Cássia Regina da Silva

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• BRUSCO, INDIARA ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; Ferreira, Juliano ; Oliveira, Sara Marchesan . Kinins? Contribution to Postoperative Pain in an Experimental Animal Model and Its Implications. BRAIN SCIENCES , v. 13, p. 941-952, 2023.

• SANTOS, PRISCILLA DIAS ; VIEIRA, THIAGO NEVES ; GONTIJO COUTO, ANA CLAUDIA ; MESQUITA LUIZ, JOÃO PAULO ; LOPES SARAIVA, ANDRÉ LUIS ; BORGES LINHARES, CAMILA RODRIGUES ; BARBOSA, MARÍLIA FONTES ; JUSTINO, ALLISSON BENATTI ; FRANCO, RODRIGO RODRIGUES ; DA SILVA BRUM, EVELYNE ; Oliveira, Sara Marchesan ; DECHICHI, PAULA ; PIVATTO, MARCOS ; DE MELO RODRIGUES ÁVILA, VERIDIANA ; ESPÍNDOLA, FOUED SALMEN ; SILVA, CÁSSIA REGINA . Stephalagine, an aporphinic alkaloid with therapeutic effects in acute gout arthritis in mice. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 293, p. 115291, 2022.

• SARAIVA, ANDRÉ LOPES ; VIEIRA, THIAGO NEVES ; NOTÁRIO, ANA FLÁVIA OLIVEIRA ; LUIZ, JOÃO PAULO MESQUITA ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; GOULART, LUIZ RICARDO ; DANTAS, NOELIO OLIVEIRA ; SILVA, ANIELLE CHRISTINE ALMEIDA ; ESPINDOLA, FOUED SALMEN . CdSe magic-sized quantum dots attenuate reactive oxygen species generated by neutrophils and macrophages with implications in experimental arthritis. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine , v. 42, p. 102539, 2022.

• VIEIRA, THIAGO NEVES ; SARAIVA, ANDRÉ L. LOPES ; GUIMARÃES, RAFAELA MANO ; LUIZ, JOÃO PAULO MESQUITA ; PINTO, LARISSA GARCIA ; DE MELO RODRIGUES ÁVILA, VERIDIANA ; GOULART, LUIZ RICARDO ; CUNHA-JUNIOR, JAIR PEREIRA ; MCNAUGHTON, PETER ANTHONY ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; Ferreira, Juliano ; SILVA, CASSIA REGINA . Angiotensin type 2 receptor antagonism as a new target to manage gout. INFLAMMOPHARMACOLOGY , v. 29, p. 365, 2022.

• SILVA, CÁSSIA REGINA ; SARAIVA, ANDRÉ LOPES ; Rossato, Mateus Fortes ; TREVISAN, GABRIELA ; Oliveira, Sara Marchesan . What Do We Know About Toll-Like Receptors Involvement In Gout Arthritis. Endocrine Metabolic & Immune Disorders-Drug Targets , v. 22, p. 365, 2022.

• Franco RR ; Justino AB ; Saraiva ALL ; Ávila VMR ; Espindola FS ; Silva CR . A 20-hydroxyecdysone-enriched fraction from Pfaffia glomerata (Spreng.) pedersen roots alleviates stress, anxiety, and depression in mice. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 267, p. 113599, 2021.

• Cunha TCA ; Gontijo AC ; Januzzi E ; Gonçalves RTRF ; Silva G ; Silva CR . Analgesic potential of different available commercial brands of botulinum neurotoxin-A in formalin-induced orofacial pain in mice. Toxicon: X , v. 2, p. 100083, 2021.

• BRUSCO, INDIARA ; JUSTINO, ALLISSON BENATTI ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; SCUSSEL, RAHISA ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; Oliveira, Sara Marchesan . Inhibitors of angiotensin I converting enzyme potentiate fibromyalgia-like pain symptoms via kinin receptors in mice. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 895, p. 173870-173878, 2021.

• DE ALMEIDA, AMANDA SPRING ; PEREIRA, GABRIELE CHEIRAN ; BRUM, EVELYNE DA SILVA ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; ANTONIAZZI, CAREN TATIANE DE DAVID ; ARDISSON-ARAÚJO, DANIEL ; Oliveira, Sara Marchesan ; TREVISAN, GABRIELA . Role of TRPA1 expressed in bone tissue and the antinociceptive effect of the TRPA1 antagonist repeated administration in a breast cancer pain model. LIFE SCIENCES , v. 276, p. 119469, 2021.

• JUSTINO, ALLISSON BENATTI ; BARBOSA, MARILIA FONTES ; NEVES, THIAGO VIEIRA ; SILVA, HEITOR CAPPATO GUERRA ; BRUM, EVELYNE DA SILVA ; FIALHO, MARIA FERNANDA PESSANO ; COUTO, ANA CLÁUDIA ; SARAIVA, ANDRÉ LOPES ; AVILA, VERIDIANA DE MELO RODRIGUES ; Oliveira, Sara Marchesan ; PIVATTO, MARCOS ; ESPINDOLA, FOUED SALMEN ; SILVA, CASSIA REGINA . Stephalagine, an aporphine alkaloid from Annona crassiflora fruit peel, induces antinociceptive effects by TRPA1 and TRPV1 channels modulation in mice. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 96, p. 103562, 2020.

