Giselda Maria Kalil de Cabello

Giselda Maria Kalil de Cabello concluiu o doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz em 2004. Atualmente é TECNOLOGISTA EM SAÚDE PÚBLICA da Fundação Oswaldo Cruz. Publicou 11 artigos em periódicos especializados e 40 trabalhos em anais de eventos. Possui 1 item de produção técnica. Participou de 1 evento no exterior e 36 no Brasil. Orientou 8 trabalhos de iniciação científica e atualmente tem 2 orientações em andamento na área de Genética. Participou de 2 bancas de mestrado, 3 bancas de doutorado e 2 bancas de exame de qualificação de doutorado. Recebeu 1 prêmio e/ou homenagem. Entre 1997 e 2003 participou de 3 projetos de pesquisa. Atualmente participa de 4 projetos de pesquisa. Atua na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular. Em suas atividades profissionais interagiu com 64 colaboradores em co-autorias de trabalhos científicos. Em seu currículo Lattes os termos mais freqüentes na contextualização da produção científica, tecnológica e artístico-cultural são: Fibrose Cística, Brazilian population, Cystic Fibrosis, Desequilíbrio de ligação, gene CFTR, Mutação DF508, SSCP, Alelo DF508, Associação Haplotípica e CFTR gene.

Informações coletadas do Lattes em 10/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

2000 - 2004

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Perfil de mutações do gene da fibrose cística em amostra brasileira
Octavio Fernandes. Palavras-chave: Genética Molecular; Genética Humana; Epidemiologia Genética; Fibrose Cística.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

1994 - 1998

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Fibrose Cística: abordagem epidemiológico-molecular em amostra do Rio de Janeiro,Ano de Obtenção: 1998
Orientador: Pedro Hernan Cabello Octavio Fernandes e Juan Llerena Jr.
Palavras-chave: Genética Molecular; Epidemiologia Genética; Genética Humana.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Licenciatura Curta Em Administração Escolar

1986 - 1988

Centro de ciências Humanas e sociais do instituto isabel

Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas

1971 - 1975

Universidade de Brasília, UnB

Pós-doutorado

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , Universidade de Brasília, UnB, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada / Especialidade: Materiais Magnéticos e Propriedades Magnéticas. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Nanodiagnóstico.

Formação complementar

2014 - 2014

Curso de Patentes e Busca para Pesquisadores. (Carga horária: 24h). , Instituto Nacional da Propriedade Industrial, INPI, Brasil.

2012 - 2012

Nova Ferram. p/ Invest. de Doenças Genéticas- MLPA. (Carga horária: 12h). , Citogem Biotecnologia, CB, Brasil.

2011 - 2011

Nova Ferram. p/ Invest. de Doenças Genéticas- MLPA. (Carga horária: 20h). , Citogem Biotecnologia, CB, Brasil.

2008 - 2008

Módulo Risco Químico - Biossegurança em Laboratóri. (Carga horária: 16h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2007 - 2007

Módulo Experimentação Animal - Biossegurança em La. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2007 - 2007

Módulo Introdutório II - Biossegurança em Laborató. (Carga horária: 20h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2007 - 2007

Módulo Riscos Biológicos - Biossegurança em Labora. (Carga horária: 45h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2007 - 2007

Módulo Risco Físico do II Curso de Biossegurança e. (Carga horária: 16h). , Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil.

2006 - 2006

Curso de Gestão de Qualidade. (Carga horária: 24h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2005 - 2005

Genética de Roedores de Laboratório. (Carga horária: 17h). , Centro de Criação de Animais de Laboratório, CECAL, Brasil.

2001 - 2001

Genômica Estrutural e Funcional. (Carga horária: 90h). , Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBMP, Brasil.

2001 - 2001

Programas de Computación Aplicados Al Análisis de. (Carga horária: 45h). , Instituto Multidisciplinario de Bilogia Celular, IMBICE, Argentina.

2000 - 2000

Sensibilização e Informação Em Biossegurança. (Carga horária: 40h). , Escola Nacional de Saúde Pública, ENSP, Brasil.

1999 - 1999

Curso Teórico Prático Diagnóstico Molecular Por Pc. (Carga horária: 45h). , Fundacion Argentina de Investigaciones Biomoleculares, FIBIO, Argentina.

1999 - 1999

Utilização de Radioisótopos Em Pesquisa. (Carga horária: 40h). , Instituto Fernandes Figueira, IFF, Brasil.

1997 - 1997

Visiting Research Fellow Bolsa RHAE. (Carga horária: 400h). , Institute Of Molecular Medicine, IMM, Inglaterra.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

CABELLO GMK ; KAMEL, C. . II Simpósio de Fibrose Cística do Instituto Oswaldo Cruz. 2012. (Congresso).

CABELLO GMK ; Vinícius Cotta de Almeida ; Daniel Gibaldi . I IOC Symposium on Cystic Fibrosis. 2010. (Congresso).

Raquel L.F. Teixeira ; RAMOS, Vivianne Galante ; CABELLO, Pedro Hernan ; CABELLO GMK ; HATAGIMA, A. ; Paula Coelho Coutinho ; Láiza Cabral ; Renata S. Almeida . Workshop em Normas de Biossegurança e Gestão da Qualidade em Laboratórios de Diagnóstico e de Pesquisa. 2008. (Outro).

Participação em eventos

IV Simpósio Multiprofissional em Fibrose Cística.Características Genéticas da Fibrose Cística. 2017. (Simpósio).

Speaker Tour Latino América. 2016. (Simpósio).

59 Congresso Brasileiro de Genética. Rarres2 Gene Polymorphism is Associated with the Development of Severe Obesity in Patients of Rio de Janeiro. 2013. (Congresso).

59 Congresso Brasileiro de Genética. Screening for CFTR Gene in Cystic Fibrosis Patients in the State of Rio de Janeiro. 2013. (Congresso).

II Simpósio Multiproficional de Fibrose Cística. 2013. (Simpósio).

XXI Congresso Nacional de Saúde. Polimorfismo de Gene ADIPOQ é sugerido como fator de risco no desenvolvimento de obesidade mórbida em pacientes do Rio de Janeiro. 2013. (Congresso).

XXI Congresso Nacional de Saúde. Determinação das Frequências Alélicas de Polimorfismos de Genes Mediadores Inflamatórios Envolvidos na Modulação da Fibrose Cística. 2013. (Congresso).

II Simpósio de Fibrose Cística do Instituto Oswaldo Cruz.Abordagens terapêuticas para melhorar os resultados na Fibrose Cística. 2012. (Simpósio).

IV Congresso Brasileiro de Fibrose Cística. Perfil genético dos pacientes adultos com diagnóstico de fibrose cística em centro de referência na Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2012. (Congresso).

XXII GASTREN-RIO - Congresso de Gastroenterologia do Rio de Janeiro. Fibrose cística: apresentação do perfil genético em um centro de referência de adultos do Rio de Janeiro. 2012. (Congresso).

XXXVI Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia. Fibrose Cística: Apresentação do perfil genético em um centro de referência de adultos do Rio de Janeiro. 2012. (Congresso).

