Bianca Coelho Damin Ribeiro

Formação complementar

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• HUEB, M. ; OLIVEIRA, T. F. ; GRIGOLI, E. C. A. ; VIANA, T. R. ; PRONECA JUNIOR, W. B. ; DAMIN, B. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; CARVALHO, A. P. C. ; CAVALCANTE, L. R. S. ; REIS, P. V. . IMPAVIDO TM (MILTEFOSINE) FOR ANNERGIC CUTANEOUS LEISHMANIASIS, A RARE AND INTRACTABLE DISEASE. In: 11º EUROPEAN CONGRESS ON TROPICAL MEDICINE AND INTERNATIONAL HEALTH, 2019, LIVERPOOL. ABSTRACTS OF POSTER PRESENTATIONS, 2019.

• DAMIN, B. C. ; CARVALHO, A. P. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; PRONECA JUNIOR, W. B. ; OLIVEIRA, L. M. ; CAVALCANTE, L. R. S. ; BUMLAI, L. M. ; SOUZA, M. E. O. ; REIS, P. V. ; MARAFON, S. ; HUEB, M. . Leishmaniose mucosa nasal de difícil manejo e osteomielite secundária. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAMIN, B. C. ; CARVALHO, A. P. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; OLIVEIRA, L. M. ; CAVALCANTE, L. R. S. ; SOUZA, M. E. O. ; REIS, P. V. ; FARIA, V. T. D. P. ; MARAFON, S. ; SILVA, J. A. A. E. ; BARROS, D. A. ; BUMLAI, L. M. ; HUEB, M. . Leishmaniose visceral em área de baixa endemicidade - doença subdiagnosticada em adultos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAVALCANTE, L. R. S. ; BUMLAI, L. M. ; OLIVEIRA, L. M. ; CARVALHO, A. P. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; DAMIN, B. C. ; SOUZA, M. E. O. ; MARAFON, S. ; REIS, P. V. ; BRITO, W. I. ; HUEB, M. ; LOPES, J. C. . Caracterização epidemiológica dos casos de hanseníase notificados em hospital de referência de Mato Grosse. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, L. M. ; CAVALCANTE, L. R. S. ; BUMLAI, L. M. ; CARVALHO, A. P. C. ; DAMIN, B. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; SOUZA, M. E. O. ; REIS, P. V. ; MARAFON, S. ; HUEB, M. . Estudo de nove casos de leishmaniose cutânea disseminada ocorridos em Mato Grosso - Brasil. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAVALCANTE, L. R. S. ; BUMLAI, L. M. ; OLIVEIRA, L. M. ; CARVALHO, A. P. C. ; DAMIN, B. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; SOUZA, M. E. O. ; REIS, P. V. ; MARAFON, S. ; PAZIN, G. V. ; HUEB, M. . Série de casos de pacientes coinfectados HIV/Leishmania num ambulatório de referência para leishmanioses, Cuiabá, MT.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAMIN, B. C. ; CARVALHO, A. P. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; OLIVEIRA, L. M. ; BUMLAI, L. M. ; CAVALCANTE, L. R. S. ; HUEB, M. ; REIS, P. V. ; SOUZA, M. E. O. ; MARAFON, S. ; FERNANDES, A. P. J. ; FERREIRA, P. C. ; OLIVEIRA, T. F. . Leishmaniose cutânea difusa em paciente com ausência de parasitas aos exames. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• HUEB, M. ; OLIVEIRA, T. F. ; GRIGOLI, E. C. A. ; VIANA, T. R. ; PRONECA JUNIOR, W. B. ; DAMIN, B. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; CARVALHO, A. P. C. ; CAVALCANTE, L. R. S. ; REIS, P. V. . IMPAVIDO TM (MILTEFOSINE) FOR ANNERGIC DIFFUSE CUTANEOUS LEISHMANIASIS, A RARE AND INTRACTABLE DISEASE. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAMIN, B. C. ; CARVALHO, A. P. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; HUEB, M. ; GARCEZ, L. M. ; NASCIMENTO, L. C. S. ; ASSIS, S. B. . Etiologia da leishmaniose cutânea, Mato Grosso, Brasil - espécies viscerotrópicas também podem ser responsáveis?