Danilo Moretti-Ferreira

Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica (Biomédica) pelo Centro Universitário Herminio Ometto (1982), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética) pela Universidade de São Paulo (1987), doutorado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética) pela Universidade de São Paulo (1995), Livre Docência em Genética Médica pela Universidade Estadual Paulista (2007) Pós-Doutorado no National Institutes of Heath (NIH)- National Institute of Deafness and Orthes Communications Disorders (NFDCD)-Estados Unidos (2012) e Professor Titualar em Genética Humana e Médica pela Universidade estadual Paulista (2023). Atualmente é Professor Titular da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase nas áreas de Aconselhamento Genético, Genética Molecular, Citogenética e Citogeômica, atuando, principalmente, nos seguintes temas: macrossomias, fonogenética, sindrome de Williams-Beuren e síndrome de Smith-Magenis. Desenvolve projetos em parcerias com varios serviços de Genética públicos nacionais e National Institutes of Health (USA), Greenwood Genetic Center (USA), Centro Nacional de Genética Médica - Buenos Aires (Argentina). Desde 1991 é responsável pelo Serviço de Aconselhamento Genético (SAG) do Departamento de Genética - IBB - Unesp - Botucatu - SP - Brasil.e-mails: danilo.moretti@unesp.brsag@fmb.unesp.brdanilo@ibb.unesp.br

Informações coletadas do Lattes em 11/06/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

1988 - 1995

Universidade de São Paulo
Título: Macrossomias na infância - Estudo genético-clínico de 32 portadores de macrossomia associada a síndromes dismórficas
Orientador: Paulo Alberto Otto
, Ano de obtenção: 1996. Palavras-chave: macrossomia; síndrome de Sotos; sindromologia; dismorfologia; crescimento.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

1985 - 1987

Universidade de São Paulo
Título: A criança macrossômica - Estudo genético-clínico de síndromes com crescimento acelerado, Ano de Obtenção: 1988
Orientador: Anita Wajntal
Palavras-chave: macrossomia; síndrome de Sotos; sindromologia; dismorfologia; crescimento.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica Biomédica

1979 - 1982

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras

Pós-doutorado

2007

Livre-docência. , Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, IBB - UNESP, Brasil. , Título: Síndrome de Smith-Lemli-Optiz: contribuições brasileiras, Ano de obtenção: 2007., Palavras-chave: síndrome; Sindrome de Smith-Lemli-Opitz; colesterol; 7-desidrocolesterol., Grande área: Ciências Biológicas, Setores de atividade: Saúde Humana.

2012 - 2012

Pós-Doutorado. , National Institute of Deafness and others Communications Disorders, NIDCD/NIH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Pro-Reitoria de Pós-Graduação /Unesp, PROPG/UNESP, Brasil.

Formação complementar

2021 - 2021

Webinar: ?Técnica de FISH aplicada ao estudo de patologias?. , Cytocell an OGT company, CYTOCELL, Inglaterra.

2020 - 2020

. Webinar: ?CLL& Lymphoma. , Cytocell an OGT company, CYTOCELL, Inglaterra.

2020 - 2020

Webinar: ?Myeloid Neoplasia ?. , Cytocell an OGT company, CYTOCELL, Inglaterra.

2020 - 2020

UNESP-Formação INOVAGRAD. , Nuvem Mestra, premier partner Google for Education, NUVEM MESTRA, Estados Unidos.

2020 - 2020

Estratégias para aulas remotas ao vivo. , Nuvem Mestra, premier partner Google for Education, NUVEM MESTRA, Estados Unidos.

2020 - 2020

Tudo que você precisa saber sobre o Google Sala de Aula. (Carga horária: 8h). , Nuvem Mestra, premier partner Google for Education, NUVEM MESTRA, Estados Unidos.

2020 - 2020

Como conectar-se com os alunos via Meet e produzir videoaulas. , Nuvem Mestra, premier partner Google for Education, NUVEM MESTRA, Estados Unidos.

2017 - 2017

CytoSure training. (Carga horária: 24h). , Oxford Gene Technology, OGT, Inglaterra.

2017 - 2017

FISH theoretical and practical training covering the Cytocell Constitutiona. (Carga horária: 16h). , Cytocell an OGT company, CYTOCELL, Inglaterra.

2012 - 2012

PRIVACY AWARENESS. (Carga horária: 8h). , National Institute of Deafness and others Communications Disorders, NIDCD/NIH, Estados Unidos.

2012 - 2012

INFORMATION SECURITY AWARENEES. (Carga horária: 8h). , National Institute of Deafness and others Communications Disorders, NIDCD/NIH, Estados Unidos.

2009 - 2009

Inovações Tecnológicas Aplicadas a Biol. Molecular. (Carga horária: 18h). , Uniscience, UNISCIENCE, Brasil.

2008 - 2008

Palestra Técnica: Microarray como ferramenta .... (Carga horária: 8h). , General Electric Company, GE, Estados Unidos.

2008 - 2008

Clinical Project Management. (Carga horária: 16h). , Drug International Association, DIA, Estados Unidos.

2008 - 2008

Encontro Médico de Atualização: Acidemias/ Acidúri. (Carga horária: 8h). , Diagnósticos Laboratoriais Especializados, DLE, Brasil.

2005 - 2005

Clinical Trials Research Administration 201 Certif. (Carga horária: 40h). , Society Of Research Administrators International, SRAI, Estados Unidos.

2005 - 2005

Curso de Curta Duração. , Sociedade Brasileira de Medicina Farmacêutica, SBMF, Brasil.

2005 - 2005

Curso de Curta Duração. , Centro Brasileiro de Informações sobre Drogas Psicotrópicas, CEBRID, Brasil.

2001 - 2001

Skeletal Dysplasias. , Congresso Brasileiro de Genética Clínica, CBGC, Brasil.

1981 - 1981

Extensão universitária em Atualização Em Genética Médica. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1981 - 1981

Curso de Curta Duração. , Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo, SBPC, Brasil.

1981 - 1981

Circulação Extracorpórea. , Sociedade Brasileira de Circulação Extracorpórea e Órgãos Internos Artifici, SOCIEDADEBRASILE, Brasil.

1981 - 1981

Curso de Curta Duração. , Associação Nacional dos Biomédicos, ANB, Brasil.

1980 - 1980

Circulação Extracorpórea. , Sociedade Brasileira de Circulação Extracorpórea e Órgãos Internos Artifici, SOCIEDADEBRASILE, Brasil.

1979 - 1979

Extensão universitária em Formação do Pesquisador. (Carga horária: 4h). , Centro de Estudos de Extensão Universitária, CENTRODEESTUDOSD, Brasil.

1979 - 1979

Citologia Hormonal. , Faculdade de Ciências Biológicas de Araras, FACULDADEDECIÊNC, Brasil.

1979 - 1979

Musculos Em Geral. , Faculdade de Ciências Biológicas de Araras, FACULDADEDECIÊNC, Brasil.

1979 - 1979

Plantas Medicinais. , Faculdade de Ciências Biológicas de Araras, FACULDADEDECIÊNC, Brasil.

1979 - 1979

Genética de Microorganismos. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Aconselhamento Genético.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética Clínica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética Clínica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Fonogenética.

Organização de eventos

Morreti-Ferreira, D. . VIII Encontro Nacional das Pessoas com SW. 2017. (Outro).

Moretti-Ferreira, Danilo . 7° Encontro Brasileiro de Síndrome de Williams. 1° Workshop Internacional da Síndrome de Williams. 2015. (Outro).

Moretti-Ferreira, Danilo . 3 Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética. 2013. (Congresso).

Ferreira, DM . 1 Reunión de la Asociatión Latinoamericana de Síndrome de Williams-Beuren. 2010. (Outro).

Ferreira, DM ; SOUSA, Deise Helena de ; DOMINGUES, Carlos Eduardo Frigerio . Citogenética na Prática clínica. 2010. (Outro).

MORETTI-FERREIRA, D. . Integrante da Comissão Científica, como Avaliador dos Trabalhos do V ENCONTRO CIENTÍFICO DA PÓS-GRADUAÇAO - HRAC - USP. 2003. (Congresso).

MORETTI-FERREIRA, D. . II Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: The Interface. 2002. (Outro).

MORETTI-FERREIRA, D. . WHO Registry Meeting on Craniofacial Anomalies. 2001. (Outro).

MORETTI-FERREIRA, D. . Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: The Interface. 1999. (Outro).

MORETTI-FERREIRA, D. . Fifth International Workshop on Fetal Genetic Pathology. 1996. (Outro).

MORETTI-FERREIRA, D. . Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio-Faciais. 1994. (Outro).

MORETTI-FERREIRA, D. . First Workshop on FISH. 1994. (Outro).

MORETTI-FERREIRA, D. . I Jornada de Atualização em Obstetrícia: Tópicos Avançados em Medicina Fetal.. 1993. (Outro).

MORETTI-FERREIRA, D. . I Encontro Sobre o Ensino de Genética nas Escolas Públicas de Medicina no Estado de São Paulo. 1990. (Outro).

Participação em eventos

XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2022. (Congresso).

VI Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica.Avaliação de Perdas de DNA em Indivíduos com Diagnóstico Clínico de Síndrome de Williams-Beuren e Diagnóstico Laboratorial da FISH Negativo.. 2019. (Outra).

VI Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica.Fenótipo Alterado Devido as Deleções 13q31.1q32.3 (~14Mb) e 2p22.3p22.1 (~2.64Mb) em um Mesmo Paciente. 2019. (Outra).

VI Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica.Mesa Redonda (Humana): Doenças Genômicas. 2019. (Outra).

VI Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica.Comitê Cientifico da área Citogenética Humana. 2019. (Outra).

VI Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica.Duplicação da região cromossômica 2q355 e concomitante deleção da região cromossômica 16p13 em um paciente com malformações congênitas. 2019. (Outra).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2019. (Congresso).

2018 International Congress of Genetics. Case Report: Partial trisomy 12p from parental origin.. 2018. (Congresso).

21° Encontro Nacional de Biomedicina.Avaliação de Perdas e Ganhos de DNA em Indivíduos com Diagnóstico Clínico de Síndrome de Williams-Beuren e Exame da FISH Negativo.. 2018. (Encontro).

X ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU- UNESP..Relato de Caso: Trissomia parcial 12p de origem parental. 2018. (Encontro).

XVIII Workshop de Genética.Relato de Caso: Trissomia parcial 12p de origem parental. 2018. (Outra).

V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica.Genotype/Phenotype Correlation with Partial Duplications of 6p and 6q. 2017. (Encontro).

V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. 2017. (Encontro).

V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica.A Rare Karyotype Presenting Monosomy Xp and Trisomy 17q in a Patient With MCA/DI. 2017. (Encontro).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. 2017. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. A rare karyotype presenting monossy Xp and trisomy 17q in a patient with MCA/DI. 2017. (Congresso).

1 Fórum sobre síndrome de Williams-Beuren.Os novos (e nossos) conhecimentos sobre a síndrome de Williams-Beuren. 2016. (Outra).

IV Congresso de Genética do Centro-Oeste. Trissomia Parcial da Região Cromossômica 1q: Relato de Caso. 2016. (Congresso).

IV Congresso de Genética do Centro-Oeste. Duplicação intersticial 12q em uma paciente com características dismórficas e atraso no desenvolvimento. 2016. (Congresso).

IV Congresso de Genética do Centro-Oeste. Estudo das microdeleções humanas. 2016. (Congresso).

IV Congresso de Genética do Centro-Oeste.Diagnóstico clínico e aconselhamento genético. 2016. (Simpósio).

I Workshop interdisciplinar da área da saúde da Unesp: desafios na saúde,de. 2016. (Outra).

V Congresso de Biociências. Oficina prática de aconselhamento genético. 2016. (Congresso).

4° Reunião Brasileira de Citogenética.Panorama da Citogenética no Brasil. 2015. (Outra).

Cytogenomics Friday: Workshop on Integration of Cytogenetics and Genomics. 2015. (Outra).

II Workshop on recent Advances and Applications in Confocal and Widefiel Microscopyde.Desenvolvimento de Atividade Teóricas. 2015. (Outra).

VII Congresso das Ligas Acadêmicas de Medicina da Universidade de Marília. Estudos das Síndromes de Microdeleções Humanas. 2015. (Congresso).

Reunião Científica-Faculdade de Ciências Médicas UNICAMP. 2014. (Outra).

São Paulo, Portugal - Colaboração Científica - FAPESP. 2014. (Simpósio).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Desenvolvimento de uma estratégia para a identificação da inversão Síndrome de Williams-Beuren (SWBinv1) na População Brasileira. 2014. (Congresso).

3 Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética. Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissectionand array-CGH. 2013. (Congresso).

