Rosane Silva

Professor Titular da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Chefe do Laboratório de Metabolismo Macromolecular Firmino Torres de Castro e orientador de mestrado e doutorado, graduado em Biologia pela UFRJ, Mestre em Ciências Biológicas (Biofísica) e Doutor em Ciências Biológicas (Biofísica) pela UFRJ e Fox Chase Cancer Center, EUA e pós-doutorado sênior no Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Norte do Texas, EUA. Participou da Rede Nacional de Sequenciamento de DNA, CNPqBrgene, INCT-CNPq (InPetAm), Coordena projeto de inovação na área de genética e produtos biotecnológicos. Coordenou o Programa de Biologia Molecular e Estrutural (2009 - 2011); Presidente da Comissão Interna de Biossegurança - CIBio (2006-2013); Coordenadora Adjunta de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Biofísica) da UFRJ (2013-2016). Bolsista Cientistas do Nosso Estado CNE / FAPERJ. As áreas de pesquisa são polimorfismos genéticos, diversidade genética de vírus, papel das deleções de proteínas acessórias na adaptabilidade de SARS-CoV-2, análise da microbiota em amostras ambientais por sequenciamento de nova geração e genômica funcional, redes de interação de mRNA, microRNAs nos aspectos genéticos de hospedeiros e polimorfismos de patógenos e mutações genéticas que conferem resistência a drogas.

Informações coletadas do Lattes em 20/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

1982 - 1989

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Isolamento, Expressão e Evolução de Genes de Vitelogenina de Galinha
Orientador: Firmino Torres de Castro e John B Burch
com Bolsista do(a): Conselho Nacional de Pesquisas, CNPQ, Brasil. Palavras-chave: vitelogenina; evolução gênica; expressão gênica.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)

1979 - 1982

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Composição e Aspectos Metabólicos de Fosfoglicerídeos de Herpetomonas samuelpessoai, Ano de Obtenção: 1982
Mecia Maria de Oliveira.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Pesquisas, CNPQ, Brasil. Palavras-chave: fosfolipideos; Herpetomonas; trypanosomatideos.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Biologia

1975 - 1978

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Pós-doutorado

2016 - 2017

Pós-Doutorado. , University of North Texas Health Science Center, UNTHSC, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2012 - 2012

Ferramentas de Bioinformatica aplicadas a transcriptomas e metagenomas. (Carga horária: 80h). , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.

2004 - 2004

Curso de Curta Duração. , European Molecular Biology Organisation, EMBO, Alemanha.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética Molecular Humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Expressão Gênica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos/Especialidade: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Participação em eventos

X meeting. 2012. (Congresso).

Grupo de figado do Rio de Janeiro. 2009. (Encontro).

Jornada de Biomedicina do UNI IBMR.Genetica Forense. 2008. (Oficina).

XXI Reunião Anual da FESBE. Membro do comite de avaliação de posteres. 2006. (Congresso).

XXI Reunião Anual da FESBE.Diversidade genética do HCV e do hospedeiro na resposta ao tratamento e evolução da hepatite C cronica. 2006. (Simpósio).

XXI Reunião Anual da FESBE.Diversidade Genetica, Fatores Ambientais e Evolução de Doenças. 2006. (Simpósio).

XX Reuniao Anual da FESBE.Domínios dedos de zinco e motivos de reconhecimento de RNA em proteinas de Trypanosoma cruzi. 2005. (Seminário).

XX Reuniao Anual da FESBE.Interações Proteina e acidos nucleicos: Como e para quê. 2005. (Simpósio).

II Encontro Nacional das Comissões Internas de Biossegurança.participante congressista. 2004. (Encontro).

XVIII Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.Cardiovascular Disease Risk Factors, genetics and cellular therapy. 2003. (Simpósio).

Brazilian International Genome Conference.Brazilian International Genome Conference. 2001. (Simpósio).

XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XVII Annual Meeting of the Brazillian Society of Protozoology.. Characterization and gene expression of a protein with five zinc finger. 2001. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Thaysa de Souza Silva

SILVA, Rosane; ESPINDOLA, O. M.; OLIVEIRA, B. F. R.; PINTO, T. C. A.. Resistencia a antimicrobianos em Staphyloccus spp. isolados de cães sob uma visão de saúde unica: caracterização genética e fenotípica para S aureus de origem humana. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: LUCAS CECILIO VILAR

SILVA, Rosane. Analise da diversidade, resistencia a antimicrobianos e detecção da presença de sistemas CRISPR-Cas em amostras de Staphycoccus coagulase negativos isolados da Baia de Guanabara. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Matheus Nobrega Luques Alves da Costa

Pacheco ABF; SILVA, M. V. F.;SILVA, Rosane. CARACTERIZAÇÃO GENÉTICA E BIOLÓGICA DE ISOLADOS CLÍNICOS DE VÍRUS VACCINIA CEPA CANTAGALO OBTIDOS NO BRASIL ENTRE 1999 E 2022. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Zildene de Sousa Silveira

BALBINO, V. Q.; LIMA NETO, R. G.;SILVA, Rosane. DIVERSIDADE GENÔMICA DE CEPAS DE SARS-COV-2 DURANTE A PRIMEIRA ONDA DA COVID-19 NO ESTADO DE PERNAMBUCO, BRASIL. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Aparecida Jayane Sampaio Miranda

BALBINO, V. Q.; GARCIA, P. S.; LOPES, S. S. S.;SILVA, Rosane. CARACTERIZAÇÃO GENÉTICA E PATRILINHAGENS DO CROMOSSOMO Y NO INTERIOR DE PERNAMBUCO A PARTIR DE REGIÕES Y-STRS. 2022. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: José Bandeira do Nascimento Júnior

BALBINO, V. Q.; COSTA, C. H. N.;SILVA, Rosane. Genômica comparativa de 14 espécies do gênero Leishmania. 2021. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Sheila Medeiros dos Santos Pereira

VALVERDE, R. R. H. F.; SA, M. H. B.;SILVA, Rosane. Elaboração de protocolos para padronização e sistematização dos procedimentos para recebimento de depósito de novas amostras na coleção de Protozoários da FIOCRUZ. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional de Formação para a Pesquisa) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mariana Gomes da Silva Araújo

SILVA, Rosane; HASSAN, C. E. A. R.; LIMA, S. C. S.. O papel de ASXL2 no cancer de mama. 2019. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Vinicius Navega Stelet

MARTINS, ALLAN CÉZAR DE AZEVEDO; MOREIRA, M. A. M.; Porto LC;SILVA, Rosane. Avaliação de protocolos de tipagem HLA por sequenciamento de nova geração para implementação no laboratório de imunogenética do CEMO/INCA. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional de Formação para a Pesquisa) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Janine Simas Cardoso Rurr

MALM, O.;SILVA, Rosane; KRUGER, W. M. A. V.. Descontaminação microbiológica de água: melhoramento da técnica de desinfecção solar (SODIS) pela utilização do azul de metileno. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional de Formação para a Pesquisa) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mila Weydtt Reginatto

KOHLRAUSCH, F. B.;SILVA, Rosane; COSTA, V. M. C.. Estudo da correlação entre polimorfismo do receptor da vitamina D (VDR) e a fertilidade feminina. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bianca Cristina Pinto Duarte

SILVA, Rosane. Sequenciamento de nova geração para o diagnóstico de resistencia `a antirretrovirais do HIV. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Beatriz Duarte Romão

Rodrigues JCF; RODRIGUES, M. L.;SILVA, Rosane. Caracterização do gene do tipo O-sialoglicopeptidase em Leishmania major. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Anne Miranda Capaccia

Pacheco ABF; AGUIAR, R. S.;SILVA, Rosane. Identificação de interações entre proteinas do figado humano e a proteina NS3 do virus da Hepatite C. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: MARCELA ULIANO DA SILVA

VASCONCELOS, A TBISCH, P. M.SILVA, Rosane. Sequenciamento, montagem e anotação do transcriptoma do mexilhão invasor, Limnoperna fortunei. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Joana D'arc da Silva Trindade

LEITAO, A. A. C.; MAGALHAES, V. F.;SILVA, Rosane. Biossegurança no manuseio de produtos quimicos: uma analise deos procedimentos praticados no Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional de Formação para a Pesquisa) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thiago Ferreira de Araujo Rosa

SILVA, Rosane. Desenvolvimento de metodo imunologico empregando microesfers para diagnostico da infecção Chagásica. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Danielle Bertino Grimaldi

