Claudimara Ferini Pacicco Lotfi

Possui Graduação em Ciências Biológicas, licenciatura e bacharelado, pela Universidade de São Paulo (USP), Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Histologia) pelo Instituto de Ciências Biomédicas da USP e Pós-Doutoramento em Bioquímica e Biologia Molecular (Instituto de Química-USP e Michigan University-EUA). Contratada desde 2021 pelo Departamento de Anatomia do ICB da USP, atualmente é Professora Associada 3. Tem experiência na área de Biologia Celular e Molecular nos temas: ação de hormônios e fatores de crescimento na glândula suprarrenal, eixo HPA, diferenciação, proliferação e renovação do córtex adrenocortical normal e tumoral. Desenvolve projetos financiados pela FAPESP, e outros CAPES e CNPq. No ensino atua na graduação e pós-graduação, com orientação em Mestrado e Doutorado, e supervisão de pós-doutorandos. Em gestão, atuou como presidente da Comissão de Pesquisa do ICB e como chefe de Departamento de Anatomia do ICB.

Informações coletadas do Lattes em 30/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Doutorado em Ciências

1990 - 1994

Universidade de São Paulo
Título: ANALISE COMPARATIVA DA FREQUENCIA DE MICRONUCLEOS EM DIFERENTES TIPOS CELULARES
Orientador: GLAUCIA MARIA MACHADO-SANTELLI
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Fibroblastos; In Vitro; Micronucleos.Grande área: Outros

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1986 - 1989

Universidade Federal de São Paulo
Título: Determinação da atividade mutagênica dos gases de escapamento de automotores estacionários movidos à álcool, utilizando o Teste de Ames e o método de exposição direta
Orientador: Dra Maria Mitzi Brentani
, Ano de Obtenção: 1989.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Mutagenicidade; teste de Ames; gases de automotores; álcool combustível.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Especialização em Genética

1973 - 1974

Universidade de São Paulo

Graduação em Biociências

1971 - 1974

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

2012

Livre-docência. , Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil. , Título: O controle da proliferação celular do córtex da suprarrenal normal e tumoral, Ano de obtenção: 2012., Palavras-chave: suprarrenal; córtex adrenocortical; Acth; N-POMC; ciclo celular; tumor adrenocortical. , Grande área: Ciências Biológicas, Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , University of Michigan, UMICH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

1995 - 1999

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Ciclo Celular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia.

Participação em eventos

The growth regulatory pathways in adrenal cells. XIII Congresso Brasileiro da Sociedade de Biologia Celular. 2006. (Congresso).

4th São Paulo Research Conference. 4th São Paulo Research Conference, Cancer Today, from molecular biology to treatment. 2005. (Congresso).

Curso sobre cultura de células primárias de mamíferos. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Ibero-Americana de Biologia Celular, Mini-Curso de Cultura de Células Animais. 2004. (Congresso).

Mini-curso sobre cultura de células primárias de mamíferos. XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia. 2003. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Rozana Beatriz Franco Baccaro

Lotfi C FZERBINI, M. C. N.; CHAVES, M. L. B.. Estudo da ação mitogênica do hormônio adrenocorticotrópico (ACTH) e fatores de crescimento em um sistema de infusão in situ da supra-renal de rato. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tatiane Araujo Rondini

FELICIO, L. F.;Lotfi C FELIAS, C. F.. Distribuição de Neurônios Hipotalâmicos que expressam o transcrito regulado pela cocaína e anfetamina (CART) e se projetam para áreas relacionadas ao controle do comportamento reprodutivo. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fabiana do Amaral Cortinolle

Lotfi C F. Efeito de diferentes ésteres de forbol na síntese de proteoglicanos e na proliferação celular de células endoteliais em cultura. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: CLAUDIA REGINA MOREIRA PINTO

Lotfi C F; CHAMMAS, R.; PINHAL, M. A. S.; OLIVEIRA, F. W.. Efeito do xilosídeo, da bradicinina e do PMA ma síntese de proteoglicanos durante o ciclo celular de células endoteliais em cultura. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Eunice Ribeiro de Andrade Sá

Carvalho, HF; Solange Barros Carbonare;Lotfi C F; Bevilacqua EAF; Gama, P. Papel do fator de crescimento transformante beta 1 (TGFbeta1) na mucosa gástrica de ratos em desenvolvimento pós-natal:estudo da via de sinalização e seus efeitos sobre a proliferação e morte celular. 2007. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Monica Aparecida Belmonte

Carvalho RP; Castrucci AML;Lotfi C F; Britto, LRG; Hamassaki-Britto, DE. GTPases Rho no desenvolvimento e degeneração da retina de camundongos. 2006. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carlos Alberto Moyora Aita

SOGAYAR, M. C.; LEE HO, P.;Lotfi C F; GIANELLA NETO, D.; DIB, S. A.. Clonagem e Caracterização de genes regulados por glicose em ilhotas pancreáticas humanas. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Valéria Ferreira da Silva

MORI, L.; CHAMMAS, R.;Lotfi C F; ALVARES, E. P.; BELISARIO, J. E.. Papel de proteínas regulatórias do ciclo celular e enzimas caspases no controle da atividade citostática e citotóxica do TNF-alfa em células HeLa-S3. 2002. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Silvio Favoreto Júnior

Lotfi C F. Aspectos da transdução de sinal na invasão celular de formas metacíclicas de Trypanosoma cruzi. 2000. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Antonio Marcondes Lerario

Lotfi C F; Bronstein, MD; Fragoso MCBV. Estudo da expressão de genes envolvidos em metástases de neoplasias humanas em tumores de córtex adrenal metastatizantes e não metastatizantes.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Ribas Vieira

Lotfi C F; TEDESCO, Y. M. E. S.; CHAVES, M. L. B.. Estudo da expressão de genes de resposta primária em cultura primária de células da supra-renal de rato. 2004 - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Ana Iochabel Soares Moreti

Lotfi C F; MIMURA, O. M.; TEDESCO, Y. M. E. S.. Estudo da expressão de genes de resposta primária em células adrenais (linhagem Y-1) tratadas com ACTH (hormônio adrenocorticotrópico) e fatores de crescimento. 2000 - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Lotfi C F. Participação como membro titular da Comissão Julgadora do concurso para provimento de cargo de Professor Doutor para atuar no Departamento de Anatomia do ICB-USP. 2013. Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

Lacchini S; SILVA, M. C.;Lotfi C F. Concurso Público para a contratação de técnico de laboratório. 2007. Universidade de São Paulo.

Lotfi C F. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso de Professor Adjunto do Departamento de Morfologia da UNIFESP. 2006. Universidade Federal de São Paulo.

Lopez JD; ZORN, T. M.;Lotfi C F; Carvalho, HF; CIPOLLA NETO, J.; ALONSO, L. G.. Membro Titular da Banca Examinadora para Cargo de Professor Adjunto. 2006. Universidade Federal de São Paulo.

Lotfi C F. Comissão Julgadora do Processo Seletivo para Contratação de Auxiliar de Laboratório. 2003. Universidade de São Paulo.

Lotfi C F. Comissão Julagadora do Processo Seletivo para contratação de Técnico de Laboratório. 2003. Universidade de São Paulo.

Orientou

Matheus Abreu de Camargo

Estudo das interações célula-célula e célula-matriz através de culturas 3D de células de neoplasias adrenocorticais; ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia de Sistemas) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jean Lucas Kremer

Início: 2020; Instituto de Ciências Biomédicas da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Henrique Sanchez Ortega

Análise das assinaturas proteicas da matriz extracelular de neoplasias adrenocorticais; Início: 2024 - Instituto de Ciências Biomédicas da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Thais Barabba Auricino

Estudo dos efeitos morfofuncionais promovidos pelos peptídeos N-terminal da Pomc no córtex adrenal de camundongos knock-out induzido do gene Pomc; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa em Ciências Morfológicas) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Barbara dos Santos Passaia

Análise da expressão do fator de transcrição POD-1/TCF21 em tumores adrenocorticais humanos; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Ismael Cabral

Caracterização e efeitos do ACTH nas células progenitoras do córtex adrenal durante sua regeneração em animais UBC-Cre/ERT2 Pomc Flox/Flox; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Nayara Pereira de Abreu

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO Sf-1 E SUA REGULAÇÃO EM CULTURAS PRIMÁRIAS DE ADRENAL DE RATO: O PAPEL DE Pod-1/TCF21; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Marlene Aparecida Ferreira Pinto

Estudo da expressão gênica e protéica do fator de transcrição AP-1 em cultura de células de tumores adrenocorticais; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa em Ciências Morfológicas) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Amanda Teixeira Rodrigues

Caracterização molecular e funcional de culturas de células de tumores adrenocorticais humanos; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa em Ciências Morfológicas) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Elaine Silveira

Caracterização do potencial proliferativo de cultura de células adrenocorticais tumorais humanas expostas a diferentes concentrações e combinações de quimioterápicos; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa em Ciências Morfológicas) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Sabrina Polli

Análise da Expressão das proteínas dos genes de resposta primária, proteínas das família Fos e Jun, em culturas primárias de supra-renal de rato tratadas com ACTH e FGF2; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Thompson Eusébio Pavan Torres

Análise da ação do ACTH e do peptídeo N-terminal da POMC na proliferação, morte celular e na expressão das proteínas de genes de resposta secundária na supra-renal de ratos hipofisectomisados ou tratados com dexametasona; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Rozana Beatriz Franco Baccaro

Estudo da ação mitogênica do hormônio adrenocorticotrópico (ACTH) e Fatores de crescimento em um sistema de infusão in situ da supra-renal de rato; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Thais Barabba Auricino

Estudo da diferenciação celular do córtex adrenal e o papel da via JAK/STAT/SOCS3 em camundongos SF-1/SOCS3 knockout; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Isadora Pontes Cavalcanti

Caracterização de culturas de células de hiperplasia macronodular adrenal primária (PMAH) como modelo biológico para estudo funcional do gene ARMC5; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Jean Lucas Kremer

Análise da regulação epigenética do fator de transcrição POD1/TCF21 em culturas de células de tumores adrenocorticais, e seu papel na migração e invasão celular; ; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Barbara dos Santos Passaia

