André Leandro Silva

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• SOUZA, A. I. M. ; MARTINS, A. S. ; SILVA, A. L. ; SILVA, K. S. ; SILVA, P. M. P. ; SOUZA, D. M. C. . Aspectos Epidemiológicos Relacionados à Vacinação Contra: Rubéola, Poliomielite e Gripe.. In: X Congresso Científico da UnP e IX Mostra Científica da UnP, 2008, Natal. Educação Superior: redução das desigualdades e desenvolvimento sustentável. Natal: Edunp, 2009. p. 215-216.

• MARTINS, A. S. ; SILVA, A. L. ; SILVA, K. S. ; SILVA, P. M. P. ; SILVA, K. G. H. . Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos: Um grande desafio para o Controle de Qualidade. In: X Congresso Científico da UnP e IX Mostra Científica da UnP, 2008, Natal. Educação Superior: redução das desigualdades e desenvolvimento sustentável. Natal: Edunp, 2008. p. 217-217.

• SOUZA, A. I. M. ; MARTINS, A. S. ; SILVA, A. L. ; TRINDADE-NETO, C. G. ; MEDEIROS, D. S. . Consumo de Água Contaminada por Nitrato e Prevalência de Metemoglobinemia em Crianças. In: X Congresso Científico da UnP e IX Mostra Científica da UnP, 2008, Natal. Educação Superior: redução das desigualdades e desenvolvimento sustentável. Natal: Edunp, 2008. p. 218-218.

• SILVA, A. L. ; MARTINS, A. S. ; SILVA, K. S. ; SILVA, P. M. P. ; SILVA, K. G. H. . Controle de Qualidade em Solução Fisiológica (0,9%) Não Parenteral. In: X Congresso Científico da UnP e IX Mostra Científica da UnP, 2008, Natal. Educação Superior: redução das desigualdades e desenvolvimento sustentável. Natal: Edunp, 2008. p. 218-219.

• MARTINS, A. S. ; SILVA, A. L. ; SILVA, K. S. ; SILVA, P. M. P. ; SILVA, K. G. H. . Estudo Comparativo do Controle de Qualidade de Solução Parenteral de Grande Volume (SPGV) e Solução Fisiológico Não Parenteral (SFNP) (0,9%). In: X Congresso Científico da UnP e IX Mostra Científica da UnP, 2008, Natal. Educação Superior: redução das desigualdades e desenvolvimento sustentável. Natal: Edunp, 2008. p. 221-222.

• SILVA, P. M. P. ; MARTINS, A. S. ; SILVA, A. L. ; SILVA, K. S. ; SILVA, K. G. H. . Fotoprotetores magistrais: determinação espectrofotométrica do fator de proteção solar. In: X Congresso Científico da UnP e IX Mostra Científica da UnP, 2008, Natal. Educação Superior: redução das desigualdades e desenvolvimento sustentável. Natal: Edunp, 2008. p. 224-224.

• SALVIANO-JUNIOR, J. N. ; MARTINS, A. S. ; SILVA, A. L. ; SOUZA, A. I. M. ; DIOGENES-JUNIOR, W. C. ; RODRIGUES, M. A. G. . Medicamentos Genéricos: Por que usá-los?. In: X Congresso Científico da UnP e IX Mostra Científica da UnP, 2008, Natal. Educação Superior: redução das desigualdades e desenvolvimento sustentável. Natal: Edunp, 2008. p. 227-228.

• SILVA, P. M. P. ; MARTINS, A. S. ; SILVA, A. L. ; SILVA, K. S. ; SILVA, K. G. H. . Teste de avaliação da espalhabilidade em fotoprotetores magistrais da cidade de Natal-RN. In: X Congresso Científico da UnP e IX Mostra Científica da UnP, 2008, Natal. Educação Superior: redução das desigualdades e desenvolvimento sustentável. Natal: Edunp, 2008. p. 232-232.

• SILVA, A. L. ; MARTINS, A. S. ; SILVA, K. S. ; SILVA, P. M. P. ; SILVA, K. G. H. . Um Estudo Sobre a Validação de Métodos Analíticos no Controle de Qualidade em Medicamentos. In: X Congresso Científico da UnP e IX Mostra Científica da UnP, 2008, Natal. Educação Superior: redução das desigualdades e desenvolvimento sustentável. Natal: Edunp, 2008. p. 238-239.

• SILVA, A. L. ; MARTINS, A. S. ; XAVIER-JUNIOR, F. H. ; CALDAS-NETO, J. A. ; SOUZA, L. C. A. ; MENDONÇA, S. C. ; SILVA, K. G. H. . Equilíbrio Hidrófilo Lipófilo (EHL) crítico do óleo de copaíba: estudos preliminares. In: IX Congresso Científico da UnP, 2007, Natal. IX Congresso Científico da UnP: Educação, Ciência e Cultura: construindo a cidadania. Natal: Editora UnP, 2007. p. 223-223.

• MESQUITA, P. C. ; SILVA, A. L. ; BRANDÃO, E. L. ; OLIVEIRA, K. N. ; FERNANDES, T. S. ; SILVA, K. G. H. . Cosméticos para cabelos: lavagem, condicionamento, ondulamento, alisamentos e colorantes. In: IX Congresso Científico da Universidade Potiguar, 2007, Natal. IX Congresso Científico da UnP: Educação, Ciência e Cultura: construindo a cidadania. Natal: Editora UnP, 2007. p. 219-219.

