Hayna Malta Santos

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Produções bibliográficas

• DUARTE SILVEIRA, MARCELO AUGUSTO ; MALTA-SANTOS, HAYNA ; REBOUÇAS-SILVA, JÉSSICA ; TELES, FLÁVIO ; BATISTA DOS SANTOS GALVÃO, ERICA ; PINTO DE SOUZA, SERGIO ; DANTAS DUTRA, FÁBIO RICARDO ; DANTAS GOMES, MARCEL MIRANDA ; TEIXEIRA, MAURÍCIO BRITO ; MIRANDA REBELO DA CONCEIÇÃO, LUIS FILIPE ; NASCIMENTO, CAROLINA SA ; VASQUES NONAKA, CAROLINA KYMIE ; CEZAR, RODRIGO SILVA ; PENA BATISTA, PAULO BENIGNO ; BERRETTA, ANDRESA APARECIDA ; BORGES, VALERIA M. ; DA HORA PASSOS, ROGERIO . Effects of Standardized Brazilian Green Propolis Extract (EPP-AF) on Inflammation in Haemodialysis Patients: A Clinical Trial. INTERNATIONAL JOURNAL OF NEPHROLOGY , v. 2022, p. 1-9, 2022.

• BARRETO, J. R. ; BOA-SORTE, N. ; VINHAES, C. L. ; MALTA-SANTOS, HAYNA ; SILVA, J. R. ; RAMOS, C. F. ; TORRES-NASCIMENTO, M. A. S. ; BORGES, V. M. ; ANDRADE, B. B. . Heightened Plasma Levels of Transforming Growth Factor Beta (TGF-) and Increased Degree of Systemic Biochemical Perturbation Characterizes Hepatic Steatosis in Overweight Pediatric Patients: A Cross-Sectional Study. Nutrients , v. 12, p. 1650, 2020.

• MALTA-SANTOS, HAYNA ; FRANÇA-COSTA, JAQUELINE ; MACEDO, AMANDA ; QUEIROZ, ARTUR T. L. ; FUKUTANI, KIYOSHI F. ; MUXEL, SANDRA MARCIA ; KHOURI, RICARDO ; VAN WEYENBERGH, JOHAN ; BOAVENTURA, VIVIANE ; BARRAL, ALDINA ; COSTA, JACKSON M. ; FLOH, ENY IOCHEVET SEGAL ; ANDRADE, BRUNO B. ; FLOETER-WINTER, LUCILE M. ; BORGES, VALÉRIA M. . Differential expression of polyamine biosynthetic pathways in skin lesions and in plasma reveals distinct profiles in diffuse cutaneous leishmaniasis. Scientific Reports , v. 10, p. 10543, 2020.

• MALTA-SANTOS, HAYNA ; FUKUTANI, KIYOSHI F. ; SORGI, CARLOS A. ; QUEIROZ, ARTUR T.L. ; NARDINI, VIVIANE ; SILVA, JULIANA ; LAGO, ALEX ; CARVALHO, LUCAS P. ; MACHADO, PAULO L.R. ; BOZZA, PATRÍCIA T. ; FRANÇA-COSTA, JAQUELINE ; FACCIOLI, LUCIA H. ; CARVALHO, EDGAR M. ; ANDRADE, BRUNO B. ; BORGES, VALÉRIA M. . Multi-omic Analyses of Plasma Cytokines, Lipidomics, and Transcriptomics Distinguish Treatment Outcomes in Cutaneous Leishmaniasis. iScience , v. 23, p. 101840, 2020.

• MACHADO, PAULO R.L. ; RIBEIRO, CAMILA S. ; FRANÇA-COSTA, JAQUELINE ; DOURADO, MAYRA E.F. ; TRINCONI, CRISTIANA T. ; YOKOYAMA-YASUNAKA, JENICER K. U. ; MALTA-SANTOS, HAYNA ; BORGES, VALÉRIA M. ; CARVALHO, EDGAR M. ; ULIANA, SILVIA R.B. . Tamoxifen and meglumine antimoniate combined therapy in cutaneous leishmaniasis patients: a randomized trial. TROPICAL MEDICINE & INTERNATIONAL HEALTH , v. 00, p. 00, 2018.

• MALTA-SANTOS, H. ; ANDRADE, B. B. ; ZANETTE, D. ; COSTA, J. ; MELO, C. B. ; BOZZA, P. T. ; BARRAL, A. ; FRANÇA-COSTA, J. ; BORGES, V. M. . Resolvin D1 drives establishment of Leishmania amazonensis infection. Scientific Reports , v. 7, p. 46363, 2017.