Identificação de novos alvos do fator de transcrição POD1/TCF21 em culturas de células de tumores humanos; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Pedro Omori Ribeiro de Mendonça

Efeitos in vivo do ACTH e do peptideo N-POMC na expressão de proteinas e genes relacionados com o controle do ciclo celular em adrenais de ratos; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Gabriele Ebling Mattos

Estudo das vias de sinalização, da expressão gênica e do efeito biológico do ACTH, N-teminal da POMC e do FGF2 em culturas primárias de células da supra-renal de rato; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Monica Malheiros França

O papel e os mecanismos de regulação dos fatores de transcrição SF-1 e LRH-1 em culturas de células de tumores da suprarrenal humana; ; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Ivan Tadeu Rebustini

Expressão de Fatores Peptídicos de Crescimento e Regulação do Ciclo Celular em Células Adrenocorticais; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Rodrigo Frezzati

2019; Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, ; Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Pedro Omori Ribeiro de Mendonça

2017; Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Pedro Omori Ribeiro de Mendonça

Análise da expressão das proteínas dos genes de resposta primária em adrenal de ratos tratados com dexametosona, ACTH e fatores de crescimento; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biociências) - Universidade de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Gabrielle Ebling Mattos

Análise da sinalização iniciada em receptores ativados por adrenocorticctropina (ACTH) e fator de crescimento de fibroblastos (FGF2) em culturas primárias de células de supra-renal de rato; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biociências) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Thompson Eusébio Pavan Torres

ESTUDO DA ATIVIDADE MITOGÊNICA DO HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓPICO (ACTH) E DE FATORES DE CRESCIMENTO NA SUPRA-RENAL DE RATOS HIPOFISECTOMIZADOS; ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Fabiano Losker Boriça

Determinação da via MAPK (ERK1-2) em células da supra-renal; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

ANA IOCHABEL MORETTI

Estudo da expressão de genes de resposta primária em células adrenais, linhagem Y1, tratadas com ACTH (hormônio adrenocorticotrópico) e fatores de crescimento; 2000; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Danilo Henriques de Oliveira Freitas

Estudo dos efeitos da matriz extracelular nos componentes celulares da glândula suprarrenal; 2022; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Fernanda Bongiovani Rodrigues

Estudo da composição da matriz extracelular das glândulas suprarrenais; 2021; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Arthur Nascimento da Mota

ESTUDO DOS EFEITOS DA MATRIZ EXTRACELULAR NOS COMPONENTES CELULARES DA GLÂNDULA ADRENAL NORMAL E TUMORAL; 2021; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Suelen Martins da Costa

Caracterização das vias de sinalização envolvidas na regulação da stathmin 1 em tumores adrenocorticais; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmacia e Bioquímica) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Eduarda Correa Bento

Estudo morfológico e funcional da diferenciação do córtex da glândula suprarrenal de camundongos SF1/SOCS3 knockout; 2019; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Thais Barabba Auricino

Estudo da ação dos peptídeos N-terminal da Pomc na atrofia do córtex adrenal de camundongos Pomc -/- induzidos por tamoxifeno; 2015; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Bárbara Brito Nanni

Caracterização do silenciamento do gene Pomc em animais Pomc -/- induzíveis; 2014; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Cleudiana Lima Carvalho

O papel do fator de transcrição POD-1/TCF21 na esteroidogênese e migração celular de células de tumores adrenocorticais; 2013; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Ismael Cabral Costa

Caracterização e identificação através de genotipagem da linhagem de camundongos Cre/ERT2 Pomc Flox/-; 2012; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Paulo Roberto de Oliveira Castro

ESTUDO DOS EFEITOS IN VIVO DOS PEPTÍDEOS SINTÉTICOS MODIFICADOS N-POMC NA PROLIFERAÇÃO CELULAR DA SUPRARRENAL DE RATOS; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Renato Coppi

ANÁLISE DAS VIAS DE SINALIZAÇÃO E DO EFEITO BIOLÓGICO PROMOVIDO PELO FATOR DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS (FGF2) EM CULTURAS PRIMÁRIAS DE CÉLULAS DA SUPRA-RENAL DE RATO; 2008; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Pedro Omori Ribeiro de Mendonça

Análise da expressão das proteínas da família Fos e Jun em adrenal de ratos tratados com dexametasona, ACTH e FGF2; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biociências) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Gabriele Ebling Mattos

Análise da sinalização iniciada em receptores ativados por ACTH e FGF2 em culturas primárias de células da supra-renal de rato; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Thompson Eusébio Pavan Torres

Análise da expressão das proteínas de genes de resposta primária e na entrada em S do ciclo celular em ratos hipofisectomizados tratados com ACTH e FGF2; ; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Academia Paulista Anchieta - UNIBAN (Universidade Bandeirante), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Luciana Ribas Vieira

Estudo da expressão de genes de resposta primária em cultura primária de células da supra-renal de rato; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Fernanda Bongiovani Rodrigues

Treinamento técnico para suporte à projeto de pesquisa; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Thais Barabba Auricino

Programa de treinamento nas técnicas de bioterismo para animais transgênicos; ; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

William Jardim da Silva Currículo Lattes

Programa de treinamento nas técnicas de cultivo de células animais; 2014; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Bárbara Brito Nanni

Obtenção e caracterização de animais Pomc -/- induzíveis para o estudo do papel dos peptídeos derivados da POMC, na diferenciação e manutenção da glândula adrenal; ; 2013; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Erika Fernades de Jesus

Estudo da regulação dos fatores de transcrição SF-1 e LRH-1 em células adrenais normais e tumorais; 2012; Orientação de outra natureza - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Marcel Leite

Estudo da atividade mitogênica do hormônio adrenocorticotrópico (ACTH) em células adrenais; 2002; Orientação de outra natureza - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Fabiano Brumati

Estudo da atividade mitogênica do hormônio adrenocorticotrópico (ACTH) em células adrenais; 2001; Orientação de outra natureza - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;

