Reginaldo Cruz Alves Rosa

Doutor pelo Programa de Pós-graduação em Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP), onde atuou na linha de pesquisa de Genética Humana e Médica e desenvolveu projetos de pesquisa relacionados à elucidação da etiologia genética de tumores de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (DNA Mismatch repair system). Foi bolsista do Eiffel Programme of Excellence - Campus France (edital 2020) e do Programa Capes/PrInt (edital 2020) para realização de parte do doutorado no Institut Gustave Roussy e Université Paris-Saclay (França). Graduado em Ciências Biológicas (Licenciatura Plena) pelo Centro Universitário de Formiga (2015) e Mestre em Genética pelo Programa de Pós-graduação em Genética FMRP-USP (2018). Atualmente, é Postdoctoral Fellow no Norris Comprehensive Cancer Center - USC Keck School of Medicine (Los Angeles - CA) atuando em projetos que têm como objetivo o desenvolvimento de imunoterapias inovadoras para tratar pacientes diagnosticados com câncer de pâncreas. Também atua como pesquisador visitante no California Institute of Technology (Caltech) desde 2023.

Informações coletadas do Lattes em 28/05/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

2018 - 2022

Universidade de São Paulo
Título: Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer
Orientador: em Université Paris-Saclay - Gustave Roussy Cancer Campus ( Patricia Kannouche)
com Victor Evangelista de Faria Ferraz. Coorientador: Wilson Araújo da Silva Júnior. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Hereditary Endometrial Cancer; Oncogenética; Síndrome de Lynch; Universal Screening; Sequenciamento de Nova Geração.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

2016 - 2018

Universidade de São Paulo
Título: Caracterização molecular de tumores de endométrio quanto a proficiência no sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA
, Ano de Obtenção: 2018.Victor Evangelista de Faria Ferraz.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Síndrome de Lynch; Sequenciamento de Nova Geração.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Especialização em andamento em Machine Learning Engineering

2025 - Atual

FIAP - Centro Universitário

Especialização em MBA in Data Science and Analytics

2021 - 2023

Universidade de São Paulo
Título: Machine learning para predição de instabilidade de microssatélites em câncer a partir de dados moleculares
Orientador: Anna Carolina Martins
Bolsista do(a): Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

2012 - 2015

Centro Universitário de Formiga
Título: Avaliação dos efeitos citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos do extrato aquoso da folha de Morus nigra através do bioensaio Allium cepa
Orientador: Dra. Lília Rosário Ribeiro
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.

Pós-doutorado

2024

Pós-Doutorado. , University of Southern California, USC, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: CAR T cells. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Terapia Gênica.

2023 - 2024

Pós-Doutorado. , City of Hope, HOPE, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: CAR T cells. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Terapia Gênica. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Câncer de Pâncreas.

Formação complementar

2019 - 2019

GWAS para identificação de susceptibilidade genética em doenças humanas. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2019 - 2019

Treinamento SureSelectQXT Target Enrichment System for Illumina Paired-End. (Carga horária: 24h). , Hemocentro da Faculdade de Medicina da USP, FMRP-USP, Brasil.

2017 - 2017

Análises bioinformáticas de dados gerados em plataforma NGS. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em XX Curso de Verão em Genética. (Carga horária: 33h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2015 - 2015

Aspectos genéticos da infertilidade. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2015 - 2015

Técnicas de análise da expressão gênica. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2015 - 2015

Células-tronco e terapia celular. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2015 - 2015

Obtenção de células-tronco da medula óssea. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2015 - 2015

Avaliação de danos no DNA, cinética e morte celula. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2013 - 2015

Advanced II part I. (Carga horária: 313h). , Stairway Curso de Inglês, STAIRWAY, Brasil.

2014 - 2014

Princípios da técnica de Interferência por RNA. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2013 - 2013

Licenciamento Ambiental. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário de Formiga, FUOM, Brasil.

2013 - 2013

Tecnologias da Embrapa Milho e Sorgo. (Carga horária: 4h). , Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: BIOINFORMÁTICA.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagênese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Terapia Gênica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoterapia.