• SILVA, A. L. ; RESCIA, V. C. ; PAES, M. M. . Pharmaceutical education and medicinal plants: the NuPlanFar's experience. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RAMOS, N. S. ; ATAIDE, U. R. ; RESCIA, V. C. ; SILVA, A. L. ; PAES, M. M. . Vivências na implantação e desenvolvimento do NuPlanFar na região Oeste da Bahia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, A. L. ; RESCIA, V. C. . Nanotecnologia Farmacêutica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, A. L. ; PONCHEL, G. ; do EGITO, E. S. T. . Caracterização físico-química de sistemas carreadores de anfotericina B e sua correlação com a atividade biológica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SILVA, A. L. . Nanotecnologia Aplicada ao Desenvolvimento de novos Medicamentos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, A. L. . Estratégias Farmacêuticas no Combate aos Radicais Livres. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, A. L. . Pesquisa Bibliográfica Virtual. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, A. L. ; FERNANDES, T. S. ; SILVA, K. S. ; PIRES, L. D. . Avaliação da influência do sulco na partição de comprimidos, para reajuste de doses. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERNANDES, T. S. ; SILVA, A. L. ; PIRES, L. D. . Aspectos positivos e negativos de adequações posológicas através da fragmentação de comprimidos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, K. S. ; GODEIRO, M. S. S. ; SILVA, P. M. P. ; MARTINS, A. S. ; SILVA, A. L. ; BEZERRA, F. A. ; XAVIER-JUNIOR, F. H. ; VERISSIMO, L. M. ; SILVA, K. G. H. . Quality Control of Magistral Capsules Containing Propranolol Chloride Commercialized in Natal-RN, Brazil.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Revisitando temas em ciências farmacêuticas, Descrição: As ciências farmacêuticas compreendem pesquisas sobre diversos assuntos, cobrindo pesquisas básicas e aplicadas que envolvem saúde, doenças e tratamentos. O presente projeto tem como objetivo realizar pesquisas bibliográficas a respeito de assuntos como desenvolvimento de medicamentos, cosmecêuticos, nanotecnologia, fisiopatologia e tratamento de doenças de interesse local e internacional entre outros assuntos, aplicando a metodologia científica para busca do estado da arte e discussão dos temas, que culminarão em publicações científicas em congressos e revistas de circulação nacional e internacionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: André Leandro Silva - Coordenador / Reijane Alves Matos - Integrante.

• 2023 - Atual

  Desenvolvimento e caracterização de sistemas lipídicos nanoestruturados para veiculação de fármacos, Descrição: A nanotecnologia aplicada aos sistemas farmacêuticos tem permitido o desenvolvimento de sistemas mais performantes na veiculação de diversos fármacos que podem ser utilizados em terapias para enfrentar infecções e tratar doenças negligenciadas. O presente projeto objetiva o desenvolvimento e caracterização de sistemas farmacêuticos a partir, principalmente, de matérias primas do cerrado para o combate de doenças de interesse local e global.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: André Leandro Silva - Coordenador / Giovana Damasceno Sousa - Integrante.

• 2022 - Atual

  Adaptações de medicamentos para uso hospitalar, Descrição: O projeto tem como objetivo identificar e estudar as lacunas deixadas pela falta de medicamentos adequados, em âmbito hospitalar, aos públicos idoso e pediátrico. Verificando as necessidades de adaptações de formas farmacêuticas, se elas ocorrem e como ocorrem, discutindo e propondo protocolos que auxiliem na melhoria da saúde pública.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: André Leandro Silva - Coordenador / Gabriella Fernandes Magalhães - Integrante / Fabriciano Teixeira Bisneto - Integrante.

• 2020 - Atual

  Desenvolvimento de protocolos para adaptações farmacotécnicas de medicamentos, Descrição: Os medicamentos são apresentados em formas farmacêuticas. Significa dizer que um determinado princípio ativo pode se apresentar como pomada, solução, comprimido, etc. A escolha da forma farmacêutica se dá em função das características físico-químicas e biofarmacêuticas do ativo, mas também considera a tecnologia disponível para a produção e a facilidade de uso pelo público alvo. A maioria dos medicamentos está disponível na forma sólida, dada a maior estabilidade dos produtos na ausência da água e a facilidade de transporte e administração do mesmo. Contudo, as formas sólidas não são versáteis no que diz respeito à flexibilidade de doses, que se faz necessária principalmente nos extremos de idade. Os serviços de saúde, por vezes, lançam mão de técnicas arriscadas para a adequação de formas farmacêuticas como a transformação de comprimidos em pó, soluções, suspensões ou mesmo na partição desta forma farmacêutica, no intuito de conseguir uma dose menor. Tais adequações são previstas na RDC 67/2007, na ausência de produtos específicos e resguardadas as condições para o procedimento, que deve ser realizado por farmacêutico. Estudos têm demonstrado a ausência de protocolos que garantam a correta adequação das formas farmacêuticas e a estabilidade da preparação, ainda que de forma extemporânea, o que pode acarretar em falha na eficácia e na segurança da terapêutica. O objetivo deste projeto é desenvolver protocolos de transformação/adequação de formas farmacêuticas que possam ser implementados em farmácias hospitalares, principalmente para o tratamento de pacientes pediátricos e geriátricos. O desenvolvimento destes protocolos poderão direcionar a produção de medicamentos derivados mais seguros e de maior adesão ao tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: André Leandro Silva - Coordenador / Maria Júlia Porto Costa - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2018 - 2019