49 Congresso Científico do HUPE. PARCEIROS DA FC NA REDE DO RIO DE JANEIRO. 2011. (Congresso).

17th International Microscopy Congress - IMC17. Transmission Electron Microscopy studies of magnetic silica nanosphere system as probes for cystic fibrosis mutation. 2010. (Congresso).

5th International Conference on Surfaces, Coatings and Nanostructured Materials (NANOSMAT-5). Synthesis and characterization of magnetic nanospheres Fe2O3/SiO2 conjugates as probes for Cystic Fibrosis genetic mutation. 2010. (Congresso).

I IOC Symposium on Cystic Fibrosis.Cystic Fibrosis overview, newborn screening and the effective advances in CFTR-directed therapies. 2010. (Simpósio).

11th International Conference on Advanced Materials - ICAM2009. Efficiency studies of DNA-conjugation/hybridization to magnetic silica nanosphere system designed as probes for genetic mutation. 2009. (Congresso).

Ciclo de Seminários do Laboratório de Genética Humana - IOC/Fiocruz.Análise Molecular da Fibrose Cística no Rio de Janeiro. 2007. (Seminário).

II Workshop de Genética, Universidade Católica de Góias.Caracterização molecular da fibrose cística: uma experiência no Rio de Janeiro. 2007. (Oficina).

Novas Tecnologias da Genética Humana: Avanços e Impactos para a Saúde, Fundação Oswaldo Cruz, Projeto Ghente. 2007. (Seminário).

Seminário do Laboratório de Biologia Molecular Aplicado à Micobactérias - IOC/Fiocruz.Análise Molecular da Fibrose Cística: uma experiência no Rio de Janeiro. 2007. (Seminário).

Encontro Estadual da Organização da Assistência à Fibrose Cística - da Triagem Neonatal ao Diagnóstico, Seguimento e Tratamento no Instituto Fernandes Figueira na Rede do SUS do Estado do Rio de Janeiro.Proposta para triagem neonatal e diagnóstico da fibrose cística na rede do SUS do estado do Rio de Janeiro. 2006. (Encontro).

Reunião de Pais e Fibrocísticos da Associação Carioca de Assistência a Mucoviscidose (ACAM).Herança genética, gene, DNA, erro, doença genética: o que significa?. 2006. (Outra).

51 Congresso Brasileiro de Genética. 51 Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

Jornada de Fibrose Cística do Instituto Fernandes Figueira, Fundação Oswaldo Cruz.Recursos utilizados no diagnóstico da Fibrose Cística (FC). 2005. (Encontro).

VIII Jornada Científica de Pós-Graduação da Fiocruz e XI Reunião de Iniciação Científica.Projeto Fibrose Cística:um estudo molecular do gene CFTR. 2003. (Encontro).

48 Congresso Nacional de Genética. Polimorfismo IVS8 do gene CFTR modula fenótipo da Fibrose Cística.. 2002. (Congresso).

Centro de Estudos do Instituto Oswaldo Cruz.Estudos Epidemiológico-Moleculares no gene CFTR da Fibrose Cística. 2002. (Encontro).

Simpósio Panamericano sobre Abordagens Moleculares em Doenças Humanas. 2002. (Simpósio).

47 Congresso Nacional de Genética. Desequilíbrio de ligação entre o gene CFTR e marcadores polimórficos em amostra do Rio de Janeiro. 2001. (Congresso).

VII Jornada Científica de Pós-Graduação da Fundação Oswaldo Cruz.Análise de desequilíbrio de ligação entre o gene CFTR e marcadores polimórficos em amostra do Rio de Janeiro. 2001. (Encontro).

II Bienal de Pesquisa da Fiocruz.The 3120 +1G to A, a putative African/Arabian mutation in CFTR gene, is a common genetic pattern in Brazilian CF patients. 2000. (Encontro).

XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica e III Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica. The 3120+1GtoA splicing mutation in CFTR gene is common genetic pattern in Brazilian CF patients. 2000. (Congresso).

1ª Jornada Brasileira sobre a Síndrome do X-Frágil. 1999. (Encontro).

45 Congresso Nacional de Genética. Detecção da mutação 3120+1G to A em amostra de pacientes fibrocísticos do Rio de Janeiro. 1999. (Congresso).

44 Congresso Nacional de Genética. Análise do gene da fibrose cística usando a técnica de SSCP em pacientes não-DF508 do Rio de Janeiro. 1998. (Congresso).

I Bienal de Pesquisa da Fiocruz.Análise epidemiológico molecular do gene CFTR responsável pela fibrose cística em diversas amostras do Rio de Janeiro. 1998. (Encontro).

Seminário de Genética de Populações do Departamento de Genética e Morfologia da Universidade de Brasília.Fibrose Cística: abordagem epidemiológico-molecular em amostras do Rio de Janeiro. 1998. (Seminário).

43 Congresso Nacional de Genética e 3ª Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese e Teratogênese Ambiental. Estudo molecular e epidemiológico da fibrose cística na cidade do Rio de Janeiro. 1997. (Congresso).

9th International Congress of Human Genetics. Screening for the 6 most common Caucasian mutations among individuals clinically classified as cystic fibrosis patients in Rio de Janeiro. 1996. (Congresso).

III Conferência Nacional DR. Erasmo Lima.Patologia Clínica: uma abordagem multidisciplinar. 1996. (Simpósio).

III Jornada Científica de Pós-Graduação da Fiocruz.III Jornada Científica de Pós-Graduação da Fiocruz. Rio de Janeiro, RJ. 18 a 20 de Junho. 1996. (Encontro).

41 Congresso Nacional de Genética. Frequência do mutante DF508 entre indivíduos classificados clinicamente como fibrocísticos, na cidade do Rio de Janeiro. 1995. (Congresso).

II Jornada Científica de Pós-Graduação da Fiocruz.Análise das principais mutações determinantes da Fibrose Cística em populações do Rio de Janeiro. 1995. (Encontro).

XXV Reunião Anual do programa Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas, Mangaratiba, RJ.. 1994. (Outra).

XXIV Reunião Anual do programa Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas. Torres, RS.. 1993. (Outra).

X Congresso Latino-Americano de Genética, Rio de Janeiro, RJ. 21 a 25 de Abril de 1992. 1992. (Congresso).

XXIII Reunião Anual do programa Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas. Rio de Janeiro, RJ.. 1992. (Outra).

