Eny Maria Goloni-Bertollo
Mestre (1990) e Doutora (1994) em Genética pela UNESP de São José do Rio Preto. Prof. Adjunto/ Livre-Docente do Departamento de Biologia Molecular da FAMERP. Bolsista Produtividade CNPq nível 1C. Membro do Serviço de Genética e também geneticista do CIMEFE - Centro Interdisciplinar de Medicina Fetal do Complexo HCM/HB/FAMERP, assim como da Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular- UPGEM da FAMERP, na qual são realizados exames moleculares/genéticos e pesquisas em doenças humanas genéticas e complexas. Professora e orientadora do Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde e do Programa de Enfermagem. Docente das disciplinas Genética e Biologia Molecular no Curso de Graduação em Medicina, Enfermagem e Psicologia e do programa de Pós-graduação Lato Sensu da FAMERP. Geneticista e responsável pelo Serviço de Genética do complexo FAMERP/FUNFARME. Idealizadora e coordenadora do CEPAN Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose, é responsável pelo mesmo no atendimento de pacientes e familiares portadores desta síndrome. Foi Diretora de Pesquisa da FAMERP no período de 1997 à 2009 e Coordenadora do Programa de Pós-graduação Stricto-Sensu em Ciências da Saúde da FAMERP em 2013. Atuou em várias comissões da FAMERP nas áreas científicas, administrativas e acadêmicas. Suas pesquisas contam com os auxílios FAPESP, CNPq e CAPES. Atua nas linhas de pesquisa: Genética e Câncer e Biomarcadores e investigação genético-clínica em doenças humanas. Líder do Grupo de Pesquisa CNPq Genética e Biologia Molecular aplicada às Ciências da Saúde desde 1997.
Informações coletadas do Lattes em 11/05/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biociências
1990 - 1994
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Estudo Genético-Clínico e Citogenético em Neurofibromatose
Orientador: Profª Drª. Marileila Varella Garcia
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Estudo Genético-Clínico; Citogenético; neurofibromatose.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Biociências
1987 - 1990
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Estudo Citogenético em Profissionais Expostos a Agentes Antineoplásicos,Ano de Obtenção: 1990
Orientador: Profª Drª. Marileila Varella Garcia
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Estudo Citogenético; Agentes antineoplásicos; Câncer; exposição ocupacional.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Especialização em Biologia Molecular
2010 - 2010
Conselho Regional de Biologia 1ª Região
Título: Especialista em Biologia Molecular
Especialização em Genética
2010 - 2010
Conselho Regional de Biologia 1ª Região
Título: Especialista em Genética
Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas
1983 - 1986
Formação complementar
2019 - 2019
Instituto Curie. (Carga horária: 3h). , A.C. Camargo Cancer Center, A.C.CAMARGO, Brasil.
2019 - 2019
Insights in Translational Cancer Research. (Carga horária: 11h). , A.C.Camargo Cancer Center, A.C.CAMARGO, Brasil.
2018 - 2018
Oncogenética. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2018 - 2018
Investigação Forense de Perfis genéticos. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2018 - 2018
Oncogenetics. (Carga horária: 8h). , Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, ICESP, Brasil.
2018 - 2018
Applications of next generation sequencing (NGS) to breast cancer. (Carga horária: 8h). , Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, ICESP, Brasil.
2017 - 2017
Introdução à técnica de CRISPR. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2016 - 2016
Manutenção e uso de linhagens celulares em pesquisa científica. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2016 - 2016
Introdução à técnica de interferência por RNA, Thermo Fisher Scientific. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2015 - 2015
Estratégias para Publicação Científica. (Carga horária: 45h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2015 - 2015
Cirurgia de Fígado e Transplante Hepático. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Hepatologia, SBH, Brasil.
2015 - 2015
Básico Multiprofissional para Diagnóstico e Acompanhamento das Hepatites. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Hepatologia, SBH, Brasil.
2015 - 2015
10º ISALPD/C-INSCRIÇÃO. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Hepatologia, SBH, Brasil.
2014 - 2014
Pesquisa Básica e Aplicada em Genética Molecular Humana. (Carga horária: 45h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2014 - 2014
Ciclo de Palestras-Prof da Queen Mary University. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2013 - 2013
Como Elaborar um Projeto Científico. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2013 - 2013
A arte da Redação Científica. (Carga horária: 4h). , Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP, IBILCE, Brasil.
2013 - 2013
Atuação de Equipe Multidisciplinar na Promoção de Doenças Genéticas. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2013 - 2013
Estratégias para atuação em Comitê de Ética. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2010 - 2010
Genética Forense. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2010 - 2010
MicroRNAs e Câncer: atualizações. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2010 - 2010
Curso Genética Clínica e Aconselhamento Genético. (Carga horária: 90h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2010 - 2010
Construção de organismos que a natureza não fez. , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, IBILCE, Brasil.
2009 - 2009
Panorama e desenvolvimento de atividades nos curso. (Carga horária: 6h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2009 - 2009
Epigenetics and cancer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2009 - 2009
Applied Biosystems Innovation Summit - SBG 2009. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2009 - 2009
Bioética Vivencial. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2009 - 2009
Simplificando a citometria de fluxo. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2008 - 2008
Genética Médica. (Carga horária: 4h). , Associação Latinoamericana de Genética, ALAG, Peru.
2007 - 2007
MicroRNAs: A segunda revolução dos RNAs. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2007 - 2007
Capacitação Funcionalidade Incapacidade e Saúde. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2006 - 2006
Aspectos genéticos das artrogriposes. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2006 - 2006
Meta-análise. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Tópicos Sobre Genética História e Saúde Coletiva. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2005 - 2005
Céluas Tronco Características e Aplicações. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2005 - 2005
Introdução à Anotação de Genomas. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2004 - 2004
Testes Preditivos em Genética Médica. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2004 - 2004
Papel do Cep. , Instituto do Coração de S J Rio Preto, INCOR, Brasil.
2004 - 2004
A Arquitetura Genômica e As Doenças Genéticas Huma. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2003 - 2003
Atualização em Dismorfologia. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2003 - 2003
Medicina Genômica. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Perfil Molecular do Câncer Humano. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Patologia peri-neonatal. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Aplicações da Genética Molecular na Clínica. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Genetic Counseling. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Skeletal Dyplasias. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Citogenética Molecular Fish Conceitos Gerais. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Avaliação Genético Clínica do Recém Nascido. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Capacitação de Ética em Pesquisa em Seres. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2000 - 2000
Curso Tecnologia de Microarrays Abordagem teórica. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2000 - 2000
Curso Novos Desafios Bioéticos. , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
2000 - 2000
Significado Biológico e Clínico dos Marcadores. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Organização do Genoma Humano. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1999 - 1999
Rastreamento de Mutações. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Curso de Bioinformática. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1998 - 1998
Curso Internacional. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1998 - 1998
I Curso de perícia Médica. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1998 - 1998
Genetic Insceptibility And Cancer. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1997 - 1997
Determinação de Paternidade. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1997 - 1997
Técnicas Básicas de Citogenética Molecular. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1997 - 1997
Citogenética Molecular: Metodologia e Aplicações. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1997 - 1997
Citoquímica de DNA, RNA e Complexos Nucleoproteíco. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1997 - 1997
RFLPs e STRs: sondas frias e PCR como ferramenta. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1997 - 1997
Erros Inatos do Metabolismo. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
1997 - 1997
Aconselhamento Genético. , Sociedade Brasileira de Genética Clinica, SBGC, Brasil.
1997 - 1997
Avaliação da carcinogenicidade química: Teste. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1995 - 1995
Biologia Molecular para o Clínico. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1994 - 1994
Culturas de Tecidos Sólidos Animais. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1994 - 1994
WORKSHOP ON FISH. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1993 - 1993
Técnicas Modernas em Genética e Biologia Molecular. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1993 - 1993
Tópicos Avançados em Medicina Fetal. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1992 - 1992
Noções Básicas e Técnicas de Biologia Molecular. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
1991 - 1991
Decifrando o Genoma Humano. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1991 - 1991
Endocrinologia Infantil - Puberdade Normal. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1990 - 1990
Atualização em Diagnóstico Pré-Natal. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1990 - 1990
XXII Curso de Especialização em Reprodução Humana. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1990 - 1990
Proficiência em Língua Espanhola. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1989 - 1989
Organização, Replicação, Transmissão e Expressão. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1989 - 1989
Temas de Genética Médica. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
1989 - 1989
Aspectos Teóricos da Microscópica Eletrônica. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1989 - 1989
O Diagnóstico e a Correção da Fissuras Lábio-Pala. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1988 - 1988
Os Avanços e a Prática no Diagnóstico Pré-Natal. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1988 - 1988
Genética Médica. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1988 - 1988
Radioatividade: Aplicações e Efeitos Biológicos. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1987 - 1987
Tópicos Especiais da Fisiologia e da Farmacologia. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1987 - 1987
Proficiência em Lingua Inglesa. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1986 - 1986
Estudos Bio-Ecológicos do Talassociclo. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1986 - 1986
Curso Fundamental sobre Chiroptera (Mammalia). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1986 - 1986
Citogenética de Vertebrados. , Universidade Federal de Mato Grosso, UFMT, Brasil.
1985 - 1985
Tópicos Atuais de Biologia Celular e Molecular. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1985 - 1985
Genética em Pediatria. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1985 - 1985
Princípios Básicos de Genética Toxicológica. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1983 - 1983
Tópicos de Genética Clínica. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1983 - 1983
Hematologia e Química de Sangue de Anfíbios. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1983 - 1983
Temas de Biologia Celular e Molecular. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.
Organização de eventos
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Coordenadora do curso: Pesquisas Inovadoras e Promissoras na Área da Saúde - Aplicações da Teoria do Caos, Células Tronco. 2011. (Congresso).
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2009. (Congresso).
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2009. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . V CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2008. (Congresso).
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2007. (Congresso).
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2007. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Moderadora da palestra Sexualidade na deficiência mental: uma visão pessoal e profissional na instituição APAE. 2006. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . III CAIC - Congresso Anual de Iniciação científica. 2006. (Congresso).
GOLONI-BERTOLLO, E M . II CAIC - Congresso Anual de Iniciação científica. 2005. (Congresso).
GOLONI-BERTOLLO, E M . X ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2005. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista. 2005. (Concerto).
GOLONI-BERTOLLO, E M . I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2004. (Congresso).
GOLONI-BERTOLLO, E M . I Encontro de Pós-doutorado e estágios de pesquisa no exterior. 2004. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Coordenadora de Mesa no I Encontro de Pós-doutorado e estágios de pesquisa no exterior. 2004. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Coordenadora da conferência - Síndrome Neurogenéticas e Distúrbios de Aprendizagem - proferida pelo Dr. Erasmo Barbante Casella. 2004. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Presidente da Conferência - A Síndrome de Down e as Doenças do Coração. 2004. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Coordenadora de mesa redonda - Técnicas utilizadas em reprodução assistida. 2004. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . III Simpósio de Biologia Molecular - Envelhecimento e Saúde. 2003. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Biologia Molecular e Genética em Saúde Humana. 2003. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . IX ECIF - Econtro Científico da FAMERP. 2003. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . I Simpósio de Bioética e Pesquisa. 2003. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Jornada de Dermatologia do VIII Distrito Dermatológico da SBD-RESP. 2002. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . 2.Seminário de Ética em Pesquisa. 2001. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Simpósio de Neurogenétia. 2001. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . I Reunião de Pesquisa em Câncer de Cabeça e Pescoço. 2000. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . I Seminário de Ética em Pesquisa. 2000. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . VIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2000. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . 3. Simpósio de Metodologia Cientifica e 2.o Simpósio de Biologia molecular. 1999. (Congresso).
GOLONI-BERTOLLO, E M . da Semana da Mulher, Projeto Nossas Mulheres. 1998. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . II Simpósio de Metologia Científica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 1997. (Congresso).
GOLONI-BERTOLLO, E M . I Simpósio de Biologia Molecular da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 1997. (Congresso).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Reuniões Científicas. 1996. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . XIV Congresso Médico do Oeste Paulista. 1995. (Congresso).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Curso de Genética. 1993. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Jornada de Genética. 1992. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . 91ª Jornada Dermatológica Paulista. 1992. (Outro).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Atualização em Diagnóstico Pré-Natal. 1990. (Outro).
Participação em eventos
European Human Genetics Virtual Conference 2021.Subpopulation of cancer stem cells are endowed with distinctive behavior. 2021. (Outra).
XXXII Congresso Brasileiro de Genetica Medica. Avaliação de perfil clínico-epidemiologico e correlaçãocom o desenvolvimento de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose do tipo 1. 2021. (Congresso).
XXXII Congresso Brasileiro de Genetica Medica. Avaliação clínico-epidemiologica e diagnóstico imuno-histoquimico da proteína p16 em câncer de cabeça e pescoço.. 2021. (Congresso).
XXXII Congresso Brasileiro de Genetica Medica. Agressividade tumoral associada a expressão elevada do gene ZEB1 em celulas tronco tumorais de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço.. 2021. (Congresso).
XXXII Congresso Brasileiro de Genetica Medica. Estudo epidemiologico, instabilidade de microssatélite e mutação BRAF em pacientes com câncer colorretal. 2021. (Congresso).
65th Brazilian Congress of Genetic. Analysis of HIF1A Gene Expression and Chemoresistance of ALDH+ Cancer Stem Cells in Hypopharryny Cell Line.. 2019. (Congresso).
III Encontro de Cancerologia do Interior Paulista. 2019. (Encontro).
Next Frontiers to Cure Cancer. EXPRESSÃO GÊNICA E PROTEICA AUMENTADA DE VEGFA EM CÉLULAS TRONCO TUMORAIS DE LARINGE. 2019. (Congresso).
XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2019. (Congresso).
Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.CD44 and EGFR genes expression and response to cetuximab and paclitaxel in oral and laryngeal cancer stem cells. 2018. (Encontro).
European Association for Cancer Research Conference Series. Hypoxia Increases Tumor Aggressiveness Through Modulation of the PI3K Signaling Pathway. 2018. (Congresso).
II Encontro de Cancerologia do Interior Paulista e IX Simposio de MAstologia, oncologia e imaginologia mamária. 2018. (Encontro).
I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer. 2018. (Encontro).
XXII International Congress of Genetics (ICG). 2018. (Congresso).
XXX Congresso Brasileiro de Genetica Médica. 2018. (Congresso).
Brazilian-International Congress of Genetics. 3 trabalhos apresentados. 2017. (Congresso).
Brazilian-International Congress of Genetics. 2017. (Congresso).
II International Healthcare Summit. Molecular Analysis of GST Family Genes Polymorphismis in Patients with Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Treated with Chemotherapy and/or Radiotherapy. 2017. (Congresso).
II International Healthcare Summit. 2017. (Congresso).
XLVI Congreso Argentino de Genética/ IV Jornada Regional Noa. Risk Assessment Between CYO1A1 and CYP2E1 Gene Polymorphism and The Occurrence of Hepatic Cirrhosis and Hepatocellular Carcinoma. 2017. (Congresso).
XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Assessing response to anti-cancer drugs treatment in cancer stem cell from oral squamous cell carcinoma. 2017. (Congresso).
European Human Genetics Conference. Cytochrome P-450(CYP1A1 and CYP2E1) and Epoxide Hydrolase (EPHX1) polymorphisms in sporadic colorectal cancer: A case-control Study.. 2016. (Congresso).
III Simpósio de Ética na Pesquisa - A ética e a pesquisa: Diversos Focos. 2016. (Simpósio).
Simpósio de Pós-Graduação "Princípios de Pesquisa Biomédica". 2016. (Simpósio).
XIX Simpósio de Genética. 2016. (Simpósio).
XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 3 Trabalhos Apresentados. 2016. (Congresso).
37° Congresso Brasileiro de Pediatria. Perfil Citogenético e Clínico de Crianças com Síndrome de Down atendidas Institucionalmente. 2015. (Congresso).
5th World Congress of International Academy of Oral Oncology. Expression profile of xenobiotic metabolism pathway genes in oral cavity cancer. 2015. (Congresso).
IX Semana da Tecnologia da Fartec.Ética e Genética. 2015. (Outra).
Posse de Diretor e Vice-Diretor do IBILCE - UNESP - Campus S> J. R. P.. 2015. (Outra).
Simpósio de Síndrome de Down - 10ª Comemoração do Dia Mundial da Síndrome de Down - Minhas Oportunidades, Minhas Escolhas. 2015. (Simpósio).
XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia. 2015. (Congresso).
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Associação da deleção 7P13-15 com fenótipo atípico: um achado novo?. 2015. (Congresso).
5th World Congress of IFHNOS & Annual Meeting of AHNS. 2014. (Congresso).
5th World Congress of International Federation of Head and Neck Oncology Societies. 3 trabalhos apresentados.. 2014. (Congresso).
9 Congresso Paulista de Educação Médica. 2014. (Congresso).
Palestra "Estruturação de um Centro de Medicina e Terapia Celular Translacional na USP (NUCEL/NETCEM)". 2014. (Outra).
VIII Semana da Biologia UFSCar campus Sorocaba.O processo de cominucação genética: anamnese, diagnóstico das doenças genéticas e informação aos pacientes e familiares. 2014. (Outra).
XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e VI COLIG - Mostra de Ligas da FAMERP. 9 trabalhos apresentados. 2014. (Congresso).
XXI Congresso Médico do Oeste Paulista. 2014. (Congresso).
11 Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia - XI CAEB. Aconselhamento Genético. 2013. (Congresso).
18th World Congress on Advances in Oncology and 16th International Symposium on Molecular Medicine. 04 trabalhos apresentados.. 2013. (Congresso).
2 Encontro de Pesquisa e Ética em Experimentação Animal. 2013. (Encontro).
ESHG 2013 - European Human Genetics Conference. 04 trabalhos apresentados. 2013. (Congresso).
Fórum de Educação em Saúde FAMERP: Desafios da Integrtaçação Ensino e Serviçoes da FAMERP. 2013. (Outra).
I Ciclo de Desenvolvimento Docente. 2013. (Outra).
I Congresso Internacional de Hipermobilidade - Síndrome de Ehlers-Danlos. 2013. (Congresso).
I Congresso Internacional de Hipermobilidade - Síndrome de Ehlers-Danlos. Base Molecular da Síndrome de Ehlers Danlos. 2013. (Congresso).
I Congresso Multiprofissional de Saúde (CMS). Aspectos Biopsicossociais das doenças genéticas humanas. 2013. (Congresso).
II Fórum de Educação da FAMERP. 2013. (Outra).
III International Symposium on Translational Oncology. 2013. (Simpósio).
III Workchop de Pó-graduação Lato Sensu da UNESP - Especialização. 2013. (Outra).
Posse do Diretor Geral e do Vice-Diretor Geral da FAMERP. 2013. (Outra).
Posse do Dr. Domingo Marcolino Braile da cadeira 48 da Academia de Medicina de São Paulo. 2013. (Outra).
Seminário de Acompanhamento de PPG da área de Medicina I. 2013. (Seminário).
Simpósio de Educação: Ensino para Pessoas com Necessidades Educacionais Especiais.Modernização do Ensino. 2013. (Simpósio).
Simpósio de Educação: Ensino para Pessoas com Necessidades Educacionais Especiais.Modernização do Ensino. 2013. (Simpósio).
Simpósio Internacional de Carcinoma Hepatocelular (Câncer de Fígado). 2013. (Simpósio).
Simpósio Internacional de Carcinoma Hepatocelular (Câncer de Fígado).Estudo em andamento do GETF da Famerp/HB. 2013. (Simpósio).
Simpósio Internacional de síndrome de Down. 2013. (Simpósio).
Simpósio Internacional sobre Toxoplasmose. 2013. (Simpósio).
VII Encontro Nacional de Pó-sGraudação na área de Ciências da Saúde. 2013. (Encontro).
16th International Congress on Oral Pathology and Medicine and 20th Brazilian Congress of Oral Medicine and Pathology. PT.232-Genetic polymorphisms in Folate Metabolizing Genes and Head and Neck Cancer Risk. 2012. (Congresso).
ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética. 08 trabalhos apresentados. 2012. (Congresso).
ESHG 2012 - European Human Genetics Conference. 06 trabalhos apresentados. 2012. (Congresso).
FAMERP-UTMB: Emerging Infections in the Americas - common interests and collaboration between Brazil and USA. 2012. (Outra).
II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética.01 trabalho apresentado. 2012. (Encontro).
III Simpósio Brasileiro em Neurofibromatose.Pesquisas em Neurofibromatose. 2012. (Simpósio).
I São José do Rio Preto Neuroendocrine Tumors Symposium. 2012. (Simpósio).
I Simpósio de ética em pesquisa: 15 anos de atuação do CEP-IBILCE / UNESP. 2012. (Simpósio).
IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas. Avaliador de pôster. 2012. (Congresso).
IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas. Avaliador de Resumo. 2012. (Congresso).
IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas. 16 trabalhos apresentados. 2012. (Congresso).
microRNA 2012 International Symposium.01 Trabalho apresentado. 2012. (Simpósio).
Simpósio do Dia Internacional da Síndrome de Down. 2012. (Simpósio).
Workshop de Editoração Cientifica. 2012. (Outra).
12 Congresso Nacional de Oncologia. Changes in expression levels of TLR2 and TLR4 during and after inflammatory process of chronic gastritis induced by Helicobacter pylori. 2011. (Congresso).
1 Seminário Partec.Planejamento estratégico, Ciência Tecnologia e Inovação. 2011. (Seminário).
Cerimônica de Posse Diretor e Vice Diretor do Ibilce - UNESP. 2011. (Outra).
I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP. Agênda Nacional de Pesquisa: Tendências. 2011. (Congresso).
I Congresso de Saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP. Avaliador de trabalhos científicos. 2011. (Congresso).
I Congresso de Saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP. 19 trabalhos apresentados.. 2011. (Congresso).
III Encontro sobre Ciência, Popularização da Ciência e Alfabetização Científica.Polimorfismo DNMT3B-283TC e -149CT como fatores de risco materno para a Síndrome de Down. 2011. (Encontro).
International Workshop on Genomics of Health and Diseases. 2011. (Outra).
I Simpósio de Pesquisa Clínica do Centro Integrado de Pesquisa HB/FAMERP/FUNFARME. 2011. (Simpósio).
Simpósio de Saúde.Mesa Redonda: Ato Médico. 2011. (Simpósio).
XIV Simpósio de Genética - "Multiplicidade do Núcleo". 2011. (Simpósio).
56 Congresso Brasileiro de Genética. 4 trabalhos apresentados.. 2010. (Congresso).
CAEZ Debate: Pesquisa Científica.1 palestra apresentada.. 2010. (Outra).
IV Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde. 2010. (Encontro).
XIV Congreso Latinoamericano de Genética ALAG. 6 trabalhos apresentados.. 2010. (Congresso).
2 Congresso Internacional de Neurofibromatose. 2009. (Simpósio).
3° Congresso Paulista de Ciencias da Saude. Analise molecular dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com cancer de cabeça e pescoço. 2009. (Congresso).
3 Encontro CIEE - ABED de Educação a Distância - "A nova imagem da Educação". 2009. (Encontro).
55 Congresso Brasileiro de Genética. 8 trabalhos apresentados.. 2009. (Congresso).
I Fórum Pró-Saúde FAMERP / Secretaria Municipal de Saúde de São José do Rio Preto. 2009. (Outra).
I Fórum Pró-Saúde FAMERP / Secretaria Municipal de Saúde de São José do Rio Preto: Oficina de Orientação Metodológica "Metodologias Ativas". 2009. (Oficina).
XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2009. (Encontro).
XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação CIentífica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP. Sessão Pôster - Avaliador. 2009. (Congresso).
13 Congresso Latinoamericano de Genética. Alteraciones en el metabolismo del folato incrementan el riesgo materno para el síndrome de Down. 2008. (Congresso).
13 Congresso Latinoamericano de Genética. Cáncer de cabeza y cuello: análisis de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs). 2008. (Congresso).
54,° Congresso Brasileiro de Genetica. Investigaçao do polimorfism G-1154A do gene que codifrica o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) em cancer de cabeça e pescoço. 2008. (Congresso).
III Simpósio de Síndrome de Down.Envelhecimento em Síndrome de Down. 2008. (Simpósio).
