Míriam Chaves Schultz
Possui graduação em Ciências Biológicas (1987), mestrado em Bioquímica e Imunologia (1990) e doutorado em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1993). Atualmente é professora Associada nível 4 - Universidade Federal de Minas Gerais e sócia da empresa In Vitro Cells - Pesquisa Toxicológica S.A. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Bioquímica, atuando principalmente nos seguintes temas: envelhecimento, doenças relacionadas ao envelhecimento, diabetes, estresse oxidativo, toxicidade de moléculas e cultivo e sinalização celular. Tem uma patente concedida (BR014080005552) junto ao INPI referente a utilização da sinalização celular como ferramenta para o estudo de toxicidade de moléculas (depósito "PI 0805967-5").
Informações coletadas do Lattes em 30/11/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Bioquímica e Imunologia
1991 - 1993
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Imunorregulação na esquistosomose humana: avaliação in vitro da reatividade das células mononucleares por citotoxicidade, indução de blastogênese, incorporação de myo[2-3H] inositol em inositolfosfatos, geração de quimioluminescência
José Augusto Ngueira Machado. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Turnover inositolpolifosfatos; Blastogênese; Células mononucleares; ensaio citotóxico; Schistosoma mansoni.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Mestrado em Bioquímica e Imunologia
1988 - 1990
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Reatividade de células mononucleares estimuladas com fitohemaglutinina e avaliada em ensaio citotóxico, indução de blastogênese e pelo turnover de inositolpolifosfatos, Ano de Obtenção: 1990
José Augusto Nogueira Machado.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Células mononucleares; Blastogênese; ensaio citotóxico; Turnover inositolpolifosfatos; Schistosoma mansoni; Reatividade. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Graduação em Abi - Ciências Biológicas
1987 - 1987
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Modulation of Sheep Erythrocyte Receptor Expression by Anti-CD4, Anti-CD8, and Ati-HLA Antibodies
Orientador: José Augusto Nogueira Machado
Graduação em Ciências Biológicas
1985 - 1986
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Determinação da atividade do inibidor placentário contra RNAses de origens diferentes
Orientador: Sebastião Baeta Henriques
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
1993 - 1995
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Pouco, Lê Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Organização de eventos
Miriam Martins Chaves . I Simpósio da Pós-graduação em Bioquímica e Imunologia. 1992. (Outro).
Participação em eventos
1o CVBI (Curso de Verão e Bioquímica e Imunologia) da UFMG.Análise in vitro do perfil oxidativo mitocondrial e do efeito antioxidante do resveratrol em leucócitos de atletas de jiu jitsu. 2024. (Simpósio).
SBBq. Aging decreases the antioxidant action of Resveratrol by silencing the AMPK cellular signaling pathway. 2023. (Congresso).
Congresso de Ciências Aplicadas á Farmácia (CONCAF). O processo de Envelhecimento altera a atividade antioxidante e antiinflamatória do resveratrol em céluas mononucleraes humanas. 2020. (Congresso).
I Jornada da especialização em Neurociências e suas Fronteiras.Envelhecimento: estresse oxidativo, inflamação e os seus biomarcadores celulares. 2016. (Simpósio).
Semana do conhecimento : Cultivar vidas: Ciência e sociedade UFMG.Avaliador. 2016. (Outra).
Curso Ciências da Longevidade Humana e Fisiologia Hormonal Aplicada. Marcadores da Inflamação subclínica: Inflamograma Níveis I,II e III. 2015. (Congresso).
III congresso Latino-Americano da "World Society of Antiagig Medicine". 2013. (Congresso).
1st Latin American Congress on Alternatives to animal use in education, research and industry. Differential profile of Cyclosporine nephrotoxicity: PKC,PKA and p38 MAPK signaling involvement. 2012. (Congresso).
II Semana Internacional de Neurociências. 2012. (Congresso).
VI Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia. 2012. (Simpósio).
VI Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia. 2012. (Encontro).
VI Simpósio de Neurociências da UFMG. 2012. (Simpósio).
XXVII reunião anual da FESBE. Influência das vias de Sinalização PKC, PKA e p38 MAPK na reversibilidade da nefrotoxicidade da Anfotericina B. 2012. (Congresso).
XXVII reunião anual da FESBE. Avaliação dos efeitos anti-oxidantes do ácido caféico sobre o estresse oxidativo gerado por Noradrenalina em granulócitos humanos durante o processo de envelhecimento. 2012. (Congresso).
XXVII reunião anual da FESBE. Avaliação das vias de sinalização celular envolvidas na citotoxicidade da Anfotericina B em linhagens de células renais. 2012. (Congresso).
FESBE 2011. Effect of palmitate in the cellular dye reduction of MTT and production of rezctive oxigen speciesin leukocytes from type 2 diabetic patientes. 2011. (Congresso).
FESBE 2011. Effect of diphenyleiodonium (DPI) on phagocytosis of opsonized particles and production of proinflammatory cytokines by human leukocites from type 2 diabetic patient. 2011. (Congresso).
FESBE 2011. Involvement of the cGMP pathway in the regulation of oxidative stress generation in BGM cell line in vitro. 2011. (Congresso).
FESBE 2011. Beta-caroteno, alpha tocopherol and ascorbic acid induce oxidative stress and activate the secretion of IL-6 in human peripheral blood mononuclear cells from healthy donors in the ageing process. 2011. (Congresso).
FESBE 2011. Vitamin Supplementation induces DNA damage in mononuclear cells from the age. 2011. (Congresso).
FESBE 2011. Cell signaling: the study of pathways involved in cyclosporine and gentamicin nephotoxicity. 2011. (Congresso).
FESBE 2011.Effect of ebselen and caffeic acid of oxidantive stress in neuro-2A cells "in vitro". 2011. (Seminário).
XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Estudo in vitro da reversibilidade da nefrotoxicidade da Anfotericina B e Ciclosporina em linhagens de células renais. 2011. (Congresso).
FESBE 2009. Potencial nefrotóxico in vitro do compleo vitamínico (ácido ascórbico, Beta-caroteno e alfa-tocoferol) através do estudo da linhagem renal MDCK. 2009. (Congresso).
FESBE 2009. Efeito da suplementação com o complexo vitamínico alfa-tocoferol, beta-caroteno e ácido ascórbico no processo de envelhecimento. 2009. (Congresso).
FESBE 2009. Influência do plasma no processo fagocítico de granulócitos durante o processo de envelhecimento. 2009. (Congresso).
III Simpósio do programa de pós-graduação em neurociências da UFMG.Estresse Oxidativo, um fator cpmplicador no processo de envelhecimento e na doença de Alzheimer. 2009. (Simpósio).
2o ENIFarMed - 2o encontro nacional de inovação em fármacos e medicamentos. 2008. (Encontro).
XVI encontro de pesquisa em fisiologia e farmacologia.efeito do plasma na fagocitose de granulócitos de doadores diabéticos do tipo 1 durante o envelhecimento. 2008. (Encontro).
XXIII reunião anual da fesbe. Efeito do plasma sobre a fagocitose de granulócitos humanos de doadores diabéticos tipo 1 durante o processo de envelhecimento. 2008. (Congresso).
8o CONGRESSO INTERNACIONAL DE NUTRIÇÃO, LONGEVIDADE E QUALIDADE DE VIDA E 3O FÓRUM NACIONAL DE NUTRIÇÃO. AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE REDUTORA DE CELULAR E PLASMÁTICA DE DOADORES NÃO-DIABÉTICOS E DIABÉTICOS: ESTUDO DO COMPLEXO VITAMÍNICO BETA-CAROTENO, ALPHA-TOCOFEROL E ÁCIDO ASCÓRBICO.. 2007. (Congresso).