• Silva, Cássia R. ; MELO, BRUNO M.S. ; SILVA, JAQUELINE R. ; LOPES, ALEXANDRE H. ; PEREIRA, JANAINA A. ; CECILIO, NERRY T. ; BERLINK, JONILSON ; SOUZA, GIOVANI G. ; LUCAS, GUILHERME ; VOGL, THOMAS ; CUNHA, FERNANDO Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; CUNHA, THIAGO M. . S100A9 plays a pivotal role in a mouse model of herpetic neuralgia via TLR4/TNF pathway. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY , v. 88, p. 353-362, 2020.

• CAMPONOGARA, CAMILA ; Silva, Cássia R. ; BRUSCO, INDIARA ; PIANA, MARIANA ; FACCIN, HENRIQUE ; DE CARVALHO, LEANDRO MACHADO ; SCHUCH, ANDRÉ ; TREVISAN, GABRIELA ; Oliveira, Sara Marchesan . Nasturtium officinale R. Br. effectively reduces the skin inflammation induced by croton oil via glucocorticoid receptor-dependent and NF-κB pathways without causing toxicological effects in mice. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 229, p. 190-204, 2019.

• CAMPONOGARA, CAMILA ; CASOTI, ROSANA ; BRUSCO, INDIARA ; PIANA, MARIANA ; BOLIGON, ALINE A. ; Cabrini, Daniela Almeida ; TREVISAN, GABRIELA ; Ferreira, Juliano ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; Oliveira, Sara Marchesan . Tabernaemontana catharinensis leaves effectively reduce the irritant contact dermatitis by glucocorticoid receptor-dependent pathway in mice. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 109, p. 646-657, 2019.

• CAMPONOGARA, CAMILA ; CASOTI, ROSANA ; BRUSCO, INDIARA ; PIANA, MARIANA ; BOLIGON, ALINE A. ; Cabrini, Daniela Almeida ; TREVISAN, GABRIELA ; Ferreira, Juliano ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; Oliveira, Sara Marchesan . Tabernaemontana catharinensis leaves exhibit topical anti-inflammatory activity without causing toxicity. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 231, p. 205-216, 2019.

• BRUSCO, INDIARA ; JUSTINO, ALLISSON BENATTI ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; FISCHER, SUSANA ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; SCUSSEL, RAHISA ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; Ferreira, Juliano ; Oliveira, Sara Marchesan . Kinins and their B1 and B2 receptors are involved in fibromyalgia-like pain symptoms in mice. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY , v. 168, p. 119-132, 2019.

• ROSSATO, MATEUS F. ; HOFFMEISTER, CARIN ; TREVISAN, GABRIELA ; BEZERRA, FABIO ; CUNHA, THIAGO M. ; Ferreira, Juliano ; SILVA, CASSIA R. . Monosodium urate crystal interleukin-1β release is dependent on Toll-like receptor 4 and transient receptor potential V1 activation. RHEUMATOLOGY , v. 59, p. 233-242, 2019.

• BRUSCO, INDIARA ; LI PUMA, SIMONE ; CHIEPE, KELLY BRAGA ; SILVA BRUM, EVELYNE ; DAVID ANTONIAZZI, CAREN TATIANE ; ALMEIDA, AMANDA SPRING ; CAMPONOGARA, CAMILA ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; DE LOGU, FRANCESCO ; ANDRADE, VANESSA MORAES ; Ferreira, Juliano ; GEPPETTI, PIERANGELO ; NASSINI, ROMINA ; Oliveira, Sara Marchesan ; TREVISAN, GABRIELA . Dacarbazine alone or associated with melanoma¿bearing cancer pain model induces painful hypersensitivity by TRPA1 activation in mice. INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER , v. 146, p. 2797-2809, 2019.

• MILANI, GESSICA BRUM ; CAMPONOGARA, CAMILA ; PIANA, MARIANA ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; Oliveira, Sara Marchesan . Cariniana domestica fruit peels present topical anti-inflammatory efficacy in a mouse model of skin inflammation. NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY , v. 392, p. 513-528, 2019.

• JUSTINO, ALLISSON BENATTI ; COSTA, MÔNICA SOARES ; SARAIVA, ANDRÉ LOPES ; SILVA, PEDRO HENRIQUE ; VIEIRA, THIAGO NEVES ; DIAS, PRISCILLA ; LINHARES, CAMILA RODRIGUES BORGES ; DECHICHI, PAULA ; DE MELO RODRIGUES AVILA, VERIDIANA ; ESPINDOLA, FOUED SALMEN ; SILVA, CASSIA REGINA . Protective effects of a polyphenol-enriched fraction of the fruit peel of Annona crassiflora Mart. on acute and persistent inflammatory pain. INFLAMMOPHARMACOLOGY , v. 28, p. 759-771, 2019.

• Rossato, Mateus Fortes ; RIGO, FLAVIA KARINE ; Oliveira, Sara Marchesan ; Guerra, Gustavo Petri ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; GOMEZ, MARCUS VINÍCIUS ; Ferreira, Juliano ; TREVISAN, GABRIELA . Participation of Transient Receptor Potential Vanilloid 1 in Paclitaxel-Induced Acute Visceral and Peripheral Nociception in Rodents. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 03, p. 30193-30196, 2018.

• WANDERLEY, CARLOS W ; COLON, DAVID F ; LUIZ, JOAO PAULO MESQUITA ; OLIVEIRA, FRANCISCO F ; VIACAVA, PAULA R ; LEITE, CAIO A ; PEREIRA, JANAINA A ; SILVA, CAMILA M ; SILVA, CASSIA R ; SILVA, RANGEL L ; SPECK-HERNANDEZ, CESAR A ; MOTA, JOSE M ; ALVES-FILHO, JOSE C ; LIMA-JÚNIOR, ROBERTO C ; CUNHA, THIAGO M ; CUNHA, FERNANDO Q . Paclitaxel reduces tumor growth by reprogramming tumor-associated macrophages to an M1- profile in a TLR4-dependent manner. CANCER RESEARCH , v. 3480, p. canres.3480.20, 2018.

