Roberto da Silva Gomes

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DA SILVEIRA, INGRIDHY O.M.F. ; MOSLAVES, ILUSKA S.B. ; MULLER, JÉSSICA A.I. ; HORTELAN, CRISTIANE R.W. ; JULIANO OLIVEIRA, RODRIGO ; OKUYAMA, TATIANE T. ; FERNANDES, JULIANA ; BADENOCH, BRETTON ; JANAÍNA DE CAMPOS, LUANA ; ALMEIDA, LEANDRO D. ; MOHAMMAD, JIYAN ; MARTINS, ALLANA C.F. ; BEATRIZ, Adilson ; DA SILVA JÚNIOR, EUFRÂNIO N. ; CRISTINA TOFFOLI-KADRI, MÔNICA ; DA SILVA GOMES, ROBERTO . Design, synthesis and in vivo evaluation of 1,4-dioxo-2-butenyl aryl amine derivatives as a promising anti-inflammatory drug prototype. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 124, p. 105754, 2022.

• ALI, MIAN A. ; SEDENHO, GRAZIELA C. ; PACHECO, JÉSSICA C. ; IOST, RODRIGO M. ; RAHMAN, ASMA ; HASSAN, AYAZ ; CARDOSO, DANIEL R. ; GOMES, ROBERTO S. ; CRESPILHO, FRANK N. . Metal-free, low-cost, and high-performance membraneless ethanol fuel cell. JOURNAL OF POWER SOURCES , v. 551, p. 232164, 2022.

• SALUSTRIANO, FABRICIA RODRIGUES ; MONREAL, ANTONIO CARLOS DUENHAS ; DAS NEVES, SILVIA CORDEIRO ; DE OLIVEIRA, GIOVANA MARTINS ; DE OLIVEIRA, DIEGO DUARTE MARQUES ; VILELA, MARCELO LUIZ BRANDÃO ; DO NASCIMENTO, VALTER ARAGÃO ; MARTINS, ALLANA CRISTINA FAUSTINO ; SAROJA, BABY ; KARUPPUSAMY, ARUNACHALAM ; COELHO, HENRIQUE RODRIGUES SCHERER ; KASSUYA, CANDIDA APARECIDA LEITE ; GELVES, DAYANNA ISABEL ARAQUE ; SALVADOR, MARCOS JOSÉ ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; GOMES, ROBERTO DA SILVA . The Ethanolic Extract of Gomphrena celosioides Mart. Does Not Alter Reproductive Performance or Embryo-Fetal Development, nor Does It Cause Chromosomal Damage. PHARMACEUTICS , v. 14, p. 2369, 2022.

• MAXIMIANO, ELIZABETE M. ; GONÇALVES, DANIEL A. ; MARTINS, CAUÊ A. ; ANGNES, LUCIO ; GOMES, ROBERTO S. ; TRINDADE, MAGNO A.G. . Simultaneous separation and electroanalysis in a single polydimethylsiloxane-based platform. TALANTA , v. 233, p. 122514, 2021.

• CARVALHO, RENATO L ; DE MIRANDA, AMANDA S ; NUNES, MATEUS P ; GOMES, ROBERTO S ; JARDIM, GUILHERME A M ; JÚNIOR, EUFRÂNIO N DA SILVA . On the application of 3d metals for C-H activation toward bioactive compounds: The key step for the synthesis of silver bullets. Beilstein Journal of Organic Chemistry , v. 17, p. 1849-1938, 2021.

• VITOR, NEIMAR ; Meza, Alisson ; GOMES, ROBERTO S. ; RAFIQUE, JAMAL ; DE LIMA, DÊNIS P. ; BEATRIZ, Adilson . Straightforward synthesis of cytosporone analogs AMS35AA and AMS35BB. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS , v. 93, p. e20201347, 2021.

• JORGE, MÁRCIA RAMOS ; DO AMARAL CRISPIM, BRUNO ; MEREY, FELIPE MENDES ; BARUFATTI, ALEXEIA ; CABRINI, ISAÍAS ; DA SILVA DANTAS, FABIANA GOMES ; DE OLIVEIRA, KELLY MARI PIRES ; KUMMROW, FÁBIO ; BEATRIZ, Adilson ; SANTOS, TIAGO ; DIAS, CATARINA ; VENTURA, JOÃO ; NOGUEIRA, CLÁUDIO RODRIGO ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; DE ARRUDA, EDUARDO JOSÉ . Sulphonates? mixtures and emulsions obtained from technical cashew nut shell liquid and cardanol for control of Aedes aegypti (Diptera: Culicidae). Environmental Science and Pollution Research , v. xx, p. 1-15, 2020.

• COPINI, SUÉLY ; MICHELETTI, ANA ; DE LIMA, DÊNIS ; GOMES, ROBERTO ; Meza, Alisson ; BEATRIZ, Adilson . Synthesis and Antioxidant and Antimicrobial Properties of -Hydroxy Sulfides, Sulfoxides, and Sulfones Derived from Cardanol and Glycerol Derivatives. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 00, p. 00-00, 2020.

• SANTOS, D. S. ; MEZA, A. ; GOMES, R. S. ; De Lima, D. P. ; ADILSON, BEATRIZ . A Straightforward Method for Synthesizing Bioactive Resorcinolic Lipid Analogues. ORBITAL: THE ELECTRONIC JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 12, p. 100-104, 2020.

• OLIVEIRA, R. J. ; PEREIRA, F. ; PESARINI, JOÃO RENATO ; SILVEIRA, I. O. M. F. ; LIMA, D. P. ; BEATRIZ, A. ; BERNO, C. R. ; DUENHAS MONREAL, ANTÔNIO CARLOS ; ANTONIOLLI-SILVA, A. C. M. B. ; GOMES, RS . Assessment of the toxicogenic effects and cell death potential of the ester (Z)-methyl 4-((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)amino)-4-oxobut-2-anoate in combination with cisplatin, cyclophosphamide and doxorubicin. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , p. xxx-xxx, 2019.

• YAHAGI, S. ; ROVEDA, A. C. ; SOBRAL, A. T. ; OLIVEIRA, I. ; CAIRES, A. R. ; GOMES, R. S. ; TRINDADE, M. A. G. . An Analytical Evaluation of the Synergistic Effect on Biodiesel Oxidation Stability Promoted by Binary and Ternary Blends Containing Multifunctional Additives. International Journal of Analytical Chemistry , v. 2019, p. 1-10, 2019.

• GOMES, ROBERTO S. ; JARDIM, GUILHERME A.M. ; DE CARVALHO, RENATO L. ; ARAUJO, MARIA H. ; DA SILVA JÚNIOR, EUFRÂNIO N. . Beyond copper-catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition: Synthesis and mechanism insights. TETRAHEDRON , v. 75, p. 3697-3712, 2019.

• ALMEIDA, RENATA G. ; DE CARVALHO, RENATO L. ; NUNES, MATEUS P. ; GOMES, ROBERTO S. ; PEDROSA, LEANDRO F. ; DE SIMONE, CARLOS A. ; GOPI, ELUMALAI ; GEERTSEN, VALÉRIE ; GRAVEL, EDMOND ; DORIS, ERIC ; DA SILVA JÚNIOR, EUFRÂNIO N. . Carbon nanotube-ruthenium hybrid towards mild oxidation of sulfides to sulfones: efficient synthesis of diverse sulfonyl compounds. Catalysis Science & Technology , v. 9, p. 2742-2748, 2019.

• SANTOS, A. N. ; OLIVEIRA, R. J. ; GOMES, R. S. ; FREITAS, C. A. F. . Biomonitoring of pharmacists and nurses at occupational risk from handling antineoplastic agents. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACY PRACTICE , p. ijpp.12590-xx, 2019.

• DA SILVA GOMES, ROBERTO ; COREY, E. J. . A Method for the Catalytic Enantioselective Synthesis of Chiral -Azido and -Amino Ketones from Racemic -Bromo Ketones, and Its Generalization to the Formation of Bonds to C, O, and S. JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY , v. 141, p. 20058-20061, 2019.

• OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; DA CRUZ LEITE SANTOS, NAIARA ; PESARINI, JOÃO RENATO ; DE OLIVEIRA, BEATRIZ CARNEIRO ; BERNO, CLAUDIA RODRIGUES ; DE ARAÚJO, FLÁVIO HENRIQUE SOUZA ; DA SILVEIRA, INGRIDHY OSTACIANA MAIA FREITAS ; NASCIMENTO, RAQUEL OLIVEIRA ; BROCHADO ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN ; DUENHAS MONREAL, ANTÔNIO CARLOS ; BEATRIZ, ADILSON ; DE LIMA, DÊNIS PIRES ; da Silva Gomes, Roberto . Assessment of genetic integrity, splenic phagocytosis and cell death potential of (Z)-4-((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3dihydro-1H-pyrazol-4-yl) amino)-4-oxobut-2-enoic acid and its effect when combined with commercial chemotherapeutics. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 41, p. 154-166, 2018.

• NAVARRO, STEPHANIE DYNCZUKI ; PESSATTO, L. R. ; MEZA, A. ; TORRES, E. ; AUHAREK, S. A. ; VILELA, L. C. ; LIMA, DÊNIS P. DE ; AZEVEDO, R. B. ; KASSUYA, C. A. ; CACERES, O. I. A. ; GOMES, R. S. ; BEATRIZ, ADILSON ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; MARTINES, M. A. U. . Resorcinolic lipid 3-heptyl-3,4,6-trimethoxy-3 H -isobenzofuran-1-one is a strategy for melanoma treatment. LIFE SCIENCES , p. xxxx, 2018.

• DA SILVA JÚNIOR, EUFRÂNIO N. ; JARDIM, GUILHERME ; LIANG, YU-FENG ; DA SILVA, ROBERTO GOMES ; ACKERMANN, LUTZ . Weakly-coordinating N-oxide and carbonyl groups for metal-catalyzed C-H activation: The special case of A-ring functionalization. CHEMICAL COMMUNICATIONS , v. 54, p. 7398-7411, 2018.

• DE OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES ; PESSATTO, LUCAS ROBERTO ; DE FREITAS, RAQUEL OLIVEIRA NASCIMENTO ; PELIZARO, BRUNO IVO ; RABACOW, ANA PAULA MALUF ; VANI, JULIANA MIRON ; MONREAL, ANTÔNIO CARLOS DUENHAS ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO ; DE AZEVEDO, RICARDO BENTES ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; DA SILVA GOMES, ROBERTO ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . New Bis copper complex ((Z) -4 - ((4-chlorophenyl) amino) -4-oxobut-2-enoyl) oxy): Cytotoxicity in 4T1 cells and their toxicogenic potential in Swiss mice. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY , v. 356, p. 127-138, 2018.

• DA SILVA GOMES, ROBERTO ; REDDY, KARLA MAHENDER ; COREY, E. J. . Synthesis of Chiral Cyclic Alcohols from Chiral Epoxides by H or N Substitution with Frontside Displacement. ORGANIC LETTERS , v. 20, p. 6310-6313, 2018.

• RABACOW, ANA PAULA MALUF ; MEZA, ALISSON ; DE OLIVEIRA, EDWIN JOSÉ TORRES ; DE DAVID, NATAN ; VITOR, NEIMAR ; ANTONIOLLI-SILVA, ANDRÉIA CONCEIÇÃO MILAN BROCHADO ; DE FÁTIMA CEPA MATOS, MARIA ; PERDOMO, RENATA TRENTIM ; GOMES, R. S. ; DE LIMA, DÊNIS PIRES ; BEATRIZ, ADILSON ; OLIVEIRA, R. J. . Evaluation of the Antitumor Potential of the Resorcinolic Lipid 3-Heptyl-3,4,6-trimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one in Breast Cancer Cells. ANTICANCER RESEARCH , v. 38, p. 4565-4576, 2018.

• TRINDADE, M. A. G. ; COMIN, M. ; SOUZA, A. C. ; ROVEDA, A. C. ; OLIVEIRA, L. H. ; YAHAGI, S. S. ; AMARAL, M. S. ; SILVA, C. A. ; FIORUCCI, A. R. ; CAIRES, A. R. ; GOMES, R. S. . Alternatives binary and ternary blends and its effects on stability of soybean biodiesel contaminated with metals. Fuel (Guildford) , v. 191, p. 275-282, 2017.

• BRAGA, FELIPE C. ; PRASAD, AVVARI N. ; da Silva Gomes, Roberto ; DO NASCIMENTO, VALTER A. ; OLIVEIRA, SAMUEL L. ; CAIRES, ANDERSON R.L. ; DE LIMA, DÊNIS P. ; BEATRIZ, ADILSON . Design, synthesis and fluorescence analysis of potential fluorescent markers based on cardanol and glycerol. Dyes and Pigments , v. 141, p. 235-244, 2017.

• PESARINI, JOÃO RENATO ; ARAUJO, F. H. ; AUHAREK, S. ; MEZA, A. ; GOMES, R. S. ; MONREAL, A. ; DE LIMA, DÊNIS P. ; ANTONIOLLI-SILVA, A. ; KASSUYA, C. A. ; BEATRIZ, A. ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . In vivo chemotherapeutic insight of a novel isocoumarin (3-hexyl-5,7-dimethoxy-isochromen-1-one): Genotoxicity, cell death induction, leukometry and phagocytic evaluation. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY , v. 40, p. 665-675, 2017.

• Gasparoto Junior, A. ; PRANDO, T. B. L. ; Bebara, K. S. ; Gasparotto, F. M. ; Livero, F. A. R. ; De Lima, D. P. ; GOMES, R. S. ; Lourenço, E. L. B. . Protective Cardiorenal Effects Of Tropaeolum majus L. In Rats With Renovascular Hypertension. Journal of Young Pharmacists (Print) , v. 9, p. 251-257, 2017.

• HONORATO, GISLAINE APARECIDA ; DE LIMA, RICARDO VIEIRA ; MANDA, BHASKAR REDDY ; PAIVA, DERISVALDO ROSA ; PIMENTEL, TAIRINE ; GOMES, ROBERTO DA SILVA . Insights for diastereoselective synthesis of cyclic -sulfinyl and sulfanyl oximes. TETRAHEDRON LETTERS , v. 58, p. 2240-2243, 2017.

• AUHAREK, S. A. ; BEATRIZ, A. ; MOREIRA, B. M. ; LIMA, D. P. ; MEZA, ALISSON ; GOMES, R. S. ; NAVARRO, S. D. ; MONTEIRO, D. S. ; OLIVEIRA, R. J. . A toxicological evaluation of hepatocytes exposed to the synthetic resorcinolic lipid 3-Heptyl-3,4,6-trimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one. PECIBES , v. 3, p. 18-23, 2017.

• BERNO, C. R. ; BEATRIZ, A. ; LIMA, D. P. ; SILVEIRA, I. O. M. F. ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; PESARINI, JOÃO RENATO ; DUENHAS MONREAL, ANTÔNIO CARLOS ; ROS, B. T. ; COELHO, H. R. ; ANTONIOLLI-SILVA, A. C. M. B. ; SOUSA, F. G. ; GOMES, ROBERTO S. . 4-Aminoantipyrine reduces toxic and genotoxic effects of doxorubicin, cisplatin, and cyclophosphamide in male mice. Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis , v. 805, p. 19-24, 2016.

• BEATRIZ, A. ; MEZA, A. ; SANTOS, E. A. ; LIMA, D. P. ; GOMES, R. S. . Cytosporones and Related Compounds, A Review: Isolation, Biosynthesis, Synthesis and Biological Activity of Promising Fungal Resorcinolic Lipids. Current Organic Synthesis , v. 12, p. 618-638, 2015.

• OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO ; NAVARRO, STEPHANIE DYNCZUKI ; LIMA, D. P. ; MEZA, A. ; PESARINI, JOÃO RENATO ; GOMES, R. S. ; KARAZIACK, CAROLINE BILHAR ; MAURO, M. O. ; CUNHA-LAURA, A. L. ; MONTREAL, A. C. D. ; JÚNIOR, VALDEMAR LACERDA ; ROMÃO, WANDERSON ; BEATRIZ, A. . A novel cytosporone 3-Heptyl-4,6-dihydroxy-3H-isobenzofuran-1-one: synthesis; toxicological, apoptotic and immunomodulatory properties; and potentiation of mutagenic damage. BMC Cancer (Online) , v. 15, p. 561-576, 2015.

• RIZZO, PAULA V.S. ; BOARIN, LIGIA A. ; FREITAS, INGRIDHY O.M. ; GOMES, ROBERTO S. ; BEATRIZ, ADILSON ; RINALDI, ANDRELSON W. ; DOMINGUES, NELSON LUÍS C. . The study of biocatalyzed thio-Michael reaction: a greener and multi-gram protocol. Tetrahedron Letters , v. 55, p. 430-434, 2014.