  Desenvolvimento de fotoprotetores veganos à base de matérias-primas do cerrado, Descrição: O veganismo é uma filosofia de vida baseada em um sentimento ético e de negação ao especismo, de forma que o vegano rejeita todo e qualquer produto que seja derivado de animais ou que tenha utilizado da dor de espécies animais para estarem disponíveis. Estes produtos não são exclusivamente alimentícios, mas de bem-estar, de saúde, higiene, cosméticos e lazer. Nesse contexto, há uma necessidade de oferta de produtos de apelo vegano, o que se torna interessante em uma região como o cerrado, rico em espécies vegetais que podem servir como matéria-prima para a produção de medicamentos e cosméticos. Ainda característica deste bioma, no cerrado há grande incidência de raios solares durante todo o ano, o que trás a necessidade de uso de fotoprotetores a fim de evitar envelhecimento precoce e prevenir o câncer de pele. Neste contexto, o presente projeto propõe o desenvolvimento de fotoprotetores de apelo vegano a partir de matérias-primas oriundas do cerrado baiano. Para isto pretende-se utilizar o óleo de buriti como núcleo oleoso e o extrato aquoso de timbó como tensoativo para a formulação de uma emulsão ?verde? que servirá como veículo de fotoprotetor. O óleo de buriti, intrinsicamente, possui fator de proteção, o qual poderá ser aumentado por meio da incorporação de filtro físico. Os estudos aqui propostos são delineados no sentido da identificação dos compostos do extrato de timbó, da avaliação do EHL crítico do óleo de buriti e da produção, caracterização físico-química, de segurança e de espalhabilidade do fotoprotetor ?vegano?.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: André Leandro Silva - Coordenador / Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito - Integrante / Vanessa Cristina Rescia - Integrante / Roberta Beatriz Nunes Barreto - Integrante.

• 2018 - Atual

  Nanotecnologia verde: desenvolvimento de sistemas lipídicos nanoemulsionados para a veiculação de ativos a partir de óleos e extratos do Cerrado Baiano, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vanessa Cristina Rescia em 28/02/2020., Descrição: A nanotecnologia verde está em consonância com a crescente preocupação com questões relacionadas à sustentabilidade e com demandas de mercado conscientes. Neste contexto, se utilizam métodos e materiais que visam à geração de produtos e processos tecnológicos com redução do impacto ambiental, com agregação de valor à biodiversidade regional e a conscientização de sua preservação. A utilização de materiais de origem vegetal em rotas de síntese verde de nanossistemas (nanopartículas de base lipídica com tensoativos de origem vegetal) é uma oportunidade de se obter materiais estruturados em nanoescala, inovadores, aplicáveis em áreas diversificadas e que sejam biocompatíveis, biodegradáveis, seguros e eficazes. De acordo com estes princípios, objetiva-se com este projeto desenvolver sistemas emulsionados lipídicos nanotecnológicos, na forma de nanoemulsões do tipo O/A (óleo em água) compostos pelos os óleos fixos regionais, como o óleo de pequi (Caryocar brasiliense Camb.) e da copaíba (Copaifera langsdorffii Desf.), com o sistema tensoativo formado por extrato vegetal rico em saponinas, como o da casca do fruto ou da semente do tingui do Cerrado, também conhecido por timbó (Magonia Pubescens St.Hil.), para formular transportadores dessas substâncias ativas que possuem potencial de aplicação em produtos farmacêuticos, cosméticos, alimentícios, veterinários e agrícolas. Serão obtidos extratos aquosos de Magonia Pubescens St.Hil. para avaliação do seu perfil fitoquímico qualitativo preliminar, bem como a semi-quantificação e caracterização das saponinas presentes. Será realizado um delineamento experimental para o desenvolvimento de nanoemulsões contendo os óleos fixos C. brasiliense Camb. ou C. langsdorffii Desf. e o sistema tensoativo composto por pelo extrato aquoso da semente de M. Pubescens St.Hil., bem como sua caracterização físico-química. Será realizada a avaliação de toxicidade por bioensaio com Artemia salina e a quantificação dos fenóis totais e da atividade antioxidante das formulações e de seus componentes isolados. Será realizado o estudo de estabilidade acelerado para determinar o tempo de prateleira das nanoemulsões. Será realizado o teste adicional de determinação do Fator de Proteção Solar (FPS) in vitro. Este será o início do desenvolvimento desta linha de pesquisa que poderá gerar diversos produtos inovadores com potencial para patente de formulação, cujo diferencial será o uso do tensoativo verde a partir do extrato aquoso de M. Pubescens St.Hil., óleos fixos e a associação de outros ativos, formando sistemas de liberação obtidos a partir da biodiversidade vegetal do Cerrado do Oeste Baiano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: André Leandro Silva - Integrante / Marina Meirelles Paes - Integrante / Vanessa Cristina Rescia - Coordenador / Ana Maria Mapeli - Integrante / Juliana Gastaldello Rando - Integrante.

