Carlos Eduardo Melo Correa

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais (2005). Atualmente é coordenador analítico de bioequivalência do Instituto Cláudia Marques de Pesquisa e Desenvolvimento. Sólida experiência em cromatografia líquida de alta / ultra eficiência, incluindo detecção em espectrometria de massas. Bons conhecimentos em estatística aplicada a validação de métodos analíticos e análise de tendência em estabilidade de produtos farmacêuticos. Conhecimento teórico e prático na área de desenvolvimento de métodos analíticos e bioanalíticos (bioequivalência). Farmacêutico industrial com noções de estatística.

Informações coletadas do Lattes em 21/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em Estatistica Aplicada

2016 - 2018

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Análise estatística de um estudo de bioequivalência farmacêutica da quetiapina em um delineamento 2x2 crossover
Orientador: Edna Afonso Reis

Graduação em Farmácia

2000 - 2005

Universidade Federal de Minas Gerais

Formação complementar

2008 - 2010

MBA em Gestão Empresarial. (Carga Horária: 432h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil. , Título: Administrando uma empresa: uma abordagem prática sobre as dificuldades da administração. , Orientador: Rodrigo Curvello Grimaldi. , Palavras-chave: Market Share; Planejamento Estratégico; Qualidade; Pesquisa & Desenvolvimento; Controle Financeiro.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.

Produções bibliográficas

  • SANTOS, ALESSANDRA FERREIRA DOS ; FRANCISCO, QUEVELLIN ALVES DOS SANTOS ; CORREA, CARLOS EDUARDO MELO ; COELHO, EDVALDO CAPOBIANGO . RELATIVE BIOAVAILABILITY OF TWO FORMULATIONS CONTAINING 40MG OF PANTOPRAZOLE UNDER FASTING AND POSTPRANDIAL CONDITIONS. International Journal of Health Science , v. 2, p. 2-10, 2022.

  • SANTOS, ALESSANDRA FERREIRA DOS ; SANTOS, QUEVELLIN ALVES DOS ; CORREA, CARLOS EDUARDO MELO ; COELHO, EDVALDO CAPOBIANGO . Evaluation of the bioequivalence of two formulations containing the combination of 400 mg of acetaminophen (paracetamol), 4 mg of phenylephrine and 4 mg of chlorpheniramine in capsules: open-label, three-way crossover study, partially replicated in healthy volunteers of both sexes. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 56, p. 1-12, 2020.

  • SANTOS, ALESSANDRA FERREIRA ; FRANCISCO, QUEVELLIN ALVES DOS SANTOS ; CORREA, CARLOS EDUARDO MELO ; MARQUES, VANESSA BERGAMIN BORALLI . Study of bioequivalence between two formulations containing dipyrone 300 mg + isometheptene mucate 30 mg + caffeine 30 mg: a randomized, open-lable, two period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers. Brazilian Journal of Development , v. 6, p. 4688-4702, 2020.

  • SANTOS, ALESSANDRA FERREIRA ; FRANCISCO, QUEVELLIN ALVES DOS SANTOS ; CORREA, CARLOS EDUARDO MELO ; MARQUES, VANESSA BERGAMIN BORALLI . Quantification of dexchlorpheniramine and betamethasone in human plasma by the uplc-ms/ms method and its application in a bioequivalence study containing the two drugs in combination, administered as a single dose in healthy volunteers. Brazilian Journal of Health Review , v. 2, p. 4371-4385, 2019.

  • CORREA, C. E. M. ; SANTOS, A. F. ; SANTOS, Q. A. ; MARQUES, V. B. B. . Biodisponibilidade relativa de duas formulações de venlafaxina 75 mg administradas em voluntários sadios em condições de jejum e pós-prandial. In: I Workshop do Programa de Pós-graduação de Ciências Farmacêuticas, 2019, Alfenas. Revista Farmácia Generalista / Generalist Pharmacy Journal. Alfenas, 2019. v. 1. p. 20-25.

  • FRANCISCO, Q. A. S. ; SANTOS, A. F. ; CORREA, C. E. M. ; COELHO, E. C. . Avaliação de bioequivalência de gliclazida 30 mg com administração em condições de jejum e pós-prandial.. In: 11ª Jornada Científica e Tecnológica do IFSULDEMINAS & 8 Simpósio de Pós-Graduação,, 2019, Inconfidentes. Anais da Jornada Científica e Tennológica e Simpósio de Pós-graduação do IFSULDEMINAS, 2019.

  • SANTOS, A. F. ; SANTOS, Q. A. ; CORREA, C. E. M. ; MARQUES, V. B. B. . Avaliação da biodisponibilidade relativa entre duas formulações contendo besilato de anlodipino em voluntários saudáveis. In: 10ª Jornada Científica e Tecnológica e 7 Simpósio da Pós-Graduação do IFSULDEMINAS, 2018, Muzambinho. 10ª Jornada Científica e Tecnológica e 7 Simpósio da Pós-Graduação do IFSULDEMINAS, 2018.

  • CORREA, C. E. M. ; PRADO, M. A. F. ; DIAS, D. F. . Síntese de benzomacrolactama de 11 membros potencial agente bioativo derivado de carboidrato de configuração glico. In: Xll Semana de Inicaição Científica UFMG, 2003, Belo Horizonte. CD de resumos, 2003.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto Cláudia Marques de Pesquisa e Desenvolvimento. , Avenida Coronel Armando Rubens Storino, 2850, Jardim Paraiso, 37550000 - Pouso Alegre, MG - Brasil, Telefone: (035) 21022013, URL da Homepage:

Experiência profissional

2007 - Atual

Instituto Cláudia Marques de Pesquisa e Desenvolvimento

Vínculo: funcionário, Enquadramento Funcional: Coordenador Analítico de Bioequivalência, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Gestão dos estudos de bioequivalência farmacêutica, envolvendo as etapas de desenvolvimento e validação do método bioanalítico e quantificação das amostras dos estudos. Levantamento de custo, viabilidade, tempo de condução e prazo de entrega. Gestão do laboratório e equipe, com controle e programação de gastos, investimentos e treinamentos. Acompanhamento de auditorias internas e externas (ANVISA) para manutenção do sistema da qualidade e certificação do centro de bioequivalência. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por cromatografia líquida de alta e ultra eficiência, espectrofotometria na região do UV/Vis, infravermelho e por absorção atômica. Desenvolvimento de métodos de dissolução e perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas (comprimidos, drágeas) e líquidas (suspensões). Desenvolvimento de Métodos Analíticos para produtos de degradação. Suporte à coordenação da área no treinamento, organização e programação das atividades da equipe. Elaboração, revisão e treinamento de Procedimentos Operacionais Padrão. Responsável pelas avaliações críticas sobre todos os materiais necessários para viabilidade da realização dos projetos futuros. Elaboração de pedidos de compra de reagentes e acessórios do laboratório analítico.

2005 - 2007

Laboratório Neo Química Com. e Ind. Ltda.

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório II, Carga horária: 44

Outras informações:
Desenvolvimento de Métodos Analíticos Físico-Químicos de doseamento e dissolução por HPLC, CG e espectrofotométrico. Desenvolvimento de Métodos Analíticos Físico-Químicos de matéria-prima. Análise físico-químico de lotes piloto do Desenvolvimento Farmacotécnico. Desenvolvimento de métodos de identificação no infravermelho próximo (FOSS NIRSystem).

2005 - 2007

Drogaria Universitária

Vínculo: funcionário, Enquadramento Funcional: Responsável Técnico, Carga horária: 30

Outras informações:
Assistência Farmacêutica, atuando na área de dispensação e atenção farmacêutica.