José Alexsandro da Silva

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• SILVA, J. A. ; COELHO, L. C. S. ; ALENCAR, J. S. ; SANTANA, D. P. ; MENEZES, A. L. ; MELO, E. K. S. ; SOUSA FILHO, J. H. . Desenvolvimento tecnológico de fotoprotetores solares de baixo e médio FPS e avaliação de sua eficácia e segurança. In: 20 Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2006, São Paulo. 20 Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2006. v. 18. p. 67-67.

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• SILVA, J. A. ; RAMOS, A. T. ; LIMA, T. M. . Aumento dos níveis séricos do ácido úrico decorrente da ingestão de álcool etílico. In: I Semana de Ciências Farmacêuticas da Uepb, 2001, Campina Grande, 2001.

• SILVA, J. A. ; AZEVEDO, E. D. ; OLIVEIRA, A. G. C. . Análise Titulométrica de diversas marcas de suspensão de Hidróxido de Alumínio comercializadas nas Farmácias de Campina Grande-PB. In: I Semana de Ciências Farmacêuticas da Uepb, 2001, Campina Grande, 2001.

• SILVA, J. A. ; CARVALHO, W. A. . A AIDS em Campina Grande-PB situação atual e tendências segundo a faixa etária e grau de escolaridade. In: I Semana de Ciências Farmacêuticas da Uepb, 2001, Campina Grande-PB, 2001.

• SOUZA, A. M. F. ; PRADO, A. I. O. ; OLIVEIRA, A. D. P. ; SANTANA, D. P. ; SILVA, J. A. ; JÚNIOR, S. G. . MONITORAMENTO AMBIENTAL NO CONTROLE DE CONTAMINAÇAO MICROBIOLÓGICA DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS: ESTADO DA ARTE E ASPECTOS PRÁTICOS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, A. M. F. ; OLIVEIRA, A. D. P. ; SANTANA, D. P. ; SILVA, J. A. ; SOBRINHO, J. L. S. ; FREITAS, M. R. ; JÚNIOR, S. G. . VALIDAÇÃO DE LIMPEZA DA LINHA DE PRODUÇÃO DEXAMETASONA CREME DO LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DO ESTADO DE PERNAMBUCO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2016 - 2018

  Utilização da Agave sisalana PERRINE ex ENGELM.: para obtenção de uma bebida destilada em associação com a cana-de-açúcar, Descrição: A escolha do tema ?Utilização da Agave sisalana Perrine para obtenção de uma bebida destilada em associação com a cana-de-açúcar? objeto de estudo deste projeto de pesquisa, ocorreu em virtude da real necessidade de utilização dos recursos naturais nas diversas áreas das ciências farmacêuticas e agrárias, com o intuito de adquirir novas utilidades que visem o aproveitamento da flora do semi-árido, pouco exploradas em pesquisas científicas e tecnológicas, com o objetivo de inovação em prol do desenvolvimento de produtos com viabilidade econômica para o setor Agroindustrial. Para cumprir os objetivos e metas descritos, um grupo multidisciplinar de pesquisadores fazem parte desta proposta que de modo geral deverá ser executada por docentes e discente da Universidade Estadual da Paraíba (UEPB) em parceria com o Programa de Pós-Graduação em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica da Universidade São Paulo (USP). Desta forma, o objetivo geral do presente projeto é estudar a viabilidade de obtenção, via processo fermentativo em batelada, a partir da Agave sisalana Perrine, de uma bebida destilada com características peculiares (aroma, sabor, cor) visando fins comerciais. Será utilizado como substrato, o suco extraído do bulbo do Agave em associação com caldo de cana-de-açúcar na proporção 51:49 % respectivamente. Para o processo de fermentação será utilizado a Saccharomyces cerevisiae (fermento selecionado CA-11). As fermentações serão conduzidas em ambiente climatizado usando dornas de fermentação em aço inox e a destilação do mosto em alambique de cobre com sistema deflagmador. O envelhecimento do destilado será realizado por um período mínimo de 12 a 24 meses em Barris de madeira de 5 Litros (Carvalho, Umburana e Frejó). Durante esse período será realizado o acompanhamento e monitoramento dos parâmetros físico-quimico do destilado e, após o envelhecimento, os destilados serão padronizados e realizado os testes de analises sensorial. Assim sendo, espera-se uma significativa contribuição científica a partir da proposta, uma vez que esta bebida poderá ser usada para fins industriais, aos moldes do que já acontece com a Tequila® no México. Por tratar-se de uma proposta inovadora, as possibilidades de publicações são as melhores possíveis e a abordagem do tema é de grande importância para setor Agroindustrial brasileiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Coordenador / Adalberto Pessoa Junior - Integrante / Edivan Silva Nunes Junior - Integrante / Eduardo Junqueira de Araujo - Integrante / Francisco Aldevan Miranda Bem - Integrante / Samara da Silva Cavalcante - Integrante / Josemir Moura Maia - Integrante / José Geraldo Rodrigues dos Santos - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2017

