CELIA REGINA DA SILVA GARCIA

Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1981), Mestrado em Biofísica , UFRJ (1987) e Doutorado em Biofísica,(1990) UFRJ com Doutorado sanduíche e estágios: Whitehead Institute, MIT em Boston (EUA), University of Pacific, California ( EUA). Pos doutorado: Kings College ( Inglaterra) e Babraham Institute em Cambridge (Inglaterra) e no National Institute of Bioscience and Human Technology, em Tsukuba (Japão). Professora Titular da USP (a partir de 2001) e do Departamento de Analises Clinicas e Toxicológicas - FCF- Universidade de São Paulo (2018-). Professora Visitante do Departamento de Patologia, NYU (New York University), Nova York, EUA (2004-2005) Professora adjunta na Rutgers, The State University of New Jersey University (EUA). O objetivo de nossas pesquisas é investigar como os sinais químicos na relação patógeno-hospedeiro modulam o ciclo celular do parasita da malaria. As principais linhas de pesquisa do laboratório incluem: Triagem de compostos sintéticos e naturais com foco no desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento da malária. Receptores de membrana do tipo GPCR (G protein-coupled receptor), constituem cerca de 50% do alvo de fármacos nas industrias farmacêuticas. Em nosso laboratório investigamos o papel de GPCRs do Plasmodium falciparum utilizando screening de fármacos, abordagens moleculares e imagem de células. Por seus trabalhos em malária é Fellow da John Simon Guggenheim Memorial Foundation, palestrante em diversos congressos internacionais e nacionais. Editora Associada da Current Research in Microbial Sciences e da Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Membro do corpo editorial das revistas: Molecular and Biochemical Parasitology, Methods X, Current Opinion in Microbiology, Current Topics in Medicinal Chemistry, Cellular and Molecular Life Sciences. Membro do comitê editorial do CNPq (2013-2018). Consultora de varias agencias nacionais e internacionais: Welcome Trust, European Research Council, US-Israel Binational Science Foundation, Medical Research Council, Ministério de Ciência e Tecnologia (MCT) em Portugal nas áreas de microbiologia e saúde (2000 a 2002). Coordenou o Núcleo de Pesquisa da USP (NUSCEP) Sinalização celular na Interação patógeno-hospedeiro ( 2012-2018). E membro titular da Academia Brasileira de Ciências (2018), da Academia Mundial de Ciências (TWAS - 2020) e da Academia do Estado de São Paulo (ACIESP) (2020). Fellow da American Society for Cell Biology. E Presidente da Comissão de Assuntos Internacionais da Sociedade Americana de Biologia Celular (ASCB) e assessora e colaboradora da Pró-Reitoria de Pós-Graduação da Universidade de São Paulo (2019- ). Presidente da Comissão de Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP (2020-2022).

Informações coletadas do Lattes em 15/06/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

1987 - 1990

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Dissociação da F-actina por pressão hidrostática.
Orientador: Sérgio Verjovski-Almeida
Palavras-chave: miosina; pressão hidrostática; actina.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)

1984 - 1987

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Utilização de análogos de ATP na marcação de sítios de ATP na ATPase do retículo endoplasmático., Ano de Obtenção: 1987
Orientador: Sérgio Verjovski-Almeida
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: cálcio; retículo endoplasmático; cálcio ATPase; Spin-label.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Bacharel Em Química

1977 - 1981

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Pós-doutorado

1999

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Transdução de sinal na relação parasita-hospedeiro, Ano de obtenção: 1999., Palavras-chave: transdução de sinal; Plasmodium; homeostase de cálcio., Grande área: Ciências Biológicas

1991 - 1994

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

1994 - 1994

Professor Viisitante. , National Institute of Bioscience and Human Techonology, NIBHT, Japão.

1994 - 1994

Professor Visitante. , MRC King´s College, KING´S COLLEGE, Inglaterra.

1993 - 1993

Professor Viistante. , National Institute of Bioscience and Human Techonology, NIBHT, Japão.

1993 - 1993

Professor Viisitante. , MRC King´s College, KING´S, Inglaterra.

1988 - 1989

Sanduiche. , Whitehead Institute For Biomedical Research, Estados Unidos.

1986 - 1987

Sanduiche. , University of The Pacific, U.P., Estados Unidos.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Fármacos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica de Microorganismos.

Organização de eventos

GARCIA, C. R. S. ; JOCKERS, R. . Workshop: GDR-USP: GPCR Signaling and Drug Discovery. 2019. (Outro).

GARCIA, CÉLIA R. S. . The São Paulo School for Advanced Science in Cell Biology (SPCell). 2018. (Congresso).

GARCIA, C. R. S. . The ASCB-EMBO MeetingASCB International Affairs Committee; Brazil- China International Funding Session from APOCB, China and FAPESP the São Paulo Research Foundation, Brazil.. 2018. (Congresso).

GARCIA, C. R. S. . Round Table: The 48th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). 2017. (Congresso).

GARCIA, C. R. S. . The ASCB-EMBO MeetingASCB International Affairs Committee: Brazil-China for Cell Biology.. 2016. (Congresso).

GARCIA, C. R. S. . Workshop: Rutgers, Ohio and USP ? The Tripartite Institute of Americas (TIA).. 2015. (Outro).

