Sonia Maria Oliani
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho- UNESP, Mestrado em Biologia Celular pela Universidade de São Paulo e Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual) pela Universidade de São Paulo. Pós-doutorado realizado no The William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London e University of Oxford, UK. Obteve o título de Livre-Docente (2002) e de Titular (2011) pela UNESP. Desde 2007, Visiting Professor, Biochemical Pharmacology Research Centre, William Harvey Research Institute, Barts & The London School of Medicine & Dentistry, Queen Mary University of London, UK. Credenciada no Curso de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP-EPM e, em Biociências, no IBILCE-UNESP. Pesquisadora do Centro de Pesquisa Avançada em Medicina (CEPAM - UNILAGO). Experiência na área de Morfologia, com ênfase em Histologia, atuando principalmente nos seguintes temas: células inflamatórias e proteínas anti-inflamatórias, sobretudo Anexina A1 e Galectina 1, com o objetivo no desenvolvimento de novas formas terapêuticas para os processos inflamatórios agudos e crônicos.
Informações coletadas do Lattes em 11/10/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS
1989 - 1993
Universidade de São Paulo
Título: Maturação de mastócitos no anuro Pseudis paradoxus: morfologia, histoquímica, citoquímica e imunocitoquímica
Orientador: Prof Dr. Ithamar Vulgman
, Ano de obtenção: 1993. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: MASTOCITO; HEPARINA; histamina.Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Biologia Celular
1986 - 1987
Universidade de São Paulo
Título: Estudo morfológico, histoquímico e ultra-estrutural de mastócitos no morcego Artibeus lituratus, Ano de Obtenção: 1987
Orientador: Prof Dr. Ithamar Vugman
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: mastócitos; morcegos; granulo secretorio.Grande área: Ciências Biológicas
Especialização em Curso de Pós-graduação "lato sensu" Biologia Geral
1982 - 1983
Universidade de Brasília, UnB
Título: Biologia Geral
Orientador: Felizardo Penalva da Silva, Kumico Mizuta
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Graduação em Pedagogia
1980 - 1981
Faculdade de Educação Ciências e Artes Dom Bosco de Monte Aprazível
Pós-doutorado
2002
Livre-docência. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Título: Aspectos Celulares em Processos Inflamatórios e a Expressão da Proteína Antiinflamatória Anexina 1, Ano de obtenção: 2002., Palavras-chave: mastócito; leucócitos; Anexina 1; Lipocortina 1; Imunocitoquímica., Grande área: Ciências Biológicas, Setores de atividade: Saúde Humana.
2006 - 2006
Pós-Doutorado. , Queen Mary University of London, QMUL, Inglaterra. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
1998 - 2000
Pós-Doutorado. , University of London, UL, Inglaterra. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
1999 - 1999
Pós-Doutorado. , University of Oxford, OX, Inglaterra. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Formação complementar
2009 - 2009
Departament of Immunopathology. (Carga horária: 16h). , Institute of Biology and Experimental Medicine, IBYME, Argentina.
2006 - 2006
Departament of Pharmaceutical, Toxicological and B. , University of Palermo, UP, Itália.
2001 - 2001
Biomedical Science Division. , Imperial College of Science, Technology and Medicine, ICSTM, Inglaterra.
2001 - 2001
Farmacologia. , Novartis Horsham Research Centre, UK, NHRC, Inglaterra.
2000 - 2000
Departamento de Patologia. , Facultad de Medicina- Universidad de granada, ugr, Espanha.
1999 - 1999
In situ hybridization. (Carga horária: 60h). , University of Oxford, OX, Inglaterra.
1998 - 1998
Curso de Inglês. (Carga horária: 30h). , Oxford English School, OES, Inglaterra.
1997 - 1997
Pharmacology and Inflammatory Process. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
1997 - 1997
Curso Preparatório para o Toefl. (Carga horária: 114h). , Curso de Idiomas, CCAA*, Brasil.
1995 - 1995
Introdução ao Sistema Operacional Windows e Proces. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Biologia do desenvolvimento. (Carga horária: 60h). , Universitat Autònoma de Barcelona - UAB, UAB, Espanha.
1992 - 1992
Biologia do Desenvolvimento. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1989 - 1989
Extensão universitária em Sexualidade Humana: conceitos e atualizações. (Carga horária: 4h). , XI Congresso Médico do Oeste Paulista, XICMOP, Brasil.
1988 - 1988
Citofisiologia da Secreção Celular. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
1988 - 1988
Gestação é um Transplante Bem Sucedido. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1986 - 1986
Técnicas Básicas em Microscopia Eletrônica de Tran. (Carga horária: 20h). , V Congresso Brasileiro de Biologia Celular, VCBBC, Brasil.
1985 - 1985
Manifestações Cutâneas de Doenças Sistêmicas. (Carga horária: 4h). , IX Congresso Mádico do Oeste Paulista, IX CMOP, Brasil.
1984 - 1984
Bases Estruturais da Função Celular. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1982 - 1984
Extensão universitária em Desenvolvimento de técnicas histológicas e didátic. (Carga horária: 1000h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1983 - 1983
Extensão universitária em Tópicos de Genética Clínica. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1983 - 1983
Extensão universitária em Técnicas histoquímicas e em técnicas seletivas par. (Carga horária: 60h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
1982 - 1982
A Microscopia Eletrônica Aplicada à Biologia. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1982 - 1982
Bases Celulares da Resposta Imune. (Carga horária: 16h). , III Congresso Brasileiro de Biologia Celular, IIICBBC, Brasil.
1982 - 1982
Técnicas de microscopia eletrônica. (Carga horária: 60h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
1982 - 1982
Curso de Atualização e Revisão em Embriologia. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1982 - 1982
Curso de Atualização e Revisão em Citologia e Hist. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1981 - 1981
Genetíca. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1980 - 1980
Atualização em Tecido Neural. (Carga horária: 40h). , Fundação Faculdade de Medicina de Catanduva, FMC, Brasil.
1980 - 1980
Genética Clínica. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1978 - 1978
Técnicas de Ensino-Aprendizagem. (Carga horária: 20h). , Associação Brasileira de Educação Médica Abem Dadu, ABEM, Brasil.
1964 - 1964
Secretária Comercial. (Carga horária: 360h). , Serviço de Aprendizagem Comercial Administração Regional de São Paulo, SACARSP, Brasil.
1964 - 1964
Orientação Educacional. (Carga horária: 30h). , Escola Universitária de São Paulo, EUSP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Italiano
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Organização de eventos
OLIANI, Sonia Maria ; SILVA, A. E. . XIX Simpósio de Genética e I Simpósio de Biociências - UNESP. 2016. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria ; GRECO, K. V. . Cell biology and molecular mechanism of regulation of the cells in the synovial joints. 2012. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria ; Itoyama, M. M. . XV Simpósio de Genética " Qualidade de Vida na era genômica". 2012. (Outro).
GRECO, K. V. ; OLIANI, Sonia Maria . Bioengineering to save our lives. 2012. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria . Coordenadora das Reuniões Científicas no Laboratório de Morfologia, IBILCE-UNESP. 2010. (Outro).
MORAES, L. A. ; OLIANI, Sonia Maria . Coordenação da palestra ministrada pelo Dr. Leonardo Augusto Moraes do Institute for Cardiovascular & Metabolic Research, School of Biological Sciences, University of Reading, Reading, UK. 2010. (Outro).
BECHARA, E.N. ; BASTOS, W. D. ; NOLL, F.B. ; SILVA, P.R. ; FILHO, J.F.L. ; BRANCO, L. H. Z. ; CASATTI, L. ; MESSAOUDI, A. ; ROMANELLI, P.F. ; BOAVENTURA, M. ; THOMAZI, S.R.L. ; CAMARGO, D.C. ; OLIANI, Sonia Maria . XXI Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2009. (Congresso).
OLIANI, Sonia Maria ; PATEL H B . Coordenação do curso ?Renal Transplants Course? ministrado pela Pesquisadora Dr Hetal Brijesh Patel do Queen Mary University of London, UK,. 2008. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria ; D'ACQUISTO, Fulvio . Coordenação do curso ?Genetics Special Topics: T lymphocytes: origin, mechanisms, differenciation and role in autoimmune diseases? ministrado pelo Pesquisador Fúlvio DAcquisto do Queen Mary University of London, UK. 2008. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria . I Seminário de Pesquisa do IBILCE. 2006. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria . XVII Congresso de Iniciação Científica da UNESP e o XXXII Colóquio de Incentivo a Pesquisa. 2005. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria ; SILVA, A. C. . Coordenação da palestra ?Resposta Imunológica na infecção experimental por Leischmania spp? ministrada pela Profa Dra Anabela Cordeiro da Silva do Laboratório de Bioquímica, Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto, Portugal. 2005. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria ; LOPES, C. M. D. . Seminário Dr Celeste Lopes, Universidade de Coimbra, Portugal. 2005. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria ; PERRETTI, Mauro . Seminário Prof Mauro Perretti, William Harvey Research Institute, University of London, UK. 2004. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria ; SOLITO, E. . Seminário Dr Egle Solito, Imperial College, London, UK. 2003. (Outro).
CUNHA, F. ; OLIANI, Sonia Maria . 2002 ? Coordenação da palestra "Mecanismos envolvidos na migração de neutrófilos", ministrada pelo Prof. Dr. Fernando Cunha. 2002. (Outro).
FROMOND, C. Z-A. ; OLIANI, Sonia Maria . ordenação da palestra ?Desenvolvimento de Pesquisa na Companhia Farmacêutica Novartis? ministrada pela Dr Claudia Zuany-Amorim Fromond, Novartis Company ? Horhan, UK. 2001. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria . IX Congresso de Iniciação Científica da UNESP, Membro da Comissão Científica Central. 1997. (Congresso).
OLIANI, Sonia Maria . Fórum de Debates - Organização CNPq: Situação das Ciências Morfológicas no Brasil. 1996. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria . Simpósio de Atualização no Estudo da AIDS. 1996. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria ; SILVA, E. T. . I Reunião Científica da FUNFARME, Faculdade Regional de Medicina (FAMERP). 1984. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria . Curso de Biologia Celular e Molecular, ministrado pelo Prof Dr Luiz C U Junqueira. 1983. (Outro).
OLIANI, Sonia Maria . Curso: Tópicos de Embriologia Humana, ministrado pelo Prof Dr Gerson Cotta-Pereira. 1982. (Outro).
Participação em eventos
XXXV Congresso de Iniciação Científica da Unesp. O consumo de ácido docosahexaenóico modula a expressão da anexina a1 e reduz a capacidade invasiva no câncer de próstata. 2023. (Congresso).
Curso de Pos Graduação UNIFESP - SP.ELEMENTOS CELULARES E MOLECULARES ENVOLVIDOS NOS PROCESSOS DE MIGRAÇÃO DOS LEUCÓCITOS E AÇÃO DA PROTEÍNA ANTI-INFLAMATÓRIA ANEXINA A1. 2021. (Outra).
XVIII CAIC e VI Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. XVIII CAIC e VI Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. 2021. (Congresso).
Annexins 2019, 10th International Conference on Annexin Biology. Role of protein annexin A1 in human placental response to maternal Zika virus infection. 2019. (Congresso).
XVI CAIC e IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. XVI CAIC e IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. 2019. (Congresso).
Franco-Brazilian Workshop on coffee genomics at UNESP-IBILCE. 2014. (Outra).
XXXIX Congress of the Brasilian Society of immunology/ VII ESCI - Extra Section of Clinical Immunology. ANALYSIS OF IL4 GENE POLYMORPHISMOS AND IGG ANTIBODY RESPONSE TO PLASMODIUM VIVAX VACCINE CANDIDATE ANTIGEN PVAMA-1.. 2014. (Congresso).
XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. Analysis of Il4 gene polymorphisms and IGG antibody response to plasmodium Vivax vaccine candidate antiden PVAMA-1. 2014. (Congresso).
11th World Congress on Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2013. (Congresso).
7th International Conference on Annexins. Role of annexin A1 in trophoblastic gestacional diseases: focus on proliferation and apoptosis.. 2013. (Congresso).
X CAIC - Cngresso Anual de Iniciação Científica. Tema Livre. 2013. (Congresso).
Estudos multicentricos.Inflamação e proteína anti-inflamatória anexina A1. 2012. (Encontro).
INTERNATIONAL CONFERENCE OF USA AND BRAZIL COOPERATION ON INTEGRATED BIOLOGICAL NETWORKS DRIVING DISEASE OUTCOMES.STUDIES OF THE PLAYERS AND TARGETS IN THE RESOLUTION OF INFLAMMATION ? A SYNERGISTIC COLLABORATION TO HARNESS OUR UNDERSTANDING OF PATHOGENESIS AND TO INFORM INNOVATIVE DRUG DISCOVERY STRATEGIES?.. 2012. (Encontro).
PROGRAMA EUROPEU FP7-HEALTH (European Commission ) Estudo Multicêntrico sobre Infeções Vaginais C2..Reunião com representantes dos diferentes países envolvidos no programa. 2012. (Encontro).
XXIV Congresso de Iniciação da UNESP. Resumo Expandido. 2012. (Congresso).
"Changing paradgms in Endocrine Surgery" apresentado por Mr Tom Kurzawinski da University College, London. 2011. (Seminário).
"Chaperonopathies: in search of Mecanism" apresentado por Alberto Macario da School of Medicine at University of Baltimore. 2011. (Seminário).
"Molecular imaging of the vulnerable plaque" apresentado por Professor Leo Hofstra do Cardiologie Centrum Utrecht, Holland. 2011. (Seminário).
"New methods and results in parathyroid surgery" apresentado por Mr Jamie Crinnion. 2011. (Seminário).
"TBC" apresentado por Dr Lucy Walker da University of Birmingham. 2011. (Seminário).
"The pivotal role of mitochondrial dysfunction in multiple organ failure in critically il patients" apresentado por Professor Mervyn Singer da University College, London. 2011. (Seminário).
"Update on the role of kisspeptin in human fertility" apresentado por Dr Channa Jayasena Imperial College London. 2011. (Seminário).
Seminars 2011/2012 William Harvey Research Institute. 2011. (Seminário).
William Harvey Day. 2011. (Encontro).
XIV Simpósio de Genética.Compensação de dose: As mulheres na pesquisa. 2011. (Simpósio).
28th Meeting London Vascular Biology Forum. 2010. (Encontro).
New Developments in Science for Practicing Clinicians. 2010. (Simpósio).
The Willian Harvey Research Institute - University of London.Annexin-A1 expression and anti-inflammatory effects of the Ac2-26 mimetic peptide in endotoxin-induced uveitis (EIU). 2010. (Seminário).
Willian Harvey Day. 2010. (Simpósio).
XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2010. (Encontro).
A joint William Harvey Research Institute & Institute of Cancer.Actions of Angiogenesis Inhibitors: lessons and susprises. 2009. (Seminário).
Endocrine Club - Dr Kelvin Murphy. 2009. (Seminário).
William Harvey Day. 2009. (Simpósio).
William Harvey Research Institute - Seminar Professor Donald M. McDonald. 2009. (Seminário).
William Harvey Research Institute Seminar Series - Professor Dan Cutler. 2009. (Seminário).
William Harvey Day- Queen Mary, University of London. 2008. (Encontro).
XV Semana da Biologia, UNESP Bauru.Mecanismos Celulares e Moleculares da Proteína Antiinflamatória Anexina 1. 2008. (Outra).
Endocrine Club - Professor J M H M Reul (University of Bristol). 2007. (Simpósio).
William Harvey 2007-2008 Seminar Series, Dr Ewa Paleolog, Imperial College London. 2007. (Seminário).
William Harvey 2007-2008 Seminar Series, Dr Véronique Witko-Sarsat, INSERM U845, Hopital Necker, Paris. 2007. (Seminário).
William Harvey 2007-2008 Seminar Series, Paul Harrison PhD MrCPath, Oxford Haemophilia & Thrombosis Centre. 2007. (Seminário).
William Harvey Annual Research Review 2007, Barts and The London, Charterhouse Square Campus. 2007. (Outra).
William Harvey Research Institute 2007/2008 Lecture Series.Role of annexin 1 in renal ischaemia-reperfusion injury. 2007. (Seminário).
1° Seminário de Pesquisa do IBILCE. 2006. (Seminário).
Curso de Ciências Básicas em Oftalmologia.Bases Celulares da Inflamação Ocular. 2006. (Outra).
NADPH oxidases in cardiac remodelling: Professor Ajay Shah. 2006. (Simpósio).
Studying would healing and inflammation in genetically tractable model: Prof Paul Martin. 2006. (Seminário).
Symposium ?Modelling of Inflammation?. 2006. (Simpósio).
The Willian Harvey Research Institute - University of London.Biological actions of peptide Ac2-26 in renal ischaemia-reperfusion. 2006. (Seminário).
William Harvey Day. 2006. (Encontro).
XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e III International Symposium on Extracellular Matrix. Anti-Inflmmatory Protein Anexin-1: Cellular Mechanisms And Clinical Relevance. 2006. (Congresso).
XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e III International Symposium on Extracellular Matrix. Cell-matrix interactions in tissue inflammation. 2006. (Congresso).
XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e IV International Symposium on Extracelular Matrix. Analysis of annexin 1 expression during liver development and post-translation modification after experimental endotoxemia. 2006. (Congresso).
Annexin I Group - Wellcome Trust Programme Grant Meeting - Oxford. 2005. (Encontro).
Control of gut inflammation: Professor Tom MacDonald. 2005. (Seminário).
Endocrine Club - Dr Steve Morley. 2005. (Outra).
How do mutations in ion channel genes lead to cardiac sudden death?: Prof Andrew Tinker. 2005. (Seminário).
Inaugural Lecturer: Professor Mauro Perretti. 2005. (Seminário).
Nitric oxide and cell respiration, physiology and pathophysiology: Prof Salvador Moncada. 2005. (Seminário).
Protease activated receptor-2 and its role in cardiovascular inflammation: Prof Giuseppe Cirino. 2005. (Seminário).
William Harvey Research Institute Lectures - Dr Lena Alexopoulou. 2005. (Outra).
XI Meeting London Vascular Biology Forum. 2005. (Encontro).
Annexin Meeting - Queen's College, Cambridge University.Discussão sobre aspectos atuais relacionados com a proteína anexina 1. 2004. (Encontro).
I Encontro de Pós-Doutorado e Estágios de Pesquisa no Exterior - FAMERP. 2004. (Encontro).
William Harvey Annual Review : St Bartholomew's Hospital London. 2004. (Encontro).
XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. Aspectos celulares e moleculares da inflamação. 2004. (Congresso).
XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. Inflammatory proteins. 2004. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Nefrologia. Anexina 1, um potente inibidor da migração leucocitária, previne a lesão de isquemia/reperfusão (I/R) renal. 2004. (Congresso).
Annexin 1 Group - Wellcome Trust Programme Grant Meeting - Oxford. 2003. (Encontro).
Annexin 1 Research Meeting - Oxford.Tumor expression of annexin 1. 2003. (Encontro).
FASEB Congress: Experimental Biology 2003. Mast cell heterogeneity: analysis of annexin 1 expression in rat trachea. 2003. (Congresso).
Winter Meeting - British Pharmacological Society. 2003. (Congresso).
XI Semana da Biologia.Aspectos celulares e moleculares da inflamação. 2003. (Simpósio).
XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. An immunocytochemical detection of annexin 1 expression in nasal polyps mast cells and eosinophils. 2003. (Congresso).
I Encontro da Pós-Graduação IBILCE-UNESP. 2002. (Encontro).
International Symposium Schering-Plough of Clinical Immunology and Allergy. 2002. (Simpósio).
XIV Pan American Congress of Anatomy. Aspectos celulares e moleculares da inflamação. 2002. (Congresso).
XIV Pan American Congress of Anatomy. Métodos de Estudo em Biologia Celular, tecidual e do desenvolvimento (Mesa Redonda). 2002. (Congresso).
XX Congresso Brasileiro de Anatomia, XXIII Congreso Chileno de Anatomía, IV Congreso de Anatomía del Cono Sur, XXXIX Congresso de la asociación Argentina de Anatomía, I Simpósio sobre Ensino de Anatomia. Inflamação, células envolvidas e anexina 1. 2002. (Congresso).
Annexin 1 Research Meeting - Oxford.Annexin 1 localization in mast cells. 2000. (Encontro).
British Inflammation Research Association (BIRAs) Meeting: Prof J. Piette, University of Liege, Belgium and Dr M. Salmon, GlaxoSmithKline, USA. 1999. (Encontro).
XV Congress of the International Federation of Associations of Anatomists and 4th International Malpighi Symposium. Malpighi Symposium: Advances in ultrastruture of cells and tissues, biophysical and biochemical correlates. 1999. (Congresso).
XIII Semana da Biologia. 1997. (Simpósio).
Simpósio de Atualização no Estudo da AIDS. 1996. (Simpósio).
XVII Congresso Brasileiro de Anatomia. Distribuição e maturação de mastócitos na coróide de Gallus domesticus. 1996. (Congresso).
XVII Congresso Brasileiro de Anatomia. Sistema Nervoso - Órgãos Sensoriais, OLHO. 1996. (Congresso).
XXIII Colóquio de Incentivo à Pesquisa. Mastócitos na coróide de Gallus domesticus em diferentes condições de luminosidade. 1996. (Congresso).
IV Encontro de Geneticistas Paulistas. 1995. (Encontro).
XI Semana da Biologia. 1995. (Simpósio).
X Semana da Biologia. 1994. (Simpósio).
III Simpósio de Pós-Graduação e Pesquisa em Ciências Biológicas.Maturação de mastócitos durante o desenvolvimento embrionário. 1993. (Simpósio).
XI International Symposium on Morphological Sciences.Morphological evidence of in vivo mast cell-fibroblast interaction. 1993. (Simpósio).
Reunião sobre Sistema Endosômico - Lisosômico. 1991. (Congresso).
VII Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 1990. (Congresso).
II Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Biologia Celular y Molecular, II Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Histoquímica e Citoquímica, VI Congreso de la Sociedad Lationoamericana de Microscopia Eletrônica. Maturation of mesentery mast cells in the amphibian Pseudis paradoxus. 1989. (Congresso).
XI Congresso Médico do Oeste Paulista e 3º Congresso de Enfermagem do Oeste Paulista. 1989. (Congresso).
VI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 1988. (Congresso).
VI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Estudo morfométrico das vilosidades intestinais de morcegos com diferentes hábitos alimentares. 1988. (Congresso).
XV Colóquio de Incentivo à Pesquisa. Mastócitos do mesentério do morcego Artibeus lituratus. 1988. (Congresso).
XI Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica. 1987. (Congresso).
XI Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica. 1987. (Outra).
XIV Colóquio de Incentivo à Pesquisa. Aspectos da morfologia e histologia do trato gastrintestinal do morcego Glossophaga soricina - Chiroptera, Mammalia. 1987. (Congresso).
V Congresso Brasileiro de Biologia Celular, III Congresso Iberoamericano de Biologia Celular. 1986. (Congresso).
XIII Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1986. (Simpósio).
IV Encontro de Geneticistas Paulistas. 1985. (Encontro).
IX Congresso Médico do Oeste Paulista. 1985. (Congresso).
XII Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1985. (Congresso).
I Reunião Científica da FUNFARME. 1984. (Congresso).
XI Colóquio de Incentivo à Pesquisa. Análises hematológicas e bioquímicas do sangue e estudos histopatológicos dos tecidos de absorção de anfíbios (Occellatus leptodactilus) provenientes de habitat com alto teor de poluição. 1984. (Congresso).
X Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1983. (Congresso).
III Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 1982. (Congresso).
Simpósio Secreção Celular. 1982. (Simpósio).
II Congresso Brasileiro de Biologia Celular, VII Colóquio Brasileiro de Microscopia Eletrônica. 1980. (Congresso).
II Encontro de Geneticistas Paulistas. 1979. (Encontro).
Participação em bancas
TAVASSI, A. M. C.;Oliani, Sonia M. Estudo de moléculas derivadas da lagarta Lonomia obliqua sobre o metabolismo oxidativo de condrócitos humanos.. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
Oliani, Sonia M; LISONI, F. R.; SILVA, V. L. E.. Efeito fotoprotetor e imunomodulador dos extratos de Bellis perennis e Polypodium leucotomos em queratinócitos: estudo in vitro. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo - EPM.
GOES , R. M.;Oliani, S M; CALMON , M. F.; RINALDI , J. C.. Efeitos do ácido docosahexaenóico na modulação do ciclo e morte celular na carcinogênese prostática. 2021. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; BEVILAQUA, E. M. A. F.; LISONI, F. C. R.. Proteína anexuna A1: caracterização e função em placentas humanas infectadas por Zika virus. 2019. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
VIDOTTO, A.; SOUZA, D. R. S.;OLIANI, Sonia Maria. Proteoma e Secretoma em cultura de células infectadas por Flavivírus. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
OLIANI, Sonia Maria; MATOS, L. C.; SAIKI, M. F. C.. PROTEÍNA ANEXINA A1: CARACTERIZAÇÃO E FUNÇÃO EM PLACENTAS INFECTADAS POR ZIKA VÍRUS. 2018 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Ação da melotonina no microambiente tumoral anaeróbico verificada por marcadores de hipóxia e metabolismo energético em modelo experimental de câncer de mama. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
OLIANI, Sonia Maria; PIRES, A. C.; RUIZ, M. A.. Relação entre o índice de massa corpórea, diabetes mellitus tipo 2, estresse oxidativo e polimorfismos nos genes ECA e MTHRF. 2016. Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; DOMINGOS, C. R. B.; FRANCISCHI, Janetti Nogueira de. Investigação da ação da proteína anexina A1 sobre o processo de angiogênese induzido pelo fator de crescimento do endotélio vascular: modelos experimentais in vivo e in vitro.. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ZUCCARI, D. A. P. C.;OLIANI, Sonia Maria; MATTHES, A. G. Z.. Ação da curcumina na angiogênese em modelo experimental de câncer de mama. 2014. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; SMITH, R. L.;FARSKY, S. H. P.. Mecanismo de ação da proteína anti-inflamatória galectina-1 no processo de uveíte: análises imuno-histoquímica e molecular. 2014. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DOMINGOS, C. R. B.; RODRIGUES-LISONI, F. C.; ESTEVAO, I. F.;OLIANI, Sonia Maria. Polimorfismo Xmnl e haplótipos do gene beta globina e suas relações com os níveis de hemoglobina fetal em beta talassemia. 2014. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DOMINGOS, C. R. B.;LISONI, F. C. R.; ESTEVAO, I. F.; ONDEI, L. S.;OLIANI, Sonia Maria. Polimorfismo Xmnl e haplótipos do gene beta globina e suas relações com os níveis de hemoglobina Fetal em beta talassemia.. 2014.
ZUCCARI, D. A. P. C.;OLIANI, Sonia Maria; MATTHES, A. G. Z.. Ação da curcumina na angiogênese em modelo experimental de câncer de mama.. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; Ferro, E. A. V.; DOMINGOS, C. R. B.. Análises da proteína anti-inflamatória galectina-1 nas células epiteliais pigmentadas da retina humana (ARPE-19) após ativação por endotoxina. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DOMINGOS, C. R. B.; ZORZETTO, N. A. C.;LISONI, F. C. R.OLIANI, Sonia Maria. Modulação pelo haplótipo Bantu da resposta ao uso de hidroxiureia em Anemia Falciforme. 2013 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BURDMANN, Emmanuel de AlmeidaCARLOS, C. P.; MENDES, Gloria Elisa Florindo;OLIANI, Sonia Maria. Marcadores protéicos do carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço com fenótipo invasivo, Efeitos do cigarro na nefrotoxicidade crônica causada pela ciclosporina A em ratos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
OLIANI, Sonia Maria; SILVA, C. V.; Ferro, E. A. V.. Ação de antibióticos macrolídeos (azitromicina e espiramicina) sobre o perfil de produção de citocinas em linhagem de células trofoblásticas BeWo e mielomonocíticas THP-1 infectadas por Toxoplasma gondii. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.