• DE DAVID ANTONIAZZI, CAREN TATIANE ; DE PRÁ, SAMIRA DAL-TOÉ ; FERRO, PAULA RONSANI ; SILVA, MARIANE ARNOLDI ; ADAMANTE, GABRIELA ; DE ALMEIDA, AMANDA SPRING ; CAMPONOGARA, CAMILA ; da Silva, Cássia Regina ; DE BEM SILVEIRA, GUSTAVO ; SILVEIRA, PAULO CESAR LOCK ; Oliveira, Sara Marchesan ; Rigo, Flávia Karine ; DE LOGU, FRANCESCO ; NASSINI, ROMINA ; TREVISAN, GABRIELA . Topical treatment with a transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) antagonist reduced nociception and inflammation in a thermal lesion model in rats. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 125, p. 28-38, 2018.

• DE DAVID ANTONIAZZI, CAREN TATIANE ; NASSINI, ROMINA ; Rigo, Flávia Karine ; MILIOLI, ALESSANDRA MARCON ; BELLINASO, FERNANDO ; CAMPONOGARA, CAMILA ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; DE ALMEIDA, AMANDA SPRING ; Rossato, Mateus Fortes ; DE LOGU, FRANCESCO ; Oliveira, Sara Marchesan ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; GEPPETTI, PIERANGELO ; Ferreira, Juliano ; TREVISAN, GABRIELA . Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) plays a critical role in a mouse model of cancer pain. INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER , v. 125, p. 28-38, 2018.

• SILVA, JAQUELINE R. ; LOPES, ALEXANDRE H. ; TALBOT, JHIMMY ; CECILIO, NERRY T. ; ROSSATO, MATEUS F. ; SILVA, RANGEL L. ; SOUZA, GUILHERME R. ; SILVA, CASSIA R. ; LUCAS, GUILHERME ; FONSECA, BENEDITO A. ; ARRUDA, EURICO ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; CUNHA, THIAGO M. . Neuro-immune-glia interactions in the sensory ganglia account for the development of acute herpetic neuralgia. JOURNAL OF NEUROSCIENCE , v. 37, p. 6408-6422, 2017.

• OLIVEIRA, S.M. ; Silva CR ; SANTOS, G. T. ; VILARINHO, J. G. ; CORDEIRO, M. N. ; RICHARDSON, M. ; Borges, M. H. ; Castro, CJ Jr ; GOMES, M. V. ; FERREIRA, J. . Antinociceptive effect of a novel armed spider peptide Tx3-5 in pathological pain models in mice. PFLUGERS ARCHIV-EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY , v. 468, p. 881-894, 2016.

• BRUSCO, INDIARA ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; TREVISAN, GABRIELA ; DE CAMPOS VELHO GEWEHR, CAMILA ; Rigo, Flávia Karine ; LA ROCCA TAMIOZZO, LIDIA ; Rossato, Mateus Fortes ; TONELLO, RAQUEL ; Dalmolin, Gerusa Duarte ; DE ALMEIDA CABRINI, DANIELA ; GOMEZ, MARCUS VINÍCIUS ; Ferreira, Juliano ; Oliveira, Sara Marchesan . Potentiation of Paclitaxel-Induced Pain Syndrome in Mice by Angiotensin I Converting Enzyme Inhibition and Involvement of Kinins. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 11, p. 1-14, 2016.

• RIGO, LUCAS ALMEIDA ; da Silva, Cássia Regina ; de Oliveira, Sara Marchesan ; CABREIRA, THAÍSSA NUNES ; DE BONA DA SILVA, CRISTIANE ; Ferreira, Juliano ; BECK, RUY CARLOS RUVER . Nanoencapsulation of rice bran oil increases its protective effects against UVB radiation-induced skin injury in mice. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS , v. 93, p. 11-17, 2015.

• DA SILVA, JULIANA FIGUEIRA ; CASTRO-JUNIOR, CÉLIO JOSÉ ; Oliveira, Sara Marchesan ; Dalmolin, Gerusa Duarte ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; VIEIRA, LUCIENE BRUNO ; DINIZ, DANUZA MONTIJO ; Cordeiro, Marta do Nascimento ; Ferreira, Juliano ; SOUZA, ALESSANDRA HUBNER ; GOMEZ, MARCUS VINÍCIUS . Characterization of the antinociceptive effect of PhTx3-4, a toxin from Phoneutria nigriventer, in models of thermal, chemical and incisional pain in mice. Toxicon (Oxford) , v. 108, p. 53-61, 2015.

• SILVA, CÁSSIA R ; OLIVEIRA, SARA M ; HOFFMEISTER, CARIN ; FUNCK, VINÍCIUS ; GUERRA, GUSTAVO P ; TREVISAN, GABRIELA ; TONELLO, RAQUEL ; ROSSATO, MATEUS F ; PESQUERO, JOÃO B ; BADER, MICHAEL ; OLIVEIRA, MAURO S ; MCDOUGALL, JASON J ; Ferreira, Juliano . The role of kinin B 1 receptor and the effect of angiotensin I-converting enzyme inhibition on acute gout attacks in rodents. Annals of the Rheumatic Diseases , v. 75, p. 260-268, 2015.