  Edital Universal 14/2014. MICROPARTÍCULAS DE ACETATO DE CELULOSE SINTETIZADO A PARTIR DO Agave sisalana (ORIUNDO DO SEMIÁRIDO DO NORDESTE BRASILEIRO) PARA A OBTENÇÃO DE SISTEMA DE LIBERAÇÃO CONTROLADA DA SINVASTATINA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bolívar Ponciano Goulart de Lima Damasceno em 27/04/2015., Descrição: O uso de novos sistemas carreadores de fármacos já é uma realidade no campo farmacêutico, com isso a utilização de micropartículas poliméricas é uma interessante opção para o desenvolvimento de uma formulação de liberação modificada. Polímeros utilizados na produção desses novos sitemas carreadores de fármacos podem ser extraídos de material proveniente da natureza ou sintetizados quimicamente. Entre as plantas que podem ser utilizadas para a extração de polímeros está o sisal (Agave sisalana), que é uma das espécies largamente difundida no nordeste brasileiro, uma planta semi-xerófila com adaptação às regiões tropicais e subtropicais, suportando secas prolongadas e temperaturas elevadas. Portanto, a utilização desta planta para a extração da celulose e síntese de acetato de celulose (AC) é uma estratégia para a sua utilização como fonte de renda para os pequenos produtores do semiárido. Além disso, este projeto contempla a utilização da sinvastatina, que é a segunda estatina mais potente e mais prescrita no Brasil. Esse fármaco é classificado como sendo do tipo II no Sistema de Classificação Biofarmacêutica, apresentando uma baixa solubilidade aquosa e alta permeabilidade pelo trato gastrointestinal. Deste modo, o objetivo deste projeto será produzir micropartículas de AC, a partir da celulose extraída do Agave sisalana e realizar uma completa caracterização tanto do polímero como do sistema microparticulado, além da incorporação da sinvastatina no sistema microparticulado contendo o acetato de celulose com a finalidade de aumentar o tempo de liberação desse fármaco, produzindo um sistema de liberação prolongada. A fase inicial do projeto consiste em coletar e identificar o Agave sisalana, seguida da sua purificação e obtenção da celulose e produção do AC. Posteriormente, este polímero será caracterizado através da sua identificação por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR), da medição do seu rendimento, verificação de sua morfologia (microscopia óptica e eletrônica), tamanho médio e determinação de suas propriedades de fluxo pela análise da sua densidade bruta e de compactação. O desenvolvimento deste estudo segue com a produção e incorporação da sinvastatina nas micropartículas, determinação do rendimento e taxa de encapsulação da sinvastatina, análise granulométrica, morfológica, térmica (TG e DSC) e de difração de raios X das micropartículas com e sem esse fármaco. Para finalizar, será realizado o estudo da cinética de liberação da sinvastatina das micropartículas produzidas e a sua atividade hipolipemiante in vivo utilizando ratos como modelo animal. Portanto, espera-se que a produção de micropartículas de AC, a partir da celulose extraída de uma planta cultivada no semiárido nordestino e contendo a sinvastatina incorporada, contribua para a formação de um elo entre pequenos produtores rurais nordestinos e a indústria farmacêutica promovendo o desenvolvimento social e econômico desta região com a produção desse novo sistema carreador para este fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Bolivar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Coordenador / Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Airla Laana de Medeiros Cavalcanti - Integrante / Alana Rafaela Albuquerque - Integrante / João Walter de Souza da Silveira - Integrante / Ana Claudia Gonçalves dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2017

