Rodrigo Barbosa de Souza

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Anhembi Morumbi (2013) e mestrado em ciência pelo Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética pela Universidade Federal de São Paulo (2016). Doutor em ciência pelo Curso de Pós Graduação em Ciências Biológicas (Biologia e Genética) pela Universidade de São Paulo (2020), Realizou uma visita acadêmica na Universidade de Cardiff (Pais de Gales), e na Univerdade de Cologne (Alemanha). Membro efetivo da Sociedade Brasileira de Anatomia (desde 2014) e Membro Junior da International Society for Matrix Biology (desde 2023), Professor da Disciplina de Anatomia descritiva e Topográfica na Faculdade Santa Marcelina. Atuo principalmente nos seguintes temas: Morfologia, matriz extra celular, síndrome de Marfan e microscopia eletrônica de transmissão.

Informações coletadas do Lattes em 29/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

2016 - 2020

Universidade de São Paulo
Título: Associação entre a dinâmica circulatória, matriz extracelular e proteínas do remodelamento vascular no modelo murino mgΔLoxPneo para a Síndrome de Marfan sob a terapêutica com Losartan®.
Lygia da Veiga Pereira. Coorientador: Ivan Hong Jun Koh. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Síndrome de Marfan; Tecido Conjuntivo; Circulação Sanguinea; Microscopia.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Anatomia.

Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética

2013 - 2016

Universidade Federal de São Paulo
Título: DESORDENS MATRICIAIS DA AORTA MEDIADAS PELA ALTERAÇÃO DAS PROTEÍNAS FBN-1 E TGFΒ1 NAS LINHAGENS C57BL/6 E 129/SV DE MODELO KNOCKOUT MGΔLOXPNEO DA SÍNDROME DE MARFAN, Ano de Obtenção: 2016
Luis Garcia Alonso.Coorientador: Roberto Carlos Tedesco. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Síndrome de Marfan; Tecido Conjuntivo; Ensaio de imunoadsorção enzimática; Microscopia.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Graduação em Ciências Biológicas

2010 - 2013

Universidade Anhembi Morumbi
Título: Alterações no Aparelho Circulatório na Síndrome de Marfan com ênfase nos aspectos Anatômicos e Genético-Moleculares: Uma revisão da Literatura
Orientador: Christina Vretos

Ensino Médio (2º grau)

2007 - 2009

Colégio Mario Moraes

Formação complementar

2021 - 2021

Scientific Sessions 2021. (Carga horária: 24h). , American Heart Association, AHA, Estados Unidos.

2019 - 2019

Visita Acadêmica. (Carga horária: 480h). , Universidade de Cardiff, UNIC, Grã-Bretanha.

2017 - 2017

Gerenciamento de Produtos Químicos de Laboratório. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2014 - 2014

Princípios de técnicas de Interferências por RNA. (Carga horária: 3h). , 60° Congresso Brasileiro de Genética, CBG, Brasil.

2014 - 2014

Doenças Genéticas: achados clínicos e diagnóstico. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2013 - 2013

Biologia Estrutural e Funcional. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2013 - 2013

Princípios de Metodologia Cientifica. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2013 - 2013

Patologia Geral. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2010 - 2013

Extensão universitária em Programa de Monitoria - Morfologia Humana. (Carga horária: 722h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Bases da Oncologia. (Carga horária: 24h). , Hospital A.C. Camargo, H.A.C.C., Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Programa de Monitoria - Processos Biológicos. (Carga horária: 80h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Preparação de Peças Anatômicas para Museu. (Carga horária: 75h). , Universidade Anhembi Morumbi, U.A.M., Brasil.

2012 - 2012

Treinamento em Microcirurgia. (Carga horária: 100h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2012 - 2012

Ética e comportamento em ambiente de trabalho. (Carga horária: 1h). , Instituto Biológico, IB, Brasil.

2011 - 2012

Extensão universitária em Programa de Monitoria - Sistemas Corporais. (Carga horária: 263h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2011 - 2012

Extensão universitária em Programa de Monitoria - Pele e Anexos. (Carga horária: 105h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Programa de Monitoria - Sistema Gastrointestinal. (Carga horária: 50h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2011 - 2011

Interpretação de Exames Laboratóriais. (Carga horária: 12h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2011 - 2011

Programa Ampliando Fronteiras- Inglês Instrumental. (Carga horária: 40h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2011 - 2011

Curso ECG. (Carga horária: 15h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2011 - 2011

1º Curso de Sistema de Gestão de Qualidade. (Carga horária: 164h). , Instituto Biológico, IB, Brasil.

2011 - 2011

Curso de Urgência e Emergência em pediatria. (Carga horária: 15h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2010 - 2010

Técnica de conservação de Espécimes Animais. (Carga horária: 50h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2010 - 2010

Trabalho de Campo para coleta de Quiróptera. (Carga horária: 18h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Organização de eventos

SOUZA, R. B. ; TOMA, R. K. . Genética para gastroenterologistas e hepatologistas pediátricos. 2017. (Outro).

Participação em eventos

International Symposium/Oslo: Living Better with Marfan, Loeys-Dietz, and VEDS. 2024. (Simpósio).

Gordon Research Congress on Elastin, Elastic Fibers and Microfibrils. Changes in extracellular Matrix and Vascular dynamics in the Kidneyof the mgdelta-lpn mouse model for Marfan syndrome. 2023. (Congresso).

Gordon Research Seminar on Elastin, Elastic Fibers and Microfibrils.Changes in extracellular Matrix and Vascular dynamics in the Kidneyof the mgdelta-lpn mouse model for Marfan syndrome. 2023. (Seminário).

European Society of Intensive Care Medicine 2022. : A continuous kidney extracellular matrix modification occurs within the first six months in sepsis survivors. 2022. (Congresso).

Science in Paris. Compensatory mechanisms in the tunica media of aortic and mesenteric arteries of the mgΔlpn dominant-negative mouse model of Marfan syndrome. 2022. (Congresso).

Scientific Sessions 2021. Marfan Syndrome Mouse Model MgΔLpn Presents Alterations in Glomerular Architecture and Increased Renal Vascular Resistance. Losartan Treatment Attenuates These Phenotypes. 2021. (Congresso).

29th Annual Congress - European Society Intensive Care Medicine. Splanchnic blood flow dynamics in sepsis and in sepsis survivors.Experimental study. 2019. (Congresso).

29th Annual Congress - European Society Intensive Care Medicine. Striking persistency of kidney hemodynamic dysfunction in sepsis survivals. 2019. (Congresso).

8th Brazilian International Congress of Medical Students. Biointegration study of the multilayered porcine gut extracelullar?matrix (SURGIGIS) in the tracheal wall. 2019. (Congresso).

Lacqua. Identification of the presence of Mycobacterium spp in Tilapia from commercial fish farms in the state of São Paulo. 2019. (Congresso).

Sepsis Rio 2019. After recovery from severe-sepsis, the lung carries significant quiescent lesions with potential recurrent pathogenicity. 2019. (Congresso).

10th International Research Sympposium on Marfan syndrome and Related Disorders. Disruption of the elastic fibers in the ocular system of mouse model for Marfan syndrome.. 2018. (Congresso).

14th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology (AB3C). Transcriptomic analysis of a mouse model for Marfan Syndrome - Identification of Pulmonary phenotype modifier genes. 2018. (Congresso).

XXII International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO)World Congress. The interplay of transvaginal surgery and the vaginal microbial community in fertile brazilian women. 2018. (Congresso).

Gordon Research Seminar and Conference on Elastin, Elastic Fbiers and Microfibrils.iPSC-derived cardiomyocytes as an in vitro model for Marfan syndrome-related cardiomyopathy. 2017. (Seminário).

Gordon Research Seminar and Conference on Elastin, Elastic Fbiers and Microfibrils.Characterization o aortic dysmorphism in the mg∆LoxPneo model for Marfan syndrome. 2017. (Seminário).

