Yago Pereira de Souza

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Produções bibliográficas

• DE ARAÚJO, RAIANE SODRÉ ; DE ALCÂNTARA, ALINE MOREIRA ; ABEGÃO, LUIS M.G. ; DE SOUZA, YAGO PEREIRA ; BRANDÃO SILVA, ANTÔNIO CARLOS ; MACHADO, ROGÉRIO ; JOATAN RODRIGUES, JOSÉ ; RODRIGUEZ PLIEGO, JOSEFREDO ; D'ERRICO, FRANCESCO ; SIQUEIRA VALLE, MARCELO ; DE ALENCAR, MÁRCIO ANDRÉ RODRIGUES CAVALCANTI . Second harmonic generation in pyrazoline derivatives of dibenzylideneacetones and chalcone: A combined experimental and theoretical approach. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY , v. 388, p. 112147, 2020.

• Valle, M. S. ; ESQUIVEL, E. C. C. ; SOUZA, Y. P. . SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF 3,5-DIARY PIRAZOL-4-OL FROM CHALCONES AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Valle, M. S. ; SOUZA, Y. P. ; ESQUIVEL, E. C. C. . Síntese e Caracterização de 3,5Diarilpirazol-4-óis a partir de chalconas como potenciais agentes anticancerígenos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2017 - Atual

  Síntese e Caracterização de Pirazois 1,3,4,5-Tetrassubstituídos a partir de Produtos da Condensação de Knoevenagel como Possíveis Agentes Antineoplásicos, Descrição: Os 1H-pirazois, pertencentes à família do azois, que são heterocíclicos aromáticos contendo um átomo de nitrogênio e um outro heteroátomo em um anel de cinco membros, no caso do pirazol outro átomo de nitrogênio. Estes heteroátomos podem estar dispostos nas posições 1,2; 1,3 ou 1,4. Outros exemplos de azois são os isoxazois e os isotiazois. Os pirazois vêm se mostrando bastante relevantes no campo de Síntese Orgânica pela facilidade de obtenção e funcionalização, pois podemos observar uma enorme variedade de métodos de síntese e análogos sintéticos relatados ao longo dos anos. O núcleo pirazólico está presente em diferentes estruturas químicas que possuem aplicações diversificadas em áreas como medicina e agricultura. Na medicina, por exemplo, estes compostos exibem propriedades farmacológicas e terapêuticas interessantes, sendo empregados como antipiréticos, analgésicos, anti-inflamatórios e diuréticos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Yago Pereira de Souza - Integrante / Marcelo Siqueira Valle - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de São João Del-Rei - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2016 - 2017

  Síntese e Caracterização de 3,5-Diarilpirazol-4-óis a partir de Chalconas como Potenciais Agentes Anticancerígenos, Descrição: O câncer é um conjunto de mais de 100 doenças que tem em comum o crescimento desordenado de células que invadem os tecidos e órgãos, espalhando-se para diferentes regiões do corpo. Umas das modalidades para o tratamento contra o câncer é a quimioterapia. Esta técnica utiliza-se de quimioterápicos (compostos químicos), que atuam de forma sistêmica no organismo com a finalidade de impedir a proliferação de células cancerígenas. Existe uma grande variedade de compostos utilizados na quimioterapia do câncer, por exemplo, o taxol, a cis-platina, a carboplatina e a dacarbazida.1 Entre as diversas classes de compostos com propriedades antineoplásicas, os derivados de pirazolina têm recebido considerável atenção pelo o seu elevado potencial quimioterápico. Recentemente, as 3-naftil-pirazol-4-óis carboxiimida e tiocarboxiimida 1a e 1b, respectivamente (Figura 1), foram sintetizadas por Gouhar e Raafat e avaliadas quanto às suas atividades citotóxicas, as quais exibiram potentes atividades contra linhagens de células de carcinoma Hep-G2.2 Neste sentido, este trabalho foi desenvolvido com o objetivo de se obter derivados de 3,5-diarilpirazol-4-óis substituídos, a partir de chalconas, em três etapas de síntese, e caracterizá-los pelas técnicas de Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio e Carbono 13 e Espectroscopia no Infravermelho.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yago Pereira de Souza - Integrante / Marcelo Siqueira Valle - Coordenador / Edna Carolina C. Esquivel - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.