3 Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética.Coordenador da sessão de paines - apresentação oral do setor de Citogenética Humana. 2013. (Simpósio).

3 Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética.Doenças genômicas: As Microdeleções. 2013. (Simpósio).

3 Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética.GTF21 mouse models: Insights into the molecular and cellular basis for Willimans syndrome. 2013. (Simpósio).

3 Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética.del 17a11.2 : síndrome de Smith-Magenis. 2013. (Simpósio).

3 Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética.Comissão Cientifica de avaliação do setor de Citogenética Humana. 2013. (Simpósio).

II Encontro Paulista de Citogenética.Duplicação Xq em portado de translocação (Xq;15)mat. 2012. (Encontro).

II Encontro Paulista de Citogenética.Símpósio: Laudos Citogenéticos: Como apresentar Mosaicismo Cromossômico, Variantes de Normalidade, Heteromorfismos, Cromossomos marcadores, resultados de FISH?,. 2012. (Encontro).

III Jornada Nacional de Difusión y Actualización Clínica del Síndrome de Williams-Beuren.Apresentación de la Socied Brasileira de Síndrome de Smith-Magenis. 2012. (Outra).

II Jornada de Análises Clínicas.A Síndrome de Smith-Magenis. 2012. (Outra).

I Jornada Latinoamericana de Difusión del Síndrome de Smith-Magenis "El Manejo de una Enfermidad Rara".Es Posible Hacer el Diagnóstico del Síndrome de Smith Magenis sólo com la Clínica?. 2012. (Outra).

V Encontro Brasileiro da Síndrome de Williams.Aconselhamento Genético: Riscos de Repetição da SW na família. 2012. (Encontro).

VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.Mesa Redonda: Experiências no Exterior. 2012. (Encontro).

VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.ouvinte. 2012. (Encontro).

XI Workshop da Pós-Graduação.Parecerista. 2012. (Outra).

XV Congresso Latinoamericano de Genética. Simpósio: Enfermidades genômicas. 2012. (Congresso).

XV Congresso Latinoamericano de Genética. Avaliação de tres sistemas de pontuações para o diagnóstico clínico da síndrome de Williams-Beuren. 2012. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Fenótipo de síndrome de Down associado à rara translocação de novo não robertisoniana. 2012. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Mesa Redonda: Citogenética Aplicada a Clínica - Doenças Genômicas. 2012. (Congresso).

12TH International Congresso f Human Genetics and 61st Annual Meeting of American Society of Human Genetics. New mutations in Brazilian patients with overgrowth syndromes. 2011. (Congresso).

2 Reunião Brasileira de Citogenética.Diagnóstico citgenético de síndromes de microdeleção: síndrome de Smith-Magenis. 2011. (Encontro).

57 Congresso Brasileiro de Genética. Clinical Evaluation in 7 Brazilians cases of Smith-Magenis syndrome. 2011. (Congresso).

Experimentando Genética.Aconselhamento Genético. 2011. (Oficina).

II Jornada de Biomedicina da Unifal-MG.Estudo das síndromes de Microdeleção. 2011. (Encontro).

I Simpósio Internacional do Grupo de pesquisa "Avaliação da Fala e da Linguagem": Perspectivas Interdisciplinares em Fonoaudiologia..Genética e gagueira. 2011. (Simpósio).

1° Encontro Nacional de Familiares e Amigos dos Portadores de Niemann Pick tipo C.Interação família-paciente. 2010. (Encontro).

40 Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia e Cirugia Cérvico-Facial. Sulco Vocal: Evidência de Herança Autossômica Dominante. 2010. (Congresso).

VI Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.Membro da Comissão Examinadora. 2010. (Encontro).

XIV Congresso Latinoamericano de Genética (ALAG). Actualizaciones em síndrome de Williams-Beuren : Proyecto de Integración Latina em el síndrome de Williams-Beuren. 2010. (Congresso).

XIV Congresso Latinoamericano de Genética (ALAG). Estudo Citogenético da Região 17p11.2: A síndrome de Smith-Magenis. 2010. (Congresso).

XIV Congresso Latinoamericano de Genética (ALAG). Análise molecular em portadores de gagueira desenvolvimental persistente familial. 2010. (Congresso).

14th International Workshop on Fragíle X and X-Linked Mental Retardation. Clinical insights from a large brazilian Fragile X family. 2009. (Congresso).

17 Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e 1 Congresso Ibero-Americano de Fonoaudiologia. Disfluências Comuns e Pausas na Fala de Indivíduos com a Síndrome de Williams-Beuren em duas Diferentes Situações Experimentais. 2009. (Congresso).

1ra Jornada Internacional y 10ma Jornada de Actualización del Sindrome de Williams.Aspectos Genéticos Actuales del Síndrome de Williams-Beuren. 2009. (Encontro).

6Th World Congress on Fluency Disorders. Segregation analisys in familial persistent stuttering. 2009. (Congresso).

IV Encontro Brasileiro da Síndrome de Williams.Compreendendo melhor a Pessoa com SWB. 2009. (Encontro).

VII Semana de Fonoaudiologia da UNICAMP.Gagueira e Genética. 2009. (Outra).

V Jornadas de la Sociedad Argentina de Genética Médica.Actualización de los Síndromes Smith Magenis y Velocardiofacial. 2009. (Encontro).

XXI Congresso de Genética Médica. Avaliação dos sistemas de escores para o diagnóstico clínico de síndrome de Willians-Beuren. 2009. (Congresso).

1° Seminário sobre Deficiência Intelectual: Abordagem multidisciplinar.Palestra: Aspectos genéticos e Fonoaudiológicos de Síndromes que causam Deficiência Mental.. 2008. (Seminário).

2 Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e Genética dos Distúrbios da Comunicação. Curso: A genética para fonoaudiólogos: aspectos clínicos e laboratoriais. 2008. (Congresso).

2 Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e Genética dos Distúrbios da Comunicação. A gagueira e a genética. 2008. (Congresso).

2 Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e Genética dos Distúrbios da Comunicação. 2008. (Congresso).

2 Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e Genética dos Distúrbios da Comunicação. Mesa Redonda: Aspectos genéticos e fonoaudiológicos da síndrome do cromossomo X-Frágil e síndrome de Williams-Beuren. 2008. (Congresso).

44th Annual Meeting of Drug Information Association (Dia). 2008. (Encontro).

54° Congresso Brasileiro de Genética. Uma rara associação de macrodactilia com esclerose tuberosa. 2008. (Congresso).

5th Latin American Congress of Clinical Research Regional Perspectives and Future Trends.. 2008. (Congresso).

I Workshop da Pós-Graduação da Unesp - Área de Ciências Biológicas. 2008. (Outra).

I Workshop de Pós Graduação da UNESP - área de Ciências Biológicas. 2008. (Outra).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. .. 2008. (Congresso).

3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. 2007. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

10th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 10th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, no período de 04 a 08 de setembro.. 2005. (Congresso).

11th Biennial Congress of the Southern African Society for Human Genetics. 11th Biennial Congress of the Southern African Society for Human Genetics. 2005. (Congresso).

3 Curso SBMF desenvolvendo Habilidades Gerenciais em Pesquisa Clínica.Participou do 3 Curso SBMF desenvolvendo Habilidades Gerenciais em Pesquisa Clínica. 2005. (Outra).

Plantas Medicinais do Brasil: O Pesquisador Brasileiro Consegue Estudá-las?.Participou do Simpósio: Plantas Medicinais do Brasil: O Pesquisador Brasileiro Consegue Estudá-las?. 2005. (Simpósio).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

50 Congresso Nacional de Genética. 50 Congresso Nacional de Genética. 2004. (Congresso).

WHO Meeting of International Collaboration to reduce the Health Care Burden of Craniofacial Anomalies. WHO Meeting of International Collaboration to reduce the Health Care Burden of Craniofacial Anomalies. 2004. (Congresso).

XVI CONRESSO BRASILEIRO DE GENETICA CLINICA. Participou do XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA CLINICA - JUNHO/2004. 2004. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. 49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

VII Congresso Brasileiro de Odontologia para Pacientes Especiais. VII Congresso Brasileiro de Odontologia para Pacientes Especiais. 2003. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

14o. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 14o. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

2nd Annual Steering Committee Meeting.2nd Annual Steering Committee Meeting. 2002. (Encontro).

2o. Congresso de Extensão Universitária da UNESP. 2o. Congresso de extensão Universitária da UNESP. 2002. (Congresso).

48o. Congresso Nacional de Genética. 48o. Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

Fourth Global Forum on Bioethics.Fourth Global Forum on Bioethics. 2002. (Outra).

I Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e Genética dos Distúrbios da Comunicação. I Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia e Genética dos Distúrbios da Comunicação. 2002. (Congresso).

Simpósio de Mecanismos Moleculares de Doenças Genéticas.Mecanismos Moleculares de Doenças Genéticas. 2002. (Simpósio).

10th International Congress of Human Genetics. 10th International Congress of Human Genetics. 2001. (Congresso).

13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).

7th International Workshop on Fetal Genetic Pathology.7th International Workshop on Fetal Genetic Pathology. 2001. (Oficina).

9th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 9th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 2001. (Congresso).

VII Jornada de Fonoaudiologia da UNIMAR.VII Jornada de Fonoaudiologia da UNIMAR. 2001. (Outra).

VII Jornada Fonoaudiológica.VII Jornada Fonoaudiológica. 2001. (Outra).

WHO Registry Meeting on Craniofacial Anomalies.WHO Registry Meeting on Craniofacial Anomalies. 2001. (Encontro).

46 Congresso Nacional de Genética. 46 Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

V Encontro Nacional de Medicina Fetal.V Encontro Nacional de Medicina Fetal. 2000. (Encontro).

WHO Meeting - International Collaborative Research on Craniofacial Anomalies.WHO Meeting - International Collaborative Research on Craniofacial Anomalies. 2000. (Encontro).

XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2000. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. 45o Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

6th International Workshop on Fetal Genetic Pathology.6th International Workshop on Fetal Genetic Pathology. 1999. (Oficina).

Encontro da Sociedade Brasileira de Genética - Regional São Paulo.Encontro da Sociedade Brasileira de Genética - Regional São Paulo. 1999. (Encontro).

Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: The Interface.Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: The Interface. 1999. (Simpósio).

XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1999. (Congresso).

1o Encontro da "Fetal Medicine Foundation".1o Encontro da Fetal Medicine Foundation. 1998. (Encontro).

44o Congresso Nacional de Genética. 44o Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

International Task Force Meeting on Craniofacial Anomalies.International Task Force Meeting on Craniofacial Anomalies. 1998. (Outra).

X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1998. (Congresso).

1a Jornada de Sexualidade Humana da Faculdade de Medicina de Botucatu.1a Jornada de Sexualidade Humana da Faculdade de Medicina de Botucatu. 1997. (Outra).

43 Congresso Nacional de Genética. 43 Congresso Nacional de Genética. 1997. (Congresso).

IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1997. (Congresso).

9th International Congress of Human Genetics. 9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

Encontro de Geneticistas Paulistas.Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996. (Encontro).

Fifth International Workshop on Fetal Genetic Pathology.Fifth International Workshop on Fetal Genetic Pathology. 1996. (Oficina).

III Jornada Integrada de Farmácia e Biomedicina.III Jornada Integrada de Farmácia e Biomedicina. 1996. (Outra).

VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1996. (Encontro).

Workshop-Tópicos em Toxicologia Reprodutiva.Workshop-Tópicos em Toxicologia Reprodutiva. 1996. (Oficina).

41o. Congresso Nacional de Genética. 41o. Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).

6th Biennial Congress of the Southern African Society of Human Genetics. 6th Biennial Congress of the Southern African Society of Human Genetics. 1995. (Congresso).

7a Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.7a Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Encontro).

IV International Workshop on Fetal Genetic Pathology.IV International Workshop on Fetal Genetic Pathology. 1995. (Oficina).

III Simpósio de Pós-Graduação e Pesquisa em Ciências Biológicas.III Simpósio de Pós-Graduação e Pesquisa em Ciências Biológicas. 1994. (Simpósio).

Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio-Faciais.Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio- Faciais. 1994. (Simpósio).

Workshop on F.I.S.H.Workshop on F.I.S.H. 1994. (Oficina).

XI Congresso Latino-americano de Genética. XI Congresso Latino-americano de Genética. 1994. (Congresso).

XXXX Congresso Nacional de Genética. XXXX Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).

Atualização e Aperfeiçoamento em Pediatria.Atualização e Aperfeiçoamento em Pediatria. 1993. (Outra).

I Jornada de Atualização em Obstetrícia-Tópicos Avançados em Medicina Fetal.I Jornada de Atualização em Obstetrícia-Tópicos Avançados em Medicina Fetal. 1993. (Outra).

