Luciana Almeida da Silva

Possui graduação em Química Industrial pela Universidade Federal da Bahia (1995), mestrado em Química pela Universidade Federal da Bahia (1997), doutorado em Química pela Universidade Federal da Bahia (2001) e pós-doutorado no California Institute of Technology (Caltech) - Division of Engineering and Applied Science (2006/2007) - Estados Unidos. Atualmente é professora titular da Universidade Federal da Bahia e líder do Grupo de Fotocatálise e Materiais Semicondutores. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química Inorgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: produção fotocatalítica de hidrogênio a partir de água, fotorredução de CO2, síntese de materiais semicondutores, avaliação das propriedades optoeletrônicas de óxidos, sulfetos e sulfitos de valência mista.

Informações coletadas do Lattes em 23/03/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

1997 - 2001

Universidade Federal da Bahia
Título: Síntese, Caracterização e Estudo das Propriedades Ópticas e Térmicas de Alguns Sulfitos de Valência Mista
Orientador: Jailson Bittencourt de Andrade
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: sulfitos de valência mista; cobre; metais de transição.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Desenvolvimento de Novos Materiais.

Mestrado em Química

1995 - 1997

Universidade Federal da Bahia
Título: Sulfitos Duplos Contendo Cobre(I) e Um Metal de Transição do Tipo Cu2SO3.M(II)SO3.H2O [M(II)= Cu(II), Fe(II),Mn(II) e Cd(II)]: Preparação e Seletividadena Incorparação de M(II), Ano de Obtenção: 1997
Jailson Bittencourt de Andrade.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Química Industrial

1991 - 1995

Universidade Federal da Bahia

Pós-doutorado

2006 - 2007

Pós-Doutorado. , California Institute of Technology, CALTECH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Engenharias / Área: Engenharia de Energia / Subárea: Fontes Renováveis de Energia / Especialidade: Sistemas Híbridos e Sistemas Não-convencionais de Armazenagem de Energia. , Grande Área: Engenharias / Área: Engenharia de Energia / Subárea: Fontes Renováveis de Energia / Especialidade: Energia de Biomassa.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Fotocatálise.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica/Especialidade: Sintese e Caracterização de Novos Compostos Inorgânicos.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica/Especialidade: Foto-Química Inorgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química/Especialidade: Cinética Química e Catálise.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica/Especialidade: Alimentos.

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Fortalecimento e Modernização da Infraestrutura Laboratorial para Produção Fotocatalítica de Hidrogênio com Energia Solar- H2SOLAR, Descrição: Novas tecnologias ainda pouco utilizadas para produzir H2 limpo proveniente da água são consideradas promissoras no médio prazo, a exemplo da divisão fotocatalítica da água com auxílio de um semicondutor, mimetizando a fotossíntese. A fotoeletrólise da água realizada pela primeira vez no início da década de 70 ainda apresenta diversos desafios, os principais são elevar a fotoeficiência quando se usa energia solar e a produção em larga escala. Ao longo da última década, desenvolvemos competência na área de geração fotocatalítica de hidrogênio com a criação, em 2008, do Grupo de Fotocatálise e Materiais Semicondutores (FOTOMS) no Instituto de Química da UFBA apoiodo pelo INCT de Energia e Ambiente sediado na UFBA. O FOTOMS desenvolve pesquisas voltadas ao preparo de novos materiais semicondutores com propriedades optoeletrônicas adequadas para aplicação na geração fotocatalítica de H2 pela divisão da água com luz solar como uma alternativa para produzir hidrogênio verde (H2V). Desde sua criação, foram publicados cerca de 30 artigos relacionados à síntese de materiais semicondutores, estudos teóricos e experimentais de propriedades optoeletrônicas de semicondutores com potencial aplicação em fotocatálise e desenvolvimento de diversos sistemas fotocatalítico para geração de H2, frutos de mais de 20 Teses de Doutorado e Dissertações de Mestrado concluídas e em andamento. O FOTOMS dispõe de infraestrutura básica para geração de H2 com energia solar, no entanto, para dar um salto de qualidade no desenvolvimento dessa tecnologia e consolidar competência é necessário fortalecer e modernizar o seu parque instrumental, renovando os sistemas de teste fotocatalítico e analítico com possibilidade de ampliação de escala, capaz de torná-lo mais competitivo no cenário nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Almeida da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2018 - 2022