Participação em eventos

65º Congresso Brasileiro de Genética. SCREENING OF GERMLINE MUTATIONS IN GENES RELATED TO DNA REPAIR AMONG LYNCH-LIKE PATIENTS DIAGNOSED WITH ENDOMETRIAL CANCER. 2019. (Congresso).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE SÍNDROME DE LYNCH EM CASOS DE CÂNCER DE ENDOMÉTRIO DEFICIENTES DO SISTEMA DE REPARO DE PAREAMENTO INCORRETO DE DNA. 2019. (Congresso).

Frontiers in Molecular Oncology. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-Mismatch repair system. 2018. (Congresso).

VI Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis (FARM DNA). - MOLECULAR CHARACTERIZATION OF ENDOMETRIAL TUMORS FOR THE PROFICIENCY OF THE DNA-MISMATCH REPAIR SYSTEM: A UNIVERSAL SCREENING FOR LYNCH SYNDROME. 2018. (Congresso).

Brazilian-International Congress of Genetics. EVALUATION OF MISMATCH REPAIR SYSTEM PROFICIENCY IN ENDOMETRIAL CANCER TO DETECT CASES OF LYNCH SYNDROME: A UNIVERSAL APPROACH. 2017. (Congresso).

9th International URO-ONCOLOGY Symposium. 2016. (Simpósio).

Soluções para o desenvolvimento de projetos nas áreas de Biologia Molecular e Celular: da extração de ácidos nucleicos aos ensaios biológios. 2016. (Seminário).

Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética. 2015. (Simpósio).

XX Curso de Verão em Genética da Universidade de São Paulo - RP.Avaliação dos efeitos citotóxicos e genotóxicos de Morus nigra sobre o bioensaio Allium cepa. 2015. (Outra).

60º Congresso Brasileiro de Genética. Evauation of cytotoxic and genotoxic effects of leaf tea from Foeniculum vulgare on Allium cepa test. 2014. (Congresso).

V Encontro de Genética de Minas Gerais.EVALUATION OF CYTOTOXIC AND GENOTOXIC EFFECTS OF TEA FROM MENTHA PULEGIUM ON ALLIUM CEPA BIOASSAY. 2014. (Encontro).

IX Mostra Integrada de Pesquisa e Extensão (MIPE).Avaliação da citogenotoxicidade dos chás de Bahuinia candicans, Foeninculum vulgare, Mentha pulegium e Morus nigra utilizando o bioensaio Allium cepa. 2013. (Outra).

V International Congress & V Brazilian Meeting about Annonaceae: from gene to exportation. Efeito do extrato aquoso de Annona crassiflora Mart. sobre o ciclo celular de Lactuca sativa L.. 2013. (Congresso).

Orientou

Nick Odani

In silico discovery of T cell modulators to enhance CAR T cell therapy in pancreatic cancer; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Quantitative Biology) - University of Southern California; (Orientador);

Yuwei Ren

Single cell analysis of solid tumors; Início: 2024; Orientação de outra natureza; University of Southern California; (Orientador);

Jingting Hao

Leveraging CAR T cell therapy for pancreatic cancer; 2026; Dissertação (Mestrado em Molecular Microbiology and Immunology) - University of Southern California, ; Coorientador: Reginaldo Cruz Alves Rosa;

Produções bibliográficas

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ROSA, R. C. A. ; SILVA, S. S. ; RIBEIRO, L. R. . Avaliação dos efeitos citotóxicos e genotóxicos de Morus nigra sobre o bioensaio Allium cepa. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ROSA, R. C. A. ; SILVA, S. S. ; RIBEIRO, L. R. . EVALUATION OF CYTOTOXIC AND GENOTOXIC EFFECTS OF TEA FROM MENTHA PULEGIUM ON ALLIUM CEPA BIOASSAY. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO, L. R. ; ROSA, R. C. A. ; SANTOS, M. F. ; SILVA, Q. M. ; DAVIDE, L. C. . Efeito dos extratos aquosos de Annona crassiflora Mart (ANNONACEAE) sobre o ciclo celuar de Lactuca sativa L.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERRAZ, V. E. F. ; ROSA, R. C. A. ; CARVALHO, S. C. E. S. . Investigação genética em síndromes de câncer hereditário. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2016 - 2022

