Mário Luiz Araújo de Almeida Vasconcellos

PESQUISADOR 1D/ CNPq Possui graduação em Química Industrial pela Universidade Federal Fluminense (1986), mestrado em Química de Produtos Naturais pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1989), doutorado em Química Orgânica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1992). Desenvolveu parte experimental do curso de Doutorado na França, por dois anos, no programa de doutorado Tipo B (Programa Bilateral - Centre National de la Recherche Scientifique ESPCI - Ecole Superieure de Physique Et de Chimie Industrielles de La Vl. de Paris (1990-1991)), na tese: Desenvolvimento de Novos Auxiliares de Quiralidade Derivados de Terpenos Abundantes. Foi professor adjunto1-4 por 11 anos no Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais (1993-2004). Atualmente é professor Titular no Departamento de Química da Universidade Federal da Paraíba (mlaav@quimica.ufpb.br). Tem experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica e Química Medicinal, atuando atualmente nos seguintes temas: desenvolvimento de novos fármacos para Leishmaniose ; estudo das bioatividade dos adutos de Morita-Baylis-Hillman contra doenças negligenciadas; uso de irradiação de micro-ondas focado na melhora sintética de reações de Morita-Baylis-Hillman e a reacao de ciclizacao de Prins; síntese diastereosselletivas e enantiosseletiva de novos compostos analgésicos não esteroidais; Estudos sintéticos com a reação de ciclização de Prins, aplicação de bioisosterismo e hibridização molecular no planejamento de novos compostos antinociceptivos. Estudos teóricos conformacionais via métodos ab-início e DFT; . Co-Autor de dois livros texto em Química Orgânica para o nível universitário:(1) Substâncias Carboniladas e Derivados, Ed. Bookman, 2003, 412p. (2) Ácidos e Bases em Química Orgânica, Ed. Bookman, 2005, 156p. 80 ARTIGOS INTERNACIONAIS & NACIONAIS/820CITAÇÕES NO WEB OF SCIENCE/ ÍNDICE H = 20 PESQUISA NA WEB OF SCIENCE " Vasconcellos mlaa or Vasconcellos ml or *Vasconcellos mlad (erro da Web of Sience)" (Texto informado pelo autor)

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Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

1989 - 1992

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Desenvolvimento e Aplicações de Novos Auxiliares de Quiralidade: Derivados do (1s)-(-)-b-pineno; Derivados do Óxido de cicloexeno.
Orientador: Paulo Roberto Ribeiro Costa Jean d'Angelo
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Síntese Assimétrica; Auxiliares de Quiralidade; beta-pineno; oxido de cicloexeno; betaidroxibutiratos; Reação de Mukayama. Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Doutorado em Doutorado Tipo B Programa Bilateral

1990 - 1991

Centre National de la Recherche Scientifique
Título: Desenvolvimento de Novos auxiliares de Quiralidade derivados do b-pineno e do Oxido de cicloexeno
Orientador: Jean D'Angelo
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Auxiliares de Quiralidade; b-pineno; oxido de cicloexeno; b-cetoesteres; Redução; Reação de Mukayama. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.

Mestrado em Química de Produtos Naturais

1987 - 1989

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Orto Litiações de Derivados do Resorcinol como Estratégia Sintética na Preparação de Intermediários para Pterocarpanos Bioativos,Ano de Obtenção: 1989
Orientador: Paulo Roberto Ribeiro Costa
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Orto Litiação; Resorcinol; Pterocarpanos; Cabenegrina; Isoprenilação; Síntese Orgânica. Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Graduação em Química Industrial

1983 - 1986

Universidade Federal Fluminense

Pós-doutorado

2000 - 2001

Pós-Doutorado. , Microbiológica Ind S/A, MICROBIOLÓGICA, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.

1996 - 1998

Pós-Doutorado. , Microbiológica Ind S/A, MICROBIOLOGICA, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química/Especialidade: Química Teórica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química Medicinal.

Participação em eventos

IV WORKSHOP NORTE , NORDESTE E CENTRO-OESTE DE SÍNTESE ORGÂNICA. Desenvolvimento sintético e a busca de novos adutos de Morita-Baylis-Hillman (MBHA) com atividade antiparasitária. 2012. (Congresso).

III WORKSHOP NORTE , NORDESTE E CENTRO-OESTE DE SÍNTESE ORGÂNICA. AVANÇOS NA SÍNTESE ORGÂNICA DO LASOM-PB. 2010. (Congresso).

II WORKSHOP NORTE E NORDESTE DE SÍNTESE ORGÂNICA. RECENTES AVANÇOS NA BUSCA DE NOVOS FÁRMACOS CONTRA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. 2009. (Congresso).

II CONGRESSO NORTE-NORDESTE DE QUÍMICA. INTERDISCIPLINARIDADE PARA A DESCOBERTA DE NOVOS FÁRMACOS: A QUÍMICA COMO CEÊNCIA CENTRAL. 2008. (Congresso).

CONFERENCIAS DO CPqAM/FIOCRUZ.SÍNTESE DE UMA NOVA CLASSE DE ANALGÉSICOS NÃO ESTEROIDAIS E DE NOVAS SUBSTÃNCIAS PARA A PROFILAXIA E O TRATAMENTO DE DOENÇAS ENDÊMICAS. 2005. (Seminário).

HOMENAGEM AO DIA DO QUÍMICO/CÂMARA MUNICIPAL DE JOÃO PESSOA.O Papel do Químico Orgânico no Desenvolvimento Social: Da Descoberta de Novos Fármacos ao Desenvolvimento de novas Fontes Alternativas de Energia. 2005. (Encontro).

III encontro anual de pesquisas do laboratório de tecnologia farmacêutica.A INTERDISCIPLINARIDADE ENTRE FITOQUIMICA, SINTESE ORGÂNICA E FARMACOLOGIA:PARCERIAS PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS. 2004. (Encontro).

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO E SEMINÁRIOS.RECENTES AVANÇOS EM ESTUDOS MECANISTICOS E SÍNTESE DE PRODUTOS BIOATIVOS. 2004. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: SANYDELANY GOMES MARQUES

VASCONCELLOS M L A A; RODRIGUES, L. C.; SOUZA, M. F. V.. SÍNTESE DE LIGNANAS POR ACOPLAMENTO OXIDATIVO DE FENILPROPANÓIDES. 2014. Dissertação (Mestrado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Vanessa Xavier Barbosa

GOES, A. J. S.; LIMA, M. C. A.; SILVA, T. G.;VASCONCELLOS M L A A. Obtenção por irradiação de micro-ondas, caracterização e avaliação esquistossomicida de novas tiossemicarbazonas derivadas de 1,2-naftoquininas. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmaceutic) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Kelly Leite dos Santos Castro

SOUZA, R. O. M. A.VASCONCELLOS M L A A; DIAS, A. G.; LACHTER, E. R.. LIQUIDOS IONICOS DERIVADOS DA PIRIDINA E SUA APLICAÇÃO NA REAÇÃO DE SUZUKI-MIYAURA SOB IRRADIÇÀO DE MICRO-ONDAS. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: DANNIEL DELMONDES FEITOZA

de Lima, JG; de Araujo, JM;VASCONCELLOS M L A A; de Aquino, TM. SINTESE E AVALIACAO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA E CITOTOXICA DA SERIE 2-[(4-PIRIDINIL-METILENO)HIDRAZONO]-5-BENZILIDENO-4-TIAZOLIDINONAS. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Ronaldo Nascimento de Oliveira

VASCONCELLOS M L A A. Sintese mediada por microondas de glicosídios contendo diversas agliconas e de 1,2,4-Oxadiazois. 2002. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Erika Martins de Carvalho

VASCONCELLOS M L A A. Estudo de litiação de Carbamatos Derivados doResorcinol Visando a Síntese de Pterocarpanos Prenilados: Um caso inédito de Rearranjo Carbaniônico Aromático de Grupo Silila Controlado. 1999.