• PINHEIRO, FRANCIELLE DE VARGAS ; VILLARINHO, JARDEL GOMES ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; Oliveira, Sara Marchesan ; PINHEIRO, KELLY DE VARGAS ; PETRI, DELIA ; Rossato, Mateus Fortes ; Guerra, Gustavo Petri ; TREVISAN, GABRIELA ; ANTONELLO RUBIN, MARIBEL ; GEPPETTI, PIERANGELO ; Ferreira, Juliano ; André, Eunice . The involvement of the TRPA1 receptor in a mouse model of sympathetically maintained neuropathic pain. European Journal of Pharmacology , v. 747, p. 105-113, 2015.

• FLORES, FC. ; LIMA, J. A. ; Silva CR ; FERREIRA, J. ; BECK, R. C. R. ; da Silva CD . Hydrogels Containing Nanocapsules and Nanoemulsions of Tea Tree Oil Provide Antiedematogenic Effect and Improved Skin Wound Healing.. Journal of Nanoscience and Nanotechnology , v. 1, p. 800-809, 2015.

• HOFFMEISTER, C. ; SILVA, M. A. ; ROSSATO, M. F. ; TREVISAN, G. ; OLIVEIRA, S. M. ; GUERRA, G. P. ; SILVA, C. R. ; FERREIRA, J. . Participation of the TRPV1 receptor in the development of acute gout attacks. RHEUMATOLOGY , v. 53, p. 240-249, 2014.

• SILVA, MARIANE ARNOLDI ; TREVISAN, GABRIELA ; HOFFMEISTER, CARIN ; Rossato, Mateus Fortes ; BOLIGON, ALINE AUGUSTI ; WALKER, CRISTIANI ISABEL BANDERÒ ; KLAFKE, JONATAS ZENI ; Oliveira, Sara Marchesan ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; ATHAYDE, MARGARETH LINDE ; Ferreira, Juliano . Anti-inflammatory and antioxidant effects of Aloe saponaria Haw in a model of UVB-induced paw sunburn in rats. Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology , v. 133, p. 47-54, 2014.

• Oliveira, Sara Marchesan ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; WENTZ, ALEXANDRE PEREIRA ; PAIM, GISELE R. ; CORREA, MICHELE S. ; BONACORSO, HÉLIO G. ; PRUDENTE, ARTHUR S. ; Otuki, Michel Fleith ; Ferreira, Juliano . Antinociceptive effect of 3-(4-fluorophenyl)-5-trifluoromethyl-1H-1-tosylpyrazole. A Celecoxib structural analog in models of pathological pain. Pharmacology, Biochemistry and Behavior , v. 124, p. 396-404, 2014.

• TREVISAN, GABRIELA ; HOFFMEISTER, CARIN ; Rossato, Mateus Fortes ; Oliveira, Sara Marchesan ; SILVA, MARIANE ARNOLDI ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; FUSI, CAMILLA ; TONELLO, RAQUEL ; MINOCCI, DAIANA ; Guerra, Gustavo Petri ; MATERAZZI, SERENA ; NASSINI, ROMINA ; GEPPETTI, PIERANGELO ; Ferreira, Juliano . TRPA1 receptor stimulation by hydrogen peroxide is critical to trigger hyperalgesia and inflammation in a model of acute gout. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 72, p. 200-209, 2014.

• GUTIERRES, JESSIÉ M. ; CARVALHO, FABIANO B. ; SCHETINGER, MARIA ROSA C. ; MARISCO, PATRÍCIA ; AGOSTINHO, PAULA ; RODRIGUES, MARÍLIA ; RUBIN, MARIBEL A. ; SCHMATZ, ROBERTA ; DA SILVA, CASSIA R. ; DE P. COGNATO, GIANA ; FARIAS, JULIA G. ; SIGNOR, CRISTIANE ; MORSCH, VERA M. ; MAZZANTI, CINTHIA M. ; BOGO, MAURICIO ; BONAN, CARLA D. ; SPANEVELLO, ROSELIA . Anthocyanins restore behavioral and biochemical changes caused by streptozotocin-induced sporadic dementia of Alzheimer's type. Life Sciences (1973) , v. 96, p. 7-17, 2014.

• Silva CR ; Frohlich, J.K. ; Oliveira SM ; Cabreira, T.N. ; ROSSATO, M. ; SANTOS, G. T. ; BOLIGON, A. A. ; BOCHI, G. ; Moresco, R.N. ; Athayde, M.L. ; FERREIRA, J. . The antinociceptive and anti-inflammatory effects of the crude extract of Jatropha isabellei in a rat gout model. Journal of Ethnopharmacology , v. 145, p. 205-213, 2013.

• DELLA-PACE, I. D. ; RAMBO, L. M. ; RIBEIRO, L. R. ; SARAIVA, A. L. L. ; Oliveira SM ; Silva CR ; VILARINHO, J. G. ; ROSSATO, M. ; FERREIRA, J. ; CARVALHO, L. M. ; LIMA, F. O. ; FURIAN, A. F. ; OLIVERIA, M. S. ; SANTOSF, A. R. S. ; FACUNDO, V. A. ; FIGHERA, M. R. ; ROYES, L. F. F. . Triterpene 3β, 6β, 16β trihidroxilup-20(29)-ene protects against excitability and oxidative damage induced by pentylenetetrazol: The role of Na+,K+-ATPase activity. Neuropharmacology , v. 67, p. 455-464, 2013.

• Oliveira SM ; Silva CR ; FERREIRA, J. . Critical Role of Protease-activated Receptor 2 Activation by Mast Cell Tryptase in the Development of Postoperative Pain. Anesthesiology (Philadelphia) , v. 118, p. 679-690, 2013.