REBELO, M. F.; GONDIM, K. C.; Pacheco ABF;SILVA, Rosane. Influencia da dieta na composição da microbiota e atividades enzimáticas nos sistema digestivo de Periplaneta americana. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raiana Andrade Quintanilha Barbosa

COLAFRANCESCHI, A. S.; LAMAS, M. E.;SILVA, Rosane. Perfil da expressão de genes de microRNAs na insuficiencia cardiaca humana. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raphael Silveira Vidal

RUMJANEK, F. D.; MAIA, R. C.;SILVA, Rosane. A ABCB1 na resistencia ao trióxido de arsênio em comparação a outros quimioterápicos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Iame Alves Guedes

SOARES, M. C. S.; MENEZES, M.; REBELO, M. F.;SILVA, Rosane. Diversidade e Dinamica de Cianobacterias e produção de microcistina no reservatório do Funil-RJ. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Estefania Anahi Aguilera

Carneiro FA; Cordeiro YML;SILVA, Rosane. Caracterização Biofísica da enzima NS5B o virus da Hepatite C e desenvolvimento de um ensaio não radioativo para a detecção da atividade desta enzima. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Leandro de Oliveira Santos

SOARES, C. A. G.; SCHRAGO, C. E. G.;SILVA, Rosane. Estudos filogeneticos e evolutivos das especies do genero vibrio por analises de bioinformatica modelagem comparativa. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: KellyValcarcel Delgado

Kurtenbach E; AGUIAR, R. S.; SILVA, R. C.;SILVA, Rosane. Atividade ecto-nucleosidasica em particulas de HIV-1 e seu possivel papel na infeccao de macrofagos humanos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: LARISSA BORBA SANTOS

SILVA, Rosane; Pádula M; Simas ABC. Efeitos da mitomicina C e quininas naturais beta-lapachona e lapachol na inativação de células humanas. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Aline Araújo Zuma

SILVA, Rosane. Efeitos de inibidores de topoisomerases e ligantes de DNA na proliferação e ultraestrutura do Trypanosoma cruzi. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Aloise

SILVA, Rosane; Fernandes JRM; Santos ECT. Caracterização molecular e localização celular de enzimas análogas da via de síntese de isoprenóides em Trypanosoma cruzi. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Caroline Mota Fernandes

SILVA, Rosane; Masuda CA; Fantappié MR. Regulação do fator transcricional Hsf1 de Saccharomyces cerevisae: um novo mecanismo induzido por estresse de alta pressão hidrostática. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Cunha Vidal

SILVA, Rosane; Lima APCA; Lopes AHCS. Observação da relação entre a via endocítica e o citoesqueleto de epimastigotas de Trypanosoma cruzi. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bárbara Du Rocher D'Aguiar Silva

SILVA, Rosane. Estuda da propriedade imunomodulatória das células tronco mesenquimais. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vivian Miranda Lago

SILVA, Rosane; LEVIN, M. J.. Efeito da superexpressão da proteina p2beta de Trypanosoma cruzi em camundongos transgênicos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Borba Vieira dos Reis

SILVA, Rosane. Análises proteômicas na Leucemia Mielóide Aguda (LMA): A procura de biomarcadores. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Eliane Ferreira Rodrigues

SILVA, Rosane; BARBOZA, L. P.; PIMENTEL, M. M. G.. Estudo das alterações cromossomicas e análise de metilação nos genes p15INK4B e p16INK4A em Sindrome Mielodisplasica Primaria na infancia no Estado do Rio de Janeiro. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Amanda de Moraes Maia

SILVA, Rosane. Estudo de caracteristicas moelculares e celulares úteis no diagnóstico diferencial entre anemia aplástica severa e síndrome mielodisplásica hipocelular. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniela Salles Cesar de Oliveira

SILVA, Rosane. Analise proteomica diferencial associada à inativação do gene Fanconi C. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luanda Marcelino do Nascimento

SILVA, Rosane; LOPES, A. H. C. S.; SILVA, R. P.. Proteinas pequenas miristiladas, FLAG e SUP, em parasitas do gênero Leishmania (Kinetoplastida: Trypanosomatidae). 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Bauer Airosa Cabrera

SILVA, Rosane. Indução de apoptose em células infectadas pelo vírus Cantagalo: Possível envolvimento do gene inibidor da serina protease-2. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Danielle Nascimento Rocha

SILVA, Rosane. O gene hunchback de Rhynchosciara americana. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Silvia Regina Sampaio Roig

SILVA, Rosane. Estudo Genético-Epidemiológico e Molecular da Distrofia Miotônica. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Renata Binato Gomes

SILVA, Rosane. Análise funcional de elementos regulatórios do gene Mzx-1. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Paula Vieira de Castro

SILVA, Rosane. Expressão e Distribuição de Ciclofilina A em Células Infectadas pelo Virus Vaccinia. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: André Luiz Jeovânio da Silva

SILVA, Rosane. Análise dos níveis de ARNm do gene pfcrt de Plasmodium falciparum em resposta às aminoquinoleínas. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: NORMA APARECIDA DOS SANTOS ALMEIDA

SILVA, Rosane. Estudo dos mecanismos regulatórios da expressão da conexina 40. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cristina Elisa Alvarez Martinez

SILVA, Rosane. Identificação de elementos funcionais para a ligação de proteinas Smad na região promotora do gene MSX-1 de camundongo. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vania Lucia Ferreira Linhares Silva

SILVA, Rosane. Caracterização dos elementos controladores da expressão da conexina 40. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Claudia Esther Alicia Rocio Hassan

SILVA, Rosane. Estudos Moleculares dos arranjos de genes de recepatores de antígeno em leucemias. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Teresa de Souza Fernandez

SILVA, Rosane. Estudo das Alterações cromossômicas, moleculares e celulares que atuam no desenvolvimento da Síndrome Mielodisplásica primária e na sua evolução para leucemia aguda.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lívia Coral Gadea Gonzales

SILVA, Rosane. Estudo da correlação da translucência nucal versus cariótipo e fenótipo do diagnóstico pré-natal. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Andrea Rodrigues Avila

SILVA, Rosane. Clonagem e Caracterização de um gene expresso especificamente no início da metaciclogênese do T.cruzi.. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jaqueline Cesar de Carvalho

SILVA, Rosane. Estudo da morfogênese e do padrão de expressão de genes de segmentação em Rhynchosciara americana Wiedemann,1821 (Diptera: Schiaridae).. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: ROSANGELA GOMES DE LIMA

SILVA, Rosane. Modulação da síntese de RNA do vírus Vaccinia in vitro por alterações do pH e da temperatura.. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcia Christina Vasconcelos Archer da Motta

SILVA, Rosane. Efeito do meio hipertônico sobre a síntese de proteínas de células TC-7 e de Aedes albopictus infectadas com o vírus Mayaro. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Adriana Flores Fusaro

SILVA, Rosane. Estudo do padrão de expressão e função do gene dbp de Arabidopsis thaliana em sistema heterólogo. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ricardo Wagner de Almeida

SILVA, Rosane. Clonagem e sequenciamento de um gene cópia única de cisteína proteinase de Leishmania pifanoi. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcia Vasconcellos Fournier

SILVA, Rosane. Efeito da elevação da temperatura e da concentração do soro na síntese de macromoléculas do virus mayaro em células de Aedes albopictus. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nice Shindo

SILVA, Rosane. Determinação das sequências nucleotídicas do m-RNA do Andean Potato Mottle Virus (APMV) e Análise Comparativa com outros Comovirus.. 1993. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcia Bueno Rocha

SILVA, Rosane. DNA fingerprinting em Primatas neotropicais.. 1993. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Matheus Nobrega Luques Alves da Costa

SCHRAGO, C. E. G.; DIAS, G. M.;SILVA, Rosane. Estudo da ancestralidade e da evolução do vírus vaccinia baseado em vacinas históricas e isolados clínicos brasileiros. 2025. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Davi Carneiro Geraldo

SOUZA FILHO, E. M.; AMARAL, J. L. M.;SILVA, Rosane. Integração multimodal de dados demográficos, clínicos e genéticos da rede nacional de genomica cardiovascular com aplicacao de inteligencia artificial. 2025. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Camila Silva Gonçalves

MOTTA, Maria Cristina Machado; Lima APCA; MIDLEJ, V. V. P.; SANTANNA FILHO, C. B.;SILVA, Rosane. O PAPEL DE PROTEÍNAS ASSOCIADAS AO CINETOPLASTO NA TOPOLOGIA E NO METABOLISMO MITOCONDRIAL DE TRIPANOSSOMATÍDEOS. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ricardo Valle Ladewig Zappala

