Carmen Lucia Bassi Branco

Possui graduação em Biologia pela Universidade Estadual de Maringá (1994), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade de São Paulo (1999) e doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade de São Paulo (2004). Foi bolsista DCR na Universidade Federal de Mato Grosso e atualmente é professora na mesma instituição. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Mutagênese.

Informações coletadas do Lattes em 27/05/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

1999 - 2004

Universidade de São Paulo
Título: Respostas ao estresse genotóxico induzido pela radiação ionizante e pelo quimioterápico temozolomida em linhagem astrocítica U343 MG-a
Elza Tiemi Skamoto Hojo. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: glioblastoma; temozolomida; radiação ionizante; DNA arrays; expressão gênica.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

1997 - 1999

Universidade de São Paulo
Título: Análise de deleção e mutação dos genes p15 e p15 em neuroblastoma, Ano de Obtenção: 1999
Lucia Regina Martelli.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: gene p15; gene p16; deleção; mutação; neuroblastoma.

Especialização em Métodos de Ensino e Pesquisa Em Morfofisiologia

1996 - 1997

Universidade Estadual de Maringá

Graduação em Biologia

1990 - 1994

Universidade Estadual de Maringá

Pós-doutorado

2006 - 2007

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Organização de eventos

BASSI, C. L. ; Nilson Praia Anselmo ; Ana Paula Guimarães ; Luciana Marques da Silva . V Curso de Verão em Genética. 2000. (Outro).

BASSI, C. L. ; NUNES, M. A. ; SANCHES, P. V. ; LEANDRINI, J. A. ; RANIERO, J. F. ; PREVIDELO, M. . VIII Semana da Biologia. 1993. (Congresso).

BASSI, C. L. ; NUNES, M. A. ; SANCHES, P. V. ; LEANDRINI, J. A. ; RANIERO, J. F. ; PREVIDELO, M. . Mini-Curso "Preparação de EIA-RIMA". 1993. (Outro).

BASSI, C. L. ; LEANDRINI, J. A. ; NUNES, M. A. ; SANCHES, P. V. ; PREVIDELO, M. ; RANIERO, J. F. . Mini-curso "Preparação de Peças Anatômicas". 1993. (Outro).

BASSI, C. L. ; LEANDRINI, J. A. ; NUNES, M. A. ; RANIERO, J. F. ; PREVIDELO, M. ; SANCHES, P. V. . Mini-curso "Cultivo de cogumelos comestíveis". 1993. (Outro).

BASSI, C. L. ; NUNES, M. A. ; SANCHES, P. V. ; LEANDRINI, J. A. ; RANIERO, J. F. ; PREVIDELO, M. . VI Semana da Biologia. 1992. (Congresso).

Participação em eventos

55 Congresso Brasileiro de Genética. Interação: enes, meio ambiente e saúde. 2009. (Congresso).

55 Congresso Brasileiro de Genética. 2009. (Congresso).

Ciclo de Palestras - Pesquisa e desenvolvimento de fármacos a partir de produtos naturais.A importância de se investigar o potencial mutagênico dos produtos naturais. 2009. (Outra).

IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Teratogênese e Carcinogênese Ambiental. Avaliadora durante as sessões de poster do congresso. 2009. (Congresso).

IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Teratogênese e Carcinogênese Ambiental. 2009. (Congresso).

IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Teratogênese e Carcinogênese Ambiental. Citogenética aplicada à mutagênese e análise de genotoxicidade. 2009. (Congresso).

VIII CONGRESSO BRASILEIRO DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL. Polymorphisms of DNA repair genes XRCC1, XRCC3 and XRCC4 in systemic lupus erythematosus patients.. 2007. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. 49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Outra).

Fundamental Aspects of DNA repair and Mutagenesis.Fundamental Aspects of DNA repair and Mutagenesis. 2003. (Simpósio).

Simpósio Internacional - 50 anos do Hospital do Câncer/20 anos do Instituto Ludwig no Brasil.How close are we from cancer cure ?. 2003. (Simpósio).

48o Congresso Nacional de Genética. 48o Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

48o Congresso Nacional de Genética.Mini-curso Oportunidades de pesquisa em câncer utilizando banco de dados. 2002. (Outra).

III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).

47o Congresso Nacional de Genética. 47o Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

47o Congresso Nacional de Genética.Mini-curso Conhecimento científico : origens, características, institucionalização, avaliação e aspectos éticos. 2001. (Outra).

Simpósio dos 30 anos da Pós-graduação em Genética da FMRP/USP.Simpósio dos 30 anos da Pós-graduação em Genética da FMRP/USP. 2001. (Simpósio).

46o Congresso Nacional de Genética. 46o Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

46o Congresso Nacional de Genética.Mini-curso O ensino do mendelismo em uma perspectiva histórico-filosófica. 2000. (Outra).

I Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica.I Simpósio de Biologia Molecular na Área Médica. 2000. (Simpósio).

45o Congresso Nacional de Genética.Mini-curso Rastreamento de mutações em câncer. 1999. (Outra).

45o Congresso Nacional de Genética. 45o Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

Workshop sobre a Técnica de sondas para FISH - CITOGEM.Workshop sobre a Técnica de sondas para FISH - CITOGEM. 1998. (Outra).

43o Congresso Nacional de Genética.Mini-curso Citoquímica de DNA, RNA e complexos nucleoprotéicos. 1997. (Outra).

43 Congresso Nacional de Genética. 43 Congresso Nacional de Genética. 1997. (Congresso).

Curso "Princípios e Práticas em Biologia Molecular.Curso Princípios e Práticas em Biologia Molecular. 1997. (Outra).

V Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética Médica e Medicina Fetal da Maternidade Sinhá Junqueira.V Simpósio Internacional de Reprodução Humana, Genética Médica e Medicina Fetal da Maternidade Sinhá Junqueira. 1997. (Simpósio).

I Curso de Verão em Genética.I Curso de Verão em Genética. 1996. (Outra).

40o Congresso Nacional de Genética. 40o Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).

40o Congresso Nacional de Genética.Mini-curso Mecanismos de regulação da atividade cromossômica. 1994. (Outra).