• NAVARRO, STEPHANIE DYNCZUKI ; BEATRIZ, ADILSON ; MEZA, ALISSON ; PESARINI, JOÃO RENATO ; da Silva Gomes, Roberto ; KARAZIACK, CAROLINE BILHAR ; CUNHA LAURA, ANDRÉA LUIZA ; DUENHAS MONREAL, ANTÔNIO CARLOS ; ROMÃO, WANDERSON ; JÚNIOR, VALDEMAR LACERDA ; DE OLIVEIRA MAURO, MARIANA ; OLIVEIRA, RODRIGO JULIANO . A new synthetic resorcinolic lipid 3-Heptyl-3,4,6-trimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one: evaluation of toxicology and ability to potentiate the mutagenic and apoptotic effects of cyclophosphamide. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 75, p. 132-142, 2014.

• Nelson L. C. Domingues ; GOMES, R. S. ; DARBEN, M. P. ; WINCK, C. R. ; RINALDI, ANDRELSON W. . Zn[aminoacid]2 hybrid materials applied as heterogeneous catalysts in the synthesis of -enaminones. Tetrahedron Letters , v. 55, p. 4123-4125, 2014.

• POLONINI, HUDSON C. ; LOPES, ROSÂNGELA S. ; BEATRIZ, ADILSON ; GOMES, ROBERTO S. ; SILVA, ADRIANO O. ; LIMA, RICARDO V. DE ; NUNES, GLÁUCIA. A. ; BRANDÃO, MARCOS ANTÔNIO F. ; RAPOSO, NÁDIA R. B. ; LIMA, DÊNIS P. DE . SYNTHESIS AND EVALUATION OF OCTOCRYLENE-INSPIRED COMPOUNDS FOR UV-FILTER ACTIVITY. Química Nova (Impresso) , p. 1004-1009, 2014.

• WINCK, CRISTIANE R. ; DARBEM, MARIANA P. ; GOMES, ROBERTO S. ; RINALDI, ANDRELSON W. ; DOMINGUES, NELSON LUIS C. . ChemInform Abstract: Zn[Aminoacid] Hybrid Materials Applied as Heterogeneous Catalysts in the Synthesis of -Enaminones.. ChemInform , v. 45, p. no-no, 2014.

• BEATRIZ, ADILSON ; da Silva Gomes, Roberto ; GOMES CONSTANTINO, MAURICIO ; DA SILVA, GIL VALDO JOSE ; DE OLIVEIRA, KLEBER THIAGO . ChemInform Abstract: Synthesis of the Bicyclo[6.2.1]undecane Ring System by a Solvent-Free Diels-Alder Reaction.. ChemInform , v. 45, p. no-no, 2014.

• GOMES, R. S. ; Nelson L. C. Domingues ; Maurizio dal Colle ; Rodrigues, Alessandro ; Olivato, Paulo R. . Spectroscopic and theoretical studies of some 2-substituted N-methoxy-N-methyl-amides. Journal of Molecular Structure (Print) , v. 1031, p. 91-103, 2013.

• SANTANA, R. G. ; PAIVA, D. R. ; GOMES, R. S. ; REIS, A. K. C. A. . 1 H and 13 C NMR analysis of 2-acetamido-3-mercapto-3-methyl- N -aryl-butanamides and 2-acetamido-3-methyl-3-nitrososulfanyl- N -aryl-butanamide derivatives. Magnetic Resonance in Chemistry , v. 51, p. 316-319, 2013.

• PAIVA, D. R. ; GOMES, R. S. . Efficient Asymmetric Synthesis of S,S-2-methylsulfanyl-2-methylsulfinyl-1-indanone. Orbital: the Electronic Journal of Chemistry , v. 5, p. 56-63, 2013.

• BEATRIZ, ADILSON ; GOMES, ROBERTO DA SILVA ; CONSTANTINO, MAURICIO GOMES ; DA SILVA, GIL VALDO JOSÉ ; DE OLIVEIRA, KLEBER THIAGO . Synthesis of the bicyclo[6.2.1]undecane ring system by a solvent-free Diels-Alder reaction. Tetrahedron Letters , v. 55, p. 679-681, 2013.

• GOMES, R. S. ; GARCIA, M. V. R. ; AMARAL, M. S. ; MARCIEL, W. N. . A tutorial for molecular dynamics simulations using Amber package. Orbital: the Electronic Journal of Chemistry , v. 4, p. 222-234, 2012.

• BEATRIZ, A. ; LIMA, D. P. ; GOMES, R. S. ; COPINI, S. ; ITO, F. M. ; Ungari, C. C. . Development of new chiral auxiliary from the Diels-Alder adduct endo-tricyclo[6.2.1.02,7] undeca-4 ,9-dien-3 ,6-dione. Orbital: the Electronic Journal of Chemistry , v. 4, p. 25-26, 2012.

• BEATRIZ, A. ; LIMA, D. P. ; Silva, A. O. ; GOMES, R. S. ; LOPES, R. S. ; LIMA, R. V. . Synthesis of branched naphthoquinones from castor oil. Orbital: the Electronic Journal of Chemistry , v. 4, p. 49-50, 2012.

• Olivato, Paulo R. ; GOMES, R. S. ; Rodrigues, Alessandro ; Reis, Adriana K.C.A. ; Domingues, Nelson L.C. ; Rittner, Roberto ; Dal Colle, Maurizio . Conformational preferences for some 2-substituted N-methoxy-N-methylacetamides through spectroscopic and theoretical studies. Journal of Molecular Structure (Print) , v. 977, p. 106-116, 2010.

• GOMES, ROBERTO S . Electroenzymatic Redox Organic Synthesis. In: Frank N. Crespilho. (Org.). Advances in Bioelectrochemistry. 1ed.: Springer, 2022, v. 4, p. 13-27.

• Mondino, M. G. ; GOMES, ROBERTO S . Imidazole, Hydantoins, Thiazole, and Oxazole: A Journey on Synthetic and Biological Relevance. In: Keshav Lalit Ameta; Ravi Kant; Andrea Penoni; Angelo Maspero; Luca Scapinello. (Org.). N-Heterocycles. 1ed.Singapore: Springer, 2022, v. , p. 51-95.

• GOMES, R. S. ; Paulo R. Olivato ; Nelson L. C. Domingues ; Maurizio dal Colle . Estudo conformacional e das interações eletrônicas de algumas Nmetóxi-N-metilacetamidas-alfa-heterossubstituídas. In: 30ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química, 2007, Águas de Lindóia. 30ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química, 2007.

• GOMES, R. S. ; Nelson L. C. Domingues ; BEREOFF, L. ; MAGALHAES, C. . ÁGUA: Uma proposta para o estudo de química ambiental II. In: X Congresso de Iniciação Científica - I Mostra de Ensino Médio da Universidade de Santo Amaro, 2007, São Paulo. X Congresso de Iniciação Científica - I Mostra de Ensino Médio, 2007.

• GOMES, R. S. ; Nelson L. C. Domingues ; BEREOFF, L. ; MAGALHAES, C. ; DUARTE, E. C. . ÁGUA: Uma proposta para o ensino de química ambiental I. In: IX Congresso de Iniciação Científica, 2006, São Paulo. X Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Santo Amaro, 2006.

• SILVEIRA, INGRIDHY OSTACIANA MAIA FREITAS DA ; WINCK, CRISTIANE REGINA ; OLIVEIRA, PAOLA DIAS DE ; GOMES, ROBERTO DA SILVA ; LIMA, DENIS PIRES DE ; BEATRIZ, ADILSON . New Synthesis for norbornene from 4-amoniantipyrine. In: 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2013, Campos do Jordão. Proceedings of the 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis Proceedings, 2013. p. 17.

• GOMES, R. S. ; BEATRIZ, A. ; LIMA, D. P. ; SILVEIRA, I. O. M. F. ; WINCK, C. R. . Solvent-free synthesis of norbornenes from compounds containing the 1,4-dioxo-2-butenyl cytotoxic fragment. In: 16th Annual - FLORIDA HETEROCYCLIC AND SYNTHETIC CONFERENCE, 2015, Gainesville. 16th Annual - FLORIDA HETEROCYCLIC AND SYNTHETIC CONFERENCE, 2016.