LAGE, C. A. S.; FERREIRA, R. S.; GALHARDO, R. S.;SILVA, Rosane. CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL DE EXPRESSÃO DE GENES COM FUNÇÕES PREDITAS IN SÍLICO NO METABOLISMO DE DEINOCOCCUS RADIODURANS. 2021. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruno Francesco Rodrigues de Oliveira

LAPORT, M. S.; BERGTER, E. B.; KLAUTAU, M. R. L.;SILVA, Rosane; PICAO, R. C.; VERMELHO, A. B.; LAGE, C. A. S.. O holobionte Plakina cyanorosea: da diversidade procariótica à mineração genômica bacteriana por enzimas de interesse industrial. 2020. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Átila Duque Rossi

SANTOS, A. F.; FILIPPIS, A. M. B.; VASCONCELOS, ANA TEREZA RIBEIRO; REBOUCAS, C. B. S.; ARRUDA, L. B.;SILVA, Rosane. Investigação de fatores genéticos maternos associados ao desenvolvimento da Sínfrome congênita do Zika. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Elisabete Ferreira de Andrade

SILVA, Rosane; BONAMINO, M. H.. Caracterização Molecular de amostras positivas para virus da hepatite C proveniente de Santa Catarina e padronização de um teste molecular de quantificação de carga viral de HCV. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thaís Freitas da Silva

SILVA, Rosane. CARACTERIZACAO DA COMUNIDADE MICROBIANA ASSOCIADA AO GERANIO (PELARGONIUM GRAVEOLENS) APRESENTANDO OU NAO SINTOMAS DE DOENÇA ATRAVÉS DE MÉTODOS DEPENDENTES DE CULTIVO E ANÁISES METAGENOMICAS. 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Eder Soares Pires

SILVA, Rosane. Estudo da microbiota intestinal de indivíduos das comunidades do lago do Puruzinho, Buiuçu e Tio de Janeiro. 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vanessa Chaia Kaippert

TREVENZOLI, I. H.; CARNEIRO, J. R. I.;SILVA, Rosane; CARVALHO, D. P.; TEIXEIRA, P. F. S.. Efeito da modulação de fontes lipídicas dietéticas no gasto energético, composição corporal, biomarcadores relacionados `a obesidade e expressão dos genes PPAR alfa e PPAR gama 2 no tecido adiposo de mulheres obesas. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriella Silva de Almeida

ORTIZ, G. M. D.;SILVA, RosaneURMENYI, T. P.; ALMEIDA, C. E. B.. INFLUENCIA DA INATIVACAO DO GENE CCC2 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE NA TOXICIDADE E MUTAGENES INDUZIDAS NO DNA POR AGENTES QUIMICOS. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ivone Rosa de Andrade

HEISE, N.; PADRON, T. C. B. S. S.;SILVA, Rosane; BENCHIMOL, M.. ORGANIZACAO ESTRUTURAL DE TRITRICHOMONAS FOETUS E TRICHOMONAS VAGINALIS E CARACTERIZACAO BIOQUIMICA DA COSTA DE T.FOETUS. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rosemberg de Oliveira Soares

LINS NETO, R. D.; ALMEIDA, F. C. L.;SILVA, Rosane. APLICACAO DO METODO DE DINAMICA MOLECULAR COM ESTADO DE PROTONACAO VARIAVEL NO ESTUDO DE COMPLEXOS DA PROTEASE DO HIV-1. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vivian Miranda Lago

SANTOS, R. R.; XAVIER NETO, J.;SILVA, Rosane. CARATERIZACAO E ANALISE DE EXPRESSAO DO TRANSGENE TCP2B (PROTEINA RIBOSSOMAL DE TRYPANOSOMA CRUZI) EM CAMUNDONGOS DUPLO TRANSGENICOS (TG[RTTAHCMV]4BJD/J). 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: STEPHANY CRISTIANE CORREA

MOREIRA, M. A. M.; CAPELLA, M. A.; BEZERRA, L. M. L.;SILVA, Rosane. Estudo dos mecanismos de resistencia na leucemia mielóide cronica: ativação do gene ABCB1. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Amanda de Moraes Maia

SILVA, Rosane. Estudo da estrutura e funcao do marcador de agreesividade tumoral TWIST1 em cancer de mama.. 2012. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Michelli Faria de Oliveira

SILVA, Rosane. Analise de variantes de subtipo B e nao-B do gene da integrase do virus da imunodeficiencia humana tipo 1 (HIV-1) e a resistencia a inibidores e integrase. 2012. Tese (Doutorado em Genetica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiana Lima d'Albuquerque e Castro

SILVA, Rosane; Pascutti PG; Pacheco ABF. Estudos moleculares e estruturais da interação c-Myc com MM-1, e suas isoformas, no contexto celular da leucemia mielóide crônica- banca de projeto. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sayonara Maria de Carvalho Gonzalez

SILVA, Rosane; Pacheco ABF; Goldenberg RCS. Estudo da regulação do gene galanina e do seu envolvimento na proliferação, diferenciação e apoptose de celulas tronco embrionarias de camundongo - banca de projeto. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lucia de Fatima Marques Moraes

SILVA, Rosane. Estudo da inativação do cromossomo X em mulheres com doenças ligadas ao cromossomo X. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luciene Paschoal Braga Dias

SILVA, Rosane. Analise da expressão do hG-CSF (fator estimulante das colonias de granuléocitos) no leite dos camundongos traansgenicos sob controle de tres promotores modificados do gene alfa-S1-caseína. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Claudia maria de Andrade Equi

SILVA, Rosane. Aspectos clinicos e virais da hepatite C cronica em transplantados renais: Influência da monoterapia com ribavirina. 2006. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Danielle Pereira Cavalcanti

SILVA, Rosane. Caracterização ultraestrutural e molecular de proteínas associadas ao cinetoplasto de tripanosomatídeos. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Elenice Ferreira Bastos

SILVA, Rosane. Investigação citogenetica e molecular de microaberrações cromossomica em translocações autossomicas recíprocas associadas a fenótipo anormal. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: José Luciano Nepomuceno da Silva

SILVA, Rosane. RJLs Caracterização de uma nova família gênica relacionada à superfamília Ras de GTPases. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: João Manuel de Almeida Pedroso

SILVA, Rosane. Correlação do Polimorfismo do Gene da Enzima Conversora da Angiotensina e Alterções Cardiovasculares em Adultos com Deficiência do Hormonio do Crescimento. 2003. Tese (Doutorado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ricardo Cunha Machado

SILVA, Rosane. Análise funcional do gene msh de Drosophila melanogaster por transgênese. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Simone Milezi de Miranda Reis

SILVA, Rosane. Clonagem e caracterização de um fragmento de cDNA homólogo a conexina 43 em Drosophila melanogaster. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luciana Franco Scholte

SILVA, Rosane. Regulação da expressão de tres genes específicos de inflorescência de Arabidopsis thaliana. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Luiza Macedo Silva

SILVA, Rosane. Estudo Prospectivo das Aberrações Cromossômicas na Leucemia Linfoblástica Aguda da Infância.. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vivian Susane Eskenassis

SILVA, Rosane. Propriedades estruturais e funcionais da proteína miristilada L1R do virus Vaccinia. 1997. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Letícia da Cunha Guida

SILVA, Rosane. Estudo genético molecular do neuropeptídeo galanina exclui o gene galanina-GMAp como candidato a neoplasisa endócrina múltipla tipo 1 (MEN1). I. 1996. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: TÂNIA JACINTO

SILVA, Rosane. Estudo da Sinalização da Resposta de Defesa Contra Insetos em Plantas da Família Solanaceae. 1995. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Anna Paula Villela Silva

SILVA, Rosane. Estudo do impacto da associação do dimorfismo do gene HLA-B com os desfechos clínicos nos transplantes alogênicos do Centro de Transplante de Medula Óssea (CEMO/INCA). 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Anna Luiza Bauer Canellas

SILVA, Rosane. Bioprospecção da diversidade funcional bacteriana em ecossistemas marinhos: da investigação fenotípico ae genômica a caracterização de cassetes gênicos e internos.. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Caroline Côrrea de Almeida

Kurtenbach E; CUNHA, M. M. L.; HEISE, N.;SILVA, Rosane. Estudos das alterações fenotípicas e genotípicas na formação de biofilme de Aspergillus nidulans em resposta `a defensina de ervilha Psd2. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marianne da Silva Nunes

DAMASIO, A. R. L.; CARVAJAL, S. F.;SILVA, Rosane. Análise do transcriptoma e metaboloma do fungo Pleosporales submetido aos estresses salino e nutricional. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Adriana Carvalho Natal de Moraes