DETECÇÃO E DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME DE LYNCH E POLIPOSE ASSOCIADA A ATIVIDADE REVISORA DA POLIMERASE (PPAP) EM PACIENTES COM CÂNCER DE ENDOMÉTRIO, Descrição: Síndrome de Lynch (SL) é uma afecção genética causada por mutações germinativas nos genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM que aumentam consideravelmente o risco de desenvolvimento de câncer de endométrio em mulheres portadoras. Polipose Associada à Atividade Revisora da Polimerase (PPAP), que também é uma síndrome de predisposição ao câncer, é causada por mutações nos genes POLE e POLD1 que conferem, em mulheres, um aumento no risco de desenvolvimento de câncer de endométrio. O correto diagnóstico dessas síndromes pode trazer consideráveis benefícios por meio da identificação, aconselhamento genético e seguimento com estratégias especificas de prevenção para as famílias afetadas. Desse modo, o objetivo do projeto é detectar e caracterizar mutações nos genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, POLE e POLD1 em pacientes selecionadas a partir de biópsias de câncer de endométrio. Amostras de biópsias de câncer de endométrio serão submetidas a um screening inicial composto por imuno-histoquímica, instabilidade de microssatélites e padrão de metilação da região promotora do gene MLH1 para a seleção dos prováveis casos de SL que serão posteriormente submetidos a sequenciamento de nova geração e MLPA para a identificação de mutações patogênicas nos genes associados com as síndromes. Espera-se com esse projeto a obtenção do diagnóstico molecular da LS e PPAP dentre as pacientes selecionadas a partir da triagem molecular nas amostras tumorais e de história familial de câncer e a estruturação de um protocolo de investigação clínica e laboratorial para estas síndromes endométrio para atender a demanda de investigação das mesmas pelo Serviço de Aconselhamento Genético do Câncer do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (HC-RP).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Reginaldo Cruz Alves Rosa - Integrante / Victor Evangelista de Faria Ferraz - Coordenador / Wilson Araújo da Silva Júnior - Integrante / Fernando Chahud - Integrante.
2014 - 2015

Potencial antimutagênico de Bauhina candicans, Foeniculum vulgare, Mentha pulegium e Morus nigra, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Lilia Rosario Ribeiro em 26/03/2014., Descrição: Obetiva-se com este projeto avaliar os possíveis efeitos antimutagênicos dos chás comerciais de quatro espécies amplamente empregadas na medicina popular brasileira: Bauhinia candicans (pata-de-vaca), Foeniculum vulgare (funcho), Mentha pulegium (poejo) e Morus nigra (amoreira preta) por meio do bioensaio Allium cepa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Reginaldo Cruz Alves Rosa - Integrante / Lília Rosário Ribeiro - Coordenador / rafael Giarola Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
2013 - 2014

Avaliação dos efeitos citogenotóxicos dos chás de Bauhinia spp, Foeniculum vulgare, Mentha pulegium e Morus nigra utilizando o bioensaio Allium cepa., Descrição: Esse projeto visa avaliar, por meio do bioensaio com Allium cepa, as possíveis atividades citotóxica e genotóxica dos chás das plantas medicinais: pata de vaca, funcho, poejo e amoreira preta, uma vez que fazem parte da Relação Nacional de Plantas Medicinais de Interesse ao SUS (RENISUS) por apresentarem grande potencial de se tornarem fitoterápicos mas ainda carecem de trabalhos que elucidem quanto aos possíveis efeitos citogenotóxicos de seus chás o que torna a utilização de tais plantas um risco. Os dados obtidos com esse teste podem proporcionar uma primeira elucidação quanto a seguridade de utilização dessas plantas em medicina popular, já que resultados obtidos com o bioensaio Allium cepa apresentam uma boa correlação com resultados obtidos de outros sistemas teste, inclusive os que utilizam-se de células de mamíferos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Reginaldo Cruz Alves Rosa - Integrante / Lília Rosário Ribeiro - Coordenador / Suyanne Simões e Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

Prêmios

2020

EIFFEL SCHOLARSHIP PROGRAM OF EXCELLENCE, The French Ministry for Europe and Foreign Affairs.

2017

Prêmio Painel Pós-Graduação de Melhor Trabalho na Área de Genética Humana, Sociedade Brasileira de Genética.

2017

Prêmio Profª Drª Eucleia Primo Betioli Contel - 3º Lugar nas apresentações de painéis: modalidade mestrado, VII Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP.