4. XXI Reunião Anual do programa Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas e VII Maratona de Dismorfologia Clínica. Buenos Aires, Argentina. 13 a 17 de Outubro de 1989. 1989. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Bruna Marchesini Silva

CABELLO GMK; ARNEZ, L. E. A.; VARGAS, F. R.; Campos Jr., M. Estudo de genes candidatos à hipertensão arterial em indivíduos com obesidade no Rio de Janeiro. 2017. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Helena Chrispim Guaraná

PEREIRA, A. F.; LAMEU, E. B.;CABELLO GMK; CARMO, M. G. T.; CONCEICAO, F. L.. Influência do SNP rs9939609 do gene FTO no apetite/saciedade e ou na leptinemia de mulheres obesas. 2016. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raisa da Silva Martins

CABELLO GMK; PAIVA, C. L. A.; VARGAS, F. R.; Campos Jr., M. Desenho de sistema de detecção de mutações da Fibrose Cística a partir do rastreamento completo do gene CFTR em pacientes fibrocísticos do estado do Rio de Janeiro. 2014. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiana Hessab Moreira de Castro

DUTRA, M. G. F. P.; SALES, S. L. S.; ARAKI, A. S.;CABELLO GMK; LOH, R. K. T. M.. Frequências alélicas, parâmetros estatísticos de natureza forense e caracterização étnica da população do Rio de Janeiro, através de polimorfismos tipo STR. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Adriana Vaz dos Santos

CABELLO GMK; Albano RM; Gallo, CVM; HATAGIMA, A.. Investigação de mutações no gene da glicocerebrosidade (GBA) como um fator de risco para Doença de Parkinson. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Emília Cambraia Guimaro Siqueira

Oliveira SF;CABELLO GMK; Ferreira LB; GUIMARÃES, M. N. K.. Fecundidade e genética em Kalunga: busca de associação entre dados demográficos e marcadores moleculares num remanescente de quilombo brasileiro. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Aluno: Fernanda Cristina Carvalho Mattos Magno

ROSADO, E. L.; CARNEIRO, J. R. I.; LOPES, M. S. M. E. S.; PERES, W. A. F.; LAMEU, E. B.; ZAJDENVEG, L.; CONCEICAO, F. L.; CARMO, M. G. T.;CABELLO GMK. Influência dos genes FTO e MC4R nas sensações de fome/saciedade, consumo alimentar e concentrações plasmáticas de grelina e leptina de mulheres com obesidade mórbida. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Miquéias Lopes Pacheco

NEVES, A. A. P. C.;CABELLO GMK; SILVA, H. P.; MORALES, M. M.; MARTINS, P. M. R. E. S.. Combinação de corretores resgata o processamento e tráfego de mutantes da proteína CFTR. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Márcia Quinhones Pires Lopes

ESCOBAR, P. C.;CABELLO GMK; GALLO, M. E. N.; MIRANDA, A. B.; CARDOSO, C. C.. Avaliação dos fenótipos de acetilação e hidroxilação predominantes nas populações de cinco macrorregiões do Brasil baseada no genoma: possível influência da farmacogenética na conduta terapêutica da hanseníase. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Vivianne Galante Ramos

DUTRA, M. G.; Freitas SRS; Ribeiro GS; Pons AH;CABELLO GMK. Diagnóstico molecular diferencial das principais doenças neuromusculares em crianças da população do Rio de Janeiro. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: HÉLIO BUCHMÜLLER LIMA

A.F. Peixoto; MOURA NETO, R. S.; Silva DA; DUTRA, M. G.;CABELLO GMK. Estudo de marcadores genéticos autossômicos e uniparentais em comunidades indígenas Terena. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Silvia Regina Sampaio Freitas

BÓIA, Márcio Neves; PIMENTEL, Márcia Mattos Gonçalves; MIGRONI NETTO, Regina Célia;CABELLO GMK; RIBEIRO, Georgina Severo. Revisora e suplente da banca de Tese de Doutorado de Silvia Regina Sampaio Freitas. Epidemiologia Genética da Hipertensão Arterial Primária em Populações Brasileiras: Estudo de polimorfismos em genes do sistema renina-angiotensina-aldosterona e fatores clínicos/antropométricos. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Neda Sadeghiani

Lozzi SP;CABELLO GMK; Garcia MP; Santos MFM de A. Avaliação dos efeitos biológicos de nanopartículas magnéticas recobertas com ácido poliáspartico na presença ou ausência de campo magnético alternado. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Priscila Falagan Lotsch

CABELLO GMK; GUSMÃO, Jaqueline; AMORIM, Lídia Maria da Fonte. Caracterização molecular da susceptibilidade genética ao câncer de mama em mulheres do Rio de Janeiro. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruna Marchesini Silva

CABELLO GMK; VARGAS, F. R.;CABELLO, P. H.. Estudo de genes candidatos à hipertensão arterial em obesos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Raisa da Silva Martins

CABELLO GMK; PAIVA, C. L. A.; VARGAS, F. R.. Desenho de sistema de detecção de mutações da Fibrose Cística a partir do rastreamento completo do gene CFTR em pacientes fibrocísticos do estado do Rio de Janeiro. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Sabrina Cardozo Golçalvez de Carvalho

CABELLO GMK. Terapia Gênica - A evolução das Ciências Biológicas no combate as doenças. Monografia apresentada ao Curso de Formação Técnica de Nível Médio em Saúde da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio. 1998. Outra participação, Fundação Oswaldo Cruz.

CABELLO GMK; SANTOS, S. R.; MEDINA-ACOSTA, E.. Banca examinadora do concurso público de provas e títulos para o cargo de Pesquisador em Saúde Pública da Fundação Oswaldo Cruz na área/subárea de Doenças Genéticas e Crônico Degenerativas. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

CABELLO GMK. 21ª Reunião Anual de Iniciação Científica. 2013. Fundação Oswaldo Cruz.

COSTA, S. M.;CABELLO GMK; BRUNO, R. V.. 20ª Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

Santos-Rebouças CB;CABELLO GMK. 20ª Semana de Iniciação Científica da UERJ. 2011. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

CABELLO GMK. 19ª Reunião Anual de Iniciação Científica da Fiocruz. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.

CABELLO GMK; Jacyara Macedo. 19ª Semana de Iniciação Científica da UERJ. 2010.

CABELLO GMK. Participação como avaliador na V Bienal de Pesquisa: XIV Reunião Anual de Iniciação Científica da FIOCRUZ. 2006. Fundação Oswaldo Cruz.

CABELLO GMK. Participação como avaliador na VII Jornada Científica de Pós-Graduação da FIOCRUZ. 2001. Fundação Oswaldo Cruz.

Comissão julgadora das bancas

Maria da Graça Figueiredo Pereira Dutra

Dutra MG. Perfil de mutações do gene da fibrose cística em amostra brasileira. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

STÊNIO PERDIGÃO FRAGOSO

FRAGOSO, S. P.. Fibrose cística: abordagem epidemiológico-molecular em amostrs do Rio de Janeiro. 1998. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Fernando Regla Vargas

VARGAS, F. R.. Perfil de Mutacões no Gene de Fibrose Cística em uma Amostra Brasileira. 2004. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular IOC) - Fundação Oswaldo Cruz.