VIII Semana de Estudos de Biologia.VIII Semana de Estudos de Biologia. 1993. (Simpósio).

VII Semana de Estudos de Biologia.VII Semana de Estudos de Biologia. 1992. (Simpósio).

VI Semana de Estudos de Biologia.VI Semana de Estudos de Biologia. 1991. (Simpósio).

V Semana de Estudos em Biologia.V Semana de estudos em Biologia. 1990. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Andréia Cardoso Mendes

BASSI, C. L.; ANDRADE, C. M. B.; DOS SANTOS, ROGERIO ALEXANDRE NUNES. Dano oxidativo ao DNA de linfócitos humanos pelo antimalárico lumefantrina. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Camila Barbosa de Souza

BASSI, C. L.; ANDRADE, C. M. B.; TAKAHASHI, C. S.. Efeitos genotóxicos da combinação lumefantrina e artemeter em linfócitos humanos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Lilian Nayara Braga

BASSI, C. L.; REIS, E. M.; BAHIA, M. O.. Avaliação da sensibilidade ao mutágeno peróxido de hidrogênio em linfócitos de pacientes cronicamente infectados pelo vírus da hepatite C. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Marilene Borges da Silva

BASSI, C. L.; GALERA, M. F.; SILVA, D. M. E.. Avaliação da sensibilidade à bleomicina em pacientes infectados cronicamente por HBV. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Ruberlei Godinho de Oliveira

MARTINS, D. T. O.;BASSI, C. L.; DOS SANTOS, ROGERIO ALEXANDRE NUNES. Avaliação da atividade e do mecanismo de ação anti-inflamatório de Dilodendron bipinnatum Radkl. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Thamires Oliveira Gasquez Martin

FONTES, C. J. F.;BASSI, C. L.; SOUZA, T. N.. DELEÇÃO DA PROTEÍNA HRP2 EM ISOLADOS DE PLASMODIUM FALCIPARUM DA AMAZÔNIA LEGAL. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Joziane Agnoria da Silva Seidel

GALERA, B. B.; GALERA, M. F.;Bassi, C. L.. Associação do polimorfismo 14pb ins/del do gene HLA-G com a endometriose em mulheres de Mato Grosso - Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Eloísa Helena Kubiszeski

GALERA, B. B.; GALERA, M. F.;BASSI, C. L.. Polimorfismos nos genes GSTM1 e GSTT1 em uma população de Mato Grosso e associação com endometriose. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Ana Flavia Amorim Scholze

SILVA, M. H. G. G.;BASSI, C. L.; NASCIMENTO, C. M. P. O.. Estudo da associação do polimorfismo rs7903146 do gene TCF7L2 em mulheres obesas com doença hepática gordurosa não alcoólica. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Letícia de Oliveira Rosa

BASSI, C. L.; PELLOSO, L. R. C. A.; SOARES, C. P.. Avaliação do dano basal no DNA e da expressão de proteínas do mecanismo de reparo por excisão de bases em leucócitos de pacientes com hanseníase multibacilar. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Daniela Alves de Oliveira

LATORRACA, M. Q.;BASSI, C. L.; CARNEIRO, E. M.. Frequência de polimorfismos rs7903146 e rs12255372 do gene TCF7L2 em sujeitos atendidos no ambulatório do Hospital Universitário Julio Muller, Cuiabá-MT. 2013.

Aluno: Eloísa Helena Kubiszeski

GALERA, B. B.;BASSI, C. L.; CARVALHO, C. V.. Associação de polimorfismos nos genes GSTM1 e GSTT1 e endometriose em mulheres de Mato Grosso - Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Renato Mendes Rossi de Lucca

BASSI, C. L.; SANTOS, F. R.;SANTOS, R. A.. Avaliação do efeito mutagênico e genotóxico da droga antimalárica lumefantrina ou em sua combinação com artemeter em linfócitos humanos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Marco Andrey Pepato

BASSI, C. L.; SANTOS, F. R.; BAHIA, M. O.. Avaliação do estresse oxidativo, dano genotóxico e apoptose em células mononucleares de pacientes portadores de malária causada pelo Plasmodium vivax. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Naiana Fernandes Leotti

BASSI, C. L.; WASTOWSKI, I. J.; GALERA, B. B.. Avaliação dos polimorfismos 14pb deleção/inserção e +3142 C/G da molécula de imunohistocompaibilidade G (HLA-G) em pacientes com hanseníase. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Suellen Iara Guirra Rosa

FONTES, C. J. F.; SANTOS, F. R.;BASSI, C. L.. Estudo da atividade Leishmanicida dos flavonóides glicosilados (tilirosídeo: Canferol 3-O--D-(6?-E-P-Cumaroil) Glicosídeo e Diraminosídeos: canferol 3,7-DI-O--L-raminopiranosídeo) isolados de Herissantia Crispa L. (Brizicky). 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Ana Rosa Gonzáles

BASSI, C. L.SANTOS, R. A.. Dano genotoxico em agricultores expuestos a plaguicidas de las localidades de Caranavi, Guanay, Mecapaca y Palca por aberraciones cromosomicas y el ensaio del cometa.. 2007 - Universidad Mayor de San Andrés.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

BASSI, C. L.; LG Antunes; DIAS, F. L.. Análise Citogenética em Células Esfoliativas Cervicais. 2006. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Denise da Costa Boamorte Cortela

IGNOTTI, E.; FONTES, C. J. F.;BASSI, C. L.; GROSSI, M. A. F.; FOSS, N. T.. Infecções ondontogênicase episódios reacionais em indivíduos com hanseníase. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Thaís de Oliveira Rodrigues Sanzovo Falcolski

SOARES, C. P.; REGASINI, L. O.; TAVARES, D. C.; COSTA, P. I.;BASSI, C. L.. Avaliação da capacidade quimiopreventiva das substâncias fenólicas isoladas de Inga laurina por abordagem genômica e proteômica em linhagens de hepatocarcinoma celular (HepG2 e Hepa 1c1c7). 2013. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: AMANDA CRISTINA VENANCIO

GALERA, M. F.;BASSI, C. L.; GOMES, L. T.. Frequência de anomalias cromossômicas e análise de variações genômicas estruturais em indivíduos atendidos em um laboratório de citogenética em Cuiabá-MT. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Luana Letícia Vila Donadel