    FOTOSSÍNTESE ARTIFICIAL PARA PRODUÇÃO DE COMBUSTÍVEIS SUSTENTÁVEIS: ESTUDO DA FOTORREDUÇÃO DE CO2, Descrição: A fotossíntese artificial vem sendo largamente explorada na geração de hidrogênio via decomposição fotocatalítica da água com auxílio de um semicondutor. Estimulados por recentes avanços nessa área, diversos grupos de pesquisa tem focado também na fotorredução de CO2, empregando a fotocatálise heterogênea, para convertê-lo em diversos produtos de interesse comercial, a exemplo de ácido acético, metano, CO e metanol. A seletividade da reação fotossintética com relação ao produto formado vai depender, em princípio, das características do semicondutor que atuará como fotocatalisador. Neste sentido, o foco principal dessa proposta é a preparação de óxidos, sulfetos e oxissulfetos metálicos e o emprego desses semicondutores de banda estreita na fotossíntese artificial de metanol, ou produtos de interesse, pela fotorredução de CO2 assistida por luz visível. A eficiência fotônica de cada sistema fotossintético testado será avaliada empregando a actinometria química. O nosso grupo de pesquisa vem adquirindo competência na área de fotocatálise com ênfase na produção sustentável de combustível ao longo dos últimos anos, com a conclusão de quatro dissertações de mestrado, onze artigos publicados e diversos trabalhos de iniciação científica concluídos, todos relacionados à síntese de semicondutores, estudo de propriedades optoeletrônicas e aplicações em sistemas fotocatalíticos na fotossíntese artificial de hidrogênio pela fotorredução de água. Além disso, estão em andamento mais duas dissertações de mestrado e quatro teses de doutorado também relacionadas a este tema, sendo uma tese de doutorado diretamente relacionada à fotorredução de CO2. Esta proposta abre novas perspectivas de atuação do grupo e se configura como uma excelente alternativa tanto para o batimento de poluentes atmosféricos quanto na geração de combustíveis sustentáveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Luciana Almeida da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2017

