Leticia Fröhlich Archangelo
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de São Carlos (1996), mestrado em Genética Humana pela Universidade Georg-August em Göttingen-Alemanha (1999), doutorado (2006) e pós doutorado (2007) em Biologia Humana pela Faculdade de Medicina da Universidade Ludwig-Maximilian de Munique (LMU). Fez o segundo pós doutorado no Centro de Hematologia e Hemoterapia da Universidade Estadual de Campinas e atualmente é professora da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP). Tem experiência na área de Biologia do Câncer, com ênfase nos mecanismos moleculares envolvidos na tumorigênese. De 2012 à 2023 atuou como representante da Universidade Ludwig-Maximilian de Munique no Brasil para tratar de assuntos de cooperação entre a universidade alemã e instituições universitárias brasileiras.
Informações coletadas do Lattes em 20/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Humana
2001 - 2006
Ludwig-Maximilians-Universität München
Título: Functional characterization of the CATS gene with respect to its role in normal hematopoiesis and in leukemia
Orientador: Stefan Klaus Bohlander
Bolsista do(a): Deutsche José Carreras Leukämie Stiftung e.V., DJCLS, Alemanha. Palavras-chave: CALM/AF10; leukemia; CATS; nucleolus; proliferation.Grande área: Ciências da Saúde
Mestrado em Genética Humana
1998 - 1999
Georg-August Universität Göttingen
Título: Zur Analyse der Struktur der 5'-Region des Msal-2-Gens der Maus, Ano de Obtenção: 1999
Orientador: Wolfgang Engel
Coorientador: Jürgen Kohlhase. Palavras-chave: Spalt; Zinc fingers; Promoter region; Transcription factors.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas
1992 - 1996
Universidade Federal de São Carlos
Título: Estudos cromossômicos em Psittacidae (Aves)
Orientador: Pedro Manoel Galetti Junior
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2011 - 2014
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2008 - 2011
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
2006 - 2007
Pós-Doutorado. , Ludwig-Maximilians-Universität München, LMU, Alemanha. , Bolsista do(a): Frauenbeauftragte der Ludwig-Maximillian Universität, LMU, Alemanha. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2024 - 2024
Workshop Virtual Intensivo Publicase: Escrevendo o artigo científico médico. , Publicase Comunicação Científica, PUBLICASE, Brasil.
2024 - 2024
Minicurso Organoides cerebrais como um modelo neuronal aplicado em neurociê. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2024 - 2024
Minicurso Introdução ao sequenciamento por nanoporos. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2022 - 2022
Boas Práticas na Elaboração de Testes de Múltipla Escolha para Áreas Básica. (Carga horária: 6h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2020 - 2021
Workshop Virtual Intensivo Publicase: Escrevendo o artigo científico médico. , Publicase Comunicação Científica, PUBLICASE, Brasil.
2020 - 2020
Boas Práticas na Elaboração de Testes de Múltipla Escolha para Áreas Básica. (Carga horária: 6h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2020 - 2020
e-Módulo Básico (Intermediário): eDisciplinas na Educação Remota (1ª ed.). (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2020 - 2020
Estágio em cultivo de organoides derivados de câncer de próstata. (Carga horária: 80h). , The University of Texas MD Anderson Cancer Center, MDACC, Estados Unidos.
2019 - 2019
Avaliação de disciplinas- CDDE. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2019 - 2019
Avaliação de disciplinas II - CDDE. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2018 - 2018
Oficina Estilos de Aprendizagem dos Estudantes - CAEP. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2017 - 2017
Módulo Básico de Desenvolvimento Docente em Ensino - CDDE. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil.
2011 - 2011
Estágio em Transplante de Medula Óssea em animal. (Carga horária: 180h). , Klinikum der Universität München/HelmholzZentrum München, LMU, Alemanha.
2010 - 2010
Curso Teórico Prático de Citometria de Fluxo. (Carga horária: 24h). , Centro de Hematologia e Hemoterapia - HEMOCENTRO da UNICAMP, HEMOCENTRO, Brasil.
2009 - 2009
Estágio em ensaios bioquímicos (ensaios de fosforilação in vitro). (Carga horária: 80h). , Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, INSERM, França.
2007 - 2007
Extensão universitária em Tumor Biology. (Carga horária: 24h). , Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit GmbH, GSF, Alemanha.
2004 - 2004
Interferência por RNA. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Deutsch Als Fremdsprache - Mittelstufe. , Georg-August Universität Göttingen, UNI GÖTTINGEN, Alemanha.
1998 - 1998
Deutsch für AusländerIneen Grundstufe II. (Carga horária: 280h). , Internationaler Bund Berufsbildungzentrum Göttingen, IB, Alemanha.
1998 - 1998
Deutsch für AusländerIneen Grundstufe I. (Carga horária: 280h). , Internationaler Bund Berufsbildungzentrum Göttingen, IB, Alemanha.
1997 - 1997
Language Course. , Stanton School of English - London, SSE, Grã-Bretanha.
1997 - 1997
Estágio Remunerado do Exterior-IAEST. , Georg-August Universität Göttingen, UNI GÖTTINGEN, Alemanha.
1996 - 1996
Mini-Curso Genética e Conservação de Aves. , Sociedade Brasileiro de Ornitologia, SBO, Brasil.
1995 - 1995
Curso: Interferências filogenéticas. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1995 - 1995
Estágio no Laboratório de Citogenética Animal. (Carga horária: 80h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1994 - 1994
Mecanismos de regulação da atividade cromossômica. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1994 - 1994
Tópicos Avançados em Citogenética de Peixes. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1993 - 1993
Cores, formas, comportamento dos vertebrados. (Carga horária: 15h). , Fundação Parque Zoológico de São Paulo, FPZSP, Brasil.
1993 - 1993
Compact Course in English. (Carga horária: 120h). , Foundation for Europen Language and Educacional Centres Eurocentre Victoria, EUROCENTRES, Grã-Bretanha.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia do Câncer.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR.
Organização de eventos
ARCHANGELO, L. F. ; TOSI, L. R. O. ; CUNHA, L. D. . XVII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. 2020. (Outro).
ARCHANGELO, L. F. ; TOSI, L. R. O. ; CUNHA, L. D. . XII Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. 2020. (Outro).
ARCHANGELO, L. F. ; CRUZ, A. K. ; ROSSONI, A. J. ; POLETTO, A. ; CASTRO, B. G. ; NEME, C. E. ; SAAVEDRA, M. ; TAVARES, M. ; CRIVELINI, T. . 3º Simpósio de Ciências Biomédicas da FMRP-USP. 2017. (Outro).
ARCHANGELO, L. F. ; ROCHA, R. S. ; GOEDERT, L. ; BATISTA, J. H. ; TRINCA, V. . XIII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. 2016. (Outro).
ARCHANGELO, L. F. . The leukemogenic CALM/AF10 fusion protein alters the subcellular localization of the lymphoid regulator Ikaros. 2008. (Outro).
Participação em eventos
XXII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology (SBBC). Roles of the kinase UHMK1 in splicing and melanoma. 2024. (Congresso).
Seminar series of the Experimentelle Leukämie- und Lymphom-Forschung (ELLF) with SFB 1335 and DKTK..Insights into PIMREG Function in Glioma. 2023. (Seminário).
V Fórum do Curso de Ciências Biomédicas da FMRP-USP. 2022. (Oficina).
VIII International Symposium on Translational Oncology.Study of PIMREG as a biomarker in glioma. 2022. (Simpósio).
VIII Simpósio da Comissão de Graduação da FMRP-USP: Ensino Presencial ou EAD? É preciso escolher?. 2022. (Simpósio).
IV Fórum do Curso de Ciências Biomédicas da FMRP-USP. 2021. (Oficina).
VII Simpósio da Comissão de Graduação da FMRP-USP: Interprofissionalidade nos Cursos da Área da Saúde. 2021. (Simpósio).
Congresso Online Internacional de Bioquímica - COIBqi. Mecanismos Moleculares e Celulares da Tumorigênese. 2020. (Congresso).
Acute Leukemias XVII.Functional characterization of the G372V and T454M mutations in the splicing factor 1. 2019. (Simpósio).
ASCB/EMBO meeting. Uhmk1 Knockdown Impacts The Expression Of Epithelial To Mesenchymal Transition Genes In NIH3T3 Cells. 2019. (Congresso).
III Fórum do Curso de Ciências Biomédicas da FMRP-USP. 2019. (Oficina).
VII International Symposium on Translational Oncology.Identification, cloning and preliminary studies of the cancer-related mutations found in the splicing factor 1 (SF1). 2019. (Simpósio).
VI Simpósio da Comissão de Graduação da FMRP-USP: Responsabilidades no Ensino de Graduação: olhares e compromissos de todos. 2019. (Simpósio).
ASCB/EMBO meeting. Characterization of the PICALM interacting mitotic regulator (PIMREG) as a molecular marker of tumor progression in LGG and GBM. 2018. (Congresso).
Fórum do Curso de Ciências Biomédicas da FMRP-USP. 2018. (Oficina).
II Workshop de Interação Básico-Clínico. 2018. (Outra).
V Simpósio da Comissão de Graduação da FMRP-USP: Flexibilização de conhecimentos para uma formação generalista nas profissões da saúde. 2018. (Simpósio).
Acute Leukemias XVI.THE SPLICING FACTOR BINDING PROTEIN KIS (UHMK1) PARTICIPATES IN HEMATOPOIETIC CELL DIFFERENTIATION. 2017. (Simpósio).
Ética e Pesquisa em Seres Humanos: Normas e Procediemntos. 2017. (Outra).
Fórum da Área Básica - Comissão de Pós-Graduação da FMRP-USP. 2017. (Outra).
Fórum do Ensino Básico na FMRP - Comissão de Graduação FMRP-USP. 2017. (Oficina).
I Workshop de Interação Básico-Clínico.Apresentação da linha de pesquisa. 2017. (Outra).
IX Symposium of the Cell and Molecular Biology.Investigation of the role of protein kinase KIS on hematopoiesis. 2016. (Simpósio).
Simpósio da Comissão de Graduação da FMRP-USP Avaliar para Mudar. 2016. (Simpósio).
Acute Leukemias XIV.Functional characterization of the Kinase Interacting Stathmin (KIS) in leukemia cell line. 2013. (Simpósio).
Advanced Topics in Genomics and Cell Biology.Analysis of the Kinase Interacting Stathmin (KIS) expression and function in leukemia cell lines and in leukemia patient samples. 2013. (Simpósio).
2° Workshop Teórico-Prático Explorando a Microscopia Confocal e a Óptica Não Linear na Análise de Materiais Biológicos.Proteínas fluorescentes - modelos, usos e técnicas de transfecção. 2012. (Oficina).
54th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH). 2012. (Congresso).
1° Workshop Teórico-Prático Explorando a Microscopia Confocal e a Óptica Não Linear na Análise de Materiais Biológicos.Proteínas fluorescentes - modelos, usos e técnicas de transfecção. 2011. (Oficina).
53rd Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH). The CALM/AF10 Interactor CATS Is a Substrate of KIS, a Positive Regulator of Cell Cycle Progression in Leukemia Cells. 2011. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (HEMO). Debatedor na visita guiada aos pôsteres. 2011. (Congresso).
15th Congress of European Hematology Association. THE CALM/AF10 INTERACTOR CATS IS A SUBSTRATE OF KIS, A POSITIVE REGULATOR OF CELL CYCLE PROGRESSION IN LEUKEMIA CELLS. 2010. (Congresso).
4ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas-UNICAMP.Visita guiada aos pôsteres. 2010. (Outra).
III International Meeting on Investigative Pathology.The CALM/AF10 interactor CATS is a substrate of KIS, a positive regulator of cell cycle progression in leukemia cells. 2010. (Encontro).
14th Congress of the European Hematology Association. The CALM interactor CATS represses the transactivation capacity of leukemogenic funsion protein CALM/AF10 and interacts with key proteins of the apoptotic pathway. 2009. (Congresso).
The EMBO meeting.The CALM/AF10 interactor CATS interacts with KIS, a positive regulator of cell cycle progression. 2009. (Encontro).
2ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas.CATS é uma nova proteína que interage com calm e influencia a localização celular da fusão leucêmica CALM/AF10. 2008. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2008. (Congresso).
6º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. The CALM interactor CATS, influences the subcellular localization of the leukemogenic fusion protein CALM/AF10 and is a maker for proliferation. 2007. (Congresso).
Harvard-Munich Eibseemeeting. 2007. (Encontro).
Molecular Characteristics of Normal and Leukemia Stem Cells. 2007. (Simpósio).
18th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. The CALM/AF10 Interacting Protein CATS Interacts with the Anti-Apoptotic Protein HAX1. 2006. (Congresso).
17th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Characterization of CATS wich interacts with the leukemogenic fusion protein CALM/AF10.. 2005. (Congresso).
47th Annual Meeting of the American Society of Hematology. Characterization Of The CATS Protein Which Interacts With The Leukemogenic Fusion Protein CALM. 2005. (Congresso).
Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern.Characterization of the CATS protein which interacts with the leukemogenic fusion protein CALM/AF10 using monoclonal antibodies and fluorescent protein tags.. 2005. (Simpósio).
Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern.Interacting partners of the CALM/AF10 and CALM interactor CATS. 2005. (Simpósio).
50° Congresso Brasileiro de Genética. CATS, a novel protein interacting with the leukemic fusion protein CALM/AF10.. 2004. (Congresso).
15th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Characterization of CATS, a protein which interacts with CALM and is expressed predominantly in thymus and spleen.. 2003. (Congresso).