Aluno: Aline da Silva Guerra

VASCONCELLOS M L A A. Síntese de Novos Derivados Pirazolo[3,4-d] tieno[2,3-d]Piridínicos candidatos a Agentes antiasmáticos, Antagonistas de Leucotrienos.. 1999. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Patrícia de Cerqueira Lima

VASCONCELLOS M L A A. Síntese e Avaliação das Propriedades antinociceptivas de Novas Acillidrazonas derivadas do Safrol. 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Felipe José de Queiroz Sarmento

ARAUJO, D. A. M.;VASCONCELLOS M L A AROCHA, G. B.; BALBINO, V. Q.; KIO, E. A.. DESENVOLVIMENTO DE UMA PLATAFORMA DE BIOINFORMÁTICA INTEGRADA APLICADA A IDENTIFICAÇÃO DE MICRORGANISMOS PATOGÊNICOS. 2013. Tese (Doutorado em DOUTORADO EM BIOTECNOLOGIA-RENORBIO) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: MONIQUE FERREIRA MARQUES

Cunha, S. D.; D'Oca, M.G.M.;VASCONCELLOS M L A A; Riatto, V. B.; David, J.M.. SÍNTESE, ESTUDO ESTRUTURAL E REATIVIDADE DE AZAENAMINONAS OBTIDAS A PARTIR DE ENAMINONAS CÍCLICAS. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Ticiano Pereira Barbosa

VASCONCELLOS M L A A; DE LIMA, M E; GÓES, A J S;CAMARA, C. A.; VALE, J A. SÍNTESE DE NOVOS ADUTOS AROMÁTICOS DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN: HIBRIDAÇAO MOLECULAR COMO FERRAMENTA PARA A OBTENÇÃO DE DROGAS LEISHMANICIDAS. 2010. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Hermesson Jales Dantas

VASCONCELLOS M L A A; VALE, J A; de Melo, Sebastião José; NOBREGA, J A; LIRA, B.F.; FILHO, J R C. SÍNTESE DIASTEREOSSELETIVA E ESTUDO ESPECTROSCÓPICO DA (1R, 3R, 3'R, 4R)-3-[-(3-PIRIDINIL)-HIDROXIMETIL-1,1,7-TRIMETILBICICLO[2.2.1]HEPTAN-2-ONA, DO REGIOISISÔMERO (4-PIRIDINIL) E SEUS PRODUTOS DE REDUÇAO ASSIMÉTRICA. 2010. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Fabiana de Andrade Cavalcante Oliveira

VASCONCELLOS M L A A; Diniz, MFFM; Alves, A R A;CAMARA, C. A.; Xavier, F E. INVESTIGAÇÃO DOS EFEITOS CITOTÓXICOS E ESPASMOLÍTICOS DO LAPACHOL E DE SEUS DERIVADOS NATURAIS E SINTÉTICOS. 2008. Tese (Doutorado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Boaz Galdino de Oliveira

VASCONCELLOS M L A A; CARVALHO, A. B.; BRAGA, C. F.; ARAUJO, R. C. M. U.; MONTE, S. A.. UM ESTUDO QUÍMICO-QUÂNTICO DE PROPRIEDADES MOLECULARES DE COMPLEXOS DE HIDROGÊNIO HETEROCICLICOS. 2005. Tese (Doutorado em DOUTORADO EM CIÊNCIAS) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Demetrius Veronese

VASCONCELLOS M L A A; PINHEIRO, S.; BAPTISTELLA, L. H. B.; FERREIRA, C. R. D.. A Reação de Baylis-Hillman em síntese orgânica:Estudos visando o aumento da velocidade de reação, a síntese de heterociclos e a sua aplicação na preparação de alcalóides. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Emerson Poley Peçanha

VASCONCELLOS M L A A. Planejamento,sintese e avaliação Farmacológica de uma Nova Classe de Antagonistas Bicíclicos do Fator de Ativação Plaquetária (PAF), Derivados do Núcleo 2-Oxabiciclo[3.3.0]octano. 1999. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ayres Guimarães Dias

VASCONCELLOS M L A A. Adição de Michael a Enoatos Gama-Oxigenados Derivados do D-(+)-Manitol.. 1998. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Felipe José de Queiroz Sarmento

SAMPAIO, F. C.; BRAGA, V. A.;VASCONCELLOS M L A A. DESENVOLVIMENTO DE UMA PLATAFORMA DE BIOINFORMÁTICA INTEGRADA APLICADA A IDENTIFICAÇÃO DE MICRORGANISMOS PATOGÊNICOS. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em DOUTORADO EM BIOTECNOLOGIA-RENORBIO) - Universidade Federal da Paraíba.

COELHO, F.VASCONCELLOS M L A A; MATTOS, M. C. S.. Professor Auxiliar. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VASCONCELLOS M L A APINHEIRO, S.; de Melo, Sebastião José. PROFESSOR ADJUNTO I. 2009. Universidade Federal da Paraíba.

VASCONCELLOS M L A A; LOPES, C. C.; José Paes Parente. Banca de Avaliação Docente. 2002.

VASCONCELLOS M L A A. Banca de avaliação docente. 2002.

VASCONCELLOS M L A ACOSTA, P. R. R.SILVA, A. J. R.. professor Visitante. 1999. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VASCONCELLOS M L A A. avaliação dos trabalhos submetidos à 26 RASBQ. 2003.

