Camila Peres Buzalaf
Possui graduação em Ciências Biológicas-Modalidade Médica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2001), mestrado (2004) e doutorado sanduíche em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto -USP (2008) e University of Michigan (2006-2007). Pós-doutorado pela Faculdade de Odontologia de Bauru/USP (2014). Especialização em Biomedicina Estética pela Faculdades Integradas de Bauru (FIB) (2019. Tem experiência em docência na graduação e pós-graduação. Atua na área da estética facial e corporal em clínica privada.
Informações coletadas do Lattes em 10/11/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada
2004 - 2008
Universidade de São Paulo
Título: Envolvimento da fosfolipase C como fator de virulência de Mycobacterium tuberculosis
Orientador: em University of Michigan ( Marc Peters-Golden)
com Lúcia Helena Faccioli. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Prostaglandinas; Leucotrienos; sinalização intracelular; receptores acoplados a protéina G; Mycobacterium tuberculosis; resposta imune. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada
2002 - 2004
Universidade de São Paulo
Título: Participação de prostaglandinas e leucotrienos na infecção por Mycobacterium tuberculosis., Ano de Obtenção: 2004
Lúcia Helena Faccioli.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Mycobacterium tuberculosis; Prostaglandinas; Leucotrienos.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
Especialização em Estética Clínica
2017 - 2019
Faculdades Integradas de Bauru
Título: Mecanismos celulares e moleculares envolvidos na patogênese do melasma
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica
1998 - 2001
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Niveis de veneno botrópico em camundongos inoculados pelas vias intraperitoneal e cutânea
Orientador: Alexandrina Sartori
Pós-doutorado
2011 - 2014
Pós-Doutorado. , Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia.
2010 - 2011
Pós-Doutorado. , Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
2008 - 2010
Pós-Doutorado. , Faculdade de Odontologia de Bauru, FOB-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, PRODOC, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Formação complementar
2019 - 2019
Workshop Jato de Plasma associado ao Volumage. (Carga horária: 3h). , Bioage Skincare Solutions, BIAGE, Brasil.
2019 - 2019
Linguagem do corpo e os mistérios do universo. (Carga horária: 8h). , Instituto Nazar, IN, Brasil.
2019 - 2019
Workshop Limpeza de Pele Acneica. (Carga horária: 3h). , Bioage Skincare Solutions, BIAGE, Brasil.
2019 - 2019
Anatomia Aplicada em Cadáveres com ênfase em Harmonização Facial. (Carga horária: 20h). , Instituto de Treinamento em Cadáveres, ITC, Brasil.
2018 - 2018
Rejuvenescimento íntimo. (Carga horária: 4h). , Rãmaga Pró-Estética, RÃMAGA, Brasil.
2018 - 2018
Mesoterapia, Intramuscular e hidrolipoclasia. (Carga horária: 8h). , Rãmaga Pró-Estética, RÃMAGA, Brasil.
2018 - 2018
Eletro Plasma. (Carga horária: 8h). , Forma Estética Instituto Profissionalizante, FORMA ESTÉTICA, Brasil.
2017 - 2017
Curso de Microagulhamento. (Carga horária: 8h). , Bioage Skincare Solutions, BIAGE, Brasil.
2017 - 2017
Semana de estudos do corpo docente - SECOD. (Carga horária: 11h). , Centro Universitário Sagrado Coração, UNISAGRADO, Brasil.
2016 - 2016
Oficinas Pedagógicas - Setembro. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Sagrado Coração, UNISAGRADO, Brasil.
2016 - 2016
Portal de Periódicos da CAPES/MEC. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Sagrado Coração, UNISAGRADO, Brasil.
2014 - 2014
Elaboração de Questões Avaliativas. (Carga horária: 4h). , Coordenadoria Pedagógica/Pró-Reitoria Acadêmica da USC, USC, Brasil.
2008 - 2008
Estratégias de comunicação em grupo. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
2007 - 2007
Citometria de Fluxo. (Carga horária: 16h). , BD Biosciences/FCFRP-USP, FCFRP, Brasil.
2006 - 2006
Specific pathogen free micro-isolation techniques. , University of Michigan, UMICH, Estados Unidos.
2004 - 2004
Extensão universitária em Programa de Aperfeiçoamento de Ensino-PAE. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Programa de Aperfeiçoamento de Ensino-PAE. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.
2002 - 2002
Simpósio Internacional sobre medula óssea. , Centro de Terapia Celular, CTC, Brasil.
2001 - 2001
Innate Immunity and vaccinology. , Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.
2001 - 2001
Tuberculose e micobactérias. , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, FMVZ, Brasil.
1999 - 1999
Imunologia de Transplantes. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1998 - 1998
Mini-Curso "Câncer". , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Odontologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica.
Organização de eventos
PERES-BUZALAF, C . Ação de Extensão: Ciência na Escola. 2017. (Outro).
PERES-BUZALAF, CAMILA ; FERNANDEZ, C. D. B. . Minicurso em Toxicologia Clínica e Ocupacional. 2016. (Outro).
PERES-BUZALAF, CAMILA . Ação de Extensão: Ciência na Escola. 2016. (Outro).
PERES-BUZALAF . Feira de Ciências e Mostra Itinerante: o Despertar de Vocações Científicas. 2015. .
PERES, C. M. . II Jornada de Biomedicina. 2014. (Outro).
PERES, C. M. . 1st International Meeting ?Erosion 2010?. 2010. (Congresso).
PERES, C. M. . IV Workshop de Imunologia. 2002. (Outro).
PERES-BUZALAF . Feira de Ciências e Mostra Itinerante: o Despertar de Vocações Científicas. 2015. .
Participação em eventos
Imethox - 1st International Meeting of Environmental Health and Toxicology. 2016. (Congresso).
XII Congresso da Mutagen-Brasil. Exposure to combination of environmental toxicants affects protein profile in the epididymis. 2016. (Congresso).
XII Congresso da Mutagen-Brasil. 2016. (Congresso).
Por que erramos na redação científica?. 2015. (Outra).
XI Workshop of Immunology. 2015. (Outra).
Avaliação de projetos de pesquisa submetidos ao CNPq e FAPESP. 2014. (Outra).
British Council-FAPESP: Researcher Links Workshopfor Young Researchers - "Fluoride (F) metabolism and public health - a "Question of DETAIL".Genetic influenece on fluoride-mediated bone responses. 2014. (Outra).
II Jornada de Biomedicina.Comissão Científica. 2014. (Outra).
II Semana das Profissões promovida pelo C.E. SESI-358. Biomedicina. 2014. (Feira).
XIV Congresso de Biomedicina. Fluoride modulates formation of bone marrow macrophage-derived osteoclasts in a strain-specific manner. 2014. (Congresso).
Reuniões científicas- Bifidobacteria and dental caries. 2013. (Seminário).
Reuniões científicas - Determination of receptor architecture using atomic force microscopy. 2013. (Seminário).
Reuniões científicas-Histopathological and molecular markers in tongue cancer. 2013. (Seminário).
Reuniões científicas- Saliva -aspects related to dental caries and erosive wear. 2013. (Seminário).
2nd International Conference on Poteomics & Bioinformatics. Effect of fluoride on bone of mice with different susceptibility to fluorosis: proteomic analysis. 2012. (Congresso).
Workshop de Capacitação para Pesquisadores da USP em PublicaçãoCientífica. 2011. (Oficina).
XXX Workshop Temático da CAT-cepid "From Omics to System Biology. 2011. (Simpósio).
88th General Session and Exhibition of the IADR. Genetics Influences Fluoride Effects on Mesenchymal Cells-Derived osteogenic differentiation. 2010. (Congresso).
I Workshop de Proteômica - promovido pelo Laboratório Nacional de Biociências. 2010. (Simpósio).
Bioen Workshop on Metabolomics of Sugarcane. 2009. (Outra).
XXXIII Congress of the brazilian society for immunolgy. II extra section of clinical immunology. Therapeutic effect of DNAHPS65 vaccine in mice co-infected with Mycobacterium tuberculosis and helminths is mediated by HSP65-specific IFN-g production and in vivo TGF-b inhibition. 2008. (Congresso).
XXXIII Congress of the brazilian society for immunology. II extra sectin of clinical immunology. Therapeutic effect of DNAhsp65 vaccine in ice co-infected with Mycobacterium tuberculosis and helminths is mediated by HSP65-specific IFN-g production and in vivo TGF-b inhibition. 2008. (Congresso).
XXXIII Congress of the brazilian society for immunology. II extra section of clinical immunology. Mycobacterial phospholipase C promotes exacerbated pulmonary inflammation and impaired clearance of Mycobacterium tuberculosis. 2008. (Congresso).
XXXIII Congress of the brazilian society for immunology. II Extra section of clinical immunology. 2008. (Congresso).
13th International Congress of Immunology. Divergent G protein requirements in alveolar macrophage responses to leukotrienes. 2007. (Congresso).
13th International Congress of Immunology. 2007. (Congresso).
6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Mycobacterial Phospholipase C (PLC) is a virulence factor in the Mycobacterium tuberculosis Infection: Potencial role of lipid mediators. 2007. (Congresso).
6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2007. (Congresso).
Bioactive lipids in cancer, inflammation, and related diseases. Specific leukotriene receptors couple to distinct G proteins to effect stimulation of alveolar macrophage host defense functions. 2007. (Congresso).
I Encontro de Citometria da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. 2007. (Encontro).
III Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - Unesp.Leucotrienos na resposta inflamatória. 2007. (Encontro).
5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Mycobacterial phospholipase (PLC) induces leukocyte recruitment in the Mycobacterium tuberculosis infection. 2005. (Congresso).
6th International Conference on the pathogenesis of Mycobacterial infections. Leukotrienes are essential regulators for the protective immune response in Mycobacetrium tuberculosis infection. 2005. (Congresso).
II International Symposium IUIS of Clinical Immunology. 2005. (Simpósio).
I Workshop do Centro de Pesquisas em Tuberculose - Estudos e aplicações da hsp65.Avaliação do envolvimento da fosfolipase C como fator de virulência de Mycobacterium tuberculosis. 2005. (Outra).
WWW Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Mycobacterial phospholipases C induce leukocyte recruitment during Mycobacterium tuberculosis infection by modulating cytokines and leukotriene B4.. 2005. (Congresso).
I Encontro Nacional de Tuberculose.I Encontro Nacional de Tuberculose. 2004. (Encontro).
Inflammation Research. Inflammation Research. 2004. (Congresso).
V Workshop de Imunologia.V Workshop de Imunologia. 2004. (Encontro).
XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2003. (Congresso).
IV Workshop de Imunologia. 2002. (Outra).
I Workshop da Rede Brasileira de Pesquisa em Tuberculose (REDE-TB).Participation of prostaglandins and leukotrienes in the neutrophil recruitment induced by Mycobacterium tuberculosis. 2002. (Outra).
Simpósio Internacional sobre Medula Óssea. 2002. (Simpósio).
Simpósio sobre a Biologia de Fungos Patogênicos. 2002. (Simpósio).
XVII Reunião Anul da Federação de Sociedades de Biologia Experiemntal -FeSBE. Prostaglandins and leukotrienes in the neutrophil recruitment induced by Mycobacteium tuberculosis. 2002. (Congresso).
XXVI Meetinh of the Brazilian Society of Immunology. Leukocytes migration in the acute inflammatory response of tuberculosis. 2001. (Congresso).
Segundo Encontro Regional de Biomedicina. 1999. (Encontro).
Encontro Regional de Biomedicina. 1998. (Encontro).
II Semana da Bio. 1998. (Outra).
Participação em bancas
PERES-BUZALAF, C; RASMUSSEN, L. T.; DAVID, E. B.. MicroRNAs miRNA-7-5pe miRNA-106b-5pno controle da expressão do TRAILe seus receptores DR4e DR5em CâncerGástrico: uma via de desregulação da Apoptose. 2021. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA E ENVELHECIMENTO) - Faculdade de Medicina de Marília.
OLIVEIRA, R. C.; DAMANTE, C. A.; OLIVEIRA, P. T.;PERES-BUZALAF, C. Efeito das células endoteliais mediadas pelo LTB4 em células ósseas. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES-BUZALAF, C; GARLET, A. P. F. T.; CESTARI, T. M.. Efeito da oposição gestacional ao TCDD sobre o desenvolvimento do diabetes autoimune tipo I na prole. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração.