8o CONGRESSO INTERNACIONAL DE NUTRIÇÃO, LONGEVIDADE E QUALIDADE DE VIDA E 3O FÓRUM NACIONAL DE NUTRIÇÃO.DEMONSTRAÇÃO DO EFEITO ANTI-OXIDANTE E PRO-OXIDANTE DO COMPLEXO VITAMÍNICO BETA-CAROTENO, ALPHA-TOCOFEROL E ÁCIDO ASCÓRBICO EM CÉLULAS MONONUCLEARES DE DOADORES SADIOS.. 2007. (Seminário).
XXII reunião da FESBE. ALTERAÇÃO DO PADRÃO DE SINALIZAÇÃO MEDIADO PELA INTERLEUCINA 10 NA SENESCÊNCIA: ESTUDO DA VIA P38 MAPK.. 2007. (Congresso).
XXII reunião da FESBE. ESTRESSE OXIDATIVO: IMPORTÂNCIA DA VIA DE SINALIZAÇÃO PKA DURANTE O PROCESSO DE ENVELHECIMENTO. 2007. (Congresso).
XXII reunião da FESBE. NUCLEOTÍDEOS CÍCLICOS (AMP e GMP) E INTERLEUCINA 10 EXERCEM PAPEL DIFERENCIADO SOBRE A PRODUÇÃO DE ROS POR GRANULÓCITOS HUMANOS DURANTE O PROCESSO DE ENVELHECIMENTO.. 2007. (Congresso).
Fesbe 2006. Estresse oxidativo: importância da via p38 MAPK em granulócitos de doadores senescêntes. 2006. (Congresso).
Fesbe 2006. Mudança do padrão de sinalização em granulócitos d doadores diabéticos tipo 1 avaliads pela produção de ROS. 2006. (Congresso).
Fesbe 2006. Estresse oxidativo: padrão de sinalização em granulóitos de doadores diabéticos tipo 1 senescêntes. 2006. (Congresso).
FESBE 2006. Estresse oxidativo: Estudo comparativo da via dos inositoilfosfatos (IP3) em doadores jovens diabéticos tipo 1 e não diabéticos. 2006. (Congresso).
XX concresso das socieddades de biologia experimental. Envelhecimento:efeito diferenciado da proteína cinase A (PKA) sobre a produção de ROI por granulócitos humanos. 2005. (Congresso).
XX congresso das sociedades de biologia experimental. Efeito da IL-10 sobre o balanço funcional metabólico em granulócitos humanos durante o processo de envelhecimento: um fenômeno PKA-dependente. 2005. (Congresso).
XX congresso das sociedades de biologia experimental. Envelhecimento: avaliação do balanço funcional metabólico mediado por IFN-y e IL-10 sobre a produção de ROI por granulócitos humanos. 2005. (Congresso).
XX reunião das sociedades de biologia experimental. Nucleotídios cíclicos (AMP e GMP) exercem papel diferenciado sobre a produção de ROI por granulócitos humanos durante o processo de envelhecimento. 2005. (Congresso).
XX reunião das sociedades de biologia experimental. Envelhecimento: balanço metabólico funcional entre AMPc, GMPc e geração d ROI por granulócitos humanos. 2005. (Congresso).
XX reunião de sociedades de biologia experimental. Estresse oxidativo: importância da via p38 MAPK em granulócitos de doadores senscênte. 2005. (Congresso).
FESBE 2004. Quantificação de inisitol-fosfatos produzidos por granulóitos de doadores não diabéticos e diabéticos tipo. 2004. (Congresso).
XIX Reunião Anual FESBE. Quantificação de inositol-fosfatos produzidos por granulócitos de doadores não diabéticos e diabéticos tipo 1. 2004. (Congresso).
XIX Reunião Anual FESBE. Quantificação da produção de calor por granulócitos humanos de doadores não diabéticos e diabéticos tipo 1. 2004. (Congresso).
XIX Reunião Anual FESBE. Diminuição da produção de inositol trifosfato (IP3) por granulócitos humanos durante o processo de envelhecimento. 2004. (Congresso).
XIX Reunião Anual FESBE. Diminuição da capacidade redutora em granulócitos humanos durante o processo de envelhecimento: uma via PKA-dependente. 2004. (Congresso).
XIX Reunião Anual FESBE. Avaliação comparativa da reatividade de granulócitos de doadores não-diabéticos e pré-diabéticos quando estimulados com AMPc. 2004. (Congresso).
XIX Reunião Anual FESBE. Tentativa de mudança no padrão de reatividade de células mononucleares de indivíduos normoglicêmicos para padrão diabético. 2004. (Congresso).
FESBE 2003. Envelhecimento: quantificação da produção de segundos mensageiros por granulócitos humanos. 2003. (Congresso).
II Conferência de Saúde Ocupacional e Ambiental - Integrando as Américas. Núcleo de Estudos sobre a Saúde do Trabalhador Rural: um olhar sobre a realidade do uso de Agrotóxicos no setor agrícola de Minas Gerais. 2002. (Congresso).
IX Biennial meeting international society for free radical research. 1998. (Congresso).
X Reunião anual de federação de sociedades de biologia experimental. Efeito do IFN-y e IL-10 sobre a produção de radilivres por granlócitos humanos. 1995. (Congresso).
X Reunião anual de federação de sociedades de biologia experimental. Interleucina 10: redução dos níveis de inositoltrifosfato em células mononucleares estimuladaas pos PHA. 1995. (Congresso).
IX reunião anual da federação de sociedades de biologia experimental. Esquistossomose humana: incorporação de [3H] inositol em IP1, IP2, IP3 e IP4 por células mononucleares de pacientes. 1994. (Congresso).
III encontro de pesquisa do ICB. 1992. (Encontro).
46Th Calorimetry conference and 11Th IUPAC conference on chemical thermodynamics. Microcalorimetry as a new technique for measuring responses of antigen-stimulaed mononuclear cells either from normal subjets or from infected S. mansoni patients. 1991. (Congresso).
Fenabio Biolatina. Microcalorimetry as a rapid and reliable technique for y-interferon etection after antigenic stimulation of cells. 1991. (Congresso).
Participação em bancas
CHAVES, M. M.; MELO, M. M.; OLORTEGUI, C. D. C.. Identificação de componente cardiotóxico do veneno da serpente Micrurus surinamensis. 2020. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.COSTA, D. C.. Envelhecimento: Estudo dos efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios do Resveratrol em Leucócitos humanos. 2017. Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Moraes KCM;COSTA, D. C.CHAVES, M.M.. Análise dos efeitos do tratamento com hepatopeptídeo angiotensina (1-7) no controle do processo pró-inflamatório tumoral e na modulação de COX-2 e PTEN em células A549. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
CHAVES, MÍRIAM MARTINS. Participação do nucleotídeo adenosina monofosfato cíclico na preservação da integridade celular de linhagens celulares renais frente à nefrotoxicidade da anfotericina B. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Envelheciemnto: modulação da produção de óxido nítrico,fagocitose e citocinas anti e pro-inflamatórias pela noradrenalina e ácido cafeico em granulócitos humanos. 2013. Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, MÍRIAM MARTINS. Avaliação dos efeitos antioxidantes e pró-longevidade do extrato de carqueja no organismo modelo Caenorhabditis elegans. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Míriam Martins Chaves. Estudos estruturais e funcionais da toxina G1-Tx1 da peçonha da aranha caranguejeira brasileira grammostola iheringi. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Avaliação da presença de receptores dopaminérgicos e serotoninérgicos em células mononucleares do sangue periférico de pacientes com diagnóstico de doença de Alzheimer. 2011. Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Miriam Martins Chaves. Efeitos do óleo de Pequi sobre a Aterogênese e o extresse oxidativo em camundongos LDL ..... 2010. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
HORTA, Bernardo CoelhoCHAVES, M. M.MACHADO, José Augusto Nogueira. Papel dos nucleotídios cíclicos durante o processo de envelhecimento humano. 2007. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte.