    Aproveitamento de energia solar para produção de hidrogênio, Descrição: A decomposição direta da água em hidrogênio e oxigênio e a reforma foto-induzida de solução aquosa de biomassa usando luz solar com auxílio de um semicondutor são formas de imitar a fotossíntese das plantas e se configuram como processos promissores com grande potencial de aplicação em larga escala na produção de hidrogênio. Diversos estudos apontam que é possível obter hidrogênio a partir da reforma fotocatalítica de solução aquosa de derivados de biomassa, como glicerol, em condições ambientes. Além de derivados de biomassa há ainda possibilidade da utilização de águas residuais com alto teor de matéria orgânica e compostos reduzidos de enxofre como agentes de sacrifício (hole scavengers) num tratamento fotocatalítico na ausência de oxigênio. No cenário nacional, destacam-se os efluentes líquidos de usinas sucroalcooleiras e de curtumes de couro e, no cenário regional, o efluente líquido da produção de farinha de mandioca. Todos apresentam características adequadas para tal finalidade. Neste sentido, o foco da proposta consiste no desenvolvimento de semicondutores de banda estreita, capazes de melhor aproveitar a luz solar, para aplicação em processos de tratamento fotocatalítico de soluções aquosas de glicerol e águas residuais para geração de hidrogênio. O tratamento fotocatalítico de águas residuais ainda agrega um grande ganho ambiental, visto que reduz a carga de poluentes nos efluentes, que são mineralizados durante o processo de geração de hidrogênio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciana Almeida da Silva - Coordenador / Cristiane Gomes Almeida - Integrante / Paula Aparecida Lima Lopes - Integrante / Elisson Andrade - Integrante / Klebson Souza Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Aproveitamento de radiação solar na geração fotocatalítica de hidrogênio empregando calcogenetos metálicos do tipo Cd(1-x)ZnxE (E = S, Se e Te), Descrição: Hidrogênio é considerado o vetor energético do futuro. Por este motivo, diversas alternativas de produção já foram propostas e, constantemente, tecnologias de conversão de hidrogênio em diferentes formas de energia são aprimoradas, a exemplo das células a combustível. No entanto, ainda cerca de 90% do hidrogênio produzido são a partir de combustíveis fósseis via reforma a vapor do gás natural. Neste cenário, é necessário o desenvolvimento de novas tecnologias que permitam produzir hidrogênio em larga escala utilizando fontes primárias renováveis e inesgotáveis, tais como energia solar, água do mar e biomassa; de modo que as necessidades energéticas da humanidade sejam supridas com um combustível, de fato, limpo. A decomposição direta da água em hidrogênio e oxigênio usando luz solar com auxílio de um semicondutor é uma forma de imitar a fotossíntese das plantas e se configura como um processo promissor com grande potencial de aplicação em larga escala. Entretanto, a maioria dos fotocatalisadores que demonstra elevada eficiência são geralmente óxidos de metais de transição do tipo d0 ou d10, quase sempre semicondutores de banda larga (Eg > 3 eV) que só absorvem luz UV. Sabe-se que a luz solar contém aproximadamente 3% de luz UV, enquanto que cerca de 43% é de luz visível. Deste modo, a escolha de um semicondutor para atuar na produção fotocatalítica de hidrogênio assistida por luz solar deve atender a três requisitos: 1) Posicionamento adequado dos limiares das bandas de condução e valência; 2) Energia de band gap < 3 eV e 3) Estabilidade durante a reação fotocatalítica. Alguns trabalhos realizados pelo nosso grupo constataram a eficiência de sulfetos metálicos na decomposição fotocatalítica da água sob irradiação de luz e o efeito benéfico da presença de eletrólitos na geração de hidrogênio. Deste modo, a presente proposta tem como foco a geração fotocatalítica de hidrogênio a partir de água do mar empregando semicondutores a base de calcogenetos metálicos para melhor aproveitamento da radiação solar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Almeida da Silva - Coordenador / Paula Aparecida Lima Lopes - Integrante., Financiador(es): (FAPESB) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.

  • 2012 - Atual

    Produção fotocatalítica de hidrogênio a partir de fontes renováveis de energia, Descrição: Nos últimos anos, vários métodos foram propostos para produzir hidrogênio a partir de glicerol e outros derivados de biomassa. A maioria desses procedimentos tem foco em rotas térmicas, onde são requeridas altas temperaturas. No entanto, estudos recentes demonstram que é possível obter hidrogênio em condições ambientes por meio de um processo eficiente, ecologicamente benigno e de baixo custo com auxílio de luz solar. O processo associa a decomposição fotocatalítica de substratos orgânicos em presença de oxigênio com a decomposição fotocatalítica da água para geração de H2. A combinação das duas reações em uma célula fotocatalítica em condições anaeróbicas resulta na produção de H2 e CO2. No entanto, todos os trabalhos relatados utilizam TiO2 como fotocatalisador. Porém, a maior desvantagem do TiO2 é sua inabilidade para absorver luz visível, cerca de 43% da radiação solar incidente. No momento, o maior desafio nesta área é projetar fotocatalisadores com propriedades optoeletrônicas compatíveis com os potencias do par redox água/derivado de biomassa, mas que sejam ativos com incidência de luz visível. Neste sentido, a presente proposta tem como objetivo geral desenvolver semicondutores que sejam capazes de conduzir a reação de reforma foto-induzida de biomassa com incidência de luz visível.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Luciana Almeida da Silva - Coordenador / Claudia Rocha Martins - Integrante / Antônio Ferreira da Silva - Integrante / Cristiane Gomes Almeida - Integrante / Djalma Lucas Sousa Maia - Integrante / Rafael Galiza Yoshimura - Integrante / Samantha de Alvarenga Lima Bastos - Integrante / PAULO ROBERTO RIBEIRO DE MESQUITA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pequisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2010 - 2012