Orientou

Maísa Cavalcanti Coelho

sELEÇÃO VIRTUAL VIA ANCORAGEM MOLECULAR, SÍNTESE E BIOATIVIDADE DE NOVOS DERIVADOS DO LAPACHOL; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thaysa Suellen Mendonça da Silva

SÍNTESE DE NOVOS HOMODIMEROS BOATIVOS; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Luciana Barbosa da Silva

Síntese, caracterização estrutural,modelagem molecular e estudo antiLeishmanial de novas moleculas baseadas na estratégia de Drogas Gêmeas e drogas triplas; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Sandro Dutra de Andrade

Sintese e caracterização espectroscópica de novos híbridos moleculares com alta potencialidade como Leishmanicidas; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Aleff Cruz de Castro

USO DO LAPACHOL NA SÍNTESE DE NOVOS ADUTOS DE MORITA BAYLIS HILLMAN BIOATIVOS; Início: 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba; (Orientador);

DANIELLE VARELLA

SINTESE DIASTEREOSSELETIVA DE NOVOS TETRAIDROPIRANOS DERIVADOS DE CINAMALDEÍDOS SUBSTITUIDOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA; Início: 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

João Paulo Gomes de Oliveira

PLANEJAMENTO, SINTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS HIBRIDOS MOLECULARES DERIVADOS DE ADUTOS DE MORITA BAYLIS HILLMAN; Início: 2015; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Fábio Pedrosa Lins Silva

Início: 2014; Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Gilmar Feliciano dos Santos

SÍNTESE,CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO ANTINEOPLÁSICA DE NOVOS DERIVADO 3--HIDOXI-INDOL-2-ONAS-3-SUBSTITUIDAS; 2017; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Guilherme da Silva Caleffi

DESIGN, SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVOS HÍBRIDOS MOLECULARES ENTRE A 4,7-DICLOROQUINOLINA E ADUTOS DE MORITABAYLIS-HILLMAN COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTIPROTOZOÁRIA; 2015; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Amauri Francisco da Silva

Cálculo de Potenciais de Redução em Meio Aprótico (DMF) de Adutos da Reação de Morita-Baylis-Hillman com Potencialidades Biológicas Anti-Leishmania; 2015; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

João Paulo Gomes de Oliveira

SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS TETRAIDROPIRANÍLICOS HOMÓLOGOS, COM POTENCIAL ATIVIDADE ANALGÉSICA E ANTI-INFLAMATÓRIA; 2015; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Thiago Brito de Almeida

SÍNTESE DE NOVOS HÍBRIDOS MOLECULARES E BIOISÓSTEROS DA PIPERINA; 2014; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

SAGHINA MARIA DONATO DA CUNHA

A SINTESE VIA ADUTOS DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN DOS DERIVADOS 2-INDOLIZINA EM MOCRO-ONDAS: NOVOS POTENCIAIS MODULADORES DE CANAIS IONICOS; 2013; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Francisco José Seixas Xavier

bio-resolução de adutos de morita-baylis-hillman mediada pela enzima calb: bioatividade de seus enantiomeros separados; 2013; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Wagner Andre Vieira da Silva

(S)-2-HIDROXIPROPANOATO DE 2-N,N-DIMETILAMINOETILA: SÍNTESE E INVESTIGAÇÃO DA ATIVIDADE ORGANOCATALÍTICA NA REAÇÃO DE MORITA-BAYLIS-HILMAN; 2012; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Suervy Canuto de Oliveira Sousa

Síntese promovida por irradiação de micro-ondas de novos adutos de Morita-Baylis-Hillman hidrossolúveis com potencial atividade antiparasitária: uma proposta para o uso do glicerol; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Yen Galdino de Paiva

ESTUDO BIOELETROQUÍMICO DOS ADUTOS DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN: POTENCIAIS AGENTES LEISHMANICIDAS; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba,; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Wagner Andre Vieira da Silva

HIBRIDAÇAO MOLECULAR ENTRE O ÁCIDO SALICÍLICO/PARACETAMOL E ADUDOS DE MORITA BAYLIS HILLMAN COMO EXTRATÉGIA PARA A DESCOBERTA DE NOVOS LEISHMANICIDAS; 2010; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Fábio Pedrosa Lins Silva

SÍNTESE DE NOVOS ADUTOS DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN:BIOISOSTERISMO NA OTIMIZAÇÀO DE LEISHMANICIDAS; 2009; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Saulo Capim

ESTUDO TEORICO E EXPERIMENTAL DO EFEITO STACKING INTRAMOLECULAR NO EQUILIBRIO CONFORMACIONAL DO ACRILATO DE 8-FENILMENTILA; 2009; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Claudio Gabriel Lima Junior

Síntese de dezesseis adutos aromáticos de Morita-Baylis-Hillman: bioavaliação contra Leishmania amazonensis, Leishmania chagasi e análise da relação estrutura-atividade biológica; 2009; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Edilson Bezerra de Alencar Filho

Estudo conformacional de adutos de Baylis-Hillman com Atividade Biofarmacológica; 2008; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Rodrigo Octavio Mendonça Alves de Souza

Investigação de Novos Catalisadores na Reação de Baylis-Hillman entre Aldeídos Aromáticos e o Acrilato de Metila; 2003; Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Leandro Soter de Mariz e Miranda

Primeira Síntese Diastereosseletiva do Ácido-cis-6-etil-tetraidropiran-2-Carboxílico; 2003; Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Mauro Mellão

Síntese Estereosseletiva e Estudo Espectroscópico de Novos Derivados da 1-(R)-(+)-Canfora; ; 1996; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Ubiracir F

Lima Filho; Nova Abordagem Sintética para a (+)-b-piperonil-g-butirolactona; 1994; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Francisco Jose da Silva Xavier

Síntese e avaliação biológica de novos hibridos moleculares derivados de Adutos de Morita Baylis Hillman e o Eugenol; 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Suervy Canuto de Oliveira Sousa

SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS TETRAIDROPIRANÍLICOS HOMÓLOGOS, COM ATIVIDADE LEISHMANICIDA; 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Evandro Paulo Soares Martins

Síntese, modelagem molecular e atividade antimicrobiana de complexos de Sb(III) e Bi(III) com ligantes derivados da 1,3,5-triazina e mesoiônicos do núcleo 1,3-tiazólio-5-tiolato; 2015; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Saulo Luís Capim

SÍNTESES DIASTEREOSSELETIVAS E ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVAS DE NOVOS DERIVADOS TETRAIDROPIRÂNICOS SUBSTITUÍDOS; 2013; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Fábio Pedrosa Lins Silva

Reação de Ciclização de Prins na Síntese de 31 análogos meso-Tetraidropirânicos: determinação de estruturas cristalinas, estudos teóricos e Avaliação da atividade antiCancer; 2013; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Wagner Andre Vieira da Silva

SÍNTESE ENANTIOSSELETIVA DO ANALGÉSICO [4-CLORO-6-(NAFTALEN-1-ILA)-TETRAIDRO-2H-PIRAN-2-ILA] METANOL E DO ANTIPARASÍTÁRIO/ANTITUMORAL 3-HIDROXI-2-METILENO-3-(4-NITROFENIL) PROPANONITRILA, VIA CATÁLISE ASSIMÉTRICA PROMOVIDA POR INDIO METÁLICO E VIA ORGANOCATÁLISE ASSIMÉTRICA; ; 2012; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba,; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Edílson Beserra de Alencar Filho

ESTUDOS DA RELAÇÃO QUANTITATIVA ESTRUTURA-ATIVIDADE (QSAR) DE ADUTOS DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN BIOATIVOS CONTRA Leishmania amazonensis; 2012; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba,; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Claudio Gabriel Lima Junior

INVESTIGAÇÃO DA REAÇÃO DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN EM REATOR DE MICRO-ONDAS USANDO ALDEÍDOS AROMÁTICOS E ISATINA COMO ELETRÓFILOS: AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA EM LINHAGEM DE CÉLULAS DE LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA HUMANAS (HL-60); 2012; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Suervy Canuto de Oliveira Sousa

