Carolina Cavalcante de Oliveira

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• TAKENAMI, IUKARY ; DE OLIVEIRA, CAROLINA C. ; LIMA, FILIPE R. ; SOARES, JÉSSICA ; MACHADO, ALMÉRIO ; RILEY, LEE W. ; ARRUDA, SÉRGIO . Immunoglobulin G response to mammalian cell entry 1A (Mce1A) protein as biomarker of active tuberculosis. Tuberculosis (Edinburgh) , v. 100, p. 82-88, 2016.

• CUNHA, C. ; VIANA, T. V. ; OLIVEIRA, C. C. ; ARRUDA, S. ; TAKENAMI, I. . Descrição dos casos de tuberculose diagnosticados em um centro de saúde de Salvador, Bahia. Revista Baiana de Saúde Publica , v. 39, p. 617-626, 2015.

• SOARES, J. ; ARAUJO, K. ; OLIVEIRA, C. C. ; ARRUDA, S. M. ; TAKENAMI, I. . Valor do hemograma no diagnóstico dos pacientes com tuberculose pulmonar. In: XIV Mostra Científica e Cultural da Bahiana e XII Jornada de Iniciação Científica, 2014, Salvador. Anais de resumos da MCC XIV, 2014.

• TAKENAMI, I. ; OLIVEIRA, C. C. ; LIMA, F. R. ; SOARES, J. ; MACHADO JUNIOR, A. S. ; RILEY, L. ; ARRUDA, S. . Imunoglobulin G response to mammalian cell entry 1A (Mce1A) protein as biomarker of active tuberculosis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• TAKENAMI, I. ; OLIVEIRA, C. C. ; PETRILLI, J. ; RILEY, L. ; ARRUDA, S. . nti-cardiolipin and anti-phosphatidylinositol antibodies for diagnosis and monitoring treatment of pulmonary tuberculosis patients with sputum smear negative. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, F. R. ; TAKENAMI, I. ; OLIVEIRA, C. C. ; RILEY, L. ; ARRUDA, S. . Anti-Mce1A antibodies as potential serum biomarkers in leprosy to discriminate clinical forms of the disease. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOARES, J. ; DANTAS, L. B. ; PETRILLI, J. ; OLIVEIRA, C. C. ; RILEY, L. ; ARRUDA, S. ; TAKENAMI, I. . Perfil de citocinas em resposta a proteína Mce1A em pacientes com tuberculose pulmonar. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• DANTAS, L. B. ; SOARES, J. ; PETRILLI, J. ; OLIVEIRA, C. C. ; RILEY, L. ; ARRUDA, S. ; TAKENAMI, I. . Avaliação de anticorpos anti-fosfolipídios para o diagnóstico da tuberculose pulmonar. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• RIBEIRO, R. ; OLIVEIRA, R. ; BARRETO, A. ; SILVA, D. ; OLIVEIRA, C. C. ; TAKENAMI, I. ; ARRUDA, S. . Avaliação do ensaio de interferon-gama para monitorar o tratamento da tuberculose latente. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, R. C. ; CUNHA, C. ; ANDRADE, L. S. ; GOMES, A. L. ; GUIMARAES, N. C. ; VIANA, T. V. ; SANTOS, A. M. ; FERREIRA, T. S. R. ; OLIVEIRA, C. C. ; TAKENAMI, I. ; ARRUDA, S. . Prevalência de infecções por enteroparasitoses na tuberculose pulmonar.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ANDRADE, L. S. ; OLIVEIRA, R. ; OLIVEIRA, C. C. ; TAKENAMI, I. ; ARRUDA, S. . Fatores de risco associados ao abandono do tratamento da tuberculose. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TAKENAMI, I. ; OLIVEIRA, C. C. ; ARRUDA, S. . Avaliação de mediadores inflamatórios e lipídicos como potenciais biomarcadores na distinção da tuberculose ativa e latente. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• CUNHA, C. ; VIANA, T. V. ; GUIMARAES, N. C. ; SANTOS, E. B. ; OLIVEIRA, C. C. ; TAKENAMI, I. ; ARRUDA, S. . Perfil clínico-epidemiológico de pacientes com tuberculose pulmonar atendidos no 6º Centro de Saúde Rodrigo Argolo, Salvador-BA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PETRILLI, J. ; MORAES, M. M. ; BARBOSA JUNIOR, R. J. A. ; ANDRADE, C. ; OLIVEIRA, C. C. ; MACHADO JUNIOR, A. S. ; TAKENAMI, I. ; NETTO, E. M. ; ARRUDA, S. . Fatores de risco associados à tuberculose pulmonar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MORAES, M. M. ; Petrilli, J. ; BARBOSA JUNIOR, R. J. A. ; SANTOS, E. B. ; FERREIRA, T. S. R. ; SPAVIER, G. ; SANTOS, A. M. ; LOPES, I. C. S. ; PIMENTEL, Z. C. ; OLIVEIRA, C. C. ; TAKENAMI, I. ; ARRUDA, S. . Avaliação sorológica para detecção de anticorpos anti-H37Ra em pacientes com Tuberculose Pulmonar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUIMARAES, N. C. ; CUNHA, C. ; MORAES, M. M. ; VIANA, T. V. ; SANTOS, E. B. ; FERREIRA, T. S. R. ; SPAVIER, G. ; SANTOS, A. M. ; LOPES, I. C. S. ; PIMENTEL, Z. C. ; OLIVEIRA, C. C. ; MACHADO JUNIOR, A. S. ; TAKENAMI, I. ; ARRUDA, S. . Perfil clínico-epidemiológico de crianças e adolescentes comunicantes domiciliares de pacientes com tuberculose