    Desenvolvimento de Materiais Nanoestruturados Aplicados à Produção de Hidrogênio, Descrição: A carência de um Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Materiais Nanoestruturados Aplicados à Produção de Hidrogênio é sentida há algum tempo, tendo nos últimos anos aumentado de forma exponencial ante a consolidação da pesquisa nesta universidade em diversas áreas. A solução para consolidar um Núcleo dotado de uma infra-estrutura de pesquisa básica e aplicada desta natureza tem levado os pesquisadores que atuam particularmente nas áreas de Física, Química, Engenharias, Biologia e Saúde, a desenvolverem pesquisas que utilizem equipamentos semelhantes aos que são utilizados neste projeto bem como a utilização de teorias novas acompanhadas de sofisticadas modelagens computacionais. A consolidação deste Núcleo na UFBA mostra aderência com o planejamento estratégico de valorização da pesquisa e seu desenvolvimento científico e estímulo à inovação tecnológica, provendo a UFBA com uma das principais vertentes da pesquisa científica inovadora e aplicada e aponta indubitavelmente para a diversidade de aplicações tecnológicas factíveis e de grande impacto em energias alternativas. A conversão de energia solar em energia química, através da quebra da molécula de água em moléculas de oxigênio e hidrogênio, é um problema de fronteira na obtenção de formas limpas e abundantes de energia. Este é, de fato, um campo de pesquisa estratégico para todos os países no mundo, e não deve ser diferente para o Brasil. Esta proposta de pesquisa associa o que temos de mais avançado nas abordagens teórica e experimental, numa combinação única, com potencial para trazer avanços significantes nesta área, colocando o Brasil na fronteira deste conhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciana Almeida da Silva - Integrante / Antônio Ferreira da Silva - Coordenador / Jailton Souza de Almeida - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2012

