Francisco Eder de Moura Lopes

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Participação em eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• TEIXEIRA, LOUHANNA PINHEIRO RODRIGUES ; LOPES, FRANCISCO EDER DE MOURA ; ANTUNES, ANDRÉ SARAIVA LEÃO MARCELO ; ALVES, MATHEUS SOARES ; MIRANDA, ANDRÉ MARROCOS ; GAUDENCIO NETO, SAUL ; MARTINS, LEONARDO TONDELLO ; MOREIRA, ANA CRISTINA DE OLIVEIRA MONTEIRO ; TAVARES, KAIO CESAR SIMIANO . Application of a cost-effective DNA extraction protocol for screening transgenic and CRISPR-edited primary goat cells. PLoS One , v. 15, p. e0239435, 2020.

• TAVARES, K. C. S. ; CARNEIRO, I. S. ; RIOS, D. B. ; FELTRIN, C. ; RIBEIRO, A. K. C. ; GAUDENCIO-NETO, S. ; MARTINS, L. T. ; AGUIAR, L. H. ; LAZZAROTTO, C. R. ; CALDERON, C. E. M. ; LOPES, F. E. M. ; RODRIGUES, L. P. ; BERTOLINI, M. ; BERTOLINI, L. R. . A fast and simple method for the polymerase chain reaction-based sexing of livestock embryos. Genetics and Molecular Research , v. 15, p. 1-11, 2016.

• TAVARES, K. C. S. ; LAZZAROTTO, C. R. ; NETO, S. G. ; MARTINS, L. T. ; AGUIAR, L. H. ; CALDERÓN, C. E. M. ; TEIXEIRA, L. P. R. ; LOPES, F. E. M. ; WHEELER, M. B. ; LONG, C. R. ; WHITELAW, B. ; BERTOLINI, M. ; BERTOLINI, L. R. . 241 CLUSTERED REGULARLY INTERSPACED SHORT PALINDROMIC REPEATS (CRISPR)/Cas9 ASSOCIATED WITH TRANSIENT DEPLETION OF NON-HOMOLOGOUS END-JOINING PATHWAY INCREASED GENE-TARGETING EFFICIENCY IN GOAT FIBROBLASTS. REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT , v. 28, p. 252, 2016.

• LOPES, F. E. M. ; PINHEIRO, M. P. ; RODRIGUES, L. P. ; MARQUES, L. G. A. ; FREITAS, A. L. P. . PROSPECÇÃO TECNOLÓGICA: LEITE DE VACA HIPOALERGÊNICO. Revista GEINTEC: gestao, inovacao e tecnologias , v. 5, p. 2094-2102, 2015.

• PINHEIRO, M. P. ; LOPES, F. E. M. ; RODRIGUES, L. P. ; MARQUES, L. G. A. ; FREITAS, A. L. P. . PROSPECÇÃO TECNOLÓGICA: UTILIZAÇÃO DE LIPASES PARA A PRODUÇÃO DE BIODIESEL. Revista GEINTEC: gestao, inovacao e tecnologias , v. 5, p. 2589-2596, 2015.

• MARTINS, L. T. ; TAVARES, K. C. S. ; TEIXEIRA, L. P. R. ; LOPES, F. E. M. ; GAUDENCIO-NETO, S. ; CALDERON, C. E. M. ; AGUIAR, L. H. ; CARNEIRO, I. S. ; LAZZAROTTO, C. R. ; BERTOLINI, M. ; BERTOLINI, L. R. . Production of Recombinant Therapeutic Proteins in Genetically Engineered Animals: the Dawn of a New Era. Acta Scientiae Veterinariae (Online) , v. 43, p. 1, 2015.

• LEITE, S. A. A. ; LOPES, F. E. M. ; TAVARES, K. C. S. . Desenvolvimento de uma metodologia in silico para a predição de clivagens fora do alvo (off-targets) do sistema CRISPR/Cas9 em caprinos. In: XXIII ENCONTRO DE INICIAÇÃO À PESQUISA DA UNIFOR, 2017, Fortaleza. Anais dos Encontros Científicos 2017, 2017.