• Silva, M.A. ; SANTOS, G. T. ; KLAFKE, J. Z. ; ROSSATO, M. ; Oliveira SM ; da Silva CR ; da Silva CD ; FLORES, FC. ; Athayde, M.L. ; FERREIRA, J. . Antinociceptive and anti-inflammatory effects of Aloe saponaria Haw on thermal injury in rats. Journal of Ethnopharmacology , v. 146, p. 393, 2013.

• CHIOCA RL ; FERRO, M. M. ; Baretta, Irinéia Paulina ; Oliveira SM ; Silva CR ; FERREIRA, J ; LOSSO EM ; Andreatini, Roberto . Anxiolytic-like effect of lavender essential oil inhalation in mice: Participation of serotonergic but not GABAA/benzodiazepine neurotransmission. Journal of Ethnopharmacology , v. 147, p. 412-418, 2013.

• SANTOS, ROSANE M. S. ; OLIVEIRA, SARA M. ; Silva, Cássia R. ; HOFFMEISTER, CARIN ; Ferreira, Juliano ; ASSREUY, JAMIL . Anti-nociceptive and anti-edematogenic effects of glibenclamide in a model of acute gouty attack in rats. Inflammation Research (Printed ed.) , v. 62, p. 617-625, 2013.

• TREVISAN, GABRIELA ; ROSSATO, MATEUS F. ; WALKER, CRISTIANI I.B. ; OLIVEIRA, SARA M. ; ROSA, FERNANDA ; TONELLO, RAQUEL ; Silva, Cássia R. ; MACHADO, PABLO ; BOLIGON, ALINE A. ; MARTINS, MARCOS A.P. ; ZANATTA, NILO ; BONACORSO, HÉLIO G. ; ATHAYDE, MARGARETH L. ; RUBIN, MARIBEL A. ; CALIXTO, JOÃO B. ; Ferreira, Juliano . A novel, potent, oral active and safe antinociceptive pyrazole targeting kappa opioid receptors. Neuropharmacology , v. 73, p. 261-273, 2013.

• WALKER, CRISTIANI I.B. ; TREVISAN, GABRIELA ; ROSSATO, MATEUS F. ; Silva, Cássia R. ; PINHEIRO, FRANCIELE V. ; FRANCISCATO, CARINA ; TATSCH, ETIANE ; MORETTO, MARIA B. ; SILVA, MORGANA D. ; MANFRON, MELÂNIA P. ; NOAL MORESCO, RAFAEL ; SANTOS, ADAIR R.S. ; PEREIRA, MARIA E. ; Ferreira, Juliano . Antinociceptive effect of Mirabilis jalapa on acute and chronic pain models in mice. Journal of Ethnopharmacology , v. 149, p. 685-693, 2013.

• TREVISAN, GABRIELA ; ROSSATO, MATEUS F. ; HOFFMEISTER, CARIN ; OLIVEIRA, SARA M. ; Silva, Cássia R. ; MATHEUS, FILIPE C. ; MELLO, GLÁUCIA C. ; ANTUNES, EDSON ; PREDIGER, RUI D.S. ; Ferreira, Juliano . Mechanisms involved in abdominal nociception induced by either TRPV1 or TRPA1 stimulation of rat peritoneum. European Journal of Pharmacology , v. 714, p. 332-344, 2013.

• PIANA, MARIANA ; SILVA, MARIANE ARNOLDI ; TREVISAN, GABRIELA ; BRUM, THIELE FACCIM DE ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; BOLIGON, ALINE AUGUSTI ; Oliveira, Sara Marchesan ; ZADRA, MARINA ; HOFFMEISTER, CARIN ; Rossato, Mateus Fortes ; TONELLO, RAQUEL ; LAPORTA, LUCIANE VARINI ; FREITAS, ROBSON BORBA DE ; BELKE, BIANCA VARGAS ; JESUS, ROBERTA DA SILVA ; Ferreira, Juliano ; ATHAYDE, MARGARETH LINDE . Antiinflammatory effects of Viola tricolor gel in a model of sunburn in rats and the gel stability study. Journal of Ethnopharmacology , v. 150, p. 458-465, 2013.

• Baretta, Irinéia Paulina ; Kassuya, Candida Aparecida Leite ; Bimbato, Vanessa Fávero ; Gasparotto Junior, Arquimedes ; Felizardo, Regiane Américo ; Ferreira, Juliano ; Santos, Maísa Gonçalves Jorge dos ; Andreatini, Roberto ; de Oliveira, Sara Marchesan ; da Silva, Cássia Regina . Anxiolytic-like effects of acute and chronic treatment with Achillea millefolium L. extract. Journal of Ethnopharmacology , v. 140, p. 46-54, 2012.

• VILARINHO, J. G. ; Oliveira SM ; Silva CR ; Cabreira, T.N. ; FERREIRA, J. . Involvement of monoamine oxidase B on models of postoperative and neuropathic pain in mice. European Journal of Pharmacology , v. 690, p. 107-114, 2012.

• KLAFKE, J. Z. ; Silva, M.A. ; SANTOS, G. T. ; Silva CR ; Guerra GP ; VILARINHO, J. G. ; RIGO, F. K. ; Dalmolin GD ; GOMES, M. V. ; RUBIN, M. A. ; FERREIRA, J. . Involvement of the glutamatergic system in the nociception induced intrathecally for a TRPA1 agonist in rats. Neuroscience , v. -, p. -----, 2012.