Orientou

Pedro Hernan Cabello Acero

Análise de polimorfismos de genes de mediadores inflamatórios envolvidos na obesidade e na síndrome metabólica; Início: 2013; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Pedro Hernan Cabello Acero

Abordagem molecular e epidemiológica da obesidade no Rio de Janeiro; Início: 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Amanda Cambraia Alves Coelho

Análise de polimorfismos no gene SERPINA1 em pacientes fibrocísticos do Rio de Janeiro; Início: 2014; Iniciação científica (Graduando em Biologia - Enfase Ecologia) - Universidade Veiga de Almeida, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Amanda Cambraia Alves Coelho

Sequenciamento de Nova Geração do gene CFTR : suporte para a Medicina Personalizada no Rio de Janeiro; 2016; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Raisa da Silva Martins

Desenho de sistema de detecção de mutações da fibrose cística a partir do rastreamento completo do gene CFTR em pacientes fibrocísticos do estado do Rio de Janeiro; 2014; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Pedro Hernan Cabello Acero

ANÁLISES DOS POLIMORFISMOS DOS GENES ADIPOQ, RARRES2, PGC1- E FNDC5 E SUAS POSSÍVEIS ASSOCIAÇÔES AO DESENVOLVIMENTO DA OBESIDADE NO RIO DE JANEIRO; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Maria Eduarda L

D; Melo; Influência da maturação biológica e de polimorfismos no receptor de vitamina D (VDR) sobre a composição corporal e o metabolismo ósseo de meninos adolescentes fisicamente ativos; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciência de Alimentos-Universidade Federal do Rio de Janeiro) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Pedro Hernan Cabello Acero

ANÁLISE DE GENES ENVOLVIDOS NA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Amanda Cambraia Alves Coelho

Análise de polimorfismos no gene SERPINA1 em pacientes fibrocísticos do Rio de Janeiro; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia - Enfase Ecologia) - Universidade Veiga de Almeida, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Alan Clevelland Ochioni

Associação entre variações polimórficas no gene Receptor da Vitamina D (VDR) e o desenvolvimento precoce de osteoporose nos pacientes com Fibrose Cística; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Cynthia Barbosa Pereira

Modulação da fibrose cística pelo gene MBL; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Raisa da Silva Martins

Análise de polimorfismos dos gene ECA e TGFB1 candidatos à modulação das doenças pulmonares em pacientes fibrocísticos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Ana Carolina Proença da Fonseca

Polimorfismos nos genes GSTM1 e GSTP1 e sua associação com as formas clínicas da Fibrose Cística; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Fernando Augusto Pinheiro da Silva Dorand

Análise de polimorfismos de genes da obesidade e a potencial associação com a depressão; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Centro de Integração Empresa Escola; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Natalia de Araujo Monteiro

Associação entre variações polimórficas no gene Receptor da Vitamina D (VDR) e o desenvolvimento precoce de osteoporose nos pacientes com Fibrose Cística; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário da Cidade, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Raisa da Silva Martins

DETERMINAÇÃO DAS FREQÜÊNCIAS ALÉLICAS DE POLIMORFISMOS DE GENES MEDIADORES INFLAMATÓRIOS ENVOLVIDOS NA MODULAÇÃO DA FIBROSE CÍSTICA EM AMOSTRAS DA POPULAÇÃO DO RIO DE JANEIRO; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Lidiane da Silva Gomes

ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DO GENE SERPINA1 (ALFA1-ANTITRIPSINA) E A MODULAÇÃO DAS DOENÇAS PULMONARES EM PACIENTES FIBROCÍSTICOS DO RIO DE JANEIRO; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário da Cidade; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Ana Carolina Proença da Fonseca

Polimorfismos nos genes GSTM1 e GSTP1 e sua associação com as formas clínicas da Fibrose Cística; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Ana Carolina Valente Pereira

Análise de associação de polimorfismos nos genes TGF e ECA com a modulação das doenças pulmonares na Fibrose Cística; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Anna Paula Alvim

Estudo de polimorfismos de genes envolvidos na modulação da expressão clínica da Fibrose Cística; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Santa Úrsula; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Silvia S R Roig

Estudo de polimorfismos do gene da Fibrose Cística através de marcadores intra e extragênicos; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Adriana F Moreira

Page: seu uso na detecção de polimorfismos moleculares; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Gláucia G Pereira Lopes

Estudo epidemiológico-molecular da fibrose cística no Rio de janeiro; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Cynthia Barbosa Pereira

Identificação de polimorfismos nas regiões promotora e codificante do gene MBL2 e sua possível associação com a fibrose cística; 2010; Orientação de outra natureza; (Biotecnologia) - Centro Federal de Educação Tecnológica de Química - RJ, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Raquel de Souza Gestinari Duarte

Estudo de polimorfismos d0 gene TGFb envolvidos na modulação da expressão clínica da Fibrose Cística; 2007; Orientação de outra natureza - Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Ada André Pinheiro

ANÁLISE DO GENE 2?,5?- OAS1 (CANDIDATO AO MECANISMO DE RESISTÊNCIA/SUSCEPTIBILIDADE AO VÍRUS DA DENGUE) ATRAVÉS DA TÉCNICA DE SSCP-PCR; 2007; Orientação de outra natureza; (Curso de Capacitação Profissionalem Serviço) - Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Diego Ferreira Coutinho

GENÉTICA MOLECULAR DA FIBROSE CÍSTICA: A modulação da doença promovida por variantes do gene MBL2; 2006; 33 f; Orientação de outra natureza - Centro Federal de Educação Tecnológica de Química de Nilópolis, Centro de Integração Empresa Escola; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Andrea Patti Sobrinho

Estudo Molecular do Gene OAS 1 Candidato a Resistência por Flavivírus em Pacientes com Dengue; 2006; Orientação de outra natureza; (Curso de Capacitação Profissionalem Serviço) - Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Giselda Maria Kalil de Cabello;

Foi orientado por

Zulmira Guerrero Marques Lacava

Desenho de sistema de detecção de mutações da fibrose cística, baseado na utilização de conjugados de nanopartículas magnéticas com sondas de DNA; 2008; Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Zulmira Guerrero Marques Lacava;

Pedro Hernan Cabello Acero

Fibrose Cística: Abordagem Epidemiológica-Molecular Em Amostras do Rio de Janeiro; ; 1998; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Pedro Hernan Cabello Acero;

Octavio Fernandes da Silva Filho

Perfil de mutações do gene da fibrose cística em uma amostra brasileira; 2004; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Octavio Fernandes da Silva Filho;

