Daniel Fernandes

Possui graduação em Fármacia Bioquímica (2000), Mestrado (2002) e Doutorado (2006) em Farmacologia, todos pela Universidade Federal de Santa Catarina. Durante a pós-graduação trabalhou principalmente com alterações vasculares induzidas pelo óxido nítrico. Realizou Pós-doutoramento em Farmacologia também na Universidade Federal de Santa Catarina (2006-2008), sob supervisão do Prof. Dr. Jamill Assreuy, onde expandiu seus conhecimentos sobre sepse e óxido nítrico. Mais tarde realizou Pós-doutoramento em Farmacologia Vascular, na Barts & The London Medical School, Queen Mary University of London (2013-2015), sob supervisão da Prof. Dra. Amrita Ahluwalia, onde desenvolveu um projeto de pesquisa para estudar o efeito do nitrato e nitrito sobre a disfunção endotelial. Foi Professor Adjunto do Departamento de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG) por 9 anos onde fez parte do corpo docente permanente do curso de Pós Graduação strictu senso em Ciências Farmacêuticas e também do Programa de Odontologia. Durante este tempo atuou como coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Além disso foi Coordenador do Biotério Central da UEPG e fez parte da Comissão de Ética do Uso de Animais (CEUA). Atualmente é Professor do Departamento de Farmacologia da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) e faz parte do corpo docente permanente do curso de Pós Graduação strictu senso em Farmacologia e também do Mestrado Profissional em Farmacologia (atual Coordenador). Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Cardiovascular, atuando principalmente nos seguintes temas: óxido nítrico, inflamação, disfunção endotelial, periodontite e sepse.

Informações coletadas do Lattes em 29/11/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

2002 - 2006

Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Dinâmica da guanilato ciclase solúvel na sepse: uma janela de opurtunidade.
Jamil Assreuy. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Óxido nítrico; Sistema cardiovascular; Sepse; Guanilato ciclase.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia da Inflamação.

Mestrado em Farmacologia

2000 - 2002

Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Inibição do edema de pata de camundongo induzida pela injeção de doadores de óxido nítrico: envolvimento da guanilato ciclase solúvel e de canais de potássio
, Ano de Obtenção: 2002.Jamil Assreuy.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Inflamação; Óxido nítrico; edema de pata; Guanilato ciclase; Canais de Potássio.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Farmácia Bioquímica- Análises Clínicas

1996 - 2000

Universidade Federal de Santa Catarina

Pós-doutorado

2013 - 2015

Pós-Doutorado. , William Harvey Research Institute - Queen Mary University of London, QMUL, Inglaterra. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2006 - 2008

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2024 - 2024

Mestre Doutor Profissional Inovador. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

2016 - 2016

Ética. (Carga horária: 60h). , Veduca Edtech, VEDUCA EDTECH, Brasil.

2013 - 2013

Training for personal working under the Animal Act. (Carga horária: 32h). , Society of Biology, SOB, Inglaterra.

2013 - 2013

Application of Aseptic Technique in Rodent Surgery. (Carga horária: 8h). , Royal Veterinary College, RVC, Inglaterra.

2012 - 2012

Use of Animas in Research. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.

2012 - 2012

Anestesia e analgesia de animais de laboratório. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório, SBCAL, Brasil.

2010 - 2010

Estatística. (Carga horária: 60h). , Portal Educação de Campo Grande, PE, Brasil.

2010 - 2010

ADInstruments LabChart. (Carga horária: 8h). , ADINSTRUMENTS, ADI, Austrália.

2006 - 2006

Técnicas Aquisição de Parâmetros Cardiovasculares. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

Determinismo Estrutural: Ontogenia e Filogenia. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

2005 - 2005

Visita à Imunologia. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia da Inflamação.

Organização de eventos

FERNANDES, D ; Sordi, R ; PINHEIRO, L. C. ; ASSREUY, Jamil ; Nardi, Geisson Marcos ; LINDER, A. E. ; VICTORIO, J. A. . VII Simpósio de Biologia Vascular. 2025. (Congresso).

Fernandes, D. . II Simpósio sobre produtos técnico-tecnológicos. 2022. (Congresso).

Fernandes, Daniel . Primeira Escola de Inverno em Ciências Farmacêuticas. 2015. (Outro).

Fernandes, D. . Segundo Curso de Princípios Básicos da Experimentação Animal.. 2013. (Outro).

Fernandes, D. . Primeiro Curso de Princípios Básicos da Experimentação Animal.. 2012. (Outro).

FERNANDES, Daniel . II Curso de Inverno de Farmacologia. 2005. (Outro).

Participação em eventos

57thBrazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2025. (Congresso).

VIII Simpósio Anual de Farmacologia Experimental. 2025. (Simpósio).

XIX Congresso Catarinense de Cardiologia. EFEITO DO TADALAFILA NAS ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES DE SOBREVIVENTES A SEPSE: ESTUDO EXPERIMENTAL. 2025. (Congresso).

56th Brazilian Congress of Pharmacology and ExperimentalTherapeutics,. Targeting Phosphodiesterase 5 Inhibition in Cardiovascular Dysfunction of Sepsis Survivors. 2024. (Congresso).

55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ld. ecal Slurry as a Research Model for New Pharmacological Therapies for Sepsis-Induced Cardiovascular Dysfunction. 2023. (Congresso).

XXVII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.O modelo de injeção intraperitoneal de conteúdo cecal em ratos reproduz as alterações cardiovasculares observadas na sepse?. 2023. (Simpósio).

19ª Semana de Ensino, Pesquisa, Extensão e Inovação - SEPEX/UFSC. Pequenos Grandes Cientistas. 2022. (Exposição).

VIII Simpósio de Integração das Pós-Graduações do CCB.Avaliador de Trabalhos Apresentados na forma de Poster. 2022. (Simpósio).

VI Simpósio Anual de Farmacologia Experimental (SAFE). 2022. (Simpósio).

53rd Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021. (Congresso).

XVII FÓRUM INTERNACIONAL DE SEPSE. PHOSPHODIESTERASE 3 INHIBITION IN SEPSIS: POTENTIAL ORGAN PROTECTION. 2021. (Congresso).

Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2020. (Congresso).

50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2018. (Congresso).

XXXII Reunião Anual da FeSBE. Protective role of cGMP in early sepsis. 2017. (Congresso).

48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. New Perspectives in the Nitrite/Nitrate/Nitric Oxide Pathway. 2016. (Congresso).

American Heart Association Scientific Sessions 2015. Effects of inorganic nitrate on endothelial dysfunction induced by periodontitis. 2015. (Congresso).

British Pharmacological Society Meeting. 2014. (Congresso).

British Pharmacological Society Meeting. 2013. (Congresso).

44º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2012. (Congresso).

XII Meeting of Brazilian Society of Laboratory Animal Science. 2012. (Congresso).

10th World Congress on Inflammation. Characterization of endothelial dysfunction in ligadure-induced periodontitis in rats. 2011. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2011. (Congresso).

42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Role of potassium channels in endothelium-dependente vasodilation in experimental periodontits in rats. 2010. (Congresso).

III Simpósio Sul de Imunologia.Participação de canais de potássio no desenvolvimento da resposta inflamatória e nas alterações cardiovasculares que ocorrem durante a sepse/choque séptico. 2010. (Simpósio).

41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeito de antagonistas do receptor AT1 sobre a proliferação de células de músculo liso vascular. 2009. (Congresso).

IV Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Canais iônicos e alterações hemodinâmicas durante a sepse: oportunidades terapêuticas. 2009. (Congresso).

40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2008. (Congresso).

V Fórum Internacional de Sepse. Envolvimento de canais de potássio nas alterações cardiovasculares em modelo de sepse experimental. 2008. (Congresso).

39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2007. (Congresso).

I Simpósio Sul de Imunologia. 2007. (Simpósio).

IV Fórum Internacional de Sepse. 2007. (Congresso).

38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Dynamics of soluble guanylate cyclase in sepsi: a windown of opportunity. 2006. (Congresso).

III Fórum Internacional de Sepse. 2006. (Congresso).

II Fórum Internacional de Sepse. 2005. (Congresso).

XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. A window of opportunity for soluble guanylate cyclase inhibitors on endotoxic shock-induced loos in vascular reactivity. 2005. (Congresso).

4th Congress of the Federation of the European Pharmacological Societies. Involvement of soluble cyclase in nitric oxide- mediated hyporesponsiveness to phenylephrine following endotoxin challenge. 2004. (Congresso).

I Simpósio de Investigação em Ciências Biológicas. 2004. (Simpósio).

XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. A window of opportunity for soluble guanylate cyclase inhibitors on endotoxic shock-induced loos in vascular reactivity. 2004. (Congresso).

I Encontro de Integração Científica em Farmacologia da Universidade Federal de Santa Catarina.Envolvimento da Guanilato Ciclase e Canais de Porássio na fase Tardia do Edema de Pata de Camudungo Induzido por Carragenina. 2003. (Seminário).

Primeiro Encontro dos Programas de Residenciais em Terapia Intensiva Adulto e pediátrica do Estado de Santa Catarina. 2003. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeito do doadores de óxido nítrico sobre a fase tardia do edema de pata de camundongo induzido por carragenina. 2003. (Congresso).

Semana Científica do HEMOSC. 2002. (Congresso).

XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Inibição do edema de pata de induzido pela injeção de doadores de óxido nítrico: envolvimento da guanilato ciclase solúvel e canais de potássio. 2002. (Congresso).

XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Redução das duas fases do edema de pata de camundongos pelo óxido nítrico. 2001. (Congresso).

IX Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos. 2000. (Congresso).

XIV Congresso Latino-americano de Farmacologia. Efeito anti-edematogênico do óxido nítrico nítrico na inflamação experimental em camundongos. 2000. (Congresso).

XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1999. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Lara Kinasz Messa

ZANOTTO FILHO, A.; RAMOS, A. T.;FERNANDES, D. Implementação da técnica de imuno-histoquímica em laboratório privado de patologia veterinária. 2025. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Daniele Hummel Moreira

FERNANDES, DASSREUY, Jamil; PINHEIRO, L. C.. Avaliação do efeito do tempol sobre a resposta pressórica da noradrenalina durante o choque séptico: participação na s-nitrosilação. 2024. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Alana Louise Exterkortter

FERNANDES, D; COLIN, S. L.; MATHEUS, F. C.; LINDER, A. E.. Desafios e estratégias para a atuação clínica do farmacêutico. 2024. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: GABRIELA KEIKO IZUMI

FERNANDES, D.; ARAUJO, M. R.;MENDES, R. T.. CONDIÇÃO PERIODONTAL E AVALIAÇÃO SALIVAR DE PACIENTES COM DOENÇA RENAL CRÔNICA: UM ESTUDO CASO-CONTROLE. 2023. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Jéssica Agne

Fernandes, D.; GELBCKE, R. L.; CIMAROSTI, H. I.. Avaliação do Mestrado Profissional em Farmacologia: construção de instrumento a partir da perspectiva dos egresso. 2022. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Gabrielle Delfrate

FERNANDES, D.; NARDINO, M. C. S.; FRANCO, G. C. N.. EFEITO DA PENTOXIFILINA E α-TOCOFEROL NA OSTEONECROSE DEMANDÍBULA INDUZIDA POR BIFOSFONATO: ANTES E DEPOIS DA EXODONTIA. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Mathiele Righi

FERNANDES, D.; MATHEUS, F. C.; LINDER, A. E.. CUIDADO FARMACOTERAPÊUTICO A IDOSOS ATENDIDOS EM UM SERVIÇO DE EMERGÊNCIA ADULTO DE UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO SUL DO BRASIL. 2021. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Sabrina Brigola

FERNANDES, D.; SCOMPARIN, D. X.; POCHAPSKI, M. T.. PROTOCOLO PARA CONTROLE DE DOR PÓS-OPERATÓRIA EM CIRURGIA PERIODONTAL: REVISÃO SISTEMÁTICA E METANÁLISE. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Larissa Schmidt

Fernandes, Daniel; FARIAS, M. R.; FERREIRA NETO, C. J. B.;ASSREUY, Jamil. Ferramenta pedagógica para o aprendizado clínico farmacêutico e farmacológico usando doenças inflamatórias intestinais como modelo. 2020. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Fabiana Bussolaro Pereira,

Fernandes, Daniel; WIESE, J. P. R.; GOMES, L. O.;ASSREUY, Jamil. Osteoporose em Joinville, SC: levantamento da terapia farmacológica, elaboração de protocolo de acesso a medicamentos obtidos por judicialização e orientações em saúde. 2020. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Fernanda de Souza

FERNANDES, Daniel; ROSA, J. A.; ZANOTTO FILHO, A.. Prevalência e manifestações clínicas de Neuropatia Periférica Induzida por Quimioterapia (NPIQ) em pacientes submetidos ao tratamento oncológico em um hospital escola de Florianópolis. 2020. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: GUSTAVO FERREIRA ALVES

FERNANDES, Daniel; SILVA-SANTOS, J. E.; Pupo AS. Efeito da Inibição da Fosfodiesterase-4 sobre parâmetros cardiovasculares e inflamatórios durante a sepse. 2019. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Jonathan Paulo Agnes

Fernandes, Daniel; ZANOTTO FILHO, A.; PEDROSA, R. C.. Avaliação pré-clínica do tratamento com antioxidandes na neuropatia periférica e eficácia antitumoral de quimioterápicos. 2019. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Daiane Mari Perondi

FERNANDES, D; SOUZA, A. Z. P.;Santos-Silva, M.C.. Investigação do mecanismo de morte celular induzido por tiossemicarbazonas em linhagens de célula de leucemias agudas humanas. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Junior Garcia Oliveira

FERNANDES, D; FAVERO, G. M.;ASSREUY, Jamil. Efeito do cilostazol sobre alterações vascualres e dano tecidual induzidos por modelo experimental de sepse. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Tamara Dal Marco

FERNANDES, D; DALMARCO, E. M.; MONTEIRO, F. B. F.. Estabelecimento de esferoides multicelulares tipo tecido adiposo: aspectos morfo-funcionais da adipogênese. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Thiele Osvald Rosales

FERNANDES, D; LINDER, A. E.; CIMAROSTI, H. I.;ASSREUY, Jamil. Envolvimento da cinase de receptor acoplado a proteína G2 (GRK2) e do receptor alfa1-adrenérgico renal na sepse: um mecanismo para falência renal?. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Ana Paula Prestes

Fernandes, D.; POCHAPSKI, M. T.; FERRO, L. R. C.. Avaliação do envolvimento dos receptores B1 e B2 para cininas em alterações inflamatórias e cardiovasculares sistêmicas induzidas pela periodontite. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Daiana Vogel

Fernandes, Daniel; RAFACHO, A.;ASSREUY, Jamil; SILVA-SANTOS, J. E.. Envolvimento das vias óxido nítrico/guanilato cilcase solúvel e fosfatidilinositol 3-quinase/Akt no relaxamento vascular induzido por extratos hidroalcoólicos da casca do fruto da jabuticaba (plinia peruviana). 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Paula Katherine Sanchez

FERNANDES, Daniel; MENDES, REILA T.; FRANCO, G. C. N.. Caracterização do modelo de perda óssea alveolar induzida por ligadura. 2015. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Jefferson Crespigio

FERNANDES, D.; CARRILHO, A. J. F.; MAZZUCO, T. L.. Modulação do eixo corticotrófico na caquexia neoplásica em um modelo experimental. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Willian Moreira Machado

FERNANDES, DOTUKI, M. F.; CHICHORRO, J. G.. O efeito da sinvastatina em alterações cardiovasculares e na perda óssea induzida pela periodontite. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Taciane Stein da Silva

FERNANDES, Daniel; SILVA-SANTOS, J. E.; TONUSSI, C. R.. Papel dos receptores histaminérgicos da medula espinhal na inflamação articular de ratos e sua possível contribuição como adjuvante para os efeitos analgésicos da morfina. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Wagner Izumi Sawada Germiniani

FERNANDES, Daniel; SUGUINO, R.; COELHO, U.. Avaliação clínica do uso pré operatório da dexametasona e ibuprofeno no controle da dor no tratamento ortodôntico. 2012. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Priscila Salles de Brito

FERNANDES, Daniel; WERNER, M. F.P.;OTUKI, M. F.. Avaliação da atividade anti-inflamatória tópica do composto PELLEC1 isolado da Combretum leprosum. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Giana Marins Coelho

FERNANDES, Daniel; BAGGIO, C. H.; BAGLIE, S.. Efeito do extrato bruto hidroalcoólico de Psycotria nuda Wawra em modelos experimentais de inflamação de pele. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Lorena Christine Wiecheteck de Brito

FERNANDES, DOTUKI, M. F.; GASPAROTTO, A.. Avaliação temporal da função endotelial em ratos com periodontite induzida por ligadura. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Reila Tainá Mendes

FERNANDES, D; FAVERO, G. M.; FRANCO, G. C. N.. Efeitos cardiovasculares da inibição da ciclooxigenase-2 em um modelo experimental de periodontite induzida por ligadura. 2012. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Vanessa Foletto

FERNANDES, Daniel; SILVA-SANTOS, J. E.; TONUSSI, C. R.. Envolvimento dos canais de potássio medular no efeito antiedematogênico da morfina administrada por via intratecal. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Daniel A

FERNANDES, Daniel; WERNER, M. F.P.; CABRINI, D.A.. G.B. Mendes. Participação do óxido nítrico no fenômeno de hiperproliferação da epiderme em camundongos. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fernanda Luisa Basei

FERNANDES, Daniel; AVELLAR, M. C.; CALIXTO, J. B.. Participação das vias da fosfoinositideo-3-quinase (PI3K) e da proteína quinase C(PKC) na regulação da expressão do receptor B1 para cininas na veia porta de rato. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Priscila Laiz Zimath

Fernandes, D.; ANHE, G. F.; SARMENTO, B.; RAFACHO, A.. Impacto do furoato de mometasona sobre a homeostase glicêmica e lipídica: busca por um glicocorticoide com menos efeitos adversos. 2022. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: MARCELO LUIZ BRUNATTO FALCHETTI

Fernandes, D.; MEDINA, T. S.; LUIZ, G. F. R.; ZANOTTO FILHO, A.. SpotComm: um novo algoritmo para caracterização da comunicação celular em transcriptômica espacial. 2022. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Daniela Huller

Fernandes, D.; STEFFENS, J. P.; URBAN, V. M.; SANCHEZ-AYALA, A.;SANTOS, F. A.. MANEJO FARMACOLÓGICO DA DOR NO TRATAMENTO PERIODONTAL: REVISÕES SISTEMÁTICAS E METANÁLISES. 2022. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Thiago Corrêa