• ROCHA NETO, J. S. ; LOPES, F. E. M. ; COSTA, M. M. L. ; TEIXEIRA, L. P. R. ; TAVARES, K. C. S. . Produção de um Sistema CRISPR/Cas9 para Deleção do Enhancer BCR do Gene Apoe. In: XXII ENCONTRO DE INICIAÇÃO À PESQUISA DA UNIFOR, 2016, Fortaleza. Anais dos Encontros Científicos 2016, 2016.

• ROCHA NETO, J. S. ; MAIA, J. A. ; LOPES, F. E. M. ; MELO, F. O. P. ; RAPOSO, R. S. ; BERTOLINI, L. R. . Análise da expressão do gene IL-10 no intestino de ratos induzidos a desnutrição submetidos a tratamento com leite transgênico expressando hlz. In: XXI ENCONTRO DE INICIAÇÃO À PESQUISA DA UNIFOR, 2015, Fortaleza. Anais dos Encontros 2015, 2015.

• LOPES, F. E. M. ; MAIA, J. A. ; RODRIGUES, V. H. V. ; LAZZAROTTO, C. R. ; BERTOLINI, M. ; BERTOLINI, L. R. . Impacto do Leite Caprino com Lisozima Humana em Modelo Murino de Desnutrição. In: XX Encontros de Iniciação à Pesquisa UNIFOR, 2014, Fortaleza. XX Encontro de Iniciação à Pesquisa, 2014.

• GOMES, I. S. ; MAIA, J. A. ; MENEZES, J. N. R. ; LOPES, F. E. M. ; BERTOLINI, L. R. . Teste de difusão em poços na detecção da atividade antimicrobiana de leite transgênico expressando lisozima humana. In: XX Encontros de Iniciação à Pesquisa UNIFOR, 2014, Fortaleza. XX Encontro de Iniciação à Pesquisa, 2014.

• LOPES, F. E. M. ; MARTINS, L. T. ; GAUDENCIO-NETO, S. ; MOREIRA, A. C. O. M. ; RAPOSO, R. S. ; COLARES, R. F. ; TAVARES, K. C. S. . Prospecção Tecnológica de Camundongos Geneticamente Modificados para Modelos Biomédicos: Panoramas Geral e Específico para a Doença De Alzheimer. In: VI Animal LAB UECE, 2018, Fortaleza. Suplemento 1, VI ANIMAL LAB. Fortaleza: UECE, 2018. v. 28. p. 84-84.

• CUNHA, V. L. ; COLARES, R. M. ; ROSA, F. L. C. ; LOPES, F. E. M. ; RAPOSO, R. S. ; MOREIRA, A. C. O. M. ; MARTINS, L. T. ; GAUDENCIO-NETO, S. ; TAVARES, K. C. S. . Novos achados sobre o uso de Camundongos Geneticamente Modificados para a Doença de Alzheimer. In: VI Animal LAB UECE, 2018, Fortaleza. Suplemento 1, VI ANIMAL LAB. Fortaleza: UECE, 2018. v. 28. p. 75-75.

• TAVARES, K. C. S. ; LAZZAROTTO, C. R. ; GAUDENCIO-NETO, S. ; MARTINS, L. T. ; AGUIAR, L. H. ; CALDERON, C. E. M. ; TEIXEIRA, L. P. R. ; LOPES, F. E. M. ; WHEELER, M. B. ; LONG, C. ; WHITELAW, B. ; BERTOLINI, M. ; BERTOLINI, L. R. . Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/Cas9 Associated with Transient Depletion of Non-Homologous End-Joining Pathway Increased Gene-Targeting Efficiency in Goat Fibroblasts. In: 42nd Annual Conference of the International Embryo Transfer Society, 2016, Louisville. Reproduction, Fertility and Development, 2016. v. 28. p. 252-253.

• LOPES, F. E. M. ; RODRIGUES, L. P. ; RAPOSO, R. S. ; FROTA, N. A. F. ; TAVARES, K. C. S. ; BERTOLINI, L. R. . Camundongos Geneticamente Modificados como Modelos para Doença de Alzheimer. In: V Animal Lab - UECE, 2015, Fortaleza. V Animal Lab - Anais do Evento, 2015.