  Edital Universal 14/2014. Processo 454276/2014-1. ESTRATÉGIAS DE DESENVOLVIMENTO E ESTUDOS DE CARACTERIZAÇÃO DE SISTEMAS NANOTECNOLÓGICOS (NANOPARTÍCULAS e POLIMEROSSOMOS) PARA VEICULAÇÃO INTRAVENOSA DA LASPARAGINASE VISANDO A TERAPIA ANTILEUCÊMICA, Descrição: Esta proposta foi idealizado levando-se em consideração a importância da enzima L-asparaginase como um agente antineoplásico amplamente usado no tratamento da leucemia linfóide aguda e diante das alguns aspectos indesejáveis à terapêutica inerentes ao biofármaco como meia-vida curta e imunogenicidade, este projeto objetiva desenvolver e caracterizar sistemas nanotecnólogicos estáveis e biocompatíveis para distribuição intravenosa da L-asparaginase. Devido ao alto peso molecular (~140 kDa) e hidrofilia da molécula que limita a utilização de sistemas convencionais, serão seguidos dois delineamentos, um voltado para nanopartículas produzidas pelo método de dupla emulsificação usando o polímero ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA) e outro visando o desenvolvimento de polimerossomos do copolímero biodegradável e biocompatível poli (óxido de etileno-β-ácido láctico) (PEG-PLA). A enzima deverá ser encapsulada nos sistemas que serão previamente caracterizados quanto à polidispersidade, tamanho e morfologia, avaliados quanto à estabilidade por ensaios padronizados e após os testes preliminares de hemocompatibilidade e citotoxicidade. A taxa de encapsulação e cinética de liberação da enzima serão estudadas bem como a interação entre esta biomolécula e os sistemas nanotecnológicos serão avaliadas por técnicas de espectroscopia de infravermelho, difração de raios X, análises térmicas e de dicroísmo circular. Para cumprir os objetivos e metas descritos, um grupo multidisciplinar e de diferentes centros de pesquisa fazem parte desta proposta que de modo geral deverá ser executada pelo grupo de pesquisa Sistemas de Liberação de Fármacos e Biofarmácia da Universidade Estadual da Paraíba (UEPB) em parceria com o Programa de Pós-Graduação em tecnologia Bioquímico-Farmacêutica da Universidade São Paulo (USP). Espera-se fundamentalmente contribuir com a ciência brasileira, uma vez que este projeto engloba a nanobiotecnologia e a terapia anticancerígena, que são duas vertentes de grande proeminência nas pesquisas mundiais tanto pela importância médica quanto pelas publicações de alto fator de impacto advindas destas temáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Coordenador / Bolivar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Integrante / Alexsandra Conceição Apolinário - Integrante / Adalberto Pessoa Junior - Integrante / Attilio Converti - Integrante / Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Leonardo Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2017

  DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDO DO POTENCIAL ANTIMICROBIANO DE NANOEMULGEL INCOPORADA COM UM DERIVADO DOS FLAVONÓIDES (FLAVONA), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bolívar Ponciano Goulart de Lima Damasceno em 02/03/2016., Descrição: As doenças infecto-contagiosas são responsáveis por cerca de 25% das mortes em todo o mundo e 45% nos países subdesenvolvidos. Os antimicrobianos são, normalmente, utilizados para combater uma infecção estabelecida, possuindo a finalidade de eliminar ou impedir o crescimento bacteriano, sem causar danos ao paciente. Porém o uso de forma inadequada dessa classe de medicamentos pode gerar desenvolvimento de mecanismos de resistência frente a esses patógenos. Logo, a comunidade científica busca alternativas para o controle de manifestações microbianas a partir da identificação e teste de outras moléculas que possuem atividade bactericida ou bacteriostática. Diante disso, os flavonoides surgem como mais uma alternativa no tratamento antibacteriano, principalmente, pelo fato de que cerca de 50% dos fármacos introduzidos no mercado, durante os últimos anos, são derivados, direta ou indiretamente, de pequenas moléculas biogênicas. A flavona, molécula derivada dos flavonoides, possui indícios de sua atividade bactericida. Com isso, o objetivo deste projeto é incorporar a flavona em um sistema nanoemulgel, avaliando a estabilidade da formulação, e posteriormente proceder com a caracterização físico-química deste sistema através da avaliação morfológica onde serão exploradas técnicas como microscopia, análise térmica, bem como a identificação dos aspectos reológicos como a identificação do índice de polidispersão, potencial Zeta e tamanho de gotícula e por fim, a determinação do pH e da condutividade elétrica da formulação. Irá proceder ? se com o perfil e cinética de liberação in vitro, além de testar sua potencialidade antimicrobiana. A proposta deste trabalho é a introdução de uma potencial forma farmacêutica, de dupla liberação, com atividade antimicrobiana, sendo um possível novo fármaco para o tratamento de infecções dermatológicas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Bolivar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Coordenador / Mysrayn Yargo de Freitas Araújo Reis - Integrante / Airla Laana de Medeiros Cavalcanti - Integrante., Financiador(es): (FACEPE) Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2017