Seventh International Clinical Genetics Seminar.Seventh International Clinical Genetics Seminar. 1993. (Seminário).

Third International Workshop on Fetal Genetic Pathology.Third International Workshop on Fetal Genetic Pathology. 1993. (Oficina).

XXXIX Congresso Nacional de Genética. XXXIX Congresso Nacional de Genética. 1993. (Congresso).

I Congresso Médico Acadêmico de Botucatu. I Congresso Médico Acadêmico de Botucatu. 1992. (Congresso).

III Jornada de Biomedicina de Araras.III Jornada de Biomedicina de Araras. 1992. (Outra).

I Jornada de Genética da Fundação Regional de Medicina de São José do Rio Preto.I Jornada de Genética da Fundação Regional de Medicina de São José do Rio Preto. 1992. (Outra).

IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1992. (Encontro).

X Congresso Latino-Americano de Genética e XXXVIII Congresso Nacional de Genética. X Congresso Latino-Americano de Genética e XXXVIII Congresso Nacional de Genética. 1992. (Congresso).

II Simpósio de Pesquisa e Pós-Graduação em Ciências.II Simpósio de Pesquisa e Pós-Graduação em Ciências Biológicas. 1991. (Simpósio).

Semana venha nos conhecer.Semana venha nos conhecer. 1991. (Outra).

The 1991 Miami Bio/Technology Winter Symposium- Advances in Gene Technology: The Molecular Biology of Human Genetic Diseases.The 1991 Miami Bio/Technology Winter Symposium- Advances in Gene Technology: The Molecular Biology of Human Genetic Diseases. 1991. (Simpósio).

VIII International Congress of Human Genetics. VIII International Congress of Human Genetics. 1991. (Congresso).

XXXVII Congresso Nacional de Genética. XXXVII Congresso Nacional de Genética. 1991. (Congresso).

Ciclo de Palestras sobre Genética, Toxicologia e.Ciclo de Palestras sobre Genética, Toxicologia e Epidemiologia na Espécie Humana. 1990. (Outra).

Encontro sobre o Ensino de Genética nas Escolas Públicas.Encontro sobre o Ensino de Genética nas Escolas Públicas de Medicina do Estado de São Paulo. 1990. (Encontro).

III Jornada Multidisciplinar sobre Intersexualidade HC-FMRP-USP.III Jornada Multidisciplinar sobre Intersexualidade HC- FMRP-USP. 1990. (Outra).

II Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.II Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1990. (Encontro).

XI Congresso Acadêmico-Médico da Faculdade de Medicina de Santo Amaro. XI Congresso Acadêmico-Médico da Faculdade de Medicina de Santo Amaro. 1990. (Congresso).

Ciclo de Palestras sobre Genética, Evolução e Ecologia de.Ciclo de Palestras sobre Genética, Evolução e Ecologia de Vertebrados. 1989. (Outra).

IV Congresso Paulista de Pediatria. IV Congresso Paulista de Pediatria. 1989. (Congresso).

IX Congresso LatinoAmericano de Genética. IX Congresso LatinoAmericano de Genética. 1989. (Congresso).

XXXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o progresso da ciência.XXXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1989. (Encontro).

XXXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o.XXXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1988. (Encontro).

IX Congresso Brasileiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. IX Congresso Brasileiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. 1987. (Congresso).

XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o.XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1987. (Encontro).

I Encontro dos alunos de Pós-Graduação do Instituto de.I Encontro dos alunos de Pós-Graduação do Instituto de Biociências - USP. 1986. (Encontro).

XXXVIII Reunião Anual da SBPC.XXXVIII Reunião Anual da SBPC. 1986. (Encontro).

IV Reunião de Atualização em Técnicas de Citogenética.IV Reunião de Atualização em Técnicas de Citogenética Humana e Animal. 1985. (Encontro).

XXXVII Reunião Anual da SBPC.XXXVII Reunião Anual da SBPC. 1985. (Encontro).

IV Congresso Brasileiro de Biologia Celular. IV Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 1984. (Congresso).

Programa de Treinamento em Andrologia -Pro-Pater.Programa de Treinamento em Andrologia -Pro-Pater. 1984. (Outra).

XXXVI Reunião Anual da SBPC.XXXVI Reunião Anual da SBPC. 1984. (Encontro).

III Congresso Brasileiro de Biologia Celular. III Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 1982. (Congresso).

III Reunião de Atualização em Técnicas de Citogenética.III Reunião de Atualização em Técnicas de Citogenética Humana e Animal. 1982. (Outra).

Semana de Darwin- Ciclo de conferências. 1982. (Outra).

I Congresso Nacional de Biomédicas. 1981. (Congresso).

II Encontro Brasileiro de Biomédicos. 1981. (Encontro).

II Reunião de Atualização em Técnicas de Citogenética. 1981. (Outra).

I Simpósio de Circulação Extracorpórea. 1981. (Simpósio).

I Reunião de Atualização em Técnicas de Citogenética. 1980. (Encontro).

Seminário de Integração de Microbiologistas. 1980. (Seminário).

V Encontro Nacional do Biomédicos. 1980. (Encontro).

XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1980. (Encontro).

7a Reunião Anual de Microorganismos. 1979. (Encontro).

I Semana de Estudos Biológicos. 1979. (Encontro).

IV Jornada Biomédica de Santo Amaro. 1979. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Ana Lúcia Fernandes Faria Ricci Marques

Moretti-Ferreira, Danilo; SOLER, Z. A. S. G.; LAMARI, N. M.. História do cuidar de uma mãe de Williams-Beuren. 2021. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Maria Paula Martins Januário

RAMOS, E. S.;Moretti-Ferreira, Danilo; ENGEL, E. E.. Padrão de metilação do DNA da H19DMR em osteomielite. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Ana Lúcia Fernandes Farias Ricci Marques

Morreti-Ferreira, D.. SIC (Segundo Informação da Consulente): História de vida de uma mãe de Williams. 2021 - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Diogo Pessuto Calegari

Morreti-Ferreira, D.. Desacetilases de histonas no câncer colorretal: expressão gênica, indicadores prognósticos e perspectivas para terapia epigenética.. 2021 - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Letícia Cassimiro Batista

MORETTI-FERREIRA, D.; BONATTO, R. C.; BICUDO, L. A. R.. Avaliação de Perdas e Ganhos de DNA na região 7q11.23 em Indivíduos com Diagnóstico Clínico de Síndrome de Williams-Beuren e FISH Negativo.. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Jakeline Santos Oliveira

MORETTI-FERREIRA, D.; RUGOLO, L. M. S. S.; RAINHO, C. A.. Determinação das alterações genômicas em pacientes com malformações congênitas. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Juliano Gabriel Froder

MAISTRO, E.L.; MARTINEZ, C.B.R.; ZAMBUZZI, W. F.;MORETTI-FERREIRA, D.; SALVADORI, D. M. F.. Estudo da genotoxicidade e citotoxicidade da indometacina nanoencapsulada in vitro. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Patrick Atademos Felipe

MORETTI-FERREIRA, D.DOMINGUES, Carlos Eduardo Frigerio; MARTINS, Regina Helena Garcia. Novas evidências para herança genética da anomalia sulco vocal. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Stéfany Lopes Licas Empke

BICUDO, L. A. R.; SIMONI, M.; DUTKA, J. C. R.;MORETTI-FERREIRA, D.. Caracterização fenotípica em indivíduos com microarranjos na região cromossômica 22q11. 2015 - Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação.

Aluno: Alexandra Galvão Gomes

MARTELLI, Lucia Regina; PANEPUCCI, R. A.;Moretti-Ferreira, Danilo. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Alexandra Galvão Gomes

MARTELLI, Lúcia Regina; PANEPUCCI, R. A.;Moretti-Ferreira, Danilo. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Juan Diego Loaiza Medina

Moretti-Ferreira, Danilo; RAINHO, C. A.; RAMOS, E. S.. Estimativa da frequência da inversão SWBinv-1 entre pais de portadores da síndrome de Williams-Beuren e pais de filhos normais do Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Paula Roberta Nogueira

MORETTI-FERREIRA, D.; GIACHET, Celia Maria; SCHIEFER, A. M.. Perfil da Fluência e Frequência da Gagueira do Desenvolvimento Persistente Familial. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Fonoaudiologia) - Faculdade de Filosofia e Ciências de Marília - UNESP (SP).

Aluno: Breila Vilela de Oliveira

Moretti-Ferreira, Danilo; MAIA, I. G.; TEIXEIRA, A. S.. Análise de variações biológicas em indivíduos com gagueira desenvolvimental persistente familial. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu.

Aluno: Marilia Piazzi Seno

MORETTI-FERREIRA, D.DIAS, A.; LIMONGI, S. C. O.. Perfil da fluencia em tarefa de narativa oral em indivíduos com síndrme de Down. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Fonoaudiologia) - Faculdade de Filosofia e Ciências de Marília - UNESP (SP).

Aluno: Bruno Faulin Gamba

MORETTI-FERREIRA, D.; RAINHO, Claudia Aparecida; FARIA, Antonia Paula Marques de. Estudo Citogenético da Região 17p11.2: A Síndrome de Smith-Magenis. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Bruno Faulin Gamba

MORETTI-FERREIRA, D.; RAINHO, Claudia Aparecida; SILVA, M. G.. Artigo sorteado: Uncommon Deletions of the Smith-Magenis Syndrome Region can be Recurrent when alternate Low-Copy Repeats act as Homologous Recombination Substrates. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Carlos Eduardo Frigerio Domingues

MORETTI-FERREIRA, D.; RAINHO, Claudia Aparecida; MARTINS, Regina Helena Garcia. Artigo Sorteado : New Complexities in the Genetics of Stuttering: Significant Sex-Specific Linkage Signals. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Rodrigo Gonçalves Quiezi

Moretti-Ferreira, DaniloSCHELLINI, S. A.; CONTE, Agnes Cristina Fett. Malformações Oculares: Estudo genético-Clínico de 36 portadores de Microftalmia e/ou Anoftalmia. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Silvia Carolina Teixeira Mendes

FETT-CONTE, A. C.; AVILA, Lazslo Antonio;MORETTI-FERREIRA, D.. Caracterização de aspectos da fala e da linguagem oral em pais de autistas. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

MORETTI-FERREIRA, D.; PAYÃO, Spencer Luiz Marques; RUGOLO JÚNIOR, Antonio. . Avaliação Genético-Pediátrico de Portadores de Deficiência Mental Institucionalizados.. 2004.

MORETTI-FERREIRA, D.. . Análise de transmissão de genes candidatos para fissuras orais não sindrômicas em trios com recorrência.. 2004.

MORETTI-FERREIRA, D.; LIMA, Albersio de Araujo; SAMPAIO, Helena Alves de Carvalho. . Estudos das mutações AF508, G542X, G551D, R553X, N1303K, R1162X e 2183AA G em pacientes com fibrose cística do estado do Ceará, estudo molecular e aconselhamento genético de seus familiares.. 2004.

MORETTI-FERREIRA, D.; PAYÃO, Spencer Luiz Marques; RICHIERICOSTA, Antonio. . Síndrome de Cornelia de Lange: estudo genético de 17 portadores.. 2004.

LIMA, José Albersio de Araujo;MORETTI-FERREIRA, D.; SAMPAIO, Helena Alves de Carvalho. . Estudo molecular das mutações DF508, G542X, G551D, R553X, N1303K, R1162X e 2183AA-G em pacientes com fibrose cística do Estado do Ceara e seus familiares.. 2004.

Aluno: Maria Denise Fernandes Carvalho

MORETTI-FERREIRA, D.. Estudo molecular das mutações DF508, G542X, G551D, R553X, N1303K, R1162X e 2183AA-G em pacientes com fibrose cística do Estado do Ceará e seus familiares. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciencias Fisiológicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Melissa de freitas Cordeiro Silva

MORETTI-FERREIRA, D.. Síndrome de Cornelia de Lange: estudo genético de 17 portadores. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Aline Lourenço da Silva

MORETTI-FERREIRA, D.. Análise de transmissão de genes candidatos para fissuras orais não sindrômicas em trios com recorrência. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Cesar Antonio Franco Marinho

MORETTI-FERREIRA, D.. Avaliação Genético-Pediátrica em Portadores de Deficiência Mental Institucionalizados. 2004. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação Pediatria) - Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp.

Aluno: Rodrigo Sebilhano Perenette

MORETTI-FERREIRA, D.. Análise Genético-clínica de 10 portadores de síndrome de Sotos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

MACEDO, Daniela Strutenskey de;MORETTI-FERREIRA, D.; RICHIERICOSTA, Antonio; MAZETO, G. M. F. S.. . Disfunções tireoidianas e crescimento físico na Síndrome de Down. 2002.