• GOMES, R. S. ; BEATRIZ, A. ; LIMA, D. P. ; WINCK, C. R. ; SILVEIRA, I. O. M. F. . New solvent-free synthesis of norbornenes derived from maleimides. In: 25th International Society of Heterocyclic Chemistry, 2015, Santa Barbara. 25th International Society of Heterocyclic Chemistry, 2015.

• GOMES, R. S. ; SOUZA, M. K. R. . ESTUDO DE REAÇÕES DE TIO-MICHAEL UTILIZANDO COMPOSTOS CONTENDO O GRUPO 1,4-DIOXO-BUTENIL. In: 9o ENEPEX UFGD, 2015, Dourados. 9o ENEPEX UFGD, 2015.

• GOMES, R. S. ; PAIVA, D. R. ; VELTER, S. Q. . ESTUDO SINTÉTICO E MECANÍSTICO PARA A OBTENÇÃO DO 2-METILSULFANIL NAFTALENO VIA REARRANJO DE PUMMERER. In: 9o ENEPEX UFGD, 2015, Dourados. 9o ENEPEX UFGD, 2015.

• GOMES, R. S. ; SOBRAL, A. T. . SÍNTESE DE ENDO-NORBORNENOS DERIVADOS DA REAÇÃO DE ACOPLAMENTO 4+2 DE MALEIMIDAS SUBSTITUIDAS. In: 9o ENEPEX UFGD, 2015, Dourados. 9o ENEPEX UFGD, 2015.

• GOMES, R. S. ; WINCK, C. R. ; HONORATO, G. A. ; SILVEIRA, I. O. M. F. ; PAIVA, D. R. . Efficient Asymmetric Synthesis of 2-methylsulfinyltetralol. In: XVI Brazilian Metting on Organic Synthesis, 2015, Dourados. XVI Brazilian Metting on Organic Synthesis, 2015.

• GOMES, R. S. ; BEATRIZ, A. ; LIMA, D. P. ; SILVEIRA, I. O. M. F. ; WINCK, C. R. . New methodology of thio-Michael addition reaction to synthetize a promising series of fuel markers. In: XVI Brazilian Metting on Organic Synthesis, 2015, Búzios. XVI Brazilian Metting on Organic Synthesis, 2015.

• GOMES, R. S. ; SOUZA, M. K. R. ; WINCK, C. R. ; SILVEIRA, I. O. M. F. ; PAIVA, D. R. . Comparison of Protocols in Heterogeneous and Homogeneous Phase in the Asymmetric Synthesis of 2-(methylsulfinyl)-2-(methylthio)-tetralone. In: XVI Brazilian Metting on Organic Synthesis, 2015, Búzios. XVI Brazilian Metting on Organic Synthesis, 2015.

• GOMES, R. S. ; PAIVA, D. R. ; SILVEIRA, I. O. M. F. ; WINCK, C. R. ; PIMENTEL, T. . Efficient Asymmetric Synthesis of 2-(methylsulfinyl)-2-(methylthio)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one. In: XIV Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2015, Búzios. XIV Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2015.

• GOMES, R. S. ; BEATRIZ, A. ; WINCK, C. R. ; LIMA, D. P. ; FREITAS, INGRIDHY O.M. . Mechanistic study of thio- and aza-Michael Addition using compounds containing 1,4-dioxo-butenyl via Multicomponent reaction assisted by microwave irradiation.. In: XVI Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2015, Búzios. XVI Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2015.

• GOMES, R. S. ; SILVEIRA, I. O. M. F. ; PAIVA, D. R. ; WINCK, C. R. ; HONORATO, G. A. . Study of Asymmetric Synthesis of 2-(methylsulfinyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl acetate. In: XVI Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2015, Búzios. XVI Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2015.

• Domingues, Nelson L.C. ; GOMES, ROBERTO DA SILVA ; DARBEN, M. P. ; FERRO, C. T. B. . Desenvolvimento e inserção de catalisador híbrido verde nas reações de tio-Michael. In: 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014.

• GOMES, R. S. . Sintese de 4-oxo-4-(arilamino)-3-(ariltio) butanoatos de metila substituidos. In: 5o Workshop de Sintese Organica do Norte, Nordeste e Centro-Oeste, 2014, Salvador/BA. Resumo, 2014.

• GOMES, R. S. . Estudo do potencial catalitico de nanoparticulas de FeO3 aplicadas na sintese de B-enaminonas em ultrassom. In: 5o Workshop de Sintese Organica do Norte, Nordeste e Centro-Oeste, 2014, Salvador/BA. Resumos, 2014.

• GOMES, R. S. ; SILVEIRA, I. O. M. F. ; BEATRIZ, A. ; LIMA, D. P. ; SILVEIRA, P. D. . Synthesis and Biological Study of alfa-substituted-N-methoxy-N-methyl amides and substituted-aryl maleimides. In: 11th Winter Conference on Medicinal and Bioorganic Chemistry, 2013, Steamboat Springs. 11th Winter Conference on Medicinal and Bioorganic Chemistry, 2013.

• BEATRIZ, A. ; GOMES, R. S. ; SILVEIRA, I. O. M. F. ; LIMA, D. P. . Síntese e Estudo Biológico de Derivados de Aril-maleimidas substituídas. In: 36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de Lindóia. 36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013.

• BEATRIZ, A. ; LIMA, D. P. ; SILVEIRA, I. O. M. F. ; MEZA, A. ; SILVEIRA, P. D. ; GOMES, R. S. . Synthesis and Biological Study of Substituted-aryl maleimides. In: São Paulo Advanced School on Bioorganic Chemistry, 2013, Araraquara. São Paulo Advanced School on Bioorganic Chemistry, 2013.

• BEATRIZ, A. ; SILVA, E. C. R. ; GOMES, R. S. . Desenvolvimento de Surfactantes aniônicos e Avaliação Preliminar da Atividade Larvicida frente ao mosquito Aedes Aegypti. In: XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicinal Tropical, 2013, Campo Grande. XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicinal Tropical, 2013.

• HORTELAN, CRISTIANE REGINA WINCK ; SILVEIRA, INGRIDHY OSTACIANA MAIA FREITAS DA ; SOUZA, SILVIA MENDES DE ; BEATRIZ, ADILSON ; GOMES, ROBERTO DA SILVA ; DOMINGUES, NELSON LUÍS DE CAMPOS . Synthesis of -enaminones catalyzed by nanoparticles of Fe2O3 in ultrasound and solvent-free approach.. In: 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2013, Campos do Jordão. Proceedings of the 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis Proceedings. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. p. 159.

• Silva, A. O. ; LIMA, D. P. ; LOPES, R. S. ; LIMA, R. V. ; GOMES, R. S. . Síntese de naftoquinonas ramificadas a partir do óleo de mamona. In: IV Workshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste de Síntese Orgânica, 2012, Bonito. IV Workshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste de Síntese Orgânica, 2012.

• COPINI, S. ; ITO, F. M. ; Ungari, C. C. ; LIMA, D. P. ; BEATRIZ, A. ; GOMES, R. S. . Desenvolvimento de novos auxiliares de quiralidade a partir do aduto de Diels-Alder endo-triciclo[6.2.1.0(2,7)]undeca-4,9-dien-3,6-diona. In: IV Workshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste de Síntese Orgânica, 2012, Bonito. IV Workshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste de Síntese Orgânica, 2012.

• GOMES, R. S. ; BEATRIZ, A. ; LIMA, D. P. ; MEZA, A. ; MATAYOSHI, T. . Synthesis Proposal for a New Helical Polymer: Liquid Crystals From Renewable Sources. In: III Brazil-Spain Workshop on Organic Chemistry, 2012, Campinas. III Brazil-Spain Workshop on Organic Chemistry, 2012.

• BEATRIZ, A. ; LIMA, D. P. ; MEZA, A. ; GOMES, R. S. ; KHODYUK, R. G. D. ; SILVEIRA, I. O. M. F. . Synthesis and mechanistic study of halogenated aryl compounds with potential biological action. In: The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela/RS. BRAZMEDCHEM, 2012.

• GOMES, R. S. ; Paulo R. Olivato ; Nelson L. C. Domingues . Estudo conformacional e das interações eletrônicas de algumas N-metóxi-Nmetilamidas. In: 32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza-CE. ?Estudo conformacional e das interações eletrônicas de algumas N-metóxi-Nmetilamidas, 2009.

• GOMES, R. S. ; Nelson L. C. Domingues ; Paulo R. Olivato . Estudo teórico comparativo da N-metóxi-N-metil-a-fluoracetamida. In: 32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009. Estudo teórico comparativo da N-metóxi-N-metil-a-fluoracetamida, 2009.