Produções bibliográficas

FERNANDES GREGNANI, MARCOS ; BUDU, ALEXANDRE ; BATISTA, ROGÉRIO OLIVEIRA ; ORNELLAS, FÁBIO HENRIQUE ; ESTRELA, GABRIEL RUFINO ; ARRUDA, ADRIANO CLEIS ; FREITAS LIMA, LEANDRO CEOTTO ; KREMER, JEAN LUCAS ; FAVARONI MENDES, LYS ANGELA ; CASARINI, DULCE ELENA ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO ; OYAMA, LILA MISSAE ; BADER, MICHAEL ; ARAÚJO, RONALDO CARVALHO . Kinin B1 receptor modulates glucose homeostasis and physical exercise capacity by altering adrenal catecholamine synthesis and secretion. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY , v. 579, p. 112085, 2024.
KREMER, JEAN LUCAS ; SANTIAGO, VERONICA FEIJOLI ; BONGIOVANI RODRIGUES, FERNANDA ; AURICINO, THAIS BARABBA ; FREITAS, DANILO HENRIQUES DE OLIVEIRA ; PALMISANO, GIUSEPPE ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO . Extracellular Matrix Protein Signatures of the Outer and Inner Zones of the Rat Adrenal Cortex. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH , v. 23, p. 3418-3432, 2024.
KREMER, JEAN LUCAS ; SANCHEZ ORTEGA, HENRIQUE ; SOUZA-SIQUEIRA, TALITA ; BLANES ANGELI, CLAUDIA ; KEI IWAI, LEO ; PALMISANO, GIUSEPPE ; FERINI PACICCO LOTFI, CLAUDIMARA . Proteomic profiling of the extracellular matrix in the human adrenal cortex. Matrix Biology Plus , v. 23, p. 100158, 2024.
SANTOS, BARBARA DOS ; KREMER, JEAN LUCAS ; VILLARES, MARIA CANDIDA ; PACICCO, CLAUDIMARA FERINI . N-type calcium channel v2.2 is a target of TCF21 in adrenocortical carcinomas. Neoplasma , v. 69, p. 899-908, 2022.
LOTFI, CLAUDIMARA F P ; PASSAIA, B. S. ; KREMER, JEAN LUCAS . Role of the bHLH transcription factor TCF21 in development and tumorigenesis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , v. 54, p. e10637-11, 2021.
KREMER, JEAN LUCAS ; AURICINO, THAIS BARABBA ; DOS SANTOS PASSAIA, BÁRBARA ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO . Upregulation of TCF21 inhibits migration of adrenocortical carcinoma cells. Discover Oncology , v. 12, p. 23-38, 2021.
CAVALCANTE, ISADORA PONTES ; VACZLAVIK, ANNA ; DROUGAT, LUDIVINE ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO ; HECALE-PERLEMOINE, KARINE ; RIBES, CHRISTOPHER ; RIZK-RABIN, MARTHE ; CLAUSER, ERIC ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; BERTHERAT, JEROME ; RAGAZZON, BRUNO . Cullin 3 targets the tumor suppressor gene ARMC5 for ubiquitination and degradation. ENDOCRINE-RELATED CANCER , v. 27, p. 221-230, 2020.
CONCEIÇÃO, BARBARA BRITO DA ; CAVALCANTE, ISADORA PONTES ; KREMER, JEAN LUCAS ; AURICINO, THAIS BARABBA ; BENTO, EDUARDA CORRÊA ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA NOGUEIRA ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO . ARMC5 mutations are associated with high levels of proliferating cell nuclear antigen and the presence of the serotonin receptor 5HT4R in PMAH nodules. Archives of Endocrinology Metabolism , v. 64, p. 102-109, 2020.
CANDIDA BARISSON VILLARES FRAGOSO, MARIA ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO . Molecular and Cellular Regulation of Primary Macronodular Adrenal Hyperplasia. Current Opinion in Endocrine and Metabolic Research , v. 8, p. 104-111, 2019.
PASSAIA, BARBARA DOS SANTOS ; DIAS, MATHEUS HENRIQUE ; KREMER, JEAN LUCAS ; ANTONINI, SONIR ROBERTO RAUBER ; ALMEIDA, MADSON QUEIROZ DE ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO . TCF21/POD-1, a Transcritional Regulator of SF-1/NR5A1, as a Potential Prognosis Marker in Adult and Pediatric Adrenocortical Tumors. Frontiers in Endocrinology , v. 9, p. 38, 2018.
SILVEIRA, ELAINE ; CAVALCANTE, ISADORA PONTES ; KREMER, JEAN LUCAS ; DE MENDONÇA, PEDRO OMORI RIBEIRO ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO . The tyrosine kinase inhibitor nilotinib is more efficient than mitotane in decreasing cell viability in spheroids prepared from adrenocortical carcinoma cells. Cancer Cell International , v. 18, p. 29, 2018.
CAVALCANTE, ISADORA P. ; NISHI, MIRIAN ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA N. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; BRONDANI, VANIA B. ; BOTELHO, MARIA LUIZA ANHAIA DE ARRUDA ; TANNO, FABIO Y. ; SROUGI, VICTOR ; CHAMBO, JOSÉ LUIS ; MENDONCA, BERENICE B. ; BERTHERAT, JÉRÔME ; Lotfi, Claudimara F.P. ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA B.V. . The role of ARMC5 in human cell cultures from nodules of primary macronodular adrenocortical hyperplasia (PMAH). MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY , v. 460, p. 36-46, 2018.
LOTFI, C. F. P. ; KREMER, J. L. ; PASSAIA, B. S. ; CAVALCANTE, I. P. . The human adrenal cortex: growth control and disorders. Clinics , v. 73, p. e473s, 2018.
CANDIDA BARISSON VILLARES FRAGOSO, MARIA ; PONTES CAVALCANTE, ISADORA ; MENESES FERREIRA, AMANDA ; MARINHO DE PAULA MARIANI, BEATRIZ ; FERINI PACICCO LOTFI, CLAUDIMARA . Genetics of primary macronodular adrenal hyperplasia. PRESSE MEDICALE , v. 47, p. e139-e149, 2018.
FRANÇA, MM ; LERARIO, AM ; FRAGOSO, MC ; LOTFI, CF . New evidences on the regulation of SF-1 expression by POD1/TCF21 in adrenocortical tumor cells. CLINICS , v. 72, p. 391-394, 2017.
BATTAGELLO, DANIELLA S. ; DINIZ, GIOVANNE B. ; CANDIDO, PAULO L. ; DA SILVA, JOELCIMAR M. ; DE OLIVEIRA, AMANDA R. ; TORRES DA SILVA, KELLY R. ; LOTFI, CLAUDIMARA F. P. ; DE OLIVEIRA, JOSÉ A. ; SITA, LUCIANE V. ; CASATTI, CLÁUDIO A. ; LOVEJOY, DAVID A. ; BITTENCOURT, JACKSON C. . Anatomical Organization of Urocortin 3-Synthesizing Neurons and Immunoreactive Terminals in the Central Nervous System of Non-Human Primates [Sapajus spp.]. Frontiers in Neuroanatomy , v. 11, p. 11:57, 2017.
PEDROSO, JOÃO A B ; DE MENDONCA, PEDRO O R ; FORTES, MARCO A S ; TOMAZ, IGOR ; PECORALI, VITOR L ; AURICINO, THAIS B ; COSTA, ISMAEL C ; LIMA, LEANDRO B ; FURIGO, ISADORA C ; BUENO, DEBORA N ; RAMOS-LOBO, ANGELA M ; LOTFI, CLAUDIMARA F P ; DONATO, JOSE . SOCS3 expression in SF1 cells regulates adrenal differentiation and exercise performance. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , v. 235, p. 207-222, 2017.
LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO ; DE MENDONCA, PEDRO O. R. . Comparative Effect of ACTH and Related Peptides on Proliferation and Growth of Rat Adrenal Gland. Frontiers in Endocrinology , v. 7, p. 1, 2016.
FRANÇA, M.M. ; ABREU, N.P. ; VRECHI, T.A.M. ; LOTFI, C.F. . POD-1/Tcf21 overexpression reduces endogenous SF-1 and StAR expression in rat adrenal cells. Brazilian journal of medical and biological research , v. 10.159, p. 1/10.1590, 2015.
FRANÇA, MONICA MALHEIROS ; FERRAZ-DE-SOUZA, BRUNO ; LERARIO, ANTONIO MARCONDES ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO . POD-1/ TCF21 Reduces SHP Expression, Affecting LRH-1 Regulation and Cell Cycle Balance in Adrenocortical and Hepatocarcinoma Tumor Cells. BIOMED RES INT , v. 2015, p. 1-9, 2015.
DE MENDONCA, PEDRO OMORI RIBEIRO ; COSTA, ISMAEL CABRAL ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO . The Involvement of Nek2 and Notch in the Proliferation of Rat Adrenal Cortex Triggered by POMC-Derived Peptides. Plos One , v. 9, p. e108657, 2014.
FRANÇA, MONICA MALHEIROS ; FERRAZ-DE-SOUZA, BRUNO ; SANTOS, MARIZA GERDULO ; LERARIO, ANTONIO MARCONDES ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; KUICK, RORK D. ; HAMMER, GARY D. ; P. LOTFI, CLAUDIMARA F. . POD-1 binding to the E-box sequence inhibits SF-1 and StAR expression in human adrenocortical tumor cells. Molecular and Cellular Endocrinology (Print) , v. 371, p. 140, 2013.
MENDONÇA, P. O. R. ; Mendonca, POR ; LIRIA, C. W. ; MACHINI, M. T. ; Lotfi C F . N-POMC1-28 increases cyclin D expression and inhibits P27kip1 in the adrenal cortex. Molecular and Cellular Endocrinology (Print) , v. 371, p. 166-173, 2013.
Mattos, Gabriele E. ; Jacysyn, Jacqueline F. ; Amarante-Mendes, Gustavo P. ; Lotfi, Claudimara Ferini Pacicco ; Lotfi C F . Comparative effect of FGF2, synthetic peptides 1-28 N-POMC and ACTH on proliferation in rat adrenal cell primary cultures. Cell and Tissue Research (Print) , v. 345, p. 343-356, 2011.
Mendonça, Pedro O.R. de ; MendonÃ§a, Pedro O.R. de ; Lotfi, Claudimara F.P. . The proliferative effect of synthetic N-POMC1â¿¿28 peptides in rat adrenal cortex: A possible role for cyclin E. Molecular and Cellular Endocrinology (Print) , v. 336, p. 156-161, 2011.
TORRES, Thompson Eusebio Pavan ; Mendonça, Pedro Omori Ribeiro ; LOTFI, CLAUDIMARA FERINI PACICCO ; MendonÃ§a, Pedro Omori Ribeiro . Synthetic modified N-POMC1â¿¿28 controls in vivo proliferation and blocks apoptosis in rat adrenal cortex. Cell & Tissue Research (Internet) , v. 341, p. 239-250, 2010.
Beber, Eduardo H. ; Capelo, Luciane P. ; Fonseca, Tatiana L. ; Costa, Cristiane C. ; Lotfi, Claudimara F. ; Scanlan, Thomas S. ; Gouveia, Cecilia H. A. . The Thyroid Hormone Receptor (TR) ?-Selective Agonist GC-1 Inhibits Proliferation But Induces Differentiation and TR ? mRNA Expression in Mouse and Rat Osteoblast-Like Cells. Calcified Tissue International , v. 84, p. 324-333, 2009.
ALMEIDA, M. Q. ; Fragoso, M. C. B. V. ; LOTFI, C. F. P. ; Santos, M. G. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. S. ; Lerario, A. M. ; MACIEL, C. C. ; MATTOS, G. E. ; Jorge, A. A. L. ; MENDONCA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Expression of Insulin-Like Growth Factor-II and Its Receptor in Pediatric and Adult Adrenocortical Tumors. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism , v. 93, p. 3524-3531, 2008.
COSTA, M. H. S. ; LATRONICO, A. C. ; MARTIN, R. M. ; Barbosa, A. S ; Almeida, M. Q ; Lotfi, C. F. P. ; Lima Valassi, H. P ; NISHI, M. Y. ; Lucon, A. M. ; Siqueira, S. A. ; ZERBINI, M. C. N. ; Carvalho, L. R. ; MENDONCA, B. B. ; Fragoso, M. C. B. V. . Expression profiles of the glucose-dependent insulinotropic peptide receptor and LHCGR in sporadic adrenocortical tumors. Journal of Endocrinology , v. 200, p. 167-175, 2008.