  MICROPARTÍCULAS DE ACETATO DE CELULOSE SINTETIZADO A PARTIR DO Agave sisalana (ORIUNDO DO SEMIÁRIDO DO NORDESTE BRASILEIRO) PARA A OBTENÇÃO DE SISTEMA DE LIBERAÇÃO CONTROLADA DA SINVASTATINA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bolívar Ponciano Goulart de Lima Damasceno em 02/03/2016., Descrição: O uso de novos sistemas carreadores de fármacos já é uma realidade no campo farmacêutico, com isso a utilização de micropartículas poliméricas é uma interessante opção para o desenvolvimento de uma formulação de liberação modificada. Polímeros utilizados na produção desses novos sitemas carreadores de fármacos podem ser extraídos de material proveniente da natureza ou sintetizados quimicamente. Entre as plantas que podem ser utilizadas para a extração de polímeros está o sisal (Agave sisalana), que é uma das espécies largamente difundida no nordeste brasileiro, uma planta semi-xerófila com adaptação às regiões tropicais e subtropicais, suportando secas prolongadas e temperaturas elevadas. Portanto, a utilização desta planta para a extração da celulose e síntese de acetato de celulose (AC) é uma estratégia para a sua utilização como fonte de renda para os pequenos produtores do semiárido. Além disso, este projeto contempla a utilização da sinvastatina, que é a segunda estatina mais potente e mais prescrita no Brasil. Esse fármaco é classificado como sendo do tipo II no Sistema de Classificação Biofarmacêutica, apresentando uma baixa solubilidade aquosa e alta permeabilidade pelo trato gastrointestinal. Deste modo, o objetivo deste projeto será produzir micropartículas de AC, a partir da celulose extraída do Agave sisalana e realizar uma completa caracterização tanto do polímero como do sistema microparticulado, além da incorporação da sinvastatina no sistema microparticulado contendo o acetato de celulose com a finalidade de aumentar o tempo de liberação desse fármaco, produzindo um sistema de liberação prolongada. A fase inicial do projeto consiste em coletar e identificar o Agave sisalana, seguida da sua purificação e obtenção da celulose e produção do AC. Posteriormente, este polímero será caracterizado através da sua identificação por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR), da medição do seu rendimento, verificação de sua morfologia (microscopia óptica e eletrônica), tamanho médio e determinação de suas propriedades de fluxo pela análise da sua densidade bruta e de compactação. O desenvolvimento deste estudo segue com a produção e incorporação da sinvastatina nas micropartículas, determinação do rendimento e taxa de encapsulação da sinvastatina, análise granulométrica, morfológica, térmica (TG e DSC) e de difração de raios X das micropartículas com e sem esse fármaco. Para finalizar, será realizado o estudo da cinética de liberação da sinvastatina das micropartículas produzidas e a sua atividade hipolipemiante in vivo utilizando ratos como modelo animal. Portanto, espera-se que a produção de micropartículas de AC, a partir da celulose extraída de uma planta cultivada no semiárido nordestino e contendo a sinvastatina incorporada, contribua para a formação de um elo entre pequenos produtores rurais nordestinos e a indústria farmacêutica promovendo o desenvolvimento social e econômico desta região com a produção desse novo sistema carreador para este fármaco. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Bolivar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Coordenador / Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Airla Laana de Medeiros Cavalcanti - Integrante / Alana Rafaela Albuquerque - Integrante / João Walter de Souza da Silveira - Integrante / Ana Claudia Gonçalves dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  PROCAD - Número do processo: 552652/2011-3. DESENVOLVIMENTO DE PROCESSOS E PRODUTOS FARMACÊUTICOS E BIOTECNOLÓGICOS UTILIZANDO O POTENCIAL DE SUSTENTABILIDADE DO SEMIÁRIDO, Descrição: A necessidade de interação entre pesquisadores de pós-graduações, com nível de excelência, é de fundamental importância considerando a busca de melhoria do nível de capacitação de recursos humanos e do desenvolvimento científico e tecnológico. Dessa forma, a implantação de redes de cooperação acadêmica entre programas de pós-graduação já consolidados (Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica-FCF/USP ? nota 5,0) e programas emergentes (Ciências Farmacêuticas da UEPB ? nota 3,0) vem a colaborar para o fortalecimento da pesquisa