Paulo Peitl Junior; Raphael Bessa Parmigiani;OLIANI, Sonia Maria. Identificação e caracterização de possíveis marcadores moleculares em carcinoma renal de células claras. 2009. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DOMINGOS, C. R. B.; BASTOS, C. C.;OLIANI, Sonia Maria. Polimorfismo nos genes MTHFR e cistationina-beta-sintase e sua relação com fatores de risco para tromboembolismo na doença falciforme. 2009. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; Deise Aparecida O Silva; Ferro, E. A. V.. Apoptose e proliferação celular em células trofoblásticas (linhagem BeWo) estão relacionadas ao tipo de cepa nos estãgios iniciais da infecção por Toxoplasma gondii. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.
RAHAL, P.; Silva GF;OLIANI, Sonia Maria. Análise da variabilidade genética da região NS5A em HCV genótipo 3a antes do tratamento com interferon-alfa e ribavirina. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DOMINGOS, C. R. B.; Naoum FA;OLIANI, Sonia Maria. Influência do polimorfismo de GST e peroxidação lipídica no fenótipo de HbS e mutantes no gene HFE. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; JARED, C. A. G. S.; TEDESCO, R. C.. Morfologia e olho de répteis escamados fossórios (Anfisbenas e Serpentes). 2008. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.
OLIANI, Sonia Maria; Silva, N. M.; Ferro, E. A. V.. Papel do MIF (Fator de Inibição de Migração de Macrófagos) na proteção de células trofoblásticas (BeWo) e explantes placentários de terceiro trimestre contra infecção por toxopalsma gondii. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.
SOUZA, F. P.;SILVA, A. E.OLIANI, Sonia Maria. Estudo de potenciais inibidores de infecção causada por virus sincicial respiratório em cultura de célula (Exame de Qualificação). 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DOMINGOS, C. R. B.; Luiz Carlos de Mattos; Ricci-Júnior, O.;OLIANI, Sonia Maria. Polimorfismos nos genes MTHFR, Cistationina-beta-sintase e Fator V de Leiden e sua relação com processos tromboembólicos na Doença Falciforme (Qualificação de Mestrado - Suplente). 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; LIMA, Ricardo de Carvalho; FONSECA, José Honório de Almeida Palma da. Apoptose no músculo cardíaco: comparação na revascularização do miocárdio com e sem circulação extracorpórea.. 2004. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
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PRIMO, F. L.; MOURA, M. P. S.; SIMIONI, A. R.; FAVORIN, L. A. C.;OLIANI, Sonia Maria. Desenvolvimento de equivalentes de pele 3D para aplicação em ensaios de terapia fotodinâmica de bioestimulação usando nanocápsulas de curcumina. 2023. Tese (Doutorado em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - UNESP Araraquara.
REGINATO, R. D.;Oliani, Sonia M; SOARES JUNIOR, J. M.; SILVA, O. L.; GUSMAO, C. V. B.. EFEITOS DA TERAPIA COM ONDAS DE CHOQUE ISOLADA OU ASSOCIADA À VIBRAÇÃO MECÂNICA DE BAIXA FREQUÊNCIA E INTENSIDADE NA CARTILAGEM ARTICULAR DE RATAS SOB PRIVAÇÃO ESTROGÊNICA. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo - EPM.
JAMUR, M. C.; BISSON, G. S.; SARTORI, D. C.; ARRUDA, L. K. P.;OLIANI, Sonia Maria. SAMSN1: proteína adaptadora essencial ma função de mastócitos. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.
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OLIANI, Sonia MariaSILVA, A. E.; SAIKI, M. F. C.; BAGARELLI, L. B.; VIVI, A. A. G.. Interação funcional e molecular da proteína anexina A1 e do quioterápico cisplatina no carcinomade colo de útero. 2018. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia MariaRAHAL, P.; PAVARINO, E. C.;CARLOS, C. P.; CHAHINE, J.. Estudo dos mecanismos de ação do peptídeo Ac2-26 e da piplartina nas células endoteliais de veias umbilicais humanas (HUVEC) ativadas com lipopolissacarídeo. 2018. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; MORAES, L. A.; DUARTE, M. P. O.; SAIKI, M. F. C.;SILVA, A. E.. Análise da proteína Anexina A1 na diferenciação morfofenotípica e funcional dos mastócitos no câncer colorretaç. 2017. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
ALONSO, L. G.; BURDMANN, E. A.; SANCHES JUNIOR, J. A.; HEBEDA, C. B.;OLIANI, Sonia Maria. Aplicações da bioengenharia tecidual em heteroenxertos de pele aclular e do potencial anti-inflamatório e pró-angiogênico da proteína anexina A1. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
DOMINGOS, C. R. B.; FIGUEIREDO, M. S.;OLIANI, Sonia Maria; XIMENES, V. F.; SHINOHARA, E. M. G.. Estresse oxidativo na anemia falciforme: antioxidantes endógenos como possíveis alvos terapêuticos.. 2015. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FERREIRA, L. C. L.;OLIANI, Sonia Maria; WASTOWSKI, I. J.; STEFANI, M. M. A.; ARAUJO FILHO, J. A.. Estudo in situ de heterogenidade de mastócitos e células T reguladoras em pacientes com hanseníase, com e sem episódios reacionais e em outras dermatoses. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
FARIA, J. M. L.; PAULA, E. V.; CASTILHO, R. F.; ROCHA, E. M.; REIS, A. K. C. A.;OLIANI, Sonia Maria. O estresse nitrosativo na patogênese da retinopatia diabética. Implicações na barreira hemato-retiniana externa e possíveis terapias. 2014. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
VIDOTTO, A.; BOSOLA, A. R.; FERREIRA, L. M.; NOGUEIRA, M. L.;OLIANI, Sonia Maria. Correlações clínicas do perfil proteico da pele abdominal na obesidade mórbida e após grandes emagrecimentos. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Prteto.
FARIA, J. M. L.; PAULA, E. V.; CASTILHO, R. F.; ROCHA, E. M.; REIS, A. K. C. A.; NADRUZ JUNIOR, W.; TOLEDO JUNIOR, J. C.;OLIANI, Sonia Maria. O Estresse Nitrosativo na Patogênese da Retinopatia Diabética.. 2014. Tese (Doutorado em Curso de Pós graduação em Clínica Médica Faculdade de Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Ferro, E. A. V.;OLIANI, Sonia Maria; MINEO, T. W. P.; SANTOS, M. C.; OLIVEIRA, K. R.. Ação da azitromicina em vilos placentários humanos infectados por Toxoplasma gondii: Um modelo experimental de tratamento da toxoplasmose congênita. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.
Ferro, E. A. V.;OLIANI, Sonia Maria; FARIA, A. M. C.; Silva, N. M.; BARBOSA, B. F.. Influência de Toxoplasma gondii (cepas RH e ME49) na modulação da apoptose de células trofoblásticas (Linhagem BeWo). 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.
RAHAL, P.; LEON, M. G. J.; SILVA JR, W. A.;SILVA, A. E.OLIANI, Sonia Maria. Análise funcional do gene GPC3 em carcinoma renal de células claras. 2013. Tese (Doutorado em ENFERMAGEM) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia MariaGIL, C. D.; LIMA, W. T.; FOCK, R. A.; FARSKY, S. H. P.. Mecanismos moleculares da ação dos glicocorticóides endógenos e da Anexina-A1 sobre o tráfego de neutrófilos: caracterização da ação sobre os eixos SDF-1α/CXCR4 e IL-17/IL-23/G-CSF. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
BURDMANN, E. A.OLIANI, Sonia Maria; FARSKY, S. H. P.; CERUTTI, J. M.;SILVA, A. E.. Mecanismo de ação da proteína anti-inflamatória anexina A1 e do receptor para peptídeos formilados FPR2/ALX no carcinoma epidermóide de laringe humano: estudo in vivo e in vitro. 2012. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
OLIANI, Sonia MariaSMITH, R. L.; FRANCISCHI, J. N.; MINEO, J. R.; SOUZA, D. R. S.. Efeitos anti-inflamatórios e mecanismo de ação da proteína A1 em modelo de uveíte induzida por endotoxina. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - IBILCE.
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DOMINGOS, C. R. B.; BICUDO, H. M. C.; NAUM, P. C.; Ricci-Júnior, O.;OLIANI, Sonia Maria. Capacidade antioxidante na HbS: influência de alfa talassemia, haplótipo e melatonina. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - IBILCE.
Luiz Ricardo Goulart;OLIANI, Sonia Maria. Novos biomarcadores para o diagnóstico não invasivo do carcinoma oralde células escamosas. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.
OLIANI, Sonia Maria; Janete Maria Cerutti;GIL, C. D.; Sandra Farsky; KEMPINAS, W. G.. Análise das células inflamatórias e da proteína anexina 1 no modelo de artrite experimental e reumatóide humana. 2010. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
SILVA, A. E.; HEINRICH, J. K. R.; CONTE, A. C. F.; ROGATTO, S. R.;RAHAL, P.OLIANI, Sonia Maria. Estudo imuno-histoquímico de proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular e apoptose e citogenético molecular em lesões benignas do esôfago. 2009. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Ferro, E. A. V.;OLIANI, Sonia Maria; REIS, M. G.; DINIZ, A. L. D.; CUNHA JR, J. P.. Avaliação de fármacos: sulfadiazina, pirimetamina e ácido fólico (SPAF), azitromicina, infusão de Artemisia annua L. e espiramicina na prevenção da transmissão vertical da toxoplamasmose em Calomys callosus (Rodentia: Cricetidae). 2009. Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.
OLIANI, Sonia MariaBURDMANN, Emmanuel de Almeida; SOUZA, Dorotéia Rossi Silva; CIPULLO, J. P.; COIMBRA, T. M.. Papel do macrófago na nefrotoxicidade crônica induzida pela ciclosporina A. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
DOMINGOS, C. R. B.; FABRON-JUNIOR, A.; Luiz Carlos de Mattos; SILVA JR, W. A.;OLIANI, Sonia Maria. Estresse oxidativo em pacientes beta talassêmicos e com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. 2009. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
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RAHAL, P.SILVA, A. E.; CARARETO, C. M. A.; Erico Tosoni Costa; Raphael Bessa Parmigiani;OLIANI, Sonia Maria. Silenciamento epigenético dos genes CRABP2 e MX1 em tumores de cabeça e pescoço. 2009. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; MARTINS, M. A.; CARA, D. C.; DUART, I.D.G.; FRANCISCHI, Janetti Nogueira de. Mecanismos envolvidos na hipoalgesia induzida em pata de ratos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
OLIANI, Sonia Maria; Roque-Barreira, MC; Lise Halbwachs-Mecareli. Da ativação de neutrófilos pela lectina MNCF decorrem transcrição gênica e secreção de mediadores sustentadas em ambiente inflamtório. 2007. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universite Pierre & Marie Curie e USP Riberão Preto.
OLIANI, Sonia Maria; MARIANO, Mário; ALONSO, Luís Garcia; FRANCISCHI, Janetti Nogueira de;VARGAFTIG, B. B. J.. Análises gênica e protéica da anexina 1 na biologia do desenvolvimento e na fisiopatologia da inflamação. 2006. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
OLIANI, Sonia Maria; LIMA, W. T.;POLLI-LOPES, A. C.; SMITH, Ricardo Luiz; RIBEIRO, A.. Expressão das proteínas galectinas 1, 3 e anexina 1 em células inflamatórias: estudo em modelos in vivo de inflamação aguda. 2005. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
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AZOUBEL, R.; GODOY, J. M. P.; NAOUM, P. C.; MESQUITA, José Carlos; TRINDADE, J. C. S.;OLIANI, Sonia Maria. Efeito do ciclamato de sódio no rim fetal de ratos: estudo morfométrico. 2003. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
OLIANI, Sonia Maria; KATZ, Sima; KATCHBURIAN, E.; RIBEIRO, A. F.; BEVILACQUA, E. M. A. F.. Análise da distribuição dos filamentos intermediários de citoqueratina e vimentina em células trofoblásticas gigantes de camundongos por imunofluorescência e imunolocalização ultra-estrutural. 2003. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
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OLIANI, Sonia Maria; TAJARA, Eloiza Helena; SOUZA, Dorotéia Rossi Silva. Proteômica do carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço: identificação e validação de biomarcadores potenciais. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
OLIANI, Sonia MariaBURDMANN, Emmanuel de Almeida; SOUZA, Dorotéia Rossi Silva. Nefrotoxidade da ciclosporina A. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
RAHAL, P.SILVA, A. E.OLIANI, Sonia Maria. Metilação e câncer de cabeça e pescoço. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SILVA, A. E.; RODRIGUES-LISONI, Flávia C Rodrigues;OLIANI, Sonia Maria. Avaliação da expressão dos genes hTERT e COX-2 em metaplasia e úlcera gástrica. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
RAHAL, P.SILVA, A. E.OLIANI, Sonia Maria. Alterações Genéticas e Perfil de Expressão pela Técnica de Microarray em Câncer de Cabeça e Pescoço. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; OLIANI, A. H.; BERTOLLO, Eny Maria Goloni. Diagnóstico por imagem na reprodução humana. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
OLIANI, Sonia Maria; AZOBEL, Reinaldo; TOGNOLA, W. A.. Radiação eletromagnética. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
SILVA, Eloisa Elena Tajara da;SILVA, A. E.OLIANI, Sonia Maria. Anexinas e doenças humanas. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GRECO, K. V.; DREGOSSOLI, A.;Oliani, S M. ?Avaliação das Galectinas-1,-3 e -9 como biomarcadores prognósticos em doenças inflamatórias intestinais?,. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo ? Escola Paulista de Medicina.
Oliani, Sonia MGIROL, A. P.; FERRO, E.. Proteína Anexina A1: modulação em placentas de gestantes com diagnóstico de Diabetes Mellitus Gestacional. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em BIOCIÊNCIAS) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Oliani, Sonia M; LEOPOLDINO, A. M.; LISONI, F.. ?Efeito Fotoprotetor e Imunomodulador dos Extratos de Bellis perennis e Polypodium leucotomos em queratinócitos: Estudos in vitro?,. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
FLORINDO, L. H.;OLIANI, Sonia Maria. Direito ou Esquerdo? avaliação da lateralização funcional do hipocampo dorsal na modulação da memória de reconhecimento e espacial de ratos Wistar. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biodiversidade) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BONINI-DOMINGOS, C. R.; RODRIGUEZ, G. O. B.; ZUCCARI, D. A. P. C.;OLIANI, Sonia MariaSILVA, A. E.. Influência do desequilíbrio redoz sobre o metabolismo energético de eritrócitos falcêmicos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em BIOCIÊNCIAS) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; MATTOS, L. C.; SAIKI, M. F. C.. Proteína Anexina A1: caracterização e função em placentas infectadas com Zika virus. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em BIOCIÊNCIAS) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GIL, C. D.; DAVILA, S.;OLIANI, Sonia Maria. Papel da proteína Galectina 1 em modelo experimental de dermatite atópica por ovalbumina em camundongos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; ZUCCARI, D. A. P. C.; GASTARDELO, T. S.. Investigação da ação da proteína anexina A1 sobre o processo de angiogênese induzido pelo fator de crescimento do endotélio vascular: modelos experimentais in vivo e in vitro. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; ZUCCARI, D. A. P. C.; GASTARDELO, Thais Santana. Investigação da ação da proteína anexina A1 sobre o processo de angiogênese induzido pelo fator de crescimento do endotélio vascular: modelos experimentais in vivo e in vitro.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia MariaGIROL, A. P.; MATTOS, C. C. B.. Mecanismo de ação da proteína anti-inflamatória galectina-1 no processo de uveíte: análises imuno-histoquímica e molecular. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; RODRIGUES-LISONI, F. C.; ZUCCARI, D. A. P. C.. Análises da proteína anti-inflamatória galectina-1 nas células epiteliais pigmentadas da retina humana (ARPE-19) após ativação por endotoxina. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Ciclosporina A e os fatores de risco para lesão renal. 2011.
OLIANI, Sonia Maria; GOIS, R.; OLIANI, D. V.. Estudo da proteína anexina A1 em placentas de gestantes portadoras de diabetes mellitus gestacional. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Investigação das atividades da proteína anexina A1 e serinoprotease de B. atrox na regualação do processo de angiogênese: modelo experimental de implantação da câmara dorsal. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia MariaSILVA, M. P.; LOPES, A. C. P.. Implantes heterólogos de matrizes acelulares de derme suína: investigação dos processos inflamatório e angiogênico em ratos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; VAZ, D. C. M.; ROSA, C. S.. Perfil da Expressão da anexina A1 nas vilosidades coriônicas de doenças trofoblásticas gestacionais. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; VAZ, D. C. M.;MIMURA, K. K.. Análises de mastócitos e da expressão da proteína galectina 3 em biópsias de pacientes com lesões de endometriose. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Efeito do peptídeo Ac2-26 no processo de peritonite desencadeado pelo veneno bruto ou enxima fosfolipase A2 do veneno de Bothrops mojeni. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - IBILCE.
OLIANI, Sonia Maria. Efeitos da proteína anti-inflamatória galectina-1 no tratamento da uveite experimental induzida por endotoxina. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - IBILCE.
OLIANI, Sonia Maria. Expressão da proteína anexina-1 em subtipos de mastócitos no carcinoma epidermóide de laringe hunamo. 2010 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Estudo funcional e histopatológico da associação do imunossupressor tacrolimus e da proteína anti-inflamatória anexina A1 em modelo nefrotóxico. 2010 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia MariaGIROL, A. P.; SOUZA, F. P.. Estudo da proteína anexina 1 e do fármaco FTY720 no aloenxerto de pele: terapia imunossupressora e mecanismos celulares. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia MariaRAHAL, P.GIL, C. D.. Análise da proteína anti-inflamatória anexina A1 em modelo de inflamação pulmonar aguda induzida por lipopolissacarídeo. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; GASTARDELO, Thais Santana; Rubens Siqueira. Proteína anti-inflamatória anexia A1: análise no tecido ocular durante a infecção pelo Toxoplasma gondii. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia MariaSILVA, A. E.; FLORINDO, Gloria Elisa. Proteína anexina 1: possível terapia para a lesão por isquemia e reperfusão renal. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia MariaSILVA, A. E.; TABOGA, Sebastião Roberto. Proteína anexina 1 e fármaco FTY720: possíveis terapias como agentes imunossupressores na rejeição do tranplante de pele.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Luiz Carlos de Mattos; DOMINGOS, C. R. B.;OLIANI, Sonia Maria. Associação dos fenótipos e genótipos ABO com a leucemia mielóide crônica. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Estudo da expressão de MT-I/II no hipocampo dos pacientes com epilepsia do lobo temporal. 2006.
OLIANI, Sonia MariaPOLLI-LOPES, A. C.; DEMARCO, Luis Antônio. Estudo dos mastócitos em modelo de uveíte experimental induzida pela endotoxina lipopolissacarídeo. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; TABOGA, Sebastião Roberto; BUENO, Valquíria. Sepse experimental induzida: estudo de células inflamatórias. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
TABOGA, S. R.OLIANI, Sonia Maria; AZEREDO-OLIVEIRA, M. T. V.. Avaliação morfo-funcional dos compartimentos prostáticos do Gerbilo da Mongólia (Meriones unguiculatus) após bloqueio androgênico completo (BAC).. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SILVA, A. E.; LIBERATORE, Paula Rahal;OLIANI, Sonia Maria. Avaliação da expressão da proteína ciclina D1 por técnica imunoistoquímica em câncer de esôfago e estômago. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GARCIA, Joaquim Mansano; AMARAL, Maria Elisabete Jorge;OLIANI, Sonia Maria. Biotécnicas da reprodução animal. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BRAGA, E. M.;OLIANI, Sonia Maria; VARANDA, W. A.; PASSAGLIA, R. C. A. T.. Área do conecimento: Farmacologia, Fisiologia e Biofísica. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.
OLIANI, Sonia Maria; SMITH, R. L.; HAAPALAINEN, E. F.; IHARA, S. S. M.; ALVARES, L. E.; ANTONIAZZI, M. M.. Professor Adjunto A, nível I, Área de Morfologia, Ciências Biológicas II, Embriologia e Biologia do Desenvolvimento. 2014. Universidade Federal de São Paulo.
OLIANI, Sonia Maria. Banca Examinadora do Concurso Público, objetivando a contratação de Professor Adjunto na área específica de Biologia Molecular. 2010. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
Marcelo Emílio Beletti; Sérgio Ferreira de Oliveira;OLIANI, Sonia Maria. Concurso Público para Provimento de Vagas Docentes do ICBIM. 2008. Universidade Federal de Uberlândia.
OLIANI, Sonia Maria; Itoyama, M. M.; RAVAZZI, Lilian Madi. Comissão Jugadora do Concurso Público para Contratação de Professor Colaborador. 2007. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Banca Examinadora do Concurso de Professor Adjunto do Departamento de Morfologia - Disciplina de Histologia e Biologia Estrutural. 2006. Universidade Federal de São Paulo.
OLIANI, Sonia Maria. Concurso Público para contratação de professor substituto (MS-3) no conjunto de disciplinas Microbiologia e Imunologia. 2003. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
VALENTE, M. M.; SILVEIRA, Z. V.; STIPP, A. C. M.;OLIANI, Sonia Maria. Concurso Público para provimento de função docente, sobre regime CLT, junto ao Departamento de Biologia, disciplina de Histologia. 1998. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Concurso Público de Titulos e Provas para preenchimento de uma função docente, no conjunto de disciplinas Biologia Celular, Histologia e Embriologia junto ao departamento de Biologia. 1996. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
TSE, M. C. P.; BEIG, D.;OLIANI, Sonia Maria. Concurso Publico para preenchimento de função docente, na disciplina de Embriologia, junto ao Departamento de Morfologia. 1995. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Concurso Publico para cargo de Professor Auxiliar de Ensino, Categoria Especialista de Histologia de Departamento de Ciências Básicas. 1993. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
OLIANI, Sonia Maria. Preenchimento de função autárquica de Auxiliar Acadêmico para o Departamento de Zoologia/laboratório de Microscopia. 1989. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIVEIRA, P. R. G.; SANTOS, A. A. C.;OLIANI, Sonia Maria; MAIA, I. L.; ANTONIO, J. R.. Concurso Público de ingresso para preenchimento de uma vaga, na área de Anatomia Patológica. 1980. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
BURDMANN, Emmanuel de Almeida; José Maria Pereira de Godoy; CERON, C. R.;OLIANI, Sonia Maria; Eulógio E Martinez Filho. Banca Examinadora do Concurso de Livre-Docência, "Prevenção de aterosclerose com suplementos antioxidantes". 2009. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
TSE, H. G.; PEREIRA, O. C. M.; AZOUBEL, R.;OLIANI, Sonia Maria; CARVALHO, T. L. L.. Banca Examinadora do Concurso de Livre-Docência, na Disciplina de Embriologia," Biologia da Reprodução e do Desenvolvimento: uma abordagem interdisciplinar em múltiplos agentes". 2002. UNESP Capus de Botucatu.
Oliani, S M. XVI CAIC - IV Congresso Cientídfico FAMERP/FUNFARME. 2021. Faculdade de Medicina de São José do Rio Prteto.
Oliani, S. M.. Comitê de Avaliação de Projetos BIC/FAMERP/PIBUC/Comitê de Avaliação de Projetos BIC/FAMERP/PIBUC/CNPq. 2020. Faculdade de Medicina de São José do Rio Prteto.
GALLO, R.; CURTI, M. H.;Oliani, S. M.. Conselho Superior da Academia (ARLEC).. 2020. Academia Rio-pretense de Letras e Cultura.
Oliani, Sonia M. Comitê de Avaliação de Projetos BIC/FAMERP/PIBUC/CNPqComitê de Avaliação de Projetos BIC/FAMERP/PIBUC/CNPq. 2019. Faculdade de Medicina de São José do Rio Prteto.
Oliani, S M. XVI CAIC - IV Congresso Cientídfico FAMERP/FUNFARME. 2019. Faculdade de Medicina de São José do Rio Prteto.
Oliani, Sonia M. Comitê de Avaliação de Projetos BIC/FAMERP/PIBUC/CNPqComitê de Avaliação de Projetos BIC/FAMERP/PIBUC/CNPq. 2018. Faculdade de Medicina de São José do Rio Prteto.
OLIANI, Sonia Maria. Comitê de Avaliação de Projetos BIC/FAMERP/PIBUC/CNPq. 2017. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
OLIANI, Sonia Maria. Comitê Externo do Progema Institucional de Bolsas de Iniciação Científica PIBIC/CNPq. 2016. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
OLIANI, Sonia Maria. Presidente da Comissão de Seleção do Processo Seletivo 2017. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS. Comissão Responsável pelo Exame de Proficiência - Idioma Estrangeiro. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SILVA, A. E.;OLIANI, Sonia Maria; BONINI, C.. Comissão do Processo Seletivo de Pós-Graduação em Genética. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; AZEREDO-OLIVEIRA, M. T. V.;RAHAL, P.SILVA, A. E.; Itoyama, M. M.; RAVAZZI, Lilian Madi. Comissão do Processo Seletivo de Pós-Graduação em Genética. 2014. Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
OLIANI, Sonia Maria; ZUCCARI, D. A. P. C.; AZEREDO-OLIVEIRA, M. T. V.;SILVA, A. E.; Itoyama, M. M.; CARARETO, C. M. A.. Comissão de Seleção do Processo Seletivo de Pós-Graduação em Genética. 2013. IBILCE.
ZUCCARI, D. A. P. C.;OLIANI, Sonia Maria. Comissão Julgadora do Processo Seletivo do Programa de Pós-graduação em Genética. 2012. IBILCE.
SILVA, A. E.; RAVAZZI, Lilian Madi; Itoyama, M. M.;OLIANI, Sonia Maria. Conselho do Programa de Pós-Graduação em Genética - Comissão de Bolsas. 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Comissão Julgadora do Processo Seletivo do Programa de Pós-graduação em Genética (Aplicação Prova Inglês). 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Comissão Julgadora do Processo Seletivo do Programa de Pós-graduação em Genética (Prova de Conhecimentos Específicos). 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Processo Seletivo do Programa Institucional de Apoio à Pesquisa como Membro do Comitê Externo de Seleção de Bolsas BAP e PIBIC-CNPq da FAMERP. 2010.
Hermione Elly Melara de Campos Bicudo;OLIANI, Sonia Maria. Comissão Julgadora do Processo Seletivo do Programa de Pós-graduação em Genética (Aplicação Prova Inglês). 2010. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Comissão Julgadora do Processo Seletivo do Programa de Pós-graduação em Genética. 2009. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria. Comissão Julgadora do Processo Seletivo do Programa de Pós-graduação em Genética (Aplicação Prova Inglês). 2008. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIANI, Sonia Maria; MESQUITA, B. A.; Francisco; José; SILISTINO-SOUZA. Comissão de Julgamento, Classificação, Acompanhamento e Recebimento. 2008. Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
OLIANI, Sonia Maria. Processo Seletivo do Programa Institucional de Apoio à Pesquisa como Membro do Comitê Externo de Seleção de Bolsas BAP e PIBIC-CNPq da FAMERP. 2007.