GARLET, G. P.; NEVES, L. T.;PERES-BUZALAF, C; RASMUSSEN, L. T.. Impacto das variantes do gene Slc11a1 nos padrões de resposta do hospedeiro e na determinação de fenótipos de resistência e susceptibilidade às doenças periodontais. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES-BUZALAF, C; KINOSHITA, A. M. O.; MAGDALENA, A. G.. Avaliação do potencial citotóxico de derivados do metabolismo da dexametasona obtidos a partir da fotocatálise. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração.
GARLET, G. P.; OLIVEIRA, R. C.;PERES-BUZALAF, CAMILA; SILVEIRA, E. M. V.. Efeito do tratamento com FTY720 na polarização de macrófagos e seu impacto no processo de reparo ósseo alveolar. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
ASSIS, G. F.; CESTARI, T. M.;PERES-BUZALAF, CAMILA; SILVEIRA, E. M. V.. A fração proteica F1 obtida do látex incorporado à biomateriais a base de CaP melhora o reparo defeitos ósseos de tamanho crítico de maneira dependente da concentração. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES-BUZALAF, CAMILA. O papel de galectina-3 no desenvolvimento de carcinoma espinocelular de pele. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES-BUZALAF, CAMILA. IL-33 no carcinoma espinocelular de pele. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES-BUZALAF, C. Avaliação do efeito da Qualea grandiflora Mart na modulação de HIF-1alpha e MMP-14 em linhagens celulares de fibroblastos e préosteoblastos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
DAMANTE, C. A.; OLIVEIRA, R. C.; DAME, J. A. M.;PERES-BUZALAF, C. Efeitos da fotobioestimulação por laser e LED nas células da granulação óssea. 2017. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES-BUZALAF, C. Influência de Equisetum giganteum e Punica granatum sobre os fibroblastos gengivais humanos: manutenção da viabilidade. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES-BUZALAF, C; LEITE, A. L.; OLIVEIRA, M.. Efeito da dioxina em associação ou não com o metilmercúrio na diferenciação adipogênica. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, C. Análise da expressão de MicrosRNAs e dos genes da Interleucina 2 e Fator de Necrose Tumoral e suas correlações com o H.pylori. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, C. Avaliação do papel dos receptores CCR2 e CCR5 na migração de macrófagos e no processo de reparo ósseo alveolar em camundongos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
PERES-BUZALAF, C. Perfil nociceptivo orofacial em ratos diabéticos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
DAMANTE, C. A.PERES-BUZALAF, C; ZANGRANDO, M. S. R.; FIGUEIREDO, C. M.. Efeito de diferentes protocolos de terapia fotodinâmica antimicrobiana na eliminação de Aggregatibacter actinomycetemcomitans in vitro. 2016. Dissertação (Mestrado em Reabilitação Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES-BUZALAF, CAMILA. Presença de IL-33 em amostras de carcinoma espinocelular. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
PERES-BUZALAF, C. Citotoxicidadeô do extrato de folhas da Qualea grandiflora Mart. (Vochysiaceae) em cultura de pré-osteoblastos. Avaliação da viabilidade celular e expressão/atividade de MMPs. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
PERES-BUZALAF, C. Influência de Equisetum giganteum e Punica granatum sobre os fibroblastos gengivais humanos: manutenção da viabilidade. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.; LARA, V. S.; VENTURINI, J.. Participação dos mastócitos e seus receptores TLR2 e dectina-1 na defesa contra Candida abicans: fagocitose e produção/liberação de óxido nítrico e de peróxido de hidrogênio. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Avaliação comparativa do comportamento adaptativo de fibroblastos humanos cultivados de mucosa palatina não marginal e de enxerto gengival em área marginal. 2013. Dissertação (Mestrado em Reabilitação Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.; OLIVEIRA, R. C.; DAMANTE, C. A.. Efeito dos laseres de baixa intensidade na proliferação e diferenciação de osteoblastos humanos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Avaliação da capacidade fagocítica de mastócitos frente ao periodontopatógeno Aggregatibacter actinomycetemcomitans. 2011. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Modulaçao da resposta imune durante o desenvolvimento de carcinoma espinocelular. 2011.
PERES, C. M.. Avaliação da influência do fluoreto no reparo ósseo de alvéolos de rator. Estudo dos processos de reabsorção e neoformação óssea. 2010. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Caracterização do papel do receptor do tipo Toll 4 (TLR4) em infecção por Aggregatibacter actinomycetemcomitans. 2009. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Modulação da severidade da doença periodontal experimental por células CCR5+. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
GARLET, G. P.; ORTIZ, R. C.; GENNARO, G.;BUZALAF, CAMILA P.. Papel de genótipos selecionados para mínima e máxima reatividade inflamatória na resposta à implantação de biomateriais (Ti) e no processo de osseointegração em camundongos. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES-BUZALAF, C; ASSIS, G. F.; SILVEIRA, E. M. V.. Avaliação microtomográfica e histológica de reconstruções craniofaciais em coelhos utilizando diferentes biomateriais / Microtomographic and histologic evaluation of craniofacial reconstructions in rabbits using different biomaterials. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas Aplicadas) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
MELICIO, L. A. D.; SOARES, A. M. V. C.; CAVALCANTE, R. S.;PERES-BUZALAF, C; FERNANDES, R. K.. Avaliação da expressão de receptores celulares e da produção de citocinas e eicosanoides por neutrófilos humanos em resposta a glicoproteína GP43 do Paracoccidioides brasiliensis. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação de Patologia - Faculdade de Medicina de Botucatu) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
NEVES, L. T.; PINTO, L. C.;PERES-BUZALAF, C; PINHEIRO, C. R.. Investigação de variantes genéticas nos genes AXIN2 e RUNX2 nas fissuras orofaciais não sindrômicas associadas à agenesia dentária. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Reabilitação - Hospital de reabilitação de Anomalias Craniofaci) - Universidade de São Paulo.
OLIVEIRA, R. C.; PEGORARO, C. O. R.; XIMENES, V. F.; TROMBONE, A. P. F.;PERES-BUZALAF, C. Avaliação do efeito antiproliferativo da apocinina e diapocinina em células de osteossarcoma humano. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
OLIVEIRA, R. C.; GARLET, G. P.; ZAMBUZZI, W. F.;PERES-BUZALAF, C; LIMA, H. G.. Mecanismos intracelulares induzidos por leucotrienos durante a diferenciação osteogênica. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
MAGALHAES, A. C.; OLIVEIRA, R. C.; TROMBONE, A. P. F.;PERES-BUZALAF, C. Efeito do verniz de tetrafluoreto de titânio sobre fibroblastos (NIH/3T3): ensaios de viabilidade, morfologia e sinalização celular para apontoes. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
GARLET, G. P.; NEVES, L. T.;PERES-BUZALAF, C; ISHIKAWA, L. L. W.. Papel do gene Slc11a1 e de genótipos selecionados para mínima e máxima reatividade inflamatória no processo de reparo ósseo alveolar em camundongos. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
TROMBONE, A. P. F.; SILVA, E. A.; FACHIN, L. R. V.; PERUQUETTI, R. L.;PERES-BUZALAF, CAMILA. Avaliação do papel das células B na hanseníase experimental. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Oral) - Centro Universitário Sagrado Coração.
SARTORI, A.; RIBOLLA, P. E. M.; CAVALCANTE, R. S.; LARA, V. S.;PERES-BUZALAF, CAMILA. Análise do perfil transcricional de células THP-1 infectadas com Leishmania infantil/chagasi: ênfase no inflamassoma e receptores NODs. 2018. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PERES-BUZALAF, CAMILA. Controle da ativação do inflamassoma e do estresse oxidativo pela vitamina D na encefalomielite autoimune experimental (EAE). 2018. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PERES-BUZALAF, C. Efeito da estabilização de mastócitos no desenvolvimento da encefalomielite autoimune experimental. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PERES-BUZALAF, CAMILA; DAMANTE, C. A.; PEGORARO, C. O. R.; PORTO, V. C.; SANTIAGO JUNIOR, J. F.. Efeito de cianoacrilatos e adesivo tissular a base de veneno de cobra na citotoxicidade sobre fibroblastos gengivais e estresse oxidativo sobre células do biofilme de C. albicans. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas Aplicadas) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
PERES-BUZALAF, CAMILA; GARLET, G. P.; PEGORARO, C. O. R.; OKAMOTO, R.. Papel das células Th17 e T reguladoras (Tregs) na imunomodulação de lesões periapicais experimentais. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas Aplicadas) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
LARA, V. S.; DUARTE, M. A. H.; VILLANUEVA, L. E. C. P.;PERES-BUZALAF, CAMILA. Estudo da capacidade fagocítica de macrófagos humanos frente a diferentes cepas de Enterococcus faecalis. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas Aplicadas) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
OLIVEIRA, R. C.; MAYER, M. P. A.; FURUSE, C.; LARA, V. S.;PERES-BUZALAF, C. Mecanismos de defesa dos mastócitos contra o periodontopatógeno Aggregatibacter actinomycetemcomitans: atividade microbicida intracelular. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
OLIVEIRA, R. C.; VALARELLI, T. M. O.; MACHADO, M. A. A. M.; SAKAI, V. T.;PERES, C. M.. Efeito do laser de baixa potência sobre células tronco de polpa de dentes decíduos esfoliados humanos (SHED). 2014. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Efeito do fluoreto no reparo ósseo em alvéolos de camundongos com diferentes densidades ósseas. Análise morfométrica. 2013. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Análise do envolvimento do receptor de quimiocinas CCR5 na migração de células T reguladoras:correlação com o desenvolvimento de carcinoma espinocelular. 2013. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Resposta imune inata na estomatite protética: interação in vitro entre células epiteliais de palato humano e Candida albicans. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES-BUZALAF, C. Reconhecimento de Candida albicans por fibroblastos murinos: envolvimento de receptores de reconhecimento de patógenos (TLR2 e CD14) e a molécula adaptadora MyD88. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Efeito da ingestão crônica do fluoreto sobre o sistema oxidante/antioxidante de ratos. 2012. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Efeito do fluoreto no osso de camundongos com diferenes susceptibilidades genéticas à fluorose. 2012. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Avaliação do papel dos receptores TLR2 e TLR4 na produção de citocinas por fibroblastos humanos periodontais deficientes desses receptores. 2012. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. O papel do fúor sobre linhagens de células osteoblásticas de camundongos com densidades ósseas distintas: estudos em MC3T3-E1, C3H/HeJ e C57BL/6J. 2012. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Envolvimento de sinais coestimulatórios na periodontite apical crônica em humanos. 2011. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Efeito diferencial do flúor durante a mineralização de osteoblastos de duas espécies de camundongos com diferentes densidades ósseas. 2010. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Modulação da resposta imune em pacientes portadores de queilite actínica e carcinoma espinocelular de boca. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
TROMBONE, A. P. F.; PERUQUETTI, R. L.;PERES-BUZALAF, C. Avaliação do papel das células B na hanseníase experimental. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Oral) - Centro Universitário Sagrado Coração.
OLIVEIRA, R. C.; PEGORARO, C. O. R.;PERES-BUZALAF, C. Medicamentos antifúngicos": mecanismos de ação e resistência microbiana. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Odontológicas Aplicadas) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
PERES-BUZALAF, C. Mecanismos intracelulares induzidos por leucotrienos durante a diferenciação osteogênica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Odontológicas Aplicadas) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
PERES, C. M.. X. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. O papel do flúor sobre o processo de mineralização biológica. Análise das vesículas de matriz dos osteoblastos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. X. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Avaliação do papel dos receptores TLR2 e TLR4 na produção de citocinas por fibroblastos humanos periodontais deficientes desses receptores. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Mecanismos envolvidos na resposta imune e inflamatória frente à implantação de membrana de cortical óssea bovina no tecido subcutâneo de camundongos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Análise da expressão de citocinas no periodonto de ratos diabéticos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
PERES, C. M.. Análise proteômica e transcriptômica em ossos de linhagens de camundongos com diferentes susceptibilidades genéticas à fluorose submetidos a tratamentos crônico com flúor. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru.
TAVARES, B. A.; MAGDALENA, A. G.;PERES-BUZALAF, C. Avaliação do potencial citotóxico e imunomodulatório de derivados do metabolismo da dexametasona. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração.
