Rafael Cançado de Faria

Bacharel em Bioquímica (2015) e Mestre em Ciências da Saúde com ênfase em Bioquímica e Biologia Molecular (2017) pela Universidade Federal de São João Del Rei, onde desenvolveu projetos relacionados com o Reparo de DNA, purificação e expressão de proteínas recombinantes. Atualmente é aluno de Doutorado no departamento de Bioquímica e Biologia Molecular do centro de pesquisas Edward Doisy - Saint Louis University School of Medicine (Missouri-USA), onde também trabalhou como Senior Research Assistant desenvolvendo projetos relacionados com instabilidade genômica e laminopatias, tais como envelhecimento e câncer.

Informações coletadas do Lattes em 10/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Bioquimica e Biologia Molecular

2020 - Atual

Saint Louis University
Título: Crosstalk between DNA damage/IFN-like response and metabolic alterations in premature aging disease
Orientador: Susana Gonzalo
Bolsista do(a): Saint Louis University, SLU, Estados Unidos. Palavras-chave: Progeria; HGPS; DNA damage; cGAS/STING; STAT1.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE

2016 - 2017

Universidade Federal de São João Del-Rei
Título: Caracterização bioquímica e funcional da proteína MutY, uma glicosilase envolvida no reparo do DNA, Ano de Obtenção: 2017
Débora de Oliveira Lopes.Coorientador: Daniel Cardoso de Carvalho. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: MutY; 8-oxoG; BER; C. pseudotuberculosis.

Graduação em Bioquímica

2012 - 2015

Universidade Federal de São João Del-Rei
Título: Caracterização bioquímica e clonagem molecular do gene mutY de Corynebacterium pseudotuberculosis, agente causador da Linfadenite Caseosa
Orientador: Débora de Oliveira Lopes
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2019 - 2019

Experimentos em Animais. (Carga horária: 5h). , Washington University in Saint Louis, WUSTL, Estados Unidos.

2019 - 2019

Capacitacao para uso e cuidado de Animais em Laboratorio. (Carga horária: 4h). , Saint Louis University, SLU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Perícia Criminal. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São João Del-Rei, UFSJ, Brasil.

2014 - 2014

Imunoterapia do Câncer. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São João Del-Rei, UFSJ, Brasil.

2014 - 2014

Epítopos como alvos vacinais contra esquistossomos. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São João Del-Rei, UFSJ, Brasil.

2013 - 2013

Estudo da interação entre patógenos e hospedeiros. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São João Del-Rei, UFSJ, Brasil.

2012 - 2012

Purificação de Proteínas. (Carga horária: 7h). , GE Healthcare, GE, Brasil.

2012 - 2012

Perícia Criminal (Toxicologia Forense). (Carga horária: 8h). , Renova Cursos, RC, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal/Especialidade: Ciências de Animais de Laboratórios.

Organização de eventos

FARIA, R. C. . V Jornada Acadêmica da Bioquímica. 2014. (Congresso).

Participação em eventos

Center for Genome Integrity Retreat.Sterile inflammation links DNA damage to metabolic alterations in Progeria. 2022. (Simpósio).

Sigma Xi Symposium 2022.DNA damage-induced IFN-like response links DNA damage to metabolic alterations in Progeria. 2022. (Simpósio).

Virtual Meeting - AGE. Linking DNA damage to metabolic alterations in Progeria. 2020. (Congresso).

21st Annual Midwest DNA Repair Meeting.Mechanisms underlying replication stress in progeria cells. 2019. (Simpósio).

62° Congresso Brasileiro de Genética. MutY Adenine Glycosylase of Corynebacterium pseudotuberculosis presents the antimutator phenotype and evidences of Glycosylase/AP Lyase activity in vitro. 2016. (Congresso).

61° Congresso Brasileiro de Genética. Heterologous expression of MutY protein of Corynebacterium pseudotuberculosis to evaluate its role in the repair of DNA oxidative damage through in vivo and in vitro assays. 2015. (Congresso).

XIII Congresso de Produção Científica e Acadêmica. Caracterização bioquímica e funcional da proteína MutY de Corynebacterium pseudotuberculosis, uma glicosilase envolvida no reparo do DNA. 2015. (Congresso).

60° Congresso Brasileiro de Genética. Biochemical characterization and functional complementation studies of MutY protein of Corynebacterium pseudotuberculosis , a protein involved in GO System.. 2014. (Congresso).