Jahrestagung der Deutschen und Österrechischen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie, DGHO. CATS, a novel protein interacting with the leukemogenic fusion protein CALM/AF10.. 2003. (Congresso).
Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern.The CATS gene codes for two protein isoforms, which interact with each other, with CALM and with the leukemogenic fusion protein CALM/AF10. 2003. (Simpósio).
Jahrestagung der Deutschen und Österrechischen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO). 2002. (Congresso).
Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern.Preliminary results on the characterization of the human and murine CATS gene (CALM interacting protein expressed in thymus and spleen). 2002. (Simpósio).
Acute Leukemias IX. 2001. (Simpósio).
Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern.Identification and characterization of CATS, a novel protein which interacts with CALM and is expressed predominantly in thymus and spleen.. 2001. (Simpósio).
12th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. SALL3, a new member of the human spalt-like gene family, maps to 18q23.. 2000. (Congresso).
European Research Conference on Developmental Biology. 2000. (Encontro).
11th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. Fine mapping and chromosomal localization of the Msal-2 gene.. 1999. (Congresso).
42° Congresso Brasileiro de Genetica. Uma comparação entre cariótipos de diferentes espécies de Psitacídeos. 1996. (Congresso).
CBO 96 V Congresso Brasileiro de Ornitologia. 1996. (Congresso).
IV Congresso de Iniciação Científica da UFScar. Estudos cromossômicos em Psittacidae (Aves). 1996. (Congresso).
41° Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).
III CIC -Congresso de Iniciação Científica. Análises cromossômicas em Ara Ararauna e Ara Macao (Aves, Psittaciformes). 1995. (Congresso).
Workshop: A Genética e a Conservação Biológica. 1995. (Simpósio).
40° Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).
II Congresso de Iniciação Científica. 1994. (Congresso).
III Encontro de Animais Silvestres. 1994. (Encontro).
I Seminário de Genética Médica de São Carlos. 1994. (Seminário).
V Simpósio de Citogenética Evolutiva e Aplicada de Peixes Neotropicais. 1994. (Simpósio).
I Congresso de Iniciação Científica da UFSCar. 1993. (Congresso).
II Semana de Animais Silvestres. 1993. (Encontro).
Participação em bancas
KOWALTOWSKI, A. J.; MORI, M. A. S.;ARCHANGELO, LF. Função da ADP-ribosilação em resposta à inibição do lisossomo. 2025. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
KOBARG, JÖRGARCHANGELO, L. F.; RUIZ, A. L. T. G.. Investigação do papel de regulação da Nek4 no splicing alternativo em células de câncer de pulmão. 2024. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.
PASSOS, G. A. S.;ARCHANGELO, L. F.; SILVEIRA, M. M. C. M.. Efeito do gene Aire no processamento alternativo de mRNAs que codificam auto antígenos em células tímicas epiteliais medulares. 2022. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM IMUNOLOGIA BÁSICA E APLICADA) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
SALES, K. U.;ARCHANGELO, L. F.; SILVA, P. H. B.; ABDALLA, D. R.. Modulação do perfil proteolítico em lesões prémalignas de colo do útero em pacientes infectadas com HPV. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
SALES, K. U.;ARCHANGELO, L. F.; FREITAS, L. C. C.; CORREA, F. V. M. B.. Efeitos da Inibição da Protease Calicreína 5 em Células Escamosas Derivadas de Câncer De Cabeça e Pescoço. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ROCHA, R. S.;ARCHANGELO, L. F.; STEPHANO, M. A.. Aplicação de Biologia Sintética na construção de circuito genético para melhorar o efeito antitumoral da Salmonella spp. 2020. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Bioquímica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; SILVA, L. L. P.; SILVEIRA, V. S.; YUNES, J. A.. Investigação de oncogenes cooperativos na emergência da leucemia mediada por IL7R. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
GOLDMAN, M. H. S.; BAQUI, M. M. A.; MASSIRER, K. B.;ARCHANGELO, L. F.. Consequência funcional da inibição e superexpressão do fator de splicing SF1 em células de linhagem hematopoiética. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ESPREAFICO, E. M.; LEOPOLDINO, A. M.; CARVALHO, R. F.;ARCHANGELO, L. F.. Estudo do gene EMC2 em câncer de mama: abordagens de bioinformática e funcionais. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
GOLDMAN, M. H. S.;ARCHANGELO, L. F.; MONDIN, M.. A identificação de parceiros de interação de NtCDKG;2 revela suas possíveis funções biológicas em Nicotiana tabacum. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; FAVARO, P. M. B.; CARVALHO, H. F.. Investigação da Participação da Quinase Reguladora de Splicing (KIS) em Processos Celulares Relacionados à Leucemogênese. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
ARCHANGELO, L. F.; TOSI, L. R. O.; TRAINA, F.; LEOPOLDINO, A. M.. Caracterização de PIMREG na sinalização de resposta ao dano no DNA em linhagem de células de glioblastoma tratadas com temozolomida. 2024. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
FACA, V. M.;ARCHANGELO, L. F.; ALMEIDA, F. B. R.; PEREIRA, A. Z. P.. Análises proteômicas aplicadas à Investigação dos mecanismos de resistência celular em Leucemia Mieloide Crônica. 2023. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Bioquímica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ESPREAFICO, E. M.;ARCHANGELO, L. F.; FERREIRA, C. V.; REIS, E. M. R.. Caracterização genômica e funcional do lncRNA RMEL3 em melanoma. 2023. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
YUNES, J. A.; SCRIDELI, C. A.;ARCHANGELO, L. F.; SIMABUCO, F. M.; ASSUMPCAO, J. G.. Mutações genéticas na Leucemia Linfoide Aguda pediátrica do subgrupo ?B-other. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
TOSI, L. R. O.;ARCHANGELO, L. F.; CUNHA, J. P. C.; CUSSIOL, J. R. R.. Caracterização do papel do homologo da quinase ATR na resposta ao estresse replicativo em L. major. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; ESPREAFICO, E. M.; FACA, V. M.; MASSIRER, K. B.. Uhmk1 regula a expressão de genes relacionados à transição epitélio-mesenquimal e a fosforilação de novos alvos com função no metabolismo de RNA. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
GOLDMAN, M. H. S.;ARCHANGELO, LF; CALIXTO, C. P. G.; HARTFELDER, K. H.. Estudo do envolvimento de SCI1 (Stigma/style Cell-cycle Inhibitor 1) no processo de splicing. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
BAQUI, M. M. A.;ARCHANGELO, L. F.; ALVES, M. J. M.; ALMEIDA, I. C.. Caracterização do compartimento nuclear e o papel dos fatores de splicing da célula hospedeira durante a infecção por Trypanosoma cruzi. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
SQUIRE, J. A.; SAGGIORO, F. P.; SILVEIRA, M. M. C. M.;ARCHANGELO, L. F.. Influência da expressão de miRNAs em parâmetros clínicos de pacientes com glioblastoma multiforme. 2020. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Patologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
REIS, R. B.; SILVA JR., W. A.;ARCHANGELO, L. F.; REIS, L. O.. Panorama genético do carcinoma epidermóide de pênis. 2020. Tese (Doutorado em Oncologia Clínica, Células tronco e Terapia celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ESPREAFICO, E. M.; SILVA JR., W. A.; POSSIK, P. A.;ARCHANGELO, L. F.. Caracterização genômica e funcional do RMEL3, um RNA longo não codificante de expressão enriquecida em melanoma. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular FMRP) - Universidade de São Paulo.
VALENTE, V.;ARCHANGELO, L. F.; HOJO, E. T. S.; LEON, M. G. J.. Investigação do papel dos genes DDB2, EXO1 e NEIL3 na promoção de resistência e competência proliferativa de linhagens de glioblastoma. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular FMRP) - Universidade de São Paulo.
VALENTE, V.; TONE, L. G.; REIS, R. M. V.;ARCHANGELO, L. F.. A redução de DDB2 está relacionada ao pior prognóstico de sobrevida dos pacientes com glioma e a maior agressividade de células U138MG. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ESPREAFICO, E. M.;ARCHANGELO, L. F.; TIEZZI, D. G.; ARAUJO, H. S. S.; COMINETTI, M. R.. EMC1, uma proteína transmembrana do RE, associada com fenótipo mesenquimal e propriedades malignas de células de câncer de mama. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, LF; SA, M. E. C.; KOBARG, J.; SOUZA, H. M. B.. Identificação de mutações funcionalmente associadas ao mutante IL7Ra na LLA-T. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
CARVALHO, H. F.;ARCHANGELO, L. F.; REIS, E. M. R.; FELISBINO, S. L.; GERALDO, M. V.. BMyb e a resposta das células epiteliais prostáticas às variações nos níveis de testosterona. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.
FONTES, A. M.;ARCHANGELO, L. F.; SILVEIRA, V. S.; ALMEIDA, S. V.; YUNES, J. A.. Caracterização de subpopulações de Leucemia Mielóide Aguda portadora do rearranjo MLL quanto à resposta diferencial ao tratamento em longo prazo com Citarabina. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação Faculdade de Medicina Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.
SAAD, S. T. O.; PAULA, E. V.; CONRAN, N. A.;ARCHANGELO, L. F.; VELLOSO, E. D. R. P.. Inflamação, Inflamassoma e desregulação epigenética na patogênese e evolução de neoplasias hematológicas medulares. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
ARCHANGELO, L. F.; YUNES, J. A.; LOPES, L. F.; SA, M. E. C.; BERTUZZO, C. S.. Estudo de doença residual mínima em leucemia linfóide aguda da criança e do adolescente. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
ARCHANGELO, L. F.; YUNES, J. A.; LOPES, L. F.; SA, M. E. C.; BERTUZZO, C. S.. Estudo de doença residual mínima em leucemia linfóide aguda da criança e do adolescente. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Fröhlich-Archangelo, L; YUNES, J. A.; LENZ, G.; SCRIDELI, C. A.; OLIVEIRA, M. S. P.. Inibição da via PI3K na Leucemia Linfoide Aguda T Pediátrica: Resposta à quimioterapia e implicações clínicas. 2013. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
ARCHANGELO, L. F.; YUNES, J. A.; Rego, E. M.; SAAD, S. T. O.; SCRIDELI, C. A.. Estudo do IL-7R na Leucemia Linfoide Aguda pediátrica de linhagem T. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
ARCHANGELO, L. F.; YUNES, J. A.; SCRIDELI, C. A.; DIAS, S. M. G.; CARRARO, D. M.. Mutações de PTEN nas Leucemias Linfóides Agudas T. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
ARCHANGELO, L. F.; SAAD, S. T. O.; CHAUFFAILLE, M. L. L. F.; ARTIGUENAVE, F. M.; RODRIGUES, R. T. C. S.. Verificação do perfil de expressão gênica de células de células CD34+ e estromais de pacientes com Síndrome Mielodisplásica. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
CARNEIRO, C. R. D.;ARCHANGELO, L. F.; BRESSAN, G. C.. Estudos da oncoproteína SERBP1: Análise do transcriptoma, proteoma e funções da forma selvagem e de mutações encontradas em câncer. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.
TOSI, L. R. O.;ARCHANGELO, L. F.; CAMPAGNARO, G. D.. Trypanosoma cruzi infection induces DNA double-strand breaks and activates the DNA damage response pathway in host cells. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
TOSI, L. R. O.;ARCHANGELO, L. F.; SILVA, E. Z. M.. Role of the lncRNA RMEL3 in mediating the inhibition of the Mst2/Hippo tumor supressor pathway by the ARAF kinase in melanoma. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
CRUZ, A. K.;ARCHANGELO, L. F.; SERAFIM, R. B.. Deficiency of ATR kinase activity reveals both canonical and unusual features of the ATR pathway in the protozoan parasite Leishmania major. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
TOSI, L. R. O.;ARCHANGELO, L. F.; ALMEIDA, F. B. R.. Trypanosoma cruzi controls host transcription and splicing machineries in non-phagocytic cells during intracellular infection. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
SIMOES, Z. L. P.;ARCHANGELO, L. F.; FREITAS, F. C. P.. Estudo do envolvimento de SCI1 (Stigma/style Cell-cycle Inhibtor 1) no processo de splicing. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
PONTES, L. L. F.;ARCHANGELO, L. F.; PANEPUCCI, R. A.. Investigação de mutações na via IGF1R/IRS em neoplasia mieloproliferativa e o efeito de inibidores farmacológicos desta via de sinalização em modelo Knockin para mutação JAK2V617F. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
TOSI, L. R. O.;ARCHANGELO, L. F.; SILVA, E. Z. M.. The DNA glycosylase NEIL3 is correlated with cancer prognosis and involved in the maintenance of GBM stem cells. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, LF; ROCHA, R. S.; FERNANDES, F. F.. Influenza A virus infection of human tonsils. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular FMRP) - Universidade de São Paulo.
ARCHANGELO, L. F.; CRUZ, A. K.; ROCHA, R. S.. The deficiency of LmHus1 or LmRad9 proteins from 9-1-1 checkpoint complex promotes gene amplification in Leishmania major. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular FMRP) - Universidade de São Paulo.
ARCHANGELO, L. F.; ESPREAFICO, E. M.; SALES, K. U.. Correlation between RNAseq expression profiling and DNA repair competence. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular FMRP) - Universidade de São Paulo.
ARCHANGELO, L. F.; SALES, K. U.; VENCIO, R. Z. N.. RMEL3, a novel BRAFV600E-associated long noncoding RNA, is required for MAPK and PI3K signaling in melanoma. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; ALMEIDA, L. Y.; SANTANA, B. A. A.. Investigação funcional da participação da via de sinalização IGF1R/IRS1 na leucemia linfoide aguda. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
BAQUI, M. M. A.;ARCHANGELO, L. F.; SOUZA JUNIOR, D. A.. Dynein light chain 2: characterization of subcellular localization and dynamics in melanoma cells. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular FMRP) - Universidade de São Paulo.