III Congresso Acadêmico - Unifesp. Estudo da distribuição do fluxo venoso macrocirculatório e regional na sepse. 2017. (Congresso).

III Congresso Acadêmico - Unifesp. Campos-Junior, RR; Koh, IHJ. Estudo da circulação regional arterial e sua correlação com a macrohemodinâmica na sepse em ratos.. 2017. (Congresso).

16º Congresso Brasileiro de Gastroenterologia Pediátrica. Impacto do encurtamento intestinal e suas repercussões na mucosa intestinal e no processo de translocação bacteriana intestinal. 2016. (Congresso).

16º Congresso Brasileiro de Gastroenterologia Pediátrica. Intestino curto e suas repercussões sistêmicas.. 2016. (Congresso).

62º Congresso Brasileiro de Genética. Phenotypic analysis of FBN1 mutant hPSC-derived cardiomyoctes. 2016. (Congresso).

62º Congresso Brasileiro de Genética. Phenotypic characterization of mg∆LoxP: a new murine model for Marfan syndrome studies. 2016. (Congresso).

62º Congresso Brasileiro de Genética. Morphofunctional esophageal disorder in a Marfan syndrome mouse model. 2016. (Congresso).

Congresso da Associação Brasileira do Sono. Sleep restriction reduces the survival time and aggravates the neurological dysfunction and memory impairments in an animal model of cerebral hypoperfusion. 2016. (Congresso).

ESICM LIVES 2016. Post-sepsis dysfunction of kidney microcirculation and of parenchyma by SDF and histology. An experimental study. 2016. (Congresso).

ESICM LIVES 2016. The combined therapeutic effect of hydrocortisone with hyperfluid reposition at the very early phase of sepsis on the microcirculation hemodynamic. 2016. (Congresso).

ESICM LIVES 2016. Sublingual versus gut: comparative evaluation of microcirculation dysfunction in the acute phase of sepsis. 2016. (Congresso).

ESICM LIVES 2016. Early aggressive fluid therapy and kidney: Consequences in sepsis survivors. An experimental study. 2016. (Congresso).

ESICM LIVES 2016. Early aggressive-fluid therapy and lung: Consequences in sepsis survivors. An experimental study. 2016. (Congresso).

ESICM LIVES 2016. Morphological alterations of liver in sepsis survivors. An experimental study.. 2016. (Congresso).

ESICM LIVES 2016. Pulmonary dysfunction pattern in sepsis survivors. An experimental study. 2016. (Congresso).

II Congresso Acadêmico - Unifesp. Estudo da Biocompatiblidade e Biointegração de quitosana implantada em ratos. 2016. (Congresso).

II Congresso Acadêmico - Unifesp. Estudo da biocompatibilidade da beidelita como um possível carreador de aplicação biomedical. 2016. (Congresso).

Prêmio Oswaldo Frota-Pessoa de Incentivo à Pesquisa. Estabelecimento e caracterização do modelo murino mg∆LoxP para estudos da síndrome de Marfan. 2016. (Congresso).

V Brazilian International Congress of Medical Students. Rapid healing effect of the LDHs in Kidne and abdominal wall injuries. 2016. (Congresso).

XVII Encontro Brasileiro de Tireoide. PVALB, altera o fluxo de cálcio nas linhagens celulares de câncer de tiróide promovendo alterações morfológicas e bioquímicas. 2016. (Congresso).

Aquaculture Europe 15. Collagen I and III surranding the granuloma in amphibians: Protection to the spread of Mycobacterium spp. 2015. (Congresso).

Thyroid Cancer. PVALB, analysis of the effect of ectopic expression. In carcinoma lines of thyroid. 2015. (Congresso).

XVIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional. Desordens matriciais da aorta mediadas pela alteração das proteínas FBN-1 e TGFβ1 nas linhagens C57BL/6 e 129/Sv de modelo knockout mgΔLoxPneo da síndrome de Marfan. 2015. (Congresso).

XVIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional. PVALB, Análise do efeito da expressão ectópica em linhagens de carcinoma da tiroide. 2015. (Congresso).

27° Annual Congress of the European Society of Intensive Care Medicine. Sequential changes in the pattern of liver architecture in the acute phase of severe sepsis under the vision of videomicroscopy. Experimental Study. 2014. (Congresso).

60° Congresso Brasileiro de Genética. Matrix Aortic Changes in Marfan Syndrome Experimental Model MgΔ loxPneo 129/Sv. 2014. (Congresso).

XVII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional. Desordens Matriciais da aorta Mediadas pela alteraão das proteinas FBN-1 e TGF-β1 de modelos Knockout MgΔ loxPneo 129/Sv da síndrome de Marfan. 2014. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Medicina Física e de Reabilitação. Dismorfismos Tendíneos na Aracnodactilia Contractural Congênita: Relato de Caso. 2014. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Anatomia. Dismorfismo Aórtico em Modelos Experimental MgΔ loxPneo 129/Sv da Síndrome de Marfan. 2014. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Anatomia. Variação Anatômica em Artéria Torácica Interna. 2014. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Anatomia. Agenesia Bilateral do Músculo Plantar. 2014. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Anatomia. Músculo Trapézio: Variação Anatômica. 2014. (Congresso).

XXXV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2014. (Congresso).

11º Congresso de Iniciação Cientifica em Ciências Agrárias, Biológicas e Ambientais. 2013. (Congresso).

11º Congresso de Iniciação Cientifica em Ciências Agrárias, Biológicas e Ambientais. Colágeno I e III rodeando o granuloma em anfíbios: proteção á disseminação do Micobacterium spp. 2013. (Congresso).

11º Congresso de Iniciação Cientifica em Ciências Agrárias, Biológicas e Ambientais. Alterações morfofuncionais da aorta na Síndrome de Marfan Bovina: uma revisão de literatura. 2013. (Congresso).

IV Encontro da Escola de Ciências da Saúde.A associação do TGF-beta com as anormalidades na síndrome de Marfan: uma revisão crítica da Literatura. 2013. (Encontro).

Seminário Internacional em Gestão e Informática em Saúde. 2013. (Seminário).

V Fórum Integrador de Pesquisa da Unifesp. Biocompatibility and bactericidal assessments with diamond-like carbon or silver-coated polypropylene mesh by magnetron sputtering technique in rats. 2013. (Congresso).

X Fórum Internacional de Sepse. Effect of sepsis challenge in chronic inflammation state on mortality and long-term pathological findings in rats. 2013. (Congresso).

XVI Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da Unifesp/EPM. Desordens Matriciais da aorta mediadas pela alteração das proteínas FBN-1 e TGFB1 nas Linhagens C57BL/6 e 129/Sv de modelos Knockout Mgloxpneo da síndrome de Marfan. 2013. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Histotecnologia. 2013. (Congresso).

10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Identification of Parapoxvirus isolated from an outbreak in goats in Ceará state, Brazil, by Transmission Electron Microscopy Techniques. 2012. (Congresso).

10º Congresso de Iniciação Cientifica em Ciências Agrárias, Biológicas e Ambientais. Identificação de Partículas de coronavírus pela técnica de constratação negativa (preparo rápido), em suínos provenientes de granjas e de matadouros no estado de São Paulo, SP. 2012. (Congresso).

10º Congresso de Iniciação Científica em Ciências Agrárias, Biológicas e Ambientais. Identificação de Poxvirus em lesão epitelial de pombo doméstico (columba livia) através de técnicas de microscopia eletrônica de transmissão (MET). 2012. (Congresso).

10º Congresso de Iniciação Científica em Ciências Agrárias, Biológicas e Ambientais. 2012. (Congresso).

25º Reunião Anual do Instituto Biológico. Detecção de Sarcocystis spp. Em língua bovina utilizando técnicas histopatológicas. 2012. (Congresso).

25º Reunião Anual do Instituto Biológico. Verrugas em anfíbios albinos. Menor resistência ás infecções?. 2012. (Congresso).