Fernandes, D.; FAZAN JUNIOR, R.;ASSREUY, JamilSANTOS, José Eduardo da Silva. Disfunção cardíaca durante a sepse: da fase aguda à sobrevivência. 2021. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Priscila Lúcia Pawloski

FERNANDES, D; CUNHA, J. M.; HORINOUCHI, C. D. S.;OTUKI, M. F.. PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES TRPV4 NO PROCESSO INFLAMATÓRIO CRÔNICO NA PELE INDUZIDO POR IMIQUIMODE EM CAMUNDONGOS. 2020. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Clarissa Germano Barp

FERNANDES, D.; BONAVENTURA, D.; ROSSONI, L. V.;ASSREUY, Jamil. Contribuição do tecido adiposo perivascular na disfunção vascular da sepse experimental. 2020. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Cristina Bartelle Lorenzini

Fernandes, Daniel; MENEZES, G. B.; BONORINO, C. B. C.; SPILLER, F.. Mecanismos envolvidos na inibição da quimiotaxia e neutrófilos humanos pela alfa-1-glicoproteína ácida. 2019. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Patrícia Oliveira Beneted

LAURINDO, F. R. M.; CUNHA, F. Q.; SILVA-SANTOS, J. E.; LINDER, A. E.;ASSREUY, JamilFERNANDES, D. S-Nitrosilação de proteínas na sepse: proposta de um novo alvo terapêutico. 2017. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Rita de Cássia Melo Vilhena De Andrade Fonseca da Silva

Fernandes, DanielOTUKI, M. F.SORDI, Regina de; ACCO, A.; SILVA-SANTOS, J. E.. Sódio, frutose, ou Sódio e frutose? Efeitos sobre a pressão arterial, diurese e reatividade vascular em ratos. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Reila Tainá Mendes

FERNANDES, D; MACHADO, M. A. N.; FERRO, L. R. C.; POCHAPSKI, M. T.; FAVERO, G. M.. ALTERAÇÕES DO ENDOTÉLIO INDUZIDAS POR HIPÓXIA OU Fusobacterium nucleatum: PAPEL DA COX-2 NA ISQUEMIA CARDÍACA EM RATOS COM PERIODONTITE. 2015. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Sandra Crestani

FERNANDES, Daniel; Antunes, E;OTUKI, M. F.; RATTMANN, Y. D.; SILVA-SANTOS, J. E.. Efeitos do consumo elevado de sal sobre as vias renina-angiotensina-aldosterona, RhoA/ROCK e a recaptação de cálcio no sistema cardiovascular de ratos. 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Arquimidedes Gasparoto Júnior

FERNANDES, Daniel; LIMA-LANDMAN, M. T.; SILVA-SANTOS, J. E.; TAKEMURA, O. S.; MARQUES, M. C. A.. Avaliação Fitoquímica e Farmacológica dos Efeitos Cardiovasculares e Renais de Tropaleolum majus L. em Ratos. 2010. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Livia Melo Arruda Cunha

BAFICA, A.; OLIVEIRA, C. L.;FERNANDES, D. Bradicinina à Porta: Um Encontro Frustrado com o Receptor B2 em uma História Contada sob Pressão. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Maria Luísa da Silveira Hahmeyer

FERNANDES, D; LATARO, R. M.; BERTOGLIO, L. J.. Avaliação da disfunção cardíaca em modelos de roedores submetidos a sepse experimental. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Lucilene Wildner Granella

FERNANDES, D.; ZANOTTO FILHO, A.; SPILLER, F.. . Os desafios do Zika virus para o estabelecimento e disseminação da infecção em seushospedeiros.. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: MARCELO LUIZ BRUNATTO FALCHETTI

CAROBREZ, A. P.; BERTOGLIO, L. J.;Fernandes, D.. Inferência de comunicação celular com base nos transcritos. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Priscila Laiz Zimath

Fernandes, Daniel; BAFICA, A.; OLIVEIRA, C. L.. O que nos separa de glicocorticoides sintéticos com menos efeitos colaterais?. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Daniel de Oliveira Patricio

Fernandes, D.; BAFICA, A.; FERREIRA, J.. história dos Interferons do tipo I: da origem ao inexplorado. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Clarissa Germano Barp

Fernandes, DanielCAROBREZ, A. P.; ZANOTTO FILHO, A.. Tecido adiposo perivascular - Muito além de funcção estrutural. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Gislaine Olescowiccz

ZANOTTO FILHO, A.; CIMAROSTI, H. I.;FERNANDES, D. Funções do receptor de LDL: do coração ao cérebro O que temos aprendido com o uso de modelos animais. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Lucas Zanon Mascarin

LIMA, T. C. M.; LIMA, F. B.;FERNANDES, D.. A fagocitose: da homeostasia à infecção. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Cristina Bartelle Lorenzini

CAROBREZ, A. P.; ZANOTTO FILHO, A.;FERNANDES, D.. Mecanismos envolvidos na inibição da quimiotaxia de neutrófilos humanos pela alfa-1-glicoproteína ácida. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Bruna Benso

OTUKI, M. F.Fernandes, D.; FAVERO, G. M.. Estudo do efeito da Malva Sylvestris sobre fibroblastos de gengiva estimulados com LPS. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Ana Cristina Kovalik Gonçalves

SANTOS, F. A.; PILATTI, G. L.;Fernandes, Daniel. Eeito da Malva Sylvestris L. na cicatrização de lesões palatinas. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Camila Wall de Almeida

Fernandes, D.; SPERETTA, G. F. F.; LATARO, R. M.. Contribuição da hipertensão arterial e da atividade parassimpática na dinâmica não linear da pressão arterial e do intervalo de pulso em ratos. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Driellen Christine Zarpellon

FERNANDES, Daniel; KLUPPEL, L. E.;SANTOS, F. A.. Avaliação de biovidro como substituto ósseo em cultura celular. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Marcela Vaz Kuhn Minardi e Marissa Giovanna Schamne

FERNANDES, Daniel; FERRO, M. M.; MIYOSHI, E.. Avaliação do efeito farmacológico da sinvastatina em modelo animal da Doença de Parkinson. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Débora Dalla Vecchia

FERNANDES, Daniel; Farago, Paulo Vitor; PAULA, J. F. P.. Kinetics studies and compatibility of Carvedilol with different pharmaceutical excipients by differential scanning calorimetry. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Manoela Klüppel Riekes

FERNANDES, Daniel; Farago, Paulo Vitor; PAULA, J. F. P.. Enhanced solubility and dissolution rate of nimodipine by solid dispersions with chitosan and chitosan chloride through different methods. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Paula Tomas Rogus

FERNANDES, Daniel; MADALOZZO, J. C. B.; BAGLIE, S.. Avaliação da utilização de antimicrobianos no hospital Santa Casa de Misericórdia de Ponta Grossa-PR. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Jaqueline Xavier de Carvalho e Paula Bueno Capri

FERNANDES, Daniel; MADALOZZO, J. C. B.; BAGLIE, S.. Análise do uso de medicamentos no período de internação para o parto no hospital Santa Casa de Misericórdia de Ponta Grossa-PR. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Jéssica Luy

FERNANDES, Daniel; BELTRAME, F. L.; PEREIRA, A. V.. Imobilização de Ferro II em microesferas de quitosana. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Eliane Iensen e Juliane Carlotto

FERNANDES, Daniel; HALILA, G. C.; PEREIRA, A. V.. Determinação de sulfaquinoxalina em produtos veterinários. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Milton Sérgio Bohatch Júnior

FERNANDES, Daniel; PEREIRA, A. V.; FAVERO, G. M.. Pravastatina induz morte celular associada à parada do ciclo celular em G0/G1 com diminuição da produção de VEGF em linhagem celular de Mieloma Múltiplo. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Lucas d Silos Corrêa

FERNANDES, DanielOTUKI, M. F.; MIYOSHI, E.. Uso de antinflamatórios não esteroidais no tratamento da doença de Alzheimer. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Priscila Pawloski e Andressa Vitcoski

FERNANDES, DanielOTUKI, M. F.; FERREIRA NETO, C. J. B.. Principais interações medicamentosas envolvendo antineoplásicos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Kathryn Ana Bortolini

FERNANDES, Daniel; SILVASANTOS, José Eduardo da; MALHEIROS, Angela. Estudo químico e farmacológico da Allamanda cathartica. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.

Fernandes, D.ASSREUY, Jamil; ARBO, B. D.. Concurso público para ingresso na carreira do magistério superior. 2022. Universidade Federal do Rio Grande.