ROCHA, R. S.;ARCHANGELO, L. F.; VALENTE, V.. The melanoma-restricted genes RMEL 1, 2 and 3, are upregulated in melanoma cells carrying BRAFV600E mutation. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular FMRP) - Universidade de São Paulo.
ARCHANGELO, L. F.; FAVARO, P. M. B.; CALGAROTTO, A. K.. Estudo da participação da ARHGAP21 na migração e adesão de células progenitoras hematopoéticas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
ARCHANGELO, L. F.; MORELLI, C. V. M.; BERTUZZO, C. S.. Prospecção de novos marcadores de Doença Residual Mínima por PCR em tempo real para a Leucemia Mielóide Aguda Pediátrica. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
ARCHANGELO, L. F.; YUNES, J. A.; NOVELLO, J. C.. Verificação do perfil de expressão gênica de células de células CD34+ e estromais de pacientes com Síndrome Mielodisplásica. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
ARCHANGELO, L. F.; SANTOS, R. V.; ARRUDA, P.. Resistência à quimioterapia e inibição da via PI3K na leucemia linfóide aguda (LLA). 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
ARCHANGELO, L. F.; BENEDETTI, C. E.; FERREIRA, C. V.. Estudos funcionais da Stanniocalcina-1, uma proteína marcadora do microambiente tumoral, e desenvolvimento de um ensaio para sua detecção em soros de pacientes com leucemia. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
LOPES, L. R.;ARCHANGELO, L. F.; LAMEU, C.. Avaliação da função de SIVA1 na malignidade e invasividade de modelos celulares de câncer de mama. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Funcional e Molecular) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.
OSAKO, M. K.;ARCHANGELO, L. F.; SILVA, E. Z. M.. Avaliação comparativa dos efeitos antitumorais dos inibidores de NF-kB DHMEQ, DTCM-g e SEMBL em Sarcoma de Ewing. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
ARCHANGELO, L. F.; VALENTE, V.; SOUSA, J. F.. Otimização de modelos in vivo para o estudo dos efeitos da modulação de HOXD10 em osteossarcoma pediátrico. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; TRAINA, F.; ANNICHINI, M. S. B.. Atividade Biológica da lectina ArtinM em células B de origem murina e linfoma não-Hodgkin. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
TOSI, L. R. O.;ARCHANGELO, L. F.; MONESI, N.. Ciclo celular: visão geral, controle da divisão e do crescimento celular. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
SILVA JR., W. A.;ARCHANGELO, L. F.; PANEPUCCI, R. A.. Estudo funcional do gene HOXD10 em osteossarcoma pediátrico com ênfase na proliferação celular. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Oncologia Clínica, Células Tronco e Terapia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; SILVA, L. L. P.; ESPREAFICO, E. M.. Vírus de DNA e câncer: ênfase no HPV. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; SILVA, L. L. P.; ESPREAFICO, E. M.. O fluxo de energia dentro da célula: mitocôndrias e cloroplastos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; SILVA, L. L. P.; ESPREAFICO, E. M.. Mecanismo Básico de ação dos Oncogenes. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; BAQUI, M. M. A.; JAMUR, M. C.. Estrutura e função do núcleo. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; BAQUI, M. M. A.; JAMUR, M. C.. Compartimentalização intracelular. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; BAQUI, M. M. A.; JAMUR, M. C.. Métodos em microscopia para o estudo de células. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; BAQUI, M. M. A.; JAMUR, M. C.. Replicação do HIV. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; BAQUI, M. M. A.; JAMUR, M. C.. Flebovírus de importância para saúde pública. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; BAQUI, M. M. A.; JAMUR, M. C.. Controle do Ciclo Celular. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
TRAINA, F.;ARCHANGELO, L. F.; LAZARINI, M.. Estudo da expressão e função de DNMT3A e TET2 em síndromes mielodisplásicas e leucemias mieloides agudas. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
PENTEADO, C. F. F.; MAMONI, R. L.; LAZARINI, M.;ARCHANGELO, L. F.. Utilização das técnicas da adesão estática e de adesão em fluxo para a investigação dos mecanismos pela qual a quimiocina TNF-a induz a adesão de neutrófilos; efeitos da sinvastatina e o papel das Rho-GTPases sob condições inflamatórias. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
TRAINA, F.; MORELLI, C. V. M.; FAVARO, P. M. B.;ARCHANGELO, L. F.. Influência dos polimorfismos CYP2B6, G15631T, GSTM1, GSTT1, MDR-1, C3435T e NQO1 C609T na resposta ao tratamento de Leucemia Aguda e Síndrome Mielodisplásicas. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
ARCHANGELO, L. F.; BARCELLOS, K. S. A.; FAVARO, P. M. B.. Expressão e Função de CXCR7 em Síndromes Mielodisplásicas e Leucemias. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
ARCHANGELO, L. F.; BERTUZZO, C. S.; MAGNA, L. A.. Detecção de doença residual mínima em leucemia linfóide aguda infantil através da técnica da PCR multiplex.. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
SCRIDELI, C. A.;ARCHANGELO, L. F.; PERIA, F. M.. Impacto Prognóstico da Expressão de genes da via IGF1R-IRS1/2 (IGF1R, IGF2R, IRS1 e IRS2) em pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda Pediátrica. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
BONATO, V. L. D.;ARCHANGELO, L. F.; CUNHA, L. D.. Avaliação da atividade de moléculas candidatas de RNAi para silenciamento do fator de transcrição FOXP3 humano utilizando modelo in vitro. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; GOLDMAN, M. H. S.; BAQUI, M. M. A.. Espectro de mutações de SF1 no câncer e implicações na sua localização subcelular e função no splicing. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP.
HOJO, E. T. S.;ARCHANGELO, L. F.; PACO-LARSON, M. L.. Avaliação da influência do reparo MGMT nas respostas de linhagem de glioblastoma à associação de TMZ ao inibidor de PARP-1 (NU1025). 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP.
ARCHANGELO, L. F.; GOLDMAN, M. H. S.; LUBINI, G.. Produção de partículas retrovirais para a superexpressão do fator de splicing SF1 (SF1) selvagem e mutado em células de linhagem hematopoiética. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP.
BONATO, V. L. D.;ARCHANGELO, L. F.; ANDRADE, W. A. C.. Efeito dos peptídeos derivados da proteína rLOPAP em condrócitos humanos no modelo inflamatório com interleucina 1β. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
BONATO, V. L. D.;ARCHANGELO, L. F.; ANDRADE, W. A. C.. Efeito do Amblyomin X no processo de diferenciação e ativação de células THP 1. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
BONATO, V. L. D.;ARCHANGELO, L. F.; ANDRADE, W. A. C.. Papel do receptor do succinato GPR91 na psoríase experimental. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; GOLDMAN, M. H. S.; ANNICHINI, M. S. B.. Clonagem de sequências inibitórias de Uhmk1 em vetor retroviral e estabelecimento de linhagens celulares estáveis produtoras de retrovirus. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Ênfase em Biologia Molecular e Tecnológica) - Universidade de São Paulo.
FACA, V. M.; ROCHA, R. S.;ARCHANGELO, L. F.. Revisitação da biblioteca de CDNA da lagarta lonomia obliqua: Identificação de novos motivos estruturais relacionados a processos inflamatórios. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
FACA, V. M.; ROCHA, R. S.;ARCHANGELO, L. F.. Expressão da proteína codificada pelo gene TMPRSS11A e seu envolvimento na formação de carcinomas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
FACA, V. M.; ROCHA, R. S.;ARCHANGELO, L. F.. Abordagens proteômicas para a avaliação do papel do óxido nítrico na expressão proteica durante infecção por Leishmania major em macrófagos murinos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
ARCHANGELO, L. F.; GONÇALVES, E. R.. A. Pernambuco Filho.Análise da interação da proteína CATS com a cinase KIS, reguladora do ciclo celular.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas.
Orientou
Avaliação da quantidade de dano no DNA induzido por IR e TMZ em células de GBM nocautes para PIMREG; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação do papel do mir-615-5p no câncer de próstata negativo para o gene PTEN; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Participação de PIMREG no acúmulo de dano ao DNA em células de glioblastoma tratadas com temozolamida; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Caracterização da regulação de UHMK1 por miRNAs em melanoma; Início: 2025; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Papel de UHMK1 na resistência de células de melanoma frente ao tratamento com inibidores de spliceossoma; Início: 2025; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
O papel de PIMREG na resistência de células de glioblastoma; Início: 2024; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Investigação do papel da quinase UHMK1 em melanoma; Início: 2023; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Caracterização funcional das mutações em SF1 descritas em pacientes com câncer; Início: 2020; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular FMRP) - Universidade de São Paulo; (Orientador);
Investigação da participação de PIMREG no splicing de mRNA em células de glioblastoma; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto; (Orientador);
Análise da expressão proteica de PIMREG em tecido tumoral de Meduloblastoma; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Análise da participação de PIMREG nas vias de sinalização de dano ao DNA causado por radiação ionizante em células de GBM; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Caracterização de PIMREG como biomarcador em glioma; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, ; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Investigação de oncogenes cooperativos na emergência da leucemia mediada por IL7R; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular (FMRP)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Consequência funcional da inibição do fator de splicing SF1 em linhagem celular leucêmica; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Investigação da participação da quinase reguladora de fatores de splicing (KIS) em processos celulares relacionados a leucemogênese; 2013; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Caracterização de PIMREG na sinalização de resposta ao dano no DNA em linhagem de células de glioblastoma tratadas com temozolomida; 2019; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular FMRP) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Estudos funcionais da proteína KIS e investigação de sua participação na leucemogênese; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular FMRP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Estudo da regulação da expressão do regulador de splicing UHMK1 e sua relação com o lncRNA RMEL3 em células de melanoma; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Avaliação do reparo de DSB por NHEJ em células repórter deficientes em PIMREG; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Análise funcional da deleção de PIMREG em células repórter para reparo de dano no DNA; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Produção de partículas retrovirais para a superexpressão do fator de splicing SF1 (SF1) selvagem e mutado em células de linhagem leucêmica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Espectro de mutações de SF1 no câncer e implicações na sua localização subcelular e funcionalidade no splicing; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Espectro de mutações de SF1 no câncer e implicações na sua localização subcelular e função no splicing; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Clonagem de sequências inibitórias de Uhmk1 em vetor retroviral e estabelecimento de linhagens estáveis produtoras de retrovírus; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Análise da interação de CATS com KIS, uma kinase reguladora do ciclo celular; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Superexpressão do gene PIMREG em células repórter para o reparo de dano no DNA; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Análise da atividade de proteínas de vias de reparo no DNA por Western Blot; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Programa Unificado de Bolsas de Estudos para Apoio à Formação de Estudantes; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Deleção do gene PIMREG em células repórter para o reparo de dano no DNA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Conseqüência das mutações G372V e T454M na funcionalidade de SF1; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Determinação da localização subcelular do complexo proteico KIS - SF1 utilizando os vetores BiFC ( Bimolecular fluorescence complementation); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Inibição da proteína CATS em linhagem celular leucêmica utilizando o sistema lentiviral; 2010; Iniciação Científica - Centro de Hematologia e Hemoterapia - HEMOCENTRO da UNICAMP; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Manutenção de banco de linhagens de células de glioblastoma e confecção de Tissue microarray (TMA) de amostras tumorais para análise imunohistoquímica; 2021; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leticia Fröhlich Archangelo;
Produções bibliográficas
-
LAUTERT-DUTRA, WILLIAM ; MELO, CAMILA MORAIS ; CHAVES, LUIZ PAULO ; SOUSA, FRANCISCO CESAR ; CROZIER, CHERYL ; DION, DAN ; AVANTE, FILIPE S. ; SAGGIORO, FABIANO PINTO ; DOS REIS, RODOLFO BORGES ; ARCHANGELO, LETICIA FRÖHLICH ; BAYANI, JANE ; SQUIRE, JEREMY A. . Investigating the Role of SNAI1 and ZEB1 Expression in Prostate Cancer Progression and Immune Modulation of the Tumor Microenvironment. Cancers , v. 16, p. 1480, 2024.
-
GAZOLA, ANTONIA A. ; LAUTERT-DUTRA, WILLIAM ; ARCHANGELO, LETICIA FROHLICH ; REIS, RODOLFO B. DOS ; SQUIRE, JEREMY A. . Precision oncology platforms: practical strategies for genomic database utilization in cancer treatment. Molecular Cytogenetics , v. 17, p. 28, 2024.
-
GALVÃO, GABRIELA FÁVERO ; PETRILLI, RAQUEL ; ARFELLI, VANESSA CRISTINA ; CARVALHO, ANDRÉIA NOGUEIRA ; MARTINS, YUGO ARAÚJO ; ROSALES, ROBERTA RIBEIRO COSTA ; ARCHANGELO, LETICIA FRÖHLICH ; SILVA, LUIS LAMBERTI PINTO DA ; LOPEZ, RENATA FONSECA VIANNA . Iontophoresis-Driven Alterations in Nanoparticle Uptake Pathway and Intracellular Trafficking in Carcinoma Skin Cancer Cells. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 1, p. 114459, 2024.
