Iara José de Messias Reason

Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Estadual de Ponta Grossa, mestrado e doutorado em Ciências Naturais (com ênfase em Imunogenética), Medizinische Hochschule Lübeck, Alemanha. Realizou estágio pós-doutoral na Universidade de Cincinnati, EUA (1986), no Instituto de Imunologia da Universidade de Heidelberg, Alemanha (1995) e no Instituto de Medicina Tropical da Universidade de Tübingen, Alemanha (2005-2006). Atualmente é professor Titular do Departamento de Patologia Médica da Universidade Federal do Paraná. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunogenética e Imunopatologia molecular, atuando principalmente na investigação das bases moleculares da resposta inata do hospedeiro em doenças infecciosas e auto-imunes, particularmente envolvendo o sistema complemento. Mais recentemente, iniciou nova linha de pesquisa sobre atividades imunomoduladoras de produtos naturais.

Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado

1982 - 1983

Medizinische Hochschule Lübeck
Título: Estudo sobre o polimorfismo genético do Fator B do sistema complemento - Universidade de Luebeck - Alemanha
Orientador: Prof Dr Otto Pribilla
Bolsista do(a): Konrad Adenauer Stiftung, KAS, Alemanha. Palavras-chave: Fator B; complemento.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Saúde e Ambiente

1980 - 1981

Medizinische Hochschule Lübeck
Título: Investigação sobre o polimorfismo genético da enzima Galactose-1 fosfato uridil transferase na população de Schleswig Holstein,Ano de Obtenção: 1981
Orientador: Prof Dr. Jorge Weissmann
Palavras-chave: galactose-1; fosfato uridyl; transferase; polimorfismo genético.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Farmácia Bioquímica

1976 - 1979

Universidade Estadual de Ponta Grossa

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Pós-doutorado

2005 - 2007

Pós-Doutorado. , Universitat Tubingen, UT, Alemanha. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

1995 - 1995

Pós-Doutorado. , Instituto de Imunologia da Universidade de Heidelberg, IIUH, Alemanha. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

1985 - 1986

Pós-Doutorado. , University of Cincinnati, CINCINNATI, Estados Unidos. , Grande área: Ciências da Saúde

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

1990 - 1990

Visista Científica. (Carga horária: 360h). , Universität zu Köln, UK, Alemanha.

1987 - 1987

Visita Científica. (Carga horária: 150h). , Universidade de Colonia, UC, Alemanha.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética/Especialidade: Imunopatologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Imunologia Clínica.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Organização de eventos

TAMBOURGI, D. V. ; Messias-Reason, Iara ; KALIL, J. ; GRUMACH, A. S. ; SILVA, W. D. . XXV INTERNATIONAL COMPLEMENT WORKSHOP. 2014. (Congresso).

De Mesias, IJT ; RABONI, S. ; TUON, F. ; ALMEIDA, S. M. . I Jornada Científica do Curso de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR. 2013. (Outro).

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; RAMIREZ, M. . I Curso de Mecanismos de Interação Molecular entre Protozoários Patogênicos e Hospedeiros Mamíferos. 2010. (Outro).

KUN, J. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . IV Simpósio Brasil-Alemanha. 2009. (Congresso).

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOARETTI, A. C. . Curso de Extensão Universitária em Imunopatologia. 1988. (Outro).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

II Workshop sobre Inovação. 2016. (Simpósio).

Exploring human host-microbiome interactions in health-diseasease.Detection of circulating DNA of Trypanosoma cruzi in patients with chronic Chagas Disease. 2015. (Simpósio).

Oficina de Prioridades do Programa Pesquisa para o SUS: Gestão compartilhada em Saude.Área temática: biotecnologia e saúde. 2015. (Oficina).

Simpósio de Imunologia Yakult - Microbiota e ImunidadeI. 2015. (Simpósio).

VII Simposio Iberoamericano de Plantas Medicinais, II Simposio Iberoamericano de Investigação em Cancer. 2014. (Simpósio).

III Fórum Paranaense de Pesquisa em Dermatologia e Hansenologia. 2013. (Seminário).

Curso de Formação Continuada para Professores do Setor de Ciências da Saude UFPR. 2012. (Outra).

III Simpósio Sul de Imunologia. 2011. (Simpósio).

XXXVI Congresso Brasileiro de Imunologia. Cytokine Profile in Chronic Chagas Disease. 2011. (Congresso).

Imunobiologia do óxido Nítrico: seu papel na saúde e na doença & estratégias para o desenvolvimento de vacinas. 2010. (Oficina).

XXIII International Complement Workshop. Avaliação do polimorfismo de genes do complemento na hanseniase. 2010. (Congresso).

IV Simpósio Brasil-Alemanha.Coordenador de Grupo de Trabalho. 2009. (Simpósio).

IX Congresso Latino Americano de Imunologia. Apresentação de trabalhos, 3 a 7 de novembro de 2009.. 2009. (Congresso).

23rd. International Lectin Meeting. Impact of MBL2 gene polymorphism in Rheumatic Fever. 2008. (Congresso).

VIth International Workshop on C1, the first component of Complement and Collectins and Ficolins.MBL2 polymorphism in patients with hepatitis C. 2006. (Simpósio).

11o. EVINCI.Comissão de Avaliação dos Trabalhos. 2003. (Encontro).

Curso Pré-Congresso Técnicas Moleculares en Investigacion en Inmunologia. 2003. (Outra).

Simpósio Internacional de Genética Molecular em Oncologia Pediátrica. 2002. (Simpósio).

Brazilian Meeting on Complement in Disease.Complement Regulation. 2000. (Simpósio).

XXIV Congresso Brasileiro de Imunologia. 1999. (Congresso).

Curso "2-Dimensional and Protein Electrophoresis progress". 1994. (Outra).

Evento de Iniciação Cientifica da UFPR.Coordenação da Mesa de Avaliação das Apresentações. 1993. (Encontro).

VII Jornada de Reumatologia do Cone Sul.Participação na Mesa Redonda: A Pesquisa em Reumatologia no Cone Sul. 1991. (Simpósio).

2o. Curso Avançado de Imunologia Yakult. 1989. (Outra).

2o. Simpósio Internacional de Imunologia Yakult. 1989. (Simpósio).

3o. Simpósio Yakult Internacional de Imunologia. 1989. (Simpósio).

VI Complement Genetics Workshop and Conference. HLA and visceral Leishmaniasis. 1989. (Congresso).

II Workshop Brasileiro de Histocompatibilidade.Presidente da Conferência: Polimorfismo dos Antígenos HLA de Classe III. 1988. (Simpósio).

XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 1987. (Congresso).

Jornada Científica do Hospital de Clínicas UFPR.Mesa Redonda: Situação da Pesquisa e Perspectiva em Doenças Infecciosas e Parasitárias. 1986. (Simpósio).

XI Congresso Brasileiro de Imunologia. 1986. (Congresso).

X Congresso Brasileiro de Imunologia. Ativação do Sistema Complemento na Leishmaniose Mucocutânea. 1985. (Congresso).

XVI International Symposium on regulation of tolerance and immunity. 1985. (Simpósio).

XIX Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Inibição das vias clássica e alternativa de ativação do complemento pelo polisulfato de glicosaminoglicano. 1984. (Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Claudimara Rak Bosco

COSTA NETO, C. M.; Paulo Roberto Dantas Marangoni;MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE. Sintese e caracterização de microcápsulas de gelatina/goma arábica, por coacervação complexa, aplicadas a probióticos. 2019. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cristhine Pieczarka

Messias-Reason, Iara; BAVIA, L.. Polimorfismos dos Genes das Ficolinas 1 e 3 em Pacientes com Artrite Reumatóide. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Elidiana De Bona

TUON, F.;Messias-Reason, Iara; NAGATA, N.. Análise quimiométrica aliada a dados de espectrometria de massas em amostras de soro de pacientes chagásicos crônicos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Pâmela Dias Fontana

Messias-Reason, Iara; MAURER, J.; BAVIA, L.. AVALIAÇÃO DA IMUNOMODULAÇÃO DE EXTRATOS DE PLANTAS VEGETAIS SOBRE O SISTEMA COMPLEMENTO. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Hellen Chris Weinschütz Mendes

BOLDT, A.; PINCERATI, M. R.; SINDEAUX, R. H. M.;Messias-Reason,I. Polimorfismos do gene MASP1 e concentrações séricas de MASP-1, MASP-3 e MAp44 e susceptibilidade a hanseniase. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Bruno Salgado Riveros

FERREIRA, M. M. D.; CORRER, C. J.;Messias-Reason Iara JT. Agentes biológicos no tratamento da psoriase moderada a grave: uma avaliação farmacoeconômica. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marina Cavassin Paes

VIDAL, L. R. R.;MESSIAS-REASON, IARA J. T; PEREIRA-FERRARI, L.. Polimorfismos do gene MASP1 e concentrações séricas de MASP-3 em pacientes HIV+/AIDS. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Amanda Alves da Silva

de Messias-Reason IJMLA Pedroso; PINCERATI, M. R.. Polimorfismos do gene MASP2 e concentração sérica da proteína MASP-2 na infecção pelo HCV. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sandra Jeremias dos Santos Catarino

FERREIRA, D. M.;SCHAFRANSKI, M.Messias Reason, Iara T. POLIMORFISMOS DO GENE MASP2 NA FEBRE REUMÁTICA E CARDIOPATIA REUMÁTICA CRONICA. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Caroline Grisbach

BOLDT, A.Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; PICHETII, G.;MLA Pedroso. Polimorfismos do promotor de FCN2 em pacientes infectados pelo HIV. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Alberto Cardoso Martins de Lima

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Polimorfismos dos genes HLA em pacientes infectados pelo HIV. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Stefanie Epp Boschmann

FERREIRA, D. M.; RAMOS JUNIOR, O.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Análise genética da persistência da lactase nas populações menonita e euro-brasileira do sul do Brasil. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Juliana Escher Toller Kawashisa

MACHADO, C. M. M.; LOUZADA JUNIOR, P.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Associação dos polimorfismos dos Fc gamaR e do CR3 no lupus eritematoso sistêmico. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata Ignácio Bertozi

MACHADO, C. M. M.; ISAAC, L.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Avaliação do efeito de contraceptivos hormonais hormonais sobre o sistema complemento. 2011. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Kárita Claúdia Freitas Lidani

MALUF, E. C.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; MIKAMI, L.. Estudo molecular de cepas de Leishmania (L) infantum chagasi isoladas de flebotomineos Lu. longipalpis de área endemica de leishmaniose visceral da amazonia brasileira. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Liliane Machado Nascimeno

Trevilatto PC;MIRA, M. T.Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Estudo de Fatores de Risco Genéticos de Susceptibilidade ao Vitiligo - Análise de Genes Candidatos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Carla da Fontoura Dionello

Roselino AM; SCHAFRANSKI, M.; SASAKI, M. G. M.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Manifestações reumatológicas, FR e anti CCP em pacientes com Hanseníase: uma análise clínico-laboratorial. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: paola da Rosa Cruz

SILVA, W. D.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; CUNHA, C. P.. Avaliação dos níveis circulantes da lectina ligante de manana e da proteína C reativa em portadores da doença de Chagas crônica. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: João Luiz Coelho Ribas

UTYIAMA, S. R. R.; TSUNETO, L.; NISHIYAMA, A.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Investigação sorológica e clínica de auto-anticorpos em Indígenas Kaingang e Guarani do Paraná. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Altair Rogerio Ambrosio

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Leishmania Viannia braziliensis: ativação do sistema complemento e interação com a Lectina Ligante de Manosee. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ana Carolina de Moraes Braga

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Determinação da prevalência de coínfecções pelo vírus da imunodeficiência humana, hepatite B, hepatite C e linfotrópico de células T humanas em pacientes com Hanseniase. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cláudia Helena Zen

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; PEREIRA-FERRARI, L.; IOSHII, S. O.. Influência do polimorfismo gênico da lectina ligante de manose na susceptibilidade à infecção pelo vírus da imunodeficiência humana e progressão da síndrome da imunodeficiência adquirida. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sérvio Túlio Stinghen

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Desenvolvimento de imunoensaio para determinar a atividade das fosfatases alcalinas placentária (PLAP) e PLAP-símile em amostras de soro e tecido de pacientes oncológicos.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Luine Rosele Rechaud Vidal Tsuchiya

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Caracterização antigênica do vírus influenza na Cidade de Curitiba. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Renato Mitsunori Nisihara

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Investigação de Doenças auto-imunes em pacientes portadores de Síndrme de Down. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Chiu Yun Yu Braga

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Avaliação da concentração plasmática do produto proteico de oxidação avançada (AOPP) e da proteína C-reativa de alta sensibilidade (hs-PCR) em pacientes com doença reumática valvular crônica. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcelo Derbli Schafranski

BARBOSA, J. E.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; PEREIRA-FERRARI, L.. Determinação das concentrações séricas da lectina ligante de manose em pacientes portadores de cardiopatia reumática crônica. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sueli Massami Nakatani

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Detecção molecular do Mycobacterium tuberculosis e do Mycobacterium avium em amostras de sangue de pacientes com AIDS. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcelo Pilonetto

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Soroepidemiologia da infecção pelo Helicobacter pylori em Curitiba e Região Metropolitana. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Juliana Ferreira de Moura

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Desenvolvimento de ensaio imunoenzimático para determinação do hormônio do crescimento humano. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Loraine Farias Landgraf

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Prevalência de Deficiência de Imunoglobulina A em pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 1 e sorologia positiva para Doença celiaca. 1999. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Miguel Ibraim A Hanna Sobrinho

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; CUNHA, C. P.; LOURES, D. R.; ROSSI, P. R.. Ativação do sistema complemento no infarto agudo do miocárdio. 1997. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcia Machado de Oliveira Dalalio

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Análise de Associação entre Cardiopatia Chagásica e Antígenos HLA de Classe I (HLA A, B e C) e de Calsse II (HLA DR e DQ). 1994. Dissertação (Mestrado em Mestrado de Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Wandér Luiz Watzko

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Estudo do polimorfismo genético de C4A, C4B, BF e C3 do sistema complemento em artrite reumatóide. 1993. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Lorena Teran Urbanetz

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Polimorfismo Genético de C2, C3, BF, C4A e C4B do sistema complemento na Doença de Chagas. 1993. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Tânia Denise Resener

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; ROSÁRIO FILHO, N. A.. Avaliação do sistema complemento no sangue do cordão umbilical de recém-nascidos. relação com a idade gestacional e o grau de crescimento intra-uterino. 1991. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sérgio Eduardo Fontoura da Silva

MIRA, M. T.; WERNECK, R. I.;MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE. Estudo de fatores de risco de suceptibilidade a Hanseniase: o gene candidato BCHE da enzima butirilcolinesterase. 2019. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Maria Isabel Lovo Martins Busch Pereira

Messias-Reason, Iara; GONDENBERG, S.. VESÍCULAS EXTRACELULARES SECRETADAS POR Trypanosoma cruzi E A RELAÇÃO COM ÁCIDOS GRAXOS POLI-INSATURADOS NA MODULAÇÃO DA INFECÇÃO. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - ICC Fiocruz Paraná.

Aluno: Stefanie Epp

Messias-Reason, IaraBELTRAME, M. H.. Análise de polimorfismos nos genes MASP2 e CD59 em mulheres com neoplasia intra-epitelial de alto grau e com câncer de colo de útero. 2018. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Karita Lidani

MESSIAS'REASON, IARA T.; BAVIA, L.; ALESSI, A.; KESSLER, R. L.; ALBRECHT, L.. Sistema complemento e adipocinas na Doença de Chagas crônica. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: GEOVANA BROTTO RAMOS

DE MESSIAS-REASON, IARA J.. Estudo de 26 marcadores STDs em uma amostra da população brasileira - implicações para testes de vínculo familial.. 2016. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Paola Rosa LUz

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IMMIRA, M. T.; PEREIRA-FERRARI, L.; CHIU-BRAGA, Y. Y.; WOWK, P. F.. Avaliação do impacto do polimorfismo gênico da lectina ligante de manose e da ficolina-2 na Doença de Chagas crônica. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fernanda Bovo

PEREZ, E.; ZAWADZKI-BAGGIO, S. F.; SILVA, E. B.; CARRARO, E.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Investigação das propriedades antiasmática e antioxidante de extratos de inflorescências de Musa paradisiaca L em modelos experimentais in vivo e in vitro. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Renata Helena Monteiro Sindeaux

MIRA, M. T.; SIQUEIRA, S. S.; MORENO, A. N.; PESSOLANI, M. C. V.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Estudo funcional de suscetibilidade celular ao Mycobacterium leprae em macrófagos primários humanos com mutações no gene PRK2. 2012. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Rosangela SL de Almeida Torres

GUILHERME, L.; PRADO, K. B.; MIYAGUE, N. I.;SCHAFRANSKI, M.Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Susceptibilidade a antimicrobianos e caracterização molecular de isolados de Streptococcus pyogenes na cidade de Curitiba, Estado do Paraná.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Keite da Silva Nogueira

BURGER, M.; STINGHEN, A.; GALES, A. C.; COGO, L. L.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Prevalência e caracterização molecular de beta-lactamases de espectro estendido (ESBL) em enterobacterias isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Siumara Tulio

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IMMLA Pedroso; PEREIRA-FERRARI, L.; SIQUEIRA, S. S.; SOUZA, C. M.. Avaliação do polimorfismo gênico de MASP2 em pacientes com hepatite C crônica. 2011. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Igor dos Santos Cestari

BRANDAO, A.; LIMA, A. A.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Trypanosoma cruzi e o sistema complemento: ativação da via das lectinas e o papel das microvesículas derivadas das células hospederiras na resistência à lisev. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Claudia Alexandra Pontes Ivantes

NOGUEIRA, M. B.; MALUF, E. C.;MLA Pedroso; RABONI, S.; SOUTO, F. J. D.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Estudo de prevalência e riscos associados a hepatite C no município de Tamboara, Estado do Paraná. Eficiência do teste rápido para hepatite C na população geral e em co-infectados HIV-VHC.. 2010. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Karen Francine Kohler

Goldberg, AC;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IMBOLDT, A.GUILHERME, L.ERLER, M. L. P.. Pênfigo Foliáceo Endêmico: Avaliação Celular e Humoral de Epítopos Imunodominantes da Proteína Desmogleína 1 e sua Relação com os Genótipos HLA-DRB1 Associados à Doençaa. 2009. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Renato Nisihara

BOLDT, A.L Kotze; PEREIRA-FERRARI, L.; FELDER, P.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Concentrações séricas da lectina ligante de manose na Sindrome de Down: Associação com infecções recorrentes e doenças auto-imunes. 2009. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcelo Derbli Schafranski