GARLET, A. P. F. T.; CESTARI, T. M.;PERES-BUZALAF, C. Efeito da exposição gestacional ao TCDD sobre o desenvolvimento do diabetes autoimune tipo I na prole. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, CAMILA; FERNANDEZ, C. D. B.; OLIVEIRA, R. C.. Efeito da Dioxina em Associação ou Não com o Metilmercúrio na Diferenciação Adipogênica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, CAMILA. Análise da Expressão dos Micros RNAs miR146a, miR155 e miR181c e dos genes da Interleucina 2 e Fator de Necrose Tumoral e suas correções com o H. pylori nas doenças gástricas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, C; FERNANDEZ, C. D. B.; OLIVEIRA, R. C.. Efeito da dioxina em associação ou não com o metilmercúrio na diferenciação adipogênica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES, C. M.. Receptores Farmacológicos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Ativação de linfócitos B. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Desenvolvimento e maturação de ameloblastos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Receptores farmacológicos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Farmacocinética. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Resposta imune mediada por linfócitos B. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
PERES, C. M.. Anatomia dos músculos da mastigação. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS ODONTOLÓGICAS APLICADAS) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
MAGDALENA, A. G.;PERES-BUZALAF, C; SANTOS, F.. A influência do zinco no reparo ósseo. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FERNANDEZ, C. D. B.;PERES-BUZALAF, C. Avaliação do desenvolvimento sexual de ratas fêmeas expostas ao cloreto de tributil-estanho (TBTCl) durante a gestação e lactação, aliado ou não, à suplementação calórica após o desmame. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, C; FERNANDEZ, C. D. B.; DAVID, E. B.. Efeito da contaminação por dioxinas sobre o metabolismo lipídico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração.
FIGUEIREDO, A. M.; LEVY, F. M.;PERES-BUZALAF, C. Efeito do exercício físico sobre o metabolismo do fluoreto em animais com diferentes susceptibilidades à fluorose. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, C; BELLINI, M. F.. Determinação da curva de proliferação e viabilidade celular de células de tumor ascítico de Ehrlich em culturas primárias tratadas com extratos alcoólicos de erva cidreira. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, CAMILA; CONSTANTINO, D. H. J.; BECHARA, A.. da Silva e William Pereira da Silva.Envolvimento do hormônio melatonina no desenvolvimento tumoral: avaliação da provável relação com a enzima 5-lipoxigenase (5-LO). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, CAMILA; FERNANDEZ, C. D. B.; NICOLIELO, D. B.. Efeitos experimentais e clínicos da exposição às dioxinas. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, CAMILA; FIGUEIREDO, A. M.. Dislipidemias e envelhecimento populacional: risco para doenças cardiovasculares. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, CAMILA; MARCELINO, M. C. L.; NEVES, F. T. A.. Avaliação da regularidade das fases do ciclo estral de camundongos suíços fêmeas submetidas ao uso diário de extrato de Momordica charanga L.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, C. Avaliação da expressão da GRP78 em fígado de ratos submetidos à administração crônica de fluoretoica de fluoreto. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Centro Universitário Sagrado Coração.
KINOSHITA, A. M. O.; MARCELINO, M. C. L.;PERES-BUZALAF, C. Influência do alendronato de sódio e ranelato de estrôncio na estrutura óssea da cabeça do fêmur em ratas submetidas à supressão hormonal. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração.
KINOSHITA, A. M. O.; MARCELINO, M. C. L.;PERES-BUZALAF, C. Influência do tratamento com fitoestrógeno de soja na estrutura óssea do fêmur de ratas ovariectomizadas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração.
MARCELINO, M. C. L.;PERES-BUZALAF, C. Avaliação da regularidade das fases do ciclo estar e da histomorfometria do corno uterino e ovário de camundongos suíços fêmeas submetidas ao uso diário do cloridrato de fluoxetina. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração.
MARCELINO, M. C. L.;PERES-BUZALAF, C.. Análise proteômica de epidídimo em resposta à exposição por contaminantes ambientais. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração.
TROMBONE, A. P. F.;PERES-BUZALAF, C. Papel das células B na hanseníase experimental: avaliação da multiplicação bacilar e análise histológica do coxim plantar de camundongos nocautes de células B. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, C; Oliveira, FA; OLIVEIRA, R. C.. Avaliação do papel de leucotrienos no efeito supressor de células tronco mesenquimais sobre macrófagos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Sagrado Coração.
NICOLIELO, D. B.; TROMBONE, A. P.;PERES, C. M.. Papel das células tronco mesenquimais na imunossupressão e aplicações terapêuticas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES, C. M.; CONSTANTINO, D. H. J.; BUZALAF, M. A. R.. Análise proteômica em fígado de ratos submetidos à exposição ao chumbo e suplemento de ferro. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES, C. M.. Avaliação do efeito do flúor na osteoclastogênese in vitro. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista.
PERES, C. M.. Efeito da irradiação com laser de baixa intensidade na viabilidade celular e na expressão de MMP-2 e -9 de pré-osteoblastos in vitro. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES-BUZALAF, C. Parecerista da XXIV Semana da Biologia - UNESP. 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Peres Buzalaf, Camila. XXIII Fórum de Iniciação Científica - PIBIC, IV Fórum de desenvolvimento tecnológico e Inovação -PIBIT e III Fórum de Iniciação Científica do Ensino Médio - PIBIC-EM Da Universidade do Sagrado Coração. 2016. Centro Universitário Sagrado Coração.
PERES, C. M.. 25o Congresso Odontológico de Bauru "Jubileu de Ouro". 2012. Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
Orientou
Efeito da exposição gestacional ao TCDD sobre o desenvolvimento do diabetes tipo I na prole; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Avaliação do potencial citotóxico de derivados do metabolismo da dexametasona obtidos a partir da fotocatálise obtidos a partir da fotocatálise; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração, ; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Efeito da Dioxina em Associação ou Não com o Metilmercúrio na Diferenciação Adipogênica; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Centro Universitário Sagrado Coração, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
O surgimento de novas substâncias psicoativas: um novo desafio para as ciências forenses; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ciências Forenses) - Centro Universitário Sagrado Coração; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Aplicações clínicas das células tronco hematopoiéticas; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Centro Universitário Sagrado Coração; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Células tronco- Aspectos gerais, clínicos e terapêuticos; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Centro Universitário Sagrado Coração; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Efeito da contaminação por dioxinas sobre o metabolismo lipídico; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Efeito do exercício físico sobre o metabolismo do fluoreto em animais com diferentes susceptibilidades à fluorose; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Efeitos experimentais e clínicos da exposição às dioxinas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Avaliação da expressão da GRP78 em fígado de ratos submetidos à administração crônica de fluoreto; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Centro Universitário Sagrado Coração; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Análise proteômica de epidídimo em resposta à exposição por contaminantes ambientais; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Avaliação do papel de leucotrienos no efeito supressor de células-tronco mesenquimais sobre macrófagos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Sagrado Coração, Fundação de Amparo à Pesquisa; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Papel das células-tronco mesenquimais na imunossupressão e aplicações terapêuticas; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Avaliação do efeito do flúor na osteoclastogênese in vitro; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Cultivo de células tronco mesenquimais de camundogos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade Anhanguera de Bauru; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Osteogênese a partir de células tronco mesenquimais; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade Anhanguera de Bauru; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Avaliação da contaminação por dioxina no desenvolvimento e progressão da obesidade; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Efeito de leucotrienos na obesidade induzida por dioxinas: um estudo proteômico; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Sagrado Coração, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Avaliação do papel de leucotrienos no efeito supressor de células-tronco mesenquimais sobre macrófagos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Sagrado Coração, Fundação de Amparo à Pesquisa; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Efeito da irradiação com laser de baixa intensidade em pré-osteoblasto in vitro: análise da viabilidade celular e expressão das MMPs 2 e 9; 2010; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Bauru, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Avaliação do efeito dos leucotrienos na proliferação e diferenciação de pré-osteoblasto; 2010; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Peres Buzalaf;
Produções bibliográficas
-
AMADEU DE OLIVEIRA, FLÁVIA ; TOKUHARA, CINTIA K. ; VEERIAH, VIMAL ; DOMEZI, JOÃO PAULO ; SANTESSO, MARIANA R. ; CESTARI, TANIA M. ; VENTURA, TALITA M.O. ; MATOS, ADRIANA A. ; DIONÍSIO, THIAGO ; FERREIRA, MARCEL R. ; ORTIZ, RAFAEL C. ; DUARTE, MARCO A.H. ; BUZALAF, MARÍLIA A.R. ; PONCE, JOSÉ B. ; SORGI, CARLOS A. ; FACCIOLI, LUCIA H. ; Buzalaf, Camila Peres ; DE OLIVEIRA, RODRIGO CARDOSO . The Multifarious Functions of Leukotrienes in Bone Metabolism. JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH , v. 38, p. 1135-1153, 2023.
-
LIMA, HELITON G. ; PINKE, KAREN H. ; LOPES, MARCELO M. R. ; BUZALAF, CAMILA P. ; CAMPANELLI, ANA PAULA ; LARA, VANESSA S. . Mast cells exhibit intracellular microbicidal activity against Aggregatibacter actinomycetemcomitans. JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH , v. 55, p. 744-752, 2020.
-
MATOS, A. A. ; OLIVEIRA, F. A. ; TOKUHARA, C. K. ; SOUZA, L. ; MACHADO, A. ; DIONISIO, T. ; PERES-BUZALAF, CAMILA ; SANDANHA, L. ; SANTOS, C. F. ; DOKKEDAL, A. ; VILEGAS, W. ; OLIVEIRA, R. C. . An extract from Myracrodruon urundeuva inhibits matrix mineralization in human osteoblasts. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 12, p. 192-201, 2019.
-
OLIVEIRA, F. A. ; MATOS, A. A. ; Matsuda, S ; BUZALAF, M. A. R. ; RODRIGUES, V. ; MACHADO, M. A. A. M. ; DAMANTE, C. A. ; OLIVEIRA, R. C. ; PERES-BUZALAF, C . Low level laser therapy modulates viability, alkaline phosphatase and matrix metalloproteinase-2 activities of osteoblasts. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY , v. 169, p. 35-40, 2017.
-
CHARONE, S. ; LEITE, A. L. ; PERES-BUZALAF, C ; FERNANDES, M. S. ; ALMEIDA, L. F. ; OLIVEIRA, R. C. ; CAMPANELLI, A. P. ; GROISMAN, S. ; WHITFORD, G. M. ; EVERETT, E. T. ; BUZALAF, M. A. R. . Proteomics of Secretory-Stage and Maturation-Stage Enamel of Genetically Distinct Mice. Caries Research , p. 24-31, 2016.
-
Oliveira, FA ; MATOS, A. A. ; SANTESSO, M. R. ; TOKUHARA, C. K. ; LEITE, A. L. ; BAGNATO, V. S. ; MACHADO, M. A. ; PERES-BUZALAF, C ; OLIVEIRA, R. C. . Low intensity lasers differently induce primary human osteoblast proliferation and differentiation. Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology , v. 163, p. 14-21, 2016.
-
PEREIRA, HELOÍSA APARECIDA BARBOSA DA SILVA ; DIONISIO, A. ; FERNANDES, M. S. ; CESTARI, TANIA MARY ; TEODORO, T. ; PERES-BUZALAF, C. ; IANO, F. ; BUZALAF, M. A. R. . Fluoride intensifies hypercaloric diet-induced ER oxidative stress and alters lipid metabolism. Plos One , v. 11, p. e0158121, 2016.
-
LOBO, J. G. V. M. ; LEITE, A. L. ; PEREIRA, H. A. B. S. ; FERNANDES, M. S. ; PERES-BUZALAF, C. ; SUMIDA, D. H. ; RIGALLI, A. ; BUZALAF, M. A. R. . Low-Level Fluoride Exposure Increases Insulin Sensitivity in Experimental Diabetes. Journal of Dental Research , v. 10, p. 1-8, 2015.
-
CARDOSO, C.A.B. ; LEVY, F.M. ; PERES-BUZALAF, C. ; BUZALAF, M.A.R. . Dentifrice pH but not consistency may affect fluoride uptake in plaque. Journal of Dentistry , v. 43, p. 219-224, 2015.
-
SLOMPO, CAMILA ; PERES-BUZALAF, CAMILA ; GASQUE, KELLEN CRISTINA DA SILVA ; DAMANTE, CARLA ANDREOTTI ; ORDINOLA-ZAPATA, RONALD ; DUARTE, MARCO ANTONIO HUNGARO ; OLIVEIRA, RODRIGO CARDOSO DE . Experimental Calcium Silicate-Based Cement with and without Zirconium Oxide Modulates Fibroblasts Viability. Brazilian Dental Journal , v. 26, p. 587-591, 2015.