-
ARFELLI, VANESSA C. ; CHANG, YUN-CHIEN ; BAGNOLI, JOHANNES W. ; KERBS, PAUL ; CIAMPONI, FELIPE E. ; PAZ, LAISSA M. DA S. ; PANKIVSKYI, SERHII ; DE MATHA SALONE, JEAN ; MAUCUER, ALEXANDRE ; MASSIRER, KATLIN B. ; ENARD, WOLFGANG ; KUSTER, BERNHARD ; GREIF, PHILIPP A. ; ARCHANGELO, LETICIA FRÖHLICH . UHMK1 is a novel splicing regulatory kinase. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY , v. 1, p. 103041, 2023.
-
SERAFIM, RODOLFO BORTOLOZO ; CARDOSO, CIBELE ; ARFELLI, VANESSA CRISTINA ; VALENTE, VALERIA ; ARCHANGELO, LETICIA FRÖHLICH . PIMREG expression level predicts glioblastoma patient survival and affects temozolomide resistance and DNA damage response. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE , v. 1868, p. 166382, 2022.
-
CAMPOS, LIVIA WEIJENBORG ; ZENATTI, PRISCILA PINI ; PISSINATO, LEONARDO GRANATO ; RODRIGUES, GISELE OLINTO LIBANIO ; ARTICO, LEONARDO LUÍS ; GUIMARÃES, THAIS RAFAEL ; ARCHANGELO, LETICIA FRÖHLICH ; MARTÍNEZ, LEANDRO ; BROOKS, ANDREW J. ; YUNES, JOSE ANDRES . Oncogenic basic amino acid insertions at the extracellular juxtamembrane region of IL7Rα cause receptor hypersensitivity. BLOOD , v. 1, p. blood-2018-09-, 2019.
-
ARCHANGELO, L. F. . PIMREG (PICALM interacting mitotic regulator). ATLAS OF GENETICS AND CYTOGENETICS IN ONCOLOGY AND HAEMATOLOGY , p. 358-362, 2018.
-
ARFELLI, V. C. ; ARCHANGELO, L. F. . UHMK1 (U2AF homology motif kinase 1). ATLAS OF GENETICS AND CYTOGENETICS IN ONCOLOGY AND HAEMATOLOGY , p. 328-335, 2018.
-
BARBUTTI, ISABELLA ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO ; ARFELLI, VANESSA CRISTINA ; DE MELO CAMPOS, PAULA ; TRAINA, FABIOLA ; SAAD, SARA TERESINHA OLALLA ; ARCHANGELO, LETICIA FRÖHLICH . The U2AF homology motif kinase 1 (UHMK1) is upregulated upon hematopoietic cell differentiation. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE , v. 1864, p. 959-966, 2018.
-
BARBUTTI, ISABELLA ; XAVIER-FERRUCIO, JULIANA M. ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO ; RICON, LAUREMILIA ; TRAINA, FABIOLA ; BOHLANDER, STEFAN K. ; SAAD, SARA TERESINHA OLALLA ; ARCHANGELO, LETICIA FRÖHLICH . CATS (FAM64A) abnormal expression reduces clonogenicity of hematopoietic cells. Oncotarget , v. 7, p. 68385-68396, 2016.
-
ARCHANGELO, LETICIA FRÖHLICH ; GREIF, PHILIPP A. ; MAUCUER, ALEXANDRE ; MANCEAU, VALÉRIE ; KONERU, NARESH ; BIGARELLA, CAROLINA L. ; NIEMANN, FERNANDA ; DOS SANTOS, MARCOS TADEU ; KOBARG, JÖRG ; BOHLANDER, STEFAN K. ; SAAD, SARA TERESINHA OLALLA . The CATS (FAM64A) protein is a substrate of the Kinase Interacting Stathmin (KIS). BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH , v. 1833, p. 1269-1279, 2013.
-
LAZARINI, M ; MACHADO-NETO, JA ; ARCHANGELO, LF ; MENDES-SILVA, BF ; BIGARELLA, CL ; TRAINA, F ; OLALLA SAAD, ST . PTK2 and PTPN11 expression in myelodysplastic syndromes. Clinics (USP. Impresso) , v. 68, p. 1371-1375, 2013.
-
MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO ; FAVARO, PATRICIA ; LAZARINI, MARIANA ; DA SILVA SANTOS DUARTE, ADRIANA ; ARCHANGELO, LETICIA FRÖHLICH ; LORAND-METZE, IRENE ; COSTA, FERNANDO FERREIRA ; SAAD, SARA TERESINHA OLALLA ; TRAINA, FABIOLA . Downregulation of IRS2 in myelodysplastic syndrome: A possible role in impaired hematopoietic cell differentiation. Leukemia Research , v. 36, p. 931-935, 2012.
-
BIGARELLA, CAROLINA L. ; VIEIRA FERRO, KARLA P. ; BARCELLOS, KARIN S.A. ; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL ; TRAINA, FABIOLA ; NOVELLO, JOSÉ C. ; OLALLA SAAD, SARA T. ; ARCHANGELO, LETICIA FRÖHLICH . Post-translational modification of the RhoGTPase activating protein 21, ARHGAP21, by SUMO2/3. FEBS Letters (Print) , v. 586, p. 3522-3528, 2012.
-
Pa¿aliç, Z ; Greif, P A ; Jurinoviç, V ; Mulaw, M ; Kakadia, P M ; Tizazu, B ; Fröhlich-Archangelo, L ; Krause, A ; Bohlander, S K . FHL2 interacts with CALM and is highly expressed in acute erythroid leukemia. BLOOD CANCER J , v. 1, p. e42, 2011.
-
ARCHANGELO, L ; GREIF, P ; HOLZEL, M. ; HARASIM, T ; KREMMER, E. ; PRZEMECK, G. ; EICK, D. ; DESHPANDE, A. ; BUSKE, C ; HRABEDEANGELIS, M . The CALM and CALM/AF10 interactor CATS is a marker for proliferation. Molecular Oncology , v. 2, p. 356-367, 2008.
-
Putnik, Jasmina ; Zhang, Chang-Dong ; Archangelo, Leticia Fröhlich ; Tizazu, Belay ; Bartels, Sigrun ; Kickstein, Michael ; GREIF, P. A. ; BOHLANDER, S. K. . The interaction of ETV6 (TEL) and TIP60 requires a functional histone acetyltransferase domain in TIP60. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease , v. 1772, p. 1211-1224, 2007.
-
Archangelo, L Fröhlich ; Gläsner, J ; Krause, A ; BOHLANDER, S. K. . The novel CALM interactor CATS influences the subcellular localization of the leukemogenic fusion protein CALM/AF10. Oncogene (Basingstoke) , v. 25, p. 4099-4109, 2006.
-
KOHLHASE, J. ; HEINRICH, M. ; LIEBERS, M. ; FRÖHLICH ARCHANGELO, L. ; REARDON, W. ; KISPERT, A. . Cloning and expression analysis of Sall4, the murine homologue of the gene mutated in Okihiro syndrome. Cytogenetic and Genome Research (Online) , v. 98, p. 274-277, 2002.
-
KOHLHASE, J. ; Altmann, Mariele ; ARCHANGELO, L. F. ; Dixkens, Christa ; Engel, Wolfgang . Genomic cloning, chromosomal mapping, and expression analysis of Msal-2. Mammalian Genome , v. 11, p. 64-68, 2000.
-
BUCK, A. ; ARCHANGELO, L ; DIXKENS, C. ; KOHLHASE, J. . Molecular cloning, chromosomal localization, and expression of the murine SALL1 ortholog Sall1. Cytogenetic and Genome Research (Online) , v. 89, p. 150-153, 2000.
-
ARFELLI, V. C. ; ARCHANGELO, L. F. . Alternative Splicing of Pre-messenger RNA. In: Geraldo A. Passos. (Org.). Transcriptomics in Health and Disease. 2ed.: Springer Nature, 2022, v. , p. 51-71.
-
CAMPOS, P. M. ; ARCHANGELO, L. F. ; TRAINA, F. . Síndromes Mielodisplásicas. In: Ana Maria de Souza; Fabíola Attié de Castro. (Org.). Fisiopatologia das Doenças Humanas. 1ed.: Atheneu, 2017, v. 3, p. 83-94.
-
ARCHANGELO, L. F. . Sexagem cromossômicas de aves. Brasil Ornitológico, Monte Azul Paulista, p. 24 - 25.
-
ARFELLI, V. C. ; CIAMPONI, FELIPE E. ; CHANG, Y. C. ; BAGNOLI, JOHANNES W. ; PANKIVSKYI, SERHII ; PAZ, L. M. S. ; KUSTER, BERNHARD ; ENARD, WOLFGANG ; MASSIRER, K. B. ; MAUCUER, A. ; GREIF, P. A. ; ARCHANGELO, L. F. . UHMK1 REGULATES PHOSPHORYLATION OF SEVERAL RNA-RELATED PROTEINS AND AFFECTS ALTERNATIVE SPLICING. In: Acute Leukemias XVIII, 2023, Munich. Annals of Hematology, 2023. v. 102. p. S25.
-
ROCHA, V. L. ; BIDOIA, G. B. ; OLIVEIRA, L. Z. ; ARFELLI, V. C. ; ARCHANGELO, L. F. . Functional characterization of the G372V and T454M mutations in the splicing factor 1. In: Acute Leukemias XVII, 2019, Munich. Annals of Hematology, 2019. v. 98. p. S30.
-
BARBUTTI, I. ; ARFELLI, V. C. ; MACHADO NETO, J. A. ; XAVIER, J. M. ; TRAINA, F. ; SAAD, S. T. O. ; ARCHANGELO, L. F. . THE SPLICING FACTOR BINDING PROTEIN KIS (UHMK1) PARTICIPATES IN HEMATOPOIETIC CELL DIFFERENTIATION. In: Acute Leukemias XVI, 2017, Munique. Annals of Hematology. Berlin Heidelberg: Springer, 2017. v. 96. p. S52-S53.
-
BARBUTTI, I. ; MACHADO NETO, J. A. ; TRAINA, F. ; SAAD, S. T. O. ; ARCHANGELO, L. F. . The CATS (FAM64A) protein is important for clonogenicity of the monocitic leukemia cell line U937. In: 19th Congress of European Hematology Association (EHA), 2014, Milan. Haematologica/The Hematology Journal, 2014. v. 99. p. 22.
-
ARCHANGELO, L. F. ; BARBUTTI, I. ; XAVIER, J. M. ; MACHADO NETO, J. A. ; TRAINA, F. ; BOHLANDER, S. K. ; SAAD, S. T. O. . Functional characterization of the Kinase Interacting Stathmin (KIS) in leukemia cell line. In: Acute Leukemias XIV, 2013, Munich. Annals of Hematology (Print), 2013. v. 92. p. 13-14.
-
GONCALVES, I. B. ; SAAD, S. T. O. ; ARCHANGELO, L. F. . Análise da inibição de CATS na linhagem celular de leucemia mielóide crônica K562. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (HEMO), 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH), 2011. v. 33. p. 148-148.
-
MACHADO NETO, J. A. ; FAVARO, P. M. B. ; LAZARINI, M. ; DUARTE, A. S. S. ; ARCHANGELO, L. F. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. ; TRAINA, F. . Downregulation of IRS2 in myelodysplastic syndrome (MDS) may be related to impaired cell differentiation. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (HEMO), 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH), 2011. v. 33. p. 279-280.
-
ARCHANGELO, L. F. ; TRAINA, F. ; GREIF, P. A. ; MAUCUER, A. ; MANCEAU, V. ; BIGARELLA, C. L. ; SANTOS, M. T. ; KOBARG, J. ; BOHLANDER, S. K. ; SAAD, S. T. O. . The CALM/AF10 Interactor CATS Is a Substrate of KIS, a Positive Regulator of Cell Cycle Progression in Leukemia Cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (HEMO), 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH), 2011. v. 33. p. 173.
-
MACHADO NETO, J. A. ; FAVARO, P. M. B. ; LAZARINI, M. ; DUARTE, A. S. S. ; ARCHANGELO, L. F. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. ; TRAINA, F. . Downregulation of IRS2 in Myelodysplastic Syndrome (MDS) May Be Related to Impaired Cell Differentiation. In: 53rd Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH), 2011, San Diego. Blood (Philadelphia. Online), 2011. v. 118. p. 3814.
-
ARCHANGELO, L. F. ; TRAINA, F. ; GREIF, P. A. ; MAUCUER, A. ; MANCEAU, V. ; BIGARELLA, C. L. ; SANTOS, M. T. ; KOBARG, J. ; BOHLANDER, S. K. ; SAAD, S. T. O. . The CALM/AF10 Interactor CATS Is a Substrate of KIS, a Positive Regulator of Cell Cycle Progression in Leukemia Cells. In: 53rd Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH), 2011, San Diego. Blood (Philadelphia. Online), 2011. v. 118. p. 2549.
-
ARCHANGELO, L. F. ; PERNAMBUCO FILHO, P. C. A. ; TRAINA, F. ; MANCEAU, V. ; MAUCUER, A. ; BOHLANDER, S. K. ; SAAD, S. T. O. . THE CALM/AF10 INTERACTOR CATS IS A SUBSTRATE OF KIS, A POSITIVE REGULATOR OF CELL CYCLE PROGRESSION IN LEUKEMIA CELLS. In: 15th Congress of European Hematology Association, 2010, Barcelona. Haematologica (Roma). Pavia: Ferrata-Storti Foundation/ Eropean Hematlogy Association, 2010. v. 95. p. 22-23.