GRUMACH, A. S.; PICHETII, G.; Faucz F;BOLDT, A.Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Polimorfismos dos genes MBL2 e MASP2 na febre Reumática. 2008. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marial Lucia Alves Pedroso

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Associação do polimrofismo do gene Lectina Ligante de Manose (MBL2) com Hepatite C, evolução crônica, fibrose hepática e resposta ao tratamento. 2007. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Noemi Farah Pereira

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Investigação de fatores genéticos na patogênese do Pênfigo Foliáceo Endêmico: análise de associação com genes de citocinas e microssatélites do CPHh. 2004. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Lilian Pereira

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Influência fenotípica da lectina ligante de manose (MBL) na modulação do quadro pulmonar em pacientes com fibrose cística. 2003. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Shirley Utiyama

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Variabilidade alotípica do fator B do sistema complemento na Doença Celiaca. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Químico-Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Maria das Graças Sasaki

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Avaliação da resposta humoral à vacina recombinante anti-hepatite B, utilizando o GM-CSF como adjuvante vacinal em pacientes HIV positivos. 2002. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Linete Parolin Ercole

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Análise das subpopulações linfocitárias na esclerose sistêmica. 2001. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Flávia Raphaela Nass Arrotéia

PEREIRA-FERRARI, L.; UTYIAMA, S. R. R.; MARTIN, P.;Messias Reason, Iara T. Variabilidade alotípica do Fator B do sistema complemento em pacientes com artrite reumatóide e familiares: associação com biomarcadores e aspectos clínicos da doença. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fernanda Bovo

PEREZ, E.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; ZAWADZKI-BAGGIO, S. F.. Investigação das propriedades antiasmática e antioxidante de extratos de inflorescência de Musa paradisiaca L em modelos experimentais in vivo e in vitro. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Luine Rosele Renaud Vidal

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; CRUZ, C. R.; MOSIMANN, A. L. P.. Perfil epidemiológico e caracterização molecular dos enterovirus e parechovirus humanos causadores das meningites virais no município de Curitiba e Região metropolitana, no período de julho de 2005 a de zembro de 2006. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Keite da Silva Nogueira

COSTA, L. M. D.; BURGER, M.;COGO, L.Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Prevalência e caracterização molecular de beta-lactamases de espectro estendido (ESBL) em enterobacterias isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rosangela Stadnick Lauth de Almeida Torres

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IMCOSTA, L. M. D.; STINGHEN, A.; PRADO, K. B.. Susceptibilidade a antimicrobianos e caracterização genotípica de isolados de Streptococcus pyogenes resistentes aos macrolídeos.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cléo Otaviano Mesa Júnior

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; BOGUSZEWSKI, C. L.; FOGACA, R. T. H.. Perfil da transcrição gênica decorrente da ativação condicional de RET/PTC3 e BRAFv600e em CÈLUAS PCCL3 DE TIREÓIDE DE RATO. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Enio Alberto Comerlato

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Avaliação imunohistoquímica e clínica em pacientes com Distrofia Muscular de Cinturas. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Shirley Ramos da Rosa Utiyama

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Variabilidade alotípica do fator B do sistema complemento em pacientes com doença celiaca e familiares. Associação com a gravidade da doença e presença de outros auto-anticorpos. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Químico-Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Karin Braun

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Especialiazação em Imunologia. 1996. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Imunologia) - Universidade Federal do Paraná.

NAZARENO, E. R.; LUHM, K. R.; CRUZ, C. R.;MESSIAS-REASON, IARA J. T; MACHADO, P. H. B.. Comissão do Concurso Público para Professor Adjunto UFPR. 2013. Universidade Federal do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; TELLES, J. E. Q.; SCUISSATO, D. L.; NAZARENO, E. R.; SERAPIAO, C. J.. Concurso Público para Professor Adjunto. 2011. Universidade Federal do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Magistério superior. 1998. Universidade Federal do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Magistério Superior. 1994. Universidade Federal do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Professor Assistente. 1993. Universidade Federal do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Magistério superior. 1984. Universidade Estadual de Maringá.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. ANÁLISE DE PROJETOS DE PESQUISA DE CANDIDATOS AO PROGRAMA DE PÓS´GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA. 2009. Universidade Federal do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. COMISSÃO DE ANÁLISE DE RELATÓRIOS. 2009. Universidade Federal do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. 2009. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Processo de Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC) da PUC Paraná. 2009. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

TELLES, J. E. Q.;Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; OLIVEIRA, M. Estágio probatório UFPR - Ana Carolina Portugal Portella. 2008. Universidade Federal do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Avaliação de projetos para processo seletivo em curso de Pós-Graduação. 2008. Universidade Federal do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. COMISSÃO DE ANÁLISE DE RELATÓRIOS. 2008. Universidade Federal do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; SANTOS, L. H. C.; SOARES, C. P.. Avaliação de desempenho em estágio probatório de professor adjunto, DE. 2007. Universidade Federal do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; PICHETH, C. M.; COSTA, L. M. D.. Banca de processo seletivo para doutorado. 2007. Universidade Federal do Paraná.

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM; SANTOS, A.; KOPPEL, R.. 11o. Evento de Iniciação Científica. 2003. Universidade Federal do Paraná.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Tatiane da Piedade Batista

POLIMORFISMOS DO GENE C3 DO SISTEMA COMPLEMENTO NO CÂNCER CERVICAL; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Nathalia Maria Drehmer de Lara

Avaliação de Polimorfismos do gene CD59 na Doença de Chagas; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Edneia Oliveira Cavalcanti

CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL E GENÉTICA DO GENE MASP1 na Doença de Chagas(PROTEÍNAS MASP-1 E MASP-3): EXPRESSÃO E REGULAÇÃO COMO SUPRESSOR TUMORAL; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Aiane Benevide Sereno

AVALIAÇÃO DA EFETIVIDADE DO MANÁ-CUBIU (Solanum sessiliflorum Dunal) NO MANEJO DO DIABETES MELLITUS TIPO 2; Início: 2019; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Pâmela Dias Fontana

Biomarcadores inflamatórios associados à Retocolite Ulcerativa e suplementação de Resveratrol e Ômega-3 em pacientes acompanhados no Ambulatório de Intestino do Serviço de Gastroenterologia do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná?,; Início: 2017; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Sandra Jeremias Catarino

INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE FCN1 NA FEBRE REUMÁTICA; Início: 2017; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

camila de freitas oliveira tore

Estudo da expressão de RNA dos principais transcritos gerados pelo gene MASP1 na fisiopatologia do câncer cervical; Início: 2017; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Regina Tizzot

Polimorfismo dos genes da via das lectinas do complemento em pacientes com co-infecção HIV e hepatites virais; Início: 2017; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Michelli Aparecida Bertolazo da Silva

Efeito Agudo e Crônico do Abelmoschus esculentus na Resposta Glicêmica de Pacientes com Diabetes Tipo 2; Início: 2016; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Vera Lucia Pereira dos Santos

Investigação das propriedades imunomoduladoras de Piper amalago L; ; Início: 2016; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Altair Rogerio Ambrosio

Interação do Mycobacterium leprae com proteínas do sistema complemento: Influência na fagocitose; ; Início: 2016; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Lorena Bavia

Início: 2018; Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Fabiana Antunes de Andrade

Análise dos polimorfismos responsáveis pelos alótipos das proteinas C3 e BF em pacientes chagásicos crônicos; Início: 2014; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Helena Plácido

Estudo de polimorfismos de genes do complemento em pacientes com hanseniase; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Renan Polachini

Marcadores de Diagnóstico e Prognóstico na Doença de Chagas Crônica; Início: 2017 - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária; (Orientador);

Claudia Rak

Sintese e caracterização de microcápsulas de gelatina/goma arábica, por coacervação complexa, aplicadas a probióticos; 2019; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Léia de Sena Barboza

Avaliação de Polimorfismo dos genes C3 e BF na Artrite Reumatóide; 2019; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Fernanda Saad

Caracterização quimica DE EXTRATOS DE Persea Americana; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Cristhine Pieczarka

Polimorfismos dos Genes das Ficolinas 1 e 3 em Pacientes com Artrite Reumatóide; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Wilton Hideki Kawaguchi

BIOTRANSFORMAÇÂO DO BENZNIDAZOL UTILIZANDO CULTURAS MICROBIANAS: UMA OPÇÃO PARA AMENIZAR OS EFEITOS SECUNDÁRIOS DA DROGA; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Iara Jose de Messias Reason;

Elidiana De Bona

Análise quimiométrica aliada a dados de espectrometria de massas em amostras de soro de pacientes chagásicos crônicos; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Pâmela Dias Fontana

Avaliação da imunomodulação do sistema complemento por extratos de Musa paradisiaca in vitro; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Cesar Maistro Guimarães

ANÁLISE DE FATORES DE RISCO ENVOLVIDOS NA PROGRESSÃO DA FORMA INDETERMINADA DA DOENÇA DE CHAGAS CRÕNICA : UM ESTUDO COORTE DE ONZE ANOS; 2016; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Gabriela Canalli Kretzchmar

Estudo de associação entre o Receptor 1 do complemento e a hanseniase; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Iara Jose de Messias Reason;

Hellen Chris Weinschütz Mendes

ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DO GENE MASP1 E NÍVEIS SÉRICOS DE MASP3 E MAP44 E SUSCEPTIBILIDADE À HANSENÍASE; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Sandra Jeremias dos Santos Catarino

POLIMORFISMOS DO GENE MASP2 NA FEBRE REUMÁTICA E CARDIOPATIA REUMÁTICA CRONICA; 2014; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Amanda Alves da Silva

Polimorfismos do gene MASP2 e concentração sérica da proteína MASP-2 na infecção pelo HCV; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Marina Cavassin Paes

Polimorfismos do gene MASP1 e concentrações séricas de MASP-3 em pacientes HIV+/AIDS; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Fernando Morandini Pradella

Avaliação da via das lectinas do sistema complemento na DEGENERAÇÃO MACULAR RELACIONADA A IDADE; 2014; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Valmir Mocelin

Investigação de anticorpos anti peptideo cíclico citrulinado e fator reumatoide em paciente com doença de Crhon: associação clínico-laboratorial; 2014; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Denise Endo

Avaliação do papel da via das lectinas na interação do Trypanosoma cruzi com células eucarióticas; 2013; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Dania Kemel Messmar

Avaliação da atividade analgésica e antiinflamatória dos extratos da semente de Persea americana (Lauraceae) em modelo de osteoartrite in vivo; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Vanessa Ferreira Picceli

Estudo da via alternativa do sistema complemento e de doenças autoimunes associadas em pacientes com lupus eritematoso sistêmico; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Iara Jose de Messias Reason;

Alberto Cardoso Martins Lima

Polimorfismo gênico de MBL2 em pacientes HIV positivos com e sem co-infecção com HCV e HBV; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Caroline Grisbach

Investigação do polimorfismo do gene FCN2 em pacientes HIV+ co-infectados com HCV; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Stefanie Epp Boschmann

Análise genética da persistência da lactase nas populações menonita e euro-brasileira do sul do Brasil; 2012; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Kárita Claúdia Freitas Lidani

Estudo Molecular de Cepas de L; chagasi isoladas de flebotomíneos Lu; longipalpis de área endêmica de Leishmaniose Visceral da Amazônia Brasileira; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Isabela Goeldner da Silva

Investigação da Autoimunidade em pacientes com Artrite Reumatóide e familiares: uma análise clínico-laboratorial; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Iara Jose de Messias Reason;

Carla da Fontoura Dionello

Manifestações reumatológicas, fator reumatóide e anticorpos anti CCP em pacientes com Hanseníase: uma análise clínico-laboratorial; 2008; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Paola Rosa LUz

Determinação das concentrações séricas da lectina ligante de manana (MBL) e da proteína C reativa (CRP) em portadores da doença de Chagas crônica; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Flávia Raphaela Nass

Análise sorológica e clínico-laboratorial de auto-anticorpos em familiares de pacientes com doença celíaca; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Iara Jose de Messias Reason;

João Luis Coelho Ribas

Investigação sorológica e clínica de auto-anticorpos em Indios Kaingang e Guarani do Paraná; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Luciana Nasser

Determinacao dos níveis plasmáticos da lectina ligante de manose em pacientes com hanseníase; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Elisandra Grangeiro

Avaliação da participaçaõ da lectina ligante de manose na Doença Celíaca; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Ana Carolina Braga

Determinação da prevalência de coínfecções pelo vírus da imunodeficiência humana, hepatite B, hepatite C e linfotrópico de células T humanas em pacientes com Hanseniase; 2005; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Cláudia Helena Zen

Influência do polimorfismo genético da Proteína Ligante de Manose na susceptibilidade a infecção pelo HIV e na progressão da AIDS; 2005; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Altair Ambrósio

Avaliação da interação entre a lectina ligante de manose e formas promastigotas de Leishmania Viannia braziliensis; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Marcelo Schafranski

Avaliação da concentração plasmática da Lectina Ligante de Manose em portadores de Estenose Mitral Reumática; 2004; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Yun Yu Chiu-Braga

Avaliação da concentração 'plasmática do produto de oxidação proteíca avançada (AOPP) e de proteína C reativa de alta sensibilidade em pacientes portadores de estenose mitral reumática; 2004; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Sueli Massumi Nakatani

Detecção molecular do Mycobacterium tuberculosis e do Mycobacterium avium em amostras de sangue de pacientes com AIDS; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Renato Mitsunori Nisihara

Investigação de autoanticorpos em pacientes portadores de Sindrome de Down; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Marcelo Pilonetto

Soroepidemiologia da infecção pelo Helicobacter pylori em Curitiba; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Miguel Ibrahim Hanna Sobrinho

Ativação do Sistema complemento no infarto agudo do miocárdio; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Marília Barreto Gameiro Silva

Polimorfismo genético de C3 e BF do Sistema Complemento em Lupus Eritematoso Sistêmico; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Adriana Zimmermann

Lupus Eritematoso Sistêmico: perfil demográfico, clínico e autoimune em 96 pacientes do sul do Brasil; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Shirley Hayashi Yumi

Ativação do complemento e complexos imunes circulantes na endocardite infecciosa; 1995; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Jesus Rodrigues Santamaria

Estudo do polimorfismo genético das proteínas da classe III do CPH (BF, C2, C4A e C4B) em Hanseníase; 1994; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Lorena Teran Urbanetz

Estudo do polimorfismo genético de C2, C3, BF e C4 do sistema complemento na Dooença de Chagas; 1993; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Sérgio Bernardo Tenório

Ativação do sistema complemento em cirurgia cardíaca com circulação extra-corpórea; 1993; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Wander Watzco

Determinação do polimorfismo genético de C3, BF e C4 em Artrite Reumatóide; 1993; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Tania Resener

Avaliação do sistema complemento no sangue do cordão umbilical de RN; Relação com a idade gestacional e peso ao nascimento; 1991; 0 f; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Rubens Cat

Avaliação do sistema complemento em recém-nascidos com Síndrome do Desconforto Respiratório; 1990; 0 f; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Iara Jose de Messias Reason;

Thais Latansio de Oliveira

AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTITUMORAL E IMUNOMODULADOR DO TRITERPENO EUFOL; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Stefanie Epp

Análise de polimorfismos nos genes MASP2 e CD59 em mulheres com neoplasia intra-epitelial de alto grau e com câncer de colo de útero; 2018; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Kárita Claúdia Freitas Lidani

Sistema complemento e adipocinas na Doença de Chagas crônica; 2017; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Guilherme Barroso Langoni de Freitas

ATIVIDADE ANTITUMORAL DE NANOCOMPOSTOS DE ALBUMINA COM CAPSAICINA, EICOSAPENTAENÓICO, DOCOSAHEXAENÓICO e α-LINOLÊNICO; ; 2016; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Sérvio Túlio Stinghen

INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DO GENE VSIG4 NA MODULAÇÃO DA EXPRESSÃO CLÍNICA DA HANSENÍASE; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Vanessa Ferreira Picceli

Concentrações séricas e polimorfismos dos gene VSIg4 e CR1 em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Graziele Moraes Losso

Análise Molecular da Instabilidade de microssatélite e dos genes KRAS e BRAF em pacientes com neoplasias de reto submetidos a microcirugia endoscópica transanal; 2014; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Sergio Ricardo de Brito Belo

AVALIAÇÃO IN VITRO DOS EFEITOS DO ÓLEO DE PEIXE E DA CAPSAICINA NO CANCER: UMA ABORDAGEM IN VITRO E INVIVO;; 2014; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Flávia Raphaela Nass Arrotéia

Variabilidade alotípica do Fator B do sistema complemento em pacientes com artrite reumatóide e familiares: associação com biomarcadores e aspectos clínicos da doença; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Iara Jose de Messias Reason;

Fernanda Bovo

Avaliação das propriedades anti-inflamatória e antioxidante de extratos de inflorescencias de Musa paradisiaca L; em modelos experimentais in vivo e invitro; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Químico-Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Paola Rosa LUz

Avaliação do impacto do polimorfismo gênico da lectina ligante de manose e da ficolina-2 na Doença de Chagas crônica; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Isabela Goeldner da Silva

Concentrações séricas e polimorfismos de MBL e MASP-2 em pacientes com artrite reumatóide e familiaresão; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Iara Jose de Messias Reason;

Rosangela Sdnick Lauth de Almeida Torres

Susceptibilidade a antimicrobianos e caracterização molecular de isolados de Streptococcus pyogenes na cidade de Curitiba, Estado do Paraná; ; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Iara Jose de Messias Reason;

Keite da Silva Nogueira

Prevalência e Caracterização Molecular de Beta-Lactamases de Espectro Estendido (ESBL) em Enterobactérias Isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Iara Jose de Messias Reason;

Siumara Tulio

Avaliação do Polimorfismo Gênico de MASP2 em Pacientes com Hepatite C Crônica; 2011; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Luine Rosele Renaud Vidal

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR E EPIDEMIOLÓGICA DOS ENTEROVÍRUS E PARECHOVIRUS HUMANOS CAUSADORES DAS MENINGITES VIRAIS NO MUNICIPIO DE CURITIBA E REGIÃO METROPOLITANA, NO PERÍODO DE JULHO DE 2005 A DEZEMBRO DE 2006; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Químico-Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Claudia Alexandra Pontes Ivantes

Estudo de prevalência e riscos associados a hepatite C no município de Tamboara, Estado do Paraná; Eficiência do teste rápido para hepatite C na população geral e em co-infectados HIV-VHC; ; 2010; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Renato Nisihara

Concentrações séricas da lectina ligante de manose na Sindrome de Down: Associação com infecções recorrentes e doenças auto-imunes; 2009; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

paola da Rosa Cruz

Estudo do polimorfismo do gene MBL2 em portadores da doença de Chagas crônica; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Químico-Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Marcelo Schafranski