III Simpósio Internacional de Terapia Celular.Use of cell therapy associated tissue engineering in the treatment of experimental chronic renal failure. 2008. (Simpósio).
V CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica. 2008. (Congresso).
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2007. (Congresso).
53 Congresso Brasileiro de Genética. 53 Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).
II Encontro de Integração: Tecnologia, Empresa e Universidade. 2007. (Encontro).
II Encontro de Pesquisa do Curso de Graduação em Enfermagem. 2007. (Encontro).
XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica. 2007. (Encontro).
X Simpósio de Genética. 2007. (Simpósio).
52 Congresso Brasileiro de Genética / 12 Congresso de la Asociación Latinoamericana de Genética. 2006. (Congresso).
III CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. III CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2006. (Congresso).
II Símpósio de Síndrome de Down - I Fórum social de Síndrome de Down.II Símpósio de Síndrome de Down - I Fórum social de Síndrome de Down. 2006. (Simpósio).
VII jornada de Obstetrícia e Ginecologia. 2006. (Outra).
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).
4.° BrasilTec.4.° BrasilTec. 2005. (Outra).
51 Congresso Brasileiro de Genética. 51 Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).
Encontro Nacional de Pós-Graduação em Medicina.Encontro Nacional de Pós-Graduação em Medicina. 2005. (Encontro).
I Econtro de Capacitação Pedagógica.I Econtro de Capacitação Pedagógica. 2005. (Encontro).
Simpósio Internacional de Atualização em Câncer de Cabeça e Pescoço.Simpósio Internacional de Atualização em Câncer de Cabeça e Pescoço. 2005. (Simpósio).
X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica.X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2005. (Encontro).
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).
XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista. XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista. 2005. (Congresso).
50 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 50 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).
Encontro Nacional de Pós-graduação em Medicina.Encontro Nacional de Pós-graduação em Medicina. 2004. (Encontro).
I CAIC - Congresso anual de iniciação científica. I CAIC - Congresso anual de iniciação científica. 2004. (Congresso).
I Encontro de Pós-Doutorado e estágio de pesquisa.I Encontro de Pós-Doutorado e estágio de pesquisa. 2004. (Encontro).
I Encontro Interdisciplinar de Aprimoramento e Aperfeiçoamento FAMERP/FUNFARME.I Encontro Interdisciplinar de Aprimoramento e Aperfeiçoamento FAMERP/FUNFARME. 2004. (Encontro).
Simpósio Síndrome de Down Educação e Saúde.Simpósio Síndrome de Down Educação e Saúde. 2004. (Simpósio).
VII Congresso Paulista da Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil. VII Congresso Paulista da Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil. 2004. (Congresso).
VII Simpósio de Genética - Uma nova visão, um novo futuro.VII Simpósio de Genética - Uma nova visão, um novo futuro. 2004. (Simpósio).
VI Jornada de obstetrícia e Ginecologia da SOGESP-Reg. SJRP. V Simpósio de Reprodução Humana Multidisciplnar. Jornada de Biologia em Reprodução Humana. II Jornada de Enfermagem em Giencologia e Obstetrícia. III Fórum de Psicologia em Reprodução Humana.VI Jornada de obstetrícia e Ginecologia da SOGESP-Reg. SJRP. V Simpósio de Reprodução Humana Multidisciplnar. Jornada de Biologia em Reprodução Humana. II Jornada de Enfermagem em Giencologia e Obstetrícia. III Fórum de Psicologia em Reprodução Humana. 2004. (Outra).
V Simpósio de segurança em laboratório.V Simpósio de segurança em laboratório. 2004. (Simpósio).
XVI Congresso Nacional de Genética Clínica. XVI Congresso Nacional de Genética Clínica. 2004. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).
Congresso Regional-SP de Educação Médica. Congresso Regional-SP de Educação Médica. 2003. (Congresso).
Encontro nacional de pós-graduação em medicina 2003.Encontro nacional de pós-graduação em medicina. 2003. (Encontro).
I Simpósio de Bioética e Pesquisa.Clonagem, Genoma e Reprodução Humana. 2003. (Simpósio).
Palestra: Mutações do gene FANCC E FANCA em pacientes com anemia Fanconi do estado de São Paulo.Palestra: Mutações do gene FANCC E FANCA em pacientes com anemia Fanconi do estado de São Paulo. 2003. (Outra).
14. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 14. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).
48. Congresso Nacional de Genética. 48. Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).
I Congresso Catarinense de Neurofibromatose. I Congresso Catarinense de Neurofibromatose. 2002. (Congresso).
I Encontro da Pós-graduação do IBILCE-UNESP.I Encontro da Pós-graduação do IBILCE-UNESP. 2002. (Encontro).
Simp[ósio de PCR em Tempo Real.Simpósio de PCR em Tempo Real. 2002. (Simpósio).
V Simpósio de Genética.V Simpósio de Genética. 2002. (Simpósio).
XVII Congresso Médico do Oeste Paulista. XVII Congresso Médico do Oeste Paulista. 2002. (Congresso).
.2. SICA - Simpósio de Câncer - Genética e Biologia Molecular no Câncer de Cabeça e Pescoço. 2001. (Simpósio).
13. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 13. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).
2. Seminário de Ética em Pesquisa.2. Seminário de Ética em Pesquisa. 2001. (Seminário).
47 Congresso Nacional de Genética. 47. Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).
Congresso Nacional de Pós-Graduação na área médica. Congresso Nacional de Pós-Graduação na área médica. 2001. (Congresso).
III Congresso Latino Americano de Médicos Católicos e III Congresso Brasileiro de Médicos Católicos. III Congresso Latino Americano de Médicos Católicos e III Congresso Brasileiro de Médicos Católicos. 2001. (Congresso).
III Congresso Paulista de Neurologia. III Congresso Paulista de Neurologia. 2001. (Congresso).
Simpósio de Neurogenética.Simpósio de Neurogenética. 2001. (Simpósio).
1 Jornada Paulista da SBD -RESP.1 Jornada Paulista da SBD -RESP. 2000. (Outra).
46. Congresso Nacional de Genética. 46. Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).
5.ª Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da SOGESP - Regional de São José do Rio Preto.5.ª Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da SOGESP - Regional de São José do Rio Preto. 2000. (Outra).
IV Simpósio de Genética.IV Simpósio de Genética. 2000. (Simpósio).
Simpósio sobre Malárian.Simpósio sobre Malárian. 2000. (Simpósio).
VIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP.VIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2000. (Encontro).
X Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto.X Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto. 2000. (Outra).
1 Jornada Paulista da SBD -RESP.1 Jornada Paulista da SBD -RESP. 1999. (Outra).
1 Simpósio de Biologia Molecular na área médica.1 Simpósio de Biologia Molecular na área médica. 1999. (Simpósio).
Encontro da Sociedade Brasileira de Genética - Regional São Paulo.Encontro da Sociedade Brasileira de Genética - Regional São Paulo. 1999. (Encontro).
III Simpósio de Câncer de Pele.III Simpósio de Câncer de Pele,. 1999. (Simpósio).
III Simpósio de Genética.III Simpósio de Genética. 1999. (Simpósio).
XVI Congresso Médico do Oeste Paulista. XVI Congresso Médico do Oeste Paulista. 1999. (Congresso).
17th International Cancer Congress. 17th International Cancer Congress. 1998. (Congresso).
44. Congresso Nacional de Genética. 44. Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).
Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área Médica.Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área Médica. 1998. (Encontro).
II Simpósio de Genética.II Simpósio de Genética. 1998. (Simpósio).
I JornadaRegional de Urodinâmica.I JornadaRegional de Urodinâmica. 1998. (Outra).
I Seminário do Serviço Social.I Seminário do Serviço Social. 1998. (Seminário).
I Seminário sobre Mudança de Sexo.I Seminário sobre Mudança de Sexo. 1998. (Seminário).
I Simpósio de Terapia Intensiva em Cardiologia e Cirurgia Cardíaca e V Jornada de Urgências em Cardiologia.I Simpósio de Terapia Intensiva em Cardiologia e Cirurgia Cardíaca e V Jornada de Urgências em Cardiologia. 1998. (Simpósio).
I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica.I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. 1998. (Simpósio).
Semana da Mulher, Projeto Nossa Mulheres - Programa Qualidade de Vida.Semana da Mulher, Projeto Nossa Mulheres - Programa Qualidade de Vida. 1998. (Outra).
Simpósio de Endocrinologia.Simpósio de Endocrinologia. 1998. (Simpósio).
VII Encontro da Associação Brasileira de Psicoterapia e Medicina Comportamental.VII Encontro da Associação Brasileira de Psicoterapia e Medicina Comportamental. 1998. (Encontro).
X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1998. (Congresso).
XIV Semana da Biologia.XIV Semana da Biologia. 1998. (Outra).
1 Seminário sobre Ética & Ciência-Biologia Molecular e Clonagem.1 Seminário sobre Ética & Ciência-Biologia Molecular e Clonagem. 1997. (Seminário).
3ª Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.3ª Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1997. (Outra).
43 Congresso Nacional de Genética. 43 Congresso Nacional de Genética. 1997. (Congresso).
5 Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética Médica e Medicina Fetal.5 Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética Médica e Medicina Fetal. 1997. (Simpósio).
II Simpósio De Metodologia Científica da FAMERP.II Simpósio De Metodologia Científica da FAMERP. 1997. (Simpósio).
I Simpósio de Biologia Molecular da FAMERP.I Simpósio de Biologia Molecular da FAMERP. 1997. (Simpósio).
I Simpósio de Segurança em Laboratório.I Simpósio de Segurança em Laboratório. 1997. (Simpósio).
IV Congresso Internacional de Educação. IV Congresso Internacional de Educação. 1997. (Congresso).
IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1997. (Congresso).
Simpósio de Genética Comemorativa dos 40 anos do Curso de Ciências Biológicas.Simpósio de Genética Comemorativa dos 40 anos do Curso de Ciências Biológicas. 1997. (Simpósio).
XII Encontro de Genética do Nordeste.XII Encontro de Genética do Nordeste. 1997. (Encontro).
XXVI Congresso Brasileiro de Radiologia. XXVI Congresso Brasileiro de Radiologia. 1997. (Congresso).
42 Congresso Nacional de Genética. 42 Congresso Nacional de Genética. 1996. (Congresso).
9TH International Congress of Humam Genetics. 9TH International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).
Encontro de Geneticistas Paulistas.Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996. (Encontro).
II Jornada de Pneumologia e Cirurgia Torácica.II Jornada de Pneumologia e Cirurgia Torácica. 1996. (Outra).
International Symposium on Neurofibromatosis.International Symposium on Neurofibromatosis. 1996. (Simpósio).
V ECIF - Encontro Científico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.V ECIF - Encontro Científico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 1996. (Encontro).
VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética.VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética. 1996. (Outra).
41 Congresso Nacional de Genética. 41 Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).
94ª Jornada Dermatológica Paulista.94ª Jornada Dermatológica Paulista. 1995. (Outra).
SICC-FIRP, Semana de Incentivo Científico e Cultural das Faculdades Integradas Riopretense.SICC-FIRP, Semana de Incentivo Científico e Cultural das Faculdades Integradas Riopretense. 1995. (Outra).
VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Outra).
XIV Congresso Médico do Oeste Paulista. XIV Congresso Médico do Oeste Paulista. 1995. (Congresso).
40 Congresso Nacional de Genética. 40 Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).
II Jornada de Cardiologia.II Jornada de Cardiologia. 1994. (Outra).
II Jornada de Cirurgia Dermatológica de São José do Rio Preto.II Jornada de Cirurgia Dermatológica de São José do Rio Preto. 1994. (Outra).
II Jornada de Ginecologia e Obstetrícia de São José do Rio Preto.II Jornada de Ginecologia e Obstetrícia de São José do Rio Preto. 1994. (Outra).
II Reunião de Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo.II Reunião de Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo. 1994. (Outra).
Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio-Faciais.Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio-Faciais. 1994. (Simpósio).
VI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.VI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1994. (Outra).
20 Colóquio de Incentivo à Pesquisa.20 Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1993. (Outra).
39 Congresso Nacional de Genética. 39 Congresso Nacional de Genética. 1993. (Congresso).
I Encontro de Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo.I Encontro de Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo. 1993. (Encontro).
III Simpósio de Pós-Graduação e Pesquisa em Ciências Biológicas.III Simpósio de Pós-Graduação e Pesquisa em Ciências Biológicas. 1993. (Simpósio).
III Simpósio Internacional de Reprodução Humana e I Jornada de Ultra-Sonografia, Endoscopia Pélvica e Genética em Reprodução Humana.III Simpósio Internacional de Reprodução Humana e I Jornada de Ultra-Sonografia, Endoscopia Pélvica e Genética em Reprodução Humana. 1993. (Simpósio).
I Jornada de Ginecologia e Obstetrícia.I Jornada de Ginecologia e Obstetrícia. 1993. (Outra).
I Simpósio Nacional de Hemoglobinopatias.I Simpósio Nacional de Hemoglobinopatias. 1993. (Simpósio).
IX Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares.IX Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares. 1993. (Outra).
XIII Congresso Médico do Oeste Paulista e XV Congresso Médico da Associação Paulista de Medicina. XIII Congresso Médico do Oeste Paulista e XV Congresso Médico da Associação Paulista de Medicina. 1993. (Congresso).
19 Colóquio de Incentivo à Pesquisa.19 Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1992. (Outra).
84ª Jornada Dermatológica Paulista.84ª Jornada Dermatológica Paulista. 1992. (Outra).
I Jornada de Genética.I Jornada de Genética. 1992. (Outra).
I Jornada Multidisciplinar de Estudos do Câncer.I Jornada Multidisciplinar de Estudos do Câncer. 1992. (Outra).
IV ECIF (Encontro Científico de Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto.IV ECIF (Encontro Científico de Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto. 1992. (Encontro).
IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1992. (Outra).
Jornada de Patologia Pediátrica.Jornada de Patologia Pediátrica. 1992. (Outra).
X Congresso Latino-Americano de Genética. X Congresso Latino-Americano de Genética. 1992. (Congresso).
18 Colóquio de Incentivo à Pesquisa.18 Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1991. (Outra).
II Simpósio de Pesquisa e Pós-Graduação em Ciências Biológicas.II Simpósio de Pesquisa e Pós-Graduação em Ciências Biológicas. 1991. (Simpósio).
I Simpósio Latino-Americano de Mutagênese Ambiental.I Simpósio Latino-Americano de Mutagênese Ambiental. 1991. (Simpósio).
I Simpósio Multidisciplinar sobre "Síndrome de Down".I Simpósio Multidisciplinar sobre Síndrome de Down. 1991. (Simpósio).
Simpósio Internacional - Biotecnologia no Câncer Humano.Simpósio Internacional - Biotecnologia no Câncer Humano. 1991. (Simpósio).
XII Congresso Médico do Oeste Paulista e 4o Congresso de Enfermagem do Oeste Paulista. XII Congresso Médico do Oeste Paulista e 4o Congresso de Enfermagem do Oeste Paulista. 1991. (Congresso).
XXXVII Congresso Nacional de Genética. XXXVII Congresso Nacional de Genética. 1991. (Congresso).
17 Colóquio de Incentivo Pesquisa. 17 Colóquio de Incentivo Pesquisa. 1990. (Congresso).
Encontro sobre Ensino de Genética nas Escolas Públicas do Estado de São Paulo.Encontro sobre Ensino de Genética nas Escolas Públicas do Estado de São Paulo. 1990. (Encontro).
III Jornada Multidisciplinar sobre Intersexualidade.III Jornada Multidisciplinar sobre Intersexualidade. 1990. (Outra).
Colóquio de Incentivo Pesquisa.16 Colóquio de Incentivo Pesquisa. 1989. (Outra).
XXXI Reunião Anual de Cancerologia do Hospital A. C. Camargo e XV Encontro dos Ex-Residentes do Instituto Central.XXXI Reunião Anual de Cancerologia do Hospital A. C. Camargo e XV Encontro dos Ex-Residentes do Instituto Central. 1989. (Outra).
15ª Colóquio de Incentivo Pesquisa, promovido pelo Instituto de Biociências.15ª Colóquio de Incentivo Pesquisa, promovido pelo Instituto de Biociências. 1988. (Outra).
2ª Semana de Ciências.2ª Semana de Ciências. 1988. (Outra).
2 Encontro Ítalo-Brasileiro de Talassemia.2 Encontro Ítalo-Brasileiro de Talassemia. 1988. (Encontro).
40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1988. (Outra).
IV Semana da Biologia.IV Semana da Biologia. 1988. (Outra).
V Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto.V Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto. 1988. (Outra).
14 Colóquio de Incentivo à Pesquisa.14 Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1987. (Outra).
39ª Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.39ª Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1987. (Outra).
5 Encontro de Geneticistas Paulistas.5 Encontro de Geneticistas Paulistas. 1987. (Encontro).
Reunião sobre o Ensino da Evolução.Reunião sobre o Ensino da Evolução. 1987. (Outra).
XXXIII Congresso Nacional de Genética. XXXIII Congresso Nacional de Genética. 1987. (Congresso).
38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1986. (Outra).
II Semana da Biologia.II Semana da Biologia. 1986. (Outra).
XII Congresso Brasileiro de Zoologia. XII Congresso Brasileiro de Zoologia. 1986. (Congresso).
12 Colóquio de Incentivo à Pesquisa.12 Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1985. (Outra).
4 Encontro de Geneticistas Paulistas.4 Encontro de Geneticistas Paulistas. 1985. (Encontro).
Encontro de Professores de Biologia.Encontro de Professores de Biologia. 1985. (Encontro).
I Semana da Biologia.I Semana da Biologia. 1985. (Outra).
11 Colóquio de Incentivo à Pesquisa.11 Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1984. (Outra).
1ª Semana de Prevenção de Acidentes.1ª Semana de Prevenção de Acidentes. 1984. (Outra).
IV Seminário Regional de Ecologia.IV Seminário Regional de Ecologia. 1984. (Seminário).
10 Colóquio de Incentivo Pesquisa.10 Colóquio de Incentivo Pesquisa. 1983. (Outra).
1ª Semana de Estudos Econômicos.1ª Semana de Estudos Econômicos. 1983. (Outra).
VII Encontro Brasileiro de Malacologia.VII Encontro Brasileiro de Malacologia. 1983. (Encontro).
Participação em bancas
GOLONI-BERTOLLO, E.M.; SILVA, A. E.; ZUCCARI, DAPC; OLIVEIRA-CUCOLO, J. G.; MONDINI, A.. Avaliação Gênica e Proteica de NTRK2-TrkB, KRAS e HIF1A em Célula-tronco Tumoral do Câncer de Cabeça e Pescoço. 2020. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M; STUCHI, N. M. M.;GALBIATTI-DIAS, A. L. S.; OLIVEIRA-CUCOLO, J. G.;CASTRO, R.. Validação do miR-17-5p e miR-637 na Expressão e Regulação dos Genes VEGFA e NFE2L2 em Câncer de Cabeça e Pescoço in vitro. 2020. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
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CHUEIRE, Alceu Gomes;MANIGLIA, José Victor; DEFINO, Helton A;GOLONI-BERTOLLO, E M; MOLIN, Eden Dal. Tratamento de hérnia de disco lombar com microscópio. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
SOUZA, Dorotéia Rossi Silva;GODOY, Moacir Fernandes de; ÁVILA, Lazlo Antonio;GOLONI-BERTOLLO, E M. Diagnóstico das demências. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Titulo. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Titulo. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Achados rodiológicos em Neurofibromatose tipo I (NF1). 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Avaliação clínica e genética em menopausa precoce. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Titulo. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Alterações oculares em neurofibromatose tipo I. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Titulo. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Climatério. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Titulo. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; RABACHIN, T.; MENDIBURU, C. F.; OLIVEIRA-CUCOLO, J. G.;BAPTISTA, M. A. S. F.. Contribuição da Infecção por Papilomavírus Humano para o Desenvolvimento de Câncer de Cabeça e Pescoço. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GALBIATTI-DIAS, A. L. S.; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U.; ARANTES, L. M. R. B.; OLIVEIRA-CUCOLO, J. G.;CASTRO, R.GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Laserterapia no Tratamento da Mucosite Oral em Pacientes com Câncer de Cabeça e Pescoço. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E.MZUCCARI, D. A. P.; BELLINI, M. F.; CASTANHOLE-NUNES, MMU; DOMINGOS, Claudia Regina Bonini. Papel da tropomiosina relacionada à quinase B (TRKB) e fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) no câncer. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
Goloni-Bertollo, Eny MariaPIATTO, V. B.; STEFANINI, A.C.B; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U.; ALMEIDA, M. T. G.. Células Tronco Tumorais em Câncer de Cabeça e Pescoço. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E.M; GODOY, M. F.;GALBIATTI-DIAS, A. L. S.PAVARINO, E. C.; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U.. Desordem no Desenvolvimento do Câncer e Novos Fármacos. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E.M.; STUCHI, L. P.;SOUZA, D. R. S.; STUCHI, N. M. M.; OLIVEIRA-CUCOLO, J. G.. Regulação dos Genes VEGF e NFE2L2por microRNAs em Câncer. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E.M.; MOSCHETTA, M. G.;KAWASAKI-OYAMA, R. S.. Câncer colorretal esporádico e polimorfismos do metabolismo de xenobióticos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; OLIANI, D. C. M. V.; VIEIRA, E. M.. Ultrassonografia Pré-Natal nos defeitos de fechamento da parede abdominal anterior. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E.M.; RODRIGUES, C. D. S.; VALÉRIO, Nelso Iguimar. Qualidade de vida em câncer de cabeça e pescoço. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.RUSSO, A.; CASTANHOLE-NUNES, MMU; BISELLI-CHICOTE, P. M.; SILVA, R. F.. Metabolismo dos genes CYPs em Cirrose Hepática e Carcinoma Hepatocelular. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
BISELLI-CHICOTE, P. M.;GALBIATTI-DIAS, A. L. S.; BISELLI-PERICO, J. M.;GOLONI-BERTOLLO, E. M.; KAWASAKI-OYAMA, R. S.. Metabolismo de xenobióticos e carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço: contribuição das espécies reativas de oxigênio. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; PAVARINO, E. C.; CASTANHOLE-NUNES, MMU;SOUZA, D. R. S.RUSSO, A.. Citocinas pró e anti-inflamatórias na Síndrome de Down. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E.M.; BISELLI-CHICOTE, P. M.; PINTO, M. H.;RUSSO, A.; CESARINO, C. B.. Hepatocellular Carcinoma: a comprehensive review of biomarkers, clinical aspects, ans therapy. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
ABBUD FILHO, M.; LOPES FILHO, JD; OYAMA, Rosa Sayoko Kawasaki;GOLONI-BERTOLLO, EMFERNANDES, I. M. M.. Terapia celular na insuficiência renal crônica. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
MANIGLIA, J. V.; FERREIRA, L. P. C.;GOLONI-BERTOLLO, EM; Pavarino EC. Utilização do Artin M na cicatrização de feridas de mucosa oral. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, EM; PEREIRA, APS; CESARINO, C. B.; OYAMA, Rosa Sayoko Kawasaki; RIBEIRO, RCHM. Marcadores moleculares envolvidos no metabolismo do folato em pacientes com câncer de mama. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E.M.; PADOVANI JUNIOR, J. A.;PAVARINO, E. C.MANIGLIA, J. V.BISELLI-CHICOTE, P. M.. Carcinoma de tireoide e biomarcadores envolvidos no metabolismo o folato. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E.M.; VALÉRIO, N. I.; MIYAZAKI, M. C. O. S.; ARAUJO FILHO, G. M.; DOMINGOS, N. A. M.. Ensaio Comportamental para o desenvolvimento de estratégias de enfrentamento em pacientes com neurofibromatose. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Psicologia e Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
PAVARINO, E. C.PIATTO, V. B.GALBIATTI, A. L. S.CALDAS, H. C.GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Síndrome de Down e Risco para Cardiopatias Congênitas: Contribuição de Polimorfismos do Gene MTHFR. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, EMGALBIATTI-DIAS, A. L. S.; ZUCCARI, DAPC;BISELLI-CHICOTE, P. M.; CASTANHOLE-NUNES, MMU. Polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos em câncer de mama. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
PAVARINO, E.C.GOLONI-BERTOLLO, E.M.; MARTINS, M. R. I.;KAWASAKI-OYAMA, R. S.. A síndrome de Down e sua patogênese: considerações sobre expressão gênica e alterações imunológicas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
SIQUEIRA, R. C.;GOLONI-BERTOLLO, E.M.; PINHEL, M. A. S.;PAVARINO, E.C.; GREGORIO, M. L.. Estudos dos fatores genéticos relacionados a lipídios, angiogênese e inflamação em pacientes com degeneração muscular relacionada à idade. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
SILVA, Ana ElizabeteGoloni-Bertollo, Eny M.ZUCCARI, D. A. P.. Efeito do tratamento da H. pylori na expressão de microRNAs e citocinas associados ao processo inflamatório.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Acadêmico) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
LISONI, F. C. R.;SILVA, Ana ElizabetePAVARINO, E.C.; CALMON, M. F.;GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Análise celular e molecular do efeito da proteína anti-inflamatória Anexina A1 nas células de carcinoma de colo de útero. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; BISELLI-CHICOTE, P. M.; PADOVANI JUNIOR, J. A.;ZUCCARI, D. A. P.PAVARINO, E.C.. Alterações em genes da via de metabolismo do folato no risco de câncer de cabeça e pescoço. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E.M; NETINHO, J. G.;ZUCCARI, D. A. P.; BORIM, A. A.. Alterações em genes da via de metabolismo do xenobióticos no risco de câncer colorretal. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.ZUCCARI, D. A. P.SOUZA, D. R. S.CALDAS, H. C.; DOMINGOS, Claudia Regina Bonini. Fator de Crescimento Vascular Endotelial (VEGF) e Fator Induzido por Hipoxia - 1 (HIF-1) como mediadores da aniogênese no câncer de mama. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E MPAVARINO, Érika CristinaCALDAS, H. C.ZUCCARI, D. A. P.BISELLI-CHICOTE, P. M.. Metilação na Carcinogênese de Cabeça e Pescoço. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
MANIGLIA, J. V.; MOLINA, F. D.; FERNANDES, A. M.;GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Refinamento da ponta nasal. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
MACHADO, Ricardo Luiz Dantas; CAVASINI, C. E.; GALISTEU, K. J.;GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudo de associação entre os polimorfismos do gene IL4 e os níveis séricos da citocina e a parasitemia na malária vivax não grave no Brasil. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; SANTOS, I.;GUERZONI, A. R.. Internet e Saúde. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
MACHADO, Ricardo Luiz Dantas; RAVAZZI, Lilian Madi;GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismos dos genes CD40, CD40L e Blys associados na co-estimulação dos linfócitos B em indivíduos naturalmente infectados pelo Plasmodium vivax na Amazônia Brasileira. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP.
