marcelo gomes davanço

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• DA SILVA, THALITA MARTINS ; Davanço, Marcelo Gomes ; MEULMAN, JESSICA ; VIANNA, DÉBORA RENZ BARRETO ; COSTA, FERNANDO ; PACHECO, FERNANDO BASTOS CANTON ; CARANDINA, SILVANA APARECIDA CALAFATTI ; ISSA, EDUARDO ; VESPASIANO, CELSO FRANCISCO PIMENTEL . Tramadol/Diclofenac Fixed-Dose Combination for Acute Pain Management: Bioavailability Assessment of a Generic Product. Clinical Pharmacology in Drug Development , v. 13, p. 907-914, 2024.

• Davanço, Marcelo Gomes ; FORTUNY, MIGUEL ; SCASSO, ALEJANDRO ; MEULMAN, JESSICA ; COSTA, FERNANDO ; DA SILVA, THALITA MARTINS ; VIANNA, DÉBORA RENZ BARRETO ; TEIXEIRA, LEONARDO DE SOUZA ; BELLORIO, KARINI BRUNO ; SAMPAIO, ANA CAROLINA COSTA ; VESPASIANO, CELSO FRANCISCO PIMENTEL . Buprenorphine Transdermal Delivery System: Bioequivalence Assessment and Adhesion Performance of Two Patch Formulations. PHARMACEUTICS , v. 16, p. 1249, 2024.

• Davanço, Marcelo Gomes ; MEULMAN, JESSICA ; DA SILVA, THALITA MARTINS ; COSTA, FERNANDO ; BELLORIO, KARINI BRUNO ; MUNDIM, IRAM MOREIRA ; SAMPAIO, ANA CAROLINA COSTA ; TEIXEIRA, LEONARDO DE SOUZA ; VESPASIANO, CELSO FRANCISCO PIMENTEL . Methylphenidate Multiphasic Release Tablet: Bioequivalence Assessment between Two Formulations Administered under Fasting and Fed Conditions. PHARMACEUTICS , v. 15, p. 1737, 2023.

• MEULMAN, JESSICA ; Davanço, Marcelo Gomes ; VIANNA, DÉBORA RENZ BARRETO ; DA SILVA, THALITA MARTINS ; COSTA, FERNANDO ; PACHECO, FERNANDO BASTOS CANTON ; DE OLIVEIRA, MILLA EMKE ; VESPASIANO, CELSO FRANCISCO PIMENTEL . Etoricoxib Coated Tablets: Bioequivalence Assessment between Two Formulations Administered under Fasting Conditions. PHARMACEUTICS , v. 15, p. 2569, 2023.

• SEVIK, O. B. ; ZAPATA, J. P. M. ; MAHADEVAIAH, A. ; PINTO, T. ; SADA, F. A. ; COY, G. ; OBREGON, C. A. ; ALMEIDA, V. D. ; DURAN, M. ; FILARDI, K. F. X. C. ; GIERLINGER, G. ; DAVANÇO, M.G. ; GOMEZ, T. G. ; GRUDTNER, R. R. ; HADDAD, R. F. ; HUMAIDA, A. ; HUSMAN, J. ; JURENAITE, G. ; BUSTAMANTE, C. ; MACHADO, M. L. M. ; et.al . An Overview of Clinical Scales for Assessment of Spasticity in Multiple Sclerosis. PRINCIPLES AND PRATICE OF CLINICAL RESEARCH , v. 9, p. 63-69, 2023.

• DAVANÇO, M.G. ; MEULMAN, J. ; COSTA, F. ; TEIXEIRA, L. S. ; MUNDIM, I. M. ; BELLORIO, K. B. ; ALVES, C. P. I. ; VESPASIANO, C. F. P. . Levetiracetam Coated Tablet: A Randomized, Single-Dose, Two-Sequence, TwoPeriod, Crossover Study to Assess the Bioequivalence between Two Formulations. Journal of Bioequivalence and Bioavailability , v. 14, p. 1-5, 2022.

• MEULMAN, J. ; DAVANÇO, M. G. ; COSTA, F. ; PACHECO, F. B. C. ; TEIXEIRA, K. V. S. ; CARANDINA, S. A. C. ; VESPASIANO, C. F. P. . Ketorolac Tromethamine Sublingual Tablet: A Randomized, Single-Dose, Two-Sequence, Two-Period, Crossover Study to Assess the Bioequivalence between Two Formulations. Journal of Bioequivalence and Bioavailability , v. 14, p. 1000484, 2022.

• OLIVEIRA, ALEXANDRE CAVENATTI ; Davanço, Marcelo Gomes ; CAMPOS, DANIEL ROSSI ; SANCHES, PEDRO HENRIQUE GODOY ; CIRINO, JOÃO PEDRO GONÇALVES ; CARVALHO, PATRICIA DE OLIVEIRA ; ANTÔNIO, MÁRCIA APARECIDA ; COELHO, EDVALDO CAPOBIANGO ; PORCARI, ANDREIA M. . Sensitive LC-MS/MS method for quantification of rivaroxaban in plasma: Application to pharmacokinetic studies. Biomedical Chromatography , v. ., p. .-e5147, 2021.

• AMARAL SILVA, DANIELA ; GOMES DAVANÇO, MARCELO ; DAVIES, NEAL M. ; KRÄMER, JOHANNES ; DE OLIVEIRA CARVALHO, PATRICIA ; LÖBENBERG, RAIMAR . Physiologically relevant dissolution conditions towards improved in vitro - in vivo relationship - A case study with enteric coated pantoprazole tablets. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. ., p. 120857, 2021.

• DAVANÇO, M.G. ; CAMPOS, D.R. ; CARVALHO, P.O. . In vitro - in vivo correlation in the development of oral drug formulation: A screenshot of the last two decades. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 580, p. 119210, 2020.