25º Reunião Anual do Instituto Biológico. Coloração específica para visualização do Batrachochytrium dendrobatidis, em boca de girinos de Lithobates catesbeianus (Rana catesbeiana Shaw, 1802), râ-touro, em São Paulo, Brasil. 2012. (Congresso).

25º Reunião Anual do Instituto Biológico. Aspectos ultraestruturais de coronavírus em intestinos delgados de supinos provenientes de matadouros no Estado de São Paulo, SP. 2012. (Congresso).

25º Reunião Anual do Instituto Biológico. 2012. (Outra).

25º Reunião Anual do Instituto Biológico.Identificação de rotavírus em fezes de bezerros, durante surto de diarreia no Município de Araras, SP, Brasil. 2012. (Outra).

25º Reunião Anual do Instituto Biológico.Detecção de papilomavírus em lesão cutânea de Coruja-Orelhuda (Asio clamator) utilizando técnicas de microscopia eletrônica de transmissão (MET) e histopatológicas. 2012. (Outra).

3º Encontro da Escola de Ciências da Saúde.Alteração no Sistema Cardiovascular na Síndrome de Marfan: Uma critica revisão da literatura. 2012. (Encontro).

3º Encontro da Escola de Ciências da Saúde. 2012. (Encontro).

IV Jornada Acadêmica de Medicina da Universidade Anhembi Morumbi. Alteração no Sistema Cardiovascular na Síndrome de Marfan. 2012. (Congresso).

IV Jornada Acadêmica de Medicina da Universidade Anhembi Morumbi. 2012. (Congresso).

IV Jornada Acadêmica de Medicina da Universidade Anhembi Morumbi. Estudo retrospectivo, sistêmico e histoquimico da Matriz Extra Celular (MEC) em neoplasias benignas e malignas em tumor de mama. 2012. (Congresso).

Vidraria Científica para Laboratórios. 2012. (Seminário).

XIX Congresso Brasileiro de Ornitologia. Identificação de poxvírus em lesão epitelial de papagaio verdadeiro (Amazona aestiva) através de técnicas de microscopia eletrônica de transmissão (MET). 2012. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Ornitologia. 2012. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Ornitologia. Detecção de herpesvírus em lesão cutâneas de pássaro-preto (Gnorimopsar chopi) utilizando técnicas de microscopia eletrônica de transmissão (MET). 2012. (Congresso).

XXIII Brazilian Congress of Virology & VII Mercosur Meeting of Virology. 2012. (Congresso).

XXIII Brazilian Congress of Virology & VII Mercosur Meeting of Virology. Detection of Fowlpox virus in Backyard Chickens during an outbreak occurred in Jacareí, SP, Brazil, by Transmission Electron Microscopy Techniques. 2012. (Congresso).

9º Encontro Municipal de Psoriase, 7º Encontro Nacional de Psoriase e 4º Encontro de Vitiligo. 2011. (Encontro).

Aspectos Básicos de Endoscopia e Colonoscopia. 2011. (Outra).

Body Painting de uma Ostomia: Visão Multiprofissional. 2011. (Outra).

Disfunção da ATM. 2011. (Outra).

Distúrbio do Processamento Auditivo Central e seu Impacto na Aprendizagem de Escolares. 2011. (Outra).

Farmacogenética. 2011. (Outra).

Ferramentas da Biologia molecular no Campo da Patologia ? Estudo de Melanoma. 2011. (Outra).

Fisioterapia em Doenças reumáticas. 2011. (Outra).

III Jornada Acadêmica de Medicina. 2011. (Congresso).

Interpretação do Hemograma. 2011. (Outra).

Interpretação Mamográfica. 2011. (Outra).

8o Encontro Municipal de Psoríase, 6o Encontro Nacional de Psoríase. 2010. (Encontro).

II Jornada Acadêmica de Medicina Anhembi Morumbi. 2010. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Rodrigo de Andrade Rufino

GAMA, E. F.; MAIFRINO, L. B. M.; ROSSI, L. M.; SILVA, M. C. P.;SOUZA, R. B.. Investigação da terapia por células tronco mesenquimais na manutenção da motricidade em ratos portadores de lesão co córtex motor primário. 2023. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luara Lucena Cassiano

NASSAR, A. F. C.; FAVA, C.; TACHIBANA, L.; SOUSA, R. L. M.; ARAUJO, F. R.; DIAS, D. C.; HARAKAVA, R.;SOUZA, RB. Estudo da ocorrência de Mycobacterium spp. e Francisella spp. em tilápias-do-Nilo e trutas de água doce e bijupirás de água marinha no sudeste do Brasil. 2022. Tese (Doutorado em Sanidade,Segurança Alimentar e Ambiental no Agronegócio) - Instituto Biológico.

Aluno: Rodrigo de Andrade Rufino

GAMA, E. F.; ORTIZ, K. Z.;SOUZA, RB; FAZAN, V. P. S.. Investigação da Terapia por Células Tronco Mesenquimais na Manutenção da Motricidade em Ratos Portadores de Lesão do Córtex Motor Primário. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luara Lucena Cassiano

NASSAR, A. F. C.; DIB, C. C.; SOUSA, R. L. M.; DIAS, D. C.;SOUZA, RB. Investigação de agentes bacterianos (Mycobacterium spp. e Francisella spp.) causadores de doenças granulomatosas em pisciculturas comerciais de água doce e marinha no sudeste do Brasil. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Sanidade,Segurança Alimentar e Ambiental no Agronegócio) - Instituto Biológico.

Aluno: Aline Cristina Arias

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Disfunção tempuromandibular e zumbido: tratamento com desativação de pontos atilho. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Aline Maestrello Franco

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Disfunção tempuromandibular e dor orofacial em pacientes com anorexia e bulimia. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carolina Ferreira de Macedo

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Relação entre disfunção tempuromandibular e migrânea. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Daniel Souza de Melo

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Artrocentese da articulação tempuromandibular ? Revisão de literatra. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fernanda Cavicchioli Goldenberg

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Remodelação e reabsorção condilar após cirurgia ortognática.. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Flavio de Carvalho Luposeli

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Uso da toxina botulínica como tratamento de patalogias envolvendo músculo pterigóideo lateral. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Graziella Santos Oliveira Benini

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. O efeito da terapia comportamental sobre os sintomas da disfunção temporomandibular.. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Jessica Elen da Silva Costa

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Avaliação do uso da toxina botulínica A e do agulhamento seco no tratamento de dor miofascial da DTM. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: João Francisco Nobre Tavares

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Viscossuplementação da articulação temporomandibular:: revisão da literatura. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lucianna de Oliveira Gomes

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Reabsorção Condilar Progressiva Reabsorção Condilar Progressiva. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luciana Lopes Sá Cândido Marculino

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Terapias para deslocamento de disco sem redução. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luciana Lopes Sá Cândido Marculino

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Terapias para deslocamento de disco sem redução. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Myriam Sandoval Machado

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Trauma: Um fator de risco para DTM em crianças e adolescente. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mônica Harumi Iquejiri

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Perfil epidemiológico dos pacientes com DTM atendidos no ambulatório de DTM e dor orofacial da Unifesp. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Sigalit Chaim Cohen

SOUZA, R. B.; QUAGLIO, C. L.; GUIMARAES, T. B.. Mecanismos gerados de som articular. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em XXI Especialização em Disfunção Temporomandiular e dor Orofacial da Escola) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Elton B Aquino, Mayara Stival, Maria LG Marques

SOUZA, R. B.. Apresentação de TCC do curso Biomedicina. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas.

Aluno: Faculdade Metropolitanas Unidas

SOUZA, RB. Apresentação de TCC do curso Biomedicina. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas.

SOUZA, R. B.; PELOZO JUNIOR, O.; SOARES FILHO, S. M.. VII Congresso Médico Acadêmico Santa Marcelina. 2024. Faculdades Santa Marcelina.