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CABELLO GMK ; ROIG, S. S. R. ; GOMES, G. G. ; CABELLO, Pedro Hernan . Estudo de haplótipos marcadores ligados ao locus CFTR em pacientes fibrocísticos do Rio de Janeiro. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 22. p. 345.
COELHO, E. M. G. S. ; OLIVEIRA, S. ; CABELLO GMK ; GUIMARÃES, N. K. . Mutação DF508 da fibrose cística em três remanescentes de quilombo no nordestes brasileiro. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 22. p. 604.
ROIG, S. S. R. ; MOREIRA, A. F. ; CABELLO, Pedro Hernan ; CABELLO GMK . Rastreamento molecular da mutação DF508 em neonatos que apresentam imunotripsina reativa (IRT) alterada. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1998. v. 21. p. 297.
MELLO, A. F. M. ; CABELLO GMK ; CABELLO, Pedro Hernan ; HATAGIMA, A. . Estudo da Glutationa S-Tranferase M1 (GSTM1) em fibrocísticos. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileria de Genética, 1998. v. 21. p. 306.
CABELLO GMK ; CABELLO, P. H. ; LLERENA JR, Juan ; HARRIS, A. . Análise do gene da fibrose cística usando a técnica de SSCP em pacientes não-DF508 do Rio de Janeiro. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Ed. da Sociedade Brasileira de Genética, 1998. v. 21. p. 297.
CABELLO GMK ; ROIG, S. S. R. ; CABELLO, Pedro Hernan . Análise epidemiológico molecular do gene CFTR responsável pela fibrose cística em diversas amostras do Rio de Janeiro. In: I Bienal de pesquisa da Fundação Oswaldo Cruz, 1998, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 1998. p. 148.
CABELLO GMK ; LLERENA JR, J. C. ; DEGRAVE, W. ; CABELLO, P. H. ; FERNANDES, Octavio . Estudo molecular e epidemiológico da fibrose cística na cidade do Rio de Janeiro. In: 43 Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiania. Brazilian Journal of Genetics (Impresso) (Cessou em 1997. Cont. ISSN 1415-4757 Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1997. v. 20. p. 235.
MOREIRA, A. F. ; LOPES, G. G. P. ; ROIG, S. S. R. ; CABELLO, Pedro Hernan ; CABELLO GMK . Uso do Page no diagnóstico da fibrose cística no Rio de Janeiro. In: 43 Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiania. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1997. v. 20. p. 236.
BRASIL, G. P. L. ; MOREIRA, A. F. ; ROIG, S. S. R. ; CABELLO, Pedro Hernan ; CABELLO GMK . Rastreamento de portadores de alelos mutantes raros fazendo uso de agrupamentos de amostras na aplicação da PCR. In: 43 Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiania. Brazilian Journal of Genetics (Impresso) (Cessou em 1997. Cont. ISSN 1415-4757 Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1997. v. 20. p. 219.
CABELLO GMK ; LLERENA JR, J. C. ; DEGRAVE, W. ; CABELLO, Pedro Hernan ; GREG, J. ; GRODY, W. W. ; FERNANDES, Octavio . Screening for the 6 most common Caucasian mutations among individuals clinically classified as cystic fibrosis patients in Rio de Janeiro. In: 9th International Congress of Human Geneticas, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics (Impresso) (Cessou em 1997. Cont. ISSN 1415-4757 Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 199.
CORREIA, P. ; ROSA, A. S. ; HOROVITZ, D. ; VARGAS, F. ; BOY, R. ; AMOED, F. D. ; FOLLESCU, T. ; CABELLO GMK ; FERNANDES, Octavio ; CABRAL de ALMEIDA, J. CC. ; LLERENA JR, J. C. . Cystic Fibrosis: clinical and molecular heterogeneity in 49 patients recruted by positive swet test. In: 42 Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxambu. Brazilian Journal of Genetics (Impresso) (Cessou em 1997. Cont. ISSN 1415-4757 Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 18. p. 154.
CABELLO GMK ; FERNANDES, Octavio ; LLERENA JR, J. C. ; DEGRAVE, W. ; CABELLO, Pedro Hernan . Frequência do mutante DF508 entre indivíduos classificados clinicamente como fibrocísticos, na cidade do Rio de Janeiro. In: 41 Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 562.
LOPEZCAMELO, J. ; DUTRA, M. G. ; CABELLO GMK ; CASTILLA, E. . A frequência de anencefalia em Caçapava (SP). In: 43 Reunião Anual da SBPC, 1991, Rio de Janeiro. Ciência e Cultura, 1991. v. 43. p. 748.
DUTRA, M. G. ; LOPEZCAMELO, J. ; CABELLO GMK ; CASTILLA, E. . Suspeita de alta frequência de lábio leporino medial em populações americanas. In: 43 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1991, Rio de Janeiro. Ciência e Cultura, 1991. v. 43. p. 749.
CASTILLA, E. ; LOPEZCAMELO, J. ; DUTRA, M. G. ; CABELLO GMK . Variação Intrahospitalar na frequência de monitoragem de 50 defeitos congênitos. In: 43 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1991, Rio de Janeiro. Ciência e Cultura, 1991. v. 43. p. 748.
CABELLO GMK . Características Genéticas da Fibrose Cística. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARCHESINI, B. ; Fonseca ACP ; ABREU, G. M. ; CARNEIRO, J. R. I. ; CABELLO GMK ; CABELLO, P. H. ; ZEMBRZUSKI, V. M. . ANALYSIS OF POLYMORPHISMS IN GENES RELATED TO HYPERTENSION IN OBESE INDIVIDUALS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fonseca ACP ; MARCHESINI, B. ; CARNEIRO, J. R. I. ; OCHIONI, A. C. ; ZEMBRZUSKI, V. M. ; CABELLO, P. H. ; CABELLO GMK . RELATIONSHIP BETWEEN FTO GENE AND MORBID OBESITY: A CASE-CONTROL STUDY. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fonseca ACP ; VOIGHT, D. D. ; Láiza Cabral ; CARNEIRO, J. R. I. ; CABELLO, P. H. ; CABELLO GMK . VARIAÇÕES GENÉTICAS NOS GENES ADIPOQ, RARRES2, PGC1A, MC4R, UCP1 E FTO; E O RISCO À HIPERTENSÃO EM OBESOS: ESTUDO CASO-CONTROLE NA POPULAÇÃO DO RIO DE JANEIRO. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CABELLO GMK . Defeito Genético e Diagnóstico Molecular da Fibrose Cística. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CABELLO GMK . Diagnóstico Genético da Fibrose Cística. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CABELLO GMK . Investigação Genética na Fibrose Cística. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Cintra DOS ; CABELLO GMK ; Caiado KL ; Morais PC ; Sartoratto PPC ; Lacava ZGM ; Báo SN . Transmission Electron Microscopy studies of magnetic silica nanosphere systemas probes for cystic fibrosis mutation. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CABELLO GMK ; Caiado KL ; Cintra DOS ; Lacava ZGM ; Oliveira AC ; Morais PC ; Sartoratto PPC . Synthesis and characterization of magnetic nanospheres Fe2O3/SiO2 conjugates as probes for Cystic Fibrosis genetic mutation. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CABELLO, G.M.K. . O gene CFTR e a Fibrose Cística - uma doença complexa. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CABELLO GMK . Sistemas de Gestão da Qualidade I. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CABELLO GMK . Sistemas de Gestão da Qualidade II. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

CABELLO GMK . Instalação de laboratório de genotipagem para desenvolvimento do RENAGENO (LACEN/SES/DF). 2001.

Cabello, Giselda M. K. . Assessoria Ad Hoc (referee) da revista Human Biology, Wayne State University Press. 2013.

CABELLO GMK . Assessoria Ad Hoc (referee) da revista Disease Markers, IOS Press, Netherlands. 2007.

CABELLO GMK . Assessoria Ad Hoc (referee) da revista Human Biology, Wayne State University Press. 2005.

CABELLO GMK . Assesoria Ad Hoc (referee) da revista científica Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2005.

CABELLO GMK . Assessoria Ad Hoc (referee) da revista Human Biology, University of Utah, USA. 2002.

CABELLO GMK . Assesoria Ad Hoc (referee) da revista científica Human Biology, University of Utah, USA. 2001.