CHAVES, M. M.RIBEIRO, A. M.; CRUZ, J. S.. Mudança no equilíbrio funcional metabólico em granulócitos humanos durante o processo de envelhecimento: alteração na sinalização mediada por IP3 e PKA durante este processo. 2005. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Miriam Martins Chaves. Avaliação gastroprotetora, toxicológica e imunotoxicológica da Austroplenckia populnea em roedores. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.Míriam Martins Chaves. Granulócitos humanos: modulação da produção de ROS/RNS e atividade das desidrogenases por nucleotídeos cíclicos induzidos por citocinas TH1 e TH2. 2002. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.; GARCIA, M. E. L. P.; GOES, A. M.. Participação dos granulócitos nos mecanismos de imunidade inespecífica :avaliação da relação oxidante /redutor.. 1999. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
VIEIRA, R. P.;CHAVES, M.M.. Epilepsias e neurotransmissão dopaminérgica: expressão de receptores, efeito de moduladores e avaliação do comportamento animal no modelo Wistar Audiogenic Rats (WAR)". 2023. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.COSTA, D. C.; VIEIRA, R. P.. ENVELHECIMENTO: PAPEL DA VIA DE SINALIZAÇÃO NRF2 SOBRE OS MECANISMOS ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIOS MEDIADOS PELO RESVERATROL. 2023. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
ANDRADE, A.; ARAÚJO, G. R.;CHAVES, M.M.. Doença de Alzheimer:modificaçãona funcionalidade e na capacidade antioxidante do resveratrol pela alteração nas vias de sinalização celular SIRT1 e AMPK. 2021. Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.
LEITE, J. A.;CHAVES, M.M.. Associação do estado nutricional materno com polimofismos dos genes FTO (RS9939609) e MC4R (RS17782313) nos parâmetros antropométricos e inflamatórios materno-neonatal. 2021. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CRUZ, J. S.;CHAVES, M.M.. Desenvolvimento e progressão de tumores da mama: onde o ca2++ se encontra com o AMPc. 2021. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M.M.. Produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) por granulócitos na doença renal crônica (DRC) associada ou não ao diabetes do tipo 2 (DM2).. 2020. Tese (Doutorado em Pós-graduação em biomedicina) - Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte.
CHAVES, M.M.; Aguilar, E.C; Oriá, R.B.; Peluzio, M.C.G; Faria, A.M.C; Leite, J.I.A.. Efeitos da ingestão de Capsaicina em relação a parâmetros inflamatórios na aterosclerose e elucidação das vias de sinalização envolvidas: um efeito dependente de TRPV1?. 2019. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
COSTA, D. C.CHAVES, M. M.. Formulação oral com inibidor de DPP-4 e quercitina melhora a homeostase metabólica em um modelo experimental de diabetes tipo 1. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
COSTA, D. C.CHAVES, M. M.. Baccharis trimera inibe a produção de espécies reativas de oxigênio através da via de PKC/NADPH oxidase em células de hepatocarcinoma humano. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
CHAVES, M. M.. Caracterização dos efeitos citotóxicos induzidos pelo veneno da serpente Lachesis muta muta e da toxina Mutalisina-II. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.. Perfil imunológico e composição da microbiota como biomarcadores do envelhecimento saudável. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Regulação de cálcio nuclear pelo receptor do fator de crescimento epidermal ....... 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Influência de um complexo vitamínico (ácido arcórbico, alfa-tocoferol e beta caroteno em células de diabéticos tipo 1. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Avaliação do envolvimento da via de sinalização PKA na nefrotixicidade causada pela anfotericina B e ciclosporina utilizando linhagens celulares LLC-PK1 e MDCK. 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Miriam Martins Chaves. Avaliação de fatores neurotróficos e marcadores imunológicos em indivíduos com transtorno bipolar. 2012. Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Efeitos do envelhecimento na tolerância oral e na alergia alimentar em camundongos. 2011. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Participação e homeostase do ferro no diabetes tipo 1 em modelos animais. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
CHAVES, MÍRIAM MARTINS. Processo inflamatório no diabetes como uma resposta da imunidade inata: associação entre resposta dos receptores do tipo toll e receptor para produto final de glicolsilação avançada. 2010. Tese (Doutorado em CLÍNICA MÉDICA / BIOMEDICINA) - Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte.
CHAVES, M. M.; JA, N.; SILVA, Francisco das Chacgas Lima e. Proposição de u modelo matemático para estudo da produção de espécies reativas de oxigênio (ROS), por quimioluminescência em sangue bruto. 2009. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte.
CHAVES, M. M.; MACHADO, Carlos Renato; Teixeira SMR. Reparo de erro de pareamento em tripanosomatídeos: análise in vitro e in vivo, envolvimento na resposta ao estresse oxidativo. 2008. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.; SANTORO, M. M.; BIANCONI, M. L.; CARPINELLI, A. R.. O uso da microcalorimetria da titulação isotérmica no metabolismo celular de promastigotas de leishmania amazonensis e de ilhotas de langerhans de ratos wistar. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. O uso da microcalorimetria de titulação isométrica no metabolismo celular de promastigotas de Leishmania (L.) Amazonensis e de ilhotas de Langerhans de ratos wistar. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, MÍRIAMMARTINS. RNAs Não-Codificados e a inflamação na diabetes Mellitus Tipo 2. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
CHAVES, M. M.. Marcas epgenéticas na esteatose hepática não alcoólica induzida por dieta rica em carboidratos simples: um novo caminho para a identificação de biomarcadores e alvos terapêuticos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
CHAVES, M. M.. Possiveis efeitos da ingestão de capsaicina na aterosclerose e perfil lipídico de animais APOE-/-. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.. Identificação, Purificação e Caracterização de componentes Citotóxicos de Venenos de serpentes. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.. Fatores associados ao "envelhecimento saudável": perfil de citocinas e composição da microbiota. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Estudo da ação central e periférica do peptídio sintético PnPP-19 na via nociceptiva. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. EGFR transloca para o núcleo e gera sinalização de cálcio pela ativação de fosfolipase C-delta-4 intranuclear. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Avaliação de fatores neurotróficos e marcadores imunológicos em indivíduos com transtorno bipolar. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Estudo comparativo entre tecido adiposo visceral e o subcutâneo quanto à produção de adipocinas em indivíduos não obesos e obesos grau III. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Correlação entre obesidade induzida por dieta e colite ulcerativa na inflamação sistêmica e possíveis mecanismos de ação. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Tolerância Oral: Um fenômeno sistêmico. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Estratégias de imuno-modulação da aterosclerose experimental murina. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. A participação e a homeostase do ferro no diabetes tipo I em modelos animais. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Míriam Martins Chaves. Consequências imunológicas do envelhecimento na indução de tolerância oral. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Investigação das alterações no sistema cardiovascular em resposta à deficiência em Tiamina. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.; VIEIRA, L. Q.; Teixeira AL. Estudo quantitativo e comparativo da migração de células tronco mesenquimais provenientes do tecido adiposo e medula óssea em retinas lesionadas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.. Análise cristalográfica e da interação entre beta-tripsina bovina e novos ligantes: derivados de benzamidina e flavonóides. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.. Estudo das alterações fenotípicas e funcionais em eosinófilos de pacientes portadores da fase crônica da esquistossomose mansoni. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Caracterização bioquímica e farmacológica de proteases do Látex de Carica candamarcensis com atividade mitogênica. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves; Coelho PMZ; Oliveira SC. Comparação. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.. Doença de Alzheimer: Estudo da produção de estresse oxidativo e citocinas pro e antiinflamatórias induzidos por hidrocortisona, resveratrol e noradrenalina em leucócitos humanos. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Neurociências e suas interfaces) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.; Reis DA; Guerra LB. Música para o cérebro: mitos e verdades sobre os efeitos biológicos e comportamentais da música em ratos e camundongos como modelos experimentais. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Neroquímica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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CHAVES, M. M.. Professor substituto em Bioquímica. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.. Professor de Magistério Superior, Classe Auxiliar. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.. Seleção de Doutorado. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.