SÍNTESE DE NOVOS CATALISADORES QUIRAIS A PARTIR DA CANFORA E DO DMAP; 2011; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Ticiano Pereira Barbosa

SÍNTESE DE NOVOS ADUTOS AROMÁTICOS DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN: HIBRIDAÇAO MOLECULAR COMO FERRAMENTA PARA A OBTENÇÃO DE DROGAS LEISHMANICIDAS; 2010; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba,; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Hermesson Jales Dantas

SÍNTESE DIASTEREOSSELETIVA E ESTUDO ESPECTROSCÓPICO DA (1R, 3R, 3'R, 4R)-3-[-(3-PIRIDINIL)-HIDROXIMETIL-1,1,7-TRIMETILBICICLO[2; 2; 1]HEPTAN-2-ONA, DO REGIOISISÔMERO (4-PIRIDINIL) E SEUS PRODUTOS DE REDUÇAO ASSIMÉTRICA; 2010; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Rodrigo Octávio Mendonsa Alves de Souza

REATIVIDADE DA REAÇÃO DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN EM DIFERENTES CONDIÇÕES REACIONAIS: UM ESTUDO TEÓRICO E EXPERIMENTAL; 2007; Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Leandro Soter de Mariz e Miranda

SÍNTESE ESTEREOSSELETIVA DOS ÁCIDOS (+) E (-) 6-ETILTETRAIDROPIRAN-2-IL-FORMICO E DA LACTONA 4-HIDROXI-6-PROPIL-1-OXO-CICLOEXAN-2-ONA, SUBSTÂNCIA BIOATIVA DE VITEX CYMOSA, ATRAVES DA REAÇÃO DE CICLIZAÇÃO DE PRINS; 2007; Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Karla gomes Alencar

Síntese Estereosseletiva e Estudo Espectroscópico de novos Promotores Quirais Derivados do 1-(S)-(-)-b-pineno: Aplicação na Reduçào Estereosseletiva de b-cetobutiratos Quirais; ; 1997; 0 f; Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

Lúcio M Cabral

Estudo da Reação de Friedel-Crafts Modificada entre o Triptofol e b-cetobutiratos Quirais; Uma aplicaçào à sintese de um derivado do Etodolac; ; 1996; 0 f; Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

YASMINE SILVESTRE DE JESUS

SÍNTESES DE QUATRO NOVOS ADUTOS DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN COM POTENCIAIS ATIVIDADES LEISHMANICIDAS, PROJETADOS A PARTIR DE ESTUDOS QUANTITATIVOS ENTRE ESTRUTURAS E ATIVIDADES BIOLÓGICAS (QSAR); 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos;

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  • VASCONCELLOS M L A A ; de Souza, R.O.M.A. ; AGUIAR, L. C. ; OLIVEIRA, B. L. ; FERREIRA, L. C. . Hexamethylenetetramine- a novel and efficient catalyst for transesterification of b-keto esters. In: 10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis (BMOS-10), 2003, São Pedro, SP. BMOS-10 abstract book and CD. CAMPINAS: BMOS-10 abstract book and CD/ UNICAMP, 2003. v. 01.

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  • VASCONCELLOS M L A A ; ALENCAR, K. G. ; CABRAL, L. M. ; COSTA, P. R. R. . Enantioselective Synthesis of an Etodolac analog: A Friedel-Crafts like Asymmetric Reaction. In: 7th Brasilian Meeting on Organic Synthesis, 1996., 1996, Rio de Janeiro, R J. livro de resumos.. São Paulo: SBQ, 1996. v. 7. p. 46-46.

  • VASCONCELLOS M L A A ; MELLÃO, M. . Síntese e determinação da configuração absoluta de (1R, 3S, 3R, 4R)-3-(arilidroximetil) - 1, 7, 7 - trimetil biciclo [2.2.1] Heptan-2-ona. In: 19a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1996, Poços de Caldas, MG.. Livro de resumos. São Paulo: SBQ, 1996. v. 2. p. QO-54.

  • SILVA, A. J. M. ; VASCONCELLOS M L A A ; COSTA, P. R. R. ; LOPES, C. C. ; LOPES, R. C. . Reação de Substituição eletrofilica quimiosseletiva em aldeídos aromáticos. In: 19a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1996, , Poços de Caldas, MG. Livro de Resumos. São Paulo: SBQ, 1996. p. QO-53.

  • ALENCAR, K. G. ; LIMA FILHO, U. F. ; BARBERO, M. J. L. ; COSTA, P. R. R. ; VASCONCELLOS M L A A . Utilização de novos auxiliares de quiralidade derivados do 1-(S)-(-)-b-pineno em reações de redução de b-cetoésteres. In: XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995, Caxambu, MG. Livro de Resumos. São Paulo: SBQ, 1995. p. QO-07-QO-07.

  • VASCONCELLOS M L A A ; ALENCAR, K. G. ; CABRAL, L. M. ; COSTA, P. R. R. ; SCHMIDT, L. L. . Avaliação de novos auxiliares de quiralidade derivados do 1-(S)-(-)-b-pineno: Síntese Enantiosseletiva de um análogo do Etodolac. In: XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química., 1995, Caxambu, MG. Livro de Resumos. São Paulo: SBQ, 1995. p. QO-07-QO-07.

  • VASCONCELLOS M L A A ; LIMA FILHO, U. F. ; COSTA, P. R. R. ; PINHEIRO, S. . On the enantioselective synthesis for R-(+)-b-Piperonyl-g-Butyrolactone. In: 6th Brazilian Meeting on Organic Synthesis., 1994, São Paulo, SP. Livro de Resumos- abstracts. São Paulo: SBQ, 1994. p. 104-104.

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  • ALENCAR, K. G. ; DUMAS, F. ; D'ANGELO, J. ; COSTA, P. R. R. ; VASCONCELLOS M L A A . Stereoselective synthesis of new chiral auxiliaries from 1-(S)-(-)-b-pinene. In: 6th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1994, São Paulo, SP. Abstracts. São Paulo: SBQ, 1994. p. 29-29.

  • MELLÃO, M. ; COSTA, P. R. R. ; VASCONCELLOS M L A A . Síntese estereosseletiva de um novo auxiliar quiral derivado da R(+)-cânfora. In: XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1994, Caxambu, MG. Livro de Resumos. São Paulo: SBQ, 1994. p. QO-01.

  • LIMA FILHO, U. F. ; COSTA, P. R. R. ; VASCONCELLOS M L A A . Síntese enantiosseletiva da (+)-beta-piperonil-gama-butirolactona. In: XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1994, Caxambu, MG, 1994.. Livro de Resumos. São Paulo: SBQ, 1994. p. QO-04.

  • ALENCAR, K. G. ; COSTA, P. R. R. ; VASCONCELLOS M L A A . Síntese estereosseletiva de um novo auxiliar quiral a partir do (1S)-(-)-beta-pineno. In: XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química., 1994, Caxambu, MG, 1994.. Livro de resumos. São Paulo: SBQ, 1994. p. QO-07.