Aluno: Daniela Strutenskey de Macedo

MORETTI-FERREIRA, D.. Disfunções tireoidianas e crescimento físico na síndrome de Down. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

LIMA, Renata Lúcia Leite Ferreira deMORETTI-FERREIRA, D.. . Análise Molecular da Síndrome de Richieri Costa-Pereira. 2001.

RODRIGUEIRO, D. A.;MORETTI-FERREIRA, D.. . Síndrome de Down e síndrome do cromossomo X-frágil: associação casual?. 2001.

Aluno: Debora Rodrigueiro

MORETTI-FERREIRA, D.. Sindrome de Down e síndrome do cromossomo X-frágil: associação casual?. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Renata Lucia Leite Ferreira de Lima

MORETTI-FERREIRA, D.. Análise molecular da síndrome de Richieri Costa-Pereira. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

ALMEIDA, C. A. C.;MORETTI-FERREIRA, D.. . Avaliação citogenética e molecular de pacientes portadores de infertilidade masculina. 2000.

ADAM, M. L.;MORETTI-FERREIRA, D.. . Análise das medidas antropométricas de recém-nascidos de Botucatu e suas relações com alguns fatores maternos. 2000.

SILVA, M. R. S. G.;MORETTI-FERREIRA, D.. . Estudo citogenético de cromossomos marcadores em portadores de dismorfismos clínicos. 2000.

Aluno: Carlos Arthur Cardoso de Almeida

MORETTI-FERREIRA, D.. Avaliação citogenética e molecular de pacientes portadores de infertilidade masculina. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Monica Lucia Adam

MORETTI-FERREIRA, D.. Análise das medidas antropométricas de recém-nascidos de Botucatu e suas relações com alguns fatores maternos. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu.

Aluno: Raimunda Santos Garcia da Silva

MORETTI-FERREIRA, D.. Estudo citogenético de cromossomos marcadores em portadores de dismorfismos clínicos. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

LAURIS, J. R. P.;MORETTI-FERREIRA, D.. . avaliação didática. 1999.

BORTOLAI, A.;MORETTI-FERREIRA, D.. . Cinética da proliferação celular e instabilidade cromossômica nas diferentes linhagens celulares de indivíduos com mosaicismo cromossômico. 1998.

ACHOUR JUNIOR, A.;MORETTI-FERREIRA, D.. . Hereditariedade na flexibilidade de coluna/quadril em crianças e adolescentes gêmeos da cidade de Londrina-PR. 1998.

Aluno: Adriana Bortolai

MORETTI-FERREIRA, D.. Cinética da proliferação celular e instabilidade cromossômica nas diferentes linhagens celulares de indivíduos com mosaicismo cromossômico. 1998. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Abdallah Achour Júnior

MORETTI-FERREIRA, D.. Hereditariedade na flexibilidade de coluna/quadril em crianças e adolescentes gêmeos da cidade de Londrina-PR. 1998. Dissertação (Mestrado em Educacao Fisica) - Universidade Federal de Santa Catarina.

OLIVEIRA SOBRINHO, R. P.;MORETTI-FERREIRA, D.. . Padrão de perfil metacarpofalangeano no diagnóstico da síndrome de Marfan e outros quadros marfanóides. 1995.

Aluno: Ruy Pires de Oliveira Sobrinho

MORETTI-FERREIRA, D.. Padrão de Perfil metacarpofalangeano no diagnóstico da síndrome de Marfan e outros quadros marfanóides. 1995. Dissertação (Mestrado em Instituto de Biologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Juliana Marino

BICUDO, L. A. R.; MUENKE, M.;Moretti-Ferreira, Danilo; BÉRGAMO, Nádia Aparecida; MARTELLI, Lucia Regina. Análise da Região não codante dos genes SHH, ZIC2, ZIC3, SIX3 e FGFR1 em pacientes com Holoprosencefalia. 2015. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Bruno Faulin Gamba

BICUDO, L. A. R.;MORETTI-FERREIRA, D.; VIEIRA, N. A.; RAINHO, C. A.; BERTUZZO, C. S.. Análise molecular de pacientes com holoprosencefalia. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Carlos Eduardo Frigerio Domingues

Moretti-Ferreira, Danilo; SCHIEFER, A. M.; MELARAGNO, M. I.; CARVALHO, R. F.; RAMOS, E. S.. Análise de ligação e associação no genoma com gagueira persistente em famílias de Estado de São Paulo- Brasil. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Instituto de Biociências de Botucatu.

Aluno: Deise Helena de Souza

Moretti-Ferreira, Danilo; RAINHO, Claudia Aparecida; RUGULO, L. M. S. S.. Estudo da síndromes humanas de microdeleção: Avaliação da citogenética molecular na síndrome de Williams-Bereun. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Instituto de Biociências de Botucatu.

Aluno: Claudia Danielli Pereira Bertolacini

BICUDO, L. A. R.; BÉRGAMO, Nádia Aparecida; VIEIRA, N. A.; ANDRADE, R. V.;MORETTI-FERREIRA, D.. Análise dos genes GLI2 e PITCH1 em Indivíduos com Anomalias Craniofaciais de linha Média, Olho e Face. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Gustavo Henrique Vieira

MORETTI-FERREIRA, D.; MARTELLI, Lucia Regina; VIANNA-MORGANTE, A. M.; SILVA, M. G.; DOMINGUES, Claudia Regina Bonini. Análise molecular em pacientes com síndrome de Smith-Magenis. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Carina Tatiana Giunco

CONTE, Agnes Cristina Fett; AVILA, Lazslo Antonio; ROSSIT, Andrea Regina Baptista;MORETTI-FERREIRA, D.; SILVA, Ana Elizabete. Estudo Genético-Clínico, Investigação da Síndrome do Cromossomo X-Frágil e de Polimorfismos da Apolipoproteína e em Autismo.. 2006. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

MORETTI-FERREIRA, D.; RIBEIRO, Lucilene Arilho;RICHIERI-COSTA, Antonio; SCHUTTE, Brian C; MARTELLI, Lúcia Regina. . Estudo do Gene IRF6 em Portadores da Síndrome de Van der Woude. 2005.

MORETTI-FERREIRA, D.BRUNETTI, Iguatemy L; FACCINI, Lavinia Schuler; MARTELLI, Lucia Regina; FARIA, Antonia Paula Marques de. . Marcadores Biológicos do Consumo de Álcool no Sangue de Cordão Umbilical: Diagnóstico Precoce da Sequência Alcoólica Fetal.. 2005.

Aluno: Rodrigo Cabral Luiz

MORETTI-FERREIRA, D.. Marcadores biológicos do consumo de álcool no sangue de cordão umbilical: diagnóstico precoce da sequência alçoólica fetal. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Renata Lucia Leite Ferreira de Lima

MORETTI-FERREIRA, D.. Estudo do gene IRF6 em portadores da síndrome de Van der Woude. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

MILANEZ, S. G. C.;MORETTI-FERREIRA, D.; COSTA, A. R.; GIACHET, Celia Maria; ZORZETTO, N.; RUGOLO, L.. . Síndrome velocardial: desempenho na avaliação fonoaudiológica. 2002.

GUIMARÃES, I. N.MORETTI-FERREIRA, D.; COSTA, A. R.; TORIELLO, H.; RIBEIRO, Lucilene Arilho; CEQUEIRA, E. M. M.. . Sindromes orofaciodigitais: análise genético-clínica. 2002.

SCALCO, Fernanda Bertão;MORETTI-FERREIRA, D.; COSTA, A. R.. . Estudo genético-bioquímico de pacientes brasileiros portadores de Síndrome de Smith-Lemli-Optiz. 2002.

Aluno: Fernanda Bertão Scalco

MORETTI-FERREIRA, D.. Estudo genético-bioquímico de pacientes brasileiros portadores de síndrome de Smith-Lemli-Optiz. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Izolda Nunes Guimarães

MORETTI-FERREIRA, D.. Síndromes orofaciodigitais: análise genético-clínica. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Simone Ghedini Costa Milanez

MORETTI-FERREIRA, D.. Síndrome velocardial: desempenho na avaliação fonoudiológica. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

LAURIS, J. R. P.;MORETTI-FERREIRA, D.. . SDA- Sistema de auxílio ao diagnóstico de síndromes associadas à deficiência auditiva. 2000.

RIBEIRO, Lucilene Arilho;MORETTI-FERREIRA, D.. . Análise molecular e bioquímica da doença de Canavan. 2000.

Aluno: José Roberto Pereira Lauris

MORETTI-FERREIRA, D.. SDA - Sistema deauxílio ao diagnóstico de síndromes associadas à eficiência auditiva. 2000. Tese (Doutorado em Pós-graduação do Hospital de Reab. Anom. Craniofac) - Universidade de São Paulo - Hospital de Reabilitação de Anomalias - HRAC.

Aluno: Lucilene Arilho Ribeiro

MORETTI-FERREIRA, D.. Análise molecular e bioquímica da doença de Canavan. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

VIEIRA, J. A. S.;MORETTI-FERREIRA, D.. . As aplicações da biologia molecular na identificação humana em manchas e crostas de sangue. 1998.

Aluno: JOSÉ ARNALDO SOARES VIEIRA

MORETTI-FERREIRA, D.. As aplicações da biologia molecular na identificação humana em manchas e crostas de sangue. 1998. Tese (Doutorado em Pós-graduação em medicina legal) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

SARTORATTO, E.;MORETTI-FERREIRA, D.. . Genética molecular da doença de Krabbe. 1997.

PAYÃO, Spencer Luiz Marques;MORETTI-FERREIRA, D.. . Estudo dos genes ribossômicos e do efeito citogenético da 5-azacitidina na doença de Alzheimer. 1997.

Aluno: Edi Sartorato

MORETTI-FERREIRA, D.. Genética molecular da doença de Krabbe. 1997. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Biológicas a/c genética) - Instituto de Biologia - Unicamp.

Aluno: Spencer Luiz Marques Payão

MORETTI-FERREIRA, D.. Estudo dos genes ribossômicos e do efeito citogenético da 5-azacitidina na doença de Alzheimer. 1997. Tese (Doutorado em Pós-graduação em morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

ORQUIZAS, L. C.;MORETTI-FERREIRA, D.. . Aspectos genéticos, clínicos e radiológicos das síndromes com agenesia de corpo caloso. 1996.

Aluno: Luiz Carlos Orquizas

MORETTI-FERREIRA, D.. Aspectos genéticos, clínicos e radiológicos das síndromes com agenesia de corpo caloso. 1996. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Stéfany Lopes Lucas Empke

MORETTI-FERREIRA, D.; FONSECA, C. R. B.; FERRASI, A. C.. Análise por exoma de variantes genéticas associadas à cardiopatia congênita de causa desconhecida.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências Biológicas- Área de Concentração - Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Juliana Marino

BICUDO, L. A. R.;Ferreira, DM; RAINHO, C. A.. Estudo de Expressão da Via Sinalizadora Sonic Hedgehog (SHH) em Pacientes com Holoprosencefalia. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Juliana Marino

BICUDO, L. A. R.;Ferreira, DM; REIS, P. P.. Análise da região não codante dos genes SHH, ZIC2, SIX3 e FGFR1 em pacientes com Holoprosencefalia. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Bruno Faulin Gamba

BICUDO, L. A. R.;MORETTI-FERREIRA, D.; REIS, P. P.. Análise genética em pacientes com holoprosencefalia através das técnicas de MLPA e arrayCGH. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Daniela Zaimbardi

RAINHO, Claudia Aparecida;Moretti-Ferreira, Danilo; Scaramno, W R. Investigação do perfil de metilação de genes candidatos a biomarcadores na endometriose. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Carlos Eduardo Frigerio Domingues

Moretti-Ferreira, Danilo; CARVALHO, R. F.; SCHIEFER, A. M.. Análise de ligação e associação no genoma com gagueira persistente em famílias de Estado de São Paulo- Brasil. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Instituto de Biociências de Botucatu.

Aluno: Rodrigo Gonçalves Quiezi

BICUDO, L. A. R.;MORETTI-FERREIRA, D.SCHELLINI, S. A.. Malformações oculares: Análise molecular em indivíduos com microftalmia e/ou anoftalmia. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Claudia Danielli Perreira Bertolacini

BICUDO, L. A. R.; BERGAMO, N. A.; VIEIRA, N. A.; ANDRADE, R. V.;MORETTI-FERREIRA, D.. Análise dos genes GLI2 e PTCH1 em indivíduos com anomalias craniofaciais de linha média, olho e face. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Luiz Henrique Garcia Pereira

OLIVEIRA, C.; MELLO JUNIOR, W.;MORETTI-FERREIRA, D.. Sorteio Artigo: DNA Barcoding of Cuban freshwater fishes: evidence for cryptic species and taxonomic conflicts. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Gustavo Henrique Vieira

MORETTI-FERREIRA, D.; RAINHO, Claudia Aparecida; DOMINGUES, Claudia Regina Bonini. Análise molecular em pacientes com síndrome de Smith-Magenis. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Rodrigo Gonçalves Quiezi

MORETTI-FERREIRA, D.; RAINHO, Claudia Aparecida;SCHELLINI, S. A.. Artigo sorteado: GDF6, a Novel Locus for a Spectrum of Ocular Developmental Anomalies. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Ciro Dressch Martinhago

FRANCO JÚNIOR, José Gonçalves; CONSONI, Marcos;MORETTI-FERREIRA, D.. Diagnóstico Pré-Natal não Invasivo das Doenças Genéticas. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ginecologia e Obstet) - Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp.