DE SOUZA, RODRIGO BARBOSA. Comissão Científica XXIX Congresso Brasileiro de Anatomia. 2022. Sociedade Brasileira de Anatomia.

SOUZA, R. B.; Heitkotter, M.R.H.. Avaliação para admissão de novos membros na Liga de Urgência e Emergência Medicina Anhembi. 2011. Universidade Anhembi Morumbi.

Comissão julgadora das bancas

Fernando Gomes

FERRARI, M. F. R.;GOMES, F.; ROSENBERG, C.. Associação entre a dinâmica circulatória, matriz extracelular e proteínas do remodelamento vascular no modelo murino mgdeltaLoxPneo para a Síndrome de Marfan sob terapêutica com Losartan. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Ana Paula Gonçalves Serra

OLIVEIRA, A. C. M. T. G.; GUARDADO, A. F. N.;SERRA, ANA P. G.. Sistema de Estoque ABC. 2016.

Lygia da Veiga Pereira

Pereira, L.V.; RIBEIRO, A. A. G. F. C.; LAURINDO, F. R. M.; PEREZ, A. B. A.. Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mglpn sob a terapêutica com Losartan. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências.

Monica de Campos Pinheiro

PINHEIRO, MC; SMITH, M. A. C.; SOTELO, F. J. B.. Desordens matriciais da aorta em modelo knockout mga loxpneo na linhagem 129/sv da síndrome de Marfan. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Monica de Campos Pinheiro

PINHEIRO, MC; SOTELO, F. J. B.; SMITH, M. A. C.. Desordens matriciais da aorta em modelo Knockout mg na linhagem 129/Sv da Síndrome de Marfan. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Sofia Muniz Alves Gracioli

BARBOSA, A. L. J.; VOLPE FILHO, C. A.;GRACIOLI, S. M. A.. A violência contra os agentes policiais comofundamento para as alterações procedidasno ordenamento jurídico brasileiro: umareflexão necessária. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Direito) - Fundação Educacional de Ituverava.

Merari de Fátima Ramires Ferrari

FERRARI, M.F.R.. Associação entre a dinâmica circulatória, matriz extracelular e proteínas do remodelamento vascular no modelo murino mgLoxPneo para a Síndrome de Marfan sob a terapêutica com Losartan. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Francisco Rafael Martins Laurindo

LAURINDO, F. R.. Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgA -ipn sob a terapêutica com Losartan. 2020. Tese (Doutorado em Biologia) - Instituto de Biociências.

Marilia de Arruda Cardoso Smith

Smith, M.A.C.; VRETOS, C.. Desordens matriciais da aorta em modelo knockout mga LoxPneo na linhagem 129/SV da Síndrome de Marfan. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL) - Escola Paulista de Medicina/ Universidade Federal de São Paulo.

Alberto Augusto Gonçalves de Freitas Castro Ribeiro

CARRAMASCHI, L. V. P.;Ribeiro, Alberto Freitas; LAURINDO, F. R. M.; PEREZ, A. B. A.. Estudo Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mgΔlpn sob a terapêutica com Losartan. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Orientou

Felipe Papa Pellizoni

Desordens matriciais do esôfago mediadas pela alteração da proteína FBN-1 na síndrome de Marfan em modelos experimentais murinos 129/Sv; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata; Orientador: Rodrigo Barbosa de Souza;

Foi orientado por

Luis Garcia Alonso

Desordens matriciais da aorta mediadas pela alteração das proteínas FBN-1 e da citosina TGF-β na síndrome de Marfan em modelos experimentais murinos C1039G; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luís Garcia Alonso;

Roberto Carlos Tedesco

Desordens matriciais da aorta mediadas pela alterações das proteínas FBN-1 e TGF1 nas linhagens C57BL/6 e 129/SV de modelos knockout MGLOXPNEO da sindrome de Marfan; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Roberto Carlos Tedesco;

Roberto Carlos Tedesco

Desordens matriciais da aorta mediadas pela alteração das proteínas fbn-1 e tgf1 nas linhagens C57BL/6 e 129/SV de modelo knockout MGLOXPNEO da síndrome de Marfan; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Roberto Carlos Tedesco;

Marcia Helena Braga Catroxo

DESENVOLVIMENTO DE TÉCNICAS DE MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE TRANSMISSÃO PARA O DIAGNÓSTICO DE AVIPOXVÍRUS EM PÁSSAROS DE CRIADOUROS COMERCIAIS E DE PARQUES ECOLÓGICOS DO ESTADO DE SÃO PAULO; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Anhembi Morumbi, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcia Helena Braga Catroxo;

Ana Maria Cristina Rebello Pinto da Fonseca Martins

SÍNDROME DE MARFAN: ESTUDO DE CASOS RELACIONADOS COM O APARELHO CIRCULATÓRIO E REVISÃO DA LITERATURA COM ENFOQUE NOS ASPECTOS ANATÔMICOS E GENÉTICO-MOLECULAR; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Anatomia Patologica) - Instituto Biológico; Orientador: Ana Maria Cristina Rebello Pinto da Fonseca Martins;

Ivan Hong Jun Koh

Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mglpn sob a terapêutica com Losartan; ; 2020; Tese (Doutorado em genetica e biologia evolutiva) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ivan Hong Jun Koh;

Ivan Hong Jun Koh

Associação entre a dinâmica circulatória, matriz extracelular e proteínas do remodelamento vascular no modelo murino mgLoxPneo para a Síndrome de Marfan sob a terapêutica com Losartan; ; 2016; Tese (Doutorado em genetica e biologia evolutiva) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ivan Hong Jun Koh;

Lygia da Veiga Pereira

Início: 2021; Instituto de Biociências;

Lygia da Veiga Pereira

Estudo morfológico e hemodinâmico da aorta e análise do remodelamento das microfibrilas nos órgãos do sistema circulatório do modelo mglpn sob a terapêutica com Losartan; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Genética) - Instituto de Biociências, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lygia da Veiga Pereira;