V Jornada Internacional Acadêmica da Bioquímica. AVALIAÇÃO DO PAPEL DA DNA GLICOSILASE MUTY DE C. PSEUDOTUBERCULOSIS NO SISTEMA GO DE REPARO DO DNA, ATRAVÉS DA EXPRESSÃO HETERÓLOGA E ENSAIOS IN VITRO. 2014. (Congresso).

IV Jornada Acadêmica Internacional de Bioquímica. Caracterização e Clonagem do gene uvrA de Corynebacterium pseudotuberculosis, agente infeccioso da Linfadenite Caseosa. 2013. (Congresso).

Produções bibliográficas

  • COLL'BONFILL, NURIA ; FARIA, RAFAEL CANCADO ; BHOOPATIRAJU, SWETA ; GONZALO, SUSANA . Calcitriol Prevents RAD51 Loss and cGAS-STING-IFN Response Triggered by Progerin. PROTEOMICS , v. 20, p. 1800406-1800415, 2019.

  • CASTRO, BÁRBARA CATARINA TEODORO ; DE FARIA, RAFAEL CANÇADO ; FARIA, BRUNA FRANCIELE ; AZEVEDO, VASCO ; DOS SANTOS, LUCIANA LARA ; JÚNIOR, MOACYR COMAR ; MACHADO, CARLOS RENATO ; DE OLIVEIRA LOPES, DÉBORA . UvrB protein of Corynebacterium pseudotuberculosis complements the phenotype of knockout Escherichia coli and recognizes DNA damage caused by UV radiation but not 8-oxoguanine in vitro. GENE , v. 1, p. 1, 2017.

  • DE FARIA, RAFAEL CANÇADO ; VILA-NOVA, LILIANE GONÇALVES ; BITAR, MAINÁ ; RESENDE, BRUNO CARVALHO ; ARANTES, LARISSA SOUSA ; REBELATO, ARNALDO BASSO ; AZEVEDO, VASCO ARISTON CARVALHO ; FRANCO, GLÓRIA REGINA ; MACHADO, CARLOS RENATO ; SANTOS, LUCIANA LARA DOS ; DE OLIVEIRA LOPES, DÉBORA . Adenine Glycosylase MutY of Corynebacterium pseudotuberculosis presents the antimutator phenotype and evidences of glycosylase/AP lyase activity in vitro. Infection, Genetics and Evolution (Print) , v. 44, p. 318-329, 2016.

  • DE FARIA, RAFAEL CANÇADO ; TEODORO CASTRO, BARBARA CATARINA ; RESENDE, BRUNO CARVALHO ; MACHADO, CARLOS RENATO ; CARVALHO DE AZEVEDO, VASCO ARISTON ; MIYOSHI, ANDERSON ; DOS SANTOS, LUCIANA LARA ; LOPOES, DEBORA DE OLIVEIRA . Caracterização e clonagem do gene uvrA de Corynebacterium pseudotuberculosis, agente infeccioso da linfadenite caseosa. BBR - Biochemistry and Biotechnology Reports , v. 2, p. 24-27, 2013.

  • FARIA, R. C. ; OLIVEIRA, B. ; CASTRO, B. C. T. ; VILA-NOVA, L. G. ; REBELATO, A. B. ; ARANTES, L. S. ; BITAR, M. ; FRANCO, GLÓRIA REGINA ; AZEVEDO, V. A. C. ; SANTOS, L. L. ; MACHADO, C. R. ; LOPES, D. O. . MutY Adenine Glycosylase of Corynebacterium pseudotuberculosis presents the antimutator phenotype and evidences of Glycosylase/AP Lyase activity in vitro. In: 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambú. Resumos do Genética 2016, 2016.

  • CASTRO, B. C. T. ; FARIA, R. C. ; MACHADO, C. R. ; AZEVEDO, V. A. C. ; MIYOSHI, A. ; SANTOS, L. L. ; LOPES, D. O. . Ability evaluation of UvrB protein from Corynebacterium pseudotuberculosis in recognize DNA damage through in vitro assays and functional complementation studies in Knockout strains. In: 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambú. Resumos do Genética 2016, 2016.

  • FARIA, R. C. ; REBELATO, A. B. ; VILA-NOVA, L. G. ; ARANTES, L. S. ; REZENDE, B. C. ; COELHO, I. E. ; MACHADO, C. R. ; MIYOSHI, A. ; AZEVEDO, V. A. C. ; SANTOS, L. L. ; LOPES, D. O. . HETEROLOGOUS EXPRESSION OF MUTY PROTEIN OF CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS TO EVALUATE ITS ROLE IN THE REPAIR OF DNA OXIDATIVE DAMAGE THROUGH IN VIVO AND IN VITRO ASSAYS. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015. p. 33-33.