institucional, para a integração dos pesquisadores em grupos de pesquisa e para a diminuição das disparidades regionais na distribuição da competência científica no País e em especial na área da Farmácia, o que vem contribuir para o fortalecimento da interação entre as instituições envolvidas, considerando a existência de pesquisadores comprometidos em atividades comuns de pesquisa. O tema ?Desenvolvimento de processos e produtos farmacêuticos e biotecnológicos utilizando o potencial de sustentabilidade do semiárido? vem formalizar a realização de pesquisas conjuntas entre os professores e alunos dos Programas de Pós-Graduação que formam a equipe deste projeto contribuindo fortemente para o exercício da orientação conjunta, troca de tecnologias, produção científica, fortalecimento dos grupos e, sobretudo, da pós-graduação. O projeto proposto está relacionado à importância da utilização do enorme potencial biotecnológico oferecido pelo semiárido do nordeste brasileiro. O material a ser estudado é riquíssimo em qualidade, quantidade e diversidade. Com a vasta quantidade de opções de material de interesse científico e acadêmico para o trabalho, será possível encontrar um ponto de interesse comum aos dois programas. O referido projeto objetiva também a consolidação de linhas de pesquisa, em especial daquelas vinculadas ao Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UEPB, estabelecendo assim uma estratégia para o intercâmbio de experiências no. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Coordenador / Bolivar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Integrante / Ana Cláudia Dantas de Medeiros - Integrante / Mônica Oliveira da Silva Simões - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante / Adalberto Pessoa Junior - Integrante / Susana Marta Isay Saad - Integrante / Leoberto Costa Tavares - Integrante / Marina Ishii - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  EDITAL UNIVERSAL 14/2011- Processo 478321/2011-2. DESENVOLVIMENTO DE MICROPARTÍCULAS DE TRIACETATO DE CELULOSE SINTETIZADO A PARTIR DA PALMA FORRAGEIRA (Opuntia ficus-indica (L.) Miller) PARA OBTENÇÃO DE SISTEMA DE LIBERAÇÃO CONTROLADA DE FÁRMACOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bolívar Ponciano Goulart de Lima Damasceno em 15/04/2015., Descrição: O uso de novos sistemas carreadores de fármacos já é uma realidade no campo farmacêutico, com isso a utilização de micropartículas poliméricas é uma interessante opção para o desenvolvimento de uma formulação de liberação modificada. A palma forrageira (Opuntia ficus-indica (L.) Miller) é uma planta cactácea amplamente cultivada nas zonas áridas e semiáridas do mundo, devido a sua excepcional adaptação às condições edafoclimáticas dessas regiões. Portanto, a utilização desta planta para a extração da celulose e posterior transformação em triacetato de celulose (TAC) é uma estratégia para a sua utilização como fonte de renda para os pequenos produtores do semiárido. Tendo em vista tais considerações, o objetivo deste projeto é produzir micropartículas de TAC, a partir da celulose extraída da palma forrageira e realizar uma completa caracterização tanto do polímero como do sistema microparticulado. A fase inicial do projeto consiste em coletar e identificar a Opuntia ficus-indica, seguida da sua purificação e obtenção da celulose e produção do TAC. Posteriormente, este polímero será caracterizado através da sua identificação por espectroscopia de infra-vermelho próximo (NIR), da medicação do seu rendimento, verificação de sua morfologia (microscopia óptica e eletrônica), tamanho médio e determinação de suas propriedades de fluxo pela análise da sua densidade bruta e de compactação. O desenvolvimento deste estudo segue com a produção e incorporação do diclofenaco sódico (DS) nas micropartículas, determinação do rendimento e taxa de encapsulação do DS, análise granulométrica, morfológica, térmica (TG e DSC) e de difração de raio X das micropartículas com e sem fármaco. Para finalizar, será realizado o estudo da cinética de liberação do DS das micropartículas produzidas. Portanto, espera-se, que, a produção de micropartículas de TAC, a partir da celulose extraída de uma planta cultivada no semiárido nordestino, contribua para a formação de um elo entre pequenos produtores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Bolivar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Coordenador / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2013