Análise do polimorfismo genico da Lectina Ligante de manose em pacientes portadores de febre reumática com e sem doenca cardíaca; 2008; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Maria Lucia Alves Pedroso

Associação do polimorfismo do gene lectina ligante de manose com hepatite C crônica: relação com o grau de fibrose hepática e resposta ao tratamento; 2007; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Cláudia Carneiro Hecke Krüger

Produção e caracterização química e fisiológica de caseinofosfopetídeo de leite bovino; 2006; Tese (Doutorado em Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Iara Jose de Messias Reason;

Shirley da Rosa Utyiama

variabilidade alotípica do Fator B na Doença Celíaca e familiares; Associação com a gravidade da doença e presença de outros autoanticorpos; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Químico-Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Maria das Graças Sasaki

Avaliação da resposta humoral à vacina recombinante anti-hepatite B, utilizando o GM-CSF como adjuvante vacinal em pacientes HIV positivos; 2002; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Thaisa Lucas Sandri

2017; Fundação da UFPR para o Desenvolvimento da Ciência, Tecnologia e Cultura, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Iara Jose de Messias Reason;

Flavia Degaut

2017; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Iara Jose de Messias Reason;

Fernanda Bovo

2015; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Iara Jose de Messias Reason;

Márcia Holsbach Beltrame

2014; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Iara Jose de Messias Reason;

Fernanda Bovo

2014; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Iara Jose de Messias Reason;

Angélica Winter Boldt

2013; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Iara Jose de Messias Reason;

Paola Rosa LUz

2013; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Iara Jose de Messias Reason;

Lilian Pereira-FerrariI

Análise do polimorfismo dos genes MBL2 e MASP2 em doencas infecciosas; 2007; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Iara Jose de Messias Reason;

Angelica Boldt

2007; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Iara Jose de Messias Reason;

João P Guergolet

Avaliação de extratos supercríticos sobre a imunomodulação do sistema complemento; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Priscilla Caldeira Viter Alves

Avaliação do polimorfismo gênico de MASP2 na Hanseniase; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Caroline Grisbach

Polimorfismos do promotor de FCN2 na população euro-brasileira; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Daniel Greca Bosco

Concentrações séricas da lectina ligante de manose em pacientes portadores de pênfigo foliáceo endêmico; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em BIOLOGIA) - Universidade Positivo; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Angela Cirlei Grzelczak,

Análise molecular dos genes C3 e BF do Sistema Complemento e associação com a susceptibilidade e expressão clínica da Hanseníase; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Letícia Boslooper Gonçalves

Análise do polimorfismo gênico de ficolin 1 em pacientes com Hanseniase; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Leonardo Stein A

Santos; Análise molecular de genes do complemento; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Aline Cristini Vieira

Análise clinica-epidemiológica de marcadores de hepatite C em pacientes HIV+ de Curitiba e Região Metropolitana; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Fernanda Karolline Santos

Análise Epidemiológica da Coinfecção Hepatite B e HIV-AIDS em pacientes de Curitiba e Região Metropolitana; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Bianca Pizzato

Análise de polimorfismos no gene FCN2 na Doença de Chagas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Andressa Chequin

AVALIAÇÃO CLÍNICA-EPIDEMIOLÓGICA DE CO-INFECÇÃO COM HEPATITES B E C E TUBERCULOSE EM PESSOAS VIVENDO COM HIV/AIDS NO ESTADO DO PARANÁ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Caroline Grisbach

AVALIAÇÃO CLÍNICA-EPIDEMIOLÓGICA DE CO-INFECÇÃO COM HEPATITES B E C E TUBERCULOSE EM PESSOAS VIVENDO COM HIV/AIDS NO ESTADO DO PARANÁ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Ana Paula Nudelmann Gubert

Determinação da prevalência de co-infecção por HCV, HBV e Mycobacterium tuberculosis em pacientes com HIV do Paraná; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Juliane Bertoni Ferraz

Determinação da prevalência de co-infecção por HCV, HBV e Mycobacterium tuberculosis em pacientes com HIV do Paraná; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

André America Bedenko Martins

Determinação da prevalência de co-infecção por HCV, HBV e Mycobacterium tuberculosis em pacientes com HIV do Paraná; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Luiz Neves Neto

Determinação da prevalência de co-infecção por HCV, HBV e Mycobacterium tuberculosis em pacientes com HIV do Paraná; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Aline Ferreira

Avaliação soroepidemiológica de Hepatite, Hepatite B, HIV e HTLV em População Índigena Kaingang do Estado do Paraná; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Romeu Hausberger

Avaliação de auto-anticorpos no pênfigo foliáceo endêmico; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Bruno Leonardo Freire de Alencar

Avaliação de auto-anticorpos no pênfigo foliáceo endêmico; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Ricardo Schmidt De Bem

Estudo de Ativação do Complemento no Líquido Ascítico; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Janaina de Souza Ibrahim

Avaliação de anticorpos anti-ilhotas em escolares de Curitiba; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Haydan de Freitas

Estudo de ativação do complemento em pré-eclâmpsia; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Vanessa Aleixo

Estudo de ativação do complemento em pré-eclâmpsia; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Edneia Cavalcanti

Análise do polimorfismo de C3 e BF na febre reumática; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Joel Guardiano

Reação de imunofluorescência indireta e formas clínicas da leishmaniose tegumentar americana; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Valmir Mocelin

Estudo da ativação do complemento em pacientes pediátricos submetidos a cirurgia cardiaca e circulação extra-corpórea; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Yun Yu Chiu

Determinação de produtos de ativação do complemento em pacientes com LES; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Alf Nogueira

Avaliação da ativação do complemento na pré-eclâmsia; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

josiane barbosa

Análise de parâmetros clínicos, autoimune e demográficos no LES; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

MARIO SATO

Estudo da autoimunidade na cardiopatia chagásica; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Luis Felipe Lacerda Zenteno

Estudo do polimmorfismo do componente C4 em artrite reumatóide; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Altair Ambrósio

Ativação do complemento por formas promastigotas de Leishmania braziliensis; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Marcilene Lima

Análise do polimorfismo de C3 e BF em Índios Kaingang e Guarani do Sul do Brasil; 1991; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Carmen Lucia Rebelatto

Determinação de variantes genéticas do sistema complemento em doenças; 1991; Iniciação Científica - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Leila Guerra

Análise do polimorfismo de C3 e BF em Índios Kaingang e Guarani do Sul do Brasil; 1990; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Ian Rehfeldt

Análise do polimorfismo de C3 e BF em Índios Kaingang e Guarani do Sul do Brasil; 1990; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

marcelo malaghini

Estudo soroepidemiológico em Índios Kaingang e Guarani do Sul do Brasil; 1990; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Arthur Büchele Júnior

Ativação do complemento por formas promastigotas de Leishmania braziliensis braziliensis; 1989; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Denise Endo da Costa

PAPEL DA MBL, FICOLINAS E MASP-2 NA INTERAÇÃO DO TRYPANOSOMA CRUZI COM CÉLULAS EUCARIÓTICAS; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Renato Mitsunori Nisihara

Estudo da ativação do complemento na circulação extra-corpórea; 1991; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Tamara Borgonovo

Atividade hemolítica total do complemento em recém-nascidos; 1990; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Alexandra Senegaglia

Atividade hemolítica total do complemento em recém-nascidos; 1990; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Elizabete Tirapele

Determinação das variantes genéticas de C4, C2, C3 e BF do sistema complemento em artrite reumatóide; 1987; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • WEINSCHUTZ MENDES, HELLEN ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; VON ROSEN SEELING STAHLKE, EWALDA ; JENSENIUS, JENS CHRISTIAN ; THIEL, STEFFEN ; MESSIAS-REASON, IARA J. TABORDA . Adding MASP1 to the lectin pathway-Leprosy association puzzle: Hints from gene polymorphisms and protein levels. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 14, p. e0007534, 2020.

  • KAWAGUCHI, WILTON ; FACHI, MARIANA ; CERQUEIRA, LETICIA ; CAMPOS, MICHEL ; GONÇALVES, ALAN ; TRINDADE, ANGELA ; REASON, IARA ; PONTAROLO, ROBERTO . Stability Indicating Method for Determination of Benznidazole and Its Degradation Products in Active Pharmaceutical Ingredient. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 31, p. 1194, 2020.

  • SKARE, THELMA L. ; NEPPEL, ALINE ; MACHOSKI, MARIANA C.C. ; MAESTRI, CARLOS A. ; Messias-Reason, Iara ; NISIHARA, RENATO . Antinuclear antibodies in patients with cervical lesions and invasive cervical cancer. IMMUNOLOGY LETTERS , v. 208, p. 8-10, 2019.

  • NISIHARA, R. M. ; SKARE, THELMA ; MESSIAS'REASON, IARA T. . Fecal Calprotectin, Gut Inflammation and Spondyloarthritis. ARCHIVES OF MEDICAL RESEARCH , v. 50, p. 41-46, 2019.

  • VILHENA, RAQUEL DE OLIVEIRA ; MARSON, BRENO MAURÍCIO ; BUDEL, JANE MANFRON ; AMANO, ERIKA ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PONTAROLO, ROBERTO . Morpho-anatomy of the inflorescence of Musa×paradisiaca. Revista Brasileira de Farmacognosia-Brazilian Journal of Pharmacognosy , v. 12, p. 123, 2019.

  • RICARDO DE BRITO BELLO, SÉRGIO ; NALIWAIKO, KATYA ; VICENTINI, MARIANA SCUDELLER ; ROSSETTI, FRANCINI XAVIER ; CLAUDIO FERNANDES, LUIZ ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE . Nutrition and Cancercapsaicin Treatment Reduces Tumor Growth, Tumor Cell Proliferation Ex Vivo and Partially Reverses Cancer Cachexia in Walker 256 Tumor-Bearing Rats. NUTRITION AND CANCER-AN INTERNATIONAL JOURNAL , v. 71, p. 1-7, 2019.

  • SANDRI, THAISA LUCAS ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; LIDANI, KÁRITA CLÁUDIA FREITAS ; EINIG, ELIAS ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; MORDMÜLLER, BENJAMIN ; ESEN, MERAL ; DE MESSIAS REASON, IARA J. . Human collectin-11 (COLEC11) and its synergic genetic interaction with MASP2 are associated with the pathophysiology of Chagas Disease. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 13, p. e0007324, 2019.

  • LIDANI, KÁRITA C. F. ; LUCAS SANDRI, THAISA ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE . Chagas Disease: From Discovery to a Worldwide Health Problem. FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , v. 7, p. 1-13, 2019.

  • FONTANA, PÂMELA DIAS ; BAVIA, LORENA ; BOVO, FERNANDA ; SOUZA, ARIÁDINE REDER C. DE ; CORAZZA, MARCOS LÚCIO ; MESSIAS-REASON, IARA JOSE . Supercritical Extracts from Arctium lappa as a Potential Inhibitor for the Activation of Complement System-. Planta Medica International Open , v. 6, p. e63-e69, 2019.

  • BAVIA, LORENA ; DIAS FONTANA, PÂMELA ; BOVO, FERNANDA ; SOUZA, ARIÁDINE REDER C. ; CORAZZA, MARCOS LÚCIO ; MESSIAS'REASON, IARA JOSE . Inhibitory Effect of Supercritical Extracts from Arctium lappa L. on the Lectin Pathway of the Complement System. CHEMISTRY & BIODIVERSITY , v. 16, p. e1900401, 2019.

  • DOS SANTOS, VERA LUCIA PEREIRA ; RIBAS, JOÃO LUIZ COELHO ; DE LIMA, CRISTINA PEITZ ; CAMPOS, RANIERI ; GARCIA, AMANDA CARVALHO ; BUDEL, JANE MANFRON ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ . CASE REPORT: THE WOUND HEALING EFFECT OF AQUEOUS EXTRACT FROM Piper amalago L. IN DIABETIC PATIENT. Explore-The Journal of Science and Healing , v. x, p. xx, 2019.

  • SILVA, A. A. ; BOLDT, A. ; CATARINO, S. J. S. ; MESSIAS'REASON, IARA T. . EFFECTS OF MASP2 HAPLOTYPES AND MASP-2 LEVELS IN HEPATITIS C INFECTED PATIENTS. International Journal of Immunogenetics , v. 45, p. 118, 2018.

  • MESSIAS'REASON, IARA T. ; OLIVEIRA, T. L. . Pharmacokinetics and cytotoxic study of euphol from Euphorbia umbellata (Bruyns) Pax latex. PHYTOMEDICINE , p. 1, 2018.

  • SANDRI, THAISA LUCAS ; LIDANI, KÁRITA CLÁUDIA FREITAS ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; MEYER, CHRISTIAN G. ; KREMSNER, PETER G. ; DE MESSIAS-REASON, IARA J. ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. . Human complement receptor type 1 (CR1) protein levels and genetic variants in chronic Chagas Disease. Scientific Reports , v. 8, p. 526, 2018.

  • FREITAS-LIDANI, K. C. ; ANDRADE, F. ; BAVIA, L. ; Messias-Reason, Iara . Complement Factor H as a potential atherogenic marker in chronic Chagas disease. PARASITE IMMUNOLOGY , v. 5, p. e12537, 2018.

  • Messias-Reason, Iara ; FREITAS-LIDANI, K. C. ; BAVIA, L. ; HANNA SOBRINHO, M. I. . Complement activation in acute myocardial infarction: An early marker of inflammation and tissue injury?. IMMUNOLOGY LETTERS , v. 200, p. 18-25, 2018.

  • NISIHARA, R. M. ; Messias-Reason, Iara ; SKARE, THELMA . Cardiovascular risk and mannose binding lectin in patients with rheumatoid arthritis from southern Brazil. IJC Heart & Vasculature , v. 20, p. 27-31, 2018.

  • KRETZSCHMAR, G. C. ; Messias-Reason, Iara ; OLIVEIRA, L. ; BOLDT, A. . Complement receptor 1 (CR1, CD35) association with susceptibility to leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 12, p. e0006705, 2018.

  • FREITAS, G. B. L. ; Messias-Reason, Iara . Formulation, characterization, and in vitro / in vivo studies of capsaicin-loaded albumin nanoparticles. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 93, p. 70-79, 2018.

  • BONA, E. ; FREITAS-LIDANI, K. C. ; Messias-Reason, Iara . Autoimmunity in Chronic Chagas Disease: A Road of Multiple Pathways to Cardiomyopathy?. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 9:1842., 2018.

  • NISIHARA, RENATO ; MACHOSKI, MARIANA C. C. ; NEPPEL, ALINE ; MAESTRI, CARLOS A. ; Messias-Reason, Iara ; SKARE, THELMA L. . Antinuclear antibodies in patients with breast cancer. CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY , v. 193, p. 178, 2018.

  • ANDRADE, F. ; MESSIAS-REASON, I. J. ; FREITAS-LIDANI, K. C. . Ficolin-1 and Ficolin-3 Plasma Levels Are Altered in HIV and HIV/HCV Coinfected Patients From Southern Brazil. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 2292, 2018.

  • MAESTRI, CARLOS A. ; MESSIAS'REASON, IARA T. ; NISIHARA, R. M. . MASP-1 and MASP-2 Serum Levels Are Associated With Worse Prognostic in Cervical Cancer Progression. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 23, 2018.

  • CATARINO, S. J. S. ; BOLDT, A. ; ANDRADE, F. ; MESSIAS'REASON, IARA T. ; GUILHERME, L. . Sickening or Healing the Heart? The Association of Ficolin-1 and Rheumatic Fever. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 18, 2018.

  • MESSIAS-REASON, IARA J. ; KOZLOWSKI, RONALDO KIVIATCOSKI ; LUZ, PAOLA ROSA ; LIDANI, KÁRITA CLÁUDIA FREITAS ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES . Case Report: High Mannose-Binding Lectin Serum Determined by MBL2 Genotype and Risk for Clinical Progression to Chagasic Cardiomyopathy: A Case Report of Three Patients. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE , v. 12, p. 1, 2018.

  • HOKAZONO, KENZO ; BELIZÁRIO, FERNANDO SAKATA ; PORTUGAL, VANESSA ; Messias-Reason, Iara ; NISIHARA, RENATO . Mannose Binding Lectin and Pentraxin 3 in Patients with Diabetic Retinopathy. ARCHIVES OF MEDICAL RESEARCH , v. 49, p. 123-129, 2018.

  • NISIHARA, R. M. ; Messias-Reason, Iara . Plasma levels of pentraxin 3 in patients with Spondyloarthritis. Biomarkers (London. Print) , p. 1-11, 2017.

  • CORREA, MADELINE ; BOMBARDELLI, MICHELE C.M. ; FONTANA, PAMELA DIAS ; BOVO, FERNANDA ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ ; MAURER, JULIANA BELLO BARON ; CORAZZA, MARCOS LÚCIO . Bioactivity of extracts of Musa paradisiaca L. obtained with compressed propane and supercritical CO2. The Journal of Supercritical Fluids , v. 122, p. 63-69, 2017.

  • ANDRADE, F. ; BELTRAME, MARCIA H. ; BOLDT, A. ; DE MESSIAS-REASON, IARA J. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA . Association of a new FCN3 haplotype with high ficolin-3 levels in leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 11, p. e0005409, 2017.

  • CIELINSKI, J. Z. ; NISIHARA, R. M. ; DE MESSIAS-REASON, IARA J. ; UTYIAMA, S. R. R. . Mannose-binding lectin deficiency and miscarriages in rheumatoid arthritis. AUTOIMMUNITY , p. 1-5, 2017.

  • LUCAS SANDRI, THAISA ; ADUKPO, SELORME ; GIANG, DAO PHUONG ; NGUETSE, CHRISTIAN N. ; ANTUNES ANDRADE, FABIANA ; TONG, HOANG VAN ; TOAN, NGUYEN LINH ; SONG, LE HUU ; ELUMALAI, PREETHAM ; THANGARAJ, KUMARASAMY ; VALLURI, VIJAYA LAKSHMI ; NTOUMI, FRANCINE ; MEYER, CHRISTIAN G. ; JOSE DE MESSIAS REASON, IARA ; KREMSNER, PETER G. ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. . Geographical distribution of complement receptor type 1 variants and their associated disease risk. PLoS One , v. 12, p. e0175973, 2017.

  • NISIHARA, R. M. ; UTYIAMA, S. R. R. ; MESSIAS'REASON, IARA T. . Mannose-binding lectin (MBL) deficiency and tuberculosis infection in patients with ankylosing spondylitis. CLINICAL RHEUMATOLOGY , p. 01, 2017.

  • LIDANI, KÁRITA C. F. ; BAVIA, LORENA ; AMBROSIO, ALTAIR R. ; DE MESSIAS-REASON, IARA J. . The Complement System: A Prey of Trypanosoma cruzi. Frontiers in Microbiology , v. 8, p. 607, 2017.