Miriam Martins Chaves. Seleção de Doutorado. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Seleção de Doutorado. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.
Miriam Martins Chaves. Seleção de Doutorado. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Seleção de Doutorado. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
Miriam Martins Chaves. Seleção de Doutorado. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Seleção de Mestrado. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.. Seleção de Doutorado. 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.. Processo seletivo de bolsistas PNPD do programa de Pós-graduação em Biotecnologia. 2017. Universidade Federal de Ouro Preto.
CHAVES, M. M.. XXV Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.. Seleção de candidatos bolsa PNPD - Neurociências. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.
Miriam Martins Chaves. UFMG Conhecimento e cultura - a natureza do conhecimento. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.
Miriam Martins Chaves. Banca examinadora para realização de Exames para aproveitamento de Estudos. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Banca examinadora para realização de exames para comprovação de conhecimentos (BIQ608). 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.. Seleção de alunos de mestrado. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.
Míriam Martins Chaves. Comissão de avaliação dos trabalhos da XIV semana de Iniciação Científica UFMG. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.
Chaves, Miriam Martins; BUSTAMANTE, A.; OLIVEIRA, H. V.. Comissão do processo administrativo e disciplinar - Portaria 022/2005 - processo : 23072.045856/05-35. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.
Chaves, Miriam Martins; FONSECA, C. G.; ANTONIO B, C.. Comissão do processo administrativo e disciplinar - Portaria 01/2004 - processo : 23072.003786/04-94. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.
Chaves, Miriam Martins; FONSECA, C. G.; ANTONIO B, C.. Comissão do processo administrativo e disciplinar - Portaria 01/2004 - processo : 23072.003786/04-94. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.; MACHADO, Carlos Renato; SILVA, Eliane Novato. Seleção de monitores de Bioquímica. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.; VIEIRA, L. Q.. Seleção de professor substituto. 2000. Universidade Federal de Minas Gerais.
CHAVES, M. M.; VIEIRA, L. Q.. Seleção Monitor. 2000. Universidade Federal de Minas Gerais.
Orientou
ENVELHECIMENTO: PAPEL DA VIA DE SINALIZAÇÃO NRF2 SOBRE OS MECANISMOS ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIOS MEDIADOS PELO RESVERATROL; Início: 2019; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Estudo In Vitro: Análise do estresse oxidativo e da Inflamação crônica subclínica em indivíduos idosos com demência em ausência ou presença de resveratrol; ; Início: 2016; Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
Início: 2018; Universidade Federal de Minas Gerais;
Início: 2018; Universidade Federal de Minas Gerais;
Mudança no padrão de sinalização de AMPK e SIRT1 como possíveis marcadores precoces do mal de Alzheimer; ; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
Resveratrol: mudança do padrão de sinalização da SIRT1 e AMPK durante o processo de envelhecimento; 2019; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Envelhecimento: avaliação da capacidade antioxidante e anti-inflamatória do resveratrol através do estudo das vias de sinalização celular PKA, MAPKe AKT/PKB em células mononuclares humans in vitro; 2019; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
ENVELHECIMENTO: ESTUDO DOS EFEITOS ANTIOXIDANTES E ANTIINFLAMATÓRIOS DO RESVERATROL EM LEUCÓCITOS HUMANOS; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
The Effect of Norepinephrine and Caffeic Acid on Cytokines and Nitric Oxide Production by Granulocytes is Age-Dependent; 2015; Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Envelhecimento: modulação da produção de óxido nítrico, fagocitose e citocinas antie pró-inflamatórias pela noradrenalina e ácido ca´féico em granulócitos humanos; 2013; Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Participação do nucleotídeo monofosfato cíclico na preservação da integridade celular de linhagens celulars renais frente á nefrotoxicidade da Anfotericina B; 2013; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Avaliação do possível efeito dual (antioxidante e/ou pró-oxidante ) a ação neuroprotetora do ebselen, ácido caféico e memantina em células neurais (neuro-2A) in vitro; 2012; Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estresse oxidativo: Estudo comparativo do efeito da adrenalina em granulócitos humanos de doadores com doença de alheimer e durante o processo de envelhecimento; 2011; Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Efeito da Bradicinina sobre a produção de espécies reativas de oxigênio em granulócitos de ratos diabéticos: avaliação da via de sinalização AKT/PKB; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Míriam Chaves Schultz;
Suplementação com vitaminas um fator complicador ou benéfico para portadores ou não de alzheimer durante o processo de envelhecimento?; 2009; Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Avaliação das linhagens VERO e MDCK na sinalização celular e como alternativas para estudo da nefrotoxicidade utilizando anfotericina B; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Míriam Chaves Schultz;
Papel dos nucleotídeos Cíclicos durante o processo de envelhecimento humano; 2007; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Mudança no equilíbrio funcional metabólico em granulócitos humanos durante o processo de envelhecimento:alteração na sinalização mediada por IP3 e PKA durante este processo; 2005; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Granulócitos humanos : modulação da produção de ROS/RNS e atividade das desidrogenases por nucleotídios cíclicos induzidos por citocinas IFN-y e IL-10; 2002; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Avaliação de parâmetros metabólicos na fibromialgia primária; 2002; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica /Medicina) - Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte, ; Coorientador: Míriam Chaves Schultz;
Participação de granulócitos nos mecanismos de defesa inespecífica durante o envelhecimento: avaliação da relação oxidante/redutor; 1999; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
ENVELHECIMENTO: PAPEL DA VIA DE SINALIZAÇÃO NRF2 SOBRE OS MECANISMOS ANTIOXIDANTES E ANTI-INFLAMATÓRIOS MEDIADOS PELO RESVERATROL; 2023; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Doença de Alzheimer:modificaçãona funcionalidade e na capacidade antioxidante do resveratrol pela alteração nas vias de sinalização celular SIRT1 e AMPK; 2021; Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
ESTRESSE OXIDATIVO: AVALIAÇÃO IN VITRO DA CAPACIDADE MODULADORA DO RESVERATROL EM CÉLULAS DA LINHAGEM NEURO 2-A?; ; 2018; Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Baccharis trimera inibe a produção de espécies reativas de oxigênio através da via de PKC/NADPH oxidase em células de hepatocarcinoma humano; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Míriam Chaves Schultz;
Influência de um complexo vitamínico (Ácido Ascórbico, Alfa Tocoferol e Beta-Caroteno em Células Mononucleares de não Diabéticos e Diabéticos Tipo 1 anti-oxidantes in vitro; 2014; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Avaliação do envolvimento da via de sinalização PKA na nefrotoxicidade causada pela Anfotericina B e Ciclosporina Utilizando linhagens celulares LLC-PK1 e MDCK; 2013; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estresse Oxidativo: Avaliação in vitro da capacidade moduladora e/ou neuroprotetora do Resveratol, noradrenalina e hidrocortisona em células Neuro 2A e Leucócito Humanos; 2013; Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Adaptação Metabólica em granulócitos humanos induzida pelo processo de envelhecimento e Diabetes mellitus: papel das vias de sinalização AMPc/PKA, Akt/PKB, p38 MAPK e fosfoinositídeos; 2006; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
2011; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Míriam Chaves Schultz;
Síndrome de Alzheimer: Estudo da produção de estresse oxidativo e citocinas pro e anti-inflamatórias induzidos por hidrocortisona, resveratrol e noradrenalina em leucócitos humanos; ; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Neurociências e suas interfaces) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Potencial nefrotóxico in vitro do complexo vita´miníco ácido arcórbico, beta-caroteno e alfa- tocoferol, através do estudo da linhagem renal MDCK; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade FUMEC; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