• Pimentel V.C. ; Pinheiro FV ; De Bona K.S. ; Maldonado P.A ; Silva CR ; OLIVEIRA, S.M. ; FERREIRA, J. ; Bertoncheli C.M. ; Schetinger M.R. ; Da Luz S.C.A. ; Moretto M.B. . Hypoxic-ischemic brain injury stimulates inflammatory response and enzymatic activities in the hippocampus of neonatal rats.. Brain Research , v. 4, p. 134-140, 2011.

• Dalmolin, Gerusa Duarte ; Silva, Cássia Regina ; Rigo, Flávia Karine ; Gomes, Guilherme Monteiro ; Cordeiro, Marta do Nascimento ; Richardson, Michael ; Silva, Marco Aurélio Romano ; Prado, Marco Antonio Máximo ; Gomez, Marcus Vinicius ; Ferreira, Juliano . Antinociceptive effect of Brazilian armed spider venom toxin Tx3-3 in animal models of neuropathic pain. PAIN , v. 152, p. 2224-2232, 2011.

• Silva CR ; Oliveira, Sara Marchesan ; Rossato, Mateus Fortes ; Dalmolin, Gerusa Duarte ; Guerra, Gustavo Petri ; Prudente, Arthur da Silveira ; Cabrini, Daniela Almeida ; Otuki, Michel Fleith ; André, Eunice ; Ferreira, Juliano . The involvement of TRPA1 channel activation in the inflammatory response evoked by topical application of cinnamaldehyde to mice. Life Sciences (1973) , v. 88, p. 1077-1087, 2011.

• OLIVEIRA, S.M. ; Drewes, C.C. ; SILVA, C. R. ; SANTOS, G. T. ; Boschen, S.L. ; MOREIRA, C. G. ; Cabrini, D.A. ; CUNHA, C. ; FERREIRA, J. . Involvement of mast cells in a mouse model of postoperative pain. European Journal of Pharmacology , v. 672, p. 88-95, 2011.

• DALMOLIN, G ; FERREIRA, J ; RUBIN, M ; CALIXTO, J ; MELLO, C ; SILVA, C ; BELLE, N . Bradykinin into amygdala induces thermal hyperalgesia in rats. Neuropeptides (Edinburgh) , v. 41, p. 263-270, 2007.

• Silva CR ; JUSTINO, ALLISSON BENATTI ; SARAIVA, ALL ; Oliveira SM ; PIVATTO, M ; ESPINDOLA, FS . Stephalagine, a derived aporphine alkaloid, induces antinociceptive effects by a TRPA1 and TRPV1 channels modulation in mice. In: XXXIV Reunião Anual da FeSBE, 2019, Campos de Jordão. http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf. Material online: Material online, 2019. v. 1. p. 1-258.

• Dias, FCR ; Rodrigues, TS ; Barbosa FH ; Silva CR ; Dantzger DRC . Modulatory effect of the essential oil of Psidium myrtoides O. Berg (Araçá-roxo) on the inflammation in the Drosophila melanogaster eyes. In: 42 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2019, Joinville. Eixos mobilizadores em química - resumos. Material Online: Material Online, 2019. v. 1. p. 1-1290.

• Vieira TN ; FERREIRA, J. ; Silva CR . Angiotensin II Type 2 Receptor Antagonism as a treatment of acute gouty attack, including those precipitated by the use of anti-hypertensive drugs. In: 50° Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics., 2018, Ribeirão Preto. Abstracts Pain and nociception Pharmacology session 05.010, 2018.

• Araújo PHJ ; Justino AB ; COSTA, MS ; Saraiva ALL ; Cunha TM ; Espindola FS ; Silva CR . ANTINOCICEPTIVE AND ANTI-INFLAMMATORY EFFECT OF A POLYPHENOLIC-RICH FRACTION OF Annona crassiflora Mart. FRUIT PEEL IN MICE. In: 50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2018, Ribeirão Preto. Abstracts Natural Products and Toxinology session 09.015, 2018. p. 54-54.

• SANTOS, G. T. ; Antoniazzi C ; DE PRÁ, SAMIRA DAL-TOÉ ; CAMPONOGARA, CAMILA ; RIGO, F. K. ; Silva CR ; Oliveira SM . Involvement of Transient Receptor Potential Ankyrin 1 (TRPA1) on nociception and inflammation in a Thermal Lesion Model in Rats. In: 17th World Congress on Pain, 2018, Boston. https://www.iaspworldcongressonpain.org/wp-content/uploads/2018/11/poster-report-web-PDF.pdf, 2018. p. 376.

• Silva CR ; Vieira TN ; FERREIRA, J. . Angiotensin II Type 2 Receptor Activation Is Involved In An Acute Gouty Attack In Rodents. In: 17th World Congress on Pain, 2018, Boston. https://www.iaspworldcongressonpain.org/wp-content/uploads/2018/11/poster-report-web-PDF.pdf, 2018.

• Oliveira SM ; BRUSCO, I ; Silva CR . Participation of kinins and its B1 and B2 receptors in a fybromialgia model (involving pain and depression) in mice. In: 17th World Congress on Pain, 2018, Boston. https://www.iaspworldcongressonpain.org/wp-content/uploads/2018/11/poster-report-web-PDF.pdf, 2018. p. 2420.

• Spring, A ; CAMPONOGARA, CAMILA ; ROSSATO, M. F. ; Silva CR ; OLIVEIRA, S. M. ; Ferreira, Juliano ; TREVISAN, G. . Transient Receptor Potential Ankyrin (TRPA1) plays a critical role in a metastatic mouse model of cancer. In: 50th Brazilian Congress of Pharmacology and Therapeutics, 2018, Ribeirão Preto. https://www.sbfte.org.br/congresso-2018/. material online: Material online, 2018. v. 1. p. 1-59.