  • NISIHARA, RENATO ; CARVALHO, N. S. ; MESSIAS'REASON, IARA T. . Mannose Binding Lectin is not acting as a biomarker for the progression of pre-invasive lesions of invasive cervical cancer. MEDICAL PRINCIPLES AND PRACTICE , p. 132, 2017.

  • CIESLINSKI, J Z ; SKARE, T L ; NISIHARA, R ; DE MESSIAS-REASON, I J ; UTIYAMA, S R R . Mannose-binding lectin serum levels in patients with systemic lupus erythematosus: association with thrombocytopaenia and seizure. LUPUS , v. 27, p. 096120331772284, 2017.

  • TIZZOT, R. ; BELTRAME, M. H. ; Messias-Reason Iara JT . Soroprevalência de marcadores do vírus da hepatite C (HCV) em pacientes infectados com HIV de Curitiba e Região Metropolitana. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso) , v. 62, p. 65-71, 2016.

  • NASS, F. R. ; NISIHARA, R. M. ; Iara Jose Taborda Messias-Reason ; UTYIAMA, S. R. R. . Analysis of four serum biomarkers in rheumatoid arthritis: association with extra articular manifestations in patients and arthralgia in relatives. Revista Brasileira de Reumatologia (English Edition) , p. 2, 2016.

  • PELOI, K.E. ; BOVO, F. ; MESSIAS-REASON, I.J. ; PEREZ, E. . Utilização de planejamento fatorial para a determinação da capacidade antioxidante e doseamento de flavonoides totais em Verbena minutiflora Briq. ex Moldenke (gervai). Revista Brasileira de Plantas Medicinais , v. 18, p. 1-8, 2016.

  • KAHLOW, BARBARA STADLER ; PETISCO, ROBERTA ; SKARE, THELMA LAROCCA ; GOELDNER, ISABELA ; NISIHARA, RENATO M. ; MESSIAS-REASON, IARA J.T. . Serum pentraxin 3 levels are negatively associated with carotid intima media thickness in non-obese rheumatoid arthritis patients. International Journal of Cardiology (Print) , v. 221, p. 298-301, 2016.

  • PICCELI, V. F. ; SKARE, T. L. ; NISIHARA, R. M. ; NASS, F. R. ; MESSIAS-REASON, I. T. ; UTIYAMA, S. R. R. . BF*F allotype of the alternative pathway of complement: A marker of protection against the development of antiphospholipid antibodies in patients with systemic lupus erythematosus. Lupus (Basingstoke) , v. 25, p. 412-417, 2016.

  • LUZ, PAOLA ROSA ; MIYAZAKI, MÁRCIA I. ; CHIMINACIO NETO, NELSON ; PADESKI, MARCELA C. ; BARROS, ANA CLÁUDIA M. ; BOLDT, ANGELICA B. W. ; MESSIAS-REASON, IARA J. . Genetically Determined MBL Deficiency Is Associated with Protection against Chronic Cardiomyopathy in Chagas Disease. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 10, p. e0004257, 2016.

  • BOVO, F. ; LENZI, R. M. ; YAMASSAKI, F. T. ; MESSIAS-REASON, I. J. ; CAMPESTRINI, L. H. ; STEVAN, F. R. ; ZAWADZKI-BAGGIO, S. F. ; MAURER, J. B. B. . Modulating Effects of Arabinogalactans from Plant Gum Exudates on Human Complement System. Scandinavian Journal of Immunology (Print) , v. 83, p. 314-320, 2016.

  • EPP BOSCHMANN, STEFANIE ; GOELDNER, ISABELA ; TUON, FELIPE FRANCISCO ; SCHIEL, WAGNER ; AOYAMA, FERNANDA ; DE MESSIAS-REASON, IARA J. . Mannose-binding lectin polymorphisms and rheumatoid arthritis: A short review and meta-analysis. Molecular Immunology , v. 69, p. 77-85, 2016.

  • SANTOS, V. L. ; LIMA, C. P. ; BUDEL, J. M. ; CAMPOS, R. ; RIBEIRO, C. S. ; Messias-Reason, Iara . Chemical Composition and Antimicrobial Activity of Volatile Oils of Piper amalago L.. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 35, p. 1883-1889, 2016.

  • BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; BELTRAME, MÁRCIA HOLSBACH ; CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; MEISSNER, CAROLINE GRISBACH ; TIZZOT, REGINA ; MESSIAS-REASON, IARA JOSE . A dual role for Mannan-binding lectin-associated serine protease 2 (MASP-2) in HIV infection. Molecular Immunology , v. 78, p. 48-56, 2016.

  • NISIHARA, RENATO ; SKARE, THELMA ; CAPELETTO, CAROLINA M. ; MOREIRA, LARYSSA ; GOELDNER, ISABELA ; Messias-Reason, Iara ; UTIYAMA, SHIRLEY R. R. . Mannose binding lectin deficiency and susceptibility to infections in patients with rheumatoid arthritis: Table 1. Rheumatology (Oxford. Print) , v. 55, p. 951-952, 2016.

  • PRADELLA, FERNANDO MORANDINI ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; SATO, MARIO TERUO ; GRANDINETTI, ALEXANDRE ACHILLE ; NOVELLO, SERGIO BRILLINGER ; PIRES, MARCELO ; SCHEBELSKI, DIEGO ; Messias-Reason, Iara . Epidemiological profile of age-related macular degeneration patients in Federal University of Parana, Brazil. Revista Brasileira de Oftalmologia (Impresso) , v. 75, p. 352-355, 2016.

  • SKARE, THELMA L. ; NISIHARA, RENATO ; CIESLINSKI, JULIANA Z. ; ZENI, JOÃO O. ; RASERA, HENRIQUE N. ; Messias-Reason, Iara ; UTIYAMA, SHIRLEY R. R. . Mannose-Binding Lectin Deficiency in Brazilian Patients with Spondyloarthritis. Immunological Investigations , v. 46, p. 1-7, 2016.

  • RAMIREZ, M.I. ; DEOLINDO, P. ; DE MESSIAS-REASON, I.J. ; ARIGI, EMMA A. ; CHOI, H. ; ALMEIDA, I.C. ; EVANS-OSSES, I. . Dynamic flux of microvesicles modulate parasite-host cell interaction of Trypanosoma cruzi in eukaryotic cells. Cellular Microbiology (Print) , v. 19, p. e12672, 2016.

  • NASS, FLÁVIA R. ; SKARE, THELMA L. ; GOELDNER, ISABELA ; NISIHARA, RENATO ; MESSIAS'REASON, IARA T. ; UTIYAMA, SHIRLEY R.R. . Análise de quatro marcadores sorológicos na artrite reumatoide: associação com manifestações extra-articulares no paciente e artralgia em familiares. Revista Brasileira De Reumatologia , v. 57, p. 286, 2016.

  • NISIHARA, R. M. ; UTYIAMA, S. R. R. ; Skare T ; Messias-Reason,I . Pentraxin-3 levels in systemic lupus erythematosus: Association with cumulative damage but not with disease activity. Joint Bone Spine , p. 12, 2015.

  • NISIHARA, R. M. ; MOCELIN, V. ; de Messias Reason IJ . ANTI-CCP ANTIBODIES AND RHEUMATOLOGICAL FINDINGS IN BRAZILIAN PATIENTS WITH CROHN´S DISEASE. Digestion , v. 30, p. 303-306, 2015.

  • SKARE, T. L. ; PAIVA, E. ; MESSIAS-REASON, IARA J. ; NISIHARA, R. M. . Pentraxin 3 levels in women with fibromyalgia.. Clinical and Experimental Rheumatology (Testo stampato) , v. 33, p. PI 0142, 2015.

  • VIEIRA, A. C. ; TIZZOT, R. ; SANTOS, V. L. ; BOVO, F. ; DE Messias Reason, I . Análise epidemiológica de mar cadores sorológicos de Hepatite B em pacientes HIV+ de Curitiba e Região Metropolitana. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso) , v. 51, p. 17-21, 2015.

  • BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; GOELDNER, ISABELA ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; DE MESSIAS-REASON, IARA JOSé . The Lectin Pathway of Complement and Rheumatic Heart Disease. Frontiers in Pediatrics , v. 2, p. 1-14, 2015.

  • SANTOS, V. L. ; FRANCO, C. R. ; BUDEL, J. M. ; Taborda de Messias Reason,I ; AMANO, E. . Anatomical investigations of Piper amalago L. (jaborandi-manso) for the quality control. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso) , v. 25, p. 85-91, 2015.

  • NASS, F. R. ; Skare T ; GOELDNER, ISABELA ; NISIHARA, R. M. ; Iara Jose Taborda Messias-Reason ; UTYIAMA, S. R. R. . Association of complement factor B allotypes and serum biomarkers in rheumatoid arthritis patients and their relatives. International Journal of Immunogenetics (Print) , p. n/a-n/a, 2015.

  • BELTRAME, MARCIA H. ; BOLDT, ANGELICA B.W. ; CATARINO, SANDRA J. ; MENDES, HELLEN C. ; BOSCHMANN, STEFANIE E. ; GOELDNER, ISABELA ; Messias-Reason, Iara . MBL-associated serine proteases (MASPs) and infectious diseases. Molecular Immunology , v. 67, p. 85-100, 2015.

  • LIDANI, KÁRITA CLÁUDIA FREITAS ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; LUZ, PAOLA ROSA ; SANDRI, THAISA LUCAS ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; DE MESSIAS-REASO, IARA JOSÉ . Is pentraxin 3 a cardiovascular marker in patients with chronic Chagas disease?. International Journal of Cardiology (Print) , v. 190, p. 233-235, 2015.

  • BOSCHMANN, STEFANIE EPP ; BOLDT, ANGELICA BEATE ; DE SOUZA, IL'ADA RAINHA ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA ; MESSIAS-REASON, IARA JOSE . The Frequency of the LCT * -13910C>T Polymorphism Associated with Lactase Persistence Diverges among Euro-Descendant Groups from Brazil. Medical Principles and Practice , v. 25, p. 18-20, 2015.

  • DIONELLO, CARLA FONTOURA ; ROSA UTIYAMA, SHIRLEY RAMOS ; RADOMINSKI, SEBASTIÃO CÉZAR ; STAHLKE, EWALDA ; STINGHEN, SERVIO TULIO ; DE MESSIAS-REASON, IARA JOSE . Evaluation of rheumatoid factor and anti-citrullinated peptide antibodies in relation to rheumatological manifestations in patients with leprosy from Southern Brazil. International Journal of Rheumatic Diseases , v. 19, p. n/a-n/a, 2015.

  • UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; BOLDT, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Leprosy and hepatitis B coinfection in southern Brazil. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso) , v. 18, p. 8-12, 2014.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; TONG, H. V. ; KREMSNER, P. ; Velavan TP . Analysis of polymorphic sites in the promoter of the nitric oxide synthase 2 (NOS2A) gene in Brazilian populations with leprosy. International Journal of Immunogenetics , v. 41, p. 1x-5x, 2014.

  • EVANS-OSSES, I. ; MOJOLI, A. ; BELTRAME, M. H. ; COSTA, D. E. ; ROCHA, W. D. ; Velavan TP ; Messias-Reason IJ ; RAMIREZ, M. . Differential ability to resist to complement lysis and invade host cells mediated by MBL in R4 and 860 strains of Trypanosoma cruzi. FEBS Letters (Print) , v. 588, p. 956-961, 2014.

  • SILVA, I. G. ; BOLDT, A. ; SKARE, T. L. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; UTYIAMA, S. R. R. . Association of MASP-2 Levels and MASP2 Gene Polymorphisms with Rheumatoid Arthritis in Patients and Their Relatives. Plos One , v. 9, p. e90979, 2014.

  • SILVA, I. G. ; Skare T ; NISIHARA, R. M. ; de Messias-Reason, IJT ; UTYIAMA, S. R. R. . Mannose Binding Lectin and Susceptibility to Rheumatoid Arthritis in Brazilian Patients and Their Relatives. Plos One , v. 9, p. e95519, 2014.

  • NISIHARA, R. M. ; MOCELIN, V. ; Messias Reason, Iara T . Mannose binding lectin deposition in skin of lupus erythematosus patients: a case series. Human Immunology , p. 157, 2014.

  • FREITAS-LIDANI, K. C. ; de Messias Reason IJ ; ISHIKAWA, E. A. Y. . A comparison of molecular markers to detect Lutzomyia longipalpis naturally infected with Leishmania (Leishmania) infantum. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 00, p. 00-00, 2014.

  • CATARINO, SANDRA JEREMIAS DOS SANTOS ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; SCHAFRANSKI, MARCELO DERBLI ; DE MESSIAS-REASON, IARA JOSE . Association of MASP2 polymorphisms and protein levels with rheumatic fever and rheumatic heart disease. Human Immunology , v. 12, p. 1x, 2014.

  • CESTARI, I. ; SCHLAPBACH, L. J. ; EVANS-OSSES, I. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; RAMIREZ, M. . Mechanisms of lectin pathway activation and evasion by trypanosomatid parasites. Molecular Immunology , v. 53, p. 328-334, 2013.

  • NISIHARA, R. M. ; CARVALHO, N. S. ; BICALHO, M. G. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; RAMOS, G. P. . MBL serum concentration in women with HPV presenting CIN III lesions. Human Immunology , v. 74, p. 67-69, 2013.

  • LUZ, P. ; BOLDT, A. ; GRISBACH, C. ; KUN, J. ; KREMSNER, P. ; Velavan TP ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Association of L-Ficolin Levels and FCN2 Genotypes with Chronic Chagas Disease. Plos One , v. 8, p. e60237, 2013.

  • BOLDT, A. ; SILVA, I. G. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; THIEL, S. ; JENSENIUS, J. C. ; Iara Jose Taborda de Messias-Reason . Leprosy Association with Low MASP-2 Levels Generated by MASP2 Haplotypes and Polymorphisms Flanking MAp19 Exon 5. Plos One , v. 8, p. e69054, 2013.

  • PICELLI, V. ; SKARE, T. L. ; NISIHARA, R. M. ; Messias-Reason Iara JT ; UTYIAMA, S. R. R. . Spectrum of autoantibodies for gastrointestinal autoimmune diseases in systemic lupus erythematosus patients. Lupus (Basingstoke) , v. 22, p. 1150-1155, 2013.

  • LUZ, P. ; Velavan TP ; KREMSNER, P. ; Messias-Reason IJ . Association of IP-10 and PDGF-BB levels with clinical forms of chronic Chagas disease. International Journal of Cardiology (Print) , v. 169, p. e53-e55, 2013.

  • NISIHARA, RENATO M. ; MAGRINI, FERNANDA ; MOCELIN, VALMIR ; MESSIAS-REASON, IARA J. . Deposition of the lectin pathway of complement in renal biopsies of lupus nephritis patients. Human Immunology , v. 74, p. 907-910, 2013.

  • EVANS-OSSES, INGRID ; DE MESSIAS-REASON, IARA ; RAMIREZ, MARCEL I. . The Emerging Role of Complement Lectin Pathway in Trypanosomatids: Molecular Bases in Activation, Genetic Deficiencies, Susceptibility to Infection, and Complement System-Based Therapeutics. The Scientific World Journal , v. 2013, p. 1-12, 2013.

  • NOGUEIRA, KEITE DA SILVA ; PAGANINI, MARIA CRISTINA ; CONTE, ANDRÉIA ; COGO, LAURA LÚCIA ; TABORDA DE MESSIAS REASON, IARA ; DA SILVA, MÁRCIO JOSÉ ; DALLA-COSTA, LIBERA MARIA . Emergence of extended-spectrum β-lactamase-producing Enterobacter spp. in patients with bacteremia in a tertiary hospital in southern Brazil. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Ed. impresa) , v. 32, p. 87-92, 2013.

  • OLUSOLA, O. ; OUF, E. A. ; TONG, H. V. ; LUZ, P. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; NURIADI, D. ; KREMSNER, P. ; Velavan TP ; TOAN, N. L. ; Zanger P ; SONG, L. H. . Reliable and rapid characterization of functional FCN2 gene variants reveals diverse geographical patterns. BMC Medical Genetics (Online) , v. 13, p. 123, 2012.

  • NASS, F. R. ; L Kotze ; NISIHARA, R. M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; UTYIAMA, S. R. R. . AUTOANTIBODIES IN RELATIVES OF CELIAC DISEASE PATIENTS. Arquivos de Gastroenterologia (Online) , v. 49, p. 199-203, 2012.

  • NOGUEIRA, K. S. ; PALMEIRO, J. ; MAIA, F. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; MONTEIRO, C. ; COSTA, L. M. D. . Detection of extended-spectrum β-lactamase in Enterobacter spp.- Evaluation of six phenotypic tests. Microbial Drug Resistance (Larchmont, N.Y.) , v. 18, p. 66-70, 2012.

  • BOLDT, A. ; SANCHEZ, M. I. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; STEFFENSEN, R. ; THIEL, S. ; PREVEDELO, F. ; JENSENIUS, J. C. ; MIRA, M. T. ; KUN, J. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Susceptibility to leprosy is associated with M-Ficolin polymorphisms. Journal of Clinical Immunology , v. 12, p. 10.1007/s10875-, 2012.

  • LOSSO, G. M. ; MORAES, R. S. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; GENTILI, A. . INSTABILIDADE DE MICROSSATÉLITE - MSI NOS MARCADORES (BAT26, BAT25, D2S123, D5S346, D17S250) NO CÂNCER DE RETO. ABCD. Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva , v. 25, p. 240-244, 2012.

  • JHA, A. N. ; KUMARI, N. ; SINGH, V. K. ; SINGH, A. ; ANTONY, J. ; TONG, H. V. ; SINGH, S. ; PATI, S. S. ; PATRA, P. K. ; SINGH, R. ; TOAN, N. L. ; SONG, L. H. ; ASSAF, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; Velavan TP ; SINGH, L. ; THANGARAJ, K. . IL-4 haplotype -590T, -34T and intron-3 VNTR R2 is associated with reduced malaria risk among ancestral Indian tribal populations. Plos One , v. 7, p. 1 e48136-12, 2012.

  • BOLDT, A. B. W. ; GOELDNER, I. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Relevance of the lectin pathway of complement in rheumatic diseases.. Advances in Clinical Chemistry , v. 56, p. 105, 2012.

  • SILVA, I. G. ; SKARE, T. L. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; NISIHARA, R. M. ; SILVA, M. B. G. ; UTYIAMA, S. R. R. . Autoantibodies for gastrointestinal organ-specific autoimmune diseases in rheumatoid arthritis patients and their relatives. Clinical Rheumatology (Printed) , v. 30, p. 99-102, 2011.