pulmonar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• VIANA, T. V. ; GUIMARAES, N. C. ; CUNHA, C. ; Petrilli, J. ; MORAES, M. M. ; SANTOS, E. B. ; FERREIRA, T. S. R. ; SPAVIER, G. ; SANTOS, A. M. ; LOPES, I. C. S. ; PIMENTEL, Z. C. ; OLIVEIRA, C. C. ; TAKENAMI, I. ; ARRUDA, S. . Proposta de um score clínico para auxílio no diagnóstico da tuberculose pulmonar em adultos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TAKENAMI, I. ; CUNHA, C. ; OLIVEIRA, C. C. ; MACHADO JUNIOR, A. S. ; EMODI, K. ; RILEY, L. ; ARRUDA, S. . Effect of age on phytohemagglutinin-induced IFN-γ production among child and adolescent household contacts of pulmonary tuberculosis patients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. C. ; GUIMARAES, N. C. ; SANTOS, E. B. ; FERREIRA, T. S. R. ; SANTOS, A. M. ; LOPES, I. C. S. ; PIMENTEL, Z. C. ; TAKENAMI, I. ; RILEY, L. ; CARVALHO, L. P. ; ARRUDA, S. . Detection of antibodies to mammalian cell entry (Mce1A) protein from Mycobacterium tuberculosis in pulmonary tuberculosis patients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PETRILLI, J. ; MORAES, M. M. ; VIANA, T. V. ; OLIVEIRA, C. C. ; MACHADO JUNIOR, A. S. ; NETTO, E. M. ; TAKENAMI, I. ; RILEY, L. ; ARRUDA, S. . Assessment of potential biomarkers for the diagnosis of pulmonary tuberculosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PETRILLI, J. ; OLIVEIRA, C. C. ; MACHADO JUNIOR, A. S. ; TAKENAMI, I. ; RILEY, L. ; ARRUDA, S. . Avaliação do ensaio de liberação de interferon-gama no acompanhamento no tratamento de tuberculose ativa: resultados preliminares. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, C. C. ; PETRILLI, J. ; ANDRADE, C. ; MACHADO JUNIOR, A. S. ; TAKENAMI, I. ; RILEY, L. ; ARRUDA, S. . Avaliação de dois pontos de cortes para definir a positividade da reação a tuberculina nos indivíduos com a infecção latente da Tuberculose. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, C. C. ; ANDRADE, C. ; TAKENAMI, I. ; MACHADO JUNIOR, A. S. ; ARRUDA, S. M. . Desenvolvimento e validação de um teste diagnóstico para a tuberculose pulmonar. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• VASCONCELOS, C.D.S. ; SANTANA, C.S. ; OLIVEIRA, C. C. ; CARNEIRO, C.D.P.O. ; GOMES, E.M.S. ; ALVARINO, J.G. . Centros sociais urbano: A importância dos grupos de convivência na qualidade de vida dos idoso. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, C. C. ; TAKENAMI, I. ; MACHADO JUNIOR, A. S. ; RILEY, L. ; ARRUDA, S. . Cytokine profile in household contacts of pulmonary tuberculosis patients with discordant interferon-gamma release assay and tuberculin skin test results. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. C. ; TAKENAMI, I. ; MACHADO JUNIOR, A. S. ; ARRUDA, S. . Perfil epidemiológico dos pacientes com Tuberculose pulmonar diagnosticados na unidade laboratorial dos Hospital Especializado Octávio Mangabeira. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2012 - Atual

  Determinação do perfil de anticorpos e citocinas em resposta à proteína Mce1A em indivíduos com tuberculose pulmonar e com tuberculose latente., Descrição: A tuberculose (TB) é a causa mais comum de morte em todo o mundo causada por um único patógeno infeccioso, matando aproximadamente dois milhões de pessoas a cada ano. No Brasil, a TB causou 2.832 óbitos em 2010. A identificação de biomarcadores é de grande importância, pois fornecem informações prognósticas sobre o estado de saúde futuro do paciente e podem indicar processos normais, patogênicos ou respostas farmacológicas às intervenções terapêuticas. Assim, a busca por biomarcadores entre os indivíduos com TB ativa será importante para indicar o estágio inicial da doença e prever o sucesso do tratamento (não reincidente). A Mce1A (52 kD) é uma proteína da parede celular do Mtb obtida a partir da clonagem de fragmentos recombinantes de DNA do mesmo, com grande capacidade de aderência e invasão em células não-fagocíticas (HeLaS) e com capacidade de invasão e sobrevivência em macrófagos. Esta citocina estaria relacionada com a modulação da resposta imune, a fim de propiciar a sobrevivência do bacilo no hospedeiro. Sendo assim, o projeto tem como objetivo determinar o perfil de anticorpos e citocinas em resposta à proteína Mce1A em indivíduos com tuberculose pulmonar e com tuberculose latente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Cavalcante de Oliveira - Integrante / Iukary Takenami - Integrante / Sério Marcos Arruda - Coordenador / PETRILLI, JÉSSICA - Integrante.