• BERMEJO, MARIVAL ; MEULMAN, JESSICA ; Davanço, Marcelo Gomes ; CARVALHO, PATRICIA DE OLIVEIRA ; GONZALEZ-ALVAREZ, ISABEL ; CAMPOS, DANIEL ROSSI . In Vivo Predictive Dissolution (IPD) for Carbamazepine Formulations: Additional Evidence Regarding a Biopredictive Dissolution Medium. PHARMACEUTICS , v. 12, p. 558, 2020.

• DA SILVA, JÉSSICA DOMINGOS ; DE SOUSA, VALÉRIA PEREIRA ; CABRAL, LUCIO MENDES ; Davanço, Marcelo Gomes ; MEULMAN, JESSICA ; DE OLIVEIRA CARVALHO, PATRÍCIA ; CAMPOS, DANIEL ROSSI . In Vitro-In Vivo Correlation for Desvenlafaxine Succinate Monohydrate Extended Release Tablets. AAPS PHARMSCITECH , v. 21, p. 195, 2020.

• CONTESINI, FABIANO JARES ; Davanço, Marcelo Gomes ; BORIN, GUSTAVO PAGOTTO ; VANEGAS, KATHERINA GARCIA ; CIRINO, JOÃO PEDRO GONÇALVES ; MELO, RICARDO RODRIGUES DE ; MORTENSEN, UFFE HASBRO ; HILDÉN, KRISTIINA ; CAMPOS, DANIEL ROSSI ; CARVALHO, PATRICIA DE OLIVEIRA . Advances in Recombinant Lipases: Production, Engineering, Immobilization and Application in the Pharmaceutical Industry. Catalysts , v. 10, p. 1032, 2020.

• Davanço, Marcelo Gomes ; MEULMAN, JESSICA ; GUZMÁN, MILENA ROCÍO PÉREZ ; PALOMINO, DIANA MARCELA HERNÁNDEZ ; TUIRAN, CARLOS MARIO GUTIÉRREZ ; DUARTE, FLORÊNCIA GOLTARA ; CAMPOS, DANIEL ROSSI DE . A Randomized, Single-dose, Two-sequence, Two-period, Crossover Study to assess the Bioequivalence between Two Formulations of Clonazepam Tablet in Healthy Subjects. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 45, p. 1-18, 2019.

• CASTRO, A.C.C.M. ; ODA, F.B. ; ALMEIDA-CINCOTTO, M.G.J. ; DAVANÇO, M.G. ; CHIARI-ANDRÉO, B.G. ; CICARELLI, R.M.B. ; PECCININI, R.G. ; ZOCOLO, G.J. ; RIBEIRO, P.R.V. ; CORRÊA, M.A. ; ISAAC, V.L.B. ; SANTOS, A.G. . Green coffee seed residue: A sustainable source of antioxidant compounds. FOOD CHEMISTRY , v. 246, p. 48-57, 2018.

• FERREIRA, MÔNICA S ; DAVANÇO, MARCELO G ; PEPI, GIOVANNI T ; PREVIDE, NATHÁLIA ; GABBAI, JOSÉ J ; MARTHO, ALINE C ; BRANDÃO, AMANDA HY ; RICCIO, MARIA F ; DE CAMPOS, DANIEL R ; MEULMAN, JESSICA ; NOBOLI, ANA C ; JÚNIOR, PEDRO S . Sensitive LC-MS/MS method for quantitation of levodopa and carbidopa in plasma: application to a pharmacokinetic study. Bioanalysis , v. 10, p. 1567-1576, 2018.

• PREDRAZZOLI-JÚNIOR, JOSÉ ; UNIDADE INTEGRADA DE FARMACOLOGIA E GASTROENTEROLOGIA (UNIFAG), UNIVERSIDADE SÃO FRANCISCO, CAMPUS BRAGANÇA PAULISTA, SP, BRASIL ; CALAFATI, SILVANA ; COELHO, EDVALDO ; ZANIN, MAIRA ; DUARTE, FLORÊNCIA ; MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA. (SANOFI GENERICS), INDUSTRIAL DEVELOPMENT, CAMPINAS, SP, BRASIL ; BONETTI, FLÁVIA ; DUTRA, VANESSA ; LOSCHI, JULIANA ; DAVANÇO, MARCELO ; CAMPOS, DANIEL ; et.al . Avaliação da bioequivalência entre duas formulações de succinato de desvenlafaxina monoidratado - 50 mg comprimido revestido de liberação prolongada - administradas em jejum e pós-prandial em voluntários sadios de ambos os sexos. JORNAL BRASILEIRO DE ECONOMIA DA SAÚDE , v. 9, p. 198-206, 2017.

• CAMPOS, M. L. ; OLIVEIRA, I. J. ; DAVANCO, M. G. ; SANTOS, J. L. ; PECCININI, R. G. . UHPLC Quantitation Method and Studies of Two New Phthalimide Derivatives Planned to Treat Sickle Cell Disease. Current Pharmaceutical Analysis , v. 12, p. 1-1, 2016.

• Davanço, Marcelo Gomes ; Campos, Michel Leandro ; ROSA, TALITA ATANAZIO ; PADILHA, ELIAS CARVALHO ; ALZATE, ALEJANDRO HENAO ; ROLIM, LARISSA ARAÚJO ; ROLIM-NETO, PEDRO JOSÉ ; Peccinini, Rosângela Gonçalves . Benznidazole Extended-Release Tablets for Improved Treatment of Chagas Disease: Preclinical Pharmacokinetic Study. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 60, p. 2492-2498, 2016.