  • NASS, F. R. ; L Kotze ; NISIHARA, R. M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; UTYIAMA, S. R. R. . Serological and Clinical Follow-Up of Relatives of Celiac Disease Patients from Southern Brazil. Digestion (Basel) , v. 83, p. 89-95, 2011.

  • SILVA, I. G. ; SKARE, T. L. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; NISIHARA, R. M. ; SILVA, M. B. G. ; UTYIAMA, S. R. R. . Association of anticyclic citrullinated peptide antibodies with extra-articular manifestations, gender, and tabagism in rheumatoid arthritis patients from southern Brazil. Clinical Rheumatology (Printed) , v. 30, p. 975-980, 2011.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; NISIHARA, R. M. ; MOCELIN, V. . MANNAN-BINDING LECTIN (MBL) AND FICOLIN DEPOSITION IN SKIN LESIONS OF PEMPHIGUS. Archives of Dermatological Research (Print) , v. 303, p. 521-525, 2011.

  • BOLDT, A. ; LUZ, P. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . MASP2 haplotypes are associated with high risk of cardiomyopathy in chronic Chagas disease. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print) , v. 140, p. 163-70, 2011.

  • Torres, RSLA ; SMEESTERS, P. R. ; PALMEIRO, J. K. ; TORRES, R. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; COSTA, L. M. D. . Group A Streptococcus Antibiotic Resistance in Southern Brazil: A 17-Year Surveillance Study. Microbial Drug Resistance (Larchmont, N.Y.) , v. 00, p. 1-7, 2011.

  • NOGUEIRA, K. S. ; DAUR, A. V. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; GALES, A. C. ; COSTA, L. M. D. . Cefepime versus extended spectrum β-lactamase-producing Enterobacteriaceae. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso) , v. 15, p. 167-169, 2011.

  • BOLDT, A. ; JENSENIUS, J. C. ; THIEL, S. ; KUN, J. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Multiplex sequence-specific PCR reveals new MASP2 haplotypes associated with MASP-2 and MAp19 serum levels. Human Immunology , v. 72, p. 753-760, 2011.

  • TULIO, S. ; Faucz F ; WERNECK, R. I. ; OLANDOSKI, M. ; BOLDT, A. ; MLA Pedroso ; ALEXANDRE, R. B. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . MASP2 GENE POLYMORPHISM IS ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY TO HCV INFECTION.. Human Immunology , v. 72, p. 912-915, 2011.

  • VIDAL, L. R. R. ; ALMEIDA, S. M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; NOGUEIRA, M. B. ; DEBUR, M. C. ; PESSA, L. F. C. ; PEREIRA, L. A. ; ROTTA, I. ; TAKAHASHI, G. R. A. ; SILVEIRA, C. S. ; ARAUJO, J. M. R. ; RABONI, S. . Enterovirus and herpesviridae family as etiologic agents of lymphomonocytary meningitis, Southern Brazil. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , v. 69, p. 475-481, 2011.

  • SILVA, I. G. ; SKARE, T. L. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; UTYIAMA, S. R. R. . Artrite reumatóide: uma visão atual. Jornal Brasileiro de Patologia , v. 47, p. 495-503, 2011.

  • LUZ, P. ; NISIHARA, R. M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . HIGH LEVELS OF MANNOSE-BINDING LECTIN ARE ASSOCIATED WITH THE RISK OF SEVERE CARDIOMYOPATHY IN CHRONIC CHAGAS DISEASE. International Journal of Cardiology (Print) , v. 143, p. 448-450, 2010.

  • NISIHARA, R. M. ; UTYIAMA, S. R. R. ; OLIVEIRA, N. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . MBL deficiency increases the risk of recurrent infections in children with Down syndrome. Human Immunology , v. 71, p. 63-66, 2010.

  • ABREU-VELEZ, A. M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; HOWARD, M. S. ; Roselino AM . Endemic pemphigus foliaceus over a century: Part 1. North American Journal of Medical Sciences , v. 2, p. 51-59, 2010.

  • UTYIAMA, S. R. R. ; RIBAS, J. L. C. ; NISIHARA, R. M. ; L Kotze ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . CELIAC DISEASE IN NATIVE INDIANS FROM BRAZIL: A CLINICAL AND EPIDEMIOLOGICAL SURVEY. North American Journal of Medical Sciences , v. 2, p. 138-142, 2010.

  • ABREU-VELEZ, A. M. ; Roselino AM ; HOWARD, M. S. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . ENDEMIC PEMPHIGUS OVER A CENTURY: PART II. North American Journal of Medical Sciences , v. 2, p. 114-125, 2010.

  • Silva IG ; SKARE, T. L. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; NISIHARA, R. M. ; SILVA, M. B. G. ; UTYIAMA, S. R. R. . Anti-cyclic -citrullinated antibodies and rheumatoid factor in rheumatoid arthritis patients and relatives from Brazil. Rheumatology (Oxford. Print) , v. 12, p. 38-40, 2010.

  • BOLDT, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; MEYER, D. ; SCHRAGO, C. ; LANG, F. ; LELL, B. ; DIETZ, K. ; KREMSNER, P. ; PETZEL-ERLER, M. L. ; KUN, J. . Phylogenetic nomenclature and evolution of mannose-binding lectin (MBL2) haplotypes. BMC Medical Genetics (Online) , v. 11, p. 38, 2010.

  • Ivantes C ; SILVA, D. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . High prevalence of Hepatitis C associated with familiar history of hepatitis in a small town of South Brazil. Efficiency of the Rapid Test for Epidemiological Survey. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso) , v. 14, p. 483-488, 2010.

  • FAIK, I. ; OYEDEJE, S. I. ; IDRIS, Z. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; LELL, B. ; KREMSNER, P. ; KUN, J. . Ficolin-2 levels and genetic polymorphisms of FCN2 in malaria. Human Immunology , v. 12, p. 1-2, 2010.

  • RIBAS, J. L. C. ; UTYIAMA, S. R. R. ; NISIHARA, R. M. ; BOEIRA, M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . HIGH PREVALENCE OF RHEUMATOID FACTOR ASSOCIATED WITH CLINICAL MANIFESTATIONS OF RHEUMATIC DISEASE IN KAINGANG AND GUARANI INDIANS FROM SOUTHERN BRAZIL. Rheumatology International (Berlin) , v. 29, p. 427-430, 2009.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; KREMSNER, P. ; KUN, J. . Functional haplotypes producing normal Ficolin-2 protect against clinical leprosy. The Journal of Infectious Diseases , v. 199, p. 801-804, 2009.

  • UTYIAMA, S. R. R. ; L Kotze ; NISIHARA, R. M. ; SILVA, I. G. ; NASS, F. R. ; BEM, R. S. ; Skare T ; Baptista M ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Pesquisa de anticorpos anti-endomísio no laboratório de imunopatologia da UFPR: dez anos de experiência na triagem de doença celíaca em pacientes, grupos de risco e populações. Revista Brasileira de Análises Clínicas , v. 41, p. 27-33, 2009.

  • BOLDT, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; LELL, B. ; MLA Pedroso ; KREMSNER, P. ; KUN, J. . Haplotype specific-sequencing reveals MBL2 association with asymptomatic Plasmodium falciparum infection. Malaria Journal (Online) , v. 8, p. 97-103, 2009.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; SCHAFRANSKI, M. ; KREMSNER, P. ; KUN, J. . FCN2 Functional Polymorphisms and the Risk of Rheumatic Fever and Rheumatic Heart Disease. Clinical and Experimental Immunology , v. 157, p. 395-399, 2009.

  • AMBROSIO, A. ; CHIU-BRAGA, Y. Y. ; BRAGA, D. ; BARBOSA, L. E. ; MARTINELLI, E. M. P. ; KAMER, S. M. A. ; GILBER, S. R. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Soroepidemiologia para HIV, HTLV e Sífilis em Indios Kaingang do Sul do Brasil. Revista Brasileira de Análises Clínicas , v. 41, p. 221-222, 2009.

  • UTYIAMA, S. R. R. ; NISIHARA, R. M. ; NASS, F. R. ; OLIVEIRA, N. ; FIEDLER, P. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . AUTOANTIBODIES IN PATIENTS WITH DOWN SYNDROME: EARLY SENESCENCE OF THE IMMUNE SYSTEM OR PRECOCIOUS MARKERS FOR IMMUNOLOGICAL DISEASES?. Journal of Paediatrics and Child Health , v. 44, p. 182-186, 2008.

  • Bahamontes N ; AMBROSIO, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; KUN, J. . Monoquaternary ammonium derivatives inhibit growth of protozoan parasites. Parasitology International (Print) , v. 57, p. 132-137, 2008.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOSCO, D. G. ; NISIHARA, R. M. ; JACOBSEN, L. ; ERLER, M. L. P. ; JENSENIUS, J. C. . CIRCULATING LEVELS OF MANNAN-BINDING LECTIN (MBL) AND MBL - ASSOCIATED SERINE PROTEASE 2 (MASP- 2) IN ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEUS. Clinical and Experimental Dermatology (Print) , v. 33, p. 495-497, 2008.

  • MLA Pedroso ; BOLDT, A. ; PEREIRA-FERRARI, L. ; STEFFENSEN, R. ; JENSENIUS, J. C. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Mannan-binding lectin MBL2 gene polymorphism in chronic hepatitis C: association with the severity of liver fibrosis and response to interferon therapy. Clinical and Experimental Immunology (Print) , v. 152, p. 258-264, 2008.

  • SCHAFRANSKI, M. ; PEREIRA-FERRARI, L. ; Sherner D ; TORRES, R. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Functional MASP2 Gene Polymorphism in Patients with History of Rheumatic Fever. Human Immunology , v. 69, p. 41-44, 2008.

  • L Kotze ; CARVALHO, E. ; UTYIAMA, S. R. R. ; NISIHARA, R. M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Mannan-binding Lectin Levels Related to Spontaneous Abortion in Patients with Celiac Disease. Digestive Diseases and Sciences , v. 53, p. 3152-3157, 2008.

  • RAMASAWMY, R. ; SPINA, G. S. ; FAE, K. C. ; PEREIRA, A. C. ; NISIHARA, R. M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; GRINBERG, M. ; TARASOUTCHI, F. ; KALIL, J. ; GUILHERME, L. . Association of mannose-binding lectin gene polymorphism but not of mannose-binding serine protease-2 with chronic severe aortic regurgitation of rheumatic etiology. Clinical and Vaccine Immunology (Online) , v. 15, p. 932-936, 2008.

  • SCHAFRANSKI, M. ; PEREIRA-FERRARI, L. ; SHRENER, D. ; TORRES, R. ; JENSENIUS, J. C. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . High-Producing MBL2 Genotypes Increase the Risk of Acute and Chronic Carditis in Patients with History of Rheumatic Fever. Molecular Immunology , v. 45, p. 3827-3831, 2008.

  • Tena C ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; SONG, L. H. ; TOMIUK, J. ; KREMSNER, P. ; KUN, J. . A globally occurring indel polymorphism in the promoter of the IFNA2 gene is not associated with severity of malaria but with the positivity rate of HCV. BMC Genetics (Online) , v. 9, p. 80, 2008.

  • NISIHARA, R. M. ; UTYIAMA, S. R. R. ; SILVA, M. B. G. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . HIGH POSITIVITY OF ANTI-CCP ANTIBODIES IN PATIENTS WITH DOWN SYNDROME. Clinical Rheumatology (Printed) , v. 3, p. 10.1007/s10067-, 2007.

  • CARVALHO, E. ; UTYIAMA, S. R. R. ; L Kotze ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . SERUM MANNAN-BINDING LECTIN LEVELS IN PATIENTS WITH CELIAC DISEASE. Digestive Diseases and Sciences , v. 52(9), p. 2145-2151, 2007.

  • THIEL, S. ; STEFFENSEN, R. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; JENSENIUS, J. C. . Deficiency of mannan-binding lectin associated protease-2 due to missense polymorphisms. Genes and Immunity , v. 8, p. 154-163, 2007.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOLDT, A. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; DORNELLES, L. N. ; PEREIRA-FERRARI, L. ; KREMSNER, P. ; KUN, J. . The association of mannan-binding lectin gene polymorphism and clinical leprosy: new insight into an old paradigm. The Journal of Infectious Diseases , v. 196, p. 1379-1385, 2007.

  • UTYIAMA, S. R. R. ; NASS, F. R. ; L Kotze ; NISIHARA, R. M. ; AMBROSIO, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Triagem sorológica de familiares de pacientes com doença celíaca: anticorpos anti-endomísio, anti-glutaminase ou ambos?. Arquivos de Gastroenterologia (Online) , v. 44, p. 156-161, 2007.

  • Tena C ; MLA Pedroso ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; KREMSNER, P. ; KUN, J. . Polymorphisms in the IFNAR1 gene in patients with chronic hepatitis C: outcome of combined IFN-alpha therapy.. European Cytokine Network (Print) , v. 18, p. 136-141, 2007.

  • UTYIAMA, S. R. R. ; CARVALHO, E. ; L Kotze ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . LECTINA LIGANTE DE MANOSE (MBL): CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS E ASSOCIAÇÃO COM DOENÇAS. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia , v. 30, p. 187-193, 2007.

  • CHIU-BRAGA, Y. Y. ; HAYASHI, S. ; SCHAFRANSKI, M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Further evidence of inflammation in chronic theumatic valve disease:high levels of advanced oxidation protein products and high sensitive C-protein. International Journal of Cardiology, v. 109, p. 275-276, 2006.

  • BRAGA, A. C. M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; MALUF, E. C. . Leprosy and confinement due to leprosy show high association with hepatitis C in southern Brazil. Acta Tropica , Estocolmo, Sweden, v. 97, p. 88-93, 2006.

  • DORNELLES, L. N. ; PEREIRA-FERRARI, L. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . MANNAN-BINDING LECTIN PLASMA LEVELS IN LEPROSY: DEFICIENCY CONFERS PROTECTION AGAINST LEPROMATOUS BUT NOT TUBERCULOID FORM. Clinical and Experimental Immunology , Londres, Inglaterra, v. 145, p. 463-468, 2006.

  • FERREIRA, A. ; BOSCO, D. G. ; TAVARES, E. ; MORIYA, Y. ; SPELLING, F. ; BOEIRA, M. ; SANTOS, S. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . SEROEPIDEMIOLOGY OF HEPATITIS B AND C INFECTION IN KAINGANG INDIANS FROM SOUTH BRAZIL. Revista Panamericana de Salud Pública / Pan American Journal of Public Health , Washington, Estados Unidos, v. 20, p. 230-235, 2006.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; SCHAFRANSKI, M. ; JENSENIUS, J. C. ; STEFFENSEN, R. . The association between mannose-binding lectin gene polymorphism and rheumatic heart disease. Human Immunology , v. 67, p. 991-998, 2006.

  • NISIHARA, R. M. ; UTYIAMA, S. R. R. ; FELDER, P. ; OLIVEIRA, N. ; L Kotze ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Alterações do TSH em pacientes com síndrome de Down: uma interpretação nem sempre fácil. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial , v. 42, p. 333-337, 2006.

  • NISIHARA, R. M. ; L Kotze ; UTYIAMA, S. R. R. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Celiac Disease in children and adolescents with Down Syndrome. Jornal de Pediatria, Rio de Janeiro, v. 81, n.05, p. 373-376, 2005.

  • UTYIAMA, S. R. R. ; L Kotze ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . COMPLEMENT FACTOR B ALLOTYPES IN THE SUSCEPTIBILITY AND SEVERITY OF CELIAC DISEASE IN PATIENTS AND RELATIVES. International Journal of Immunogenetics, Oxford, England, v. 32, p. 307-314, 2005.

  • AMBROSIO, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Leishmania (Viannia) braziliensis: Interaction of mannose-binding lectin with surface glycoconjugates and complement activation. An antibody-independent defense mechanism. Parasite Immunology, Oxford, England, v. 27, n.9, p. 333-340, 2005.

  • NAKATANI, S. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BURGER, M. ; CUNHA, C. . Prevalence of Mycobacterium avium and Mycobacterium tuberculosis in blood cultures of Brazilian patients with AIDS after introduction of highly active retroviral therapy. Brazilian Journal of Infectious Diseases, Salvador, Bahia, Brazil, v. 9, n.6, p. 459-463, 2005.

  • NAKATANI, S. ; BURGER, M. ; ASSEF, M. ; BROCKELT, S. ; COGO, L. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Efficient method for mycobacteria DNA extraction in blood cultures of Brazilian patients with AIDS : Rapid identification of Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium by PCR. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases , Munique, Alemanha, v. 23, p. 851-854, 2004.

  • UTYIAMA, S. R. R. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; L Kotze . Aspectos genéticos e imunopatogênidos da Doença Celíaca: visão atual.. Arquivos de Gastroenterologia (Online) , Porto Alegre, RS, v. 41, n.2, p. 121-128, 2004.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; CAVALCANTI, E. ; RADOMINSKI, S. . Associação do alótipo raro C4A6 do sistema complemento com a doença cardíaca reumática. Revista Brasileira de Reumatologia , São Paulo, Brasil, v. 44, n.5, p. 317-322, 2004.

  • UTYIAMA, S. R. R. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; L Kotze . O sistema complemento nas doenças: genética e patogenia. Revista Brasileira de Reumatologia , São Paulo, Brasil, v. 44, n.4, p. 277-286, 2004.

  • UTYIAMA, S. R. R. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Conceitos atuais na ativação do sistema complemento e suas propriedades biológicas. Revista Brasileira de Análises Clínicas , Rio de Janeiro, v. 36, n.3, p. 183-188, 2004.

  • SCHAFRANSKI, M. ; STIER, A. ; NISIHARA, R. M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Significantly Increased Levels of Mannose-Binding Lectin(MBL) in Rheumatic Heart Disease: A Beneficial Role of MBL Deficiency. Clinical and Experimental Immunology, Inglaterra, v. 138, p. 521-525, 2004.

  • PILONETTO, M. ; NASCIMENTO, A. ; CALVARIO, F. ; ROSA, E. A. R. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Hospital Gowns as a Vehicle for Bacterial Dissemination in an Intensive Care Unit. The Brazlian Journal of Infectiuos Diseases, Salvador, Bahia, v. 8, n.3, p. 206-210, 2004.

  • NISIHARA, R. M. ; SCHMITT, R. ; Romeu Hausberger ; Roxo VS ; PAVONI, D. ; PETZEL-ERLER, M. L. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Prevalence of autoantibodies in Endemic Pemphigus Foliaceus (Wild Fire). Archives of Dermatological Research, Alemanha, v. 295, p. 133-137, 2003.