• LOPES, F. E. M. ; ALMEIDA, S. P. ; COLARES, R. M. ; NOBREGA, R. V. M. ; ALVES, S. S. A. ; GAUDENCIO-NETO, S. ; MARTINS, L. T. ; MOREIRA, A. C. O. M. ; BARROS, A. C. S. ; REBOUCAS, P. P. ; ALBUQUERQUE, V. H. C. ; TAVARES, K. C. S. . Integrated Multiomics Pipeline for Prediction of Associated Risk Variants in Enhancers. 2019. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• ALMEIDA, S. P. ; COLARES, R. M. ; LOPES, F. E. M. ; NOBREGA, R. V. M. ; GAUDENCIO-NETO, S. ; MARTINS, L. T. ; MOREIRA, A. C. O. M. ; BARROS, A. C. S. ; REBOUCAS, P. P. ; ALBUQUERQUE, V. H. C. ; TAVARES, K. C. S. . Noisy Neighbors Algorithm: Concept and Implementation in Python. 2019. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• COLARES, R. M. ; ALMEIDA, S. P. ; LOPES, F. E. M. ; NOBREGA, R. V. M. ; GAUDENCIO-NETO, S. ; MARTINS, L. T. ; MOREIRA, A. C. O. M. ; BARROS, A. C. S. ; REBOUCAS, P. P. ; ALBUQUERQUE, V. H. C. ; TAVARES, K. C. S. . Application of The Noisy Neighbors Algorithm in a Multiomics Pipeline to study Multiple Sclerosis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• LOPES, F. E. M. . Biotecnologia Animal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• LOPES, F. E. M. . CRISPR: Uma nova Era para a Área Biomédica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CRUZ, M. R. ; LEITE, S. A. A. ; COSTA, M. M. L. ; LOPES, F. E. M. ; LIMA, F. O. ; TAVARES, K. C. S. . Comparative Performance of Three Prediction Algorithms for sgRNA Design in the CRISPR/Cas9 System. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• LOPES, F. E. M. . Animais geneticamente modificados e sua utilização na pesquisa biomédica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• LOPES, F. E. M. . Mesa-redonda: 'Oportunidades de Mercado: O que esperar de um profissional de biotecnologia?'. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• LOPES, F. E. M. ; Grangeiro, T.B ; FARIA, V. V. ; COSTA, I. R. B. . Genética sem Dúvidas: Uma nova proposta para a monitoria universitária no século XXI. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• LOPES, F. L. S. ; LOPES, F. E. M. ; RODRIGUES, L. P. ; SILVA, A. L. C. . Um perfil atual do Ensino de Graduação em Biotecnologia no Brasil realizado pela Liga Nacional dos Acadêmicos em Biotecnologia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• LOPES, F. E. M. ; MAIA, J. A. ; RODRIGUES, V. H. V. ; LAZZAROTTO, C. R. ; BERTOLINI, M. ; BERTOLINI, L. R. . Impacto do Leite Caprino com Lisozima Humana em Modelo Murino de Desnutrição. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• GOMES, I. S. ; MAIA, J. A. ; MENEZES, J. N. R. ; MAIA, R. A. S. ; LOPES, F. E. M. ; BERTOLINI, L. R. . Teste de difusão em poços na detecção da atividade antimicrobiana de leite transgênico expressando lisozima humana. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• LOPES, F. E. M. ; COSTA, A. B. F. ; BRITO, T. L. ; Grangeiro, T.B . Analysis of GH18 chitinases from Archaea using bioinformatics tools. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• LOPES, F. E. M. . Liga Nacional dos Acadêmicos em Biotecnologia (LiNAbiotec). 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• LOPES, F. E. M. ; PELIZARO, T. A. G. ; ROCHA FILHO, C. R. ; FONSECA, J. S. ; SILVA, M. S. ; COSTA, A. C. A. A. ; SILVA, A. L. C. . Análise do Ensino de Graduação em Biotecnologia no Brasil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• LOPES, F. E. M. ; CURINHA, A. ; PEREIRA-CASTRO, I. ; MOREIRA, A. . Mcl-1 is regulated by alternative polyadenylation in T Cells.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• LOPES, F. E. M. ; CRUZ, P.R. ; LOBO, M. D. P. ; Grangeiro, T.B . Efeito de uma quitinase de Chromobacterium violaceum, produzida em Escherichia coli, sobre fungos fitopatogênicos e Artemia franciscana. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2017 - 2020