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  • YAMAMOTO, D. ; HERNANDES, R. ; LIBERATORE, A. M. A. ; KOH, I. H. J. ; ABE, C. M. ; SOUZA, R. B. ; GOMES, T. . An Atypical Enteropathogenic Escherichia coli strain colonizes rat enterocytes and elicits mucin secretion in in vitro organ culture (IVOC) model. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • YAMAMOTO, D. ; HERNANDES, R. ; LIBERATORE, A. M. A. ; KOH, I. H. J. ; ABE, C. ; SOUZA, R. B. ; GOMES, T. . Roles of intimin, type 3 secretion system and type 1 pilus of atypical enteropathogenic Escherichia coli in the infection of different enterocytes models. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, R. B. ; ALBUQUERQUE, R. G. R. ; RIMOLDI, A. C. ; AOKI, S. S. ; PEREZ, A. B. A. ; SOUZA, F. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; LIBERATORE, A. M. A. ; GUERRA, J. L. ; KOH, I. H. J. ; ALONSO, L. G. . Dismorfismos Tendíneos na Aracnodactilia Contractural Congênita: Relato de Caso. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, R. B. ; ARCIERI, L. E. F. ; ALBUQUERQUE, R. G. R. ; LIBERATORE, A. M. A. ; CARDOZO, G. P. ; KAWAHARA, E. I. ; BERSANO, J. G. ; CATROXO, M. H. B. ; VRETOS, C. ; PEREZ, A. B. A. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; GUERRA, J. L. ; TEDESCO, R. C. ; KOH, I. H. J. ; PEREIRA, L. V. ; ALONSO, L. G. . Matrix Aortic Changes in Marfan Syndrome Experimental Model MgΔ loxPneo 129/Sv. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • KOH, I. H. J. ; VIEIRRA, J. C. ; ALMEIDA-FILHO, J. ; SOUZA, R. B. ; LIBERATORE, A. M. A. . Sequential changes in the pattern of liver architecture in the acute phase of severe sepsis under the vision of videomicroscopy. Experimental Study. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SOUZA, R. B. ; ARCIERI, L. E. F. ; ALBUQUERQUE, R. G. R. ; VIEIRRA, J. C. ; LIBERATORE, A. M. A. ; CARDOZO, G. P. ; KAWAHARA, E. I. ; BERSANO, J. G. ; CATROXO, M. H. B. ; VRETOS, C. ; PEREZ, A. B. A. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; GUERRA, J. L. ; TEDESCO, R. C. ; KOH, I. H. J. ; PEREIRA, L. V. ; ALONSO, L. G. . Desordens Matriciais da aorta Mediadas pela alteração das proteínas FBN-1 e TGF-β1 de modelos Knockout MgΔ loxPneo 129/Sv da síndrome de Marfan. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARTINS, F. D. M. P. ; SANTOS, H. G. ; COSTA, I. H. ; SOUZA, R. B. ; CARDOSO, A. A. P. ; ALONSO, L. G. . Variação Anatômica em Artéria Torácica Interna. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARTINS, F. D. M. P. ; SANTOS, H. G. ; COSTA, I. H. ; SOUZA, R. B. ; CARDOSO, A. A. P. ; ALONSO, L. G. . Agenesia Bilateral do Músculo Plantar. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ISQUIERDO, V. ; CASTRO, M. F. ; SOUZA, R. B. ; CARDOSO, A. A. P. ; ALONSO, L. G. . Músculo Trapézio: Variação Anatômica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, R. B. ; ARCIERI, L. E. F. ; ALBUQUERQUE, R. G. R. ; LIBERATORE, A. M. A. ; CARDOZO, G. P. ; KAWAHARA, E. I. ; BERSANO, J. G. ; CATROXO, M. H. B. ; VRETOS, C. ; PEREZ, A. B. A. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; GUERRA, J. L. ; TEDESCO, R. C. ; KOH, I. H. J. ; PEREIRA, L. V. ; ALONSO, L. G. . Dismorfismo Aórtico em Modelos Experimental MgΔ loxPneo 129/Sv da Síndrome de Marfan. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, R. B. . Bases da Microscopia Eletrônica de Transmissão em diagnóstico e pesquisa. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. ; VRETOS, C. . Aspectos Histológicos e Etiopatogênicos da Síndrome de Marfan. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. ; CASSIANO, L. L. ; ALONSO, L. G. ; TEDESCO, R. C. ; GUERRA, J. L. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; VRETOS, C. . Associaão do TGF-B com as anormalidades na síndrome de Marfan: Uma revisão crítica da literautra. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • TUSSI-JUNIOR, R. ; CAZALINI, E. M. ; LIBERATORE, A. M. A. ; MATIELI, J. E. ; MASSI, M. ; SILVA SOBRINHO, A. S. ; OTANI, C. ; SOUZA, R. B. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; TEDESCO, R. C. ; LONGO, P. L. ; KOH, I. H. J. . Biocompatibility and bactericidal assessments with diamond-like carbon or silver-coated polypropylene mesh by magnetron sputtering technique in rats. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SOUZA, R. B. ; CASSIANO, L. L. ; ALONSO, L. G. ; TEDESCO, R.C. ; NAZARE, A. M. ; KOH, I. H. J. ; LIBERATORE, A. M. A. ; GUERRA, J. L. ; VRETOS, C. ; CATROXO, M. H. B. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. . Alterações morfofuncionais da aorta na síndrome de Marfan bovina: uma revisão de literatura. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TUSSI-JUNIOR, R. ; BASTOS, E. L. S. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; SOUZA, R. B. ; LIBERATORE, A. M. A. ; VIEIRA, J. C. F. ; KOH, I. H. J. . Effect of sepsis challenge in choronic inflammation state on mortality and long-term pathological findings in rats. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SOUZA, R. B. ; ALBUQUERQUE, R. G. R. ; VIEIRA, J. C. ; LIBERATORE, A. M. A. ; CARDOZO, G. P. ; BERSANO, J. G. ; CATROXO, M. H. B. ; VRETOS, C. ; PEREZ, A. B. A. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; GUERRA, J. L. ; TEDESCO, R. C. ; KOH, I. H. J. ; PEREIRA, L. V. ; ALONSO, L. G. . Desordens Matriciais da aorta Mediadas pela alteração das proteinas FBN-1 e TGF-β1 de modelos Knockout MgΔ loxPneo 129/Sv da síndrome de Marfan. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, R. B. . Psoríase. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. . Cicatrização e Regeneração Tecidual. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. . Cicatrização e Regeneração Tecidual. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. . Neoplasia de Pele. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. . Morfologia do Tecido Epitelial. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. . Morfologia do Tecido Epitelial. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. . Morfologia do Tecido Epitelial. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. . Cicatrização e Regeneração Tecidual. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. ; CASSIANO, L. L. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; VRETOS, C. . Alterações no sistema cardiovascular na síndrome de Marfan. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CASSIANO, L. L. ; SOUZA, R. B. ; CATROXO, M. H. B. ; MARTINS, A.M.C.R.P.F. . Estudo retrospectivo, sistêmico e histoquímico da matriz extra celular (MEC) em neoplasias benignas e malignas e tumor de mama. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; HIPOLITO, M. ; CATROXO, M. H. B. ; CASSIANO, L. L. ; Sousa, R.B. . Verrugas em anfíbios albinos. Menor resistência ás infecções?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • HIPOLITO, M. ; MARTINS, A.M.C.R.P.F. ; MOSTERIO, C. M. F. ; LIMA, J. V. Z. ; CASSIANO, L. L. ; Sousa, R.B. ; FRANCA, F. M. . Colorações específicas para visualização do Batrachochytrium dendrobatidis, em boca de girinos de Lithobates catesbeianus (Rana catesbeiana Shaw, 1802) rã-touro, em São Paulo, Brasil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CASSIANO, L. L. ; SOUZA, R. B. ; CATROXO, M. H. B. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. . Detecção de Sarcocystis spp. Em língua bovina utilizando técnicas histopatológicas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, R. B. ; CASSIANO, L. L. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; SILVA, J. L. C. ; SOUZA, F. ; NASTARI, B. B. ; CATROXO, M. H. B. . Detection of fowlpox virus in backyard chickens during an outbreak occurred in jacareí, SP, Brazil, by transmission electron microscopy techniques. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NASTARI, B. B. ; BERSANO, J. G. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; OGATA, R. ; SOUZA, F. ; SOUZA, R. B. ; CATROXO, M. H. B. . Aspectos ultraestruturais de coronavírus em intestino delgado de suínos provenientes de matadouros no Estado de São Paulo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CATROXO, M. H. B. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; SOUZA, F. ; NASTARI, B. B. ; SOUZA, R. B. . Identificação de rotavírus em fezes de bezerros, durante surto de diarreia no município de Araras, SP, Brasil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, R. B. ; CASSIANO, L. L. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; VRETOS, C. . Alterações no sistema cardiovascular na síndrome de Marfan: Uma Critica revisão da Literatura. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SOUZA, R. B. ; GUERRA, J. L. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; CASSIANO, L. L. ; SOUZA, F. ; NASTARI, B. B. ; MORAIS, A. C. ; CATROXO, M. H. B. . Detecção de papilomavírus em lesão cutânea de coruja orelhuda (Asio clamator) utilizando técnicas de microscopia eletrônica de transmissão (MET) e histopatológicas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NASTARI, B. B. ; BERSANO, J. G. ; MARTINS, A.M.C.R.P.F. ; OGATA, R. ; SOUZA, F. ; SOUZA, R. B. ; CATROXO, M. H. B. . Identificação de partículas de coronavirus pela técnica de contrastação negativa (preparo rápido), em suínos provenientes de granjas e de matadouros no estado de São Paulo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CATROXO, M. H. B. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; PETRELLA, S. ; SOUZA, F. ; NASTARI, B. B. ; SOUZA, R. B. . Identification of parapoxvirus isolated from an outbreak in goats in ceará state, Brazil, by transmission electron microcopy techniques. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, R. B. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; NASTARI, B. B. ; SOUZA, F. ; CASSIANO, L. L. ; CATROXO, M. H. B. . Identificação de poxvírus em lesão epitelial de pombo doméstico (Columbia livia) através de técnicas de microscopia eletrônica de transmissão (MET). 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, R. B. ; MILANELO, L. ; CASSIANO, L. L. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; NASTARI, B. B. ; SOUZA, F. ; CATROXO, M. H. B. . Detecção de herpesvirus em lesão cutânea de pássaro-preto (Gnorimopsar chopi) utilizando técnicas de microscopia eletrônica de transmissão (MET) e histopatológicas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, R. B. ; CASSIANO, L. L. ; MARTINS, A. M. C. R. P. F. ; NASTARI, B. B. ; SOUZA, F. ; CATROXO, M. H. B. . Identificação de poxvírus em lesão epitelial de Papagaio verdadeiro (Amazona aestiva) através de técnicas de microscopia eletrônica de transmissão (MET). 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, R. B. . Cicatrização e Regeneração Tecidual. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. ; Gonzales, P.M. . Obesidade. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. ; Gonzales, P.M. . Regiões do Corpo Humano. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, R. B. ; Moraes, F.R. . Morfologia e Fisiologia da Tireóide. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, RB ; KAWAHARA, E. I. ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; GYURICZA, I. G. ; PAPI, B. N. ; RODRIGUES, M. M. ; TEIXEIRA, M. B. C. G. ; FERNANDES, G. R. ; GOUVEIA, C. H. A. ; PEREIRA, L. V. . Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome. Elsevier, 2021 (Trabalho Submetido).