S; A; Lopes; Potencial nefrotóxico in vitro do complexo vitamínico (ácido ascórbico, B-caroteno e alfa-tocoferol) e cortisol (dexametasona) através do estudo da linhagem renal MDCK; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Efeito do GIF produzido por células mononucleares de camundongos sobre o balanço oxidante/redutor em granulócitos humanos; 1999; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Efeito do GIF sobre o balanço ROS/RNS em granulócitos humanos; 1999; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo dos poderes oxidantes e redutores em granulócitos e células mononucleares; 1997; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo comparativo do efeito de sobrenadantes ricos em GIF (fator inibidor de granulócitos) e IFN-gama sobre granulócitos humanos; 1992; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Análise in vitro do perfil oxidativo mitocondrial e do efeito antioxidante do resveratrol em leucócitos de atletas de jiu jitsu; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Análise in vitro do perfil oxidativo sistêmico e do efeito antioxidante do resveratrol em leucócitos de atletas da modalidade jiu jitsu; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Efeito do resveratrol na via de AMPK e na produção de ROS em leucócitos de pacientes portadores de Diabetes Mellitus tipo 2; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo In Vitro: Análise do estresse oxidativo e da Inflamação crônica subclínica em indivíduos idosos com demência em ausência ou presença de resveratrol; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estresse Oxidativo: Avaliação da capacidade moduladora e/ou protetora do ácido caféico, adrenalina, noradrenalina e hidrocortisona em células Neuro 2A; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Suplementação com vitaminas, uma terapia alternativa para portadores de Alzheimer; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Suplementação com vitaminas induz danos em DNA de células mononucleares de idosos; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Avaliação do potencial nefrotóxico in vitro da anfotericina B na linhagem celular VERO; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo dos papeis das vias de sinalização de PKA, p38MAPK e IP3 em granulócitos humanos no processo de envelhecimento; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Tentativa de mudança do padrão de reatividade de células mononucleares de indivíduos normoglicêmicos para padrão diabético: avaliação da ativação de PKC através do uso de PDB; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo da reatividade de células mononucleares estimuladas com PDB; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo das alterações Bioquímicas em granulócitos humanos: produção de calor; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo das alterações bioquímicas e imunológicas em granulócitos de indivíduos sadios durante o processo de envelhecimento; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo do balanço oxidante e redutor durante o processo de envelhecimento/ avaliação do aumento intracelular de segundos mensageiros e produção de calor por granulócitos humanos;; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Envelhecimento: avaliação da reatividade de células mononucleares estimuladas com PDB; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Evaluation of Reactive Oxygen Species Production By Activated Macrophages in the Ageing Process; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Modulação da produção de ROS/RNS por granulócitos estimulados por IFN-y e IL-10; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Envelhecimento: avaliação do balanço oxidante /redutor em granulócitos humanos; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Envelhecimento: avaliação do balanço oxidante /redutor em granulócitos humanos; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo comparativo da produção de radicais livres e inositolpolifosfatos em granulócitos humanos estimulados com interleucina 10 e interferon gama in vitro; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo comparativo da produção de radicais livres e inositolpolifosfatos em granulócitos humanos estimulados com interleucina 10 e interferon gama in vitro; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Avaliação da capacidade oxidante e redutora de granulócitos humanos no processo fagocítico em várias faixas etárias; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Papel do interferon-gama na reatividade de granulóictos humanos; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo da ação de fatores solúveis na reatividade de leucócitos humanos; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Avaliação microcalorimética em células mononucleares de pacientes esquistossomóticos estimuladas por fitomitógenos, antígenos ou anticorpos monoclonais; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo do efeito do GIF sobre células mononucleares; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Estudo comparativo do efeito de sobrenadantes ricos em GIF (fator inibidor de granulócitos) e IFN-gama sobre granulócitos humanos; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
ESTRESSE OXIDATIVO: AVALIAÇÃO IN VITRO DA CAPACIDADE MODULADORA DO RESVERATROL EM CÉLULAS DA LINHAGEM NEURO 2-A; 2017; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Centro Universitário de Belo Horizonte; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Desenvolvimento de um kit; 2015; Orientação de outra natureza - In Vitro Cells - Pesquisa Toxicológica, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
Beta-caroteno, alfa-tocoferol e ácido ascórbico induzem estresse oxidativo em doadores sem patologias; 2009; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Míriam Chaves Schultz;
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CHAVES, M. M. ; ROCHA-VIEIRA, E. ; MM, C. D. G. S. N. J. C. . Studies on oxidizing/reducing cellular equilibrium in granulocytes from a highly immunomodulated desease (shistosomiasis) and from an autoimmune disorder (insulin dependent diabetes Type 1). 1998 (Apresentação oral) .
CHAVES, M. M. ; ROCHA-VIEIRA, E. ; MM, N. J. C. . Host defenses in the aged: oxidizing/reducing balance in granulocytes. 1998 (Resumo em congresso) .
CHAVES, M. M. ; ROCHA-VIEIRA ; SILVA ; JA, N. ; MM, C. . Controle das capacidades oxidante e redutora e da produção de segundos mensageiros (IP3 e IP4) por IFN-y e IL-10 em granulócitos humanos.. 1997 (Resumo em congresso) .
CHAVES, M. M. ; ROCHA-VIEIRA ; R, S. ; JA, N. ; MM, C. . Aging: studies on oxidizing/reducing responses in phagocyting human granulocytes. 1997 (Resumo de congresso) .
CHAVES, M. M. ; ROCHA-VIEIRA, E. ; MM, N. J. C. . Human granulocyte function: Modulation of IP3 and IP4 releasing, reducing power evaluation and oxidizing species generation. 1996 (Resumo em congresso) .
CHAVES, M. M. ; MM, C. . Envelhecimento celular. 1996 (Mesa redonda) .
Projetos de pesquisa
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2019 - Atual
Estresse Oxidativo: Avaliação in vitro da capacidade moduladora do Resveratrol em células Mononucleares Humanas de idosos com Doença de Alzheimer., Projeto certificado pela empresa In Vitro Cells - Pesquisa Toxicológica em 23/04/2020., Descrição: O estresse oxidativo exerce função importante no envelhecimento, e também na Doença de Alzheimer. Será feito um estudo em células mononucleares de pacientes entre 60 e 90 anos, com ou sem Doença de Alzheimer, na tentativa de verificar os efeitos moduladores do Resveratrol sobre as células imunológicas. O resveratrol é ativador de AMPk e sirtuínas (SIRT1). É previamente sabido que o aumento da atividade de AMPk suprime a senescência em queratinócitos primários humanos tratados com peróxido de hidrogênio (H2O2); um modelo de envelhecimento celular induzido por estresse oxidativo. Sirtuínas são diacetilases NAD-dependentes e estão envolvidas com o estado metabólico da célula. A SIRT1 faz amediação de diferentes respostas ao estresse, em particular, inflamação que é uma causa muito importante do envelhecimento e doenças relacionadas ao mesmo. Espera-se esclarecer por quais mecanismos de atuação o Resveratrol poderia reduzir os danos celulares e teciduais causado pelos radicais livres no processo de envelhecimento saudável e patológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador / Luciana de Cássia Cardoso - Integrante.