  Avaliação da expressão gênica mediada pelo promotor da beta-caseína caprina em células epiteliais da glândula mamária caprina transgênicas com integração nos loci ROSA26, AASV1e M-S., Descrição: Descrição: A produção de proteínas recombinantes utilizando organismos vivos, desde procariotos a eucariotos superiores, além da elevada relevância científica, movimenta um mercado econômico de alcance mundial. Proteínas mais complexas, que exigem modificações pós-traducionais essenciais ao seu funcionamento, necessitam de sistemas de produção mais evoluídos, sendo preferencialmente utilizadas plataformas derivadas de mamíferos. A produção de animais transgênicos é um método favorável para a produção de biofármacos na glândula mamária, pois possibilita a incorporação de modificações pós-traducionais complexas da proteína-alvo iguais ou muito semelhantes às realizadas por humanos com baixo custo de escalonamento da produção. Entretanto, uma das maiores limitações decorre da imprevisibilidade dos níveis de expressão do transgene, que em geral é integrado ao genoma hospedeiro de modo randômico, o que pode resultar em baixos níveis de produção da proteína recombinante ou até mesmo seu silenciamento devido ao locus cromossômico no qual o transgene é inserido. O objetivo desta proposta é avaliar o nível de expressão de uma proteína recombinante regulada por um promotor específico da glândula mamária em células epiteliais da glândula mamária caprina através da integração de seu transgene em três loci considerados seguros para albergar a construção de DNA exógena. Para tanto, serão construídos três vetores de gene-targeting para os loci ROSA26, AAVS1 e M-S contendo o gene da proteína verde fluorescente (GFP) sob a regulação do promotor da beta-caseína caprina. Quebras de dupla-fita do DNA específicas em cada um dos loci, visando aumentar a taxa de integração sítio-dirigida do transgene, serão geradas através da co-transfecção do sistema CRISPR/Cas9 com o vetor para recombinação homóloga em células da glândula mamária caprina. Colônias de células transgênicas serão selecionadas através de resistência a antibiótico conferida pelo vetor. Células carregando integrações mono e bialélicas nos loci ROSA26, AAVS1 e M-S serão selecionadas para a expressão in vitro de GFP através da estimulação no meio de cultura com fatores lactogênicos, e o nível de GFP será estimado através de western blot e citometria de fluxo. A metilação específica da região promotora também será comparada em células com integrações nos três diferentes loci. Desta forma, espera-se avaliar os efeitos da integração de transgene em três regiões específicas no genoma caprino sobre a expressão da proteína recombinante. Os resultados deste projeto contribuirão para a produção de animais transgênicos com maior eficiência e garantias de adequados níveis de produção da proteína recombinante, visto que o emprego desta plataforma para a produção de biofármarcos é de crescente relevância em nível mundial. Edital CNPq Universal 2016.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Francisco Eder de Moura Lopes - Integrante / Kaio César Simiano Tavares - Coordenador / Saul Gaudêncio-Neto - Integrante / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Louhanna Pinheiro Rodrigues Teixeira - Integrante / Pietro Martin Danziato - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2020