BACCARO, R. B. F. ; MENDONCA, P. O. ; TORRES, T. E. P. ; Lotfi C F . Immunohistochemical Jun/Fos protein localization and DNA synthesis in the rat adrenal cortex after treatment with ACTH and FGF2. Cell and Tissue Research (Print) , v. 328, p. 7-18, 2007.
TORRES, T. E. P. ; LOTFI, C. F. P. . Distribution of cells expressing Jun and Fos proteins and synthesizing DNA in the adrenal cortex of hypophysectomized rats: regulation by ACTH and FGF2. CELL AND TISSUE RESEARCH , v. 329, p. 443-455, 2007.
MATTOS, Gabriele Ebling ; Lotfi C F . Differences between the growth regulatory pathways in primary rat adrenal cells and mouse tumor cell line.. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY , Grã-Bretanha, v. 245, n.1-2, p. 31-42, 2005.
VASCONCELOS, L. A. ; DONALDSON, C. ; SITA, L. V. ; CASATTI, C. A. ; Lotfi C F ; WANG, L. ; FRIGO, L. ; ELIAS, C. F. ; LOVEJOY, D. A. ; BITTENCOURT, J. C. . Urocortin in the Central Nervous System of a Primate (Cebus apella): Sequencing, Immunohistochemical, and Hibridization Histochemical Characterization. The Journal of Comparative Neurology, USA, v. 463, p. 157-175, 2003.
STRAUSS, B. ; FONTES, R. ; Lotfi C F ; SKORUPA, A. L. ; BARTOL, I. ; CIPOLLA NETO, J. ; STRAUSS, E. C. . Retroviral transfer of the p16INK4a cDNA inhibits C6 glioma formation in Wistar rats. Cancer Cell International (Online) , v. 2, p. 2, 2002.
MOUTRI, A. R. ; MARCHETTO, M. C. ; SUZUKI, M. F. ; OKAZAKI, K. ; Lotfi C F ; BRUMATTI, G. ; MENDES, G. P. A. ; MENCK, C. F. M. . Low amounts of the DNA repair XPA protein are sufficient to recover UV-resistance. Carcinogenesis (New York) , v. 23, n.6, p. 1039-1046, 2002.
Lotfi C F ; ARMELIN, H. A. . c-fos and c-jun antisense oligos block mitogenesis triggered by FGF2 and ACTH in mouse Y1 adrenocortical cells. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , v. 168, p. 381-389, 2001.
Lotfi C F ; LEPIQUE, A. P. ; FORTI, F. L. ; SCHWINDT, T. T. ; EICHLER, C. B. ; SANTOS, M. O. ; REBUSTINI, I. T. ; HAJJ, G. N. M. ; JULIANO, L. ; ARMELIN, H. A. . Proliferative signaling initiated in ACTH receptors. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 33, p. 1133-1140, 2000.
Lotfi C F ; COSTA, É. T. ; SCHWINDT, T. T. ; ARMELIN, H. A. . Role of ERK/MAP kinase in mitogenic interaction between ACTH and FGF2 in mouse Y1 adrenocrtical tumor cell. Endocrine Research , v. 26, n.4, p. 873-877, 2000.
Lotfi C F ; ARMELIN, H. A. . Control of the adrenocortical cell cycle: interaction between FGF2 and ACTH. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 32, p. 841-843, 1999.
PORCIONATTO, M. A. ; MOREIRA, C. R. ; Lotfi C F ; ARMELIN, H. A. ; DIETRICH, C. P. ; NADER, H. B. . Stimulation of heparan sulfate proteoglycan synthesis and secretion during G1 phase induced by growth factors and PMA. Journal of Cellular Biochemistry , v. 70, n.4, p. 563-572, 1998.
Lotfi C F ; ARMELIN, H. A. . c-Fos protein is a mediator in mitogenic response to ACTH. Endocrine Research , EUA, v. 24, n.3&4, p. 421-424, 1998.
Lotfi C F ; TODOROVIC, Z. ; ARMELIN, H. A. ; SCHIMMER, B. P. . Unmasking a growth-promoting effect of the adrenocorticotropic hormone in Y-1 mouse adrenocortical tumor cells. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY , USA, v. 272, n.47, p. 29886-29891, 1997.
Lotfi C F ; SANTELLI, G. M. M. . Comparative Analysis Of Colchicine Induced Micronuclei In Different Cell Types In Vitro. Mutation Research , v. 349, p. 77-83, 1996.
Lotfi C F ; ARMELIN, H. A. ; LEPIQUE, A. P. . Regulation of growth by ACTH in the Y-1 line of mouse adrenocortical cells. Endocrine Research , v. 22, n.4, p. 373-383, 1996.
Lotfi C F ; BRENTANI, M. M. ; BOHM, G. M. . Assesment Of The Mutagenic Potencial Of Ethanol Autoengine Exhaust Gases By The Salmonella Typhimurium Microsomal Mutagenesis Assay, Using A Direct Exposure Method. Environmental Research (New York) , v. 52, p. 225-230, 1990.
VERLENGIA, R. ; Lotfi C F . ANÁLISES DE RNA, PROTEÍNAS E METABÓLITOS - METODOLOGIA E PROCEDIMENTOS TÉCNICOS. 1. ed. São Paulo: Santos (Grupo GEN), 2012. v. 1. 456p .
Berber, EH ; Lotfi C F ; Gouveia CH . Efeito do análogo do hormônio tiroidiano GC-1 na proliferação e diferenciação de células osteoblásticas. In: XII EBT - Encontro Brasileiro de Tireóide, 2006, Curitiba. XII EBT - Encontro Brasileiro de Tireóide.
MATTOS, G. E. ; Lotfi C F . Analysis of signaling pathways of primary rat adrenal cells stimulated with ACTH. In: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2006, Búzios, Rio de Janeiro. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. p. 81.
Mendonça, Pedro Omori Ribeiro ; CASTRO, P. R. O. ; Lotfi C F P . Understanding the proliferative mechanisms triggered by ACTH and 1-28 N-POMC in the rat adrenal cortex. In: CONFERENCE ON THE ADRENAL CORTEX and KEITH PARKER MEMORIAL LECTURE, 2012, League City. CONFERENCE ON THE ADRENAL CORTEX and KEITH PARKER MEMORIAL LECTURE, 2012. v. 1. p. 23.
FRANCA, M. M. ; SANTOS, M. G. ; SOUZA, B. F. ; Lerario A M ; Fragoso MCBV ; LATRONICO, A. C. ; MENDONCA, B. B. ; HAMMER, G. D. ; Lotfi C F P . The role of Pod1/TCF21 trannscription factor in the SF1 regulation in human adrenocortical tumor cells. In: CONFERENCE ON THE ADRENAL CORTEX and KEITH PARKER MEMORIAL LECTURE, 2012, League City. CONFERENCE ON THE ADRENAL CORTEX and KEITH PARKER MEMORIAL LECTURE, 2012. v. 1. p. 38.
FRANCA, M. M. ; HAMMER, G. D. ; Lotfi C F P . The role of Pod-1 transcription factor in the SF-1 regulation in adrenal human adrenal tumor cells. In: 3rd International Adrenal Synposium: from Molecular Pathogenesis to Clinical Outcome, 2011, Wurzburg. 3rd International Adrenal Synposium: from Molecular Pathogenesis to Clinical Outcome, 2011. v. 1. p. 61.
MENDONCA, P. O. ; Lotfi, Claudimara F.P. . Cyclin expression and proliferative effect of ACTH and 1-28 N-POMC on rat adrenal cortex. In: XIV Adrenal Corex Conference: Adrenal 2010, 2010, San Diego. XIV Adrenal Corex Conference: Adrenal 2010, 2010. v. 1. p. 53.
LOTFI, C. F. P. ; HEATON, JH. ; Quaggin SE ; Hammer GD . Regulation of Sf-1 transcription factor by Pod1/Capsulin/TCF21 in steroidogenic cell lines. In: The Endocrine Society's Annual Meeting, 2009, Washington. The Endocrine Society's Annual Meeting, 2009. v. 91. p. 72-73.
LOTFI, C. F. P. ; MATTOS, G. E. ; MACIEL, C. C. ; GONCALVES, M. S. ; ALMEIDA, M. Q. ; LATRONICO, A. C. . Characterization of culture cell lines obtained from human adrenal tumors. In: 2nd Annual International Adrenal Cancer Symposium: Clinical and Basic Science, 2008, Ann Arbor - Michigan. 2nd Annual International Adrenal Cancer Symposium: Clinical and Basic Science, 2008. v. 2. p. 117.
ALMEIDA, M. Q. ; Fragoso MCBV ; LOTFI, C. F. P. ; GERDULO, M. ; NISHI, M. Y. ; COSTA, M. H. S. ; Lerario A M ; MACIEL, C. C. ; MATTOS, Gabriele Ebling ; MENDONCA, B. B. ; LATRONICO, A. C. . Insulin-Like growth factor-1 receptor is a promising therapeutic target for human adrenocortical carcinoma. In: 2nd Annual International Adrenal Cancer Symposium: Clinical and Basic Science, 2008, Ann Arbor - Michigan. 2nd Annual International Adrenal Cancer Symposium: Clinical and Basic Science, 2008. v. 2. p. 101.
MATTOS, G. E. ; LOTFI, C. F. P. . Signaling Pathways Involved in the ACTH and FGF2-growth response of primary rat adrenal cells. In: XXXVI Anual Meeting of Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology, 2007, Salvador-Bahia. XXXVI Anual Meeting of Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology, 2007. p. J-8.
TORRES, T. E. P. ; LOTFI, C. F. P. . In vivo analysis of DNA synthesis and Apoptosis in the adrenal cortex of hypophysectomized rats treated with ACTH. In: XXII Reunião Anual da Fesbe, 2007, Àguas de Lindóia. XXII Reunião Anual da Fesbe, 2007. p. 23.019.
MENDONCA, P. O. ; LOTFI, C. F. P. . Proliferative activity of adrenocorticotropin (ACTH) in adrenal cortex of rats treated with dexamethasone.. In: XXII Reunião Anual da Fesbe, 2007, Águas de Lindóia. XXII Reunião Anual da Fesbe, 2007. p. 23.021.
MACIEL, C. C. ; MATTOS, G. E. ; Almeida MQ ; Ana Claudia Latronico ; MENDONCA, B. B. ; LOTFI, C. F. P. . Obtainment of Human Adrenal Tumor Cell Cultures. In: VIII São Paulo Reserach Conferences - Cancer 2007: From Molecular Biology to Treatment, 2007, São Paulo. Applied Cancer Research, 2007. v. 27. p. 54.
MATTOS, G. E. ; LOTFI, C. F. P. . Primary rat adrenal cells pathways and proliferation-death responses to ACTH and FGF2. In: ASCB 47th Annual Meeting, 2007, Washington, DC. ASCB 47th Annual Meeting, 2007.
POLLI, Sabrina ; Lotfi C F . Analysis of early response genes proteins in primary rat adrenal cells treated with ACTH and FGF2. In: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2006, Búzios, Rio de Janeiro. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. p. 54.
TORRES, Thompson Eusebio Pavan ; MENDONCA, P. O. ; Lotfi C F . In vivo analysis of the control of DNA synthesis by ACTH and FGF2 in the adrenal cortex of hypophysectomized or dexamethasone treated rats. In: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2006, Búzios, Rio de Janeiro. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. p. 54.
MATTOS, Gabriele Ebling ; Lotfi C F . Analysis of pathways and biological response of rat adrenal primary culture cells stimulated with ACTH and FGF2. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Anais do Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.
Lotfi C F ; TORRES, Thompson Eusebio Pavan . The effect of ACTH and FGF2 in the hypophysectomized rats. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Àguas de Lindóia-SP, 2005.
BACCARO, R. B. F. ; Lotfi C F . Detection of early response genes in rat adrenal stimualtion by ACTH and FGF2 using infusion in situ system. In: XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso Ibero-Americano de Biologia Celular, 2004, Campinas. Publicação eletrônica no International Federation of Cell Biology, 2004.