Aluno: Gustavo Henrique Vieira

MORETTI-FERREIRA, D.; RAINHO, Claudia Aparecida; RODRIGUES, Maria Aparecida Marchesan. Artigo sorteado: SNP microarray analysis for genomewide detections of crossover regions. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

GUIMARÃES, I. N.MORETTI-FERREIRA, D.. . avaliação didática. 2001.

RIBEIRO, Lucilene Arilho;MORETTI-FERREIRA, D.. . avaliação didática. 2000.

SCALCO, Fernanda Bertão;MORETTI-FERREIRA, D.. . avaliação didática. 2000.

ORQUIZAS, L. C.;MORETTI-FERREIRA, D.. . avaliação didática. 1996.

Aluno: Patrick Atademos Felipe

MORETTI-FERREIRA, D.; MARTINS, R. H. G.;DOMINGUES, Carlos Eduardo Frigerio. Novas evidências para herança genética da anomalia sulco vocal. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Juan Diogo Loaiza Medina

MORETTI-FERREIRA, D.; RAINHO, Claudia Aparecida; RAMOS, E. S.. Estimativa da frequência da inversão SWBinv-1 entre pais de portadores de síndrome de Williams-Beuren e pais de filhos normais no Brasil. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Paula Roberta Nogueira

Morreti-Ferreira, D.; GIACHET, Celia Maria; SCHIEFER, A. M.. Perfil da Fluência e Frequência da Gagueira do Desenvolvimento Persistente Familial. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Fonoaudiologia) - Faculdade de Filosofia e Ciências de Marília - UNESP (SP).

Aluno: Breila Vilela de Oliveira

Moretti-Ferreira, Danilo; RAINHO, Claudia Aparecida; TEIXEIRA, A. S.. Análise das variações biológicas em indivíduos com gagueira desenvolvimental persistente familial. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu.

Aluno: Marilia Piazzi Seno

MORETTI-FERREIRA, D.; OLIVEIRA, Cristiane Moço C de; ABRAMIDES, Dagma Venturine Marques. Análise da fluencia em tarefa de narativa oral em indivíduos com síndrme de Down. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Fonoaudiologia) - Faculdade de Filosofia e Ciências de Marília - UNESP (SP).

Aluno: João Antonio Priolli e Silva

Baruffi, Marcelo RazeraMORETTI-FERREIRA, D.. Estudo citogenético em neoplasias e lesões proliferativas ósseas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Elisa Ito Kawahara

Baruffi, Marcelo RazeraMORETTI-FERREIRA, D.. Estudos citogenéticos de mutações na transformação de neoplasias benignas em malignas do sistema muculoesquelético. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Aluno: Bruna Paes de Barros

Baruffi, Marcelo RazeraMORETTI-FERREIRA, D.. Estudos citogenéticos para detecção de marcadores de diagnóstico e prognóstico em sarcomas ósseos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

SILVA, A. G. S.;MORETTI-FERREIRA, D.. .Investigação de mutações no gene CDKN2A em indivíduos com melanoma familial. 2002.

Aluno: Amanda Gonçalves dos Santos Silva

MORETTI-FERREIRA, D.. Investigação de mutações no gene CDKN2A em indivíduos com melanoma familial. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas - Bacharelado) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

BIOLÓGICAS, A. G. E. C.;MORETTI-FERREIRA, D.. .Avaliação dos trabalhos de pesquisa dos alunos do curso de graduação em Ciências Biológicas. 1991.

PERENETTE, R. S.;MORETTI-FERREIRA, D.; DIAS, N. M. R. M.; MAIA, I. G.. . avaliação didática. 2002. Outra participação.

MORETTI-FERREIRA, D.. . seleção para transferência para o 5o. ano de Medicina. 1994. Outra participação.

MORETTI-FERREIRA, D.. Comissão Examinadora do Concurso Publico de Títulos e Provas par obtenção do Título de "Livre Docente em Genética Molecular. 2022. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Moretti-Ferreira, Danilo; SOARES, M. A.; SOLFERINI, V. N.. Concurso Público de provas e Títulos para Provimento de cargos de Professor de carreira do Magistério Público Superior da Universidade do Estado do Amazonas. 2013. Universidade do Estado do Amazonas.

MORETTI-FERREIRA, D.; CARVALHO, R. F.; MOTA, L. S. L. S.. Processo Seletivo para ingresso no Programa de Ciências Biológica (Genética). 2012. Instituto de Biociências de Botucatu.

MORETTI-FERREIRA, D.. Membro titular da Banca Examinadora do Concurso Público para provimento de um cargo de Professor Assistente, na Disciplina de Genética Humana e Médica junto ao Departamento de Genética - IBB - UNESP. 2002.

MORETTI-FERREIRA, D.. exame seletivo para a contratação de médico geneticista, pesquisador bioquímico e técnico em citogenética humana. 1995.

MORETTI-FERREIRA, D.. Exame seletivo destinado à contratação de médico geneticista. 1995. Fundação Para o Desenvolvimento da Unesp.

MORETTI-FERREIRA, D.. Exame seletivo destinado à contratação de pesquisador bioquímico e técnico especializado em citogenética humana. 1995. Fundação Para o Desenvolvimento da Unesp.

MORETTI-FERREIRA, D.. exame seletivo destinado à contratação de pesquisador citogeneticista. 1994.

RAINHO, C. A.;MORETTI-FERREIRA, D.; SALVADORI, D. M. F.. Comissão Examinadora do Exame de Seleção da Pós-graduação em Ciências Biológicas a/c Genética (segundo semestre). 2009. Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

MARINO, C. L.; MARTINS, C.;MORETTI-FERREIRA, D.. Comissão Examinadora do Exame de Seleção da Pós-graduação em Ciências Biológicas a/c Genética (primeiro semestre). 2009. Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

MORETTI-FERREIRA, D.. Comissão examinadora do exame de seleção para ingresso ao programa de Pós-graduação em Ciencias Biológicas a/c Genética. 2004. Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

MORETTI-FERREIRA, D.. avaliação dos trabalhos de pesquisa científica dos alunos do curso de graduação em Ciências Biológicas. 1991.

MORETTI-FERREIRA, D.; BAGAGLI, E. Comissão Examinadora do exame de Seleção para Ingresso de mestrandos e doutorandos - 2 semestre. 2012. Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

Moretti-Ferreira, Danilo. XXI Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2009. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Moretti-Ferreira, Danilo; RAINHO, Claudia Aparecida;SCHELLINI, S. A.. Comissão Examinadora do Exame de Qualificação. 2008. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

MORETTI-FERREIRA, D.. Comissão científica do 7 Encontro Regional de Biomedicina - área Genética Médica. 2004. Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.

MORETTI-FERREIRA, D.. Comissão Científica do V Encontro Científico de Pós-graduação do HRAC-USP. 2003. Universidade de São Paulo - HRAC - Bauru.

MORETTI-FERREIRA, D.. exame de seleção para transferência ao 5o. ano do curso de Medicina. 1994.

MORETTI-FERREIRA, D.. Exame de seleção para transferência ao 5o ano do curso de medicina. 1994. Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp.

MORETTI-FERREIRA, D.. Exame seletivo destonado à contratação de pesquisador citogeneticista. 1994. Fundação Para o Desenvolvimento da Unesp.

MORETTI-FERREIRA, D.. Avaliação dos trabalhos de pesquisa científica dos alunos do curso de graduação em Ciências Biológicas. 1991. Faculdade de Ciências - Unesp - Bauru.

Comissão julgadora das bancas

Antonio Richieri da Costa

Richieri-Costa, A. Macrossomias na infância - estudo genético clínicode 32 portadores de macrossomia associada à síndromes dismórficas. 1995. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.

Thomaz Rafael Gollop

GOLLOP, T. R.. Macrossomias na Infância: Estudo Genético-clínico de 32 portadores de Macrossomia associada à Síndromes Dismórficas. 1995. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Thomaz Rafael Gollop

GOLLOP, T. R.. Macrossomias na Infância: Estudo Genético-clínico de 32 portadores de Macrossomia associada à Síndromes Dismórficas. 1995. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências.

Orientou

Letícia Cassimiro Batista

Análises Moleculares em Pacientes com síndrome de Williams FISH negativo; Início: 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica (Genética)) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP; (Orientador);

Thársis Gabryel Gomes

Investigação citogenômica em pacientes com cardiopatia congênita sindrômica; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP,; Coorientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Letícia Cassimiro Batista

Avaliação de perdas e ganhos de DNA em indivíduos com diagnóstico clínico de Síndrome de Williams-Beuren e exame da FISH negativo; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP,; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Jakeline Santos Oliveira

Análise do polimorfismo SWBinv-1 em células interfásicas de extensão sanguínea pela técnica da FISH (fluorescent in situ hybridization); 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas AC; : Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Patrick Atademos

Avaliação molecular de fenótipos comportamentais, cognitivos e sociais em indivíduos com a Síndrome de Williams-Beuren; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Juan Diego Loaiza Medina

Estimativa da frequência da inversão SWB1-inv entre pais de portadores da síndrome de Willians-Beuren e pais de filhos normais do Estado de São Paulo; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP,; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Breila Vilela de Oliveira

Verificação de diferenças biológicas entre a gaueira familial e a gagueira isolada; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP,; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Marilia Piazzi Seno

Perfil da Fluência em tarefa de narativa oral em indicvíduos com síndrome de Down; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Fonoaudiologia) - Faculdade de Filosofia e Ciências de Marília - UNESP (SP),; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Paula Roberta Nogueira

Perfil da fluência e prevalência da gagueira desenvolvimental persistente familial; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Fonoaudiologia) - Faculdade de Filosofia e Ciências de Marília - UNESP (SP), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Bruno Faulin Gamba

Estudo Citogenético da região 17p11; 2 A síndrome de Smith-Mageneis; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP,; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Carlos Eduardo Frigerio Domingues

Estudo de ligação das regiões cromossômicas 18p e 18q proximal em Portadores de Gagueira Familial; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Rodrigo Gonçalves Quiezi

Malformações Oculares: Estudo Genético-Clínico de 36 portadores de Micorftalmia e/ou Anoftalmia; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Anderson Pontes Arruda

Estudos Citogenéticos em Portadores de Amenorréia Primária; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciencias Fisiológicas) - Universidade Federal do Ceará,; Coorientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Gustavo Henrique Vieira

Análise Molecular de Pacientes com Macrossomia; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Aline Lourenço da Silva

Análise dos haplótipos dos genes MSX1 e TGFB3 em famílias com recorrência de fissuras orais não-sindrômicas; 2004; 88 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Melissa de freitas Cordeiro Silva

Análise das regiões cromossômicas 3q24 e 3q26; 3 em pacientes portadores da síndrome de Cornelia de Lange; 2004; 80 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Cesar Antonio Franco Marinho

Avaliação genético-pediátrica de portadores de deficiência mental institucionalizados; ; 2004; 77 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Maria Denise Fernandes Carvalho

Estudo Molecular das Mutações DF508, G542X, G551D, R553X, N1162X e 2183AAC em pacientes com fibrose cística do Estado do Ceará e seus familiares; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciencias Fisiológicas) - Universidade Federal do Ceará,; Coorientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Deise Helena de Souza

Estudo citogenético da região 7q:11; 23: a síndrome de Williams-Beuren; 2003; 93 f; Dissertação (Mestrado em Pediatria [Botucatu]) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Rodrigo Sebilhano Perenette

Análise Genético-Clínica de 10 Portadores de Síndrome de Sotos; 2003; 81 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Daniela Strutenskey de Macedo

Disfunções tireoidianas e crescimento físico na Síndrome de Down; 2002; 90 f; Dissertação (Mestrado em Pediatria [Botucatu]) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Debora Aparecida Rodrigueiro

Síndrome de Down e Síndrome do Cromossomo X-Frágil: associação casual?; 2001; 79 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Renata Lucia Leite Ferreira de Lima

Análise molecular da síndrome Richieri-Costa-Pereira; 2001; 100 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Carlos Arthur Cardoso de Almeida