  • LICHTENFELS, R. ; VASCONCELLOS M L A A ; COSTA, P. R. R. . Síntese do E-1-iodo-3-metil-N-triisopropilsilanoxi-2-buteno. In: XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1994, Caxambu, MG. Livro de resumos. São Paulo: SBQ, 1994. p. QO-03.

  • CABRAL, L. M. ; BARREIRO, E. J. ; VASCONCELLOS M L A A ; COSTA, P. R. R. . Estudos visando a síntese enantiosseletiva do ácido ([1,2,3,4,9-tetraidropirano]-3,4,8-indol)-acético-etodolac. In: XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química., 1994, Caxambu, MG, 1994.. Livro de Resumos. São Paulo: SBQ, 1994. p. QO-02.

  • LIMA FILHO, U. F. ; COSTA, P. R. R. ; VASCONCELLOS M L A A . Uma nova abordagem sintética para a ()-b-piperonil-g-butirolactona. In: XVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1993, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 1993. p. 73.

  • VASCONCELLOS M L A A ; COSTA, P. R. R. ; DESMAELLE, D. ; D'ANGELO, J. . A New Chiral Auxiliary Derivated from Cyclohexene Oxide : Its use in the Mukaiyama-Type Aldolization.. In: 5th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1992, Campinas, SP, setembro,. Abstracts. São Paulo: SBQ, 1992. p. PS-55-99.

  • VASCONCELLOS M L A A ; DESMAELLE, D. ; COSTA, P. R. R. ; D'ANGELO, J. . A new chiral auxiliary derived from (1S)-(-)-b-pinene: Its use in the asymmetric aldol Reaction.. In: 5th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1992, Campinas, SP, setembro.. Abstract. São Paulo: SBQ, 1992. p. PS-56-100.

  • VASCONCELLOS M L A A ; DESMAELLE, D. ; COSTA, P. R. R. ; D'ANGELO, J. . On the aldolization reaction of chiral alfa-benziloxyacetates with acetone. In: 5th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1992, Campinas, SP. Abstracts. São Paulo: SBQ, 1992. p. 102.

  • VASCONCELLOS M L A A ; DESMAELLE, D. ; COSTA, P. R. R. ; D'ANGELO, J. . The use of modified whitsell chiral auxiliaries in the reduction of beta-keto-butirates. In: 5th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1992, Campinas, SP. Abstracts. São Paulo: SBQ, 1992. p. 96.

  • VASCONCELLOS M L A A ; COELHO, A. L. ; COSTA, P. R. R. . Towards the synthesis of prenylated chromenes. In: 4th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1990, Teresópolis, RJ. Abstracts. São Paulo: SBQ, 1990. p. 65.

  • VASCONCELLOS M L A A ; RABI, J. A. ; COSTA, P. R. R. . Prenylated resorcinols as sintons in the synthesis of bioactives pterocarpans. In: 3rd Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1989, São Carlos, SP. Abstracts. São Paulo: SBQ, 1989. p. 120.

  • VASCONCELLOS M L A A ; FARIA, R. B. ; MACHADO, S. P. ; MADUREIRA, D. . Estudo cinético da reação de formação do iodofórmio. In: 37ª Reunião Anual da SBPC, 1985, Belo Horizonte, MG. Livro de Resumos, 1985. p. 323.

  • VASCONCELLOS M L A A . Aspectos da Química Medicinal na Síntese de Novas Moléculas Bioativas.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • VASCONCELLOS M L A A . Compostos Híbridos do tipo-Chalconas e Derivados de Tetraidropiranos: Desenho Molecular, Síntese e Avaliação Biológica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • de Oliveira, R.G. ; VASCONCELLOS M L A A . ESTUDO COMPARATIVO DO PERFIL DE INTERAÇÃO, VIA ?DOCKING? MOLECULAR, DA PIPERINA, PROPRANOLOL, FENITOÍNA E TEOFILINA COM O SISTEMA ENZIMÁTICO CYP3A4. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

VASCONCELLOS M L A A ; Capim, S. L. ; MARINHO, B. G. . Novos Derivados Tetraidropirânicos Substituídos: processos de preparação e atividade antinociceptiva. 2012.

Vasconcellos, Mário L. A. A. . AVALIADOR DOS TRABALHOS DA 33 RASBQ. 2010.

VASCONCELLOS M L A A . AVALIADOR DOS TRABALHOS DA 32 RASBQ. 2009.

VASCONCELLOS M L A A . AVALIADOR DOS TRABALHOS DA 31 RASBQ. 2008.

VASCONCELLOS M L A A . AVALIADOR DOS TRABALHOS DA 30 RASBQ. 2007.

VASCONCELLOS M L A A . Bioorganic & Medicinal chemistry Lett. 2006.

VASCONCELLOS M L A A . AVALIAÇÃO DE TRABALHOS DA 29 RASBQ. 2006.

VASCONCELLOS M L A A . AVALIADOR DE TRABALHOS DA 28 RASBQ. 2005.

Vasconcellos, Mário Luiz A.A. . PESQUISA ACELERA A PRODUÇÃO DE SUBSTÂNCIA QUE COMBATE O CALAZAR - EDIÇÃO 8 DE MAIO DE 2010. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

VASCONCELLOS, M.L.A.A. . AULA 1_FÓRMULA DE LINHA Química Orgânica 1 Prof. Mário Vasconcellos. 2012; Tema: QUÍMICA ORGANICA 1: FÓRMULA DE LINHA VÍDEO- AULA 1. (Site).

VASCONCELLOS M L A A . AULA 4 _TEORIA DE LEWIS E CARGA FORMAL Química Orgânica 1 aula 002 https://www.youtube.com/watch?v=i6l5arePt18. 2012; Tema: TEORIA DE LEWIS E CARGA FORMAL. (Site).

VASCONCELLOS M L A A . AULA 5_LIGAÇÃO COVALENTE: TEORIA DE VALÊNCIA Química Orgânica 1 aula 003 https://www.youtube.com/watch?v=AcoQdr-jEp0. 2012; Tema: LIGAÇÃO COVALENTE: TEORIA DE VALÊNCIA_https://www.youtube.com/watch?v=AcoQdr-jEp0. (Site).

VASCONCELLOS M L A A . AULA 6 LIGAÇÃO COVALENTE DESLOCALIZADA Química Orgânica 1 aula 4_https://www.youtube.com/watch?v=3K7jy0EStZE. 2012; Tema: LIGAÇÃO COVALENTE DESLOCALIZADA. (Site).

VASCONCELLOS M L A A . AULA 7_TEORIA DOS ORBITAIS MOLECULARES Química Orgânica 1 aula 005_https://www.youtube.com/watch?v=0-OoMqOqsBc. 2012; Tema: TEORIA DOS ORBITAIS MOLECULARES E OS DE FRONTEIRA. (Site).

VASCONCELLOS M L A A . AULA 8 COMPRIMENTO, FORÇA E ÂNGULOS Química Orgânica 1 Aula 006. 2012; Tema: COMPRIMENTO, FORÇA E ÂNGULOS DE LIGAÇÕES QUIMICAS_https://www.youtube.com/watch?v=Z0bOzVd2cBE. (Site).