SANTOS, F. R.;BASSI, C. L.; QUIROS, A. M.. Atividade antiproliferativa de fungos endofíticos em linhagens leucêmicas. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Camila Barbosa de Souza

BASSI, C. L.; DOS SANTOS, ROGERIO ALEXANDRE NUNES; SANTOS, F. R.. Efeitos genotóxicos da combinação lumefantrina e artemeter em células mononucleares do sangue humano. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Andréia Cardoso Mendes

BASSI, C. L.; DOS SANTOS, ROGERIO ALEXANDRE NUNES; REIS, E. M.. Dano oxidativo no DNA em linfócitos humanos in vitro em resposta ao antimalárico lumefantrina. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Lilian Nayara Braga

BASSI, C. L.; REIS, E. M.; LG Antunes. Avaliação da sensibilidade ao mutágeno peróxido de hidrogênio em linfócitos de pacientes cronicamente infectados pelo vírus da hepatite C. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Elis Palombo Queiroz

SANTOS, F. R.; MACHADO, A. P.;BASSI, C. L.. Análise de polimorfismo no gene FoxP3 e sua associação com parâmetros clínicos e laboratoriais no prognóstico de pacientes com sepse. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Maria Cristina Fuzari Bezerra

BASSI, C. L.; AGUIAR, D. M.; PACHECO, R. C.. Inquérito sorológico de Rickettsia spp e Erlichia canis em pacientes febris no Estado de Mato Grosso, Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Marilene Borges da Silva

BASSI, C. L.; GALERA, B. B.;SANTOS, R. A.. Avaliação da sensibilidade à bleomicina em pacientes cronicamente infectados com o vírus da hepatite B (HBV). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Belgath Fernandes Cardoso

DEZENGRINI, R.;SOUTO, F. J. D.BASSI, C. L.. Detecção do vírus Oropouche em pacientes febris de Mato Grosso, e Culex quinquefasciatus capturados emCuiabá. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Heron Fernandes Vieira Torquato

MARTINS, D. T. O.;BASSI, C. L.; GALERA, B. B.. Avaliação da atividade e mecanismo antileucêmica da cantinona. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Ruberlei Godinho de Oliveira

MARTINS, D. T. O.; VIOLANTE, I. M. P.;BASSI, C. L.. Avaliação da atividade e do mecanismo de ação anti-inflamatório de Dilodendron bipinnatum Radkl. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Eloísa Helena Kubiszeski

GALERA, B. B.; GALERA, M. F.;BASSI, C. L.. Polimorfismos nos genes GSTM1 e GSTT1 em uma população de Mato Grosso e associação com endometriose. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Letícia de Oliveira Rosa

BASSI, C. L.; FONTES, C. J. F.; SANTOS, F. R.. Avaliação do dano basal no DNA e da expressão de proteínas do mecanismo de reparo por excisão de bases em leucócitos de pacientes com hanseníase multibacilar. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Daniele Ribatski da Silva

FONTES, C. J. F.; DOS SANTOS, ROGERIO ALEXANDRE NUNES;BASSI, C. L.. Suscetibilidade in vitro de isolados de Plasmodium falciparum da Amazônia brasileira às drogas antimaláricas convencionais e ao antibiótico tigeciclina. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Renato Mendes Rossi de Lucca

BASSI, C. L.; SANTOS, F. R.; DOS SANTOS, ROGERIO ALEXANDRE NUNES. Avaliação do efeito mutagênico e genotóxico da droga antimalárica lumefantrina ou em sua combinação com artemeter em linfócitos humanos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Marco Andrey Pepato

BASSI, C. L.; FONTES, C. J. F.; GALERA, B. B.. Avaliação do estresse oxidativo, dano genotóxico e apoptose em células mononucleares de pacientes portadores de malária vivax. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Lilian Nayara Braga

PAULA, M. B.; MASSAVI, M.;BASSI, C. L.. Avaliação do dano oxidativo em leucócitos de pacientes infectados com hepatite B ou C. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Cuiabá.

Aluno: Marilene Borges da Silva

PEPATO, M. A.; Luciana Marques da Silva;BASSI, C. L.. AVALIAÇÃO DA SENSIBILIDADE AO MUTÁGENO DOXORRUBICINA IN VITRO EM LINFÓCITOS DE PACIENTES COM HEPATITES VIRAIS. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: YOLANDA NUNES RODRIGUES

Bassi, C. L.. MONOGRAFIA DE CONCLUSÃO DE CURSO. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário de Várzea Grande.

Aluno: Poliana Nunes Rodrigues

Bassi, C. L.. MONOGRAFIA DE CONCLUSÃO DE CURSO. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário de Várzea Grande.

Aluno: LELIANE GILDA EVANGELISTA

Bassi, C. L.. MONOGRAFIA DE CONCLUSÃO DE CURSO. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário de Várzea Grande.

Aluno: Fernando Eduardo de Souza Carvalho

BASSI, C. L.; DIAS, F. L.. Análise da frequência de micronúcleos em pessoas expostas a radiação ionizante. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

BASSI, C. L.. XVI Seminário de Iniciação Científica - UFMT. 2008.

BASSI, C. L.. XV Seminário de Iniciação Científica - UFMT. 2007. Universidade Federal de Mato Grosso.

BASSI, C. L.. 11o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - Área Biológicas. 2004. Universidade de São Paulo.

BASSI, C. L.. 12o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - Áreas Biológicas. 2003. Universidade de São Paulo.