• Wanderlei CW ; Colon DF ; Mesquita JP ; Viacava P ; Silva CR ; Alves-Filho JC ; Cunha TM ; CUNHA, F. ; LIMA-JUNIOR, R. . Paclitaxel Reduces Tumor Growht Through Reeducating Tumor-Associated Macrophages To A M1-Profile In A Tlr4 Dependent-Manner. In: 51° Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics., 2017, Ribeirão Preto. Abstracts Cancer Pharmacology session 10.001, 2017.

• Vieira TN ; FERREIRA, J. ; Silva CR . Angiotensin II Type 2 Receptor Activation Is Involved In An Acute Gouty Attack In Rodents. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics., 2017, Ribeirão Preto. Abstracts Pain and nociception Pharmacology session 05.010, 2017.

• Silva CR ; PEREIRA, J. A. ; CECILIO, NT ; RAYMONDI, J. ; CUNHA, T. M. ; CUNHA, F. . The role of pattern recognition receptors like toll-like receptors 4 in herpetic and post-herpetic neuralgia. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016. p. 47-47.

• PEREIRA, J. A. ; ROSSATO, M. ; Silva CR ; CUNHA, T. M. . THE ROLE OF THE TRANSIENT RECEPTOR POTENCIAL VANILLOID-1 IN THE INDUCTION OF HERPETIC NEURALGIA. In: 48°ht Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. 48°ht Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016.

• Silva CR ; RAYMONDI, J. ; BERLINK, J. ; CUNHA, F. Q. ; CUNHA, T. M. . The role of pattern recognition receptors like toll-like receptors 4 in herpetic and post-herpetic neuralgia. In: 5th International Congress on Neuropathic Pain, 2015, Nice. 5th International Congress on Neuropathic Pain, 2015.

• Silva CR ; BERLINK, J. ; RAYMONDI, J. ; CUNHA, F. ; CUNHA, T. M. . The role of pattern recognition receptors like toll-like receptors 4 in herpetic and post-herpetic neuralgia. In: 47° Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. 47° Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015.

• Oliveira SM ; Silva CR ; RIGO, F. K. ; GEWEHR, C. V. ; TONELLO, RAQUEL ; TREVISAN, G. ; DALMOLIN, G. ; GOMES, M. V. ; FERREIRA, J . Involvement of kinin receptors on pain induced by paclitaxel. In: 15° World Congress on Pain, 2014, Buenos Aires. 15TH WORLD CONGRESS ON PAIN, 2014. p. 53-53.

• Silva CR ; Oliveira SM ; HOFFMEISTER, C. G. ; FUNCK V ; OLIVERIA, M. S. ; MCDOUGALL JJ ; FERREIRA, J . Angiotensin I-converting enzyme inhibition precipitates acute gouty attacks in rats. In: 15° World Congress on Pain, 2014, Buenos Aires. 15TH WORLD CONGRESS ON PAIN, 2014. p. 53-53.

• Silva CR ; Oliveira SM ; HOFFMEISTER, C. G. ; FERREIRA, J. . THE ROLE OF KININ B 1 RECEPTORS ACTIVATION IN MSU INDUCED ARTHRITIS IN RATS. In: 14th World Congress on Pain, 2012, Milan. IASP, 2012.

• PINHEIRO, FRANCIELE V. ; PINHEIRO, KELLY DE VARGAS ; Silva CR ; OLIVEIRA, S. M. ; VILLARINHO, JARDEL GOMES ; André, Eunice ; FERREIRA, J . The contribution of the transient receptor potential A1 (TRPA1) in a mice model of sympathetically maintened neuropathic pain. In: 44° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. 44° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2012.

• Pinheiro FV ; Silva CR ; Oliveira SM ; VILARINHO, J. G. ; CABREIRA, T. N. ; Andre E ; FERREIRA, J. . THE CONTRIBUTION OF THE TRANSIENT RECEPTOR POTENCIAL A1 (TRPA1) FOR THE NOCICEPTION MAINTENANCE IN A MICE NEUROPATHIC PAIN MODEL. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental- FeSBE, 2011, Rio de Janeiro. Livro de Programação, 2011.

• Silva CR ; Oliveira SM ; VILARINHO, J. G. ; SANTOS, G. T. ; Gomez, Marcus Vinicius ; FERREIRA, J. . ANTINOCICEPTIVE EFFECT OF THE ARMED SPIDER TOXIN Tx3-5 ON MICE PAIN MODELS. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental- FeSBE, 2011, Rio de Janeiro. Livro de Programação, 2011.

• Oliveira SM ; Silva CR ; Drewes, C.C. ; SANTOS, G. T. ; FERREIRA, J. . INVOLVEMENT OF MAST CELLS AND THEIR MEDIATORS IN A MOUSE MODEL OF POSTOPERATIVE PAIN. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental- FeSBE, 2011, Rio de Janeiro. Livro de Programação, 2011.

• CABREIRA, T. N. ; Silva CR ; Oliveira SM ; FERREIRA, J. . Involvement of kinin B1 receptor on nociception and edema in a rat gout model. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental- FeSBE, 2011, Rio de Janeiro. Livro de Programação, 2011.

