Marselle Leite Silvério de Sousa

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais (2017). Atualmente é Analista de Laboratório de Desenvolvimento Analítico - Blau Farmacêutica onde atua com Pré-Formulação. Tem experiência na área de pré-formulação de medicamentos. Atua em estudos de compatibilidade IFA-Excipiente utilizando analises térmicas, TGA/DSC, e DRX. Desenvolve e valida métodos de identificação por DRX e FTIR. Trabalha com análises de estabilidade, holding time, validação de processos, entre outras. Vivência em investigações em pré-formulação acerca do polimorfismo e tamanho de partículas através da elaboração de relatórios técnico-científico. Também tem experiência na de seleção de fabricantes para processos de lançamento e registro, pós-registro e cumprimentos de exigência de Insumos Farmacêuticos, Cosméticos e Alimentícios; além de também já ter trabalhado na execução de análises físico-químicas em matéria prima e excipientes para liberação de lote piloto conforme metodologia farmacopeica, interna ou de fabricantes.

Informações coletadas do Lattes em 21/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Farmácia

2012 - 2017

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Novas formulações para tratamento de Leishmaniose: desenvolvimento e avaliação da estabilidade
Orientador: Lucas Antônio Miranda Ferreira

Formação complementar

2019 - 2019

Programa de Desenvolvimento Profissional Industrial - Analítico. (Carga horária: 100h). , Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade, ICTQ, Brasil.

2018 - 2018

Atualização em RDC 53 - Estudo de Perfil de Degradação Avançado. (Carga horária: 10h). , Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade, ICTQ, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.

Produções bibliográficas

SANTOS, DÉLIA CHAVES MOREIRA DOS ; DE SOUZA, MARSELLE LEITE SILVÉRIO ; TEIXEIRA, ELIANE MORAIS ; ALVES, LÍNDICY LEIDICY ; VILELA, JOSÉ MÁRIO CARNEIRO ; ANDRADE, MARGARETH ; CARVALHO, MARIA DAS GRAÇAS ; FERNANDES, ANA PAULA ; FERREIRA, LUCAS ANTÔNIO MIRANDA ; AGUIAR, MARTA MARQUES GONTIJO . A new nanoemulsion formulation improves antileishmanial activity and reduces toxicity of amphotericin B. Journal of Drug Targeting (Online) , v. 26, p. 357-364, 2018.
SOUSA, M. L. S. . Semana do Conhecimento UFMG - 2015. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

2014 - 2016

Nanotecnologias e Sistemas de Liberações de Fármacos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marselle Leite Silvério de Sousa - Coordenador / Délia Chaves Moreira dos Santos - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante.

Histórico profissional

Endereço profissional

Blau Farmacêutica. , Rodovia Raposo Tavares - do km 28,002 ao km 31,000 - lado par, Jardim do Rio Cotia, 06705030 - Cotia, SP - Brasil, Telefone: (11) 46159400

Experiência profissional

2020 - Atual

Blau Farmacêutica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento Analítico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação na equipe de pré-formulação. Estudos de compatibilidade fármaco-excipiente utilizando analises térmicas TGA/DSC e DRX. Análise, desenvolvimento e validação de métodos de identificação por DRX e por FTIR. Analises de estabilidade, holding time, validação de processos. Investigações em pré-formulação acerca do polimorfismo. Elaboração de relatórios técnico-científico.

2018 - 2020

Cimed - Industria Farmacêutica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório Analítico, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica de polimorfismo em insumos farmacêuticos ativos e excipientes por Difração de Raios X por Policristais- DRXP (Equipamento D2-Phaser Bruker e software Diffrac EVA). Elaboração de protocolos e relatórios de validação. Análises para estudos de estabilidade, estudos de Holding Time e validação de processo. Investigação de problemas de polimorfismo para desenvolvimento farmacotécnico.
Atuação na de seleção de fabricantes para processos de registro, pós-registro e cumprimentos de exigência de Insumos Farmacêuticos, Cosméticos e Alimentícios conforme RDC 60/2014 e RDC 73/2016;
Execução de análises físico-químicas em matéria prima conforme metodologia farmacopeica, interna ou de fabricantes: identificação, ensaios limites, granulometria, umidade, cinzas sulfatadas, teor, impurezas;
Aplicação de técnicas analíticas instrumentais em Espectrofotometria, HPLC, UPLC e convencionais como Titulometria e Karl Fischer para identificação de insumos, análise de teor, substancias relacionadas e determinação de água. (Equipamento Alliance e H-Class (Waters) e software Empower 3.0);

2014 - 2016

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Atuação no desenvolvimento e caracterização de formulações que envolviam sistemas nanoestruturados em formulações hidrofílicas para tratamento da Leishmaniose Visceral no Laboratório de Tecnologia Farmacêutica da UFMG (Preparação, caracterização, estudo de estabilidade e toxicidade).