  Estabelecimento das bases tecnológicas para a produção de um novo modelo murino transgênico para o estudo da Doença de Alzheimer, Descrição: A Doença de Alzheimer (DA) configura-se como um dos maiores problemas de saúde pública da atualidade, afetando 48,6 milhões de pessoas em todo o mundo. Ainda não existe nenhum medicamento disponível para reverter o avanço da patologia e várias questões permanecem sem respostas sobre a sua patogênese. Diversos modelos animais têm contribuído para responder perguntas básicas sobre a etiologia da doença e para ensaios pré-clínicos de drogas candidatas ao seu tratamento, em especial o camundongo. Estima-se que 99 dos pacientes com DA possuem a forma esporádica da enfermidade, que tem um fator de risco genético bem estabelecido relacionado ao genótipo do gene APOE. Apesar disso, a maior parte dos camundongos geneticamente modificados utilizados como modelo para DA ainda tentam simular a condição dos pacientes através de alterações em genes que estão relacionados com a forma menos comum da doença. Modelos murinos de APOE já foram desenvolvidos anteriormente, mas pelo fato da apolipoproteína E estar envolvida em funções sistêmicas, independentes daquelas que são realizadas ao nível cerebral, os animais exibiam efeitos secundários indesejáveis, levando ao acréscimo de variáveis que fugiam do controle da metodologia adotada e geravam dados duvidosos. O objetivo desse projeto é fomentar as bases para o futuro estabelecimento de um novo modelo murino para o estudo da DA, que terá como estratégias a deleção específica da região que controla a expressão de APOE no cérebro utilizando o sistema CRISPR/Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat (CRISPR)/CRISPR-associated Cas9) e a expressão do alelo de risco para a DA APOE4 humano no tecido nervoso de animais transgênicos. Todas as ferramentas moleculares serão desenvolvidas e validadas in vitro juntamente com técnicas de embriologia, a fim de estabelecer todas as condições necessárias para a produção de um novo modelo murino para o estudo da DA. A concepção de um modelo animal mais fidedigno à fisiopatologia da DA é fundamental ao desenvolvimento de novos tratamentos através da medicina translacional e poderá servir como um importante insumo para a indústria farmacêutica e biotecnológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Francisco Eder de Moura Lopes - Integrante / Kaio César Simiano Tavares - Coordenador / Saul Gaudêncio-Neto - Integrante / Leonardo Tondello Martins - Integrante.

• 2013 - 2013

  Global analysis of alternative polyadenylation regulators and miRNA silencing of immune modulators., Descrição: A poliadenilação alternativa (APA) na região 3? não traduzida (3?UTR) é um mecanismo essencial na regulação da expressão genética, controlado em parte pela cinética da transcrição. A observação seminal de que após ativação das células T, ocorre uma mudança global na seleção do sinal poli(A) originando 3'UTRs mais curtos e com menos locais de silenciamento por miRNAs, foi feita por um membro envolvido nesse projeto. No entanto, a questão fundamental que permanece sem resposta e que agora pretendemos elucidar é como é que a célula escolhe um sinal poli(A) em vez de outro e como é regulada essa seleção. A resposta imune, após a ativação inicial das células imunológicas, tem que ser controlada com precisão a fim de evitar o desenvolvimento de doenças hiper-proliferativas e de auto-imunidade. Portanto, com dados provenientes de transcriptómica, iremos centrar-nos na análise de genes/mRNAs especificamente envolvidos na interrupção da resposta immune em células T humanas, que codificam para inibidores/moduladores das cascatas de sinalização e que estejam sujeitos a APA no 3'UTR. Iremos usar uma biblioteca de lentivirus desenhados para depleção de mRNAs via RNAi. Para identificar os factores envolvidos na APA em linhas de células T humanas (Jurkat). As proteínas e sequências de RNA reguladoras da APA, assim como miRNAs, serão identificadas por métodos de biologia molecular e celular (3?RACE, RT-qPCR, Northern,Western, FACS, UV crosslinking e imunoprecipitações, ensaios de poliadenilação in vitro, genes reporter, mini-genes). As vias de sinalização envolvidas na activação de factores de poliadenilação serão também investigadas. Serão usados inibidores das diversas vias de sinalização (por exemplo inibidores específicos de Lck, Mek, NF-kB, NF-AT, Jnk, etc) e determinadas as consequências da alteração da actividade das proteínas sinalizadoras na função dos factores nucleares e ligação ao 3?UTR dos RNAs em estudo (detecção de fosforilação por Western blotting, capacidade de ligação ao RNA por UV crosslinking).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Francisco Eder de Moura Lopes - Integrante / Maria Alexandra Marques Moreira Mourão Carmo - Coordenador / Alexandre Valentim Xavier Mourão do Carmo - Integrante / Mafalda Maria Santos Pinto - Integrante / Vânia Raquel Gomes Glória - Integrante / Mariana da Silva Ferreira - Integrante / Inês Boal Palheiros Torres de Carvalho - Integrante / Inês do Lago e Baldaia - Integrante / Marta Sofia dos Santos Oliveira - Integrante / Isabel Pereira de Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2012