LOWE, J.;SILVA, Rosane; JURELEVICIUS, D. A.. Interações gene-ambiente: adaptações genéticas, bioquímicas e fisiológicas. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Caio Padoan de Sá Godinho

Kurtenbach E; OLIVEIRA, F. M. B.;SILVA, Rosane. Genes, organização e famílias gênicas; expressão gênica, fatoeres epigenéticos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Flavia Guerra Vieira de Menezes

SILVA, Rosane. Copépodos estuarinos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Zoologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Beatriz Ferreira de Carvalho Patricio

Pascutti PG;SILVA, Rosane; Cordeiro YML. Tópicos avançados de Biologia Molecular: proteinas, fracionamento e modelagem molecular. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Sheila Cypriano Pinto

CARVALHO, M. G. C.;SILVA, Rosane; ZINGALI, R. B.. Biologia molecular: proteinas de exportação e endereçamento proteico. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Elga Bernardo Bandeira de Melo

SILVA, H. P.; BONAMINO, M. H.;SILVA, Rosane. Tópicos avançados de Biologia Molecular: silenciamento genico, microRNAs, terapia genica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

SILVA, Rosane; Pacheco ABF; KRUGER, W. M. A. V.. Tópicos avançados de Biologia Molecular: cromatina, replicacao do DNA e transcrição. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Aline Rangel Pozzo

SILVA, Rosane. Mecanismos de resistencia as antracinas e a citarabina em Leucemia Mielóide Aguda. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: MARCELA ULIANO DA SILVA

SILVA, Rosane; Ürményi, T.P.; MAGALHAES, V. F.. Tópicos avançados de Biologia Molecular: microRNAs, terapia genica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nadia Vaez GonCcalves da Cruz

SILVA, RosanePERALTA, J.M.; PINTO, M. A.. Biodefesa contra a varíola no Brasil, diagnóstico, genomica de cepas vacinais e imunidade de militares do exercito brasileiro. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Priscila Pinto Afonso

Kurtenbach E; Pacheco ABF;SILVA, Rosane. DNA REPETITIVO; POLIMORFISMOS, DIVERSIDADE GENETICA. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Aline dos Santos Ribeiro

SILVA, R. C.; DUTRA, H. S.;SILVA, Rosane. MODULACAO DE CELULAS LEUCEMICAS POR QUIMIOTERAPICOS PARA AVALIACAO DE CEULAS NATURAL KILLER. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: MARCELA ULIANO DA SILVA

BISCH, P. M.URMENYI, T. P.SILVA, Rosane. SEQUENCIAMENTO DO GENOM DO MEXILAO INVASOR (LIMNOPERNA FORTUNEI). 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Iame Alves Guedes

MARINHO, M. M.; ALBANO, R. M.;SILVA, Rosane. FATORES BIOTICOS ASSOCIADOS A FLORACOES DE CIANOBACTERIAS. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruna Farjun

VIEYRA, A. R.; OLIVEIRA, M. S.;SILVA, Rosane. TERAPIA COM AntimiR-208a NO REMODELAMENTO CARDIACO POS-INFARTO DO MIOCARDIO. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mariana Chantre Justino

Pacheco ABF; Kurtenbach E;SILVA, Rosane. Biologia Molecular: cromatina; DNA repetitivo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Caroline Mota Fernandes

Pacheco ABF; Fantappié MR;SILVA, Rosane. Biologia Molecular: microRNAs; controle expressão genica. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tais Hanae Kasai Brunswick

FAFFE, D. S.; MORALES, M. M.;SILVA, Rosane. Biologia Molecular: microRNAs; controle expressão genica. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: STEPHANY CRISTIANE CORREA

Pacheco ABF;SILVA, Rosane; ZINGALI, R. B.. Biologia Molecular: microRNAs; controle expressão genica; modificação pos-traducional. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: João Lídio da Silva Vianez Junior

MACRAE, A.;SILVA, RosaneURMENYI, T. P.. Biologia Molecular: diversidade genetica; tipos de RNA. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Natália de Arruda Costa

NOEL, F. G.; HEISE, N.;SILVA, Rosane. Mecanismos de ação anti-Leishmanial da furosemida e sua potencialização oral através de nano e microestruturação. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gustavo Tavares Ventura

Carneiro FA; WEISSMULLER, G.;SILVA, Rosane. Caracterização estrutural e estudos de interação com inibidores especificos da proteina não estrutural 3 (NS3) do virus da Hepatite C (HCV). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Dulce Celina Adolfo Bila Ramalho

SILVA, Rosane. Avaliacao do impacto virologico do programa de tratamento antirretroviral em pacientes HIV positivos em Moçambique e analise de perfil e velocidade de aquisicao de mutacoes de resistencia. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Aline Araujo Auma

SOEIRO, M. N. C.;SOUTO-PADRON, T.SILVA, Rosane. Estudo celular. bioquimico e molecular do efeito de inibidores de topoisomerase e de drogas ligantes do DNA no Trypanosoma cruzi. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: STEPHANY CRISTIANE CORREA

SILVA, Rosane. Estudo dos mecanismos de resistencia na leucmia mieloide cronica: ativacao do gene ABCB1. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniela Salles Cesar de Oliveira

SILVA, Rosane; Pacheco ABF;Ürményi, Turán P.. Biologia Molecular. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Desyrée Murta Franco Xavier de Jesus

SILVA, Rosane; Pacheco ABF;Ürményi, Turán P.. Biologia Molecular e estrutural. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carolina Lage Goulart

SILVA, Rosane; Damaso CRA; Silva JLN. Topicos avançados de Biologia Molecular e estrutural. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: MICHELLE DINIZ MENEZES PASSOS

SILVA, Rosane. Exame de Qualificação, na área de ?Biologia Molecular e estrutural. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Lattario Ribeiro

SILVA, Rosane. Exame de Qualificação, na área de ?Biologia Molecular?. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ingrid Siciliano Horbach

SILVA, Rosane. Desenvolvimento de um replicon de HCV com capacidade de substituicnao do gene RNA polimerase RNA-dependente (NS5B) por fragmentos homologos de pacientes falhando a terapia com interferon e ribavirina. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genetica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lucia de Fatima Marques Moraes

SILVA, Rosane. Fisiopatologia do crescimento. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Samara Cristina Ferreira-Machado

SILVA, Rosane. Biologia Molecular. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lucia de Fatima Marques Moraes

SILVA, Rosane; R, D. Fisilogia Endócrina. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sivia Regina Fonseca Gonçalves

SILVA, RosaneURMENYI, T. P.. biologia molecular e estrutural. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Elenice Ferreira Bastos

SILVA, Rosane. biologia molecular. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luciana Loureiro Penha Pacheco

SILVA, Rosane. Função fosfoglucomutase (PGM) na glicosilação de glicoproteinas em Trypanosoma cruzi: estudos moleculares e biológicos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Danielle Pereira Cavalcanti

SILVA, Rosane. Estudo Ultraestrututral e molecular de proteinas associadas `a replicação e organização da rede de kDNA. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alessandra Bizeray Benedito

SILVA, Rosane. Caracterização da função de NFAT em neurônios. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcelo Alex de Carvalho

SILVA, Rosane. Biologia Molecular. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: José Luciano Nepomuceno da Silva

SILVA, Rosane. Biologia Molecular. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Beatriz Furlanetto Pacheco

SILVA, Rosane. Avaliação da diversidade genética de amostras de Eicherichia coli, enterotoxigênica através de técnicas moleculares. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Adriana Aiex

SILVA, Rosane. Mecanismos de hiperdiploidização nas leucemias linfoblásticas agudas. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carmen Cristina Suchrov

SILVA, Rosane. Estudo da regulação de início de transcrição em promotores basais de genes constitutivos e induzíveis. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Teresa de Souza Fernandez

SILVA, Rosane. Estudo das alterações cromossômicas e moleculares que atuam no desenvolvimento de síndrome mielodisplásica e sua evolução para leucemia aguda. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sayonara Maria de Carvalho Gonzalez

SILVA, Rosane. Análise do promotor do gene Msx1 de camundongo. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vivian Susane Eskenassis

SILVA, Rosane. Estudo da estrutura da proteína L1R do virus Vaccinia. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Cristina Murta Dovales

SILVA, Rosane. Clonagem e Caracterização de Genes Expressos na Fase Inicial da Metaciclogênese de Trypanosoma cruzi.. 1995. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Glauce Maria Nunes de Araújo

SILVA, Rosane. Isoformas da (Na+-K+) ATPase: Caracterização físico-química da proteina solubilizada. 1995. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Aparecida Jayane Sampaio Miranda

SANTOS, N.; GARCIA, P. S.;SILVA, Rosane. Caracterização genética e patrilinhagens no interior de Pernambuco a partir de regi?øes microssatélites do cromossomo Y. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Thiago Ferreira de Araujo Rosa

SILVA, Rosane. Desenvolvimento de metoo imunologico empregando proteinas recombinantes para o diagnostico de infeccao chagasica. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Beatriz Bittencourt Albuquerque

DAMASO, C.; SILVA, D. A. R. S.;SILVA, Rosane. RASTREAMENTO DO POTENCIAL ANTIVIRAL DE ARILOXIMAS SOBRE A REPLICAÇÃO DO VÍRUS VACCINIA CEPA CANTAGALO. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jean de Oliveira Santos

SILVA, Rosane; PADRON, T. S.. Estudo dos efeitos da Tricostatina A, um inibidor de histona desacetilase, sobre a forma epimastigota de Trypanosoma cruzi. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ROCHA, J. A. P.; ESPINDOLA, O. M.;SILVA, Rosane. PE69 Bioinformática aplicada a doenças infecciosas / UF (RJ). 2024. Fundação Oswaldo Cruz.