CABELLO GMK . Assessoria Ad Hoc do Comitê de Ética em Pesquisa do Instituto Fernandes Figueira da FIOCRUZ. 2000.

CABELLO GMK . Assessoria Ad Hoc (referee) da revista científica Human Biology, University Utah, USA. 2000.

Cabello, Giselda M. K. ; ZEMBRZUSKI, V. ; Campos Jr., M ; Fonseca ACP . Fundamentos teóricos e práticos da biologia molecular para análise de genes. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ENGRACIA, Vera ; CABELLO GMK . Fundamentos Teóricos e Aplicações Gerais de Ferramentas para Análises Genéticas ? MEP 11. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CABELLO GMK . Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CABELLO GMK . Base Molecular e Bioquímica das Doenças Genéticas. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2014 - Atual

Análise multidisciplinar dos aspectos genéticos e microbiológicos da fibrose cística e seus impactos desde o diagnóstico até o tratamento, Descrição: O estudo visa estudar a composição microbiana respiratória associada às mutação no gene CFTR causadoras da fibrose cística para o entendimento da dinâmica patológica e consequente melhoria dos protocolos de tratamento dos pacientes. Este projeto foi contemplado pelo edital E_35/2013 - Apoio a Pesquisa para o SUS: gestão compartilhada em saúde (PPSUS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Coordenador / Laurinda Higa - Integrante / Elizabeth de Andrade Marques - Integrante / Cabello, Pedro H. - Integrante / Mário Campos Junior - Integrante / Robson de Souza Leão - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Estudo Epidemiológico e Molecular da Fibrose Cística: Análise de mutações e de polimorfismos funcionais no gene CFTR e em genes de defesa imune associados à variabilidade clínica da Fibrose Cística e a danos multi-órgãos., Descrição: Este projeto visa realizar o estudo epidemiológico-molecular do gene CFTR, examinar a hipótese de que polimorfismos de outros genes envolvidos nos mecanismos de defesa do organismo, bem como dos genes envolvidos com as doenças secundárias como a diabetes, osteoporose e doenças crônicas do fígado e vesícula, estejam associados à variabilidade fenotípica da FC em pacientes fibrocísticos brasileiros. Desta forma espera-se contribuir para a melhor compreensão da patogênese da doença, além de contribuir para a construção de protocolos de diagnósticos mais eficientes dando suporte ao conhecimento necessário para a adoção de intervenções terapêuticas convencionais, além de proporcionar aos pacientes a chance de inclusão nas abordagens terapêuticas emergentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Coordenador / Cabello, Pedro H. - Integrante / Izabela Sad - Integrante / Mônica de Cássia Firmida - Integrante / Agnaldo José Lopes - Integrante / DA SILVA MARTINS, RAISA - Integrante / FOLESCU, TANIA WROBEL - Integrante / Gabriella Medeiro Abreu - Integrante / Verônica Marques Zembrzuski - Integrante / CAMPOS JUNIOR, MARIO - Integrante / Amanda Cambraia Alves Coelho - Integrante / Cristiano Machado Silveira - Integrante., Número de orientações: 1
2013 - Atual

ESTUDO DE FATORES GENÉTICOS RELACIONADOS COM O DESENVOLVIMENTO DA SÍNDROME METABÓLICA, DIABETES TIPO 2, OBESIDADE E MORBIDADES CORRELACIONADAS., Descrição: Hoje em dia a obesidade constitui-se num sério problema mundial de saúde e tem sido a maior causa de morbidade e mortalidade associada ao aumento do risco para algumas doenças comuns, como diabetes mellitus tipo 2, doenças cardiovasculares, hipertensão, certas formas do câncer e síndromes metabólicas. O aumento de peso surge através de ações conjuntas dos fatores ambientais e genéticos, em particular naqueles que já são geneticamente predispostos. Alguns estudos vêm investigando os fatores genéticos que predispõem a obesidade, porém os resultados ainda não são bem compreendidos. Análises desses fatores contribuirão para o conhecimento sobre as bases dos múltiplos mecanismos envolvidos no desenvolvimento da obesidade, depressão e síndrome metabólica. Além disso, o estudo de outros genes mediadores inflamatórios plasmáticos, tais como citocinas pro e anti-inflamórias, bem como as quimiocinas, adipocinas e miocinas, que se encontram em níveis séricos maiores em indivíduos com síndrome metabólica e obesidade, também contribuirão para aumentar o entendimento dos elementos que afetam a variabilidade desses complexos patológicos, resultando numa possível definição de perfis de risco. Baseado no atual conhecimento da patogênese e da genética moduladora da obesidade, depressão e SM, o presente estudo pretende analisar uma variedade de polimorfismos em genes candidatos e/ou moduladores destas patologias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Coordenador / Mário Campos Junior - Integrante / João Regis Ivar Carneiro - Integrante / FONSECA, ANA CAROLINA PROENÇA DA - Integrante / CABELLO, PEDRO HERNÁN - Integrante.
2012 - Atual

ESTUDO DE FATORES GENÉTICOS RELACIONADOS COM O DESENVOLVIMENTO DA SÍNDROME METABÓLICA, DIABETES TIPO 2, OBESIDADE E MORBIDADES CORRELACIONADAS., Descrição: Análises desses fatores contribuirão para o conhecimento sobre as bases dos múltiplos mecanismos envolvidos no desenvolvimento da obesidade, depressão e síndrome metabólica. Além disso, o estudo de outros genes mediadores inflamatórios plasmáticos, tais como citocinas pro e anti-inflamórias, bem como as quimiocinas, adipocinas e miocinas, que se encontram em níveis séricos maiores em indivíduos com síndrome metabólica e obesidade, também contribuirão para aumentar o entendimento dos elementos que afetam a variabilidade desses complexos patológicos, resultando numa possível definição de perfis de risco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Coordenador / Cabello, Pedro H. - Integrante / Ana Carolina Proença da Fonseca - Integrante / Alan Cleveland Ochioni - Integrante / João Regis Ivar Carneiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2012 - Atual

Genética da Esclerose Lateral Amiotrófica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Pedro Hernan Cabello Acero em 23/01/2016., Descrição: O projeto visa realizar o rastreamento de genes responsáveis por causar tanto ELA familiar quanto esporádica, tais como ANG, FUS, SOD1, TARDBP, na tentativa de identificar mutações já descritas ou novas com a finalidade de contribuir para o melhor entendimento da patogênese da doença e para o aconselhamento genético mais preciso, para que no futuro possam ser desenvolvidos tratamentos específicos para o genótipo do paciente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / Cabello, Pedro H. - Coordenador / Tatiane Duarte Cozendey - Integrante / Marli Pernes da Silva Loureiro - Integrante / José Mauro Braz de Lima - Integrante.
2011 - Atual