-
MACHADO NETO, J. A. ; FAVARO, P. M. B. ; LAZARINI, M. ; ANTOLINI, A. ; ARCHANGELO, L. F. ; DUARTE, A. S. S. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. ; TRAINA, F. . INSULIN RECEPTOR SUBSTRATE 1 (IRS1) AND 2 (IRS2) SIGNALING IN HUMAN ACUTE LEUKEMIAS; A POSSIBLE ROLE OF IRS SIGNALING IN THE LEUKEMIA PHENOTYPE. In: 15th Congress of European Hematology Association, 2010, Barcelona. Haematologica (Roma). Pavia: Ferrata-Storti Foundation/ Eropean Hematlogy Association, 2010. v. 95. p. 7-7.
-
MACHADO NETO, J. A. ; LAZARINI, M. ; MENDES-SILVA, B. ; ARCHANGELO, L. F. ; BIGARELLA, C. L. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. ; TRAINA, F. . FAK EXPRESSION IN MYELODYSPLASTIC SYNDROME AND ACUTE LEUKEMIA. In: 15th Congress of European Hematology Association, 2010, Barcelona. Haematologica (Roma). Pavia: Ferrata-Storti Foundation/ Eropean Hematlogy Association, 2010. v. 95. p. 554-555.
-
ARCHANGELO, L. F. ; TRAINA, F. ; MANCEAU, V. ; MAUCUER, A. ; BOHLANDER, S. K. ; SAAD, S. T. O. . The CALM/AF10 interactor CATS is a substrate of KIS, a positive regulator of cell cycle progression in leukemia cells. In: III International Meeting on Investigative Pathology, 2010, São Paulo. Applied Cancer Research (Impresso). São Paulo: Hospital A. C. Camargo, 2010. v. 1. p. S9-S9.
-
BIGARELLA, C. L. ; BARCELLOS, K. S. A. ; RINCON, L. ; MARTINS, D. ; ARCHANGELO, L. F. ; TRAINA, F. ; CAMILLO, J. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. . RhoGTPase Activating Protein 21, ARHGAP21, nuclear-cytoplasm shuttling event is controlled by SUMO2/3 conjugation. In: The EMBO meeting, 2010, Barcelona. The EMBO meeting, 2010.
-
MACHADO NETO, J. A. ; FAVARO, P. M. B. ; LAZARINI, M. ; DUARTE, A. S. S. ; ARCHANGELO, L. F. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. ; TRAINA, F. . IRS2 is downregulated in primary myelodysplastic cells and during their erythroid differentiation. In: 52nd Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH), 2010, Orlando, Florida. Blood, 2010. v. 116. p. 786-787.
-
ARCHANGELO, L. F. ; GREIF, P. A. ; PERNAMBUCO FILHO, P. C. A. ; HARASIM, T ; SAAD, S. T. O. ; BOHLANDER, S. K. . The CALM/AF10 interactor CATS interacts with KIS, a positive regulator of cell cycle progression. In: The EMBO Meeting, 2009, Amesterdam. The EMBO Meeting 2009. Amesterdam: EMBO, 2009. p. 103-103.
-
ARCHANGELO, L. F. ; GREIF, P. A. ; FONTANARI KRAUSE, L. ; SAAD, S. T. O. ; BOHLANDER, S. K. . The CALM interactor CATS represses the transactivation capacity of leukemogenic funsion protein CALM/AF10 and interacts with key proteins of the apoptotic pathway. In: 14th Congress of the European Hematology Association, 2009, Berlin. Haematologica (Roma). Berlin: Ferrata-Storti Foundation, 2009. v. 94. p. 210-211.
-
TRAINA, F. ; MACHADO NETO, J. A. ; ANTOLINI, A. ; BORGES, F. A. ; LAZARINI, M. ; FAVARO, P. M. B. ; ARCHANGELO, L. F. ; PERNAMBUCO FILHO, P. C. A. ; DUARTE, A. S. S. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. . IRS1 and SHP2 Signaling in Myelodysplastic Syndrome and Acute Myeloid Leukemia.. In: 51st Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2009, New orleans, Louisiana. Blood (Philadelphia. Online). Washington: Blood, 2009. v. 114. p. 707-708.
-
ARCHANGELO, L. F. ; KREMMER, E. ; HOLZEL, M. ; EICK, D. ; PRZEMECK, G. ; HRABÉ DE ANGELIS, M. ; DESHPANDE, A. ; BUSKE, C. ; BOHLANDER, S. K. . The CALM interactor CATS, which influences the subcellular localization of the leukemogenic fusion protein CALM/AF10 is a marker for proliferation.. In: 12th Congress of the European Hematology Association, 2007, Vienna. Haematologica (Roma). Pavia: Ferrata-Storti Foundation, 2007. v. 92(s1). p. 470-470.
-
PASALIC, Z. ; TIZAZU, B. ; ARCHANGELO, L. F. ; KRAUSE, A. ; GREIF, P. A. ; BOHLANDER, S. K. . The Four and a Half LIM Domain Protein 2 (FHL2) Interacts with CALM and Is Highly Expressed in AML with Complex Aberrant Karyotpes. In: 12th Congress of the European Hematology Association, 2007, Vienna. Haematologica (Roma). Pavia: Ferrata-Storti Foundation, 2007. v. 92(s1). p. 178-178.
-
ARCHANGELO, L. F. ; FONTANARI KRAUSE, L. ; KRAUSE, A. ; KREMMER, E. ; BUSKE, C. ; BOHLANDER, S. K. . The CALM/AF10 Interacting Protein CATS Interacts with the Anti-Apoptotic Protein HAX1.. In: 18th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics, 2006, Heidelberg. Journal medizinischegenetik. Munchen: FIBO-Druck und Verlags GmbH, 2006. v. 18. p. 55-55.
-
PASALIC, Z. ; TIZAZU, B. ; ARCHANGELO, L. F. ; KRAUSE, A. ; GREIF, P. A. ; BOHLANDER, S. K. . The Four and a Half LIM Domain Protein 2 (FHL2) Interacts with CALM and Is Highly Expressed in AML with Complex Aberrant Karyotpes.. In: 48th Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2006, San Diego. Blood (Philadelphia. Online). Washington: American Society of Hematology (ASH), 2006. v. 108. p. 4337-4337.
-
ARCHANGELO, L. F. ; HOLZEL, M. ; PRZEMECK, G. ; HRABÉ DE ANGELIS, M. ; KREMMER, E. ; BOHLANDER, S. K. . Characterization of CATS which interacts with the leukemogenic fusion protein CALM/AF10.. In: 17th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics, 2005, Halle. Journal medizinischegenetik. Munchen: FIBO-Druck und Verlags GmbH, 2005. v. 17. p. 46-46.
-
ARCHANGELO, L. F. ; KRAUSE, A. ; HOLZEL, M. ; KREMMER, E. ; DESHPANDE, A. ; BUSKE, C. ; BOHLANDER, S. K. . Characterization Of The CATS Protein Which Interacts With The Leukemogenic Fusion Protein CALM/AF10 Using Mono-Clonal Antibodies And Fluroescent Protein Tags.. In: 47th Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2005, Atlanta-GA. Blood (Philadelphia. Online). Washington: American Society of Hematology (ASH), 2005. v. 106. p. 801a-801a.
-
MIDDEKE, M. ; ARCHANGELO, L. F. ; BOHLANDER, S. K. . Interacting partners of the CALM/AF10 and CALM interactor CATS. In: Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern, 2005, Kloster Irsee. Siebtes Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern. Munchen: Klinikum der Universität München - Grosshadern, 2005. p. 47-47.
-
BOHLANDER, S. K. ; HOLZEL, M. ; KREMMER, E. ; ARCHANGELO, L. F. . Characterization of the nuclear and nucleolar protein CATS which interacts with the leukemogenic fusion protein CALM/AF10.. In: Jahrestagung der Deutschen und Österrechischen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO), 2005, Hannover. Onkologie, 2005. v. 28. p. 60.
-
ARCHANGELO, L. F. ; GLASNER, J. ; KRAUSE, A. ; PRZEMECK, G. ; HRABÉ DE ANGELIS, M. ; BOHLANDER, S. K. . Characterization of CATS, a protein which interacts with CALM and is expressed predominantly in thymus and spleen.. In: 15th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics, 2003, Marburg. Journal medizinischegenetik. Munchen: FIBO-Druck und Verlags GmbH, 2003. v. 15. p. 278-278.
-
BOHLANDER, S. K. ; GLASNER, J. ; KRAUSE, A. ; PRZEMECK, G. ; HRABÉ DE ANGELIS, M. ; ARCHANGELO, L. F. . Characterization of CATS, a Novel Protein Expressed Predominantly in Thymus and Spleen, which Interacts with CALM and the Leukemogenic CALM/AF10 Fusion Protein.. In: 45th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH), 2003, San Diego. Blood, 2003. v. 102. p. 197b.
-
ARCHANGELO, L. F. ; GLASNER, J. ; KRAUSE, A. ; PRZEMECK, G. ; HRABÉ DE ANGELIS, M. ; BOHLANDER, S. K. . CATS, a novel protein interacting with the leukemogenic fusion protein CALM/AF10.. In: Jahrestagung der Deutschen und Österrechischen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie, DGHO, 2003, Basel. Onkologie. Freiburg: Karger GmbH, 2003. v. 26. p. 102-102.
-
ARCHANGELO, L. F. ; PRZEMECK, G. ; HRABÉ DE ANGELIS, M. ; BOHLANDER, S. K. . The CATS gene codes for two protein isoforms, which interact with each other, with CALM and with the leukemogenic fusion protein CALM/AF10. In: Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern, 2003, Herrsching. Funftes Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern. Munchen: Klinikum der Universität München-Grosshadern, 2003. p. 25-25.
-
ARCHANGELO, L. F. ; BOHLANDER, S. K. . Preliminary results on the characterization of the human and murine CATS gene (CALM interacting protein expressed in thymus and spleen). In: Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern, 2002, Wildbad Kreuth. Viertes Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern. Munchen: Klinikum der Universität München-Grosshadern, 2002. p. 23-23.
-
ARCHANGELO, L. F. ; GLASNER, J. ; BOHLANDER, S. K. . Identification and characterization of CATS, a novel protein which interacts with CALM and is expressed predominantly in thymus and spleen. In: Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern, 2001, Wildbad Kreuth. Drittes Wissenschaftliches Symposium der MedIII Klinikum der Universität München-Grosshadern. Munchen: Klinikum der Universität München-Grosshadern, 2001. p. 26-26.
-
HAUSMANN, S. ; BUCK, A. ; ARCHANGELO, L. F. ; ALTMANN, M. ; STOJMENOVIC, G. ; DIXKENS, C. ; BINK, K. ; SCHULZ-SCHAEFFER, W. ; ENGEL, W. ; KOHLHASE, J. . SALL3, a new member of the human spalt-like gene family, maps to 18q23.. In: 12th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics, 2000, Lübeck. Journal medizinischegenetik. Munchen: FIBO-Druck und Verlags GmbH, 2000. v. 12. p. 75-75.
-
ARCHANGELO, L. F. ; BUCK, A. ; ALTMANN, M. ; DIXKENS, C. ; ENGEL, W. ; KOHLHASE, J. . Fine mapping and chromosomal localization of the Msal-2 gene.. In: 11th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics, 1999, Nürnberg. Journal medizinischegenetik. Munchen: FIBO-Druck und Verlags Gmbh, 1999. v. 11. p. 183-183.
-
GALETTI JUNIOR, P. M. ; ARCHANGELO, L. F. . Uma comparação entre cariótipos de diferentes espécies de Psitacídeos. In: 42° Congresso Brasileiro de Genética, 1996, Caxambu. Brazilian Journal of Genetics (Impresso) (Cessou em 1997. Cont. ISSN 1415-4757 Genetics and Molecular Biology (Impresso). São Bernardo do Campo (SP): Gráfica e Editora FCA, 1996. v. 19. p. A75-A75.
-
ARCHANGELO, L. F. ; GALETTI JUNIOR, P. M. . Estudos cromossômicos em Psittacidae (Aves). In: IV Congresso de Iniciação Científica da UFSCar, 1996, São Carlos. Anais de Resumos IV Congresso de Iniciação Científica. São Carlos: Depto de Produção Gráfica - UFSCar, 1996. p. 102-102.