    Desenvolvimento de Semicondutores Nanoestruturados Aplicados à Produção Fotocatalítica de Hidrogênio sob Ação de Luz Visível, Descrição: Hidrogênio obtido a partir de água é uma atrativa fonte de energia, visto que é não poluente, renovável e inesgotável. Atualmente, a principal fonte de produção de hidrogênio é a reforma de gás natural, entretanto, um novo processo baseado na fotólise da água com auxílio de um semicondutor vem despontando como uma alternativa promissora. O uso de semicondutores fotocatalíticos para este fim tem despertado grande interesse após a descoberta de que a água pode ser fotoeletroquimicamente decomposta em hidrogênio e oxigênio usando um semicondutor (TiO2) sob irradiação UV. Uma excelente estratégia para aumentar o rendimento quânticos dessa reação é o emprego de semicondutores quânticos, aliada a isso, é também muito conveniente o desenvolvimento de fotocatalisadores ativados com luz visível, uma vez que esta é cerca de 43% da radiação solar. Isso permitirá o desenvolvimento de sistemas fotoquímicos eficientes empregados na produção de hidrogênio que utilizam matérias-primas abundantes, renováveis e ambientalmente amigáveis, como água e luz solar. Neste sentido, o objetivo geral da presente proposta é sintetizar, caracterizar e avaliar a atividade fotocatalítica de materiais nanoestruturados com propriedades semicondutoras capazes de atuar como fotocatalisadores na geração de hidrogênio a partir da clivagem da molécula de água sob ação de luz visível. Alguns objetivos específicos são: 1. Sintetizar a série de óxidos mistos nanoestruturados BiTa(1-x)NbxO4 pelo processo sol-gel e hidrotérmico. 2. Sintetizar Bi2S3 nanoestruturado usando líquidos iônicos como moldes. 3. Depositar nanopartículas de metais nobres na superfície dos semicondutores quânticos. 4. Determinar as energias de bandgap. 5. Fotossensibilizar os óxidos nanoestruturados com corantes orgânicos. 6. Estimar tamanho de partícula dos semicondutores quânticos. 7. Avaliar a atividade fotocatalítica na fotólise da água empregando diferentes doares de elétrons. 8. Propor mecanismos de fotólise na presença de diferen. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciana Almeida da Silva - Coordenador / Jailson Bittencourt de Andrade - Integrante / Antônio Ferreira da Silva - Integrante / Heloysa Martins Carvalho Andrade - Integrante / Artur José Santos Mascarenhas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Instituto Nacional de C&T de Energia e Ambiente - CIEnAm, Descrição: Este projeto foi aprovado no âmbito do EDITAL 15/2008 Institutos Nacionais de Ciência, Tecnologia e Inovação, Demanda Espontânea Faixa B. O projeto propõe a criação do Instituto Nacional de Energia e Ambiente, em forma de rede nacional de grupos de pesquisa, para estudar a preparação de biocombustíveis, associada à valorização dos co-produtos; a formulação e certificação de combustíveis e de misturas de combustíveis fósseis e biocombustíveis; a combustão em motores estacionários e em dinamômetro de rolos e o impacto dos gases e material particulado (em escala micrométrica e nanométrica) emitidos na atmosfera de centros urbanos brasileiros. O Instituto Nacional de Energia e Ambiente - CIEnAm, está sediado no Centro Interdisciplinar de Energia e Ambiente (CIEnAm) da UFBA, criado em 2003, que envolve as competências em Ensino, Pesquisa, Extensão e Inovação voltadas para a formação de recursos humanos qualificados e a geração de conhecimentos e produtos tecnológicos nas áreas de otimização e uso eco-eficiente de energia; combustíveis fosseis e provenientes de biomassa; impactos ambientais na atmosfera, litosfera, hidrosfera e na biosfera; tecnologias limpas; nanotecnologia e novos materiais; e regulação e gestão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciana Almeida da Silva - Integrante / Jailson Bittencourt de Andrade - Coordenador / Heloysa Andrade - Integrante / Cristina Maria A L T da M H Quintella - Integrante / Silvio do Desterro Cunha - Integrante / Pedro Afonso de Paula Pereira - Integrante / Maria das Graças Andrade Korn - Integrante / Jorge Maurício David - Integrante / Mangrich, Antonio S. - Integrante / Artur José Santos Mascarenhas - Integrante / Leonardo Sena Gomes Teixeira - Integrante / da Rocha, Gisele O. - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento de semicondutores quânticos sensibilizados aplicados à produção fotocatalítica de hidrogênio, Descrição: Hidrogênio obtido a partir de água é uma atrativa fonte de energia, visto que é não poluente, renovável e inesgotável. Atualmente, a principal fonte de produção de hidrogênio é a reforma de gás natural; entretanto, um novo processo, baseado na fotólise da água com auxílio de semicondutores fotocatalícos, desponta como uma alternativa promissora. Os níveis eletrônicos e a fotoatividade dos semicondutores podem ser modificados com o controle do tamanho de partícula sem alterar sua composição química. Deste modo, o emprego de semicondutores quânticos com níveis eletrônicos sintonizados pode resultar em aumento da fotoeficiência de um processo fotocatalítico cuja etapa limitante é a transferência de carga. Por outro lado, a redução do tamanho de partículas promove um aumento na energia de bandgap, que pode resultar em semicondutores de banda larga (ativação com radiação UV). Para contornar este problema, o presente trabalho propõe fotossensibilizar os semicondutores quânticos com corantes orgânicos, dopá-los com íons de metais de transição e ametais ou ainda obter nanocompósitos com semicondutores de banda estreita. Os Semicondutores quânticos fotossensiblizados darão origem a fotocatalisadores híbridos ativados com luz visível permitindo, assim, o desenvolvimento de sistemas fotoquímicos eficientes empregados na produção de hidrogênio que utilizam matérias-primas abundantes, renováveis e ambientalmente amigáveis, como água e luz solar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciana Almeida da Silva - Coordenador / Marcos de Oliveira Melo - Integrante / Cristiane Gomes Almeida - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2003 - 2007