-
KOBAYASHI, C. A. ; LEITE, A. L. ; PERES-BUZALAF, C ; CARVALHO, J. G. ; WHITFORD, G. M. ; EVERETT, E. T. ; SIQUEIRA, W. L. ; BUZALAF, M. A. R. . Bone Response to Fluoride Exposure Is Influenced by Genetics. Plos One , v. 9, p. e114343, 2014.
-
CARVALHO, J. G. ; LEITE, A. L. ; PERES-BUZALAF, C ; SALVATO, F. ; LABATE, C. A. ; EVERETT, E. T. ; WHITFORD, G. M. ; BUZALAF, M. A. R. . Renal Proteome in Mice with Different Susceptibilities to Fluorosis. Plos One , v. 8, p. e53261, 2013.
-
PEREIRA, P. A. ; TRINDADE, B. C. ; SECATTO, A. ; NICOLETE, R. ; PERES-BUZALAF, C ; RAMOS, S. G. ; SADIKOT, R. ; BITENCOURT, C. S. ; FACCIOLI, L. H. . Celecoxib Improves Host Defense through Prostaglandin Inhibition during Histoplasma capsulatum Infection. Mediators of Inflammation (Print) , v. 2013, p. 1-11, 2013.
-
PEREIRA, HELOÍSA APARECIDA BARBOSA DA SILVA ; LEITE, ALINE DE LIMA ; CHARONE, SENDA ; LOBO, JANETE GUALIUME VAZ MADUREIRA ; CESTARI, TANIA MARY ; PERES-BUZALAF, CAMILA ; BUZALAF, MARÍLIA AFONSO RABELO . Proteomic Analysis of Liver in Rats Chronically Exposed to Fluoride. Plos One , v. 8, p. e75343, 2013.
-
MEDEIROS, A. I. ; PERES-BUZALAF, C ; VERDAN, F. F. ; SEREZANI, C. H. . Prostaglandin E2 and the supression of phagocytes innate immune responses in diferent organs. Mediators of Inflammation (Print) , v. 2012, p. 130, 2012.
-
SLOMPO, C. ; PERES-BUZALAF, C ; DAMANTE, C. A. ; MARTINS, G. M. ; HANNAS, A. R. ; BUZALAF, M. A. R. ; OLIVEIRA, R. C. . Fluoride modulates preosteoblasts viability and matrix metalloproteinases-2 and -9 activities. Brazilian Dental Journal (Impresso) , v. 23, p. 629, 2012.
-
PERES-BUZALAF, C ; PAULA, L. ; FRANTZ, F. G. ; SOARES, E. M. ; MEDEIROS, A. I. ; PETERS-GOLDEN, M. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Control of experimental pulmonary tuberculosis depends more on immunostimulatory leukotrienes than on the absence of immunosuppressive prostaglandins. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids , v. 85, p. 75-81, 2011.
-
FRANTZ, F. G. ; ROSADA, R. S. ; PERES-BUZALAF, C ; PERUSSO, F.R.T ; RODRIGUES, V. ; RAMOS, S. G. ; KUNKEL, S. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Helminth coinfection does not affect therapeutic effect of a DNA vaccine in mice harboring tuberculosis. Plos Neglected Tropical Diseases , v. 8, p. e700, 2010.
-
PERES, C. M. ; ARONOFF, D.M. ; HAO, Y. ; CHUNG, J. ; COLEMAN, N. ; LEWIS, C. ; SEREZANI, C. H. ; CHEN, G. ; FLAMAND, N. ; BROCK, T. G. ; PETERS-GOLDEN, M. . Misoprostol Impairs Female Reproductive Tract Innate Immunity Against Clostridium sordellii. Journal of Immunology (Baltimore) , v. 180, p. 8222-8230, 2008.
-
FRANTZ, F. G. ; ROSADA, R. S. ; Turato, W.M. ; PERES, C. M. ; COELHO-CASTELO, A.A ; RAMOS, S. G. ; ARONOFF, D.M. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . The immune response to toxocariasis does not modify susceptibility to Mycobacterium tuberculosis infection in BALB/c mice. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene , v. 77, p. 691-198, 2007.
-
PERES, C. M. ; ARONOFF, D.M. ; SEREZANI, C. H. ; FLAMAND, N. ; FACCIOLI, L. H. ; PETERS-GOLDEN, M. . Specific leukotriene receptors couple to distinct G proteins to effect stimulation of alveolar macrophage host defense functions. Journal of Immunology (Baltimore) , v. 179, p. 5454-5461, 2007.
-
PERES, C. M. ; PAULA, L. ; MEDEIROS, A. I. ; SORGI, C. A. ; G.S. Edson ; CARLOS, D. ; PETERS-GOLDEN, M. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Inhibition of leukotriene biosynthesis abrogates the host control of Mycobacterium tuberculosis. Microbes and Infection , v. 9, p. 483-489, 2007.
-
ARONOFF, D.M. ; PERES, C. M. ; SEREZANI, C. H. ; BALLINGER, M.N. ; CARSTENS, J. K. ; COLEMAN, N. ; MOORE, B.B. ; PEEBLES, R.S ; FACCIOLI, L. H. ; PETERS-GOLDEN, M. . Synthetic prostacyclin analogs differentially regulate macrophage function via distinct analog-receptor binding specificities. Journal of Immunology (Baltimore) , v. 178, p. 1628-1634, 2007.
-
PAULA, L. ; SILVA, C. L. ; CARLOS, D. ; PERES, C. M. ; SORGI, C. A. ; SOARES, E.G. ; SOUZA, P. R. ; BLADÉS, C. R. ; GALLETI, F. C. ; BONATO, V. L. D. ; GONÇALVES, E. D. ; SILVA, E. V. ; FACCIOLI, L. H. . Comparison of different delivery systems of DNA vaccination for the induction of protection against tuberculosis in mice and guinea pigs. Genetic Vaccines and Therapy , v. 24, p. 5, 2007.
-
CARLOS, D. ; NUNES, A. S. ; PAULA, L. ; PERES, C. M. ; JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. ; SERRA, M. F. ; MARTINS, M. A. ; FACCIOLI, L. H. . Histamine modulates mast cell degranulation through an indirect mechanism in a model IgE-mediated reaction. European Journal of Immunology , v. 36, p. 1494-1503, 2006.
-
PERES, C. M. ; BASTOS, M. F. ; FERREIRA, J. ; SARTORI, A. . Detection and neutralization of venom by ovine antiserum in experimental envenoming by Bothrops jararaca. Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases (Online) , v. 12, p. 124-136, 2006.
-
FERREIRA, J. ; BASTOS, M. F. ; PELIZON, A. C. ; PERES, C. M. ; CAVALCANTE, D. ; SARTORI, A. . Assessment of the neutralizing potency of ovine antivenom in a swiss mice model of Bothrops jararaca envenoming. Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases (Online) , v. 11, p. 336-349, 2005.
-
MEDEIROS, A. I. ; NUNES, A. S. ; G.S. Edson ; PERES, C. M. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Blockade of endogeneous leukotrienes exacerbates pulmonary histoplasmosis. Infection and Immunity , v. 72(3), p. 1637-1644, 2004.
-
Peres Buzalaf, Camila ; de Lima Leite, Aline ; BUZALAF, MARÍLIA AFONSO RABELO . CHAPTER 4. Fluoride Metabolism. Food and Nutritional Components in Focus. 1ed.: Royal Society of Chemistry, 2015, v. , p. 54-72.
-
de Lima Leite, Aline ; Buzalaf, Camila Peres ; Rabelo Buzalaf, Marília Afonso . CHAPTER 2. Fluoride Intake in the Context of Dental Fluorosis. Food and Nutritional Components in Focus. 1ed.: Royal Society of Chemistry, 2015, v. , p. 22-38.
-
TOMAS, K. S. ; PIMENTEL, J. R. ; PERES-BUZALAF, C . CONTRIBUIÇÕES DA INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL NO DIAGNÓSTICO POR IMAGEM. In: XIV Jornada Científica das Faculdades Integradas de Bauru, 2019, Bauru. Anais da XIV Jornada Científica das Faculdades Integradas de Bauru, 2019.
-
SAVIAN, P. ; PERES-BUZALAF, C . NÍVEIS FISIOLÓGICOS DE VITAMINA D INFLUENCIAM POSITIVAMENTE AS FUNÇÕES IMUNOMODULATÓRIAS. In: XIV Jornada Científica das Faculdades Integradas de Bauru, 2019, Bauru. Anais da XIV Jornada Científica das Faculdades Integradas de Bauru, 2019.
-
MINETTO, I. ; PERES-BUZALAF, C . MPORTÂNCIA DA HEMOGLOBINA GLICADA NO DIAGNÓSTICO DO DIABETES MELLITUS. In: XIV Jornada Científica das Faculdades Integradas de Bauru, 2019. Anais da XIV Jornada Científica das Faculdades Integradas de Bauru, 2019.
-
SANCHEZ, C. C. ; PIPI, A. R. F. ; XIMENES, V. F. ; PERES-BUZALAF, C . Degradação do Fármaco Dexametasona por Fotocatálise. In: II Congresso Paulista de Ciência e Tecnologia Ambiental ? O Ambiente que nos Alimenta, 2017, Bauru. Anais do II Congresso Paulista de Ciência e Tecnologia Ambiental, 2017.
-
SOLER, I. O. ; BASSAN, V. L. ; PERES-BUZALAF, C . Envolvimento de leucotrienos na inflamação durante a obesidade experimental associada à exposição por dioxina. In: II CONGRESSO PAULISTA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA AMBIENTAL - O AMBIENTE QUE NOS ALIMENTA, 2017, Bauru. Caderno de Resumos, 2017.
-
BASSAN, V. L. ; SOLER, I. O. ; PERES-BUZALAF, C . Efeito da exposição por dioxina sobre o desenvolvimento da obesidade experimental. In: II Congresso Paulista de Ciência e Tecnologia Ambiental ? O Ambiente que nos Alimenta, 2017, Bauru. Caderno de Resumos, 2017.
-
ARONOFF, D.M. ; COLEMAN, N. ; CHUNG, J. ; LEWIS, C. ; PERES, C. M. . MIsoprostol inhibits female reproductive tract innate immune defenses agianst Clostridium sordelli. In: Bioactive lipids in cancer, inflammation and related diseases, 2007, Montreal. Anais do 10th International Conference, 2007. p. resumo 34.
-
SEROTINI, B. H. ; FERNANDEZ, C. D. B. ; CESTARI, T. M. ; PERES-BUZALAF, C . EFFECT OF GESTATIONAL EXPOSURE TO TCDD ON THE DEVELOPMENT OF TYPE I DIABETES IN OFFSPRING. In: XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunology, 2018, Ouro Preto. Anais do XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunology, 2018. v. 0.
-
OLIVEIRA, F. A. ; TOKUHARA, C. K. ; GUARESCHI FILHO, J. ; DOMEZI, J. ; VEERIAH, V. ; PERES-BUZALAF, C ; OLIVEIRA, R. C. . Leukotriene B4 is related to lower osteogenic profile. In: ASBMR 2017- American Society for Bone and Mineral Research, 2017, Montreal. Abstracts da ASBMR 2017, 2017. p. S402.
-
OLIVEIRA, F. A. ; TOKUHARA, C. K. ; GUARESCHI FILHO, J. ; MATOS, A. A. ; DOMEZI, J. ; CESTARI, T. M. ; VEERIAH, V. ; PERES-BUZALAF, C ; OLIVEIRA, R. C. . In vivo and in vitro absence of 5-LO gene is related to higher osteogenic profile. In: ASBMR 2017- American Society for Bone and Mineral Research, 2017, Montreal. Abstracts da ASBMR 2017, 2017. p. S292.
-
SOLER, I. O. ; BASSAN, V. L. ; PERES-BUZALAF, C . Envolvimento de leucotrienos na inflamação durante a obesidade experimental induzida pela exposição à dioxina. In: XXIV FÓRUM DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA ? PIBIC; V FÓRUM DE DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO E INOVAÇÃO ? PIBITI; IV FÓRUM DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DO ENSINO MÉDIO - PIBIC-EM, 2017, Bauru. Caderno de Resumos do Fórum 2017, 2017.
-
BASSAN, V. L. ; PERES-BUZALAF, C . Efeito da exposição por dioxina sobre o desenvolvimento da obesidade experimental. In: XXIV FÓRUM DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA ? PIBIC; V FÓRUM DE DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO E INOVAÇÃO ? PIBITI; IV FÓRUM DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DO ENSINO MÉDIO - PIBIC-EM, 2017, Bauru. Caderno de Resumos do Fórum 2017, 2017.