• Davanço, Marcelo Gomes ; AGUIAR, ANNA CAROLINE CAMPOS ; DOS SANTOS, LEANDRO ALVES ; PADILHA, ELIAS CARVALHO ; Campos, Michel Leandro ; DE ANDRADE, CLEVERTON ROBERTO ; DA FONSECA, LUIZ MARCOS ; DOS SANTOS, JEAN LEANDRO ; Chin, Chung Man ; KRETTLI, ANTONIANA URSINE ; PECCININI, ROSANGELA GONÇALVES . Evaluation of Antimalarial Activity and Toxicity of a New Primaquine Prodrug. Plos One , v. 9, p. e105217, 2014.

• Davanço, Marcelo Gomes ; DE CAMPOS, MICHEL LEANDRO ; Peccinini, Rosângela Gonçalves . Rapid and sensitive ultra-high-pressure liquid chromatography method for quantification of antichagasic benznidazole in plasma: application in a preclinical pharmacokinetic study. BMC. Biomedical Chromatography , v. 29, p. n/a-n/a, 2014.

• CAMPOS, MICHEL ; BALDAN-CIMATTI, HELEN ; DAVANCO, MARCELO ; NOGUEIRA, MARCO ; PADILHA, ELIAS ; CANDIDO, CAROLINE ; SANTOS, JEAN ; PECCININI, ROSANGELA . Pharmacokinetic Profile of A New Diclofenac Prodrug without Gastroulcerogenic Effect. Drug Metabolism Letters , v. 6, p. 235-241, 2013.

• FILHO, MARCO ; PADILHA, ELIAS ; CAMPOS, MICHEL ; MACHADO, DIEGO ; DAVANÇO, MARCELO ; PESTANA, KELLY ; CHIN, CHUNG ; PECCININI, ROSÂNGELA . Pharmacokinetics of Hydroxymethylnitrofurazone and Its Parent Drug Nitrofurazone in Rabbits. Drug Metabolism Letters , v. 7, p. 58-64, 2013.

• Davanço, Marcelo Gomes ; Campos, Michel Leandro ; Nogueira, Marco Antonio ; Campos, Silvio Lopes ; Marques, Ricardo Vian ; DOS SANTOS, JEAN LEANDRO ; Chin, Chung Man ; DA FONSECA, LUIZ MARCOS ; Peccinini, Rosângela Gonçalves . In vitro and in vivo evaluation of a primaquine prodrug without red blood cell membrane destabilization property. Biopharmaceutics & Drug Disposition , v. 33, p. 437-445, 2012.

• PADILHA, ELIAS CARVALHO ; PIRES, RODRIGO VIEIRA ; NOGUEIRA FILHO, MARCO ANTONIO FERRAZ ; MACHADO, DIEGO VINICIUS DE PONTES ; BALDAN, HELEN MARIANA ; Davanço, Marcelo Gomes ; Campos, Michel Leandro ; BRUNETTI, IGUATEMY LOURENÇO ; Peccinini, Rosângela Gonçalves . Pharmacokinetic and safety evaluation of the use of ciprofloxacin on an isoniazid-rifampicin regimen in rabbits. Biopharmaceutics & Drug Disposition , v. 33, p. 501-509, 2012.

• DAVANÇO, M.G. ; CAMPOS, DANIEL ROSSI DE ; TEIXEIRA, LEONARDO DE SOUZA . Correlação in vitro in vivo no Desenvolvimento de Medicamentos. 1ª. ed. Curitiba/PR: Editora Appris, 2023. 316p .

• CAMPOS, M. L. ; DAVANÇO, M.G. . Princípios da Modelização Farmacocinética. In: Marcelo Gomes Davanço; Daniel Rossi de Campos; Leonardo de Souza Teixeira. (Org.). Correlação in vitro - in vivo no Desenvolvimento de Medicamentos. 1ed.Curitiba: Appris, 2023, v. , p. 93-142.

• CAMPOS, M. L. ; DAVANÇO, M.G. . Fundamentos da Farmacocinética. In: Marcelo Gomes Davanço; Daniel Rossi de Campos; Leonardo de Souza Teixeira. (Org.). Correlação in vitro - in vivo no Desenvolvimento de Medicamentos. 1ed.: , 2023, v. , p. 75-91.

• DAVANÇO, M. G. ; CORREA, M. F. ; SCUOTTO, A. T. ; LEBRE, D. T. . Estágios Iniciais de Desenvolvimento de um Fármaco: Os Desafios Brasileiros. In: Camille Rodrigues da Silva; Simoni Macedo Buranello. (Org.). Desenvolvimento de Medicamentos no Brasil: Evolução e Cenário Atual. 1ed.São Paulo, SP: Nelpa, 2016, v. 1, p. 94-106.

• KANE, Z. A. ; CRUZ, C. ; ASSMUS, F. ; GASTINE, S. ; DAVANCO, MARCELO ; BOURNISSEN, F. G. ; STANDING, J. F. . Benznidazole pharmacokinetics in adults and children: Application of PBPK modeling to explore the impact of age on benznidazole pharmacokinetics. In: American Conference on Pharmacometrics (ACoP 13), 2022, Aurora Colorado, USA. ACoP13 Poster Session, 2022.

• DAVANÇO, M. G. ; DA SILVA, JÉSSICA DOMINGOS ; DE SOUSA, VALÉRIA PEREIRA ; CABRAL, LUCIO MENDES ; CAMPOS, DANIEL ROSSI DE ; CARVALHO, PATRICIA DE OLIVEIRA . IN VITRO ? IN VIVO CORRELATION FOR DESVENLAFAXINE EXTENDED RELEASE TABLET. In: XXVI Encontro de Iniciação Científica, XIX Encontro de Pós-Graduação, XV Encontro de Extensão Universitária, XIII Seminário de Estudos do Ser Contemporâneo, 2020, Bragança Paulista, SP. Anais do XIX Encontro de Pós-Graduação, 2020.

• Peccinini, R G ; Campos, Michel Leandro ; PADILHA, E. C. ; ALZATE, M. A. H. ; ROSA, T. A. ; ROLIM-NETO, P. J. ; DAVANÇO, M. G. . New extended-release tablets of benznidazole for Chagas disease treatment: preclinical pharmacokinetic studies. In: European Pharma Congress, 2015, Valencia, Spain. J Pharma Care Health Sys. Philadelphia, USA: OMICS International Conferences, 2015. v. 2. p. 134.

• Campos, Michel Leandro ; DAVANÇO, M. G. ; OLIVEIRA, I. J. ; Santos, Jean Leandro ; Peccinini, R G . Preclinical pharmacokinetic profile of a new drug candidate to treat sickle cell disease symptoms. In: European Pharma Congress, 2015, Valencia, Spain. J Pharma Care Health Sys. Philadelphia, USA: OMICS International Conferences, 2015. v. 2. p. 146.

• DAVANÇO, M. G. ; CAMPOS, M. L. ; PECCININI, ROSANGELA GONÇALVES . Rapid and sensitive ultra-performance liquid chromatography method for quantification of antichagasic benznidazole in plasma: application in a preclinical pharmacokinetic study. In: II CONGRESS OF THE BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2014, Búzios, RJ. Abstracts Book, 2014. p. 200-200.

• CASTRO, A. C. C. M. ; DAVANÇO, M. G. ; MORO, I. J. ; CORREA, M. A. ; PECCININI, ROSANGELA GONÇALVES ; ISAAC, V. L. B. ; SANTOS, A. G. . Comparação dos teores de cafeína, ácido clorogênico e de flavonoides em extratos da torta da semente verde e da semente verde de Coffea arabica L. (Rubiaceae). In: XXIII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2014, Goiânia, GO. Anais do XXIII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 2014.

• DAVANÇO, M. G. ; RIBEIRO, A. R. ; ROSA, J. A. ; CHUNG, M. C. ; PECCININI, R. G. . IN VIVO EVALUATION OF ANTICHAGASIC ACTIVITY OF PHE-ALA-PQ: A NEW PRIMAQUINE PRODRUG. In: III International Symposium on Drug Discovery, 2013, Araraquara, SP. Anais do III International Symposium on Drug Discovery, 2013.

• DAVANÇO, M. G. ; PADILHA, E. C. ; CAMPOS, M. L. ; Peccinini, R G . Avaliação preliminar de segurança hepática e renal de Phe-Ala-PQ ? pró-fármaco de primaquina com potencial antichagásico.. In: XV Congresso de Iniciação Científica da UNESP e I Fórum Internacional de Iniciação Científica da UNESP, 2013, Araraquara, SP. Anais XV CIC 2013, 2013.

• DAVANÇO, M. G. ; SANTOS, L. A. ; CAMPOS, M. L. ; PADILHA, E. C. ; ANDRADE, C. R. ; FONSECA, L. M. ; PECCININ, R. G. . AVALIAÇÃO HISTOPATOLÓGICA E HEMATOLÓGICA DO TRATAMENTO COM DOSES MÚLTIPLAS DE PRIMAQUINA E SEU PRÓ-FÁRMACO (PHE-ALA-PQ) EM RATOS. In: XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia - CBTOX 2013, 2013, Porto Alegre - RS. Anais do CBTOX 2013, 2013.

• SALINA, L. F. G. ; PADILHA, E. C. ; MACHADO, DIEGO VINICIUS DE PONTES ; NOGUEIRA FILHO, MARCO ANTONIO FERRAZ ; CAMPOS, M. L. ; DAVANCO, M. G. ; GALDINO, S. L. ; ABREU-LIMA, M. C. C. ; PITTA, I. R. ; PECCININI, R. G. . AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA DA [5-(5-BROMO-1H-INDOL-3-METIELENO)-3-(4-CLORO-BENZIL)-TIAZOLIDINA-2,4-DIONA)] (LYSO-07). In: XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia - CBTOX 2013, 2013, Porto Alegre - RS. Anais do CBTOX 2013, 2013.

• CAMPOS, M. L. ; DAVANÇO, M. G. ; OLIVEIRA, J. ; SANTOS, J. L. ; PECCININI, R. G. . EX VIVO STABILITY OF A NEW DRUG CANDIDATE TO TREAT SICKLE CELL DISEASE SYMPTOMS. In: 5 th BBBB International Conference, 2013, Athens-Greece. 5 th BBBB International Conference, 2013.

• CAMPOS, M. L. ; BALDAN-CIMATTI, HELEN ; DAVANÇO, M. G. ; Nogueira, Marco Antonio ; SANTOS, J. L. ; PECCININI, R. G. . PHARMACOKINETIC PROFILE OF A NEW DICLOFENAC PRODRUG WITHOUT GASTROULCEROGENIC EFFECT. In: 5 th BBBB International Conference, 2013, Athens-Greece. 5 th BBBB International Conference, 2013.

• PADILHA, E. C. ; PIRES, R. V. ; MACHADO, D. V. P. ; BALDAN, H. M. ; Nogueira, Marco Antonio ; DAVANÇO, M. G. ; CAMPOS, M. L. ; BRUNETTI, I. L. ; Peccinini, Rosângela Gonçalves . Avaliação do efeito da ciprofloxacina sobre a hepatotoxicidade e sobre o perfil farmacocinético da isoniazida em coelhos. In: IV Congresso Brasileiro de Toxicologia Clínica, 2012, Águas de Lindoia, SP. Revista Brasileira de Toxicologia, 2012. v. 25. p. 91-92.

• BALDAN, H. M. ; DAVANÇO, M. G. ; CAMPOS, M. L. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. ; PITTA, I. R. ; Peccinini, R G . AVALIAÇÃO PRELIMINAR DE TOXICIDADE DO PT-31 GIRSUPAN: NOVO ANALGÉSICO DE AÇÃO CENTRAL. In: IV Congresso Brasileiro de Toxicologia Clínica, 2012, Águas de Lindoia, SP. Revista Brasileira de Toxicologia, 2012. v. 25. p. 92-92.

• Peccinini, R G ; DAVANÇO, M. G. ; CAMPOS, M. L. ; NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; Chung, M C ; SANTOS, J. L. . PRECLINICAL PHARMACOKINETIC STUDY OF A NEW PRIMAQUINE PRODRUG. In: 3rd International Conference on Drug Discovery & Therapy, 2011, Dubai, UAE. Current Medicinal Chemistry, 2011. v. 18. p. 194.

• DAVANÇO, M. G. ; GILENO, M. C. ; NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; CAMPOS, M. L. ; PADILHA, E. C. ; FONSECA, L. M. ; Peccinini, R G . TESTE DE FRAGILIDADE OSMÓTICA DE ERITRÓCITOS: APLICAÇÃO EM ESTUDO DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DE FÁRMACOS. In: XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2011, Ribeirão Preto, SP. Revista da Sociedade Brasileira de Toxicologia, 2011.

• PADILHA, E. C. ; PIRES, R. V. ; MACHADO, D. V. P. ; NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; CAMPOS, M. L. ; BALDAN, H. M. ; DAVANÇO, M. G. ; BRUNETTI, I. L. ; Peccinini, R G . EFEITO DA ASSOCIAÇÃO DE RIFAMPICINA E CIPROFLOXACINA SOBRE A HEPATOTOXICIDADE E A FARMACOCINÉTICA DA ISONIAZIDA. In: XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia, 2011, Ribeirão Preto, SP. Revista da Sociedade Brasileira de Toxicologia, 2011.

• DAVANÇO, M. G. ; NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; CAMPOS, M. L. ; PADILHA, E. C. ; FONSECA, L. M. ; Peccinini, R G . AVALIAÇÃO DA FRAGILIDADE OSMÓTICA DE ERITRÓCITOS IN VIVO DE PRIMAQUINA E SEU PRÓ-FÁRMACO - Phe-Ala-PQ. In: CONGRESSO FARMACÊUTICO DA UNESP, 2011, Araraquara, SP. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, 2011. v. 32. p. 87-87.

• CAMPOS, M. L. ; BALDAN, H. M. ; DAVANÇO, M. G. ; SANTOS, J. L. ; Peccinini, R G . Validated HPLC bionalytical method for simultaneous determination of new diclofenac prodrug/diclofenac in rat plasma. In: 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2011, João Pessoa, PB. 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis: Book of Abstracts, 2011. p. 126-126.

• CAMPOS, M. L. ; BALDAN, H. M. ; DAVANÇO, M. G. ; NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; PADILHA, E. C. ; CANDIDO, C. D. ; SANTOS, J. L. ; Peccinini, R G . Comparison of the preclinical pharmacokinetics of diclofenac after administration of diclofenac and its prodrug 1-(2,6-diclorofenil)indolin-2-ona. In: 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2011, João Pessoa, PB. 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis: Book of Abstracts, 2011. p. 127-127.

• DAVANÇO, M. G. ; CAMPOS, M. L. ; PADILHA, E. C. ; NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; Chung, M C ; Peccinini, R G . EVALUATION OF EFFECT OF MULTIPLE DOSES OF PRIMAQUINE AND PHE-ALA-PQ ON THE ERYTHROCYTE OSMOTIC FRAGILITY IN RATS. In: II Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases, 2011, São Paulo. II Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases - Abstracts, 2011. p. 14-14.

• Peccinini, R G ; DAVANÇO, M. G. ; CAMPOS, M. L. ; NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; Chung, M C ; SANTOS, J. L. ; SILVA, M. . STABILITY STUDY OF A NEW CDS PRODRUG OF ETHAMBUTOL. In: 3rd International Conference on Drug Discovery & Therapy, 2011, Dubai, UAE. Current Medicinal Chemistry, 2011. v. 18. p. 194-195.

• SANTOS, J. L. ; DAVANÇO, M. G. ; MARQUES, R. V. ; Chung, M C ; Peccinini, R G . ESTUDO DE HIDRÓLISE IN VITRO E EX VIVO DE PHE-ALA-PQ - PRÓ-FÁRMACO POTENCIALMENTE ANTICHAGÁSICO. In: XX Congresso Pan-Americano de Farmácia; XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-Americana, 2010, Porto Alegre - RS. CD-ROM, 2010.

• DAVANÇO, M. G. ; Chung, M C ; SANTOS, J. L. ; Peccinini, R G . ESTUDO DE ESTABILIDADE QUÍMICA E ENZIMÁTICA DE PHE-ALA-PQ - PRÓ-FÁRMACO COM ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA. In: 57ª Jornada Farmacêutica da UNESP, 2010, Araraquara, SP. Anais da 57ª Jornada Farmacêutica da UNESP, 2010. p. 161-162.

• DAVANÇO, M. G. ; CAMPOS, M. L. ; NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; BALDAN, H. M. ; SANTOS, J. L. ; Peccinini, R G . DEVELOPMENT AND VALIDATION OF HPLC METHOD FOR DETERMINATION OF PRIMAQUINE IN PLASMA: APPLICATION IN A PHARMACOKINETIC STUDY. In: IV Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Afins (SIMCRO 2010), 2010, Campos do Jordão, SP. CD-ROM, 2010.

• NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; PINTO, L. S. R. ; DAVANÇO, M. G. ; CAMPOS, M. L. ; BALDAN, H. M. ; SILVA, M. ; Peccinini, R G . EX VIVO AND IN VITRO HYDROLYSIS STUDY OF A NEW CHEMICAL DELIVERY SYSTEM (CDS) CANDIDATE DESIGNED FOR TUBERCULOSIS MENINGITIS TREATMENT. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo - SP. CD-ROM, 2010.

• Davanço, Marcelo Gomes . Correlação In Vitro - In Vivo e Aspectos Biofarmacêuticos no Desenvolvimento de Medicamentos Genéricos e Similares. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Davanço, Marcelo Gomes ; Campos, Michel Leandro ; PADILHA, ELIAS CARVALHO ; AZATE, M. A. H. ; ROSA, T. A. ; ROLIM-NETO, P. J. ; Peccinini, Rosângela Gonçalves . ESTUDO FARMACOCINÉTICO PRÉ-CLÍNICO DE NOVOS COMPRIMIDOS DE BENZNIDAZOL PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA DE CHAGAS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAVANÇO, M. G. ; CAMPOS, M. L. ; PECCININI, ROSANGELA GONÇALVES . Rapid and sensitive ultra-performance liquid chromatography method for quantification of antichagasic benznidazole in plasma: application in a preclinical pharmacokinetic study. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAVANÇO, M. G. ; PADILHA, E. C. ; CAMPOS, M. L. ; PECCININ, R. G. . Avaliação preliminar de segurança hepática e renal de Phe-Ala-PQ ? pró-fármaco de primaquina com potencial antichagásico.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAVANÇO, M. G. ; SANTOS, L. A. ; CAMPOS, M. L. ; PADILHA, E. C. ; ANDRADE, C. R. ; FONSECA, L. M. ; PECCININ, R. G. . AVALIAÇÃO HISTOPATOLÓGICA E HEMATOLÓGICA DO TRATAMENTO COM DOSES MÚLTIPLAS DE PRIMAQUINA E SEU PRÓ-FÁRMACO (PHE-ALA-PQ) EM RATOS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAVANÇO, M. G. ; GILENO, M. C. ; NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; CAMPOS, M. L. ; PADILHA, E. C. ; FONSECA, L. M. ; Peccinini, R G . TESTE DE FRAGILIDADE OSMÓTICA DE ERITRÓCITOS: APLICAÇÃO EM ESTUDO DE TOXICIDADE PRÉ-CLÍNICA DE FÁRMACOS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAVANÇO, M. G. ; NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; CAMPOS, M. L. ; PADILHA, E. C. ; FONSECA, L. M. ; Peccinini, R G . Avaliação da fragilidade osmótica de eritrócitos IN VIVO de primaquina e seu pró-fármaco - Phe-Ala-PQ. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAVANÇO, M. G. ; CAMPOS, M. L. ; PADILHA, E. C. ; NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; Chung, M C ; Peccinini, R G . EVALUATION OF EFFECT OF MULTIPLE DOSES OF PRIMAQUINE AND PHE-ALA-PQ ON THE ERYTHROCYTE OSMOTIC FRAGILITY IN RATS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• DAVANÇO, M. G. ; Chung, M C ; SANTOS, J. L. ; Peccinini, R G . ESTUDO DE ESTABILIDADE QUÍMICA E ENZIMÁTICA DE PHE-ALA-PQ - PRÓ-FÁRMACO COM ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DAVANÇO, M. G. ; CAMPOS, M. L. ; NOGUEIRA FILHO, M. A. F. ; BALDAN, H. M. ; SANTOS, J. L. ; Peccinini, R G . DEVELOPMENT AND VALIDATION OF HPLC METHOD FOR DETERMINATION OF PRIMAQUINE IN PLASMA: APPLICATION IN A PHARMACOKINETIC STUDY. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2015

  (FAPESP nº 14/13192-8) Avaliação da farmacocinética do benznidazol administrado na forma de comprimidos de liberação prolongada e comprimidos pediátricos em coelhos albinos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rosangela Gonçalves Peccinini em 12/08/2014., Descrição: A doença de Chagas é uma enfermidade que afeta milhões de pessoas no mundo, principalmente em países em desenvolvimento. É causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, gerando sérios danos ao hospedeiro, especialmente no tecido cardíaco. No Brasil o único fármaco disponível para tratamento da doença de Chagas é o benznidazol (BNZ). O regime posológico para adultos consiste na administração deste fármaco na forma de comprimidos de liberação imediata de 100 mg em duas ou três tomadas diárias, durante 60 dias. Apesar da eficácia desse fármaco na fase aguda da doença, os efeitos adversos são de ocorrência frequente. Na fase crônica da doença o sucesso terapêutico é significativamente limitado. Além disso, devido a ausência de apresentações pediátricas, o tratamento em crianças é realizado através de solução extemporânea dos comprimidos de 100 mg, implicando em alta variabilidade da dose administrada. Diante desse cenário o Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco (LAFEPE) e o Laboratório de Tecnologia de Medicamentos (LTM) da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) desenvolveram comprimidos de liberação prolongada e comprimidos pediátricos de BNZ, visando a diminuição da frequência de administrações do fármaco e a melhoria do tratamento em crianças com doses mais precisas. Neste projeto, propõe-se a avaliação do perfil farmacocinético dessas novas formulações de BNZ em coelhos albinos, considerando-se que a sua utilização clínica requer avaliação prévia em modelo animal para posterior planejamento de ensaios clínicos controlados. Os parâmetros farmacocinéticos obtidos neste projeto serão utilizados, a partir de extrapolação alométrica, para o planejamento dos ensaios clínicos futuros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Gomes Davanço - Integrante / Peccinini, Rosângela Gonçalves - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Ampara à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2015

  (FAPESP nº 13/25882-6) Farmacocinética pré-clínica de novas formulações de benznidazol para o tratamento da doença de Chagas, Descrição: A doença de Chagas é uma enfermidade que afeta milhões de pessoas no mundo, principalmente em países em desenvolvimento. É causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, gerando sérios danos ao hospedeiro, especialmente no tecido cardíaco e intestinos. No Brasil, o único fármaco disponível para tratamento da doença de Chagas é o benznidazol. Este fármaco é administrado somente na forma de comprimidos de liberação imediata de 100 mg (Ministério da Saúde) em duas ou três tomadas diárias, durante 60 dias. Apesar da eficácia desse fármaco na fase aguda da doença, o tratamento é dotado de diversos efeitos adversos que limitam o seu uso e não possuem atividade considerável na fase crônica. Além disso, devido a inexistência de apresentações pediátricas, o tratamento em crianças é realizado através de solução extemporânea dos comprimidos de 100 mg, implicando em alta variabilidade da dose administrada. Neste sentido, este projeto tem como objetivo avaliar a farmacocinética pré-clínica de novos comprimidos de benznidazol para o tratamento da doença de Chagas. Os comprimidos a serem avaliados foram desenvolvidos através de tecnologias farmacêuticas para liberação prolongada (100 mg) e pediátrico na dose de 12,5 mg, visando a diminuição da frequência de administrações do fármaco e na melhoria do tratamento em crianças com doses mais precisas. Os parâmetros farmacocinéticos dessas novas formulações serão comparados ao comprimido convencional disponível pelo Ministério da Saúde para o tratamento da doença. Através destes resultados será possível definir as vantagens do ponto de vista farmacocinético e farmacotécnico das novas formulações e o planejamento de futuros ensaios clínicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Gomes Davanço - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Ampara à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2013 - 2013

  (FAPESP nº 09/51075-5) Ano V : ?Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para determinação de benznidazol em plasma?, Descrição: Desenvolvimento e validação de método analítico por UPLC-UV para determinação de benznidazol em plasma de ratos para estudos de farmacocinética pré-clínica de novas formulações contendo beznidazol - fármaco antichagásico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcelo Gomes Davanço - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador.

• 2012 - 2013

  (FAPESP nº 09/51075-5) Ano IV : ?Avaliação in vivo da atividade antichagásica de Phe-Ala-PQ?, Descrição: No presente projeto avaliaremos o perfil antichagásico do pró-fármaco em modelo animal infectado por Trypanosoma cruzi. Esses resultado serão comparados aos encontrados por Chung et al. (1997), quando se encontrou atividade antichagásica do pró-fármaco Phe-Ala-PQ em cultura celular (in vitro). Nessa etapa também serão monitorados marcadores de hepatotoxicidade para o controle da alteração hepática causada pela administração crônica do pró-fármaco (informações de estudos anteriores).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcelo Gomes Davanço - Integrante / Peccinini, Rosângela Gonçalves - Coordenador / João Aristeu da Rosa - Integrante.

• 2011 - 2013

  (FAPESP nº 2011/11239-9) Projeto de Pesquisa - Farmacocinética pré-clinica de novos fármacos e medicamentos, Descrição: Os principais fatores que inviabilizam a introdução de novos fármacos no mercado têm relação direta ou, pelo menos, uma co-relação com problemas farmacocinéticos. Um perfil farmacocinético desfavorável - como baixa biodisponibilidade, volume de distribuição limitado ou excreção e metabolismo excessivamente rápidos - pode determinar ineficácia terapêutica ou efeitos tóxicos relevantes. Os estudos em farmacocinética pré-clínica tem validade preditiva na construção de regimes posológicos para estudos clínicos e possuem estreita relação com a farmacodinâmica e com a toxicodinâmica. Desta forma, estes estudos são fundamentais para a avaliação de novos produtos farmacêuticos anteriormente à sua aplicação em ensaios clínicos. No Brasil existem numerosos grupos de pesquisa voltados à síntese de novas moléculas, sua caracterização e investigação de suas aplicações terapêuticas. No entanto, neste país, as pesquisas na área de farmacocinética pré-clínica - essenciais para futuros ensaios clínicos - têm histórico relativamente recente. Neste projeto, apresentamos uma proposta para solicitar equipamentos de laboratório e materiais de consumo para a realização de estudos em farmacocinética pré-clínica, que contempla subprojetos de três produtos desenvolvidos pelo grupo da FCF/Unesp - um candidato a pró-farmaco com propriedades antiinflamatórias (DICCIC) , um potencial pró-fármaco antichagásico e um sistema microemulsionado contendo Doxorrubicina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Gomes Davanço - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Michel Leandro de Campos - Integrante / Marco Antônio Ferraz Nogueira Filho - Integrante / Helen Mariana Baldan - Integrante / Elias Carvalho Padilha - Integrante / Rodrigo Vieira Pires - Integrante / Diego Vinicius de Pontes Machado - Integrante / Caroline Damico Candido - Integrante / Juliana Uruguay Corrêa Vidigal Assumpção - Integrante / Kelly Crystina Pestana - Integrante / José Marcos Scolari - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2012

  (FAPESP nº 09/51075-5) Ano III : Aspectos toxicológicos de Phe-Ala-PQ - pró-fármaco de primaquina, Descrição: Neste estudo foi possível evidenciar alteração tecidual hepática causada pela administração crônica de primaquina e Phe-Ala-PQ nos animais. A alteração decorre de um processo inflamatório no fígado causado possivelmente pelos radicais de oxigênio liberados na biotransformação do fármaco matriz. Embora esta alteração hepática seja preocupante, ela não difere dos achados de hepatotoxicidade de diversos outros fármacos de amplo uso do mercado. Diante deste achado, consideramos importante que o uso do produto seja acompanhado da monitoração de marcadores de hepatotoxicidade, com o intuito de prevenir maiores danos. Para a próxima etapa do desenvolvimento deste novo pró-fármaco de primaquina, será realizada a avaliação do potencial antichagásico em modelo animal infectado por Trypanosoma cruzi. Através destes resultados será possível evidenciar se o composto apresenta o mesmo potencial contra o parasita como apresentado in vitro (CHUNG et al., 1997).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Gomes Davanço - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2010 - 2015

  Subprojeto INCT(CNPq): Ensaios em farmacocinética pré-clinica para o desenvolvimento de fármacos e medicamentos PT-31 GIRSUPAN, DICLOFENACO CÍCLICO E Fenilalanina-alanina-primaquina (Phe-Ala-PQ), Descrição: A eficácia terapêutica de um fármaco é função de duas características básicas: sua capacidade de exercer o efeito farmacológico desejado e suas propriedades toxicológicas. Assim, para considerar-se a sua utilidade terapêutica é necessária a realização de uma série de investigações relacionadas às suas propriedades físico-químicas tais como estabilidade, solubilidade, permeabilidade; propriedades farmacológicas e toxicológicas em diferentes espécies animais, sob diferentes doses, vias e formas de administração. Nos estudos de farmacocinética, as características disposicionais do fármaco são relacionadas ao curso temporal dos efeitos terapêuticos, buscando-se os valores de parâmetros farmacocinéticos que determinarão o regime posológico que deve ser adotado na terapêutica. Assim, a farmacocinética tem validade preditiva com relação à construção do regime de doses que deve ser utilizado na terapêutica para o homem e possui estreita relação com a farmacodinâmica. Neste projeto, apresentamos uma proposta que contempla subprojetos para a avaliação do perfil farmacocinético - em modelo animal - de dois produtos desenvolvidos pelo grupo da FCF/Unesp - um candidato a pró-farmaco com propriedades antiinflamatórias (DICCIC) e um pró-fármaco de primaquina com potencial antichagásico; além da avaliação do perfil farmacocinético de um novo candidato a analgésico (GIRSUPAN) desenvolvido pelo grupo de pesquisa da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). R$ 25.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Gomes Davanço - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Michel Leandro de Campos - Integrante / Marco Antônio Ferraz Nogueira Filho - Integrante / Helen Mariana Baldan - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2011

  (FAPESP nº 09/51075-5) Ano II: Aspectos toxicológicos de Phe-Ala-PQ - pró-fármaco de primaquina, Descrição: o presente estudo avaliou os dois compostos quanto aos seus danos hepáticos, renais e hematológicos em ratos expostos a tratamentos com doses múltiplas, comparando-os estatisticamente entre si e com o grupo controle. Para isso, foram determinados os seguintes parâmetros bioquímicos: aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), fosfatase alcalina (ALP), gama glutamil transferase (Gama GT), bilirrubina, creatinina e uréia. A avaliação de hematotoxicidade foi realizada através do teste de fragilidade osmótica de eritrócitos, dosagem de hemoglobina, hematócrito, concentração hemoglobínica corpuscular média (CHCM) e contagem de leucócitos. Os resultados deste estudo demonstram que a administração crônica do pró-fármaco Phe-Ala-PQ diminui significativamente o poder membranolítico da primaquina, sendo este um dos principais efeitos adversos causados pela administração crônica deste fármaco. Apesar da diminuição da toxicidade hematológica observada no teste de fragilidade osmótica de eritrócitos, o pró-fármaco provocou aumento significativo nos níveis séricos de transaminases ? indicadores de hepatotoxicidade. Ainda, houve diminuição dos níveis de uréia, que pode estar relacionada com a diminuição do metabolismo da amônia por menor eficiência hepatocitária. Níveis elevados de leucócitos também foram observados no grupo de animais que recebeu o pró-fármaco, que pode estar relacionado com o processo de dano hepático. Avaliações mais detalhadas sobre o nível da lesão hepática causada pelo novo composto serão realizadas na próxima etapa do projeto, com o intuito de melhor avaliar o suposto dano hepático evidenciado, esclarecendo a relação risco vs benefício desta nova alternativa terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Gomes Davanço - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Michel Leandro de Campos - Integrante / Marco Antônio Ferraz Nogueira Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7

• 2009 - 2010

  (FAPESP nº 09/51075-5) Ano I : Farmacocinética pré-clínica de Phe-Ala-PQ - pró-fármaco potencialmente anti-chagásico, Descrição: O presente projeto teve como objetivo avaliar o perfil farmacocinético da porção ativa do pró-fármaco Phe-Ala-PQ e compará-lo ao perfil da primaquina (PQ) comercial (difosfato de primaquina), ambos administrados em dose única por gavagem e endovenosa em ratos wistar. Os resultados apontam que os parâmetros farmacocinéticos da primaquina apresentam diferenças estatísticas entre a administração na forma de difosfato e quando liberada a partir do pró-fármaco. O maior tempo de residência média (MRT) da primaquina quando liberada a partir do pró-fármaco representa uma vantagem do ponto de vista clínico, o que justifica a continuidade dos estudos com a molécula com potencial aplicação no tratamento da doença de Chagas. Os parâmetros farmacocinéticos obtidos neste estudo serão utilizados para o estabelecimento do regime posológico adequado - ajuste de dose e freqüência de administração considerando-se a biodisponibilidade oral do produto e meia-vida ? para a próxima etapa do estudo, que consistirá na avaliação de seus efeitos tóxicos sobre o tecido hepático, sobre o sistema renal e hematológico após administração de doses múltiplas no mesmo modelo animal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Gomes Davanço - Integrante / Chung Man Chin - Integrante / Rosângela Gonçalves Peccinini - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação Farmacêutica - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

Prêmios