-
DIAS, G. F. ; ANDRADE, B. Y. G. ; CARDOSO, I. D. ; ARCHANGELO, LF . Investigação do papel da quinase reguladora de splicing, UHMK1 em melanoma e sua relação com o RNA longo não codificante RMEL3. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ALMEIDA, B. O. ; SILVA, J. C. L. ; GASPARINI, M. V. R. ; ARCHANGELO, LF ; MACHADO NETO, J. A. . ANKHD1 gene is associated with stomach cancer aggressiveness. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
GASPARINI, M. V. R. ; MAMEDE, M. S. L. ; ALMEIDA, G. G. ; ARCHANGELO, L. F. . The impact of PIMREG knockout in DNA double-strand break signaling and repair. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
DIAS, I. S. ; SAGGIORO, F. P. ; SERAFINI, L. N. ; ARCHANGELO, L. F. . Unveiling PIMREG's potential as a biomarker in glioma. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
GASPARINI, M. V. R. ; CHANG, Y. C. ; ARFELLI, V. C. ; WILHELM, S. ; KUSTER, B. ; GREIF, P. A. ; ARCHANGELO, L. F. . Identification of PIMREG interactome in TMZ-treated GBM cells reveals novel roles in DNA repair and TMZ resistance mechanisms. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
DIAS, G. F. ; CARDOSO, I. D. ; ALMEIDA, G. G. ; ANDRADE, B. Y. G. ; GOEDERT, L. ; ESPREAFICO, E. M. ; ARCHANGELO, L. F. . Expression of UHMK1 in melanoma cells inhibited for RMEL3 and prediction of microRNA binding sites on its 3?UTR. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
DIAS, G. F. ; CARDOSO, I. D. ; ALMEIDA, G. G. ; ANDRADE, B. Y. G. ; GOEDERT, L. ; ESPREAFICO, E. M. ; ARCHANGELO, L. F. . UHMK1 knockout affects the expression of the lncRNA enriched in melanoma, RMEL3. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
RICHAU, C. S. ; GASPARINI, M. V. R. ; CARMO, L. ; MAMEDE, M. S. L. ; ARCHANGELO, L. F. . The role of PIMREG in the sensitivity of glioblastoma cells to PARP inhibitor. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
CARDOSO, I. D. ; ARFELLI, V. C. ; ALMEIDA, G. G. ; ESPREAFICO, E. M. ; GREIF, P. A. ; ARCHANGELO, L. F. . Effects of UHMK1 knockout and overexpression on melanomagenesis. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
DIAS, G. F. ; CARDOSO, I. D. ; ALMEIDA, G. G. ; ANDRADE, B. Y. G. ; GOEDERT, L. ; ESPREAFICO, E. M. ; ARCHANGELO, L. F. . Nocaute UHMK1 afeta a expressão do lncRNA enriquecido em melanoma, RMEL3?. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
FERRAZ, I. L. ; DIAS, I. S. ; ARCHANGELO, L. F. . Análise da expressão gênica de PIMREG em Meduloblastoma. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
FERRAZ, I. L. ; DIAS, I. S. ; ARCHANGELO, L. F. . Análise da expressão gênica de PIMREG em Meduloblastoma. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
CARMO, L. ; GASPARINI, M. V. R. ; MAMEDE, M. S. L. ; ARCHANGELO, LF . A ausência de PIMREG reduz a sinalização de proteínas de DDR em células de glioblastoma que acumulam dano ao DNA por radiação ionizante. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
GASPARINI, M. V. R. ; FORTES-ROCHA, M. ; CUNHA, L. D. ; ARCHANGELO, LF . Deleção de PIMREG afeta o reparo por Recombinação Homóloga em células repórter. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
CARMO, L. ; GASPARINI, M. V. R. ; ARCHANGELO, LF . Níveis proteicos de PIMREG aumentam em células de glioblastoma que acumulam dano no DNA induzido por radiação ionizante. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARFELLI, V. C. ; CIAMPONI, F. E. ; CHANG, Y. C. ; BAGNOLI, J. W. ; PANKIVSKYI, S. ; PAZ, L. M. S. ; KUSTER, B. ; ENARD, W. ; MASSIRER, K. B. ; MAUCUER, A. ; GREIF, P. A. ; ARCHANGELO, LF . UHMK1 regulates phosphorylation of several RNA-related proteins and affects alternative splicing. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ALMEIDA, B. O. ; SILVA, J. C. L. ; GASPARINI, M. V. R. ; ARCHANGELO, L. F. ; MACHANO NETO, J. A. . Análise exploratória do gene ANKHD1 e geração de modelos celulares nocautes para este avo em câncer de estômago. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
ARCHANGELO, L. F. . Estudo da participação de Uhmk1 no splicing e no câncer. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
DIAS, I. S. ; SAGGIORO, F. P. ; SERAFINI, L. N. ; CHESCA, D. L. ; ARCHANGELO, L. F. . Study of PIMREG as a biomarker in glioma. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
CARMO, L. ; MAMEDE, M. S. L. ; GASPARINI, M. V. R. ; LOPES, N. O. A. ; ARCHANGELO, L. F. . Production of PIMREG knockout glioblastoma cell lines for PIMREG characterization in DNA repair pathways. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
DIAS, I. S. ; SAGGIORO, F. P. ; SERAFINI, L. N. ; CHESCA, D. L. ; ARCHANGELO, L. F. . PIMREG expression analysis as a biomarker in glioma. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
CARMO, L. ; MAMEDE, M. S. L. ; GASPARINI, M. V. R. ; LOPES, N. O. A. ; ARCHANGELO, L. F. . Characterization of PIMREG within the DNA damage pathways in temozolomide treated glioblastoma cells. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ALMEIDA, G. G. ; GASPARINI, M. V. R. ; ARCHANGELO, L. F. . Edição de PIMREG em células HeLa EJ5-GFP repórter para o reparo de dano no DNA. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
MAMEDE, M. S. L. ; CARMO, L. ; GASPARINI, M. V. R. ; LOPES, N. O. A. ; ARCHANGELO, L. F. . Production of PIMREG knockout cells for evaluation of PIMREG's role in treatment resistance with genotoxic agents. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ALMEIDA, G. G. ; GASPARINI, M. V. R. ; ARCHANGELO, L. F. . Deleção de PIMREG em células repórter para o reparo de DNA pela via de NHEJ. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
SENA, M. S. ; OLIVEIRA, L. Z. ; ROCHA, V. L. ; ARCHANGELO, L. F. . The effect of SF1 overexpression and mutations on the subcellular localization of SRSF2. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ALMEIDA, G. G. ; GASPARINI, M. V. R. ; ARCHANGELO, L. F. . Functional analysis of the PIMREG deletion in reporter cells for DNA damage repair. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. . Mecanismos Celulares e Moleculares da Tumorigênese. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
ARCHANGELO, L. F. . Estudo da participação de reguladores de splicing no câncer. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
ARCHANGELO, L. F. . Estudo da participação de reguladores de splicing no câncer. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
GASPARINI, M. V. R. ; ARFELLI, V. C. ; MAMEDE, M. S. L. ; ARCHANGELO, L. F. . Deleção do gene PIMREG em células repórter para o reparo de dano no DNA. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
GASPARINI, M. V. R. ; MAMEDE, M. S. L. ; ARFELLI, V. C. ; ARCHANGELO, LF . Construção de vetores CRISPR/CAS9 para knockout de PIMREG. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
DIAS, I. S. ; CHESCA, D. L. ; SAGGIORO, F. P. ; SERAFINI, L. N. ; ARCHANGELO, L. F. . Characterization of PIMREG as a biomarker in gliomas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
MAMEDE, M. S. L. ; ARCHANGELO, L. F. . Production of cell culture for conditional PIMREG knockdown and plasmid construction for PIMREG overexpression. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
SENA, M. S. ; ARCHANGELO, L. F. . The effect of SF1 mutations and differential expression on splicing and its role in carcinogenesis. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
GASPARINI, M. V. R. ; MAMEDE, M. S. L. ; ARFELLI, V. C. ; ARCHANGELO, L. F. . PIMREG deletion in the DNA Repair reporter cells line U2OS-DRGFP. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. . Desvendando a função de novos genes na tumorigênese. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
MAMEDE, M. S. L. ; OLIVEIRA, L. Z. ; ARFELLI, V. C. ; ARCHANGELO, L. F. . Functional characterization of SF1 mutations described in cancer patients. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ARCHANGELO, L. F. . Mecanismos Moleculares e Celulares da Tumorigênese. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
OLIVEIRA, L. Z. ; ARCHANGELO, L. F. . Identificação, clonagem e ensaios de localização subcelular de mutações associadas a câncer na proteína Splicing Factor 1 (SF1). 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ROCHA, V. L. ; BIDOIA, G. B. ; OLIVEIRA, L. Z. ; ARFELLI, V. C. ; ARCHANGELO, L. F. . Functional characterization of the G372V and T454M mutations in the Splicing Factor 1. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ARFELLI, V. C. ; KERBS, P. ; REDONDO-MONTE, E. ; LEUBOLT, G. ; WILDING, A. ; CHANG, Y. C. ; HEINZLMEIR, S. ; KUSTER, B. ; GREIF, P. A. ; ARCHANGELO, L. F. . Uhmk1 Knockdown Impacts The Expression Of Epithelial To Mesenchymal Transition Genes In NIH3T3 Cells. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
OLIVEIRA, L. Z. ; ROCHA, V. L. ; ARCHANGELO, L. F. . Identification, cloning and preliminary studies of the cancer-related mutations found in the splicing factor 1 (SF1). 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
MELO, C. M. ; VIDOTTO, T. ; REIS, R. B. ; ARCHANGELO, L. F. ; SQUIRE, J. A. . Establishing short-term 3D spheroid cultures to investigate immune responses in PTEN deficient prostate cancer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ARFELLI, V. C. ; PAZ, L. M. S. ; XAVIER-FERRUCIO, J. M. ; ARCHANGELO, L. F. . Effect of Uhmk1 overexpression and knockdown in murine cells. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
PEREIRA, I. E. G. ; BIDOIA, G. B. ; BARBUTTI, I. ; MACHADO NETO, J. A. ; TRAINA, F. ; SAAD, S. T. O. ; ARCHANGELO, L. F. . Evaluation of the functional consequences of SF1 overexpression in human cells. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ROCHA, V. L. ; BIDOIA, G. B. ; ARCHANGELO, L. F. . Caracterização da superexpressão de SF1 no splicing. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
SERAFIM, R. B. ; ARFELLI, V. C. ; VALENTE, V. ; ARCHANGELO, L. F. . Characterization of the PICALM interacting mitotic regulator (PIMREG) as a molecular marker of tumor progression in LGG and GBM. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
RODRIGUES, T. S. ; ARCHANGELO, L. F. . Investigation of cooperative oncogenes In IL7R mediated acute lymphoblastic leukemia emergence. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ARFELLI, V. C. ; PAZ, L. M. S. ; ARCHANGELO, L. F. . Functional characterization of Uhmk1 kinase. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ROCHA, V. L. ; BIDOIA, G. B. ; ARCHANGELO, LF . Determinação da localização subcelular da proteína SF1 selvagem e mutada. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
BIDOIA, G. B. ; ROCHA, V. L. ; PEREIRA, I. E. G. ; ARCHANGELO, LF . Clonagem de SF1 selvagem e portador das mutações G372V e T454M em vetor retroviral bicistrônico e produção de retrovírus. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
PAZ, L. M. S. ; ARFELLI, V. C. ; ARCHANGELO, LF . Clonagem de sequências inibitórias de Kis em vetor retroviral e estabelecimento de linhagem estável produtora de retrovírus. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
BARBUTTI, I. ; ARFELLI, V. C. ; MACHADO NETO, J. A. ; XAVIER-FERRUCIO, J. M. ; TRAINA, F. ; SAAD, S. T. O. ; ARCHANGELO, L. F. . The Splicing Factor Binding Protein Kis (Uhmk1) Participates in Hematopoietic Cell Differentiation. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ARFELLI, V. C. ; PAZ, L. M. S. ; XAVIER, J. M. ; ARCHANGELO, L. F. . Investigation of the role of protein Kinase Kis on Hematopoiesis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
BARBUTTI, I. ; MACHADO NETO, J. A. ; TRAINA, F. ; SAAD, S. T. O. ; ARCHANGELO, L. F. . The CATS (FAM64A) protein is important for clonogenicity of the monocitic leukemia cell line U937. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
BARBUTTI, I. ; XAVIER, J. M. ; SAAD, S. T. O. ; ARCHANGELO, L. F. . CATS (FAM64A) altered expression reduces proliferation of hematopoietic cells. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. ; BARBUTTI, I. ; XAVIER, J. M. ; MACHADO NETO, J. A. ; TRAINA, F. ; BOHLANDER, S. K. ; SAAD, S. T. O. . Functional characterization of the Kinase Interacting Stathmin (KIS) in leukemia cell line. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
GONCALVES, I. B. ; MACHADO NETO, J. A. ; DUARTE, A. S. S. ; NIEMANN, F. S. ; SAAD, S. T. O. ; ARCHANGELO, L. F. . Identification and Characterization of the Interaction between the Kinase Cell Cycle Regulator KIS and the Proliferation Marker CATS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
GONCALVES, I. B. ; SAAD, S. T. O. ; ARCHANGELO, L. F. . Análise da inibição de CATS na linhagem celular de leucemia mielóide crônica K562. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. ; TRAINA, F. ; GREIF, P. A. ; MAUCUER, A. ; MANCEAU, V. ; BIGARELLA, C. L. ; SANTOS, M. T. ; KOBARG, J. ; BOHLANDER, S. K. ; SAAD, S. T. O. . The CALM/AF10 Interactor CATS Is a Substrate of KIS, a Positive Regulator of Cell Cycle Progression in Leukemia Cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MACHADO NETO, J. A. ; FAVARO, P. M. B. ; LAZARINI, M. ; DUARTE, A. S. S. ; ARCHANGELO, L. F. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. ; TRAINA, F. . Downregulation of IRS2 in Myelodysplastic Syndrome (MDS) May Be Related to Impaired Cell Differentiation. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. ; TRAINA, F. ; GREIF, P. A. ; MAUCUER, A. ; MANCEAU, V. ; BIGARELLA, C. L. ; SANTOS, M. T. ; KOBARG, J. ; BOHLANDER, S. K. ; SAAD, S. T. O. . The CALM/AF10 Interactor CATS Is a Substrate of KIS, a Positive Regulator of Cell Cycle Progression in Leukemia Cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MACHADO NETO, J. A. ; FAVARO, P. M. B. ; LAZARINI, M. ; DUARTE, A. S. S. ; ARCHANGELO, L. F. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. ; TRAINA, F. . IRS proteins in MDS and AML: a possible role of IRS2 in MDS erythroid cell differentiation. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
MACHADO NETO, J. A. ; FAVARO, P. M. B. ; LAZARINI, M. ; DUARTE, A. S. S. ; ARCHANGELO, L. F. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. ; TRAINA, F. . Downregulation of IRS2 in myelodysplastic syndrome (MDS) may be related to impaired cell differentiation. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
GONCALVES, I. B. ; ARCHANGELO, L. F. ; SAAD, S. T. O. . Construção de vetor lentiviral para a depleção de CATS em células modelo de leucemia linfóblástica aguda. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. . Caracterização Funcional de CATS (FAM64A) e sua participação na proliferação celular e na gênese da leucemia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
ARCHANGELO, L. F. . CATS interage com a fusão leucêmica CALM/AF10 e é um marcador de proliferação. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
ARCHANGELO, L. F. ; PERNAMBUCO FILHO, P. C. A. ; TRAINA, F. ; MANCEAU, V. ; MAUCUER, A. ; BOHLANDER, S. K. ; SAAD, S. T. O. . THE CALM/AF10 INTERACTOR CATS IS A SUBSTRATE OF KIS, A POSITIVE REGULATOR OF CELL CYCLE PROGRESSION IN LEUKEMIA CELLS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. ; TRAINA, F. ; MANCEAU, V. ; MAUCUER, A. ; BOHLANDER, S. K. ; SAAD, S. T. O. . The CALM/AF10 interactor CATS is a substrate of KIS, a positive regulator of cell cycle progression in leukemia cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