Fernandes, D.; WAMBIER, D. S.; PILATTI, G. L.. Teste seletivo para professor colaborador da disciplina de Farmacologia. 2013. Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Fernandes, D.; CAMPAGNOLI, E. B.; BANDECA, S.. Memorial Descritivo. 2022. Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Fernandes, DanielOTUKI, M. F.; CABRINI, D.A.. Defesa da Linha de pesquisa. 2016. Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Orientou

Denise Negreiros

Efeito da pentoxifilina na proliferação de células de musculo liso vascular; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thiago dos Reis Santos

Impacto da Elaboração Ativa de Flashcards na Satisfação Discente e no Desempenho Acadêmico em Farmacologia de Anti-hipertensivos: Um Estudo Comparativo na Graduação; Início: 2025; Dissertação (Mestrado profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina; (Orientador);

Alice Maria da Silva

Desenvolvimento e implementação de uma ferramenta para prevenção e manejo de flebite química; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina; (Orientador);

Lucas Braga Albino

Impacto de um Agonista Parcial do Receptor A1 de Adenosina na Função Mitocondrial e Cardiovascular em Animais Sépticos e na Prevenção do Dano Cardíaco Pós-Sepse; Início: 2025; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabielle Delfrate

Início: 2025; Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina;

PAOLA GONÇALVES DAS NEVES

Efeito do tadalafil na função cardíaca de ratos sobreviventes à sepse; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Lucas Braga Albino

Receptor A1 de adenosina como alvo terapêutico nas alterações cardiorrenais da sepse; 2025; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Rafael Pereira de Almeida Langhammer

Explorando a farmacologia da tosse: Desenvolvimento de material didático sobre fármacos utilizados para o manejo da tosse; 2025; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Daniel Fernandes;

Thander Jacson Nunes Calente

Lactato sanguíneo como biomarcador de disfunção de órgãos na sepse experimental; 2023; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Johnattan Curcio

Trombocitopenia e eventos hemorrágicos induzidos pelo uso de heparina em pacientes de uma unidade de terapia intensiva adulto; 2023; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Daniel Fernandes;

Wylgner Bagio Maciéski

DESENVOLVIMENTO DE UMA ESTRATÉGIA PARA O MANEJO DE INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS ASSOCIADAS AO TRATAMENTO DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES; ; 2023; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Daniel Fernandes;

Letícia Mara Pisseta

Identificação de eventos adversos à medicamentos, através de ferramenta de busca por rastreadores, em um hospital filantrópico de Santa Catarina; 2021; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Daniel Fernandes;

Camile Nutti

Estudo observacional com pacientes em tratamento com varfarina internados em hospital estadual de Joinville; 2021; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Daniel Fernandes;

Marcelo de Almeida Nakashima

Intervindo na via do óxido nítrico durante a sepse experimental: papel dos inibidores da fosfodiesterase 5 sobre as disfunções cardiovasculares induzidas pela sepse; 2020; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

GUSTAVO FERREIRA ALVES

Efeito da Inibição da Fosfodiesterase-4 sobre parâmetros cardiovasculares e inflamatórios durante a sepse; 2019; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Junior Garcia de Oliveira

Efeito do cilostazol sobre alterações vasculares e dano tecidual induzidos por modelo experimental de sepse; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniel Fernandes;

Ana Paula Prestes

Avaliação do envolvimento dos receptores B1 e B2 para cininas em alterações inflamatórias e cardiovasculares sistêmicas induzidas pela periodontite; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniel Fernandes;

Vanessa Kovalski

Avaliação do papel do cGMP sobre alterações sistêmicas e mortalidade induzida pela sepse; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniel Fernandes;

Luiz Renato Olchanheski Junior

Estudo das vias de sinalização celular envolvidas na vasodilatação dependente de endotélio durante a periodontite experimental; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniel Fernandes;

Letícia Antonelo Campos

Lipossomas de fosfatidilserina: potencial intervenção farmacológica na inflamação e perda óssea alveolar induzida por ligadura em ratos; 2014; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniel Fernandes;

Willian Moreira Machado

O efeito da sinvastatina em alterações cardiovasculares e na perda óssea induzida pela periodontite; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniel Fernandes;

Reila Tainá Mendes

Efeitos Cardiovasculares da Inibição da Ciclooxigenase-2 em um Modelo Experimental de Periodontite Induzida por Ligadura; 2012; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Fundação Araucária; Orientador: Daniel Fernandes;

Lorena Christine Wiecheteck de Brito

Avaliação temporal da função endotelial em ratos com periodontite induzida por ligadura; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Fundação Araucária; Orientador: Daniel Fernandes;

Letícia Kramer Pacheco

Envolvimento da Angiotensina II na sepse; 2007; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daniel Fernandes;

Gabrielle Delfrate

Alterações cardiovasculares em sobreviventes à sepse: potencial terapêutico de um inibidor da fosfodiesterase-5; 2025; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Junior Garcia de Oliveira

Efeitos da inibição da fosfodiesterase-3 sobre parâmetros cardiovasculares, inflamatórios e mortalidade durante a sepse experimental; 2023; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

GUSTAVO FERREIRA ALVES

New pharmacological strategies to counteract the major inflammatory triggers of organ injury in cardiovascular diseases; 2023; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Universidade de Turin; Orientador: Daniel Fernandes;

Bruno Rodrigo Minozzo

Polifenois de Euphorbia umbellata (Pax) Bruyns: efeitos sobre arginase e síntese de óxido nítrico, Ano de obtenção; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêutica) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, ; Coorientador: Daniel Fernandes;

Reila Tainá Mendes

Alterações do Endotélio Induzidas por Hipóxia ou Fusobacterium nucleatum: Papel da COX-2 na Isquemia Cardíaca em Ratos; 2015; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniel Fernandes;

Lucas Braga Albino

Effect of adenosine receptor blockade on cardiovascular and renal changes induced by sepsis; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Daniel Fernandes;

Amanda Pereira de Lima

AVALIAÇÃO DO PAPEL DOS RECEPTORES DA ADENOSINA NAS ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES INDUZIDAS PELA SEPSE; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Daniel Fernandes;

Daiandra Fatima da Rosa Colarites

EFEITO DO SILDENAFIL SOBRE ALTERAÇÕES VASCULARES E INFLAMATÓRIAS INDUZIDAS PELO CHOQUE SÉPTICO; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa; Orientador: Daniel Fernandes;

Jheniffer Ellen de Lara Mattos

EFEITO DA INIBIÇÃO DA FOSFODIESTERASE-5 SOBRE A HIPORREATIVIDADE A VASOCONSTRITORES DURANTE UM MODELO EXPERIMENTAL DE CHOQUE SÉPTICO; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa; Orientador: Daniel Fernandes;

Ana Paula Prestes

Avaliação do envolvimento dos receptores B1 e B2 para cininas em alterações inflamatórias e cardiovasculares sistêmicas induzidas pela periodontite; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa; Orientador: Daniel Fernandes;

Tatiane Perina Costa

Efeito da sinvastatina sobre as alterações cardiovasculares induzidas pela periodontite; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa; Orientador: Daniel Fernandes;

Luiz Renato Olchanhesky Junior

Avaliação do envolvimento de canais de potássio na resposta vascular dependente de endotélio em ratos com periodontite experimental; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa; Orientador: Daniel Fernandes;

Cassiano Pereira Stanczyk

Inibição da cox-2 em animais com periodontite induzida por ligadura ? impacto cardiovascular; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa; Orientador: Daniel Fernandes;

Jéssica Miranda Faria

A doença periodontal e sua assiciação com alterações cardiovasculares; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa; Orientador: Daniel Fernandes;

Raylan Golinski Costa

Artrite reumatóide: novas estratégias de tratamento e impacto sócio-econômico; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa; Orientador: Daniel Fernandes;

PAOLA GONÇALVES DAS NEVES

EFEITO DO TADALAFILA NAS ALTERAÇÕES VASCULARES DE RATOS SOBREVIVENTES À SEPSE; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Lucas Braga Albino

Efeito de um inibidor seletivo da COX-2 sobre o infarto miocárdico induzido durante um quadro de periodontite; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Vanessa Soares Pacheco

Caracterização do modelo animal de injeção intraperitoneal de fezes para o estudo das alterações cardiovasculares induzidas pela sepse; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Lucas Braga Albino

Receptores de adenosina: expressão e função em tecidos cardiovasculares durante a sepse; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Daniel Fernandes;

Lucas Braga Albino

EFEITO DO BLOQUEIO DE RECEPTORES DE ADENOSINA NAS ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES E RENAIS EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE SEPSE; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Jheniffer Ellen de Lara Mattos

Efeito da inibição da fosfodiesterase-5 sobre a hiporreatividade a vasoconstritores durante um modelo experimental de choque séptico; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Daiandra Fatima da Rosa Colarites

Efeito do sildenafil sobre alterações vasculares e inflamatórias induzidas pelo choque séptico; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Fundação Araucária; Orientador: Daniel Fernandes;

GUSTAVO FERREIRA ALVES

Efeito do sildenafil sobre alterações no fluxo sanguíneo renal induzidas pelo choque séptico; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa; Orientador: Daniel Fernandes;

Ana Paula Prestes

Avaliação do envolvimento dos receptores B1 e B2 para cininas nas alterações sistêmicas induzidas pela periodontite; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Tatiane Perina Costa

Efeito da Sinvastatina sobre a reatividade vascular em animais com periodontite induzidas por periodontite; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Fundação Araucária; Orientador: Daniel Fernandes;

Luiz Renato Olchanheski Junior

Estudo do papel dos canais de potássio em alterações cardiovasculares induzidas pela periodontite; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Cassiano Pereira Stanczyk

Efeito de um inibidor seletivo para COX-2 na reatividade vascular de animais com periodontite induzida por ligadura; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Fundação Araucária; Orientador: Daniel Fernandes;

Tatiane Michelle Striechen

Avaliação da função endotelial em um modelo de periododite experimetal; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Jéssica Miranda Farias

Efeito da Sinvastatina sobre a função endotelial na periodontite; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Fundação Araucária; Orientador: Daniel Fernandes;

Natasha Lure Bueno

Envolvimento de canais de potássio no desenvolvimento da resposta inflamatória durante a sepse; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Fundação Araucária; Orientador: Daniel Fernandes;