GOLONI-BERTOLLO, E M. A importância da fisioterapia hospitalar em cirurgia cardíaca. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. A importância da fisioterapia hospitalar em cirurgia cardíaca. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. A importância da fisioterapia hospitalar em cirurgia cardíaca. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. A importância da fisioterapia hospitalar em cirurgia cardíaca. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Caracterização da demanda hospitalar em um hospital de Belo Horizonte, MG, e a relação com a atuação fisioterapêutica. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Caracterização da demanda hospitalar em um hospital de Belo Horizonte, MG, e a relação com a atuação fisioterapêutica. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Caracterização da demanda hospitalar em um hospital de Belo Horizonte, MG, e a relação com a atuação fisioterapêutica. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Caracterização da demanda hospitalar em um hospital de Belo Horizonte, MG, e a relação com a atuação fisioterapêutica. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Fisioterapia na atenção a saúde em um hospital de pequeno porte. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Fisioterapia na atenção a saúde em um hospital de pequeno porte. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Fisioterapia na atenção a saúde em um hospital de pequeno porte. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Fisioterapia na atenção a saúde em um hospital de pequeno porte. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Caracterização de um hospital de médio porte da cidade de São José do Rio Preto, SP, e a relação com a atuação fisioterápica. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Caracterização de um hospital de médio porte da cidade de São José do Rio Preto, SP, e a relação com a atuação fisioterápica. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Caracterização de um hospital de médio porte da cidade de São José do Rio Preto, SP, e a relação com a atuação fisioterápica. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Caracterização de um hospital de médio porte da cidade de São José do Rio Preto, SP, e a relação com a atuação fisioterápica. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Fisioterapia Hospitalar) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
FERNANDES, G. M. M.; LISONI, F. C. R.;GOLONI-BERTOLLO, E.M. Avaliação do gene HIF1A em células tronco tumorais de câncer de cabeça e pescoço. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP.
GOLONI-BERTOLLO, E.M. Avaliação da expressão de mediadores da via de sinalização de TNF-a em metaplasia intestinal e câncer gástrico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; MENDES, C. C.;CASTRO, R.. Câncer de mama: Análise de polimorfismos MTR (A2756G) e MTRR (A66G) da via do folato. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.. "Expressão da proteína anexina-1 em subtipos de mástócitos no carcinoma epidermóide de laringe humano". 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Cultivo e diferenciação de células tronco da medula óssea de ratos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Defesa de Monogradia de estágio curricular supervisionado. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Centro Universitário de Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Defesa de Monogradia de estágio curricular supervisionado. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Centro Universitário de Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E M. Variantes genéticos de apolipoproteína B em pacientes com xantomonas ou xantelasmas e seus familiares. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; MATTOS, L. C.; VALENTINI, S. R.. Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para provimento ao Cargo de Professor Adjunto junto ao Departamento de Biologia Molecular da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 2010. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; ALMEIDA, M. T. G.;SILVA, Ana Elizabete. Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para provimento ao Cargo de Professor Adjunto junto ao Departamento de Biologia Molecular da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 2010. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; MATTOS, L. C.; LOPES, Ana Claúdia Polli. Banca Examinadora do Concurso Público para Contratação Emergencial de Professores Temporários. 2010. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; CASTILHO, E. M.; MATTOS, L. C.. Banca Examinadora do Concurso Público para contratação emergencial de Professores Temporários. 2010. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; MARTIN, J. F. V.; CAVASINI, C. E.. Banca Examinadora do Concurso Público para contratação emergencial de Professores Temporários. 2010. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; CAVASINI, C. E.; ALMEIDA, E. A.. Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de Professor Adjunto junto ao Departamento de Biologia Molecular - Área de Bioquímica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 2010. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
MATTOS, L. C.;GOLONI-BERTOLLO, E. M.; VALENTINI, S. R.. Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para provimento ao Cargo de Professor Adjunto junto ao Departamento de Biologia Molecular da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 2010. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
BUZETTI, W. A. S.; RAMOS, E. S.;GOLONI-BERTOLLO, E. M.; LABATE, C. A.; SILVA, A. E.. Membro titular da Comissão Examinadora do Concurso para obtenção do título Livre Docente do Departamento de Biologia e Zootecnia. 2018. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.BRAILE, D. M.; DURIGON, E. L.; FIGUEIREDO, L. T. M.; PINTO, A. A.. Banca Examinadora do Concurso de Livre Docência. 2010. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.; AZOUBEL, R.;SILVA, Ana Elizabete; OLIVEIRA, M. T. V. A.; Maia, D.V. Banca Examinadora do Concurso de Livre-Docência. 2008. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOLONI-BERTOLLO, E. M.PAVARINO E.C.; CARARETO, Claúdia Márcia Aparecida;ZUCCARI, D. A. P.; MATTOS, L. C.; ALMEIDA, M. T. G.; Rahal, P; CONTE, A. C. F.;TAJARA, e H. Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para provimento ao Cargo de Pesquisador III junto ao Departamento de Biologia do Ibilce - UNESP. 2013. Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP.
Orientou
Uso de inibidores de histona metiltransferase no tratamento do câncer: uma revisão sistemática e metanálise; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Pós-grad Stricto-sensu em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, CAPES; (Orientador);
Análise in silico para seleção de drogas inibitórias do HIF-1A e 2A em câncer de cabeça e pescoço; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
EFEITO DO TRATAMENTO ANTIANGIOGÊNICO EM CÉLULAS-TRONCO TUMORAIS DE CABEÇA E PESCOÇO; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação da expressão dos micro-RNAs miRNA-200, miRNA-101 envolvidos na transição epitelio-mesenquima, em células-tronco tumorais induzidas por hipóxia; Início: 2018; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, CAPES; (Coorientador);
Avaliação da expressão e associação entre os genes IKBKB, PLA2G2D e os microRNAs miR-942-5p e miR-668-3p na síndrome de Down; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Início: 2018; Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;
Análise in silico de transcriptomas para identificação de biomarcadores envolvidos com desenvolvimento precoce da doença de Alzheimer na síndrome de Down; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação molecular e epidemiológica do gene BRAF no câncer colorretal; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, CAPES; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estudo epidemiológico e molecular do câncer de cabeça e pescoço associados com o vírus do HPV; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, CAPES; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
LASERTERAPIA NO TRATAMENTO DA MUCOSITE ORAL EM PACIENTESCOM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO; 2021; Dissertação (Mestrado em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação da ação da cisplatina no aumento de Células-tronco tumorais no Câncer de Cabeça e Pescoço; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação dos genes e proteínas NTRK2-TrkB, Kras e Hif1A em célula-tronco tumoral do câncer de cabeça e pescoço; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação Molecular de genes da família das glutatioanas S transferases em pacientes com câncer colorretal esporádico; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Expressão do gene CCR7 e do microRNA mir378a-3p na Sindrome de Down e Análise Funcional; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Desenvolvimento computacional de novos fármacos para inibição da transição epitélio mesenquima em carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estado Nutricional e consumo alimentar de pacientes com câncer de cabeça e pescoço frebte ai tratamento quimioterápico; 2018; Dissertação (Mestrado em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação retrospectiva da qualidade de vida e associação do trismo com tratamento em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação do impacto de polimorfismos genéticos das interleucinas IL-6 e IL-10 em indivíduos com síndrome de Down; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Aspectos clínicos, epidemiológicos e histopatológicos de pacientes com Carcinoma hepatocelular submetidos a transplante hepático; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação de risco entre polimorfismo dos genes CYP1A1 E CYP2E1 e a ocorrência de cirrose hepática e carcinoma hepatocelular; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Impacto de polimorfismos do gene MTHFR e do microRNA hsa- miR-149 no risco para cardiopatias congênitas em indivíduos com síndrome de Down; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Metabolismo de espécies reativas de oxigênio na carcinogênese de cavidade oral; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Expressão de genes envolvidos na resposta inflamatória em crianças com síndrome de Down; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Marcadores moleculares envolvidos no metabolismo do folato em pacientes com câncer de mana; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação de marcadores moleculares e clínicos em câncer de mama; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação dos polimorfismos envolvidos no metabolismo do folato em pacientes com câncer de tireoide; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Qualidade de vida em câncer de cabeça e pescoço; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Revisão sistemática e metanálise da associação entre polimorfismos genéticos maternos envolvidos no metabolismo do folato e o nascimento de indivíduos com Síndrome de Down; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação dos polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos (GSTM1, GSTT1, GSTP1 e mEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismos de genes do metabolismo do folato em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Desenvolvimento de portal de acesso para profissionais da saúde e familiares de indivíduos com Síndrome de Down; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação da expressão de proteínas anti-inflamatórias em adenoma e câncer colorretal; 2013; Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação de associação de polimorfismo em receptores Toll-like - TLR-2 e TLR-4 com câncer colorretal; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Impacto de polimorfismos nos genes DHFR, SHMT e DNMT3B envolvidos no metabolismo do folato no risco de câncer de cabeça e pescoço; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação molecular e epidemiológica de genes do metabolismo de xenobióticos em pacientes com câncer colorretal esporádico; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Componente integrado de pesquisa e atendimento em Neurofibromatose; 2012; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação de polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Síndrome de Down e polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo do folato; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Associação entre polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo do folato e risco materno para a síndrome de Down; 2011; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação epidemiológica de pacientes com câncer de cabeça e pescoço em um Hospital Universitário do Noroeste do Estado de São Paulo; 2010; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Variantes genéticas envolvidas no metabolismo do folato: impacto na carcinogênese de cabeça e pescoço; 2010; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Associação de polimorfismos envolvidos no metabolismo do folato e o câncer de cabeça e pescoço; 2010; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Síndrome de Down e metabolismo do folato: análise genética e metabólica; 2009; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Metabolismo do folato e síndrome de Down: análise de polimorfismos genéticos e homocisteína plasmática; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismos dos genes metabolizadores de xenobióticos (GSTT1 e GSTM1) em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Focos de hipersinal na ponderação T2 em ressonância magnética encefálica como diagnóstico de Neurofibromatose tipo 1; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação de polimorfismos dos genes MTHFR, VEGF e MTR e fatores de risco na doença arterial coronária; 2006; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
A relação entre índice de apoptose em carcinoma espinocelular de língua e a presença de metástases loco-regionais clinicamente ocultas; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular de pacientes com sinais clínicos de neurofibromatose Tipo 1; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação Radiológica em Pacientes com Neurofibromatose; 1998; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação clínica, cromossômica, e molecular em pacientes portadores de Neurofibromatose; 1998; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação Clínica e Genética em Pacientes com Menopausa Precoce; 1998; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigações de Alterações Oculares na Neurofibromatose; 1998; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação da Expressão de microRNAs Reguladores de gene ZEB1, Envolvido na Transição Epitélio-Mesênquima, em Células-Tronco Tumorais de Câncer de Cabeça e Pescoço; 2021; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, CAPES; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação de quimioterápicos e genes relacionados a angiogênese em células tronco tumorais de tumores de cabeça e pescoço; 2019; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise de biomarcadores neurodegenerativos e neurogênicos no hipocampo de camundongos modelos para Síndrome de Down envelhecidos; 2019; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação do papel do miR-17 e do gene NFE2L2 em carcinoma e hiperplasia de tireoide; 2018; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Eficácia in vitro do tratamento antiangiogênico em Células-Tronco Tumorais para o Câncer de Cabeça e Pescoço; 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Associação entre polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo do folato, metilação do DNA e risco materno para a síndrome de Down; 2017; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular de polimorfismos dos genes da família GST em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço tratados com quimioterapia e/ou radioterapia; 2017; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estudo genético e epigenético de fatores de risco materno para a síndrome de Down; 2017; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
EXPRESSÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA VIA DE METABOLIZAÇÃO DE XENOBIÓTICOS EM PACIENTES COM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO; 2015; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Expressão e regulação do gene VEGF por miRNAs em carcinoma hepatocelular; 2015; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
AVALIAÇÃO DE QUIMIOTERÁPICOS, EXPRESSÃO GÊNICA E QUANTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS EM CARCINOMA DE CABEÇA E PESCOÇO; ; 2014; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Alterações epigenéticas como biomarcadores em câncer de cabeça e pescoço; 2014; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Expressão de genes do sistema imune em crianças com síndrome de Down; 2014; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
ANÁLISE DE EXPRESSÃO DE ISOFORMAS PRÓ-ANGIOGÊNICA E ANTI-ANGIOGÊNICA DO GENE VEGF E CONTROLE DE SPLICING EM CÂNCER DE MAMA; 2013; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação da qualidade de vida de pacientes de cabeça e pescoço; 2012; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise de expressão de isoformas do gene VEGF e de proteínas reguladoras de splicing em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço; 2011; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Ressonância magnética com imagem de tensor de difusão e espectroscopia na avaliação dos focos de hipersinal no encéfalo em crianças com neurofibromatose; 2011; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Expressão diferencial de microRNAs em células mononucleares do sangue periférico de crianças com síndrome de Down; 2011; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Efeito das células derivadas da medula óssea no tratamento da insuficiência renal crônica experimental; 2011; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Inteligência em portadores de Neurofibromatose atendidos em ambulatório de genética; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Influência dos polimorfismos de UDP-glucuronosiltransferases na ocorrência de efeitos colaterais induzidos por micofenolato mofetil em transplantados renais; ; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2008; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismos genéticos de glutationa S- transferases e aspectos demográficos e clínicos em pacientes submetidos a transplante renal; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismos dos genes MTHFR (Metilenotetrahidrofolato redutase) e ECA (Enzima Conversora da Angiotensina) em pacientes submetidos a transplante renal; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Microquimerismo em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico: uma contribuição para o estudo da fisiopatologia das doenças auto-imunes; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação dos polimorfismos GSTM1, GSTT1, CYP1A1 e fatores de riscos em endometriose; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação de variantes genéticas em coronariopatia obstrutiva; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise proteômica em Neurofibromatose tipo 1; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação Radiológica em Pacientes com Neurofibromatose; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Tipagem Epidemiológica Molecular de Stenotrophomonas Maltophilia isoladas de material clínico hospitalar na cidade de São Paulo e São José do Rio Preto pelas técnicas RAPD e Eletroforese em Campo Pulsado; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular do gene conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Componentes de matriz extracelular e atividade da succinil-desidrogenase na musculatura faringea de portadores da sindrome da apneia obstrutiva do sono; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Mastócitos na Neurofibromatose: Correlação Clínico Patológica; 2001; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
2018; Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Eny Maria Goloni-Bertollo;
2018; Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Eny Maria Goloni-Bertollo;
2017; Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Eny Maria Goloni-Bertollo;
2016; Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Eny Maria Goloni-Bertollo;
2012; Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Eny Maria Goloni-Bertollo;
Câncer de mama: Análise de polimorfismos MTR (A2756G) e MTRR (A66G) da via do folato; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular do polimorfismo do gene CYP2E1 em pacientes com câncer colorretal esporádico; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimosrfismo - 149C/T do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B): risco materno para Síndrome de Down e metabolismo do folato; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Impacto dos polimorfismos dos genes SHMT e DNMT3B na carcinogênese de cabeça e pescoço; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Aspectos clínicos e análise molecular de genes do citocromo P450 (CYPs) em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação de SNPs nos genes TAX1BP1 e Kiss-1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo do Gene RFC 1 na Etiologia da Não-Disjunção Cromossômica em Síndrome de Down; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação do polimorfismo A2756G do gene Metionina Sintase (MTR) como fator de risco materno para Síndrome de Down; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
O processo de aconselhamento genético; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
L; Correa; Investigação dos polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 como marcadores de suscetibilidade em casos de tumores de cabeça e pescoço; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estudo molecular em pacientes com endometriose; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação da frequência de neoplasias malignas e perfil clínico-epidemiológico em pacientes com neurofibromatose do tipo 1; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS EM PACIENTES DE CENTRO DE MEDICINA FETAL DA REGIÃO NOROESTE DO ESTADO DE SÃO PAULO; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Expressão e regulação do gene KRAS em câncer de cabeça e pescoço por meio de miRNAs; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Impacto do Covid-19 no acompanhamento de pacientes com câncer; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
AVALIAÇÃO DO GENE HIF1-A EM CÉLULAS-TRONCO TUMORAIS DE CÂNCER CABEÇA E PESCOÇO; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Validação do miR-612 na expressão e regulação do gene VEGFA em carcinoma hepatocelular in vitro; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
VALIDAÇÃO DO miR-612 NA EXPRESSÃO E REGULAÇÃO DO GENE VEGFA EM CARCINOMA HEPATOCELULAR in vitro; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Efeito do tratamento antiangiogênico em células-tronco tumorais de cabeça e pescoço; 2017; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Hepatocarcinoma e cirrose hepática: associação com polimorfismos dos genes CYPs; 2016; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Câncer de Mama: Análise dos polimorfismos MTR (A2756G) e MTRR (A66G) da via do folato; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Hepatocarcinoma e cirrose hepática: associação com polimorfismos dos genes CYPs; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismos dos genes metabolizadores de xenobióticos GSTT1 e GSTM1 em pacientes com cirrose hepática e carcinoma hepatocelular; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular dos polimorfismos dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço tratados com quimioterapia e/ou radioterapia; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Associação entre polimorfismos genéticos envolvidos na via do folato e câncer de cabeça e pescoço: revisão sistemática e metanálise; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular e epidemiológica dos polimorfismos CYP1A1*2C e CYP2E1*6 em pacientes com câncer colorretal; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação do polimorfismo C341T do gene GSTP1 em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo de repetição de 28 pares de base do gene Timidilato sintase (TYMS) e concentrações de homocisteína, folato e ácido metilamalônico em indivíduos com Síndrome de Down; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Contribuição do polimorfismo Timidilato sintase (TYMS) 1494del6 na determinação das concentrações de homocisteína, folato e ácido metilmalônico em indivíduos com síndrome de Down; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo do gene metabolizador de xenobióticos GSTT1 em pacientes com cirrose hepática e carcinoma hepatocelular; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Cirrose hepática e carcinoma hepatocelular: polimorfismo do gene metabolizador de xenobióticos GSTM1; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Impacto dos polimorfismos dos genes MTHFD1 e TC2 na carcinogênese de cabeça e pescoço; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo do gene GSTA em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo -579GT do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B) e risco materno para síndrome de Down; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo de repetição de 28 pares de base do gene Timidilato sintase (TS) e risco materno para síndrome de Down; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo -149C->T do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B): risco materno para a síndrome de Down e metabolismo do folato; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Associação dos polimorfismos do gene mEH e fatores de risco em pacientes com câncer colorretal esporádico; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação dos marcadores moleculares GSTM1 e GSTT1 e fatores clínicos/epidemiológicos em câncer de mama; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação dos polimorfismos do gene metabolizador de xenobióticos mEH (Tyr113His e His139Arg) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimosrfismo - 149C/T do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B): risco materno para Síndrome de Down e metabolismo do folato; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Impacto do polimorfismo 579 G>T do gene DNMT3B na carcinogênese de cabeça e pescoço; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular do polimorfismo Ala114Val do gene GSTP1 em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Impacto dos polimorfismos dos genes SHMT e DNMT3B na carcinogênese de cabeça e pescoço; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular do polimorfismo do gene CYP2E1 em pacientes com câncer colorretal esporádico; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular do polimorfismo His 139 Arg do gene EPHX1 na carcinogênese de cabeça e pescoço; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo - 238T/C do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B) e risco materno para Síndrome de Down; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular do polimorfismo Ala 114 Val do gene GSTP1 em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Impacto dos polimorfismos dos genes MTHFD1 e TC2 na carcinogênese de cabeça e pescoço; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo do gene CYP1A1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Impacto do polimorfismo G1958A do gene MTHFD1 na carcinogênese de cabeça e pescoço; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo do gene GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo de deleção de 19 pares de base no íntron 1 do gene dihidrofolato redutase (DHFR) e concentrações de homocisteína, folato e ácido metilamalônico em indivíduos com Síndrome de Down; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação clínica e epidemiológica em pacientes com câncer colorretal esporádico; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação do polimorfismo A80G no gene RFC1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação do impacto do polimorfismo C1420T do gene serina hidroximetiltransferase (SHMT) nas concentrações de homocisteína, folato e ácido metilamalônico em indivíduos com Síndrome de Down; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo C1420T do gene Serina hidroximetiltransferase (SHMT) e risco materno para a síndrome de Down; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismos dos genes CYP1A1 e CYP2E1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Incidência de malformações fetais congênitas de etiologia genética em pacientes do Centro Interdepartamental de Medicina Fetal do Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo de deleção (del 19pb) do gene Dihidrofolato redutase (DHFR) e risco materno para a síndrome de Down; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação de SNPs nos genes KISS-1 e TAX1BP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2008; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Aspectos clínicos e análise molecular de genes do citocromo P450 (CYPs) em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Incidência de malformações fetais congênitas de etiologia genética em pacientes do Centro Interdepartamental de Medicina Fetal do Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular do gene Serina Hidroximetiltranferase (SHMT) em mães de indivíduos com síndrome de Down; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Incidência de malformações fetais congênitas de etiologia não genética em pacientes do Centro Interdepartamental de Medicina Fetal do Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo de gene Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em pacientes co carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo do Gene RFC 1 na Etiologia da Não-Disjunção Cromossômica em Síndrome de Down; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo do gene TM4SF3 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular do gene da cistationina B-sintase (CBS) em mães de indivíduos com síndrome de Down; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Ingestão de micronutrientes e polimorfismos genéticos envolvidos no metabolismo da homocisteína em pacientes submetidos a transplante renal; 2007; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise Imunocitoquímica de Lesões Cutâneas de Pacientes com Neurofibromatose; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação das Características Genético-Clínicas dos Pacientes com Síndrome de Down no Serviço Ambulatorial do Hospital de Base de São José do Rio Preto; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Incidência e Mortalidade de Câncer de Cabeça e Pescoço no Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação Clínica de Pacientes Submetidos a Transplante Renal; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estudo do polimorfismo VEGF/C936T na doença arterial coronária; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação do SNP A1298C do gene MTHFR e seu impacto na doença arterial coronária obstrutiva; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação do Polimorfismo Materno C776G do Gene Transcobalamina II no Risco para a Síndrome de Down; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo do gene NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Elaboração e construção de um website sobre aconselhamento genético; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise Imunocitoquímica de Lesões Cutâneas de Pacientes com Neurofibromatose; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação do polimorfismo A2756G do gene Metionina Sintase (MTR) como fator de risco materno para Síndrome de Down; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
A construção de conteúdo e forma apropriados para o ponto de presença do CEPAN na internet; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estudo e elaboração de manual informativo sobre a neurofibromatose; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estudo genético-clínico em neufibromatose (NF1); 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estudo e desenvolvimento de instrumento informativo aos pais de filhos portadores de síndrome de Down; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estudo genético-clínico em pacientes com síndrome de down e avaliação de polimorfismos do gene MTHFR em mães de portadores; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação do Polimorfismo do gene MTRR em Mães de Filhos com Trissomia do Cromossomo 21; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Correlação das Características Clínicas e Laboratoriais de Pacientes Fibrocísticos com a Gravidade da Doença e Mutações do Gene CFTR; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Construção de um Site sobre Fibrose Cística; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estudo e Elaboração de Instrumento Informativo sobre Fibrose Cística; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Desenvolvimento de Site sobre Síndrome de Down; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismo do gene metilenotetrahidrofolato redutase na doença arterial coronariana obstrutiva; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário de Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