  Edital UNIVERSAL 14/2011 - Número do processo: 478171/2011-0 - DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDO DE PERMEAÇÃO CUTÂNEA DE MICROEMULSÃO TRANSDÉRMICA CONTENDO ÓLEO DE COPAÍBA, Descrição: O óleo de copaíba in natura é um importante produto natural utilizado na medicina popular e muito utilizado como anti-inflamatório, porém essa confirmação das suas atividades biológicas são ainda incompletos. Muitas substâncias são identificadas, mas ainda não está bem estabelecida a relação entre atividade e estrutura dos componentes das diversas espécies de copaífera. Sua designação correta é óleo-resina, por ser um exudato constituído por ácidos resinosos e compostos voláteis. Assim sendo, estudos que determine esta relação entre a composição química e sua atividade anti-inflamatória é de suma importância, principalmente, em um novo sistema terapêutico como uma microemulsão, objeto de estudo desta pesquisa, visto que o mesmo deve ser utilizado com segurança e eficacia fitoterápica e com adequado controle da qualidade. A pesquisa com novos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos, como as microemulsões, tem sido importante por estabelecer alternativas terapêuticas mais eficientes, possibilitando a administração de fármacos pela via tópica com mais segurança e com efeitos colaterais minimizados. Assim sendo, muita atenção tem sido dada aos sistemas microemulsionados por sua capacidade de aumentar a permeação cutânea e a eficácia terapêutica de diversos fármacos, permitindo a redução da dose administrada e seus potenciais efeitos colaterais. A atividade anti-inflamatória do óleo de copaíba in natura, apesar de bastante descrita na literatura especializada, carece de explorações no âmbito da nanotecnologia farmacêutica. Desse modo, o objetivo desta pesquisa é desenvolver, caracterizar e estudar os perfis de liberação e de permeação de uma forma farmacêutica microemulsionada de uso tópico contendo o óleo da copaíba e avaliar seu efeito anti-inflamatório em modelo animal. As microemulsões serão obtidas e desenvolvidas por intermédio da ferramenta de diagramas de fases pseudo-ternários, os quais serão preparados testando as misturas de vários tensoativos e co-ten. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Coordenador / Bolivar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Integrante / Dayanne Tomaz Casimiro da Silva - Integrante / Jamilly Kelly O Neves - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2010 - 2012