MACHADO NETO, J. A. ; FAVARO, P. M. B. ; LAZARINI, M. ; DUARTE, A. S. S. ; ARCHANGELO, L. F. ; LORAND-METZE, I. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. ; TRAINA, F. . IRS2 is downregulated in primary myelodysplastic cells and during their erythroid differentiation. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MACHADO NETO, J. A. ; FAVARO, P. M. B. ; LAZARINI, M. ; ANTOLINI, A. ; ARCHANGELO, L. F. ; DUARTE, A. S. S. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. ; TRAINA, F. . Insulin receptor substrate 1 (IRS1) and 2 (IRS2) signaling in human acute leukemias; a possible role of IRS signaling in the leukemia phenotype. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
BIGARELLA, C. L. ; BARCELLOS, K. S. A. ; RINCON, L. ; MARTINS, D. ; ARCHANGELO, L. F. ; TRAINA, F. ; CAMILLO, J. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. . RhoGTPase Activating Protein 21, ARHGAP21, nuclear-cytoplasm shuttling event is controlled by SUMO2/3 conjugation. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. . The CALM interactor CATS represses the transactivation capacity of leukemogenic funsion protein CALM/AF10 and interacts with key proteins of the apoptotic pathway. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. . The CALM/AF10 interactor CATS interacts with KIS, a positive regulator of cell cycle progression. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
TRAINA, F. ; MACHADO NETO, J. A. ; ANTOLINI, A. ; BORGES JR., F. A. ; LAZARINI, M. ; FAVARO, P. M. B. ; ARCHANGELO, L. F. ; PERNAMBUCO FILHO, P. C. A. ; DUARTE, A. S. S. ; COSTA, F. F. ; SAAD, S. T. O. . IRS1 and SHP2 signaling in Myelodysplastic Syndrome and Acute Myeloid Leukemia.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. ; GLASNER, J. ; KRAUSE, A. ; GREIF, P. A. ; HOLZEL, M. ; KREMMER, E. ; SAAD, S. T. O. ; BOHLANDER, S. K. . Cats é uma nova proteína que interage com calm e influencia a localização celular da fusão leucêmica CALM/AF10. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
ARCHANGELO, L. F. ; HOLZEL, M. ; KREMMER, E. ; SAAD, S. T. O. ; BOHLANDER, S. K. . The CALM interactor CATS, influences the subcellular localization of the leukemogenic fusion protein CALM/AF10 and is a maker for proliferation. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. . Characterization of the CATS gene with respect to its role in hematopoiesis and in leukaemia. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
ARCHANGELO, L. F. ; FONTANARI KRAUSE, L. ; KRAUSE, A. ; KREMMER, E. ; BUSKE, C. ; BOHLANDER, S. K. . The CALM/AF10 Interacting Protein CATS Interacts with the Anti-Apoptotic Protein HAX1. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MIDDEKE, M. ; ARCHANGELO, L. F. ; BOHLANDER, S. K. . Interacting partners of the CALM/AF10 and CALM interactor CATS. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ARCHANGELO, L. F. ; HOLZEL, M. ; PRZEMECK, G. ; HRABÉ DE ANGELIS, M. ; KREMMER, E. ; BOHLANDER, S. K. . Characterization of CATS which interacts with the leukemogenic fusion protein CALM/AF10. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. ; KRAUSE, A. ; HOLZEL, M. ; KREMMER, E. ; DESHPANDE, A. ; BUSKE, C. ; BOHLANDER, S. K. . Characterization Of The CATS Protein Which Interacts With The Leukemogenic Fusion Protein CALM/AF10 Using Mono-Clonal Antibodies And Fluroescent Protein Tags. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. ; PRZEMECK, G. ; BOHLANDER, S. K. ; HRABÉ DE ANGELIS, M. . The CATS gene codes for two protein isoforms, which interact with each other, with CALM and with the leukemogenic fusion protein CALM/AF10. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ARCHANGELO, L. F. ; GLASNER, J. ; KRAUSE, A. ; PRZEMECK, G. ; HRABÉ DE ANGELIS, M. ; BOHLANDER, S. K. . Characterization of CATS, a protein which interacts with CALM and is expressed predominantly in thymus and spleen. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. ; BOHLANDER, S. K. . Preliminary results on the characterization of the human and murine CATS gene (CALM interacting protein expressed in thymus and spleen). 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
ARCHANGELO, L. F. ; GLASNER, J. ; BOHLANDER, S. K. . Identification and characterization of CATS, a novel protein which interacts with CALM and is expressed predominantly in thymus and spleen. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
HAUSMANN, S. ; BUCK, A. ; ARCHANGELO, L. F. ; ALTMANN, M. ; STOJMENOVIC, G. ; DIXKENS, C. ; ENGEL, W. ; KOHLHASE, J. . SALL3, a new member of the human spalt-like gene family, maps to 18q23.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. ; ALTMANN, M. ; DIXKENS, C. ; ENGEL, W. . Fine mapping and chromosomal localization of the Msal-2 gene. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. ; GALETTI JUNIOR, P. M. . Estudos cromossômicos em Psittacidae (Aves). 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. ; GALETTI JUNIOR, P. M. . Uma comparação entre cariótipos de diferentes espécies de Psitacídeos. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARCHANGELO, L. F. ; GALETTI JUNIOR, P. M. . Análises cromossômicas em Ara Ararauna e Ara Macao (Aves, Psittaciformes). 1995. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Outras produções
ARCHANGELO, L. F. . Parecerista de projetos para Intituto de Pesquisa Dr. Domingues A. Boldrini (IPEB). 2008.
ARCHANGELO, L. F. ; WILLOUGHBY, E. . ' A Brasileira' LMU - the newest representative abroad. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
ARCHANGELO, L. F. . MInicurso: Cultura celular tridimensional (3D) para estudo do câncer - XVII Curso de verão em Biologia Celular e Molecular. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ARCHANGELO, L. F. . Comitê para avaliar a confiabilidade do questionário: Gaudenz-Fragebogen usado no diagnóstico da incontinência urinária feminina. 2009. (Comitê de Avaliação).
Projetos de pesquisa
-
2023 - Atual
Análise transcriptômica de célula única e caracterização in vitro das causas moleculares da falha da imunoterapia no câncer de próstata avançado, Descrição: Nosso objetivo é compreender os mecanismos moleculares que levam à variação nas respostas terapêuticas no câncer de próstata avançado e explicar por que uma grande porcentagem de cânceres metastáticos não respondem aos tratamentos disponíveis. A projeto tem como objetivo geral utilizar genômica de célula única e perfil espacial combinados a abordagens in vitro para modelar e aprimorar a imunoterapia no câncer de próstata metastático. Para isso, testaremos as seguintes hipóteses 1) Mutação de PTEN e evasão imunológica: tumores de próstata metastáticos com mutações inativadoras de PTEN expressam vias moleculares associadas à evasão da resposta imunológica induzidas por imunoterapia; 2) Modelos in vitro de organoides derivados de pacientes: culturas de organóides derivadas de tumores metastáticos constituem uma plataforma funcional eficaz para avaliar o impacto das alterações de expressão gênica intrínsecas ao tumor, tanto na resposta imune como à terapia, em doença sensível à castração e 3) Novas estratégias terapêuticas combinadas: a identificação de vias moleculares ativadas em tumores resistentes ao tratamento poderá orientar o desenvolvimento de novas estratégias de terapia combinadas com imunoterapia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leticia Fröhlich Archangelo - Integrante / Rodolfo Borges dos Reis - Integrante / Jeremy Andrew Squire - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2022 - Atual
Investigação do papel da quinase reguladora de splicing, UHMK1 em melanoma e sua relação com o RNA longo não codificante RMEL3, Descrição: O melanoma é o tipo de câncer que origina da transformação maligna dos melanócitos, e é caracterizado pela capacidade elevada de metastizar durante os estágios iniciais do desenvolvimento tumoral. Em sua maioria, os melanomas apresentam mutações ativadoras em genes constituintes de vias de sinalização de crescimento celular, como a via de MAPK e PI3K. Ainda, mutações somáticas em genes que codificam fatores de splicing, são frequentemente observadas e indicam o envolvimento de um splicing disfuncional neste tipo de câncer. UHMK1 é uma serina/treonina quinase que regula a fosforilação de uma variedade de fatores de splicing. Dados preliminares de análise in silico mostraram, ainda, que UHMK1 é altamente expresso em amostras de melanoma em relação ao tecido normal. Ademais, a expressão de UHMK1 correlaciona positivamente com a do lncRNA RMEL3. RMEL3 tem expressão restrita em melanoma, onde apresenta um papel oncogênico e função relacionada às vias de sinalização MAPK e PI3K, especialmente à presença da mutação BRAFV600E. Foi demostrado que o silenciamento de RMEL3 em células de melanoma resultou na diminuição da expressão de UHMK1, sugerindo uma relação direta entre esses dois produtos gênicos, possivelmente por meio da ação de miRNAs específicos. Nossa hipótese é que UHMK1 participe na melanogênese e esta participação se dê por meio da fosforilação desregulada de fatores de splicing e, consequentemente, disfunção da atividade de splicing em alvos gênicos que compõe vias oncogênicas associadas à RMEL3. Assim, para testar nossa hipótese, objetivamos i) modular a expressão de UHMK1 em células de melanoma e avaliar in vitro os efeitos do nocaute e da superexpressão contribuem com aspectos relacionados à malignidade destas células, ii) avaliar a relação de UHMK1 com a via oncogênica regulada por RMEL3 e iii) avaliar se UHMK1 como um potencial alvo terapêutico em combinação à inibidores de via oncogênica em melanoma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leticia Fröhlich Archangelo - Coordenador / Enilza Maria Espreafico - Integrante / Vanessa Cristina Arfelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2020 - Atual
Caracterização de PIMREG como um marcador molecular de progressão tumoral e prognóstico em glioma e seu possível papel na resposta ao dano de DNA, Descrição: PIMREG é um marcador de proliferação que participa no controle do ciclo celular e tumorigênese. Dados preliminares do nosso grupo demonstraram que, entre diversos tipos de cânceres, os glioblastomas apresentam os níveis mais elevados de transcritos de PIMREG. Em amostras de pacientes , PIMREG correlaciona com a expressão de genes enriquecidos em vias de ciclo celular, replicação do DNA, metabolismo de pirimidina e vias de reparo do DNA. Ademais, a expressão da de sua proteína é induzida mediante insultos genotóxicos, sugerindo que PIMREG responda aos danos no DNA provocados por estes agentes. O objetivo deste projeto é investigar se PIMREG é um marcador de progressão tumoral e/ou prognóstico com papel na promoção de fenótipos malignos nos tumores cerebrais e se participa na sinalização de dano e reparo do DNA, e consequentemente, na resistência das células tumorais ao tratamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leticia Fröhlich Archangelo - Coordenador / Valéria Valente - Integrante / Luciano Neder Serafini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1
-
2014 - 2020
Investigação da participação da quinase reguladora de fatores de splicing (KIS/UHMK1) na leucemogênese utilizando modelo murino de transplante de medula óssea, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leticia Fröhlich Archangelo - Coordenador / Sara Teresinha Olalla Saad - Integrante / Alexandre Maucuer - Integrante / Greif, P A - Integrante / Jörg Kobarg - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
-
2011 - 2014
Investigação da participação de CATS (FAM64A) na linfopoése normal e na leucemogênese, Descrição: Nosso dados sugerem que CATS participe em importantes processos celulares, como diferenciação e sinalização de resposta proliferativa e apoptótica de linfócitos. Sabe-se que alterações nestes processos estão intrinsecamente relacionadas à iniciação e/ou progressão da leucemia, desta forma CATS pode ser uma proteína importante envolvida no processo de leucemogênese. O objetivo deste projeto é investigar o papel de CATS no processo de diferenciação linfóide e na regulação dos fatores de transcrição que controlam a diferenciação de linfócitos, como por exemplo MEF2C e Ikaros, assim como investigar o efeito que a superexpressão e a depleção de CATS exercem em modelos celulares de leucemia linfóide.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Leticia Fröhlich Archangelo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
-
2008 - 2011
Caracterização funcional da proteína CATS e sua participação na proliferação celular e na gênese da leucemia, Descrição: Este projeto é vinculado ao projeto intitulado : Investigação funcional e caracterização do envolvimento de novos genes alvo e novas terapêuticas nas síndromes mielodisplásicas e em linhagens leucêmicas, e tem como objetivo investigar a participação de CATS em mielodisplasia e sua potencialidade como um fator prognóstico da doença e sua evolução para leucemia. Também faz parte deste projeto e investigar sua regulação gênica frente a tratamento anti-tumoral. O desenvolvimento deste projeto visa ampliar o conhecimento dos processos fisiopatológicos nas mielodisplasias e leucemias podendo ter impacto direto no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leticia Fröhlich Archangelo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
-
2008 - 2011
Functional characterization of the CATS protein and its role in cellular proliferation and leukemogenesis, Descrição: O projeto prevê a caracterização funcional da proteína CATS e sua participação na proliferação celular e na gênese da leucemia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leticia Fröhlich Archangelo - Coordenador / Sara Teresinha Olalla Saad - Integrante / Stefan Klaus Bohlander - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2006 - 2007
Funktionelle Charakterisierung des CATS-Proteins bezüglich seiner Rolle bei der Zellproliferation und bei der Läukemieentstehung, Descrição: A proteína de CATS foi inicialmente descrita por sua capacidade de interagir com a fusão leucêmica CALM/AF10, recrutando-a para o núcleo e nucléolo. Acredita-se que através desta capacidade, CATS desempenhe um papel importante na gênese da leucemia mediada por CALM/AF10. O envolvimento de CATS em neoplasias, porém vai além de sua interação com CALM/AF10. CATS é superexpresso em praticamente todas as linhagens neoplásicas e o fato de sua expressão ser induzida via ativação mitogênica, de forma dependente do ciclo celular, sugere que sua função esteja relacionada com controle de proliferação celular. Tendo em vista esses dados, este projeto teve como objetivo investigar a função da proteína de CATS na regulação da proliferação celular através do efeitos que sua depleção ou superexpressão exercem em células tumorais. Células tumorais foram induzidas a expressar CATS ou seqüências de siRNA que visava a proteína de CATS de forma condicional (Tet On-Tet Off) e os efeitos da superexpressão e depleção de CATS foram avaliados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leticia Fröhlich Archangelo - Coordenador., Financiador(es): Frauenbeauftragte der Ludwig-Maximillian Universität - Bolsa.