: Investigação de DNA fetal em Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES); 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Kawasaky Oyama; Atendimento Ambulatorial no CEPAN - Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Pós Graduação Em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Neurofibromatose e Câncer; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Neurofibromatose e Câncer; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Neurofibromatose e Câncer; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Neurofibromatose e Câncer; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Atendimento Ambulatorial em Genética Clínica; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Funcionamento do Ambulatório de Aconselhamento Genético; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Aconselhamento Genético; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Pós Graduação Em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
O Processo de Aconselhamento Genético; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Doutorado Em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas Básicas em Citogenética Humana; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação Psicológica em Pacientes com Neurofibromatose; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Aprimoramento Em Psicologia) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação Psicológica em Pacientes com Neurofibromatose; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Aprimoramento Em Psicologia) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação da eficiência no reparo do DNA em pacientes com neurofibromatose; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Coghi; Pesquisa Genético-Clínica em portadores de neurofibromatose; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação de danos cromossômicos espontâneos e induzidos por bleomicina e raios-X em pacientes com neurofibromatose; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
A Prática de Aconselhamento Genético; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Doutorado Em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas Básicas em Citogenética Humana; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Gonçalves de Oliveira; Aconselhamento Genético; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Aconselhamento Genético; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Aconselhamento Genético; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação do Cariótipo Humano; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Citogenética Humana; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Júnior; Aconselhamento Genético; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Júnior; Estudo Genético-Clínico em Pacientes com Neurofibromatose; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Cabral; Estudo Genético-Clínico em Pacientes com Neurofibromatose; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas em Citogenética Humana; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação do Cariótipo Humano; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Citogenética Humana; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação de efeito genotóxico por agentes químicos em pacientes com neurofibromatose; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Genética) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Pesquisa de Instabilidade Cromossômica na Síndrome de Neurofibromatose; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação de danos cromossômicos espontâneos e induzidos por bleomicina e raios-X em pacientes com neurofibromatose; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação do Cariótipo Humano; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Júnior; Métodos de Análise Citogenética no Homem; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Métodos de Análise Citogenética no Homem; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Métodos de Análise Citogenética no Homem; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Métodos de Análise citogenética no Homem; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas para Estudo Citogenético em Linfócitos Humanos; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas para Estudo Citogenético em Linfócitos Humanos; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas para Estudo Citogenético em Linfócitos Humanos; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Aconselhamento Genético; 2020; Orientação de outra natureza; (Ciencias da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Aconselhamento Genético; 2019; Orientação de outra natureza; (Ciencias da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estágio Básico em Aconselhamento Genético; 2017; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estágio Básico em Aconselhamento Genético; 2017; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estágio Básico em Aconselhamento Genético; 2017; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estágio básico em Técnicas Básicas de Biologia Molecular; 2017; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Treinamento em Aconselhamento Genético; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Aconselhamento Genético; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciencias da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estágio Básico em Biologia Molecular; 2017; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e anti-angiogênica do gene vegf e controle de splicing em câncer de mama; 2016; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Treinamento em técnicas específicas moleculares; 2016; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
O processo de informação genética; 2015; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Aconselhamento Genético: treinamento e estudo de casos; 2015; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise de polimorfismos nos genes MTHFR (C677T e A1298C), MTR (A2756G) e MTRR (A66G) envolvidos no metabolismo do folato em pacientes com câncer de mama; 2015; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Treinamento em Aconselhamento Genético; 2015; Orientação de outra natureza; (Genética) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
EXPRESSÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA VIA DE METABOLIZAÇÃO DE XENOBIÓTICOS EM PACIENTES COM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO; 2014; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Aconselhamento Genético; 2014; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estágio Básico em Técnicas de Biologia Molecular; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estágio Básico em Técnicas de Biologia Molecular; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Expressão e regulação do gene VEGF por miRNAs em carcinoma hepatocelular; 2013; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
O processo de aconselhamento genético; 2013; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Expressão de genes envolvidos na resposta imunológica e de micro-RNAs em crianças com síndrome de Down; 2012; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Expressão e Regulação do gene VEGF por miRNAs em Carcinoma Hepatocelular; 2012; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estágio Básico em Técnicas em Biologia Molecular; 2012; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estágio Básico em Aconselhamento Genético; 2012; Orientação de outra natureza - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estágio básico em Técnicas Básicas de Biologia Molecular; 2012; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Expressão de genes envolvidos na resposta imunológica e de micro-RNAs em crianças com síndrome de Down; 2011; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estágio Laboratorial; 2011; Orientação de outra natureza; (Genética) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular, epidemiológica e de qualidade de vida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2010; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular, epidemiológica e de qualidade de vida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2010; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas básicas de biologia molecular; 2010; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas / IBILCE - UNESP; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Padrão de metilação do DNA genomico e instabilidade de microssatelites em tumores de cabeça e pescoço; 2010; Orientação de outra natureza; (Ciencias da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas básicas em Biologia Molecular; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular, epidemiológica e de qualidade de vida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2009; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular, epidemiológica e de qualidade de vida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2009; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Análise molecular, epidemiológica e de qualidade de vida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2009; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos em pacientes com câncer de cabeça e pescoço; 2009; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação de polimorfismos de sítios únicos (SNPs) em carcinoma de cabeça e pescoço; 2007; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Centro Universitário do Norte Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Estudo epidemiológico e de SNPs (polimorfismos de sítios únicos) em pacientescom câncer de cabeça e pescoço; 2007; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas básicas em biologia molecular (estágio básico; 2007; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação de polimorfismos de sítios únicos (SNPs) em carcinomas de cabeça e pescoço; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação de variantes genéticas em transplante renal; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Kawasaky Oyama; Investigação citogenética e proteômcia de células-tronco mesenquimais do sangue de cordão umbilical submetida a cultivo de longa duração e diferenciação em cardiomiócitos; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Braile Biomédica Indústria Comércio e Representações; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Avaliação da Qualidade de Vida em Pacientes com Fibrose Cística; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas Básicas de Bilogia Molecular; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas Básicas de Biologia Molecular; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Investigação de variantes genéticas em transplante renal; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
O Processo de Informação Genética e Funcionamento de um Serviço de Genética Clínica; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas básicas em biologia molecular; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Centro Universitário de Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas básicas de biologia molecular; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas básicas de biologia molecular; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas básicas de biologia molecular; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas básicas em biologia molecular; 2001; 40 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas básicas em biologia molecular; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas básicas em biologia molecular; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas básicas em biologia molecular; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
Técnicas básicas em biologia molecular; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo;
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FERREIRA, G. D. ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; AGREN, C. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RUSSO, A. ; SILVA, R. F. ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; PAVARINO, EC ; GOLONI-BERTOLLO, EM ; RUIZ-CINTRA, MT . Polymorphisms in xenobiotic metabolizing gene MEH in patientswith cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FERNANDES, G. M. M. ; PROENCA, M. A. ; RUSSO, A. ; SILVA, Ana Elizabete ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E M . Investigação Clínico/epidemiológica e molecular de polimorfismos do gene CYP2E1 em pacientes com câncer colorretal esporádico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERNANDES, G. M. M. ; PROENCA, M. A. ; RUSSO, A. ; SILVA, Ana Elizabete ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M . Análise epidemiológica e molecular em pacientes com câncer colorretal esporádico com base nos polimorfismos MSPI-CYP1A1 e EPHX1-TYR139ARG de genes do metabolismo de xenobióticos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; GIMENEZ, A. P. D. ; PIACENTI, S. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Avaliação dos polimorfismos nos genes MTHFR, MTR e MTRR do metabolismo do folato em pacientes com câncer de mama. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Câncer de mama: análise dos polimorfismos MTR (A2756G) e MTRR (A66G) da via do folato. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ARANTES, L. M. R. B. ; CARVALHO, A. C. ; MELENDEZ, M. E. ; TAJARA, e H ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; CARVALHO, A. L. ; GENCAPO, H. A. N. G. P. . CCNA1, MGMT and DCC promoter methylation in HNSCC by QMSPPCR and pyrosequencing. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FRANCELIN, P. R. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUSSO, A. ; FERREIRA, G. D. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; SILVA, R. F. ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; PAVARINO, EC ; GOLONI-BERTOLLO, EM . Análise do polimorfismo C341T do gene GSTP1 em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; MARUCCI, G. H. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R ; RICCIO, M. F. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. . Genes envolvidos no metabolismo do folato modulam o risco materno para a síndrome de down e a concentração de homocisteína em indivíduos com a síndrome. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VICTORINO, D. B. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; MENDES, C. C. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. . Metanálise da associação entre o polimorfismo genético materno MTRR A66G e o nascimento de indíviduos com síndrome de Down. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ARANTES, L. M. R. B. ; CARVALHO, A. C. ; TAJARA, e H ; CARVALHO, A. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; GENCAPO, H. A. N. G. P. . Methylation profile of CCNA1, P16, HIC1, TIMP3, MGMT and DCC genes in head and neck cancer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ARANTES, L. M. R. B. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RUIZ-CINTRA MT ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Genetic polymorphisms in folate metabolizing genes and head and neck cancer risk. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Agenda Nacional de Pesquisa: Tendências. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Raimundo, A. M. Z. A. ; Mendes, Cristiani Cortez ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. . Polimorfismo DNMT3B-283TC e -149CT como fatores de risco materno para a Síndrome de Down. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CADAMURO, A. C. T. ; POSINELLI, E. B. ; ACAYABA, R. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Changes in expression levels of TLR2 and TLR4 during and after inflammatory process of chronic gastritis induced by Helicobacter pylori. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Atuação do geneticista nas genodermatoses. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MENDES, C. C. ; MARUCCI, G. H. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; OLIVEIRA, F. ; REIS FILHO, C. P. ; BIANCHI, Lana Cristina de Paula ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. . Pesquisas científicas e divulgação de informações sobre a síndrome de down. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MENDES, C. C. ; MARUCCI, G. H. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; FONSECA, M. F. R. ; EBERLIN, M. N. ; BIANCHI, Lana Cristina de Paula ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; RAIMUNDO, A. M. Z. A. ; HADDAD, R. ; OLIVEIRA, L. D. ; VANUCCHI, H. . Polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico e suas consequencias metabólicas em indivíduos com trissomia do 21. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BERTOLLO, E.M . Malformação Congênita. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Síndrome de Down: Genética e envelhecimento. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; BIANCHI, Lana Cristina de Paula ; SCHELINI, G V ; SIERRA, D B ; BISELLI, J M ; SARTÓRIO, K ; RONDINA, J M ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Síndrome de Down: informação ao alcance de todos.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BISELLI, Joice Matos ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BONFIM, D ; ZAMPIERI, B L ; SOUZA, G C ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino . Investigação de polimorfismos dos genes MTHFR e MTR no risco materno para Síndrome de Down e avaliação clínica em indivíduos com síndrome. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CALDAS, H C ; FERNANDEZ, I. M. M. ; BAPTISTA, M A S F ; RAMALHO, H J ; OYAMA, R S K ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M. . Avaliação das células tronco. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CALDAS, H C ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M A S F ; RAMALHO, H J ; OYAMA, R S K ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M. . Effect of bone marrow cell renal infusion in the progression of experimental chronic renal failure in rats. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Surdez X Genética - Hereditariedade e Síndromes. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E. M. . REsultados moleculares de pesquisa realizadas na Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Importância da Genética em Medicina Fetal: Como não perder a oportunidade do diagnóstico nas patologias hereditárias. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Células Tronco. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Bioética e Pesquisa. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BAPTISTA, M A S F ; BISELLI, P M ; EBERLIN, M N ; HADDAD, R ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino . Associação de disfunção crônica do transplante com polimorfismos da enzima conversora da angiotensina (ECA) e homocisteína (MTHFR). 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . II Encontro com profissionais. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Participação Mesa redonda Bioética e Genética. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Recentes avanços em genética e biologia molecular. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ALMEIDA, M T G ; ROSSIT, A R B ; SILVEIRA, C A ; BERTELLI, e C P ; GARCIA, D ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MARTINEZ, M B . Caracterização epidemiológica molecular de isolados clínico-hospitalares de Stenotrophomonas maltophilia no estado de São Paulo. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Recentes Avanços e Diagnósticos Pré-Natal em Síndrome de Down. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Elaboração dos Objetivos do Trabalho Científico. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . A importância dos Grupos de Pesquisa. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Recentes Avanços e Diagnóstico em Síndrome de Down. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LIMA, P. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; RAMALHO, H J . Etica em Transplante de Órgãos. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Prevalência e Características do Erro Médico na Região de São José do Rio Preto. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Fibrofoliculoma. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Transplante de Órgãos: Aspectos Físicos. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Neurofibromatose: Detecção de Novas Mutações. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Síndrome de Ehlers - Danlos - Relato de Caso. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Síndrome de Turner. Avaliação Clínica e Tratamento. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Aspectos Genéticos de Síndrome de Down. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Aspectos genéticos e moleculares da neurofibromatose. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Aspectos da neurofibromatose e o CEPAN. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Ética em pesquisa com seres humanos. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ABBUD FILHO, M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; FERNANDES, I. M. M. ; TOLEDO, R. A. ; MALARA, F. A. ; OLIVEIRA, J. F. P. ; TAJARA, e H ; BARBOSA, M. S. ; GOLDMAN, G. H. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino . Análise molecular em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico pela técnica de PCR quantitativo em tempo real. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALMEIDA, J. R. M. ; ARAUJO, S. A. ; FRANCA, F. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MUNIZ, M P . Achados Radiológicos Característicos de Neurofibromatose. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Aspectos Genéticos da Síndrome de Down. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Neuropatias Periféricas. Neurofibromatose. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Aspectos genéticos da Síndrome de Down. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Síndrome de GAPO: Avaliação Psicológica de Três Novos Casos. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Estudo Genético-Clínico em 67 Portadores de Neurofibromatose. 1994. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Pesquisa genético-clínica em 33 famílias portadoras de neurofibromatose. 1993. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Variações Fenotípicas na Síndrome de Osler. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Síndrome de Mulvihill-Smith; quarto caso descrito. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Angioqueratoma: relato de um caso atípico. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Estudo Genético-Clínico em Portadores de Neurofibromatose. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Inversão paracêntrica de 5p associada com efeito fenotípico em seus portadores. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Gemelaridade e Anomalias Congênitas. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Angioqueratoma em escroto: forma atípica. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Avaliação Psicológica em Portadores da Neurofibromatose. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Síndrome Rapp-Rodgkin. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Síndrome GAPO. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Investigação do Padrão de Herança da Sindactilia Parcial entre o 2 e 3 Dedos dos Pés. 1991. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Deficiência Parcial do Braço Longo do Cromossomo 7: relato de um caso. 1991. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Síndrome de Prune Belly: relatos e descrição de um caso. 1991. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Síntese de Citogenética Humana do Departamento de Biologia do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto. 1990. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Avaliação de Efeitos Mutagênicos em Linfócitos de Indivíduos Profissionalmente Expostos a Antineoplásicos. 1988. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Alterações Cromossômicas em Indivíduos Profissionalmente Expostos a Antineoplásicos e a Pesticidas. 1988. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Síndrome da deficiência do braço longo do cromossomo 7: Relato de um caso. 1988. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Malformações de Dígitos: Sindactilia e Macrodactilia. 1988. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Morcegos: Características Gerais e Citogenéticas. 1987. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOLONI-BERTOLLO, E M . Análise Cariotípica em Morcegos Hematófagos (Chiroptera; Desmodontinae). 1986. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CASTANHOLE-NUNES, MMU ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Gapo syndrome - ORPHA:2067. France: Orphanet, 2020 (Site Genética).
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GOLONI-BERTOLLO, E M ; BERTELLI, e C P ; SARTORIO, K . Manual Informativo - Síndrome de Down. SÃO JOSÉ DO RIO PRETO: FAMERP - UNIMED, 2006 (Manual Informativo).
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BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; SARTÓRIO, Kleber ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Manual Informativo de Neurofibromatose. São José do Rio Preto: UNIMED Rio Preto, 2006 (Manual Informativo).
Outras produções
GOLONI-BERTOLLO, E.M . Assessor Científico da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. 2018.
Goloni-Bertollo, Eny M. . Assessor Científico da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. 2014.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Assessor Científico da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. 2013.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Consultor Ad Hoc do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
GOLONI-BERTOLLO, E.M . Assessor Científico da Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - FAPES. 2013.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Assessor Científico da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. 2012.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Consultor Ad Hoc do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Assessor - Cancer Research UK Biomarkers and Imaging Discovery and Development Committee. 2012.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Consultor Ad Hoc do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Assessor Científico da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. 2011.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Assessor Científico da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. 2010.
NUNEZ, Stephanie Fekete ; SCHELINE, G V ; RONDINA, J M ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino . Website sobre Aconselhamento Genético. 2007.
FRAGA, J M ; SARTÓRIO, K ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Website sobre Neurofibromatose. 2005.
SCHELINI, G V ; FERRO, B P ; RONDINA, J M ; PEREIRA, J P M ; BIANCHI, Lana Cristina de Paula ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino . Website sobre Síndome de Down. 2005.
GOLONI-BERTOLLO, E M ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino . Website da Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular. 2004.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Aconselhamento Genético 2018-2021. 2021.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; LOBO, S. M. A. . Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Parciais dos Bolsistas PIBIC/CNPq e PIBIC/FAMERP/FUNFARME- Processo seletivo Bolsas 2019/2020. 2020.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Parecer Trabalhos da Universidade Federal Fluminense-2020. 2020.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; LOBO, S. M. A. . Membro do comitê de avaliação online dos projetos Bolsa Iniciação Científica BIC/FAMERP/FUNFARME e PIBIC/CNPq- 2018-2019. 2018.
GOLONI-BERTOLLO, E.M ; LOBO, S. M. A. . Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Parciais dos Bolsistas PIBIC/CNPq e PIBIC/FAMERP/FUNFARME- Processo seletivo Bolsas 2017/2018. 2018.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Membro de Comissão Científica para avaliação de resumos do XII CAIC, VII COLIG e XV ECIF. 2016.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Avaliação na sessão Tema-Livre do XIII CAIC, VIII Mostra das ligas da FAMERP e I Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. 2016.
GOLONI-BERTOLLO, EM . Membro do Comitê de Avaliação dos projetos que concorreram à Bolsa de Iniciação Científica BIC/FAMERP/FUNFARME e PIBIC/CNPq do Programa Institucional de Bolsas - Processo Seletivo 2015-2016. 2015.
GOLONI-BERTOLLO, EM . Membro da comissão de triagem de trabalhos científicos do IV Congresso Médico Acadêmico. 2015.
GOLONI-BERTOLLO, E.M. . Membro do comitê avaliador dos relatórios finais dos bolsistas BAP, PIBIC/FAMERP e PIBIC/CNPq. 2015.
GOLONI-BERTOLLO, E.M. . Membro do Comitê Externo dos Relatórios Finais dos Bolsistas PIBIC/CNPq. 2014.
GOLONI-BERTOLLO, EM . Membro do Comitê de Avaliação dos Projetos para a Bolsa de Iniciação Científica PIBIC/FAMERP e PIBIC/CNPq/FAMERP do Programa Institucional de Bolsas - Processo Seletivo 2014-2015. 2014.
GOLONI-BERTOLLO, E M . Aconselhamento Genético. 2013.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Membro do Comitê Avaliador do Processo Seletivo de Bolsas 2013/2014 da FAMERP. 2013.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Membro do Comitê Avaliador de Projetos para Bolsa de Iniciação Científica BIC/FAMERP e PIBIC/CNPq/FAMERP - Processo seletivo 2013-2014. 2013.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Coordenadora do Curso Biologia Molecular: Técnicas e Aplicações em Ciências da Saúde. 2013.
GOLONI-BERTOLLO, E M . Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Finais dos Bolsistas BAP, BIC e PIBIC/CNPq. 2013.
GOLONI-BERTOLLO, E.M . Parecerista da SciELO - Scientific Electronic Library Online. 2013.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Parciais de Bolsistas BAP, BIC e PIBIC/CNPq. 2013.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Parciais de Bolsas BAP, BIC e PIBIC-CNPq da FAMERP. 2012.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Coordenadora da Palestra 'Pesquisa Translacional: a integração entre as áreas básica e clínica. 2012.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Membro do Comitê Avaliador do Processo Seletivo de Bolsas 2012/2013 da FAMERP. 2012.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Tutora de Intercâmbio em Pesquisa FAMERP. 2011.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Coordenadora do Curso Biologia Molecular: Técnicas e Aplicações em Ciências da Saúde. 2011.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Atuação do Geneticista nas Genodermatososes. 2010.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . A importância de estudar - uma esperiência de vida. 2010.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Bioética e Comitê de Ética em PEsquisa em seres humanos. 2010.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Parciais de Bolsas BAP / BIC / PIBIC-CNPq da FAMERP. 2010.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Coordenadora da Palestra - Educação Científica: do ensino básico à pós-graduação. 2009.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Finais de Bolsas BAP, BIC e PIBIC-CNPq da FAMERP. 2009.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Síndrome de Down: Genética e Envelhecimento. 2008.
BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; CESARINO, C. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BRAILE, D. M. . Projeto de Qualificação Institucional - PQI / CAPES. 2003.
BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; DOMINGUES, N. M. ; LIMA, A. L. R. ; GODOY, M. F. ; PAGLIUSO, R. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Projeto: Fortalecimento institucional de capacitação dos membros dos comitês de ética em pesquisa. 2001.
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Palestra na Câmara Municipal- 'Doenças Raras'. 2021. (Programa de rádio ou TV/Outra).
GOLONI-BERTOLLO, EM ; BRAILE, D. M. . Saúde & Companhia - programa 09. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
GOLONI-BERTOLLO, EM ; BRAILE, D. M. . Saúde & Companhia - programa 08. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
GOLONI-BERTOLLO, E.M . Epigenética e Resistência a Quimioterapia. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GOLONI-BERTOLLO, E.M . Tecnologia em Técnica de High Content Analysis e ensaios Biológicos. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . O Processo de Acoselhamento Genético. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Pesquisa: Bolsas, Auxílios, Projetos e Relatórios Científicos: quais são as suas dúvidas?. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GOLONI-BERTOLLO, E. M. . Eutanásia. 2010. (Coodenadora de Mesa).