  Efeito de uma quitinase de Chromobacterium violaceum, produzida em Escherichia coli, sobre Fungos Fitopatogênicos e Artemia franciscana., Descrição: As perdas provocadas por agentes bióticos (pragas, doenças e ervas daninhas) na agricultura mundial são estimadas em 38-42% da produção potencial. Os métodos de controle atualmente empregados ainda dependem, basicamente, do uso de defensivos agrícolas em um manejo integrado. O desenvolvimento das técnicas de biologia molecular, cultura de tecidos e transformação genética de plantas tem possibilitado uma abordagem alternativa a esse problema. Genes que codificam proteínas que interferem no crescimento e desenvolvimento de insetos, nematóides e fungos, podem ser introduzidos nas culturas de interesse para reduzir sua susceptibilidade aos mesmos. As quitinases são enzimas que degradam quitina, um polissacarídeo encontrado na parede celular de fungos, na cutícula de nematóides, no exoesqueleto de insetos e na carapaça de crustáceos. A ação hidrolítica das quitinases sobre a quitina é a base das propriedades inseticidas e anti-fúngicas dessas enzimas, tornando-as potenciais agentes de biocontrole. O seqüenciamento completo do genoma de Chromobacterium violaceum revelou genes com potenciais aplicações biotecnológicas. Recentemente, a sequência codificadora de uma quitinase (CV2935) de C. violaceum foi clonada em nosso laboratório e a proteína recombinante foi produzida com sucesso em células de Escherichia coli. O presente projeto de pesquisa tem como objetivo avaliar as atividades biológicas dessa quitinase recombinante sobre fungos que causam doenças em culturas agrícolas e também sobre Artemia franciscana, um crustáceo marinho. Para tal, os seguintes objetivos específicos foram delineados: 1. Purificar a rCV2935 a partir de células de E. coli; 2. Avaliar os efeitos da rCV2935 sobre os fungos Macrophomina phaseolina, Rhizoctonia solani e Sclerotium rolfsi; 3. Avaliar os efeitos da rCV2935 sobre cistos e náuplios de Artemia franciscana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Francisco Eder de Moura Lopes - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Coordenador / Paloma Ribeiro da Cruz - Integrante / Renata Pinheiro Chaves - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento de metodologia de quantificação da carga viral e de vacina contra o vírus da mancha branca em camarões, Projeto certificado pela empresa SABORES DA COSTA ALIMENTOS LTDA em 25/02/2018., Descrição: A empresa Sabores da Costa Alimentos Ltda é reconhecida pela qualidade dos camarões que comercializa, provenientes de fazendas de produção de alto padrão. Entretanto, atualmente o Vírus da Síndrome da Mancha Branca (WSSV) vem assolando a carcinicultura nacional, atingindo as receitas da empresa principalmente a partir de 2016, quando se estabeleceu no Ceará. Por ter um DNA inovador, a Sabores da Costa associou-se à Universidade de Fortaleza (UNIFOR) para prospectar e tomar medidas para a resolução deste problema. Neste contexto, a empresa tem por objetivo, nesta proposta de financiamento, desenvolver uma metodologia de diagnóstico e quantificação da carga viral para o WSSV em viveiros de camarões, fundamental para o monitoramento e controle do vírus; e também, de maneira inovadora, investir no desenvolvimento de uma futura vacina contra este vírus. Para a realização do projeto, a UNIFOR irá disponibilizar sua moderna estrutura física de biotecnologia e também equipe técnica especialista em biologia molecular e cultivo de células. A quantificação do WSSV será realizada por técnicas de detecção de material genético e proteínas do vírus, enquanto que a vacina será produzida por metodologias de engenharia genética. Os antígenos gerados in vitro serão purificados e caracterizados, garantindo sua identidade e seu potencial de aplicação como vacina para camarões no futuro. Também será realizado um investimento em consultoria para aspectos regulatórios, fundamental para a transferência das tecnologias desenvolvidas para a empresa e, consequentemente, sua aplicação