  • CASTRO, B. C. T. ; FARIA, R. C. ; MACHADO, C. R. ; AZEVEDO, V. A. C. ; MIYOSHI, A. ; SANTOS, L. L. ; LOPES, D. O. . PARTIAL FUNCTIONAL COMPLEMENTATION WITH UVRB PROTEIN OF CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS IN KNOCKOUT STRAIN FOR THIS GENE AND ITS ABILITY TO RECOGNIZE LESIONS INDUCED BY UV LIGHT THROUGH IN VITRO ASSAYS. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015. p. 25-25.

  • FARIA, R. C. ; VILA-NOVA, L. G. ; REBELATO, A. B. ; ARANTES, L. S. ; BITAR, M. ; MIYOSHI, A. ; MACHADO, C. R. ; AZEVEDO, V. A. C. ; SANTOS, L. L. ; LOPES, D. O. . CARACTERIZAÇÃO BIOQUÍMICA E FUNCIONAL DA PROTEÍNA MUTY DE CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS, UMA GLICOSILASE ENVOLVIDA NO REPARO DO DNA. In: XIII Congresso de Produção Científica e Acadêmica, 2015, Divinópolis. Congresso de Produção Científica e Acadêmica, 2015.

  • FARIA, R. C. ; REBELATO, A. B. ; VILA-NOVA, L. G. ; ARANTES, L. S. ; REZENDE, B. C. ; COELHO, I. E. ; MIYOSHI, A. ; AZEVEDO, V. A. C. ; MACHADO, C. R. ; SANTOS, L. L. ; LOPES, D. O. . Biochemical characterization and functional complementation studies of MutY protein of Corynebacterium pseudotuberculosis , a protein involved in GO System.. In: 60º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2014, Guarujá. 60º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2014. p. 52-52.

  • CASTRO, B. C. T. ; FARIA, R. C. ; MACHADO, C. R. ; AZEVEDO, V. A. C. ; MIYOSHI, A. ; SANTOS, L. L. ; LOPES, D. O. . HETEROLOGOUS EXPRESSION OF UVRB PROTEIN TO EVALUATE ITS ROLE IN DNA REPAIR IN CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS THROUGH FUNCTIONAL COMPLEMENTATION TESTS. In: 60º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2014, Guarujá. 60º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2014. p. 58-58.