• GOMES, R. S. ; Paulo R. Olivato . Estudo conformacional de N-metóxi-N-metilamidas derivadas de aminoácidos. In: 32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009. Estudo conformacional de N-metóxi-N-metilamidas derivadas de aminoácidos, 2009.

• GOMES, ROBERTO S . Targeting long non-coding RNAs with small molecules. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GOMES, ROBERTO S . Combining Chemistry and Biology in Pharmaceutical Sciences. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GOMES, ROBERTO S . Toward asymmetric synthesis of new amino ketones for the use as antidepressant. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GOMES, ROBERTO S . Combining Chemistry, Biology, and Technology in Synthetic Medicinal Chemistry Research. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GOMES, ROBERTO S . Combining Chemistry, Biology, and Technology in Synthetic Medicinal Chemistry Research. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GOMES, RS . Overcoming Challenges in the Synthesis of New Therapeutic Medicines for Breast Cancer and Melanoma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GOMES, RS . Chemical and Biological Prospecting of Potentially Bioactive Compounds using Small Molecules. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GOMES, RS . Chemical and Biological Prospecting: Synthesis, Biological Assays and Structure-Activity Relationship Study of Quinones, Coumarins and Isocoumarins Analogs. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GOMES, ROBERTO S . Overcoming Challenges in the Synthesis of New Therapeutic Medicines for Breast Cancer and Melanoma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Silva, A. O. ; LIMA, D. P. ; LIMA, R. V. ; LOPES, R. S. ; GOMES, R. S. . Síntese de naftoquinonas ramificadas a partir do óleo de mamona. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COPINI, S. ; GOMES, R. S. ; ITO, F. M. ; Ungari, C. C. ; LIMA, D. P. ; BEATRIZ, A. . Desenvolvimento de novos auxiliares de quiralidade a partir do aduto de Diels-Alder endo-triciclo[6.2.1.0(2,7)]undeca-4,9-dien-3,6-diona. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMES, R. S. ; MEZA, A. ; MATAYOSHI, T. ; LIMA, D. P. ; BEATRIZ, A. . Synthesis Proposal of a New Helical Polymer: Liquid Crystal from renewable sources. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• GOMES, R. S. ; Nelson L. C. Domingues ; Olivato, Paulo R. . Estudo conformacional e das interações eletrônicas de algumas N-metóxi-Nmetilamidas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMES, R. S. ; Domingues, Nelson L.C. ; Paulo R. Olivato . Estudo teórico comparativo da N-metóxi-N-metil-a-fluoracetamida. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMES, R. S. ; Olivato, Paulo R. ; Reis, Adriana K.C.A. . Estudo conformacional de N-metóxi-N-metilamidas derivadas de aminoácidos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMES, R. S. ; Nelson L. C. Domingues ; Paulo R. Olivato . Estudo conformacional e das interações eletrônicas de algumas N-metóxi-Nmetil-. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BEREOFF, L. ; DUARTE, E. C. ; GOMES, R. S. ; Letícia Bereoff ; Nelson L. C. Domingues ; MAGALHAES, C. . Água: Uma proposta para o estudo de química ? parte II. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMES, R. S. ; BEREOFF, L. ; DUARTE, E. C. ; MAGALHAES, C. ; Nelson L. C. Domingues . Água: Uma proposta para o estudo de química. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Harnessing PROTAC strategy to degrade COPZ1 to selective kill PDAC cells, Descrição: A. Specific aims: In 2021, are an estimated 60,430 new cases of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) with a 5-year survival rate of 10.8%, causing 48,220 deaths. These numbers make PDAC the leading cause of cancer death with the prediction to move to second position in the U.S. by the end of 2021. PDAC treatment is still a challenge, and most cases present late, advanced, and metastatic disease. Despite the novel strategies tests, including viral therapy and gene editing, at present, surgical resection is the only effective cure and the recurrence rate is still high with inevitable dismal rates of long-term survival. Most of the available drugs only act either on DNA or on protein targets involved in cell proliferation with low tumor cell selectivity, causing normal cells death during the treatment. Moreover, they also are not effective against nondividing tumor cells, which are eventually capable of re-entry into the cell cycle, that may lead to tumor metastasis and relapse after the initial remission. Currently, the major obstacle is developing an anticancer agent that is tumor cell-selective and can be effective in any cell stage. As a potential solution for that, we developed a small molecule-based drug prototype for the first time capable of biding selectively to COPZ1 protein. COPZ1 ( a GTP-biding site) and its COPZ2 isoform are part of the coatomer protein complex I (COPI) and are involved in the endoplasmic reticulum and Golgi complex traffic. Because COPZ2 is drastically downregulated in several tumor cell lines other than normal cells,12 tumor cells become dependent on COPZ1. The feasibility of our proposal is supported by the fact that we can use our 1st generation of COPZ1- biding molecules (1,4-dioxobutenyl moiety small molecule-based) to synthesize a COPZ1 degrader (PROTAC13, 14) to selectively kill PDAC cells, leading tumor cells to apoptosis. We hypothesize that COPZ1 could be the "Achilles Heel" of the tumor cells, and synthesizing a degrader based on GTP-1,4-dioxobutenyl small molecule (2nd generation) to degrade COPZ1 could drive COPZ2-deficient PDAC cells to apoptosis selectively. In our improved drug design model, COPZ1- targeting therapy can selectively kill PDAC in any cell cycle stage, decreasing the possibility of remission of tumor after initial treatment. To achieve our hypothesis, we will address the following Specific Aims: Aim 1: Optimizing PDAC killing with a new generation of COPZ1 inhibitors. We will explore the virtual modeling studies and synthesis of new COPZ1 degraders containing the GTP-1,4-dioxobutenyl moiety. We will combine chemistry, biology and theoretical calculations to achieve the following tasks: 1) Geometry optimization and molecular modeling studies of the inhibitor candidates. 2) Conversion of GMP in GTP-1,4-dioxo-butenyl-based COPZ1 degraders. Aim 2: To study the ability of COPZ1 degraders to induce PDAC to apoptosis by collapsing Golgi complex and endoplasmic reticulum. We will test the efficacy of the synthesized COPZ1 degraders to lead PDAC cells to apoptosis through the following tasks: 1) Determine the efficacy to kill tumor cells; 2) Determine the ability of the compounds to inhibit COPZ1 selectively and reduce the tumor; 3) Characterization of Golgi disruption induced by COPZ1 degraders, 4) Identification of E.R. and Golgi stress induced by COPZ1 inhibitors; and 5) Validation of apoptosis mediated by E.R. and Golgi stress. Aim 3: Determine therapeutic efficacy and safety of small molecule-based COPZ1 inhibitor candidates in pancreatic cancer mouse models. In this aim, the selected compounds will be evaluated in orthotopic human pancreatic mouse model. Tumor size will be used to evaluate the antitumor effect of these compounds, and the underlying mechanism of action will be investigated as well.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador.

• 2020 - Atual

  Killing PADC cells by selective inhibition of COPZ2, Descrição: What is the innovative component of your project? The common approaches in cancer treatment involve drugs that act on DNA or proteins involved in cell proliferation. Regrettably, such drugs are a) not selective to tumor cells causing damage in normal cells that directly impact the patient's health, and b) not effective to kill non-dividing tumor cells, e.g., damaged/senescent cells, resting stem-like tumor cells, and dormant tumor cells which can survive for years and reenter the cell cycle, causing tumor relapse after the initial remission, leading to therapy failure. Selective COPZ1 inhibition in COPZ2-deficient tumor cells can potentially overcome this problem and lead patients to better life quality and a complete cure. We will design a promising lead compound to inhibit COPZ1 in COPZ2-deficient tumor cells, selectively killing tumor cells over healthy cells. The lead compound will also kill tumor cells regardless of the proliferative status, providing for the first time a possible solution for the tumor relapse, metastasis, and failure in cancer therapy. How will this proposal advance the field? This proposal addresses a new approach to cancer treatment. Targeting COPZ1 selectively, the new drug will be capable of killing different tumor cells regardless of the proliferative status, with a high potential to eliminate the tumor. This small molecule-based drug will possibly kill resting and dormant tumor cells, avoiding the relapse after the initial remission, which can be considered to achieving the cure. For the first time, we will provide a new class of drug that can positively impact the 5- years survival rate in different types of cancer. What are the challenges in the field you are actually solving? Regardless of all efforts to develop new technologies and treatments, the 5-year survival rate remains low. Although crucial for current cancer therapy, the conventional anticancer drugs used in chemotherapy and radiotherapy kill tumor cells and damage healthy cells, wreaking havoc on the rest of the body, which may decrease treatment efficacy and favors de novo carcinogenesis.5 Especially in hard-to-treat cancers such as pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), the limitation of the current treatments leads patients to believe, at present, that surgical resection is the only potential cure. Regrettably, only 15-20% of the cases are resectable, and the rate of recurrence still high, and the unavoidable rates of long-term survival are dismal.6 As a solution for the lack of possibilities to increase the survival rate, health, and cure of patients during conventional therapy, we propose a new approach to cancer treatment that will selectively kill tumor cells in any proliferative stage with the potential to destroy the tumor completely.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.