Projetos de pesquisa

  • 2023 - Atual

    Impact of the Reactive Oxygen Species in heterozygous mgdelta-LPN mouse model for Marfan syndrome, Descrição: Marfan syndrome (MFS) is a genetic disease of the connective tissue with a prevalence of 1/5000, which shows the main cause of death is the rupture of aneurysms, or aortic dissection. At the moment, the most efficient treatment is the surgery procedure; however, it is observed that the use of different medicament treatments is limited, which shows the limited mitigation of the aneurysm progression. Interestingly, the mechanism of aneurysm progression observes an increase in the nitric oxide synthases (NOS), which have the capacity to condition the nitric oxide (NO). NO is a powerful component in the cardiovascular system and is involved in vessel dilatation, reduced vessel contraction, etc. In addition, the higher levels of NO and NOS-uncoupling stimulated ROS generation, which showed an increase in MFS and was associated with matrix extracellular (MEC) degradation. Nonetheless, ROS sources and their impact on the formation and/or progression of aortic aneurysms in human and murine MFS are little known. The other important source of ROS in the cardiovascular system is xanthine oxidoreductase (XOR). XOR activity produces anion superoxide (O2-) and uric acid (UA), and both components are involved in cardiovascular dysfunction. Although we know the association of XOR with cardiovascular dysfunction, little is known about its influence on MFS. For that reason, the proposal in this study will investigate the influence of the XOR in cardiovascular in the mg#916;lpn (mice model, with classical MFS phenotype) and the influence of allopurinol treatment (treatment which has a capacity of the XOR-blocking) in MFS systemic phenotype. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Barbosa de Souza - Integrante / Lygia da Veiga Pereira - Coordenador / Gustavo Egea - Integrante / Isaac Rodríguez Rovira - Integrante.

  • 2022 - 2022

    7th GenTAC Thoracic Aortic Disease Summit, Descrição: Scholarship Award Winners - Compensatory Mechanisms in the Tunica Media of Aortic and Mesenteric Arteries of the mgΔlpn Dominant-negative Mouse Model of Marfan Syndrome - Project Number: 1R13HL163882-01. This application is in request for support for the 7th GenTAC Thoracic Aortic Disease Summit to be held in Paris, France on April 28, 2022. This unique meeting brings together multidisciplinary groups of clinicians, scientists, and engineers to advance our understanding of the underlying mechanisms of thoracic aortic disease and to improve our ability to treat those who are afflicted by these conditions, which includes both young and old. The 7th GenTAC summit for the first time will be held in collaboration 11th International Research Symposium on Marfan Syndrome (held April 24-27 at the same location) and is organized jointly with the Marfan Foundation. This shared meetings provides a forum not only where ideas are shared and scrutinized, but new collaborations are born. The biannual GenTAC conference originated in 2009 as part of the mission of the National Registry of Genetically Triggered Thoracic Aortic Aneurysms and Related Cardiovascular Conditions (GenTAC). GenTAC was funded by NHLBI and NIAMS and enrolled and followed over 3600 patients from 2006 through 2016. Gentac Alliance was initiated in 2017 to harness the synergy and collaboration created by the GenTAC. The 5th GenTAC Summit was held on Oct 6-7, 2018 at OHSU in Portland, OR and the 6th GenTAC Summit was held virtually due to the covid-19 pandemic on October 10/11 2020. The preliminary program for this 1-day GenTAC summit includes scientific sessions on (i) Familial Aortopathy, (ii) Bicuspid aortic valve, (iii) Turner Syndrome, and (iv) Acute aortic syndrome. There will be synergy with the program of the 11th Research Symposium on Marfan syndrome. We anticipate that clinicians and researcher will attend both meetings representing different groups in the field of thoracic aortic aneurysms including Marfan Foundation, IRAD, Montalcino Aortic Consortium, BAVCON, EDS-PCORI, Turners, and European Vascular Network are participating. We have >80% of invited speakers are confirmed. Participation of trainees and underrepresented minorities is especially encouraged by awarding 10 travel awards. The meeting is hosted by Marfan Foundation and the Frankel Cardiovascular Center at the University of Michigan. The core conference organization committee includes Dr. Marion A Hofmann Bowman and Dr. Kim Eagle as the principal investigators of this grant, and Dr. Josephine Grima from the Marfan Foundation. This team also successfully organized the 2020 6th GenTAC meeting. Kim A. Eagle is the Director of the Frankel Cardiovascular Center at the University of Michigan and the chair of the NHLBI sponsored GenTAC Alliance and he served as the study chair of the GenTAC registry from 2006-2016. Dr. Marion A Hofmann Bowman is a Clinical Associate Professor and Executive Medical Director of the MiAorta program at the University of Michigan. Her expertise is in clinical-translational research related to thoracic aortic disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Barbosa de Souza - Integrante / MARION HOFMANN BOWMAN - Coordenador / Kim Eagle - Integrante., Financiador(es): NATIONAL HEART, LUNG, AND BLOOD INSTITUTE - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2020 - Atual

    Characterization the biomolecular and biomechanical signatures of the novel mgdeltaLPN mouse model of Marfan syndrome, and the influency of perlecan insufficiency, Descrição: Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant disease of the connective tissue which is caused by mutations in the FBN1 gene, which encodes the extracellular matrix protein fibrillin-1. The main clinical manifestations include aneurysms and aortic rupture, skeletal alterations, and lens dislocation. Despite complete penetrance, MFS has great clinical variability, which in principle could be explained by different mutations in the FBN1 gene found in different families. Furthermore, intrafamilial clinical variability, i.e., between individuals with the same mutation, indicates the existence of genes modifying the MFS phenotype in humans. Recently, our group has identified five loci associated with more severe phenotypes in an animal model of this syndrome. Within one of the loci, we identified the Hspg2 gene encoding perlecan protein, a proteoglycan heparan sulfate associated with the control of the composition of the extracellular matrix, the proliferation of vascular endothelial cells, and that interacts with fibrillin-1 during microfibril formation in the elastic fibers. Thus, in this project, we will test the hypothesis that Hspg2 is a modifier gene in MFS. To this, (1) we will measure perlecan protein in mg#916;lpn animals [Fbn1 (+/-)], evaluating the association between protein expression levels and severity of phenotypes; (2) we will generate double heterozygous animals Fbn1 (+/-) Hspg2 (+/-), and (3) measure the effect of perlecan haploinsufficiency in the severity of the MFS phenotypes by biomechanical and morphological analysis of the aorta phenotype. The identification of genes involved in modulating the MFS phenotypes will increase our understanding of the basic biology of each system involved in the syndrome and on the metabolic pathways involved in each clinical manifestation. This in turn may lead to the development of new therapeutic strategies for MFS and other diseases involving the same systems. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Barbosa de Souza - Integrante / Lygia da Veiga Pereira - Coordenador / Chiara Bellini - Integrante / Samar A Tarraf - Integrante.