TORRES, T. E. P. ; Lotfi C F . Effects of hypophysectomy and ACTH administration on trophic response of rat adrenal gland. In: XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso Ibero-Americano de Biologia Celular, 2004, Campinas. Consulta eletrônica na Página da International Federation of Cell Biology, 2004.
VIEIRA, L. R. ; Lotfi C F . Stimulation of early response genes in rat adrenal primary culture cells treated with ACTH and FGF2. In: XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso Ibero-Americano de Biologia Celular, 2004, Campinas. consulta em página eletrônica da International Federation of Cell Biology, 2004.
MATTOS, Gabriele Ebling ; Lotfi C F . Analysis of pathways initiated in ACTH and FGF2 receptors in rat adrenal primary culture cells. In: XII Congresso da Sociedade de Biologia Celular e IX Congresso Ibero-Americano de Biologia Celular, 2004, Campinas-SP. consulta em página eletrônica da International Federation of Cell Biology, 2004.
BACCARO, R. B. F. ; Lotfi C F . Estudo da ação mitogênica do ACTH e do FGF2 em supra-renal de ratos. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003, Curitiba. XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003. p. 21032.
VIEIRA, L. R. ; Lotfi C F . Involvement of MAP Kinase and PKA pathways mediated by ACTH and FGF2 in rat adrenal primary culture. In: The American Society for Cell Biology 43rd Annual Meeting, 2003, San Francisco-USA. Molecular Biology of the Cell, 2003. v. 14:S. p. 280a.
MORETTI, A. I. S. ; Lotfi C F . Variations in Jun and Fos protein expression in rat adrenal primary culture cells stimulated by ACTH and FGF2. In: XXXI Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Celular, 2002, Caxambú / Minas Gerais. Anais da XXXI Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Celular, 2002. p. 114.
Lotfi C F ; REBUSTINI, I. T. ; ARMELIN, H. A. . Peptide growth factors expression and regulation of cell cycle in adrenocortical cells. In: XXXI Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambú / Minas Gerais. XXXI Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia, 2002. p. 220.
Lotfi C F . Stimulation of early gene expression by ACTH and FGF2 in rat adrenal glomerulosa and fasciculata primary culture cells. In: XXX Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2001, Caxambú / Minas Gerais. XXX Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2001.
Lotfi C F ; FONTES, R. B. V. ; STRAUSS, B. E. ; SKORUPA, A. L. ; BARTOL, I. ; CIPOLLA NETO, J. ; STRAUSS, E. C. . Retroviral Transfer of the P16INK4A cDNA efficiently inhibits glioma tumor formation in vivo. In: XXX Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Celular, 2001, Caxambú / Minas Gerais, 2001.
Lotfi C F ; REBUSTINI, I. T. ; ARMELIN, H. A. . Expression of peptide growth factors and regulation of cellular cycle in adrenocortical cells. In: XXX Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Celular, 2001, Caxambú / Minas Gerais. XXX Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Celular, 2001.
Lotfi C F ; ARMELIN, H. A. . PKA pathway modulates the phosphorylation activation of MAP kinase in Y-1 mouse adrenocortical cells. In: XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Celular, 2000, Caxambú / Minas Gerais. XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Celular, 2000.
Lotfi C F ; COSTA, É. T. ; SCHWINDT, T. T. ; ARMELIN, H. A. . Role of ERK/MAP kinases in mitogenic interaction between ACTH and FGF2 in mouse Y1 adrenocortival tumor cells. In: IXth Adrenal Cortex Conference, 2000, Toronto / Canada. Xth Adrenal Cortex Conference, 2000.
Lotfi C F ; ARMELIN, H. A. . ACTH growth promoting effect in Y-1 mouse adrenocrtical cells: involvement of MAPK and PKC activation. In: XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1999, Caxambú / Minas Gerais, 1999.
Lotfi C F ; ARMELIN, H. A. . The c-Fos protein is likely to be intracellular mediator of the ACTH growth promoting effect in the Y-1 line of mouse adrenocortical cells. In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Celular, 1998, Caxambú / Minas Gerais, 1998.
Lotfi C F ; ARMELIN, H. A. . c-Fos and c-Jun protein are likely to be intracellular mediators of the ACTH growth promoting effect in the Y-1 line of mouse adrenocortical cells. In: VIIIth Adrenal Cortex Conference, 1998, Quebéc / Canada, 1998.
Lotfi C F ; ARMELIN, H. A. . Regulation of growth by ACTH, PMA and FGF in the Y-1 line of mouse adrenocortical cells. In: XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997, Caxambú / Minas Gerais, 1997.
Lotfi C F ; ARMELIN, H. A. . Inhibition Of c-Fos And c-Jun Protooncogenes Expression Induced By ACTH (Adrenocorticotropic Hormone) And PMA (Phorbol-12-Myristate-13- Acetate) In Y-1 Cell Line, Using Antisense Oligodeoxynucleotides.. In: 4th SANTIAGO SOUTHERN SUMMER SYMPOSIA, 1996, Santiago / Chile. Anais do 4th SANTIAGO SOUTHERN SUMMER SYMPOSIA, 1996. p. 100-0.
Lotfi C F ; ARMELIN, H. A. . Inhibition of c-fos and c-jun protooncogene expression and cell cycle arrest by ACTH, in the Y-1 adrenocortical cell line. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, Caxambú / Minas Gerais, 1996.
Lotfi C F . Estruturas Nucleares Atipicas Observadas Em Preparacoes Para O Estudo de Micronucleos. In: IX REUNIAO ANUAL DA FEDERACAO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 1994, Caxambú/Minas Gerais. Anais do IX REUNIAO ANUAL DA FEDERACAO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 1994. p. 396-396.
Lotfi C F ; SANTELLI, G. M. M. . Estudo Comparativo da Frequencia de Micronucleos Em Diferentes Tipos Celulares In Vitro. In: IX REUNIAO ANUAL DA FEDERACAO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 1994, Caxambú/Minas Gerais. Anais do IX REUNIAO ANUAL DA FEDERACAO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 1994. p. 396.
Lotfi C F ; SANTELLI, G. M. M. . Effect Of Colchicine On The Frequencies Of Micronuclei In Different Cultured Fibroblastic And Epithelial Cells. In: CONGRESO LATINOAMERICANO DE GENETICA Y 3 DE MUTAGENESIS, CARCINOGENE SIS Y TERATOGENESIS AMBIENTAL, 1994, Puerto Vallarta / México, 1994. p. 0-0.
Lotfi C F ; SANTELLI, G. M. M. ; CERQUEIRA, E. M. M. . Nuclear Budding In Exfoliated And Cultured Cells. In: CONGRESO LATINOAMERICANO DE GENETICA Y 3 DE MUTAGENESIS, CARCINOGENE SIS Y TERATOGENESIS AMBIENTAL, 1994, Puerto Vallada / México, 1994. p. 0-0.
Lotfi C F ; SANTELLI, G. M. M. ; CERQUEIRA, E. M. M. . Brotos Nucleares Em Celulas Em Cultura e Esfoliadas da Mucosa Bucal. In: II REUNIAO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MUTAGENESE, CARCINOGENESE E TERATOGENESE AMBIENTAL, 1994, Gramado/Rio Grande do Sul. GRAMADO/RS/BRASIL, 1994. p. 0-0.
Lotfi C F ; SANTELLI, G. M. M. . Analise Comparativa da Frequencia de Micronucleos Em Diferentes Tipos Celulares. In: II REUNIAO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MUTAGENESE, CARCINOGENESE E TERATOGENESE AMBIENTAL, 1994, Gramado, 1994. p. 0-0.
Lotfi C F ; MOURA, J. W. ; SANTELLI, G. M. M. . Micronucleus Formation In Cultured Epithelial And Fibroblastic Cells.. In: SIXTH INTERNATIONAL CONFERENCE ON ENVIRONMENTAL MUTAGENS, 1993, Melboune / Australia, 1993. p. 268-0.
Lotfi C F ; MOURA, J. W. ; SANTELLI, G. M. M. . Estudo Comparativo da Analise de Micronucleos Em Sistemas Celulares Em Cultura.. In: 38th Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Genética, 1992, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Genética. RIO DE JANEIRO/RJ/BRASIL, 1992. v. 15. p. 0-0.
Lotfi C F . Estudo Comparativo de Celulas Epiteliais de Bexiga Bovina. In: REVISTA BRASILEIRA DE GENETICA, 1991, Caxambú/Minas Gerais. CAXAMBU/MINAS GERAIS.BRASIL, 1991. p. 0-0.
Lotfi C F ; SANTELLI, G. M. M. ; CASTRO, M. C. L. ; MOURA, J. W. . Culturas Primarias de Celulas Epiteliais Para Estudo de Transformacao In Vitro. In: I SIMPOSIO LATINO-AMERICANO DE MUTAGENESE AMBIENTAL, 1991, Caxambú/Minas Gerais. Culturas Primárias de Células Primárias de Células Epiteliais para Estudo de Transformação in vitro, 1991. p. 0-0.
Lotfi C F ; MOURA, J. W. ; PESTANA, C. B. ; BEÇAK, W. ; SANTELLI, G. M. M. . Micronúcleo em Cultura de Células Epiteliais de Bexiga Bovina. In: 37th Annual Meeting of Brazilain Genetics Society, 1991, Caxambú/Minas Gerais. Revista Brasileira de Genética, 1991. v. 14. p. 263.
Lotfi C F ; BRENTANI, M. M. ; BOHM, G. M. . Detection Of Mutagenic Activity In Automobile Exhaust Using The Salmonella Tiphymurium/Mammalian Microsome Test System By A Direct Exposure Method. In: XVII REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA/METHOD. ARQ. BIOL. TECNOL., 1988, Caxambú/Minas Gerais. Arquivos de Biologia e Tecnologia. CAXAMBU/MINAS GERAIS/BR, 1988. v. 31. p. 64-0.
Lotfi C F ; BRENTANI, M. M. ; BOHM, G. M. . Detection Of Mutagenic Activity In Automobile Exhaust Using The Ames/ Salmonella Test System. In: XVI REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA/METHOD. ARQ. BIOL. TECNOL., 1987, Caxambú/Minas Gerais. Arquivos de Biologia e Tecnologia. CAXAMBU/MINAS GERAIS/BRASIL, 1987. v. 30. p. 171-0.
Lotfi C F P . The role of Pod1/TCF21 in adrenocortical cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LOTFI, C. F. P. . The selective effect of IGFR1 kinase inhibitor on proliferation of the new characterized pediatric adrenocortical tumor cell line. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MENDONCA, P. O. ; Lotfi C F . Cyclin Expression and Proliferative Effect of ACTH and 1-28 N-POMC on rat adrenal cortex. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Lotfi C F ; MATTOS, G. E. . A ação da corticotropina (ACTH) e de fatores de crescimento em células adrenocorticais. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