• 2016 - Atual

  Prospecção Químico-Farmacológica: Síntese, Estudos de Relação Estrutura-Atividade biológica da Isoquercetrina e Análogos, Descrição: Dos avanços da química que acompanharam o desenvolvimento da humanidade, o crescimento da síntese orgânica teve um papel-chave no processo de modernização da vida cotidiana, provendo ferramentas imprescindíveis para a evolução que observamos na atualidade, com impactos nos mais variados segmentos da indústria, medicina e agricultura. No campo farmacêutico, uma grande expansão da síntese de moléculas orgânicas para emprego biológico ocorreu no decorrer da segunda guerra mundial, onde muitos fármacos foram produzidos e liberados comercialmente para o tratamento de diversas enfermidades. A partir desse impulso, a síntese de moléculas naturais com propriedades biológicas, a síntese total, expandiu-se notavelmente, transformando a produção de moléculas orgânicas em arte com pré-requisito de grande habilidade e conhecimento. Porém, diferente da quercetina e rutina, o número de dados disponíveis na literatura com enfoque nas propriedades biológicas, metabolismo e obtenção da isoquercitrina ainda é relativamente baixo, visto que a mesma é extraída em pequenas concentrações, tornando sua utilização em escala industrial inviável. Em contrapartida, os estudos disponíveis sugerem que este flavonoide seja um composto natural promissor, com atividades farmacológicas de relevância, como anti-inflamatória, antioxidante e antitumoral. Até o momento, não há relatos publicados de rotas de síntese da isoquercetrina e seus análogos, somente uma transformação enzimática a partir da rutina perece ser a mais eficiente.13 Somando-se a isso, o valor de 25 mg é aproximadamente R$ 1500,00. Assim, a síntese química da isoquercitrina a partir de materiais de partida acessíveis em uma rota curta, bem como a síntese de análogos para avaliar o seu potencial biológico, faz-se importante para fornecer um protocolo para fácil obtenção de candidatos a fármacos para o tratamento de processos cardiovasculares. A partir disso, estudos de estrutura-atividade envolvendo o produto-alvo e análogos podem ser desenvolvidos visando à determinação das mais efetivas estruturas e grupos funcionais relacionados às atividades farmacológicas observadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador.

• 2016 - Atual

  Prospecção químico-farmacológica de flavonoides: Modificação estrutural, estudos de relação estrutura-atividade e avaliação do potencial farmacológico (antitumoral, antiinflamatório, mutagênico, genotóxico e antigenotóxico), Descrição: O método de descoberta de fármacos baseado na modificação estrutural de moléculas conhecidas leva à identificação de novos compostos-protótipos que atuam pelo mesmo mecanismo farmacológico da molécula de origem. Esta estratégia é largamente empregada na indústria farmacêutica que pesquisa novos fármacos. No entanto, apenas a descoberta de novas substâncias bioativas, passíveis de representarem autênticas entidades químicas inovadoras, de possível aplicação terapêutica, caracteriza a inovação farmacêutica. Substâncias naturais e sintéticas têm sido extensivamente pesquisadas a fim de encontrar uma molécula ideal para o combate ao câncer, que atue nas células tumorais, visando destruí-las, impedindo o crescimento e aliviando os sintomas causados pelo desenvolvimento do tumor. O estudo de produtos naturais ou derivados destes como fonte de novos agentes antineoplásicos torna-se de grande importância, pois mesmo devido à grande quantidade de drogas já existente para o tratamento de neoplasias, ainda não se chegou a um composto ideal que tenha maior seletividade, menos efeitos colaterais, maior potência terapêutica e menor índice de resistência. Dos metabólitos secundários com reconhecido potencial terapêutico destacam-se os flavonoides, os quais possuem amplo espectro de atividade farmacológica, inclusive antitumoral. Os flavonoides de estudo foram isolados da espécie vegetal Deguelia duckeana. Após testar o potencial farmacológico dos flavonoides nos bioensaios propostos (antitumoral, antiinflamatório, mutagênico, genotóxico e antigenotóxico) pretende-se realizar modificações estruturais de hidroxilação e O-metilação a fim de se obter novas substâncias com maior potencial terapêutico e analisar a relação estrutura química- atividade biológica. Tendo em vista que os flavonoides apresentam reconhecido potencial antitumoral e são capazes de inibir processos inflamatórios e, geralmente não apresentam efeitos mutagênicos, esta pesquisa é encorajodora no sentido de desenvolver um protótipo de fármaco para o tratamento de neoplasias ou seu uso em composição de agentes terapêuticos de uso anti-inflamatório.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador.

• 2016 - Atual

  Síntese Total de Xeniolidas, Descrição: A importância do estudo da estrutura molecular e reatividade de compostos orgânicos vêm de avanços na química orgânica que levaram a novos métodos e estratégias de síntese química, que por sua vez ensinam como preparar as substâncias, mesmo quando raras, e em muitos casos, até a preparação de compostos não existentes. Sejam eles produtos químicos, reagentes, catalisadores, intermediários, terapêuticos, polímeros, ferramentas moleculares, sondas, materiais ou máquinas, o uso de produtos sintéticos abrange as ciências e as engenharias e permeiam o mundo. Grande parte do conhecimento classificado como química orgânica foi extraído, direta ou indiretamente, de estudos visando a síntese de moléculas de ocorrência natural. De fato, a síntese de moléculas complexas continua a ser o canal mais eficaz para o avanço da compreensão da estrutura molecular e da reatividade. A hipótese central dessa pesquisa é que os intermediários dissimétricos que são enantiomericamente enriquecidos devido à formação de conformação mais estável (ver I e ent-I) oferecem uma estratégia geral sintética e eficiente a uma variedade de produtos naturais terpênicos. Dendrímeros são macromoléculas perfeitamente monodispersas feitas de unidades ramificadas repetidas que emergem de um núcleo central, caracterizadas por um alto grau de funcionalidade. Os produtos naturais de interesse 1-56,7 (Esquema 1) servirão como foco para este projeto de estudo. O composto 5, que contém uma olefina cabeça de ponte, constitui um dos alvos de interesse mais difíceis desta série destas famílias de produtos naturais, e ainda, assim como os outros alvos, prevemos uma curta sequência para sua preparação. Muitos produtos naturais de cada uma dessas classes são conhecidos. Para simplificar, focaremos nas cadeias dos produtos naturais de interesse, mas deve-se salientar que a abordagem não é limitada somente a esses alvos. Observamos que alguns passos no plano de estudo são conceitualmente relacionados a uma presumida biossíntese. Desta forma, consideramos ciclononadienos dos tipos I e II como precursores para alcançar diversos derivados. Estudos preliminares construíram conhecimentos preliminares significativos para esta plataforma dissimétrica. Fornecendo uma base sólida para os objetivos de curto prazo desta proposta e oferecendo fortes indícios de que os objetivos de longo prazo são reais e tem potencial para impactar significativamente a ciência da síntese.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador.

• 2016 - Atual

  Estudo Sintético e Biológico de Adutos de Michael Enantioméricamente Puros, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adilson Beatriz em 09/01/2019., Descrição: Programa de Desenvolvimento Científico e Regional - Edital: Chamada FUNDECT/CNPq/SECTEI N° 19/2015 DCR,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Ricardo Vieira de Lima - Coordenador.

• 2016 - Atual

  Amparo ao Desenvolvimento e Inovação do Ensino, Ciência e Tecnologia no Estado de Mato Grosso do Sul, Descrição: Programa de Apoio a Pós-Graduação - Edital: Chamada FUNDECT/CAPES n° 44/2014 PAPOS-MS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador.