-
LIMA, H. G. ; PINKE, K. H. ; LOPES, M.M.R. ; CAMPANELLI, A. P. ; PERES-BUZALAF, C ; LARA, V. S. . Mastócitos possuem atividade microbicida intracelular contra Aggregatibacter actinomycetemcomitans. In: SBPqO, 2015, Campinas. Brazilian Oral Research, 2015. v. 29. p. 57.
-
Oliveira, FA ; Pereira, AA ; BUZALAF, M. A. R. ; PERES-BUZALAF, C ; OLIVEIRA, R. C. . Leukotrienes B4 and C4 play a role in the osteogenic differentiation by mechanism dependent on their receptors binding. In: ASBMR 2015 Annual Meeting - American Society of Bone Mineral Research, 2015, Seattle, Washington. Anais do ASBMR 2015 Annual Meeting, 2015. p. 156.
-
CHARONE, S. ; LEITE, A. L. ; PERES-BUZALAF, CAMILA ; FERNANDES, M. S. ; ALMEIDA, L. F. ; GROISMAN, S. ; WHITFORD, G. M. ; EVERETT, E. T. ; BUZALAF, M. A. R. . Proteomics of secretory and maturation-stage enamel of genetically distinct mice. In: 92nd General Section of Exhibition of the IADR, 2014, Cidade do Cabo. Anais 92nd General Section of Exhibition of the IADR, 2014. p. 123.
-
CARDOSO, C. A. B. ; PERES-BUZALAF, CAMILA ; LEITE, A. L. ; BUZALAF, M. A. R. . Acidic pH enhances fluoride binding on Streptococcus mutans. In: 92nd General Section of Exhibition of the IADR, 2014, Cidade do Cabo. Anais 92nd General Section of Exhibition of the IADR, 2014.
-
GARCIA, M. S. ; JANUARIO, F. F. ; PERES-BUZALAF, C ; PEROBELLI, J. E. . Prepubertal exposure to low doses of associates methylmercury and aroclor: evaluation of reproductive parameters of pubescent male rats. In: International Conference on Reprodutive Biology and Toxicology, 2014, Ribeirão Preto. Anais do International Conference on Reprodutive Biology and Toxicology, 2014. p. 52.
-
PEROBELLI, J. E. ; GARCIA, M. S. ; JANUARIO, F. F. ; PERES-BUZALAF, C . Prepubertal exposure to associated methylmercury and aroclor: evaliation of reproductive functions in adult male rats. In: International Conference on Reprodutive Biology and Toxicology, 2014, Ribeirão Preto. Anais do International Conference on Reprodutive Biology and Toxicology, 2014. p. 52.
-
Pereira, AA ; VENTURA, T. S. ; Oliveira, FA ; TOKUHARA, C. K. ; LEITE, A. L. ; BUZALAF, M. A. R. ; PERES-BUZALAF, CAMILA . Fluoride modulates formation of bone marrow macrophage-derived osteoclasts in a strain-specific manner. In: XIV Congresso de Biomedicina, 2014, Araras. XIV Congresso de Biomedicina, 2014. p. -.
-
CHARONE, S. ; LEITE, A. L. ; PERES-BUZALAF, C ; FERNANDES, M. S. ; ALMEIDA, L. F. ; GROISMAN, S. ; WHITFORD, G. M. ; BUZALAF, M. A. R. . Proteomics of secretory and maturation-stage enamel of mice with different susceptobilities to fluorosis. In: SBPqO, 2013, Águas de Lindóia. Brazilian Oral Research, 2013. v. 27. p. 19.
-
PERES-BUZALAF, C ; KOBAYASHI, C. A. N. ; CARVALHO, J. G. ; LEITE, A. L. ; ALMEIDA, L. F. ; SIQUEIRA, W. L. ; BUZALAF, M. A. R. . Effect offluoride on bone of mice with different susceptibility to fluorosis: proteomic analysis. In: 2nd International Conference on Proteomic & Bioinformatics, 2012, Las Vegas. J Proteomics Bioinform, 2012. v. 5.
-
BUZALAF, M. A. R. ; CARVALHO, J. G. ; LEITE, A. L. ; PERES-BUZALAF, C ; EVERETT, E. T. ; WHITFORD, G. M. . Renal Proteome in mice with different susceptibility to fluorosis. In: 2nd International Conference on Proteomic & Bioinformatics, 2012, Las Vegas. J Proteomics Bioinform, 2012. v. 5.
-
PERES-BUZALAF, C ; OLIVEIRA, F. A. ; Oliveira, FA ; OLIVEIRA, R. C. ; BUZALAF, M. A. R. . Genetics Influences Fluoride Effects on Mesenchymal Cells-Derived Osteogenic Differentiation. In: 88th General Session and Exhibition of the IADR, 2010, Barcelona. Anais do 88th General Session and Exhibition of the IADR, 2010.
-
OLIVEIOLIVEIRA, F.A. ; MATOS, A. A. ; OLIVEIRA, F. A. ; MARTINS, G. M. ; PERES-BUZALAF, C ; Matsuda, S ; BUZALAF, M. A. R. ; OLIVEIRA, R. C. . In vitro Low Intensity Laser Irradiation in Preosteoblasts. In: 88th General Session and Exhibition of the IADR, 2010, Barcelona. Anais do 88th General Session and Exhibition of the IADR, 2010.
-
OLIVEIRA, F. A. ; PERES-BUZALAF, C ; BUZALAF, M. A. R. ; OLIVEIOLIVEIRA, F.A. . Avaliação do efeito do flúor na diferenciação de osteoblastos a partir de células mesenquimais da medula óssea. In: 17º Simpósio Internacional de Iniciação Científica ? Universidade de São Paulo/USP, 2009, Ribeirão Preto. Anais do 17º Simpósio Internacional de Iniciação Científica, 2009.
-
SLOMPO, C. ; DAMANTE, C. A. ; PERES-BUZALAF, C ; MARTINS, G. M. ; HANNAS, A. R. ; KATO, T. M. ; BUZALAF, M. A. R. ; OLIVEIRA, R. C. . Efeito do flúor na viabilidade de pré-osteoblastos e atividade de metaloproteinases de matriz 2 e 9. In: 17º Simpósio Internacional de Iniciação Científica ? Universidade de São Paulo/USP, 2009, Ribeirão Preto. Anais do 17º Simpósio Internacional de Iniciação Científica, 2009.
-
MATOS, A. A. ; OLIVEIOLIVEIRA, F.A. ; SLOMPO, C. ; PERES-BUZALAF, C ; DAMANTE, C. A. ; OLIVEIRA, R. C. . Avaliação da influência da irradiação com laser em baixa intensidade na viabilidade celular de pré-osteoblastos in vitro. In: 17º Simpósio Internacional de Iniciação Científica ? Universidade de São Paulo/USP, 2009, Ribeirão Preto. Anais do 17º Simpósio Internacional de Iniciação Científica, 2009.
-
SOARES, E. M. ; SECATTO, A. ; PERES-BUZALAF, C ; FACCIOLI, L. H. . Role of β2-integrin in the phagocytosis and microbicidal activity of murine macrophages infected with Histoplasma capsulatum.. In: XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2009, Salvador. Anais do XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2009.
-
PERES, C. M. . Specific leukotriene receptors couple to distinct G proteins to effect stimulations of alveolar macrophage host defense functions. In: Bioactive lipids in cancer, inflammation and related diseases, 2007, Montreal. Anais do 10th International Conference, 2007. p. resumo 187.
-
PAULA, L. ; PERES, C. M. ; CARLOS, D. ; SORGI, C. A. ; SILVA, C. L. ; G.S. Edson ; FACCIOLI, L. H. . DNA vaccine encoding mycobacterial hsp65 protein protectes guinea pigs against a virulent strain of mycobacterium tuberculosis. In: XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2005, Florianópolis. XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2005.
-
PERES, C. M. ; PAULA, L. ; G.S. Edson ; MEDEIROS, A. I. ; CARLOS, D. ; FRANTZ, F. G. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Participation of prostaglandins and leukotrienes in experimental tuberculosis. In: I Encontro Nacional de Tuberculose, 2004, Brasília-DF. Anais do I Encontro Nacional de Tuberculose, 2004. p. 11.
-
CARLOS, D. ; PERES, C. M. ; PAULA, L. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Evaluation of the role of mast cells in the immune response in murine experimental tuberculosis. In: I Encontro Nacional de Tuberculose, 2004, Brasília-DF. Anais do I Encontro Nacional de Tuberculose, 2004. p. 18.
-
PAULA, L. ; PERES, C. M. ; CARLOS, D. ; G.S. Edson ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Effect of DNA hsp65 vaccine in acute infection by Mycobacterium tuberculosis. In: I Encontro Nacional de Tuberculose, 2004, Brasília-DF. Anais do I Encontro Nacional de Tuberculose, 2004. p. 23.
-
MEDEIROS, A. I. ; NUNES, A. S. ; PERES, C. M. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Blockade of endogenous leukotrienes modulate cytokines and nitric oxide production in a murine model of histoplasmosis. In: Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation, 2004, Rio de Janeiro. Anais do Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation, 2004. p. 140-140.
-
PERES, C. M. ; PAULA, L. ; MEDEIROS, A. I. ; CARLOS, D. ; FRANTZ, F. G. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Participation of prostaglandins and leukotrienes in experimental tuberculosis. In: V Workshop de Imunologia, 2004, Ribeirão Preto. Anais do V Workshop de Imunologia, 2004.
-
PERES, C. M. ; PAULA, L. ; CARLOS, D. ; FRANTZ, F. G. ; G.S. Edson ; SORGI, C. A. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . The role of leukotrienes in the protective immune response in experimental pulmonary tuberculosis. In: Inflammation Research Association, 2004, Bolton Landing. Inflammtion Research, 2004. v. 53.
-
PERES, C. M. ; PAULA, L. ; MEDEIROS, A. I. ; G.S. Edson ; SORGI, C. A. ; CARLOS, D. ; FRANTZ, F. G. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . The role of leukotrienes in the protective immune response in experimental pulmonary tuberculosis. In: The Inflammation Research Association, 2004. Inflammation Research. v. 3. p. S218.
-
CARLOS, D. ; NUNES, A. S. ; PERES, C. M. ; PAULA, L. ; FACCIOLI, L. H. . Effect of histamine on peritoneal mast cell degranulation from Toxocara canis-infected rats. In: 4th Congress of Pharmaceutical Sciences, 2003, Ribeirão Preto. Anais do 4th Congress of Pharmaceutical Sciences, 2003.
-
PAULA, L. ; PERES, C. M. ; CARLOS, D. ; Lapa e Silva, JR ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Effect of BCG vaccination in the neutrophil recruitment induced by Mycobacterium tuberculosis. In: 5th Congress on Inflammation, 2003, Vancouver. Anais do 5th Congress on Inflammation, 2003. p. S87.
-
PERES, C. M. ; MEDEIROS, A. I. ; CARLOS, D. ; PAULA, L. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Participation of prostaglandins and leukotrienes in the neutrophil recruitment induced by Mycobacterium tuberculosis. In: 6th Word Congress on Inflammation, 2003, Vancouver. Anais 6th Word Congress on Inflammation, 2003.
-
MEDEIROS, A. I. ; NUNES, A. S. ; PERES, C. M. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Leukotrienes play a essential role in a murine model of histoplasmosis immunity. In: 6th Word Congess on Inflammation, 2003, Vancouver. Anais do 6th Congresss on Inflammation, 2003.
-
MEDEIROS, A. I. ; NUNES, A. S. ; G.S. Edson ; PERES, C. M. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Leukotrienes play a essential role in a murine models of histoplasmosis immunity. In: XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003, Mangaratiba-RJ. Anais do XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003.
-
PAULA, L. ; PERES, C. M. ; CARLOS, D. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Role of BCG vaccine in granulomes formation and leukocytes recruitment induced in guinea pigs infected with Mycobacterium tuberculosis. In: XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003, Mangaratiba-RJ. Anais do XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003.
-
MEDEIROS, A. I. ; NUNES, A. S. ; PERES, C. M. ; MALHEIRO, A. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Role of leukotrienes in antimicrobial defense in pulmonary histoplasmosis. In: XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2002, Salvador -BA. Anais da XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2002.
-
PERES, C. M. ; MEDEIROS, A. I. ; NUNES, A. S. ; BONATO, V. L. D. ; SILVA, C. L. ; SARTORI, A. ; FACCIOLI, L. H. . Participation of prostaglandins and leukotrienes in the neutrophil recruitment induced by Mycobacterium tuberculosis. In: XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 2002, Salvador-BA. Anais da XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 2002.