  • FARIA, RAFAEL CANCADO ; SHASHKOVA, E. ; GONZALO, S. . Sterile inflammation links DNA damage to metabolic alterations in Progeria. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FARIA, RAFAEL CANCADO ; SHASHKOVA, E. ; GONZALO, S. . DNA damage-induced IFN-like response links DNA damage to metabolic alterations in Progeria. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FARIA, RAFAEL CANCADO ; GONZALO, S. . Linking DNA damage to metabolic alterations in Progeria. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FARIA, R. C. ; COLL-BONFILL, N. ; GRAZIANO, S. ; GONZALO, S. . Mechanisms underlying replication stress in progeria cells. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FARIA, R. C. ; OLIVEIRA, B. ; CASTRO, B. C. T. ; VILA-NOVA, L. G. ; REBELATO, A. B. ; ARANTES, L. S. ; BITAR, M. ; FRANCO, GLÓRIA REGINA ; AZEVEDO, V. A. C. ; SANTOS, L. L. ; MACHADO, C. R. ; LOPES, D. O. . MutY Adenine Glycosylase of Corynebacterium pseudotuberculosis presents the antimutator phenotype and evidences of Glycosylase/AP Lyase activity in vitro. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CASTRO, B. C. T. ; FARIA, R. C. ; MACHADO, C. R. ; AZEVEDO, V. A. C. ; MIYOSHI, A. ; SANTOS, L. L. ; LOPES, D. O. . Ability evaluation of UvrB protein from Corynebacterium pseudotuberculosis in recognize DNA damage through in vitro assays and functional complementation studies in Knockout strains. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FARIA, R. C. ; VILA-NOVA, L. G. ; REBELATO, A. B. ; ARANTES, L. S. ; COELHO, I. E. ; REZENDE, B. C. ; MIYOSHI, A. ; AZEVEDO, V. A. C. ; MACHADO, C. R. ; SANTOS, L. L. ; LOPES, D. O. . Heterologous expression of MutY protein of Corynebacterium pseudotuberculosis to evaluate its role in the repair of DNA oxidative damage through in vivo and in vitro assays. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FARIA, R. C. ; VILA-NOVA, L. G. ; REBELATO, A. B. ; ARANTES, L. S. ; BITAR, M. ; MIYOSHI, A. ; MACHADO, C. R. ; AZEVEDO, V. A. C. ; SANTOS, L. L. ; LOPES, D. O. . Caracterização bioquímica e funcional da proteína MutY de Corynebacterium pseudotuberculosis, uma glicosilase envolvida no reparo do DNA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FARIA, R. C. ; VILA-NOVA, L. G. ; REBELATO, A. B. ; ARANTES, L. S. ; REZENDE, B. C. ; COELHO, I. E. ; MIYOSHI, A. ; AZEVEDO, V. A. C. ; MACHADO, C. R. ; SANTOS, L. L. ; LOPES, D. O. . Avaliação do papel da DNA glicosilase MutY de Corynebacterium pseudotuberculosis no sistema GO de reparo do DNA através da expressão heteróloga e ensaios in vitro. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FARIA, R. C. ; VILA-NOVA, L. G. ; REBELATO, A. B. ; ARANTES, L. S. ; REZENDE, B. C. ; COELHO, I. E. ; MIYOSHI, A. ; AZEVEDO, V. A. C. ; MACHADO, C. R. ; SANTOS, L. L. ; LOPES, D. O. . Biochemical characterization and functional complementation studies of MutY protein of Corynebacterium pseudotuberculosis, a protein involved in GO System. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CASTRO, B. C. T. ; FARIA, R. C. ; REZENDE, B. C. ; MACHADO, C. R. ; AZEVEDO, V. A. C. ; SANTOS, L. L. ; LOPES, D. O. . CARACTERIZAÇÃO E CLONAGEM DO GENE UVRA DE CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS, AGENTE INFECCIOSO DA LINFADENITE CASEOSA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DE FARIA, RAFAEL CANÇADO ; CASTRO, BÁRBARA CATARINA TEODORO . Diagnóstico Molecular. 2018. .

  • LOPES, D. O. ; FARIA, R. C. ; CASTRO, B. C. T. . Reparo de DNA: novas estratégias de estudo. 2018. .

Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Estudo da relação entre laminas nucleares e câncer e avaliação do seu papel na imunidade tumoral e na resposta de tumores à imunoterapias, Descrição: Alterações na arquitetura nuclear são comumente observadas em diversos tipos de tumores, além de serem importante ferramenta para seu diagnóstico. As laminas nucleares A e C são as principais proteínas da arquitetura nuclear e têm papéis essenciais na sua preservação. Além disso, as laminas nucleares são importantes na estabilidade do genoma e na regulação de uma variedade de vias de sinalização envolvidas em tumorigênese e metástase celular. Devido ao fato de que a redução da expressão da lamina A/C está frequentemente associada ao mau prognóstico de cânceres, sugere-se que a perda da lamina A C promova malignidade. Este estudo visa melhorar nossa compreensão das relações entre as laminas e os mecanismos oncogênicos que poderiam revelar vulnerabilidades a serem exploradas terapeuticamente. Nos últimos anos, a imunoterapia revolucionou o tratamento do câncer, entretanto muitos pacientes com câncer não geram imunidade antitumoral adequada e duradoura. Neste contexto, nossa equipe de pesquisa testa um modelo pelo qual alterações na arquitetura nuclear e instabilidade genômica cooperam no desencadeamento de mecanismos-chave na imunidade antitumoral e na resposta à imunoterapias. Atualmente, como modelo, utilizamos camundongos imunocompetentes com laminopatias para monitorar o crescimento de tumores ortotópicos singênicos e sua resposta à imunoterapia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafael Cançado de Faria - Integrante / Nuria Coll-Bonfill - Integrante / Susana Gonzalo - Coordenador.