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2017 - Atual
Envelhecimento: Avaliação in vitro da capacidade anti-oxidante e/ou moduladora do Resveratrol em células Mononucleares Humanas., Descrição: Evidências indicam que o envelhecimento é causado primariamente devido ao dano gerado pelos radicais livres , todavia, todas as reações químicas que se manifestam no envelhecimento estão sujeitas à influências ambientais . A teoria de radicais livres prediz que estes estão diretamente relacionados a modificações genéticas, comportamentais e postula que as reações com radicais livres são envolvidas nas desordens relacionados à idade, como é o estresse metabólico celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador.
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2017 - Atual
Envelhecimento: avaliação da capacidade anti-oxidante e anti-inflamatória do Resveratrol através do estudo das vias de sinalização celular PKA, MAPK e AKT/PKB em células mononucleares humanas in vitro., Descrição: As conseqüências do envelhecimento sobre a resistência do indivíduo às infecções são conhecidas de longa data. Entretanto, nos últimos anos, o interesse nesta área ganhou força por imposição da demografia geriátrica. Segundo projeções demográficas, o índice de idosos no Brasil deve chegar a 39,2% da população no ano de 2020, correspondendo a um aumento de 378% na população idosa em 50 anos. Dentre os eventos relacionados ao envelhecimento a Literatura relata o declínio progressivo da imunidade de indivíduos idosos, ocasionando um aumento da incidência de processos auto-imunes, neoplasias e da susceptibilidade às infecções. Alguns estudos têm relacionado alterações nos mecanismos de transdução de sinal com o avanço da idade relacionada à geração destas espécies oxidantes. Não existem relatos da identificação da etapa crítica, mas sim de uma série de deficiências que contribuem para o declínio da competência de células em serem adequadamente ativados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador.
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2016 - Atual
Estudo In Vitro: Análise do estresse oxidativo e da Inflamação crônica subclínica em indivíduos idosos com demência em ausência ou presença de resveratrol., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Número de orientações: 1
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2015 - 2017
Envelhecimento: Estudo dos efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios do Resveratrol em Leucócitos humanos, Descrição: Evidências indicam que o envelhecimento e as doenças crônicas / degenerativas são causados primariamente devido ao dano gerado pelos radicais livres, todavia, todas as reações químicas que se manifestam no envelhecimento estão sujeitas à influências ambientais. A teoria de radicais livres prediz que estes estão diretamente relacionados a modificações genéticas, comportamentais e postula que as reações com radicais livres são envolvidas nas desordens relacionados à idade. Neste contexto, o balanço pro e anti-oxidadante pode ser determinante para desencadear respostas positivas ou negativas do sistema imunológico pois este possui várias propriedades de extrema importância à sobrevivência. Quando falamos de Sistema Imune não podemos esquecer que este age através de suas células e os leucócitos polimorfonucleares ganham destaque especial. Os leucócitos são células que estão envolvidos na defesa não especifica e na inflamação e durante esse processo existe um aumento significante da produção de superoxido e peróxido de hidrogênio e formação de radicais livres. A maior fonte de antioxidantes é proveniente da alimentação, incluindo a família dos polifenóis. Dentre os componentes desta família está o resveratrol, encontrado em vários outros produtos agrícolas, como: uva, amendoim e amora. Possui uma variedade de efeitos fisiológicos benéficos, incluindo propriedade antioxidantes, anti-ateroscleróticas , cardioprotetoras e neuroprotetoras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador.
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2015 - Atual
Estresse Oxidativo: Avaliação do efeito antioxidante e antiinflamatório do Resveratrol avaliado através das vias de sinalização SIRT1 e MPK em linhagem de células Neuro 2A., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador.
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2014 - 2016
AVALIAÇÃO COMPARATIVA DO EFEITO NEFROTÓXICO DA ANFOTERICINA B NAS LINHAGENS CELULARES VERO E BGM, Descrição: A Anfotericina B é um fármaco usado no tratamento de infecções fúngicas. Entretanto, pode ocorrer o desenvolvimento de nefrotoxicidade mediante seu uso. Estudamos comparativamente a nefrotoxicidade in vitro, através da citotoxicidade produzida pela Anfotericina B em linhagens BGM (renal, fibroblasto, macaco verde africano) e VERO (renal, epitelial, macaco) em 3 intervalos de tempo (1, 18, e 24 horas de incubação).Provavelmente, a diferença observada se deve às origens diferentes das linhagens. A linhagem VERO é uma mistura de células dos túbulos proximal e distal de origem epitelial com morfologia epitelial. Já a BGM também corresponde às células dos túbulos proximal e distal, apresentando origem epitelial porém morfologicamente sendo uma linhagem de fibroblastos. Assim, nosso estudo demonstrou a importância de se estudar a nefrotoxicidade em linhagens celulares renais diferentes para uma avaliação mais precisa e segura de fármacos potencialmente nefrotóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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2014 - 2016
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um KIT, Projeto certificado pela empresa In Vitro Cells - Pesquisa Toxicológica em 03/02/2015., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador.
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2013 - 2015
The Effect of Norepinephrine and Caffeic Acid on Cytokines and Nitric Oxide Production by Granulocytes is Age-Dependent, Descrição: There is a large increase in the number of elderly people in modern societies. This demographic phenomenon has been paralleled by an epidemic of chronic diseases and inflammatory process usually associated with advanced age. In this work we seek to fill a gap that still exists in the process of immunoregulation ?old guy? looking to narrow the knowledge regarding their correlation with the immune system and the nervous system. The Nitric Oxide (NO) and Interleukins productions were studied in healthy subjects in age ranging from 20 to 80 years divided in three age groups: (20-39), (40-59) and (60-80) years. NO production was quantified in a Griess reaction. The results were expressed through the nitrite concentration calculated by linear regression using a standard curve obtained from a solution of sodium nitrite and 1mM RPMI. Interleukins 8, 10 and 4 (IL-8, IL-10 and IL-4) productions were measured by sandwich ELISA. Ours results demonstrated that Norepinephrine (NoAD) can no longer modulate the inflammatory cytokine profile and that there is a significant decay of the contribution of Caffeic Acid (CA) as an antioxidant and / or anti-inflammatory age-related. Thus, our results showed a lack of NoAD and CA modulation in human granulocyte in ageing dependent process.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2013 - 2015
The Effect of Norepinephrine and Caffeic Acid on Cytokines and Nitric Oxide Production by Granulocytes is Age-Dependent, Descrição: There is a large increase in the number of elderly people in modern societies. This demographic phenomenon has been paralleled by an epidemic of chronic diseases and inflammatory process usually associated with advanced age. In this work we seek to fill a gap that still exists in the process of immunoregulation ?old guy? looking to narrow the knowledge regarding their correlation with the immune system and the nervous system. The Nitric Oxide (NO) and Interleukins productions were studied in healthy subjects in age ranging from 20 to 80 years divided in three age groups: (20-39), (40-59) and (60-80) years. NO production was quantified in a Griess reaction. The results were expressed through the nitrite concentration calculated by linear regression using a standard curve obtained from a solution of sodium nitrite and 1mM RPMI. Interleukins 8, 10 and 4 (IL-8, IL-10 and IL-4) productions were measured by sandwich ELISA. Ours results demonstrated that Norepinephrine (NoAD) can no longer modulate the inflammatory cytokine profile and that there is a significant decay of the contribution of Caffeic Acid (CA) as an antioxidant and / or anti-inflammatory age-related. Thus, our results showed a lack of NoAD and CA modulation in human granulocyte in ageing dependent process.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2
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2013 - Atual