2021 - Atual

Decoding the impact of microenvironment and signaling pathways in health and disease in brain, adrenal gland and kidney, Descrição: The extracellular matrix (ECM) differs greatly across organs owing to complex variations required for specific organ structure and function. ECM modulates cell behavior and regulates cell-cell interactions in physiological mechanisms, processes largely dependent on modulation of cell signaling pathways. Disruptions of these mechanisms may lead to disease. In the current project we propose to decode ECM composition, its interactions with different cellular components, and signaling pathways in homeostatic and pathological conditions of three organs that share individual cells with biological resemblance, namely brain, adrenal gland, and kidney. Our aims include: 1) to decode the ECM composition in health and disease by proteomic analysis, 2) to study the crosstalk between the ECM and the cellular components, concerning signaling pathways, by single-cell transcriptomic approach, 3) to address the impact of the ECM changes in experimental 2D, 3D and animal models, and 4) to identify novel therapeutic possibilities targeting ECM components and altered signaling pathways, by building a 3D organotypic model in a microfluidic platform for drug screening and generating strategic, novel omics data. We expect to identify (dis)similarities between human and experimental animal ECM composition to refine the validity of laboratory animal models to address human diseases. We also expect to determine key ECM components that impact on cellular phenotype and signaling pathways in health and disease. The use of 3D organotypic models including the unraveled ECM characteristics is expected to closely mimic human organs and reduce the number of animal experiments in pre-clinical trials.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Integrante / Suely Kazue Nagahashi Marie - Coordenador / Luiz Fernando Onuchic - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Estudo morfológico, funcional e molecular da diferenciação celular do córtex adrenal: o papel do gene SOCS3, Descrição: O desenvolvimento da adrenal tem seu inicio na formação bilateralmente do primórdio adrenogonadal (AGP) marcada pela expressão do fator esteroidogênico 1 (SF-1). Células SF-1 positivas irão formar o primórdio adrenal (AP) que originará a adrenal fetal. A adrenal fetal que se expande rapidamente devido ao crescimento da zona fetal (ZFe) seguida do aparecimento da zona definitiva (ZDe), que dará origem à adrenal adulta. Em humanos, após o nascimento, a ZFe sofre apoptose e diferenciação progressiva para formar as zonas glomerulosa e fasciculada entre 2-4 anos de idade, enquanto a zona reticular somente se diferenciará na adrenarca, entre 6-9 anos de idade. Em camundongos, a ZFe somente desaparece na puberdade no macho e nas fêmeas após a primeira gestação, e durante esse período essa zona remanescente é denominada zona X (ZX). Em um trabalho recente do nosso grupo mostramos que animais SF-1/SOCS3 knockout (KO) apresentaram retenção da ZX em camundongos machos e fêmeas tornando-se um modelo para o estudo do processo de diferenciação do córtex adrenal, da importância do gene SOCS3 e consequentemente da via JAK/STAT nesse processo. Portanto, tendo como hipótese que a via JAK/STAT/SOCS3 tem um papel na diferenciação da glândula adrenal e para testar essa hipótese teremos os seguintes objetivos: 1) caracterizar morfologicamente e funcionalmente as adrenais de camundongos SF-1/SOCS3KO machos e fêmeas em diferentes idades, através de análises histoquímicas e imunohistoquímicas da glândula íntegra; 2) analisar genes marcadores das ZX e ZDe de animais em diferentes idades por microdissecção e qPCR; 3) analisar parâmetros relacionados com a diferenciação celular, como SF-1, DAX-1 e FAdE, por qPCR e immunoblotting em cultura de células primárias do córtex adrenal de animais SF-1/SOCS3KO e controle; 4) analisar a ativação da via JAK/STAT através da análise da fosforilação das STATs em cultura de células primárias do córtex de animais SF-1/SOCS3KO e controle; 5) modular a expressão de SOCS3, para sua superexpressão utilizando vetor lentiviral ou para seu silenciamento através de siRNA, nas culturas de células primárias de respectivamente, camundongos SF-1/SOCS3 KO e animais controle e 6) analisar por qPCR marcadores de diferenciação celular, como SF-1, DAX-1 e FAdE, além da expressão da proteína StAR e das enzimas esteroidogênicas CYP11B1 e CYP11B2 nas células com SOCS3 superexpresso ou silenciado. Ao final desse projeto teremos um maior entendimento da participação ainda não explorada e compreendida da via JAK/STAT/SOCS3 na diferenciação e função do córtex adrenal de camundongos, bem como da importância do papel da zona fetal humana na formação de tumores adrenais pediátricos, uma vez que a manutenção de células embrionárias da zona fetal em humanos e suas características foram encontradas em tumores adrenocorticais pediátricos.#8195;. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Coordenador / Thais Auricino - Integrante / Eduarda Correa - Integrante / Fernanda Bongiovani Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2016 - 2018

Estudo da expressão do fator de transcrição POD-1/TCF21 em tumores adrenocorticais, identificação de novos alvos de regulação de POD-1 e seu papel na migração celular de células tumorais., Descrição: POD-1/TCF21 pode inibir o fator de transcrição Sf-1/NR5A1 durante o desenvolvimento da adrenal. Essa inibição pode levar a alterações no desenvolvimento da adrenal, no entanto seu aumento está relacionado com o aumento da proliferação e tumorigênese adrenal. Estudo anterior do nosso grupo mostrou que a hiperexpressão de POD-1 inibe a expressão do SF-1 endógeno através da ligação no sitio E-box do promotor de Sf-1, que resultou na diminuição da proteína esteroidogênica StAR. Embora não tenha afetado a viabilidade celular, a análise de POD-1 em carcinomas adrenocorticais (ACC) de pacientes mostrou uma relação inversa entre a expressão desse gene e diferentes genes de controle do ciclo celular, entre eles BUB1B, um dos marcadores moleculares para prognóstico de ACC em adultos. Portanto, em vista da importância de SF-1 em tumores adrenocorticais (ACT), e devido às evidências de que POD-1 pode regular a expressão do gene SF-1 bem como outros genes do ciclo celular, temos como hipótese que a expressão de POD-1 pode ter valor diferencial no diagnóstico de massas adrenais e de prognóstico para ACC. Portanto temos como objetivo 1) analisar a expressão de POD-1 e SF-1 em amostras de cDNA de ACT adultos e pediátricos por reação de TaqMan e qPCR quantitativo, e correlacionar esse dados com os resultados clínicos dos pacientes. Também serão analisadas a expressão combinada de BUB1B e PINK1 e de POD-1 e BUB1B nos ACC de adultos e pediátricos, para testar seu valor de prognóstico. Outros resultados do nosso grupo mostraram que POD1 promove o aumento da expressão gênica de LRH-1 e a diminuição da expressão de SHP, um regulador negativo de LRH-1, em células de tumores adrenocorticais e de hepatocarcinomas. Em conjunto, esses e outros dados sugerem que POD1 pode ter um papel mais amplo como regulador de transcrição em células tumorais e é candidato a gene supressor de tumor. Portanto, 2) a identificação de outros alvos controlados por POD1 podem contribuir no entendimento da sua importância e do seu papel nas células tumorais. Para tal, iremos sequenciar o DNA imunoprecipitado de células de tumor adrenal e de hepatocarcinoma, respectivamente, as linhagens NCI-H295R e HepG2, permanentemente transduzidas com partículas lentivirais expressando POD-1, pelo método ChIP-Seq seguido da validação dos alvos encontrados por ChIP-PCR, como qPCR e immunoblotting. Como a viabilidade celular não foi afetada com o aumento da expressão de POD-1 em ACTs, e em melanomas a regulação negativa de POD-1 foi relacionada com invasão e metástase, 3) iremos analisar se o aumento da expressão de POD-1 em culturas de tumores adrenocorticais diminui a capacidade de migrar e invadir dessas células. Serão utilizadas células permanentemente infectadas com lentivirus expressando POD-1, seguido de ensaios de migração em uma câmara de quimiotaxia contendo micromembrana porosa, e ensaios de invasão em placas com inserto contendo Matrigel. Em resumo, ao final do projeto teremos: 1) estabelecido a importância do fator de transcrição POD-1 em tumores adrenocorticais de adultos e pediátricos, se esse fator pode ser utilizado no diagnóstico e prognóstico desses tumores e outros genes de controle do ciclo celular estão envolvidos; 2) teremos identificado novos alvos, isto é novas sequencias de DNA, que possam estar sendo controlados por POD-1, aumentando nosso conhecimento sobre sua importância em células tumorais e 3) saberemos se POD-1 tem capacidade de controlar a migração celular e portanto a progressão dos tumores adrenocorticais e de outros tumores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Coordenador / Barbara dos Santos Passaia - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2015 - 2019

ADVANCES IN THE UNDERSTANDING OF THE PATHOPHYSIOLOGY OF PRIMARY ADRENOCORTICAL HYPERPLASIA MACRONODULAR - PMAH (GP-PMAH). (FAPESP-ANR 2015), Descrição: The present project aims at: 1) the ARMC5 genetic and phenotype analysis of PMAH patients and to test the hypothesis of ARMC5 alteration in patients with incidentally found adrenal adenomas. 2) the investigation of the role of ARMC5 in the adrenal cortex to understand the mechanisms involved in CS and adrenal growth 3) the identification of new gene(s) responsible for PMAH.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Integrante / Maria Candida B V Fragoso - Coordenador / Miriam Y Nishi - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - 2016