GARCIA, C. R. S. . The ASCB-EMBO Meeting ASCB International Affairs Committee: cell biology research in Brazil.Cell Biology research in Brazil: Opportunities for Young and senior scientists.. 2015. (Congresso).

GARCIA, C. R. S. . Workshop:The Interface between Physics and Biology. 2014. (Outro).

GARCIA, C. R. S. . The ASCB-EMBO MeetingASCB International Affairs Committee: cell biology research in Brazil: Opportunities for research in Brazil, resources and interactions.. 2014. (Congresso).

GARCIA, C. R. S. . Symposium: The 42th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). 2013. (Congresso).

GARCIA, C. R. S. . American Society for Cell Biology Meeting: ASCB International Affairs Committee: Highlights of Cell biology in São Paulo. Opportunities in Brazil: Fellowships, Resources and Interactions. 2013. (Congresso).

GARCIA, C. R. S. . American Society for Cell Biology Meeting: ASCB International Affairs Committee: cell biology research in Brazil: Opportunities for research in Brazil, resources and interactions.. 2012. (Congresso).

Garcia, Célia RS ; Souza, W ; Mendonça-Previato L ; Barcinski M ; Wunderlich G ; Attias M ; Motta C ; GAlan J . International Meeting on Cell Biology of Pathogens. 2011. (Congresso).

GARCIA, C. R. S. . Workshop: Molecular and Epidemiological Approaches to Malaria Infection. 2009. (Outro).

GARCIA, C. R. S. . Round Table: The 37th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology and 10th International Union of Biochemistry and Molecular Biology. Infectious Disease: Biochemistry of parasites, vectors and hosts. 2007. (Congresso).

Participação em eventos

13 th INTERNATIONAL CONGRESS OF PARASITOLOGY. Plasmodium senses the environment. 2014. (Congresso).

7th Asian Pacific Organization for Cell Biology (APOCB). Modulation of the Plasmodium falciparum Transcription factor PfNF-YB by second messengers. 2014. (Congresso).

FASEB Calcium and Cell Function. Calcium Signaling in Plasmodium. 2014. (Congresso).

Gordon Conference - Pineal Cell Biology. Dissecting melatonin signaling pathways in malaria parasites. 2014. (Congresso).

Workshop at the Interface between Physics and Biology ? FAPESP.GCaMP3 for imaging Calcium signaling in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum. 2014. (Simpósio).

XVII SBBC Meeting. Calcium signaling in Malaria parasites. 2014. (Congresso).

42 Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). GPCR signaling in P.falciparum and the search for its molecular partners. 2013. (Congresso).

Institute Leloir.IP3 and NF-YB signaling in the human malaria parasite Plasmodium falciparum. 2013. (Seminário).

IV Semana Acadêmica de Bioquímica da Universidade Federal de Viçosa (UFV).GPCR signaling in P. falciparum and the search for its molecular partners. 2013. (Seminário).

Seminários do Instituto Butantã.Papel do IP3 na transdução de sinal em Plasmodium. 2013. (Seminário).

Simpósio da Faculdade de Medicina da USP.Novas Estratégias para o crescimento da Ciência no Brasil. 2013. (Seminário).

workshop Modelos Experimentais para Pesquisa em Malária USP.Login/password moleculares para sinalização celular em Plasmodium. 2013. (Simpósio).

Workshop on Drug Design and Neglected Tropical Diseases.Unraveling Plasmodium biology to support the discover of new antimalarials. 2013. (Simpósio).

American Society for Cell Biology Meeting. Opportunities in Brazil: Fellowships, Resources and Interactions. 2012. (Congresso).

Biology of Parasitism ? Marine Biology Laboratory-ICB-Fapesp.Molecular and Cellular Approaches to dissect the signaling pathways in Plasmodium Host interactions. 2012. (Seminário).

Departamento de Biologia Celular e Embriologia.Dissectar a rede de sinalização e geração de segundos mensageiros na interação Plasmodium ?Hospedeiro. 2012. (Seminário).

FIOCRUZ.Sinalização Celular na Interação Plasmodium-Hospedeiro. 2012. (Seminário).

Fundação Oswaldo Cruz _ Centro de Pesquisas Gonçalo Muniz.The role of the ubiquitine proteossome system in P. falciparum cell cycle IV Cell Biology of Pathogens. 2012. (Seminário).

Hot Topics: Signaling in Protist Parasites. PfCBF transcription factor modulation by cAMP and melatonin. 2012. (Congresso).

Incor.Paradigmas de sinalização celular em parasitas de malária. 2012. (Seminário).

International Conference of Brazil and US on Integrated Biological networks driving diseases outcome.Decoding pathways for signaling on Plasmodium-host interactions. 2012. (Simpósio).

Lecturer at the 10th International Congress on Cell Biology ? 16Th Meeting of the Brazilian Society of Cell Biology. PfCBF transcription factor, a new player for signal transduction in melatonin-pathways in malaria parasites. 2012. (Congresso).

Malaria Meeting Malsig. The role of Purinergic Receptor on Plasmodium invasion to RBCs. 2012. (Congresso).

Max Planck Institute.Molecular and Cellular tools to unravel signaling pathways in Plasmodium-host interaction. 2012. (Seminário).

Saint Georges Hospital, University of London.Molecular and Cellular Approaches to dissect the signaling pathways in Plasmodium Host interactions. 2012. (Seminário).