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMPO, M. R. S. ; DAMIN, B. C. ; DOBRI, G. P. ; DIAS, F. A. P. ; DANELICHEN, A. F. B. . COLESTASE INTRA-HEPÁTICA EM USUÁRIO DE ESTANOZOLOL: RELATO DE CASO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMPO, M. R. S. ; DAMIN, B. C. ; TEIXEIRA, K. L. M. ; DIAS, F. A. P. ; NERY, A. F. ; AZEVEDO, F. K. S. F. . Febre tifóide como um diagnóstico diferencial de peritonite bacteriana espontânea: um relato de caso. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FONSECA JUNIOR, E. A. ; DAMIN, B. C. ; CARVALHO, A. P. C. ; MENDONCA, J. C. ; GRIGOLI, E. C. A. ; BUMLAI, L. M. ; OLIVEIRA, L. M. ; CAVALCANTE, L. R. S. ; HUEB, M. . Miltefosina e leishmaniose tegumentar ? uma alternativa em avaliação. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAMIN, B. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; CARVALHO, A. P. C. ; MENDONCA, J. C. ; GRIGOLI, E. C. A. ; OLIVEIRA, L. M. ; CAVALCANTE, L. R. S. ; BUMLAI, L. M. ; NERY, A. F. . Trabalhador rural coinfectado com hanseníase, paracoccidioidomicose e tuberculose: a relevância do diagnóstico de doenças negligenciadas em pacientes de áreas endêmica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAMIN, B. C. ; MONTEIRO, I. S. ; MENDONCA, J. C. ; CARVALHO, A. P. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; GRIGOLI, E. C. A. ; NERY, A. F. ; ALMEIDA, J. F. F. ; BRANDAO, A. . Sucessivas recaídas de Brucelose em paciente imunocompetente: Utilização de esquema alternativo para tratamento, relato de caso.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARVALHO, A. P. C. ; DAMIN, B. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; OLIVEIRA, L. M. ; BUMLAI, L. M. ; OLIVEIRA, T. F. ; CAVALCANTE, L. R. S. ; GRIGOLI, E. C. A. ; MENDONCA, J. C. ; HUEB, M. . Extensão e agressividade incomum de um caso de leishmaniose mucosa. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARVALHO, A. P. C. ; DAMIN, B. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; OLIVEIRA, L. M. ; BUMLAI, L. M. ; CAVALCANTE, L. R. S. ; GRIGOLI, E. C. A. ; MENDONCA, J. C. ; NERY, A. F. . Caso de histoplasmose cutânea atípica em paciente imunossuprimida: diagnóstico diferencial com leishmaniose tegumentar em áreas endêmicas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAMIN, B. C. ; CARVALHO, A. P. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; CASTANHA, E. B. ; ALMEIDA, J. F. F. ; STRADA, C. M. ; PEREIRA, J. F. C. A. ; NERY, A. F. . Relato de caso de micetoma: desafios diagnósticos de uma doença negligenciada em área não-endêmica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAMIN, B. C. ; GARCEZ, L. M. ; CARVALHO, A. P. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; NASCIMENTO, L. C. S. ; ASSIS, S. B. ; HUEB, M. . Etiologia da leishmaniose cutânea, Mato Grosso, Brasil - espécies viscerotrópicas também podem ser responsáveis?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PRONECA JUNIOR, W. B. ; OLIVEIRA, T. F. ; VIANA, T. R. ; GRIGOLI, E. C. A. ; MENDONCA, J. C. ; CARVALHO, A. P. C. ; DAMIN, B. C. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; HUEB, M. . MILTEFOSINE AS AN ALTERNATIVE TREATMENT FOR TEGUMENTARY LEISHMANIASIS IN MATO GROSSO, BRAZIL. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• HUEB, M. ; GARCEZ, L. M. ; DAMIN, B. C. ; CARVALHO, A. P. C. ; ASSIS, S. B. ; FONSECA JUNIOR, E. A. ; NASCIMENTO, L. C. S. . ETIOLOGY OF MUCOCUTANEOUS LEISHMANIASIS, MATO GROSSO, BRAZIL - VISCERTOTROPIC SPECIES MAY ALSO BE RESPONSIBLE?