Avaliação citogenética e molecular de pacientes portadores de infertilidade masculina; 2000; 72 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Maria Raimunda Santos Garcia da Silva

Estudo Citogenético de Cromossomos Marcadores em Portadores de Dismorfismos Clínicos; 2000; 66 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Monica Lucia Adam

Análise das medidas antropométricas de recém-nascidos de Botucatu e suas relações com alguns fatores maternos; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação Para o Desenvolvimento da Unesp; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Abdallah Achour Júnior

Hereditariedade na Flexibilidade de Coluna/Quadril em Críanças e adolecentes Gêmeos da cidade de Londrina; 1998; Dissertação (Mestrado em Educação Física) - Universidade Federal de Santa Catarina,; Coorientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Carlos Eduardo F

Domingues; Análise de ligação em famílias portadoras de gagueira persistente familial; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Deise Helena de Souza

Estudo da síndromes humanas de microdeleção: Avaliação da citogenética molecular na síndrome de Williams-Bereun; 2013; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Genética) - Instituto de Biociências de Botucatu,; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Gustavo Henrique Vieira

Análise molecular em pacientes com síndrome de Smith-Magenis; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica -) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Debora Aparecida Rodrigueiro

Avaliação genético-clínica em uma genealogia de afetados pela síndrome do X-fragil; 2006; 132 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação Lucentis de Apoio à Pesquisa Cultura e Extensão; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Renata Lucia Leite Ferreira de Lima

Triagem de mutações no gene IRF6 em portadores da síndrome de Van der Woude; 2005; 112 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Rodrigo Cabral Luiz

Avaliação do consumo de álcool na gestação; ; 2005; 120 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Aline Lourenço da Silva

Análise de genes candidatos para fissuras orais não sindrômicas em famílias com recorrência; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Izolda Nunes Guimarães

Análise genético-clínica de pacientes portadores de síndrome orofaciodigital; 2002; 102 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Fernanda Bertão Scalco

Estudo genético bioquímico de pacientes brasileiros portadores de síndrome de Smith-lemli-Opitz; 2002; 100 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

LUCILENE A

Ribeiro; Análise molecular e bioquímica da doença de Canavan; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação Lucentis de Apoio à Pesquisa Cultura e Extensão; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo

2018; Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP,; Danilo Moretti-Ferreira;

Betina Gimenez Madueño Silva

Identificação de um marcador cromossômico em um paciente com cariótipo 47,XX,+mar; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Ana Beatriz Palugan Vargas

Relato de caso: abordagem diagnóstica de paciente com síndrome de TAR (trombrocitopenia com ausência de rádio); 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Ingrid Nunes Volavicius

Análise citogenética, molecular e clínica de paciente apresentando cariótipo 46,XY,t(X;17)(p21; 3;q22): Relato de caso; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

William Bertani Torres

Trissomia Parcial da Região Cromossômica 1q: Relato de caso; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Marcos Leite Santoro

Estudos moleculares das regiões 7q31-7q34 em portadores de gagueira persistente familial; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Carolina dos Santos Bezerra

Avaliação da acuidade dos sistemas de pontuação clínicos no diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Giselle Izzo

Avaliação da via de glicosilação da proteína Alfa-distroglicana em modelos murinos para distrofias musculares; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas - Bacharelado) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Gustavo Henrique Vieira

Análise Molecular no gene CFTR em material de necropsia de portadores de Fibrose Cística; ; 2004; 74 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas - Mod; Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Rodrigo Vieira Rodrigues

Avaliação Genético-Clínica de 13 Pacientes Portadores da Síndrome de Cornélia de Lange; 2003; 68 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Melissa de freitas Cordeiro Silva

Estudo citogenético de cromossomos marcadores; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Fábio Alex da Silva

Análise molecular do gene da fibrose cística em pacientes do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu; 2000; 60 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Debora Aparecida Rodrigueiro

Zigosidade de uma Mostra de 32 Pares de Gêmeos da Cidade de Londrina-PR; 1998; 58 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Renata Lucia Leite Ferreira de Lima

Fibrose cística: Análise molecular de pacientes do Hospital das Clínicas de Botucatu; 1997; 64 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Elaine Grava Japaulo

Analise de Cromossomos Prometafasicos de Portadores da Síndrome de Rubinstein - Taybi; ; 1992; 60 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Renato da Silva Corrêa Filho

Estudo da Frequência de Aberrações Cromossômicas em Cultura Temporária de Linfócitos Periféricos de Indivíduos com Síndrome de Martin-Bell; 1991; 59 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Ana Luisa Dian

Estimativa da frequência de inversão WBSinv-1 entre pais de portadores da síndrome de Williams-Beuren e pais de filhos normais; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Nathalia Peçanhuk da Rocha

Estudo das genealogias de pacientes com sulco vocal; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Mara Dell'Ospedale Ribeiro

Análise de portadores de Síndrome de Williams-Beuren FISH- por MLPA; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Camila Martin Cardozo

Estudo Citogenético; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Dharlan Eliezer dos Santos Leme

Avaliação de tres sistemas de pontuações para o diagnóstico clínico da síndrome de Williams-Beuren; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciência Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Angélica de Souza Batista

Genética Humana e Médica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciência Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Leandro Gerra Primo

Genética Humana e Médica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciência Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Bianca Santos Domingues

Análise de SNPs nos genes SLC6A3 e DRD2 em portadores de gagueira desenvolvimental persistente familial do estado de São Paulo; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

João Jorge Lorenzini

Síndrome de Smith-Magenis; avaliação clínica de 07 casos brasileiros e revisão da literatura; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Humana) - Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Fernando Freitas Monteiro

Síndrome de Smith-Magenis; avaliação clínica de 07 casos brasileiros e revisão da literatura; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Humana) - Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Carlos Eduardo Frigerio Domingues

Analise de microdeleções na região 5Q35 em portadores de síndromes macrossomicas; ; 2006; 62 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Mariana de Azevedo Gavioli

Estudos comparativos do perfil dos pacientes e do atendimento no Serviço de Aconselhamento Genético - IBB - Unesp; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Flávia Lima Costa

Estudo Molecular da região 18p em portadores de Gagueira Familial; ; 2005; 68 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Fabio Fabian Buscariolo

Dieta Hipercolesterolêmica de reposição na Síndrome de Smith-Lemli-Optiz: Uma Nova Abordagem; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Gustavo Henrique Vieira

Análise Molecular do gene CFTR em material de necrópsia de portadores de Fibrose Cística; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Fabiana Alves Ramirez

Iniciação Científica - PIBIC/CNPq; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Humana) - Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Melissa Oliveira Cunha

Iniciação Científica - PIBIC/CNPq; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Humana) - Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Melissa Oliveira Cunha

Avaliação de Óbitos fetais do HC/FMB ano de 1999; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Humana) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Fabiana Alves Ramirez

Avaliação dos Óbitos Fetais do HC/FMB; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Humana) - Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Fábio Moreira

Análise Molecular das Regiões Cromossômicas 7q 22 e 10q25 na Ectrodactilia Isolada; 1998; 67 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Andréa Aparecida Contini

Estudo do padrão do perfil metacarpofalageano na síndrome de Marfan; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Humana) - Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Andréa Aparecida Contini

Estudo do padrão do perfil metacarpofalageano na síndrome de Marfan; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Humana) - Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Marcos Vinícius da Cruz

Modalidade Capacitação em Programas para Aquisição de Competências Específicas; 2018; Orientação de outra natureza; (Ciência Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Jéssica Maria Diehl

Atividades de Formação Complementar: Observação de Laboratório; 2016; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Gabrieli Zago

Genética Humana e Médica; 2016; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Luciana Maria Feliciano

Disciplina Genética Humana e Médica; 2015; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Thania Rios Rossi Lima

Programa de Aquisção em Competências específicas; 2014; Orientação de outra natureza - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Kevin César de Andrade

Genética Oncológica; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciência Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Gabryella Mendes

Cursar Disciplinas na Universidade de Buenos Aires; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciência Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu, Programa Associação de Universidade do grupo de Montevidéo; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Patrick Atademos

ESTUDO DOS FENÓTIPOS CLINICOS COMPORTAMENTAIS, SOCIAIS NA SÍNDROME DE WILLIAMNS-BEUREN; 2013; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Eliza Maria Rodrigues Fortes Almeida

Estudo da associação de polimorfismos no gene MC1R com cor de pele e cor de cabelos para fins forenses; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciência Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Maria Alice Innocenti Campos Gallerani

Citogenética Molecular Humana; 2011; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Diego dos Santos Francisco

Apoio Acadêmico e Extensão I; 2011; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Pro- Reitoria de Extensão Universitária - Unesp; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Fábio Alex Silva

Programa de Apoio ao Estudante - PAE/PROEX; 1997; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Pro- Reitoria de Extensão Universitária - Unesp; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Fábio Moreira

Programa de Apoio ao Estudante - PAE/PROEX; 1996; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Pro- Reitoria de Extensão Universitária - Unesp; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Debora Aparecida Rodrigueiro

Programa de Apoio ao Estudante - PAE/PROEX; 1995; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Pro- Reitoria de Extensão Universitária - Unesp; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Patrícia Fernanda Felipe Pinheiro

PAE- Aprendizado Básico em Laboratório Biológico; 1994; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Pro- Reitoria de Extensão Universitária - Unesp; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Debora Aparecida Rodrigueiro

Programa de Apoio ao Estudante - PROEX; 1994; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Pro- Reitoria de Extensão Universitária - Unesp; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Debora Aparecida Rodrigueiro

Programa de Apoio ao Estudante - PAE; 1993; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Pro- Reitoria de Extensão Universitária - Unesp; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

George Sander Martins

Técnicas de Laboratório de Citogenética Humana; 1991; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Pro- Reitoria de Extensão Universitária - Unesp; Orientador: Danilo Moretti-Ferreira;

Foi orientado por

Anita Wajntal

A Crianca Macrossomica - Estudo Genetico-Clinico de Sindromes Com Crescimento Acelerado; ; 1988; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Anita Wajntal;

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  • MORETTI-FERREIRA, D. ; KOIFFMANN, C. P. ; WAJNTAL, A. ; DIAMENT, A. J. ; SALDANHA, P. H. . Síndrome de Sotos: Resultados preliminares do estudo genético de 5 propósitos. In: XXXIX Reunião da Soc. Bras.para o Progres. da Ciência, 1987, Brasília. Ciência e Cultura 39 (7) (supl.): 768,., 1987. v. 39. p. 768-768.

  • DIAMENT, A. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; WAJNTAL, A. ; KOIFFMANN, C. P. ; SALDANHA, P. . Síndrome de Sotos: Macrocrania e Macrossomia Associados a Atraso do Desenvolvimento Neuropsicomotor na Primeira Infância. In: IX Congresso Bras. de Neurologia e Psiquiatria Infantil, 1987, Belo Horizonte, 1987.

  • MORETTI-FERREIRA, D. ; FERREIRA, D. M. . Macrosssomias: Síndrome de Sotos (Gigantismo Cerebral)-Diagnóstico Variabilidade e Etiologia. In: I Encontro dos Alunos de Pós-Graduação do IB - USP, 1986, São Paulo. Livro de Resumos, 1986. p. 16-16.

  • PAGNAN, N. A. B. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; OTTO, P. A. . Contagem A'd em Pacientes com Síndrome de Turner.. In: XXVIII Congresso Nacional de Genética, 1983, Belém. Ciência e Cultura, 1983. v. 35. p. 675-675.

  • MORETTI-FERREIRA, D. ; LIMA, Renata Lúcia Leite Ferreira de ; SCHULTZ, R ; MARAZITA, M ; RICHIERI-COSTA, Antonio ; MURRAY, Jeffrey C . Candidate regions to Richieri-Costa-Pereira syndrome.. American Journal of Human Genetics , UNIV CHICAGO PRESS, v. 73, n.5, p. 1877-1877, 2003.

  • MORETTI-FERREIRA, D. ; PAGNAN, N. A. B. ; OTTO, P. A. . The A'- d Ridge Count in Ullrich-Turner Syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genética , Rio de Janeiro, v. VIII, n.1, p. 193-198, 1995.

  • BELLUCCO, F. ; Guilherme RS ; OLIVEIRA-JUNIOR, H. R. ; BRAGAGNOLO, SILVIA ; RAMOS, M. A. ; PEREZ, A. B. ; KIM, C. ; BERTOLLO, E. M. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; MELONI, VERA AYRES ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . Deletion, duplication and ring of chromosome 13 due to different rearrangements and implication to phenotype. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , 2017.