VASCONCELLOS M L A A . AULA 9 POLARIDADE MOLECULAR Química Orgânica 1 aula 007 https://www.youtube.com/watch?v=6km6P--_Hr8. 2012; Tema: POLARIDADE MOLECULAR_https://www.youtube.com/watch?v=6km6P--_Hr8. (Site).

VASCONCELLOS M L A A . AULA 2 NOMENCLATURA:PARTE 1 Química Orgânica 1 aula 002 https://www.youtube.com/watch?v=lzhjhXcLM-o. 2012; Tema: NOMENCLATURA DE COMPOSTOS ORGANICOS:PARTE 1 https://www.youtube.com/watch?v=lzhjhXcLM-o. (Site).

VASCONCELLOS M L A A . AULA 3_NOMENCLATURA: PARTE 2 Química Orgânica 1 https://www.youtube.com/watch?v=if_Lzktsq2c. 2012; Tema: NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGANICOS: PARTE 2 https://www.youtube.com/watch?v=if_Lzktsq2c. (Site).

VASCONCELLOS M L A A . V/AULA 10_ ANÁLISE CONFORMACIONAL: PARTE 1_https://www.youtube.com/watch?v=QaycSogJrr8. 2012; Tema: ANÁLISE CONFORMACIONAL: PARTE 1. (Site).

VASCONCELLOS M L A A . V/AULA 11 ANÁLISE CONFORMACIONAL:PARTE 2 https://www.youtube.com/watch?v=mvNu1CuuDQU. 2012; Tema: ANÁLISE CONFORMACIONAL:PARTE 2 https://www.youtube.com/watch?v=mvNu1CuuDQU. (Site).

VASCONCELLOS M L A A . V/AULA 12 ESTEREOQUÍMICA:PARTE 1 Química Orgânica 1 https://www.youtube.com/watch?v=0v6FU5xWpMM. 2012; Tema: ESTEREOQUÍMICA:PARTE 1 https://www.youtube.com/watch?v=0v6FU5xWpMM. (Site).

VASCONCELLOS M L A A . V/AULA 11a ANÁLISE CONFORMACIONAL: PARTE 2 CORREÇÃO. 2012; Tema: ANÁLISE CONFORMACIONAL. (Site).

Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    PLANEJAMENTO RACIONAL & SÍNTESE DE NOVOS ADUTOS DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN E DE DERIVADOS TETRAIDROPIR, Descrição: Neste projeto global nós apresentamos as nossas principais metas de pesquisas para os próximos quatro anos. Como meta principal, propomos projetar e sintetizar cinquenta substâncias inéditas que estão subdivididas em seis subprojetos e desenvolver estudos destas moléculas como anti L. brasilienses, antitumorais ou anti-inflamatórioanalgésicos. Subdividimos em seis subprojetos, cada um sob a responsabilidade de estudantes de doutorado e/ou mestrado. Todos os subprojetos estão interligados na temática de Química Medicinal e usam as estratégias de hibridização molecular (subprojetos 2, 3 e 5) e de bioisosterismo (subprojetos 6). As principais reações-chave usadas nos subprojetos são as de Morita-Baylis-Hillman (MBH) e a de ciclização de Prins, de ampla experiência do nosso grupo de pesquisas. No subprojeto 1 propomos a síntese de seis adutos de MBH inéditos (na forma racêmica) projetados a partir de estudos prévios de QSAR. No subprojeto 6 nós inovamos ainda mais, propondo preparação destes seis adutos na forma enantiomericamente pura pelo uso da estratégia da bio-resolução enzimática usando Lipase CALB e suas subsequentes investigações in vitro como anti L. brasiliensis. Os bioisosteros inéditos derivados da isatina (subprojeto 4) são da classe dos vinólogos e serão sintetizados bioavaliados in vitro em cepas de células antitumorais. Dez novos analgésico-anti-inflamatórios inéditos, derivados híbridos entre os tetraidropiranos protótipos (6-etil-tetraidro-2H-piran-2-il)metanol e (4- cloro-6-(naftalen -1-il)-tetraidro-2H-piran-2-il)metanol e seis NASAIs comerciais serão sintetizados no subprojeto 3 e bioavaliados in vivo em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos - Coordenador.

  • 2008 - 2011

    BIO-RESOLUÇÃO DE ADUTOS DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN E DE COMPOSTOS MESOIÔNICOS COM ATIVIDADE FARMACOLÓGICA, Descrição: O presente projeto intitulado Bio-resolução de adutos de Morita-Baylis-Hillman e de compostos mesoiônicos com atividade farmacológica está sendo proposta pelo Programa de Pós Graduação em Química da Universidade Federal da Paraíba (PPGQ-UFPB), em conjunto com o Programa de Pós Graduação em Química da Universidade Estadual de Campinas (PPGQ-UNICAMP) Propomos neste projeto o desenvolvimento de um conjunto de metodologias empregando biocatálise para resolução da misturas racêmicas de sete adutos de Morita-Baylis-Hillman e de cinco compostos mesoiônicos com comprovada atividades biológicas, como moluscicidas, leishmanicidas e anti-chagássicos. Juntando esforços interdisciplinares, também propomos a construção de um espectropolarímetro baseado em filtros óptico-acústicos sintonizáveis nas regiões do visível e infravermelho próximo com potencial aplicação na caracterização dos adutos quirais e dos compostos mesoiônicos, bem como o acompanhaemento da pureza enantiomérica destes compostos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos - Coordenador / Cláudio Gabriel Lima Junior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    BUSCA RACIONAL DE NOVOS QUIMIOTERÁPICOS LEISMANICIDAS E ANTIMALÁRICOS VIA A REAÇÃO DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN: SÍNTESE, BIOENSAIOS IN VITRO & IN VIVO E ABORDAGENS DE BIOINFORMÁTICA, Descrição: RESUMO A questão dos fármacos no País assume relevância inusitada quando eleita como parte integrante da política industrial. Afinal foi reconhecido, de fato, que os fármacos e os medicamentos são instrumentos imprescindíveis à assistência farmacêutica, eficiente e segura à população. Portanto, fármacos e medicamentos são instrumentos essenciais de inclusão social, necessários à plena soberania da Nação. Todo o nosso grupo de pesquisas está comprometido no planejamento e no desenvolvimento de sínteses de adutos de Morita-Baylis-Hillman tecnologicamente competitivas e ecologicamente corretas, bem como suas bioavaliações in vitro e in vivo contra os parasitas causadores das Leishmanioses, na profilaxia da esquistossomose, e mais recentemente, no combate malária, objetivando a descoberta de novas soluções quimioterápicas eficazes e disponíveis para a população mais carente, para serem possíveis de aplicabilidade no sistema único de saúde (SUS), para várias doenças tropicais negligenciadas. Neste projeto, propomos a síntese química, bioensaios e estudos de bioinformática de 20 adutos de Morita-Baylis-Hillman 24a-27e (AMBH), racionalmente projetados como potenciais fármacos contra os parasitos Leishmania amazonensis (leishmaniose tegumentar); Leishmania chagasi (leishmaniose visceral) e Plasmodium falciparum (um dos principais causadores da malária na amazônia Legal). Entre estes 20 AMBH, 16 são inéditos na literatura. Estes AMBH serão sintetizados diretamente via a reação de Morita-Baylis-Hilman, entre os aceptores de Michael 15-18 e os aldeídos 19-23. Algumas destes aldeídos e aceptores de Michael são também inéditas na literatura ou preparadas por rotas sintéticas conhecidas, mas sendo necessário o desenvolvimento tecnológico para estes. O desenvolvimento tecnológico para o aldeído 17 está em consonância à política da gliceroquímica, pois usa o glicerol como matéria prima para síntese de produtos de maior valor agregado. O uso de técnicas ?verdes? como o uso de meio a. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2009