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAMIN, B. C. ; PRATES ; MACHADO, T. V. . Síndrome de Moëbius: Relato de Caso. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAMIN, B. C. ; PRATES ; MACHADO, T. V. . Querubismo: Relato de caso. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAMIN, B. C. ; MACHADO, T. V. ; CARVALHOSA, A. A. . Carcinoma Mucoepidermóide com 2 anos de evolução. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAMIN, B. C. ; CARVALHOSA, A. A. ; MACHADO, T. V. . Carcinoma Mucoepidermóide com 2 anos de evolução. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAMIN, B. C. ; DUETI, I. C. . Hiperconsciência. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• DAMIN, B. C. ; PRATES . Hiperconsciência II. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• DAMIN, B. C. ; DUETI, I. C. . Hiperconsciência. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• DAMIN, B. C. ; PRATES . XIII SIPAT - 'Prevenção: Mais que uma, uma obrigação!'. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• DAMIN, B. C. ; PRATES . Hiperconsciência II. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Estudo multicentrico de avaliação da eficácia e segurança do antimoniato de meglumina por via intralesional em comparação com a via sistemica para tratamento da Leishmaniose cutanea localizada, Descrição: Não existe um único esquema terapêutico aplicável a todas as formas de leishmaniose existentes ao redor do mundo. Idealmente, os regimes terapêuticos deveriam ser estabelecidos para cada área endêmica, com base na sua efetividade e toxicidade, mas também na estrutura de saúde disponível e análise de custo (Hepburn et al, 2000). Apesar de toda toxicidade descrita, os derivados de antimônio ainda figuram como os fármacos com a maior evidência acumulada para o tratamento das leishmanioses (OPAS, 2013). Vários esquemas alternativos têm se mostrado promissores, incluindo formulações tópicas de anfotericina B, a associação de paramomicina com gentamicina, crioterapia, termoterapia, miltefosine e infiltração intralesional de AM. De todas as alternativas, a infiltração intralesional talvez seja a modalidade com mais experiência nacional (Oliveira-Neto et al 1997, Ferreira et al 2012 e Silva et al 2016) e com a maior facilidade de implementação, por não exigir a aquisição de equipamentos específicos e se tratar de medicação registrada e disponível no Brasil. Contudo, faltam ainda estudos bem controlados avaliando a eficácia da abordagem intraleional nas diferentes regiões brasileiras, considerando aspectos como a reprodutibilidade da técnica e a diversidade de espécies e cepas de Leishmania. Diferenças de resposta ao tratamento antimonial já foram documentadas e podem ser explicadas, em parte, por problemas metodológicos que impedem a comparação sistemática das diferentes experiências terapêuticas (Romero, Hueb et al. 2001) mas também, pela resposta imunológica individual (Mendonça, Coutinho et al. 1986, Mendonça, Souza et al. 1988, Conceição-Silva, Dorea et al. 1990) e multiplicidade de cepas dentro da mesma espécie Leishmania (Viannia) braziliensis (Romero, Hueb et al. 2001, Azeredo-Coutinho, Mendonca et al. 2007). Disto resulta a necessidade de se avaliar qualquer nova modalidade terapêutica para LC no Brasil através de um estudo multicêntrico e usando padronizações de procedimentos e de desfechos. O tratamento da LTA deve alcançar dois objetivos: a cicatrização das lesões cutâneas e a prevenção do envolvimento