  • 2013 - 2017

    Caracterização funcional de genes de Reparo do DNA de Corynebacterium pseudotuberculosis envolvidos com o estresse oxidativo e identificação de alvos moleculares para o desenvolvimento de fármacos contra a linfadenite caseosa, Descrição: A linfadenite caseosa (LC), causada pela bacteria Corynebacterium pseudotuberculosis, é caracterizada como uma doença crônica, infectocontagiosa disseminada em ovinos e caprinos em todo o mundo. A LC causa grandes perdas econômicas, que podem ser evidenciadas através da diminuição na produção de leite, desvalorização da carne e da pele devido às cicatrizes. A falta de eficientes medidas de controle e tratamento permite a transmissão da bactéria em toda a rede de produção, causando diversos prejuízos. Ao entrar no hospedeiro, C. pseudotuberculosis é exposta a um ambiente hostil no interior dos macrófagos, onde grande quantidade de espécies reativas de oxigênio são formadas (ROS). Estes produtos oxidativos são responsáveis pela formação de lesões no DNA, as quais são tóxicas para a célula. Considerando que a deficiência de genes envolvidos no reparo do DNA pode aumentar a sensibilidade de organismos ao estresse oxidativo e influenciar na sobrevivência deste patógeno, a identificação e caracterização das vias de reparo do DNA se torna uma poderosa ferramenta na busca de alvos moleculares terapêuticos. Neste contexto, o presente projeto visa identificar e caracterizar funcionalmente genes envolvidos no Reparo do DNA causados por lesões oxidativas através de testes de complementação funcional heteróloga e de Reparo de DNA in vitro. A caracterização destes genes poderá fornecer respostas importantes a respeito da atuação destes organismos frente ao estresse oxidativo durante as infecções, os tipos de lesões reconhecidas pelos genes envolvidos no sistema GO, acúmulo de mutações, envolvimento com patogenicidade/virulência entre outros. A busca por novas alternativas terapêuticas contra LC têm sido amplamente abordada por vários pesquisadores e o presente trabalho além de fornecer importantes informações a respeito do sistema de Reparo deste organismo, tem como objetivo identificar genes que poderão ser usados como alvos moleculares no combate a doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rafael Cançado de Faria - Integrante / Bárbara Catarina Teodoro Castro - Integrante / Débora de Oliveira Lopes - Coordenador.

Prêmios

2022

Melhor Poster, Center of Genomic Instability - Washington University.

2016

Prêmio Pôster de melhor trabalho na área de Mutagênese para Pós-Graduação, Sociedade Brasileira de Genética.

2016

Menção Honrosa no prêmio oral Mutagênese/Crodowaldo Pavan, Sociedade Brasileira de Genética.

2015

Prêmio Painel Iniciação Científica de melhor trabalho na área de Mutagênese, Sociedade Brasileira de Genética.

2015

Prêmio de Destaque por trabalho apresentado no XIII Congresso de Produção Científica e Acadêmica, Universidade Federal de São João Del Rei.

2014

Prêmio Painel Iniciação Científica de melhor trabalho na área de Genética de Microrganismos, Sociedade Brasileira de Genética.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Saint Louis University, Department of Biochemistry and Molecular Biology. , 1100 S Grand Blvd, St. Louis, 63104 - Saint Louis, - Estados Unidos, Telefone: (314) 9779246, Ramal: 8, URL da Homepage:

Experiência profissional

2020 - Atual

Saint Louis University

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - 2020

Saint Louis University

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Assistente, Carga horária: 40

Outras informações:
Atua no desenvolvimento de pesquisas relacionadas a instabilidade genômica e laminopatias, tais como envelhecimento e câncer.

2016 - 2017

Universidade Federal de São João Del-Rei

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Mestrado na área de Bioquímica e Biologia Molecular com atuação em projetos de pesquisa que visam a caracterização de proteínas que estão envolvidas no reparo do DNA.

2013 - 2015

Universidade Federal de São João Del-Rei

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
"Expressão, purificação e análises in vitro de ação da proteína MutY de Corynebacterium pseudotuberculosis, agente causadora da Lifadenite Caseosa".

2014 - 2014

Universidade Federal de São João Del-Rei

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor de Bioquímica Metabólica, Carga horária: 20

Outras informações:
Metabolismo de proteínas, carboidratos, lipídeos, nucleotídeos e integração metabólica. Processos envolvendo a síntese e degradação e suas particularidades clínicas.

2013 - 2013

Universidade Federal de São João Del-Rei

Vínculo: Estagiario, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
"Caracterização Bioquímica e clonagem do gene uvrB de Corynebacterium Pseudotuberculosis, agente causador da Lifadenite Caseosa".

2017 - 2017

CURSO OPÇÃO

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

Outras informações:
Professor de Biologia Geral em curso preparatório para o Enem (Pré-Enem) e para o CEFET - Ensino médio integrado (Pré-CEFET).

2016 - 2016

Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras do Alto São Francisco

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8

Outras informações:
Professor do conteúdo de Genética do Câncer e Aconselhamento Genético no curso de Pós-Graduação em Análises Clínicas da FASF