GOLONI-BERTOLLO, E M . I Encontro de Pesquisa do Curso de Graduação em Enfermagem da FAMERP. 2007. (Coodenadora de Mesa).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Pesquisa na Instituição Privada. 2005. (Coodenadora de Mesa).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Revisor de artigos do periódico Arquivos de Ciências da Saúde. 2004. (Revisor de artigo científico).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Curso de Capacitação de Ética em Pesquisa em Seres Humanos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GOLONI-BERTOLLO, E M . A Responsabilidade Ética da Instituição e do Patrocinador da Pesquisa em Seres Humanos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Coordenadora de Mesa do 2. Seminário de Ética em Pesquisa. 2001. (Coodenadora de Mesa).
GOLONI-BERTOLLO, E M . Coordenadora de Mesa Redonda sobre Neurogenética do Curso Pré-Congresso. 2001. (Coodenadora de Mesa).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Invasão e metástase de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (HNSCC): relevância e interação entre GALR2 e eferocitose no microambiente tumoral, Descrição: Projeto Temático em coparticipação com a Faculdade de Odontologia de Araraquara, em colaboração com o Prof. Dr. Carlos Rossa Júnior.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Débora A P Zuccari - Integrante / Carlos Rossa Junior - Coordenador.
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2019 - Atual
Biomarcadores e células-tronco tumorais no tratamento do câncer de cabeça e pescoço, Descrição: O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é uma classe de tumores malignos que afetam as regiões da boca, laringe e nasofaringe. Esta heterogeneidade dos tumores de CCP tem dificultado o diagnóstico precoce e prognóstico da doença. A análise em nível molecular é hoje uma ferramenta poderosa indispensável no combate ao câncer. A identificação de biomarcadores pode definir alterações celulares e moleculares associadas a transformação maligna, podendo apresentar aplicações potenciais em oncologia, incluindo a avaliação de risco, rastreamento, diagnóstico diferencial, determinação do prognóstico, previsão de resposta ao tratamento e monitoramento da progressão da doença. Este projeto tem como objetivo geral a identificação de biomarcadores relacionados ao câncer, separação das células tronco tumorais (CTTs), avaliação de quimioterápicos em CTTs, expressão gênica e proteica e a avaliação de microRNAs (miRNA) no desenvolvimento da doença. Serão estudados tumores primários e linhagens de câncer de cabeça e pescoço e a metodologia a ser empregada inclui cultivo celular, citometria de fluxo, técnica de MTS, técnica de separação celular (cell sorting), técnicas de transfecção, extração de RNA e proteínas das amostras, técnicas de PCR em tempo real e ELISA, além de identificar e validar ligantes com potencial utilização como novos inibidores de marcadores moleculares envolvidos no processo de transição epitélio-mesênquima. Os resultados serão avaliados por análise estatística em programas específicos. Os dados serão redigidos em artigos científicos e publicados em revistas de alto impacto na literatura, proporcionando inovação tecnológica e biomarcadores eficientes visando uma medicina individualizada, colaborando assim significativamente no prognóstico, diagnóstico e tratamento do câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Marcadores inflamatórios na síndrome de Down: análise de expressão gênica e funcional, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Érika Cristina Pavarino em 02/12/2020., Descrição: O sistema imune intrisicamente deficiente na síndrome de Down (SD) possivelmente contribui para a suscetibilidade aumentada de infecções relacionadas às principais causas de internação e óbito desses indivíduos e também parece favorecer processos neurodegenerativos como a Doença de Alzheimer. A trissomia do cromossomo 21 pode causar mudanças globais na expressão de genes, inclusive daqueles não localizados no cromossomo 21, que regulam processos imunológicos/inflamatórios e outros processos fisiológicos. Assim, o conhecimento do perfil de expressão dos genes que regulam processos inflamatórios e de microRNAs que possivelmente regulam esses genes pode contribuir para a compreensão de um importante mecanismo de controle de expressão gênica em uma condição de aneuploidia e fornecer informações para o entendimento das bases moleculares de manifestações clínicas da síndrome. Assim, este projeto tem como objetivos investigar o padrão de expressão dos genes CCR7, IKBK e PLA2G2D, envolvidos na resposta imune/inflamatória, e dos microRNAs hsa-miR-378a-3p, hsa-miR-942-5p e hsa-miR-668-3p, que apresentam associação in silico com esses genes, respectivamente, em células mononucleadas do sangue periférico de indivíduos com SD (grupo caso) e em um grupo controle sem a síndrome e realizar análise funcional em linhagem celular dos microRNAs citados acima para validar a hipótese de associação entre os microRNAs e os genes estudados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Marlon Fraga Mattos - Integrante / JOICE MATOS BISELLI - Integrante / Olivia Borghi Nascimento - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - 2019
Avaliação da expressão de miRNAs reguladores do ZEB1, envolvido na transição epitélio-mesênquima em células-tronco tumorais de câncer de cabeça e pescoço, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Victor Maniglia em 22/05/2018., Descrição: O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é o sexto tipo de câncer mais comum no mundo. Diagnóstico tardio, associado ao aparecimento de tumores secundários, resultam em uma sobrevida de 35% em cinco anos. Portanto, é necessário desenvolver novas estratégias para melhorar o diagnóstico precoce,o prognóstico e estabelecer terapias efetivas.Uma das possibilidades é a identificação de biomarcadores, como as células-tronco tumorais (CTT), que possuem potencial de autorrenovação e diferenciação. Outro biomarcador muito estudado é o miRNA, que regula pós-transcricionalmente a expressão de gênica, levando a inibição ou superexpressão de proteínas. Alterações de sua expressão podem levar ao desenvolvimento do câncer. Estudos recentes têm demonstrado que os miRNAs também regulam as CTT, contudo, pouco sabe-se sobre o perfil de expressão e o papel dos miRNAs sobre essas células. Objetivos:Identificar possíveis biomarcadores para CCP, por meio da avaliação da expressão de miRNAs reguladores do ZEB1, envolvidos na transição epitelial-mesenquimal,em CTT e células tumorais não tronco. Metodologia:CTT e células tumorais não-tronco serão obtidas de cinco amostras frescas de CCP primários, submetidas a cultivo celular. Células serão separadas por Citometria de Fluxo, utilizando os marcadores CD44 e ALDH1. Células ALDH1+/CD44+ e ALDH1-/CD44- serão submetidas à avaliação do potencial tumorigênico, através da capacidade de formação de colônias de esferas tumorais e teste de invasão e migração.Posteriormente, as células serão multiplicadas para extração do RNA total,para análise da expressão do gene ZEB1 e dos miRNAs preditos, por qRT-PCR. Dois miRNAS serão selecionados para análise funcional, através da transfecção de miRNA, seguido da análise da expressão dos miRNAs por qRT-PCR.Será avaliada a expressão gênica e proteica do gene ZEB1, por qRT-PCR e Western Blot. Todos os resultados serão avaliados por análise estatística apropriada. Resultados esperados:Contribuir para identificação de biomarcadores para CCP, por meio da expressão de miRNAs em CTT, que poderão ser utilizados no diagnóstico,prognóstico e como novos alvos terapêuticos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Jose Victor Maniglia - Coordenador / Rosa Sayoko Kawasaki Oyama - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante / Márcia Maria Urbanin Castanhole Nunes - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti Dias - Integrante / Leticia Antunes Muiz Ferreira - Integrante / Caroline Izak Cuzziol - Integrante / Maria Antonia dos Santos Bezerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2016 - 2018
Avaliação de biomarcadores da angiogênese no desenvolvimento do câncer e resposta ao tratamento., Descrição: A angiogênese é um dos principais processos envolvidos no desenvolvimento do câncer. Em vista disto, é importante identificar biomarcadores angiogênicos que podem auxiliar no diagnóstico precoce do câncer, prognóstico, terapia e na elaboração de estratégias de sua prevenção. Objetivos: O presente projeto tem como objetivo identificar marcadores angiogênicos em câncer de cabeça e pescoço (CCP), câncer de tireoide (CT) e carcinoma hepatocelular (CHC) por meio da: 1) Avaliação da expressão de RNA mensageiro (RNAm) de genes envolvidos no metabolismo de Fase I (CYPs e Oxigenases) e de Fase II (antioxidantes) e do gene VEGFA em CCP e em tecidos normais adjacentes; 2) Analise do efeito inibitório da atorvastatina no estresse oxidativo em linhagem SCC-15 de CCP; quantificar a expressão de RNAm e proteína de VEGFA nas culturas tratadas e não tratadas com atorvastatina; avaliar o efeito da inibição do estresse oxidativo na expressão gênica e proteica de VEGFA e na angiogênese e invasão celular in vitro; 3) Detecção, em estudos de linhagem celular de CHC (HepG2 e SNU-182) e amostras de tecido fresco, o envolvimento dos miRNAs (hsa-miR-612, hsa-miR-1255a, hsa-miR-206, hsa-miR-874, hsa-miR-1, hsa-miR-15b) na regulação do gene VEGFA; 4) Avaliação da expressão dos miRNAs hsa-miR-140-5p, hsa-miR-187-5p e dos genes VEGFA e NFE2L2 em linhagem celular de CT (linhagem K1), e em amostras humanas de carcinoma de tireoide e de hiperplasia, comparando com as amostras dos tecidos adjacentes e verificar, pela tecnica de tranfecção celular, o envolvimento dos miRNAs no silenciamento dos genes VEGFA e NFE2L2; 5) Identificação CTT em CCP de pacientes submetidos à cirurgia; aplicar os quimioterápico Cetuximabe e o Docetaxel, utilizado, in vitro, nas CTT e verificar a viabilidade celular em relação ao tempo de exposição ao quimioterápico; comparar o grau de resistência das CTT sem a aplicação do quimioterápico com as CTT expostas ao quimioterápico e avaliar a expressão dos genes CD44, CD133 e ALDH1 relacionados com CTT e dos genes TrkB, EGF, EGFR e KRAS relacionados com a angiogênese, em tumores de cabeça e pescoço de acordo com o tempo de exposição. Materiais e Métodos: A metodologia envolverá cultura primária de tumores CCP, CHC e CT e, de linhagens celulares (SCC-15, HepG2, SNU-182, K1). As células das culturas primárias de tumores CCP serão tratadas com os quimioterápicos Cetuximabe e Docetaxel e, submetidas à análise de viabilidade celular pelo ensaio MTS, de apoptose por citometria de fluxo, expressão gênica e proteica de CD44, CD133, ALDH1, TrkB, EGF, EGFR, KRAS. As células da linhagem SCC-15 serão tratadas com Atorvastatina para avaliação da geração intracelular de espécies reativas de oxigênio (EROs) e os efeitos do estresse oxidativo na angiogênese, avaliando o potencial de formação de vasos e de invasão celular utilizando o kit Cellinvasionas. As células das culturas primárias de CHC e linhagens HepG2 e SNU-182 serão submetidas a transfecção para mimetizar os miRNAs miR-206, miR-1255a e miR-612 e, inibir os miR-874, miR-1 e miR-15b e avaliação da expressão do gene VEGFA. As células das culturas primárias de CT e da linhagem K1 serão transfectadas com os miRNAs hsa-miR-140-5p, hsa-miR-187-5p para silenciamento dos genes VEGFA e NFE2L2. Os resultados serão avaliados por análise estatística em programas específicos. Os dados serão redigidos em artigos científicos e publicados em revistas de alto impacto na literatura, proporcionando inovação tecnológica, biomarcadores eficientes, colaborando significativamente no prognóstico, diagnóstico e tratamento do câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / José Victor Maniglia - Integrante / André Lopes Carvalho - Integrante / Leonardo Prado Stuchi - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / João Armando Padovani Júnior - Integrante / Márcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Rosa Sayoko Kawasaki-Oyama - Integrante / Dalísio de Santi Neto - Integrante / Luciana Maria Silva - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti-Dias - Integrante / Glaucia Maria Fernandes - Integrante / Carlos Henrique do Nascimento Filho - Integrante / Gabriela Helena Rodrigues-Fleming - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2015 - 2018
Avaliação de quimioterápicos e genes relacionados à angiogênese em células-tronco tumorais de tumores de cabeça e pescoço., Descrição: O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é o sexto tipo de câncer mais comum com uma taxa de sobrevida baixa. Apesar dos avanços terapêuticos, os tratamentos ainda exibem resultados negativos relacionados à quimioresistência e metástase. As razões para que isso ocorra incluem a presença das células tronco tumorais (CTT) envolvidas na iniciação, desenvolvimento da malignidade e metástase tumoral. As CTT estão relacionadas com a progressão do tumor e com a angiogênese, e um dos principais genes envolvidos nesse processo é o Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR), que leva à autofosforilação e a ativação de múltiplas vias de sinalização para o núcleo da célula através de proteínas efetoras, mais notavelmente a via Ras/Raf/MEK/ERK1/2, que inclui o gene Kirsten Ras Oncogene Homólogo (KRAS) responsável pela proliferação, sobrevida e metástase celular. Alterações nesses genes podem desencadear o câncer, sendo possíveis marcadores tumorais para o CCP no tratamento individualizado. Os objetivos deste projeto são avaliar a expressão gênica e proteica do EGF, EGFR e KRAS em tumores primários de CCP identificados com CTT antes e depois do tratamento in vitro com os quimioterápicos Cetuximabe e Docetaxel. Serão testados 15 tumores de CCP em culturas celulares para a realização de expressão gênica e protéica dos genes EGF, EGFR e KRAS, por meio das técnicas de Real Time e ELISA, antes e depois do tratamento com os quimioterápicos Cetuximabe e Docetaxel. Será realizada a análise estatística adequada, onde os valores de p 0,05 serão considerados significantes. Espera-se, com os resultados, obter uma melhor estimativa da resposta terapêutica dos pacientes com CCP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Glaucia Maria de Mendonça Fernandes - Integrante / Erika Cristina Pavarino - Integrante / Carlos Henrique Viési do Nascimento Filho - Integrante / Leandro Pedro Goloni Bertollo - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2015 - 2017
Avaliação do miR-612 na expressão e regulação de carcinoma hepatocelular in vitro, Descrição: O carcinoma hepatocelular (CHC) ocupa o oitavo lugar no ranking dos tumores mais frequentes no âmbito mundial, e o quinto mais comum em malignidade. Uma das razões para esse alto índice de mortalidade é o diagnóstico tardio do tumor, pois ele é detectado normalmente em um estágio mais avançado com metástases intra e extra hepáticas. O crescimento do tumor requer a formação de novos vasos que são estimulados pelo Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF), que tem seus processos regulados por microRNAs. Assim, o VEGF, seus receptores e as moléculas envolvidas na angiogênese são uns dos principais alvos de novos agentes terapêuticos. Com o objetivo de estabelecer marcadores para a detecção dos processos tumorais, o presente projeto visa estabelecer a associação entre o miR-612 com a expressão do gene VEGF, utilizando cultura de linhagens celulares (HepG2) para a análise in vitro na busca de alternativas para diagnóstico precoce do CHC. Uma vez identificado o efeito do miR-612 no gene VEGF torna-se possível regular os processos angiogênicos, contribuindo assim para o controle do crescimento e invasão tumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Márcia Maria Urbanin Castanhole Nunes - Integrante / Nathalia Martines Tunissiolli - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2014 - 2018
Análise da interação entre o gene VEGF e miRNAs em cultura primária e linhagem de carcinoma hepatocelular (Projeto de pós-doutorado), Descrição: O Carcinoma Hepatocelular (CHC) é um tumor de desenvolvimento primário, sendo a quinta neoplasia mais comum e a terceira em causas de morte no mundo, seu principal fator de risco é a Cirrose Hepática (CH). Um dos maiores problemas desse tipo de câncer é o diagnóstico tardio, diminuindo a sobrevida dos pacientes. Este tumor secreta fatores de crescimento vascular endotelial, portanto a angiogênese está envolvida em seu processo de formação, assim como a alta expressão do gene VEGF, que tem seus processos regulados por microRNAs (miR, miRNA), que são fitas simples, de aproximadamente 22 nucleotídeos e têm a função de silenciar ou ativar o mRNA transcrito do gene. Este projeto tem por objetivo avaliar a interação entre o gene VEGF e seis miRNAs que apresentaram expressão alterada em CHC e CH. Serão utilizadas 5 amostras de cultura primária e 1 linhagem celular de CHC, 3 miRNAs em expressão diminuída serão mimetizados e 3 miRNAs em expressão aumentada serão inibidos, em seguida será testada a expressão do gene VEGF para avaliação da interação. Os resultados obtidos poderão expandir o conhecimento a respeito da regulação gênica por miRNAs e possivelmente auxiliar no diagnóstico, tratamento e prognóstico do Carcinoma Hepatocelular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Marcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante / Nathália Perpétua Peres - Integrante.
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2014 - 2018
Identificação de células tronco tumorais em câncer de cabeça e pescoço: Expressão gênica e proteica na resposta a quimioterapia, Descrição: Projeto de Pós doutorado O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é o quinto tipo de câncer mais comum e a taxa de sobrevivência não têm mudado nos últimos anos. O tratamento quimioterápico para este tipo de doença vem apresentando resultados pouco favoráveis devido à resistência tumoral. Tal fato deve-se possivelmente à existência de uma pequena subpopulação de células nesses tumores com propriedades de células-tronco, denominadas células-tronco tumorais (CTT), responsáveis por sustentar o crescimento do tumor, pela resistência do tumor a terapias convencionais e recorrência da doença. Portanto, o objetivo deste estudo é identificar a presença de CTT em tumores de CCP e em linhagens celulares, verificar a eficácia dos quimioterápicos em diferentes condições de tempo de exposição, analisar quantitativamente a expressão de RNAm de genes relacionados a presença das CTT e verificar a associação da expressão dos RNAm com o nível de agressividade do tumor. Primeiramente as CTT serão identificadas pela técnica de citometria de fluxo, em seguida os quimioterápicos serão aplicados. Para avaliação da viabilidade celular, será realizada a técnica de MTT e para avaliação da apoptose será utilizado a técnica de citometria de fluxo com anticorpos específicos. Após esse procedimento, o RNAm e as proteínas dos genes CD44, CD133, CD117 e ALDH1 serão avaliados por Real Time e Elisa, respectivamente. Todos os resultados serão avaliados por análise estatística apropriada. Estudos associados à resposta clínica são necessários para obter-se uma combinação de fatores prognósticos com parâmetros moleculares. Espera-se, com os resultados da presente proposta, contribuir para novas estratégias terapêuticas com informações sobre estimativa de prognóstico e decisão de tratamentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Rosa Sayoko Kawasaki Oyama - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Erika Cristina Pavarino - Integrante.