Rastreamento de rearranjos InDels no gene CFTR que determinam o fenótipo clássico da Fibrose Cística em pacientes do Rio de Janeiro, Descrição: O projeto tem como objetivo identificar novas mutações e polimorfismos ao longo dos 27 exons do gene CFTR e suas vizinhanças intrônicas e regulatórias, que poderiam explicar os casos de formas clássicas da FC ainda não caracterizados geneticamente.Projeto APQ1/2010-02-Faperj.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Coordenador / Pedro H Cabello - Integrante / Laurinda Higa - Integrante / Izabela Sad - Integrante / Tania Wrobel Folescu - Integrante / Aline dos Santos Moreira - Integrante / Raisa da Silva Martins - Integrante / Ana Carolina Proença da Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2010 - Atual

Rastreamento completo de mutações no gene CFTR em pacientes fibrocísticos do Rio de Janeiro, Descrição: Projeto aprovado pelo edital CNPq "Seleção pública de propostas para apoio às atividades de PESQUISA EM GENÉTICA CLÍNICA", sob a coordenação de Pedro Hernan Cabello, visando identificar as variações de sequências ao longo do gene CFTR bem como rearranjos InDels que determinam o fenótipo clássico da doença em pacientes fibrocísticos do Rio de Janeiro .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / Pedro H Cabello - Coordenador / Maria Virgínia Peixoto Dutra - Integrante / Laurinda Higa - Integrante / Milton Ozório Moraes - Integrante / Celia Regina Moutinho de Miranda Chaves - Integrante / Izabela Sad - Integrante / Tania Wrobel Folescu - Integrante / Raisa da Silva Martins - Integrante / Ana Carolina Proença da Fonseca - Integrante / Verônica Zembrzuski - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2010

GENÉTICA MOLECULAR DE LA FIBROSIS QUÍSTICA: ESTUDIO DE LA RELACIÓN GENOTIPO-FENOTIPO. PROYECTO COLABORATIVO FIOCRUZ/ANLIS, Descrição: Realizar em forma conjunta estudos em genética molecular e de correlação genótipo/fenótipo em populações fibrocísticas de ambos os países (Brasil-Argentina). Dado que existe, devido às características da doença, problemas de diagnóstico, subdiagnóstico, e grande heterogeneidade clínica, propõe-se analisar estratégias diagnósticas confirmatórias desta patologia complexa, relacionar as alterações a nível molecular com a apresentação clínica, e assim poder obter informação vinculada ao prognóstico e novas abordagens no tratamento. Estas áreas atualmente se encontram em grande desenvolvimento a nível internacional, tanto no campo dos tratamentos convencionais como da farmacogenômica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Coordenador / Pedro H Cabello - Integrante / Maria Virgínia Peixoto Dutra - Integrante / Laurinda Higa - Integrante / Patrícia A Granados - Integrante / Maria Cecília Luna - Integrante / Gilberto Cavas - Integrante / Maria Ignez C. Gaspar Elsas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Cooperação.
2007 - Atual

Análise de mutações e de polimorfismos funcionais no gene CFTR e em genes de defesa imune associados à variabilidade clínica da Fibrose Cística e a danos multi-órgãos, Descrição: Este projeto visa realizar, de forma progressiva, o estudo epidemiológico-molecular do gene CFTR e examinar a hipótese de que polimorfismos de outros genes envolvidos nos mecanismos de defesa do organismo, bem como dos genes envolvidos com as doenças secundárias como a diabetes, osteoporose e doenças crônicas do fígado e vesícula, estejam associados a variabilidade fenotípica da FC em pacientes fibrocísticos brasileiros. Projeto APQ1 - E-26/ 110.098/2008 - FAPERJ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Coordenador / Pedro H Cabello - Integrante / Laurinda Higa - Integrante / Cynthia Barbosa Pereira - Integrante / Ana Carolina Proença da Fonseca - Integrante / Raisa da Silva Martins - Integrante / Ana Carolina Valente Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2004 - Atual

"Polimorfismo de genes ligados ao HLA, citocinas e vitaminas na infecção pelos vírus dengue tipo 3. Importância da infecção secundária no agravamento da doença", Descrição: Sub-Projeto que integra o Projeto: - Projeto "Avaliação de fatores prognósticos na evolução para o Dengue Grave, validação de métodos diagnósticos e implantação de Banco de Dados e de material biológico para projetos cooperativos em Dengue". Coordenado por Keyla Marzochi.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / Pedro Hernan Cabello - Integrante / Keyla Marzochi - Integrante / Liane de Castro - Coordenador / Sérgio Pereira Monteiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2002 - 2003

Consórcio Molecular Doenças Genéticas e Patologias Correlatas, Descrição: Desenvolvimento de tecnicas moleculares para o diagnóstico da Fibrose Cística em populações Brasileiras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / Octavio Fernandes - Integrante / Pedro H Cabello - Integrante / Ann Harris - Integrante / Juan Clinton Llerena - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
1999 - 2001

"O Uso de Marcadores Genéticos para Estudos de Estrutura Populacional e sua Associação com a Suscetibilidade/Resistência a Doenças.", Descrição: Projeto Integrado de Pesquisa (CNPq). 1999-2001. (Coordenador: Pedro Cabello).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / Pedro H Cabello - Coordenador / Silvia Regina Sampaio Roig - Integrante / Vivianne Galante Ramos - Integrante / Hélio Buchmuller Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1997 - 1999

"Estudos de Epidemiologia Genética em Populações Brasileiras.", Descrição: Estudo epidemiológico molecular de genes associados a doenças hereditárias (Fibrose Cística, Doenças neuro musculares degenerativas e câncer). Auxílio de pesquisa do Programa de Apoio à Pesquisa Estratégica em Saúde (PAPES) da Fundação Oswaldo Cruz. Proc. N 0250250332, 1997-1999. (Coordenador: Pedro Cabello).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / Pedro H Cabello - Coordenador / Ana Hatagima - Integrante / Silvia Regina Sampaio Roig - Integrante / Vivianne Galante Ramos - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

2008 - Atual

Desenho de sistema de detecção de mutações da fibrose cística, baseado na utilização de conjugados de nanopartículas magnéticas com sondas de DNA, Descrição: O desenvolvimento de métodos de identificação de mutações genéticas capazes de detectar mudanças de base única tem sido a tônica das pesquisas desde a descoberta da estrutura do DNA e da implementação da PCR. A combinação de nanopartículas magnéticas com sondas oligonucleotídicas tem sido explorada como uma ferramenta potencial de baixo custo, robustez, rapidez e sensibilidade para a detecção seletiva de mutações genéticas. O propósito deste trabalho é testar a eficiência de conjugados de nanopartículas magnéticas com sondas oligonucleotídicas alelo-específicas no reconhecimento de seletivo de seqüências de DNA normais ou mutadas do gene da fibrose cística. No que concerne à inovação tecnológica, a proposta é promissora no sentido de levar a novos produtos/processos patenteáveis na área de nanobiomagnetismo. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / Zulmira Guerrero Marques Lacava - Coordenador / Paulo César de Morais - Integrante / Patrícia PC Sartoratto - Integrante / Kely Caiado - Integrante / Débora OS Cintra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2007 - 2010