-
PERES, C. M. ; MEDEIROS, A. I. ; PAULA, L. ; NUNES, A. S. ; BONATO, V. L. D. ; SILVA, C. L. ; SARTORI, A. ; FACCIOLI, L. H. . Participação de prostaglandinas e leucotrienos no recrutamento de neutrófilos induzido por Mycobacterium tuberculosis. In: IV Workshop de Imunologia, 2002, Ribeirão Preto. Anais do IV Workshop de Imunologia, 2002.
-
PERES, C. M. ; KANENO, R. ; SARTORI, A. . Venom detection in an experimental murine model of bothropic envenoming. In: XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão. Anais do XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001.
-
PERES, C. M. ; MEDEIROS, A. I. ; NUNES, A. S. ; BONATO, V. L. D. ; SILVA, C. L. ; SARTORI, A. ; FACCIOLI, L. H. . Leukocytes migration in the acute inflammatory response of tuberculosis. In: XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão. Anais do XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001.
-
PAULA, L. ; PERES, C. M. ; CARLOS, D. ; Lapa e Silva, JR ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Effect of BCG vaccination in the neutrophil recruitment induced by Mycobacterium tuberculosis. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , v. 39, p. 57, 2003.
-
PAULA, L. ; PERES, C. M. ; CARLOS, D. ; Lapa e Silva, JR ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Effect of BCG vaccination in the neutrophil recruitment induced by Mycobacterium tuberculosis. Inflammation Research , v. 2, p. S87, 2003.
-
PERES, C. M. ; MEDEIROS, A. I. ; CARLOS, D. ; PAULA, L. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Participation of prostaglandins and leukotrienes in the neutrophil recruitment induced by Mycobacterium tuberculosis. Inflammation Research , v. 2, p. S151, 2003.
-
MEDEIROS, A. I. ; NUNES, A. S. ; PERES, C. M. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Leukotrienes play an essential role in a murine model of histoplasmosis immunity. Inflammation Research , v. 2, p. S151, 2003.
-
CARLOS, D. ; NUNES, A. S. ; PERES, C. M. ; FACCIOLI, L. H. . Effect of histamine on peritoneal mast cell degranulation from Toxocara-canis-infected rats. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , 2003.
-
OLIVEIRA, F. A. ; DOMEZI, J. P. ; TOKUHARA, C. K. ; VEERIAH, V. ; PERES-BUZALAF, CAMILA ; OLIVEIRA, R. C. . Comparison of gene expression levels of angiogenic, bone and inflammatory markers in endothelial and osteoblastic cells. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
DOMEZI, J. ; OLIVEIRA, F. A. ; TOKUHARA, C. K. ; VEERIAH, V. ; PERES-BUZALAF, CAMILA ; OLIVEIRA, R. C. . Effect of LTB4 on endothelial cells and osteoblasts. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SANCHES, M. L. R. ; TOKUHARA, C. K. ; PERES-BUZALAF, CAMILA ; OLIVEIRA, R. C. . Exposure to MeHg and TCDD contaminants inhibits the differentiation of preadipocytes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
PERES-BUZALAF, CAMILA . Estudo das funções dos mediadores lipídicos a partir de técnicas in vitro. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
PERES-BUZALAF, CAMILA . Mecanismos celulares e moleculares envolvidos na patogênese do melasma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
PERES-BUZALAF, C . Mediadores lipídicos nas infecções: imunomoduladores da resposta imune. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
PERES-BUZALAF, C . Revista Environmental. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
PERES-BUZALAF, C . Noções básicas de toxicologia - toxicologia das drogas lícitas e ilícitas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
ALMEIDA, M. F. S. ; SANCHES, M. L. ; LEITE, A. L. ; BUZALAF, M. A. R. ; PEROBELLI, J. E. ; PERES-BUZALAF, C . Exposure to combination of environmental toxicants affects protein profile in the epididymis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SANCHES, M. L. ; SILVA, M. F. A. ; LEITE, A. L. ; BUZALAF, M. A. R. ; PEROBELLI, J. E. ; PERES-BUZALAF, C . Proteomic analysis of rat epididymis in response to methyl mercury exposure. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
PERES-BUZALAF, CAMILA ; SANCHES, M. L. . Impactos ambientais e as consequências na saúde. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
PERES-BUZALAF, C ; SANCHES, M. L. ; SEROTINI, B. H. . Noções básicas de toxicologia - toxicologia das drogas lícitas e ilícitas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FERNANDES, M. S. ; LEITE, A. L. ; ALMEIDA, L. F. ; ZUCKI, F. ; PERES-BUZALAF, C ; BUZALAF, M. A. R. . Effect of iron supplementation on lead exposure in liver of rats: a proteomic analysis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANCHES, M. L. ; TOKUHARA, C. K. ; PERES-BUZALAF, C . Citotoxicidade mediada por Metilmercurio e Dioxina em células-tronco mesenquimais.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANCHES, M. L. ; TOKUHARA, C. K. ; PERES-BUZALAF, C . Methyl mercury exarcerbates dioxin-induced cytotoxicity in mesenchymal stem cells. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANCHES, M. L. ; SILVA, M. F. A. ; LEITE, A. L. ; BUZALAF, M. A. R. ; PEROBELLI, J. E. ; PERES-BUZALAF, C . Rat epididymal protein-protein interaction networks after individual or combination exposure of methyl mercury and polychlorinated biphenyl. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PERES-BUZALAF, C . Genetic influenece on fluoride-mediated bone responses. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PERES-BUZALAF, C ; KOBAYASHI, C. A. N. ; CARVALHO, J. G. ; LEITE, A. L. ; ALMEIDA, L. F. ; SIQUEIRA, W. L. ; BUZALAF, M. A. R. . Effect of fluoride on bone of mice with different susceptibility to fluorosis: proteomic analysis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Pereira, AA ; PERES-BUZALAF, C . Leucotrienos modulam a proliferação de pré-osteoblastos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PERES-BUZALAF, C . Atuação em Biomedicina. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PERES-BUZALAF, C ; OLIVEIRA, F. A. ; Oliveira, FA ; OLIVEIRA, R. C. ; BUZALAF, M. A. R. . Genetics Influences Fluoride Effects on Mesenchymal Cells-Derived osteogenic differentiation. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PERES, C. M. . Divergent G protein requirements in alveolar macrophage responses to leukotrienes. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PERES, C. M. . Mycobacterial phospholipases C (PLC) is a virulence factor in the Mycobacterium tuberculosis infection: potencial role of lipid mediators. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PERES, C. M. . Leucotrienos na resposta inflamatória. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PERES, C. M. . Leukotrienes are essencial regulators for the protective immune response in Mycobacetrium tuberculosis infection. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PERES, C. M. . The role of leukotrienes in the protective immune response in experimental pulmonary tuberculosis. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PERES, C. M. . Quantificação de veneno no soro e em homogenato de baço em camundongos inoculados com peçonha de Bothrops jararaca. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
PERES-BUZALAF, C . Assessora Ad hoc da Fapesp (projeto de pesquisa). 2016.
PERES-BUZALAF, C . Assessora Ad hoc da Fapesp (projeto de pesquisa). 2015.
PERES-BUZALAF, C . Assessora Ad hoc da Fapesp (projeto de pesquisa). 2014.
PERES-BUZALAF, C . Assessora Ad hoc da Fapesp (projeto de pesquisa). 2013.
PERES-BUZALAF, C . Assessora Ad hoc da Fapesp (projeto de pesquisa). 2011.
PERES-BUZALAF, C . Parecerista de painéis na XXIV Semana de Biologia - UNESP. 2017.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 7. 2016.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 8. 2016.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 9. 2016.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 10. 2016.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 2. 2016.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 3. 2016.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 4. 2016.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 1. 2015.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 2. 2015.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 3. 2015.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 4. 2015.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 5. 2015.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 6. 2015.
PERES-BUZALAF, C . Projeto 1. 2014.
PERES-BUZALAF, C . Saúde, Ambiente e Sociedade. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
PERES-BUZALAF, C. . Toxicologia experimental e ambiental. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PERES-BUZALAF, CAMILA ; BUZALAF, M. A. R. ; MUKAI, E. . Projeto 'Caracterização de um novo arcabouço de hidroxiapatita bifásica com a adsorção de fluoreto'. 2014. (Parceria com a empresa Baumer).
BUZALAF, M. A. ; PERES-BUZALAF, CAMILA ; FERNANDES, M. . Visita técnica relacionada ao Projeto de auxílio Fapesp/Conicet. 2013. (Cooperação internacional).
PERES-BUZALAF, C . Leucotrienos e lipoxinas na modulação da resposta imune inata e adquirida. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PERES-BUZALAF, C . Western blotting e suas aplicações em odontologia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PERES, C. M. . Sinalização intracelular mediada por leucotrienos nos mecanismos de defesa do hospedeiro. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PERES, C. M. . Prostanóides: Receptores e sinalização intracelular. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2017 - Atual
Efeito da exposição ao metilmercúrio e dioxina nos perfis obeso e diabético de camundongos 5-LO knockout: mecanismos moleculares envolvidos, Descrição: As dioxinas e o metilmercúrio (MeHg), poluentes tóxicos persistentes no ambiente, são extensivamente associados a diversos agravos a saúde humana. Dentre vários efeitos tóxicos, vários trabalhos demonstram uma associação entre a exposição por esses elementos e o desenvolvimento da síndrome metabólica, conjunto de doenças associadas à obesidade como o diabetes tipo 2. A diminuição da sensibilidade à insulina é uma característica dessa doença e decorre dentre outros fatores, da presença de mediadores e células inflamatórias nos tecidos adiposo e hepático principalmente. Dentre os diferentes mediadores inflamatórios, destacam-se os leucotrienos (LTs), substâncias produzidas a partir da enzima 5-lipoxigenase (5-LO). Foi demonstrado que a presença de LTs aumenta a inflamação e diminui a sensibilidade à insulina. No entanto, pouco se sabe sobre a contribuição dos LTs na determinação de parâmetros de obesidade e do diabetes em camundongos expostos aos contaminantes ambientais. Assim, o objetivo desse trabalho é avaliar o efeito da exposição in vivo do MeHg associado ou não ao 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD) na deposição de lipídeos e na morfologia do fígado e na sensibilidade à insulina em camundongos produtores ou não de LTs. Para tanto, camundongos selvagem (129- WT) e depletados da enzima 5-LO (5- LO KO) receberão dieta hipercalórica, MeHg e/ou TCDD concomitantemente por 30 dias. Após o período experimental, serão realizadas a análise histológica do fígado e as quantificações de triglicérides e colesterol no fígado e plasma bem como a determinação na insulinemia para o cálculo do índice HOMA-IR. Além disso, os mecanismos moleculares envolvidos na toxicidade por essas substâncias serão avaliados pela análise proteômica do fígado nas diferentes condições experimentais. Assim, pretende-se identificar e validar as proteínas que possam ser alvos da toxicidade provocada por esses contaminantes encontrados no ambiente, os quais a população humana está exposta. Além disso, espera-se identificar a importância dos LTs em mediar o efeito tóxico do MeHg e/ou TCDD no metabolismo lipídico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Camila Peres Buzalaf - Coordenador / Isadora de Oliveira Soler - Integrante / Vítor Leonardo Bassan - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Estudo do envolvimento do leucotrieno B4 no controle do processo de angiogênese acoplado à osteogênese na condição de artrite., Descrição: A angiogênese e a osteogênese são processos interligados durante o desenvolvimento do esqueleto. Células endoteliais e ósseas secretam vários mediadores que auxiliam na comunicação entre essas células para estabelecer a homeostase óssea adequada. O leucotrieno B4 (LTB4) é um fator de degradação óssea, secretado na artrite em condições inflamatórias por vários tipos de células, incluindo as células ósseas tais como, osteoblastos e osteoclastos. Embora a maior parte do conhecimento baseia-se na atividade de reabsorção óssea mediada por leucotrieno, o mecanismo de ação do LTB4 a partir de osteoblastos para conduzir a osteoclastogênese é desconhecido, especialmente a contribuição de células endoteliais. As células endoteliais expressam o receptor de LTB4 (BLT1), e a sua ligação aumenta a angiogênese mediada pelo Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF). VEGF é um fator secretado também conhecido por induzir a diferenciação de osteoblastos e a expressão do ligante do receptor do ativador do fator nuclear kappa B (RANKL), além de induzir diretamente a osteoclastogênese. Nossa hipótese é que VEGF endotelial pode ser um alvo para os LTB4 derivados das células ósseas para aumentar osteoclastogênese na condição de artrite reumatóide. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar o envolvimento do LTB4 na interligação entre as células endoteliais e células ósseas dependentes de VEGF durante esqueletogênese. Para isso, células endoteliais vasculares ósseas primárias serão tratadas com LTB4 e a expressão de VEGF será avaliada. Em seguida, o efeito direto ou indireto (dependente de osteoblastos) de VEGF secretado na osteoclastogênese será determinado. A contribuição de osteoblastos e osteoclastos como fonte de LTB4 para induzir a superexpressão de VEGF será também avaliada por meio de co-cultura. Os resultados de experimentos in vitro serão adicionalmente validados in vivo, usando um modelo animal de artrite. Após tratar os camundongos com artrite com o antagonista do receptor BLT1, os níveis de VEGF no vaso sanguíneo ósseo, os níveis do marcador de reabsorção óssea CTX e níveis de VEGF no soro serão quantificados. Estudando o novo papel do LTB4 na interligação entre células endoteliais e ósseas mediadas por VEGF poderá trazer novas perspectivas de alvos terapêuticos para a perda óssea em condições de artrite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Camila Peres Buzalaf - Integrante / Rodrigo Cardoso de Oliveira - Coordenador / Willian Fernando Zambuzzi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Influência de contaminantes ambientais na saúde, Descrição: É cada vez mais evidente o impacto negativo das más condições ambientais na saúde humana, uma vez que os toxicantes ambientais persistentes sofrem processos de bioacumulação e a biomagnificação. Dentre os diferentes toxicantes ambientais, as dioxinas e o metilmercurio (MeHg) constituem importantes acessos de exposição pelos animais e seres humanos, o qual se dá por meio da ingestão de água e de alimentos contaminados. Uma vez que o MeHg e as dioxinas frequentemente ocorrem juntos no ambiente, as possíveis formas de interação destes químicos, tais como efeitos aditivos, sinérgicos ou antagonistas, devem ser amplamente investigadas. Neste contexto, ainda são necessários estudos experimentais que definam as possíveis consequências dessa exposição conjunta sobre os diferentes sistemas e órgãos, utilizando doses relevantes e próximas à exposição ambiental. Os resultados poderão permitir a prevenção e a intervenção da toxicidade com objetivo de, no futuro, promover a melhoria das condições de saúde da população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Camila Peres Buzalaf - Coordenador / David Aronoff - Integrante / Marília Afonso Rabelo Buzalaf - Integrante / Rodrigo Cardoso de Oliveira - Integrante / Mariana Liessa Sanches - Integrante / Carla Dal Bianco Fernandez - Integrante / Isadora de Oliveira Soler - Integrante / Vítor Leonardo Bassan - Integrante / Bruno Henrique Serotini - Integrante / Camila do Carmo Sanchez - Integrante / Angelo Ricardo Fávaro Pipi - Integrante / Valdecir Farias Ximenes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Efeito da Dioxina em Associação ou Não com o Metilmercúrio na Diferenciação Adipogênica, Descrição: O metilmercúrio (MeHg) e as dioxinas, poluentes tóxicos persistentes no ambiente, são extensivamente associados a diversos agravos a saúde humana, podendo causar efeitos citotóxicos com impacto na fisiopatologia do sistema nervoso, imunológico, cardiovascular, endócrino e no desenvolvimento de doenças genéticas e carcinogênicas. Vários trabalhos demonstram uma associação entre a exposição por esses elementos e o desenvolvimento da síndrome metabólica, conjunto de doenças associadas à obesidade como o diabetes tipo II. A resistência à insulina característica no diabetes tipo II está associada ao metabolismo alterado dos adipócitos, células diferenciadas a partir das células-tronco mesenquimais. Assim, o entendimento dos mecanismos envolvidos na diferenciação celular do tecido adiposo pode explicar o desenvolvimento de patologias como o diabetes, associadas ou não à exposição por contaminantes. Nesse sentido, a literatura demonstra a existência de associação inversa entre a resistência à insulina e a diferenciação adipogênica e a correlação entre a exposição de MeHg e as dioxinas e o desenvolvimento do diabetes. No entanto, pouco se conhece sobre o impacto desses toxicantes, em doses que mimetizam àquelas provocadas por intoxicações em humanos, bem como os potenciais efeitos antagônicos, sinérgicos e ou aditivos, na diferenciação adipogênica a partir de células-tronco mesenquimais. Assim, o objetivo desse projeto é avaliar, qualitativa e quantitativamente, o efeito da exposição in vitro com MeHg e/ou 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD) na diferenciação adipogênica, por meio da deposição de triglicérides e por citometria de fluxo, respectivamente. Além disso, os mecanismos moleculares envolvidos na toxicidade por essas substâncias serão avaliados por análise proteômica das diferentes condições experimentais. Assim, pretende-se identificar se há essa correlação e se sim, as proteínas que possam ser alvos da toxicidade provocada por esses contaminantes encontrados no ambiente, os quais a população humana está exposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Camila Peres Buzalaf - Coordenador / Marília Afonso Rabelo Buzalaf - Integrante / Mariana Liessa Rovis Sanches - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2015 - Atual
Análise proteômica do epidídimo em resposta à exposição por contaminantes ambientais, Descrição: Os avanços da vida moderna têm sido acompanhados por variados impactos ambientais com implicações na saúde humana. Dentre esses, pode-se propor o aumento dos casos de infertilidade masculina, o que constitui um problema comum em todo o mundo. O metilmercúrio e bisfenóis policlorinados (PCBs) constituem contaminantes encontrados em diversos compartimentos ambientais, e devido às suas propriedades físico-químicas, possuem grande capacidade de bioacumulação e biomagnificação nos seres humanos acarretando em diversos efeitos tóxicos em vários sistemas e/ou órgãos, incluindo o sistema reprodutivo. Os espermatozóides são produzidos nos túbulos seminíferos dos testículos pelo processo de espermatogênese, seguido da diferenciação celular, processo denominado espermiogênese. Após a síntese, os mesmos são direcionados ao epidídimo, onde sofrem o processo de maturação que confere aos espermatozóides a aquisição da mobilidade celular e a capacidade de fertilização. Esse processo é dependente da interação de proteínas secretadas pelo epitélio epididimal com as proteínas espermáticas, as quais passam por diversas modificações pós-translacionais durante o trânsito no epidídimo. O fato de os espermatozóides apresentarem uma capacidade limitada de biossíntese protéica, porém alta na ocorrência de alterações pós-testiculares, a proteômica é uma ferramenta que abre possibilidades no entendimento geral da dinâmica da função dessa célula com impacto na reprodução, que podem ou não estar associados com a exposição aos contaminantes como o metilmerúrio e os PCBs. No entanto, pouco se sabe sobre o perfil proteíco do epidídimo de ratos em resposta à exposição ao metilmercúrio associado ou não com os PCBs, em doses que mimetizam àquelas provocadas por intoxicações em humanos. Assim, o objetivo desse projeto é avaliar, qualitativa e quantitativamente, as proteínas do epidídimo em ratos expostos por metilmercúrio associado ou não aos PCBs por análise proteômica, já que os mesmos podem apresentam efeitos antagônicos, sinérgicos, e ou aditivos. Assim, pretende-se identificar proteínas nucleares e da membrana do esperma bem como do epidídimo importantes para a motilidade e capacitação, que possam ser alvos da toxicidade provocada por esses contaminantes encontrados no ambiente, os quais a população humana está exposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Camila Peres Buzalaf - Coordenador / Marília Afonso Rabelo Buzalaf - Integrante / Juliana Elaine Perobelli - Integrante.
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2014 - Atual
Feira de Ciências e mostra científica itinerante: o despertar de vocações científicas, Descrição: Ambientes não-formais de ensino possuem características como sistematização e organização, e ocorrem fora do ambiente formal de ensino, podendo ser desenvolvidas em museus e centros de ciências. No entanto, esses locais encontram-se situados em grandes centros, o que dificulta o acesso com mais frequência dos estudantes do interior. Esses ambientes não-formais possuem ainda o desafio de mostrar a ciência por meio de situações simples com viés tecnológico, como, por exemplo, experimentos seguros, de baixo custo e dinâmicos, que respeitem o meio ambiente, despertando o interesse pela ciência. Diante do exposto, a Universidade Sagrado Coração, através de docentes-pesquisadores nas mais diversas áreas do conhecimento pretende organizar uma Feira de Ciências que acontecerá no âmbito da Universidade e também uma Mostra Itinerante de Ciências e Tecnologia. Esta mostra circulará nas escolas do município de Bauru, promovendo a difusão do conhecimento e fomentando a cooperação Universidade-Escola-Sociedade visando à melhoria do ensino e inspirando as próximas gerações a se tornarem cientistas. Esta iniciativa pretende também diminuir a distância entre a pesquisa e o ensino básico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Peres Buzalaf - Integrante / Marcos Vinícius Bohrer Monteiro Siqueira - Integrante / Edilson Moura Pinto - Integrante / Beatriz Antoniassi Tavares - Coordenador / Ângela Mitie Otta Kinoshita - Integrante / Aroldo Geraldo Magdalena - Integrante / Carla Gheler-Costa - Integrante / Raúl Andres Martinez Uribe - Integrante / Thomaz Figueiredo Lobo - Integrante.
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2014 - Atual
Avaliação do papel de leucotrienos no efeito supressor de células-tronco mesenquimais sobre macrófagos, Descrição: Além de seu papel na engenharia tecidual, a utilização das células-tronco mesenquimais (CTMs) tem mostrado grande benefício terapêutico em diversas doenças. Dentre os mecanismos induzidos por estas células, destacam-se o de estimular a regeneração tecidual e o de suprimir a resposta imunológica. Essas células suprimem as funções efetoras de diferentes células da resposta imune inata e adquirida como macrófagos, células dendríticas, linfócitos T e B, através do contato célula a célula e da secreção de mediadores solúveis. Nesse contexto, foi demonstrado que vários mediadores incluindo mediadores protéicos, como as citocinas, e lipídicos, como a prostaglandina E2 (PGE2), contribuem para o efeito supressor das CTMs. No entanto, embora as CTMs sintetizem e expressem o receptor específico para leucotrienos (LTs), pouco se sabe sobre o seu envolvimento na supressão da resposta imune induzida pelas CTMs. Assim, o objetivo desse projeto é avaliar o papel ainda inexplorado de LTs, produzidos pelas CTMs, sobre a ativação de macrófagos peritoneais. O entendimento da biologia das CTMs poderá permitir, no futuro, melhor direcionamento e eficácia do uso de CTMs na terapia celular, sejam elas aplicadas para a prevenção e tratamento da rejeição a transplantes e/ou para a supressão da resposta imunológica exacerbada característica das doenças inflamatórias e autoimunes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Camila Peres Buzalaf - Coordenador / Rodrigo Cardoso de Oliveira - Integrante.
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2013 - Atual
Avaliação do efeito do flúor na osteoclastogênese in vitro, Descrição: O tecido ósseo possui um alto grau de rigidez e resistência à pressão, característica relacionada às funções de proteção, sustentação e locomoção desempenhadas por este tecido. É influenciado por fatores sistêmicos (hormônios), e locais (citocinas e fatores de crescimento). Os sistemas esquelético e imune estão relacionados, devido à homeostasia do sistema esquelético ser dependente das interações celulares e fisiológicas. Os osteoclastos são as células responsáveis pela reabsorção óssea, enquanto os osteoblastos atuam na formação óssea. Algumas patologias são identificadas pela alteração da dinâmica óssea, como as periodontites, artrites reumatoides e doenças osteoporóticas, que ocorrem quando os osteoclastos estão em maior atividade. O distúrbio osteometabólico caracterizado pela perda óssea eleva a fragilidade dos ossos. Estudos realizados com flúor demonstram que pode haver alteração na composição química dos ossos, pelo fato de este halogênio interferir no metabolismo ósseo para a sua formação, e que a concentração desse elemento no tecido ósseo está relacionada à quantidade e ao tempo de ingestão. Em conjunto com cálcio e fósforo, o flúor determina as propriedades fisiológicas, a mineralização e e equilíbrio ácido-básico no tecido ósseo. Contudo, em dosagens baixas, o flúor pode modular o tecido ósseo positivamente, através do aumento da atividade dos osteoblastos, o que resulta em maior formação óssea. O estudo da eficiência do flúor no tecido ósseo ainda é bastante discutido, pois nem todos os pacientes ou animais submetidos ao tratamento com flúor apresentam aumento da formação óssea. Acredita-se que resistência, sensibilidade e background genético sejam fatores envolvidos nestes resultados contraditórios. Tem sido relatado que camundongos das linhagens AJ e 129P3/J respondem de maneira diferente aos estímulos do flúor no tecido ósseo, sendo os primeiros suscetíveis à influência do flúor no tecido ósseo, enquanto os últimos não sofrem alterações. Assim, o presente projet pretende avaliar o efeito do F na osteoclastogênese nas linhagens de camundongos A/J e 129P3/J, utilizando como variáveis de resposta o número de células TRAP+ e o número de células apoptóticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Camila Peres Buzalaf - Coordenador / Marília Afonso Rabelo Buzalaf - Integrante / Amanda Amaral Pereira - Integrante.