    Determinação de Compostos Carbonílicos em Amostras de Vinho por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência, Descrição: O vinho constitui uma fonte apreciável de espécies químicas pertencentes às mais distintas classes, presentes em diferentes concentrações, que contribuem para a sua qualidade. A função de cada composto nas propriedades organolépticas e físico-químicas da referida bebida é tema de uma série de estudos. Dados da literatura revelam que a presença de aldeídos de baixa massa molar, como o acetaldeído, marcam negativamente os vinhos. Esses compostos produzem os sabores herbáceos ou de ranço e tonalidades de cor alteradas, depreciando o produto, além da sensação de mal estar associada ao consumo da bebida contendo níveis elevados deste componente. Já os aldeídos de cadeia longa são muito mais agradáveis ao olfato e ao paladar, como a vanilina, aldeído responsável pelo flavor do bom whisky. No processo de fabricação de vinhos é adicionado ao mosto ácido sulfuroso (ou metabissulfito de sódio ou potássio e/ou bissulfito de sódio) para dificultar o crescimento de leveduras selvagens que não se proliferam em condições ácidas. O íon bissulfito adicionado reage com os aldeídos originando adutos estáveis, os ácidos hidroxialquilsulfônicos, que, embora presentes em pequenas quantidades, são importantes na determinação da qualidade do produto final. Em 1994, Oliveira e Andrade desenvolveram uma metodologia utilizando CLAE que permitiu a análise simultânea de formaldeído e acetaldeído e seus respectivos ácidos hidroxialquilsulfônicos em vinho branco. A metodologia mostrou-se bastante eficiente na determinação de aldeídos de baixa massa molar; entretanto, ainda não existem metodologias analíticas disponíveis que permitam quantificar os aldeídos de alta massa molar e os respectivos ácidos hidroxialquilsulfônicos em baixos níveis de concentração. Neste sentido, o presente trabalho propõe o desenvolvimento de uma metodologia analítica capaz de determinar aldeídos de baixa e alta massas molares e seus respectivos ácidos hidroalquilsulfônicos em amostras de vinhos branco e tinto. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Almeida da Silva - Integrante / Jailson Bittencourt de Andrade - Coordenador / Marina mendonça Reis - Integrante / Luciana Cavalcantti de Azavedo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2003 - 2005

    Estudo do Equilíbro Redox Sn(II)-Sn(IV) em Solução Aquosa e Presença de Cu(II) e SO2, Descrição: Vários compostos de estanho tradicionalmente preparados por reação em fase sólida têm despertado interesse pelas suas potenciais aplicações, principalmente, em relação às propriedades semicondutoras; já o estudo da química do estanho em solução aquosa é ainda pouco explorado e os potenciais de redução de estanho, cobre e enxofre em meio ácido sugerem a possibilidade de um equilíbrio redox envolvendo diversas espécies em estados de oxidação distintos e um vasto campo de investigação. Neste sentido, o presente trabalho tem como objetivo estudar o equilíbrio redox Sn(II)-Sn(IV) em solução aquosa e o efeito de íons Cu+2 na aceleração da reação de oxidação em presença de SO2. A determinação das espécies predominantes no equilíbrio pode ser acompanhada por um detetor eletroquímico sensível às variações de concentração Sn(II). As características peculiares ao estanho sugerem uma possível substituição do Cu(II) pelo Sn(II) no retículo cristalino do sulfito duplo de fórmula empírica Cu2SO3.MSO3.2H2O e a obtenção de compostos de valência mista contendo cobre e estanho com elevado grau de cristalinidade e potencial aplicação como material semicondutor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luciana Almeida da Silva - Coordenador / Jailson Bittencourt de Andrade - Integrante / Marcos Andrade de Araújo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pequisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2003