no mercado. Espera-se, ao final da execução dessa proposta, que a empresa esteja apta a oferecer o serviço de quantificação da carga viral de WSSV e tenha desenvolvido o protótipo para uma vacina contra a Síndrome da Mancha Branca, que terá grande impacto na carcinicultura nacional e internacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Francisco Eder de Moura Lopes - Integrante / Louhanna Pinheiro Rodrigues - Integrante / Kaio César Simiano Tavares - Coordenador., Financiador(es): Banco do Nordeste do Brasil - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento de metodologia de quantificação da carga viral e de vacina contra o vírus da mancha branca em camarões, Projeto certificado pela empresa SABORES DA COSTA ALIMENTOS LTDA em 26/03/2018., Descrição: A empresa Sabores da Costa Alimentos Ltda é reconhecida pela qualidade dos camarões que comercializa, provenientes de fazendas de produção de alto padrão. Entretanto, atualmente o Vírus da Síndrome da Mancha Branca (WSSV) vem assolando a carcinicultura nacional, atingindo as receitas da empresa principalmente a partir de 2016, quando se estabeleceu no Ceará. Por ter um DNA inovador, a Sabores da Costa associou-se à Universidade de Fortaleza (UNIFOR) para prospectar e tomar medidas para a resolução deste problema. Neste contexto, a empresa tem por objetivo, nesta proposta de financiamento, desenvolver uma metodologia de diagnóstico e quantificação da carga viral para o WSSV em viveiros de camarões, fundamental para o monitoramento e controle do vírus; e também, de maneira inovadora, investir no desenvolvimento de uma futura vacina contra este vírus. Para a realização do projeto, a UNIFOR irá disponibilizar sua moderna estrutura física de biotecnologia e também equipe técnica especialista em biologia molecular e cultivo de células. A quantificação do WSSV será realizada por técnicas de detecção de material genético e proteínas do vírus, enquanto que a vacina será produzida por metodologias de engenharia genética. Os antígenos gerados in vitro serão purificados e caracterizados, garantindo sua identidade e seu potencial de aplicação como vacina para camarões no futuro. Também será realizado um investimento em consultoria para aspectos regulatórios, fundamental para a transferência das tecnologias desenvolvidas para a empresa e, consequentemente, sua aplicação no mercado. Espera-se, ao final da execução dessa proposta, que a empresa esteja apta a oferecer o serviço de quantificação da carga viral de WSSV e tenha desenvolvido o protótipo para uma vacina contra a Síndrome da Mancha Branca, que terá grande impacto na carcinicultura nacional e internacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Francisco Eder de Moura Lopes - Integrante / Louhanna Pinheiro Rodrigues - Integrante / Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Aurivan Freire Ripardo Silva - Coordenador / Freddy Angel Montenegro Palma - Integrante / Julio Macias Egas - Integrante / Zaine Almeida Teixeira - Integrante., Financiador(es): Banco do Nordeste do Brasil - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento de metodologia de quantificação da carga viral e de vacina contra o vírus da mancha branca em camarões, Projeto certificado pela empresa SABORES DA COSTA ALIMENTOS LTDA em 26/03/2018., Descrição: A empresa Sabores da Costa Alimentos Ltda é reconhecida pela qualidade dos camarões que comercializa, provenientes de fazendas de produção de alto padrão. Entretanto, atualmente o Vírus da Síndrome da Mancha Branca (WSSV) vem assolando a carcinicultura nacional, atingindo as receitas da empresa principalmente a partir de 2016, quando se estabeleceu no Ceará. Por ter um DNA inovador, a Sabores da Costa associou-se à Universidade de Fortaleza (UNIFOR) para prospectar e tomar medidas para a resolução deste problema. Neste contexto, a empresa tem por objetivo, nesta proposta de financiamento, desenvolver uma metodologia de diagnóstico e quantificação da carga viral para o WSSV em viveiros de camarões, fundamental para o monitoramento e controle do vírus; e