OLIANI, Sonia Maria. Consultor externo do processo de avaliação de projetos de pesquisa da UFRN. 2007. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
OLIANI, Sonia Maria. Processo Seletivo do Programa Institucional de Apoio à Pesquisa como Membro do Cômite Externo de Avaliação - PIBIC/CNPq e BAP do Programa Institucional de Apoio à Pesquisa da FAMERP. 2006. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
Orientou
Efeitos da proteína anti-inflamatória Anexina A1 em modelo ocular após indução do Diabetes Mellitus; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliar o efeito do gel/ANXA12-26 e o papel da proteína anexina A1 na periodontite em camundongos selvagens e geneticamente deficientes (ANXA1-/-) Projeto; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Estudo da formulação do gel contendo o peptídeo Ac2-26 na regeneração tecidual em modelo de lesões diabética e periodontal; Início: 2021; Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação gênica de trombos retirados das artérias cerebrais médias e carótidas internas pós-trombectomia mecânica no acidente vascular cerebral isquêmico (AVCi) agudo; Início: 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);
Análise de trombos recuperados em trombectomias para tratamento do Acidente Vascular Isquêmico Cerebral (AVCI ) agudo: etiologia, histopatologia e ultraestrutura; Início: 2018; Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo; (Coorientador);
Análises da expressão da proteína anti-inflamatória Anexina A1 em células pancreática e renais após indução do diabetes tipo 1: modelo experimental; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - União das Faculdades dos Grandes Lagos; (Orientador);
Estudo da proteína Anexina A1 em placentas de gestantes portadoras de Diabetes Mellitus Gestacional; 2021; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Orientador: Sonia Maria Oliani;
PROTEÍNA ANEXINA A1: CARACTERIZAÇÃO E FUNÇÃO EM PLACENTAS INFECTADAS COM ZIKA VÍRUS; 2019; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo da ação do peptídeo ANXA1_Ac2-26 e da interação entre células endoteliais e carcinogênicas de cabeça e pescoço; 2017; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo da modulação da proteína endógena anexina a1 após tratamento com piplartina: modelo experimental de doença pulmonar obstrutiva crônica; 2016; Dissertação (Mestrado em Aspectos celulares e moleculares da inflamação) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Heterogeneidade dos mastócitos e expressão da proteína Anexina A1 em modelo de lesão térmica de segundo grau; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Análise da heterogeneidade dos mastócitos e expressão da proteína Anexina A1 e receptor FPR em variáveis clínico-patolológicas de lesões uterinas; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Análise da expressão gênica em resposta ao tratamento com Euphorbia tirucalli (Avelóz) em carcinomas de cabeça e pescoço; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Modelo experimental de conjuntivite alérgica: efeito do tratamento farmacológico com a proteína anti-inflamatória galectina-1; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Mecanismo de ação da proteína anti-inflamatória galectina- 1 no processo de uveite: análises imuno-histoquímica e molecular; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Investigação da proteína Anexina A1 em modelo experimental de conjuntivite alergica:Estudo funcional e histopatológico; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmácia Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Investigação da expressão gênica diferencial em resposta aos efeitos da proteína anti-inflamatória Anexina A1 nas células de carcinoma de colo de útero; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo do papel da anexina A1 sobre os efeitos do tratamento com anti-TNF- em modelo murino de retocolite ulcerativa; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análises da proteína anti-inflamatória galectina-1 nas células epiteliais pigmentadas da retina humana (ARP-19) após ativação por endotoxina; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análise das células inflamatórias e expressão da proteína anti-inflamatória Anexina A1 em pacientes com endometriose; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Anexina A1; Cultura de células; Células epiteliais pigmentadas da retina humana; Expressão gênica diferencial; Hibridização subtrativa; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Investigação da ação da proteína anexina A1 sobre o processo de angiogênese induzido pelo fator de crescimento do endotélio vascular: modelos experimentais in vivo e in vitro; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudos da proteína anti-inflamatória anexina A1 em culturas de explantes de vilos placentários humanos infectados por Toxoplasma gondii; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Efeitos da proteína antinflamatória anexina 1 na nefrotoxicidade dos imunossupressores ciclosporina A e tacrolimus; 2010; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Mastócitos no corno uterino, ovário, lobo ventral da próstata e testículos de ratos UChB UChB (consumidores coluntários de etanol a 10%); 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Efeito da proteína anti-inflamatória anexina 1 nas células epiteliais pigmentadas da retina humana (ARPE-19) após ativação pelo inflamógeno lipopolissacarídeo; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Avaliação da expressão transcricional e protéica da Anexina-1 e Galectina-1 na carcinogênese gástrica e associação com o genótipo cagA da Helicobacter pylori; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Análise da proteína antiinflamatória anexina 1 em modelo de uveíte induzida por endotoxina; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Expressão gênica da proteína anexina 1 em células inflamatórias: estudo em modelo de artrite induzida por colágeno; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análise da proteína antiinflamatória anexina 1 e do fármaco ciclosporina como agentes imunossupressores no aloenxerto de pele; 2007; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Papel do receptor para peptídeos formilados na ação antiinflamatória da anexina 1 e do seu peptídeo N-terminal em modelo experimental de peritonite; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Histologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análises imunocitoquímica e molecular das proteínas antiinflamatórias anexina 1 e galectina 1 na polipose nasal; 2005; 68 f; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo dos mastócitos e da expressão da proteína anexina 1 no carcinoma espinocelular de laringe; 2003; 56 f; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Aspectos celulares e mediadores farmacológicos envolvidos na resposta inflamatória aguda e crônica; 2002; 58 f; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Mastócitos no olho de Calomys callosus (Rodentia - Cricetidae) infectados com Toxoplasma gondii; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Mastócitos no segmento anterior do olho de Gallus domesticus: ação do composto 48/80; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo morfológico, histoquímico e ultraestrutural de mastócitos gastrintestinais de Oreochromis niloticus (CICHLIDAE ? PISCES); 1996; 0 f; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciêndias Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Avaliação da concentração dasfibras do tecido conjuntivo quando da associação de poliglactina 910 e silicone - Estudo experimental em ratos; 1995; Dissertação (Mestrado em Técnicas Operatórias e Cirurgia Experimental) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Mastócitos no desenvolvimento do olho de Gallus domesticus; 1994; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Papel das Galectinas-1, -3 e -9 em doenças inflamatórias crônicas da pele; 2021; Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Análises das propriedades cicatrizantes da Anexina A12-26 em modelo experimental de lesão cutânea após indução do diabetes tipo I; 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Efeito da Proteína Galectina-1 nos mastócitos em modelo experimental de conjuntivite induzida pelo composto 48/80: análises in vivo e in vitro; 2018; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Análise da proteína Anexina A1 na diferenciação morfofenotípica e funcional dos mastócitos no câncer colorretaç; 2017; Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Efeitos da administração da proteína Anexina A1 e do extrato da Garcinia brasiliensis em modelo de doença pulmonar obstrutiva crônica induzida por exposição à fumaça de cigarro; 2017; Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Avaliação de transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares obtidas de pele suína e ação da proteína anexina A1 como agente anti-inflamatório/imunossupressor; 2016; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Mecanismos de ação da anexina A1 na doença intestinal inflamatória tratada com infliximabe; 2016; Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Avaliação do efeito da anexina-a1 no padrão de citocinas e na expressão de NF-κB E microRNAs em linhagem de câncer gástrico; 2016; Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Interação funcional das proteínas ANXA1 e Inibidora da ligação ao DNA (ID-1) no desenvolvimento do câncer cervical; 2015; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Associação da anexina A1 e extrato bioativo natural na integridade da barreira hemato-retiniana; 2015; Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Polimorfismos genéticos e expressão de marcadores envolvidos em processos inflamatórios, angiogênicos e de hipóxia na doença falciforme; 2015; Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Investigação da modulação da expressão de microRNAs e genes relacionados à via de inflamação pela proteína Anexina A1 nas células epiteliais pigmentadas da retina humana; 2014; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Avaliação Morfofenotípica e Funcional dos mastócitos no câncer colorretal; 2013; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo dos mecanismos de ação da proteína anexina 1 e dos receptores para peptídeos formilados (FPR) no carcinoma epidermóide de laringe humano; 2012; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Regulação da expressão da anexina A1 e sua ação modulatória em processos inflamatórios e infecciosos in vitro e in vivo; 2012; Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Avaliação do efeito da Anexina A1 no padrão de citocinas e na expressão de NF-κB e microRNAs em linhagem de câncer gástrico; 2012; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo dos mecanismos de ação da proteína anexina 1 e dos receptores para peptídeos formilados (FPR) no carcinoma epidermóide de laringe humano; 2008; Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Efeitos ant-iinflamatórios e mecanismo de ação da proteína anexina 1 em modelo de uveíte induzida por endotoxina; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Anexina 1 e a biologia dos linfócitos T na artrite humana e experimental induzida por colágeno; 2007; Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análises gênica e protéica da anexina 1 na biologia do desenvolvimento e na fisiopatologia da inflamação; 2006; 172 f; Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Efeitos da anexina 1 na isquemia e reperfusão renal: estudo funcional e histopatológico em modelo experimental; 2006; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, ; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Expressão das proteínas galectinas-1, -3 e anexina 1 em células inflamatórias: estudo em modelos in vivo e in vitro de inflamação aguda?; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Morphologycal alteration of peritoneal mast cells and macrophages in the mouse peritoneal cavity during the early phases of and allergyc inflammatory reaction; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Biochemical Pharmacology) - University of London, ; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
Time-dependent expression of leukocyte-associated annexin 1 in a model of chronic granulomatous inflammation; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Biochemical Pharmacology) - University of London, ; Coorientador: Sonia Maria Oliani;
2019; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Sonia Maria Oliani;
2015; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Sonia Maria Oliani;
2013; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Sonia Maria Oliani;
2010; Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Sonia Maria Oliani;
Ser/Thr phosphatases as targets of cromone action: a novel anti-inflammatory pathway; ; 2009; Willian Harvey Research Institute, ; Sonia Maria Oliani;
Estudo da proteína anexina 1 na regulação das moléculas de adesão durante a interação leucócito-endotélio-matriz extracelular no processo inflamatório; 2006; Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, ; Sonia Maria Oliani;
2006; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Sonia Maria Oliani;
Inflamação: envolvimento dos mastócitos nos processos alérgicos; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Biologia e Patologia Celular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Olho: estruturas e doenças inflamatórias; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Biologia e Patologia Celular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Mastócitos: envolvimento nos processos tumorais; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Biologia e Patologia Celular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Papel da proteína antiinflamatória anexina 1 na inflamação aguda; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Biologia e Patologia Celular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Pele e anexos; 1984; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Dermatologia) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Pele e anexos; 1984; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Dermatologia) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Pele e anexos; 1984; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Dermatologia) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Histologia: tecidos e órgãos; 1981; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Anatomia Patológica) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Histologia: tecidos e órgãos; 1981; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Histologia) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Implantes heterólogos de matrizes acelulares de derme suína: investigação dos processos inflamatório e angiogênico em ratos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo in vitro da proteína Anexina A1 no processo de angiogênese induzido pelo fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF); 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Avaliação das células inflamatórias e da expressão da proteína anti-inflamatória anexina A1 no implante heterólogo em ratos usando matrizes acelulares derivadas de pele suína; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo da proteína anti-inflamatória anexina A1 no tratamento do tecido renal após indução pelo princípio bioativo fosfolipase A2 e veneno bruto de Bothrops moojeni; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Perfil da Expressão da anexina A1 nas vilosidades coriônicas de doenças trofoblásticas gestacionais; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análises dos mastócitos e da proteína galectina-3 em biópsias de pacientes com lesões de endometriose; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Efeito do peptídeo Ac2-26 no processo de peritonite desencadeado pelo veneno bruto ou enzima fosfolipase A2 do veneno de Bothrops mojeni; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Efeitos da proteína anti-inflamatória galectina-1 no tratamento da uveite experimental induzida por endotoxina; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Proteína anti-inflamatória anexia 1: análise no tecido ocular durante a infecção pelo Toxoplasma gondii; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo da proteína anexina 1 e do fármaco FTY720 no aloenxerto de pele: terapia imunossupressora e mecanismos celulares; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análise da proteína anti-inflamatória anexina A1 em modelo de inflamação pulmonar aguda induzida por lipopolissacarídeo; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Proteína anexina 1: possível terapia para a lesão por isquemia e reperfusão renal; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Proteína anexina 1 e fármaco FTY720: possíveis terapias como agentes imunossupressores na rejeição de transplante de pele; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo dos mastócitos em modelo de uveíte experimental induzida pela endotoxina lipopolissacarídeo; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Sepse experimental induzida: estudo de células inflamatórias; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo de trombos recuperados de pacientes após isquemia cerebral (Acidente Vascular Isquêmico Cerebral - AVCI); 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Caracterização dos mastócitos na infecção por Leishmania (Viannia) braziliensis; 2022; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Julio De Mesquita F; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo de Técnicas Histopatológicas; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - União das Faculdades dos Grandes Lagos; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo de Técnicas Histopatológicas; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - União das Faculdades dos Grandes Lagos; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo de Técnicas Histopatológicas; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - União das Faculdades dos Grandes Lagos; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo de Técnicas Histopatológicas; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - União das Faculdades dos Grandes Lagos; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo de Técnicas Histológicas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo de técnicas histológicas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Processo de angiogênese: indução pelo fator de crescimento do endotélio vascular e tratamento com a proteína anexina A1 em modelos experimentais in vivo; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Avaliação das células inflamatórias em transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suína e ação da proteína anexina A1 como agente anti-inflamatório; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Avaliação das células inflamatórias e da expressão da proteína anti-inflamatória anexina A1 no implante heterólogo em ratos usando matrizes acelulares derivadas de pele suína; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análise do efeito do veneno de Bothrops moojeni e do pós-tratamento com a proteína anti-inflamatória anexina A1 no tecido renal; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análise da proteína galectina-3 no processo de endometriose; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análises das expressões da proteína anexina A1 e citocinas pró-inflamatórias mediadas pelo macrófago no processo de nefrotoxicidade causado pelo imunossupressor ciclosporina A; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análise da ação da proteína Anexina A1 no processo de angiogênese in vitro induzida pelo Fator de Crescimento do Endotélio Vascular (VEGF); 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo da expressão da proteína anti-inflamatória galectina 1 em modelo de uveite induzida por lipopolissacarídeo; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Efeito do tratamento farmacológico com a proteína anexina-A1 nas respostas inflamatórias induzidas pelo veneno bruto e princípio bioativo fosfolipase A2 de Bothrops moojeni; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Expressão da proteína Anexina 1 em doenças trofoblásticas gestacionais; 2010; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Expressão da proteína anexina A1 em subtipos de mastócitos no carcinoma epidermóide de laringe humana; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo funcional e hispatológico da associação do imunossupressor tacrolimus e da proteína antiinflamatória anexina 1 em modelo nefrotóxico em ratos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - IBILCE; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Efeito protetor da proteína anexina-A1 durante a endotoxemia experimental induzida por lipopolissacarídeos em camundongos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análise do papel protetor da anexina-A1 durante o trauma esplâncnico induzido pela isquemia/reperfusão intestinal; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - IBILCE, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Efeito da administração associada de imunossupressor tacrolimus e da proteína anti-inflamatória anexina 1: estudo funcional e histopatológico em modelo nefrotóxico; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - IBILCE, Pró-Reitoria de Extensão Universitária - UNESP; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo da proteína anexina 1 como um agente imunossupressor no aloenxerto de pele; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Proteína anexina 1: possível terapia para a injúria por isquemia e reperfusão renal; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análise da expressão da proteína antiinflamatória anexina 1 no olho durante a infecção in vitro e in vivo pelo Toxoplasma gondii; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análise do papel protetor da anexina A1 durante o trauma explâncnico induzido pela isquemia resperfusão intestinal; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Anexina 1 e FTY720 como agentes imunossupressores no aloenxerto de pele; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo de células inflamatórias em modelo de infecção bacteriana aguda: sepse experimental induzida; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo dos mastócitos em modelo de uveíte experimental induzida por endotoxemia; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudos imunocitoquímico e imuno-histoquímico da bolsa jugal do hamster; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análise histológica da dentição de ratos durante um processo inflamatório; 2004; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo dos mastócitos e da expressão da proteína anexina 1 em modelo de inflamação crônica granulomatosa; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análise quantitativa de células ativadas do mesentério de ratos sob efeito da carragenina e do pós-tratamento com a proteína anexina 1; 2002; 50 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo quantitativo dos mastócitos no coração de ratos após isquemia por reperfusão e tratamento com a proteína antiinflamatória anexina 1; 2001; 30 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Mastócitos na próstata: estudo experimental em ratos; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo dos mastócitos na reação anafilática induzida experimentalmente em ratos; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Mastócitos no segmento posterior do olho de Gallus domesticus; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Mastócitos no olho de Calomys callosus infectados com Toxoplasma gondii; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Mastócitos da coróide, esclera e nervo óptico no desenvolvimento de Gallus domesticus; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo histoquímico da mucosa bucal no anuro Pseudis paradoxus em diferentes estádios do desenvolvimento: indícios de respiração buco-faríngea em larvas de Pseudis paradoxus; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo dos mastócitos da bursa cloacal e da língua durante o desenvolvimento embrionário de aves (Gallus domesticus); 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo da maturação de mastócitos no olho de Gallus domesticus; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Indícios de respiração buco-faringea em larvas de Pseudis paradoxus; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Indícios de respiração buco-faringea em larvas de Pseudisparadoxus; 1991; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo histológico do tecido conjuntivo no trato gastrintestinal de morcegos da família Phyllostomidae; 1987; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudos em Histologia; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Histologia; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Bolsista de Apoio Acadêmico e Extensão III; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria disciplina de Histologia; 2014; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análises in vivo e in vitro da proteína anti-inflamatória anexina A1 em modelos oculares experimentais após induçao por endotoxina; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Análises in vivo e in vitro da proteína anti-inflamatória anexina A1 em modelos oculares experimentais após induçao por endotoxina; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Histologia; 2013; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Histologia, curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa; Sonia Maria Oliani; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Histologia, curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa; Sonia Maria Oliani; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Histologia, curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa; Sonia Maria Oliani; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Disciplina: Estágio Curricular; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Disciplina: Estágio Curricular; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Disciplina: Estágio Curricular; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudos em Histologia; 2013; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de estudo em Histologia; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudo em Histologia; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Histologia; 2012; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Histologia; 2012; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Histologia, curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa Dra Sonia Maria Oliani; 2012; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Histologia, curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa Dra Sonia Maria Oliani; 2012; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Histologia; 2011; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Bolsista de Apoio Acadêmico e Extensão III; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudos em Histologia; 2010; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Histologia; 2010; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Durante suas atividades no Departamento de Biologia ? Laboratório de Morfologia, no mês de março; 2010; Orientação de outra natureza; (Histologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de estudo em Histologia; 2010; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudo em Histologia; 2010; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - IBILCE; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudo em Histologia; 2010; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - IBILCE; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudo em Histologia; 2009; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina Histologia; 2009; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina Histologia; 2009; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudo em Histologia; 2009; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudo em Histologia; 2008; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Pró-Reitoria de Extensão Universitária - UNESP; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Histologia, Curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa Dra Sonia Maria Oliani; 2008; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Histologia, Curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa Dra Sonia Maria Oliani; 2008; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudos em Histologia; 2008; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudos em Histologia; 2008; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Histologia; 2007; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Pró-Reitoria de Extensão Universitária - UNESP; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Histologia; 2007; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Pró-Reitoria de Extensão Universitária - UNESP; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudo em Histologia; 2007; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de Estudo em Histologia; 2007; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Histologia, Curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa Dra Sonia Maria Oliani; 2007; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Histologia, Curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa Dra Sonia Maria Oliani; 2007; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - IBILCE, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Imunocitoquímica da expressão da proteína anexina 1 em células da medula; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia-Análises Clínicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Métodos de estudo em Histologia; 2007; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Histologia, Curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa Dra Sonia Maria Oliani; 2006; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Histologia, Curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa Dra Sonia Maria Oliani; 2006; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Biologia Tecidual, Curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa Dra Sonia Maria Oliani; 2005; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 2004; 50 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Microscopia Eletrônica de Transmissão e Reações de Imunocitoquímica; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Microscopia Eletrônica de Transmissão e Reações de Imunocitoquímica; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Biologia Celular e Biologia Tecidual; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Pró-Reitoria de Extensão Universitária - UNESP; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estágio Docência - Disciplina de Biologia Tecidual, Curso de Ciências Biológicas, ministrado pela Profa Dra Sonia Maria Oliani; 2004; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Biologia Celular e Biologia Tecidual; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Biologia Celular; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Pró-Reitoria de Extensão Universitária - UNESP; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Biologia Celular e Biologia Tecidual; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 2002; 30 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Biologia Celular e Biologia Tecidual; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Pró-Reitoria de Extensão Universitária - UNESP; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 2002; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Tecnicas Básicas em Histologia; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Pharmacological modulation of allergic inflammation in the rat airways; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - University of London, University of London; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Histologia, Embriologia e Biologia celular; 1997; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Monitoria em Histologia e Biologia Celular; 1996; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 1996; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 1995; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas e Conhecimentos Básicos em Histologia e Embriologia; 1994; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Programa de Apoio Ao Estudante; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas e Conhecimentos Básicos em Histologia e Embriologia; 1994; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas e Conhecimentos Básicos em Histologia; 1989; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Técnicas e Conhecimentos Básicos em Embriologia; 1989; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Treinamento Prático em Histologia Básica; 1987; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Treinamento Prático em Histologia Básica; 1987; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Treinamento Prático em Histologia Básica; 1986; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Sonia Maria Oliani;
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MOLÁS, RAFAELA BATISTA ; RIBEIRO, M. ; VAZ-OLIANI, D. C. M. ; OLIANI, A. H. ; NADKARNI, S. ; NOGUEIRA, M. L. ; MORELI, J. B. ; Oliani, Sonia M . THE INVOLVEMENT OF ANNEXIN A1 IN HUMAN PLACENTAL RESPONSETO MATERNAL ZIKA VIRUS INFECTION. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Oliani, S. M. . Assessment of annexin A1 protein using different models of inflammatory process. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Papel de mediadores anti-inflamatórios no processo da migração leucocitaria. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Oliani, Sonia M. . Papel de mediadores anti-inflamatóiros no processo de migração leucocitária. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIVEIRA, M. F. ; GIROL, A. P. ; MIMURA, K. K. O. ; Ferro, E. A. V. ; OLIANI, Sonia Maria . Role of annexin A1 in trophoblastic gestacional diseases: focus on proliferation and apoptosis.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Oliani, S M . Fisiopatologia das células inflamatórias no câncer.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Elementos celulares e moleculares envolvidos no processo de migração dos leucócitos e ação da proteína anti-inflamatória anexina A1. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Oliani, S. M. . Compensação de dose: As mulheres na pesquisa "Mulheres na Ciência: Experiências Profissionais no Brasil e no Mundo". 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Aspectos celulares e moleculares da inflamação. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Bases celulares e moleculares da inflamação. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Galectins, more than inflammatory proteins. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Galectin-1 and annexin-1: two anti-inflammatory proteins with different profile of expression in mast cells. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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OLIANI, Sonia Maria . Imunocitoquímica ultra-estrutural. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Aspectos celulares e moleculares da Inflamação. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Mecanismos celulares e moleculares da inflamação. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Processos inflamatórios. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Inflamação. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Inflamação: aspectos celulares e moleculares. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Tumour expression of annexin 1. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Dimorfic role of galectin-1 and galectin-3 in experimental inflammation: analysis of protein expression in neutrophils and endothelial cells. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Ação da proteína anexina 1 na inflamação. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Ação da anexina 1 no processo inflamatório. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Aspectos celulares e moleculares da inflamação. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria ; DAMAZO, A. S. ; PAUL-CLARCK, M.J. ; PERRETTI, Mauro . Mast cell heterogeneity: analysis of annexin 1 expression in rat trachea. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria . Mecanismos envolvidos na migração de neutrófilos. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Aspectos celulares dos processos da inflamação. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Participei da Mesa Redonda "Métodos de estudo em Biologia Celular, Tecidual e do Desenvolvimento". 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIANI, Sonia Maria . Aspectos celulares e moleculares da inflamação. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Inflamação, células envolvidas e anexina 1. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Localização da proteína annexina 1 em respostas inflamatórias. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Annexin 1 localisation in mast cells. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Expression of annexin 1 in intravascular and extravasated neutrophils. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Expressão da proteína anexina 1 no processo inflamatório. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Annexin 1 expression in mast cell. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . The biology of the mast cells. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Mastócito: relação com as doenças alérgicas. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . An immunocytochemical analysis of heparin expression in rat mast cells. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria ; FLOWER, Roderick J ; PERRETTI, Mauro . Lipocortin 1 localization in inflammatory cells during on-going inflammatory response. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria . The biology of the mast cell. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Matriz extracelular: proteínas fibrosas. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Fertilização: um processo casual ou atração química. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Mastócitos: da origem ao choque anafilático. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria ; GIL, C. D. ; SMITH, Ricardo Luiz . Mast cells in the avian eye. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria . Participei da Mesa Redonda "Sistema nervoso - órgãos sensoriais" - tema: olho. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIANI, Sonia Maria . Comportamento celular nos processos alérgicos e inflamatórios. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Comportamento celular nos processos alérgicos e inflamatórios. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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RAMINELLI, J. L. F. ; OLIANI, Sonia Maria . Estudo do mastócito na próstata de rato (Rattus norvegicus albinus). 1996. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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GIL, C. D. ; OLIANI, Sonia Maria . Mastócitos na coróide de Gallus domesticus em diferentes condições de luminosidade. 1996. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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OLIANI, Sonia Maria . Matriz extracelular: proteínas fibrosas estruturais (colágeno e elastina). 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Aparelho reprodutor feminino. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria ; HAAPALAINEN, E. F. ; FARIA, F. P. ; TAKAHASHI, Hélio K ; STRAUS, A. H. . Localization of heparin in secretory granules of rat mast cells with ultrastructural post-embedding immunogold technique. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria . Matriz extracelular. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Tecido conjuntivo: aspectos morfofuncionais das fibras e matriz. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Desenvolvimento embrionário: fechamento do embrião. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Anexos embrionários e Parto. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria ; HAAPALAINEN, E. F. ; TAKAHASHI, Hélio K ; STRAUS, A. H. . Immunochemical localization of heparin in secretory granules of rat peritoneal mast cells using ST-1 monoclonal antibody. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria ; VUGMAN, Ithamar . Morphological evidence of in vivo mast cell-fibroblast interaction. In: XI International Symposium on Morphological Sciences. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria . Maturação de mastócitos durante o desenvolvimento embrionário. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria ; JAMUR, M. C. ; VUGMAN, Ithamar . Caracterização ultra-estrutural de mastócitos no anuro Pseudis paradoxus. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria ; HAAPALAINEN, E. F. ; JAMUR, M. C. ; VUGMAN, Ithamar ; STRAUS, A. H. ; TAKAHASHI, Hélio K . Detecção imunocitoquímica de heparina em mastócitos peritoneais de rato com o anticorpo monoclonal anti-heparina ST-1. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria . Especializações de membrana. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Matriz extracelular e membrana basal. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Sistema reprodutor feminino. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Histofisiologia placentária. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria ; VUGMAN, Ithamar . Ultrastructural evidence of mast cell-fibroblast contact in vivo. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria ; VUGMAN, Ithamar . Estudo dos mastócitos do tecido conjuntivo (CTMC) e de mucosa (MMC) do anuro Pseudis paradoxus. 1991. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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OLIANI, Sonia Maria ; JAMUR, M. C. ; VUGMAN, Ithamar . Estudo ultra-estrutural e evidenciação de proteínas básicas em mastócitos do anuro Pseudis paradoxus. 1991. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria . Tecido conjuntivo: fibras e células. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria ; VUGMAN, Ithamar . Demonstração citoquímica da proteína básica em mastócitos de sapo Pseudis paradoxus. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria ; VUGMAN, Ithamar . Ultra-estrutura e citoquímica de mastócitos do sapo Pseudis paradoxus em diferentes estádios do desenvolvimento ontogenético. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria . Tecido conjuntivo. 1989. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Mecanismos moleculares dos processos de movimentação celular. 1989. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIANI, Sonia Maria . Ultrastructure of tongue mast cells of the amphibian Pseudis paradoxus. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria . Maturation of mesentery mast cells in the amphibian Pseudis paradoxus. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria ; LOPES, C. M. D. . Estudo morfológico do desenvolvimento embrionário de aves (Gallus domesticus). 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria . Estudo morfológico, histoquímico e ultra-estrutural de mastócitos de morcego Artibeus lituratus. 1988. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIVEIRA, L. I. ; SILISTINO-SOUZA ; OLIANI, Sonia Maria . Mesentério de rato: técnicas específicas de fixação e coloração. 1988. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria ; VUGMAN, Ithamar . Mastócitos do mesentério do morcego Artibeus lituratus. 1988. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria ; JAMUR, M. C. ; VUGMAN, Ithamar . Aspectos morfológico e histoquímico dos mastócitos do intestino e do mesentério do morcego Artibeus lituratus. 1988. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria ; JAMUR, M. C. ; VUGMAN, Ithamar . Ultra-estrutura do mastócito da língua do morcego Artibeus lituratus. 1987. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TABOGA, Sebastião Roberto ; SILVA, A. B. C. ; OLIANI, Sonia Maria . Aspectos da morfologia e histologia do trato gastrintestinal do morcego Glossophaga soricina - Chiroptera, Mammalia. 1987. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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NAOUM, P.C. ; NAGEL, A. ; SILVA, F. S. ; SILVA, A. B. C. ; OLIANI, Sonia Maria ; MENEGUETE, C. . Análises hematológicas e bioquímicas do sangue e estudos histopatológicos dos tecidos de absorção de anfíbios (Occellatus leptodactilus) provenientes de habitat com alto teor de poluição. 1984. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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ANTONIO, J. R. ; OLIANI, Sonia Maria ; DÓRIA, O. B. S. ; DÓRIA, O. R. S. ; DÓRIA, O. M. S. ; SANCHES, W. M. . Histoquímica das alterações cutâneas e obesidade anômala pela corticoterapia sistêmica prolongada. 1984. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, A. B. C. ; OLIANI, Sonia Maria ; JOAZEIRO, P. P. ; MONTES, G. S. ; JUNQUEIRA, Luiz Carlos Uchôa . Filamentos intermediários morfologicamente diferentes se inserem nos desmosomas e hemidesmosomas da epiderme do girino do anuro, Pseudis paradoxus. In: IV Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 1984. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIANI, Sonia Maria ; SILVA, A. B. C. ; TOLEDO, O. M. S. ; VIEIRA, J. F. ; JOAZEIRO, P. P. ; MONTES, G. S. ; JUNQUEIRA, Luiz Carlos Uchôa . Alterações da matriz extracelular da derme na estria gravídica. 1984. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
Oliani, Sonia M. . IV Simpósio de Biociências e Microbiologia. 2020.