2015

Prêmio Ademilson Espenser Egea Soares pelo melhor trabalho apresentado na modalidade oral durante o XX Curso de Verão em Genética, Universidade de São Paulo.

2015

Melhor aluno do curso de Ciências Biológicas - Turma 01/2012, Centro Universitário de Formiga.

2013

Honra ao Mérito pelo destaque em 2º lugar de trabalho modalidade Projetos de Iniciação Científica na IX Mostra Integrada de Pesquisa e Extensão, Centro Universitário de Formiga.

Histórico profissional

Endereço profissional

University of Southern California, University of Southern California, Keck School of Medicine. , Eastlake Ave, N/A, 90033 - Los Angeles, - Estados Unidos, Telefone: (626) 2038844, URL da Homepage:

Experiência profissional

2014 - 2014

Universidade Federal de São João Del-Rei

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio voluntário, Carga horária: 40

Outras informações:
Estágio voluntário realizado entre os dias 13 e 17 de outubro de 2014 no Laboratório de Biologia Molecular da UFSJ - campus Centro Oeste Dona Lindu (Divinópolis), realizando atividades teórico-práticas relacionadas á Biologia Molecular, tais como: extração e quantificação de DNA; eletroforese; High Resolution Melting (HRM) e Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA). As atividades perfizeram uma carga horária total de 40 horas.

2015 - 2015

Centro Universitário de Formiga

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitor voluntário, Carga horária: 5, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Monitor voluntário na disciplina de Genética e Citogenética Humana do curso de Biomedicina do Centro Universitário de Formiga.

2014 - 2015

Centro Universitário de Formiga

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno bolsista PIBIC/FAPEMIG no projeto intitulado " Potencial antimutagênico de Bauhinia candicans, Foeniculum vulgare, Mentha pulegium e Morus nigra, no período de março de 2014 à fevereiro de 2015, sob orientação da professora Dra. Lília Rosário Ribeiro.

2014 - 2014

Centro Universitário de Formiga

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitor voluntário, Carga horária: 5

Outras informações:
Monitor voluntário na disciplina de Genética no curso de Ciências Biológicas (Licenciatura) do UNIFOR-MG.

2013 - 2014

Centro Universitário de Formiga

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno bolsista PIBIC/FAPEMIG do projeto "Avaliação da citogenotoxicidade dos chás de Bauhinia candicans, Foeniculum vulgare, Mentha pulegium e Morus nigra utilizando o bioteste Allium cepa, no período de março de 2013 à fevereiro de 2014, sob orientação da professora Dra. Lília Rosário Ribeiro.

2013 - 2013

Centro Universitário de Formiga

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitor voluntário, Carga horária: 5

Outras informações:
Monitor voluntário da disciplina de Genética, no curso de Ciências Biológicas (Licenciatura) do UNIFOR-MG.

Atividades

03/2013 - 02/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Centro Universitário de Formiga.Linhas de pesquisa

2018 - 2022

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Doutorando no programa de pós-graduação em genética do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

2016 - 2018

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Mestrando no Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP), atuando na linha de pesquisa: Genética Humana e Médica, com projeto que envolve o diagnóstico molecular de síndromes hereditárias de predisposição ao câncer.

Atividades

02/2016 - 12/2022
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.Linhas de pesquisa

2020 - 2022

Institut Gustave-Roussy

Vínculo: Visiting PhD student, Enquadramento Funcional: PhD student, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
PhD student at the UMR 9019 - Genome Integrity and Cancers for the development of a thesis project supervised by Dr. Patricia KANNOUCHE. The project involved the investigation of the genetic etiologies of endometrial tumors presenting with DNA-Mismatch repair (MMR) deficiency with wild-type MMR genes.

2024 - Atual

University of Southern California

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Postdoctoral Fellow, Carga horária: 40

Atividades

09/2024
Pesquisa e desenvolvimento, University of Southern California.Linhas de pesquisa

2023 - 2024

City of Hope National Medical Center

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Postdoctoral Fellow, Carga horária: 40

Atividades

05/2023 - 09/2024
Pesquisa e desenvolvimento, City of Hope National Medical Center.Linhas de pesquisa

2023 - Atual

California Institute of Technology

Vínculo: Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Researcher, Carga horária: 10

Atividades

10/2023
Pesquisa e desenvolvimento, California Institute of Technology.Linhas de pesquisa