• 2014 - 2017

  LIOFILIZACAO DE SISTEMAS EMULSIONADOS NANOESTRUTURADOS: UM DESAFIO TECNOLÓGICO., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito em 29/01/2017., Descrição: Sistemas emulsionados são misturas de dois líquidos imiscíveis, um disperso no interior de outro estabilizado por um conjunto de tensoativos. Estes sistemas são capazes de compartimentalizar fármacos em sua fase interna, melhorando a sua solubilidade e aumentando o potencial de absorção. Por este motivo vem sendo bastante utilizado como sistemas liberação de fármacos. Entre esses sistemas encontram-se as emulsões, nanoemulsões e microemulsões. Estes se diferenciam, principalmente, pelo aspecto, tamanho e estabilidade termodinâmica e cinética. Sistemas emulsionados nanoestruturados vêm sendo utilizados há vários anos, principalmente para nutrição parenteral. Contudo podem existir fatores que afetam a sua fabricação, armazenamento e transporte. Tais como estabilidade de armazenamento limitada e dificuldade na esterilização sem danificar os fosfolipídios e sem o comprometer a estabilidade do sistema. Além disso, o alto teor de água, um dos principais fatores, que geralmente diminui a estabilidade no armazenamento, pode ocasionar a contaminação microbiana, degradação por hidrólise, oxidação e algumas instabilidades físico-química no sistema. Portanto, faz-se necessário utilizar um processo de secagem para reduzir a quantidade de água presentes neste sistemas. Neste contexto, insere-se o processo de liofilização que é um método de desidratação, que vem sendo utilizado em sistemas coloidais, no qual o solvente é extraído por sublimação a vácuo. O objetivo deste projeto será desenvolver e caracterizar sistemas emulsionados nanoestruturados liofilizados a fim de melhorar as estabilidades dos sistemas e suas formas de armazenamento, consequentemente prolongando prazos de validade. Além de desenvolver uma nova forma farmacêutica de maior estabilidade para produtos já disponíveis no mercado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: André Leandro Silva - Integrante / Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito - Coordenador / Lourena Mafra Veríssimo - Integrante / Karen Cybelle de Holada e Silva - Integrante / Ivonete Batista de Araújo - Integrante / Arnóbio Antônio da Silva Júnior - Integrante / Walteça Louis Lima da Silveira - Integrante / Julieta Genre - Integrante / Andreza Rochelle do Vale Morais - Integrante / Éverton do Nascimento Alencar - Integrante.

• 2014 - 2017

  SISTEMAS NANOESTRUTURADOS CARREADORES DE AGENTES ANTI-INFECCIOSOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito em 29/01/2017., Descrição: As doenças infecciosas são causadas por vírus, bactérias, parasitas ou fungos e são a principal causa de morte no mundo, sendo responsáveis por 14 milhões de mortes por ano. Mais de 90% destas doenças ocorrem nos países em desenvolvimento: a Organização Mundial de Saúde (OMS), no seu relatório "Saúde no Mundo 1999" estimou que um bilhão de pessoas vivesse sem a "revolução sanitária". O principal efeito dessa realidade é a clara emergência e reemergência de doenças infecciosas, como leishmaniose, por exemplo: a sua incidência nos países ocidentais tem aumentado por 10-20% em relação aos últimos quinze anos. Estas doenças também são responsáveis por 43% das mortes nos países em desenvolvimento contra 1% nos países industrializados. O desenvolvimento de nanocarreadores parece ser uma abordagem promissora como sistemas terapêuticos para leishmaniose. Acredita-se que carreadores coloidais são capazes de modificar o perfil de distribuição, melhorar a passagem pelas barreiras biológicas e a captação celular. Estas propriedades são responsáveis pelo aumento da eficácia e diminuição dos efeitos tóxicos das moléculas ativas uma vez que após encapsuladas em seus carreadores, ao invés de suas próprias características físico-químicas, apresentarão as de seus veículos. O objetivo geral deste projeto consiste em caracterizar as interações e/ou reações que ocorrem entre novos sistemas carreadores e os fármacos utilizados no tratamento da leishmaniose. Especificamente pretende-se reproduzir nanopartículas poliméricas e nanopartículas lipídicas sólidas contendo os fármacos anfotericina B (AmB), Mitefosina (HePC) e Sinvastatina (SIV), assim como caracterizar por Titulação Calorimétrica Isotérmica (ITC) as interações entre os nanossitemas carreadores e os fármacos: isoladamente e em conjunto verificando as alterações estruturais dos fármacos e dos sistemas por meio da técnica de dicroísmo circular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: André Leandro Silva - Integrante / Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito - Coordenador / Lourena Mafra Veríssimo - Integrante / Francisco Alexandrino Júnior - Integrante / Karen Cybelle de Holada e Silva - Integrante / Ivonete Batista de Araújo - Integrante / Arnóbio Antônio da Silva Júnior - Integrante / Henrique Rodrigues Marcelino - Integrante / Julieta Genre - Integrante / Renato César de Azevedo Ribeiro - Integrante / Francine Johansson Azeredo - Integrante / Franceline Reynaud - Integrante / Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa - Integrante.