Oliani, Sonia M . XVI CAIC e IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. 2019.
Oliani, Sonia M . Comitê avaliação online de Projetos IC BIC/FAMERP/FUNFARME. 2019.
Oliani, S M ; ZUCCARI, D. A. P. C. . Comissão de Seleção 2017 para ingresso no Programa de Pós-Graduação Biociências. 2017.
Oliani, S. M. . Coordenadora da Comissão de Seleção 2017 para ingresso no Programa de Pós-Graduação Biociências. 2017.
Oliani, S M ; VILAMAIOR, P. ; GOIS, R. M. . Comissão de Seleção 2017 para ingresso no Programa de Pós-Graduação Biociências. 2017.
OLIANI, Sonia Maria . Comitê Externo do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica-PIBIC/CNPq. 2016.
Maria Oliani, Sonia . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UNESP - PIBIC/PIBITI. 2016.
Oliani, Sonia M . XIIICAIC Congresso Anual de IC da Famerp. I Congresso Científico da Famerp e VIII Colig Mostra das Ligas AcadêmicasA. 2016.
Oliani, Sonia M . Comissão do Processo Seletivo para Ingressantes no Programa de Pós-graduação em Genética da UNESP. 2015.
OLIANI, Sonia Maria . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica UNESP - PIBIC/PIBITI. 2015.
OLIANI, Sonia Maria . Programa Institucional de Bolsas da FAMERP. 2014.
OLIANI, Sonia Maria . Comissão do Processo Seletivo para Ingressantes no Programa de Pós-graduação em Genética da UNESP. 2014.
OLIANI, Sonia Maria . Comitê Externo do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC/CNPq. 2014.
Oliani, Sonia M . CNPq. 2013.
OLIANI, Sonia Maria . FAPESP. 2013.
OLIANI, Sonia Maria . Programa Institucional de Bolsas da FAMERP. 2013.
OLIANI, Sonia Maria . Comissão do Processo Seletivo para Ingressantes no Programa de Pós-graduação em Genética da UNESP. 2013.
Oliani, Sonia . Programa Institucional de Bolsas da FAMERP. 2012.
OLIANI, Sonia Maria . FAPESP. 2012.
OLIANI, Sonia Maria . CNPq. 2012.
OLIANI, Sonia Maria . FUNDUNESP. 2012.
OLIANI, Sonia Maria . Comissão do Processo Seletivo para Ingressantes no Programa de Pós-graduação em Genética da UNESP. 2012.
Oliani, S. M. . Assessoria FAPESP. 2011.
Oliani, S. M. . Assessora da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. 2011.
Oliani, S. M. . Programa de Apoio a Núcleos Emergentes - PRONEM. 2011.
Oliani, S. M. . Programa Institucional de Bolsas da FAMERP. 2011.
Oliani, S. M. . Influência da nitretação a plasma de superfícies de titânio sobre a expressão da integrina alfa2beta1 em células precursoras ósseas.. 2011.
OLIANI, Sonia Maria . Comissão do Processo Seletivo para Ingressantes no Programa de Pós-graduação em Genética da UNESP. 2011.
Oliani, S. M. . Assessoria FAPESP. 2010.
OLIANI, Sonia Maria . Comissão do Processo Seletivo para Ingressantes no Programa de Pós-graduação em Genética da UNESP. 2010.
Oliani, S. M. . Assessoria FAPESP. 2009.
OLIANI, Sonia Maria . Comissão do Processo Seletivo para Ingressantes no Programa de Pós-graduação em Genética da UNESP. 2009.
OLIANI, Sonia Maria . Consultora ad hoc do Programa Pesquisador Visitante - FIOCRUZ. 2008.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria FAPESP. 2008.
OLIANI, Sonia Maria . Assessorias CNPq. 2008.
Oliani, S. M. . Comissão do Processo Seletivo para Ingressantes no Programa de Pós-graduação em Genética da UNESP. 2008.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria FAPESP. 2007.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria CNPq. 2007.
OLIANI, Sonia Maria . Consultor UFRN - SIGAA (Sistema Integrado de Gestão de Atividades Acadêmicas). 2007.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria FAPESP. 2006.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria CNPq. 2006.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria CNPq. 2006.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria CNPq. 2006.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria CNPq. 2006.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria FUNDUNESP. 2006.
OLIANI, Sonia Maria . Processos inflamatórios, células envolvidas. 2006.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria FAPESP. 2005.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria FUNDUNESP. 2005.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria CNPq. 2005.
OLIANI, Sonia Maria . Consultoria - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. 2004.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria FAPESP. 2004.
OLIANI, Sonia Maria . Consultoria - Assistance in models of allergic rhinitis. 2004.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria FAPESP. 2003.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria FUNDUNESP. 2003.
OLIANI, Sonia Maria . Consultoria ad-hoc de projeto de Estágio Curricular. 2003.
OLIANI, Sonia Maria . Consultora ad-hoc - Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UNESP, IBILCE - UNESP. 2003.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria Revista Universidade Rural - Rio de Janeiro. 2002.
OLIANI, Sonia Maria . Assessoria FUNDUNESP. 2002.
OLIANI, Sonia Maria . Comissão Científica PIBIC e 9º Congresso de Iniciação Científica - CIC. 1997.
OLIANI, Sonia Maria . FUNDUNESP. 1994.
Oliani, S. M. . XXIII Congresso de Iniciação Científica.. 2011.
Oliani, S. M. . Pareceres no Departamento de Biologia, IBILCE-UNESP. 2009.
Oliani, S. M. . Pareceres sobre projetos do ?Estágio Curricular de Bacharelado em Ciências Biológicas?. 2009.
Oliani, S. M. . Avaliou e emitiu parecer sobre projeto concorrente à bolsa de Iniciação Científica. 2009.
OLIANI, Sonia Maria . Avaliação de Resumo Expandido - XX Congresso de Iniciação Científica da UNESP-CIC. 2008.
OLIANI, Sonia Maria . Processo Seletivo de Bolsas PIBIC/PIBIT/UNESP. 2008.
OLIANI, Sonia Maria . Membro Titular da Comissão Permanente de Pesquisa. 2007.
OLIANI, Sonia Maria . Membro do Laboratório Editorial do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas. 2006.
OLIANI, Sonia Maria . Consultora ad-hoc - Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UNESP, IBILCE - UNESP. 2006.
OLIANI, Sonia Maria . Membro Titular da Comissão Permanente de Pesquisa. 2006.
OLIANI, Sonia Maria . PIBIC/CNPq/UNESP. 2005.
OLIANI, Sonia Maria . Parecer CNPq. 2005.
OLIANI, Sonia Maria . FINEP. 2005.
OLIANI, Sonia Maria . Consultora ad-hoc - Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UNESP, IBILCE - UNESP. 2005.
OLIANI, Sonia Maria . Membro Titular da Comissão Permanente de Pesquisa. 2005.
OLIANI, Sonia Maria . Consultora ad-hoc - Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UNESP, IBILCE - UNESP. 2004.
OLIANI, Sonia Maria . Membro Titular da Comissão Permanente de Pesquisa. 2004.
OLIANI, Sonia Maria . Membro suplente da Comissão Permanente de Pesquisa IBILCE-UNESP. 2003.
OLIANI, Sonia Maria . PIBIC/CNPq/UNESP. 2002.
OLIANI, Sonia Maria . PIBIC/CNPq/UNESP. 2001.
OLIANI, Sonia Maria . Mast cells in GnRH-induced fibrosis in leiomyomas of the uterus. 2000.
OLIANI, Sonia Maria . Membro dos Conselhos do Fundo Social, Associação Maternal de Orientação e Re-educação. 1997.
OLIANI, Sonia Maria . Parecer PIBIC/CNPq/UFPR. 1996.
OLIANI, Sonia Maria . PIBIC/CNPq/UNESP. 1996.
OLIANI, Sonia Maria . Membro da Comissão Municipal de Controle e Prevenção à AIDS. 1996.
CALDAS, M. ; Oliani, S. M. . AD Scientific Index 2021. 2021. (Programa de rádio ou TV/Outra).
Oliani, Sonia M. . O futuro no tubo de ensaio. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MOLAS, R. ; Oliani, S. M. . Unesp de Rio Preto desenvolve pesquisa inédita sobre Zika Vírus. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Oliani, Sonia M . Descoberto alvo terapêutico potencial para insuficiência renal aguda. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Oliani, Sonia M ; CARLO, C. . Estudo sobre a eficácia da GAL-1. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Oliani, Sonia M . PESQUISA TESTA EFICÁCIA DE NOVO TRATAMENTO PARA INSUFICIÊNCIA RENAL.. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Oliani, S M ; MIMURA, K. K. O. . Novidades em transplante de pele. 2013.
OLIANI, Sonia Maria . Ação da proteína antiinflamatória anexina 1. 2006. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Oliani, S M . Células imune, ênfase em Macrófago e Mastócito. 2017. .
SMITH, Ricardo Luiz ; Oliani, S M ; GIROL, A. P. . Morfologia do Olho - Práticas de Dissecação. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Oliani, S M . Marcadores Genéticos. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Proteína anexina 1: novas perspectivas na terapia anti-inflamatória. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Oliani, S M ; GIROL, A. P. . Placenta: desenvolvimento embrionário e correlações clínicas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria ; SMITH, R. L. . Bases celulares da inflamação ocular. 2008. .
OLIANI, Sonia Maria . Papel da proteína anti-inflamatória anexina 1 no processo de isquemia/reperfusão renal. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Mecanismos celulares e moleculares da proteína anti-inflamatória anexina-A1. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Bases celulares da inflamação ocular. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Inflamação: biologia celular e oftamologia. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Bases celulares e moleculares do processo inflamatório. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Bases celulares da inflamação ocular. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria ; SMITH, Ricardo Luiz ; SILVA, Pierre Sebastião da . Biologia do olho. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria . Aspectos celulares e moleculares da inflamação. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Bases celulares da inflamação ocular. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Mastócitos: biologia e aspectos da reação alérgica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Aspectos morfológicos e moleculares da inflamação. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Biologia de mastócito. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Microscopia eletrônica de transmissão aplicada à biologia. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Oliani, S. M. . Mast cells in the nasal mucosa in models ofm allergic rhinitis. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria . Coordenei e mediei a Mesa Redonda ?Inflammatory proteins?. 2004. (Coordenação de Mesa Redonda).
OLIANI, Sonia Maria . Reação inflamatória. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Aspectos morfológicos e moleculares da inflamação. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria ; SOUZA, R. S. . Microscopia eletrônica de transmissão - curso prático. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria . Microscopia eletrônica de transmissão aplicada à biologia. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria . Microscopia eletrônica de transmissão. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Microscopia eletrônica de transmissão. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria ; SOUZA, R. S. . Microscopia eletrônica de transmissão - curso prático. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria . A microscopia eletrônica de transmissão aplicada à biologia. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria . Técnicas de investigação relacionadas com doenças alérgicas (mastócitos). 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Mastócitos do olho (câmara anterior). 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria ; SMITH, Ricardo Luiz . Mastócitos do olho (câmara anterior). 1997. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
OLIANI, Sonia Maria ; SMITH, Ricardo Luiz . Histologia do olho. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
OLIANI, Sonia Maria . Microscopia de fluorescência - microscopia de polarizacão. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Oliani, S. M. . Microscopia de fluorescência - microscopia de polarizacão. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Anatomia veterinária. 1996. (Coordenação de Temas Livres).
OLIANI, Sonia Maria . Histofisiopatologia do olho. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Biologia da reparação tecidual. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria . Tecidos conjuntivos: fibras e células. 1995. (Aulas Extra-Curriculares).
Oliani, S. M. . Desenvolvimento embrionário de aves. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria . Placentogênese. 1994. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria . Histofisiologia do tecido conjuntivo. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
OLIANI, Sonia Maria . Multicelularidade: interação célula-matriz extracelular e célula-célula. 1992. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria . Diversidade celular: formas e funções. 1991. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria . Aparelho reprodutor feminino. 1991. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria . Biologia da interação célula - matriz extracelular. 1991. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria . Matriz extracelular e membrana basal. 1991. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria . Tecido conjuntivo: fibras e células. 1991. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria . Especializações de membrana, estruturas juncionais e movimento celular. 1990. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria . Tecido conjuntivo. 1990. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria ; SILVA, A. B. C. . Tópicos especiais de biologia celular e molecular. 1989. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria . Movimentação celular. 1989. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria . Movimentação celular e estruturas juncionais. 1988. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria . Tecido conjuntivo e tecido conjuntivo - fibras. 1988. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria . Tecido conjuntivo: células e fibras. 1988. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria ; PAIVA NETTO, João Vicente de . Tópicos especiais da fisiologia e da farmacologia de tecidos. 1987. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria . Mesentério de rato: técnicas de fixação e coloração. 1987. (Trabalhos de Divulgação Científica - Exposição de Fotografias).
OLIANI, Sonia Maria . Fibras do tecido conjuntivo. 1987. (Aulas Extra-Curriculares).
OLIANI, Sonia Maria . Técnicas e conhecimentos básicos em histologia e biologia celular. 1986. (Trabalhos de Divulgação Científica - Exposição de Fotografias).
OLIANI, Sonia Maria . Filamentos intermediários da epiderme do girino do Anuro, Pseudis paradoxus. 1986. (Trabalhos de Divulgação Científica - Exposição de Fotografias).
OLIANI, Sonia Maria . Tópicos atuais de biologia celular e molecular. 1985. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria ; SILVA, A. B. C. . Histofisiologia da reprodução humana. 1983. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
OLIANI, Sonia Maria . Controle hormonal de desenvolvimento embrionário. 1983. (Aulas Extra-Curriculares).
MIMURA, K. K. O. ; MIRANDA, A. C. ; Oliani, S M . Pesquisa busca novo método para transplantes e implantes de pele. 2013 (Internet).
MIMURA, K. K. O. ; MIRANDA, A. C. ; Oliani, S M . Minuto_Unesp70. 2013 (Site).
Oliani, S M ; MIMURA, K. K. O. . Novidades em transplante de pele. 2013 (Vídeo).
GASTARDELO, Thais Santana ; Oliani, S. M. ; Rodrigues-Lisoni, Flavia C ; Tajara, Eloiza H ; RAPOSO, L S ; Maniglia, Jose V ; Cury, Patricia M. . Proteína pode impedir a proliferação de tumor de laringe. 2012.
GASTARDELO, Thais Santana ; Oliani, S. M. ; Rodrigues-Lisoni, Flavia C ; Tajara, E H ; RAPOSO, L.S. ; MANIGLIA, J. V. ; CURY, P M . Proteína pode impedir a proliferação de tumor de laringe- Conclusão é de estudo de Rio Preto que recebeu o Prêmio 'José Carlos Prates'. 2012.
GASTARDELO, T. S. ; Oliani, S. M. ; Rodrigues-Lisoni, Flávia C. ; Tajara, E H ; RAPOSO, L S ; Maniglia, Jose V ; CURY, P M . Proteína ataca tumor de laringe. 2012 (Internet).
GASTARDELO, T. S. ; Oliani, S. M. ; Rodrigues-Lisoni, Flavia C ; Tajara, E H ; RAPOSO, L S ; Maniglia, Jose V ; Cury, Patricia M. . Proteína ataca tumor de laringe. 2012 (Conselho Regional de Biologia - 1ª Região).
GASTARDELO, Thais Santana ; Oliani, S. M. ; Rodrigues-Lisoni, Flavia C ; Tajara, E H ; Raposo, Luis S. ; Maniglia, Jose V ; Cury, Patricia M. . Alternativa natural contra o câncer. 2012 (Internet).
Oliani, S. M. . Laboratório do IBILCE é contemplado com equipamento multiusuário. 2011.
OLIANI, Sonia Maria . Processos Inflamatórios e efeitos da proteína antiinflamatória anexina 1. 2007.
OLIANI, Sonia Maria . Processos inflamatórios. 2006.
OLIANI, Sonia Maria . Artigo escrito e publicado no Jornal da AGERIP, Hélio Oliani: alguns aspectos de uma tragetória de 90 anos. 2005.
OLIANI, Sonia Maria . I Concurso Literário do IBILCE: Poesia. 2003.
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
Inflammatory mechanism of myocardial ischemia-reperfusion durin cardiovascular surgery, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Edmo Atique Gabriel - Integrante / Chung Man Chin - Integrante / Priscila Longhin Bosquesi - Integrante / Daniel G Tiezzi - Integrante.
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2019 - Atual
ESTUDO DA PROTEÍNA ANEXINA A1 EM PLACENTAS DE GESTANTES PORTADORAS DE DIABETES MELLITUS GESTACIONAL, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Mayk Ricardo dos Santos - Integrante / Jusciele Brogin Moreli Volpon - Integrante.
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2019 - Atual
Avaliação da atividade imunomoduladora da proteína anexina A1 em lesões cutâneas e placentárias resultantes do diabetes mellitus, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Greco - Integrante / Mayk Ricardo dos Santos - Integrante / Monielle Sant`Ana - Integrante / Stefanie Souza - Integrante.
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2019 - Atual
Análises das propriedades cicatrizantes da Anexina A12-26 em modelo experimental de lesão cutânea após indução do diabetes tipo 1, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Ana Paula Girol - Integrante / Monielle Sant`Ana Leal - Integrante.
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2017 - 2018
ESTUDO DA MODULAÇÃO DA PROTEÍNA ENDÓGENA ANEXINA A1 APÓS TRATAMENTO COM PIPLARTINA: MODELO EXPERIMENTAL DE INFLAMAÇÃO RESPIRATÓRIA, Descrição: O hábito de fumar predispõe, entre outras condições, a doença obstrutiva pulmonar crônica (DPOC), uma grave condição de saúde caracterizada pela limitação progressiva do fluxo de ar e causada por processo inflamatório. Neste cenário, mediadores como Extratos Bioativos Naturais (EBN) e proteínas anti-inflamatórias podem representar uma alternativa terapêutica. Estudos recentes histopatológicos e biofísicos moleculares, do nosso grupo de pesquisa, indicam que a proteína Anexina A1 (AnxA1) pode interagir com a piplartina (PPTN), um EBN da pimenta (Piper longum L.). Diante da grande incidência de DPOC, especialmente em fumantes, será importante estudar os efeitos da administração da PPTN na modulação da AnxA1 e prevenção da inflamação em modelo de tabagismo como possível tratamento dessa enfermidade. As exposições, realizadas em camundongos fêmeas e machos Balb/c, serão padronizadas e efetuadas aproximadamente na mesma hora do dia. Os animais serão expostos à fumaça da queima de cigarros comerciais, em um equipamento próprio para exposição ao fumo. Após, para avaliar a eficácia da PPTN na proteção contra o processo inflamatório, os seguintes grupos serão investigados: controle (C); exposto ao fumo sem tratamento (F) e exposto ao fumo tratado com PPTN (Ft + PPTN) com (2,0mg/Kg) em DMSO a 10%, três vezes por semana, em dias alternados e antes da primeira exposição à fumaça do cigarro. Esses animais serão pesados e, ao final do experimento, será realizada a ventilação pulmonar. Após eutanásia, por dose excessiva de anestésico, serão coletados: o sangue, o lavado broncoalveolar (LBA) para quantificação das células inflamatórias, os pulmões e as traqueias para as análises histopatológicas. Avaliaremos ainda os seguintes aspectos: imuno-histoquimicamente as expressões das proteínas AnxA1 e COX-2 nas secções dos pulmões e traquéias e, por meio de análises bioquímicas, as dosagens das citocinas IL-1B, IL-6 e TNF-α no plasma sanguíneo e LBA. Os resultados obtidos desse estudo, em associação com os biofísicos moleculares sobre a interação AnxA1/PPTN. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Ana Paula Girol - Integrante / Monielle Sant´Ana - Integrante.
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2017 - Atual
PROTEÍNA ANEXINA A1: CARACTERIZAÇÃO E FUNÇÃO EM PLACENTAS INFECTADAS COM ZIKA VÍRUS, Descrição: Estudos que permitem a compreensão dos mecanismos que atuam na fisiopatologia placentária são de extrema relevância e podem auxiliar na compreensão das muitas complicações que comprometem a gestação e a saúde fetal. Fatores conhecidos que podem comprometer o desenvolvimento da placenta e consequentemente do feto incluem: carência de nutrientes, distúrbios glicêmicos, infecções virais e bacterianas, desordens hipertensivas, tabagismo, alcoolismo e doenças autoimunes entre muitos outros. A infecção por zika vírus (ZIKV) está fortemente associada com a ocorrência de microcefalia em recém-nascidos de mães infectadas com esse tipo de vírus. Nesse contexto, é importante considerar que, para alcançar as células do sistema nervoso fetal, os vírus precisam ultrapassar a barreira placentária, a qual é geralmente efetiva em prevenir a passagem de microrganismos da circulação materna para o embrião/feto. Poucos tratamentos são eficazes para prevenir a transmissão vertical durante a gravidez. Novas estratégias terapêuticas estão em desenvolvimento para prevenção da transmissão vertical do ZIKV e outros patógenos. No entanto, esses estudos necessitam de uma melhor compreensão dos mecanismos que esses microrganismos utilizam para atravessar a barreira placentária e causar doença fetal. Nos últimos anos, nosso grupo de pesquisa tem focado no estudo dos diversos papeis que a proteína anexina A1 (ANXA1) desempenha em diferentes modelos de inflamação e, mais recentemente, demonstrou que essa proteína esta relacionada com a proliferação do Toxoplasma gondii em vilos placentários. Considerando as diversas atividades biológicas descritas para ANXA1, investigar o papel dessa proteína no trofoblasto de placentas infectadas por ZIKV é de extrema relevância para a compreensão dos mecanismos envolvidos nessa infecção e, principalmente, pode ser uma estratégia de tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Rafaela Molás - Integrante.
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2015 - 2018
Interação funcional das proteínas ANXA1 e Inibidora da ligação ao DNA (ID-1) no desenvolvimento do carcinoma de colo de útero, Descrição: O carcinoma de colo de útero, também denominado câncer cervical, é o segundo tipo mundialmente frequente. Várias alterações genéticas e epigenéticas ocorrem durante a tumorigênese cervical, além de outros fatores como infecção pelo Papilomavirus Humano (HPV), angiogênese e processos inflamatórios. A resposta inflamatória é controlada pela ação de mediadores anti-inflamatórios, que atuam para manter a homeostasia da resposta imunológica e prevenir a lesão tecidual. Entre esses mediadores destacamos a anexina-A1 (ANXA1), proteína de 37 kDa, que é expressa pelas células tumorais e atua como moduladora do processo inflamatório. A superexpressão do RNAm e da proteína ANXA1 foram detectados em diversos tipos de tumores, incluindo o carcinoma de células escamosas de pênis relacionados com a infecção pelo HPV de alto risco. Esse dado explica a importância do estudo com ANXA1 na regulação da invasão e migração celular. Ainda, relacionado ao HPV, o gene ID-1 vem sendo investigado no câncer cervical, tendo sua expressão gênica correlacionada em 95% dos carcinomas cervicais invasivos, indicando que os HPVs de alto risco contribuem para a progressão tumoral pela regulação desse gene. Para o tratamento de câncer em geral a cisplatina é o quiomioterápico mais utilizado e, estudos clínicos têm utilizado esse fármaco em câncer uterino. A cisplatina, por meio da formação de aductos no DNA, inibe a replicação e elongação da cadeia de DNA, o qual explica sua atividade antineoplásica. Em função desses dados será relevante pesquisar os mecanismos de interação que envolve a ANXA1 e o gene ID-1, desencadeados após os tratamentos com ANXA1 e cisplatina no estudo com a linhagem tumoral SiHa (carcinoma de colo de útero), comparando com análises de expressão gênica de amostras teciduais, in vivo. Esse tipo de câncer será investigado tendo em vista as aplicações terapêuticas da ANXA1, assim como o efeito da administração concomitante da ANXA1 e cisplatina. Além disso, o entendimento dos processos que controlam a tumorigênese é essencial para o desenvolvimento de mediadores farmacológicos eficazes no tratamento dos processos neoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Flávia C Rodrigues Lisoni - Integrante / Janesly Prates - Integrante.
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2015 - Atual
ASSOCIAÇÃO DA PROTEÍNA ANEXINA A1 E EXTRATO BIOATIVO NATURAL COM POTENCIAL APLICAÇÃO NO TRATAMENTO DE PROCESSOS INFLAMATÓRIOS, Descrição: Diante da necessidade do desenvolvimento de novos fármacos para os processos inflamatórios, avaliaremos, in vitro, as ações integradas da proteína anexina A1 (ANXA1) e extrato bioativo natural (EBN) nas células ARPE-19 e HUVEC após ativação pelo inflamógeno lipopolissacarídeo (LPS). Após o cultivo celular, essas células serão ativadas por LPS (10 μg/mL) em 4 e 24 horas e tratadas com ANXA12-26 (peptídeo Ac2-26 da região N-terminal da ANXA1) e/ou EBN nas concentrações de 0,1 mg/mL e 5 mg/mL, respectivamente. A viabilidade celular e a apoptose serão avaliadas por citometria de fluxo. Identificaremos e selecionaremos marcadores moleculares potenciais de inflamação que terão suas expressões quantificadas por RT-qPCR. Ainda, nas células cultivadas, analisaremos a expressão dos canais de transporte GLUT 1 SVCT 2, por meio da técnica de imunofluorescência. Os sobrenadantes serão coletados para a quantificação da expressão da albumina e ácido ascórbico, por Western blotting e cromatografia líquida de alta resolução (HPLC) e, as citocinas IL-1β, IL-6, IL-10, TNF-α, MCP-1 e NO por painéis Multiplex (MagPix). Conhecendo o potencial efeito do uso da ANXA1 e seu peptídeo Ac2-26 na resolução das respostas inflamatórias descritas na literatura e a interação dessa proteína com extrato bioativo natural (piplartina), decidimos dar continuidade as pesquisas, com o objetivo de aperfeiçoar a eficácia do desenvolvimento de novos fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Caroline de Freitas Zanon - Integrante.
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2015 - Atual
CARACTERIZAÇÃO E POSSÍVEL FUNÇÃO DA ANEXINA A1 NO DESENVOLVIMENTO E NA MODULAÇÃO DA INFLAMAÇÃO NAS CÉLULAS TROFOBLÁSTICAS, Descrição: Considerando as diversas atividades biológicas descritas para ANXA1, especialmente no controle da proliferação, apoptose e inflamação, investigar o papel dessa molécula no desenvolvimento do trofoblasto e na modulação de marcadores relacionados à inflamação dessas células é de extrema relevância para a compreensão do desenvolvimento placentário normal e em doenças gestacionais caracterizadas por exacerbação dos marcadores inflamatórios como observado no diabete melito gestacional. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Sandra Helena Poliselli Farsky - Integrante / Jusciéle Brogin Moreli - Integrante / Estela Maris Andrade Forell Bevilacqua - Integrante.