Simpósio de Integração dos Programas de Pós-graduação em Biologia Celular e V Simpósio de Biologia Celular da UFMG.Transdução de sinal na interação Plasmodium-hospedeiro. 2012. (Simpósio).

XVIII International Congress on tropical medicine and malaria XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical medicine. Molecular and cellular tools to dissect the cell cycle progression in Plasmodium falciparum and to screening compounds with antimalarials activity. 2012. (Congresso).

Advanced School on Chemistry.The chemistry of cell signaling of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. 2011. (Simpósio).

Ano Internacional da Química - Doenças Negligenciadas e os Desafios no Desenvolvimento de Novos Medicamentos.Decodificando a interação plasmodium-hospedeiro como estratégia para desenvolvimento de novos antimaláricos. 2011. (Seminário).

II Simpósio de Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármacos para Doenças Negligenciadas.Dissecting the signaling network and the effect of Indol compounds on Plasmodium falciparum cycle. 2011. (Simpósio).

UK - Brazil Tropical Medicine Workshop.Dissecting the signaling newtwork and second messengers generation at the host-P. falciparum interaction. 2011. (Simpósio).

2 International Conference on Drug Discovery & Therapy. Malaria funcional genomics: A Plasmodium receptor for C Kinase (PFRack) modulates calcium signaling in mammalian cell. 2010. (Congresso).

BIOTA-FAPESP International workshop on metabolomics in the context of system biology.Decoding signaling network in malaria parasites. 2010. (Simpósio).

BIT Life Sciences 3rd Annual PepCon. Dissecting protein signaling network in malaria parasites.. 2010. (Congresso).

34th FEBS Congress. Dissecting Signal transduction pathways on host-Plasmodium interactions. 2009. (Congresso).

Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq),. Cell Biology of Malaria parasites. 2009. (Congresso).

IV Cell Biology of Pathogens International Meeting.Dissecting signaling in malaria parasite. 2009. (Simpósio).

IV International Symposium on Biochemistry and Molecular Biology. Functional Genomics in Plasmodium. 2009. (Congresso).

33rd FEBS Congress & 11th IUBMB Conference. Signal Transduction of Malaria Parasites. 2008. (Congresso).

Brazilian Academy of Sciences - Meeting Brazil-India.Dissecting Signaling Transduction in Plasmodium. 2008. (Simpósio).

Institut Pasteur ? Bacteria Cell Interaction Unit.Plasmodium senses tripthophane-related molecules: The search for mechanisms for parasite cell cycle regulation. 2008. (Seminário).

Symposium in honor of 80th birthday of Victor anf Ruth Nussenweig.Pos Genomic studies in malaria parasites. 2008. (Simpósio).

XIV Brazilian Society of Cell Biology Congress. Functional Genomics in Plasmodium. 2008. (Congresso).

43rd Annual Scientific Seminar of MSPTM& Centenary Celebration of Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene (UK) Kuala Lumpur.Pos Genomic challenges: the assembly of Plasmodium signal transduction handling machinery. 2007. (Seminário).

III Cell Biology of Pathogens Fundação Oswaldo Cruz _ Centro de Pesquisas Gonçalo Muniz.Monitoring Calcium in eukaryotic cells and Chloroquine action and Calcium Homeostasis in Plasmodium. 2007. (Seminário).

XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology and 10th International Union of Biochemistry and Molecular Biology. Infectious Disease: Biochemistry of parasites, vectors and hosts.Coordination of the Symposium Plasmodium Molecular and Cellular Interactions- from mosquito vector to infected erythrocytes. Conference Does Plasmodium signal with G-protein coupled receptors? Searching molecular mechanisms to sense the environment. 2007. (Simpósio).

5th Asian Pacific Organization for Cell Biology Congress. The search for molecular mechanisms for malaria parasite cell cycle. Melatonin induces transcript level changes in the parasite. 2006. (Congresso).

Cell Biology Department ?Yale University.Plasmodium interactions with the host:mechanisms for cell cycle regulation,. 2006. (Seminário).

International Workshop on regulation and function of free calcium and intercellular calcium waves.Molecular mechanism for calcium homeostasis and signaling in malaria parasites. 2006. (Simpósio).

Parasitology Department ? New York University, NY USA.Plasmodium interactions with the host: the search for mechanisms for cell cycle regulation,. 2006. (Seminário).

Physiology Department ? UMDNJ - Newark -USA.Plasmodium interactions with the host: mechanisms for cell cycle regulation. 2006. (Seminário).

X Anual Meeting for Malaria Research.Plasmodium biology and methodological advances for the identification of new therapeutic targets. 2006. (Encontro).

XXII Brazilian Protozoology Society Meeting.Malaria parasite senses the environment. Searching the mechanisms to couple signal transduction and cell cycle. 2006. (Encontro).

II Cell Biology of Pathogens Fundação Oswaldo Cruz _ Centro de Pesquisas Gonçalo Muniz.Calcium and cAMP interplay in Plasmodium signal transduction. 2005. (Seminário).

New York University- Department of Parasitology.Calcium Signaling by malarial parasites. 2005. (Seminário).

XVII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Calcium and cAMP in Plasmodium. 2005. (Congresso).

XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia.Signal Transduction in malarial parasites. 2004. (Encontro).

XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. Calcium Signaling in malaria parasites. 2003. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Surviving in a hostil ionic environment. 2003. (Congresso).

Gordon Research Conference in Pineal Cell Biology. Melatonin synchronise intraeryrthrocytic malaria parasites. 2002. (Congresso).

Laboratorio Nacional de Luz Sincrotron.Cellular Signaling within Plasmodium -infected cells. 2001. (Seminário).

Melatonin and Biological Rhythms Symposium.Regulation of cell cycle of the intraerythrocitic stage of malaria parasites. 2001. (Simpósio).

XII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia.Calcium Signalling in malaria parasites. 2000. (Encontro).

XVI Latinamerican Congress of Pharmacology. Calcium-dependent modulation by Melatonin of the circadian rhythms in malaria parasites. 2000. (Congresso).

XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental,. Calcium dependent modulation by melatonin in malaria parasites. 2000. (Congresso).

Gordon Research Conference.Calcium Signaling. 1999. (Seminário).

Physiology and Pharmacology Department, University of New Jersey Medical School.Melatonin modulates the cell cycle of malaria parasites. 1999. (Seminário).

Gap Junctions in the nervous and cardiovascular systems.Cellular Communication and Imaging Techniques. 1998. (Seminário).

Department of Biomedical Sciences.Calcium signaling in malaria parasites. 1997. (Seminário).

XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.Molecular and Cellular Physiology of Calcium Signaling. 1996. (Seminário).

XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Tools for studying cytoskeleton structures. 1996. (Congresso).

National Institute of Bioscience and Human Techonology.Cell Biology of Malaria Parasites Department of Biosignalling. 1995. (Seminário).

Orientou

Rute Isabel Honório

Uso das ferramentas genéticas PfGCaMP3, nocautes de GPCR-like PfSR25 e da quinase PfeIK1 para estudo de etapas do ciclo celular de Plasmodium falciparum e do processo de citoadesão; Início: 2021; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Waheed Ahmed

Decoding the role and the signalling pathway activated by the Plasmodium falciparum SR12 GPCR-like receptor; Início: 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade Cidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Benedito Matheus dos Santos

Estudo do mecanismo de transdução de sinal do GPCR (G-protein coupled receptor) like PfRS25 em Plasmodium falciparum; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Maneesh Kumar Singh

Início: 2019; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Giovana Cavassani Travaini

Construção de Sistemas de Tagging e Knockdown do gene Receptor Serpentino 10 (SR10) em Plasmodium falciparum; ; Início: 2022 - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Louis Henri Augusto Bertin

Construção de um knockdown baseado no sistema de aptâmeros para proteínas nucleares do gene Apetala2 (AP2) em Plasmodium falciparum; ; Início: 2022 - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Lenna Rosanie Cordero Mallaupoma

Evaluation of 2-sulfenyl indole derivatives against the asexual blood stage of Plasmodium falciparum; 2022; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Fahyme Costa S Almeida

Papel da quinase PfeIK1 na transdução de sinal de melatonina na sincronização de Plasmodium falciparum; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Usp, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Gepoliano dos Santos Chaves

Investigação da função de PfSR12, putativo receptor serpentino, em Plasmodium falciparum; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Usp, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Luciene Ruiz Baccini

Síntese de novos esteres derivados de espectalina; 2013; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Ramira Yuri Ribeiro

Papel das quinases PfPK7, PfNEK2, PfNEK3, PfMAP1 e PfelK1 na transdução de sinal de melatonina no desenvolvimento do ciclo celular intraeritrocítico de Plasmodium falciparum; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Usp,; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Robson Sartorello

Estudos da homeostasia e sinalização por cálcio em eritrócitos de lagartos e de seus parasitas do gênero Plasmodium; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Carlos Takeshi Hotta

A melatonina como sinalizador do ciclo celular do Plasmodium chabaudi; 2002; 100 f; Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Marcos Leone Gazarini Dutra

Estudo do papel do vacúolo parasitóforo como uma adaptação para sobrevivência do Plasmodium em um ambiente iônico intracelular; 2001; 100 f; Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Fernando Varotti

Transdução de sinal em Plasmodium falciparum; 2001; 100 f; Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Flávio Henrique Beraldo

Aspectos comparativos da transdução de sinal na relação parasita hospedeiro; 2000; 100 f; Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Bárbara Karina de Menezes Dias

Estudo da relação estrutura e função da melatonina no ciclo celular de parasitas Plasmodium falciparum 3D7 e nocaute para a quinase PfeIK1 e estudo funcional dos receptores serpentinos PfSR1 e PfSR10 em células de mamíferos; 2022; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Usp, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Mateus Fila Pecenin

Estudo de store-operated calcium entry (SOCE) como mecanismo de sinalização celular em Plasmodium falciparum, triagem de drogas antimaláricas utilizando a cepa nocaute para o receptor GPCR-like PfSR25, e uso de sensor geneticamente codificado GCaMP3 na avaliação de presença de oscilações espontâneas de Ca2+ em formas intraeritrocíticas do parasita da malária humana; 2021; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Pedro Scarpelli Pereira

Estudo da expressão de proteínas de fissão mitocondrial, do mecanismo de ação do receptor serpentino 12, e da azitromicina como componente de terapias combinadas contra cepas multirresistentes de Plasmodium falciparum; 2020; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Maneesh Kumar Singh