• 2014 - 2016

  Avaliação de nanosistema catiônico como carreador plasmidial para uso em terapia gênica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Lourena Mafra Veríssimo em 30/01/2017., Descrição: A terapia gênica baseia-se no tratamento de doenças por meio da inserção de material genético exógeno em uma célula. O efeito esperado, geralmente, está relacionado à expressão ou silenciamento de um determinado gene. Para que isto seja possível, é necessário direcionar o material genético para a célula alvo por meio de veículos carreadores especialmente desenvolvidos. Os vetores virais têm sido intensamente estudados, uma vez que os vírus, naturalmente, conseguem transfectar seu material genético às células fazendo, inclusive, a inserção deste no DNA genômico. Problemas relacionados à imunogenicidade, dificuldades de preparo e purificação do sistema viral, limitação do tamanho do transgene e mutagênese insercional são alguns dos fatores que têm limitado o uso de vírus em terapia gênica e estimulado o desenvolvimento de veículos alternativos, não virais. Os veículos não virais podem se apresentar de maneiras diversas. Em geral, estão em escala nanométrica e apresentam carga positiva, que interage eletrostaticamente com o material genético (negativamente carregado) compactando-o e formando um complexo (lipoplexo ou poliplexo) posteriormente internalizado pela célula. Atualmente, diversos nanossistemas são estudados, a citar: dendrímeros, nanopartículas, lipossomas, nanoemulsões, entre outros. Estes sistemas têm a vantagem de não induzir reações imunológicas, serem de fácil produção e escalonamento e de poderem carregar material genético de tamanhos variados. Embora tenham capacidade de transfecção inferior à dos vetores virais, os sistemas não virais apresentam-se mais seguros. As nanoemulsões catiônicas são sistemas de óleo em água, com 200 nm de tamanho médio e potencial zeta superior a + 30 mV. O sistema se apresenta estável por mais de seis meses, quando armazenado a 4°C e é capaz de formar lipoplexos eficientemente. Os lipídios catiônicos promovem um efeito fusogênico, permitindo o escape do endossoma primário e a compactação do material genético causada por estes lipídios facilita o trânsito citosólico (pela diminuição do tamanho aparente da molécula) e protege o DNA das enzimas DNAses, viabilizando sua chegada, de maneira íntegra ao núcleo celular. O objetivo deste projeto é avaliar uma nanoemulsão catiônica como sistema carreador de material genético para uso tópico, utilizando o modelo de doença Xeroderma Pigmentoso e o plasmídeo pIRES2-EGFP como molécula a ser transferida. Pretende-se avaliar a toxicidadee a eficiência de transfecção in vitro, além da permeação cutânea, em Célula de Franz.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: André Leandro Silva - Integrante / Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito - Integrante / Lourena Mafra Veríssimo - Coordenador / Lucymara Fassarela Agnez Lima - Integrante / Ivonete Batista de Araújo - Integrante / Julieta Genre - Integrante.

• 2014 - 2015

  Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas contendo óleo essencial de copaíba para tratamento de doenças infecciosas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito em 29/01/2017., Descrição: O aproveitamento biotecnológico de recursos naturais aplicados à saúde vem ganhando destaque no meio científico. Partindo dessa premissa, sistemas nanotecnológicos de liberação de fármacos vêm sendo desenvolvidos com diversas aplicabilidades. O desenvolvimento de sistemas nanoencapsulados de óleos vegetais é uma visão promissora que pode vir a ser eficaz no tratamento de doenças de difícil cura ou ainda negligenciadas. Os produtos naturais são utilizados popularmente para tratar diversas doenças e o estudo destes, partindo da etnofarmacologia, associado aos recursos nanotecnológicos disponíveis na atualidade podem trazer benefícios no tratamento de infecções e inflamações que acometem a pele, que é constantemente exposta a inúmeros micro-organismos patogênicos e outras agressões por apresentar contato com meio externo. Os óleos naturais vêm despertando grande interesse das indústrias farmacêuticas durante os últimos anos. Os óleos essenciais são conhecidos por sua alta biodegradabilidade, baixa toxicidade e expressivas atividades farmacológicas. Dentre estas, as atividades anti-inflamatória e antimicrobiana possuem destaque e vem ganhando mais espaço no meio científico a cada ano. O grande número de efeitos adversos causados pelos anti-inflamatórios atuais e os perfis de resistência que os micro-organismos vêm exibindo frente aos antimicrobianos do mercado estão incentivando a inserção de novos produtos de origem vegetal na indústria farmacêutica. O óleo de copaíba é extraído de árvores conhecidas como Copaibeiras (Copaifera spp.) que estão distribuídas pela América do Sul e África. O óleo-resina de copaíba é utilizado tradicionalmente pela medicina popular por suas atividades anti-inflamatória e antimicrobiana. No cenário atual, a este é dado grande destaque devido uma série de propriedades farmacológicas e cosméticas já elucidadas na literatura. A partir deste óleo, pode ser extraído o óleo essencial, porção volátil rica em compostos terpênicos bioativos. Deste modo o uso do óleo essencial no desenvolvimento de novos medicamentos faz de grande relevância. Entretanto, o uso in natura desses óleos por parte dos pacientes possui baixa adesão devido as suas características organolépticas desagradáveis, além disso, os óleos essências possuem alta volatilidade, o que dificultaria seu uso in natura. Deste modo, introduz-se as nanocápsulas, que são sistemas nanotecnológicos de liberação em que um núcleo composto pelo óleo essencial estaria envolvido por uma camada polimérica protetora, possibilitando assim, sua veiculação em cápsulas, suspensões e outras formas farmacêuticas já conhecidas. Adicionalmente, as nanocápsulas de óleo essencial de copaíba impediriam a volatilização dos terpenos bioativos, assim como, possibilitariam uma liberação modificada e ação potencializada dos ativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . , Integrantes: André Leandro Silva - Integrante / Francisco Humberto Xavier Júnior - Integrante / Kattya Gyselle de Holanda e Silva - Integrante / Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito - Coordenador / Lourena Mafra Veríssimo - Integrante / Ivonete Batista de Araújo - Integrante / Arnóbio Antônio da Silva Júnior - Integrante / Walteça Louis Lima da Silveira - Integrante / Andreza Rochelle do Vale Morais - Integrante / Renata Rutckeviski - Integrante / Lucas Amaral Machado - Integrante / Éverton do Nascimento Alencar - Integrante.