• FRANCA-COSTA, J. ; ANDRADE, B. B. ; KHOURI, R. ; VAN WEYENBERGH, J. ; MALTA-SANTOS, H. ; SANTOS, C. ; BRODYSKN, C. I. ; COSTA, J. M. ; BARRAL, A. ; BOZZA, P. T. ; BOAVENTURA, V. ; BORGES, V. M. . Differential expression of the eicosanoid pathway in patients with localized or mucosal cutaneous leishmaniasis. The Journal of Infectious Diseases , v. 213, p. 1143-1147, 2015.

• FRANCA-COSTA, J. ; VAN WEYENBERGH, J. ; BOAVENTURA, V. S. ; LUZ, N. F. ; MALTA-SANTOS, H. ; OLIVEIRA, M. C. S. ; SANTOS DE CAMPOS, D. C. ; SALDANHA, A. C. ; DOS-SANTOS, W. L. C. ; BOZZA, P. T. ; BARRAL-NETTO, M. ; BARRAL, A. ; COSTA, J. M. ; BORGES, V. M. . Arginase I, Polyamine and Prostaglandin E2 Pathways Suppress the Inflammatory Response and Contribute to Diffuse Cutaneous Leishmaniasis. The Journal of Infectious Diseases , v. 211, p. 426-435, 2014.

• MALTA-SANTOS, H. ; FRANCA-COSTA, J. ; RIBEIRO, C. ; DOURADO, MAYRA E.F. ; SILVA, J. ; LAGO, A. ; CARVALHO, L. P. ; ANDRADE, B. B. ; CARVALHO, EDGAR M. ; BORGES, V. M. . EVALUATION INFLAMMATORY MEDIATORS PROFILE IN CUTANEOUS LEISHMANIASIS: A PROSPECTIVE STUDY.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MALTA-SANTOS, H. ; FRANCA-COSTA, J. ; BORGES, V. M. . Importância das Resolvinas na infecção de macrófagos por LEISHMANIA AMAZONENSIS para a Leishmaniose Cutânea Difusa. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FRANCA-COSTA, J. ; ANDRADE, B. B. ; KHOURI, R. ; WEYENBERGH, J. V. ; MALTA-SANTOS, H. ; BRODSKYN, C. ; COSTA, J. M. ; BARRAL, A. ; BOZZA, P. T. ; BOAVENTURA, V. ; BORGES, V. M. . EICOSANOID BIOSYNTHETIC PATHWAY IN PATIENTS WITH TEGUMENTARY LEISHMANIASIS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, T. ; MALTA-SANTOS, H. ; BORGES, V. M. ; FRANÇA-COSTA, J. . IDENTIFICATION OF NEW INHIBITORS OF THE ENZYME ARGINASE FOR THE LEISHMANIASIS AMAZONENSIS INFECTION. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MALTA-SANTOS, H. ; SILVA, J. R. ; SALDANHA, A. C. ; MELO, C. B. ; BARRAL, A. ; COSTA, J. ; ANDRADE, B. B. ; FRANÇA-COSTA, J. ; BORGES, V. M. . ROLE OF RESOLVIN D1 IN THE DIFFUSE CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Borges, V M ; MALTA-SANTOS, H. . Levantamento faunístico associado a bromélias Hohenbergia littorallis (poales, bromeliaceae), no Parque das Dunas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MALTA-SANTOS, H. ; FRANCA-COSTA, J. ; BORGES, V. M. . Importância das Resolvinas na infecção de macrófagos por LEISHMANIA AMAZONENSIS para a Leishmaniose Cutânea Difusa. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FRANÇA-COSTA, J. ; WEYENBERGH, J. V. ; BOAVENTURA, V. S. ; MALTA-SANTOS, H. ; Luz, N.F. ; CAMPOS, D. ; OLIVEIRA, M. ; BARRAL, A. ; COSTA, J. ; BORGES, V. M. . Polyamines biosynthetic pathway in diffuse cutaneous leishmaniasis.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FRANÇA-COSTA, J. ; BOAVENTURA, V. ; MALTA-SANTOS, H. ; Luz, N.F. ; CAMPOS, D. ; OLIVEIRA, M. ; BARRAL, A. ; COSTA, J. ; BORGES, V. M. . ARGINASE I, PGE2 AND TGF-1 IN DIFFUSE CUTANEOUS LEISHMANIASIS PATIENTS ARE ASSOCIATED WITH IMMUNOSUPPRESSIVE RESPONSE TO LEISHMANIA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MALTA-SANTOS, H. ; FRANÇA-COSTA, J. ; BORGES, V. M. . Estudo das vias anti-inflamatórias induzidas na infecção por Leishmania amazonensis.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FRANÇA-COSTA, J. ; WEYENBERGH, J. V. ; BOAVENTURA, V. ; MALTA-SANTOS, H. ; Luz, N.F. ; CAMPOS, D. ; OLIVEIRA, M. ; BARRAL, A. ; COSTA, J. ; BORGES, V. M. . Polyamines and prostaglandin e2 biosynthetic pathway suppresses inflammatory response in diffuse cutaneous leishmaniasis.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FRANÇA-COSTA, J. ; MALTA-SANTOS, H. ; Luz, N.F. ; BORGES, V. M. . Anti-inflammatory mediators are associated with regulatory profile in patients sera with active diffuse cutaneous leishmaniasis.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, G. T. ; MALTA-SANTOS, H. ; BELLINTANI, M. C. ; RESENDE, S. V. . SUBSTITUIÇÃO DO ÁGAR, DO NITRATO DE POTÁSSIO (PA) E AUTOCLAVAGEM POR FONTES ALTERNATIVAS NO CRESCIMENTO in vitro DE Melocactus glaucescens BUINING & BREDEROO (CACTACEAE). 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MALTA-SANTOS, H. ; FRANÇA-COSTA, J. ; BORGES, V. M. . Estudo das vias anti-inflamatórias induzidas na infecção por Leishmania amazonensis.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2022 - 2023