  • Sasaki, M ; FOCCACIA, R. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Efficacy of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) as a vaccine adjuvant for hepatitis B virus in patients with HIV infection. Vaccine (Guildford) , USA, v. 21, n.31, p. 4545-4549, 2003.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; URBANETZ, L. T. ; CUNHA, C. P. . Complement C3 F and BF S allotypes are risk factors for cardiomyopathy in Chagas Disease. Tissue Antigens, Austrália, v. 62, n.4, p. 308-312, 2003.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; YUMI, S. H. ; NISIHARA, R. M. ; KIRSCHFINK, M. . Complement activation in Infective Endocarditis: correlation with extracardiac manifestations and prognosis. Clinical and Experimental Immunology, Birmighan, Inglaterra UK, v. 127, p. 310-315, 2002.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; ROSÁRIO FILHO, N. A. ; RESENER, T. ; BORGONOVO, T. ; MOCELIN, V. . Atividade funcional das vias clássica e alternativa do complemento em recém-nascidos: relação com a idade gestacional e crescimento intra-uterino. Revista Brasileira de Análises Clínicas , Rio de Janeiro, v. 34, n.2, p. 63-66, 2002.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; KIRSCHFINK, M. ; NISIHARA, R. M. ; RADOMINSKI, S. . Produtos de ativação do Sistema Complemento como marcadores de atividade do Lupus Eritematoso Sistêmico. Revista Brasileira de Reumatologia , São Paulo, v. 42, n.3, p. 154-159, 2002.

  • M Parolin ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Apoptose Como Mecanismo de Lesão nas Doenças Hepatobiliares. Arquivos de Gastroenterologia, Brasil, v. 38, n.2, p. 138-144, 2001.

  • Romeu Hausberger ; BEM, R. S. ; ALENCAR, B. L. F. ; BOARETTI, A. C. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Comportamento do sistema complemento no líquido ascítico de diferentes etiologias - artigo de atualização. Jornal Brasileiro de Patologia , Rio de Janeiro, v. 37, n.3, p. 187-196, 2001.

  • UTYIAMA, S. R. R. ; L Kotze ; NISIHARA, R. M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Spectrum of Autoantibodies in Celiac Patients and Relatives. Digestive Diseases and Sciences, Estados Unidos, v. 46, n.12, p. 2624-2630, 2001.

  • UTYIAMA, S. R. R. ; GUARDIANO, J. ; ERLER, M. L. P. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Autoimmune profile in Kaingang and Guarani Indians from Southern Brazil. Revista Panamericana de Salud Pública / Pan American Journal of Public Health , Washington - EUA, v. 7, n.6, p. 371-376, 2000.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; ALEIXO, V. ; FREITAS, H. ; NISIHARA, R. M. . Complement activation in Brazilian patients with preeclampsia. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology , Espanha, v. 10, n.4, p. 209-214, 2000.

  • SILVA, M. B. G. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; CAVALCANTI, E. ; NOGUEIRA, A. ; NISIHARA, R. M. ; BOARETTI, A. C. ; RADOMINSKI, S. . Variabilidade genética dos componentes C3 e BF do sistema complemento em lúpus eritematoso sistêmico. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso) , v. 39, n.5, p. 269-274, 1999.

  • CHIU, Y. Y. ; NISIHARA, R. M. ; WÜRZNER, R. ; KIRSCHFINK, M. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . SC5b-9 is the most sensitive marker in assessing disease activity in Brazilian SLE patients. Journal of Investigative Allergology and Clinical Immunology, Pamplona - Espanha, v. 8, n.4, p. 239-244, 1998.

  • SCOLA, R. H. ; ERCOLE, L. P. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; TSUCHIYA, L. V. . Análises imunohistoquímica do infiltrato inflamatório na miosite com corpos de inclusão citoplasmática e em outras doenças neuromusculares com vacúolos marginados. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, v. 56, n.3-A, p. 388-397, 1998.

  • RESENER, T. ; ROSÁRIO FILHO, N. A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; CAT, R. . Avaliação do sistema complemento e da imunoglobulina IgG no sangue do cordão umbilical do recém-nascido. Relação com a idade gestacional e adequação do crescimento intrauterino. Jornal de Pediatria, v. 73, n.2, p. 88-94, 1997.

  • ZIMMERMANN, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; UTYIAMA, S. R. R. ; CHIU, Y. Y. ; NISIHARA, R. M. ; BARBOSA, J. . Clinical, autoimmune and demographic profile in systemic lupus erythematosus (SLE) patients from Southern Brazil. Journal of Investigative Allergology and Clinical Immunology, v. 7, n.1, p. 24-31, 1997.

  • REMERS, S. W. ; BRENDEN, M. ; WALZER, P. ; GUERRA, L. ; REHFELDT, I. ; LIMA, M. ; ERLER, M. L. P. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; MAUFF, G. . Major histocompatibility complex (MHC) class III genetics in two Ameridian tribes from Southern Brazil: the Kaingang and Guarani. Human Genetics, Basiléia - Suiça, v. 100, n.9, p. 24-31, 1997.

  • GUARDIANO, J. ; MOCELIN, V. ; NISIHARA, R. M. ; TELLES FILHO, F. Q. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Reação de imunofluorescência indireta e formas clínicas de leishmaniose tegumentar Americana. Jornal Brasileiro de Patologia , v. 31, n.1, p. 14-19, 1996.

  • URBANETZ, A. ; URBANETZ, L. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; UTYIAMA, S. R. R. . Imunologia na Gravidez Normal. Femina (Rio de Janeiro) , v. 23, n.2, p. 171-176, 1995.

  • CUNHA NETO, E. ; DURANTI, M. ; GRUBER, A. ; ZINGALES, B. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; STOLF, N. ; BELLOTTI, G. ; PATARROYO, M. ; PILLEGGI, F. ; KALIL, J. . Auimmunity in Chagas disease cardiopathy: Biological relevance of a cardiac myosin-specific epitope crossreactive to an immunodominant Trypanosoma cruzi antigen. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , v. 92, p. 3541-35445, 1995.

  • URBANETZ, A. ; URBANETZ, L. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; UTYIAMA, S. R. R. . Doença Hipertensiva específica da gravidez: Aspectos imunológicos. Femina (Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstétrícia) , v. 23, n.3, p. 276-295, 1995.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; CAVALCANTI, E. ; RADOMINSKI, S. . Increased frequency of the C4A*6 rare allele in Rheumatic Heart Disease. Scandinavian Journal of Rheumatology, Noruega - Scandinavian, v. 24, p. 164-168, 1995.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; GENTA, R. ; MOHREN, D. . Adherence of monocytes and polymorphonuclear cells to infective larvae of Strongyloydes stercoralis after complement activation. Journal of Parasitology, Estados Unidos, v. 80, p. 267-274, 1994.

  • WATZCO, W. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Associação entre as variantes genéticas de C3, BF, C4A e C4B do Sistema Complemento e Artrite Reumatóide. Revista Brasileira de Reumatologia , São Paulo - SP, v. 34, p. 243-252, 1994.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; MOHREN, D. . Classical and alternative pathways of complement activation in Paracoccidioidomycosis. Journal of Investigative Allergology and Clinical Immunology, Pamplona - Espanha, v. 4, n.2, p. 91-95, 1994.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; ALMEIDA, P. T. ; MAUFF, G. . Genetic variability of the MHC Class III Complement Proteins C2, BF, C4A and C4B in Southern Brazil. Experimental and Clinical Immunogenetics , Basiléia - Suiça, v. 11, p. 192-196, 1994.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Inhibition of the Classical and Alternative pathways of human complement system by glycosaminglycan polysulphate. Journal of Investigative Allergology and Clinical Immunology, v. 4, n.4, p. 172-177, 1994.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; SANTAMARIA, J. R. ; REIS, A. A. ; MAUFF, G. . Association of C4B deficiency (C4B*Q0) with Erythema Nodosum leprosum. Clinical and Experimental Immunology (Print) , Birmingham - Reino Unido, v. 92, p. 284-287, 1993.

  • TENÓRIO, S. B. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; NISIHARA, R. M. . Ativação do sistema complemento causada pela circulação extracorpórea em crianças submetidas à cirurgia cardíaca. Revista Brasileira de Anestesiologia , v. 43, n.5, p. 323-328, 1993.

  • CAT, R. ; ROSÁRIO FILHO, N. A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; RESENER, T. ; KIRSCHFINK, M. . Evaluation of complement activation in premature newborn infants with membrane hyaline disease. European Journal of Pediatrics, v. 152, p. 205-208, 1993.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; ERLER, M. L. P. ; REHFELDT, I. ; LIMA, M. ; GUERRA, L. . Varability of Complement Factor B and Complement C3 among Guarani indians from Southern Brazil. Brazilian Journal of Genetics (Impresso) (Cessou em 1997. Cont. ISSN 1415-4757 Genetics and Molecular Biology (Impresso) , Riberão Preto - São Paulo, v. 16, n.3, p. 803-809, 1993.

  • GUERRA, L. ; REHFELDT, I. ; LIMA, M. ; ERLER, M. L. P. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . BF and C3 genetic polymorphism in Kaingang indians from southern Brazil. Human Heredity , Basiléia - Suiça, v. 42, n.3, p. 153-156, 1992.

  • MAUFF, G. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; SANTAMARIA, J. R. . Erythema nodosum in leprosy is highly associated with the non expression of the C4B iso-protein (C4BQO). Immunobiology, v. 184, p. 438-439, 1992.

  • MAUFF, G. ; ABBAL, M. ; ALPER, C. A. ; CHRISTIANSEN, F. ; CUCCIA, M. ; DAWKINS, R. ; DOXIADIS, G. ; TOIT, E. ; GILES, C. ; GESERICK, G. ; HAUPTMANN, G. ; HOBART, M. ; LOKKI, M. ; MACLEAN, R. ; NAKAMURA, S. ; ONEILL, G. ; PARTANEN, J. ; RITTNER, C. ; SCHNEIDER, P. ; SEGURADO, O. ; SIEMENS, I. ; SUZUKI, K. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Revised nomenclature for human complement component C4*. Bulletin of the World Health Organization (Print) , v. 70, p. 531-535, 1992.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; REIS, A. A. ; MAUFF, G. ; TELLES FILHO, F. Q. . Association of Major Histocompatibility Complex Class III Complement Components C2, BF and C4 with Brazilian Paracoccidioidomycosis. Complement And Inflammation , Basiléia - Suiça, v. 8, p. 288-293, 1991.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; SANTAMARIA, J. R. ; RAGIOTTO, R. ; DOI, E. ; KAJDACSY-BALLA, A. . Complement activation in Brazilian Pemphigus foliaceus. Clinical And Experimental Dermatology, EUA, v. 4, p. 51-55, 1989.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; SANTAMARIA, J. R. ; SMITH, R. ; KUSTER, L. V. . Complement and antibodies deposition in Brazilian Pemphigus Foliaceus: correlation of circulating antibodies with clinical activity. Archives of Dermatology (1960) , Estados Unidos, v. 124, p. 1664-1668, 1988.

  • Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOARETTI, A. C. ; GENTA, R. . Clinical immunological and epidemiological aspects on strongyloidiasis in an endemic area of Brazil. Journal of Investigative Allergology and Clinical Immunology, Pamplona - Espanha, v. 15, n.1, p. 37-41, 1987.

  • MCRURY, J. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; WALZER, P. ; GENTA, R. . Specific IgE responses in human strongyloidiasis. Clinical and Experimental Immunology (Print) , Birminghan -Reino Unido, v. 65, p. 631-638, 1986.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Programa Missão Integral. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MESSIAS'REASON, IARA T. ; FREITAS-LIDANI, K. C. . Relatório de Pesquisa Bolsa-sanduíche no exterior. 2017. (Relatório de pesquisa).

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . O sistema complemento na saúde e na doença. 2012 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Associação entre polimorfismos em genes do sistema complemento e hanseniase. 2011 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Polimorfismo gênico de marcadores da resposta inata e associação com doenças:Hanseníase como exemplo. 2009 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Sugestões para Elaboração de Dissertações e Teses. 2009 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Interações Moleculares na Resposta Inata do Hospedeiro. 2008 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Interações Moleculares na Resposta Imunológica Adquirida. 2008 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Association of Hepatitis C, hepatitis B and HIV infection in patients with leporsy from southern Brazil. 2006 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Susceptibilidade Genética na Hanseniase. 2006 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Imunologia do Transplante Hepático. 2001 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Sistema Complemento na Saúde e na Doença. 2001 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Imunologia no transplante hepático. 2001 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; NISIHARA, R. M. . Avaliação da presença de auto-anticorpos no pênfigo foliáceo endêmico (fogo selvagem). 2000 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Antigenos, Anticorpos e Sistema Compelemento. 2000 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Imunopatologia e Diagnóstico do Pênfigo Foliáceo Endêmico. 1999 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Anticorpos nas Colagenosas. 1995 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Sistema Compelemento. 1993 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Imunodermatologia. 1987 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Complemento - complotipos. 1987 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Immunopathology aspects in Brazilian Pemphigus Foliaceus (Wild fire). 1986 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Situação da pesquisa e perspectiva em doenças infecciosas e parasitárias. 1986 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Complemento- Química e Funçaõ. 1986 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Complement Activation in Brazilian Pemphigus Foliaceus - Wild Fire. 1985 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Minhas experiências de três anos na Universidade de Lübeck, Alemanha. 1984 (Palestra) .

Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM . Polimorfismo genético do Fator B do sitema complemento. 1983 (Palestra) .

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS E MOLECULARES DA DOENÇA DE CHAGAS RELACIONADOS À RESPOSTA IMUNE INATA, Descrição: A Doença de Chagas (DC) é uma doença infecciosa crônica causada pelo Trypanosoma cruzi, que acomete aproximadamente cerca de 7 milhões de pessoas na América Latina e no Brasil, causando aproximadamente 7.000 mortes por ano. Atualmente, estima-se que 70 milhões de indivíduos vivem sob risco da infecção em áreas endêmicas. A fase aguda da DC é geralmente assintomática e aproximadamente 60 a 70% dos indivíduos infectados pelo T. cruzi permanecerão nessa forma, denominada de forma indeterminada, por toda a vida. No entanto, após 10-30 anos, cerca de 30 a 40% dos pacientes evolui para uma das formas clínicas sintomáticas da doença, com comprometimento neuronal, cardiovascular, e/ou gastrintestinal (megacólon e megaesôfago). A progressão clínica da DC crônica (DCC) causa significante incapacidade dos pacientes, com importante impacto social e econômico. Existem evidências que tanto a suscetibilidade como a progressão clínica da DC são influenciadas por fatores imunológicos do hospedeiro e da usa interação com o parasito. Até o presente, não se dispõe de biomarcadores prognósticos associados a evolução DC crônica. O presente estudo tem por objetivo investigar a epidemiologia molecular do T. cruzi, os polimorfismos genéticos e a expressão de potenciais marcadores da imunidade inata que indiquem a progressão para as formas clínicas da doença, o que poderia contribuir para um melhor acompanhamento e/ou intervenção precoce.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Ednéia Cavalcanti - Integrante / Regina Tizzot - Integrante / LIDANI, KÁRITA C. F. - Integrante / Helena Placido - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Marcadores de Diagnóstico e Prognóstico na Doença de Chagas Crônica: Caracterização Molecular do Trypanosoma cruzi e Fatores Imunológicos do Hospedeiro, Descrição: A Doença de Chagas (DC), causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, continua sendo um importante problema de saúde pública na América Latina e no Brasil, afetando cerca de 8 milhões de pessoas e causando aproximadamente 7.000 mortes por ano. Atualmente, estima-se que 70 milhões de indivíduos vivem sob risco da infecção em áreas endêmicas. A fase aguda da DC é geralmente assintomática e aproximadamente 60 a 70% dos indivíduos infectados pelo T. cruzi permanecerão nessa forma, denominada de forma indeterminada, por toda a vida. No entanto, após 10-30 anos, cerca de 30 a 40% dos pacientes evolui para uma das formas clínicas sintomáticas da doença, com comprometimento neuronal, cardiovascular, e/ou gastrintestinal (megacólon e megaesôfago). A progressão clínica da DC crônica (DCC) causa significante incapacidade dos pacientes, com importante impacto social e econômico. Existem evidências que tanto a suscetibilidade como a progressão clínica da DC são influenciadas por fatores relacionados a variabilidade genética do hospedeiro e da interação do seu sistema imunológico com o parasito. Até o presente, não se dispõe de biomarcadores diagnósticos associados as formas sintomáticas e prognósticos relacionados ao desenvolvimento das manifestações clínicas da DCC. Portanto, se faz necessário o estudo de potenciais marcadores diagnósticos e prognósticos que possam auxiliar na detecção e direcionamento de intervenção precoce a fim de se evitar complicações próprias da DC. Essa abordagem poderá contribuir tanto na melhoria de qualidade de vida dos pacientes como para diminuição dos custos com saúde pública. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo realizar um estudo clínico, epidemiológico e imunológico da DCC em pacientes atendidos no Ambulatório de Atenção ao Paciente Chagásico (HC/UFPR), caracterizando a epidemiologia molecular do T. cruzi e marcadores potenciais de diagnóstico e progressão para as diferentes formas clínicas da DCC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Altair Ambrósio - Integrante / Regina Tizzot - Integrante / Kárita Cláudia Freitas-Lidani - Integrante / Fabiana Andrade - Integrante / BAVIA, LORENA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Análise molecular de genes do Sistema Complemento e associação com a susceptibilidade e expressão clínica da Hanseníase., Descrição: O sistema complemento faz parte da resposta imune inata do sistema imunológico e é composto por mais de trinta proteínas distribuídas através dos fluidos corporais e tecidos. Estas proteínas encontram-se na forma de pré-enzimas que são ativadas em cascata desencadeando suas ações. O complemento é essencial no combate a infecções bacterianas e virais, assim como na ativação da resposta inflamatória em regiões lesionadas. As proteínas do complemento podem ser ativadas por três diferentes vias: a via clássica, mediada por anticorpos; a via alternativa, mediada pela clivagem espontânea da proteína C3; e a via das lectinas, ativada pela lectina ligante de manose (MBL) e ficolinas. As três vias convergem para a síntese da enzima C3-convertase responsável pela clivagem de C3 em C3a e C3b, este último liga-se covalentemente à superfície dos patógenos, mediando a fagocitose por células fagocíticas (ABBAS et al., 2012). Contudo, por mais que a fagocitose de patógenos seja imprescindível no combate às infecções, esta mesma internalização pode servir como porta de entrada para microrganismos intracelulares obrigatórios, como o Mycobacterium leprae, agente causador da hanseníase. O objetivo deste estudo é analisar o impacto de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos genes C3 (exon 3 rs2230199, exon 9 rs1047286 e intron 2 rs2250656), BF (exon 1 rs4151667, exon 2 rs12614 e rs641153, e exon 3 rs1048709) e do gene CD46 (rs2796267 (g.-652A>G), rs2796268 (g.-366G>A), e 3? não traduzida (rs7144 T>C (g.42162T>C) e rs14374T>C (g.49700T>C) do sistema complemento na susceptibilidade e expressão das diferentes formas clínicas da hanseníase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Sérvio Túlio Stinghen - Integrante / Leticia Boslooper Gonçalves - Integrante / Lorena Bavia - Integrante / Fabiana Antunes - Integrante / Helena Placido - Integrante.