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2014 - 2016
Estudo do papel da Anexina A1 sobre os efeitos do tratamento com anti-TNFalfa em modelo murino de retocollite ulcerativa, Descrição: A anexina A1 (AnxA1) é uma proteína induzida por glicocorticóides que exerce um papel efetor na resolução da inflamação e tem sido associada à proteção das mucosas gastrointestinais. As doenças inflamatórias intestinais, tal como a retocolite ulcerativa (RU), são desordens complexas resultantes de desequilíbrios genético e imunológico, caracterizados pela superprodução de citocinas pró-inflamatórias, especialmente TNF-, participação de células inflamatórias chaves, como neutrófilos e os mastócitos, e uma cascata de sinais e sintomas debilitantes incompatíveis com a qualidade de vida. O objetivo principal do presente projeto é investigar se o efeito anti-inflamatório de terapias biológicas neutralizantes da via do TNF- é mediado pela AnxA1 e elucidar se tal proteína anti-inflamatória exerce uma ação sobre a resolução da colite. Para tanto, serão empregadas várias ferramentas de análise e experimentos, tais como o modelo murino de RU em animais geneticamente modificados e metodologias clínicas, imunomorfológicas e moleculares, com o intuito de elucidar esta hipótese e ampliar o conhecimento sobre os mecanismos que levam à homeostasia intestinal e sobre novos marcadores de resposta a terapias biológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Angela Aparecida Servino de Sena - Integrante / Marina de Paula Silva - Integrante.
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2013 - 2017
Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensaios multiplex. A AnxA1 será avaliada como um potencial recurso terapêutico para reduzir o processo inflamatório e melhorar o processo regenerativo e cicatricial do heteroenxerto, possivelmente com menos efeitos colaterais comparado a terapia tradicional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Cristina Ribeiro Mendes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2017
Investigação da ação da proteína anexina A1 sobre o processo de angiogênese induzido pelo fator de crescimento do endotélio vascular: modelos experimentais in vivo e in vitro, Descrição: A angiogênese consiste na formação de novos vasos sanguíneos a partir da vasculatura pré-existente e o fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF) é um regulador chave desse processo, sendo um fator de sobrevivência para células endoteliais, estimulando a origem de nova rede microvascular. O processo de angiogênese é extremamente necessário para o sucesso de transplantes, regeneração e reparo de tecidos danificados, recuperação pós-isquemia e cicatrização de feridas. Assim, o entendimento da intensificação do crescimento de novos sistemas microvasculares é fundamental para novas estratégias terapêuticas. Recentes estudos mostraram que a proteína anexina A1 (ANXA1) está envolvida na regulação da inflamação, apoptose, crescimento celular, diferenciação e, ainda, no balanço entre angiogênese fisiológica e patológica, podendo atuar como um fator pró-angiogênico. Com essas considerações, o nosso objetivo será investigar o papel dessa proteína no processo de angiogênese, usando modelos experimentais in vivo e in vitro, induzidos pelo VEGF. Os efeitos da ANXA1 sobre a cinética de formação de novos vasos, na rede microcirculatória in vivo, serão investigados no modelo experimental de implantação de câmaras dorsais em camundongos Balb/c selvagens e knockout para ANXA1. Nas investigações in vitro avaliaremos, na linhagem de células endoteliais de veias umbilicais humanas (HUVEC), o efeito da proteína ANXA1 nos seguintes aspectos: viabilidade celular, proliferação, migração, formação de tubos, expressão de moléculas de adesão, aderência e quantificação da ANXA1 endógena. Embora algumas investigações identifiquem o envolvimento da ANXA1 na regulação da angiogênese, o papel exato na fisiologia não está totalmente esclarecido. Assim, nossos estudos, em conjunto, poderão revelar importantes funções da ANXA1 nesse processo que envolve proliferação e diferenciação das células endoteliais, matriz extracelular e células circundantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Jessica Zani Lacerda - Integrante / Sandra H P Farsky - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2013 - 2017
Aspectos histopatológicos e resposta imune envolvidos na homeostasia da mucosa intestinal em modelos murinos de carcinogênese e estresse, Descrição: Inflammatory bowel disease (IBD) is a debilitating disorder characterized by severe inflammation of the gastrointestinal tract, often leading to physical symptoms of abdominal pain and recurrent diarrhea. Ulcerative Colitis (UC) and Crohn?s Disease (CD) are the two most common forms of IBD. One of the mechanisms of IBD includes the breakdown of gut homeostasis that may be induced by dysfunction in mucosal immunity. Both human and murine studies suggest that several genetic defects in innate immunity and aberrant T-cell activation play a critical role in the pathogenesis of IBD. Additionally, studies using an in vivo murine model suggest that IBD symptoms may be attributed to the excessive production and actions of the cytokine TNF-α. In the last decade, administration of anti-TNF-α antibodies (Infliximab, IFX) has been effective in treating subsets of IBD patients. Among the various biologic agents, IFX has received the most attention, and is a biologic agent approved in the USA and Europe for the treatment of patients with moderate to severe CD unresponsive to conventional therapy or a full and adequate course of corticosteroids and immunosuppressive therapy, and to patients with actively draining fistulas. It was approved also for the treatment of moderate-to-severe UC refractory to conventional therapy and in the case, the clinical trials using an IFX dose between 5 to10mg/kg at weeks 0, 2, 6, 8 and then every eight weeks through 46 weeks (within a period of 0-30 weeks) showed that this biological therapy is well tolerated with a safety profile and induces and maintains clinical response, clinical remission and mucosal healing, and also permits the tapering of corticosteroids while maintaining remission. Lifelong pharmacotherapy has remained the cornerstone of IBD management, whereas surgery has been relegated to treatment of refractory disease or specific complications. Then the availability of predictive correlates of clinical response would enable clinicians to determine the benefits or risks of initiating biologic therapy on an individual basis. It has been known that IFX therapy produces early changes in the gene expression profiles of intestinal epithelial cells that were predictive of clinical response. In agreement, our research group performed a recent study demonstrating a longitudinal assessment of the peripheral blood samples from CD patients under IFX therapy. The data demonstrate that systemic transcripts levels of the anti-inflammatory biomarker annexin A1 are affected by initial and continuous IFX therapy and this response was correlated to a lower C-reactive protein and a better quality of life of those patients. AnxA1, a phospholipid binding protein, originally reported as glucocorticoid-induced protein with anti-phospholipase activity which is able to inhibit leukocyte transmigration and activation, leading to the resolution of inflammation and also it is implicated in wound healing of gastric ulcers and prevention of intestinal inflammation and injury. Then, in order to mimic the action mechanism of the IFX at molecular level, we next carried out a pilot study focusing on the effect of TNF-α pathway neutralization on the expression of AnxA1 in the colon mucosa. For this, we induced an acute colitis model in mice deficient for TNFR1 (transmembrane and soluble receptor of TNF-α). Our preliminary findings suggest that the lack of signaling transduction by TNF-α pathway somehow up-regulates the AnxA1 expression in the intestinal mucosa and simultaneously accelerates the resolution process of the colitis. Altogether, the human and animal studies suggest that a role of AnxA1 on mediating the anti-inflammatory and protective effects of IFX and also that this biomarker could be helpful as diagnostic tool for monitoring therapeutic efficiency in IBD patients.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Angela Aparecida Servino de Sena - Integrante / Lucas Ribeiro de Azevedo - Integrante / Marina de Paula Silva - Integrante / Silvia Graciela Correa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2013 - 2017
Functional and structural characterization of snake venom proteins with angiogenic potential from Bothrops atrox, Descrição: Venenos ofídicos são misturas complexas de moléculas bioativas com um amplo leque de alvos fisiológicos. Esta complexa mistura engloba desde proteínas multiméricas de alta massa molecular até peptídeos que, apesar de seu diminuto tamanho, são capazes de interferir em mecanismos chave da homeostasia, como pressão arterial, agregação plaquetária e integridade do endotélio vascular. Dentre os componentes enzimáticos, destacam-se as proteases (serino- e metallo-proteinases), L-amino-acido-oxidases, nucleases, esterases, fosfolipases e hialuronidases. Este vasto espectro de atividades tem atraído a atenção de bioquímicos, dado o potencial terapêutico de vários componentes do veneno ofídico. Por exemplo: Batroxobin, uma enzima trombina-símile isolada do veneno de Bothrops atrox é hoje um fármaco utilizado no tratamento de tromboses. Também existem evidências da atividade anti-tumoral de proteínas do veneno de serpentes. A fosfolipase A2 de Bothrops brazili se mostrou citotóxica em células Jurkat. A saxatilina, uma disintegrina do veneno de uma serpente Coreana inibiu crescimento de tumores metastáticos em modelos murinos. A angiogênese é um pré-requisito para o desenvolvimento tumoral e metástase. A terapia anti-angiogênica é uma das estratégias recentes para o tratamento de tumores sólidos, ao passo que moléculas pró-angiogênicas têm sido usadas para o tratamento de doenças isquêmicas. Venenos de serpentes já se mostraram fontes de moléculas com capacidade de modular a neovascularização. MVL-PLA2, uma fosfolipase A2 apresentou atividade anti-angiogênica em modelos invitro e in vivo. Triflavin, uma disintegrina de Trimeresurus flavovridis inibia angiogênese induzida por TNF-em modelo de membrana corioalantoíca de ovo. Um estudo focando no veneno de Trimeresurus flavoviridis identificou proteínas VEGF-símile, com especificidade pelo receptor VEGFR1, e sem afinidade pelo VEGFR2. Moléculas VEGF-símile também foram identificadas em Bothrops insularis. Bothrops atrox é uma serpente encontrada na região amazônica. Estudos de proteoma e transcriptoma apontam para a presença de várias proteínas, incluindo metaloproteases, fosfolipases e proteínas capazes de interferir na cascata da coagulação. No presente projeto, o objetivo é identificar e caracterizar proteínas que modulam a angiogênese, que poderiam ser usadas para inibir ou estimular a angiogênese, um processo de extrema relevância para diversas patologias. CNPq Processo nº 401388/2013-1 (Convênios Bilaterais / Chamada N 12/2013 - Cooperação MCTI-CNPq/DBT (ÍNDIA), Início: 22/11/2013 (36 meses). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Integrante / Raghuvir Krishnaswamy Arni - Coordenador / Patrick Jack Spencer - Integrante / Anwar Ullah - Integrante / Igor Polikarpov - Integrante / Kapaettu Satyamoorthy - Integrante / SG Biligiri - Integrante / Manjunath B Joshi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
Estudo da proteína anti-Inflamatória Anexina A1 em culturas de explantes de vilos placentários humanos infectados por Toxoplasma Gondii, Descrição: No desenvolvimento placentário são intensos os processos de invasão, diferenciação e adaptação que ocorrem no organismo. Algumas complicações estão relacionadas com o desenvolvimento inadequado da placenta, como a expressão aumentada de citocinas tipo Th2 (IL-4, IL-5, IL-10), que podem causar maior susceptibilidade à toxoplasmose, conseqüentemente, à infecção placentária e fetal. Várias investigações indicam que entre as ações anti-inflamatórias da proteína anexina A1 (ANXA1), um membro da família das proteínas ligadas aos fosfolipídios dependentes de cálcio, está a redução dos níveis das citocinas e da expressão da ciclo-oxigenase-2 (COX-2). A ANXA1 também tem sido associada aos processos proliferativos e apoptóticos e, estudos sugerem que suas ações podem ser mediadas pelos receptores para peptídeos formilados (FPR). Contudo a atividade da ANXA1, durante o desenvolvimento placentário ainda não está completamente esclarecida. Por essas razões e como não existem relatos da expressão da ANXA1 na infecção placentária por T. gondii avaliaremos em explantes de vilos placentários de primeiro e terceiro trimestres infectados por T. gondii, a expressão da ANXA1, dos receptores FPR1 e FPR2 e da enzima COX-2, pelo método imuno-histoquímico. Para complementar essas análises, detectaremos nos sobrenadantes das culturas dos explantes a prostaglandina 2 (PGD2) pelo método de ELISA e a expressão gênica de PGD2 e COX-2 em explantes placentários por PCR. O completo entendimento dos mecanismos de ação da ANXA1 será importante, pois poderá contribuir para a compreensão dos papeis apresentados pela proteína nesse processo infeccioso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Eloísa Amália Vieira Ferro - Integrante / Marystela Fávero de Oliveira Cardoso - Integrante / Angélica Oliveira Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2012 - 2017
Avaliação de transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares obtidas de pele suína e ação da proteína anexina A1 como agente anti-inflamatório/imunossupressor, Descrição: A perda de pele e anexos seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos) para serem usados nos transplantes, com o objetivo de melhorar a qualidade de vida do paciente por meio da restauração e manutenção dos tecidos ou, a função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver as matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dosscaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea dos scaffolds em ratos. Em outro experimento, realizaremos o transplante dos scaffolds, utilizando ou não tratamentos com a proteína anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Avaliaremos ainda os seguintes aspectos: abiocompatibilidade dos implantes/transplantes ao tecido hospedeiro (processo de cicatrização, integração do implante ao hospedeiro, densidade celular, presença de mastócitos e mineralização do implante subcutâneo); a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico dos scaffolds nas diferentes condições experimentais por me. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Kallyne Kioko Mimura - Integrante / Karin Vicente Greco - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2012 - 2014
Investigação da expressão gênica diferencial em resposta aos efeitos da proteína anti-inflamatória Anexina A1 nas células de carcinoma de colo de útero, Descrição: O câncer de colo de útero, também chamado de câncer cervical, é o segundo tipo de câncer mais frequente em mulheres mundialmente, sendo a quarta causa de morte por câncer em países em desenvolvimento. A carcinogênese de colo de útero está relacionada com alterações genéticas, infecção pelo Papilomavirus Humano (HPV), angiogênese e processos inflamatórios. A idéia de que a inflamação está envolvida na tumorigênese é apoiada pela observação de que o câncer surge freqüentemente em áreas de inflamação crônica. Por outro lado, a resposta inflamatória é controlada pela ação de mediadores anti-inflamatórios, que atuam para manter a homeostasia da resposta imunológica e prevenir a lesão tecidual. Entre esses mediadores destacamos a anexina-A1 (ANXA1), proteína de 37 kDa, que é expressa pelas células tumorais e atua como moduladora do processo inflamatório. No entanto, os mecanismos moleculares pelos quais a ANXA1 modula as respostas celulares nos processos inflamatórios ainda não estão completamente determinados. Os dados disponíveis sugerem que essa família de proteínas pode ter, além de seu importante papel no processo inflamatório, um envolvimento significativo no câncer, através de cascatas de sinalização que incluem genes relacionados com o ciclo celular, com a diferenciação e com a apoptose. Diante dessas considerações, investigaremos, in vitro, a influência desse anti-inflamatório nas células SiHa sobre a morfologia, proliferação e localização celular e na expressão protéica e gênica, observando como a anexina modula a expressão desses genes e como essas alterações podem participar do processo tumorigênico. Para isso será utilizada a linhagem celular SiHa (derivada do células de carcinoma epidermóide de cérvix), tratada com ANXA1 por 1, 2, 4, 24, 48 e 72 horas. Especificamente, será investigado os efeitos dessa adição na expressão gênica, por hibridização substrativa rápida (RaSH). Após encontrados os genes diferencialmente expressos, esses serão validados por técni. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Integrante / Flávia C Rodrigues Lisoni - Coordenador / Janesly Prates - Integrante.
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2012 - 2014
Análise da expressão gênica em resposta ao tratamento com Euphorbia tirucalli (Avelóz) em carcinomas de cabeça e pescoço, Descrição: O câncer de cabeça e pescoço inclui as neoplasias que surgem na cavidade oral, faringe e laringe e a maioria é do tipo histológico espinocelular. Mundialmente, este é o sexto tipo de câncer mais comum, e compreende cerca de 6% entre todos os tipos de câncer. Mais de 500.000 casos novos e cerca de 300.000 óbitos por tumores de cabeça e pescoço são estimados por ano. O tratamento para câncer de cabeça e pescoço inclui cirurgia, terapia por irradiação e quimioterapia. Quando a doença está avançada, o tratamento é normalmente com quimioterapia, ou cirurgia seguida de radio-quimioterapia. A cirurgia é o método mais antigo utilizado como tratamento do câncer, mas é um método altamente invasivo, podendo causar lesões estéticas irrecuperáveis, com um significativo comprometimento funcional. Em função disso, algumas plantas vêm sendo utilizadas no tratamento do câncer e uma delas tem despertado interesse científico, a Euphorbia tirucalli L. (E. tirucalli), conhecida popularmente como avelóz, utilizada no tratamento fitoterápico de asma, úlceras, verrugas e tumores em geral. Em função da importância da atividade antitumoral do látex da E. tirucalli, incluindo seus elementos químicos, foi proposto o presente trabalho que tem como objetivo geral avaliar a influência desse fitoterápico nas células neoplásicas sobre a morfologia, progressão e a metastatização do câncer. Para isso será utilizada uma linhagem celular de carcinoma epidermóide de laringe (Hep-2) e analisada a morfologia, o índice de proliferação celular e a expressão gênica diferencial após o tratamento com a E. tirucalli. Assim poderemos entender um pouco dos mecanismos genéticos e das suas interações nas diferentes cascatas de sinalização que esse fitoterápico atua.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Integrante / Rodrigues-Lisoni, Flávia C. - Coordenador / Gabriela Bueno Franco - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2012 - 2014
Mecanismo de ação da proteína anti-inflamatória galectina-1 no processo de uveíte: análises imuno-histoquímica e molecular, Descrição: A inflamação é o principal fator contribuinte para inúmeras desordens oculares, podendo levar à geral, são os glicocorticóides os medicamentos frequentemente administrados. No entanto, os efeitos colaterais desses fármacos, como a elevação da pressão intraocular, cataractogenese e potencial citotoxidade às estruturas da retina, limitam os seus usos. Devido a essas restrições, existe uma demanda óbvia para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. Entre os mediadores anti-inflamatórios, incluímos a proteína endógena galectina-1 (Gal-1) capaz de controlar o processo de transmigração e apoptose dos leucócitos, contribuindo para a homeostase da reação inflamatória. Contudo, a expressão da Gal-1 em tecidos oculares normais e inflamados tem sido pouco estudada. Desse modo analisaremos, in vivo, a expressão e o mecanismo de ação da proteína endógena Gal-1 nos tecidos oculares de ratos, em condições normais e após 24 e 48 horas da indução de uveite por endotoxina (EIU). Investigaremos, ainda, o possível efeito anti-inflamatório da administração da Gal-1 recombinante (rGal-1) nessas condições experimentais. Os estudos serão realizados por meio das análises histopatológicas e quantitativas de leucócitos nos tecidos oculares, humor aquoso e sangue e, por citometria de fluxo, a detecção das moléculas de adesão L-selectina e b2-integrina nos leucócitos do sangue. Ainda, avaliaremos imuno-histoquímicamente a expressão da proteína Gal-1 e o RNAm nos tecidos oculares por RT-PCR e, bioquimicamente, as dosagens das citocinas TNF-±, IL-6, IL-8, IL-10 e MCP1 nos macerados dos tecidos oculares. Os resultados desses estudos poderão indicar o mecanismo de ação da Gal-1 nos processos inflamatórios oculares e ocasionar novas alternativas terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Cristiane Damas Gil - Integrante / Caroline de Freitas Zanon - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2012 - 2014
Modelo experimental de conjuntivite alérgica: efeito do tratamento farmacológico com a proteína anti-inflamatória galectina-1, Descrição: A conjuntivite alérgica (CA) representa uma doença complexa do sistema imune envolvendo a desgranulação dos mastócitos na conjuntiva e a liberação de mediadores inflamatórios e citocinas que provocam a infiltração de células inflamatórias nesse tecido. Essa inflamação é o principal fator contribuinte para inúmeras desordens oculares, podendo levar à diminuição da acuidade visual, e até mesmo à cegueira. Nos tratamentos das inflamações intraoculares, em geral, são os glicocorticoides os medicamentos frequentemente administrados cujos efeitos colaterais estimulam buscas por novas estratégias terapêuticas. Entre os mediadores anti-inflamatórios, incluímos a proteína endógena galectina-1 (Gal-1) capaz de controlar o processo de transmigração dos leucócitos, liberação de citocinas e desgranulação de mastócitos, contribuindo para a homeostase da reação inflamatória. Contudo, a expressão da Gal-1 em tecidos oculares normais e inflamados tem sido pouco estudada. Desse modo, analisaremos em um modelo experimental de CA, a expressão e o mecanismo de ação da proteína endógena Gal-1 nos tecidos oculares de camundongos. Os animais serão imunizados nos dias 0 e 7, por via subcutânea, com ovalbumina (OVA; 5 µg) e nos dias 14, 15 e 16, receberão instilação direta no saco conjuntival de 250 µg de OVA em 10 µl de PBS. Outro grupo de animais sensibilizados serão pré-tratados i.p. nos dias 14 a 16 com a proteína Gal-1 recombinante (rGal-1; 0,3 µg por animal) ou dexametasona (0,5 mg/kg), diluídos em 0,1 mL de PBS. Os animais controles receberão apenas PBS. Após 4 e 24 horas do último desafio com OVA, os animais serão anestesiados, submetidos à punção cardíaca para obtenção de sangue e, posteriormente, sacrificados por deslocamento cervical para enucleação dos olhos e retirada do baço e linfonodos. Os estudos serão realizados por meio de: análises histopatológicas e quantitativas de células inflamatórias nos tecidos oculares e sangue; imuno-histoquímica para detectar a expressão da prote. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Integrante / Cristiane Damas Gil - Coordenador / Cláudia Bosnic Mello Bochi - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.
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2012 - 2014
Mecanismo de ação da proteína anti-inflamatória galectina-1 na lesão renal induzida por isquemia e reperfusão: análises in vivo e in vitro, Descrição: Durante os procedimentos envolvidos no transplante de órgãos, ocorre a condição de isquemia e reperfusão (IR), que consiste em uma das causas da insuficiência renal aguda do enxerto. Apesar dos avanços na área, a mortalidade decorrente da insuficiência renal aguda é alta. O processo isquêmico, por si só, é bastante lesivo, mas a reperfusão pode levar a uma série de complicações que podem aumentar as lesões teciduais e, associada às complicações sistêmicas, colocar em risco a vida do paciente. Objetivo: analisar, in vivo e in vitro, a expressão e o mecanismo de ação da proteína endógena galectina-1 (Gal-1) nos rins e nas células epiteliais tubulares renais, em condições normais e após lesão causada pelo processo de IR. Metodologia: Para os experimentos in vivo, ratos Wistar machos, pesando 200-220g, serão distribuídos em quatro grupos (08 ratos/grupo), sacrificados após 48 horas do procedimento de IR, conforme segue: SHAM (cirurgia de IR sem clampeamento + soro fisiológico); IR (soro fisiológico + IR), IR + GAL-1 (100 mg Gal-1 30 min antes da IR), IR + DEX (dexametasona 100 mg 30 min antes da IR). Os seguintes parâmetros serão avaliados: função renal por meio da quantificação da microalbuminúria e depuração de creatinina; lesão renal por análise histopatológica da necrose tubular aguda e do influxo de neutrófilos; lesão renal por análise do influxo de macrófagos por imuno-histoquímica; dosagens urinária de KIM-1 (molécula 1 de lesão tubular proximal - marcador para a lesão tubular proximal e lesão renal aguda); citocinas/quimocinas pró-inflamatórias (IL-1B, IL-6, TNF-alfa e MCP-1) e anti-inflamatórias (IL-4 e IL-10), pelo sistema MAGPIX; expressão de Gal-1 endógena por imuno-histoquímica; expressão das moléculas de adesão integrina β2 e L-selectina nos leucócitos do sangue por citometria de fluxo; imuno-histoquímica para molécula de adesão intercelular ICAM-1, que é expressa no rim e interage com a integrina β2 dos leucócitos durante a migração celular. Par. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Cristiane Damas Gil - Integrante / Carla Patrícia Carlos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2012 - 2014
Avaliação das células inflamatórias e da expressão da proteína anti-inflamatória anexina A1 no implante heterólogo em ratos usando matrizes acelulares derivadas de pele suína., Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, tem criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos) para serem usados nos transplantes com o objetivo de melhorar a qualidade de vida do paciente, por meio da restauração e manutenção dos tecidos, ou melhorando a função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será usar matrizes de derme provenientes de pele suína, totalmente descelularizada por meio de técnicas de remoção do material nucléico, transplantadas e acompanhadas durante o processo para verificar a sobrevida do heteroenxerto em ratos. Após o implante do tecido (scaffold) avaliaremos: o desenvolvimento da ferida e o processo cicatricial (por métodos de mensuração da contração da cicatriz); a reação inflamatória por meio da ativação dos mastócitos e da infiltração de leucócitos no heteroenxerto e, a expressão de citocinas inflamatórias (IL-6 e TNF-α) pela técnica enzimática (ELISA). Além disso, numa etapa seguinte (baseado em resultados preliminares), avaliaremos a expressão da proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) no processo regenerativo e cicatricial do heteroenxerto, cujos dados poderão indicar novas alternativas terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Kallyne Kioko Mimura - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2012 - 2014
Análise do efeito do veneno de Bothrops moojeni e do pós-tratamento com a proteína anti-inflamatória anexina A1 no tecido renal., Descrição: Os acidentes ocasionados por animais peçonhentos constituem um problema de saúde pública nos países tropicais devido, principalmente, à incidência, gravidade e sequelas deixadas nos acidentados. No Brasil, foram notificados 29.635 acidentes ofídicos em 2010, com letalidade ao redor de 0,5% segundo Ministério da Saúde. As serpentes do gênero Bothrops são as principais responsáveis por acidentes ofídicos no Brasil. O veneno das serpentes do gênero Bothrops induz um quadro fisiopatológico caracterizado por efeitos locais, sistêmicos ou ambos. Os efeitos locais incluem dor, edema, hemorragia e inflamação. Os efeitos sistêmicos resultam em alterações na coagulação sanguínea, alterações cardiovasculares e renais. No processo inflamatório, vários mediadores liberados pelas células inflamatórias, podem contribuir para as alterações microvasculares no tecido lesado, levando ao acúmulo de componentes do plasma, como complemento, imunoglobulinas e leucócitos. Por outro lado, a resposta inflamatória é controlada pela ação de mediadores anti-inflamatórios, que atuam para manter a homeostasia da resposta imunológica e prevenir a lesão tecidual. Entre estes mediadores, destacamos a proteína anti-inflamatória anexina A1 (ANXA1), que atua como modulador endógeno da inflamação. Em função desses dados, o objetivo do presente projeto é verificar se o veneno bruto ou princípio bioativo fosfolipase A2 do veneno de Bothrops moojeni induz lesão renal e, se o tratamento a proteína anti-inflamatória anexina A1 (ANXA1) apresenta efeito protetor. Nos tecidos renais de ratos induzidos pelo veneno bruto ou fosfolipase A2 de Bothrops moojeni e, pós-tratados com o peptídeo Ac2-26 após 24 horas, avaliaremos: i) a histopatologia do tecido renal, por meio da coloração com Hematoxilina-Eosina; ii) a membrana basal pela coloração PAS e a expressão do colágeno tipo IV por imunohistoquímica; iii) a quantificação de macrófagos, por meio da reação imuno-histoquímica pelo anticorpo anti-ED-1; iv) a expres. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Marina de Paula - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2012 - 2014
Investigação da proteína Anexina A1 em modelo experimental de conjuntivite alérgica: estudo funcional e histopatológico, Descrição: A conjuntivite alérgica (CA) é uma doença complexa do sistema imune, que envolve principalmente a desgranulação dos mastócitos na conjuntiva, com consequente liberação de mediadores inflamatórios e citocinas que provocam influxo de células inflamatórias nesse tecido. Esse processo é o principal fator contribuinte para inúmeras desordens oculares, podendo levar à diminuição da acuidade visual, e até mesmo à cegueira. Nos tratamentos das inflamações intraoculares, em geral, são os glicocorticóides os medicamentos frequentemente administrados, cujos efeitos colaterais estimulam buscas por novas estratégias terapêuticas. Entre os mediadores anti-inflamatórios, incluímos a proteína endógena anexina-A1 (ANXA1) capaz de controlar o processo de transmigração dos leucócitos, liberação de citocinas e desgranulação de mastócitos. Contudo, a expressão da ANXA1 em tecidos oculares normais e inflamados tem sido pouco estudada. Desse modo, analisaremos em um modelo experimental de CA, a expressão e o mecanismo de ação da proteína endógena ANXA1 nos tecidos oculares de camundongos selvagens (WT) e nocautes (AnxA1-/-) para a ANXA1. Os animais WT e AnxA1-/- serão imunizados nos dias 0 e 7 por via subcutânea, com ovalbumina (OVA; 5 µg) e, nos dias 14, 15 e 16, receberão instilação direta no saco conjuntival de 250 µg de OVA em 10 µl de PBS. Outros animais WT, sensibilizados, serão pré-tratados i.p. nos dias 14 a 16 com o peptídeo Ac2-26 (ANXA12-26, região N-terminal da ANXA1; 100 µg por animal) ou dexametasona (0,5 mg/kg), diluídos em 0,1 mL de PBS. Os animais controles receberão apenas PBS. Após 24 horas do último desafio com OVA, os animais serão anestesiados, submetidos à punção cardíaca para obtenção de sangue e, posteriormente, sacrificados por deslocamento cervical para enucleação dos olhos e coleta de baço e linfonodos. Os estudos serão realizados por meio de: análises histopatológicas e quantitativas de células inflamatórias nos tecidos oculares; citometria de fluxo para detec. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Cristiane Damas Gil - Integrante / Alexandre Dantas Gimenes - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2010 - 2012
Análises das expressões da proteína anexina A1 e citocinas pró-inflamatórias mediadas pelo macrófago no processo de nefrotoxicidade causado pelo imunossupressor ciclosporina A., Descrição: A ciclosporina (CsA) tem sido largamente empregada na prática clínica, tanto para aumentar a sobrevida do enxerto e consequentemente do paciente, como também pelo seu baixo custo. No entanto, esse imunossupressor quando administrado de forma crônica, pode causar nefrotoxicidade, levando a um processo de fibrose intersticial renal irreversível. O objetivo do nosso estudo será verificar a expressão da proteína anexina A1 e citocinas pró-inflamatórias mediadas pelo macrófago no processo de nefrotoxicidade causado pela CsA. Os fragmentos de tecidos renais de ratos machos Munich-Wistar foram coletados previamente, incluídos em parafina e armazenados no nosso laboratório (experimentos realizados no projeto aprovado anteriormente pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal (CEEA) da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, processo nº 11862005). Nesses experimentos, os animais foram submetidos a tratamentos diários de 21 dias com 7,5 mg/Kg (s.c.) de CsA ou veículo (grupo controle). Um terceiro grupo foi tratado com lipossomos de clodronato por via intraperitoneal (1 mL de uma solução de 5 mg de clodronato/mL lipossomos), cuja ação é a depleção de macrófagos, nos dias -4, 1, 4, 11 e 18 do tratamento com CsA. Os animais foram sacrificados no 4º, 11º e 22º dia de CsA (ou veículo), e os rins retirados e processados histologicamente. No presente projeto, os fragmentos serão seccionados e analisados histopatologicamente (5 µm) para observar a presença e o grau de fibrose intersticial e, imuno-histoquimicamente (3 µm) para o influxo de macrófagos e as expressões da anexina A1, TNF-α e IL-6. Essa investigação constitui parte do estudo que envolve as análises dos mecanismos envolvidos na gênese da lesão causada pela CsA e das moléculas capazes de modular o processo, cujos resultados podem ser alvos potenciais como agentes terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Carla Patrícia Carlos - Integrante / Ayla Blanco Poltronieri - Integrante.
