Eliezer do Carmo Coelho Júnior

Formação complementar

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Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• COELHO JÚNIOR, E. C. . Estudo de perda do princípio ativo capecitabina e atividade citotóxica de preparo destinado à administração em forma líquida. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• COELHO JÚNIOR, E. C. ; FELISBERTO, I. A. . Prescrição, dispensação e administração de medicamentos, exames diagnósticos na Capacitação de Estudantes Ingressantes 2019-2 HUCAM-UFES/EBSERH. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• COELHO JÚNIOR, E. C. . Exames Laboratoriais e a Assistência de Enfermagem. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

• 2021 - 2023

  REDE DE ESTUDOS OBSERVACIONAIS PARA MONITORAMENTO DA EFETIVIDADE E SEGURANÇA DA VACINAÇÃO CONTRA COVID-19 NO BRASIL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eliezer do Carmo Coelho Júnior - Integrante / valeria valim christo - Coordenador., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa.

• 2021 - 2023

  Estudo de eficácia e perda do princípio ativo capecitabina em preparo destinado à administração em forma líquida, Descrição: O câncer é um problema mundial de saúde pública e sua incidência e mortalidade vem crescendo rapidamente. Entre as mulheres, o câncer de mama (CAM) é a neoplasia mais comum e a causa principal de morte por câncer. Neoplasias da mama que atingem outros tecidos do corpo são chamados de câncer de mama metastáticos e são a causa principal de morte entre as pacientes acometidas pela doença. Dentre as drogas quimioterápicas utilizadas para o tratamento do CAM mestastático, encontra-se a capecitabina (N4-pentiloxicarbonil-5-deoxi-5-fluorocitidina). A capecitabina é um pró-fármaco do 5-fluorouacil (5-FU), que é um análogo de uracila com um átomo de flúor substituindo o hidrogênio na posição C-5 e exerce seus efeitos antitumorais através do bloqueio da enzima timidilato sintase. Este bloqueio impede a formação de timidilato, um precursor do trifosfato de timidina, que é essencial para a síntese de DNA. Sendo assim, essa deficiência pode levar à parada da divisão e morte da célula. Além disso, seu metabólito trifosfato de 5-fluoruridina, pode ser erroneamente incorporado ao RNA, interferindo em seu processamento e síntese proteica. Comercialmente, a capecitabina se apresenta como comprimidos revestidos de 150 mg ou 500 mg e, de acordo com as instruções contidas na bula, o paciente deve ingerir o comprimido inteiro com um copo de água. No entanto, alguns pacientes podem encontrar barreiras ou mesmo estarem impossibilitados para deglutir os comprimidos. Assim, para estes pacientes ou para aqueles que utilizam sonda nasogástrica ou nasoenteral, é possível triturar ou macerar os comprimidos. Entretanto, o fabricante contraindica que os comprimidos sejam macerados, partidos, mastigados, cortados ou esmagados, pois ao serem administrados de forma diferente das orientações contidas na bula, a segurança e eficácia da droga não pode ser estabelecida. Sabe-se que a alteração da forma farmacêutica pode acarretar em mudanças na farmacocinética e efeitos farmacológicos da droga, como perda do princípio ativo e eficácia do medicamento. Estudos sobre a segurança e eficácia do uso dos comprimidos não íntegros de capecitabina são escassos e não há dados a respeito da estabilidade da droga em água. No ambiente hospitalar, o preparo da capecitabina para administração na forma líquida é feito pela farmácia hospitalar. Em seguida, ocorre a entrega para o posto de Enfermagem, para só então ocorrer a administração do medicamento ao paciente. Dessa forma, nesse projeto de pesquisa pretende-se fazer a dissolução do comprimido, de forma a simular a preparação feita no ambiente hospitalar para administração do medicamento capecitabina para pacientes com impossibilidade de deglutição da forma farmacêutica disponível do medicamento, considerando que há um tempo variável decorrido entre o preparo e a entrega do quimioterápico ao paciente. Assim, pretende-se avaliar se ocorrem perdas do princípio ativo capecitabina ao longo do tempo e, consequentemente, diminuição do seu efeito citotóxico ao se fazer o preparo de uma solução obtida por dissolução de comprimidos do quimioterápico capecitabina. Para tanto, a quantificação do princípio ativo presente na solução obtida por dissolução de comprimido será feita por cromatografia líquida de alta performance (high performance liquid chromatography - HPLC). A eficácia da preparação líquida será avaliada in vitro, através de ensaio de citotoxicidade em linhagens de câncer de mama. Espera-se que os resultados dessa pesquisa possam auxiliar os profissionais de saúde envolvidos no cuidado medicamentoso dos pacientes em tratamento de câncer de mama mestastático, bem como de outros cânceres que necessitam de usar o medicamento capecitabina, a conhecerem o tempo em que se pode fazer a administração do quimioterápico após a sua diluição, sem que haja perda do princípio ativo, fator poderia impactar de forma negativa o tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eliezer do Carmo Coelho Júnior - Coordenador / Klesia Pirola Madeira - Integrante / Heberth de Paula - Integrante / Juliana Aparecida Severi - Integrante / Renata Dalmaschio Daltoé - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2021 - 2023

  Firibastat in treatment-RESistant Hypertension (FRESH)A phase 3, Double-blind, Placebocontrolled, Efficacy and Safety Study of Firibastat (QGC001) Administered Orally, Twice Daily, Over 12 Weeks in Difficult-to-treat/Resistant Hypertensive Subjects, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eliezer do Carmo Coelho Júnior - Integrante / jose geraldo mill - Coordenador.

• 2021 - Atual

  Projeto de Pesquisa Monitoramento de recorrência de Covid-19 após vacinação contra o SARS-Cov2 nos trabalhadores do Hucam, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eliezer do Carmo Coelho Júnior - Coordenador / valeria valim christo - Integrante.

• 2020 - 2021

  A Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Randomized Withdrawal, Parallel Group Study of Patiromer for the Management of Hyperkalemia in Subjects Receiving Renin-Angiotensin-Aldosterone System Inhibitor (RAASi) Medications for the Treatment of Hear, Descrição: A Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Randomized Withdrawal, Parallel Group Study of Patiromer for the Management of Hyperkalemia in Subjects Receiving Renin-Angiotensin-Aldosterone System Inhibitor (RAASi) Medications for the Treatment of Heart Failure (DIAMOND). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eliezer do Carmo Coelho Júnior - Coordenador / Fernando Luiz Torres Gomes - Integrante.

Prêmios