das mucosas tardiamente. Em relação a isto, estudos com seguimento prolongado de pacientes tratados no Rio de Janeiro têm sugerido que, tanto o uso de esquemas regulares ou intermitentes com doses baixas (5mg Sb5+/kg/dia) por via sistêmica (Schubach 1990. Tese, Oliveira-Neto, Schubach et al. 1996, Oliveira-Neto, Schubach et al. 1997, Oliveira-Neto, Schubach et al. 1997, Oliveira-Neto, Mattos et al. 2000, Schubach, Miekeley et al. 2002, Azeredo et al.2002, Schubach, Marzochi et al. 2005) quanto a terapia intralesional com AM (Oliveira-Neto, Schubach et al. 1997) são igualmente eficazes e seguros, alcançando percentuais de cura semelhantes àqueles obtidos com doses mais elevadas, mesmo risco de complicação mucosa tardia, além de menor toxicidade, maior facilidade de execução e menor custo (Harms, Chehade et al. 1991, Sharquie 1995, Claros, Wienberg et al. 1996, Tallab, Bahamdam et al. 1996). O presente estudo pretende com metodologia adequada e representatividade no Brasil comparar a eficácia e segurança do tratamento IL com AM intralesional em relação ao tratamento sistêmico com a mesma droga... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bianca Coelho Damin Ribeiro - Integrante / Marcia Hueb - Coordenador / Letícia Rossetto da Silva Cavalcante - Integrante / Tiago Rodrigues Viana - Integrante.

• 2019 - Atual

  EFICÁCIA E SEGURANÇA DA MILTEFOSINA EM COMPARAÇÃO COM ANFOTERICINA B LIPOSSOMAL PARA TRATAMENTO DE LEISHMANIOSE MUCOSA, Descrição: Descrição: CONTEXTO: Com incidência crescente e recomendações de manejo ainda sustentadas por frágil evidência científica, merece atenção a inesperada mortalidade relacionada à leishmaniose mucosa (LM) observada no Brasil nos últimos anos, o que sinaliza para a urgente necessidade de avaliação da abordagem da doença com vistas na otimização de recursos e melhoria da assistência. Os antimoniais pentavalentes vêm sendo empregados há várias décadas como drogas de primeira linha para tratamento da LM, a despeito de reconhecida toxicidade, e a formulação lipossomal da anfotericina B vem despontando como alternativa eficaz e menos tóxica. OBJETIVOS: Descrever a eficácia e a segurança da terapia com miltefosina para tratamento da forma mucosa da leishmaniose em comparação com anfotericina B lipossomal. MÉTODOS: Ensaio clínico de fase III, aberto, randomizado, controlado para avaliação de não inferioridade da eficácia e segurança do esquema de tratamento da LM com miltefosina em administração por via oral 3 vezes ao dia em comparação com anfotericina B lipossomal. Os eventosadversos serão monitorados por exame clínico, hemograma e exames bioquímicos. Os participantes serão avaliados semanalmente durante o tratamento e, considerando o D1 o primeiro dia de tratamento, o desfecho de interesse primário ?cura? será definido por desaparecimento de sinais de atividade inflamatória na mucosa e será analisado em dois momentos assim definidos: D90±7 dias (cura inicial) e D180 ± 14 dias (cura definitiva). Serão ainda avaliadas as taxas de recidiva em seguimento de 1 ano. RESULTADOS ESPERADOS: Espera-se que a eficácia da terapia com miltefosina para LM seja não inferior, para uma margem de 20%, ao descrito com anfotericina B lipossomal... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bianca Coelho Damin Ribeiro - Integrante / Marcia Hueb - Coordenador / Letícia Rossetto da Silva Cavalcante - Integrante / Leanndro Mansur Bumlai - Integrante / Lara Moreira Oliveira - Integrante.