    APLICAÇÕES DO GLICEROL COMO MATÉRIA PRIMA NA PREPARAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS DE MAIOR VALOR AGREGADO: UMA ESTRATÉGIA PARA O FAVORECIMENTO DO PROGRAMA BIODIESEL, Descrição: No âmbito do Programa Nacional da Produção e Uso de Biodiesel (PNPB), foi implementada recentemente a Rede Brasileira de Tecnologia de Biodiesel (RBTB), que viabiliza a articulação entre diversos atores, permitindo a convergência de esforços e otimização de investimentos públicos na busca de soluções para desafios tecnológicos em toda a cadeia produtiva do biodiesel. A RBTB é composta de cinco áreas temáticas: Agricultura; Armazenamento; Caracterização e controle da qualidade; Co-produtos e Produção. No âmbito de Co-produtos, temos os estudos quanto o e uso dos co-produtos (glicerol, torta, farelo, entre outros). No ano que vem com a entrada em vigor do B-2 - mistura obrigatória de 2% do biodiesel no óleo diesel - o Brasil vai produzir, no mínimo, 800 milhões de litros do biocombustível. Mas, o aspecto ecológico desta iniciativa pode ser arranhado se o País não encontrar uma destinação para as cerca de 80 mil toneladas de glicerina que serão geradas a partir da fabricação do biodiesel. Não há definida na Política Nacional de Biodiesel uma alternativa para absorver este volume. O glicerol é atualmente um dos insumos mais utilizados na indústria farmacêutica. O glicerol vai ampliar ainda mais suas aplicações quando os seus preços caírem, em função da superprodução do biodiesel. Com isso, um mercado muito importante deverá se desenvolver, como por exemplo, na aplicação do glicerol na síntese de novas de moléculas de alto valor agregado, como fármacos. Neste projeto propomos novas utilizações para o glicerol, subproduto oriundo da síntese de biodiesel a partir de óleos vegetais ou gorduras animais, como matéria prima para a síntese de novas substâncias bioativas, tais como: analgésicos (sub-projeto 1), Leishmanicidas (subprojeto 2), butirolactonas (subprojeto-3) e novos heterociclos (subprojeto 4). Para isto, propomos desenvolver uma tecnologia altamente eficiente e barata para a monoesterificação quimiosseletiva das hidroxilas do glicerol, onde utilizamos o ácido isobu. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos - Coordenador / Cláudio Gabriel Lima Junior - Integrante / Fábio Pedrosa L Silva - Integrante / Ticiano Pereira Barbosa - Integrante / SUERVY C. O. SOUZA - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Desenvolvimento científico & tecnológico em Fármacos: Um novo quimioterápico para o tratamento das Leishmanioses, Descrição: O presente projeto visa produzir em escala laboratorial um novo fármaco contra as formas clínicas das leismanioses endêmicas no nordeste Brasileiro. Nosso grupo vem sintetizando e avaliando dezesseis compostos oriundos da reação de Baylis-Hillman sendo que cinco destas moléculas mostraram-se muito eficiente no combate ao parasita Leishmania amazonensis nos ensaios in vitro, tanto na forma promastigota (inseto infectado) quanto na forma amastigota (macrófagos infectados). 2-metileno-3-(4-bromofenil)-propanonitrila, 13 foi considerada a nossa substância líder, devido a sua alta atividade antileismania, sua toxicidade nula em células de murinos e capacidade de induzir a produção de óxido nítrico por macrófagos in vitro. As substâncias análogas 1, 11, 15 e 16, embora menos ativas como antileishmania do que 13, mostraram-se também totalmente atóxicas para células de mamíferos em ensaios in vitro, e tão ativas quanto o Pentostan (medicamento antimonial de referencia, sendo porem tóxico) mostrando serem, da mesma forma, fortes candidatas como substâncias na nossa busca de um novo Fármaco para o tratamento ddas Leshmanioses. Os testes in vivo estão em andamento com intuito de definir concentrações e vias de administração das substâncias em estudo. A produção industrial deste fármaco é altamente viável e economicamente competitiva uma vez que estes compostos são preparados em uma só etapa sintética, usando a reação de Baylis-Hillman. Esta reação é feita em presença de água como solvente ou sem solvente, podendo ser considerado um processo sintético ecologicamente correto (química verde). Nesse projeto, almejamos produzir um fármaco genuinamente brasileiro, mais acessível, eficiente e menos tóxico, para o tratamento das leishmanioses, comparadas aos medicamentos atualmente disponíveis, como os importados e tóxicos antimoniais pentavalentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    SÍNTESE ENANTIOSSELETIVA DE UMA NOVA CLASSE DE ANALGÉSICOS E DE NOVAS SUBSTÂNCIAS PARA A PROFILAXIA E O TRATAMENTO DE DOENÇAS TROPICAIS ENDÊMICAS, Descrição: ESSÊNCIA DO PROBLEMA [1] 40% da população mundial, concentrada principalmente em paises pobres como a Índia, alguns paises da África e o Brasil, estão expostos à Malária, sendo registrados mais de 300 milhões casos da doença e 1.000.000 de mortos anuais. A Leishmaniose é uma outra "doença negligenciada", encontrada em 88 paises pobres. O seus tratamentos estão longe de serem satisfatórios, devido ao alto custo dos medicamentos, prolongado tempo de tratamento e toxidez dos quimioterápicos existentes. Cerca de 200 milhões de pessoas sofrem atualmente dos vermes do gênero Schistosoma, que pode agir de forma devastadora sobre o sistema digestivo e urinário e até levar a morte. Um dos métodos mais eficiente na profilaxia da esquistossomose é o uso de substânciais moluscicidas, para a eliminação seletiva do vetor intermediário, o molusco Biophalaria glabrata . Devido ao descaso pelas indústrias e países de primeiro mundo, no investimento em pesquisas de doenças tipicamente de países pobres, os países em desenvolvimento como o Brasil devem ocupar um papel fundamental neste domínio. OBJETIVO DO PROJETO Nosso objetivo é o desenvolvimento de sínteses enantiosseletivas curtas, simples, economicamente atraentes e usando tecnologia desenvolvida pelo nosso grupo de pesquisas, para novas e promissoras drogas que apresentaram atividade analgésica comprovada na forma racêmica. Em paralelo, objetivamos o desenvolvimento de sínteses enantiosseletivas de substâncias com potencial bioatividade para o tratamento da malária, da Leishmaniose e na profilaxia da Esquistossomose (atividade Moloscicida). 1-Síntese Enantiosseletiva do (R,R)-ácido-6-Etil-tetraidropiranil- fórmico e do (S,S)-ácido-6-Etil-tetraidropiranil-fórmico e subseqüente avaliação das atividades analgésicas , e estudo da toxicidade dos enantiômeros puros. 2-Síntese Enantiosseletiva dos ácidos 3-hidroxialquil-2-metileno-propiónicos ou derivados( Adutos de Baylis-Hillman) das substâncias que apresentarem as maiores bioatividad. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos - Coordenador / Rodrigo Octavio M A de Sousa - Integrante / V L P Pereira - Integrante / Leandro Soter de Mariz e Miranda - Integrante / Bruno A. Meireles - Integrante / Patrícia D. Fernandes - Integrante / Pierre Mothes Esteves - Integrante / Bartira Rossi Bergamn - Integrante / Elizete Ventura - Integrante / Kelly L. .Lacerda - Integrante / Horacimone M. Lopes - Integrante / Tania M.S. Silva - Integrante / Cláudio Gabriel Lima Junior - Integrante / Euclides Leal Neto - Integrante / Edilson Bezerra de Alencar Filho - Integrante / Fábio Pedrosa L Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