Natália Tambelini

Efeito do óxido nítrico na proliferação de células musculares lisas: mecanismos e implicações; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniel Fernandes;

Produções bibliográficas

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PACHECO, L. K. ; FERNANDES, Daniel ; SORDI, Regina ; ASSREUY, Jamil . Angiotensin II is involved in the initiation of hemodynamic and inflammatory response in sepsis. In: 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumos, 2008.
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CAMPOS, Gustavo Ramos ; FERNANDES, Daniel ; CHARAO, C. T. ; TEIXEIRA, M. M. ; SOUZA, D. G. ; ASSREUY, Jamil . Apoptosis as an inflammation-modifying event. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto-SP. Livro de resumos, 2006.
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STULZER, Hellen ; FERNANDES, Daniel ; ASSREUY, Jamill ; SILVA, Marcos Antônio Seggato . Avaliação em ratos do efeito hipotensor de grânulos de liberação prolongada de captopril revestidos com etilcelulose/metilcelulose.. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumos, 2005.
DUMA, Danielle ; FERNANDES, Daniel ; ASSREUY, Jamill . Nitric oxide from neuronal NO-synthase is impotant for the initiation of the systemic inflammatory reaction in the rat. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumos, 2005.
SORDI, Regina de ; FERNANDES, Daniel ; ASSREUY, Jamil . Differential response to vasocostrictors in the isolated and perfused rat kidney during sepsis. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumos, 2005.
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DORA, Cristiana Lima ; FARIA, Tatiany Jovita de ; FERNANDES, Daniel ; COSTA, Robson da ; SILVA, Marcio Alvarez ; SENNA, Elenara Lemos . Effect of sustained-released camptothecin-loaded microspheres on lung metastasis in mice inoculated with B16-F10 melanoma cells. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2004.
PREDIGER, Rui Daniel ; PAMPLONA, Fabrício Alano ; FERNANDES, Daniel ; TAKAHASHI, Reinaldo . 4-Caffeine reverses spatial learning defict in spontaneously hypertensive rats. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia-SP. Livro de Resumos, 2004.
SORDI, Regina de ; FERNANDES, Daniel ; ASSREUY, Jamil . Rapid recovery of nitric oxide-mediated hyporesponsiveness to phenylephrine in the isolated and perfused rat kidney. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia-SP. Livro de resumos, 2004.
FERNANDES, Daniel ; ASSREUY, Jamil . Efeito do doadores de óxido nítrico sobre a fase tardia do edema de pata de camundongo induzido por carragenina. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003, Águas de Lindóia-SP. Livro de resumos, 2003.
DORA, Cristiana Lima ; COSTA, Robson da ; FARIA, Tatiany Jovita de ; FERNANDES, Daniel ; SILVA, Marcio Alvarez ; SENNA, Elenara Lemos . Evaluation of therapeutic efficacy of camptothecin-loaded microspheres using the lung spontaneous metastasis assay. In: Segunda reunião da rede de nanobiotecnologia, 2003, Campinas-SP. Livro de resumos, 2003.
FERNANDES, Daniel ; SILVASANTOS, José Eduardo da ; ASSREUY, Jamil . Inibição do edema de pata de camundongo induzido pela injeção de doadores de óxido nítrico: envolvimento da guanilato ciclase solúvel e canais de potássio. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia-SP. Livro de resumos, 2002.
FERNANDES, Daniel ; SILVASANTOS, José Eduardo da ; ASSREUY, Jamil . Redução das duas fases do edema de pata de camundongos pelo óxido nítrico. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu-MG. Livro de resumos, 2001.
FERNANDES, Daniel ; SILVASANTOS, José Eduardo da ; ASSREUY, Jamil . Efeito anti-edematogênico do óxido nítrico na inflamação experimental em camundongos. In: XIV Congresso Latino-americano de Farmacologia, 2000, Águas de Lindóia-SP. Livro de resumos, 2000.
FERNANDES, Daniel ; ASSREUY, Jamil . Influência da administração de doadores de óxido nítrico na resposta à agentes inflamatórios em camundongos. In: IX Seminários de iniciação científica da UFSC, 1999, Florianópolis-SC. Livro de resumos, 1999.
DELFRATE, G. ; NEVES, P. G. ; ALBINO, L. B. ; HUMMEL, D. ; NARDI, G. ; PINHEIRO, L. C. ; ASSREUY, Jamil ; Fernandes, D. . Phosphodiesterase 5 Inhibition Attenuates CardiovascularDysfunction in Sepsis Surviving Rats. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALBINO, L. B. ; FERNANDES, D . Assessing the Impact of Adenosine A1 Receptor Blockade on Sepsis-induced CardiorenalChanges. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FERNANDES, D. . Efeito de um inibidor seletivo da COX-2 sobre o infarto miocárdico induzido durante um quadro de periodontite. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PISETTA, L. M. ; Fernandes, D. . IDENTIFICAÇÃO DE EVENTOS ADVERSOS À MEDICAMENTOS, ATRAVÉS DE FERRAMENTA DE BUSCA POR RASTREADORES. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, JUNIOR GARCIA ; SORDI, Regina de ; ANTON, ELAINE LEOCÁDIA ; OLIVEIRA, M. R. P. ; FERNANDES, D. . PHOSPHODIESTERASE 3 INHIBITION IN SEPSIS: POTENTIAL ORGAN PROTECTION. 2021. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
ALBINO, L. B. ; DE OLIVEIRA, JUNIOR GARCIA ; Fernandes, D. . Characterization of caffeine effect on cardiovascular changes induced by adenosine. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Sordi, R ; ALVES, GUSTAVO F ; Fernandes, D. ; GOMES, J. R. . Doxycycline reduces multiple organ failure associated with hemorrhagic shock. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOVALSKI, VANESSA ; OLIVEIRA, JUNIOR G ; PRESTES, A. P. ; ALVES, GUSTAVO F ; LARA, JHENIFFER ELLEN ; COLARITES, DAIANDRA FR ; SORDI, Regina de ; VELLOSA, J. C. R. ; Fernandes, D. . Protective role of cGMP in early sepsis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FERNANDES, D . Role of dietary nitrate on systemic and local changes induced by oral inflammation. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Fernandes, D. . Efeito da Sinvastatina sobre alterações cardiovasculares e sobre a perda óssea induzidas pela periodontite. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Fernandes, D. . Participação de Canais de Potássio no desenvolvimento do processo inflamatório e nas alterações cardiovasculares que ocorrem durante a sepse/choque séptico. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Fernandes, D. . Inibidores seletivos da COX-2: De onde viemos? Onde estamos? Para onde vamos?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Fernandes, D. . Canais iônicos e alterações hemodinâmicas durante a sepse: oportunidades terapêuticas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fernandes, D. . Inflamação versus regeneração. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Fernandes, D. . Molécula da década: Óxido Nítrico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERNANDES, Daniel ; SORDI, Regina de ; DUMA, Danielle ; HECKERT, Betina ; VILLELA, Christina Gaspar ; BARJAFIDALGO, Christina ; ASSREUY, Jamill . Dynamics of soluble Guanylate cyclase in sepsis: a windown of opportunity. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
FERNANDES, Daniel ; SANTOS, José Eduardo da Silva ; ASSREUY, Jamill . Involvement of soluble guanylate cyclase in nitric oxide- mediated hyporesponsiveness to phenylephrine following endotoxin challenge. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
FERNANDES, Daniel . Envolvimento da guanilato ciclase e canais de potássio na fase tardia do edema de pata de camundongo induzido por carragenina. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
FERNANDES, Daniel ; SILVASANTOS, José Eduardo da ; ASSREUY, Jamil . Inibição do edema de pata de camundongos induzidos pela injeção de doadores de óxido nítrico: envolvimento da guanilato ciclase solúvel e de canais de potássio. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

FERNANDES, D . Consultor no Processo de Avaliação de Projeto de Pesquisa do Programa de Iniciação Científica da Universidade Federal do Paraná. 2015.

PISETTA, L. M. ; Fernandes, D. . Identificação de eventos adversos à medicamentos, através de ferramenta de busca por rastreadores. 2021.

Fernandes, D. . Avaliador de resumos submetidos para o 57th Brazilian Congress of Pharmacologyand Experimental Therapeutics. 2025.

FERNANDES, D . Avaliador de Poster no 56th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2024.

FERNANDES, D . Avaliador de resumos submetidos para o 56th Brazilian Congress of Pharmacologyand Experimental Therapeutics. 2024.

FERNANDES, D. . Avaliador de Poster no 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2023.

FERNANDES, D . Avaliador AD HOC do evento 9º SIEPE - Seminário Integrado de Ensino, Pesquisa e Extensão da Unochapecó. 2019.

Fernandes, D. . Avaliador dos trabalhos submetidos à 69ª Reunião Anual da SBPC. 2017.

Fernandes, D. . Avaliador de trabalhos submetidos à Reunião Regional da SBPC no Cariri. 2017.

FERNANDES, D . Avaliador de Poster no 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2016.

FERNANDES, Daniel . Avaliador de resumos da 28º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2011.

FERNANDES, Daniel . Avaliador de resumos da 27º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2010.

FERNANDES, Daniel . Avaliador de trabalhos científicos apresentados na forma de painel no 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2010.

Fernandes, Daniel . Membro da Comissão Avaliadora de Painéis durante a IV Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2009.

Fernandes, Daniel . Coordenação da Comissão de Avaliação de Painéis durante a IV Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2009.