  DESENVOLVIMENTO DE NOVOS SISTEMAS TRANSPORTADORES DE FÁRMACOS COM ATIVIDADE ANTIFUNGICA, Descrição: Recentes avanços na tecnologia farmacêutica têm produzido sofisticados sistemas transportadores de fármacos. Esta área de pesquisa está em plena expansão e a grande maioria dos trabalhos investiga uma melhora na liberação, biodistribuição e/ou dissolução dos fármacos. Paralelamente ao desenvolvimento de novos sistemas de liberação de fármacos, a infecção por leveduras do gênero Candida, que são bastante patógenas, principalmente em infeções oportunistas em indivíduos imunocomprometidos, ou que apresentem condições predisponentes à colonização, estão em constante crescimento abrangendo as espécies de Candida albicans, C. glabrata, C. tropicalis, C. krusei, C. parapsilosis e C. dubliniensis. A utilização de novos sistemas transportadores de fármacos (micromeulsões, lipossomas e micro/nanopartículas) neste estudo visa desenvolver sistemas que possam incorporar fármacos de difícil solubilização, como é o caso dos derivados do tiofeno (2-amino-5,6-diidro-4H-ciclopenta[b]tiofeno-3-carbonitrila), como o 2-(amino-benzilideno)-5,6-diidro-4H-ciclopenta[b]tiofeno-3-carbonitrila (5CN01), 2-[(3,4-dicloro-benzilideno)-amino]-5,6-diidro-4H-ciclopen-ta[b]tiofeno-3-carbonitrila (5CN05) e 2-[(2,4-dicloro-benzilideno)-amino]-5,6-diidro-4H-ciclopenta[b]tiofeno-3-carbonitrila (5CN06). Além disso, visa também controlar a liberação destes fármacos para uma melhor ação antifúngica através do desenvolvimento, caracterização e avaliação da atividade antifúngica destes compostos nos sistemas de transporte. Este estudo envolverá os seguintes procedimentos: (1) desenvolver sistemas lipossomais, micro/nanoparticulados e microemulsionados incorporando fármacos antifúngicos como uma alternativa terapêutica para o tratamento de micoses superficiais e/ou sistêmicas; (2) desenvolver e validar metodologia analítica para o doseamento dos derivados do tiofeno (5CN01, 5CN05 e 5CN06) incorporados nos respectivos sistemas por espectrofotometria no ultravioleta?visível (UV-VIS) e por Cromatrografia Líquida. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Coordenador / Bolivar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante., Financiador(es): PROGRAMA DE INCENTIVO À PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Desenvolvimento De Uma Pasta Intracanal Com Extratos Nebulizados De Plantas Medicinais Do Semiárido Nordestino, Descrição: As bactérias estão diretamente implicadas nos casos de insucessos no tratamento endodôntico. Estudos mostram um aumento nos níveis de resistência aos antimicrobianos, como o que ocorre com o Enterococcus faecalis, capaz de sobreviver nos túbulos dentinários e de reinfectar um canal obturado. A procura por produtos naturais com atividade antibacteriana no combate a doenças que afetam o elemento dental tem merecido destaque, principalmente com o advento de cepas multirresistentes, além dos efeitos colaterais associados ao uso da clorexidina, utilizada como padrão no controle da placa bacteriana. Assim, o objetivo desta pesquisa será propor uma nova formulação de uma pasta intracanal a base de extrato nebulizado de plantas medicinais com atividade antimicrobiana, analisando as características tecnológicas de interações em estado sólido dos componentes ativos, de origem vegetal, com excipientes farmacêuticos.... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Vanda Lucia dos Santos - Integrante / Karlete Vania Mendes Vieira - Integrante / Ana Cláudia Dantas de Medeiros - Coordenador / Lidiane Pinto Correia - Integrante / Ana flávia Oliveira Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Plantas Medicinais do Semiárido Nordestino: aplicabilidade na composição de formulações endodôntica a partir de extratos nebulizados, Descrição: O Bioma Caatinga predominante na Região Semiárida brasileira surge como uma fonte de recursos vegetais a serem analisados do ponto de vista de potencial farmacêutico. A necessidade de se avaliar este potencial presente nos fragmentos residuais de Caatinga compreende não só a importância de descobrir-se novas substâncias a partir de plantas não estudadas, mas também a valorização ecológica dessa região fitogeográfica, pois o conhecimento dessas espécies possibilitará a proposição de plano de gestão para conservação da fitodiversidade existente, através do estímulo a exploração sustentável das plantas onde forem detectadas tais potencialidades. Assim, o objetivo desta pesquisa é propor novas formulações endodôntica a base de extrato nebulizado de plantas medicinais oriundas do Semiárido com atividade antimicrobiana..... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Vanda Lucia dos Santos - Integrante / Ana Cláudia Dantas de Medeiros - Coordenador / Lidiane Pinto Correia - Integrante / Edja Maria de Brito Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Estudo de pré-formulação de extratos nebulizados de plantas medicinais com excipientes farmacêuticos., Descrição: O Brasil é o país de maior biodiversidade do planeta, e possui uma rica diversidade étnica e cultural, assegurando um valioso conhecimento tradicional relacionado ao uso de plantas medicinais, possuindo potencial necessário para o desenvolvimento de pesquisas que resultem em novas tecnologias e serviços terapêuticos. A investigação da atividade antibacteriana de espécies vegetais tem sido objetivos de diversos trabalhos publicados em literatura científica, principalmente depois da instituição da Portaria nº 971, do Ministro da Saúde, publicada em maio de 2006, que trata da ampliação das opções terapêuticas aos usuários do SUS, com garantia de acesso a plantas medicinais e fitoterápicos com segurança, eficácia e qualidade. Nesse contexto, o objetivo desta pesquisa será propor uma nova formulação de comprimido fitoterápico com atividade antimicrobiana, analisando as características tecnológicas de interações em estado sólido dos componentes ativos com excipientes farmacêuticos. Espera-se, com esse projeto, produzir e padronizar matéria-prima vegetal com potência antimicrobiana comprovada, com a finalidade de que seja utilizada pela indústria farmacêutica nacional para o desenvolvimento de um novo fitoterápico com atividade em bactérias gram-positivas e negativas, resistentes aos antibióticos disponíveis no mercado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Karlete Vania Mendes Vieira - Integrante / Ana Cláudia Dantas de Medeiros - Coordenador / Délcio de Castro Felismino - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Obtenção e padronização de extratos secos de plantas medicinais com atividade antimicrobiana., Descrição: O mercado farmacêutico brasileiro é um dos cinco maiores do mundo, com vendas que atingem 9,6 bilhões de dólares/ ano. O setor é constituído por cerca de 480 empresas, entre produtores de medicamentos, indústrias farmacoquímicas e importadores. Os antimicrobianos estão entre as drogas mais prescritas. Eles constituem uma arma indispensável no tratamento dos pacientes portadores de infecções bacterianas, contudo, seu uso inadequado acarreta sérios prejuízos para o paciente, e para a população, uma vez que a resistência dos patógenos às várias classes de antimicrobianos é mundialmente crescente. As indústrias farmacêuticas estão investindo cada vez mais em pesquisas de novos medicamentos de origem vegetal, na tentativa de descobrir novas moléculas de valor terapêutico. Nesse contexto o objetivo desta pesquisa será obter e padronizar extratos secos nebulizados de plantas medicinais, com atividade antimicrobiana. Espera-se, com esse projeto, produzir e padronizar matéria-prima vegetal com potência antimicrobiana comprovada, com a finalidade de que seja utilizada pela indústria farmacêutica nacional para o desenvolvimento de um novo fitomedicamento com atividade em bactérias gram-positivas e negativas, resistentes aos antibióticos disponíveis no mercado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Karlete Vania Mendes Vieira - Integrante / Ana Cláudia Dantas de Medeiros - Coordenador / Délcio de Castro Felismino - Integrante / Ivan Coelho Dantas - Integrante / Souza, Cynthia M. P. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2009