Programa Pensa Rio - Faperj - Tema: Doenças Crônico Degenerativas e Câncer - Projeto DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS DE DIAGNÓSTICO CLÍNICO E MOLECULAR DA FIBROSE CÍSTICA (FC) - Coordenação Pedro Hernan Cabello, Descrição: Implementação e validação de testes clínicos e genético-moleculares para o diagnóstico da Fibrose Cística no Rio de Janeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / TW Follescu - Integrante / Pedro H Cabello - Coordenador / Laurinda Higa - Integrante / Gilberto Cavas - Integrante / Maria Ignez C. Gaspar Elsas - Integrante / Elizabeth de Andrade Marques - Integrante / Pedro Paulo Xavier Elsas - Integrante / Milton Ozório Moraes - Integrante / Marcia Cristina Bastos Boechat - Integrante / Celia Regina Moutinho de Miranda Chaves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Desenho de sistema de detecção de mutações da fibrose cística, baseado na utilização de conjugados de nanopartículas magnéticas com sondas de DNA, Descrição: O desenvolvimento de métodos de identificação de mutações genéticas capazes de detectar mudanças de base única tem sido a tônica das pesquisas desde a descoberta da estrutura do DNA e da implementação da PCR. A combinação de nanopartículas magnéticas com sondas oligonucleotídicas tem sido explorada como uma ferramenta potencial de baixo custo, robustez, rapidez e sensibilidade para a detecção seletiva de mutações genéticas. O propósito deste trabalho é testar a eficiência de conjugados de nanopartículas magnéticas com sondas oligonucleotídicas alelo-específicas no reconhecimento de seletivo de seqüências de DNA normais ou mutadas do gene da fibrose cística. No que concerne à inovação tecnológica, a proposta é promissora no sentido de levar a novos produtos/processos patenteáveis na área de nanobiomagnetismo. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / Zulmira Guerrero Marques Lacava - Coordenador / Paulo César de Morais - Integrante / Patrícia PC Sartoratto - Integrante / Kely Caiado - Integrante / Débora OS Cintra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2007 - 2010

Programa Pensa Rio - Faperj - Tema: Doenças Crônico Degenerativas e Câncer - Projeto DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS DE DIAGNÓSTICO CLÍNICO E MOLECULAR DA FIBROSE CÍSTICA (FC) - Coordenação Pedro Hernan Cabello, Descrição: Implementação e validação de testes clínicos e genético-moleculares para o diagnóstico da Fibrose Cística no Rio de Janeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / TW Follescu - Integrante / Pedro H Cabello - Coordenador / Laurinda Higa - Integrante / Gilberto Cavas - Integrante / Maria Ignez C. Gaspar Elsas - Integrante / Elizabeth de Andrade Marques - Integrante / Pedro Paulo Xavier Elsas - Integrante / Milton Ozório Moraes - Integrante / Marcia Cristina Bastos Boechat - Integrante / Celia Regina Moutinho de Miranda Chaves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Desenho de sistema de detecção de mutações da fibrose cística, baseado na utilização de conjugados de nanopartículas magnéticas com sondas de DNA, Descrição: O desenvolvimento de métodos de identificação de mutações genéticas capazes de detectar mudanças de base única tem sido a tônica das pesquisas desde a descoberta da estrutura do DNA e da implementação da PCR. A combinação de nanopartículas magnéticas com sondas oligonucleotídicas tem sido explorada como uma ferramenta potencial de baixo custo, robustez, rapidez e sensibilidade para a detecção seletiva de mutações genéticas. O propósito deste trabalho é testar a eficiência de conjugados de nanopartículas magnéticas com sondas oligonucleotídicas alelo-específicas no reconhecimento de seletivo de seqüências de DNA normais ou mutadas do gene da fibrose cística. No que concerne à inovação tecnológica, a proposta é promissora no sentido de levar a novos produtos/processos patenteáveis na área de nanobiomagnetismo. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / Zulmira Guerrero Marques Lacava - Coordenador / Paulo César de Morais - Integrante / Patrícia PC Sartoratto - Integrante / Kely Caiado - Integrante / Débora OS Cintra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2008 - Atual

Desenho de sistema de detecção de mutações da fibrose cística, baseado na utilização de conjugados de nanopartículas magnéticas com sondas de DNA, Descrição: O desenvolvimento de métodos de identificação de mutações genéticas capazes de detectar mudanças de base única tem sido a tônica das pesquisas desde a descoberta da estrutura do DNA e da implementação da PCR. A combinação de nanopartículas magnéticas com sondas oligonucleotídicas tem sido explorada como uma ferramenta potencial de baixo custo, robustez, rapidez e sensibilidade para a detecção seletiva de mutações genéticas. O propósito deste trabalho é testar a eficiência de conjugados de nanopartículas magnéticas com sondas oligonucleotídicas alelo-específicas no reconhecimento de seletivo de seqüências de DNA normais ou mutadas do gene da fibrose cística. No que concerne à inovação tecnológica, a proposta é promissora no sentido de levar a novos produtos/processos patenteáveis na área de nanobiomagnetismo. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / Zulmira Guerrero Marques Lacava - Coordenador / Paulo César de Morais - Integrante / Patrícia PC Sartoratto - Integrante / Kely Caiado - Integrante / Débora OS Cintra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2007 - 2010

Programa Pensa Rio - Faperj - Tema: Doenças Crônico Degenerativas e Câncer - Projeto DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS DE DIAGNÓSTICO CLÍNICO E MOLECULAR DA FIBROSE CÍSTICA (FC) - Coordenação Pedro Hernan Cabello, Descrição: Implementação e validação de testes clínicos e genético-moleculares para o diagnóstico da Fibrose Cística no Rio de Janeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Giselda Maria Kalil de Cabello - Integrante / TW Follescu - Integrante / Pedro H Cabello - Coordenador / Laurinda Higa - Integrante / Gilberto Cavas - Integrante / Maria Ignez C. Gaspar Elsas - Integrante / Elizabeth de Andrade Marques - Integrante / Pedro Paulo Xavier Elsas - Integrante / Milton Ozório Moraes - Integrante / Marcia Cristina Bastos Boechat - Integrante / Celia Regina Moutinho de Miranda Chaves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Prêmios

2012

2 lugar tema livre (pôster) XXII GASTREN-RIO: Fibrose Cística - apresentação do perfil genético em um centro de referência de adultos do Rio de Janeiro, Associação de Gastroenterologia do Rio de Janeiro.

2005

1 lugar na área temática Outros Vírus pela apresentação do trabalho: Análise da Divertidade do HLA-A em Pacientes infectados pelo vírus da Dengue, XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e I Encontro de Med Trop do Cone Sul.

Histórico profissional

Endereço profissional

Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Genética. , Av. Brasil, 4365 (Pav. Leônidas Deane, 6 andar) Laboratório de Genética Humana, Manguinhos, 21040360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 38658213, URL da Homepage:

Experiência profissional

2009 - 2011

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Colaboradora Plena

2008 - 2009

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Bolsista Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista CNPq

2002 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: TECNOLOGISTA EM SAÚDE PÚBLICA, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1987 - 2002

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Técnico III, Carga horária: 40

Atividades

10/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Genética, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
01/1987
Serviços técnicos especializados , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Genética.,Serviço realizado, Diagnostico molecular de doenças genéticas.
10/1994 - 06/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Genética, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa