Geraldo Gileno de Sa Oliveira

Pós-doutorado

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Produções bibliográficas

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• PARANHOS SILVA, M. ; OLIVEIRA, G. G. S. ; PONTES DE CARVALHO, L.C. ; NASCIMENTO, E.G., ; DOS SANTOS, W.L.C. . Definition of the profile of the immune response associated with protection in dogs infected with L. chagasi.. In: XXIV Congresso de Brasileiro de Imunologia, 1999, Aguas de Lindoia, 1999.

• TEIXEIRA, Marcia Cristina Aquino ; OLIVEIRA, G. G. S. ; PARANHOS SILVA, M. ; DOS SANTOS, W.L.C. ; PONTES DE CARVALHO, L.C. . Development of a vaccine for canine visceral leishmaniasis. Use of sera from naturally resistent infected dogs for selection of recombinant L. chagasi antigens.. In: XXIV Congresso Brasileiro de Imunologia, 1999, Aguas de Lindoia. XXIV Congresso Brasileiro de Imunologia, 1999. v. XX.

• SANTOS, Lenita Ramires dos ; BARROS, R. S. ; EDINGTON, Fernando Luiz Barros ; PONTES DE CARVALHO, L.C. ; OLIVEIRA, G. G. S. . Development of a vaccine for canine visceral leishmaniasis. Cloning of canine IL-12.. In: XXIV Congresso Brasileiro de Imunologia, 1999, Aguas de Lindoia. XXIV Congresso Brasileiro de Imunologia, 1999. v. XX.

• OLIVEIRA, G. G. S. ; HOLTON, J. ; LYDYARD, P.M. . Long-term treatment of NZB mice with anti-CD4 results in ulcerative colitis, cachexia and death.. In: XXII Congresso Brasileiro de Imunologia, 1997, Mangaratiba, 1997.

• OLIVEIRA, G. G. S. ; LYDYARD, P.M. . Autoantibodies eluted from red blood cells of NZB mice are pathogenic when injected into young syngeneic mice.. In: XXII Congresso Brasileiro de Imunologia, 1997, Mangaratiba, 1997.

• OLIVEIRA, G. G. S. ; HUTCHINGS, P.R. ; ROITT, I.M. ; LYDYARD, P.M. . Anti-CD4 induced partial tolerance to human IgG in NZB mice.. Clinical and Experimental Rheumatology , Inglaterra, v. 12/S, n.11, p. 112-112, 1995.

• OLIVEIRA, G. G. S. . Implementação de autópsia minimamente invasiva guiada por ultrassom em Salvador, Bahia, durante a pandemia de COVID-19. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  AMIGUS: Autópsias minimamente invasivas avanços no diagnóstico de doenças infecciosas, pesquisa e educação médica, Descrição: Recentemente, em uma parceria entre o Instituto Couto Maia (ICOM), hospital de referência em doenças infecciosas do Estado da Bahia, e o nosso laboratório (LAPEM), realizamos 22 AMIGUS em casos fatais de COVID-19 e de outras doenças infecciosas. As amostras obtidas nos casos de COVID-19 foram utilizadas para avaliar a qualidade da amostragem e identificar os acertos e erros na realização das coletas, e consequentemente, promover o aumento da capacitação da equipe. Além disso, os dados gerados revelaram-se altamente informativos e, em algumas situações, permitiram a realização de diagnósticos histopatológicos e/ou metagenômicos de doenças não previamente suspeitadas clinicamente, enriquecendo a educação médica. Os achados das AMIGUS foram discutidos em sessões anátomo-clínicas que contaram com a participação do corpo clínico e dos médicos residentes do ICOM, patologistas do Instituto Gonçalo Moniz (IGM), além de pesquisadores e professores de outras instituições, especialistas nos temas abordados. No entanto, o número de profissionais capacitados para a realização de AMIGUS ainda é muito reduzido, tornando essencial a oferta de treinamentos específicos para ampliar a adoção desse método no Brasil. Durante a realização das AMIGUS, são coletadas amostras dos principais órgãos, como coração, pulmões, fígado, baço, rins e cérebro, para análise por histologia, microscopia eletrônica e biologia molecular. O procedimento utiliza agulhas coaxiais e tru-cut, originalmente desenvolvidas para biópsias, que possuem pequeno calibre para minimizar danos teciduais, incluindo lesões vasculares e nervosas. No entanto, o tempo necessário para a obtenção de amostras adequadas, especialmente dos pulmões, pode ser prolongado, e a identificação de certas condições, como infarto do miocárdio e trombose de grandes artérias pulmonares, é altamente ineficiente. Assim, o desenvolvimento de ferramentas aprimoradas para a coleta de amostras é fundamental para aproximar a capacidade diagnóstica das AMIGUS à das ACs. Diante desse cenário, este projeto propõe a implementação integrada da avaliação morfológica e molecular in situ para o estudo de doenças infecciosas, impulsionando avanços no diagnóstico, na pesquisa e na educação médica. Para alcançar esse objetivo, estabelecemos as seguintes metas: 1) Determinar as causas de morte e identificar doenças em pacientes falecidos no Instituto Couto Maia (ICOM) por meio de autópsias minimamente invasivas guiadas por ultrassonografia (AMIGUS), 2) Realizar sessões anátomo-clínicas baseadas em AMIGUS para o corpo clínico e residentes do Instituto Couto Maia (ICOM), como parte do programa de educação continuada, 3) Capacitar médicos e técnicos nos procedimentos de AMIGUS, qualificando-os para atuar em hospitais e serviços de verificação de óbito e 4) Desenvolver um dispositivo inovador para a coleta eficiente de amostras em AMIGUS, expandindo sua aplicabilidade e aprimorando sua precisão diagnóstica. Com essas iniciativas, buscamos não apenas fortalecer o uso das AMIGUS como ferramenta diagnóstica, mas também ampliar seu impacto na educação médica e no avanço do conhecimento sobre doenças infecciosas e comorbidades associadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Geraldo Gileno de Sa Oliveira - Coordenador / Luiz Antonio Rodrigues de Freitas - Integrante / Washington Luis Conrado dos Santos - Integrante / Renée Amorim dos Santos Félix - Integrante / Sergio Marcos Arruda - Integrante / Amaro Nunes Duarte Neto - Integrante., Financiador(es): Instituto Gonçalo Moniz-CNPq - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Identificação, produção e avaliação de fármacos e proteínas recombinantes com potencial terapêutico e/ou profilático em HTLV-1, doença de Chagas e leishmanioses., Descrição: Descrição: A infecção pelo vírus linfotrópico humano de células T do tipo 1 (HTLV-1), a doença de Chagas e as leishmanioses são endemias de grande importância para a saúde pública no estado da Bahia. Estas doenças, por serem mais prevalentes em áreas tropicais e subtropicais e afetarem populações economicamente desfavorecidas em países em desenvolvimento, pouco atraem a indústria farmacêutica para o desenvolvimento de drogas/vacinas, sendo consideradas, portanto, doenças negligenciadas. Assim, estas endemias carecem de tratamentos eficazes ou adequados. Através da integração de três laboratórios de pesquisa com expertise nestas doenças, propomos, na presente proposta, gerar ferramentas e triar novas moléculas que possibilitem o desenvolvimento racional de estratégias terapêuticas e profiláticas para essas três endemias. Mais especificamente, pretendemos: (i) produzir proteínas recombinantes de HTLV-1, Trypanosoma cruzi e Leishmania spp e citocinas caninas recombinantes; (ii) triar candidatos a fármacos, selecionados de acordo com os seguintes critérios: para o HTLV-1 moléculas com potencial imunomodulador, antiproliferativo ou anti-inflamatório, e para T. cruzi e Leishmania, inibidores de quinases e proteases; (iii) triar e produzir antígenos de Leishmania candidatos a utilização no desenvolvimento de vacina para leishmaniose visceral canina; e (iv) testar o potencial terapêutico de citocinas ou receptor solúvel de interleucina 10 (sIL-10R1) recombinantes na infecção por L. chagasi em cães. As proteínas-alvo produzidas e avaliadas serão: para o HTLV-1 (Tax e HBZ), para o T. cruzi (GSK-3, cruzaína) e para a Leishmania spp. (GSK-3, DYRK). A avaliação da capacidade de ligação de fármacos às proteínas-alvo dos patógenos será realizada in vitro por ensaio de interação molecular em tempo real (Biacore) e pelo efeito supressor sobre linhagens celulares transfectadas com genes do HTLV-1. Os fármacos com maiores afinidade de ligação serão selecionados para os ensaios ex vivo (células mononucleares de pacientes infectados pelo HTLV-1), in vitro e in vivo (atividade anti-Leishmania e anti-T. cruzi). Proteínas recombinantes de L. chagasi, citocinas caninas e sIL-10-R1 serão avaliados in vivo no modelo de leishmaniose canina. Com a realização deste estudo pretendemos contribuir para o desenvolvimento biotecnológico da nossa região, validando protocolos para da produção de proteínas recombinantes e estabelecendo uma plataforma para triagem de fármacos utilizando-se um ensaio de avaliação de afinidade com alvos moleculares definidos, ainda de pouco uso no nosso país, e para triagem de proteínas recombinantes potencialmente úteis na imunoprofilaxia ou terapia, baseada em um modelo canino de leishmaniose visceral. A realização deste projeto irá também consolidar colaborações já existentes entre os três laboratórios do CPqGM/FIOCRUZ, assim como a formação de recursos humanos a nível de iniciação científica, pós-graduação associada ao curso de biotecnologia da FIOCRUZ/BA e pós-doutorado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Geraldo Gileno de Sa Oliveira - Coordenador / Cristiane Garboggini Melo de Pinheiro - Integrante / Maria Fernanda Rios Grassi - Integrante / Marcos André Vannier dos Santos - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Integrante.

• 2009 - Atual

  Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia de Doenças Tropicais- INCT de Doenças Tropicais, Descrição: O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Doenças Tropicais (INCT-DT) é composto por pesquisadores de excelência, cujo interesse conjunto principal é fazer com que os conhecimentos científicos gerados nas áreas de biologia molecular, genética e imunologia na leishmaniose, doença de Chagas, esquistossomose, hanseníase, tuberculose e infecção pelo HTLV-1 sejam revertidos em benefício das populações afetadas por essas doenças. A missão do Instituto é de formar recursos humanos na área de ciência e tecnologia e desenvolver atividades de pesquisa de ponta que possam ser aplicadas no controle e na atenuação das manifestações clínicas resultantes dessas doenças. Na área da pesquisa clínica, o programa do Instituto tem como objetivos: 1) Identificar mecanismos relacionados com a patogênese de doenças tropicais; 2) Identificar marcadores de evolução clínica e de resposta terapêutica; e 3) Desenvolver novas estratégias para o tratamento e controle de doenças tropicais. O INCT-DT propõe ampliar a atuação na área de informação da população leiga, aumentar o contingente de vagas para alunos de iniciação científica, pós-graduação e pós-doutorado e também ampliar o horizonte de mecanismos de transferência para a sociedade. Os projetos científicos propostos pelo INCT-DT estão agrupados dentro de cinco linhas denominadas: 1) Imunopatogênese, imunodiagnóstico e imunoterapia das leishmanioses; 2) Marcadores biológicos de expressão da doença na infecção pelo T. cruzi; 3) Biomarcadores e imunoterapia na infecção pelo HTLV-1; 4) Imunogenética da hanseníase; 5) Marcadores de proteção e patogênese na esquistossomose. As metas dessas respectivas linhas serão atingidas a curto, médio, e longo prazo, assim discriminadas: 1) Curto prazo: identificação de biomarcadores imunológicos de patologia e resistência; 2) Médio prazo: identificação de biomarcadores genéticos de patologia e resistência, e teste de eficácia de terapias alternativas; 3) Longo prazo: identificação de antígenos com potencial. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Geraldo Gileno de Sa Oliveira - Coordenador / Washington Luis Conrado dos Santos - Integrante / Maria Olívia Amado Ramos Bacellar - Integrante / Maria Ilma Araújo - Integrante / Selma Jerônimo - Integrante / Kenneth Gollob - Integrante / Walderez O Dutra - Integrante / Edgar Marcelino de Carvalho - Integrante / Paulo Machado - Integrante / Songeli Menezes - Integrante / Rodrigo Correa - Integrante / Jamary Oliveira - Integrante / Guilherme Correa - Integrante.

• 2006 - 2008

  Avaliação de resposta imune induzida por antígenos recombinantes de Leishmania chagasi e de protocolo para indução de resposta imune tipo Th1., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Geraldo Gileno de Sa Oliveira - Coordenador.

• 2005 - 2008

  Criação de uma Rede de Antígenos Recombinantes para Desenvolvimento de Vacinas e Métodos Diagnósticos (RedeAgR), Visando o Controle de Doenças na Região Nordeste do Brasil, Descrição: a) Finalidade do Projeto (Máximo de 2 páginas) Objetivo global O projeto tem, como objetivo imediato, a formação de uma rede de cooperação técnico-científica, na região nordeste, reunindo pesquisadores e tecnologistas engajados na produção de antígenos recombinantes (AgRs) e no desenvolvimento de vacinas e/ou ensaios imunodiagnósticos, buscando a otimização do uso de recursos e expertise. A rede visaria: (a) a execução em colaboração de projetos de pesquisa e de desenvolvimento tecnológico, relevantes para a melhoria das condições de vida da população nordestina, envolvendo a produção de antígenos recombinantes e empregando os mesmos métodos; (b) o compartilhamento de material de consumo (comprados centralmente), equipamentos, infraestrutura e expertise; (c) o intercâmbio de pessoal dentro da rede para treinamento e/ou realização de técnicas específicas. Um dos objetivos iniciais da rede seria a obtenção, utilizando a metodologia do DNA recombinante, de produtos que contribuam para o controle de três doenças que afligem a população nordestina, particularmente o seu contingente mais desfavorecido socio-economicamente (i.e., aquele mais exposto aos agentes causais e/ou com menor acesso a tratamento) e para o controle de uma doença de caprinos com relevância econômica regional. Esses produtos são: a. preparações a serem no futuro testadas, em fases II, III e IV, como vacinas/imunoterápicos contra leishmaniose visceral canina, leptospirose, alergia respiratória a ácaros da poeira doméstica e linfadenite caseosa caprina; b. kits para imunodiagnósticos rápidos e seguros da leishmaniose visceral humana e canina. Além disso, seria desenvolvido um método simples para avaliação de atividade indutora de resposta imune Th1 de adjuvantes in vivo. Este método seria útil para a consecução de alguns dos objetivos mencionados acima (o desenvolvimento de vacinas contra alergia e leishmaniose), e também teria utilidade mais geral, justificando divulgação in. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (1) . , Integrantes: Geraldo Gileno de Sa Oliveira - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2