• 2013 - 2014

  Estudo da relação surfactante cosurfactante como fator limitante da incorporação da Anfotericina B em microemulsões do tipo O-A, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito em 29/01/2017., Descrição: Embora sendo uma molécula descoberta há mais de quatro décadas, a anfotericina B (AmB) continua sendo o principal fármaco empregado no tratamento de micoses disseminadas em pacientes imunodeprimidos. Entretanto, o uso clínico deste agente é problemático. Vários relatos indicam que pacientes com micoses profundas não respondem ao tratamento com AmB. Além disso, o uso da terapia com AmB freqüentemente é limitado devido as reações adversas a este medicamento e o principal problema do seu uso continuado reside na sua elevada nefrotoxicidade. O mecanismo de toxicidade da AmB é devido a sua ligação com os esteróis das membranas humanas, alterando a permeabilidade das células. Esta propriedade sugere que a incorporação de AmB em sistemas de liberação que tem como base lipídios é bastante conveniente. De fato, alguns grupos estão mostrando que a incorporação de AmB nestas estruturas lipídicas estão reduzindo estas reações adversas, entre os que merece destaque é a incorporação da AmB em lipossomas, emulsão de lipídios, complexação com colesterol e em microemulsão, que é o objeto de nosso estudo. A utilização de microemulsões ocorre devido a sua capacidade de associar moléculas de diferentes grupos farmacêuticos, otimizando ação terapêutica destes fármacos. Portanto, produzir e caracterizar uma microemulsão como sistema de liberação de AmB e, que este novo sistema, apresente menor toxicidade, baixo custo e que mantenha as características terapêuticas do FungizonÒ é o objetivo principal de nosso estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: André Leandro Silva - Integrante / Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito - Coordenador / Ivonete Batista de Araújo - Integrante / Miguel Adelino da Silva Filho - Integrante / Laura da Fonseca Ferreira - Integrante / Walteça Louis Lima da Silveira - Integrante / Bolivar Ponciano Goulard de Lima Damasceno - Integrante / Maria Izabel Priscila de Araújo Medeiros - Integrante.

• 2013 - 2014

  Desenvolvimento de nanosistemas farmacêuticos para terapia gênica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Lourena Mafra Veríssimo em 30/01/2017., Descrição: A medicina está entrando em uma nova era para o tratamento das enfermidades, em que os médicos serão capazes de tratar a causa da doença, além dos seus sintomas (Rolland and Sullivan 2003). A terapia gênica tem surgido como uma abordagem promissora para o tratamento ou prevenção de doenças genéticas ou adquiridas (Liu and Huang 2002; Tros de Ilarduya, Sun et al. 2010; Verissimo, Lima et al. 2010), fazendo um tratamento baseado na transferência de material genético. Isto consiste na inserção de genes funcionais em células com genes defeituosos, para substituir ou complementar esses genes causadores de doença (Dani 1999; Bulamarque-Neto 2005; Castilho, Moraes et al. 2008; Cecchi 2008) e por sua vez, corrigi-las em sua origem (Liu and Huang 2002) com propostas experimentais ou terapêuticas, in vitro ou in vivo (Abdallah, Sachs et al. 1995). Tipicamente, a entrega genética se refere ao uso de ácidos nucléicos, como os plasmídeos, para melhorar a expressão de uma proteína alvo (De Laporte, Cruz Rea et al. 2006), uma vez que os efeitos acumulativos disparados por genes defectivos atípicos em um determinado órgão levam aos sintomas fenotípicos (Castilho, Moraes et al. 2008). A terapia gênica é baseada em três princípios básicos: 1) realocação ou correção de um gene no intuito de gerar produtos apropriados às funções da célula ou órgão; 2) introdução de um gene exógeno na célula, levando à produção de alguma coisa que não é inata e 3) inativação de um gene causando uma disfunção celular (Castilho, Moraes et al. 2008). O objetivo maior da terapia gênica é a melhora do quadro clínico através de uma única administração de um gene terapêutico apropriado (Bulamarque-Neto 2005) e dessa forma, diminuir a progressão da enfermidade com consequente melhora da qualidade de vida do paciente (Castilho, Moraes et al. 2008). De uma forma genérica, as etapas envolvidas em um experimento de terapia gênica são: o isolamento do gene, a construção de um vetor, a transferência para células no tecido-alvo, e a produção da proteína codificada e expressa pelo gene terapêutico nessas células (Nardi, Teixeira et al. 2002). Atualmente, tem sido demonstrada continuamente, a importância da nanotecnologia em sistemas de entrega de DNA (Verissimo, Lima et al. 2010), sendo, a transferência de genes, demonstrada tanto por vetores virais quanto não-virais (Castilho, Moraes et al. 2008). A terapia gênica é ainda nova, e suas bases científicas serão estabelecidas com estudos pré-clinicos e clínicos posteriores (Castilho, Moraes et al. 2008). Os estudos pré-clínicos têm demonstrado o potencial da terapia gênica em reverter, ainda que de forma transiente, vários fenótipos de doenças. Para algumas indicações como o câncer, estes efeitos a curto-prazo podem ser suficientes (Rolland and Sullivan 2003). As ferramentas da nanobiotecnologia, bem como as novas ferramentas de caracterização e visualização celular permitirão o desenvolvimento de técnicas mais seguras de transfecção (Castilho, Moraes et al. 2008) uma vez que a entrega de um gene é um processo complexo que necessita de um carreador eficiente, para traspassar cada uma das etapas celulares envolvidas (Verissimo, Lima et al. 2010).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: André Leandro Silva - Integrante / Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito - Integrante / Lourena Mafra Veríssimo - Coordenador / Ivonete Batista de Araújo - Integrante / Julieta Genre - Integrante.