FERNANDES, Daniel . Avaliador de trabalhos científicos apresentados na forma de painel no 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009.

FERNANDES, Daniel . Avaliação do Projeto "ÓLEO ESSENCIAL DE Eucalyptus benthamii MAIDEN ET CAMBAGE (MYRTACEAE): ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA, AÇÃO DESPIGMENTANTE, DESENVOLVIMENTO DE MICRO/NANOPARTÍCULAS E APLICAÇÃO EM FORMAS FARMACÊUTICAS SEMI-SÓLIDAS" objetivando progressão para Doutorado da aluna Patricía Mathias Doll Boscardin junto ao Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, da UFPR, 2009. 2009.

Fernandes, Daniel . Coordenador de sessão do VII Encontro de Pesquisa da UEPG. 2009.

FERNANDES, Daniel . Avaliador de trabalhos científicos apresentados na forma de painel no 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2008.

FERNANDES, D . Periodontite: Relação com inflamação sistêmica e doenças cardiovasculares. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Fernandes, Daniel . Olhando os vasos sanguíneos por dentro: o que há de importante?. 2020.

GARCEZ, R. C. ; FERNANDES, D . Cientistas descobriram que.... 2019; Tema: Divulgação Científica. (Blog).

MACIESKI, W. B. ; FERNANDES, D . Desenvolvimento de uma estratégia para o manejo de interações medicamentosas associadas ao tratamento de doenças cardiovasculares no sistema CELK SAÚDE ®.. 2024. (Nota técnica).

NUTTII, C. ; Fernandes, D. . Fluxo de trabalho para acompanhamento farmacoterapêutico de paciente em uso de varfarina. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cuidado farmacêutico).

FERNANDES, Daniel . Farmacologia Cardiovascular. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Síndrome pós sepse: compreender as sequelas para estabelecer alvos terapêuticos, Descrição: A sepse é um importante problema de saúde em todo o mundo. Além dos efeitos agudos da sepse, potencialmente letais quando há evolução para o choque séptico, a sepse não termina com a alta hospitalar. Há sequelas que permanecem ou surgem em até 50 dos sobreviventes da sepse. Essas complicações de longo prazo são denominadas como síndrome pós-sepse. A síndrome pós-sepse é uma condição descrita recentemente, que envolve déficits em vários sistemas, abrangendo aspectos imunológicos, gastrointestinais, comportamentais, cardiovasculares e renais. O desenvolvimento dessas comorbidades reduz a qualidade de vida daqueles que sobrevivem à sepse, com impactos econômico e social, incluindo atendimentos ambulatoriais recorrentes, novas internações, e aumento da mortalidade precoce. Por sua vez, reconhecer e tratar as consequências da sepse em sobreviventes pode reduzir o custo social e econômico da síndrome pós sepse. Utilizando modelos de sepse experimental, nosso grupo já demonstrou que ocorrem alterações vasculares e cardíacas em sobreviventes à sepse. Entretanto, ainda há uma grande lacuna na compreensão dos mecanismos envolvidos nas disfunções teciduais e orgânicas. Portanto, o objetivo deste projeto é avançar na compreensão da fisiopatologia da síndrome pós sepse, e desta forma viabilizar o desenvolvimento de novos tratamentos para melhorar a sobrevivência e a qualidade de vida dos sobreviventes. A equipe da proposta possui larga experiência com modelos experimentais de sepse que serão utilizados para avaliar os mecanismos envolvidos na disfunção cardiovascular, muscular e gastrointestinal que acontece em longo prazo (15 a 90 dias pós sepse) nos sobreviventes. Com base nestes mecanismos, vamos avaliar abordagens farmacológicas para mitigar as complicações do pós sepse. Esperamos fornecer uma base sólida para melhorar a identificação, prevenção e tratamento da síndrome pós sepse.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Daniel Fernandes - Coordenador / Regina de Sordi - Integrante / José Eduardo Da Silva-Santos - Integrante / Nardi, Geisson Marcos - Integrante / ALVES, GUSTAVO FERREIRA - Integrante / Gabrielle Delfrate - Integrante / THIEMERMANN, CHRISTOPH - Integrante / COLLINO, MASSIMO - Integrante / Lucas Braga Albino - Integrante / Renata Maria Lataro - Integrante / Deborah de Camargo Hizume Kunzler - Integrante / Luisa Mota da Silva - Integrante / Luana Mariot Nunes - Integrante / Luana Bolsoni Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

RECEPTORES DE ADENOSINA: EXPRESSÃO E FUNÇÃO EM TECIDOS CARDIOVASCULARES DURANTE A SEPSE, Descrição: A sepse é uma doença infecciosa comum associada a uma mortalidade inaceitavelmente alta e, para os pacientes sobreviventes dessa síndrome, restam sequelas em longo prazo. Apesar dos esforços realizados em pesquisas clínicas e experimentais, o arsenal terapêutico disponível para tratar a sepse permanece limitado. Diante disso, a sepse é considerada uma das necessidades médicas não atendidas mais urgentes de nossos tempos. Durante a síndrome ocorre um aumento da formação extracelular de adenosina. A adenosina é uma molécula biologicamente ativa que regula uma ampla variedade de processos cardiovasculares através da ligação a um ou mais dos quatro receptores de adenosina acoplados à proteína G (A1, A2A, A2B e A3). A adenosina, através da ativação dos receptores A2A promove vasodilatação podendo causar hipotensão. Nos rins a ativação dos receptores A1 promove vasoconstrição arteriolar reduzindo a perfusão sanguínea renal e a filtração glomerular. Enquanto isso, no coração a ativação dos receptores A1 reduz frequência cardíaca. Portanto a adenosina pode ter um importante papel no desenvolvimento do colapso cardiovascular que acontece durante a sepse. Assim, o objetivo do trabalho é caracterizar o padrão de expressão e funcionalidade dos receptores de adenosina (A1, A2A, A2B e A3) em tecidos cardíacos, vasculares e renais durante a sepse. A modulação dos receptores de adenosina pode representar uma importante estratégia para prevenir a disfunção de órgãos e mortalidade na sepse. Além disso pode reduzir as sequelas observadas em sobreviventes da síndrome bem como reduzir o tempo de internação em Unidades de Terapia Intensiva, reduzindo indiretamente os custos associados a esta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Daniel Fernandes - Coordenador / Jamil Assreuy - Integrante / Regina de Sordi - Integrante / José Eduardo Da Silva Santos - Integrante / ALVES, GUSTAVO F - Integrante / DE OLIVEIRA, JUNIOR GARCIA - Integrante / Thander Jacson Nunes Calente - Integrante / Lucas Braga Albino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

EFEITO DE UM INIBIDOR SELETIVO DA COX-2 SOBRE O INFARTO MIOCÁRDICO INDUZIDO DURANTE UM QUADRO DE PERIODONTITE, Descrição: Doenças cardiovasculares são responsáveis pela maioria das mortes em países ocidentais, porém os fatores de risco chamados clássicos não justificam 30 delas. Recentes estudos observacionais mostram um significativo aumento do risco de doenças cardiovasculares, principalmente aterosclerose e infarto do miocárdio, entre pessoas expostas à doença periodontal. A doença periodontal é a principal causa de perda de elementos dentais na população adulta. Alguns estudos tem mostrado um significativo aumento do risco de doenças cardiovasculares entre pessoas com periodontite. Os dados sugerem que a inflamação sistêmica induzida pela microbiota presente na doença periodontal pode gerar uma reduçãona produção de óxido nítrico, um importante vasodilatador e antiagregante plaquetário produzido por células endoteliais, predispondo desta forma o paciente a um maior risco de complicações cardiovasculares. Um aumento na expressão vascular da ciclooxigenase-2 (COX-2) tem sido consistentemente demonstrado em patologias que apresentam um processo inflamatório sistêmico. A expressão da COX-2 em células endoteliais representa uma importante contribuição para produção de prostaciclina, um derivado do ácido araquidônico com propriedades vasodilatadoras e antitrombóticas. Desta forma tem sido sugerido que a indução da COX-2 em células endoteliais pode contrabalancear a redução na produção de óxido nítrico. Portanto, a inibição da COX-2 pode apresentar aspectos cardiovasculares deletérios. Os inibidores seletivos de COX-2, como etoricoxibe, tem sido utilizados com sucesso para o tratamento da dor e inflamação em pacientes com periodontite. Entretanto o efeito destes fármacos sobre variáveis cardiovasculares tem sido negligenciado. Assim, a proposta deste trabalho é avaliar o papel da COX-2 durante o processo de isquemia cardíaca em animais com periodontite. Os dados obtidos podem fornecer maiores evidências da associação bem como aumentar a compreensão da relação entre doença periodontal e inflamação sistêmica, o que é de grande valia para a promoção de saúde humana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Fernandes - Coordenador / Michel Fleith Otuki - Integrante / Reila Taina Mendes - Integrante / DE OLIVEIRA, JUNIOR GARCIA - Integrante / Lucas Braga Albino - Integrante / Mariana Oliveira - Integrante / Humberto Osvaldo Schwartz Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
2015 - Atual