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2014 - 2017
Análise molecular de quatro polimorfismos dos genes da família GST em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço tratados com quimioterapia e/ou radioterapia, Descrição: O câncer de cabeça e pescoço está entre os dez tipos de câncer mais frequentes no Brasil, assim responsável por alto índice de mortalidade no país. Polimorfismos em genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família glutationa-S-transferases (GSTs) podem levar ao aumento da ativação dos carcinógenos, tais como substâncias presentes no álcool e no cigarro, ou à diminuição da habilidade para inativá-los podendo aumentar o risco para o câncer. Esses polimorfismos ainda podem influenciar no tratamento de quimioterapia e/ou radioterapia dessa doença. Este projeto tem como objetivo analisar genótipos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 e os polimorfismos A313G e C341T do gene GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço tratados com de quimioterapia e/ou radioterapia e em indivíduos sem história de neoplasia, e verificar a associação destes polimorfismos com os fatores de risco e características histopatológicas dos pacientes. Na presente proposta, serão avaliados 100 pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. Também serão incluídas amostras de sangue de 300 indivíduos sem história de neoplasia, Hemocentro da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. As variáveis a serem analisadas serão: idade, sexo, etnia, consumo de álcool e tabaco, sítio primário de ocorrência de tumor e evolução da doença. Também será avaliado o tratamento com os quimioterápicos mais utilizados como a cisplatina, 5-fluorouracil e metotrexato, e/ou radioterapia. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase ? Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco e características clínico-patológicas serão avaliados estatisticamente, por meio do teste de regressão logística. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de resposta aos tratamentos de quimioterapia e/ou radioterapia e identificar biomarcadores de suscetibilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Anelise Russo - Integrante / Dalísio de Santi Neto - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante / Maurício Pereira Maniglia - Integrante / Laíz Lopes Biason - Integrante / Caroline Lüdtke de Arruda - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2014 - 2017
Avaliação de risco entre polimorfismo dos genes CYP1A1 E CYP2E1 e a ocorrência de cirrose e carcinoma hepatocelular, Descrição: O câncer de fígado é uma neoplasia comum, que está em quinto lugar em termos de incidência e o terceiro em termos de mortalidade em todo o mundo. A maioria dos novos casos e mortes ocorrem em países em desenvolvimento, especialmente no leste e sudeste da Ásia e na África. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Vários estudos também demonstram a associação de polimorfismos nos genes Citocromo P450 (CYPs) que contribuem para a etiologia das doenças complexas aumentando o entendimento da variação quantitativa no genoma humano. O estudo de possíveis associações entre os polimorfismos de genes envolvidos na detoxificação de xenobióticos e os processos envolvidos na etiologia do câncer hepático primário podem colaborar na identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma hepatocelular o que poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos no processo de carcinogênese. O objetivo geral é o estudo molecular e da epidemiologia clínica do carcinoma hepatocelular e cirrose por meio da identificação de variantes genéticas e o perfil clínico dos pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Marcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Camila Agreen - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante / Nathália Perpétua Peres - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2013 - 2015
Avaliação dos polimorfismos envolvidos no metabolismo do folato em pacientes com câncer de tireoide, Descrição: Alterações no metabolismo do folato podem contribuir para o processo de carcinogênese por influenciar as reações de metilação do DNA e a estabilidade genômica. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas na via do folato podem alterar a atividade enzimática e, consequentemente, interferir nas concentrações de homocisteína, S-adenosilmetionina e outros produtos do metabolismo, importantes para a síntese de DNA e reações de metilação celular. Alguns polimorfismos em genes que participam da via do folato têm sido investigados como fatores de risco para susceptibilidade ao câncer, entre eles, polimorfismos nos genes MTHFR, MTR, CS e RFC1. Os objetivos deste projeto são avaliar a frequência dos polimorfismos nos genes MTHFR (C677T), MTR (A2756G), CBS (844 ins 68) e RFC1(A80G) em pacientes com câncer de tireoide comparando-a com aquela observada em indivíduos sem história de neoplasia e avaliar a associação destes polimorfismos com os parâmetros clínicos. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. A identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma de tireoide poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos no processo neoplásico, pois a deficiência do mesmo induz anormalidades cromossômicas, quebra da fita de DNA, aumento da suscetibilidade a mutagênese e alterações nas reações de metilação intracelulares, que é um fator de risco para a carcinogênese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jose Victor Maniglia - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Tairine Z Lopes - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2015
Avaliação de quimioterápicos, polimorfismos genéticos, alterações epigenéticas, expressão gênica e quantificação de proteínas em câncer (Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq processo n 305654/2011-0), Descrição: Avaliação de quimioterápicos, polimorfismos genéticos, alterações epigenéticas, expressão gênica e quantificação de proteínas em câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2012 - 2015
Avaliação de marcadores moleculares e clínicos em câncer de mama, Descrição: Identificação de variantes genéticas, estudo molecular e o estudo da epidemiologia clínica do carcinoma mamário; Investigar a frequência dos polimorfismos nos genes, GST (T1 e M1) e CYP (1A1*2A e 1A1*2C) em pacientes com câncer de mama e comparando-a com aquela observada em indivíduos sem história de neoplasia; Avaliar a associação dos polimorfismos com o desenvolvimento de tumores de mama e fatores de risco (idade, aspectos endócrinos e genéticos); Comparar as frequências dos polimorfismos com os diferentes tipos de sítios de ocorrência, extensão, comprometimento e agressividade do tumor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Anelise Russo - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana P. D. Gimenez - Integrante / Newton A. B. Junior - Integrante / Stéphanie Piacenti dos Santos - Integrante / José Luis Esteves Francisco - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2012 - 2014
Expressão e regulação do gene VEGF por miRNAs em carcinoma hepatocelular (Processo FAPESP n° 2012/10321-6), Descrição: O Carcinoma Hepatocelular (CHC) é um tumor primário do fígado e ocorre em mais de 80% dos casos de câncer de fígado. A sobrevivência média é de 23 meses e o estadiamento baseia-se em características histopatológicas. A etiologia do CHC tem diversos fatores, porém sua principal causa acontece por cirrose hepática. Este tumor secreta fatores de crescimento vascular endotelial, portanto a angiogênese está envolvida em seu processo de formação, assim como a alta expressão do gene VEGF, que tem seus processos regulados por microRNAs (miR, miRNA), que são fitas simples, de aproximadamente 22 nucleotídeos e têm a função de silenciar ou ativar o mRNA transcrito do gene. O presente projeto visa analisar a relação entre miRNAs que têm como alvo o gene VEGF e a expressão desse gene em CHC. Os estudos em epigenética poderão gerar novas descobertas, facilitar o diagnóstico e possibilitar novos tratamentos, como a terapia com miRNAs e melhoria das utilizadas atualmente, que poderão elevar a sobrevida dos pacientes e consequentemente as possibilidades de cura. Processos vinculados: 2012/21714-9 Bolsa TT3 - Leonardo Prado Stuchi 2013/22669-0 Bolsa TT3 - Camila Agren. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Leonardo Prado Stuchi - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Marcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Camila Agreen - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2014
Avaliação dos polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos (GSTM1, GSTT1, GSTP1 e mEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular (Processo FAPESP n° 2012/14781-1), Descrição: Os eventos biomoleculares que desencadeiam a carcinogênese do hepatocarcinoma se relacionam com doenças que interferem na síntese de DNA, como a cirrose, e a infecção por VHB e VHC (vírus das hepatites B e C). Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família das glutationa-S-transferases (GSTs), e os da família epóxide hidrolase microssomal 1 (mEHs) com o hepatocarcinoma. Esse projeto tem como objetivo avaliar a frequência dos polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos (GSTM1, GSTT1, GSTP1 e mEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular e a associação com variáveis sociodemográficas, clínicas e sorológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2014
Investigação Molecular e Epidemiológica de Genes do Metabolismo de Xenobióticos em Pacientes com Câncer Colorretal Esporádico (Processo FAPESP n° 2011/23969-1), Descrição: O câncer colorretal (CCR) é neoplasia maligna que ocorre no intestino grosso (cólon) e reto, cujo tipo histológico predominante é o adenocarcinoma. Este tipo de câncer é o segundo mais frequente em países ocidentais e apresenta alta incidência na casuística brasileira, principalmente nas regiões sudeste e sul, segundo estudos epidemiológicos do INCA. Quanto à etiologia do câncer colorretal, alguns fatores já estão bem estabelecidos como, idade acima de 60 anos, parentes de primeiro grau com câncer de intestino, síndromes genéticas como a Polipose Adenomatosa familiar (PAF) e Câncer Colorretal Hereditário Não Polipoide (HNPCC). Outros fatores como doença inflamatória crônica do intestino (colite ulcerativa ou doença de Crohn), fatores dietéticos e hábitos de vida também elevam o risco de CCR. Polimorfismos genéticos podem influenciar o metabolismo de carcinógenos favorecendo o desenvolvimento de tumores nessa região anatômica. Alguns estudos revelam que há associação entre essas neoplasias e polimorfismos em genes envolvidos no CCR, tais como o CYP1A1*2A, CYP1A1*2C, CYP2E1*5B, CYP2E1*6, mEH éxon 3 e mEH éxon 4. A presente proposta tem por objetivos: analisar a frequência de seis polimorfismos destes genes e verificar a associação entre eles e as características clínico-patológicos dos pacientes. Os indivíduos serão submetidos à coleta de sangue periférico para extração de DNA genômico e análise molecular. Os dados serão analisados estatisticamente e comparados com grupo controle sem história de neoplasia. Os resultados desse projeto poderão contribuir para a compreensão do envolvimento do metabolismo de xenobióticos e câncer colorretal esporádico no esclarecimento dos mecanismos que levam ao processo de carcinogênese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Débora A P Zuccari - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / João G. Netinho - Integrante / Roliana B. Lelis - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Luiz Sérgio Ronchi - Integrante / Glaucia Maria de Mendonça Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
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2011 - 2016
Expressão de genes envolvidos na via de metabolização de xenobióticos em pacientes com câncer de cabeça e pescoço (Processo FAPESP n° 2013/04923-6), Descrição: A suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual. Estima-se que grande parte das neoplasias resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Alterações na maquinaria de metabolização xenobiótica, que participa da detoxificação de compostos carcinogênicos, podem estar relacionadas com o processo de tumorigênese, pois alteração da expressão de genes envolvidos nessa maquinaria, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP), pode alterar o processo de ativação de agentes tóxicos e levar ao desenvolvimento do tumor. Desse modo, as diferenças individuais na via do metabolismo de xenobióticos podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo e etilismo. Este projeto tem como objetivo identificar o padrão de expressão de genes envolvidos na via de metabolização de xenobióticos em tumores câncer de cabeça e pescoço, visando identificar biomarcadores de suscetibilidade deste tipo de câncer, utilizando-se de oito amostras de tecido de pacientes com diagnóstico patológico de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e oito amostras de tecidos normais adjacentes. A expressão gênica será quantificada por TaqMan Array Human CYP450 and other Oxygenases, Fast 96-well Plate (Applied Biosystems) em reações de triplicata. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento etiopatogenia relacionado à expressão gênica na via de metabolização de xenobióticos na suscetibilidade a carcinogênese de cabeça e pescoço.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jose Victor Maniglia - Integrante / Anelise Russo - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Dalísio de Santi Neto - Integrante / Patricia Matos Biselli Chicote - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2013
Avaliação de quimioterápicos, expressão gênica e quantificação de proteinas em carcinoma de cabeça e pescoço (Proc. FAPESP n 2010/12930-4), Descrição: A quimioterapia com as drogas antifolato metotrexato (MTX) e 5-fluorouracil (5-FU) em carcinoma de cabeça e pescoço pode apresentar toxicidade aguda e efeitos colaterais e alguns tumores podem apresentar resistência a esses agentes. Além disso, o efeito citotóxico é dependente de uma interação competitiva com o metabolismo do folato e por essa razão a expressão elevada ou diminuída de determinados genes desta via possuem um importante papel na modulação da toxicidade clínica e eficácia dessas drogas. Os objetivos deste estudo são avaliar a eficácia in vitro dos quimioterápicos MTX e 5-FU em linhagem tumoral FaDu (carcinoma epidermóide de células escamosas da faringe de grau I); quantificar a expressão de RNAm de proteínas dos genes DHFR, TS, RFC1 e MTHFR em células tratadas com os quimioterápicos e correlacionar com a expressão gênica. Após cultivo celular, os quimioterápicos serão aplicados em três doses diferentes (MTX: 0,25 M, 25 M e 75 M e 5-FU: 10 ng/ml, 50 ng/ml e 100 ng/ml, o RNAm e as proteínas serão extraídos para análise da expressão dos genes envolvidos no metabolismo do folato, que serão quantificados por PCR quantitativo em tempo real e por Western blotting. Espera-se, com os resultados da presente proposta contribuir para novas estratégias terapêuticas para esta doença, pois fatores prognósticos com maior sensibilidade e especificidade podem oferecer subsídios para novas estratégias terapêuticas proporcionando benefícios aos pacientes e novas informações sobre decisão de tratamentos.. Proc. FAPESP n 2010/12930-4. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / PAVARINO-BERTELLLI, Érika Cristina - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2010 - 2013
Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e anti-angiogênica do gene VEGF e controle de splicing em câncer de mama. (Processo FAPESP 2010/19217-1), Descrição: Analisar quantitativamente a expressão de isoformas pró-angiogênicas e anti-angiogênicas do gene VEGF em amostras de carcinoma mamário e tecidos normais adjacentes e determinar o efeito de proteínas reguladoras no controle do evento de splicing do gene VEGF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Débora A P Zuccari - Integrante / Rodrigo Castro - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Patricia Matos Biselli Chicote - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2010 - 2012
Expressão de genes envolvidos na resposta imunológica e de micro-RNAs em crianças com síndrome de Down.(Processo FAPESP n 2010/00153-3), Descrição: Investigar o padrão de expressão de miRNAs e de genes envolvidos na resposta imunológica em um grupo de crianças com Síndrome de Down e um grupo de crianças sem a síndrome, visando identificar diferenças que possam estar relacionadas com manifestações fenotípicas da síndrome.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Wilson Araújo da Silva Júnior - Integrante / Mauricio Lacerda Nogueira - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante / Carolina Colombelli Pacca - Integrante / Pavarino, E. C. - Coordenador / Bruna Lancia Zampieri - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2010 - 2012
Variantes genéticas envolvidas no metabolismo do folato: impacto na carcinogênese de cabeça e pescoço. (Processo FAPESP n° 2010/00012-0), Descrição: Alterações no metabolismo do folato podem contribuir para o processo de carcinogênese por influenciar as reações de metilação do DNA e a estabilidade genômica. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas na via do folato podem alterar a atividade enzimática e, conseqüentemente, interferir nas concentrações de homocisteína, S-adenosilmetionina e outros produtos do metabolismo, importantes para a síntese de DNA e reações de metilação celular. Assim, o objetivo deste projeto é a investigação de polimorfismos dos genes BHMT, DHFR, SHMT, MTHFD1 e TC2, que participam da via metabólica do folato, no risco para o câncer de cabeça e pescoço, além de verificar a associação entre estes polimorfismos e as características clínicas dos pacientes. As alterações genéticas serão investigadas por meio das técnicas de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real e Análise de Polimorfismo de Comprimento de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os resultados desse projeto poderão contribuir para a compreensão do envolvimento de genes da via do folato no desenvolvimento de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço, no esclarecimento dos mecanismos que levam ao processo de tumorigênese, possivelmente colaborar em novas estratégias de tratamento e no prognóstico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / José Victor Maniglia - Integrante / Jéssika N. G. Silva - Integrante / Celso Pereira Reis Filho - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Lídia Maria Rebolho Batista da Silva - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
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2009 - 2012
Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e antiangiogênica do gene VEGF e controle de splicing em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. (Processo FAPESP n 2009/07985-7), Descrição: O crescimento e progressão de tumores dependem da angiogênese, processo de formação de novos vasos sanguíneos a partir de um endotélio vascular preexistente. O fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) é um potente mitógeno de células endoteliais e o aumento de sua expressão é associado com crescimento tumoral e metástase. Entretanto, a seleção do sítio alternativo de splicing na extremidade 3? do éxon 8 do gene VEGF resulta em uma família-irmã de isoformas, VEGFxxxb, que são anti-angiogênicas e downregulated em tecidos tumorais. O objetivo deste trabalho é analisar quantitativamente a expressão de isoformas pró-angiogênicas e anti-angiogênicas do gene VEGF em 50 amostras de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e tecidos normais adjacentes e determinar o efeito de proteínas reguladoras no controle do evento de splicing do gene VEGF. Para isso, os níveis de mRNA das isoformas VEGF165 e VEGF165b e das proteínas reguladoras de splicing SRp55, SRp40, ASF/SF2 e SRPK1 serão quantificados por PCR quantitativo em tempo real. A compreensão da mudança de propriedades do VEGF resultante de splicing poderia ampliar a visão sobre o crescimento de vasos sanguíneos em tecidos normais e em situações patológicas como o câncer. Além disso, a manipulação do controle de splicing de VEGF ? para promover a seleção de sítio de splicing distal (anti-angiogênico) ao invés do proximal (pró-angiogênico) ? poderia promover uma eficiente terapia para o câncer de cabeça e pescoço. Proc. FAPESP n 2009/07985-7. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / F D Molina - Integrante / Patrícia Matos Biselli-Chicote - Coordenador / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2009 - 2012
Marcadores moleculares, epidemiologia e qualidade de vida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. (Bolsa Produtividade CNPq Nível 2 Processo n 305439/2008)., Descrição: Investigar genes polimórficos que codificam enzimas envolvidas na biotransformação de carcinógenos (GSTs e CYPs); 2. Avaliar variantes genéticas envolvidas no metabolismo do folato; 3. Realizar o levantamento epidemiológico dos pacientes com câncer de cabeça e pescoço atendidos no Ambulatório de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Hospital de Base de São José do Rio Preto, 4. Avaliar a qualidade de vida dos pacientes... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Nathália Moreno Cury - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Larissa de Melo Alvarenga - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Luiz Sérgio Raposo - Integrante / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Lídia Maria Rebolho Batista Silva - Integrante / Leme, Cássia Veridiana Dourado - Integrante / Daniela Rezende Pinto - Integrante / Cléa Dometilde Soares Rodeigues - Integrante / Aline Maria Vita-Marques - Integrante / Amanda Priscila de Oliveira - Integrante / Marianna Ângelo Palmejam - Integrante / Jéssika Nunes - Integrante / Gláucia Maria Mendonça Fernandes - Integrante / Tatiane Cristina Praxedes Gueroni - Integrante / Juliana Olsen Rodrigues - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2009 - 2011
Avaliação de polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos em pacientes com câncer de cabeça e pescoço (Processo FAPESP n° 2007/08155-2), Descrição: A suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual. Estima-se que grande parte das neoplasias resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP) e das glutatião-S-transferases (GSTs), com a carcinogênese de cabeça e pescoço. Entretanto, estudos ainda são necessários para um melhor entendimento dessa associação. Este projeto tem como objetivo identificar os genótipos de restrição dos genes CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, GSTM1 e GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço e em indivíduos sem história de neoplasia, visando identificar biomarcadores de suscetibilidade deste tipo de câncer. Na presente proposta, serão avaliados 200 pacientes com diagnóstico patológico de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e amostras de sangue de 400 indivíduos sem história de neoplasia. As variáveis a serem analisadas serão: idade, sexo, cor da pele, consumo de álcool e tabaco, sítio primário de ocorrência de tumor e evolução da doença. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase ? Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de suscetibilidade ao efeito de carcinógenos e identificar biomarcadores de suscetibilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jose Victor Maniglia - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Jéssika N. G. Silva - Integrante / Pamela R. Francelin - Integrante / Aline Maria Vita-Marques - Integrante / Marianna Ângelo Palmejam - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Mariângela T. Ruiz - Integrante / José Antonio Cordeiro - Integrante / Luis Sérgio Raposo - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2009 - 2010
Polimorfismos genéticos da via do folato e suscetibilidade a não disjunção do cromossomo 21 (Processo FAPESP n 2008/10932-0), Descrição: Investigar a influência dos polimorfismos BHMT G742A, MTHFD1 G1958A, DHFR del 19 pb e SHMT C1420T na modulação do risco materno para a Síndrome de Down... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / C. C. Mendes - Integrante / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / éRIKA Cristina Pavarino - Coordenador / Sendi Valentim - Integrante / Bruna Lancia Zampieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
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2008 - 2015
Metabolismo do folato e síndrome de Down: análise de polimorfismos genéticos e metilação do DNA. (Bolsa Produtividade CNPq 302157/2008-5; Processo FAPESP n 2010/10771-6), Descrição: Investigar o padrão de metilação do DNA e a instabilidade genômica em mães de indivíduos com síndrome de Down e avaliar a relação entre essas variáveis e polimorfismos genéticos envolvidos na via metabólica do folato e concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico (indicador do status de vitamina B12). Este estudo poderá contribuir para o esclarecimento do papel da metilação na não-disjunção cromossômica e, assim, na etiologia da síndrome.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / Emmanuel Carrilho - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Maria Francesca Riccio - Integrante / Érika Cristina Pavarino-Bertelli - Coordenador / Mendes, Cristiani Cortez - Integrante / Bruna Lancia Zampieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Polimorfismos dos genes metabolizadores de xenobióticos GSTM1, GSTT1 e CYP em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, Descrição: Atualmente, demonstra-se que a suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual, uma vez que foi caracterizado um grande número de polimorfismos genéticos em genes metabolizadores de xenobióticos. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP) e das glutatião-S-transferases (GSTs), com o câncer de cabeça e pescoço. Este projeto tem como objetivo identificar os genótipos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 e os genótipos de restrição do gene CYP1A1 e CYP2E1 em indivíduos portadores de câncer de cabeça e pescoço e em indivíduos saudáveis visando identificar biomarcadores de suscetibilidade ao câncer de cabeça e pescoço. Proc. FAPESP n 2007/08155-2. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / A E A - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / L S Raposo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Renata Cristina de Angelo Calvaserini Leal - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Cássia Veridiano Leme Dourado - Integrante / Nathália Moreno Cury - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2008 - 2009
Incidência de malformações fetais congênitas de etiologia genética em pacientes do Centro Interdepartamental de Medicina Fetal do Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto., Descrição: Realizar um levantamento sobre as malformações congênitas fetais, a partir da análise dos prontuários das pacientes atendidas neste centro, no período de 2005 a 2009... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Antônio Hélio Oliani - Integrante / Denise Cristina Mós Vaz - Integrante / éRIKA Cristina Pavarino - Integrante / Renata Belo da Cunha - Integrante / Daniela Rezende Pinto - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2007 - 2011
Contribuição da ressonância magnética na detecção de alterações nos tratos de substância branca relacionados aos focos hipersinal no encéfalo em crianças com neurofibromatose tipo 1. (Bolsa de Auxílio à Pesquisa?FAMERP Processo n001-004558/2008), Descrição: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma afecção com padrão de herança autossômica dominante e o diagnóstico é baseado na presença de dois ou mais critérios estabelecidos pelo National Institutes of Health (NIH). Estão sendo incorporadas no espectro desta desordem, lesões de hipersinal no encéfalo na ponderação T2 (FHE-T2), detectadas pela ressonância magnética (RM), que não fazem parte dos critérios diagnósticos para NF1, estabelecidos pelo NIH. Estas lesões também são denominadas UBOs (Unidentified Bright Objects). A natureza exata dos FHE-T2 ainda não esta clara. Algumas teorias têm sido propostas e a mais aceita é que estas lesões podem ser secundárias a alteração vacuolar e espongiótica na substância branca por edema intramielínico, sendo esta alteração transitória e intermitente na microestrutura cerebral. A avaliação dos tratos de substância branca pode ser feita por imagens de RM na ponderação T2 mostrando excelente contraste entre substância branca e cinzenta, porém não fornece nenhuma informação sobre o sentido das fibras de substância branca, as quais podem ser avaliadas por imagens de tensor de difusão (DTI). Apesar da natureza exata e relevância das lesões de hipersinal no encéfalo em crianças com NF1 não estar definida, o que se sabe é que estas alterações são transitórias e não exercem efeito expansivo no encéfalo em imagens convencionais de RM. Assim, para melhor entendimento das alterações anatômicas e da microestrutura cerebral nas regiões comprometidas por FHE-T2 em pacientes com NF1, os objetivos deste estudo são: avaliar alterações estruturais e anatômicas dos tratos de substância branca na presença de FHE-T2 de crianças com NF1, por meio da anisotropia fracionada (FA) usando a imagem de tensor de difusão (DTI) e por tratografia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Marcos Pontes Muniz - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / José Roberto Lopes Ferraz Filho - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
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2007 - 2008
Correlação da função cognitiva com os focos de hipersinal na ponderação T2 em ressonância magnética encefálica de crianças com neurofibromatose tipo 1, Descrição: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma afecção genética com padrão de herança autossômica dominante e incidência de um para 3.000 nascidos vivos. Estão sendo incorporadas no espectro desta desordem, lesões com hipersinal na ponderação T2 no encéfalo (FHE-T2), detectadas pela ressonância magnética (RM), que não fazem parte dos critérios diagnósticos para NF1 estabelecidos pelo National Institutes of Health (NIH). Estas lesões também são denominadas UBOs (Unidentified Bright Objects). Quanto às repercussões clínicas dos FHE-T2, alguns autores descreveram associação destes focos, independente do número de lesões e das regiões comprometidas com o déficit cognitivo em crianças com NF1. O objetivo deste estudo será correlacionar a presença dos FHE-T2 por RM com possíveis alterações da função cognitiva em crianças e adolescentes com diagnóstico de NF1. Será realizada avaliação dos exames de RM encefálica e neuropsicológica em 30 indivíduos com idade entre cinco a 15 anos que apresentam diagnóstico de NF1. Estes pacientes com NF1 serão divididos em dois grupos: um grupo com presença de FHE-T2 na RM e outro grupo com ausência de FHE-T2. A avaliação de inteligência será realizada por um profissional capacitado com experiência na aplicação e na interpretação do instrumento, utilizando a Escala Wechsler de Inteligência para Crianças Terceira Edição WISC - III tm... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Nelson Igmar Valério - Integrante / Marcos Pontes Muniz - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / José Roberto Lopes Ferraz Filho - Coordenador / Wagner Moreno Júnior - Integrante.
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2007 - Atual
Metabolismo do folato, metilação do DNA e instabilidade cromossômica: impacto no risco materno para a síndrome de Down, Descrição: Estudos sugerem que a ocorrência da síndrome de Down (SD) independente da idade materna está associada a alterações no metabolismo do folato, como conseqüência de polimorfismos genéticos envolvidos nesta via metabólica. Tal associação deve-se, possivelmente, à importância deste metabolismo para as reações de metilação do DNA, importantes para a manutenção da estabilidade cromossômica. Acredita-se ainda que deficiências de micronutrientes, tais como folato e vitamina B12, podem também alterar os produtos resultantes da via do folato e influenciar as reações de metilação celulares. Considerando a ausência de estudos que investigam os mecanismos pelos quais variantes genéticas da via do folato podem modular o risco materno para a SD, o presente projeto tem como objetivo investigar o padrão de metilação do DNA em mães de indivíduos com SD e em mães de indivíduos sem a síndrome, bem como sua associação com instabilidade cromossômica, polimorfismos genéticos envolvidos na via metabólica do folato e concentrações de folato sérico e homocisteína plasmática (Hcy). A análise do padrão de metilação do DNA genômico é realizada pela técnica Methylation-sensitive arbitrarily primed polymerase chain reaction (MS-AP-PCR) e de instabilidade cromossômica pelo teste de micronúcleos. As variantes genéticas são investigadas por variações da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). A quantificação de Hcy é realizada por cromatografia líquida/espectrometria de massas seqüencial (LC-MS/MS) e a de folato pelo kit Immulite (DPC Medlab)... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / B L Zampieri - Integrante / Valdemir Melechco Carvalho - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / M O Mituo - Integrante / Emmanuel Carrilho - Integrante.
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2005 - 2008
Estudo de células tronco em sangue de cordão umbilical, Descrição: Células-tronco (CT) são células primordiais indiferenciadas, presentes em tecidos embrionários e adultos, caracterizadas pela capacidade ilimitada de auto-renovação e diferenciação em progenitores de diferentes linhagens celulares. As perspectivas de seu uso em terapias de reparo ou de reconstituição de tecidos ou órgãos afetados por doenças crônicas e agudas, estimularam inúmeras pesquisas para isolar, caracterizar e determinar o potencial de cada tipo de célula tronco. Embora a medula óssea seja uma das mais importantes fontes de CT, suas células sofrem um alto grau de exposição viral e seu número reduz com o avanço da idade, o que limita sua capacidade de proliferação e diferenciação. O sangue de cordão umbilical é uma nova fonte de CT hematopoéticas e mesenquimais que apresentam baixos riscos de transmissão de doenças infecciosas, possuem uma resposta proliferativa in vitro e capacidade de enxerto superior ao da medula óssea. Apesar disso, seu uso é limitado devido pela pequena quantidade de CT presentes em cada amostra e pelo fato da maioria ser imatura. O presente trabalho tem como objetivo desenvolver protocolos para isolar e multiplicar CT hematopoéticas e mesenquimais presentes no SCU. A seguir, diferenciá-las em tipos celulares específicos como as células hematopoéticas e cardíacas, que poderão ser utilizadas no transplante de medula óssea e na cardiomioplastia celular, respectivamente, aumentando as chances tratamento de pacientes adultos acometidos por doenças hematológicas e cardiovasculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Domingo Marcolino Braile - Integrante / Eloiza Helena Tajara - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Rosa S. Kawasaky Oyama - Integrante.