• 2012 - 2013

  Desenvolvimento de nanoemulsões para veiculação gênica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito em 29/01/2017., Descrição: Terapia gênica, em uma ampla definição, é o tratamento de doenças baseado na transferência de material genético a uma célula, tecido ou órgão com o intuito de curar ou melhorar o estado clínico do paciente. Em sua forma mais simples, a terapia gênica consiste na inserção de genes funcionais em células com genes defeituosos objetivando substituir, complementar ou inibir esses genes causadores de doenças. Para que o DNA exógeno seja expresso em uma população celular faz-se necessária a sua transferência até o local de ação. Assim, é necessário criar veículos, os vetores, que transportem e protejam o DNA até que este chegue a uma população celular alvo. Devido a grande quantidade e variabilidade dos sistemas de vetores e métodos de transfecção gênica que estão sendo desenvolvidos, parece claro que, no futuro, haverá uma grande escolha de métodos diferentes para as diferentes aplicações clínicas. Isso certamente ampliará as oportunidades para o uso da transferência gênica no contexto clínico. Os obstáculos encontrados com a utilização de vetores virais têm proporcionado o interesse no desenvolvimento de emulsões catiônicas como vetores não-virais, por serem fáceis de produzir, apresentarem estabilidade controlável e facilitarem a transfecção gênica. Os mecanismos de reparo de DNA são os principais responsáveis pela manutenção da estabilidade genética, sendo fundamentais para a existência dos seres vivos. O sistema de reparo por excisão de nucleotídeos (NER) consistiu em um dos primeiros a ser descrito em humanos, sendo diretamente responsáveis por síndromes com diferentes aspectos clínicos: xeroderma pigmentosum (XP), síndrome de Cockayne (CS) e tricotiodistrofia (TTD). O objetivo deste trabalho é desenvolver um sistema emulsionado para veiculação do gene XP, com o intuito de avaliar sua capacidade de utilização na terapia da síndrome do xeroderma pigmentosum. Para isto, serão avaliadas diferentes formulações e estudos de estabilidade e transfecção dos sistemas obtidos serão realizados. Pretende-se ao final do trabalho, obter um sistema estável e eficaz para veiculação do gene XP, tornando mais real a possibilidade de tratar essa doença de origem genética. A terapia gênica promete ser uma área fértil de pesquisa científica e clínica por muitos anos, e provavelmente se tornará uma prática clínica importante neste século. A terapia gênica poderá representar uma mudança de paradigma da medicina, com importantes repercussões para a sociedade. Deste modo é fácil de concluir que as possibilidades que se abrem para a aplicação da terapia gênica são inúmeras. Dentre as quais pode-se realçar o tratamento de doenças hereditárias, doenças neurodegenerativas, câncer, doenças infecciosas, etc. No entanto, da possibilidade à prática existe um longo caminho a percorrer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: André Leandro Silva - Integrante / Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito - Coordenador / Lourena Mafra Veríssimo - Integrante / Lucymara Fassarela Agnez Lima - Integrante / Arnóbio Antônio da Silva Júnior - Integrante.