  Estudos clínicos de Fase I e II para avaliação da eficácia e segurança de uma nova candidata a vacina para a COVID-19 formulada em nanopartícula carreadora de RNA Replicon (repRNA) auto replicante, Descrição: O presente projeto trata-se da condução das etapas iniciais (estudos de fase I e II) do desenvolvimento clínico do medicamento experimental Vacina RNA MCTI CIMATEC HDT, bem como as etapas de transferência de tecnologia e internalização do conhecimento para a sua fabricação no Brasil. A Vacina RNA MCTI CIMATEC HDT trata-se de uma nova candidata a vacina para a COVID-19 formulada em nanopartícula carreadora e de RNA Replicon (repRNA) auto replicante composta por duas plataformas tecnológicas: a substância ativa, repRNA-CoV-2S e o carreador lipídico nanoestruturado, LION. Os estudo propostos tratam-se de ensaios clínicos de fase I e II que serão conduzidos de forma individual/paralela para avaliar inicialmente a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade da nova candidata a vacina, O desenvolvimento pré-clínico e clínico do medicamento experimental faz parte de um plano de desenvolvimento global realizado em três países: Estados Unidos (HDT Bio Corp.), Brasil (SENAI CIMATEC) e Índia (Gennova), sendo a participação do Brasil de extrema relevância científica e tecnológica para o país graças ao caráter promissor e inovador da tecnologia em questão. O desenvolvimento clínico em conjunto com a transferência dessa tecnologia no país, representa um grande avanço científico e tecnológico, uma vez que contribuirá com a diminuição da dependência do Brasil por produtos estratégicos importados. Além disso, será possível atuar no co-desenvolvimento de plataforma tecnológica com potencial para aplicação na prevenção e tratamento de outras doenças de relevância para a saúde pública contribuindo, dessa forma, com a estruturação do complexo econômico e industrial da saúde da Bahia e do Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hayna Malta Santos - Coordenador / Larissa Moraes dos Santos Fonseca - Integrante / Danielle Devequi Gomes Nunes - Integrante / Katharine Valéria Saraiva Hodel - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Integrante / BRUNA APARECIDA SOUZA MACHADO - Integrante / Roberto Badaró - Integrante / Camila Oliveira Valente - Integrante / Leone Peter Correa da Silva Andrade - Integrante / Luis Alberto Brêda Mascarenhas - Integrante / MARCELO A Moret - Integrante / Rodrigo Souza conceição - Integrante.

• 2013 - 2022

  Papel in situ e sistêmico das enzimas neutrofílicas, arginase e eicosanóides como alvos da resposta inflamatória na leishmaniose tegumentar., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hayna Malta Santos - Integrante / Valeria de Matos Borges - Coordenador / Jaqueline França Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2022

  Redes complexas biológicas como ferramenta para busca de biomarcadores e alvos terapêuticos em doenças parasitárias., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hayna Malta Santos - Integrante / Valeria de Matos Borges - Coordenador / Jaqueline França Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.