  Uso e caracterização de diagramas pseudo-térnario como ferramenta de obtenção de emulsões de uso cosmético e dermofarmacêutico, Descrição: Emulsões são dispersões termodinamicamente instáveis de dois líquidos não miscíveis, no qual um deles está finamente dividido em gotículas no outro. Um sistema emulsionado estável é produzido quando um ou mais surfactantes são incorporados à preparação, permitindo uma diminuição da instabilidade pré-existente entre os diferentes líquidos. As emulsões são largamente empregadas na terapêutica pela sua fácil aceitação pelo paciente, por serem formas farmacêuticas que permitem a administração de um medicamento líquido na forma de glóbulos diminutos. Uma das formas de obtenção de uma emulsão estável constitui um campo de aplicação do diagrama de fases. O diagrama de fases descreve em que condição experimental é possível se obter as emulsões e as regiões limites de transição, ou seja, equilíbrio entre a fase emulsionada e a fase oleosa em excesso, equilíbrio entre a fase emulsionada e fase aquosa em excesso, fases separadas óleo, emulsão e água e fase em que só forma emulsão. Desse modo, o objetivo geral deste trabalho é aplicar os fundamentos da ferramenta de diagramas pseudo-ternários para o estudo de obtenção de emulsões estáveis de uso cosmético e dermofarmacêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio., Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio., Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio., Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio., Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel®) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol®-Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique®-Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel®) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

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  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio., Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel®) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol®-Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique®-Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel®) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

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  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio., Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel®) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol®-Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique®-Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel®) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

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  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio., Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel®) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol®-Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique®-Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel®) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: José Alexsandro da Silva - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

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