-
2001 - 2006
Functional characterization of the CATS gene with respect to its role in normal hematopoiesis and in leukemia, Descrição: Durante este projeto foi identificada e caracterizada uma nova proteína que é expressa especificamente em tecido linfóide. Esta proteína, denominada CATS (CALM interacting protein expressed in thymus and spleen) interage com a porção central de CALM, que é mantida na fusão leucêmica CALM/AF10, associada a leucemia mielóide e linfóide aguda (LMA e LLA) e a linfoma maligno. CATS é uma proteína nucleolar que quando expressa têm a capacidade de seqüestrar a fusão leucêmica CALM/AF10 para o núcleo para nucléolo. Porém o envolvimento de CATS na transformação maligna parece ir além de sua interação com CALM/AF10. CATS é altamente expresso em praticamente todas linhagens neoplásicas examinadas e o seu nível de expressão está diretamente relacionado com a proliferação celular. Através da realização de experimentos de duplo híbrido foram identificadas proteínas que interagem com CATS sugerindo sua participação em importantes vias regulatórias como sinalização de receptores, apoptose e ciclo celular. Desta forma a função de CATS está associada a importantes sistemas de controle celular nos quais alterações estão diretamente relacionadas à iniciação e/ou progressão do câncer. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leticia Fröhlich Archangelo - Coordenador., Financiador(es): Klinikum der Universität München - Remuneração / Deutsche José Carreras Leukämie Stiftung e.V. - Bolsa.
-
1998 - 1999
Zur Analyse der Struktur der 5'-Region des Msal-2-Gens der Maus, Descrição: Mutações nos genes da família SALL têm sido descritas como responsáveis por causarem doenças genéticas autossômicas dominante como a Síndrome de Townes Brock (TBS) e de Okihiro, destacando o importante papel que esta família de fatores de transcrição exerce durante o desenvolvimento embrionário. TBS é caracterizada por um conjunto de malformação múltiplas está associada a mutações no gene SALL1 enquanto que síndrome de Okihiro, que se caracteriza por defeitos nos membros radiais, anomalia de Duane e perda auditiva, está associada a mutações no gene SALL4. Até o momento, nenhuma mutação foi descrita para SALL2, outro membro desta família de fatores de transcrição que codifica uma proteína com estrutura diferenciada dentro de sua família. Nós identificamos e caracterizamos Msall-2, o gene murino homólogo de SALL2 visando sua utilização em experimentos funcionais em modelo animal. Para melhor entender a estrutura de Msall-2, assim como seus mecanismos de regulação de transcrição, este projeto se dedicou em isolar e caracterizar a região 5? promotora deste gene e identificar elementos regulatórios evolucionariamente conservados que participam em sua regulação gênica. Também fez parte deste trabalho analisar a expressão de Msall-2 durante o desenvolvimento embrionário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leticia Fröhlich Archangelo - Coordenador.
Prêmios
2024
Menção Honrosa apresentação de pôster - categoria IC - aluna Gabriela Ferreira Dias, X Simpósio de Ciências Biomédicas da FMRP-USP.
2024
Menção Honrosa apresentação oral - categoria mestrado - aluna Maria Vitória De Rizzo Gasparini, XVI Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular - FMRP-USP..
2023
Melhor apresentação oral - categoria doutorado - aluna Bruna Oliveira de Almeida, X Prêmio Qualidade Científica Prof. Dr. João Garcia Leme - ICB-USP.
2022
Melhor apresentação de pôster - categoria IC - aluna Lais do Carmo, XIV Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular - FMRP-USP.
2022
Professora homenageada como nome da gestão 2022-2023 do Centro Acadêmico Moura Gonçalves, Centro Acadêmico Moura Gonçalves - FMRP - USP.
2021
Menção Honrosa apresentação oral - categoria mestrado - aluna Isabela Spido Dias, XIII Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular - FMRP-USP.
2020
Menção Honrosa apresentação oral - categoria doutorado - aluna Vanessa Cristina Arfelli, XII Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular - FMRP-USP.
2016
Melhor apresentação de pôster - categoria doutorado - aluna Vanessa Cristina Arfelli, IX Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular - FMRP-USP.
2014
Travel Grant for Young Investigators, 19° Congresso Europeu de Hematologia (EHA).
2011
Menção Honrosa pelo trabalho: IRS proteins in MDS and AML: a possible role of IRS2 in MDS erythroid cell differentiation, IV Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A. C. Camargo.
2011
ASH Travel Award, American Society of Hematology.
2010
ASH Travel Award, American Society of Hematology.
2010
Menção Honrosa pelo trabalho: The CALM/AF10 interactor CATS is a substrate of KIS, a positive regulator of the cell cycle, III Encontro Internacional de Patologia Investigativa Hospital A. C. Camargo.
2009
Travel Grant for Young Investigators, European Hematology Association.
2009
ASH Travel Award, American Society of Hematology.
1999
Institutspreises 1999, Instituto de Genética Humana, Georg-August Universität Göttingen, Alemanha.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos. , Av Bandeirantes, 3900, Monte Alegre, 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 33153118
Experiência profissional
2023 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Livre Docente, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP
2014 - 2023
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP
Atividades
-
01/2023
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, 1701101 - Bases Fundamentais da Medicina I (BFMI)
-
01/2022
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0501 - Estágio Supervisionado em Análises Clínicas I (ESAC I) (Coordenadora), RCB0502 - Estágio Supervisionado em Análises Clínicas II (ESAC II) (Coordenadora), RCB0503 - Estágio Supervisionado em Análises Clínicas III (ESAC III) (Coordenadora)
-
01/2021
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0420 - Disciplinas de Apoio à Ênfase em Biotecnologia em Saúde III (coordenadora), RCB0308 - Disciplinas de Apoio à Ênfase em Ciências Básicas em Saúde I (coordenadora), RCB0318 - Disciplinas de Apoio à Ênfase em Biotecnologia em Saúde I (coordenadora), RCB0408 - Disciplinas de Apoio à Ênfase em Ciências Básicas em Saúde II (coordenadora), RCB0410 - Disciplinas de Apoio à Ênfase em Ciências Básicas em Saúde III (coordenadora), RCB0418 - Disciplinas de Apoio à Ênfase em Biotecnologia em Saúde II (coordenadora)
-
01/2021
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0108 - Avaliação Integrada I (coordenadora), RCB0208 - Avaliação Integrada II (coordenadora)
-
01/2021
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0309 - Estágio em Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Ciências Básicas em Saúde I (coordenadora), RCB0409 - Estágio em Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Ciências Básicas em Saúde II (coordenadora), RCB0411 - Estágio em Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Ciências Básicas em Saúde III (coordenadora), RCB0313 - Estágio em Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Biotecnologia em Saúde I (coordenadora), RCB0413 - Estágio em Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Biotecnologia em Saúde II (coordenadora), RCB0414- Estágio em Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Biotecnologia em Saúde III (coordenadora)
-
01/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Presidente da Comissão Coordenadora do Curso de Ciências Biomédicas (CoC-CB).
-
01/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro titular na Comissão de Graduação (CG) da FMRP.
-
01/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante no Conselho do Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos (membro titular).
-
01/2020
Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro titular da Comissão Coordenadora do Curso de Ciências Biomédicas (CoC-CB).
-
01/2016
Ensino, Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular (FMRP), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RBP5792 - Mecanismos Moleculares do Câncer (coordenadora), RBP5795 - Redação Científica (coordenadora)
-
01/2015
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0101 - Desenvolvimento Científico e Tecnológico I, RCB0105 - Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas, RCB0202 - Tutoria acadêmica II, RCB0301 - Desenvolvimento Científico e Tecnológico III, RCB0306 - Interferências na Biorregulação II (coordenadora), RCB0302 - Tutoria acadêmica III
-
01/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Suplente do Conselho Gestor do Biobanco FMRP-USP.
-
01/2021 - 11/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro titular da categoria de Professor Doutor junto a Congregação da FMRP.
-
01/2016
Ensino, Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular (FMRP), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RBP5767 - Seminários em Biologia Celular e Molecular II (coordenadora), RBP5769 - Seminários em Biologia Celular e Molecular IV (coordenadora)
-
01/2019
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RFO0003 - Biologia Celular e Molecular para Fonoaudiologia (coordenadora)
-
01/2017
Ensino, Nutrição e Metabolismo, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RNM0003 - Biologia Celular e Molecular para Nutrição e Metabolismo (coordenadora)
-
01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro suplente na categoria Professor Doutor na Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação (CCP) em Biologia Celular e Molecular.
-
01/2015
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCG0116 - Biologia Celular e Molecular, Tecidual e do Desenvolvimento, RCG0285 - Biologia do Câncer
-
01/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante da categoria Professor Doutor no Conselho do Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos (membro suplente).
-
01/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro suplente da Comissão Coordenadora do Curso de Ciências Biomédicas (CoC-CB).
-
01/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro titular do Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (CEP-HCRP-FMRP-USP).
-
01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante da categoria Professor Doutor no Conselho do Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos (membro titular).
-
01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante da categoria Professor Doutor no Conselho do Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos (membro suplente).
-
01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro suplente da categoria de Professor Doutor junto a Congregação da FMRP.
-
01/2015
Ensino, Nutrição, Fonoaudiologia e Informática Biomédica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RFM0003 - Biologia Celular e Molecular
2007 - 2014
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doc, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
03/2014 - 06/2014
Ensino, Pós-Graduação em Fisiopatologia Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FP511 - Mecanismos Moleculares do Câncer, Responsável pela disciplina
-
05/2013 - 07/2013
Extensão universitária , Centro de Hematologia e Hemoterapia-Hemocentro da Unicamp.,Atividade de extensão realizada, FCM 0433 - Curso de difusão científica: Mecanismos Moleculares do Câncer.
2012 - 2024
Ludwig-Maximilians-Universität MünchenVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Representante da LMU no Brasil
2001 - 2006
Ludwig-Maximilians-Universität MünchenVínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.
2001 - 2003
Klinikum der Universität MünchenVínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Wissenschaftliche Angestelte (BAT IIa/2), Regime: Dedicação exclusiva.
1999 - 2001
Georg-August Universität GöttingenVínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Wissenschaftliche Angestelte (BAT IIa/2), Regime: Dedicação exclusiva.
1998 - 1999
Georg-August Universität GöttingenVínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Stud. Hilfskraft, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
1997 - 1997
Georg-August Universität GöttingenVínculo: Bolsita, Enquadramento Funcional: Estágiaria, Regime: Dedicação exclusiva.
1995 - 1996
Universidade Federal de São CarlosVínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC/CNPq
Outras informações:
Estágio Laboratório de Citogenética, Departamento de Genética e Evolução - UFSCar, desenvolvendo trabalho de monografia de bacharelado em Ciências Biológicas " Estudos cromossômicos em Pittacidade (Aves)". Orientação do Prof. Dr. Pedro Manoel Galletti Junior
1993 - 1994
Universidade Federal de São CarlosVínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC/CNPq
Outras informações:
Estágio Laboratório de Citogenética, Departamento de Genética e Evolução - UFSCar, desenvolvendo trabalho de Citogenetica e Psittacidae (Aves). Orientação do Prof. Dr. Pedro Manoel Galletti Junior
Atividades
-
01/1995 - 02/1995
Estágios , Universidade Estadual Paulista - Campus de Botucatu.,Estágio realizado, Laboratório de Citogenética Animal do Departamento de Genética estudos teóricos e atividades práticas em Citogenética de Aves, sob orientação do Prof. Dr. Guaracy Tadeu Rocha.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Leticia Fröhlich Archangelo e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?