Sayuri Moreira Aoyama

Farmacêutica, graduada na Universidade de Brasília - Faculdade de Ceilândia. Tem experiência com análises de controle de qualidade de matéria prima, granel, produto acabado, validação de processo, holding time e validação de limpeza. Realiza análises em HPLC, UPLC, CG, dissolutor, titulador potenciométrico e UV-Vis. Dentre outras análises realizadas em bancadas e equipamentos analíticos. Possui conhecimento das normas e farmacopeias, realizando ações com qualidade, preservação ambiental e normas de segurança.

Informações coletadas do Lattes em 01/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em Nutracêuticos e Suplementação na Prática Clínica Farmacêutica

2023 - 2024

Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade
Título: Não se aplica

Especialização em TECNOLOGIA DE MEDICAMENTOS E COSMÉTICOS

2021 - 2023

Universidade de Brasília, UnB
Título: OBTENÇÃO DE NANOEMULSÃO DE EXTRATO HIDROALCÓOLICO DE IPÊ ROXO (Handroanthus impetiginosus) E AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE EM CÉLULAS DE CÂNCER DE MAMA
Orientador: Tais Gratieri

Graduação em Farmácia

2013 - 2018

Universidade de Brasília, UnB
Título: AVALIAÇÃO DO PROCESSO EXTRATIVO DE IPÊ ROXO (Handroanthus impetiginosus) E CITOTOXICIDADE EM CÉLULAS DE CÂNCER DE MAMA
Orientador: Paula Melo Martins

Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Farmácia

2012 - 2015

Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - DF

Formação complementar

2012 -

Técnico em Farmácia. (Carga horária: 1440h). , Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - DF, SENAC/DF, Brasil.

2019 - 2019

Solventes residuais. , U.S. Pharmacopeia, USP, Brasil.

2010 - 2014

Japonês. , Centro Interescolar de Línguas do Gama, CILG, Brasil.

2013 - 2013

Cuidados na Manipulação e Adm. de Drogas Antineopl. (Carga horária: 60h). , Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - DF, SENAC/DF, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Japonês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Organização de eventos

AOYAMA, S. M. . IV Jornada Acadêmica de Farmácia. 2017. (Outro).

AOYAMA, S. M. . III Jornada Acadêmica de Farmácia. 2016. (Outro).

AOYAMA, S. M. . II Jornada Acadêmica de Farmácia. 2015. (Outro).

Participação em eventos

Controle de qualidade na indústria farmacêutica.Controle de qualidade na indústria farmacêutica. 2019. (Seminário).

Dia com a Sciex - Fundamentos da técnica de espectrometria de massas acoplada a Cromatografia Líquida LC - MS/MS e análises de drogas de abuso em cabelo. 2016. (Outra).

Encontro de Professores e Profissionais de Farmácia Clínica do Centro-Oeste. 2016. (Encontro).

I Jornada Acadêmica de Farmácia. 2014. (Encontro).

XXXVII Encontro Nacional de Estudantes de Farmácia. 2014. (Encontro).

Como Manter a Sustetabilidade Socioambiental. 2013. (Outra).

Histórico profissional

Experiência profissional

2018 - 2020

União Química Farmacêutica Nacional, União Química

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista controle de qualidade Jr., Carga horária: 44

Outras informações:
Responsável por análises físico-químicas de matéria-prima e produto acabado em equipamentos analíticos como HPLC, UPLC, CG, dissolutor, titulador potenciométrico, espectrofotômetro UV-Vis e Karl Fischer na unidade fabril em Brasília DF, com reporte a Gerência de Controle de Qualidade. Atuação na equipe de padronização, executando análises para obtenção de padrões secundários dentro do controle de qualidade, conforme normas vigentes. Condução do projeto de análise de risco para determinação do plano de amostragem de matéria-prima, utilizando análise estatística através do software Minitab. Responsável pela verificação mensal dos eletrodos utilizados no titulador potenciométrico, garantindo a disponibilidade e limpeza do equipamento. Atuação de suporte analítico de forma presencial na unidade fabril de Pouso Alegre MG. Suporte analítico para os demais analistas.

Atividades

08/2017 - 02/2018
Estágios , União Química Farmacêutica Nacional.Estágio realizado, Estagiária da Pesquisa e Desenvolvimento farmacotécnico.

2022 - 2023

Brainfarma

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Desenvolvimento Analítico Pleno, Carga horária: 44

Outras informações:
Responsável pelo desenvolvimento de métodos analíticos para análises de teor, substâncias relacionadas e solventes residuais de matéria-prima na unidade fabril em Anápolis GO, com reporte a Gerência de Desenvolvimento Analítico. Condução de estudos de degradação forçada de matéria-prima conforme as normas e resoluções vigentes. Elaboração de relatórios de desenvolvimento de métodos analíticos e de estudos de degradação forçada. Conferência de documentos elaborados dentro do setor de pós-registro. Liderança no controle e na organização das matérias-primas dentro da equipe. Participação na elaboração do manual de treinamento para novos colaboradores dentro da equipe. Suporte analítico para os demais analistas. Participação na auditoria interna em outras áreas como produção de medicamentos sólidos e validação de limpeza.

2020 - 2021

Brainfarma

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Controle de Qualidade Pleno, Carga horária: 44

Outras informações:
Responsável por análises físico-químicas de validação de processo, holding time, validação de limpeza, investigação analítica e produtos a granel na unidade fabril em Anápolis GO, com reporte a Gerência de Controle de Qualidade. Condução de análises físico-químicas em equipamentos analíticos como HPLC, UPLC, CG, dissolutor, titulador potenciométrico, espectrofotômetro UV-Vis e Karl Fischer. Conferência de laudos analíticos na área de validação de processos. Suporte analítico para os demais analistas.

2017 - 2017

Hospital Universitário de Brasília/Ebserh, HUB-UnB/Ebserh

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30

Outras informações:
Estágio supervisionado da graduação, atuei com a dispensação de medicamentos na farmácia central, dispensação de materiais médico-hospitalares e na dispensação de medicamentos na farmácia escola.