Sinalização celular em merozoitos; 2018; Tese (Doutorado em Fisiologia) - Instituto de Biosciências da Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Lucas Borges Pereira

Expressão heterologa e caracterização bioquímica de aspirase do parasita Plasmodium falciparum; 2016; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Gloria Narjara Santos da Silva

Síntese de novos compostos análogos de beurinat para avaliação de atividade anti-HIV; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Alexandre Budu

Transdução de sinal em Plasmodium: screening de ligantes para candidatos a receptor de 7TM no parasita; 2013; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Desiree Cigaran Schuck

Novos compostos sintéticos com ação no ciclo de vida do parasita da malária humana Plasmodium falciparum; 2013; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Eduardo Alves dos Santos

Papel do InsP3 na transdução de sinal e função da heme oxigenase em Plasmodium falciparum; 2013; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Fernanda Christtanini Koyama

Caracterização de putativo receptor serpentino e estudos sobre a implicação do sistema de ubiquitina/proteossomo na modulação do ciclo celular de Plasmodium falciparum; 2012; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Laura Nogueira da Cruz

Estudos de fisiologia comparativa de modelos de malária em roedor; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Piero Bagnaresi

Inter-relação do ritmo e da ação de drogas antimaláricas na infecção de malária de roedores; 2009; Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Robson Sartorello

Aspectos de Transdução de Sinal em Plasmodium; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Luciana Madeira da Silva

Identificação molecular de proteínas envolvidas na transdução de sinal em Plasmodium falciparum; 2006; Tese (Doutorado em Fisiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Flávio Henrique Beraldo

Estudos Comparativos da Sinalização Celular em infecções por parasitas da Malaria; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Marcos Leone Gazarini Dutra

A participação de organelas intracelulares na regulação iônica do Plasmodium; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Shirley Leite de Almeida Farias

Atividade Proteolítica relacionada a sinalização por melatonina e cálcio em plasmodium; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Mateus de Souza Terceti

2022; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Célia Regina da Silva Garcia;

Lucas Borges Pereira

2020; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Célia Regina da Silva Garcia;

Chiara Curra

2016; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Célia Regina da Silva Garcia;

Miriam Santos Moraes

2016; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Célia Regina da Silva Garcia;

Kenia Viçoso Gomes Lopes

2016; Instituto de Biosciências da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Célia Regina da Silva Garcia;

Kenia Viçoso Gomes Lopes

2014; Instituto de Biosciências da Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Célia Regina da Silva Garcia;

Wânia Rezende Lima

Aspectos moleculares e estruturais do controle do ciclo celular do Plasmodium; 2013; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Célia Regina da Silva Garcia;

Alexandre Budu

2013; Instituto de Biosciências da Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Célia Regina da Silva Garcia;

Giulliana Tessarin e Almeida

2013; Instituto de Biosciências da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Célia Regina da Silva Garcia;

Chiara Curra

Transdução de sinal em P; berghei e gametócito; 2012; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Célia Regina da Silva Garcia;

Julio Cesar Levano Garcia

Estudo do sistema ubiquitina proteossoma em Plasmodium; 2012; Instituto de Biociências,; Célia Regina da Silva Garcia;

Abhinay Sharma

Microarranjo e screening de antimaláricos em P; falciparum; 2011; Instituto de Biociências, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Célia Regina da Silva Garcia;

Pratibha Gaur

Controle do ciclo celular e papel de quinase em P; falciparum; 2011; Instituto de Biociências, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Célia Regina da Silva Garcia;

Laura Nogueira da Cruz

2010; Instituto de Biociências, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Célia Regina da Silva Garcia;

Robson Sartorello

2009; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Célia Regina da Silva Garcia;

Dario Passos

2009; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Célia Regina da Silva Garcia;

MIRIAM SANTOS DE MORAES

2008; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Célia Regina da Silva Garcia;

Mauro Ferreira de Azevedo

2006; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Célia Regina da Silva Garcia;

Marcos Leone Gazarini Dutra

2005; Instituto de Biosciências da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Célia Regina da Silva Garcia;

Giovana Santiago Cardoso

Construção de uma linhagem de Plasmodium falciparum transgênico expressando o indicador de Ca2+ GCaMP6f; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, CNPq; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Ricardo Mendes Cresta

Dissecar vias de sinalização de cálcio em Plasmodium falciparum utilizando parasitas que expressam o marcador genético para cálcio, o PfGCaMP3; 2017; Iniciação Científica - Instituto de Biosciências da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Camila Lie Kiyan

Papel do cálcio na ativação dos genes FIS1 e DRP1 na divisão mitocondrial em P; falciparum (WT) e no parasita nocaute para quinase PfPK7; 2016; Iniciação Científica - Instituto de Biosciências da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Gabriela dos Santos Brito

Construção da GFP_PfSR10, candidata a receptor serpentino, em Plasmodium falciparum; 2014; Iniciação Científica - Instituto de Biosciências da Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Bruna Koresch

Sinalização celular em Plasmodium; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, CNPq; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Saulo Henrique Pires de Oliveira

Antimaláricos e homeostasia de cálcio em Plasmodium falciparum; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo, CNPq; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Alexandre Budu