Orientou

Thamires Aguiar Silva

Capacidade antigenotóxica e antimutagênica do extrato alcoólico da amêndoa de baru (Dipteryx alata Vog; ) e da castanha do Brasil (Bertholletia excelsa) em linhagem celular V79; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Camila Barbosa de Souza

GENOTOXICIDADE DA COMBINAÇÃO DOS ANTIMALÁRICOS LUMEFANTRINA E ARTEMETER EM LINFÓCITOS HUMANOS; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Andréia Cardoso Mendes

Avaliação do dano oxidativo no DNA em linfócitos humanos tratados com lumefantrina in vitro; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso,; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Lilian Nayara Braga

Avaliação da sensibilidade à mutágenos em linfócitos de pacientes infectados com o vírus da hepatite C; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso,; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Marilene Borges

Sensibilidade à bleomicina como marcador fenotípico de progressão da doença hepática em pacientes com hepatites B e C crônicas; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso,; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Letícia de Oliveira Rosa

Dano basal no DNA e expressão de proteínas de reparo em leucócios de pacientes com hanseníase; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso,; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Renato Mendes Rossi de Luca

Avaliação da mutagenicidade de drogas antimaláricas; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Marco Andrey Pepato

Níveis basais de dano no DNA e apoptose em pacientes com malária; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso,; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Samantha Therezinha Almeida Pereira Leite

Avaliação de marcadores citogenéticos e moleculares relacionados com a instabilidade genômica em indivíduos infectados com os vírus das hepatites B ou C; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Naiana Fernandes Leotti

Avaliação da expressão da molécula de histocompatibilidade HLA-G em linhagens de câncer cervical infectadas pelo vírus HPV, em resposta ao tratamento com interferons do tipo I; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Silvia Lima Reis

Efeito da intervenção nutricional com antioxidantes sobre o dano oxidativo no DNA em indivíduos com riso cardiovascular; 2017; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso,; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Marilene Borges da Silva

AVALIAÇÃO DA SENSIBILIDADE AO MUTÁGENO DOXORRUBICINA IN VITRO EM LINFÓCITOS DE PACIENTES COM HEPATITES VIRAIS; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Mato Grosso, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Gabriel Bovolon de Lima

Ação do extrato hidroetanólico de castanha-do-Brasil (Bertholletia excelsa) na proteção contra danos no material genético; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Mato Grosso; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

STELLA RODRIGUES BARROS DO NASCIMENTO

Análise das propriedades antioxidantes e genoprotetivas de extratos de amêndoa do baru; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Maria Bárbara Genes Correia

ANÁLISE DO ÓLEO DA GLÂNDULA PARACLOACAL DE CAIMAN YACARE DAUDIN 1802 SOBRE A SOBREVIVÊNCIA E A MOBILIDADE DE LINHAGENS DE CÉLULAS TUMORAIS; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Mato Grosso, UFMT; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Thamires Aguiar Silva

Avaliação de dano oxidativo no DNA em linfócitos de indivíduos com risco de doenças cardiovasculares; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Mato Grosso, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Luísa Bertoldi Aguilar

Dano oxidativo no DNA e doenças cardiovasculares: uma revisão sistemática; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Yanka Pereira Rocha

SENSIBILIDADE A MUTÁGENOS COMO MARCADOR FENOTÍPIXO DE PROGRESSÃO DA DOENÇA HEPÁTICA EM PACIENTES COM HEPATITE C; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

CARLOS HENRIQUE DA ROCHA JUNIOR

Estudo dos polimorfismos de deleção nos genes GSTT1 e GSTM1 em leucócitos de pacientes com hanseníase; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Camila de Paula e Silva

?Avaliação da contribuição dos polimorfismos PPAR (Pro12Ala)e PPAR (Leu162Val) para a patogênese da esteatose em hepatites virais?; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Mato Grosso, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Júlio César Silva Oliveira

POLIMORFISMO DO GENE P53 EM PACIENTES COM HEPATITES VIRAIS; 2010; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Nathália Marques Guimarães

Análise de aberrações cromossômicas em pacientes infectados com hepatites virais; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS) - Universidade Federal de Mato Grosso, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Suzanny de Souza Toledo

Avaliação da freqüência do polimorfismo +3142C/+3142G na molécula de imunohistocompatibilidade não-clássica HLA-G em pacientes infectados com os vírus das hepatites B e C; 2010; Iniciação Científica - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Suzanny de Souza Toledo

Avaliação do polimorfismo de deleção/inserção de 14 pb na molécula HLA-G em pacientes infectados com os vírus da hepatite B e C; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Mato Grosso, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso; Orientador: Carmen Lucia Bassi Branco;

Julianne Dias Dadalto

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  • BASSI, C. L. ; BERNARDES, J. E. ; ANDRADE, S. A. S. ; SANTOS, A. B. ; MARTELLI, L. ; TONE, L. G. . Inversão (1) (q25-q42) em paciente com trombocitemia essencial. In: Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 131-131.

  • CIPOLOTTI, R. ; LEMOS, J. A. R. ; BASSI, C. L. ; SCRIDELI, C. A. ; DEFAVERY, R. ; TONE, L. G. . p15ink4B/mts2 in brazilian children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In: Congresso da Sociedade Internacional de Pediatria Oncológica (International Society of Pediatric Oncology), 1999, Montreal. Medical and Pediatric Oncology, 1999. v. 33. p. 268-268.

  • BASSI, C. L. ; CIPOLOTTI, R. ; DEFAVERY, R. ; SCRIDELLI, C. A. ; TEIXEIRA, L. H. ; TONE, L. G. . Delational and mutational analyses of p15INK4B e p16INK4A genes in neuroblastoma. In: Congresso da Sociedade Internacional de Oncologia Pediátrica (International Society of Pediatric Oncology), 1999, Montreal. Medical and Pediatric Oncology, 1999. v. 33. p. 273-273.

  • SCRIDELI, C. A. ; DEFAVERY, R. ; BASSI, C. L. ; BERNARDES, J. E. ; PERES, L. C. ; TONE, L. G. . Essential thrombocythemia in 5 years old child. In: Congresso da Sociedade Internacional de Oncologia Pediátrica (International Society of Pediatric Oncology, 1999, Montreal. Medical and Pediatric Oncology, 1999. v. 33. p. 136-136.

  • PIRAM, A. ; MARTINS, S. R. P. ; LAUREANO, L. A. F. ; BASSI, C. L. ; RAMOS, E. S. ; MARTELLI, L. . Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recírpoca 1q; 11q. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica/ I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica, 1998, Brasília. Caderno de resumos do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998.

  • LEMOS, J. A. R. ; BASSI, C. L. ; DEFAVERY, R. ; SCRIDELLI, C. ; TEIXEIRA, L. ; BERNARDES, J. ; CIPOLOTTI, R. ; TONE, L. G. . Síndrome mielodisplásica da infância : quatro casos com descrição citogenética. In: VI Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica / IV Jornada de cirurgia Oncológica Pediátrica, 1998, Guarujá, 1998.

  • BASSI, C. L. ; LEMOS, J. A. R. ; TEIXEIRA, L. H. G. ; DEFÁVERY, R. ; SCRIDELLI, C. A. ; MARTELLI, L. ; TONE, L. G. . Ausência de mutação no gene FAC em pacientes com aplasia medular. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia, 1998.

  • PEREIRA-MARTINS, S. R. ; MARTELLI, L. ; MELLO, D. G. ; BASSI, C. L. ; MACHADO, M. L. ; SALLES, M. A. A. ; RAMOS, E. S. . Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15. In: Congresso da Sociedade Americana de Genética Humana (The American Society of Human Genetics), 1998. The American Journal of Human Genetics, 1998. v. 63. p. A147-A147.

  • MARTELLI, L. ; BASSI, C. L. ; MAZZUCATO, L. F. ; RODRIGUES, V. C. ; LAUREANO, L. A. F. ; RAMOS, E. S. . Trissomia 9p por translocação herdada. In: 43 Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiânia, 1997.

  • BASSI, C. L. ; REVALDAVES, E. ; RENESTO, E. . Variabilidade Genética em Hoplias malabaricus. In: IX Semana de Estudos de Biologia - Universidade Estadual de Maringá, 1994, Maringá. Caderno de Resumos da IX Semana de Estudos de Biologia - Universidade Estadual de Maringá, 1994. p. 6-6.

  • ALMEIDA, G. S. S. ; BASSI, C. L. ; PAVAN, C. . Cariótipo de banda C de Trichopria drosophilae (Hymenoptera-Diapriidae), um parasitóide pupal de Drosophila melanogaster. In: IV Encontro Científico da Universidade Estadual de Maringá, 1992, Maringá, 1992.

  • ALMEIDA, G. S. S. ; TORMENA, C. ; BASSI, C. L. ; GUERRA, A. ; PAVAN, C. . Cariótipo de banda C de um microhimenóptero neotropical parsitóide de Drosophila melanogaster : Ganapsis xanthopoda (Hymenoptera - Eucoilidae). In: IV Encontro Científico da Universidade Estadual de Maringá, 1992, Maringá, 1992.

  • BATISTA, JOÃO ; FONTES, COR JESUS FERNANDES ; BASSI, C. L. . The antimalarial drug lumefantrine interacts with human topoisomerase II beta complexed to DNA by in silico analysis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BASSI-BRANCO, CARMEN LUCIA ; BATISTA, JOÃO . Computational prediction of interaction of lumefantrine with human topoisomerase II beta complexed to DNA.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BRAGA, L. N. ; SILVA, M. B. ; SOUTO, F. J. D. ; Bassi, Carmen Lucia . Hydrogen peroxide sensitivity in lymphocytes of patients chronically infected with hepatitis C virus (HCV). 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

BASSI, C. L. ; SOARES, C. P. . Cultura de células de mamíferos. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BASSI, C. L. ; PEREIRA, S. R. . Técnica do cometa para detecção de danos no DNA. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BASSI, C. L. ; CECCHI, A. . Farmacogenética. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Efeito da intervenção nutricional com antioxidantes sobre o dano oxidativo no DNA em células de indivíduos com risco de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares (DCVs) são a principal causa de mortalidade no Brasil e também no estado de Mato Grosso. Existem fatores de risco bem conhecidos que predispõem a essas doenças, e que incluem fatores que podem ser modificados, tais como os níveis elevados de colesterol LDL e níveis reduzidos de colesterol HDL, tabagismo, diabetes do tipo II, obesidade e sedentarismo, e também fatores não modificáveis, como idade, sexo e a hereditariedade. Nos últimos anos, tem aumentado as evidências de que o estresse oxidativo contribui significativamente para as DCVs. Outras evidências apontam para um papel especificamente do dano oxidativo no DNA que, por exemplo, está aumentado em placas ateroscleróticas e células circulantes de pacientes com DCVs, fortalecendo as suposições de que a instabilidade genômica pode estar relacionada com as alterações funcionais nos vasos. Ainda, são descritos polimorfismos em genes de enzimas responsáveis pela defesa antioxidante e pelo reparo de danos no DNA que estão associados com maior predisposição às DCVs. Por outro lado, a preservação da saúde pode ser conseguida em indivíduos em risco para o desenvolvimento de DCVs por meio de antioxidantes de origem dietética, que podem eliminar as espécies reativas de oxigênio geradas em situações de estresse oxidativo, protegendo a integridade do DNA. Dentro desse contexto da prevenção, é importante que os eventos celulares relacionados com as DCVs, bem como os fatores genéticos de predisposição, sejam investigados em indivíduos que ainda não desenvolveram a doença, embora apresentem fatores de risco para tal. Esse projeto divide-se em dois estudos: um estudo transversal acerca da influência dos polimorfismos nulos nos genes GSTM1 e GSTT1 sobre o dano oxidativo basal no DNA em leucócitos de pacientes com risco cardiovascular; e um ensaio clínico randomizado controlado sobre os efeitos da intervenção nutricional sobre parâmetros citogenéticos, bioquímicos, antropométricos e dietéticos em pacientes com risco cardiovascular. A intervenção nutricional será realizada com um produto desenvolvido em parceria com pesquisadores do curso de Tecnologia de Alimentos da Faculdade de Nutrição da UFMT, desenvolvido com frutos e/ou castanhas oriundos da rica e diversa flora mato-grossense.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmen Lucia Bassi Branco - Integrante / Carmen Lucia Bassi - Coordenador / Érica Melo Reis - Integrante / Katiuchia Pereira Takeuchi - Integrante / Ana Carolina Pinheiro Volp - Integrante / Júlia Gonçalves Domingues - Integrante / Thamires Aguiar Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2015 - Atual

    Avaliação da atividade antiviral e genotóxica de substâncias isoladas de fungos endofíticos, Descrição: Substâncias isoladas de fungos endofíticos (FE) têm grande potencial de uso farmacológico, e sua exploração causa menos impacto ambiental do que a das plantas medicinais. No entanto, seu uso precisa ser seguro, e a avaliação do potencial genotóxico é um dos principais testes que precisam ser realizados na busca por novas drogas. Esse estudo tem por objetivo verificar o potencial genotóxico de substâncias isoladas de FE que já apresentaram atividade biológica em testes anteriores, bem como investigar o potencial antiviral dessas substâncias. Além disso, pretende iniciar a investigação molecular dos mecanismos de resposta ao dano no DNA disparadas por um dos isolados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carmen Lucia Bassi Branco - Integrante / Carmen Lucia Bassi - Coordenador / Marilene Borges da Silva - Integrante / Marco Andrey Pepato - Integrante / Lilian Nayara Braga - Integrante / Antonio Macho Quirós - Integrante / Érica Melo Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    INVESTIGAÇÃO DOS MECANISMOS DE GENOTOXICIDADE DO ANTIMALÁRICO LUMEFANTRINA, Descrição: A lumefantrina é o antimalárico mais comumente utilizado junto com o artemeter, em uma combinação que vem sendo amplamente empregada como estratégia no tratamento dos diversos tipos de malária. Recentemente, nós verificamos que a lumefantrina tem atividade genotóxica e citotóxica sobre linfócitos humanos in vitro, e que apresenta, em análise in silico, potencial para se ligar à cavidade menor do DNA e à enzima topoisomerase II humana. O objetivo do presente estudo é investigar os possíveis mecanismos de genotoxicidade da lumefantrina, bem como a expressão de genes relacionados com a ativação dos mecanismos de resposta ao dano no DNA. Esse estudo pode contribuir para ampliar os conhecimentos sobre os mecanismos de ação da lumefantrina em células humanas, colaborando para o uso terapêutico mais racional e seguro da droga.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Carmen Lucia Bassi Branco - Integrante / Carmen Lucia Bassi - Coordenador / Marilene Borges da Silva - Integrante / Lilian Nayara Braga - Integrante / Andreia Cardoso Mendes - Integrante / Camila Barbosa de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    DETERMINAÇÃO DA FREQUÊNCIA BASAL DE MICRONÚCLEOS EM CÉLULAS DA MUCOSA BUCAL DA POPULAÇÃO BRASILEIRA, Descrição: A preocupação com as questões ambientais é primordial para a existência de um mundo sustentável e moderno. Várias substâncias chegam ao ambiente por diferentes vias e, dentre elas, aquelas que causam efeitos mutagênicos e carcinogênicos. O Teste de Micronúcleo é um teste que merece destaque dentre os diversos métodos utilizados na avaliação de danos ao DNA causados por estes diferentes agentes. O uso deste teste para estudar os impactos genotóxicos das interações gene-ambiente na toxicologia genética, biodosimetria da radiação e biomonitoramento populacional tem aumentado ao longo das últimas duas décadas. A formação do micronúcleo é resultado da perda de cromossomos inteiros, ou apenas fragmentos de cromossomos. Assim, este teste detecta: mutagênese cromossômica, como clastogênese e aneugênese. O Teste de Micronúcleo evoluiu rapidamente no campo da genética toxicológica por ser um método simples, que permite o uso de diferentes tipos de células, como linfócitos e células do epitélio. Este teste é um dos mais utilizados como padrão de aberrações cromossômicas em eucariotos, sendo o mais eficaz para o monitoramento humano. Em células da mucosa oral é considerado vantajoso por ser menos invasivo e pelo tecido apresentar alto grau de divisões celulares e, assim, dispensar a realização de cultura celular. Pretende-se neste estudo determinar os níveis basais de micronúcleos na população brasileira, avaliando as diferentes regiões do país. Desta forma, estar-se-a promovendo, também, avaliação interlaboratorial, intercâmbio de conhecimentos e conferindo a oportunidade de discussão sobre as diretrizes do método, incluindo padronizações. A determinação da frequência basal de micronúcleos em mucosa bucal da população brasileira busca a aplicação do teste para o biomonitoramento humano e para avaliação de exposição ambiental e/ou ocupacional a agentes potencialmente mutagênicos, bem como para aplicação clínica como biomarcador precoce de doenças com bases genéticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmen Lucia Bassi Branco - Integrante / Carmen Lucia Bassi - Integrante / Raquel Alves dos Santos - Integrante / Juliana da Silva - Coordenador / Fabiane Nitzke - Integrante / Danieli Benedetti - Integrante / Juliana Reyes - Integrante / João A. P. Henriques - Integrante / Mirian Salvador - Integrante / Daniel Prá - Integrante / Silvia Franke - Integrante / Fernanda R. da Silva - Integrante / Vivian Kahl - Integrante / Vanessa Andrade - Integrante / Paula Rohr - Integrante / Mário Sérgio Mantovani - Integrante / Verônica Pimenta Vicentini - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Catarina Satie Takahashi - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / César Grisolia - Integrante / Zaira da Rosa Guterres - Integrante / Eneida Moraes Marcílio Cerqueira - Integrante / Silvia R. Batistuzzo de Medeiros - Integrante / Marcos Felipe de Oliveira Galvão - Integrante / Viviane Amaral - Integrante / Magaly Machado Sales - Integrante / Nelson J. C. Batista - Integrante / Márcia C. J. Paz - Integrante / Plínio Cardoso - Integrante / Marcelo Bahia - Integrante.

  • 2013 - 2016

    AVALIAÇÃO DA SENSIBLIDADE A MUTÁGENOS EM PACIENTES INFECTADOS CRONICAMENTE COM OS VÍRUS DAS HEPATITES B (HBV) E C (HCV), Descrição: As hepatites B e C crônicas são acompanhadas por aumento de lesões oxidativas e pelo acúmulo de alterações cromossômicas em linfócitos desses pacientes, atestando o potencial mutagênico dessas patologias. Esse achado é particularmente interessante quando se observa que o quadro de complicações das hepatites virais crônicas pode incluir, além da cirrose, o desenvolvimento do carcinoma hepatocelular e de doenças linfoproliferativas. A busca por biomarcadores que permitam a detecção de indivíduos sob maior risco de desenvolver o câncer tem sido uma das metas dos estudos sobre carcinogênese ao longo dos anos e o teste de sensibilidade à mutágenos (entre outros, a bleomicina) tem apresentado resultados promissores. Nesse estudo, pretende-se avaliar a sensibilidade a bleomicina de linfócitos de pacientes com hepatites B ou C crônicas em comparação com indivíduos controle. Serão avaliados também a frequência de apoptose e a distribuição das células no ciclo celular (para detectar bloqueio na progressão do ciclo celular), com o intuito de verificar se há diferença na ativação desses mecanismos em relação aos controles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carmen Lucia Bassi Branco - Integrante / Carmen Lucia Bassi - Coordenador / Francisco José Dutra Souto - Integrante / Marilene Borges da Silva - Integrante / Fabrício Rios Santos - Integrante / Lilian Nayara Braga - Integrante / Antonio Macho Quirós - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2011 - 2016

    Avaliação de marcadores moleculares relacionados ao diagnóstico, susceptibilidade e imunidade em indivíduos clinicamente acometidos por hanseníase e seus contatos., Descrição: A infecção pela Mycobacterium leprae está associada com o aumento do estresse oxidativo e com a redução dos níveis de antioxidantes. Pacientes hansenianos apresentam elevação no dano no DNA em leucócitos e menor eficiência de reparo no DNA, quando comparados a indivíduos saudáveis. Neste estudo, pretende-se investigar parâmetros de estresse oxidativo, o nível de dano oxidativo basal no DNA e a expressão de proteínas de reparo em leucócitos de pacientes com hanseníase multibacilar em tratamento com poliquimioterapia em comparação com controles não-infectados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmen Lucia Bassi Branco - Coordenador / Francisco José Dutra Souto - Integrante / Bianca Borsao Galera - Integrante / Amilcar S. Damazo - Integrante / Letícia Oliveira Rosa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2012

    Malária por Plasmodium vivax: investigação de fatores associados à gravidade e às falhas terapêuticas em áreas endêmicas da Amazônia. Sub-projeto: Marcadores citogenéticos no hospedeiro vertebrado da malária grave causada pelo P. vivax: O papel do estress, Descrição: A elevação do estresse oxidativo acompanha a infecção pelo Plasmodium e desempenha importante papel na eliminação do parasito, mas também pode lesar o tecido do hospedeiro. O DNA é o principal alvo celular do dano oxidativo, resultando em quebras na molécula e lesões nas bases e açúcares. As células podem responder ao dano no DNA induzindo bloqueio no ciclo celular e reparo do dano no DNA, ou, se o dano for muito grave, é ativado o processo apoptótico (Naka et al., Antioxs & Redox Sig 2008). Existem evidências de que o estresse oxidativo pode induzir apoptose e enzimas de reparo no DNA em hepatócitos e tecido cerebral de camundongos ou indivíduos infectados com Plasmodium (Guha et al., J Pineal Res 2007). Uma menor eficiência no reparo do DNA pode ser resultado de diferenças sutis conferidas por polimorfismos nesses genes, as quais podem ser importantes em situações onde há exposição a agentes danificadores do DNA, resultando em risco elevado às doenças (Cooke et al., Faseb J. 2003). Existem poucas informações a respeito dos efeitos do estresse oxidativo no DNA de células de pacientes com malária, bem como acerca de uma possível influência da capacidade de reparo desse tipo de dano nos pacientes com aspectos clínicos da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carmen Lucia Bassi Branco - Coordenador / Cor Jesus Fernandes Fontes - Integrante / Amilcar S. Damazo - Integrante / Marcos Vinícius Ribeiro-Neto - Integrante / Aloisia da Silva Rondon - Integrante / Ana Lúcia Maria Ribeiro - Integrante / Jorge Senatore Vargas Rodrigues - Integrante / Marco Andrey Pepato - Integrante / Renato Mendes Rossi de Lucca - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2010 - 2012

    Avaliação da genotoxicidade e mutagenicidade do antimalárico lumefantrina e da combinação lumefantrina+artemeter, Descrição: A lumefantrina (LF) é muito utilizada em combinação com o artemeter no tratamento da malária. No entanto, não existem estudos sobre o potencial genotóxico e mutagênico dessa droga. Nesse estudo, pretende-se avaliar a genotoxicidade e mutagenicidade do antimalárico lumefantrina e da combinação lumefantrina+artemeter (neste caso, em concentrações próximas `aquelas descritas no plasma sanguíneo) em linfócitos humanos in vitro. Os testes do cometa e do micronúcleo serão utilizados para verificar a genotoxicidade e mutagenicidade, respectivamente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carmen Lucia Bassi Branco - Integrante / Carmen Lucia Bassi - Coordenador / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / FONTES, COR JESUS FERNANDES - Integrante / Marco Andrey Pepato - Integrante / Renato Mendes Rossi de Lucca - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2008 - 2011

    Estudo do polimorfismo de deleção/inserção de 14pb na molécula imunohistocompatibilidade G (HLA-G) em pacientes com hanseníase, Descrição: A hanseníase é uma infecção crônica endêmica no Brasil. A resposta imune ao M. leprae é variável e pode determinar a evolução da doença: a predominância da resposta imune Th1 resulta em eliminação da bactéria ou na hanseníase tuberculóide, enquanto a resposta Th2 é ineficiente para eliminá-lo, podendo contribuir para o estabelecimento da forma virchowiana. O HLA-G, uma molécula imunomodulatória que tem sido conhecida por mediar a inibição da resposta Th1, tem dois polimorfismos descritos na região 3? não traduzida (3?UTR) ? 14pb deleção/inserção (14pb del/ins) e uma substituição de base na posição 3142 (+3142 C/G) ? aos quais tem sido sugerido, uma influência nos níveis de expressão da molécula. Neste estudo, pretende-se avaliar a frequência de ambos os polimorfismos em pacientes brasileiros com hanseníase comparados com controles saudáveis .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carmen Lucia Bassi Branco - Integrante / Eduardo A. Donadi - Integrante / Suzanny de Souza Toledo - Integrante / Juliane Dias Dadalto - Integrante / Naiana Fernandes Leotti - Integrante / Francisco José Dutra Souto - Coordenador / José Maria Herniandes Ramos - Integrante / Christiane Pienna Soares - Integrante.

  • 2008 - 2011

    Estudo de polimorfismos em genes relacionados manutenção da estabilidade genômica e com desenvolvimento de imunotolerância em pacientes infectados com os vírus HBV e HCV, Descrição: As hepatites B e C são doenças virais de grande incidência no Estado do Mato Grosso, com prognóstico variável e influenciado por fatores do hospedeiro. A indução da expressão da molécula HLA-G é um dos mecanismos utilizados pelos vírus na evasão da resposta imune, e, portanto, pode desempenhar um importante papel na evasão do sistema imune. Num outro aspecto, vários genes agem protegendo a célula dos danos no DNA causados pela inserção viral ou resultante do processo inflamatório. Neste trabalho, avaliou-se os polimorfismos em genes relacionados com resposta imune e manutenção da estabilidade genômica em pacientes com hepatite B e C, usando as técnicas de PCR e PCR-RFLP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carmen Lucia Bassi Branco - Integrante / Carmen Lucia Bassi - Coordenador / Suzanny de Souza Toledo - Integrante / Francisco José Dutra Souto - Integrante / Raquel Alves dos Santos - Integrante / Samantha Therezinha Pereira Leite - Integrante / Marilene Borges da Silva - Integrante / Nathália Marques Guimarães - Integrante / Júlio César Silva Oliveira - Integrante / Suzana de Amorim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2008 - 2010

    Avaliação da expressão da molécula HLA-G em células infectadas pelos vírus do papiloma humano (HPV) e da hepatite B (HBV), Descrição: As infecções virais são responsáveis por algumas doenças de grande incidência no Brasil, tais como o câncer cervical (relacionado com a infecção pelo vírus do papiloma humano, HPV). Recentemente, a molécula de imunhistocompatibilidade HLA-G tem sido relacionada como um mecanismo de evasão da resposta imune do hospedeiro, do qual lançam mão os vírus e as células tumorais. Embora os interferons (IFN) sejam utilizados no tratamento do câncer cervical, e mesmo considerando que essas citocinas possam interferir com a expressão de moléculas HLA das oncoproteínas virais, não existem estudos acerca da influência do tratamento com os IFN sobre a expressão da molécula HLA-G, a qual poderia contribuir para a não-responsividade ao tratamento. Sendo assim, os objetivos deste trabalho são avaliar a influência do tratamento com os IFNs do tipo I em linhagens de câncer cervical infectadas com os HPVs 16 e 18, sobre a expressão protéica de HLA-G e sobre os transcritos das oncoproteínas virais E6 e E7. Deste modo, pretende-se fornecer novas informações acerca do papel da molécula HLA-G nos mecanismos de tolerância induzidos pelo vírus HPV, o que pode ter conseqüências para a progressão clínica e a resposta ao tratamento das doenças causadas por esses vírus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmen Lucia Bassi Branco - Integrante / Eduardo A. Donadi - Integrante / Naiana Fernandes Leotti - Integrante / Francisco José Dutra Souto - Coordenador / Christiane Pienna Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2007 - 2010

    Avalição da atividade anti-malárica e genotóxica de plantas brasileiras, Descrição: A malária é a doença parasitária mais importante no homem, sendo responsável por milhares de casos de morte, anualmente, no mundo. No Brasil, a doença atualmente está restrita à região da Amazônia Legal, mantendo-se atualmente em torno dos 500-600.000 casos/ano. O tratamento da malária ainda é feito, em grande parte, com a cloroquina, que foi desenvolvida na década de 40. No entanto, o surgimento de linhagens de Plasmdoium resistentes à ação desta e de outras drogas tem impulsionado a busca por novas substâncias que possam ter atividade contra o parasita. Neste trabalho, pretende-se avaliar o potencial anti-malárico de plantas do Centro-Oeste e do Sudeste brasileiro, bem como sua aitvidade genotóxica, de maneira a possibilitar o uso seguro dessas substâncias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carmen Lucia Bassi Branco - Coordenador / Juliane Dias Dadalto - Integrante / Francisco José Dutra Souto - Integrante / Christiane Pienna Soares - Integrante / Cor Jesus Fernandes Fontes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Auxílio financeiro.

Prêmios

2003

Melhor painel no 4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Teratogênese e Carcinogênese.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Mato Grosso. , Av. Fernando Correa da Costa, Coxipó, 78060900 - Cuiabá, MT - Brasil, Telefone: (65) 36158856, URL da Homepage:

Experiência profissional

2017 - Atual

Universidade Federal de Mato Grosso

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2017

Universidade Federal de Mato Grosso

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professora do Departamento em Ciências Básicas da Saúde, Faculdade de Ciências Médicas

2014 - 2016

Universidade Federal de Mato Grosso

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenador PPG em Ciências da Saúde, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Universidade Federal de Mato Grosso

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: bolsista DCR (Des. Científico Regional), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2016

    Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários em Ciências da Saúde II

  • 08/2015

    Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários em Ciências da Saúde I

  • 03/2013

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia e Genética Humana

  • 08/2009

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Geral

  • 06/2009

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução ao Estudo da Medicina I e II

  • 08/2008

    Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular

  • 06/2014 - 04/2016

    Direção e administração, Faculdade de Medicina/UFMT, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde.

2005 - 2005

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor substituto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2005 - 08/2005

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia molecular, Genética molecular do câncer

  • 03/2005 - 08/2005

    Extensão universitária , Departamento de Ciências Biológicas.,Atividade de extensão realizada, Vice-coordenadora da Liga de Estudos de Biologia Molecular.

1996 - 1996

Secretaria Estadual de Educação do Paraná

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: professora, Carga horária: 0

1995 - 1995

Secretaria Estadual de Educação do Paraná

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: professora, Carga horária: 22

Atividades

  • 03/1996 - 08/1996

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia

  • 03/1995 - 12/1995

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências

1996 - 1996

Universidade Estadual de Maringá

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: professora, Carga horária: 12

Atividades

  • 02/1996 - 06/1996

    Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Humana