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2010 - 2011
Expressão da proteína Anexina 1 em doenças trofoblásticas gestacionais, Descrição: A neoplasia trofoblástica gestacional é uma enfermidade que atinge a placenta e tem como variedades a mola hidatiforme completa (MHC), a mola hidatiforme parcial (MHP), a mola invasiva e o coriocarcinoma, uma agressiva malignidade trofoblástica com propensão para metástases precoces e que, sem terapia, pode ser fatal. As causas da neoplasia trofoblástica gestacional estão relacionadas com o baixo poder aquisitivo, a idade materna, abortos, gravidezes molares subsequentes, tabagismo e exposição radioativa. O diagnóstico da gravidez molar geralmente é feito por meio da ultrassonografia, associada a níveis aumentados de β-hCG, sendo a tomografia computadorizada um método auxiliar para a detecção dessa enfermidade. Contudo, análises histopatológicas são necessárias para a classificação entre as gestações molares completa e parcial. Nos diagnósticos precoces das gravidezes molares, as diferenciações entre as molares e não-molares têm se tornado cada vez mais difíceis, o que conduz ao estudo de outros marcadores. Desse modo, investigações tem sido realizadas com a anexina 1 (ANXA1), um membro da família das proteínas ligadas aos fosfolipídios dependentes de cálcio e com múltiplas funções em diferentes sistemas. Estudos têm mostrado a associação da ANXA1 no desenvolvimento da metástase em alguns tumores indicando a regulação no processo de migração/invasão celular. Diante das considerações, e sabendo que não existem relatos sobre a expressão da ANXA1 em placentas humanas, investigamos por meio do método imuno-histoquímico, a expressão da proteína ANXA1 em tecidos placentários provenientes de abortos do primeiro trimestre, placenta a termo, MHC e MHP. As fibras de colágeno também foram analisadas nos diferentes grupos por meio da quantificação dessas fibras pelo método de Picrosirius-hematoxilina. Avaliaremos se a ANXA1, nos processos de diferenciação e proliferação nas vilosidades trofoblásticas, poderá ser usada como um marcador diferencial entre as patologias em es. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Marystela Fávero de Oliveira - Integrante / Ana Paula Girol - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2009 - 2012
Anexina-1 e Galectina-1 na carcinogênese gástrica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Ana Elizabete Silva - Integrante / JORGE, Y. C. - Integrante.
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2008 - 2012
Estudo da anexina 1 e dos receptores para peptídeos formilados (FPR) no carcinoma epidermóide de laringe humano, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Thaís Santana Gastardelo - Integrante.
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2008 - 2011
Estudo da proteína anexina 1 na regulação das moléculas de adesão durante a interação leucócito-endotélio-matriz extracelular no processo inflamatório, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Cristiane Damas Gil - Integrante.
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2008 - 2010
Efeitos da proteína anti-inflamatória anexina 1 na nefrotoxicidade, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Leandro Pires Araujo - Integrante.
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2007 - 2010
Estudo de células inflamatórias em modelo de artrite experimental e reumatóide humana, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Tatiana Aparecida Pimentel - Integrante.
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2007 - 2009
FPR receptors, arthritis and immunossupressor models, Descrição: - Anexina 1 e a biologia dos linfócitos T na artrite humana e experimental induzida por colágeno. - Efeitos da administração associada do imunossupressor tacrolimus e da proteína antiinflamatória anexina 1 usando um modelo nefrotóxico. - Papel do receptor para peptídeos formilados na ação antiinflamatória da anexina 1 e do seu peptídeo N-terminal em modelo experimental de peritonite.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Mauro Perretti - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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2006 - 2008
Proteína anexina 1: possível terapia para a lesão por isquemia e reperfusão renal, Descrição: A lesão por isquemia/reperfusão renal esta associada com a disfunção orgânica em transplantes renais, cirurgias de revascularização da artéria renal, nefrectomias parciais, bem como em tratamentos cirúrgicos de aneurisma da aorta supra-renal. Esta condição patológica é produzida por inúmeros eventos bioquímicos e celulares, incluindo a "interação endotélio-leucócitos". Uma vez no compartimento extravascular, os leucócitos são ativados, podendo, em determinadas condições, levar ao dano e morte teciduais. Recentemente, investigações farmacológicas demonstraram que a proteína anexina 1 (AnxA1) participa ativamente na isquemia/reperfusão (I/R), particularmente inibindo a ação de células inflamatórias. O presente projeto propõe avaliar o rim em modelo de I/R renal e, quantitativamente, os monócitos/macrófagos e linfócitos observados na região córtico-medular renal e no sangue de ratos Wistar machos, após o tratamento com AnxA1. Analisaremos no tecido renal e no sangue a expressão da proteína AnxA1 pela técnica de imunofluorescência e western blotting. Além disso, serão realizadas dosagens de sódio e potássio, e a titulação de creatinina urinária. O estudo dirigido aos mecanismos de ação da proteína AnxA1, em especial em relação à inibição do acúmulo ou à regulação da ativação de células inflamatórias, é um alvo importante para o desenvolvimento de novas terapias para minimizar os efeitos inflamatórios no rim, com a possibilidade de proteção e aumento da sobrevida do órgão nos transplantes renais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Leandro Pires Araujo - Integrante / Emmanuel de Almeida Burdmann - Integrante / Fernando Nestor Fácio Júnior - Integrante / Amilcar Sabino Damazo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9
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2006 - 2008
Análise da Proteína Antiinflamatória Anexina 1 em Modelo de Uveíte Induzida por Endotoxina, Descrição: A uveíte, amplamente definida como uma inflamação intraocular, é uma evento clínico que pode resultar em uma injúria, doença ou infecção. Além de ser um processo doloroso, a uveíte está associada a problemas relacionados com a fotofobia, podendo levar à perda de visão. A uveíte pode ser produzida experimentalmente em animais através de uma única injeção de endotoxina ou lipopolissacarídeo (LPS). Desse modo, a uveíte induzida por endotoxina (EIU) mimetiza muitos dos eventos que ocorrem no início do processo inflamatório, incluindo a quebra da barreira hemato-ocular e o acúmulo de leucócitos. Além disso, a endotoxemia induz a liberação de vários mediadores pró-inflamatórios, citocinas e quimiocinas. Os mastócitos, sensibilizados pelo LPS, também produzem citocinas pró-inflamatórias que são importantes para o recrutamento e ativação de neutrófilos. Estudos recentes indicam que a liberação dos mediadores dos mastócitos, tais como histamina, proteases, leucotrienos e mediadores lipídicos, contribuem para o processo inflamatório. Desse modo, muitos estudos têm relacionado a proteína anexina 1 (ANXA1) à sua ação antiinflamatória. Além disso, experimentos utilizando a linhagem de camundongos knockout para o gene da ANXA1 mostraram, claramente, um aumento exacerbado do processo inflamatório após estímulo com zymozan, como aumento da migração espontânea de leucócitos e da geração de interleucina-1 . O presente projeto propõe analisar funcional e morfologicamente o papel da ANXA1 em uma importante patologia, a uveíte, induzida experimentalmente em ratos, pelo LPS. O objetivo deste estudo será analisar nas células inflamatórias, tais como mastócitos, monócitos, neutrófilos e eosinófilos, a expressão da proteína ANXA1, um componente endógeno na resolução dos mecanismos inflamatórios. Raros estudos têm investigado a proteína ANXA1 no olho, portanto será importante pesquisar novos aspectos relacionados com a uveíte, tendo em vista futuras aplicações terapêuticas da proteína.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Pierre Sebastião da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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2005 - 2010
Expressão gênica da proteína anexina 1 em células inflamatórias: estudo em modelo de artrite induzida por colágeno, Descrição: A artrite reumatóide é uma doença caracterizada por formação de auto-anticorpos, inflamação crônica e edema articular, resultando em lesão das articulações afetadas e do osso adjacente. No tratamento desta doença tem sido utilizado glicocorticóides (GCs) sintéticos, que induzem a expressão de genes de mediadores antiinflamatórios, como a anexina-1 (Anx-A1) e a regulação de pró-inflamatórios. A Anx-A1, uma proteína induzida por GCs, envolvida no crescimento e diferenciação celular, na transdução de sinais e liberação de ácido araquidônico, tem sido investigada principalmente na resolução do processo inflamatório. Estudos farmacológicos demonstraram o papel modulador da Anx-A1 em diversos tipos celulares na evolução da artrite. Recentemente, foi verificado que em animais deficientes para o gene Anx-A1 o efeito antiinflamatório dos GCs foi bloqueado e estes animais exibiram artrite exacerbada, em um modelo induzido por antígeno. O presente projeto analisará a expressão da Anx-A1 em um modelo de artrite que se assemelha à patologia humana. O modelo experimental de artrite induzida por colágeno será realizado em camundongos selvagens e deficientes para o gene da Anx-A1. Analisaremos os seguintes aspectos: i) a incidência do desenvolvimento da artrite utilizando métodos específicos de avaliação para o diagnóstico desta patologia; ii) enzimas plasmáticas e a dosagem de citocinas pró e antiinflamatórias através de análises bioquímicas; iii) a expressão da Anx-A1 local (articulações) e distalmente (linfonodos) por imuno-histoquímica e a gênica da Anx-A1 pela técnica da expressão do gene da LacZ em animais deficientes para Anx-A1; iv) o papel funcional da Anx-A1 na evolução da artrite, após tratamento prévio com GC. O estudo dos mecanismos de ação da Anx-A1 poderá contribuir para o desenvolvimento de novas terapias antiinflamatórias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Tatiana Aparecida Pimentel - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2007
Estudo da proteína anexina 1 como um agente imunossupressor no aloenxerto de pele, Descrição: O sistema imune é responsável pela homeostase do organismo contra microorganismos, mantendo a estrutura e a função tecidual. Para tanto este sistema requer a ação da imunidade inata e, em alguns casos, a imunidade adaptativa, ambos atuando de maneira integral na defesa do organismo. No entanto, a resposta imune aos antígenos próprios e não-próprios do organismo é a maior limitação no sucesso de transplantes, sendo o órgão doador reconhecido como "estranho" pelo sistema imune do receptor. A falha no reconhecimento do tecido transplantado é causado por um processo inflamatório denominado rejeição. Esta reação é um processo complexo no qual a imunidade celular (linfócitos, macrófagos e neutrófilos) e os anticorpos circulantes atuam juntos para eliminar o tecido doador. Por esta razão, investigações têm sido realizadas para o desenvolvimento de novas drogas e mediadores responsáveis pela regulação dos mecanismos de migração celular. Vários estudos relacionados com a proteína anexina 1 (AnxA1) têm sido estudada principalmente pelo papel inibitório no extravasamento dos leucócitos. Deste modo, será importante pesquisar os efeitos isolados da AnxA1 na sobrevida do aloenxerto de pele. No presente projeto, avaliaremos os efeitos da AnxA1 no aloenxerto de pele entre duas linhagens de camundongos completamente incompatíveis quanto ao complexo de histocompatibilidade (MHC). O objetivo será verificar o aumento da sobrevida do aloenxerto obtido com a terapia imunossupressora e os mecanismos celulares envolvidos na rejeição tecidual. Analisaremos a infiltração de linfócitos e macrófagos no aloenxerto e linfonodos, e a imunorreatividade nestas células da proteína AnxA1 pela técnica de imuno-histoquímica. Essas investigações poderão evidenciar uma possível ação da proteína antiinflamatória anexina 1 como um agente imunossupressor nos tecidos transplantados, auxiliando na melhor compreensão dos eventos envolvidos nos processos de rejeição/aceitação do enxerto, visto que os mesmos n. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Fernanda Vargas e Silva Castanheira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8
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2005 - 2006
Anexina 1 e FTY720 como agentes imunossupressores no aloenxerto de pele, Descrição: A resposta imune a antígenos próprios e não-próprios do organismo é a maior limitação no sucesso de transplantes, ocorrendo um processo inflamatório denominado rejeição do tecido transplantado. Esta reação é um processo complexo no qual a imunidade celular (linfócitos, macrófagos e neutrófilos) e os anticorpos circulantes atuam juntos para eliminar o tecido doador. Vários estudos têm descrito o papel inibitório da proteína A anexina 1 (Anx-A1) no extravasamento dos leucócitos, e do fármaco FTY720 como um imunossupressor na sobrevida de enxertos de pele, coração, rim e fígado. No presente projeto, avaliaremos os efeitos isolados da Anx-A1 e/ou em combinação com o FTY720 na sobrevida do aloenxerto de pele entre duas linhagens de camundongos completamente incompatíveis quanto ao complexo de histocompatibilidade (MHC). Além disso, analisaremos a infiltração de leucócitos no aloenxerto e nos linfonodos e a imunorreatividade destas células para a proteína Anx-A1 durante o processo inflamatório. Estas investigações poderão auxiliar na melhor compreensão dos eventos envolvidos nos processos de rejeição/aceitação do enxerto, visto que os mesmos não estão totalmente elucidados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Rodrigo Antonio Parra Teixeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2005 - 2005
Programa de Aperfeiçoamento Científico no Exterior junto ao The William Harvey Research Institute, London, UK, Descrição: A anexina 1 (AnxA1), uma proteína antiinflamatória induzida por glicocorticóides, envolvida no crescimento e diferenciação celular, na transdução de sinal e liberação de ácido araquidônico, tem sido investigada, principalmente na resolução do processo inflamatório. Esta proteína é encontrada em diversos tecidos e tipos celulares, tais como mastócitos e neutrófilos. Recentes estudos mostraram que a sua ação antiinflamatória pode ser mediada, em parte, pela ativação do receptor para peptídeos formilados (FPR), encontrado principalmente na membrana de neutrófilos. O nosso estudo envolve dois modelos experimentais de indução inflamatória. Um deles, os animais serão induzidos pelo agente carragenina e o processo inflamatório investigado nas fases iniciais (1 e 4 horas), e o segundo modelo os animais serão induzidos por zimosan e o processo inflamatório investigado nas fases iniciais (4 e 24 h) e de resolução da inflamação (36, 48, 96 h), em camundongos ANXA1+/+ e ANXA1-/-. O objetivo final do projeto é avaliar a adequação do uso da ANXA1 como um agente terapêutico (um novo produto). Essa proteína poderá ser uma alternativa para reduzir a administração de doses de glicocorticóides ou mesmo ser usada em determinados processos onde ocorre à migração de leucócitos e ativação de mastócitos, tais como artrite, lesão por reperfusão do miocárdio, neoplasias e asma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2005
Sepse experimental induzida: estudo de células inflamatórias, Descrição: Sepse é uma resposta inflamatória sistêmica, comumente causada por infecção bacteriana. A invasão bacteriana nos tecidos, geralmente, culmina em falência múltipla de órgãos e morte. A gravidade da doença está correlacionada com a migração e a ativação de células inflamatórias no foco infeccioso, além da produção de citocinas. O modelo de ligação e perfuração do ceco (CLP) foi selecionado nesta investigação porque assemelha-se à sepse em humanos. Neste estudo analisamos a taxa de sobrevida dos animais, o número de bactérias no peritônio e os neutrófilos, eosinófilos e mastócitos na cavidade peritonial e mesentério. Além disso, dosamos no exsudato e soro a quantidade da proteína peroxidase eosinofílica, indicativa da atividade dos eosinófilos, e a produção da citocina interferon- (IFN- ) envolvida na resposta da CLP. Os animais com 3 e 12 furos no ceco consistiram nos grupos sub-letal e letal, respectivamente. Outro grupo de animais foi pré-tratado com aminoguanidina, um inibidor da óxido nítrico sintase induzida, e outro com o composto 48/80 com o objetivo de desgranular os mastócitos. Os animais controle foram submetidos ao procedimento de laparotomia. A severidade da sepse foi correlacionada com o número de perfurações no ceco: camundongos com 3 furos no ceco (grupo sub-letal) desenvolveram peritonite branda (100% de sobrevida), enquanto com 12 furos (grupo letal) peritonite severa que evoluiu para sepse (0% sobrevida). No grupo letal foi observada uma significativa redução na migração dos neutrófilos para a cavidade peritonial, sugerindo uma alteração no mecanismo de adesão celular. Contudo, no grupo sub-letal ocorreu migração neutrofílica, conseqüentemente, estes animais exibiram uma eficiente eliminação das bactérias e alta sobrevida. O tratamento com aminoguanidina previniu a falência na migração, reduziu a produção da citocina IFN-? e aumentou a sobrevida do grupo letal. Os mastócitos foram observados intactos nos grupos controle e letal e ativados nos grup. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Tatiana Aparecida Pimentel - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2005 - 2005
Estudo dos mastócitos em modelo de uveíte experimental induzida pela endotoxina lipopolissacarídeo, Descrição: A uveíte induzida por endotoxina é um modelo experimental de inflamação aguda, caracterizada pela liberação de proteínas e infiltração de um grande número de leucócitos na câmara anterior do olho. Neste estudo, analisamos morfológica e quantitativamente os mastócitos e os leucócitos nos tecidos dos olhos de ratos após, 24 e 48 horas da indução de uveíte pela endotoxina lipopolissacarídeo (LPS) (inoculação na pata direita, 1mg/Kg). Nesta condição, nós também analisamos o infiltrado celular, as proteínas totais do humor aquoso e a importância da participação dos mastócitos na uveíte induzida por LPS em animais cujos mastócitos foram depletados pela ação do composto 48/80. Após enucleação, os olhos direitos foram utilizados nas análises histológicas e os esquerdos na análise do infiltrado leucocitário e da concentração de proteínas totais no humor aquoso. Nos olhos dos animais do grupo controle, os mastócitos foram encontrados em maior número na região posterior, concentrando-se na coróide. No entanto, estas células estavam ausentes na íris, corpo ciliar, córnea, esclera e retina. Após 24 horas da inoculação de LPS, os mastócitos foram observados desgranulados, sofrendo ressíntese dos grânulos citoplasmáticos após 48 horas e migração deste tipo celular para o corpo ciliar e coróide. Na análise de leucócitos, 24 horas após a administração de LPS, um grande infiltrado de neutrófilos, eosinófilos e monócitos foram observados na região anterior e posterior. Porém, após 48, o número de leucócitos infiltrados na região posterior reduziu, com exceção dos monócitos que aumentaram na coróide. Nos grupos tratados com c48/80 (composto que depleta os mastócitos), os animais apresentaram um pequeno influxo de neutrófilos na íris e um número significativamente elevado de eosinófilos na coróide quando comparados com o grupo controle. Porém, quando os animais foram tratados com c48/80 e, subseqüentemente, com LPS por 24 horas, o número de neutrófilos permaneceu o mesmo dos tratad. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Pierre Sebastião da Silva - Integrante.
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2005 - 2005
Programa de Aperfeiçoamento Científico no Exterior (FAPESP Processo 1997/12855-6), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Mauro Perretti - Integrante / Roderick J Flower - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2004 - 2006
Análise da proteína anexina 1 em mastócitos e neutrófilos: mecanismos antiinflamatórios relacionados com o receptor FPR., Descrição: Várias células e a anexina 1 (AnxA1), uma proteína antiinflamatória induzida por glicocorticóides, envolvida no crescimento e diferenciação celular, na transdução de sinal e liberação de ácido araquidônico, tem sido investigada, principalmente na resolução do processo inflamatório. Esta proteína é encontrada em diversos tecidos e tipos celulares, tais como mastócitos e neutrófilos. Recentes estudos mostraram que a sua ação antiinflamatória pode ser mediada, em parte, pela ativação do receptor para peptídeos formilados (FPR), encontrado principalmente na membrana de neutrófilos. O nosso estudo envolve dois modelos experimentais de indução inflamatória. Inicialmente, nos animais serão induzidos pelo agente carragenina e o processo inflamatório investigado nas fases iniciais (1 e 4 horas). Os mastócitos e neutrófilos, do lavado peritoneal e do mesentério, serão quantificados e a expressão da proteína ANXA1 analisada imunocitoquimicamente. Neste projeto utilizaremos camundongos C57BL/6 selvagens para a proteína (ANXA1+/+), knockout (ANXA1-/-), não manipulados geneticamente (FPR+/+) e knockout para o receptor (FPR-/-) nas seguintes condições experimentais: controle, estimulados pelo carragenina e após o tratamento com o peptídeo Ac2-26. Investigaremos a expressão gênica da ANXA1 durante o processo inflamatório através da técnica baseada na atividade da LacZ nos animais ANXA1-/-. Além disso, analisaremos se a atividade dos mastócitos, em animais FRP-/-, pode ser inibida com o tratamento do peptídeo Ac2-26, e se essa inibição pode ser modulada pelo antagonista do receptor FPR, o Boc2. O objetivo final do projeto é avaliar a adequação do uso da ANXA1 como um agente terapêutico (um novo produto). Essa proteína poderá ser uma alternativa para reduzir a administração de doses de glicocorticóides ou mesmo ser usada em determinados processos onde ocorre à migração de leucócitos e ativação de mastócitos, tais como artrite, lesão por reperfusão do miocárdio, neoplasias e asma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Thaís Santana Gastardelo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2003 - 2007
Efeitos da depleção de mastócitos em modelo de infecção bacteriana aguda, Descrição: Efeitos da depleção de mastócitos em modelo de infecção bacteriana aguda. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Integrante / Ana Cláudia Polli Lopes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2003 - 2007
Análise da expressão de proteínas pró e antiinflamatórias em modelos de inflamação aguda e sistêmica, Descrição: Efeito da ausência da poteína anexina 1 nas fases aguda e tardia do processo inflamatório induzido por zimosan em camundongos. A anexina 1 (Anx-A1), uma proteína antiinflamatória induzida por glicocorticóides, envolvida no crescimento e diferenciação celular, na transdução de sinal e liberação de ácido araquidônico, tem sido investigada, principalmente na resolução do processo inflamatório. Nos utilizaremos o modelo experimental induzido por zimosan e analisaremos o processo inflamatório nas fases iniciais (4 e 24 horas) e de resolução da inflamação (36, 48, 96 horas), em camundongos Anx-A1+/+ e Anx-A1-/-. Nós investigaremos o efeito do pré-tratamento do glicocorticóide dexametasona e do peptídeo da região N-termional da proteína Anx-A1 Ac2-26 nos animais induzidos a inflamação com zimosan. Além disso, a expressão da proteína Anx-A1 será analisada em animais Anx-A1+/+ pelas técnicas de Western blotting e de imuno-histoquímica. A expressão gênica da proteína será estudada nos animais Anx-A1-/- pela técnica da expressão da LacZ. O objetivo final do projeto é avaliar a adequação do uso da Anx-A1 como um agente terapêutico (um novo produto). Essa proteína poderia ser uma alternativa para reduzir a administração de doses de glicocorticóides ou mesmo ser usada em determinados processos onde ocorre à migração de leucócitos e ativação de mastócitos, tais como artrite, lesão por reperfusão do miocárdio, neoplasias e asma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2003 - 2006
Análise funcional e morfológica da expressão gênica e protéica da anexina 1 no fígado durante a endotoxemia, Descrição: A anexina 1 (ANXA1), uma proteína antiinflamatória envolvida na inibição induzida de glicocorticóides, na síntese de eicosanóides e de fosfolipase A2, tem sido investigada na resolução da inflamação como, por exemplo, na potencialização dos processos de apoptose e de inibição da necrose. Esta proteína foi observada em diversos tecidos e tipos celulares tais como mastócitos, neutrófilos e eosinófilos. No entanto, esta proteína não é observada nas células do fígado de indivíduos adultos. O aumento de expressão desta proteína pode ocorrer durante uma reação inflamatória sistêmica como, por exemplo, no modelo de endotoxemia experimental. O presente projeto propõe monitorar a localização e a quantificação da ANXA1 no fígado após a endotoxemia experimental, tanto nas fases iniciais do processo inflamatório (2 e 4.horas), quanto nas fases tardias (24 e 48 horas). Além disso, pretendemos determinar os mecanismos farmacológicos da expressão da ANXA1, focalizando não somente os glicocorticóides, mas também as citocinas inflamatórias. Finalmente, o papel dos mensageiros transdutores de sinal, sobre a expressão da ANXA1 induzida por LPS e das citocinas, será monitorado com o uso de inibidores seletivos específicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Amilcar Sabino Damazo - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2003 - 2005
Expressão da proteína antiinflamatória anexina 1 em mastócitos e neutrófilos durante um processo de sepse induzida, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador.