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2011 - 2014
Proteômica do efeito do flúor na diferenciação osteogênica in vitro, Descrição: O flúor (F), quando em doses baixas (concentração em micromolar), aumenta a formação óssea através da modulação positiva da proliferação de osteoblastos in vitro e in vivo. Ensaios experimentais, em humanos e animais, demonstraram o efeito terapêutico do F na osteoporose. No entanto, a sua eficácia ainda é discutida baseada no fato de que parte dos pacientes submetidos ao tratamento não respondem ao efeito positivo do F, sugerindo que outros fatores poderiam estar envolvidos na suscetibilidade aos seus efeitos. Neste sentido, recentemente foi demonstrado que fatores genéticos também contribuem com a variação da resposta mecânica dos ossos observada após exposição de animais de diferentes linhagens ao F. Os ossos de camundongos A/J apresentaram propriedades mecânicas altamente alteradas, enquanto que os dos camundongos 129P3/J mostraram-se não afetados pelo tratamento com F, o que faz destas linhagens o modelo ideal para se estudar os fenômenos moleculares envolvidos na suscetibilidade e resistência de células ósseas aos efeitos do F. Resultados obtidos pelo nosso grupo de pesquisa demonstram que o F modula a diferenciação osteogênica a partir de células mesenquimais (MsC) obtidas dos animais das linhagens A/J e 129P3/J de maneira dependente da linhagem e da dose. No entanto, embora diferentes mecanismos biológicos possam estar envolvidos nessa resposta, pouco se conhece sobre o perfil de proteínas moduladas diferentemente pelo F durante os estágios da diferenciação osteogênica in vitro. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar comparativamente o perfil proteômico das células obtidas dos animais A/J e 129P3/J em presença do F, nas fases que compreendem a proliferação das células mesenquimais/ osteoprogenitoras, diferenciação em osteoblastos e mineralização óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Peres Buzalaf - Integrante / Marília Afonso Rabelo Buzalaf - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2009 - 2011
Mecanismos intracelulares induzidos pelo flúor em osteoblastos primários: implicações na osteoporose, Descrição: A osteoporose é uma patologia altamente prevalente, cujo tratamento demanda um dos maiores gastos em nível de Saúde Pública. O tratamento com F tem um custo significativamente mais baixo que as demais terapias hoje disponíveis para o tratamento/prevenção da osteoporose, mas não é largamente utilizado na clínica pelo fato de que aproximadamente um terço dos pacientes com osteoporose não respondem ao tratamento com F. Assim, a compreensão dos mecanismos intracelulares induzidos pelo F em osteoblastos obtidos dos animais das linhagens A/J (os quais apresentaram propriedades mecânicas altamente alteradas após tratamento com F) e 129P3/J (cujas propriedades mecânicas mostraram-se não alteradas pelo tratamento com F) poderá permitir o entendimento dos fenômenos moleculares envolvidos na suscetibilidade e resistência de células ósseas aos efeitos do F. Isso poderá implicar na melhor utilização do F para o tratamento da osteoporose não somente experimental, mas a da população humana, que apresenta grande variabilidade genética. Estes conhecimentos no futuro poderão permitir o uso amplo do flúor para tratamento da osteoporose nos pacientes com boa resposta a esta terapia. Esclarecendo-se o efeito benéfico do flúor para tratamento da osteoporose em pelo menos uma parcela da população, poder-se-á pensar, numa etapa seguinte, no aprimoramento do sistema de entrega de flúor ao tecido ósseo, bem como da dose adequada a ser utilizada, isoladamente ou em combinação com outras terapias, podendo-se chegar a fármacos de custo mais baixo e maior efetividade clínica, com possibilidade de geração de patentes. O objetivo inicial é investigar, in vitro, o efeito do F bem como a sinalização intracelular envolvida na proliferação e diferenciação de osteoblastos primários obtidos a partir de células mesenquimais da medula óssea de camundongos considerados susceptíveis (linhagem A/J) ou resistentes (linhagem 129P3/J) aos efeitos deste composto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Peres Buzalaf - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Mecanismos intracelulares induzidos pelo flúor em osteoblastos primários: implicações na osteoporose, Descrição: O flúor (F), quando em doses baixas (concentração em micromolar), aumenta a formação óssea através da modulação positiva da proliferação de osteoblastos in vitro e in vivo. Ensaios experimentais, em humanos e animais, demonstraram o efeito benéfico do F na osteoporose. No entanto, a sua eficácia ainda é discutida baseada no fato de que parte dos pacientes submetidos ao tratamento não respondem ao efeito positivo do F, sugerindo que outros fatores poderiam estar envolvidos na suscetibilidade e resistência aos seus efeitos. Neste sentido, recentemente foi demonstrado que fatores genéticos também contribuem com a variação da resposta mecânica dos ossos observada após exposição de animais de diferentes linhagens ao F. Os ossos de camundongos A/J apresentaram propriedades mecânicas altamente alteradas, enquanto que os dos camundongos 129P3/J mostraram-se não afetados pelo tratamento com F, o que faz destas linhagens o modelo ideal para se estudar os fenômenos moleculares envolvidos na suscetibilidade e resistência de células ósseas aos efeitos do F. PGE2 é um mediador lipídico produzido por osteoblastos, entre outras células. Tem efeito na reabsorção e na formação óssea. A sua administração, in vivo, aumentou a massa óssea e a osteogênese ex vivo. No entanto, nada se sabe sobre o efeito do F na modulação da produção e função de PGE2. O objetivo deste projeto será avaliar a sinalização intracelular induzida pelo F na proliferação e diferenciação de osteoblastos primários obtidos de camundongos suscetíveis ou resistentes aos efeitos deste composto. Além disso, iremos estudar o envolvimento do F com PGE2 durante a osteogênese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Camila Peres Buzalaf - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2008 - 2010
Avaliação da influência da irradiação com laser em baixa intensidade no comportamento proliferativo e metabólico de osteoblastos humanos in vitro, Descrição: A terapia com laser em baixa intensidade tem sido utilizada para aceleração da cicatrização de feridas, porém muito dos seus mecanismos de ação não estão totalmente esclarecidos, o que reflete a divergência de resultados na literatura. A influência positiva do laser em osteoblastos seria de grande utilidade no campo da regeneração óssea. A descoberta sobre quais proteínas teriam seus perfis alterados e expressão modificada sob a ação do laser, poderia contribuir sobremaneira para o entendimento dos seus mecanismos de ação na remodelação óssea. Diante desses fatos, o objetivo do presente projeto será avaliar o comportamento de osteoblastos humanos submetidos a diferentes intensidades de fototerapia com laser. Serão plaqueadas 103 (viabilidade celular) e 5x103 (atividade enzimática e blots) células da linhagem hFOB 1.19 em placas de 96 poços, as quais serão irradiadas com laser vermelho (660nm) e infravermelho (780nm) nas doses de 3 e 5 J/cm². Os meios condicionados e osteoblastos serão coletados e avaliados quanto à viabilidade celular (contagem de células, redução do MTT e captação do Vermelho Neutro) e atividade de enzimas (fosfatase ácida total (FAT), fosfatase lisossomal (FAL) e proteína tirosina fosfatase (PTP)). A síntese de alguns transcritos e proteínas (metaloproteinases de matriz (MMPs 2 e 9), ligante do ativador do receptor do fator kappa B nuclear (RANKL) e osteoprotegerina (OPG)) será avaliada por meio de zimografia, RT-PCR e proteômica. Após a preparação das proteínas dos osteoblastos humanos, as mesmas serão submetidas à eletroforese bidimensional e zimografia. Os géis dos grupos controle e tratados serão escaneados utilizando-se o ImageScanner e analisados com o software ImageMaster Platinum. Os spots de interesse serão excisados e analisados por espectrometria de massa (MALDI-TOF) para identificação das proteínas. O RT-PCR será realizado para quantificação dos transcritos de MMP-2 e 9, RANKL e OPG. As análises estatísticas serão feitas através dos te. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Camila Peres Buzalaf - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2016
2° melhor trabalho intitulado "Citotoxicidade mediada por Metilmercurio e Dioxina em células-tronco mesenquimais", Congresso Paulista de Ciência e Tecnologia Ambiental, Universidade do Sagrado Coração.
2015
Menção honrosa trabalho "Mastócitos possuem atividade microbicida intracelular contra Aggregatibacter actinomycetemcomitans", 32a Reunião Anual da SBPqO - Campinas, Sâo Paulo.
2005
Terceiro melhor trabalho: Mycobacterial Phospholipase (PLC) induces leukocyte recruitment in the Mycobacterium tuberculosis, 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences.
Histórico profissional
Experiência profissional
2014 - 2018
Centro Universitário Sagrado CoraçãoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40
Atividades
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10/2014
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Coordenação do Grupo de Estudo sobre Abordagens em células-tronco.
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09/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Membro da comissão de Ética no Uso Científico de Animais.
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08/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro do Nûcleo Docente Estruturante (NDE) do curso superior de Biomedicina.
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02/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Ciências e Tecnologia Ambiental - Bloco K.,Linhas de pesquisa
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02/2014
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Deontologia e Legislação em Biomedicina (2 créditos), Embriologia e Histologia (4 créditos), Química Analítica Quantitativa e Instrumental (3 créditos)
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09/2015 - 07/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Mestrado Acadêmico em Ciência e Tecnologia Ambiental.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Programa de Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental.
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08/2016 - 12/2016
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia
2010 - 2014
Faculdade de Odontologia de BauruVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/2010 - 09/2010
Ensino, Ciências Odontológicas Aplicadas-Biologia Oral, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina Tópicos em Biologia Oral III: Aspectos Bioquímicos e Farmacológicosão BAB5723-2-
2019 - 2022
Faculdades Integradas de BauruVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 6
2011 - 2011
Faculdades Integradas de BauruVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4
Atividades
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07/2011 - 12/2011
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Hematologia
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03/2011 - 04/2011
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Química Inorgânica
2004 - 2004
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: estagiária
Atividades
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11/2004 - 12/2004
Estágios , Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Estágio realizado, Técnicas Laboratoriais - Laboratório de Imunofarmacologia.
2004 - 2008
Universidade de São PauloVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Aluna de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2002 - 2004
Universidade de São PauloVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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06/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa
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05/2004 - 06/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa
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05/2005 - 05/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa
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02/2002 - 05/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa
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10/2003 - 10/2003
Extensão universitária , Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto.,Atividade de extensão realizada, Aula ministrada no curso de difusão em Imunologia Básica.
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01/2001 - 07/2001
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Estágio realizado, Estágio em atividades de pesquisa.
1998 - 2001
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: aluna de graduação, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/1999 - 07/2000
Estágios , Departamento de Microbiologia e Imunologia.,Estágio realizado, Estágio e desenvolvimento de pesquisa.
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08/1999 - 07/2000
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Microbiologia e Imunologia, Departamento de Microbiologia e Imunologia.,Atividade realizada, Participação em reuniões científicas.
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09/1998 - 10/1998
Estágios , Departamento de Morfologia.,Estágio realizado, Técnicas laboratoriais.
2004 - 2006
University Of MichiganVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: estagiária e estudante de doutorado
Atividades
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12/2005 - 12/2006
Pesquisa e desenvolvimento, University of Michigan.,Linhas de pesquisa
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10/2004 - 10/2004
Estágios , University of Michigan.,Estágio realizado, Técnicas laboratoriais.
2019 - 2022
Faculdade do Centro Oeste PaulistaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 12
2018 - 2022
Faculdade do Centro Oeste PaulistaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 8
Outras informações:
Desenvolvimento de projetos voltados à linha de pesquisa "Biotecnologia celular e molecular aplicada ao desenvolvimento de processos"
Atividades
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02/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade do Centro Oeste Paulista.,Linhas de pesquisa
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02/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade do Centro Oeste Paulista.,Cargo ou função, Elaboração da proposta de Mestrado Profissional (Programa de Pós Graduação em Biotecnologia).
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Camila Peres Buzalaf e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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