Papel do AFMK no ciclo celular de Plasmodium falciparum; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Henrique Borges

Açao da melatonina em P; yoelli; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Instituto de Biosciências da Usp, CNPq; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Eduardo Alves

Efeito da melatonina e precursores no ciclo de Plasmodium Yoelli; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Monica Teixeira Leal

Homeostasia de cálcio em Plasmodium chabaudi; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Piero Bagnaresi

Transdução de sinal em eritrôcitos de Iguana; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Rafael Peres

Sinalização celular em Plasmodium yoelli; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Carlos Takeshi Hotta

a completar; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Robson Sartorello

a completar; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Flávio Henrique Beraldo

a completar; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Fisiologia) - Instituto de Biosciências da Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Marcos Leone Gazarini

a completar; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Fisiologia Animal e Comparada) - Instituto Biociências, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Fernando Varotti

a completar; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Célia Regina da Silva Garcia;

Produções bibliográficas

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GARCIA, C. R. S. . Functional Genomics in Plasmodium. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GARCIA, C. R. S. . Plasmodium senses tripthophane-related molecules: The search for mechanisms for parasite cell cycle regulation. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GARCIA, C. R. S. . Dissecting Signaling Transduction in Plasmodium. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
GARCIA, C. R. S. . Pos Genomic challenges: the assembly of Plasmodium signal transduction handling machinery. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Monitoring Calcium in eukaryotic cells and Chloroquine action and Calcium Homeostasis in Plasmodium. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GARCIA, C. R. S. . Does Plasmodium signal with G-protein coupled receptors? Searching molecular mechanisms to sense the environment. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
GARCIA, C. R. S. . Regulation and Function of Free Intracellular calcium and Intercellular Calcium waves. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Plasmodium interactions with the host-mechanisms for cell cycle regulation. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GARCIA, C. R. S. . Plasmodium interactions with the host: the search for mechanisms for cell cycle regulation. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GARCIA, C. R. S. . Plasmodium interactions with the host: mechanisms for cell cycle regulation. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GARCIA, C. R. S. . Melatonin induces transcript level changes in the parasite. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . The search for molecular mechanisms for malaria parasite cell cycle. Melatonin induces transcript level changes in the parasite. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Molecular mechanism for calcium homeostasis and signaling in malaria parasites. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
GARCIA, C. R. S. . Malaria parasite senses the environment. Searching the mechanisms to couple signal transduction and cell cycle. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Calcium Signaling by malarial parasites. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GARCIA, C. R. S. . Calcium and cAMP in Plasmodium. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Calcium and cAMP interplay in Plasmodium signal transduction. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GARCIA, C. R. S. . Signal Transduction in malarial parasites. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Calcium Signaling in malaria parasites. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Surviving in a hostil ionic environment. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Melatonin synchronise intraeryrthrocytic malaria parasites. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Regulation of cell cycle of the intraerythrocitic stage of malaria parasites. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
GARCIA, C. R. S. . Signaling within Plasmodium -infected cells. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GARCIA, C. R. S. . Calcium dependent modulation by melatonin in malaria parasites. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Calcium-dependent modulation by Melatonin of the circadian rhythms in malaria parasites. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Calcium Signalling in malaria parasites. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Melatonin modulates the cell cycle of malaria parasites. 1999. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GARCIA, C. R. S. . Calcium Signaling. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GARCIA, C. R. S. . Calcium signaling in malaria parasites. 1998. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GARCIA, C. R. S. . Tools for studying cytoskeleton structures. 1996. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GARCIA, C. R. S. . Molecular and Cellular Physiology of Calcium Signaling. 1996. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GARCIA, C. R. S. . Cell Biology of Malaria Parasites. 1995. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

GARCIA, C. R. S. . How a cell scientist in São Paulo is battling malaria. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Projetos de pesquisa