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2003 - 2004
Estudo de células inflamatórias em modelo de infecção bacteriana aguda: sepse experimental induzida, Descrição: A quantificação de neutrófilos e mastócitos do lavado peritoneal e mesentério foi realizada para os animais dos diferentes grupos experimentais: controle, sub-letal (SL-CLP), letal (L-CLP) e letal previamente tratado com aminoguanidina (L-CLP + AG). As células totais do lavado peritoneal foram contadas através de um contador automático (Coulter Ac T series analyser; Coulter Corp., Miami, Fla.). A contagem diferencial foi realizada identificando os mastócitos e os neutrófilos. Estes resultados foram expressos como número de neutrófilos x 106/ml e número de mastócitos x 104/ml. Após fixação, processamento e inclusão dos fragmentos de mesentério (n=4 por grupos estudados) foi feita a análise quantitativa. Cortes semi-finos seriados (0,5 m cada, deixando 30 m de espaço entre cada secção), foram realizados no ultramicrótomo (Reichert Leica Ultracut, Áustria) e corados com azul de toluidina. A contagem foi efetuada no microscópio Axioskop Motplus Zeiss, do Laboratório de Morfologia, IBILCE-UNESP, São José do Rio Preto. Os nossos resultados demonstraram que um maior número de neutrófilos migrou para a cavidade peritoneal dos animais do grupo SL-CLP, em relação aos grupos controle e L-CLP. No grupo L-CLP + AG a migração foi maior do que no L-CLP. Um aumento de neutrófilos foi observado no mesentério dos animais do grupo SL-CLP em relação aos outros grupos experimentais. Todos os grupos experimentais apresentaram quantidades semelhantes de mastócitos, tanto no lavado peritoneal quanto no mesentério. Estas células foram observadas intactas nos grupos controle e L-CLP e, em processo de desgranulação, nos grupos SL-CLP e L-CLP + AG.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Tatiana Aparecida Pimentel - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2003 - 2004
Estudo dos mastócitos em modelo de uveite experimental induzida por endotoxemia., Descrição: Os mastócitos têm sido estudados, desde sua descoberta, em diversos órgãos do homem e de diferentes animais, inclusive nos olhos, para investigação do papel fisiológico em condições normais e patológicas. Estas células são altamente especializadas para sintetizar e secretar uma variedade de produtos farmacologicamente ativos. Os potentes mediadores dos mastócitos têm efeitos na inflamação, na remodelação do tecido e na função do órgão. No olho, os mastócitos são associados com a reação de hipersensibilidade e a uveíte. No presente trabalho, os mastóAs reações mediadas por mastócitos, no olho, predominam como respostas de hipersensibilidade, estando essas células associadas a várias patologias oculares como a conjuntivite, queratoconjuntivite atópica e uveíte. A uveíte induzida por endotoxina (EIU) é um modelo animal de inflamação aguda, sendo caracterizada pela liberação de proteínas e pela infiltração de grande número de células polimorfonucleares (PMNs) e macrófagos na câmara anterior do olho. Muitos autores têm estudado a importância do papel dos mastócitos e de seus mediadores químicos, tais como a histamina, proteases, leucotrienos e mediadores lipídicos que, além de participarem de processos fisiológicos, como o envolvimento na drenagem do humor aquoso através da produção e liberação da heparina, também participam na inflamação ocular. Em roedores, essas células foram encontradas principalmente na região posterior do olho, em especial na coróide, sempre próximas a vasos sanguíneos. Em contrapartida, nos olhos de aves, os mastócitos estão localizados no segmento anterior, sendo descritos em contato com fibroblastos por meio de junções comunicantes durante o desenvolvimento do olho desses animais. Tendo em vista a importância dos mastócitos e seus mediadores químicos nesta patologia ocular, o objetivo deste trabalho será analisar morfológica e quantitativamente os mastócitos nos olhos de ratos da espécie Rattus novergicus após indução de uveíte por endotoxina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Pierre Sebastião da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2002 - 2004
Estudo da expressão das proteínas antiinflamatórias anexina 1 e galectina 1 em mastócitos de pólipo nasal, Descrição: Objetivo: investigar a relação entre os mastócitos e os eosinófilos, células que tem um papel bem definido na modulação da resposta inflamatória, e as proteínas antiinflamatórias anexina 1 (Anx-A1) e galectina-1 (Gal-1) na polipose nasal. Métodos: fragmentos de pólipos nasais humanos foram obtidos de biópsias, de polipectomias (pacientes que receberam glicocorticóide antes do processo cirúrgico) e de autópsias (controle). Os tecidos foram processados para as análises histológica, imunocitoquímica e molecular. A quantificação dos mastócitos e dos eosinófilos foi realizada após coloração com Diff Quick. No estudo imunocitoquímico, a expressão e a localização das proteínas Anx-A1 e Gal-1 nos tecidos controle (mucosa nasal e sangue humano), biópsias e polipectomias foram monitoradas pelos anticorpos anti-Anx-A1 e anti-Gal-1. A análise molecular permitiu avaliar o nível de expressão dos genes destas proteínas nos tecidos polipóides pelo método de PCR em Tempo Real. Resultados: A análise histológica das células inflamatórias mostrou inúmeros mastócitos intactos na mucosa nasal controle, e poucos desgranulados nos tecidos polipóides. Os eosinófilos foram predominantes nos pólipos nasais. O glicocorticóide sistêmico, acetato de betametasona/fosfato sódico de betametasona, agiu nos pacientes tratados, reduzindo a migração dos eosinófilos e a desgranulação dos mastócitos. A análise imunocitoquímica demonstrou a expressão aumentada nos mastócitos controle, em relação aos observados nos pólipos nasais. Nestas células, a imunorreatividade da Gal-1 foi fortemente positiva nos grânulos citoplasmáticos. Nos eosinófilos do sangue controle houve um aumento na concentração da proteína Anx-A1 em relação aos dos pólipos nasais, enquanto a expressão da Gal-1 foi similar no sangue e no pólipo. Estas proteínas foram imunorreativas as células epiteliais. O tratamento com glicocorticóide não modulou a expressão da Anx-A1 e da Gal-1 nas células inflamatórias, enquanto a análise molecular de. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Integrante / Angela Aparecida Servino de Sena - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2002 - 2003
Estudo dos mastócitos e da expressão da proteína anexina 1 em modelo de inflamação crônica granulomatosa, Descrição: Os mastócitos contêm, ou sintetizam sobre estímulos apropriados, potentes mediadores biologicamente ativos que podem ter muitos efeitos potencialmente diferentes na inflamação, na remodelação do tecido e na função do órgão. Neste estudo investigaremos os mastócitos, a expressão e a distribuição da anexina 1, uma proteína de atividade antiinflamatória, em um modelo de inflamação granulomatosa crônica. Esta inflamação será induzida com uma mistura de óleo de cróton e o adjuvante completo de Freund, na pele de camundongos. O papel dos mastócitos tem sido investigado nas inflamações alérgicas crônicas mediadas pela IgE e por citocinas que ativam estas células para liberar mediadores durante o processo alérgico. Nós investigamos a incidência de mastócitos e a sua ativação durante a evolução do processo inflamatório. Além disso, detectamos imunohistoquimicamente a presença de anexina 1 nos mastócitos, no estágio agudo e no processo de resolução neste modelo de inflamação granulomatosa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Integrante / Gustavo Antonio Panin Sioca - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2001 - 2005
Efeitos antiinflamatórios da proteína galectina 1 em células ativadas: estudo imunocitoquímico, Descrição: As galectinas pertencem à uma família de proteínas com afinidade para galactosídeos-? e que preservaram seqüências no domínio reconhecedor de carboidrato (CRD). Devido à esta característica, os membros desta família participam de vários processos fisiopatológicos tais como adesão celular, regulação do crescimento celular, imunomodulação, apoptose, inflamação, embriogênese, reprodução, metástase e no processo de acabamento final ("splicing") do RNAm. Alguns estudos mostram que a galectina-1 possui um papel antiinflamatório, podendo atuar tanto na inflamação aguda como crônica. Seu papel se relaciona com a indução de apoptose em célula T, assim como na inibição da liberação de mediadores solúveis e celulares da resposta inflamatória. Além disso, a galectina-1 é capaz de se ligar à parede endotelial e aos neutrófilos ativados e promover a apoptose destes últimos. Por estas razões, nós investigamos o papel da galectina-1 em tecidos lesados, na fase inicial do extravasamento leucocitário e na fase tardia de fagocitose pelos macrófagos. A principal hipótese é que a galectina-1 derivada do endotélio possa interagir com os leucócitos, durante o extravasamento, sendo capaz de alterar este processo, uma vez no tecido inflamado. Também estudamos a expressão da galectina-1 em células endoteliais humanas de cultura ativadas em diferentes tempos pelo fator de necrose tumoral- (TNF- ).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Cristiane Damas Gil - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
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2001 - 2004
Análise da expressão da proteína antiinflamatória anexina-1 em modelos de inflamação, Descrição: Nos últimos anos têm sido investigada a função da proteína annexin 1 (ANX-A1) (também conhecida como Lipocortin 1), que é amplamente distribuída no organismo, com altos níveis em leucócitos (PMNs), células epiteliais e endoteliais e, em mastócitos. Tais investigações são relevantes pelo envolvimento do mastócito, célula que tem um papel importante no início da reação inflamatória e, da proteína ANX-A1, um membro da super-família das proteínas anexinas que é dotada de uma atividade potente anti-inflamatória e supressão do crescimento tumoral in vitro. Nós avaliaremos imunocitoquímicamente o efeito da proteína ANX-A1, em um modelo de isquemia miocárdica por reperfusão e tratamento intravenoso com essa proteína, após injúria miocárdica em ratos. Além disso, investigaremos a expressão dessa proteína nos mastócitos de mucosa e do tecido conjuntivo, nas vias aéreas, em condições normais, durante o processo inflamatório e após tratamento com o glicocorticóide dexametasona. Os mastócitos, também, serão estudados em tecidos tumorais humanos. O tratamento de animais experimentais com ANX-A1 recombinante de humano, ou com peptídeos análogos da região N-terminal da ANX-A1, reduz o extravasamento de leucócitos em um modelo simples de inflamação aguda. A síntese de ANX-A1 é controlada parcialmente por hormônios glicocorticóides e sua concentração pode ser elevada no homem ou em animais de laboratório por administraçãNos últimos anos têm sido investigada a função da proteína anexina 1 (ANXA1) (também conhecida como lipocortina 1), que é amplamente distribuída no organismo, com altos níveis em leucócitos (PMNS), células epiteliais e epiteliais e endoteliais e, em mastócitos. Tais investigações são relevantes pelo envolvimento do mastócito, célula que tem um papel importante no início da reação inflamatória e, da proteína ANXA1, um membro da super-família das proteínas anexinas que é dotada de uma atividade potente antiinflamatória e supressão do crescimento tumoral in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Rosana Silistino de Souza - Integrante / Amilcar Sabino Damazo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
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2001 - 2002
Estudo dos mastócitos no coração de ratos após isquemia por reperfusão e tratamento com a proteína antiinflamatória "annexin 1", Descrição: A inflamação do miocárdio decorrente da isquemia/reperfusão cardíaca (I/R-C) parece ser mediada por produtos derivados dos mastócitos. Estudos indicaram a atividade antiinflamatória da proteína Anexina 1 (ANX-A1) em modelo de I/R-C (D'Amico et al., 2000, FASEB J, 14, 1). Neste trabalho, avaliamos a participação da ANX-A1 no estado funcional dos mastócitos em modelo de I/R-C. Ratos Sprague-Dawley foram submetidos à oclusão da artéria coronária descendente anterior esquerda por 25 min. Imediatamente após a isquemia, um grupo de animais foi tratado com 50 mg/Kg (iv) de Ac2-26 (mimético da ANX-A1) e outro não, sendo sacrificados após 2h de reperfusão. O grupo de animais controle foi submetido somente a 25min de isquemia. Fragmentos de coração foram fixados (paraformaldeído, 4% e glutaraldeído, 0,5%), incluídos (LRGold), cortados (0,5mm), corados (azul de toluidina, 1% em bórax, 1%) e analisados na microscopia de luz. Os dados estatísticos foram analisados pela ANOVA e teste de Bonferroni. A I/R-C causou signficativa ativação e/ou desgranulação em mastócitos dos I/R-C não tratados (x±sem) em relação ao grupo controle (x±sem). O número de mastócitos intactos dos animais I/R-C tratados foi de 0,11±0,02/p<0,05 e dos I/R-C não tratados foi de 0,02±0,007/p<0,05, reduzindo a desgranulação com o tratamento. Sugere-se que a proteína ANX-A1 participa na modulação funcional dos mastócitos em modelo de I/R-C e pode ser aplicada na prevenção contra a lesão tecidual cardíaca induzida por I/R-C.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Angela Aparecida Servino de Sena - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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2000 - 2003
Análises das proteínas anti-inflamatórias: anexina 1 e galectina 1, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador.
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2000 - 2002
Estudo da expressão da proteína anexina 1 nos subtipos de mastócito da traquéia de ratos submetidos a inflamação e ao efeito de glicocorticóides, Descrição: A expressão da proteína antiinflamatória anexina 1 (ANXA1) foi investigada nos mastócitos de tecido conjuntivo e de mucosa (CTMC e MMC) da traquéia de ratos, em condições normais, submetidos a inflamação por LPS (iv., 4,0 mg/Kg, 18 h) e tratados com dexametasona (ip., 200 mg/Kg, 4h). Os subtipos de mastócitos foram distinguidos pela reação imunohistoquímica com o anticorpo anti-heparina (ST-1). A presença e a localização da proteína foi obtida pelas análises de Western blotting e imunohistoquímica utilizando os anticorpos contra a proteína ANXA1 intacta, LCS3, e, contra o peptídeo N-terminal da ANXA1, LCPS1. Estes dados indicaram imunorreatividade para ANXA1 nos CTMCs, MMCs e algumas células epiteliais da traquéia. Posteriormente, a técnica de imunocitoquímica na microscopia eletrônica foi realizada para localização subcelular e quantificação da proteína ANXA1 nos CTMCs e nos MMCs utilizando o anticorpo LCPS1. No grupo controle, a ANXA1 foi observada amplamente distribuída na membrana plasmática, nos grânulos citoplasmáticos e no núcleo dos subtipos de mastócitos. Já no tratamento com dexametasona foi detectado o aumento da expressão da ANXA1, produzindo agrupamentos de imunomarcação. No entanto, o efeito do LPS atuou de forma específica, alterando os níveis de ANXA1 nos CTMCs, mas não nos MMCs. Nossos resultados sugerem um mecanismo intracelular da ANXA1 na regulação da ativação celular dos mastócitos, apresentando papel na homeostase dos CTMCs pela regulação da fosfolipase A2. Esta aparente heterogeneidade da expressão de ANXA1 em mastócitos pode estar correlacionada com a heterogeneidade nos mediadores protéicos e lipídicos produzidos por estas células. Em adição, a diferença na expressão da proteína ANXA1 entre os CTMCs e os MMCs sugere uma distinção do seu papel celular durante o processo inflamatório experimental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Integrante / Amilcar Sabino Damazo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2000 - 2002
Estudo dos mastócitos e da expressão da proteína anexina 1 no carcinoma espinocelular de laringe, Descrição: O carcinoma espinocelular de laringe é uma das neoplasias mais comuns e com altas taxas de mortalidade. Trata-se de uma doença progressiva que se origina no epitélio e invade o tecido conjuntivo, provocando alterações histopatológicas durante o processo de tumorigênese. No presente estudo, foram avaliadas a relação entre os mastócitos, células que têm um papel bem definido na modulação da resposta imunológica e inflamatória, e a expressão da proteína Anexina 1 nos mastócitos do carcinoma espinocelular de laringe, nos tecidos tumoral e adjacente ao tumor. A reação imuno-histoquimica, usando o anticorpo antitriptase, permitiu quantificar os mastócitos da laringe. Os resultados obtidos mostram que, no tecido tumoral, os mastócitos foram localizados próximos ao epitélio tumoral invasivo, infiltrados em regiões intra-epiteliais e, freqüentemente, em processo de desgranulação. Houve um aumento significativo do número de mastócitos desgranulados no tumor em relação ao controle. A presença de mastócitos desgranulados triptase positivos sugere liberação deste mediador para o tumor e o tecido adjacente. A expressão e a localização da proteína antiinflamatória Anexina 1 foram monitoradas pela reação de imunocitoquímica ultra-estrutural, utilizando-se um anticorpo específico para a região N-terminal da Anexina 1. Esta foi a primeira demonstração imunocitoquímica da presença desta proteína em mastócitos humanos. Estas células são imunorreativas para a Anexina 1 no tumor, no tecido adjacente e controle livre de neoplasias. A análise quantitativa mostrou um aumento significativo da proteína nos mastócitos do tumor e do tecido adjacente. As células tumorais também são imunorreativas para Anexina1. Nossos resultados indicam que esta proteína é produzida e expressada em pacientes com câncer. Particularmente, os mastócitos do tecido tumoral são ricos na expressão desta proteína em forma de agregados característicos no interior dos grânulos citoplasmáticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Rosana Silistino de Souza - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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1997 - 1999
Mastócitos no segmento anterior do olho de Gallus domesticus: ação do Composto 48/80, Descrição: A desgranulação de mastócitos é uma resposta previsivel ao uso do composto 48/80. No presente estudo forma utilizados 56 olhos de aves adultas, e o experimento foi designado para testar o efeito do composto 48/80 no segmento anterior do olho de aves, assim como estudar as possíveis alterações nos mastócitos nessa condição experimental e verificar a presença de glicosaminoglicanos na íris. Concluindo, mastócitos do olho de ave responderam ao composto 48/80, desgranulando e possivelmente liberando heparina e outras substâncias, o que sugere uma participação na facilitação do mecanismo de drenagem do humor aquoso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Integrante / Elizandra Moura dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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1997 - 1999
Mastócitos do olho de Calomys callosus (Rodenti: Cricetidae) infectados com Toxoplasma gondii, Descrição: s mastócitos têm sido apontados como células efetoras do sistema imune, atuando através da secreção de numerosos mediadores. O objetivo deste trabalho foi o de estudar essas células nos olhos de Calomys callosus (Rodentia, Cricetidae), assim como verificar a participação das mesmas na resposta às infecções experimentais com Toxoplasma gtondii (cepa RH). Segundo nossos resultados, há a indicação de que os mastócitos participam do sistema de defesa desse animal contra o T. gondii e, possivelmente, de que estão envolvidos em outras patologias oculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Cristiane Damas Gil - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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1997 - 1998
Estudo dos mastócitos na reação anafilática induzida experimentalmente em ratos, Descrição: Desde sua descoberta, os mastócitos têm sido estudados em diversos órgãos de diferentes espécies animais, em condições normais e patológicas como, por exemplo, nas reações anafiláticas. Esta reação é uma manifestação clínica de origem imunológica. Geralmente explosiva, ela é o resultado da liberação de mediadores farmacológicos com potentes efeitos biológicos sobre vários órgãos e sistemas. Tendo em vista que existem indicações da participação dos mastócitos na anafilaxia sistêmica e que a desgranulação dessas células é uma avaliação dessa reação, o presente projeto teve como objetivo estudar estas células e os efeitos causados pela liberação de seus mediadores farmacológicos sobre a permeabilidade vascular, no olho e nas vias aéreas, em ratos sensibilizados e submetidos à reação anafilática desencadeada por inalação do antígeno. Estudos de modulação farmacológica sobre estes efeitos também foram analisados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Amilcar Sabino Damazo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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1996 - 1997
Mastócitos na próstata: estudo experimental em ratos, Descrição: Mastócitos na próstata. Estudo experimental em ratos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Jorge Luiz ferreira Raminelli - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4
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1996 - 1996
Caracterização imunocitoquímica dos mastócitos no olho de Gallus domesticus, Descrição: Caracterização imunocitoquímica dos mastócitos no olho de Gallus domesticus. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Ana Paula Girol - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento da UNESP - Bolsa.
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1995 - 1996
Mastócitos no olho de Callomys callosus infectados com Toxoplasma gondii, Descrição: A infecção pelo Toxoplasma gondii constitui a zoonose mais difundida no mundo, onde a transmissão congênita é frequentemente a mais grave e a toxoplasmose adquirida após o nascimento apresenta uma evolução variável. A toxoplasmose tem sido apontada como uma das causas mais comuns da inflamação intra-ocular posterior, provocando entre outras alterações, a uveíte. O presente projeto analisou e caracterizou os mastócitos no olho de Calomys callosus em animais controle e infectados com Toxoplasma gondii. Além disso, verificou as possíveis alterações no tecidos oculares dos animais infectados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Cristiane Damas Gil - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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1995 - 1996
Mastócitos no segmento posterior do olho de Gallus domesticus, Descrição: Os mastócitos são células que possuem grânulos citoplasmáticos basófilos que se coram metacromaticamente. Estas células variam de tamanho em diferntes espécies e também no mesmo indivíduo. Concentram-se principamente próximas aos epitélios de revestimento e ao redor de vasos sanguíneos. Seus grânulos contém heparina, histamina, serotonina, armazenam fatores quimiotáticos para eosinófilos e neutrófilos, além de anzimas e proteinas básicas. Os mastócitos foram analisados qualitativamente em montagens totais de coróides durante o desenvolvimento, nos estádios 42 HH (embriões de 16 dias) e 46 HH (aves pós-eclosão) e nos adultos. Concluimos que há diferença no número de mastócitos nos bulbos oculares de aves adultas criadas desde a eclosão até a idade de 45 dias, sob iluminação contínua (24 horas/claro) e sob iluminação periódica (12 horas/claro e 12 horas/escuro).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Patricia Cristina de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6
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1994 - 1996
Estudo morfológico, histoquímico e ultra-estrutural de mastócitos gastrintestinais de Oreochromis niloticus (Cichlidae - Pisces), Descrição: Nos peixes da espécie Oreochromis niloticus (tilápia-do-Nilo), quando a inclusão é feita respectivamente em parafina e historresina, mastócitos do estômago e do intestino proximal são bem preservados pelo fixador Helly e paraformaldeído a 4%. Na espécie Oreochromis niloticus, as diferenças entre os mastócitos e as células contendo grânulos citoplasmáticos sugerem que são dois tipos celulares fenotipicamente distintos contendo gânulos citoplasmáticos diferentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Integrante / Iraceles Aparecida Laura - Integrante / Edméa Dias - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2
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1994 - 1995
Mastócitos no desenvolvimento embrionário do olho e no glaucoma induzido por iluminação contínua em Gallus domesticus, Descrição: Mastócitos no desenvolvimento embrionário do olho e no glaucoma induzido por iluminação contínua em Gallus domesticus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador., Número de produções C, T & A: 5
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1993 - 1995
Avaliação da concentração das fibras do tecido conjuntivo quando da associação de poliglactina 910 e silicone. Estudo experimental em ratos, Descrição: A escolha de uma substância adequada para fixação de próteses de silicone, sem gerar muita reação tecidual fibrótica, representa importante área de investigação. Neste estudo, observamos a reação tecidual após implantação de próteses de silicone associadas à poliglactina 910.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Ayder Anselmo Gomes Vivi - Integrante / Amaury José Teixeira Nigro - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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1993 - 1994
Mastócitos da coróide, esclera e nervo óptico no desenvolvimento embrionário de Gallus domesticus, Descrição: Os mastócitos do olho aparecem a a partir do estádio 42 HH (aproximadamente 16 dias) do desenvolvimento embrionário, na região da coróide. Posteriormente aparecem na esclera e nervo óptico, porém são raros. Nas aves adultas, os mastócitos são frequentemente localizados próximos aos vasos sanguíneos, sendo também encontrados irregularmente distribuidos pelo tecido. Nas aves adultas submetidas a iluminação periódica - 12 horas claro/ 12 horas escuro (grupo controle, observamos uma coróide rica em vasos sanguíneos quando comparadas com as submetidas a uma iluminação contínua - 24 horas claro (grupo experimental). A coróide do olho dessas aves é delgada com áreas de fibrose, infiltrados mononuleares e poucos vasos sanguíneos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Daniela C Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4
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1992 - 1994
Mastócitos no desenvolvimento do olho de Gallus domesticus, Descrição: A existência de mastócitos no olho de aves (Gallus domesticus) foi demosntrada neste trabalho. Estas células aparecem no estádio 39 HH (aproximadamente 13 dias) do desenvolvimento das aves, na região anterior do olho, e nos estádios seguintes (40, 42, 44, 45 HH) estão presentes na esclera, úvea, trabéculas do ligamento pectinado e conjuntiva. Nas aves adultas, a distribução dos mastócitos é semelhante à encontrada nos embriões. Em olhos de Gallus domesticus, os mastócitos encontram-se em maior número na região da câmara anterior e estão ausentes na córnea, retina e pécten oculi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Integrante / Ana Paula Girol - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7
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1992 - 1993
Estudo histoquímico da mucosa bucal no anuro Pseudis paradoxus em diferentes estádios do desenvolvimento, Descrição: Estudo histoquímico da mucosa bucal no anuro Pseudis paradoxus em diferentes estádios do desenvolvimento. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Itamar Alves Martins - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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1992 - 1993
Estudo dos mastócitos da bursa cloacal e da língua durante o desenvolvimento embrionário de aves (Gallus gallus domesticus), Descrição: Estudo dos mastócitos da bursa cloacal e da língua durante o desenvolvimento embrionário de aves (Gallus gallus domesticus). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Integrante / Iraceles Aparecida Laura - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2
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1992 - 1992
Estudo da maturação de mastócitos no olho de Gallus gallus domesticus, Descrição: Estudo da maturação de mastócitos no olho de Gallus gallus domesticus. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Ana Paula Girol - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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1991 - 1991
Indícios de respiração bufo-faringeana em larvas de Pseudis paradoxus, Descrição: Indícios de Respiração Bufo-faringeana em larvas de Pseudis paradoxus. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Itamar Alves Martins - Integrante / Ana Paula Girol - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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1989 - 1990
Estudo morfológico, histoquímico e ultra-estrutural de mastócitos do sapo Pseudis paradoxus em diferentes estádios do desenvolvimento ontogenético, Descrição: Estudo morfológico, histoquímico e ultra-estrutural de mastócitos do sapo Pseudis paradoxus em diferentes estádios do dosenvolvimento ontogenetico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Ithamar Vugman - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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1986 - 1987
Estudo histológico do tecido conjuntivo no trato gastrintestinal de morcegos da família Phyllostomidae, Descrição: Estudo histológico do tecido conjuntivo no trato gastrintestinal de morcegos da família Phyllostomidae. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Sebastião Roberto Taboga - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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1982 - 1983
Estudo citogenético e histológico na família Phyllostomidae (Mammalia, Chiroptera), Descrição: Estudo citogenético e histológico na família Phyllostomidae (Mammalia, Chiroptera). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador.
Projetos de desenvolvimento
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2012 - Atual
Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2012 - Atual
Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2012 - Atual
Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2012 - Atual
Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2012 - Atual
Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2012 - Atual
Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2012 - Atual
Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2012 - Atual
Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2012 - Atual
Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2012 - Atual
Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2012 - Atual
Bioengenharia tecidual: avaliar os transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares suínas e a proteína anexina A1 como potencial recurso terapêutico nos processos regenerativo e cicatricial, Descrição: A perda de pele e anexos, seja por feridas não cicatrizantes ou provenientes de complicações pós-cirúrgicas, excisão de hérnias complicadas, câncer ou queimaduras graves, têm criado uma grande expectativa por novas tecnologias na área de engenharia de tecidos. Os avanços nessa área têm levado ao desenvolvimento de vários produtos (sintéticos e biológicos), com o objetivo de melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio da restauração e manutenção dos tecidos, da função dos tecidos e órgãos transplantados. Designados como substitutos de pele, os equivalentes da epiderme e derme têm sido investigados e usados clinicamente há alguns anos. Contudo, materiais biológicos acelulares, que sejam imunologicamente compatíveis e se adequem ao reparo de peles, tanto como preenchimento (derme) ou suporte e proteção (derme/epiderme), precisam ser criteriosamente implementados. Desse modo, o nosso objetivo será padronizar uma técnica economicamente viável de descelularização de pele, desenvolver matrizes acelulares (scaffolds) e, caracterizá-las do ponto de vista bioquímico, biomecânico e estrutural. Para avaliar a biocompatibilidade dos scaffolds faremos um primeiro delineamento experimental com a implantação subcutânea em ratos. Em outro experimento, transplantes dos scaffolds serão realizados, utilizando ou não tratamentos com a proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e o imunossupressor ciclosporina. Os seguintes aspectos serão avaliados: a produção e avaliação dos scaffolds, a biocompatibilidade dos implantes/transplantes; a expressão da proteína AnxA1 em leucócitos localizados nos heteroenxertos; o processo de apoptose e neovascularização por meio respectivamente das expressões de AnxA5 e fator Von Willebrand; o potencial regenerativo e imunogênico por meio do padrão fenotípico macrofágico M1/M2; a expressão gênica dos fatores de crescimento FGF e TGF; a quantidade dos leucócitos circulantes no sangue periférico e, a dosagem de citocinas pró-inflamatórias por ensa. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Maria Oliani - Coordenador / Karin Vicente Greco - Integrante / Aline Camargo Miranda - Integrante / Kallyne Kioko Oliveira Mimura - Integrante / Paul Sibbons - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
Prêmios
2023
For publishing 2 open access articles (2020-2022) - United Nations Sustainable Development Goals, Congratulations - Elsevier.