  • 2005 - 2007

    PRODUÇÃO DE NOVOS QUIMIOTERÁPICOS PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE NO SISTEMA UNICO DE SAÚDE, Descrição: O presente projeto visa produzir em escala laboratorial um novo fármaco contra as formas clínicas das leismanioses endêmicas no nordeste Brasileiro. Nosso grupo vem sintetizando e avaliando dezesseis compostos oriundos da reação de Baylis-Hillman sendo que cinco destas moléculas mostraram-se muito eficiente no combate ao parasita Leishmania amazonensis nos ensaios in vitro, tanto na forma promastigota (inseto infectado) quanto na forma amastigota (macrófagos infectados). 2-metileno-3-(4-bromofenil)-propanonitrila, 13 foi considerada a nossa substância líder, devido a sua alta atividade antileismania, sua toxicidade nula em células de murinos e capacidade de induzir a produção de óxido nítrico por macrófagos in vitro. As substâncias análogas 1, 11, 15 e 16, embora menos ativas como antileishmania do que 13, mostraram-se também totalmente atóxicas para células de mamíferos em ensaios in vitro, e tão ativas quanto o Pentostan (medicamento antimonial de referencia, sendo porem tóxico) mostrando serem, da mesma forma, fortes candidatas como substâncias na nossa busca de um novo Fármaco para o tratamento ddas Leshmanioses. Os testes in vivo estão em andamento com intuito de definir concentrações e vias de administração das substâncias em estudo. A produção industrial deste fármaco é altamente viável e economicamente competitiva uma vez que estes compostos são preparados em uma só etapa sintética, usando a reação de Baylis-Hillman. Esta reação é feita em presença de água como solvente ou sem solvente, podendo ser considerado um processo sintético ecologicamente correto (química verde). Nesse projeto, almejamos produzir um fármaco genuinamente brasileiro, mais acessível, eficiente e menos tóxico, para o tratamento das leishmanioses, comparadas aos medicamentos atualmente disponíveis, como os importados e tóxicos antimoniais pentavalentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mário Luiz Araujo de Almeida Vasconcellos - Coordenador / Rodrigo Octávio Meneses Alves de Souza - Integrante / Elizete Ventura - Integrante / Kelly L. .Lacerda - Integrante / Horacimone M. Lopes - Integrante / Cláudio Gabriel Lima Junior - Integrante / Euclides Leal Neto - Integrante / Edilson Bezerra de Alencar Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.

Prêmios

2005

Melhor Painel Apresentado na 28 RASBQ-Química Orgânica, Sociedade Brasileira de Química.

2005

PREMIO DE MELHOR TRABALHO APRESENTADO NA 28RASBQ-DIVISÃO QUÍMICA ORGÂNICA, SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA.

2001

Professor homenageado da Turma de Formandos em Farmácia, Faculdade de Farmácia/UFRJ.

1996

Professor homenageado da Turma de formandos em Farmácia 1996, Faculdade de Farmácia UFRJ.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal da Paraíba, Centro de Ciências Exatas e da Natureza - Campus I. , Campus I , Departamento de Química , Bloco C, Cidade Universitária, 58059-900 - Joao Pessoa, PB - Brasil, Telefone: (83) 32167413

Experiência profissional

2005 - Atual

Universidade Federal da Paraíba

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
REDISTRIBUIDO DA UFRJ IN 30/12/2004 01/104 REDISTRIBUIÇÃO, ART.37, LEI 8112/90

Atividades

  • 01/2005

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Exatas e da Natureza - Campus I.,Linhas de pesquisa

  • 01/2005

    Ensino, QUIMICA ORGANICA, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QUIMICA DE PRODUTOS NATURAIS, QUIMICA ORGANICA, TECNICAS DE PESQUISA

  • 01/2005

    Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA ORGÂNICA AVANÇADA 6CREDITOS, SÍNTESE ORGANICA 6C, MECANISMOS DAS REAÇÕES ORGÂNICAS 6C, ASPÉCTOS MECANÍSTICOS DA QUÍMICA ORGÂNICA BÁSICA, AVANÇOS EM SÍNTESE ORGÂNICA 2CREDITOS, INTRODUÇÃO À SÍNTESE ESTEREOSSELETIVA

  • 01/2005

    Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Exatas e da Natureza - Campus I.,Treinamentos ministrados, ORIENTAÇÃO DE ESTUDANTES DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA (2)

1993 - 2004

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto 4, Carga horária: 40

Outras informações:
REDISTRIBUÍDO PARA A UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA, DEPARTAMENTO DE QUÍMICA, IN DIA 30/12/2004 01/104 REDISTRIBUIÇÃO, ART.37, LEI 8112/90

Atividades

  • 03/1994 - 10/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Pesquisas de Produtos Naturais.,Cargo ou função, Membro da Câmara de Supervisão Acadêmica.

  • 03/1994 - 10/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Membro do Conselho Deliberativo.

  • 03/1993 - 10/2004

    Ensino, QUIMICA ORGANICA, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica- Microbiologia, Química Orgânica 1, 2, 3 e 4 para Faculdade de Farmácia

  • 03/1993 - 10/2004

    Ensino, Química de Produtos Naturais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Avanços em síntese Total de Produtos Naturais-2créditos, Introduçào em síntese Orgânica-2créditos, Síntese Assimétrica-4créditos, Tópicos Em Química Orgânica Avançada-4créditos

  • 03/1993 - 10/2004

    Ensino, QUIMICA ORGANICA, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica 1, 2, 3 & 4.

  • 01/1998 - 10/2002

    Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Consultor Ad hoc do CNPq.

  • 03/1994 - 03/1998

    Direção e administração, Instituto de Pesquisas de Produtos Naturais, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Coordenador dos cursos de Graduação.