    Síntese e Caracterização de Novos Sulfitos Duplos do Tipo Cu2SO3.MSO3.2H2O (M = Mg, Ni, Co e Zn), Descrição: O primeiro sulfito duplo envolvendo metal de transição foi preparado por Chevreul em 1812 [1]. O Cu2SO3.CuSO3.2H2O, mais conhecido como sal de Chevreul, contém dois centros metálicos de valência mista, Cu(I) e Cu(II). Sua estrutura cristalina, entretanto, só foi determinada por Kiekgaard e Nyberg [2], em 1965, utilizando a técnica de difração de raios X. Várias tentativas [3] foram feitas para preparar sulfitos duplos contendo Cu(I) e um íon metálico divalente da primeira série de transição, utilizando-se os métodos descritos na literatura para a preparação do sal de Chevreul. Em 1981, Cipriano [4] sintetizou e caracterizou um novo sulfito duplo de Cu(I) e Fe(II), e em 1983, Miguel e de Andrade [5] prepararam um novo sulfito duplo de cobre e cádmio, Cu2SO3.CdSO3.2H2O, sendo que este foi o primeiro sulfito duplo obtido que contém um metal da segunda série de transição. Posteriormente, o Cu2SO3.MnSO3.2H2O [6] foi preparado e caracterizado. A série isomórfica de sulfitos duplos com fórmula empírica Cu2SO3.MSO3.2H2O é preparada pela substituição do Cu(II) no sal de Chevreul, por íons de metais de transição; como consequência, suas propriedades físicas e químicas apresentam grandes semelhanças [7-10]. Neste sentido, o presente trabalho tem como objetivo preparar e caracterizar novos sulfitos duplos envolvendo Cu(I) e outros metais de transição.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luciana Almeida da Silva - Coordenador / Jailson Bittencourt de Andrade - Integrante / Marcos Andrade de Araújo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios

2014

Prêmio Public, Universidade Federal da Bahia.

2013

Prêmio Public (orientação do aluno de IC Djalma Lucas Sousa Maia que resultou na publicação do artigo premiado), UFBA.

2010

Membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.

2008

Trabalho destaque da área de ciências exatas e da terra no XXVII Seminário Estudantil de Pesquisa da UFBA (orientadora da aluna Cristiane Gomes Almeida), UFBA.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal da Bahia, Instituto de Química, Departamento de Química Geral e Inorgânica. , Rua Barão de Geremoabo s/n, Campus de Universitário de Ondina, Lab. 210 (LPQ), Ondina, 40170290 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 32836881, URL da Homepage:

Experiência profissional

2002 - Atual

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 10/2013

    Ensino, Engenharia Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QUI 037 - Química Geral, QUI A14 - Química Inorgânica Básica

  • 03/2009

    Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, QUI B25 - Fotocatálise de Semicondutores

  • 04/2002

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Química, Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento Em Química.,Linhas de pesquisa

  • 05/2002 - 05/2006

    Extensão universitária , Instituto de Química.,Atividade de extensão realizada, Tesoureira da Sociedade Brasileira de Química - Regional Bahia.

2001 - 2002

Faculdade de Tecnologia e Ciiências

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 20

Atividades

  • 08/2001 - 02/2002

    Ensino, Engenharia Elétrica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral

1999 - 2000

Instituto Federal da Bahia

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20

Atividades

  • 02/1999 - 07/2000

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Análise Química