SILVA, Rosane. Genética molecular de doenças humanas. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

BISCH, P. M.; CARVAJAL, S. F.;SILVA, Rosane. Estagio probatório. 2022. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SANTOS, K. R. N.; MARVAL, M. G.;SILVA, Rosane. AVALIAÇÃO DA COMISSÃO DE PROGRESSÃO Progressão Horizontal de Professor Adjunto A (Classe C) nível II para Professor Adjunto A (Classe C) nível III da docente Tatiana de Castro Abreu Pinto. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

COLOMBO, A. P. V.; TEIXEIRA, L. M.;SILVA, Rosane. Avaliação de progressão de professor associado 3 para 4: Marinella Laport. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, Rosane. comissao julgadora- processo de seleção de doutorado. 2018. Instituto Nacional de Câncer.

SILVA, Rosane. Programa nacional de pos-doutorado. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, Rosane. Comite Institucional de avaliacao e selecao do programa estrategico de Apoio a Pesquisa em Saude- PAPES VI. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

SILVA, Rosane. seleção de Mestrado. 2009. Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho.

SILVA, Rosane. banca de seleção para ingresso no doutorado. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, Rosane; MANFREDI, R. M.; SILVA, R. C.. banca de seleção para ingresso do doutorado do curso da pos-graduação em Biofísica (IBCCF). 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, Rosane. Avaliação do programa institucional de bolsas de iniciação cientifica PIBIC/FIOCRUZ/CNPq. 2006. Fundação Oswaldo Cruz.

SILVA, Rosane. avaliaçao de posters. 2006. Federação das Sociedades de Biologia Experimental.

SILVA, Rosane. banca de seleção para ingresso no doutorado. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Ana Paula Maette Passos

DISTRIBUIÇÃO DAS FREQUÊNCIAS ALÉLICAS DE GENES ASSOCIADOS A DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS: UM ESTUDO POPULACIONAL; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Fernanda Sobral Short

Microbiota intestinal, resistoma e haplótipo das tartarugas marinhas reabilitadas e de vida livre da costa brasileira; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Maria Clara da Costa Simas

Papel e ocorrência de deleções da ORF7a de SARS-CoV-2; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Sara Mesquita Costa

Início: 2021; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Daniela de Lima Nobrega

Introdução a Pratica Científica; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Bia Prieto D'Annunzio

Identificacao de bacteria resistentes antimicrobiano por sequenciamento do gene 16S rRNA; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Joao Guilherme Mascarenha Porciuncula

Monitoramento de genes de resistencia em esgotos; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade Souza Marques, cnpq; (Orientador);

Anna Beatriz Ferreira Rocha

ANÁLISE DA COMUNIDADE MICROBIANA E GENES DE RESISTÊNCIA ANTIMICROBIANA PRESENTES EM ESGOTOS DO RIO DE JANEIRO; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosane Silva;

Mauricio Tavares de Melo

Análise comparativa da diversidade genética do vírus da Hepatite C entre genótipos 1 e3 com ênfase na região estrutural; 2023; Dissertação (Mestrado em Ensino de Ciências) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rosane Silva;

Giselle Lindolfo Affonso Evangelio

Comparação da eficiencia da extração de DNA em tecidos ósseos; 2023; Dissertação (Mestrado em Formação para a Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Rosane Silva;

Fernanda Sobral Short

Resistência antimicrobiana presente em tartarugas-verde, Chelonia mydas; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Maria Clara da Costa Simas

Avaliação de novos marcadores microssatélites do cromossomo X por duas plataformas de sequenciamento paralelo massivo; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosane Silva;

Mariana Muguet Julio

Identificação Morfológica da Família Engraulidae (Teleostei, Clupeiformes) em quatro estuários do Rio de Janeiro e caracterização genética através de Análise Molecular do Gene Citocromo C Oxidase I; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Zoologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Rosane Silva;

Victor Hugo Giordano Dias

DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTA MOLECULARE PARA DETECÇÃO DE AGENTES PATOGÊNICOS UTILIZADOS COMO ARMA BIOLÓGICA; 2016; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, Pronametro; Orientador: Rosane Silva;

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Bactérias no canal de transferência de combustível e na piscina de combustível usado na Usina Nuclear de Angra I; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Engenharia Ambiental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Rosane Silva;

Bianca Catarina Azeredo Cabral

ANÁLISE TAXONÔMICA E FUNCIONAL DO MICROBIOMA PRESENTE NA ÁGUA DO RESERVATÓRIO DA HIDRELÉTRICA DE SAMUEL, RONDÔNIA, POR SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Isadora C de Toledo Mello

Dados populacionais de um novo painel de marcadores microssatélites do cromossomo X humano; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Elizabeth Valentin de Souza

Protocolo para uso de ferramenta molecular empregada na produção da NS3 protease variante do vírus da hepa5te C de pacientes crônicos; 2014; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional de Formação para a Pesquisa) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Rosane Silva;

Cintia Simas Rodrigues dos Santos

CONSTRUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE LINHAGENS DE TRYPANOSOMA CRUZI COMO MODELO DE ESTUDO DA REGIÃO 3? NÃO TRADUZIDA (3?UTR): IMPORTÂNCIA DO POLIMORFISMO INDEL NA REGULAÇÃO DO RNA MENSAGEIRO DO LOCUS SB5P/TCUMSBP; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Vanessa Neitzke Montinelli

Marcadores Genéticos Fenotípicos Humanos Associados à Produção de Melanina; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosane Silva;

Fabiana Braga França

Carcinoma Epidermóide do penis: Estudo de 34 casos no HUCFF/UFRJ (1978-2004); 2005; Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Rosane Silva;

Giselle Guimarães Gomes

Identificação e Caracterização de duas proteinas de ligação a RNA em Trypanosoma cruzi 26 de fevereiro de 2003, IBCCF, UFRJ; 2003; 86 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Elielton Rezende Coelho

Caracterização Genica e Expressão de PDZ5, uma proteína com domínios dedos de zinco de Trypanosoma cruzi; 2001; 84 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Rosane Silva;

Pedro Freitas Ribeiro

Pesquisa do Virus Papiloma Humano através da Reação em Cadeia da Polimerase em lesões acetobrancas vulvares e penianas; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Pesquisas; Coorientador: Rosane Silva;

Isadora C Toledo e Mello

Investigação do padrão geral de metilação do cromossomo X e correlação com características fenotípicas; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Victor Hugo Giordano Dias

DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE GENES PARA DETECÇÃO DE BACTÉRIAS PATOGÊNICAS COM APLICAÇÕES NA ÁREA DE SAUDE E BIOTERRORISMO; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosane Silva;

Bianca C Azeredo Cabral

MicroRNAs circulantes na progressão de fibrose e variantes virais na resposta terapêutica em pacientes com hepatite C crônica; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Carolina Conceição Bottino Gruszkowski Fratani

Validação de plataformas de sequenciamento multiparalelo (SMP) de DNA para analises periciais em Genética Forense; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, ; Coorientador: Rosane Silva;

Caleb Guedes Miranda dos Santos

Genomica aplicada ao desempenho físico humano em militares; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Rosane Silva;

Silvana S Souza

Caracterização de tripanossomatídeos que contêm simbionte: estudo do genoma e do cinetoplasto; ; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Luisa Hoffmann

Estudo da variabilidade genética e quantificação do vírus da Hepatite C (HCV) em células do sangue periférico em pacientes não-respondedores ao tratamento; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosane Silva;

Juliene Antonio Ramos

Avaliação da diversidade genética viral e do hospedeiro na infecção por HCV; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Rosane Silva;

Abdul Wahab A

Al-Deib; Estudo de marcadores genéticos em amostra de populaçao da Líbia; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Caroline Assumpção Correa Lage

Contribuição Européia, Ameríndia e Africana na Formação de Linhagem Materna e Paterna nos Grupos Étnicos, Branco, Amarelo, Mulato e Negro das Cidades de São Paulo e Rio de Janeiro; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosane Silva;

Giselle Guimarães Gomes

ESTUDO FUNCIONAL DE TCRRM 1 E 2, DUAS PROTEINAS COM DOMINIO DE LIGAÇÃO A RNA, E DO PRODUTO DO GENE TCP28 PRESENTE NO LOCUS DE TCRRM DE TRYPANOSOMA CRUZI; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosane Silva;

Elielton Rezende Coelho

Caracterização funcional, expressão e estrutura gênica da proteína de ligação a seqüência universal dos minicirculos de Trypanosoma cruzi (TcUMSBP); 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Pesquisas; Orientador: Rosane Silva;

Priscila da Silva Figueiredo Celestino Gomes

2021; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Rosane Silva;

Priscila da Silva Figueiredo Celestino Gomes

2020; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Rosane Silva;

Bianca C Azeredo Cabral

2019; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Rosane Silva;

Allan de Azevedo Martins

2014; Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Rosane Silva;

Luisa Hoffmann

2013; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Rosane Silva;

Luciana Loureiro Penha

2013; Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Rosane Silva;

Jose Pedro Fonseca

2013; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Rosane Silva;

Alessandra Bizeray Benedito

Caracterização de uma Sequência Genômica Adjacente ao cluster de tubulina em Trypanosoma cruzi; 1995; 0 f; Monografia - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Pesquisas; Orientador: Rosane Silva;

Andrea Rodrigues Avila

Estudos sobre um Gene Putativo Adjacente ao Locus de Tubulina em Trypanosoma cruzi; 1995; 0 f; Monografia - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Pesquisas; Orientador: Rosane Silva;

Amanda Laryssa M Silveira

DINÂMICA DE VARIANTES VIRAIS NO GENOMA DO VÍRUS DA HEPATITE C (HCV) ANTES, DURANTE E APÓS O TRATAMENTO CONVENCIONAL EM PACIENTES COM HEPATITE C CRÔNICA, INFECTADOS COM HCV TIPO 1A POR SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Pâmela Fernandes Costa

olimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) nos genes PNPLA3 rs738409 e EGF rs4444903 em pacientes com hepatite C crônica : Associação com evolução de doença hepática; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Isadora C de Toledo e Mello

Identificação e assinatura genetica de amostra de DNA de Cannabis sativa, apreendidas no Estado do Rio de Janeiro, através da ribulose,5-difosfato carboxilase/oxigenase (rbcL); 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Beatriz Coutinho Brum

Estudo das regiões não traduzidas (UTR) no lócus do gene Tcp28 intercalante ao gene codificante de proteínas de ligação a RNA (TcRRM) em Trypanosoma cruzi; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Gama Filho, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Cintia Simas Rodrigues dos Santos

Estudo de proteinas que se ligam a ácidos nucleicos em T; cruzi; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Gisele Vieira dos Santos

Análise da região intergênica do gene codificante de pdz5, uma proteina com domínios dedo de zinco de trypanosoma cruzi; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Sylvia Martins de Marsillac

Análise de STRs em uma amostra da População Humana do Rio de Janeiro; 2003; 46 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Giselle Guimarães Gomes

Estudos de Microsatélites (STRs) em uma amostra da População do Rio de Janeiro; 2000; 80 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Elielton Rezende Coelho

Correlação entre o polimorfismo no codon 72 da p53, e o desenvolvimento de lesões causadas por HPV: estudo em lesões subclínicas e condilomas acuminados; 1999; 80 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Shanice Shamara Fitten

Bacterias resistentes a antibióticos em Chelonia mydas; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Beatriz Martins Fernandes

Metagenomas de sistemas aquaticos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Marcos Vinícius Souza do Nascimento Junior

Aspectos genéticos do SARS-CoV-2; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Mauricio Tavares de Melo

Variantes minoritarias de genes as regioes não estruturais de HCV; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Anna Beatriz Ferreira Rocha

DECIFRANDO GENES MICROBIANOS PARA IDENTIFICAÇÃO DE PATÓGENO; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Leticia Reis dos Santos

DECIFRANDO GENES MICROBIANOS PARA IDENTIFICAÇÃO DE PATÓGENO; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Maria Clara da Costa Simas

Avaliação de polimorfismos de repetição utilizando sequenciamento de nova geração; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Ana Paula Maette Coelho

MARCADORES GENETICOS PARA CONTROLE DE CONTAMINAÇÃO ENTRE LINHAGENS CELULARES HUMANAS E MURINAS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - IBMR, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Rodolpho Antunes Dias

Transcriptoma da interação parasita-hospedeiro; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Isadora C de Toledo Mello

Identificacao molecular em vegetais; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Catarina Rufino Diniz Miguel

Metagenomica em ecossistemas aquáticos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas (Biofisica)) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho; Orientador: Rosane Silva;

Michel Coutinho

Caracterização molecular de proteínas do cinetoplasto de tripanosomatídeo que contém endossimbionte; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biofisica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Gabriel Fagundes

Helena Dias Müller Villela

Estudo da expressão e função de proteínas que se ligam a ácidos nucléicos no ciclo in vitro de Trypanosoma cruzi; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Luiza Corrêa Sampaio

Vanessa Neitzke

Marcadores genéticos humanos; 2007; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Marcelo Plaisant Geraldi

Detecção de virus; 2006; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Tatiana Hessab Moreira de Castro

Amplificação das regiões HVI e HVII do DNA mitocondrial em amostra da população Líbia para análise de haplótipos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Fabiane Santos de Lima

Epidemiologia de HCV; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Karine de Oliveira Bloomfield Fernandes

regulação gênica de proteinas que se ligam a ácidos nucleicos em T; cruzi; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Lívia Almeida Uehara

Expressão genica TcUMSBP; 2005; Iniciação Científica - Universidade Santa Úrsula; Orientador: Rosane Silva;

Leticia Loss de Oliveira

Sequenciamento das Regiões HV1 e HV2 para Avaliação da Filogenia Humana Recente em uma Amostra de População do Sudeste do Brasil; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Beatriz Coutinho Brum

Controle de expressão do locus gênico de TcRRM em Trypanosoma cruzi; 2004; Iniciação Científica - Universidade Gama Filho, UFRJ; Orientador: Rosane Silva;

Rodrigo de Oliveira Amorim

HPV em condilomas/ Caracterização de ums-bp de Trypanossoma cruzi; 1999; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Pesquisas; Orientador: Rosane Silva;

Maria Esther Paes de Almeida Santos

Sensibilidade e especificidade na detecção molecular do virus do papiloma humano; 1997; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Pesquisas; Orientador: Rosane Silva;

Daniela Cavalcante de Almeida Cunha

Epidemiologia Molecular das infecções genitais pelo Virus do Papiloma Humano; 1995; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Pesquisas; Orientador: Rosane Silva;

Maria Clara Simas

Validação do painel de genes bacterianos no processo de identificação de microrganismos patogênicos a nível de espécie; 2019; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Rosane Silva;

Leonardo da Costa e Silva

PIBIC ensino médio CNPQ; 2013; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Silva;

Bianca Catarian Azeredo Cabral

Metagenomica de florações de cianobactérias em ecossistemas aquáticos; 2012; Orientação de outra natureza; (Especialização) - Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho; Orientador: Rosane Silva;

Leonardo Rodrigues de Oliveira

Marcadores Microssatelites do Cromossomo X; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

Cintia Simas Rodrigues dos Santos

Estudo da expressão e função de proteínas que se ligam a ácidos nucléicos no ciclo in vitro de Trypanosoma cruzi; 2008; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosane Silva;

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Hoffmann L ; Cabral BCA ; PACHECO, L. L. P. ; SALES, E. E. ; Valentim E ; Ürményi, Turán P ; RONDINELLI, E ; AZEVEDO, S. M. F. O. ; Silva, R. . Metabolic Processes And Microbiome In A Water Supply Reservoir During Cyanobacteria Blooms Using Next Generation Sequencing. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HOFFMANN, LUISA ; SALES, E. E. ; PACHECO, L. L. P. ; Damaso CRA ; Silva, R. . Metagenomics Analyses Of A Pustular Wound Collected From A Dairy Cow From Rondonia State, Brazil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva, R. . Variabilidade genetica do virus da hepatite C (HCV) obtidos de pacientes virgens de tratamento e em resposta a terapia com interferon e ribavirina. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Neitzke-Montinelli V ; Ürményi, Turán P ; Rondinelli, Edson ; Moura-Neto, Rodrigo S. ; SILVA, Rosane . Analysis of human phenotypic genetic markers: association with hair, skin and eyes pigmentation. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Rodrigues, Deivid C ; Sant'anna JR ; Asensi KD ; Silva, R. ; Rondinelli, Edson ; Ürményi, T.P. ; Campos de Carvalho AC ; Goldenberg RCS . Menstrual blood-derived mesenchymal cell as a cell source for rapid and efficient reprogramming. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AL-DEIB, A. W. A. ; SILVA, Rosane . Diversidade de haplótipos de DNA mitocondrial e cromossomo Y em uma população do norte da África. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, Rosane . Proteinas com dominio de ligação a ácidos nucleicos em Trypanosoma cruzi: replicação de minicirculos e controle de exprressão gênica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, Rosane . Diversidade genética do HCV e do hospedeiro na resposta ao tratamento e evolução da Hepatite Cronica C. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, Rosane . Apresentação da normas para a pesquisa e contenção de organismos geneticamente modificados (OGM). 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

SILVA, Rosane . ANÁLISE DE INDICADORES, da área de CIÊNCIAS BIOLÓGICAS I. 2025.

SILVA, Rosane . Edital Geração de Conhecimento ? 3ª Chamada Programa Inova Fiocruz. 2025.

SILVA, Rosane . PROGRAMA DE APOIO A EVENTOS NO PAÍS (PAEP - 2025) no âmbito do Programa de Apoio a Eventos no País. 2024.

SILVA, Rosane . Linhas do Cuidado do Programa de Incentivo a Pesquisa - PIP IV. 2023.

Hoffmann L ; RONDINELLI, E. ; SILVA, Rosane ; URMENYI, T. P. . MOLÉCULA DE RNA SINTÉTICA DO VÍRUS DA HEPATITE C, PROCESSO DE OBTENÇÃO E USO COMO CONTROLE INTERNO PARA QUANTIFICAÇÃO E/OU IDENTIFICAÇÃO DO VÍRUS DA HEPATITE C. 2010.

VASCONCELOS, A T ; SIMPSOM, Andrew ; SILVA, Rosane ; CONSORTIUM, The Brazilian National Genome Project . New gene-coding polynucleotides of the chromosome of Chromobacterium violaceum, useful for therapeutic, diagnostic or pharmacological applications, in control processes for environmental parameters or in enzyme synthesis. 2002.

CABRAL, B. A. ; SOUZA, A. R. V. ; VAEZ, N. ; DORNELAS-RIBEIRO, M. ; dos Santos, CGM ; Valentim E ; AMARAL, V. S. G. ; MOURA-NETO, R. S. ; Damaso CRA ; SILVA, R . Sequenciamento e depósito de sequencias de SARS-CoV-2 no GISAID. 2020.

SILVA, Rosane . Presidente da Comissão Interna de Biossegurança - CIBio. 2003.

SILVA, R . SEQUENCIAMENTO DE DNA DE ULTIMA GERAÇÃO: APLICAÇÕES EM INFECÇÕES PELO VIRUS DA HEPATIITE C E ANÁLISES DE DNA FORENSE. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA, Rosane . WEBINAR: Analises de RNA nas plataformas ION Torrent. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Silva, R. . Novas estratégias de sequenciamento com enfoque em genomas virais. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA, Rosane ; Hoffmann L ; Ramos, JA ; Curty E . Sabado da Ciencia: Circulando pelo sangue. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA, Rosane . Curso de Capacitação Forense. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA, Rosane ; MOURA NETO, R. S. . Genetica Forense. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA, Rosane ; MOURA NETO, R. . Genética Forense. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA, Rosane ; MOURA NETO, R. . Genética Forense. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA, Rosane ; URMENYI, T. P. ; RONDINELLI, E. . Curso de Fundamentos e Métodos de Biologia Molecular utilizados no Diagnóstico Laboratorial. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA, Rosane ; MOURA NETO, R. . Curso de Especialização em Genética e Biologia Molecular, disciplina Identificação Humana e Determinação de Paternidade. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA, Rosane ; MOURA NETO, R. . Introdução à Prática de Genética Molecular, visando técnicas forenses e investigação de paternidade pela análise do DNA. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

Papel e ocorrência de deleções em SARS-CoV-2, Descrição: Estamos investigando o comportamento dos virus SARS-CoV-2 que possuem diferentes graus de deleção da ORF7a em culturas de células. Nesse ambiente o vírus é capaz de se replicar, porém estamos observando as alterações moleculares nas células infectadas com a versão viral deletada. Visamos compreender os mecanismos e interações com as moléculas da célula hospedeira devido `a perda de sequencias de parte de genes do genoma do vírus e sua adequação durante o processo de replicação. Os parceiros neste projeto são os Professores Rodrigo do IB-UFRJ, Profa Clarissa do IBCCF-UFRJ, Profa Luciana Costa do IMPG_UFRJ e da Major e Doutora Nádia Vaez e de seu grupo do Instituto de Biologia do IBEx, chefiado pelo também Doutor e Major Dornelas. Atualmento contamos com o Prof Amilcar Tanuri e Profa Terezinha Castineiras como coordenadores do Centro de triagem e Diagnóstico da UFRJ. Mais estudos são necessários para descrever os mecanismos envolvidos na diferença no fenótipo de replicação viral observado nos vírus com deleção na Orf7a. Portanto, entender como mutações e deleções no genoma do vírus afetam a replicação viral e sua interação com o hospedeiro contribuirá para o desenvolvimento de tratamentos eficazes que visem o restabelecimento do indivíduo frente a infecção.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Turan P Urmenyi - Integrante / Clarissa Damaso - Integrante / Rodrigo S Moura Neto - Integrante / Luciana J Costa - Integrante / Nadia Vaez - Integrante / Marcos Dornellas - Integrante / Valdir Balbino - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2017 - Atual

Decifrando genes bacterianos, Descrição: O uso indiscriminado de antibióticos de largo espectro é a principal causa de seleção de bactérias resistentes e multirresistentes. O aumento progressivo mundial de resistência antimicrobiana (AMR) não é um problema somente clínico ou restrito a uma localidade, mas a nível global devido a contaminação do solo, água, animais por bactérias resistentes devido ao uso de antibióticos para a engorda de animais. A AMR é uma questão global que abrange seres humanos, animais e o meio ambiente. Os esforços para lidar com a disseminação da AMR, portanto, exigem a adoção de uma abordagem de ?Uma única Saúde? (One Health). Alguns grupos taxonômicos servem como bioindicadores, isto é, aquelas com tolerâncias ambientais moderadas, que respondem a outras espécies presentes no ambiente ou indicadoras da qualidade ambiental. Nesta proposta vamos avaliar a magnitude da disseminação de patógenos portadores de genes de resistência potencialmente presentes em uma espécie bioindicadora (Chelonia mydas) e de áreas ambientais impactadas urbanas e rurais do estado do Rio de Janeiro. Utilizaremos um protocolo desenvolvido em nosso laboratório para detectar e identificar organismos bacterianos cultiváveis e não cultiváveis, em amostras complexas, para identificar patógenos com genes que conferem maior virulência e resistência a antibióticos. Dessa forma alocando esforços para lidar com a disseminação da AMR, de extrema importância, a solidificação de novas tecnologias que permitam a identificação do agente causal ou genotipagem e sua sensibilidade associada aos agentes antimicrobianos disponíveis e na fenotipagem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Turan Peter Urmenyi - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / FAFFE, DÉBORA S. - Integrante / Victor Hugo Giordano Dias - Integrante / Maria Clara da Costa Simas - Integrante / Priscila da Silva Figueiredo Celestino Gomes - Integrante / Fernanda Sobral Short - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2007 - Atual

Genomica e Diversidade Genética: Humana e metagenoma de amostras Ambientais., Descrição: Neste projeto são desdobrados os projetos na área de genetica humana, genetica de populações, saúde humana e forense.Através da genomica pretende-se associar os polimorfismos humano a caracteristicas fenotipicas e a doenças humanas. Neste projeto são desdobrados na área de genetica humana, genetica de populações, saúde humana e forense.Nesta linha de pesquisa, elaboramos projetos para o entendimento de microbioma e viroma presentes em amostras ambientais, animais e humanas. A infraestrutura na área de estudos funcionais de sistemas de alto grau de complexidade em abordagem de larga escala de nova geração está implantada. Estes sistemas podem, por exemplo, compreender populações heterogêneas de células ou microrganismos, inúmeras vias metabólicas, cascatas de sinalização, todos regidos por ação coordenada de moléculas expressas diferencialmente tanto qualitativamente, quantitativamente como temporalmente. Tal grau de complexidade é hoje abordado por tecnologias de análise de alto desempenho e em larga escala. Desta forma, um grande número de alvos de interesse podem ser investigados simultaneamente, assim como, sua inter-relação. Dentro deste contexto este projeto visa a realizar estudos de pesquisa translacional de Saúde-Ambiente através da abordagem de metagenômica comparativa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / HOFFMANN, LUISA - Integrante / Sandra F Azevedo - Integrante / Bruce Budowle - Integrante / Jose Pedro Fonseca - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Wanderley Bastos - Integrante / Darcy Muniz de Almeida - Integrante / Bruce Budowle - Integrante / Victor Hugo Giordano Dias - Integrante / Clarissa Damaso - Integrante / Isadora C Toledo e Mello - Integrante / Maria Clara da Costa Simas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / INCT - TRANSLACIONAL em SAÚDE E AMBIENTE NA Amazonia - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Remuneração., Número de produções C, T & A: 41
2000 - Atual

Biologia Molecular de Trypanosomatídeos, Descrição: Visa estudar os mecanismos de controle de expressão gênica no ciclo biológico destes microroganismos. O objetivo é compreender os processos moleculares envolvidos na manutenção da estrutura e replicação destes parasitos além das respostas moleculares a sinais externos. Neste contexto, são estudados a expressão de genes envolvidos nestas etapas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Elielton Rezende Coelho - Integrante / Turan P Urmenyi - Integrante / Giselle Guimaraes Gomes - Integrante / Cintia Simas Rodrigues dos Santos - Integrante / silvana Sant'Anna de Souza - Integrante / Maria Cristina Machado Motta - Integrante / MARTINS, ALLAN CEZAR DE AZEVEDO - Integrante / Luciana Loureiro Penha Pacheco - Integrante / FAFFE, DÉBORA SOUZA - Integrante / Thayane Bottaro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio de Janeiro - Outra / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 59

Projetos de desenvolvimento

2004 - Atual

Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Integrante / Edson Rondinelli - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
2004 - Atual

Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Integrante / Edson Rondinelli - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
2004 - Atual

Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Integrante / Edson Rondinelli - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
2004 - Atual

Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Integrante / Edson Rondinelli - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
2004 - Atual

Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Integrante / Edson Rondinelli - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
2004 - Atual

Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Integrante / Edson Rondinelli - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
2004 - Atual

Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Integrante / Edson Rondinelli - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
2004 - Atual

Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Henrique Sergio M Coelho - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Pamela Fernandes Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
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Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Henrique Sergio M Coelho - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Pamela Fernandes Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
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Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Henrique Sergio M Coelho - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Pamela Fernandes Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
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Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Henrique Sergio M Coelho - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Pamela Fernandes Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
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Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Henrique Sergio M Coelho - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Pamela Fernandes Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
2004 - Atual

Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Henrique Sergio M Coelho - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Pamela Fernandes Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
2004 - Atual

Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Henrique Sergio M Coelho - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Pamela Fernandes Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 4
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Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Henrique Sergio M Coelho - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Pamela Fernandes Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
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Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Henrique Sergio M Coelho - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Pamela Fernandes Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
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Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Henrique Sergio M Coelho - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Pamela Fernandes Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18
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Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Henrique Sergio M Coelho - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Pamela Fernandes Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18
2004 - Atual

Estudo da variabilidade genética de HCV em relação à resposta ao tratamento da Hepatite C Crônica, Descrição: A Hepatite pelo vírus C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo, onde 3% da população mundial está acometida por esta infecção. No Estado do Rio de Janeiro, estimam-se 200.000 indivíduos com Hepatite C Crônica. Destes, 20% desenvolverão cirrose hepática e em torno de 4% ao ano irão evoluir para Hepatocarcinoma (CHC). Uma importante característica do HCV é que seu genoma exibe heterogeneidade significante como resultado de acumulação de mutações durante sua replicação. A alta taxa de mutação, característica dos vírus de genoma RNA, pode ser atribuída à incapacidade de correção de erros da RNA polimerase dependente de RNA, resultando nas quasispecies. Esta heterogeneidade genética do HCV tem sido correlacionada com prognóstico e patogenicidade da doença assim como com resposta a terapia antiviral, podendo vir a auxiliar o clínico quanto à duração do tratamento, resultando em melhor custo-benefício da terapia. O conhecimento da heterogeneidade genética apresenta também importante papel no desenvolvimento eventual da vacina. O estudo das quasispecies de HCV no curso da doença levaram a algum conhecimento: (1) algumas populações foram associadas com doença hepática mais severa; (2) uma população viral heterogênea está correlacionada com pior resposta à terapia antiviral; (3) a resolução da infecção aguda por HCV (cura espontânea) foi correlacionada com menor heterogeneidade genética. O HCV é subdivido em genótipos, de 1 a 6, contendo ainda subtipos descritos em letras minúsculas (a, b, etc.) após o número referente ao genótipo. A distribuição dos genótipos de HCV é variável no mundo e entre as diferentes regiões do país onde se verifica em geral prevalência do HCV genótipo 1b, seguido do genótipo 3. O HCV é um membro do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, um vírus de genoma RNA fita simples de polaridade positiva com aproximadamente 9.600 pares de bases. O genoma do HCV codifica uma única ORF (fase de leitura aberta), para um polipeptídeo precursor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosane Silva - Coordenador / Juliene A Ramos - Integrante / Luisa Hoffmann - Integrante / Henrique Sergio M Coelho - Integrante / Elizabeth Valentim - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Integrante / Bianca C Azeredo Cabral - Integrante / Pamela Fernandes Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18

Prêmios

2022

Menção Honrosa, 11ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.

2008

certificado de honra ao merito, XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

1994

Prêmio Incentivo à Ciência - II Jornada de Iniciação Científica, UFRJ.

1991

Fellowship award, International Union of Biochemistry.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Programa de Biofísica. , Av Carlos Chagas Filho 373 CCS bloco G, Ilha do Fundao, 21949900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 26526533, Fax: (21) 22808193

Experiência profissional

1986 - 1989

Fox Chase Cancer Center

Vínculo: estudante pos-graduação, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 40

Outras informações:
Lab. Dr. John B. Burch

1982 - 1982

Brandeis University

Vínculo: estágio, Enquadramento Funcional: estudante, Carga horária: 40

Outras informações:
Lab. Dr. Michael Rosbash

1981 - 1981

Brandeis University

Vínculo: estágio, Enquadramento Funcional: estudante, Carga horária: 40

Outras informações:
Lab. Dr. John Lowenstein

Atividades

09/1982 - 12/1982
Estágios , Brandeis University.,Estágio realizado, Biologia molecular- clonagem.
09/1981 - 12/1981
Estágios , Brandeis University.,Estágio realizado, Cromatografia gasosa.

2018 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe de laboratorio, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
UFRJ portaria 11.820 de 09 de outubro de 2013

2012 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenadora adjunta de Pós-Graduação-Biofis, Carga horária: 4

Outras informações:
UFRJ, portaria 5756 de 17 de maio de 2013

2010 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Presidente da Comissão Interna de Biosseguran, Carga horária: 2

2009 - 2011

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenação do Programa de Biologia Molecular, Carga horária: 3

1992 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1980 - 1992

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Biologo, Carga horária: 40

1978 - 1978

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Estagiario, Carga horária: 20

Atividades

01/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Programa de Biofísica.,Linhas de pesquisa
01/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Programa de Biofísica.,Linhas de pesquisa
01/1990
Ensino, Ciências Biológicas (Biofísica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de BIologia Molecular I - BFB-705, Fundamentos de Biologia Molecular II - BFB-843, Expressão Genica e Metagenomica- BFB-811, Seminários de Biologia Molecular - BFB-844
02/1989
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica MI - BMB-160, Biologia Molecular na Clínica Médica - BMB-351, Genética Básica e Biologia Molecular - BMW-119, Tecnicas de Biologia Molecular - BMW 411
02/1978 - 12/1979
Estágios , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Programa de Biofísica.,Estágio realizado, Lab. Dr. Carlos Chagas Filho.