2021
Efeitos do tratamento com o gel ANXA12-26 no modelo experimental de lesão cutânea no diabetes tipo 1, XXI Congr4esso do Programa de Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional UNIFESP/EPM.
2019
In Recognition of the excellence of the presented Poster and Finalist of the SLIMP New Investigator Award 2019, International Federation of Placenta Association (IFPA/SLIMP 2019).
2019
Elsevier New Investigator Travel Award 2019 in recognition of the excellence of the abstract submitted for the IFPA 2019 and VIII SLIMP Meeting, International Federation of Placenta Association, Elsevier.
2019
Patrona da cadeira 40 ARLEC, Academia Rio-pretense de Letras e Cultura.
2019
Acadêmica (Cadeira número 40), Academia Rio-pretense de Letras e Cultura.
2017
Menção Honrosa - Efeito anto-inflamatóio da piperlongumina r superexpressão da proteína endógena anexina A1 em modelo experimental de inflamação respiratória, UNIFESP- Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional.
2015
Prêmio, UNIFESP/EPM.
2014
Prêmio José Carlos Prates, Nível Doutorado, Trabalho: Avaliação de scaffolds de derme suína e sua biocompatibilidade em ratos., UNIFESP/EPM.
2013
Melhor trabalho na Categoria Iniciação Científica, Simpósio de Genética, IBILCE - UNESP.
2013
Melhor trabalho na Categoria Mestrado, Simpósio de Genética, IBILCE - UNESP.
2013
Prêmio José Carlos Prates - Estudo da proteína anti-inflamatória ANEXINA A1 em culturas de explantes de vilos placentários humanos infectados por T gondii, Programa de Pós Graduação Biologia Estrutural e Funcional, UNIFESP-EPM.
2012
Poster Presentation Award, 10th International Congress on Cell Biology and Meeting of the Brazilian Society for Cell Biolo.
2012
Melhor Trabalho na Área de Biologia Estrutural, XXVIII Semana da Biologia, IBILCE-UNESP.
2012
Prêmio José Carlos Prates - Projeto Avaliação de transplantes heterólogos de pele usando matrizes acelulares obtidas da pele suína e ação da proteína A1 como agente anti-inflamatório/imunossupressor, Programa de Pós Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM.
2012
Melhor Trabalho de Mestrado - Investigação do efeito da proteína anti-inflamatória Anexina A14 na expressão gênica em uveíte, XV Simpósio de Genética - Qualidade de Vida na Era Genômica - UNESP/IBILCE.
2011
Resumo finalista do Prêmio BRAVO / ALLERGAN -, XXVI Reunião Anual da FeSBE.
2011
Prêmio José Carlos Prates " Efeito da interação entre anexina 1 e receptor FPR1 no tumor de laringe humano: análises in vivo e in vitro, Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.
2010
Título honorífico: Visiting Professor Fellow, Barts and The London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary, University of London.
2010
Trabalho selecionado para 2ª. fase do XXII CIC? UNESP - ?Ação da proteína anexina ? A1 no processo inflamatório induzido após administração de veneno de Bothrops moojeni?, XXII Congresso de Iniciação Científica - CIC, UNESP, IBILCE São José do Rio Preto, SP.
2010
Primeiro melhor trabalho ? ?Expressão da anexina-1 e galectina-1 na tumorigênese de estômago?, XIII Simpósio de Genética, UNESP, São José do Rio Preto, SP,.
2010
Segundo melhor trabalho - ?Mecanismos de ação da proteína anexina-A1 e do peptídeo Ac2-26 na uveíte induzida por endotoxina?, XIII Simpósio de Genética, UNESP, São José do Rio Preto, SP,.
2009
Primeiro colocado - "Efeito da proteína anti-inflamatória anexina 1 na nefrotoxicidade aguda induzida pelo imunossupressor tacrolimus em dieta hipossódica?, XXXVI Colóquio de Incentivo à Pesquisa - CIP, IBILCE-UNESP.
2009
Menção Honrosa - "Atividade Funcional da Proteína Anti-Inflamatória Anexina A1 em Modelo Animal de Nefrotoxicidade Aguda Induzida pelo Imunossupressor Tacrolimus?, XXI Congresso de Iniciação Científica - CIC, UNESP.
2008
Menção Honrosa - "A new insights os annexin 1 as immunossupressor agent", Prêmio Inovação SBFTE/Atem&Remer.
2007
Menção Honrosa - ?Efeito protetor da proteína antiinflamatória anexina 1 na lesão por isquemia e reperfusão renal?, XIX Congresso de Iniciação Científica - UNESP, Àrea de Ciências da Vida, UNESP - Botucatu.
2007
Menção Honrosa pelo segundo melhor trabalho - ?Proteínas anexina 1 e fármaco FTY720: possíveis terapias como agentes imunossupressores na rejeição de transplante de pele?, XIX Congresso de Iniciação Científica - UNESP, Àrea Ciências da Vida, UNESP- Botucatu.
2007
Título honorífico: Visiting Professor, Biochemical Pharmacology Research Centre, Queen Mary University of London.
2007
Tese selecionada no Programa de Pós-graduação em Morfologia para concorrer pelo Prêmio CAPES de Teses (edição 2007, Portaria nº 131, de 18 de Dezembro de 2006), CAPES.
2007
Melhor Pôster - ?Role of annexin 1 and FTY720 as immunossupressors agents in the skin allograft?, 39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2005
Primeiro Melhor Trabalho-"Papel imunossupressor da proteína anexina 1 no aloenxerto de pele", XVII Congresso de Iniciação Científica e XXXII CIP no IBILCE-UNESP, Àrea Biológica.
2004
Prêmio José Carlos Prates - Categoria Biologia Celular-"Análise da expressão das proteínas galectina-1 e -3 em células inflamatórias em modelo de inflamação aguda", VII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia, UNIFESP-EPM.
2004
Melhor trabalho (oral)-"Anexina 1, um potente inibidor da migração leucocitária, previne a lesão de isquemia/reperfusão (I/R) renal", XXII Congresso Brasileiro de Nefrologia e XII Congresso Brasileiro de Enfermagem em Nefrologia.
2001
Patronesse da Turma do Curso de Licenciatura em Ciências Biológicas, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
2001
Homenagem especial pelo ?Prêmio José Carlos Prates?, categoria Biologia Celular, recebido no III Congresso de Pós-Graduação em Morfologia, Universidade Federal de São Paulo ? Escola Paulista de Medicina, SP.
2000
Prêmio José Carlos Prates - Categoria Biologia Celular-"Annexin-1 expression in a mouse model of cronic granuloma inflammation", III Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia, UNIFESP-EPM.
1997
Madrinha de Missa da Turma de Formandos do Curso de Bacharelado em Ciências Biológicas, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
1994
Madrinha de Missa da Turma de Formandos do Curso de Bacharelado em Ciências Biológicas, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
1993
Homenagem pela obtenção do grau de Doutor em Ciências no Instituto de Ciências Biológicas, USP, São Paulo, de acordo com o requerimento n° 2666/93, de 28 de junho, Câmara Municipal de São José do Rio Preto.
1990
Homenagem especial da Turma de Formandos do Curso de Licenciatura em Ciências Biológicas, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
1988
Homenagem pela obtenção do Título de Mestre na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, de acordo com o requerimento n° 15/88, de 15 de janeiro., Câmara Municipal de São José do Rio Preto.
1988
Homenagem especial da Turma de Formandos do Curso do Bacharelado em Ciências Biológicas, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia. , Rua Cristovão Colombo, 2265 (Laboratório de Morfologia), Jardim Nazareth, 15054-000 - Sao Jose do Rio Preto, SP - Brasil, Telefone: (17) 32212381, Fax: (17) 32212390, URL da Homepage:
Experiência profissional
2011 - Atual
Northwick Park Institute for Medical Reserach - UCLVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Atividades
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10/2014 - 11/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Department of Surgical Research.,Linhas de pesquisa
2013 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Efetivo, Enquadramento Funcional: Vice-Coordenadora
Outras informações:
Atuação no Programa de Pós-Graduação em Genética (Portaria do Diretor, de 29 de maio de 2013). Vigência: 3 anos.
2013 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Efetivo, Enquadramento Funcional: Membro Titular do Conselho
Outras informações:
Atuação no Programa de Pós-Graduação em Genética. Vigência: 3 anos.
2011 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: , Enquadramento Funcional: Credenciamento na Pós-Graduação em Genética
Outras informações:
Atuação no Programa de Pós-Graduação em Genética.
2011 - 2013
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Efetivo, Enquadramento Funcional: Vice-coordenadora
Outras informações:
Atuação no Programa de Pós-Graduação em Genética (Portaria do Diretor, de 13 de setembro de 2011). Vigência: até 31 de maio de 2013.
2010 - 2013
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Efetivo, Enquadramento Funcional: Membro Titular do Conselho
Outras informações:
Atuação no Programa de Pós-Graduação em Genética (Portaria do Diretor, de 1° de junho de 2010). Vigência: 3 anos.
2002 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Efetivo, Enquadramento Funcional: Livre Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1993 - 2002
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Efetivo, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1999 - 2001
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Professor Assistente Doutor, Enquadramento Funcional: Credenciamento na Pós-Graduação
Outras informações:
Professora Credenciada, como Docente e Orientadora, nos níveis Mestrado e Doutorado, com a inclusão da disciplina ?Imunocitoquímica: Critérios para Aplicação e Estudos de Células e Tecidos? de sua responsabilidade, no Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Área de Concentração em Genética, atual Programa de Pós-Graduação em Genética, de acordo com o Despacho 198/99 ? CEPE/SG, no período de 18 de junho de 1999 a 28 de maio de 2001.
1990 - 1993
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Efetivo, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1987 - 1990
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40
1984 - 1986
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Ensino, Carga horária: 12
Atividades
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07/2012
Direção e administração, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Chefe Eventual do Departamento de Biologia.
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08/2011
Direção e administração, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Vice-Coordenadora do Programa de Pós Graduação em Genética.
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06/2011
Direção e administração, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Substituta do Chefe de Departamento do Departamento de Biologia em seus eventuais impedimentos legais.
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01/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Parecerista na primeira fase do XXIII Congresso de Iniciação Científica.
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05/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho no Programa de Pós-graduação em Genética.
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01/2010
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aspectos Celulares dos Processos Inflamatórios e a Expressão da Proteína Antiinflamatória Anexina 1, Biologia dos Mastócitos
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10/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Estágio Curricular Supervisionado III, Modalidade Licenciatura.
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10/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Seleção 2010 Prova do Idioma Estrangeiro - Inglês no Programa de Pós-graduação em Genética.
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06/2009
Direção e administração, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Chefe Eventual do Departamento de Biologia, IBILCE-UNESP.
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04/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão Interna de Biossegurança - CIBio.
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12/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Comissão Examinadora do Processo de Seleção.
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10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Membro Suplente do Conselho do Departamento de Biologia.
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07/2007
Direção e administração, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Chefe Eventual do Departamento de Biologia.
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01/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Vice-presidente da Comissão Permanente de Pesquisa.
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10/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Departamento de Biologia, Categoria Livre Docente.
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01/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Linhas de pesquisa
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05/1986
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Linhas de pesquisa
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11/2013 - 11/2013
Ensino, Biociências, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Marcadores Genéticos
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06/2013 - 06/2013
Ensino, Biociências, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais de Genética e Biologia Celular e Molecular - Citometria de Fluxo: Bases e Aplicações
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02/2013 - 06/2013
Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia
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01/2013 - 01/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Comissão do Concurso Público de Microbiologia e imunologia.
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07/2012 - 07/2012
Ensino, Biociências, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Biologia Tecidual
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02/2012 - 07/2012
Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia
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03/2012 - 03/2012
Ensino, Biociências, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais de Genética e Biologia Celular e Molecular
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11/2011 - 12/2011
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Marcadores Genéticos
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10/2011 - 10/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Avaliar e emitir parecer sobre Resumo Expandido de trabalho a ser apresentado na primeira fase do XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP - CIC/2011 no dia 04 de outubro de 2011..
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02/2011 - 07/2011
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia
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05/2011 - 05/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Membro Suplente do Conselho Departamental para analisar Relatório Final de Pós-doutoramento.
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02/2010 - 07/2010
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia
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12/2009 - 12/2009
Ensino, Biociências, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Marcadores Genéticos
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06/2009 - 12/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Membro da Subcomissão da Área de Biológicas na Organização do Congresso de Iniciação Científica, CIC, IBILCE-UNESP.
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02/2009 - 07/2009
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histopatologia
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01/2006
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia
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12/2008 - 12/2008
Ensino, Biociências, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fúlvio D´Acquisto - Centre for Biochemical Pharmacology - London, Tópicos Especiais em Genética - T Lymphocytes: Origin, Mechanisms, Differentiation and Role in Autoimmune Diseases
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06/2008 - 11/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Comissão especial de Julgamento, Classificação, Acompanhamento e Recebimento- Convite de Preço número 9/2008- Processo número 1192/2008- Referente a reforma e readequação do Laboratório de Morfologia, IBILCE-UNESP.
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02/2008 - 07/2008
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microscopia Eletrônica de Transmissão - 30 horas, ministrada juntamente com o Prof Dr José Osmar Gaspar
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06/2006 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Vice-presidente e Membro Titular do Laboratório Editorial IBILCE-UNESP.
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11/2005 - 11/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Vice-Presidente e Membro Titular da Comissão Permanente de Pesquisa, Área Biológica.
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01/2006 - 09/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Departamento de Biologia.
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08/2005 - 08/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Membro Suplente do Conselho de Curso de Gradução Bacharelado em Física Biológica.
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01/2007 - 02/2007
Direção e administração, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Presidente da Comissão Permanente de Pesquisa.
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01/2007 - 02/2007
Direção e administração, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Presidente do Laboratório Editorial IBILCE-UNESP.
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02/2005 - 05/2006
Direção e administração, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Chefe Eventual do Departamento de Biologia.
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02/2003 - 12/2005
Direção e administração, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Chefe Eventual do Departamento de Biologia - gestão 2003/2004.
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09/2004 - 09/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão Permanente de Pesquisa, Área Biológica.
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11/2003 - 09/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão Permanente de Pesquisa IBILCE-UNESP, Docente da Área de Biológicas.
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02/2005 - 07/2005
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia do Desenvolvimento
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01/2001
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Tecidual
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01/2003 - 12/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Consultor Ad-hoc do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UNESP.
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02/2004 - 07/2004
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia da Reprodução
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01/2003 - 12/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Consultor Ad-hoc de Projeto de Estágio Curricular do IBILCE.
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10/2001 - 10/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Membro suplente do Conselho do Departamento de Biologia.
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01/2001
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia, Professora colaboradora na disciplina Imunologia
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08/2000 - 12/2000
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia
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01/1998
Direção e administração, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Chefe eventual do Departamento de Biologia - gestão 1998/2000.
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01/1997
Extensão universitária , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Atividade de extensão realizada, Membro dos Conselhos no Município do Fundo Social de Solidariedade, Associação Maternal de Orientação e Re-educação e LEBEC.
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01/1997 - 12/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Representante da Categoria de Assistente Doutor, junto ao Departamento de Biologia.
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01/1996
Extensão universitária , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Atividade de extensão realizada, Membro da Comissão Municipal de Controle e Prevenção à AIDS.
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01/1997 - 12/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.,Cargo ou função, Membro do Comitê Central do PIBIC (Reitoria) para o processo de seleção e avaliação das bolsas PIBIC/CNPq/UNESP.
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01/1998 - 01/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.,Cargo ou função, Convite para participar como Membro do Comitê Central do PIBIC (Reitoria), no período de 98/99, para o processo de seleção e avaliação das bolsas PIBIC/CNPq/UNESP e devido ao afastamento no exterior foi declinado.
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10/1997 - 10/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.,Cargo ou função, Membro da Comissão Científica Central - Área de Biológicas no IX Congresso de Iniciação Científica da UNESP.
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01/1996
Ensino, Engenharia de Alimentos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professora colaboradora na disciplina de Biologia Celular
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01/1995
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia
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01/1992
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia
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12/1994 - 12/1996
Direção e administração, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Vice-chefe do Departamento de Biologia.
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06/1995 - 06/1996
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Membro suplente como representante do Departamento de Biologia na Congregação.
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01/1993
Extensão universitária , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Atividade de extensão realizada, Participação da Semana "Venha nos Conhecer".
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01/1995 - 12/1995
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Coordenadora da Comissão para Elaboração do Plano Diretor do IBILCE.
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06/1993 - 06/1995
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Representante da Categoria de Assistente Doutor junto ao Conselho do Departamento de Biologia.
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04/1995 - 04/1995
Extensão universitária , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Atividade de extensão realizada, Participação na organização do ?I Encontro da 3a. Idade?.
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02/1994 - 12/1994
Extensão universitária , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Atividade de extensão realizada, PADCT: participação do Comitê Assessor.
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01/1994 - 12/1994
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Membro da Comissão Assessora do Plano Anual de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (PADCT).
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02/1994 - 07/1994
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia da Reprodução
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03/1992 - 04/1992
Ensino, Biociências, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Topicos Atuais de Biologia Celular e Molecular - Biologia da Interação Célula- Matriz Extracelular
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01/1990
Extensão universitária , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Atividade de extensão realizada, Coordenação da Semana "Venha nos Conhecer".
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04/1989 - 04/1991
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Membro da Comissão Diretiva do Centro de Microscopia.
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01/1988
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia
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01/1987
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia
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11/1987 - 11/1988
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Representante da Categoria de Auxiliar de Ensino junto ao Conselho do Departamento de Biologia.
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02/1987 - 07/1987
Ensino, Engenharia de Alimentos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Colaboradora na disciplina de Biologia Celular
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05/1987 - 05/1987
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto, Departamento de Biologia.,Cargo ou função, Membro da Comissão Eleitoral para a Eleição do Representante e Respectivo Suplente da Categoria Docente de Professor Assistente Doutor.
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01/1986
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histo-fisiologia da reprodução humana
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01/1984
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia, Histologia
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03/1978 - 03/1978
Estágios , Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Estágio realizado, Técnicas de cultura de tecidos e análise de cariótipo humano.
2014 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Titular Voluntário
1999 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Professor Orientador, Enquadramento Funcional: Credenciado na Pós-graduação
Outras informações:
Orientadora e Cursos de Pós-graduação em Morfologia, com ênfase em Histologia
1994 - 1999
Universidade Federal de São PauloVínculo: Professor Co-orientador, Enquadramento Funcional: Credenciado na Pós-graduação
Outras informações:
Professora Co-orientadora no Curso de Pós-Graduação em Morfologia
Atividades
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03/2007
Ensino, Morfologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aspectos celulares dos processos inflamatórios e a expressão da proteína anti-inflamatória anexina 1, Biologia dos Mastócitos
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11/2006 - 12/2006
Ensino, Morfologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aspectos celulares e moleculares da inflamação
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11/2004 - 12/2004
Ensino, Morfologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia dos Mastócitos
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04/2002 - 04/2002
Ensino, Morfologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aspectos celulares dos processos inflamatórios e a expressão da proteína antiinflamatória anexina 1
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01/1997 - 01/1997
Ensino, Morfologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia do Mastócito
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01/1994 - 01/1994
Ensino, Morfologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Microscopia de Polarização
2011 - Atual
University of LondonVínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Visiting Professor
Outras informações:
Professor Visitante, colaborador nas pesquisas e supervisor no processo de pos-doutorado
2012 - 2012
University of LondonVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante
Outras informações:
William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, UK
2010 - 2010
University of LondonVínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Visiting Professor
Outras informações:
Professor Visitante, colaborador nas pesquisas e supervisor no processo de pos-doutorado.
2009 - 2009
University of LondonVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Professor
Outras informações:
Professor Visitante, colaborador nas pesquisas e supervisor no processo de pos-doutorado.
2007 - 2009
University of LondonVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Professor
Outras informações:
Título Honorário de Visiting Professor oferecido pelo Biochemical Pharmacology Research Centre, William Harvey Research Institute, School of Medicine and Dentistry, Queen Mary University of London, permitindo acesso para as facilidades na universidade, uso do título em determinadas ocasiões, atuação em cursos e supervisões na pós-graduação.
1998 - 2007
University of LondonVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Outras informações:
Desenvolvimento de pesquisas em colaboração com os Profs Roderick J Flower e Mauro Perretti do The William Harvey Research Institute, University of London, UK.
2000 - 2000
University of LondonVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Professor
Outras informações:
Pesquisa desenvolvida: "Neutrophil interaction with inflamed post-capillary venule endothelial alters annexin 1 expression"
Atividades
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10/2014 - 10/2014
Pesquisa e desenvolvimento, The William Harvey Research Institute.,Linhas de pesquisa
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09/2011 - 11/2011
Estágios , The William Harvey Research Institute.,Estágio realizado, "Properties of endogenous Annexin A1 in inflammation" com a supervisão do Prof. Dr. Mauro Perretti e finalizou experimentos sobre transplante renal.
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09/2010 - 10/2010
Estágios , The William Harvey Research Institute.,Estágio realizado, ?The role of annexin A1 in a model of chronic inflammation (joint disease)? com a supervisão do Dr. Mauro Perretti.
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10/2009 - 11/2009
Estágios , The William Harvey Research Institute.,Estágio realizado, ?The role of annexin 1 in a model of inflammation (interaction with adhesion molecule and annexin 1, and FRP receptor)? com a supervisão do Dr Mauro Perretti.
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09/2008 - 11/2008
Estágios , The William Harvey Research Institute.,Estágio realizado, Annexin A1 receptor in acute inflammation.
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01/2008
Extensão universitária , The William Harvey Research Institute.,Atividade de extensão realizada, Participação na criação, pesquisa e treinamento para estabelecer o programa ?National Institute for Drug & Development?.
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10/2007 - 12/2007
Estágios , The William Harvey Research Institute.,Estágio realizado, ?Expression of annexin 1 in arthritis and the expression of the annexin 1 receptor in inflammatory cells? com a supervisão do Dr Mauro Perretti.
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05/2005 - 07/2005
Estágios , The William Harvey Research Institute.,Estágio realizado, Experiments with a model of rheumatoid arthritis.
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12/2004 - 01/2005
Estágios , Queen Mary and Westfield College.,Estágio realizado, "Functional and morphological analysis of annexin 1 gene expression during zymosan peritonitis? com a supervisão do Dr Mauro Perretti.
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05/2004 - 06/2004
Estágios , Queen Mary and Westfield College.,Estágio realizado, ?Annexin 1 gene expression using X-gal staining during experimental endotoxemia? e pré-aplicação para Wellcome Trust, UK, do projeto Collaborative Research Initiative intitulado ?Morphological and functional analyses of annexin 1 expression in the in.
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01/2004 - 01/2004
Estágios , Queen Mary and Westfield College.,Estágio realizado, ?Annexin 1 gene expression using the LacZ reporter assay? com a supervisão do Dr Mauro Perretti.
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04/2003 - 05/2003
Estágios , The William Harvey Research Institute.,Estágio realizado, ?ACTH expression in extravasating neutrophils in inflammation and galectin-1 localization in leukocytes and endothelial cells during an on-going inflammatory reaction? com a supervisão do Dr Mauro Perretti.
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12/2002 - 01/2003
Estágios , The William Harvey Research Institute.,Estágio realizado, "Annexin 1 expression in extravasating neutrophils in inflamation and galectin 1 localization in leukocytes and endothelial cells during an on-going inflammatory reaction" com a supervisão do Dr Mauro Perretti.
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01/2002 - 01/2002
Estágios , Queen Mary and Westfield College.,Estágio realizado, Eosinophils studies.
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01/2002 - 01/2002
Estágios , Queen Mary and Westfield College.,Estágio realizado, ?Galectin-1 expression in endothelial cells in relation to the status of activation? com a supervisão do Dr Mauro Perretti.
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06/2001 - 07/2001
Estágios , Queen Mary and Westfield College.,Estágio realizado, "Potential colocalization of annexin 1 with the CD11b integrin in extravasation neutrophils" com supervisão do Dr Mauro Perretti.
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06/2001 - 07/2001
Estágios , Queen Mary and Westfield College.,Estágio realizado, ?Transmission Electron Microscope analysis? com assistência de Mr K. Pell.
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04/1998 - 08/2000
Outras atividades técnico-científicas , Queen Mary and Westfield College, Queen Mary and Westfield College.,Atividade realizada, 'Aplicação de novas técnicas de microscopia eletrônica de transmissão' com assistência de Mr J. Manston e Mr K. Pell..
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06/2000 - 06/2000
Estágios , The William Harvey Research Institute, Pharmacology Division.,Estágio realizado, Pharmacological modulation of allergic inflammation in the rat airways.
1999 - 2000
University of OxfordVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Atividades
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01/2005 - 02/2005
Estágios , Departament of Human Anatomy and Genetics.,Estágio realizado, "Investigation of annexin 1 and tumors? com a supervisão da Dr. Helen Christian.
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04/2003 - 05/2003
Estágios , Departament of Human Anatomy and Genetics.,Estágio realizado, "Human and rodent mast cell expression of ACTH and experiments investigating the mechanism of export in annexin 1?, desenvolvida no Department of Human Anatomy and Genetics" com a supervisão da Dr. Helen Christian.
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01/2003 - 01/2003
Estágios , Departament of Human Anatomy and Genetics.,Estágio realizado, ?Investigation of annexin 1 and galectin subcellular localization and expression in control and inflamed tissues? com a supervisão da Dr. Helen Christian.
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06/2002 - 06/2002
Estágios , Departament of Human Anatomy and Genetics.,Estágio realizado, ?Double immunogold staining for the electron microscopic detection of ACTH peptide fragments, melanocortin receptors, annexin-1 and integrins in tissues, in particular in mast cells resident in mesenteric membranes and human tumours?.
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05/2001 - 07/2001
Estágios , Departament of Human Anatomy and Genetics.,Estágio realizado, "Double immunogold staining for the electron microscope detection of annexin 1 and integrins in tissues" com a supervisão da Dr. Helen Christian.
1984 - 1986
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 24
1979 - 1984
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 20
1979 - 1980
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Responsável interinamente, Enquadramento Funcional: Disciplina de Biologia
Outras informações:
Designada pelo Diretor Pro-Tempore, Prof. Wilson Ribeiro da Silva, como responsável interinamente pela disciplina de Biologia, do Curso de Medicina, perante o Ministério de Educação e Cultura, segundo Portaria FARME No. 067, de 13 de outubro de 1979.
1978 - 1978
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 24
Atividades
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05/2011 - 06/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Básicas.,Cargo ou função, Processo Seletivo 2011/2012 do Programa Institucional de Bolsas da FAMERP na categoria de parecerista dos projetos de Pesquisa Docentes.
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01/1985 - 12/1986
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Coordenadora do Laboratório de Microscopia.
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03/1979 - 05/1986
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia
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03/1978 - 05/1986
Treinamentos ministrados , Farmesp, Ciências Básicas.,Treinamentos ministrados, Técnicas Histólogicas
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01/1983 - 12/1985
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Membro suplente da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes (CIPA), como representante da Diretoria Executiva da Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto.
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01/1979 - 12/1979
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia
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10/1978 - 02/1979
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia, Anatomia Microscópica
2020 - Atual
União das Faculdades dos Grandes LagosVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 4
Atividades
-
01/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisa Avançada em Medicina - UNILAGO.,Linhas de pesquisa
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01/2020
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Avaliação de proteínas anti-inflamatórias, Inflamação e papel dos mediadores inflamatórios
Você é Sonia Maria Oliani?
Que tal assumir essas informações?
Basta criar uma conta no Escavador e enviar uma forma de comprovante. São três passos:
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