FOSFODIESTERASES COMO ALVO FARMACOLÓGICO PARA O TRATAMENTO DA SEPSE, Descrição: A sepse tem sido historicamente uma condição de difícil identificação e diagnóstico. É a principal causa de morte em pacientes admitidos em unidades de terapia intensiva. Dentre os diversos mediadores envolvidos na sepse nenhum gerou tanta expectativa e frustração como o óxido nítrico (NO). Logo após a descoberta de uma enzima óxido nítrico sintase induzível (NOS-2), capaz de produzir altos níveis de óxido nítrico durante processo inflamatórios, ficou claramente demonstrado que o NO proveniente desta enzima está diretamente envolvido com o desenvolvimento do colapso cardiovascular, principalmente a refratariedade a vasoconstritores que acontece nos pacientes que evoluem para o quadro de choque séptico. Como consequência, apenas uma década após a descoberta do NO, foi iniciado um grande ensaio clínico utilizando L-NMMA (um inibidor não seletivo de NOS) em pacientes com sepse. Infelizmente o estudo foi interrompido devido ao inesperado aumento na mortalidade dos pacientes tratados com este inibidor. Estes resultados geraram um grande pessimismo acerca de novas possibilidades de modulação do NO na sepse. O aumento da mortalidade foi consequência principalmente da inibição das enzimas constitutivas, gerando isquemia tecidual e falência de órgãos. Portanto, mesmo após 3 décadas da descoberta do NO, ainda há uma clara necessidade de uma melhor compreensão de seu papel na sepse. Porém devido à natureza química lábil e biologia complexa, abordar o NO diretamente é uma estratégia difícil. Neste sentido, a modulação de mediadores envolvidos na via de sinalização do NO pode ser uma alternativa mais eficaz. O cGMP é o segundo mensageiro pelo qual o NO exerce a maioria dos seus efeitos. Os níveis de cGMP podem ser modulados também pelas fosfodiesterases, enzimas responsáveis pela sua degradação. Estas enzimas são compostas por 11 famílias, distintas por características enzimáticas, estruturais, perfil de inibição farmacológica e distribuição tecidual. Como já mostramos anteriormente, o aumento do cGMP em momentos críticos da sepse, pode propiciar uma melhor perfusão e consequentemente proteção de órgãos nobres como rim, coração e pulmão que geralmente sofrem de isquemia em momentos iniciais do quadro. Dessa forma, o presente projeto tem por propósito investigar a contribuição das fosfodiesterases, principalmente as fosfodiesterases 2, 3, 4, 5 e 9, que são predominantes expressas em vasos, na disfunção vascular utilizando um modelo de sepse experimental em ratos que reproduz o quadro vascular encontrado em pacientes sépticos. Diante de um melhor entendimento da dinâmica destas enzimas, avaliaremos o efeito da inibição racional das fosfodiesterases relevantes sobre as alterações hemodinâmicas, inflamatórias, bem como dano tecidual durante a sepse/choque séptico. Do ponto de vista translacional, inibidores destas enzimas já vêm sendo usados com sucesso em outras doenças cardiovasculares como hipertensão pulmonar e insuficiência cardíaca e podem representar uma opção segura, eficaz e economicamente viável para o tratamento da sepse. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Daniel Fernandes - Coordenador / Jamil Assreuy - Integrante / José Eduardo Da Silva-Santos - Integrante / OLIVEIRA, JUNIOR G - Integrante / ALVES, GUSTAVO F - Integrante.
2013 - 2016

LIPOSSOMAS DE FOSFATIDILSERINA: POTENCIAL INTERVENÇÃO FARMACOLÓGICA NA INFLAMAÇÃO E PERDA ÓSSEA INDUZIDA PELA PERIODONTITE, Descrição: A apoptose é um processo crítico tanto na homeostasia natural de um tecido como durante processos patológicos. Durante a apoptose, a fosfatidilserina, um lipídio normalmente localizado na parte interna da membrana plasmática, é translocada para a parte externa da membrana da célula. A externalização da fosfatidilserina fornece um sinal para o reconhecimento por receptores de membrana específicos presentes nos fagócitos. O reconhecimento e a remoção de células apoptóticas por fagócitos, diferente do pensado inicialmente, não é a etapa final deste processo. Pelo contrário, a interação da fosfatidilserina com receptores nos fagócitos inicia um processo de sinalização capaz de promover ativamente a resolução da resposta inflamatória. Interessantemente, lipossomas contendo fosfatidilserina podem mimetizar o efeito de células apoptóticas. Além disso, foi demonstrado que a fagocitose destes lipossomas por osteoclastos estimula a liberação de mediadores anti-inflamatórios, reduzindo a osteoclastogênese e, portanto, a reabsorção óssea. A periodontite é uma doença inflamatória crônica de origem bacteriana e relacionada principalmente a microrganismos anaeróbicos gram-negativos que colonizam a área subgengival. Esta doença é caracterizada por uma resposta inflamatória que gera reabsorção óssea e destruição do tecido periodontal de inserção. Diante do exposto, o objetivo deste projeto é avaliar o efeito de lipossomas de fosfatidilserina na inflamação e perda óssea induzida pela periodontite em ratos. A interação da fosfatidilserina presente no lipossoma com os receptores de fagócitos pode promover a resolução da inflamação, reduzindo a perda óssea associada a esta condição. Os lipossomas de fosfatidilserina podem, portanto, representar uma nova forma de intervenção farmacológica para o tratamento da periodontite. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Fernandes - Coordenador / Jamil Assreuy - Integrante / Giovani Marino Favero - Integrante / Fábio André dos Santos - Integrante / Luiz Renato Olchanheski Junior - Integrante / Reila Taina Mendes - Integrante / Willian Moreira Machado - Integrante / Letícia Antonelo Campos - Integrante / Ana Paula Prestes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2013

EFEITO DA SINVASTATINA SOBRE ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES E SOBRE A PERDA ÓSSEA INDUZIDAS PELA PERIODONTITE, Descrição: Estudos têm mostrado um significativo aumento do risco de doenças cardiovasculares entre pessoas expostas a doença periodontal. O mecanismo pelo qual a periodontite é relacionada com doenças cardiovasculares não é claro, mas acredita-se que há uma inflamação sistêmica induzida pela microbiota presente na doença periodontal e que esta contribui para o desenvolvimento de disfunção endotelial. A disfunção endotelial é o primeiro passo no desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Esta disfunção endotelial estaria na gênese da relação entre doença periodontal e problemas cardiovasculares. Interessantemente as estatinas melhoraram a função endotelial. Estudos clínicos mostraram que esta ação não é necessariamente relacionada com o decréscimo nos níveis séricos de colesterol, mas sim de marcadores inflamatórios. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar, caracterizar e correlacionar a periodontite, alterações cardiovasculares e marcadores inflamatórios sistêmicos. Além disso, será estudado o efeito da sinvastatina sobre as alterações locais e sistêmicas induzidas pela periodontite.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Fernandes - Coordenador / Jamil Assreuy - Integrante / Regina Sordi - Integrante / Michel Fleith Otuki - Integrante / Giovani Marino Favero - Integrante / Fábio André dos Santos - Integrante / Tatiane Michelle Striechen - Integrante / Cassiano Pereira Stanczyk - Integrante / Luiz Renato Olchanheski Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2012

EFEITO DE UM INIBIDOR SELETIVO PARA COX-2 NA REATIVIDADE VASCULAR DE ANIMAIS COM PERIODONTITE INDUZIDA POR LIGADURA, Descrição: A periodontite é uma doença inflamatória crônica iniciada e perpetuada por um pequeno grupo de bactérias anaeróbicas gram-negativas que colonizam a área subgengival. Esta doença é caracterizada pela destruição do tecido periodontal de inserção, reabsorção óssea, infiltração de leucócitos e formação de bolsa periodontal. Alguns estudos têm mostrado um significativo aumento do risco de doenças cardiovasculares, principalmente aterosclerose e hipertensão, entre pessoas expostas à doença periodontal. Um aumento na expressão vascular da cicloxigenase-2 (COX-2) tem sido consistentemente demonstrado em patologias que apresentam disfunção endotelial. Embora a expressão da COX-2 esteja geralmente relacionada com a produção de PGE2, uma prostaglandina que marcadamente contribui para o desenvolvimento de um processo inflamatório, sua expressão em células endoteliais representa uma importante contribuição para produção de prostaciclina, um derivado do ácido araquidônico com propriedades vasodilatadoras e antitrombóticas. Diante deste cenário, a inibição da COX-2 pode apresentar aspectos cardiovasculares deletérios. Os inibidores seletivos de COX-2 como etoricoxibe, têm sido utilizados com sucesso para o tratamento da dor e inflamação em alguns pacientes com periodontite. Entretanto o efeito destes fármacos sobre variáveis cardiovasculares têm sido negligenciada. Assim, a proposta deste trabalho é avaliar o papel da COX-2 em vasos de animais com periodontite, bem como o impacto da sua inibição sobre o tônus vascular desses animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Fernandes - Coordenador / Jamil Assreuy - Integrante / Regina Sordi - Integrante / Michel Fleith Otuki - Integrante / Giovani Marino Favero - Integrante / Fábio André dos Santos - Integrante / Cassiano Pereira Stanczyk - Integrante / Luiz Renato Olchanheski Junior - Integrante / Lorena Christine Wiecheteck de Brito - Integrante / Reila Taina Mendes - Integrante / Jose Carlos Reguglio Vellosa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2010