Obtenção e caracterização de animais Pomc-/- induzíveis para o estudo do papel dos peptideos derivados da POMC, na diferenciação e manutenção da glândula adrenal, Descrição: Estudos em animais "knockout" para o gene da Pró-opiomelanocortina (Pomc-/-) demonstraram que, os animais que sobrevivem à fase adulta, apresentaram obesidade, defeitos na pigmentação e insuficiência adrenal severa. Quando neonatos, a glândula adrenal estava presente macroscopicamente, entretanto decorridas cinco semanas após o nascimento, observou-se uma atrofia severa de todo o órgão, refletindo a dependência dos peptídeos derivados da POMC para a diferenciação, maturação e manutenção da glândula adrenal. O hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) é considerado o principal fator derivado da POMC que atua na glândula adrenal, seja no desenvolvimento, na manutenção ou na esteroidogênese. Apesar de existirem evidências, inclusive do nosso grupo, que os peptídeos da porção N-terminal (N-POMC), possam atuar na manutenção da glândula adrenal, através da indução da proliferação em zonas específicas do córtex adrenal, ainda não se sabe qual a importância destes peptídeos na diferenciação, maturação, e função do córtex adrenal. Esse projeto tem como finalidade a obtenção de animais que possuam um sistema "knock-out" condicional Cre-Lox induzível por tamoxifeno com a finalidade de silenciar o gene Pomc em camundongos, em períodos específicos do desenvolvimento. Com a obtenção desses animais teremos como objetivo avaliar o papel de diferentes tipos e tamanhos de peptídeos N-POMC terminais, sintéticos e extratos, na arquitetura do córtex adrenal, na função da glândula, na ingestão alimentar e na alteração do peso corpóreo durante o período de diferenciação da glândula, que ocorre após o nascimento. A arquitetura da glândula será analisada por imunoflurescência utilizando anticorpos para detectar células em proliferação, em apoptose, positivas para enzimas esteroidogênicas, para marcador específico de zona fetal (Zona X), além da detecção de proteínas da matriz extracelular e de vasos. A capacidade funcional da glândula adrenal será analisada por quantificação da concentração da c. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Coordenador / Pedro Omori Mendonça - Integrante / Maria Teresa Machini - Integrante / Jose Donato Junior - Integrante / Andrew Bicknell - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - 2015

Estudo do ciclo celular de células tumorais adrenocorticais: análise da expressão de oncogenes e genes supressores de tumores, e da proliferação através de quimioterápicos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Coordenador., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2012 - 2014

Estudo da regulação dos fatores de transcrição SF-1 e LRH-1 em células normais e tumorais, Descrição: Os receptores nucleares LRH-1 e SF-1 estão envolvidos com a regulação da esteroidogênese nas gônadas e adrenais e com a proliferação em diferentes tipos celulares. Os mecanismos de atuação desses fatores de transcrição e o papel de seus reguladores Dax-1, SHP, USF e Pod-1 no efeito proliferativo de células normais e tumorais não estão bem estabelecidos. Sendo assim, analisaremos o papel de SF-1 e LRH-1 na proliferação de células normais e no controle do processo tumoral da suprarrenal humana. Para testar a hipótese que SF-1 e LH-1 são importantes na proliferação da suprarrenal, utilizaremos culturas primárias de células da adrenal de rato e linhagens de células tumorais NCI-H295 e Y-1, além de culturas de células de tumores adrenais humanos (adenomas e carcinomas) obtidos no nosso laboratório e que são provenientes de fragmentos de tumores de pacientes. Esses diferentes tipos celulares serão transfectados com plasmídeos contendo a seqüência de Pod-1 para testarmos a importância do controle desse fator de transcrição sobre a expressão de SF-1 e LRH-1. A análise da expressão gênica e protéica dos fatores de transcrição e seus reguladores serão feitas através de PCR quantitativo e ?imunoblotting? nas linhagens e culturas de células que estarão ou não transfectadas com Pod-1. O efeito biológico da ação de Pod-1 nos diferentes tipos celulares será analisado através da análise da proliferação e apoptose bem como a expressão de alguns tipos de proteínas relacionadas com o ciclo celular. Além disso, analisaremos a interação de Pod-1 no promotor de Sf-1 e Lrh-1 nos tipos celulares já citados através de ensaios de imunoprecipitação de cromatina (ChIP assay). O melhor entendimento do mecanismo molecular e bioquímico envolvido no processo normal e na progressão da doença se faz importante considerando-se a baixa sobrevida dos pacientes com carcinoma adrenal e a alta incidência de tumores adrenais pediátricos no Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Coordenador / Monica Malheiros França - Integrante / Nayara Pereira de Abreu - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2012

Caracterização molecular e funcional das culturas de células de tumores adrenais obtidas de fragmentos de tumores de suprarrenal humana, Descrição: Vários sistemas têm sido desenvolvidos para o estudo da suprarrenal in vitro como culturas primárias de glândulas normais e de tumores de rato ou de boi; linhagens tumorais de camundongo ou humanas ou ainda células imortalizadas de roedores. Dentre os vários sistemas propostos, os mais utilizados são as linhagens SW-13 e NCI-H295 tumorais humanas e a linhagem Y1 de camundongo. Apesar das contribuições consideráveis para o entendimento dos mecanismos moleculares e bioquímicos que controlam a esteroidogênese, por diferentes motivos, esses sistemas apresentam limitações, principalmente para estudos da expressão gênica de tumores suprarrenais humanas. Sabe-se que a patogênese molecular dos tumores da suprarrenal dos modelos animais é bastante diferente dos tumores humanos, mas poucos são os trabalhos que utilizam culturas de tumores humanos como modelo. Por serem tumores raros e com uma ampla gama de manifestações clínicas, a obtenção e o estabelecimento de culturas celulares representativas dos diversos subtipos tumorais é uma valiosa ferramenta no estudo dos processos fisiopatológicos responsáveis pela gênese e progressão da doença. Com esse intuito nos últimos dois anos nosso laboratório tem se empenhado em estabelecer culturas de células derivadas de tumores do córtex da suprarrenal. Em colaboração com o grupo liderado pela Dra. Berenice B. Mendonça do Departamento de Clínica Médica da FMUSP, até o momento, obtivemos aproximadamente 25 culturas provenientes de tumores do córtex da suprarrenal. Para que estas possam ser utilizadas como modelos e definidas como linhagens, é necessário que sejam caracterizadas sob os pontos de vista morfológico, funcional e molecular. O objetivo deste projeto é a caracterização pormenorizada das culturas obtidas e uma contínua obtenção de novas linhagens celulares obtidas de culturas primárias de tumores do córtex da suprarrenal de humanos, em diferentes contextos clínicos. Com isso, espera-se aumentar o número de ferramentas disponíve. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Coordenador / Gabriele Ebling Mattos - Integrante / Berenice B Mendonça - Integrante / Latronico, AC - Integrante / Maria Candida B V Fragoso - Integrante / Antonio M Lerario - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2012

ESTUDO DOS EFEITOS DO ACTH E DO PEPTÍDEO N-POMC NA EXPRESSÃO DE GENES E PROTEÍNAS RELACIONADOS COM A PROLIFERAÇÃO E MORTE CELULAR DA SUPRA-RENAL DE RATOS., Descrição: Trabalhos anteriores do nosso laboratório mostraram que o ACTH (hormônio adrenocorticotrópico) estimula o aumento no número de células que incorporam bromodioxiuridina (BrdU) nas zonas mais internas do córtex de adrenais de ratos hipofisectomizados ou tratados com dexametasona (DEX) (Torres & Lotfi, 2007; Baccaro et al, 2007). Resultados mais recentes também mostram que o ACTH reverte o efeito da hipofisectomia, que é de atrofia do córtex adrenal, diminuindo o número de células em apoptose (Torres & Lotfi, em preparação). Essas respostas ao ACTH sugerem o envolvimento da expressão dos genes relacionados com a progressão do ciclo celular e, portanto envolvidos com o equilíbrio entre os fenômenos de proliferação e morte celular. No entanto, as informações sobre quais são esses genes e como é sua expressão in vivo é incipiente. Nesse projeto temos como hipótese que marcadores de ciclo celular, como as ciclinas e outros ainda não conhecidos, precisam ser modulados para que as células adrenocorticais, que compõem as diferentes zonas da supra-renal, progridam de G1 para a fase S do ciclo celular quando estimuladas pelo ACTH e/ou pelo peptídeo N-terminal da POMC, esse último um provável mitogênico da supra-renal. Portanto, para testar essa hipótese e entendermos qual o mecanismo pelo qual ocorre a transição G1-S do ciclo celular nas diferentes zonas da supra-renal de rato, analisaremos a expressão diferencial dos genes relacionados com essa fase do ciclo celular através 1- de ensaios de microarray de membrana, composta por genes relacionados à proliferação e morte celular através da utilização de extratos nucléicos da glândula e de extratos de culturas primárias de células do córtex adrenal; e 2- da análise da expressão das proteínas ciclinas, de seus estimuladores e inibidores (Cdks e CKIs). A análise da expressão das proteínas será realizada através de ensaios de Western blotting ou imunoprecipitação utilizando lisados protéicos de frações das glândulas de supra-renal de. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Coordenador / Gabriele Ebling Mattos - Integrante / Pedro Omori Mendonça - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