2019 - Atual

Temático: Decodificar aspectos da biologia celular e molecular do Plasmodium como uma ferramenta para desenvolver novos antimaláricos, Descrição: A malária é umas das principais doenças infecciosas que aflige a humanidade. Os estudos da última década apontam que patógenos desenvolveram sofisticadas redes de sinalização celular que permitem tanto a comunicação célula-célula quanto mecanismos para detectar o ambiente extracelular. Neste sentido, acredita-se que os parasitas desenvolveram sistemas para resistir a grandes alterações nos diferentes microambientes, aos quais são expostos ao longo de seu ciclo de vida. Desta forma, em adição à uma biologia complexa, com estágios sexuais e assexuais de desenvolvimento, o parasita da malária é exposto a microambientes distintos dentro do ciclo do vetor, bem como durante seu desenvolvimento dentro de um vertebrado. O objetivo geral deste projeto é entender como o parasita detecta a sinalização de seu meio, quais são os componentes moleculares envolvidos na transdução desta sinalização. Reportamos recentemente que a sinalização purinérgica poderia estar envolvida na percepção do TNF por P. falciparum. Pretendemos dissecar o envolvimento da sinalização de purinas no ciclo de P. falciparum, revelando assim qual é a participação de um receptor P2X7 na sinalização do TNF. Utilizaremos parasitas transgênicos PfGCaMP3, bem como outras ferramentas moleculares e celulares para entender as vias de sinalização no parasita da malária com o objetivo de romper esta sinalização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Aquisição de um Sistema de Imagem, Descrição: Este equipamento nos permitirá utilizar pequenas quantidades de parasita, e realizar estudos em tempo real com parasitas que expressam GFP para decifrar mecanismos moleculares de sinalização de cálcio. Estes estudos de fisiologia celular são fundamentais para que haja saltos qualitativos em nossa pesquisa. O sistema também será utilizado para triagem de compostos. Como o parasita Plasmodium falciparum possui um ciclo de vida de 48 horas, seguir o processo temporal é fundamental para estes estudos nos diferentes estágios. Como exemplo, o estagio responsável pela invasão de eritrócitos, o merozoito. Este processo ocorre em uma janela de tempo de poucos minutos. Além disto a progressão do ciclo em passagem pelos estágios como anel, trofozoito e esquizonte ocorre em espaços curtos de tempo e em horários pouco controlados, tornando o nosso trabalho extremamente dependente de um sistema de imagem de cálcio que possa ser utilizado de forma mais flexível e muitas vezes em tempo pouco programável. Outros estudos de imaging serão realizados, pois atualmente estamos expressando no P. falciparum um marcador genético e fluorescente de mitocôndria que nos permitira seguir processos dinâmicos de rearranjo desta organela durante a progressão do ciclo do parasita. Lembramos que o parasita só possui uma mitocôndria, porem esta possui um tamanho razoável que permitirá a obtenção de imagens para estudos ao longo do ciclo. De toda a forma o sistema de imaging estará a disposição da comunidade da USP e fora desta também. A aquisição deste equipamento vai possibilitar a capacitação e formação de estudantes e Pós docs nesta importante área e ampliar a colaboração com grupos de pesquisa no exterior e no Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2018

Genômica Funcional em Plasmodium, Descrição: A elucidação dos mecanismos de controle do ciclo celular e desenvolvimento do Plasmodium, agente etiológico da malária, é de fundamental importância para p desenvolvimento de novas estratégias para o combate à doença. Desta forma, diferentes vias de controle tanto do ciclo celular quando to desenvolvimento são propostas a serem estudadas neste projeto. A partir dos dados gerados nestes últimos anos, que incluem a identificação de receptores serpentinos, conhecidos por participar de diversos processos celulares, e que são alvos freqüentes de drogas estão sendo agora melhor estudados. A caracterização da proteína RACK (receptor da proteína quinase C), também é de grande importância uma vez que a proteína quinase C ainda não foi encontrada em P. falciparum. Ainda, a via de sinalização por melatonina em Plasmodium falciparum tem gerado informações sobre a participação do sistema ubiquitina-proteossomo e da proteína quinase 7 como efetores moleculares. Por último, os mecanismos de detoxificação da heme nestes parasitas através da hemeoxigenase também serão aqui avaliados. Estes sub-projetos propostos abrangem diversos processos celulares que participam do controle do desenvolvimento e proliferação do parasita da malária que causa a forma mais grave da doença, o Plasmodium falciparum permitindo assim uma contribuição ao entendimento de diversos processos biológicos que compreendem vias de sinalização, controle de expressão gênica, metabolismo celular entre outros processos que participam de forma indireta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2013

Estudo funcionais e estruturais de proteínas moduladoras do ciclo celular de Plasmodium falciparum., Descrição: Integrante do Projeto do Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia CNPq - InBqMed. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2012

Marcadores Moleculares de resistência em Plasmodium falciparum, Descrição: Pronex em Malaria - CNPq-Fapesp. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador.
2009 - 2011

Consórcio Europeu MALSIG, Descrição: Integrante convidada a participar da rede européia para dissecar as vias de sinalização do Plasmodium. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador.
2008 - 2011

Genoma Funcional do Plasmodium, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

Genoma Funcional do Plasmodium: Aspectos da modulação da expressão Genica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - 2007

Temático: Bases Moleculares da transdução de sinal do ciclo celular de parasitas da malária, Descrição: É conhecido que quando as células são artificialmente expostas à um meio de baixa concentração de cálcio, o íon é bombeado para fora da célula até o esvaziamento das organelas que estocam cálcio, levando à morte da célula. Nesse sentido, para evitar tal destino, o Plasmodium, deve ter desenvolvido algum mecanismo molecular que possibilite a sua maturação e posterior divisão no interior do eritrócito.Com base em resultados obtidos em nosso laboratório, estamos propondo que a solução para o problema reside na inversão da membrana do eritrócito para originar a membrana do vacúolo parasitóforo. Tal fenômeno, ocorreria na invasão do eritrócito pelo parasita, que arrastaria parte da membrana plasmática no processo, permitindo que a Ca2+ ATPase da membrana plasmática bombeie o íon para dentro do espaço delimitado entre o vacúolo parasitóforo e a membrana plasmática. Dessa maneira, o ambiente iônico nessa região, pelo menos em relação ao íon cálcio, mimetizaria o meio extracelular a qual as células eucarióticas estão geralmente expostas. Por outro lado, informações do Genoma do Plasmodium e de estudos de Fisiologia celular apontam para a utilização de uma maquinaria de cálcio do parasita para sinalizar eventos celulares. Diante deste quebra-cabeças , este projeto tem como objetivo elucidar as bases moleculares da transdução de sinal do ciclo intraeritrocítico do Plasmodium bem como integrá-los com perspectivas da Fisiologia Celular. Especificamente: 1 - investigação da ação regulatória do cálcio liberado na ativação do Plasmodium chabaudi e P. falciparum por melatonina na síntese de DNA e RNAm, na síntese e fosforilação de proteínas do parasita. 2 - caracterização molecular e farmacológica do receptor de melatonina em Plasmodium falciparum. 3 - caracterização bioquímica e fisiológica da proteína ?PfRack? como receptor para proteína quinase C e sua localização durante o processo de maturação do Plasmodium falciparum. 4 - papel da mitocôndria e Retículo endoplasmá. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1999 - 2002