  • FINARDI, M. F. ; BONATTO, R. C. ; SANTOS, N. A. ; EMPKE, S. L. L. ; Morreti-Ferreira, D. ; BICUDO, L. A. R. . Avaliação Genética de Pacientes Sindrômicos Portadores de Cardiopatias Congênitas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Morreti-Ferreira, D. . O Estudo das Microdeleções Cromossômicas Humanas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Morreti-Ferreira, D. . II Fórum Goiano sobre a Síndrome de Williamn-Beuren. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, J. S. ; de Souza, Deise Helena ; ELSEA, S. H. ; BRANCO, C. R. ; Moretti-Ferreira, Danilo . Genotype/Phenotype Correlation with Partial Duplications of 6p and 6q. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • VOLAVICIUS, I. N. ; SOUZA, D. H. ; FONSECA, C. R. B. ; Moretti-Ferreira, Danilo . A rare Karyotype Presenting Monosomy Xp and Trisomy 17q in Patient with MCA/DI. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Morreti-Ferreira, D. . Genética na Síndrome de Williams. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Morreti-Ferreira, D. . Citogenética Humana: Principios e Metodologias/ Estudo das Microdeleções Humanas/ O Processo do Aconselhamento Genético, Estudando a Deficiência Intelectual. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • VARGAS, A. B. P. ; RAINHO, C. A. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Abordagem Diagnóstica de Paciente com síndrome de Tar: Relato de caso. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • OLIVEIRA, J. S. ; SILVA, R. A. B. ; SOUZA, D. H. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Duplicação intersticial 12q em uma paciente com caraterísticas dismórficas e atraso no desenvolvimento. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • TORRES, W. B. ; SOUZA, D. H. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Trissomia Parcial da Região Cromossômica 1q: Relato de Caso. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Moretti-Ferreira, Danilo . Síndrome de Williams-Beuren. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Moretti-Ferreira, Danilo . Síndrome de Williams-Beuren. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Moretti-Ferreira, Danilo . I Encontro Municipal de Síndrome de Williams. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Moretti-Ferreira, Danilo . 'De Mãos Dadas com as Raras'. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Moretti-Ferreira, Danilo . Síndrome de Williams-Beuren. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LOAIZA, J. D. ; SOUSA, Deise Helena de ; SILVA, Rosana Ap Bicudo da ; Moretti-Ferreira, Danilo . Desenvolvimento de uma estratégia para a identificação da inversão Síndrome de Williams-Beuren (SWBinv1) na População Brasileira. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LOAIZA, J. D. ; SOUSA, Deise Helena de ; SILVA, Rosana Ap Bicudo da ; Moretti-Ferreira, Danilo . Uma dupla translocação t(1;7)(6;8), implicada em holoprosencefalia recorrente. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira, DM . 'O que já sabemos sobre a síndrome de Williams e Aconselhamento Genético na síndrome de Williams.'. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, CMC ; NOGUEIRA, P.R ; Giacheti, C.M. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Perfil da Fluência e Frequência da Gagueira do Desenvolvimento Persistente Familial. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Moretti-Ferreira, Danilo . O que sabemos sobre a Síndrome de Williams?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Oliveiria, MM ; Guilherme RS ; Meloni VFA ; Perez ABA ; Ramos MAP ; Haldar M ; GRZESIUK, JD ; MORETTI-FERREIRA, D. ; MARTELLI, Lucia Regina ; Steiner CE ; Kosyakova N ; Liehr T ; Carvalheira GM ; MELARAGNO, M. I. . Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissectionand array-CGH. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Moretti-Ferreira, Danilo . Técnicas de FISH e a-CGH na detecção de microdeleções humanas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LOAIZA, J. D. ; SOUZA, D. H. ; SILVA, R. A. B. ; Morreti-Ferreira, D. . A rare translocation 3:9: Evaluation of three cases probably inherited. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Moretti-Ferreira, Danilo ; LOAIZA, J. D. ; SILVA, R. A. B. ; SOUZA, D. H. . A rare translocation 3:9: Evaluation of three cases probably inherited. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Moretti-Ferreira, Danilo . Introducción a los Microarreglos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Moretti-Ferreira, Danilo . Existem fatore genéticos que aumentam os riscos de ter um novo filho com Síndrome de Williams?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Moretti-Ferreira, Danilo . Símpósio Microarreglos: Develando Mecanismos de Enfermedades. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SILVA, Rosana Ap Bicudo da ; SOUZA, D. H. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Duplicação Xq em um portador de translocação (Xq;15)mat. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SOUZA, D. H. ; SILVA, Rosana Ap Bicudo da ; MORETTI-FERREIRA, D. . Trissomia partcial 3p de novo em um portador de translocação (X;3). 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Baruffi, Marcelo Razera ; BARROS, B. P. ; SOUZA, D. H. ; SILVA, Rosana Ap Bicudo da ; RAMOS, Ester Silveira ; MORETTI-FERREIRA, D. . Síndrome de Down associado aá translocação de novo não robertsoniana rara. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SANTANA, VP ; JOSAHKIAN, JA ; SCARPARO, RM ; DE SOUZA, DH ; GRZESIUK, JD ; SANTOS, SA ; Rosemberg, C. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; MARTELLI, Lúcia Regina . Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais, e hiperatividade.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. ; Ferreira, DM . Aprersentatión de la Sociedad Brasileira de Síndrome de Williams. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. ; Ferreira, DM . Es Posible Hacer el Diagnóstico del Síndrome de Smith-Magenis sólo com la Clínica?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. ; Ferreira, DM . A Síndrome de Smith-Magenis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . A Síndrome de Smith-Magenis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LEME, D. E. S. ; SOUZA, D. H. ; DIAS, A. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Avaliação de tres sistemas de pontuações para o diagnóstico clínico da síndrome de Williams-Beuren. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, Rosana Ap Bicudo da ; SOUZA, Deise Helena de ; MORETTI-FERREIRA, D. . Duplicação Xq em um portador de translocação (Xq:15)mat. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORETTI-FERREIRA, D. ; VIEIRA, Gustavo Henrique ; DOMINGUES, Carlos Eduardo Frigerio ; LIMA, Renata Lúcia Leite Ferreira de . New mutations in Brazilian patients with overgrowth syndromes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DOMINGUES, Carlos Eduardo Frigerio ; SANTORO, M. L. ; VIEIRA, Gustavo Henrique ; GIACHETI, Celia Maria ; OLIVEIRA, Cristiane Moço C de ; ANDRADE, C. R. F. ; FERREIRA, R. G. M. ; Krieger, H. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Análise molecular em portadores de gagueira desenvolvimental persistente familial. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GAMBA, B. F. ; SOUSA, Deise Helena de ; CARVALHO, Daniel Rocha de ; MORETTI-FERREIRA, D. . Estudo citogenético da região 17p11.2: A síndrome de Smith-Magenis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARTINS, Regina Helena Garcia ; Lábio, R.B. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; IYOMASA, R. M. ; GONCALVES, T. . Sulco Vocal: Evidência de Herança Autossômica Dominante.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GIACHETI, Celia Maria ; FURLAN, R. H. ; SOUZA, D. H. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; ROSSI, Natalia Freitas . Fenótipo de Linguagem na Síndrome de Smith-Magenis: relato de caso. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORETTI-FERREIRA, D. ; SANTORO, M. L. ; DOMINGUES, Carlos Eduardo Frigerio ; VIEIRA, Gustavo Henrique ; GIACHETI, Celia Maria ; OLIVEIRA, CMC ; ANDRADE, C. R. F. ; FERREIRA, R. G. M. ; Krieger, H. . Segregation analysis in familial persistent stuttering. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTORO, M. L. ; DOMINGUES, Carlos Eduardo Frigerio ; VIEIRA, Gustavo Henrique ; GIACHETI, Celia Maria ; OLIVEIRA, Cristiane Moço C de ; ANDRADE, C. R. F. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Male prevalence in familial persistent stuttering. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DOMINGUES, Carlos Eduardo Frigerio ; SANTORO, M. L. ; VIEIRA, Gustavo Henrique ; GIACHETI, Celia Maria ; OLIVEIRA, Cristiane Moço C de ; ANDRADE, C. R. F. ; FERREIRA, R. G. M. ; Krieger, H. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Association studies of chromosome 18 microsatellites and familial persistent stuttering. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, Cristiane Moço C de ; DOMINGUES, Carlos Eduardo Frigerio ; GIACHETI, Celia Maria ; RICHIERI-COSTA, A. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Fluency and speech rate in familial stuttering. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GIACHETI, Celia Maria ; ROSSI, Natalia Freitas ; RODRIGUEIRO, D. A. ; PEROSA, Gimol Benzaquen ; MORETTI-FERREIRA, D. . Cognitive and language profile of females with Fragile-X premutation. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RODRIGUEIRO, D. A. ; GIACHETI, Celia Maria ; ROSSI, Natalia Freitas ; PEROSA, Gimol Benzaquen ; TACONELI, C. A. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Clinical insights from a large brazilian Fragile X family. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTORO, M. L. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Análise de segregação e razão sexual da gagueira desenvolvimental familial. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ROSSI, Natalia Freitas ; SOUZA, D. H. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; GIACHETI, Celia Maria . Disfluencias Comuns e pausas na Fala de Indivíduos com a Síndrome de Williams-Beuren em duas Diferentes Situações Experimentais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARVALHO, Daniel Rocha de ; MORETTI-FERREIRA, D. . Uma rara associação de macrodactilia com esclerose tuberosa. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Moretti-Ferreira, Danilo . Ética e Genética. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . Van der Woude and Popliteal pterigium syndrome and the IRF6 gene.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . Van der Woude and Popliteal Pterigium Syndrome.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . O que é Sexo?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . Paralelo entre Genética e Fonoaudiologia. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . Mesa-Redonda - Aconselhamento Genético. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . Síndrome de Williams Beuren: Em que direção estamos caminhando?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . Síndromes Genéticas e Distúrbios da Comunicação. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . Aconselhamento Genético. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . Síndrome de Van der Woude: a descoberta do gene. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . Diferenciação Normal d Anormal do Sexo. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . A importância da citogenética na prática clínica. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . Fonoaudiologia e Genética dos Distúrbios da Comunicação: Fonogenética. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. . O Aconselhamento Reprodutivo, dentro do Simpósio Aconselhamento Genético - Coordenado pela Dra. Rita de Cassia Stocco dos Santso. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORETTI-FERREIRA, D. ; AGUIAR, Marcos ; PEREIRA, Maria Betânia ; BRUNONI, Decio ; CASTILLO, Eduardo ; GIUGLIANI, Roberto ; GANDELMANHOROVITZ, Dafne D ; LLERENA JR, Juan ; LOPESCENDES, Iscia ; MARTINS, Carlos ; PINA NETO, Joao Monteiro de ; KOFMANRAPPORTEUR, Susana . Community genetic services in Latin America and regional networks on medical genetics. Genebra: World Health Organization, 2004 (Report of a World Health Organization Consultation).

  • BEATY, Terri ; BERG, Kare ; CASTILLA, Eduardo ; CHRISTIANSON, Arnold ; COHEN, Michel ; RICHIERICOSTA, Antonio ; MURRAY, Jeffrey ; MORETTI-FERREIRA, D. ; MARAZITA, Mary ; MOSSEY, Peter ; PASSOSBUENO, Maria Rita ; SMITHELLS, Richard . Global strategies to reduce the health-care burden of craniofacial anomalies.. Genegra: WHO- Livrary Cataloguing - in Publication Data, 2004 (Report of a World Health Organization Consultation).

Outras produções

MORETTI-FERREIRA, D. . Consultor Ad hoc no processo de Recredenciamento dos Laboratórios do Instituto Oswald Cruz (IOC). 2018.

Moretti-Ferreira, Danilo . Aconselhamento Genético a Portadores de síndrome de Williams-Beuren. 2012.

MORETTI-FERREIRA, D. . Assessoria Técnico-Científica à Fundação Editora da UNESP, analisando proposta para publicação.. 2001.

Morreti-Ferreira, D. . V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. 2017.

Ferreira, DM . Síndrome de Williams. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORETTI-FERREIRA, D. . Síndrome de Williams-Beuren. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORETTI-FERREIRA, D. . Síndrome de Williams. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Moretti-Ferreira, Danilo . Serviço de Aconsellhamento Genético ultrapassa 8 mil atendimentos. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Moretti-Ferreira, Danilo . Exame de sangue que detecta síndrome de Down é voltado para pequena parcela da população, avala especialista da Unesp. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MORETTI-FERREIRA, D. . Genética Médica: Avaliando a criança mal formada. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Ferreira, DM . II Workshop on Recent Advance and Applications in Confocal and Widefield Microscopy. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORETTI-FERREIRA, D. ; DOMINGUES, Carlos Eduardo Frigerio ; SOUSA, Deise Helena de . Citogenética na Prática Clínica. 2010. .