• 2016 - Atual

  Nanomarcadores luminescentes para detecção de câncer de mama, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adilson Beatriz em 14/04/2020., Descrição: Programa de Pesquisa para o Sistema Único da Saúde - Edital: Chamada FUNDECT/DECIT-MS/CNPq/SES N 03/2016 - PPSUS-MS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador.

• 2016 - Atual

  Bioensaios para avaliação da instabilidade genética de compostos de LCC-sulfonatos para controle do Aedes aegypti (Diptera: Culicidae), Descrição: Programa de Pesquisa para o Sistema Único da Saúde - Edital: Chamada FUNDECT/DECIT-MS/CNPq/SES N 03/2016 - PPSUS-MS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador.

• 2016 - Atual

  Tensoativo do líquido da casca da castanha de caju: proposição, desenvolvimento e avaliação de um produto larvicida natural no combate das epidemias de Dengue, Febre Chikungunya e Zika Vírus e biomonitoramento humano, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adilson Beatriz em 09/01/2019., Descrição: Programa de Pesquisa para o Sistema Único da Saúde - Edital: Chamada FUNDECT/DECIT-MS/CNPq/SES N 03/2016 - PPSUS-MS,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Síntese e Estudo Biológico de Compostos Análogos da Isoqueretrina, Descrição: A isoquercitrina é um flavonóide comumente encontrado em plantas medicinais e também pode ser sintetizado pela hidrólise enzimática da rutina com - L- ramnosidase. Estudos biológicos in vivo e in vitro mostram que esta classe de substâncias possui uma gama de atividades. Isoquercitrina possui também atividade anti-inflamatória, a literatura relata atividade antioxidante e anti-inflamatória e a correlação com seu potencial de redução de lipídios hepáticos. Estudos realizados com extrato de Tropaelum majus L. mostrou efeito hipotensivo, devido ao elevado níveis do flavonoide isoquercitrina, esta substância pode ser utilizada no tratamento de doenças cardiovasculares. Esta mesma planta também apresentou atividade diurética com eliminação do sódio e retenção do potássio benéfico, atividade atribuída ao principal composto, a isoquercitrina. De acordo com recentes publicações, a isoquercitrina e relata que é uma substância comumente encontrada em plantas medicinais e apresenta atividade antioxidante, anti-inflamatória e antialérgica. Embora os relatos acima tenham mostrado o grande potencial biológico da isoquercitrina, novos efeitos biológicos podem ser encontrados em razão do grande avanço da ciência, novas metodologias com resultados mais preciso podem ser utilizados valorizando ainda mais esta substância e seus análogos, o que torna uma análise da estrutura em função da sua atividade biológica extremamente fundamental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Denis Pires de Lima - Integrante / Allison Meza - Integrante / Tairine Pimentel - Integrante / Arquimedes Gasparotto - Integrante.

• 2015 - Atual

  Estudo da Utilização de PtRuSn/C Nanoestruturado como Catalisador de Fase Heterogênea na Reação de Acoplamento Cruzado de Buchwald-Hartwig, Descrição: A importância histórica de aminas heteroaromáticas, que também é refletida na sua relevância industrial, estimula fortemente o interesse em desenvolver métodos para a sua produção. Nos últimos anos, um número significativo de métodos inteligentemente concebidos e extremamente úteis para a formação de compostos contendo a ligação C-N derivados de compostos contendo o grupamento arila têm sido reportados. A utilização de metais como catalisadores na síntese orgânica, principalmente nas reações de acoplamento cruzado têm sido profundamente estudada. No entanto, nenhum destes procedimento estão sem os seus inconvenientes em termos de condições reacionais, que levam em conta, principalmente, a confiabilidade e o custo de tais procedimentos. As aminas heteroaromáticas têm um papel chave em diversos campos. Estes incluem produtos farmacêuticos, agrotóxicos, fotografia, xerografia, pigmentos e materais eletrônicos. Um dos fatos mais importantes é que, na lista dos vinte produtos farmacêuticos mais vendidos na última década continham um número significativo compostos heteroaromáticos que continham ligações do tipo C-N. A importância óbvia de compostos heteroaromáticos contendo ligações do tipo C-N e a falta de métodos gerais para a sua produção nos levou a propor um estudo sintético e mecanístico de reações de acoplamento cruzado catalisadas por PtRuSn nanoestruturados suportados em carbono em fase heterogênea para a produção de aminas heteroaromáticas utilizando substratos de baixo custo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador / Marciélly Karoline R Souza - Integrante / Suzana Queiroz Velter - Integrante / Flávio Flores Amaro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Bolsa.

• 2015 - Atual

  Síntese da hipaforina e derivados: potenciais inibidores da acetilcolinesterase para o tratamento da Doença de Alzheimer, Descrição: Programa de Apoio a Projetos de Pesquisa Estaduais - Edital: Chamada FUNDECT N° 10/2015 UNIVERSAL-MS,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador.

• 2015 - Atual

  SÍNTESE DE ANÁLOGOS DO IMATINIBE A PARTIR DE LIPÍDEOS FENÓLICOS ISOLADOS DO LÍQUIDO DA CASCA DA CASTANHA DE CAJU (LCC), Descrição: Programa de Apoio a Projetos de Pesquisa Estaduais - Edital: Chamada FUNDECT N° 10/2015 UNIVERSAL-MS,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Líquido da Casca da Castanha de Caju, uma alternativa natural e não tóxica para o combate das larvas do mosquito da dengue: avaliação larvicida, toxigenética e teratogênica, Descrição: Programa de Apoio a Projetos de Pesquisa Estaduais - Edital: Chamada FUNDECT N° 10/2015 UNIVERSAL-MS,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador.

• 2014 - Atual

  Biocatálise para a preparação de cianoacrilatos com potencial aplicação como adesivos cirurgicos, Descrição: Utilização de metodos inovadores de baixo impacto ambiental e de baixo custo, especialmente via processos biocataliticos e por biotransformações, na preparação de cianoacrilatos colorizados, de aroma agradável e com propriedades adesivas, com potencial aplicaçãocomo adesivos cirurgicos. Fundect 11/2014- UNIVERSAL/MS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador.

• 2014 - Atual

  Avaliação da atividade catalítica de nanopartículas de Pd imobilizadas sobre diferentes suportes de carbono na síntese de isocumarinas, Descrição: As isocumarinas são substâncias que apresentam uma larga aplicabilidade no campo medicinal, essa demanda refere-se aos diversos estudos e usos farmacológicos embasados na sua atividade biológica, pois a estrutura principal funciona como precursor para vários produtos de interesse comercial. No entanto, as isocumarinas são substâncias de origem natural, provenientes de fungos e plantas, o que torna inviável a sua extração em maior escala considerando a agressão ao meio ambiente e baixo rendimento. Tendo em vista o cenário atual, o interesse na produção sintética da estrutura tem crescido muito, especialmente entres os químicos sintéticos. A reação de acoplamento Sonogashira seguida de ciclização intramolecular entre um ácido o-iodobenzóico e alcinos terminais, tem sido uma das metodologias mais discutidas na literatura para obtenção deste tipo de estrutura. Uma das vantagens dessa metodologia é o emprego da catálise de transferência de fase sólido-líquido (CTF-SL) utilizando Pd0. Essa abordagem facilita a remoção do catalisador no final do processo e sua posterior reutilização. Com o objetivo de aperfeiçoar o processo o presente trabalho propôs-se avaliar o desempenho catalítico utilizando Pd nanopartículado imobilizado em diferentes suportes a base de carbono. Essa motivação surgiu da prestigiada atenção que as nanopartículas tem recebido nos últimos anos por apresentar excelentes resultados, como, aumento da superfície de contato, seletividade, alto grau de conversão e rendimento. A isocumarina 1H-isocromen-1-ona foi sintetizada via acoplamento Sonogashira seguida da ciclização intromolecular em condições de CTF-SL, avaliando o desempenho catalítico das NPs de Pd imobilizadas em carbono Vulcan, nanotubos de carbono de paredes múltiplas e óxido de grafeno reduzido, em grau comparativo com Pd/C comercial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador / Gislaine Aparecida Honorato - Integrante / Cauê Alves Martins - Integrante.