  • 2017 - Atual

    CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL E GENÉTICA DO GENE MASP1 (PROTEÍNAS MASP-1 E MASP-3): EXPRESSÃO E REGULAÇÃO COMO SUPRESSOR TUMORAL, Descrição: Descrição: O câncer é o principal problema de saúde publica em todo o mundo causando milhões de morte por ano. O câncer cervical ou do colo do útero é o quarto tipo de câncer mais frequente entre as mulheres no mundo, sendo responsável por aproximadamente 270.000 óbitos por ano. A infecção recorrente pelo Papilomavírus Humano (HPV) na região do colo uterino encontra-se associada como o principal fator de progressão para o estagio de câncer. Contudo, transformações neoplásicas são processos multifatoriais do sistema imune que envolve processos de alterações genéticas e epigenéticas que alteram as assinaturas (identidades) antigênicas das células tumorais. Elementos da resposta imune inata possuem mecanismos antitumorais, entre todos estes elementos destacamos as proteases que apresentam grande importância em processos fisiológicos e em muitos tipos de câncer as expressões de algumas proteases assumem papeis bem definidos na progressão e/ou supressão tumoral. Desta maneira, este projeto tem por finalidade realizar uma caracterização funcional e genética do gene MASP-1 que codifica as serinas proteases MASP-3 e MASP-1, bem como seu papel na fisiopatologia do câncer cervical.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Camila de Freitas Oliveira Toré - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Angelica Beate Winter Boldt - Integrante / Stefanie Epp Boschmann - Integrante.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Angelica Boldt - Integrante / Sonia Raboni - Integrante / Newton Sergio de Carvalho - Integrante / Stefanie Boschman Epp - Integrante / Fabiana Andrade - Integrante.

  • 2015 - Atual

    AVALIAÇÃO DA IMUNOMODULAÇÃO DE EXTRATOS DE PLANTAS MEDICINAIS SOBRE O SISTEMA COMPLEMENTO, Descrição: O sistema complemento (SC) é composto por um conjunto de proteínas séricas e associadas a membranas celulares que têm importante função na imunidade inata e resposta inflamatória. Quando em contato com agentes ativadores, tais como microrganismos e complexos imunes, o SC é ativado levando à interação de vários componentes em uma reação em cascata altamente regulada. A ativação do SC ocorre através de três vias distintas (via clássica, alternativa e das lectinas), desencadeando uma série de eventos biológicos que permitirão uma rápida amplificação da resposta inflamatória. Os produtos da clivagem sequencial C3, C4 e C5 são capazes de promover múltiplos efeitos biológicos. As anafilatoxinas C3a e C5a são potentes mediadores inflamatórios, causando contração da musculatura lisa e degranulação de basófilos e mastócitos, com liberação de histamina e outras substâncias vasoativas. Além disso, C5a é um potente fator quimiotático para células fagocíticas, levando à ativação e liberação de enzimas lisosssomais e radicais de oxigênio. Já C3b e C4b previnem a agregação de complexos imunes e promovem seu transporte predominantemente através da ligação ao receptor CR1 em células fagocíticas e hemácias. Por sua vez, o complexo lítico terminal C5b-9 exibe efeito lesivo sobre membranas celulares e, uma vez associado a essas, promove a lise osmótica. Considerando-se o importante papel da ativação do complemento nas respostas imune e inflamatória, a investigação de substâncias capazes de modular esse sistema poderão ser promissoras como alternativas terapêuticas para várias doenças, especialmente as inflamatórias crônicas/autoimunes que cursam com a ativação do SC. Nesse estudo pretende-se avaliar o efeito modulador de extratos de espécies vegetais obtidos métodos de extração supercrítica e por hidrodestilação sobre a ativação do SC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Fernanda Bovo - Integrante / Pamela Dias Fontana - Integrante / Leticia Boslooper Gonçalves - Integrante.

  • 2012 - 2017

    POLIMORFISMOS DO GENE MASP2 E CONCENTRAÇÃO SÉRICA DA PROTEÍNA MASP-2 NA INFECÇÃO PELO HCV, Descrição: A Hepatite pelo virus C (HCV) afeta aproximadamente 170 milhões de pessoas no mundo, sendo que 80% dos indivíduos apresentam a forma crônica da doença, caracterizada pelo acometimento hepático, levando a fibrose e cirrose. O sistema complemento tem importante papel na opsonização e neutralização de vírus e é um dos principais componentes do sistema imune inato. MBL/ficolinas e a serina protease 2 associada a MBL (MASP-2) fazem parte da via das lectinas do complemento, a qual é ativada pelo HCV, pela ligação de MBL/ficolinas às proteínas estruturais E1 e E2. Polimorfismos e concentrações séricas de MBL foram associados com o desenvolvimento, forma clínica e resposta ao tratamento da hepatite C crônica. As concentrações séricas de MASP-2 estão associadas a polimorfismos do gene MASP2. No presente estudo foram investigadas as concentrações séricas e os polimorfismos de MASP2 e sua associação com aspectos clínicos da doença. Foram analisados 11 polimorfismos do gene MASP2: (g.1945560C>A) no promotor, nos exons 3 (p.R99Q, p.D120G, p.P126L), 10 (p.D371Y, p.V377A) e 12 (p.R439H), intron 4 (g.7164A>G), intron 5 (g.7441G>A) e intron 9 (g.1961795C>T), através de PCR-SSP em 203 pacientes com hepatite C crônica e 220 controles. As concentrações séricas de MASP-2 foram quantificadas por meio de ELISA. A presença do haplótipo ARDPAGCYVRT se mostrou associado com a proteção contra a infecção pelo HCV (OR=0,70 [IC95%=0,496-0,996] P=0,047), assim como altas concentrações de MASP-2 (OR=0,03 [IC95%=0,007-0,15] P<0,001). Individuos com genótipos virais 1 e 4 (que respondem pior ao tratamento) apresentaram menores concentrações de MASP-2 (P=0,018). Como MASP-2 é principalmente produzida pelos hepatócitos, maior acometimento do fígado pelo HCV poderia resultar na diminuição da produção da proteína. As associações de haplótipos vs. concentrações de MASP-2 encontradas neste estudo estão de acordo com a literatura. Os resultados obtidos permitem sugerir que polimorfismos do gene MASP2 estão envolvidos na suceptibilidade diferencial a infecção pelo HCV e que concentrações séricas de MASP-2 estão relacionadas a progressão da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Marcia Holsbach Beltrame - Integrante / AMANDA ALVES DA SILVA - Integrante / MARINA CAVASSIN PAES - Integrante / Sandra Jeremias dos Santos Catarino - Integrante.

  • 2012 - 2016

    INFLUENCIA DA VIA DAS LECTINAS DO SISTEMA COMPLEMENTO NA DEGENERAÇÃO MACULAR RELACIONADA A IDADE, Descrição: Introdução: A Degeneração Macular Relacionada a Idade (DMRI) é a principal causa de cegueira no ocidente em pessoas acima de 65 anos de idade. Nos EUA, estima-se que mais de 8 milhões de pacientes tenham DMRI. A idade é o principal fator de risco e com o aumento da expectativa de vida, espera-se maior número de casos nos próximos anos. A atividade inflamatória na fisiopatologia da DMRI tem sido cada vez mais estudada e cresce em importância a cada dia, com vários mecanismos propostos, com especial atenção ao sistema complemento. Objetivos: Avaliação do papel da lectina ligante de manose (MBL) do sistema complemento em pacientes com DMRI. Pacientes e Métodos: Foram avaliados 136 indivíduos (60 homens e 76 mulheres), com idade acima de 55 anos. Dentre eles, 68 eram portadores de DMRI e 68 eram controles. Esses foram pareados com os pacientes de acordo com idade, sexo, características étnicas, socioeconômicas e origem geográfica. A concentração sérica de MBL foi avaliada através do método TRIFMA. O estudo foi realizado no Centro da Visão do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná e compreendeu: consulta oftalmológica completa (exame oftalmológico, tomografia de coerência óptica com protocolo específico); coleta de sangue, análise laboratorial e estatística. Resultados: As concentrações de MBL não mostraram diferenças significantes quanto a etnia, idade, sexo, IMC ou tabagismo entre grupos de pacientes e controles. A mediana da MBL para os casos foi de 608 ng/mL (30 - 3415ng/mL) e controles 739 ng/mL (30 ? 6039 ng/mL); p = 0,4770. Comparando-se DMRI exsudativa com a forma seca, observou-se menor concentração de MBL na forma exsudativa (476 ng/mL) em relação a forma seca (893 ng/mL). Entretanto, esses resultados não mostraram diferença estatisticamente significante (p = 0,1011). Houve discreta diminuição, não significativa, dos níveis de MBL com o avanço da idade nos controles. Conclusões: Os resultados obtidos não demonstraram associação entre a concentração sérica de MBL e a DMRI ou com suas formas clinicas exsudativa e seca.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / FERNANDO MORANDINI PRADELLA - Integrante.

  • 2010 - 2017

    AVALIAÇÃO IN VITRO DOS EFEITOS DA CAPSAICINA E CURCUMINA SOBRE A PROLIFERAÇÃO E APOPTOSE DE CÉULAS TUMORAIS DE WALKER 256 E CANCER COLO-RETAL HUMANO, Descrição: No Brasil, segundo o Instituto Nacional do Câncer, estimativas para o ano de 2010 apontam 466.730 novos casos de câncer. Dessa forma, sua prevenção tem assumido uma dimensão importante no campo da ciência, uma vez que o câncer foi apontado como a primeira causa de mortalidade no mundo. Os fitoterápicos fornecem importantes expectativas para a prevenção e cura da doença. Dentro deste grupo de substâncias, cabe ressaltar os efeitos biológicos da capsaicina extraída da pimenta vermelha e a curcumina, utilizadas amplamente pela medicina popular no tratamento de doenças diversas, destacando-se as propriedades antiinflamatórias, antiparasitárias, antioxidativas e antitumorais. Dentro deste contexto, o presente estudo busca investigar os efeitos in vitro dos fitoterápicos citados sobre a taxa de proliferação de células de tumor de Walke 256 e colo-retal humano, assim como a expressão de proteínas relacionadas à tumorogênese e a resposta imunológica de macrófagos, neutrófilos e linfócitos frente a presença dos componentes estudados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / SÉRGIO RICARDO DE BRITO BELO - Integrante / Luis Cláudio Fernandes - Integrante / GUILHERME BARROSO LANGONI DE FREITAS - Integrante.

  • 2010 - 2014

    Análise Molecular da Instabilidade de Microsatélites (BAT25, BAT26, D2S123, D5S346, D17S250) no Câncer Colo Retal., Descrição: Estima-se que para o ano de 2020, o número de casos novos anuais de câncer colorretal (CCR) seja da ordem de 15 milhões, com cerca de 60% deles ocorrendo em países em desenvolvimento. O CCR é o terceiro tumor maligno mais freqüente para ambos os sexos no Brasil, sem considerar os tumores de pele não melanoma. A capital do Paraná, Curitiba, apresenta uma incidência de 28/100.000, sendo uma das maiores do país. Ainda, considera-se que 1/3 dos casos novos de CCR que ocorrem anualmente no mundo poderiam ser prevenidos através de medidas preventivas e diagnóstico precoce. Nesse contexto, a detecção de marcadores moleculares distintos com valor diagnóstico e prognóstico ou preditivo tem gerado uma percepção de que somente a análise global do perfil da neoplasia possa levar ao estadiamento padrão ouro. A identificação de marcadores altamente sensíveis e específicos poderá permitir exata definição do comportamento biológico tumoral, o que conduzirá a estratégias terapêuticas cada vez mais personalizadas. A análise molecular da via carcinogenética mutadora através da pesquisa de instabilidade de microssatélites (MSI) representa um importante instrumento diagnóstico de pacientes com suspeita de CCR familiar, além de aplicação terapêutica, uma vez que os tumores ditos ?mutadores? exibem características biológicas e clínicas que, no conjunto são denominados fenótipo mutador. Há evidências de que tumores CCR com erros de replicação apresentam características que os destacam em diversos aspectos, incluindo melhor prognóstico em relação ao CCR estável para microssatélites. No entanto, tumores com MSI se caracterizam por apresentar resistência à quimioterapia com 5-fluorouracil e menor sobrevida pós-tratamento com a mesma. Além disso, MSI em CCR pode ser marcador de suscetibilidade herdada ou adquirida para outros tumores, como câncer gástrico, de útero e ovário. Portanto, a capacidade de predizer a agressividade biológica e a resposta terapêutica através da análise molecular é de. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Graziela Moraes Losso - Integrante / Roberto da Silveira Moraes - Integrante / Stefanie Boschman Epp - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Papel de marcadores da imunidade inata na Doença de Chagas, Descrição: Neste estudo pretende-se avaliar o papel das moleculas de reconhecimento de MBL, Ficolina-2, Ficolina-1, bem como da serina protease MASP-2, importantes marcadores da imunidade inata, na primeira interação do parasita com o hospedeiro humano. Uma possível heterogeneidade na concentração sérica/genotipos desses componentes poderia ser determinante na diferente capacidade de invasão a células eucarióticas ou na sua resistência a lise mediada pelo complemento. O entendimento desses mecanismos poderá contribuir a elucidar como esse parasita evade a resposta imune inata do hospedeiro assim como abrirá novas perspectivas para o desenvolvimento de vacinas e quimioterápicos contra a doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Ednéia Cavalcanti - Integrante / Fernanda Bovo - Integrante / Kárita Cláudia Freitas-Lidani - Integrante / Fabiana Andrade - Integrante.

  • 2009 - 2011

    Implantação do Núcleo Paranaense de Pesquisa Científica e Educacional de Plantas Medicinais., Descrição: O presente projeto via a implantação do Núcleo Paranaense de Pesquisa Científica e Educacional de Plantas Medicinaiss e estruturação da "Rede Paranaense de Plantas Medicinais", propondo o desenvolvimento de projetos integrados e multidisciplinares que contribuirão para a melhoria da saúde pública, na qualidade de vida, no fortalecimento da educação e no desenvolvimento científico e tecnológico do Estado do Paraná. Neste projeto tem-se a participação de várias instituições como a UFPR (instituição proponente), a Secretaria Municipal de Londrina, a UNICENTRO- Guarapuava e UEM. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Integrante / Fernanda Bovo - Integrante / Juliana Maurer - Coordenador / Selma faria Zawadzki-Baggio - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Polimorfismo gênico de componentes do sistema complemento na doença de Chagas, Descrição: Com cinco a dez anos de evolução, cerca de um terço dos pacientes na fase crônica indeterminada da Doença de Chagas poderão ser cardiopatas. Portanto, é imprescindível a identificação de marcadores prognósticos, capazes de indicar os caminhos da evolução da doença, conduzindo a possíveis medidas terapêuticas que possam modificar a história natural em benefício dos milhões de chagásicos existentes. Demonstrou-se em estudos prévios do nosso grupo que os polimorfismos dos componentes do complemento representam fortes candidatos à associação tanto com a susceptibilidade à infecção pelo Tripanosoma cruzi, quanto com a progressão às diferentes formas crônicas da doença de Chagas. Contudo, não há estudos aliando a investigação de proteínas ou genes da via das lectinas do sistema complemento com a doença de Chagas. A lectina ligante de manose (MBL) e as ficolinas 1 e 2 (FCN1 e FCN2) associam-se à serina protease associada a MBL (MASP2), ativando esta via e promovendo a opsonização e a fagocitose de diversos patógenos. A variação da produção interindividual dessas quatro proteínas é geneticamente determinada. Baixos níveis sorológicos estão associados com o risco aumentado de infecções, porém igualmente com a proteção contra a cronificação e dano inflamatório de doenças em humanos. Neste trabalho, objetiva-se determinar a concentração plasmática da MBL, MASP-2 e MBL funcional em pacientes com doença de Chagas por meio de ensaios imuno enzimáticos. Além disso, pretende-se otimizar uma técnica de PCR-SSP multiplex para determinar o polimorfismo gênico de MBL2, FCN1, FCN2 e MASP2. A técnica de PCR-SSP multiplex, uma vez otimizada, será uma ferramenta de genotipagem rápida que poderá ser empregada em múltiplas pesquisas no lugar de técnicas mais caras e demoradas. Os resultados serão associados com as formas clínicas e gravidade da doença cardíaca. Além da possibilidade de utilizar os polimorfismos de MBL2, FCN1, FCN2 e MASP2 como marcadores prognósticos da doença, ressalta-se a. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / Angelica Boldt - Integrante / Paola Luz - Integrante / Pamela Dias Fontana - Integrante / Kárita Cláudia Freitas-Lidani - Integrante / Elidiana de Bona - Integrante / CESAR M GUIMARÃES - Integrante.

  • 2007 - Atual

    ?Análise Molecular dos Reguladores CD46, CD55 e CD59 do Sistema Complemento na Progressão Clínica da Doença de Chagas Crônica?, Descrição: . O sistema complemento é um componente chave da resposta imune inata e apresenta papel significante na defesa do organismo contra a infecção pelo T. cruzi. A ativação do complemento gera uma série de consequências biológicas importantes na defesa contra infecções, tais como: opsonização e fagocitose de patógenos, promoção de quimiotaxia de leucócitos e resposta inflamatória, bem como lise celular. Embora o complemento seja uma das principais linhas de defesa da imunidade inata contra a infecção por T. cruzi, sua ativação envolve um grau notavelmente poderoso de amplificação e, portanto, esta precisa ser rigorosamente regulada. A ativação excessiva ou inapropriada pode levar a dano tecidual das células hospedeiras enquanto a ativação insuficiente do complemento está associada à susceptibilidade a infecção por diferentes patógenos. Polimorfismos nos genes que codificam proteínas reguladoras da ativação do complemento, bem como alterações na expressão dessas proteínas têm sido relacionadas com várias doenças infecciosas e autoimunes, contudo o papel destas proteínas na DC e na sua progressão clínica ainda não foi investigado. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo investigar, através de uma avaliação prospectiva longitudinal (2007-2019), se polimorfismos nos genes que codificam reguladores da ativação do complemento, bem como suas concentrações séricas estão associados a DC e a sua progressão para as diferentes formas clínicas da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Ednéia Cavalcanti - Integrante / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / Pamela Dias Fontana - Integrante / Thaisa Luca Sandri - Integrante / Fabiana Andrade - Integrante / LIDANI, KÁRITA C. F. - Integrante / Helena Placido - Integrante.