  • 2016 - 2019

    Caracterização do papel do gene HSPG2 na modulação dos fenótipos cardiovascular e esquelético da síndrome de Marfan, Descrição: A Síndrome de Marfan (SMF) é uma doença de tecido conjuntivo, com caráter autossômico dominante, que acomete cerca de 1 em 5.000 indivíduos, e causada por mutações no gene FBN1, que codifica a proteína de matriz extracelular fibrilina-1. As principais manifestações clínicas incluem aneurismas e rompimento da aorta, crescimento excessivo dos ossos, escoliose e deformidades torácicas, deslocamento do cristalino e miopia. Apesar de ter penetrância completa, a SMF apresenta uma grande variabilidade clínica, que a princípio poderia ser explicada pelas diferentes mutações no gene FBN1 encontradas em diferentes famílias. Apesar de alguns tipos de mutações em FBN1 estarem associadas com fenótipos mais graves, até hoje não foi estabelecida nenhuma relação genótipo-fenótipo que explique a variabilidade clínica observada na síndrome. Além disso, a variabilidade clínica intrafamiliar, ou seja, entre indivíduos com a mesma mutação, indica a existência de genes modificadores do fenótipo da SMF em humanos. Recentemente nosso grupo identificou 5 loci associados a fenótipos mais graves (3 loci para o sistema esquelético, e 2 para o cardiovascular) em um modelo animal da síndrome. Dentre os genes localizados no lócus Awqt1, associado a um fenótipo cardiovascular mais grave, identificamos o gene Hspg2, que codifica a proteína perlecan, um proteoglicano de heparan-sulfato já associado ao controle da composição da matriz extracelular, proliferação de células endoteliais vasculares, e que interage com a fibrilina-1 na formação das microfibrilas das fibras elásticas. Assim, neste projeto pretendemos testar a hipótese de que Hspg2 é um gene modificador da SMF. Para isso, (1) mediremos a expressão de Hspg2 em animais heterozigotos Fbn1(+/-) com diferentes backgrounds genéticos, avaliando a associação entre níveis de expressão do gene e gravidade dos fenótipos; (2) geraremos animais duplo heterozigotos Fbn1(+/- )Hspg2(+/-), e mediremos o efeito da haploinsuficiência de perlecan na gravidade dos fenótipos MFS; (3) por RNASeq de aorta e fêmur dos animais diferentemente afetados, analisaremos se a expressão de outros genes modificadores candidatos está associada a fenótipos mais graves. A identificação dos genes envolvidos na modulação dos fenótipos da SMF aumentará nosso conhecimento sobre a biologia básica de cada sistema envolvido na síndrome, e sobre as vias metabólicas envolvidas em cada manifestação clínica. Isso por sua vez, poderá levar ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para a SMF e outra doenças que envolvam os mesmos sistemas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Barbosa de Souza - Coordenador / Lygia da Veiga Pereira - Integrante / Isabela Gerdes Gyuricza - Integrante / Gustavo R Fernandes - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Associação entre a dinâmica circulatória, matriz extracelular e proteínas do remodelamento vascular no modelo murino mgΔLoxPneo para a Síndrome de Marfan sob a terapêutica com Losartan®, Descrição: Descrição: A síndrome de Marfan (SMF) (OMIM #154700) caracteriza-se, essencialmente, por alterações cardiovasculares, esqueléticas e oculares, apresentando incidência estimada de 1/5.000 indivíduos. É uma condição autossômica dominante provocada poralterações do gene FBN1. O gene FBN1 codifica a proteína fibrilina-1 que é crucial para a formação do arcabouço das fibras do sistema elástico. Mutações nesse gene levam a alterações protéicas que determinam degeneração das fibras do sistema elástico. Além da sua importância estrutural, a fibrilina-1 tem função de controle da biodisponibilidade da citocina Transforming Growth Factor β1 (TGFβ1), sequestrando a citocina na matriz extracelular (MEC). Na SMF, a alteraçãoda fibrilina 1 resulta no aumento da atividade do TGFβ1, , desencadeando uma expressão acentuada das metaloproteinases, estimulando a elastólise, e alterações nas células de musculatura lisa vascular. No projeto de mestrado, trabalhamos com o modelo para a SMF mgΔLoxPneo, sendo que 18 dos 24 animais analisados (75%) apresentaram alterações vasculares. Além disso, no segmento estudado (região cervico-torácica) os animais apresentaram lordose acentuada, que promoveu compressão e redução significante da área interna da aorta torácica adjacente. Ademais, ao analisar os componentes fibrilares da parede da aorta foi observado fragmentação, trilaminação e até ausência completa das fibras elásticas, além da presença somente de colágeno de tipo-I, e de lipídeos conglomerados na camada média. Pelos resultados obtidos no trabalho de mestrado, levantamos a hipótese de que a formação de doença vascular no modelo mgΔLoxPneo possa resultar de uma associação entre as alterações dos componentes da MEC com as alterações na estrutura do fluxo sanguíneo. O presente projeto objetiva analisar a dinâmica de fluxo sanguíneo macrocirculatório e da microcirculação, associando as alterações dos componentes fibrilares da MEC e das principais proteínas envolvidas na gênese do remodelamento da aorta e na repercussão sistêmica da doença na presença e ausência da terapia de Losartan®. Para tal, utilizaremos sondas 2SB, T206, Transonic Systems Inc, Ithaca, NY para análise da macrocirculação, e a metodologia Sidestream DarkField Imaging para avaliação da microcirculação. Nas análises dos componentes da MEC, utilizaremos técnicas histoquímicas de microscopia de luz, de microscopia eletrônica de transmissão e de varredura. Para o monitoramento das proteínas envolvidas na gênese do remodelamento, será utilizada a metodologia de Western-blot para quantificação e de imunomarcação para visualização das mesmas nos tecidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Barbosa de Souza - Coordenador / Lygia da Veiga Pereira - Integrante / Ivan Hong Jung Koh - Integrante.