ALTERAÇÕES FUNCIONAIS DE CANAIS DE POTÁSSIO SENSÍVEIS AO ATP VERSUS ALTERAÇÕES NA REATIVIDADE VASCULAR DURANTE A SEPSE: OPORTUNIDADES TERAPÊUTICAS, Descrição: A sepse é uma síndrome inflamatória induzida por infecção responsável por aproximadamente 10% de todas as mortes no mundo. Os canais de potássio dependentes de ATP (KATP) têm grande importância na instalação de várias alterações encontradas no quadro séptico, notadamente a hipotensão refratária a vasoconstritores, que leva à falência de múltiplos órgãos e morte. Bloqueadores de KATP foram testados com sucesso em modelos de sepse experimental, mas, mostraram-se ineficazes quando testados na sepse humana. O KATP é um complexo de duas proteínas: i) o receptor de sulfoniluréia (SUR), e ii) a subunidade que forma o poro (Kir). Os estudos realizados até agora na sepse utilizaram bloqueadores que se ligam à subunidade SUR (glibenclamida). Evidências recentes mostram que em condições de estresse metabólico, como a sepse, ocorrem alterações estruturais no KATP, tornando-os insensíveis às sulfoniluréias. Assim, compostos que bloqueiam o poro diretamente (PNU-37883A) surgem como uma alternativa mais eficaz para bloqueio de KATP na sepse. Além disso, diferente das sulfoniluréias, o bloqueador de poro PNU-37883A parece ser seletivo para KATP de músculo liso vascular. Assim estes compostos podem ser uma valiosa ferramenta para uma completa compreensão do envolvimento do KATP nas alterações cardiovasculares durante a sepse. Além disso, a utilização de compostos específicos para poro ao invés de bloqueadores da subunidade SUR parece uma alternativa mais apropriada para o manejo da sepse. Edital Universal 2008, Processo 470747/2008-0 (Coordenador).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Daniel Fernandes - Coordenador / Jamil Assreuy - Integrante / Regina de Sordi - Integrante / Letícia Kramer Pacheco - Integrante / Michel Fleith Otuki - Integrante / Giovani Marino Favero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

Prêmios

2025

Menção honrosa como 2º Lugar em Apresentação Oral, VIII Simpósio Anual de Farmacologia Experimental.

2025

Menção honrosa para Poster apresentado no VII Simpósio de Biologia Vascular, Universidade Federal de Santa Catarina.

2025

Menção honrosa para Poster apresentado no 57th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, held, Socidade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

2023

Prêmio de melhor trabalho apresentado na XXV Conferência da Socidade Italiana de Farmacologia, Socidade Italiana de Farmacologia.

2022

Prêmio PIBIC de melhor trabalho de Iniciação Científica na área CIÊNCIAS DA VIDA, Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica/UFSC.

2021

Menção honrosa para trabalho: Characterization of caff ine effect on cardiovascular changes induced byadenosine, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

2020

MELHOR APRESENTAÇÃO ORAL pelo trabalho PDE3 INHIBITION ON THE EXPERIMENTAL SEPSIS MODEL, VII Simpósio de Integração das Pós-Graduações do Centro de Ciências Biológicas da UFSC.

2015

Newton International Exchanges 2015 Award, The Royal Society/Newton Fund.

2013

Menção honrosa para o trabalho: Influência da Pressão Arterial na Cicatrização Colônica em Ratos, ConPaCir.

2012

Prêmio "Luiz Poli de Figueiredo" de melhor trabalho: Lipoxina A4 como um mediador da resposta anti-inflamatória compensatória na sepse, Latin American Sepsis Institute.

2012

Menção honrosa para o trabalho apresentado no setor de Fisiopatologia Cardiovascular: Avaliação Temporal da Função Endotelial em Ratos com Periodontite Induzida por Ligadura, Federação das Sociedades de Biologia Experimental.

2010

Menção Honrosa na Categoria Iniciação Científica para o trabalho: Doença Periodontal e sua Associação com a Disfunção Endotelial, Associação Brasileira de Odontologia.

2009

Finalista do Prêmio Inovação: Evaluation of Carvedilol Microparticules Preapared by Simple Emulsion Using PHBV and PCL Polymers, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

2007

Finalista do Prêmio José Ribeiro do Valle: Angiotensin II AT1 receptor Blockade Worsen Sepsis In the Rat, Sociedade Brasileira de Farmacologia e terapêutica Experimental.

2007

Melhor Pôster Exposto na Sessão de Farmacologia Cardiovascular e Renal: Blockage of Potassium Channels Improves Survival in Rat Sepsis, Sociedade Brasileira de Farmacologia e terapêutica Experimental.

2006

Melhor Painel do Setor de Farmacologia Cardiovascular e Renal - Dynamics of soluble guanylate cyclase in sepsis: a windown of therapeutic opportunity, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

2006

Melhor Painel no setor de Farmacologia: Hyporeactivity in sepsis: involvement of potassium channels, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

2005

Finalista do Prêmio José Ribeiro do Valle: Nitric Oxide from Neuronal NO-synthase is Important for the Initiation of the Systemic Inflammatory Reaction in the Rat, SBFTE/Laboratórios Eli Lilly.

2005

Menção honrosa para o trabalho apresentado sob a forma de painel no setor de Fisiopatologia Cardiovascular: A Window of Opportunity for Soluble Guanylate Cyclase Inhibitors on Endotoxic Sock-Induced, FeSBE.

2004

Melhor Painel do Setor de Farmacologia Cardiovascular e Renal: Involvement of Soluble Guanylate Cyclase in Nitric Oxide-mediated Hyporesponsiveness to Phenylephrine Following Endotoxin Challenge, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

2002

Melhor Painel do Setor de Farmacologia e Inflamação: Inibição do Edema de Pata de Camundongo Induzido Pela Injeção de Doadores de Óxido Nítrico: Envolvimento da Guanilato Ciclase Solúvel e de Canais d, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Santa Catarina, Departamento de Farmacologia. , CCB, Bloco D, sala 112, Córrego Grande, 84030900 - Florianópolis, SC - Brasil, Telefone: (48) 37212471, URL da Homepage:

Experiência profissional

2017 - Atual

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto C2, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2022
Direção e administração, Mestrado Profissional em Farmacologia.Cargo ou função, Coordenador do Mestrado Profissional em Farmacologia.
04/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, PIBIC-UFSC.Cargo ou função, Membro titular da Comissão PIBIC/CNPq.
03/2018
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Desenho e análise experimental aplicados à Farmacologia I, Desenho e análise experimental aplicados à Farmacologia II, Divulgação científica para o público infantojuvenil, Farmacocinética e Farmacodinâmica, Seminários Gerais de Farmacologia
05/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Professor Permanente Programa de Pós-Graduação em Farmacologia-UFSC.Linhas de pesquisa
05/2017
Ensino, Mestrado Profissional em Farmacologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Desenvolvimento de Produtos, Inovação e Proteção, Farmacologia do sistema Autônomo, Cardiovascular e Renal, Introdução à Farmacologia
03/2017
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia, Metodologia da Pesquisa
03/2017
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Saúde do Adulto II, Saúde do Adulto III, Saúde do Adulto IV
02/2017
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia I, Farmacologia II
02/2017
Ensino, Odontologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia Aplicada à Odontologia
02/2017
Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Interação Fármacos e Nutrientes
02/2017 - 01/2018
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia Baseada em Evidências I
07/2005 - 07/2005
Ensino, II Curso de Inverno em Farmacologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Aula Teórico Prática de Farmacologia Cardiovascular
01/2005 - 02/2005
Extensão universitária , Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.Atividade de extensão realizada, Monitor do Curso de Férias "Medicamento ou Veneno".
08/1998 - 02/2000
Estágios , Departamento de Farmacologia.Estágio realizado, Iniciação Científica (PIBIC ? CNPq).
08/1997 - 12/1997
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Bioquímica, Departamento de Bioquímica.Atividade realizada, Monitoria na disciplina de Bioquímica Básica- BQA 5109.

2008 - 2017

Universidade Estadual de Ponta Grossa

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto D, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2009 - 02/2017
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia
04/2008 - 02/2017
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Estágio Supervisionado II, Farmacologia I, Métodos e Técnicas de Pesquisa e Bioestatística
09/2015 - 12/2016
Direção e administração, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.Cargo ou função, Coordenador.
04/2010 - 12/2016
Ensino, Odontologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioestatística
03/2010 - 12/2016
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioestatística, Estágio docência, Farmacocinética Avançada, Farmacologia Cardiovascular, Farmacologia do Óxido Nítrico, Seminários Gerais em Ciências Farmacêuticas
03/2009 - 12/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Professor Permanente Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas- PR.Linhas de pesquisa
03/2009 - 12/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Professor Permanente Programa de Pós-Graduação em Odontologia.Linhas de pesquisa
04/2015 - 12/2015
Serviços técnicos especializados , Biotério Central.Serviço realizado, Elaboração e implementação das normas do Biotério Central da UEPG.
02/2011 - 08/2013
Direção e administração, Biotério Central.Cargo ou função, Coordenador do Biotério.
02/2012 - 06/2013
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiopatologia e Terapêutica Clinica
04/2010 - 06/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ética no Uso de Animais - CEUA/UEPG.Cargo ou função, Membro Titular.
04/2012 - 04/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê PIBIC/UEPG.Cargo ou função, Membro do Comitê da Área da Saúde do PIBIC/UEPG.
06/2009 - 10/2009
Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde.Atividade de extensão realizada, Promoção da Saúde: levantamento de fatores de riscos para doenças coronarianas.

2013 - 2015

Queen Mary University of London - William Harvey Research Institute

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pós-Doc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.