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2005 - 2008
Influência do polimorfismo de UDP-glucuronosiltransferases na ocorrência de efeitos colaterais induzidos por micofenolato mofetil em transplantados renais, Descrição: A partir do Projeto Genoma Humano, a avaliação de eficácia e segurança de várias medicações passou a ser relacionada com padrões de metabolismo inatos. Assim, genes que codificam receptores e enzimas podem ter variabilidade de expressão de acordo com o polimorfismo que apresentam. Em transplantes, parte dos medicamentos disponíveis para imunossupressão têm índice terapêutico estreito e existe grande variação na resposta interindividual às drogas. Este trabalho objetiva estudar o polimorfismo de genes que codificam enzimas da família das (UDP-GTs), responsáveis pela biodisponibilidade do ácido micofenólico, metabólito ativo do (MMF), imunossupressor usado em transplante de órgãos sólidos. Serão estudados indivíduos transplantados renais em São José do Rio Preto e avaliados sobre o uso prévio ou atual de MMF. Os indivíduos que usaram a droga serão genotipados para os genes UDP-GT1A8, UDP-GT1A9, UDP-GT1A10 e UDP-GT2B7 e seu polimorfismo genético será relacionado ao surgimento de efeitos colaterais relacionados ao MMF nos indivíduos transplantados renais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Gustavo Navarro Betônico - Integrante.
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2005 - 2007
Avaliação de polimorfismos dos genes MTHFR e MTRR, do hábito alimentar e dosagem de folato, homocisteína e vitaminas B12 e B6 em Síndrome de Down, Descrição: A síndrome de Down é uma doença genética e metabólica complexa atribuída em 95% dos casos à trissomia do cromossomo 21 resultante da não-disjunção meiótica. Os fatores de risco para a não-disjunção cromossômica durante a meiose ainda não estão bem esclarecidos. Alguns estudos têm mostrado que o metabolismo anormal de folato resulta em hipometilação do DNA genômico e, conseqüentemente em não-disjunção cromossômica. A vitamina B12 (cobalamina) e o ácido fólico são elementos vitais para a divisão celular (síntese de DNA) cujo metabolismo está intimamente relacionado. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas no metabolismo da vitamina B12, folato, homocisteína e nas reações de metilação, como a metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e metionina sintase redutase (MTRR) têm sido associados à etiologia da síndrome. Considerando a importância do conhecimento das bases moleculares da síndrome de Down, este projeto tem o objetivo de realizar a avaliação genético-clínica em pacientes com a síndrome e analisar polimorfismos dos genes MTHFR e MTRR nos pacientes e em seus pais, quantificar a homocisteína plasmática, o folato sérico e eritrocitário e as vitaminas B6 e B12 séricas nos indivíduos com a síndrome e em suas mães. Também pretende analisar o hábito alimentar das mães.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Juliana Marques - Integrante / Daiana Bonfim - Integrante / Denise Blini Sierra - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz - Integrante / Deise M Ugino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2005 - 2006
Avaliação de Polimorfismos dos Genes MTHFR e VEGF, Fatores de Risco e Ambientais na Doença Arterial Coronária Obstrutiva, Descrição: Projeto de Mestrado - Mestranda Patrícia M Biselli A doença arterial coronariana (DAC) obstrutiva caracteriza-se pelo depósito de placa aterosclerótica na parede arterial coronária. Essa doença de evolução crônica é muitas vezes assintomática podendo ocorrer quadros agudos em decorrência da rotura da placa, e consequentemente trombose arterial, resultando em infarto do miocárdio. Sua manifestação é dependente da interação entre fatores de risco ambientais e genéticos. Este estudo propõem avaliar alterações nos genes MTHFR e VEGF em 248 indivíduos, procedentes do Serviço de Cardiologia e Cirurgia Vascular do Hospital de Base de São José do Rio Preto , divididos em um grupo de pacientes (com sinais cineangiocoronariográficos da doença) e um grupo controle (sem sinais cineangiocoronariográficos). Dosagens do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), folato e vitaminas B12 e B6 e investigação dos polimorfismos serão realizadas nos indivíduos. Os 248 indivíduos já foram analisados no projeto inicial ( processo n.° 02/07538-1) quanto a outras variáveis. Será realizada, também, a coleta de hábito alimentar por meio de questionário validado cientificamente. Os resultados genotípicos e laboratoriais serão relacionados com os dados obtidos inicialmente e com o desenvolvimento da doença e extensão de suas lesões e poderão contribuir para a elaboração de métodos diagnósticos precoces.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Moacir fernandes de Godoy - Integrante / Alexandre Rodrigues Guerzoni - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Patrícia Matos Biselli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Análise imunocitoquímica de lesões cutâneas de pacientes com Neurofibromatose, Descrição: A Neurofibromatose (NF) é uma das doenças autossômicas dominantes mais comuns, afetando aproximadamente 1 em 3000 indivíduos. Trata-se de uma doença progressiva e com várias complicações sistêmicas. É caracterizada pela presença, principalmente, de tumores benignos denominados de Neurofibromas, manchas café-com-leite, sardas em regiões de dobras e Nódulos de Lisch em íris. Os Neurofibromas múltiplos representam o mais importante componente da Neurofibromatose (NF 1). A pesquisa pretende analisar biópsias de diferentes neurofibromas de 38 pacientes acometidos de NF 1, buscando avaliar variações na celularidade e estrutura no estroma da lesão. A imunocitoquímica pelo método de imunoperoxidase será usado para a investigação e os anticorpos serão utilizados para os componentes da matriz (colágeno tipo IV e fibronectina); e para os componentes celulares (proteína S-100 e citoqueratinas). Os resultados beneficiarão a terapêutica da doença, pois diferentes condutas poderão ser adotadas na vigência, ou não, de variações estruturais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Amélia Zanon Ponce - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
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2005 - 2006
Qualidade de vida em pacientes com Neurofibromatose, Descrição: Neurofibromatose (NF) ou doença de von Recklinghausen é uma das entidades genética autossômica dominante mais freqüente na espécie humana, afetando homens e mulheres de diferentes idades e etnias em todo o mundo. Dependendo do comprometimento, pode tornar-se altamente estigmatizante. A NF, caracterizada como uma doença crônica, contribui para vários estressores psicossociais, que ocorrem principalmente por meio da discriminação imposta pela sociedade, sendo que a impresivibilidade de sua evolução pode precipitar múltiplos sentimentos com conseqüências negativas como dor, desconforto, baixo auto-conceito, incerteza quanto ao futuro, idéias suicidas, pânico, ansiedade e depressão; provoca ainda problemas sociais envolvidos com relacionamentos interpessoais como amizade, namoro, casamento e reprodução. Quando ignorado, o sofrimento emocional pode acarretar redução significativa na Qualidade de Vida (QV) do paciente afetando de forma adversa no tratamento e reabilitação. Os objetivos gerais desse estudo são caracterizar amostra de portadores da síndrome e avaliar como a NF interfere na QV desses pacientes, tendo em vista ampliar o conhecimento na área no âmbito biopsicossocial, com finalidades futuras de adaptar instrumentos terapêuticos de forma a gerar condições para que os profissionais da saúde possam assistir os pacientes de maneira humanizada e eficaz, promovendo melhores condições de saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Nelson Iguimar Valério - Coordenador / Annelise Domingues Wysocki - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2004 - 2008
Polimorfismos de sítios únicos (SNPs) em carcinomas de cabeça e pescoço. (FAPESP Processo n 04/14573-3 e CNPq Processo n 477665/2004-7), Descrição: Investigar a freqüência de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) nos genes KISS-1, TAX1BP1, LADININ e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço comparando-a com aquela observada em uma população controle. As análises serão desenvolvidas com as técnicas de PCR-SSCP, PCR-RFLP e seqüenciamento de DNA. Os quatro genes de interesse foram selecionados em função dos resultados obtidos pelo projeto Genoma Humano do Câncer. Avaliar a associação dos polimorfismos observados com o desenvolvimento de tumores de cabeça e pescoço em indivíduos submetidos a fatores de riscos (tabagismo e etilismo). A identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma de cabeça e pescoço, bem como, de sua relação com resposta a carcinógenos poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos com o processo neoplásico e na elaboração de estratégias de prevenção para esta doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (5) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Mariângela T Ruiz - Integrante / Eloiza H Tajara - Integrante / Rodrigo Castro - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Janayna Fernanda Balachi - Integrante / Raquel Aldrighi Fernandes - Integrante / José Vitor Maniglia - Integrante / Ana Livia da Silva Galbiatti - Integrante / Vanessa Karina Dan - Integrante / Fernanda Lindoso Jardim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2004 - 2006
Desenvolvimento de um website sobre Síndrome de Down, Descrição: Este trabalho tem como objetivo desenvolver um website científico na área da saúde contendo informações sobre a etiologia da Síndrome de Down, bem como outras questões relacionadas à estimulação, cuidados à saúde, educação e interação à comunidade do portador. Propõe também informar sobre o trabalho de atendimento e extensão prestados pela equipe Ding-Down (grupo multidisciplinar profissional da área da saúde) e pesquisas desenvolvidas na área. Para elaboração do website foi realizado levantamento de informações numa pesquisa preliminar por meio de grupos de discussão, entrevistas com especialistas sobre o tema, leitura de artigos, pesquisa na Internet e em bases de dados bibliográficas para a produção dos conteúdos publicados no website. No design do website e prototipação foram criados logotipos, barras, menus e elementos gráficos. O "protótipo" passou por uma fase de certificação e o conteúdo foi publicado no portal Projis (http://www.infomedgrp1.famerp.br), e a etapa final é a de acompanhamento para a confirmação da funcionalidade do website. Considerando que as mídias eletrônicas fazem com que a disponibilização da informação aconteça de forma rápida e sem grandes custos e que a Internet permite a representação de uma entidade de forma virtual por meio de um website que pode contribuir na distribuição da informação, é de extrema importância sua publicação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / João Paulo Marmo Pereira - Integrante / Gabriela Violini Schelini - Integrante / João Marcelo Rondina - Integrante / Lana Cristina de Paula Bianchi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2004 - 2006
Ressonância magnética do encéfalo como diagnóstico de Neurofibromatose tipo 1 em crianças e adolescentes, Descrição: Aanalisar a prevalência de áreas focais de hipersinal no encéfalo (FHE), por RM, em pacientes com pelo menos dois sinais clínicos de NF1 comparado a um grupo controle; Estabelecer associação entre os achados da RM e a NF1; Avaliar a inclusão de FHE como critério diagnóstico de NF1 em crianças e adolescentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / José Roberto Lopes Ferraz Filho - Integrante.
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2004 - 2006
Criação de um site sobre neurofibromatose, Descrição: a. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador.
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2004 - 2005
Manual informativo de Neurofibromatose, Descrição: No manual serão encontradas informações sobre a doença genética Neurofibromatose. Existem vários tipos de Neurofibromatose, dependendo da variação, quantidade e distribuição das principais características para classificá-los.Os dois principais tipos são Neurofibromatose 1 e Neurofibromatose 2, que são causados por genes diferentes. Haverá nesse manual um maior destaque para a neurofibromatose 1 por ser mais freqüente, sendo responsável por cerca de 90% dos casos da das desordens genéticas desse tipo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Amélia Zanon Ponce - Integrante / Annelise Domingues Wysocki - Integrante / Marisa da Silva Freschi - Integrante / Natália Speli G M santos - Integrante / Kleber Sartório - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
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2003 - 2006
Investigação de variantes genéticas em transplante renal, Descrição: Avaliar as freqüências dos polimorfismos nos genes MTHFR (C667T e A1298C) e ACE (D14091 ? 14378) em pacientes submetidos a transplante renal no mínimo há 12 meses, com função normal (FN) e com disfunção crônica (DCTx); avaliar o nível de homocisteína plasmática e correlacionar com os polimorfismos do gene MTHFR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Mario Abbud Filho - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Patrícia Biselli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
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2003 - 2006
Polimorfismos genéticos em pacientes submetidos a transplante renal, Descrição: A disfunção crônica do enxerto permanece como a principal causa de perda da função renal em pacientes transplantados. Entre os fatores de risco que já apresentaram uma associação com o desenvolvimento da doença vascular compatível com a disfunção crônica do enxerto estão o aumento do nível da homocisteína (Hcy) no plasma e a variabilidade genética no sistema angiotensina renina. Este projeto pretende avaliar as freqüências do polimorfismo genético de deleção (D-14091-14378) do gene ACE (enzima de conversão da angiotensina) e das variantes C677T e A1298C do gene MTHFR (metilenotetrahidrofolato redutase), e dosar a concentração plasmática da Hcy em pacientes submetidos a transplante renal no mínimo há 12 meses, com função renal normal e com disfunção crônica. Esse estudo busca identificar possíveis biomarcadores de suscetibilidade ao desenvolvimento desta disfunção, visando correlacionar suas variantes alélicas e a função renal pós-transplante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2003 - 2006
Avaliação de polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 na disfunção crônica do transplante, Descrição: Este estudo avaliou as freqüências dos polimorfismos para os genes GSTT1 e GSTM1 envolvidos na detoxificação de espécies reativas de oxigênio (EROs) e metabolização de drogas, para estudar a possível interferência dos mesmos na disfunção renal pós-transplante. Foram colhidos dados clínicos de pacientes submetidos a transplante renal há no mínimo 12 meses, classificando-os quanto à função renal por meio de história clínica e exames bioquímicos com valores persistentes de creatinina sérica maiores que 1,5mg/dL e de proteinúria de 24 horas maiores ou iguais a 150mg para caracterizar a disfunção crônica do transplante (DCTx).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Mario Abbud Filho - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Rosana De Gasperi Pagliuso - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante.
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2002 - 2005
Análise proteômica em pacientes com neurofibromatose, Descrição: Investigar proteínas com padrão de expressão alterada em neurofibromas, margens cirúrgicas histologicamente normais e sangue de pacientes com neurofibromatose tipo 1 (NF1); comparar o perfil protéico de pacientes com fenótipo brando com aqueles da mesma família (e, portanto, com a mesma mutação) que manifestem fenótipo grave; utilizar, após sua validação, os dados obtidos sobre proteínas associadas à patogênese da NF1 em testes de diagnóstico pré-natal ou precoce.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Eloiza Helena Tajara - Coordenador / Alessandra Bernadete Trovó - Integrante / Érika Cristina Pvarino Bertelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2000 - 2006
Polimorfismo dos genes do fator de crescimento endotelial vascular e da enzima metilenotetrahidrofolato redutase na doença coronariana obstrutiva (Processo FAPESP n° 2002/07538-1), Descrição: Estimar as freqüências dos polimorfismos nos genes MTHFR (C677T) e VEGF (C-2578A) em pacientes submetidos a cineangiocoronariografia que apresentam lesão coronária obstrutiva e comparar essas freqüências com aquelas observadas em pacientes sem sinais angiográficos da doença; investigar uma associação entre esses polimorfismos com o número, extensão e anatomia das lesões ateroscleróticas observadas pela cineangiocoronariografia; avaliar o nível de homocisteína e correlacionar com o polimorfismo no gene MTHFR. Proc. FAPESP n 2002/07538-1. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Moacir fernandes de Godoy - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / D R S Souza - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Carla Renata Graça - Integrante / Patrícia Matos Biselli - Integrante / Jaqueline Amancio de Freitas - Integrante / M A Cardoso - Integrante / Josiani Berti - Integrante / Erciliene M Martins - Integrante / Juliana Aparecida Barcelo Abou-Chala - Integrante / Valdemir Melechco Carvalho - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP - Cooperação / Faculdade de Saúde Pública - USP - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Instituto Fleury - Cooperação / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14
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2000 - 2004
Lesões ósseas no diagnóstico de Neurofibromatose, Descrição: Avaliar a aplicação clínica das radiografias simples para diagnóstico de alterações ósseas em pacientes com neurofibromatose, considerando-se: Estabelecer protocolo para investigação radiográfica inicial dos pacientes com NF. Estabelecer a frequencia de alterações como EPPCV, EPACV, massa mediastinal, alargamento dos forâmens de conjugações, irregularidade nos arcos costais, ACOL, lesões císticas intra-ósseas, hemorragias sub-periostais e distúrbio do crescimento dos membros. Propor a inclusão da erosão da parede posterior do corpo vertebral, lesão óssea característica da NF, como critério radiológico para o seu diagnóstico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Marcos Pontes Muniz - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2000 - 2003
Investigação de mutação no gene conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica, Descrição: Investigar a presença de mutação no gene conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômicaa. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Vânia Belintani Piatto - Integrante / José Victor Maníglia - Coordenador., Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2000 - 2003
Tipagem epidemiológica molecular de Stenotrophomonas isoladas de material clínico hospitalar na cidade de São Paulo e São José do Rio Preto pelas técnicas RAPD e eletroforese em campo pulsado, Descrição: Stenotrophomonas maltophilia é um bacilo Gram negativo não fermentador que está se tornando amplamente reconhecido como um patógeno nosocomial importante em pacientes debilitados e, menos freqüentemente, imunocompententes. Este estudo teve como objetivo geral realizar a tipagem epidemiológica de isolados clínicos de S. maltophilia, a partir de métodos fenotípicos e genotípicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Margarete Tereza Gotardo de Almeida - Integrante / Marina Martinez - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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1999 - 2005
Estudo dos genes envolvidos na metabolização de xenobióticos em pacientes com endometriose, Descrição: Fazer a avaliação clínica-ginecológica, videolaparoscópica-cirúrgica e histopatológica das pacientes com hipótese diagnóstica de endometriose para realizar o diagnóstico e estadiamento da doença; Identificar os genótipos nulos dos genes GSTT1 e GSTM1 em pacientes nos diferentes estádios da endometriose e em um grupo controle; Identificar biomarcadores de suscetibilidade à endometriose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Izaura Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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1999 - 2003
Neurofibromatose: Índice de Severidade da Patologia de Acordo com o Impacto Social e Estratégias de Enfrentamento de seus Portadores, Descrição: Avaliar um procedimento psicoterapêutico comportamental, em grupo - o ensaio comportamental - no desenvolvimento das estratégias de enfrentamento por pacientes com NF, frente as varíáveis da doença que são portadores e das condições de saúde que os rodeiam.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Nelso Iguimar Valério - Coordenador.