• 2010 - 2011

  Desenvolvimento e validação de um teste diagnóstico para a tuberculose pulmonar, Descrição: A tuberculose (TB), doença crônica causada pelo Mycobacterium tuberculosis, é considerada um grave problema de saúde pública, constituindo uma das principais causas de morbi-mortalidade no país. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para a eficácia dos programas públicos de controle da doença, os quais buscam curar os doentes e evitar a transmissão. Um teste que possa predizer a doença de forma confiável terá um imenso impacto no controle da TB. Atualmente, todos os testes utilizados para diagnosticar a TB, em países endêmicos, são baseados em variações das técnicas desenvolvidas há mais de 70 anos atrás. Nestes testes inclui-se a baciloscopia e cultura de escarro, radiografia de tórax, testes imunológicos e testes moleculares. A baciloscopia do escarro é o método utilizado rotineiramente para a identificação do bacilo álcool-ácido resistente causador da TB. Entretanto, esta técnica carece de sensibilidade, que oscila entre 30 a 80%, com média de 60%, em pacientes com cultura positiva. Além disso, não é capaz de discriminar a espécie da micobactéria. A cultura para o bacilo da TB é um método mais sensível, pois detecta 70 a 89% dos casos, e permite a identificação posterior da espécie através de testes bioquímicos ou sondas genéticas. A limitação deste método reside no tempo necessário, visto que o resultado da cultura fica disponível apenas 15 a 60 dias após a coleta do material respiratório. Portanto, nos pacientes com baciloscopia negativa no escarro, o diagnóstico micobacteriológico da TB é geralmente tardio. Diante das limitações dos métodos bacteriológicos tradicionais para o diagnóstico da TB, cabe ao médico, ao deparar-se com casos suspeitos de TB pulmonar com baciloscopia de escarro negativa, iniciar o tratamento anti-TB de forma não comprovada bacteriologicamente, ou aguardar durante semanas pelo resultado da cultura para micobactéria. Ou ainda pode optar pela realização de outros exames complementares. Dentre eles, o teste cutân. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Cavalcante de Oliveira - Integrante / Iukary Takenami - Integrante / Almério de Souza Machado Júnior - Integrante / Sérgio Marcos Arruda - Coordenador / Lee Riley - Integrante / Carla Andrade - Integrante.

• 2009 - 2011

  Distinguindo tuberculose ativa e latente em Salvador, Bahia, Descrição: A maioria dos casos de tuberculose (TB) ativa origina-se nos indivíduos já infectados (LTBI). Uma das dificuldades para o controle da TB é que a não eliminação do bacilo dificulta o controle da doença. Não se sabe quando, onde, ou quem desenvolverá a doença ativa entre aqueles que já estão infectados. Um teste que possa predizer a doença de forma confiável naqueles que apresentam LTBI, terá um imenso impacto no controle da TB. Atualmente, todos os testes utilizados para diagnosticar a TB, em países endêmicos, são baseados em variações das técnicas desenvolvidas há mais de 70 anos atrás. Nestes testes inclui-se a baciloscopia e cultura de escarro, radiografia de tórax, testes munológicos e testes moleculares. Em virtude de todas estas restrições têm sido desenvolvidos novos testes diagnósticos para melhorar a sensibilidade e especificidade do diagnóstico da TB. A aplicação de novos peptídeos sintéticos derivados da proteína Mce1A do Mycobacterium tuberculosis, utilizados para estimular os linfócitos a produzirem IFN-g, poderão contribuir para uma inovação tecnológica no diagnóstico da TB ativa. A hipóteses mais provável para o papel do gene mce e sua proteína Mce1A, é que este gene é expresso na fase de transmissão entre a infecção (latência) e o aparecimento da doença. Dessa forma, os peptídeos Mce1A poderão tornar-se um importante teste para avaliar quando o indivíduo infectado pelo bacilo (indivíduos PPD+) tem possibilidade de desenvolver a doença tuberculosa. Nós pretendemos validar uma abordagem imunológica com base na produção de IFN-g por células linfocitárias induzidas por peptídeos sintéticos derivados da proteína Mce1A.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carolina Cavalcante de Oliveira - Integrante / Iukary Takenami - Integrante / Almério de Souza Machado Júnior - Integrante / Sérgio Marcos Arruda - Coordenador / Brook Finkmoore - Integrante / Lee Riley - Integrante.