• 2014 - Atual

  Síntese e Estudo Biológico de Novos Adutos de Michael Enantiomericamente Puros, Descrição: O presente projeto de pesquisa visa a síntese e a caracterização de uma nova classe de compostos que contêm o grupo 1,4-dioxo-2-butenil utilizando catalisadores quirais derivados de tiouréias multifuncionais, bem como o estudo e a compreensão dos efeitos biológicos das novas classes de compostos desenvolvidos por meio da avaliação da capacidade dos compostos promoverem paradas no ciclo celular, citotoxicidade, genotoxicidade e o desencademento da apoptose em três linhagens celulares: MCF-7 (câncer de mama), HepG2-C3A (câncer de fígado) e B16F10 (melanoma).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador / Ingridhy Ostaciana Maia Freitas da Silveira - Integrante / Cristiane Regina Winck - Integrante / Adrielli Tábata Sobral - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2015

  Empregos de algumas tiouréias multifuncionais como auxiliares quirais em reações de adição de Michael, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Cristiane Regina Winck - Integrante.

• 2012 - 2014

  Emprego de algumas Oxazaborolidinas e do (S)-Fenilglicinol como Auxiliares Quirais em Reações de Diels-Alder., Descrição: O principal objetivo deste projeto é a síntese de novos derivados opticamente puros das 1,3-tiazolidino[3,4-c][1,3,2]oxazaborolidinas e o seu uso como auxiliares quirais enantiosseletivos em reações de Diels-Alder. Os resultados obtidos serão comparados com os descritos na literatura para reações semelhantes onde foram usadas derivados destes compostos. A oxidação do átomo de enxofre para sulfóxido ou para sulfona permitirá verificar o efeito do estado de oxidação do catalisador na sua atividade catalítica (rendimento da reação e enantiosseletividade). Serão também efetuados cálculos teóricos de modo a compreender melhor o mecanismo e a seletividade das reações efetuadas. Em seguida será realizado um estudo comparativo de cicloadição utilizando amino-álcoois como auxiliares quirais para os mesmos pares de dienos e dienófilos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Ingridhy Ostaciana Maia Freitas da Silveira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2012 - 2014

  Desenvolvimento de Surfactantes aniônicos e avaliação da atividade larvicida frente ao mosquito, Descrição: A dengue é uma doença ocasionada por um vírus transmitido pela picada do mosquito Aedes aegypti. Essa doença atinge diversos estados do Brasil, principalmente em períodos chuvosos na estação do verão no qual as temperaturas elevadas favorecem a reprodução do mosquito. Surfactantes foram os primeiros compostos usados para controle de insetos e, apesar de atualmente serem substituídos por compostos orgânicos sintéticos, as preocupações atuais de preservação ambiental têm impulsionado a pesquisa para se concentrar em materiais menos tóxicos ou biocompatíveis. Derivados do óleo de mamona e dos compostos presentes no LCC têm características químicas similares, uma vez que ambos possuem uma cadeia carbônica lipofílica e grupos hidrofílicos livres. É conhecido que ácidos graxos têm propriedades inseticidas e suas atividades são aumentadas pela saponificação e esterificação. Recentemente, nosso grupo de pesquisa (SINTMOL-UFMS, 2011) preparou facilmente sabões de sódio do óleo de mamona em diversas concentrações de LCC (técnico e natural). Os surfactantes obtidos do óleo de mamona sem LCC (SOMA-LCC) e com LCC técnico (LCCT) e natural (LCCN) foram avaliados preliminarmente quanto às suas atividades larvicidas sobre larvas do mosquito Aedes aegypti, na concentração de 0,2 g.mL-1, todos os surfactantes apresentaram atividade larvicida quando comparado com o controle. O surfactante SOMA-LCCN 20%, preparado a partir do LCC natural (rico em ácido anacárdico), apresentou potencial larvicida mais expressivo, sendo capaz de induzir quase 100% de mortalidade nas primeiras 24 horas. Após 48 horas o agente SOMA-LCCN 20% foi capaz de exterminar todas as larvas sobreviventes e os outros surfactantes foram capazes de retardar o desenvolvimento destas, quando comparadas com o grupo controle. Nosso objetivo é preparar surfactantes (sabões) derivados do LCC e avaliar suas atividades larvicidas contra o mosquito Aedes aegypti.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Coordenador / Adilson Beatriz - Integrante / Elaine Costa Rosa da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2012 - 2014

  Utilização do Glicerol e Cardanol na Síntese de Novos Materiais Orgânicos para Aplicação Biológica e Tecnológica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador / Denis Pires de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2014

  Síntese da Citosporona E e Análogos e seus Efeitos Biológicos em Células HEPG2, Descrição: As citosporonas são lipídeos resorcinólicos octacetídicos não-isoprênicos recentemente isoladas de fungos endofíticos. Entre as propriedades biológicas apresentadas, esta classe de produtos naturais demonstrou ação microbicida sobre bactérias e fungos patogênicos, inibição da germinação de sementes e citotoxicidade por indução apoptótica. De acordo com pesquisas recentes, a estrutura química básica das citosporonas pode ser importante na inibição da ação da enzima tirosinase, relacionada a produção de pigmentos em animais, vegetais e microrganismos, como a melanina. Disfunções na ação da tirosinase produzem patologias associadas, como melanomas e hiperpigmentações. Dessa forma, objetiva-se neste trabalho a síntese de citosporonas inéditas e conhecidas, com potencial de inibição da tirosinase.. Uma vez produzidos novos compostos ativos sobre a ação da tirosinase, este estudo nos permitirá selecionar um candidato a protótipo de novos fármacos que possam atuar como anti-melanoma, por exemplo, contribuindo para alavancar a pesquisa científica na área de Química Orgânica Medicinal e Sintética no Estado de Mato Grosso do Sul.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador / Denis Pires de Lima - Integrante / Allison Meza - Integrante / KARAZIACK, CAROLINE BILHAR - Integrante.

• 2011 - 2014

  Estudo sintético, de oxidação e teórico de algumas beta-tiocetonas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Nelson Luis de Campos Domingues - Coordenador.

• 2010 - 2012

  Síntese de Compostos Beta-Aminocarbonilados visando aplicação Anti-tumoral, Descrição: O desenvolvimento de compostos com aplicação antitumoral vem sendo uma grande temática dentre a área de química. Com esse intuito, diversos são os compostos sintetizados principalmente derivados da estrutura da cisplatina. Decorrente desta estrutura sintetizou-se a carboplatina, composto vastamente utilizado no tratamento no tratamento de câncer e a Oxaliplatina ou comercialmente nominado de Eloxatina (Sanofi-Aventis) usado no tratamento de câncer coloretal, testículo e ovário e sua comercialização girou em torno de 1 bilhão de euros (109 ) no ano de 2004 . A Oxaliplatina vem sendo testada também contra câncer pancreático e gástrico. É importante ressaltar que a Oxaliplatina é utilizada em cepas de células tumorais nas quais a cisplatina e a carboplatina não são eficazes. Tendo em vista este cenário mundial, o presente projeto visa a síntese de novos ligantes proveniente de compostos beta-carbonilado utilizando como metodologia sintética as reações de Mannich com posterior complexação com sais de platina visando aplicação à doenças tumorais mais especificamente ao câncer de próstata... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Nelson Luis de Campos Domingues - Coordenador.

• 2010 - 2012

  Síntese Estereosseletiva de Compostos beta-aminocarbonilados via reação de Mannich, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Nelson Luis de Campos Domingues - Coordenador.

• 2010 - 2012

  Síntese de Compostos Beta-Aminocarbonilados via Reação de Mannich, Descrição: O desenvolvimento de compostos com aplicação antitumoral vem sendo uma grande temática dentre a área de química. Com esse intuito, diversos são os compostos sintetizados principalmente derivados da estrutura da cisplatina. Decorrente desta estrutura sintetizou-se a carboplatina, composto vastamente utilizado no tratamento no tratamento de câncer e a Oxaliplatina ou comercialmente nominado de Eloxatina (Sanofi-Aventis) usado no tratamento de câncer coloretal, testículo e ovário e sua comercialização girou em torno de 1 bilhão de euros (109 ) no ano de 2004 . A Oxaliplatina vem sendo testada também contra câncer pancreático e gástrico. É importante ressaltar que a Oxaliplatina é utilizada em cepas de células tumorais nas quais a cisplatina e a carboplatina não são eficazes. Tendo em vista este cenário mundial, o presente projeto visa a síntese de novos ligantes proveniente de compostos beta-carbonilado utilizando como metodologia sintética as reações de Mannich com posterior complexação com sais de platina visando aplicação à doenças tumorais mais especificamente ao câncer de próstata.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roberto da Silva Gomes - Integrante / Nelson Luis de Campos Domingues - Coordenador.

Prêmios