  • 2005 - 2010

    AVALIAÇÃO CLÍNICA-EPIDEMIOLÓGICA DE CO-INFECÇÃO COM HEPATITES B E C EM PESSOAS VIVENDO COM HIV/AIDS NO ESTADO DO PARANÁ, Descrição: Esse projeto visa estabelecer a prevalência de co-infecções por HBV e HCV em pessoas vivendo com HIV/AIDS em Curitiba e Região Metropolitana e compreender a relação entre essas co-infecções e o seu impacto no curso clínico da infecção pelo HIV/AIDS, procurando-se definir variáveis associadas com maior risco de aquisição ou desenvolvimento das mesmas, assim como medidas profiláticas e de terapêutica. 2. HIPÓTESES A SEREM TESTADAS Segundo o Boletim Epidemiológico de AIDS e DST (2006) do Ministério da Saúde, nas regiões Sul e Sudeste se concentram o maior número de notificações de casos de HIV/AIDS no Brasil (80.2%), enquanto que as regiões Centro-Oeste, Nordeste e Norte respondem por 19.8% dos casos. As taxas de mortalidade também variaram de acordo com a região, sendo esta maior na região Sul (9.0/100.000 habitantes). Dentre os estados da região Sul, o Paraná ocupa o terceiro lugar em número de casos de HIV/AIDS, com 562 casos/100.000 habitantes registrados no ano de 2006 e uma taxa de mortalidade de 3,5 (Boletim Epidemiológico AIDS/DST, 2006). Como já mencionado anteriormente, 60% dos casos de HIV/AIDS do Estado do Paraná estão concentrados na Cidade de Curitiba e região metropolitana, sendo que o Ambulatório de Doenças Infecciosas e Parasitárias do HC/UFPR presta atendimento a aproximadamente 40% deles. Devido o grande número de pacientes atendidos diariamente no referido ambulatório (cerca de 2500/ano) e da falta disponibilidade de recursos adequados, não foi possível até o momento se estabelecer o perfil epidemiológico desses pacientes. Considerando-se a alta prevalência das co-infecções por HBV, HCV e de TB entre pessoas vivendo com HIV/AIDS e da alta morbidade e mortalidade associadas com o seu desenvolvimento nas PVHA, reveste-se de fundamental importância a caracterização epidemiológica dos pacientes com HIV/AIDS atendidos no Ambulatório de Doenças Infecciosas e Parasitárias do HC/UFPR. Ainda neste contexto, é importante ressaltar que todos os pa. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Iara José de Messias Reason - Integrante / Marion Burger - Integrante / Regina Tizzot - Integrante / Luiz Neves Neto - Integrante / Ana Paula Nudelmann Gubert - Integrante / André America Bedenko Martins - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2005 - 2008

    Mannose-binding lectin and severity of chronic hepatitis C in Brazilian patients: a study on the relevance of genotypes, Descrição: Descrição: In spite of great advances in the comprehension of hepatitis C, the human immune response to HCV is still not well known. Mannose-binding lectin (MBL) is a protein that activates the complement system and, by binding to carbohydrates on the surface of microorganisms, leads to their opsonization and phagocytosis. Circulating MBL levels are determined genetically, with A/A, A/O and O/O genotypes associated with high, intermediary and low levels of this protein in sera. The role of the MBL in the immune response against HCV is not yet established. We aimed to evaluate the prevalence of different polymorphisms in the MBL2 gene and to relate MBL2 haplotypes with MBL serum levels in patients with moderate and severe chronic hepatitis C.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Iara José de Messias Reason - Integrante / Maria Lucia Alves Pedroso - Integrante / Jens C Jensenius - Integrante / Rudi Steffensen - Integrante / Angelica Boldt - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2004 - 2014

    Análise sorológica em familiares de pacientes com doença celíaca, Descrição: A doença celíaca (DC) consiste em uma enteropatia por sensibilidade ao glúten em indivíduos geneticamente susceptíveis. Estudos evidenciam uma prevalência da doença em 6 a 18% dos familiares de celíacos, sob formas monossintomáticas, silenciosas ou latentes. Esses apresentam maior risco de desenvolver tumores e outras doenças autoimunes na ausência de tratamento. O presente estudo visa investigar a ocorrência de DC em 214 familiares de celíacos, pesquisando-se os anticorpos anti-endomísio e anti-transglutaminase e avaliar qual desses anticorpos representaria um marcador mais precoce da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Integrante / Shirley Ramos Rosa Utyiama - Coordenador / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / Lorete Kotze - Integrante / Flávia Raphaela Nass - Integrante / MOCELIN, VALMIR - Integrante.

  • 2004 - 2011

    Evaluation of Complement Activation and MBL Gene Variation/Serum Levels in Leprosy Patients from Southern Brazil, Descrição: The aims of the present research project are as following: 1- To determine the activation of the classical, alternative and MBL pathways of complement, and to correlate it with the clinical expression and disease activity of Leprosy. 2- To determine the association of MBL gene variation (and MBL serum levels) with the different clinical manifestations of Leprosy and susceptibility to the disease 3- To determine the expression of complement regulatory proteins (MCP, DAF, CD59) and complement activation products on the surface of the M leprae.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador., Número de produções C, T & A: 8

  • 2004 - 2009

    AVALIAÇÃO DE AUTOIMUNIDADE E IMUNODEFICIÊNCIA EM PACIENTES COM SÍNDROME DE DOWN, Descrição: O Hospital de Clínicas da UFPR possui um ambulatório especializado no atendimento de pacientes com Síndrome de Down (SD), tendo aproximadamente 800 crianças/ adolescentes cadastradas. São atendidos cerca de 80 pacientes por mês, que são acompanhados desde o nascimento até a puberdade. Considerando o importante comprometimento do sistema imunológico desses pacientes, o Laboratório de Imunopatologia do HC possui uma linha de pesquisa em SD desde o ano de 2001. O presente projeto tem por objetivo, no aspecto de recursos solicitados, uma melhoria na estrutura básica do Laboratório, visando incrementar suas condições e potencial de pesquisa. No aspecto do projeto encaminhado tem-se por objetivo, tanto avaliar a prevalência de auto-anticorpos circulantes nos pacientes com SD, contribuindo para um diagnóstico precoce de diversas Doenças Autoimunes, assim como caracterizar, através da dosagem da proteína ligante de manose (MBL), a participação dessa como fator de comprometimento da imunidade dos pacientes e favorecimento das severas infecções de repetição que apresentam. Os auto-anticorpos em estudo serão investigados predominantemente por Imunofluorescência Indireta e a proteína MBL por ensaio imunoenzimático (ELISA). Os resultados do presente estudo têm como impacto, além de permitirem demonstrar de forma pioneira se a deficiência de MBL está associada às infecções de repetição nos pacientes, trazer um benefício direto a estes, visando melhora na sua qualidade de vida e dos familiares, ao contribuir com uma condição mais adequada de conduta clínica e monitoramento médico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Iara José de Messias Reason - Integrante / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / Shirley Ramos Rosa Utyiama - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2

  • 2004 - 2007

    Investigação da Lectina Ligante de Manose (MBL) em pacientes com Doença Celíaca, Descrição: Há crescentes evidências de que a MBL desempenha uma importante função em várias doenças, incuindo as inflamatórias. A MBL representa um dos principais componentes da via das lectinas, que juntamente com a via alternativa, constutui uma das primeiras linhas de defesa do sistema imunológico. A Doença Celíaca caracteriza-se por enteropatia inflamatória intestinal induzida pela ingestão de proteínas presentes no trigo e ativação do sistema complemento, que representa importante papel na patogênese da doença.O presente estudo tem por objetivo investigar a participação da via das lectinas do complemento na Doença Celíaca o que dará subsídios para um melhor entendimento dos mecanismos imunopatológicos envolvidos nessa afecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Integrante / Shirley Ramos Rosa Utyiama - Coordenador / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / Lorete Kotze - Integrante / Elisandra Carvalho - Integrante.

  • 2004 - Atual

    ANÁLISE MOLECULAR DE MARCADORES DA IMUNIDADE INATA EM PACIENTES COM HANSENÍASE, Descrição: A Hanseníase por se tratar ainda de uma doença negligenciada representa um grande campo de investigação na área da imunologia médica e experimental. Embora a doença tenha sido exaustivamente estudada, o exato mecanismo fisiopatogênico envolvido no seu desenvolvimento ainda não está elucidado. Considerando o importante papel das Ficolinas L e M, de MASP-2 e de MBL na defesa contra infecções e na possível interação entre células fagocíticas e o M. leprae, uma grande lacuna ainda existe em relação a influência do polimorfismo desses genes na susceptibilidade e expressão clínica da Hanseníase. Sabe-se que concentrações baixas de MBL, Ficolina-L e MASP-2 com diminuição ou ausência da ativação da via das lectinas do complemento estão associadas a uma maior suscetibilidade a infecções bacterianas, virais e fúngicas e são determinadas através dos genótipos responsáveis pela expressaõ da proteína. Entretanto, ainda não existem estudos avaliando tanto a nível genômico ou protéico de Ficolina-L, Ficolina-M e MASP-2 em pacientes com Hanseníase. Neste estudo pretende-se avaliar uma amostragem de aproximadamente 250 pacientes, com relação aos genótipos FCN1, FCN2, MASP2 e MBL2 com o objetivo de avaliar se alelos variantes estão associados com a suscepibilidade a Hanseniase e a expressão clínica da doença; na tentativa de contribuir para um melhor entendimento dos mecanismos de defesa inata envolvidos na Hanseníase e conseqüentemente na sua patogênese. O objetivo da Organização Mundial de Saúde é de eliminar a doença dentro dos próximos anos. Para tanto, torna-se imprescindível estudos sobre novas considerações clínicas, imunológicas e epidemiológicas da doença, que venham contribuir para uma melhor conduta terapêutica e abordagem clínica dos pacientes e conseqüentemente para sua erradicação. Objetivos ? Determinar o polimorfismo funcional dos genes FCN1, FCN2, MASP-2 e de MBL2 em pacientes portadores de diferentes formas clínicas de Hanseníase ? Relacionar a presença de. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Luciana Nasser Dornelles - Integrante / Angelica Boldt - Integrante / Jürgen Kun - Integrante / Peter Kremsner - Integrante / HELLEN CHRIS WEINSCHUTZ MENDES - Integrante / Sérvio Túlio Stinghen - Integrante / Leticia Boslooper Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 3

  • 2003 - 2009

    Investigação soroepidemiológica de doenças infecciosas e marcadores imunológicos na população indígena (Kaingang, Garani e Xetá) da reserva de Mangueirinha, Estado do Paraná, Descrição: Determinar a prevalência das infecções causadas por HBV, HCV, HIV e Treponema pallidum na população indígena Kaingang, Guarani e Xetá da reserva de Mangueirinha - PR. Os dados obtidos serão analisados de acordo com parâmetros demográficos e epidemiológicos e a presença de infecção com as condições e hábitos de vida dessas etnias. Além disso, a prevalência de marcadores de doenças autoimunes será avaliada na populações em estudo. Os resultados obtidos serão encaminhados às autoridades competentes para medidas de prevenção e tratamento dos casos positivos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Iara José de Messias Reason - Integrante / Shirley Ramos Rosa Utyiama - Integrante / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / Altair Ambrósio - Integrante / João Luiz Coelho Ribas - Integrante.

  • 2000 - 2006

    Variabilidade genética dos componentes C3 e BF do sistema complemento em pacientes com Doença Celíaca e familiares., Descrição: A Doença Celíaca (DC) constitui-se numa enteropatia por sensibilidade ao glúten, que ocorre em indivíduos geneticamente predispostos. Considerando-se a participação do sistema complemento (SC) nos mecanismos imunopatológicos da DC, o presente estudo tem por objetivo verificar a frequência de distribuição das variantes genéticas de C3 e BF do SC em pacientes com DC e familiares, com a finalidade de verificar se há associação entre estas com o desenvolvimento da doença, as manifestações clínicas, os aspectos histológicos, a presença dos anticorpos anti endomísio e outros auto anticorpos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Iara José de Messias Reason - Integrante / Shirley Ramos Rosa Utyiama - Integrante / Lorete Kotze - Integrante.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2019

1o. lugar melhor poster - POLIMORFISMOS DO GENE C3 DO SISTEMA COMPLEMENTO NO CÂNCER CERVICAL - XI Curso de Inverno de Genética UFPR, Pós-Graduação em Genética UFPR.

2019

Trabalho premiado na IV Jornada do Programa de Pós-Graduação de Medicina Interna e Ciências da Saúde como 1º Lugar, Altair R. Ambrosio como primeiro autor, UFPR.

2019

1o. lugar - SAÚDE- 11a. SIEPE da UFPR (27o. EVINCI), com o trabalho Polimorfismos do Gene CD46 do Sistema Complemento na Hanseniase (aluna Helena MBS Placido), UFPR.

2018

1o. lugar EVINCI UFPR 2018 área da Saúde - aluno RENAN RIBEIRO POLACHINI- trabalho "Avaliação da ativação da Via das Lectinas em Pacientes com Doença de Chagas Crônica", UFPR.

2018

TERCEIRO LUGAR Apresentação oral- CATEGORIA SAÚDE COLETIVA - DOENÇA DE CHAGAS CRÔNICA NO PARANÁ: UM DESAFIO PARA A SAÚDE PÚBLICA. Kárita Lidani, Paula Yared, Eduardo N Marques, Iara de Messias, XXXII CONCIAM - 22 a 25 outubro 2018.

2018

1o. lugar apresentação oral XI Jornada de Clínica Médica - UFPR.Marcadores inflamatórios e risco de progressão para cardiomiopatia chagásica: um estudo longitudinal. 2018., UFPR - Departamento de Clinica Medica.

2017

PRÊMIO GENÉTICA PARA TODOS ? EDIÇÃO 2017. 3o. lugar, trabalho: Complement polymorphisms influence susceptibility to HIV, AIDS and Hepatitis coinfection (13401), XXIX Congresso Brasileiro de Genética.

2017

1o. lugar apresentação oral "Associação das variantes genéticas e da insuficiência plasmática do Receptor de Complemento tipo 1 (CR1) na Doença de Chagas crônica", X Jornada de Clínica Médica da UFPR, Curitiba - Paraná.

2017

1o. lugar premio melhor Poster "Concentração sérica de Ficolina-1 em pacientes soropositivos para HIV e co-infectados com HCV", X Jornada de Clínica Médica da UFPR, Curitiba - Paraná.

2017

Melhor premio na categoria poster ( Trabalho: C3d as biomarker for myocardial injury and inflammation), III Simpósio de Biologia Celular e Molecular da UFPR..

2017

Premio de segundo melhor trabalho, ASSOCIAÇÃO DE HAPLÓTIPOS DO GENE FCN1 E DE CONCENTRAÇÕES SÉRICAS DA PROTEÍNA COM CARDIOPATIA REUMÁTICA CRÔNICA, III JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR, Curitiba-PR.

2016

1o. lugar premio melhor Poster, 43 Congresso Paranaense de Cardiologia.

2016

Artigo do mes, Scandinavian Journal of Immunology Volume 83, Issue 5, pages 314?320, May 2016.

2016

1o. Lugar Melhor Poster: Analysis of factors involved in the clinical progression of the indeterminate form of Chagas disease: a prospective study of eleven years. ., London Parasitic Infection 2016.

2015

2º Lugar Prêmio Melhor Tema Livre Oral 2º Congresso Paranaense de Cardiologia, Sociedade Paranaense de Cardiologia.

2015

Melhor tema livre - Categoria Jovem Pesquisador (aluna de doutorado Kárita Lidani) - 70º Congresso da SBC, Sociedade Brasileira de Cardiologia.

2014

Menção Honrosa, 2o. Congresso Paranaense de Saude Pública - 1a. mostra aranaense dos projetos apoiados pelo SUS.

2014

Primeiro lugar na modalidade Poster, VII Jornada de Clínica Médica UFPR.

2014

XII Encontro Paranaense de Genética - trabalho da aluna Tamyres M Carvalho, Departamento de Genética UFPR.

2014

MENÇÃO HONROSA, 1a Mostra PPSUS, 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública..

2013

Premio Ruy Miranda, Fundação Pró-Hansen, III Forum Paranaense de Pesquisa em Dermatologia e Hansenologia.

2011

1o. lugar de trabalho apresentado, III Congresso Médico Acadêmico do Hospital Erasto Gartner.

2005

13o. EVINCI- 1o. lugar Área Ciencias da Saúde, Universidade Federal do Paraná.

2005

Bolsa para Estágio Pós-Doutoral no Exterior, CAPES.

2004

12o. EVINCI, 3o. lugar Área Ciências da Saúde, Universidade Federal do Paraná.

2003

11o. EVINCI / Departamento de Patologia Médica, 1o. lugar Área Ciências da Saúde, UFPR.

1999

Congresso Sul-Brasileiro e do Mercosul de Reumatologia, Sociedades Brasileira e Argentina de Reumatologia.

1999

Menção Honrosa para o trabalho "Polimorfismo genético de C3 e BF do sistema compelemnto em lupus eritematosos sistêmico, VII Congresso Internacional de Reumatologia do Cone Sul.

1996

Menção honrosa, X Congresso Cientifico do Hospital de Clínicas e Setor de Ciências da Saúde da UFPR.

1996

Menção honrosa "Investigação de auto-anticorpos em Indios Kaingang e Guarani do Sul do Brasil", X Congresso Cientifico do Hospital de Clínicas e Setor de Ciências da Saúde da UFPR.

1995

EVINCI/95 1o. lugar, UFPR/CNPQ.

1995

Congresso Sul Brasileiro de Cardiologia, Sociedade Paranaense de Cardiologia.

1994

EVINCI, UFPR/CNPq.

1993

EVINCI 1993 - 2o. lugar da área de Ciências da Saúde, UFPR/CNPQ.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Médica. , Rua Padre Camargo,280, Alto da Glória, 80069240 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (041) 33601800, Ramal: 6523, Fax: (041) 33627598

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

2015 - Atual

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenação de Programa de Pós-Graduação, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenação do Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna

2012 - Atual

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

1984 - Atual

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 06/1990

    Ensino, Medicina (Cardiologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Mecanismos imunológicos e doenças imunes em Cardiologia

  • 06/1990

    Ensino, Medicina Interna, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos imunológicos na investigação clínica

  • 04/1984

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Alergia e imunopatologia, Patologia clínica

  • 01/1984

    Pesquisa e desenvolvimento , Setor de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Médica.,Linhas de pesquisa

Propriedade Intelectual

Patentes (2)