Estudo do papel das vias de sinalização de PKA e IP3 sobre o processo de envelhecimento humano, Descrição: As conseqüências do envelhecimento sobre a resistência do indivíduo a infecções são conhecidas de longa data. Entretanto, nos últimos anos, o interesse nesta área ganhou força, pelo menos em parte, por imposição da demografia geriátrica. Segundo projeções demográficas o índice de idosos no Brasil deve chegar a 39.2 no ano de 2020, correspondendo a um aumento de 378% na população idosa em 50 anos. Associado a isto, estudos recentes revelam uma grande participação de idosos na demanda por serviços de ponto de vista econômico. Atribui-se a enorme utilização dos recursos na saúde pela população idosa, em parte, ao aumento As exatas conseqüências clínicas da imunossenescência não estão completamente estabelecidas. Entretanto relatos da literatura demonstram que às mudanças imunológicas associadas com o envelhecimento deixam o indivíduo susceptível as infecções e ao câncer, podendo ainda estar relacionados ao desenvolvimento de fenômenos auto-imunes relacionados com o avanço da idade, remotamente, a aterosclerose e a doença de Alzheimer. Desta forma torna-se evidente que o envelhecimento tem efeitos diretos na organização econômica e social de um país. O quadro clínico que acompanha o envelhecimento leva ao comprometimento do indivíduo enquanto figura social e economicamente ativa. O entendimento das funções que possam estar comprometidas durante o processo do envelhecimento é o passo inicial para a busca de intervenções que objetivem o envelhecimento com uma melhor qualidade de vida, garantindo ao idoso um máximo de vida ativa com um menor grau de dependência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador / José Augusto Nogueira Machado - Integrante / Francisco das Chacgas Lima e Silva - Integrante / Cecília Steinberg Perilo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Diabetes Mellitus: avaliação do efeito da alteração da homeostase da glicose sobre as vias de transdução de sinais em granulócitos humanos durante o processo de envelhecimento., Descrição: Nós temos hipotetizado que células de doadores portadores de patologias podem ter uma reatividade celular alterada quando comparada com doadores não portadores. Neste contexto, sabe-se que a Diabetes Mellitus é uma patologia multifatorial que apresenta alteração no metabolismo da glicose e pouco se sabe sobre os efeitos desta alteração homeostática sobre as células do sistema imune e os mecanismos de transdução de sinais. Assim, entendemos que o estudo comparativo entre as células de doadores diabéticos e não diabéticos poderá nos trazer subsídios para melhor compreensão dos padrões de reatividade dos granulócitos e a importância destes nos mecanismos de imunorregulação e inflamação. Durante o controle das infecções os granulócitos podem sofrer alterações morfológicas e bioquímicas. Sabe-se que durante as respostas imunes, a ativação de células fagocíticas, como neutrófilos, eosinófilos, monócitos e macrófagos, é um evento responsável pela produção de espécies altamente reativas, através dos sistemas da NADPH-oxidase e NO sintase. Sabe-se ainda que estas células podem sofrer alterações na mobilização de fosfolípedes de membrana, pela ação da fosfolipase C (PI-PLC). A ativação de PI-PLC leva a formação transitória dos segundos mensageiros inositol trifosfato (IP3) e diacilglicerol (DG), a partir da clivagem do fosfatidil inositol bifosfato (PIP2) Os segundos mensageiros então gerados contribuem para a ativação da célula, mediada pela modificação do padrão de fosforilação de proteínas celulares, através da ativação de proteínas cinases, Uma vez ativas, as proteínas cinases irão fosforilar seus substratos, que podem se tratar de outras cinases, enzimas que desempenham funções celulares específicas, ou elementos que controlam a atividade de fatores de transcrição.De posse destas informações, o nosso estudo tentará verificar as possíveis vias de transdução de sinais envolvidas no balanço ROS/RNS em granulócitos humanos de doadores diabéticos e não diabéticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador / José Augusto Nogueira Machado - Integrante / Francisco das Chacgas Lima e Silva - Integrante / Daniela Caldeira Costa - Integrante / Maria Regina Calsolare - Integrante / Bernardo Coelho Horta - Integrante / Isabela Cristina Drummond Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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2012 - 2016
Bacchris Trimera inibe a produção de espécies reativas de oxigênio através de PKC/NADPH oxidase em células de hepatocarcinoma humano, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Daniela Caldeira Costa em 25/02/2022., Descrição: Baccharis trimera, popularly known as ??carqueja??, is a native South-American plant possessing a high concentration of polyphenolic compounds and therefore high antioxidant potential. Despite the antioxidant potential described for B. trimera, there are no reports concerning the signaling pathways involved in this process. So, the aim of the present study was to assess the influence of B. trimera on the modulation of PKC signaling pathway and to characterize the effect of the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase enzyme (NOX) on the generation of reactive oxygen species in SK Hep-1 cells. SK-Hep 1 cells were treated with B. trimera, quercetin, or rutin and then stimulated or notwith PMA/ionomycin and labeled with carboxy H2DCFDA for detection of reactive oxygen species by flow cytometer. The PKC expression by Western blot and enzyme activity was performed to evaluate the influence of B. trimera and quercetin on PKC signaling pathway. p47phox and p47phox phosphorylated expression was performed byWestern blot to evaluate the influence of B. trimera on p47phox phosphorylation. The results showed that cells stimulated with PMA/ionomycin (activators of PKC) showed significantly increased reactive oxygen species production, and this production returned to baseline levels after treatment with DPI (NOX inhibitor). Both B. trimera and quercetin modulated reactive oxygen species production through the inhibition of PKC protein expression and enzymatic activity, also with inhibition of p47phox phosphorylation. Taken together, these results suggest that B. trimera has a potentialmechanism for inhibiting reactive oxygen species production through the PKC signaling pathway and inhibition subunit p47phox phosphorylation of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Integrante / Daniela Caldeira Costa - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2
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2012 - 2016
Bacchris Trimera inibe a produção de espécies reativas de oxigênio através de PKC/NADPH oxidase em células de hepatocarcinoma humano, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Daniela Caldeira Costa em 01/06/2018., Descrição: Baccharis trimera, popularly known as ??carqueja??, is a native South-American plant possessing a high concentration of polyphenolic compounds and therefore high antioxidant potential. Despite the antioxidant potential described for B. trimera, there are no reports concerning the signaling pathways involved in this process. So, the aim of the present study was to assess the influence of B. trimera on the modulation of PKC signaling pathway and to characterize the effect of the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase enzyme (NOX) on the generation of reactive oxygen species in SK Hep-1 cells. SK-Hep 1 cells were treated with B. trimera, quercetin, or rutin and then stimulated or notwith PMA/ionomycin and labeled with carboxy H2DCFDA for detection of reactive oxygen species by flow cytometer. The PKC expression by Western blot and enzyme activity was performed to evaluate the influence of B. trimera and quercetin on PKC signaling pathway. p47phox and p47phox phosphorylated expression was performed byWestern blot to evaluate the influence of B. trimera on p47phox phosphorylation. The results showed that cells stimulated with PMA/ionomycin (activators of PKC) showed significantly increased reactive oxygen species production, and this production returned to baseline levels after treatment with DPI (NOX inhibitor). Both B. trimera and quercetin modulated reactive oxygen species production through the inhibition of PKC protein expression and enzymatic activity, also with inhibition of p47phox phosphorylation. Taken together, these results suggest that B. trimera has a potentialmechanism for inhibiting reactive oxygen species production through the PKC signaling pathway and inhibition subunit p47phox phosphorylation of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Integrante / Daniela Caldeira Costa - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2
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2009 - 2011
Suplementação com vitaminas um fator complicador ou benéfico para portadores de diabetes tipo 1 e alzheimer durante o processo de envelhecimeto, Descrição: A associação do envelhecimento com o declínio da função imunológica aumenta a suscetibilidade a doenças como o Diabetes e Alzheimer ......... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador.