SOUSA, Deise Helena de ; DOMINGUES, Carlos Eduardo Frigerio ; MORETTI-FERREIRA, D. . Citogenética na Prática Clínica - módulo prático. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

MORETTI-FERREIRA, D. . Intervenção fonoaudiológica nas fissuras labiopalatinas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORETTI-FERREIRA, D. . Genética Humana e Médica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Moretti-Ferreira, Danilo . Genética Humana e Médica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MORETTI-FERREIRA, D. . Secretário - Atendimento Multi-Disciplinar em Genética Médica Simultânea 4 (CBGM). 2008. (Atendimento Multi-Disciplinar em Genética Médica).

Moretti-Ferreira, Danilo . Aula "Ética e Genética". 2008. (Aula).

MORETTI-FERREIRA, D. . Diagnóstico Genético: da história clínica à genética molecular. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

RIBEIRO, E. M. ; MORETTI-FERREIRA, D. . Aspectos Clínicos de Síndromes que Cursam com os Distúrbios da Comunicação. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MORETTI-FERREIRA, D. . Síndromes Genéticas que cursam com Deficiência Auditiva. 2002. (Palestra).

MORETTI-FERREIRA, D. . A síndrome de Willians-Beuren. 2012.

MORETTI-FERREIRA, D. . Causas Genéticas da Gagueira. 2010 (entrevista) .

Projetos de pesquisa

  • 2010 - 2012

    Análise da fluência em tarefa de narrativa oral em indivíduos com síndrome de Down, Descrição: Este estudo tem por objetivo analisar a narrativa oral de indivíduos com síndrome de Down, traçando um perfil da fluência de fala e o comparando com dois grupos controles, um deles pareando pela idade mental e outro pela idade cronológica. Participarão deste estudo 90 indivíduos, de ambos os sexos, na faixa etária de seis à dezoito anos de idade. O grupo amostral será composto por 30 indivíduos atendidos no Centro de Estudos da Educação e Saúde - CEES/Unesp Marília, matriculados na rede municipal regular de ensino ou na Associação de Pais e Amigos do Excepcional de Marília/SP (Grupo A). O grupo controle será composto por 60 indivíduos escolares da Rede Municipal de Ensino que serão divididos em dois subgrupos de 30 indivíduos: Grupo controle (B) - sujeitos com desenvolvimento típico da linguagem oral pareados por idade mental e sexo com o grupo A e Grupo controle (C) - sujeitos com desenvolvimento típico da linguagem oral pareados por idade cronológica e sexo com o grupo A. A coleta de dados será obtida a partir do livro Frog, where are you: de Mayer (1969) para a produção de uma narrativa oral. A análise do perfil da fluência da fala será realizada pelo Teste de Linguagem Infantil - ABFW, Área de Fluência, proposto por Andrade (2004), comparando o desempenho entre os três diferentes grupos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Danilo Moretti-Ferreira - Coordenador / Celia Maria Giachet - Integrante / Marília Piazzi Seno - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Estudo das Síndromes Humanas de Microdeleções, Descrição: As microdeleções humanas possuem repercussões clínicas, sendo a etiologia de algumas síndromes, anteriormente agrupadas com a denominação de síndromes de genes contíguos, pois a perda de fragmentos cromossômicos acarreta a perda de genes. O presente projeto de pesquisa visa estudar estas síndromes, procurando a caracterização clínica do paciente, determinação do tamanho do fragmento deletado, e desta forma fazer a correlação fenótipo/genótipo, através da construção de mapas de deleção em cada um dos grupos clínicos de pacientes. A correlação destes mapas de deleção em casa um dos grupos das funções de cada um dos genes deletados, conhecimento este ainda não totalmente elucidado na literatura. No momento as principais síndromes de Microdeleção em estudo são as síndromes de Willians-Beuren e síndrome de Smith-Magenis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Moretti-Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação LUCENTIS de Apoi a Pesquisa, Ensino e Estenção Universitária - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Para o Desenvolvimento da Unesp - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2015

    Análise molecular em portadores de macrossomias, Descrição: A macrossomia é conceituada tradicionalmente como um desvio positivo dos padrões de crescimento somático normal, em um dado momento temporal. Esta alteração apresenta etiologias variadas podendo apresentar-se em vários momentos do desenvolvimento do indivíduo. Este projeto pretende analisar do ponto de vista molecular, pacientes portadores de macrossomias patológicas de origem pré-natal, entre elas a síndrome de Sotos, de Weaver, de Beckwith-Wiedemann, Banayan-Zonana, Sîmpson-Golabi-Behemel, e Marshal-Smith. Esta pesquisa envolverá mais de 30 pacientes onde realizaremos pesquisas moleculares nos genes envolvidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Moretti-Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação LUCENTIS de Apoi a Pesquisa, Ensino e Estenção Universitária - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Estudo molecular da gagueira persistente familial e isolada, Descrição: Os principais argumentos para a existência de fatores genéticos na etiologia da gagueira são: 1) a gagueira aparece em agregados familiais e que o padrão desta agregação foge do simples aprendizado por "imitação" de um genitor gago; 2) gêmeos monozigóticos são mais concordantes que gêmeos dizigóticos; 3) a gagueira é mais provável de se desenvolver em indivíduos consanguíneos do que em casos em que os indivíduos (probandos) não tem essa relação; 4) a semelhança dos traços fenotípicos característicos desenvolvidos entre os gagos não estarem ligadas a diferenças de linguagem e cultura. A determinação pelo método de análise de ligação é a primeira etapa para a identificação de regiões cromossômicas nas quais poderão ser identificado(s) o(s) gene(s) da gagueira. Os primeiros estudos moleculares enfocando a gagueira familial foram realizados por Cox & Yairi (2000) em uma população de gagos, geneticamente isolada (Huteritas). Os resultados apresentaram um desequilíbrio de ligação nos cromossomos 1,13 e 16. Shugart et al. (2004) estudaram 68 famílias de gagos da América do Norte e da Europa, e encontraram associação com o cromossomo 18. Riaz et al. (2005), estudaram 56 famílias paquistanesas consanguíneas, evidenciou ligação nos cromossomos 1, 5, 7 e 12. Suresh et al. (2006), realizando uma varredura genômica com SNP's em 100 famílias constituídas por americanos, suecos e israelenses, observaram indicativos de ligação no cromossomo 9 e no cromossomo 15. Trabalhos preliminares realizados por nosso grupo (Costa et al. 2005) na regão 18p, com 11 marcadores polimórficos, demonstraram associação positiva dessa região à gagueira persistente familial em 15 núcleos familiais brasileiros. O objetivo deste trabalho será realizar estudos moleculares em portadores de gagueira persistente familial e isolada por análise de associação nas regiões cromossômicas sugeridas na literatura em famílias brasileiras com gagueira persistente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Moretti-Ferreira - Coordenador / Celia Maria Giachet - Integrante / Cristiane Moço C de Oliveira - Integrante / Claudia Regina Furquim de Andrade - Integrante / Henrique Krieger - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação LUCENTIS de Apoi a Pesquisa, Ensino e Estenção Universitária - Auxílio financeiro / National Institute of Deafness and others Comunications Diseases - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2014

    Programa de Prevenção em Fissuras Orais (PPFO), Descrição: Serão feitas análise genéticas e exames clínicos em portadores de fissuras orais para caracterização dos vários tipos e subtipos de síndromes orofaciais e posterior diagnóstico e aconselhamento genético dos portadores e de suas famílias. Os objetivos desta investigação incluem medir o impacto do uso intervencional da suplementação de ácido fólico sobre as fissuras de lábio e palato, e as malformações do tubo neural. Mediar o impacto do nascimento de uma criança com fissura oral sobre a saúde subsequente de mãe/criança/família durante 2 anos; reduzir a recorrência de fissuras de lábio e palato através de intervenções diretas em famílias que apresentam um risco aumentado de ter um filho com fissura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Moretti-Ferreira - Coordenador / Antonio Richieri Costa - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro / Iowa State University - Auxílio financeiro.

  • 2000 - Atual

    Estudo genético-clínico e molecular em portadores de afecções genéticas e seus familiais, Descrição: Investigar os aspectos genéticos, clínicos e moleculares em portadores de afecções genéticas e em seus respectivos familiares, promovendo meios para um melhor aconselhamento genético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danilo Moretti-Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação LUCENTIS de Apoi a Pesquisa, Ensino e Estenção Universitária - Auxílio financeiro.

Prêmios

2013

Melhor Trabalho na área de Citogenética Humana, Sociedade brasileira de Genética.

2009

Menção Honrosa pelo trabalho "Disfluências Comuns e Pausas na Fala de Indivíduos com a Síndrome de Williams-Beuren em duas Diferentes Situações Experimentais", Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.

2008

Membership active of DIA - Drug Information Association, DIA - Drug Information Association.

2006

Menção Honrosa pelo trabalho "O envolvimento do cromossomo 18 à Guagueira Familial no Brasil", Sociedade Barasieleira de Fonoaudiologia.

2006

Patrono da XXXIX turma de Ciências Biológicas - Mod. Médica do Instituto de Biociências de Botucatu, Instituto de Biociências de Botucatu - Unesp.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências, Departamento de Genética. , Rubião Junior s/n, Distrito, 18618970 - Botucatu, SP - Brasil - Caixa-postal: 529, Telefone: (14) 38153131, Fax: (14) 38153131, URL da Homepage:

Experiência profissional

2011 - 2015

Faculdade de Filosofia e Ciências de Marília - UNESP (SP)

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor do Program de Pós-Gradução, Carga horária: 2

2006 - 2008

Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Titular - Comitê de Ética em Pesquisa

Outras informações:
Membro Titular do Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de medicina de Botucatu, UNESP, na qualidade de representante da comunidade

2003 - 2006

Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Titular - Comitê de Ética em Pesquisa

Outras informações:
Membro Titular do Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Medicina de Botucatu / UNESP, na qualidade de representante da comunidade.

2007 - Atual

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto Doutor Nível III, Carga horária: 24

2007 - 2016

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Membro Titular Cons. Ciências Biomédicas

Outras informações:
Membro Titular do Conselho de Curso de Graduação em Ciências Biomédicas do IBB/UNESP

1998 - 2016

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Membro Titular - Cons. Ciências Biológicas

Outras informações:
Membro Titular do Conselho de Curso de Graduação em Ciências Biológicas do IBB/UNESP

1999 - 2007

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 24

2003 - 2004

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Coordenador da PG Ciên. Biol. (Genética)

Outras informações:
Coordenador do programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas a/c Genética do IBB/UNESP

2001 - 2003

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Vice-coordenador da PG Ciên. Biol.(Genética)

Outras informações:
Vice-coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas a/c Genética do IBB/UNESP

1995 - 1999

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1989 - 1995

Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 12/1989

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências de Botucatu -.,Linhas de pesquisa

  • 08/2019 - 08/2019

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana na Prática Biomédica- Complementar

  • 03/2019 - 07/2019

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana e Médica

  • 08/2018 - 08/2018

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana na Prática Biomédica- Complementar C.H.Efetiva 15 - 6 alunos

  • 06/2018 - 07/2018

    Ensino, Instituto de Biociências, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana e Molecular C.H. Efiva 16 49 alunos

  • 02/2018 - 07/2018

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana e Médica C.H. Efetiva 108 39 alunos

  • 02/2018 - 07/2018

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, GENÉTICA HUMANA C.H. Efetiva 40 33 alunos

  • 02/2018 - 03/2018

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular e Evolução C.H. Efetiva 15 Alunos 41

  • 08/2017 - 08/2017

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana na Prática Biomédica - Complementar

  • 03/2017 - 07/2017

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular e Evolução, Genética Humana e Médica

  • 03/2017 - 07/2017

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

  • 05/2017 - 05/2017

    Ensino, Ciencias Biológicas - Bacharelado, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Geral

  • 09/2016 - 11/2016

    Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Atualizações em Aconselhamento Genético

  • 08/2016 - 09/2016

    Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológica (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Conceituais do Aconselhamento Genético

  • 03/2016 - 05/2016

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

1983 - 1989

Faculdades da Zona Leste

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 8

Atividades

  • 08/1983 - 12/1989

    Ensino, Enfermagem e Obstetrícia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Geral

1986 - 1989

Universidade de Guarulhos

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 8

Atividades

  • 03/1986 - 01/1989

    Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Geral, Citologia/Histologia, Genética e Evolução

1980 - Atual

Sociedade Brasileira de Circulação Extracorpórea e Órgãos Internos Artifici

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: membro associado

Outras informações:
Registro n. 36 / folha 8 / livro 5

1981 - Atual

Sociedade Brasileira de Genética

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: membro titular

Outras informações:
Homologação pela assembléia Geral Ordinária