  • 2013 - 2016

    Desordens matriciais da aorta mediadas pela alteração das proteínas fbn-1 e tgfβ1 nas linhagens c57bl/6 e 129/sv de modelo knockout mgδloxpneo da síndrome de marfan, Descrição: A síndrome de Marfan (OMIM #154700) caracteriza-se, essencialmente, por alterações cardiovasculares, esqueléticas e oculares, apresentando incidência estimada de 1/20.000 indivíduos e com expectativa de vida semelhante à da população em geral. Descrita em 1896, pelo Pediatra francês Antoine Bernard-Jean Marfan, é uma condição autossômica dominante com penetrância completa e expressividade variável. Apresenta-se sob padrão clássico (síndrome de Marfan tipo 1) com alteração do gene FBN1 (OMIM *134797) localizado no 15q21.1 e; 2. Padrão não-clássico (síndrome de Marfan tipo 2) onde se observam mutações no gene que codifica a proteína receptora do TGFβR2 (receptor do fator de crescimento transformador β, tipo 2), (OMIM *190182, locus no 3p24.1). Ambos os tipos assemelham-se no fenótipo, mas o tipo 2 não está relacionado a alterações oculares, sendo essa uma das formas de diferenciá-lo da síndrome de Marfan clássica. Os genes codificadores da fibrilina-1 (FBN1) e fibrilina-2 (FBN2) são cruciais para a formação do arcabouço das fibras do sistema elástico. Mutações no gene FBN1 levam a alterações proteicas que determinam degeneração das fibras do sistema elástico que por sua vez, deixam de sequestrar a proteína TGFβI matricial levando à desorganização das fibras de colágeno e da musculatura lisa vascular. As artérias, um dos compartimentos anatômicos mais envolvidos na síndrome, apresentam grande quantidade de fibras elásticas que, uma vez alteradas, acarretam dissecações patológicas e aneurismas e que são causas importantes de óbito nos indivíduos afetados. Este projeto tem como objetivo a descrição morfológica e ultraestrutural da aorta, em modelo murino modificado mgΔ, mgR, Fbn1C1039G/+ e mgΔloxPneo (que apresenta fenótipo esquelético e cardiovascular típicos da síndrome de Marfan) correlacionando-a com as dosagens de TGFβ1 (em fragmento aórtico, na saliva e no sangue) a fim de verificar a correlação desta citocina com o padrão dismórfico aórtico, por meio das técnicas histoquímicas de microscopia de luz, de microscopia eletrônica de transmissão e de ensaio imunoenzimático de ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay). O projeto será desenvolvido na Disciplina de Anatomia Descritiva e Topográfica da Escola Paulista de Medicina em parceria com a Disciplina de Técnica Operatória e Cirurgia Experimental e com o Instituto Biológico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Barbosa de Souza - Integrante / Marcia Helena Braga Catroxo - Integrante / Luis Garcia Alonso - Coordenador / MARTINS, A.M.C.R.P.F. - Integrante / Lygia da Veiga Pereira - Integrante / KOH, IHJ - Integrante.

  • 2011 - 2012

    Desenvolvimento de técnicas de microscopia eletrônica de transmissão para o diagnóstico de Avipoxvirus em pássaros de criadouros comerciais e de Parques Ecológicos do Estado de São Paulo., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rodrigo Barbosa de Souza - Integrante / Marcia Helena Braga Catroxo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2024

ASMB image contest Peoples Choice Awardee, American Society for Matrix Biology.

2024

Menção Honrosa I COAVAP, I Congresso de Anatomia do Vale do Paraíba.

2024

Trabalho Premiado na área Clínica Adulto - XX Fórum Internacional SEPSE - apresentado pelo aluno Guilherme Kawabata Ajeka, XX Fórum Internacional SEPSE.

2023

1º Lugar - Melhor trabalho I Jornada Científica Santa Arcelina Saúde, Cultura e Educação - apresentado pela aluna Giovanna Lodi Mignanelli, Faculdade de Medicina Santa Marcelina.

2023

Menção Honrosa 3ºLugar - Trabalho intitulado Alteração nas fibras de colágeno na síndrome de Marfan, uma nova associação fenotípica?, apresentado pela aluna Andressa Manzolli da Silva, no VICOMASM, Faculdade de Medicina Santa Marcelina.

2019

Brazilian International Congress of Medical Students's19, 8th BRAINCOMS.

2017

Best Poster, Gordon Research Seminar on Elastin, Elastic Fiber & Microfibrils. University of New England.

2016

Peoples Choice Award at 30th Annual Meeting of the Associated Professional Sleep Societies, American Academy of Sleep Medicine., American Academy of Sleep Medicine.

2016

Menção Honrosa, na área de Genética Humana, 62º Congresso Brasileiro de Genética - Sociedade Brasileira de Genética.

2016

Commended, 29º ESICM - Lives.

2016

Prêmio Jovem Pesquisador, XVII Encontro Brasileiro de Tireoide.

2016

Prêmio Oswaldo-Frota Pessoa, Universidade de São Paulo.

2016

Melhor Trabalho na Área Básica, Congresso da Associação Brasileira do Sono.

2016

Menção Honrosa (Prêmio Painel Iniciação Científica), 62º Congresso Brasileiro de Genética.

2015

Menção Honrosa, no XVII Congresso do Programa pós-graduação Biologia estrutural e funcional Unifesp-EPM, Unifesp-EPM.

2014

Menção Honrosa , no Painel Pós-Graduação na área de Genética Humana, 60° Congresso Brasileiro de Genética.

2014

José Carlos Prates, Programa Biologia Estrutural e Funcional - Unifesp-EPM.

2014

Menção Honrosa, Programa Biologia Estrutural e Funcional - Unifesp-EPM.

2013

1º Lugar do IV Encontro da Escola de Ciências da Saúde, Universidade Anhembi Morumbi.

2012

Prêmio Helmut Sick, XIX Congresso Brasileiro de Ornitologia.

Histórico profissional

Experiência profissional

2022 - 2022

University Of Michigan

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Scholarship Award Winners, Carga horária: 40

Outras informações:
Scholarship Award Winners in "Science in Paris 2022" - Compensatory Mechanisms in the Tunica Media of Aortic and Mesenteric Arteries of the mgΔlpn Dominant-negative Mouse Model of Marfan Syndrome - Project Number: 1R13HL163882-01.

2020 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2016 - 2020

Universidade de São Paulo - Instituto de Biociências

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-graduação Doutorado em Ciências

Outras informações:
Doutorado no programa de Pós-Graduação em Biologia Genética, com bolsa Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior -CAPES

2014 - 2016

Universidade Anhembi Morumbi

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente Técnico, Carga horária: 12

Outras informações:
Professor de Anatomia Humana

2014 - 2014

Centro Universitário Senac

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Anatomia Humana, Carga horária: 20

2021 - 2021

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágio Didático, Carga horária: 13

Outras informações:
Estágio Didático

2014 - 2016

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Represente dos alunos, Enquadramento Funcional: Representante dos alunos na Congregação EPM

Outras informações:
Representante dos alunos do Mestrado na Congregação da EPM

2013 - 2016

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-graduação Mestrado em Ciências

2015 - 2015

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado

Outras informações:
Aula de Sistema Circulatório no curso de Tecnologia em Saúde

2014 - 2014

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 5

Outras informações:
Aula de Sistema Circulatório no curso de Tecnologia em Saúde

2011 - 2012

Instituto Biológico

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

2014 - Atual

Sociedade Brasileira de Anatomia

Vínculo: Membro Efetivo, Enquadramento Funcional: Membro Efetivo

2019 - Atual

Odonto Partners

Vínculo: Docente, Enquadramento Funcional: Professor de Morfologia Humana

Outras informações:
Professor convidado para curso de Especialização em Harmonização Orofacial. Temas: Metodologia Científica, Ética em Pesquisa Científica e Morfologia e Patologia de Tegumento e Anexos.

2022 - Atual

Faculdades Santa Marcelina

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Medicina, Carga horária: 22

Outras informações:
Docência nas disciplinas de Anatomia Descritiva e Topográfica

2023 - 2024

Universidade Cruzeiro do Sul

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente de Morfologia Humana, Carga horária: 4

2023 - Atual

International Society for Matrix Biology

Vínculo: Membro Efetivo, Enquadramento Funcional: Membro Efetivo

2019 - 2020

Cardiff University

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Visita Acadêmica, Carga horária: 40

Outras informações:
Treinamento em técnicas Ultra-estruturais:-Serial Block-Face Scanning Electron Microscopy-Reconstrução em 3D de estruturas ultra-estruturais -Histoquímica em Microscopia Eletrônica de TransmissãoAssociação de diferentes tecnologia para examinar mudanças estruturais em vários tecidos importantes em modelo de camundongos para síndrome de Marfan.

2024 - 2024

Universitat Zu Koln

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Visita Acadêmica, Carga horária: 40

Outras informações:
Treinamento em microscopia Second-harmonic generation (SHG) :Identificação de fibras de colágeno por meio de SHG para examinar mudanças estruturais em diferentes tecidos em modelo de camundongos para síndrome de Marfan.