também, de maneira inovadora, investir no desenvolvimento de uma futura vacina contra este vírus. Para a realização do projeto, a UNIFOR irá disponibilizar sua moderna estrutura física de biotecnologia e também equipe técnica especialista em biologia molecular e cultivo de células. A quantificação do WSSV será realizada por técnicas de detecção de material genético e proteínas do vírus, enquanto que a vacina será produzida por metodologias de engenharia genética. Os antígenos gerados in vitro serão purificados e caracterizados, garantindo sua identidade e seu potencial de aplicação como vacina para camarões no futuro. Também será realizado um investimento em consultoria para aspectos regulatórios, fundamental para a transferência das tecnologias desenvolvidas para a empresa e, consequentemente, sua aplicação no mercado. Espera-se, ao final da execução dessa proposta, que a empresa esteja apta a oferecer o serviço de quantificação da carga viral de WSSV e tenha desenvolvido o protótipo para uma vacina contra a Síndrome da Mancha Branca, que terá grande impacto na carcinicultura nacional e internacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Francisco Eder de Moura Lopes - Integrante / Louhanna Pinheiro Rodrigues - Integrante / Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Aurivan Freire Ripardo Silva - Coordenador / Freddy Angel Montenegro Palma - Integrante / Julio Macias Egas - Integrante / Zaine Almeida Teixeira - Integrante.Financiador(es): Banco do Nordeste do Brasil - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento de metodologia de quantificação da carga viral e de vacina contra o vírus da mancha branca em camarões, Projeto certificado pela empresa SABORES DA COSTA ALIMENTOS LTDA em 26/03/2018., Descrição: A empresa Sabores da Costa Alimentos Ltda é reconhecida pela qualidade dos camarões que comercializa, provenientes de fazendas de produção de alto padrão. Entretanto, atualmente o Vírus da Síndrome da Mancha Branca (WSSV) vem assolando a carcinicultura nacional, atingindo as receitas da empresa principalmente a partir de 2016, quando se estabeleceu no Ceará. Por ter um DNA inovador, a Sabores da Costa associou-se à Universidade de Fortaleza (UNIFOR) para prospectar e tomar medidas para a resolução deste problema. Neste contexto, a empresa tem por objetivo, nesta proposta de financiamento, desenvolver uma metodologia de diagnóstico e quantificação da carga viral para o WSSV em viveiros de camarões, fundamental para o monitoramento e controle do vírus; e também, de maneira inovadora, investir no desenvolvimento de uma futura vacina contra este vírus. Para a realização do projeto, a UNIFOR irá disponibilizar sua moderna estrutura física de biotecnologia e também equipe técnica especialista em biologia molecular e cultivo de células. A quantificação do WSSV será realizada por técnicas de detecção de material genético e proteínas do vírus, enquanto que a vacina será produzida por metodologias de engenharia genética. Os antígenos gerados in vitro serão purificados e caracterizados, garantindo sua identidade e seu potencial de aplicação como vacina para camarões no futuro. Também será realizado um investimento em consultoria para aspectos regulatórios, fundamental para a transferência das tecnologias desenvolvidas para a empresa e, consequentemente, sua aplicação no mercado. Espera-se, ao final da execução dessa proposta, que a empresa esteja apta a oferecer o serviço de quantificação da carga viral de WSSV e tenha desenvolvido o protótipo para uma vacina contra a Síndrome da Mancha Branca, que terá grande impacto na carcinicultura nacional e internacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Francisco Eder de Moura Lopes - Integrante / Louhanna Pinheiro Rodrigues - Integrante / Kaio César Simiano Tavares - Integrante / Aurivan Freire Ripardo Silva - Coordenador / Freddy Angel Montenegro Palma - Integrante / Julio Macias Egas - Integrante / Zaine Almeida Teixeira - Integrante., Financiador(es): Banco do Nordeste do Brasil - Auxílio financeiro.

Prêmios