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1999 - 2001
Análise molecular de pacientes com sinais clínicos de Neurofibromatose Tipo 1 (NF1), Descrição: Investigar a presença de mutações nos exons 28, 29, 31, 37 e também na região NF1-GRD (exons 20-27a) do gene NF1 em DNA extraído de linfócitos do sangue periférico de pacientes com diagnóstico de Neurofibromatose tipo 1 e de crianças leucêmicas , atendidos no Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose ou no Hospital de Base de São José do Rio Preto. Os exons 28, 29, 31 e 37 foram escolhidos porque estão entre os mais frequentemente atingidos por mutações citadas na literatura consultada e a região NF1-GRD por ser a região de domínio relacionado ao GAP, que tem por função mediar a regulação da atividade da p21ras; Comparar os achados moleculares observados com o fenótipo dos pacientes e com os dados da literatura e contribuir, assim, para o mapeamento dos segmentos gênicos mais sujeitos a alterações. Os resultados também permitirão avaliar a frequência de mutações constitucionais no gene NF1 entre crianças leucêmicas. Sempre que possível, utilizar os dados obtidos para o processo de Aconselhamento Genético dos pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Eloiza Helena Tajara - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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1999 - 2001
Investigação de DNA fetal no sangue periférico e em tecido renal de pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) (Processo FAPESP n° 2000/01254-6), Descrição: Investigar a presença de seqüências de DNA do cromossomo Y em pacientes acometidas por LES e em mulheres saudáveis (sem história de doenças auto-imunes), ambos os grupos com história gestacional de pelo menos uma gravidez de feto masculino; comparar os dados obtidos. Proc. FAPESP n 2000/01254-6. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Mario Abbud Filho - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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1998 - 2001
Investigação de Alterações Oculares na Neurofibromatose, Descrição: Contribuir com o diagnóstico, prognóstico e tratamento; auxiliar na classificação dos diferentes tipos de NF; comparar as alterações oculares detectadas com as da literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Marta Ferrari Teixeira - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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1998 - 2001
Avaliação Radiológica em Pacientes com Neurofibromatose, Descrição: Avaliar a presença de alterações específicas no encéfalo, detectáveis por exame de ressonância magnética (RM), que acomete principalmente a região de núcleos de base, cerebelo e tronco cerebral em pacientes com pelo menos dois sinas clínicos de NF1 e em um grupo controle que não apresenta a doença; Avaliar também os exames radiológicos de crânio, tórax, coluna total, membros superiores e membros inferiores; Estabelecer associação entre os achados por RM e radiológicos e a NF1. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Marcos Pontes Muniz - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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1998 - 2001
Mastócitos em Neurofibromatose: correlação clínico-patológica, Descrição: Investigar aspectos genético-clínicos em pacientes portadores de NF. O levantamento das características clínicas e a sua freqüência são importantes para o diagnóstico preciso. Quantificar os mastócitos nos neurofibromas dos pacientes com NF e comparar com a pele humana normal. Avaliar os componentes da matriz extracelular nos neurofibromas, em termos quantitativos, particularmente a substância fundamental e os componentes fibrosos, colágenos e elásticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / João roberto Antônio - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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1997 - 1999
Avaliação Clínica e Genética em Pacientes com Menopausa Precoce, Descrição: A menopausa precoce acomete de l a 3 % da população, é definida com a perda temporária ou definitiva da função ovariana em mulheres abaixo de 40 anos de idade, caracterizada por amenorréia secundária hipoestrogênica e hipergonadotrófica, devido a fatores vários etíológicos, dentre estes a alteração cromossômica. O presente estudo avalia clinica e geneticamente 26 pacientes acometidas por menopausa precoce. A idade de menarca ocorreu na faixa etária normal para a população geral, a idade média de instalação da menopausa foi de 32,28 anos.Fogachos, dispareunia e infertilidade foram os sintomas clínicos relacionados a síndrome, além de ser observado o acometimento da genitália externa, através da rarefação dos pêlos pubianos e hipotrofía dos grandes e pequenos lábios da vulva, denunciando a deprivação estrogênica que acomete essas pacientes. No estudo da genealogia seis famílias acometidas foram encontradas, as quais não apresentaram alteração cromossômica no seu estudo.A avaliação ultra-sonográfica detectou as alterações decorrentes do hipoestrogenismo e paciente possíveis respondedoras a estímulos hormonais exógenos par a indução de ovulação . A DM0 evidenciou pacientes clinicamente interpretadas como portadoras de osteopenia, e até osteoporose. O estudo cromossômico detectou em três pacientes alterações do cariótipo compatíveis com mosaicismo 46,XX/45,X , em duas pacientes e uma paciente com alteração estrutural compatível com 46,XX,del(X)q22-qter, avalisando a neccesidade da pesquisa genéticas nas pacientes acometidas pela síndrome... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Izaura dos Santos - Integrante / Antônio Hélio Oliani - Integrante / Denise Cristina M Vaz - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
Projetos de desenvolvimento
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2008 - Atual
Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP nº 2008/58376-8), Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV - FINEP 0255/08, Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP 0255/08 . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.05.0685-00 (Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto INFRAII), Descrição: Complemtação da verba FINEP para Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do Convênio FINEP 01.06.1276.00 (Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III), Descrição: Complementação do auxílio FINEP para Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III- Convênio 01.06.1276.00 - Referência FINEP 1135/06, Descrição: Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério INFRA III- CONVÊNIO 01.06.1276.00 - PROCESSO FINEP 1135/06. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Complementação SCTDE/SP co convênio FINEP 01.03.0320-01 INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -, Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal.. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2008 - Atual
Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP nº 2008/58376-8), Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV - FINEP 0255/08, Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP 0255/08 . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.05.0685-00 (Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto INFRAII), Descrição: Complemtação da verba FINEP para Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do Convênio FINEP 01.06.1276.00 (Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III), Descrição: Complementação do auxílio FINEP para Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III- Convênio 01.06.1276.00 - Referência FINEP 1135/06, Descrição: Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério INFRA III- CONVÊNIO 01.06.1276.00 - PROCESSO FINEP 1135/06. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Complementação SCTDE/SP co convênio FINEP 01.03.0320-01 INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -, Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal.. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2008 - Atual
Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP nº 2008/58376-8), Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV - FINEP 0255/08, Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP 0255/08 . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.05.0685-00 (Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto INFRAII), Descrição: Complemtação da verba FINEP para Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do Convênio FINEP 01.06.1276.00 (Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III), Descrição: Complementação do auxílio FINEP para Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III- Convênio 01.06.1276.00 - Referência FINEP 1135/06, Descrição: Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério INFRA III- CONVÊNIO 01.06.1276.00 - PROCESSO FINEP 1135/06. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Complementação SCTDE/SP co convênio FINEP 01.03.0320-01 INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -, Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal.. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2008 - Atual
Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP nº 2008/58376-8), Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV - FINEP ? 0255/08, Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP ? 0255/08. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.05.0685-00 (Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto ? INFRAII), Descrição: Complemtação da verba FINEP para Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do Convênio FINEP 01.06.1276.00 (Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III), Descrição: Complementação do auxílio FINEP para Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III- Convênio 01.06.1276.00 - Referência FINEP 1135/06, Descrição: Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério INFRA III- CONVÊNIO 01.06.1276.00 - PROCESSO FINEP 1135/06. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Complementação SCTDE/SP co convênio FINEP 01.03.0320-01 ? INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -, Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP nº 2008/58376-8), Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2013
Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV convênio 01.10.0545.00 - FINEP ? 0255/08, Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP ? 0255/08. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.05.0685-00 (Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - INFRAII), Descrição: Complemtação da verba FINEP para Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III- Convênio 01.06.1276.00 - Referência FINEP 1135/06, Descrição: Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério INFRA III- CONVÊNIO 01.06.1276.00 - PROCESSO FINEP 1135/06. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do Convênio FINEP 01.06.1276.00 (Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III), Descrição: Complementação do auxílio FINEP para Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.03.0320-00 - REF 0648/02 - INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -, Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP nº 2008/58376-8), Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2013
Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV convênio 01.10.0545.00 - FINEP ? 0255/08, Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP ? 0255/08. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.05.0685-00 (Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - INFRAII), Descrição: Complemtação da verba FINEP para Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do Convênio FINEP 01.06.1276.00 (Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III), Descrição: Complementação do auxílio FINEP para Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III- Convênio 01.06.1276.00 - Referência FINEP 1135/06, Descrição: Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério INFRA III- CONVÊNIO 01.06.1276.00 - PROCESSO FINEP 1135/06. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.03.0320-00 - REF 0648/02 - INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -, Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP nº 2008/58376-8), Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2013
Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV convênio 01.10.0545.00 - FINEP ? 0255/08, Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP ? 0255/08. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.05.0685-00 (Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - INFRAII), Descrição: Complemtação da verba FINEP para Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III- Convênio 01.06.1276.00 - Referência FINEP 1135/06, Descrição: Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério INFRA III- CONVÊNIO 01.06.1276.00 - PROCESSO FINEP 1135/06. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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Complementação SCTDE/SP do Convênio FINEP 01.06.1276.00 (Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III), Descrição: Complementação do auxílio FINEP para Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.03.0320-00 - REF 0648/02 - INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -, Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP nº 2008/58376-8), Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV convênio 01.10.0545.00 - FINEP ? 0255/08, Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP ? 0255/08. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do Convênio FINEP 01.06.1276.00 (Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III), Descrição: Complementação do auxílio FINEP para Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.03.0320-00 - REF 0648/02 - INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -, Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP nº 2008/58376-8), Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2013
Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV convênio 01.10.0545.00 - FINEP ? 0255/08, Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP ? 0255/08. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.05.0685-00 (Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - INFRAII), Descrição: Complemtação da verba FINEP para Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III- Convênio 01.06.1276.00 - Referência FINEP 1135/06, Descrição: Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério INFRA III- CONVÊNIO 01.06.1276.00 - PROCESSO FINEP 1135/06. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do Convênio FINEP 01.06.1276.00 (Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III), Descrição: Complementação do auxílio FINEP para Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.03.0320-00 - REF 0648/02 - INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -, Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP nº 2008/58376-8), Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV convênio 01.10.0545.00 - FINEP ? 0255/08, Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP ? 0255/08. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.05.0685-00 (Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - INFRAII), Descrição: Complemtação da verba FINEP para Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III- Convênio 01.06.1276.00 - Referência FINEP 1135/06, Descrição: Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério INFRA III- CONVÊNIO 01.06.1276.00 - PROCESSO FINEP 1135/06. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.03.0320-00 - REF 0648/02 - INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -, Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP n 2008/58376-8), Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV convênio 01.10.0545.00 - FINEP ? 0255/08, Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP ? 0255/08. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.05.0685-00 (Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - INFRAII), Descrição: Complemtação da verba FINEP para Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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Complementação SCTDE/SP do Convênio FINEP 01.06.1276.00 (Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III), Descrição: Complementação do auxílio FINEP para Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.03.0320-00 - REF 0648/02 - INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -, Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Evolução Tecnológica - Novo Diretório de Rede - FAMERPNET (RTI FAPESP n 2008/58376-8), Descrição: Aquisição de equipamentos de informártica com Reserva Técnica Institucional - FAPESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2007 - 2013
Aquisição e instalação de equipamentos e acesso para o bloco de Pesquisa U6, Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental - INFRA IV convênio 01.10.0545.00 - FINEP ? 0255/08, Descrição: Aquisição de Equipamento para o Centro Regional de Bioterismo e Cirurgia Experimental (Sistema de Tratamento de AR). INFRA IV - FINEP ? 0255/08. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.05.0685-00 (Modernização, Adequação e Construção de Laboratórios de Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - INFRAII), Descrição: Complemtação da verba FINEP para Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 1050m2 com os seguintes laboratórios : Fisiopatologia Renal, Fisiologia, Sepse Experimental, Patologia Experimental, Microcirculação e Bioquímica e Biologia Molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III- Convênio 01.06.1276.00 - Referência FINEP 1135/06, Descrição: Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério INFRA III- CONVÊNIO 01.06.1276.00 - PROCESSO FINEP 1135/06. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Complementação SCTDE/SP do Convênio FINEP 01.06.1276.00 (Instalação e Modernização do Biotério e do Centro Experimental da FAMERP - INFRA III), Descrição: Complementação do auxílio FINEP para Instalação e modernização do Biotério e Centro Experimental da FAMERP. Área de 2.700m2 com os seguintes laboratórios: Experimentação e Cirurgia Animal, Técnicas e Habilidades Cirúrgicas e Biotério. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Complementação SCTDE/SP do convênio FINEP 01.03.0320-00 - REF 0648/02 - INFRAMERP (Construção de Laboratórios de Pesquisa) -, Descrição: complementação do projeto de Modernização, adequação e construção de laboratórios de pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Área de 840m2 com os seguintes laboratórios: Epidemiologia, Doenças Neuromusculares, Microbiologia, Parasitologia Molecular e Transplante Renal e Experimentação Animal... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Fabio Oliveira - Integrante / Sarkis Darakjian Neto - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência, Tecnologia e Desenvolvimento Econômico - Auxílio financeiro.
Prêmios
2019
Menção honrosa XVI CAIC- Congresso Anual de Iniciação cinetífica e IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME- (Letícia Antunes Muniz Ferreira), Famerp/Funfarme.
2019
Menção honrosa XVI CAIC- Congresso Anual de Iniciação cinetífica e IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME- (Andrea Mari Hamada Ogushiro)), Famerp/Funfarme.
2017
Melhor projeto (1 lugar): Resposta a tratamento quimioterápico em células tronco tumorais, V INTERONCO - USP/SÃO PAULO.
2016
Polimorfismos no gene Metilenotetrahidrofolato redutase e no microRNA-149 e risco materno para Síndrome de Down, Menção honrosa na categoria PIBIC-CNPq, no XIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica.
2014
Avaliação dos polimorfismos do gene metabolizador de xenobióticos (MEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular, Menção honrosa no XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica.
2014
Polimorfismo TYMS 1494DEL6 e metabólitos da via do folato em indivíduos com síndrome de Down, Menção honrosa no XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica.
2012
Impacto do polimorfismo 579 G>T do gene DNMT3B na carcinogênese de cabeça e pescoço, menção honrosa no IX CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica..
2012
Associação do polimorfismo GSTA1 C69T no desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço, menção honrosa no IX CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica..
2012
prêmio Prof.Liberato Di Dio - artigo "Carcinogênese de cabeça e pescoço: impacto do polmorfismo MTHFD1 G1958A ", Associação Médica Brasileira.
2011
"Premio Mulher Pesquisadora", Secretaria Municipal da Mulher de SJRP e Núcleo Interdisciplinar de Estudos de Saúde do Oeste Paulis.
2010
Análise Molecular de genes da família citocromo P-450 (CYPS) em pacientes com câncer colorretal esporádico, Menção Honrosa no VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação científica..
2010
Carcinogênese de cabeça e pescoço: Impacto do polimorfismo MTHFD1 G1958A, menção honrosa no VII CAIC- Congresso anual de iniciação científica..
2010
Avaliação do polimorfismo A80G no gene RFC1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, menção honrosa no VII CAIC- Congresso anual de iniciação científica..
2010
Polimorfismos do gene GSTA em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, Menção honrosa no IX CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica..
2008
Polimorfismos de genes implicados en el metabolismo del folato, deficiencia vitamínica e hiperhomocisteinemia en el desarollo de la arteriosclerosis coronaria - Selecionado para apresentação oral, 13 Congresso Latinoamericano de Genética.
2008
Mérito Científico 2007 da Revista Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia na publicação do trabalho Investigação da deleção mitocondrial mtDNA4977 em pacientes brasileiros com presbiacusia, Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia - International Archives of Otorhinolaryngology.
2008
Análise molecular dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, categoria "PIBIC.", V CAIC Congresso Anual de Iniciaçäo científica..
2007
Alterações radiológicas da coluna vertebral em pacientes portadores de Neurofibromatose - Melhor Tema Livre na área Músculo-esquelético, XXXVI Congresso Brasileiro de Radiologia / XX Jornada Norte-Nordeste de Radiolgia.
2007
Polimorfismo do gene NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica.
2007
Diagnóstico Molecular de Neurofibromatose tipo I: uma contribuição para detecção precoce, prognóstico e terapêutica, XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica.
2007
Avaliação das Células-Tronco, II Encontro de Integração: Tecnologia, Empresa e Universidade.
2007
Genes involved in folate metabolism, vitamin deficiency and hyperhomocysteinemia and coronary atherosclerosis, XIX Congresso Bras. Genética Clínica/3 International Conference on Birth Defects and Disabilities.
2007
Folate metabolism is a maternal risk factor for Down syndrome, XIX Congresso Bras. Genética Clínica/3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities.
2007
Multidisciplinary workgroups in Down Syndrome and Neurofibromatosis, XIX Congresso Bras. Genética Clínica/3 International Conference on Birth Defects and Disabilities.
2007
Investigaçao da deleçao mitocondrial mtDNA4977 em pacientes brasileiros com presbiacusia, Revista Arquivos Internacionas de Otorrinolaringologia.
2005
A Genética como fator de risco para a disfunção crônica do transplante - premiado na sessão de pôsteres no X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2005
Toxicogenômica: estudo dos polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 em pacientes transplantados - premiado em 1.° lugar na sessão temas livres orais, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto - XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista.
2005
Estudo molecular dos genes KISS-1 e NINJURIM em pacientes com câncer de cabeça e pescoço - premiado em 3.° Lugar na sessão temas livres orais, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto - XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista.
2005
Elaboração de manual informativo sobre a Síndrome de Down - selecionado entre os três melhores trabalhos da sessão de pôster - XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, Sociedade Brasileira de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto.
2005
Genes KISS-1 e NINJURIM em pacientes com câncer de cabeça e pescoço - Premiada na sessão de pôsteres no X ECIF Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2005
Alterações nos genes MTHFR e VEGF e fatores de risco na doença arterial coronária obstrutiva - premiado na Sessão de Pôsteres no X ECIF - Encontro científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2005
Incidência e mortalidade de câncer de cabeça e pescoço no Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, com menção honrosa pelo projeto apresentado na sessão de pôsteres no X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto -SP.
2005
Polimorfismo do gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase e aterosclerose - 3.° Lugar na categoria tema livre oral, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto.
2005
Endometriose: fatores de riscos clínicos e suscetibilidade genética - 1.° Lugar na sessão de pôsteres do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto.
2004
Relação entre a função renal Pós-transplante e polimorfismo de gene envolvido no metabolismo da homocisteína - Melhor tema livre da área de erros inatos do metabolismo, Sociedade Brasileira de Genética Clínica - XVI Congresso Brasileira de Genética Clínica.
2004
Ato solene - 35 anos de Fundação da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Câmara Municipal de São José do Rio Preto.
2003
Gene envolvido no metabolismo da hocisteína e risco aumentado para disfunção crônica do enxerto renal, colocado entre os 10 primeiros trabalhos selecionados, Sociedade Brasileira de Genética Clínica - 15. Congresso de Genética Clínica.
2003
Gene envolvidos no metabolismo da homocisteína e na formação de novo vasos e riscos para a doença arterial obstrutiva - premiado em segundo lugar na sessão de pôsteres do I congresso do Colégio Brasileiro de Cirurgiões da regional do Noroeste Paulista, Colégio Brasileiro de Cirurgiões - Regional do Noroeste Paulista.
2002
Mutações novas no gene NF1, colocado entre os 10 primeiros trabalhos selecionados, Sociedade Brasileira de genética clínica - 14. Congresso de Genética Clínica.
2002
Polimorfismo do gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase e aterosclerose 3. Lugar, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto - Congresso Médico do Oeste Paulista.
2001
Neurofibromatose: Aspectos genético-clínicos 1. Lugar, Associação Paulista de Medicina - III Congresso de Neurologia.
2000
Estudo molecular em lúpus eritematoso sistêmico 3. Lugar, FAMERP - VIII ECIF - Encontro científico da FAMERP.
1996
Neurofibromatose: Avaliação Genético-Clínica em 15 pacientes com Fenótipos Graves - 10 melhores trabalhos, FAMERP - V ECIF.
1994
APAE e a Síndrome de Down - 1. Lugar - APAE e a Síndrome de Down - Aluna: Kely Regina Gomes Camacho - E.E.P.S.G. Prof. José Felício Miziara, São José do Rio Preto - SP. - I Simpósio Multidisciplinar sobre Síndrome de Down, APAE de S J do Rio Preto.
1988
Avaliação de Efeitos Mutagênicos em Linfócitos de Indivíduos Profissionalmente Expostos a Antineoplásicos - 1 lugar no Prêmio Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto Wellcome - ICI, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto.
1987
Investigação do Padrão de Herança de uma Característica Humana - Menção Honrosa por ter sido classificado entre os três melhores trabalhos, Universidade de Campinas (UNICAMP).
1982
Atribuição da Categoria de Sócia efetiva do Centro de Debates Culturais do Diretório Acadêmico 24 de agosto, .
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Biologia Molecular, Genética. , Av. Brigadeiro Faria Lima, 5416, Vl .São Pedro, 15090000 - Sao Jose do Rio Preto, SP - Brasil, Telefone: (17) 32015720, Ramal: 5720, Fax: (17) 32015708, URL da Homepage:
Experiência profissional
2021 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: , Enquadramento Funcional:
2001 - 2001
Sociedade Brasileira de GenéticaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Secretária SBG - Regional de São Paulo, Carga horária: 0
Atividades
-
01/2001 - 12/2001
Direção e administração, Sociedade Brasileira de Genética, Sociedade Brasileira de Genética Regional de São Paulo.,Cargo ou função, Secretária da SBG - Regional de São Paulo.
2017 - Atual
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Chefe da Disciplina Fundamentos de Genética
2016 - Atual
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Chefe disciplina de Genética, Carga horária: 40
Outras informações:
Designada para exercer a função de Chefe disciplina de Genética pela Portaria FAMERP N 065, de 29-9-2016.
2016 - Atual
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Sub-chefe da Disciplina de Genética Médica, Carga horária: 40
Outras informações:
Designada para exercer a função de Sub-chefe da disciplina de Genética Médica pela Portaria FAMERP N 065, de 29-9-2016.
2015 - Atual
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Chefe do Serviço de Genética Humana, Carga horária: 40
Outras informações:
Nomeada para a função de Chefe do Serviço de Genética pela Portaria FUNFARME N.029 de 12 de Novembro de 2015.
2013 - Atual
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente da Disciplina de Genética, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Curso de graduação de Medicina
2010 - Atual
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Chefe disciplina de Iniciação e Inv. Cient., Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
De acordo com a Portaria FAMERP n 071, de 04 de outubro de 2010. O Processo foi protocolado sob o n F-001-004182/2004, fls. 67 a 70, de conformidade com a Portaria FAMERP n 048/2010 e com o que estabelecem os artigos 92 e 94 e seguintes Regimento Interno FAMERP.
2005 - Atual
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Membro Centro Interdepart. de Medicina Fetal
Outras informações:
Portaria FAMERP 038 de 27/04/2005
2004 - Atual
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Participante ativo, Carga horária: 20
Outras informações:
Portaria FUNFARME n 005 de 08/07/2004
1998 - Atual
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: , Enquadramento Funcional: Membro do Departamento de Biologia Molecular, Carga horária: 40
Outras informações:
Portaria FAMERP 025 de 31/03/1998.
1995 - Atual
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Criadora, Enquadramento Funcional: Criadora do CEPAN, Carga horária: 20
Outras informações:
O Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose (CEPAN) foi criado em 10/05/1995 de acordo com a portaria n 30 da FAMERP.
1995 - Atual
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Coordenadora, Enquadramento Funcional: Coordenadora do CEPAN, Carga horária: 20
Outras informações:
Portaria FAMERP n 32 de 25/05/1995
1990 - Atual
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2012
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Subchefe do Departamento de Biologia Molecula, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
De acordo com a Portaria FAMERP n 071, de 04 de outubro de 2010. O Processo foi protocolado sob o n F-001-004182/2004, fls. 67 a 70, de conformidade com a Portaria FAMERP n 048/2010 e com o que estabelecem os artigos 92 e 94 e seguintes Regimento Interno FAMERP.
2010 - 2012
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Chefe da disciplina de Biologia Molecular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
De acordo com a Portaria FAMERP n 071, de 04 de outubro de 2010. O Processo foi protocolado sob o n F-001-004182/2004, fls. 67 a 70, de conformidade com a Portaria FAMERP n 048/2010 e com o que estabelecem os artigos 92 e 94 e seguintes Regimento Interno FAMERP.
2010 - 2012
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Chefe da disciplina de Genética - Medicina, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
De acordo com a Portaria FAMERP n 071, de 04 de outubro de 2010. O Processo foi protocolado sob o n F-001-004182/2004, fls. 67 a 70, de conformidade com a Portaria FAMERP n 048/2010 e com o que estabelecem os artigos 92 e 94 e seguintes Regimento Interno FAMERP.
2010 - 2012
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Subchefe disciplina de Genética - Enfermagem, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
De acordo com a Portaria FAMERP n 071, de 04 de outubro de 2010. O Processo foi protocolado sob o n F-001-004182/2004, fls. 67 a 70, de conformidade com a Portaria FAMERP n 048/2010 e com o que estabelecem os artigos 92 e 94 e seguintes Regimento Interno FAMERP.
2004 - 2012
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Docente da Disciplina de Biologia Molecular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Curso de Graduação de Medicina
2009 - 2009
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Responsável, Enquadramento Funcional: Responsável pela comissão de construção, Carga horária: 20
2002 - 2004
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Chefe disciplina de Genética, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
De acordo com a Portaria FAMERP n 045, de 20 de maio de 2002. .
2002 - 2004
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Sub-chefe do Serviço de Genética Humana, Carga horária: 40
Outras informações:
De acordo com a Portaria FAMERP n 045, de 20 de maio de 2002. .
Atividades
-
09/2012
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Responsável pela Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular - UPGEM - portaria 097 de 21/09/2012.
-
01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
-
01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
-
01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
-
12/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna de Biossegurança - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - CIBio - FAMERP.
-
03/2008
Direção e administração, Departamento de Biologia Molecular.,Cargo ou função, Coordenadora do Curso de Pós-graduação Lato-sensu em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde..
-
03/2008
Ensino, Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Patologia Molecular, Testes Populacionais na Era da Medicina Genômica, Técnicas de Biologia Molecular, Biossegurança em Laboratórios, Genômica e Erros Inatos do Metabolismo: aspectos clínicos, investigação laboratorial, estratégias de prevenção e tratamento, Os Genes nas Genealogias, Citogenética Convencional e Molecular, Estrutura e Função Gênicas e Ciclo Celular
-
03/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da comissão eleitoral - conselho departamental.
-
12/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna de Biossegurança da FAMERP.
-
12/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Certificados.
-
12/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna de Gestão em Segurança de Química.
-
07/2004
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Revista Arquivos de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Revisor de artigo científico (Arquivos de Ciências da Saúde).
-
01/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Regulamentação de Estágios Curriculares e Extracurriculares.
-
02/2001
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Bioterio.,Cargo ou função, Vice-coordenadora do Centro Experimental.
-
05/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da Comissão Plano Diretor de Departamento.
-
01/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Controle de Funcionamento do Campus.
-
01/2000
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Projeto Ding Down.,Atividade de extensão realizada, Geneticista - promover saúde no tratamento inter e multidisciplinar da Síndrome de Down.
-
03/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da Comissão Central de Planejamento e Elaboração do Plano Global Famerp.
-
01/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro de comissão de Regularização o Trâmite dos Projetos Provenientes de Pesquisas.
-
09/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Serviço realizado, Parecerista do Comitê de Ética em Pesquisa - FAMERP.
-
09/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa.
-
04/1997
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia Molecular.,Cargo ou função, Líder do Grupo de Pesquisa GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA À SAÚDE - CNPq.
-
02/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da Comissão Eleitoral.
-
01/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
-
01/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
-
01/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
-
01/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
-
01/1996
Ensino, Pós-grad Stricto-sensu em Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiopatologia das doenças genéticas humanas, Genética e Câncer, Técnicas de Biologia Molecular
-
04/1990
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular, Genética Médica, Metodologia científica
-
04/1990
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética
-
01/1990
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.,Atividade de extensão realizada, Realização de exames do cariótipo.
-
01/1990
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto Fundação Regional Faculdade, Ambulatório de Genética.,Atividade de extensão realizada, Aconselhamento genético.
-
01/1990
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto Fundação Regional Faculdade, Cepan Centro de Pesquisa e Atendimento Em Neurofibromatose.,Atividade de extensão realizada, Atendimento ambulatório a pacientes portadores de Neurofibromatose.
-
09/2003 - 09/2013
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Revista Arquivos de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Editora executiva da Revista Arquivos de Ciências da Saúde.
-
01/2013
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Coordenadora Geral do Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde.
-
01/2010
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pós-graduação Stricto sensu - Eixo Temático Medicina e Ciências Correlatas.
-
01/2010
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia Molecular.,Cargo ou função, Sub-chefe do departamento de Biologia Molecular.
-
01/2000
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia Molecular.,Cargo ou função, Chefe da Disciplina de Genética.
-
01/1999
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Upgem Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular.,Cargo ou função, Responsável substituta da UPGEM - Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular.
-
12/2004 - 04/2009
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Coordenação do Programa de Pós-Doutorado.
-
07/2003 - 04/2009
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Coordenadora do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC.
-
01/2000 - 04/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Presidente da Comissão Câmara de Pesquisa.
-
03/1997 - 04/2009
Direção e administração, Diretoria, Diretoria Adjunta de Pesquisa.,Cargo ou função, Diretora Adjunta de Pesquisa.
-
03/1997 - 04/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da Comissão Construção e Reestruturação da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
-
01/2002 - 01/2009
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Colaboradora do Jornal Informativo da FAMERP.
-
01/2004
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia Molecular.,Cargo ou função, Sub-chefe do departamento de Biologia Molecular.
-
07/2004 - 08/2004
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Encarregada do recebimento da obra relativa ao convênio com a FINEP.
-
06/2004 - 08/2004
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Execução do texto e colaboração na elaboração do vídeo Institucional da FAMERP.
-
10/1997 - 12/2003
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro do Conselho Editorial da Revista HB Científica.
-
05/2001 - 12/2002
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.,Atividade realizada, Tutor.
-
01/1999 - 12/2001
Direção e administração, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Responsável pelo jornal multi-meio da FAMERP.
-
06/1997 - 06/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Informática.
-
10/1997 - 10/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da Comissão de análise de currículo de Estágio Curricular do curso de Medicina.
-
01/1996 - 12/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Presidente Comissão Permanente de Pessoal Docente - CPPD.
-
05/1997 - 09/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Diretoria Geral.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Elaboração do Regimento Geral da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
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