Andressa Ramos Prado

Outras informações:
Realização de pesquisa bibliográfica para dar subsídio ao desenvolvimento dos novos produtos e compor o relatório inicial do projeto. Desenvolvimento de novos produtos, plataformas tecnológicas inovadoras e novas formulações para os produtos do portfólio, buscando melhorias no processo e/ ou atualização de ingredientes. Elaboração de documentos técnicos, tais como: Relatório de Formulação de teste de bancada, Protocolo e Relatório de Estabilidade dos produtos em desenvolvimento, Roteiro Técnico de Produção, Instrução de Fabricação de Lotes Pilotos e de Lançamento, Relatório de Desenvolvimento Farmacotécnico, Relatório de Validação Sumária de Processo. Avaliação de especificações e certificados de análise de excipientes e insumos farmacêuticos ativos (IFAs). Análise técnica de proposições de novos produtos, do ponto de vista da etapa galênica do desenvolvimento de um novo produto.

Outras informações:
Proposição e desenvolvimento de novos produtos em plataformas tecnológicas inovadoras no Brasil, com o intuito de ampliar o portfólio da empresa, aumentando a variedade de formas farmacêuticas. Elaboração de relatórios técnicos para fontes de fomento à inovação, como a FINEP e a Lei do Bem.

Outras informações:
Realização de análises físico-químicas em produto acabados, matéria prima e análise de água, utilizando as diversas técnicas de análise instrumental, como cromatografia líquida (HPLC), espectrofotômetro, para identificação/ quantificação. Preparação de materiais e soluções (fatoradas ou não) necessárias à rotina de análise, conforme descritos em documento internos. Elaboração de documentos e relatórios pertinentes às análises realizadas, tais como: certificados de análise, métodos gerais de análise, fichas de cálculos e formulários. Controle do estoque de reagentes, vidrarias, consumíveis e padrões de referência (farmacopeicos ou certificados). Elaboração dos relatórios mensais e/ ou trimestrais do controle de regentes controlados pela Polícia Civil, Federal e Exército, assim como submissão dos mesmos aos respectivos sistemas/ fluxos.

Outras informações:
Realização do estágio na área de Desenvolvimento Analítico do setor de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) da Medley. Desenvolvi atividades relacionadas a Estabilidade de Novos Produtos (lotes testes, lotes galênicos e pós registro), entre análises de estudo de estabilidade (de longa duração, acelerado e fotoestabilidade), para acompanhar o comportamento de um novo produto em diferentes condições de temperatura e luz, além de manusear os equipamentos de HPLC e UHPLC, dissolutores e espectrofotômetros. Realização de perfis de dissolução para novos produtos, testes com lotes de bancada e piloto a fim de comparação, para a escolha da melhor formulação. Contato com algumas análises referentes a validação e desenvolvimento de método.