Monitoramento de cálcio em sistemas vivos, Descrição: Destinado a compra do microscópio confocal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1998 - 2003

Temático: Aspectos comparativos da transdução de sinal na relação parasita-hospedeiro, Descrição: O presente projeto tem como objetivo estudar as bases moleculares e celulares envolvidas no processo de sinalização celular durante a maturação de parasitas da malária, bem como analisar comparativamente os mecanismos de transdução de sinal utilizados por parasitas que infectam humanos, P.falciparum, parasitas de roedores, P.chabaudi e parasitas que infectam lagartos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1996 - 1998

Aspectos da biologia celular e molecular de parasitas da malária, Descrição: O presente projeto tem como objetivo estudar as bases moleculares e celulares envolvidas no processo de sinalização celular durante a maturação de parasitas da malária, bem como analisar comparativamente os mecanismos de regulação de íons cálcio utilizados por parasitas que infectam humanos, P. falciparum e os parasitas de roedores, P. chabaudi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1993 - 1995

Biologia Celular do Plasmodium, Descrição: O Projeto tem como objetivo estudar os aspectos da Biologia Celular na interação parasita-hospedeiro bem como caracterizar processos de natureza bioquímica envolvidos no desenvolvimento intraerotrocitário do Plasmodium da malária. Este projeto abrange: 1 - Estudo da regulação do processo de fosforilação - defosforilação das proteínas Pc2500 e Pf332. 2 - Medição dos níveis intracelulares de cálcio no Plasmodium chabaudi e Plasmodium falciparum. 3 - Investigar as propriedades bioquímicas, imunológicas e localização celular de uma proteína de 220 KDa presente no P. chabaudi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Célia Regina da Silva Garcia - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2020

Membro Titular, Academia Mundial de Ciências (TWAS).

2020

Membro Titular, Academia de Ciências do Estado de São Paulo (ACIESP).

2020

Fellow of The American Society for Cell Biology, ASCB.

2020

Molecular Approaches to Malaria (MAM) Travel Award, MAM.

2018

Membro Titular, Academia Brasileira de Ciências.

2009

Menção Honrosa no 16 SIICUSP ao estudante de IC Saulo Henrique Pires de Oliveira, Programa de Iniciação Científica USP.

2003

Fellow, John Simon Guggenheim Foundation.

2000

V Prêmio Jovem Cientista Professor Dr. Mario Mariano - Modalidade Iniciação Científica ( Carlos Hotta), Departamento de Patologia da Veterinária da USP.

1991

Royal Society Fellowship, Royal Society.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas. , Av. Prof. Lineu Prestes, 580, Cidade Universitária, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26480954

Experiência profissional

2001 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

1999 - 2000

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor associado, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

1995 - 1999

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Fisiologia Geral.,Cargo ou função, Membro de conselho de unidade.
10/1995
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Fisiologia Geral.,Linhas de pesquisa
03/2013 - 04/2013
Ensino, Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases Moleculares e Celulares da transdução de sinal em eucariotos
03/2011 - 04/2011
Ensino, Ciências (Fisiologia Geral), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Mecanismos Moleculares de Sinalização por Cálcio
03/2009 - 04/2009
Ensino, Ciências (Fisiologia Geral), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Mecanismos Moleculares de Sinalização por Cálcio
03/2007 - 04/2007
Ensino, Ciências (Fisiologia Geral), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Mecanismos Moleculares de Sinalização por Cálcio
03/2005 - 04/2005
Ensino, Ciências (Fisiologia Geral), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Mecanismos Moleculares de Sinalização por Cálcio
08/2003 - 12/2003
Ensino, Biociências, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia humana e comparada
08/2003 - 09/2003
Ensino, Ciências (Fisiologia Geral), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Homeostasia de cálcio em células eucarióticas
08/2002 - 12/2002
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia humana e comparada
08/2001 - 12/2001
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia humana e comparada
05/2001 - 06/2001
Ensino, Ciências (Fisiologia Geral), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Homeostase de cálcio em células eucarióticas
08/2000 - 12/2000
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia humana e comparada
05/1999 - 06/1999
Ensino, Ciências (Fisiologia Geral), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Homeostasia de cálcio em células eucarióticas
08/1998 - 12/1998
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia humana e comparada
08/1997 - 12/1997
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia humana e comparada
05/1997 - 06/1997
Ensino, Ciências (Fisiologia Geral), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Homeostasia de cálcio em células eucarióticas
08/1996 - 12/1996
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia humana e comparada

Propriedade Intelectual

Patentes (1)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Composição farmacêutica, método de triagem de drogas e método de tratamento para malária	03/10/2008