• 2012 - 2013

  Carreadores Lipídicos Nanoestruturados: Um Desenho Multivariado para Avaliar os Efeitos dos Parâmetros de Formulação, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Lourena Mafra Veríssimo em 30/01/2017., Descrição: A introdução da química combinatória acompanhada pelos avanços nos métodos de triagem in vitro, tem resultado em um rápido desenvolvimento de novas entidades químicas candidatas a fármacos. Porém, atualmente, mais de 40% destas entidades são lipofílicas ou exibem baixa solubilidade em água (LIPINSKI et al., 2001). Assim, o desenvolvimento desses compostos para a aplicação clínica representa um grande desafio, isso por que inúmeros resultados promissores obtidos nos ensaios in vitro frequetemente não apresentam corroboração com os dados in vivo. Inúmeras são as causas deste problema, dentre elas estão: a baixa absorção (I); o extenso metabolismo de primeira passagem (II); a limitada concentração plasmática do fármaco devido a sua pouca solubilidade (III), podendo inclusive excluir a possibilidade de administração intravenosa; e a distribuição inadequada de alguns fármacos para outros tecidos além do seu sítio de ação causando severos efeitos adversos ou toxicidade (IV).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: André Leandro Silva - Integrante / Lourena Mafra Veríssimo - Coordenador / Rosilene Rodrigues Santiago - Integrante / Ivonete Batista de Araújo - Integrante / SÓCRATES TABOSA DO EGITO, E. - Integrante.

• 2012 - 2012

  Desenvolvimento de nanosistemas farmacêuticos para terapia gênica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Lourena Mafra Veríssimo em 30/01/2017., Descrição: A medicina está entrando em uma nova era para o tratamento das enfermidades, em que os médicos serão capazes de tratar a causa da doença, além dos seus sintomas (Rolland and Sullivan 2003). A terapia gênica tem surgido como uma abordagem promissora para o tratamento ou prevenção de doenças genéticas ou adquiridas (Liu and Huang 2002; Tros de Ilarduya, Sun et al. 2010; Verissimo, Lima et al. 2010), fazendo um tratamento baseado na transferência de material genético. Isto consiste na inserção de genes funcionais em células com genes defeituosos, para substituir ou complementar esses genes causadores de doença (Dani 1999; Bulamarque-Neto 2005; Castilho, Moraes et al. 2008; Cecchi 2008) e por sua vez, corrigi-las em sua origem (Liu and Huang 2002) com propostas experimentais ou terapêuticas, in vitro ou in vivo (Abdallah, Sachs et al. 1995). Tipicamente, a entrega genética se refere ao uso de ácidos nucléicos, como os plasmídeos, para melhorar a expressão de uma proteína alvo (De Laporte, Cruz Rea et al. 2006), uma vez que os efeitos acumulativos disparados por genes defectivos atípicos em um determinado órgão levam aos sintomas fenotípicos (Castilho, Moraes et al. 2008). A terapia gênica é baseada em três princípios básicos: 1) realocação ou correção de um gene no intuito de gerar produtos apropriados às funções da célula ou órgão; 2) introdução de um gene exógeno na célula, levando à produção de alguma coisa que não é inata e 3) inativação de um gene causando uma disfunção celular (Castilho, Moraes et al. 2008). O objetivo maior da terapia gênica é a melhora do quadro clínico através de uma única administração de um gene terapêutico apropriado (Bulamarque-Neto 2005) e dessa forma, diminuir a progressão da enfermidade com consequente melhora da qualidade de vida do paciente (Castilho, Moraes et al. 2008). De uma forma genérica, as etapas envolvidas em um experimento de terapia gênica são: o isolamento do gene, a construção de um vetor, a transferência para células no tecido-alvo, e a produção da proteína codificada e expressa pelo gene terapêutico nessas células (Nardi, Teixeira et al. 2002). Atualmente, tem sido demonstrada continuamente, a importância da nanotecnologia em sistemas de entrega de DNA (Verissimo, Lima et al. 2010), sendo, a transferência de genes, demonstrada tanto por vetores virais quanto não-virais (Castilho, Moraes et al. 2008). A terapia gênica é ainda nova, e suas bases científicas serão estabelecidas com estudos pré-clinicos e clínicos posteriores (Castilho, Moraes et al. 2008). Os estudos pré-clínicos têm demonstrado o potencial da terapia gênica em reverter, ainda que de forma transiente, vários fenótipos de doenças. Para algumas indicações como o câncer, estes efeitos a curto-prazo podem ser suficientes (Rolland and Sullivan 2003). As ferramentas da nanobiotecnologia, bem como as novas ferramentas de caracterização e visualização celular permitirão o desenvolvimento de técnicas mais seguras de transfecção (Castilho, Moraes et al. 2008) uma vez que a entrega de um gene é um processo complexo que necessita de um carreador eficiente, para traspassar cada uma das etapas celulares envolvidas (Verissimo, Lima et al. 2010).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: André Leandro Silva - Integrante / Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito - Integrante / Lourena Mafra Veríssimo - Coordenador / Ivonete Batista de Araújo - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2022 - Atual

  Instituto de Ciência, Inovação e Tecnologia do Estado da Bahia de Nanotecnologia - INCITE de Nanotecnologia, Descrição: O INCITE de Nanotecnologia pretende se posicionar competitivamente em pesquisas e inovação nos níveis regional e nacional, tornando-se uma referência na área de Nanotecnologia. Seus focos serão em promover a união dos grupos de pesquisa, a formação e a capacitação de recursos humanos e em melhorar os indicadores socioeconômicos do estado da Bahia. Para isso, buscará se integrar com a sociedade e com o setor produtivo a fim de buscar soluções para os setores estratégicos e com elevada demanda, como as áreas de saúde, agronomia, saneamento e energias renováveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: André Leandro Silva - Integrante / Henrique Rodrigues Marcelino - Integrante / Vanessa Cristina Rescia - Integrante / Edrian Mania - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

Prêmios