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2009 - 2011
Suplementação com vitaminas um fator complicador ou benéfico para portadores de diabetes tipo 1 e alzheimer durante o processo de envelhecimeto, Descrição: A associação do envelhecimento com o declínio da função imunológica aumenta a suscetibilidade a doenças como o Diabetes e Alzheimer ......... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador.
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2009 - 2011
Abordagem terapêutica para Diabetes mellitus: avaliação do poder antioxidante de nutrientes, fitoterápicos e drogas, Descrição: Projeto Financiado pelo Edital 07/2009 - Grupos emergentes de Pesquisa - Processo No : CDS - APQ - 02832-09.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador / COSTA, D. C. - Integrante / Maria Lúcia Pedrosa - Integrante.
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2001 - 2003
Envelhecimento: Avaliação do balanço Oxidante/Redutor em granulócitos Envelhecimento: Avaliação do balanço Oxidante/Redutor em granulócitos, Descrição: As conseqüências do envelhecimento sobre a resistência do indivíduo a infecções são conhecidas de longa data. Entretanto, nos últimos anos, o interesse nesta área ganhou força, pelo menos em parte, por imposição da demografia geriátrica. Segundo projeções demográficas o índice de idosos no Brasil deve chegar a 39.2 no ano de 2020, correspondendo a um aumento de 378% na população idosa em 50 anos. Associado a isto, estudos recentes revelam uma grande participação de idosos na demanda por serviços de ponto de vista econômico. Atribui-se a enorme utilização dos recursos na saúde pela população idosa, em parte, ao aumento na severidade, assim como no risco, de certas infecções neste segmento da população. As exatas conseqüências clínicas da imunossenescência não estão completamente estabelecidas. Entretanto relatos da literatura demonstram que às mudanças imunológicas associadas com o envelhecimento deixam o indivíduo susceptível as infecções e ao câncer, podendo ainda estar relacionados ao desenvolvimento de fenômenos auto-imunes relacionados com o avanço da idade, remotamente, a arterosclerose e a doença de Alzheimer. Desta forma torna-se evidente que o envelhecimento tem efeitos diretos na organização econômica e social de um país. O quadro clínico que acompanha o envelhecimento leva ao comprometimento do indivíduo enquanto figura social e economicamente ativa. O entendimento das funções que possam estar comprometidas durante o processo do envelhecimento é o passo inicial para a busca de intervenções que objetivem o envelhecimento com uma melhor qualidade de vida, garantindo ao idoso um máximo de vida ativa com um menor grau de dependência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador / José Augusto Nogueira Machado - Integrante / Francisco das Chacgas Lima e Silva - Integrante / Cecília Steinberg Perilo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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1998 - 2000
Estudo do balanço oxidante/redutor durante o processo de envelhecimento: avaliação do aumento intracelular de segundos mensageiros e produção de calor por granulócitos humanos., Descrição: As conseqüências do envelhecimento sobre a resistência do indivíduo a infecções são conhecidas de longa data. Entretanto, nos últimos anos, o interesse nesta área ganhou força, pelo menos em parte, por imposição da demografia geriátrica. Segundo projeções demográficas o índice de idosos no Brasil deve chegar a 39.2 no ano de 2020, correspondendo a um aumento de 378% na população idosa em 50 anos. Associado a isto, estudos recentes revelam uma grande participação de idosos na demanda por serviços de ponto de vista econômico. Atribui-se a enorme utilização dos recursos na saúde pela população idosa, em parte, ao aumento na severidade, assim como no risco, de certas infecções neste segmento da população. As exatas conseqüências clínicas da imunossenescência não estão completamente estabelecidas. Entretanto relatos da literatura demonstram que às mudanças imunológicas associadas com o envelhecimento deixam o indivíduo susceptível as infecções e ao câncer, podendo ainda estar relacionados ao desenvolvimento de fenômenos auto-imunes relacionados com o avanço da idade, remotamente, a arterosclerose e a doença de Alzheimer. Desta forma torna-se evidente que o envelhecimento tem efeitos diretos na organização econômica e social de um país. O quadro clínico que acompanha o envelhecimento leva ao comprometimento do indivíduo enquanto figura social e economicamente ativa. O entendimento das funções que possam estar comprometidas durante o processo do envelhecimento é o passo inicial para a busca de intervenções que objetivem o envelhecimento com uma melhor qualidade de vida, garantindo ao idoso um máximo de vida ativa com um menor grau de dependência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador / ETEL ROCHA VIEIRA - Integrante / José Augusto Nogueira Machado - Integrante / Francisco das Chacgas Lima e Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
Projetos de desenvolvimento
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Avaliação do perfil metabólico celular como ferramenta de validação dos danos causados pelo estresse oxidativo: desenvolvimento de um kit, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Míriam Chaves Schultz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Prêmios
2008
Prêmio de incentivo á pesquisa em nutrição clínica Eliete Salomon Tudisco, Grupo Humana Alimentar.
2007
Melhor trabalho de Nutrição Clínica, 8o Congresso de Nutrição, Longevidade e Qualidade de Vida.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia. , Av. Antônio Carlos 6627, Pampulha, 30161970 - Belo Horizonte, MG - Brasil - Caixa-postal: 486, Telefone: (31) 34092660, Ramal: 2660, Fax: (31) 34092614
Experiência profissional
1993 - 1993
Universidade Federal de Ouro PretoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20
Outras informações:
Responsável pela disciplina de Imunologia - Turmas de Farmácia e Nutrição
1995 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Efetiva - concurso publico, Enquadramento Funcional: Professor Associado 4, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1991 - 1993
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Disciplinas ministradas:
Graduação: Química Fisiológica - Fisioterapia Terapia Ocupacional e Veterinária.
Bioquímica Celular - Educação Física
Bacharelado: Metabolismo Celular
Atividades
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01/2004
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Celular
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01/1999
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro de Colegiado Superior.
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01/1999
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro de Comissão Temporária.
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01/1999
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro de Conselho de Unidade.
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10/1995
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia.,Cargo ou função, Membro de colegiado superior.
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10/1995
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.
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10/1995
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia.,Cargo ou função, Consultor Ad-hoc.
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01/1995
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia.,Linhas de pesquisa
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01/2000
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Celular
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01/2003
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Metabolismo biossintético e bioenergético
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01/2003
Ensino, Bioquímica e Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Metabolismo de carboidratos
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01/2002
Ensino, Neroquímica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Interação neuroimunoendócrina
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01/2000
Ensino, Bioquímica e Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Avaliação da capacidade oxidante e redutora celular, Transdução de sinais em sistemas biológicos celulares
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01/2000
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bacharelado: Equilíbrio oxidante redutor
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01/1998
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Quimica Fisiológica Veterinária
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01/1995
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.
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01/1995
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Quimica Fisiológica aplicada a fisioterapia e terapia Ocupacional
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01/1991
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Quimica Fisiológica Aplicada a Fisioterapia e Terapia Ocupacional
2007 - Atual
In Vitro Cells - Pesquisa Toxicológica S.A.Vínculo: Sócia, Enquadramento Funcional: Não se aplica
Outras informações:
Sócia fundadora sem vínculo empregatício.
Empresa spin-off da UFMG
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Míriam Chaves Schultz e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?