A AÇÃO DA CORTICOTROPINA NO CICLO CELULAR DE CÉLULAS DA SUPRA-RENAL - Estudos in vivo e in vitro das vias de sinalização, da expressão gênica e protéica das células adrenais de rato tratadas com ACTH, N-POMC e FGF2., Descrição: O foco desse projeto é o estudo da ação do ACTH na transição G0-G1-S do ciclo celular de células da supra-renal. Ao descrever os fenômenos envolvidos nessas fases do ciclo celular conseguiremos propor os mecanismos que envolvem as sinalizações intracelulares desencadeadas pela ativação de diferentes receptores e suas interações, e a conseqüente modulação da expressão gênica e protéica das células adrenais. Utilizaremos sistemas in vivo, animais hipofisectomizados ou tratados com dexametasona e em in vitro, mais especificamente culturas primárias de adrenais de ratos, que serão tratados com ACTH, N-terminal da POMC e fatores de crescimento. Com esse projeto daremos continuidade ao projeto anterior que mostrou: 1- diferenças importantes nas vias de sinalização e expressão gênica entre a linhagem tumoral de supra-renal de camundongo, linhagem Y1 e as células isoladas de supra-renal de rato, células glomerulosas e fasciculadas/reticulares tratadas com ACTH e FGF2 (Mattos & Lotfi, 2005); 2- a caracterização de um padrão de expressão das proteínas dos genes de resposta primária das famílias Fos e Jun em supra-renais de rato infundidas com ACTH ou FGF2 (Baccaro et al., 2007) e em animais hipofisectomizados tratados com ACTH ou FGF2 (Torres & Lotfi, submetido) e a provável composição do fator de transcrição AP-1. Nesse projeto teremos como objetivos: 1) Definir outras vias de sinalização iniciadas em diferentes receptores da adrenal relacionado-as com os efeitos biológicos decorrentes dessa ativação; 2) Determinar a composição do fator de transcrição AP-1 em culturas primárias de supra-renal de rato tratadas com ACTH e FGF2 por EMSA; 3) Estudar a ação do ACTH e do peptídeo N-terminal da POMC na proliferação, morte celular e na expressão das proteínas de genes de resposta secundária, ciclinas e seus inibidores, na adrenal de ratos hipofisectomizados ou tratados com dexametasona;. 4) Analisar da regulação de fatores de crescimento endógenos e seus receptores em culturas primá. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Coordenador / Thompson Eusébio Pavan Torres - Integrante / Sabrina Polli - Integrante / Gabriele Ebling Mattos - Integrante / Pedro Omori Mendonça - Integrante / Deise Nascimento Crispim dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2008

Estabelecimento de culturas de células de tumores de supra-renal humana para o estudo de expressão gênica, sinalização, proliferação e morte celular., Descrição: O desenvolvimento de modelos in vitro tem sido uma alternativa atraente para o estudo da glândula supra-renal e vários sistemas têm sido investigados como, culturas primárias de glândulas normais e de tumores de rato ou de bovino, linhagens tumorais de camundongo ou humana ou ainda células imortalizadas de roedores. Dentre os vários sistemas propostos os que são mais utilizados como sistemas modelos para o estudo da supra-renal são as linhagens tumorais humana SW-13 e NCI-H295 e de camundongo a linhagem Y1. Essas linhagens celulares têm valor considerável no estudo do controle dos mecanismos moleculares e bioquímicos da esteroidogênese, no entanto, apresentam limitações como modelos principalmente para estudo da expressão gênica de tumores adrenais humanos. Tumores do córtex da supra-renal são achados acidentais freqüentes em 3-7% da população em geral, mas somente uma pequena proporção desses tumores causa alterações endócrinas e menos que 5% são malignos. Em média carcinomas adrenocorticais são diagnosticados tardiamente apresentando metástases ocultas e disseminadas, cujo prognóstico é pobre e com taxa de sobrevivência de 20% em cinco anos. O alto número de alterações cromossômicas e a alteração da expressão gênica observados nesses tumores sugerem que cada tumor é, potencialmente, distinto de todos os outros tumores, tanto do ponto de vista molecular como clínico. Apesar dos progressos obtidos a compreensão da biologia dos tumores adrenocorticais é ainda incompleta. Comparativamente, a grande maioria dos trabalhos publicados utiliza carcinomas de modelos animais ou linhagens de células tumorais, mas poucos são os trabalhos que utilizam como modelo cultura primária e/ou estabelecida de tumores humanos. Por serem tumores raros e de difícil diagnóstico a obtenção de culturas de células de tumores da supra-renal pode ser uma valiosa ferramenta no estudo do potencial proliferativo, da cascata de sinalização intracelular e da expressão gênica dos diferentes tumores. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Coordenador / Gabriele Ebling Mattos - Integrante / Berenice B Mendonça - Integrante / Carolina Canton Maciel - Integrante / Marcela Siqueira Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2007

Ação trofica do hormônio adrenocorticotrófico e fatores peptidicos de crescimento no córtex adrenal, Descrição: O foco desse projeto é o estudo da ação trófica do ACTH, hormônio adrenocorticotrópico, e sua relação com a função parácrina e/ou autócrina dos fatores de crescimento como FGF2, PDGF, VEGF na regulação do ciclo celular de células do córtex da supra-renal. Com esse projeto daremos continuidade ao projeto Jovem Pesquisador que mostrou: 1- diferenças importantes nas vias de sinalização e expressão gênica (MAPK-ERK; PKA e cFos) entre a linhagem tumoral de supra-renal de camundongo, linhagem Y1 e as células isoladas de supra-renal de rato, células glomerulosas e fasciculadas/reticulares tratadas com ACTH e FGF2; 2- similaridades na produção de alguns fatores de crescimento endógenos como FGF2, PDGF e seus receptores entre células normais e a linhagem além de demonstrar uma regulação importante da produção de FGF2, isoforma de 18kDa, estimulado pelo ACTH em células da linhagem Y1. Nesse projeto teremos como objetivos: Investigar e definir novas vias de sinalização iniciadas em receptores de ACTH e FGF2 e a provável interação entre essas vias; determinar a modulação da expressão de genes de resposta primária e secundária, como genes da família fos, jun e myc, ciclinas e cdks e genes inibidores de ciclo celular, estimulados por ACTH e FGF2. Nesse estudo serão utilizadas três abordagens; isolamento das células do córtex da supra-renal através da obtenção de cultura primária de supra-renal de rato, infusão in situ da supra-renal de rato aonde é mantida a relação entre as diferentes células que constituem as camadas do córtex da supra-renal; em animais hipofisectomizados ou tratados com dexametasona; estender os resultados obtidos da regulação pelo ACTH de fatores peptídicos endógenos como FGF2, PDGF em células da cultura primária de supra-renal de rato, além de verificar a expressão do fator de crescimento endotelial derivado de glândula endócrina o EG-VEGF, cuja análise do seu mRNA mostrou como sendo restrito à glândulas esteroidogênicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Coordenador / Luciana Ribas Vieira - Integrante / Rozana Beatriz Franco Baccaro - Integrante / Gabriele Ebling Mattos - Integrante / Thompson Eusébio Pavan Torres - Integrante / Sabrina Polli - Integrante / Wallace Gadioli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14
1999 - 2004

Estudo da ação mitogênica do ACTH na suprarrenal de ratos, Descrição: Uma observação experimental de 20 anos atrás mostrou que células adrenais em cultura (culturas primárias e a linhagem Y1) apresentavam bloqueio do ciclo celular e inibição de crescimento quando tratadas com ACTH. Esta era uma resposta não esperada para um hormônio que é um promotor de crescimento da córtex adrenal in vivo e que tem capacidade de estimular genes de resposta mitogênica in vitro. Esses dados contraditórios invalidavam incursões no estudo do efeito trófico do ACTH em células adrenais em cultura. Essa questão ficou pendente por esse tempo até que resultados preliminares obtidos da ação de ACTH na linhagem Y1, permitiram levantar a hipótese de que a resposta trófica de células adrenais ao ACTH seria de estimulação de entrada em S e proliferação. Segundo resultados que nós obtivemos do estudo do ciclo celular das células Y1, confirmamos essa hipótese. Assim até o momento podemos afirmar que: ACTH tem uma ação dual no ciclo celular de células adrenais: com tratamentos curtos (pulsos de até 2h) estimula e com tratamentos longos (mais de 4h) inibe a transição G0-G1-S; pulsos de ACTH produzem uma resposta mitogênica semelhante a um mitogênico protótipo como FGFb; a indução de genes fos e jun, nas células Y1, é essencial na resposta mitogênica do ACTH e do FGFb; a ativação de receptores do ACTH inicia uma sinalizaçãoque passa por MEK1 e MEK2 (quinases de proteínas quinases ativadas por mitogênicos) e ativação de ERK-MAPK. Esses resultados permitiram uma re-interpretação das observações anteriores resolvendo assim uma questão que ficou pendente na literatura por muitos anos. Este quadro recente abre novas possibilidades para avanços no entendimento da resposta trófica de células adrenocorticais ao ACTH, fator endócrino, e sua interação com fatores parácrinos / autócrinos como FGFb e outros fatores de crescimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Coordenador / Luciana Ribas Vieira - Integrante / Fabiano Brumati - Integrante / Marcel Leite - Integrante / Fabiano Losker Boriça - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

Prêmios

2001

XV Prêmio Pereira Barreto, Universidade Federal de São Paulo-Escola Paulista de Medicina.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Anatomia. , Avenida Lineu Prestes de Oliveira, 2415 - Laboratório de Estrutura e Função Celular, sala 101, Cidade Universitária, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917492, Fax: (11) 30917366

Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

2001 - 2012

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor-Doutor Assistente, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Nomeação, após Concurso Público, para o cargo de Professor Doutor, Ref. MS-3, publicação em Diário Oficial de 5 de julho de 2006

1999 - 2001

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista Fapesp do Programa Jovem Pesquisador em Centros Emergentes

Atividades

01/2012
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Humana
03/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia do Sistema Reprodutor
04/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Departamento de Anatomia.
08/2002
Ensino, BIOLOGIA DE SISTEMAS, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos Básicos da Estrutura e Função Celular - BMA5885-1, ICB5734 	Aspectos Celulares e Moleculares do Ciclo Celular de Células de Eucario
08/2018 - 07/2022
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Anatomia do Instituto de Ciências Biomédicas.
05/2017 - 04/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Representante do Associados na Congregação do ICB.
02/2016 - 01/2022
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Endocrinologia e Metabologia, Sistema Endócrino
01/2015 - 01/2020
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciências Biomédicas.,Atividade realizada, Coordenadora dos Biotérios do Instituto de Ciências Biomédicas da USP.
02/2003 - 10/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Membro Representante do Departamento de Anatomia na Comissão de Pesquisa do ICB.
03/2003 - 03/2006
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciências Biomédicas.,Atividade realizada, Representante suplente do Departamento de Anatomia na Comissão de Biotério do ICB-USP.
03/2003 - 03/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Membro Suplente do Conselho do Departamento de Anatomia.
12/2001 - 11/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, PRESIDENTE DA COMISSÃO INTERNA DE PREVENÇÃO DE ACIDENTES - CIPA.
11/1999 - 10/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Anatomia.,Linhas de pesquisa