• KLAFKE, J. Z. ; Silva, M.A. ; ROSSATO, M. ; VILARINHO, J. G. ; Silva CR ; RIGO, F. K. ; Dalmolin GD ; FERREIRA, J. . Involvement of the glutamatergic system in the nociception induced intrathecally for a TRPA1 agonist in rats.. In: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental- FeSBE, 2010, Águas de Lindóia. http://www.fesbe.org.br/fesbe2010/FESBE2010_programa_090810.pdf, 2010. p. 68-68.

• Silva CR ; Dalmolin GD ; RIGO, F. K. ; Gomez, Marcus Vinicius ; FERREIRA, J. . EFFECT OF THE ARMED SPIDER TOXIN TX3.3 ON NEUROPHATIC PAIN MODELS IN MICE. In: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental- FeSBE, 2010, Águas de Lindóia. http://www.fesbe.org.br/fesbe2010/FESBE2010_programa_090810.pdf, 2010. p. 92-92.

• CABREIRA, T. N. ; Silva CR ; ROSSATO, M. ; Oliveira SM ; Pereira R.S. ; Moresco, R.N. ; Frohlich, J.K. ; Athayde, M.L. ; FERREIRA, J. . ATIVIDADE DA PLANTA JATROPHA ISABELLI EM RATOS SUBMETIDOS AO MODELO DE GOTA E HIPERURICEMIA. In: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental- FeSBE, 2010, Águas de Lindóia. http://www.fesbe.org.br/fesbe2010/FESBE2010_programa_090810.pdf, 2010. p. 68-68.

• Pinheiro FV ; Silva CR ; VILARINHO, J. G. ; Oliveira SM ; Andre E ; ROSSATO, M. ; FERREIRA, J. . ENVOLVIMENTO DO RECEPTOR DE POTENCIAL TRANSITÓRIO A1 (TRPA1) NA NOCICEPÇÃO INDUZIDA POR NORIEPINEFRINA (NE) EM MODELO DE DOR NEUROPÁTICA EM CAMUNDONGO. In: 25 Jornada Academica Integrada da UFSM, 2010, Santa Maria. Programação, 2010.

• Frohlich, J.K. ; Silva CR ; ROSSATO, M. ; Oliveira SM ; Pereira R.S. ; BOLIGON, A. A. ; Moresco, R.N. ; Athayde, M.L. ; FERREIRA, J. . INVESTIGAÇÃO DE ALCALÓIDES NAS RAÍZES DE Jatropha isabellei VISANDO CORRELACIONAR A ATIVIDADE DE ANTIGOTA. In: xx Congresso Pan-Americano de Farmácia e do XIV Congresso da Federação Farmaceutica Sul-Americana, 2010, Porto Alegre. Livro de Programação, 2010.

• Silva CR ; Oliveira SM ; ROSSATO, M. ; Guerra GP ; Dalmolin GD ; PRUDENTE, A. ; CABRINI, D. ; OTUKI, M. ; FERREIRA, J. . MECHANISMS OF THE INFLAMMATORY RESPONSE INDUCED BY TOPICAL APPLICATION OF CINNAMALDEHYDE IN MICE. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Livro de Programação, 2010.

• Pinheiro FV ; Silva CR ; Oliveira SM ; VILARINHO, J. G. ; Andre E ; FERREIRA, J. . THE INVOLVMENT OF THE TRPA1 RECEPTOR ON NOREPINEPHRINE-INDUCED NOCICEPTION IN NEUROPATHIC MICE. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Livro de Programação, 2010.

• Silva CR ; ROSSATO, M. ; Oliveira SM ; PRUDENTE, A. ; CABRINI, D. ; OTUKI, M. ; FERREIRA, J. . Efeito inflamatório induzido pela administração tópica de cinamaldeído em camundongos. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental- FeSBE, 2009, Águas de Lindóia. Programação, 2009.

• Silva CR ; Santos RS ; Oliveira SM ; Rocha JBT ; FERREIRA, J. ; ASSREUY, J. . EFEITO DO DISSELENETO DE DIFENILA EM MODELO DE MIGRAÇÃO CELULAR. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental- FeSBE, 2009, Águas de Lindóia. Programação, 2009.

• Tamiozzo LI ; Oliveira SM ; Silva CR ; Bonacorso HG ; FERREIRA, J. . AÇÃO ANTINOCICEPTIVA DO COMPOSTO 3-(4-FLUORFENIL)-5-TRIFLUORMETIL-1H-1-TOSILPIRAZOL EM MODELOS DE DOR NEUROPÁTICA E PÓS-CIRURGICA EM CAMUNDONGOS. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental- FeSBE, 2009, Águas de Lindóia. Livro de Programação, 2009.

• VILARINHO, J. G. ; Pinheiro FV ; Oliveira SM ; Silva CR ; CABREIRA, T. N. ; FERREIRA, J. . EFEITO ANTINOCICEPTIVO DA SELEGILINA EM UM MODELO DE DOR PÓS-CIRURGICA EM CAMUNDONGOS. In: 24 Jornada Academica Integrada da UFSM, 2009, Santa Maria. Livro de Programação, 2009.

• Oliveira SM ; Silva CR ; Dalmolin GD ; Gomez, Marcus Vinicius ; FERREIRA, J. . EFEITO DA ADMINISTRAÇÃO INTRATECAL DA TOXINA TX.3.3 EM MODELOS DE DOR INLAMATÓRIA E NEUROPÁTICA EM CAMUNDONGOS. In: 24 Jornada Academica Integrada da UFSM, 2009, Santa Maria. Livro de Programação, 2009.

• Silva CR ; Frohlich, J.K. ; Oliveira SM ; ROSSATO, M. ; Pereira R.S. ; BOLIGON, A. A. ; Cabreira, T.N. ; Moresco, R.N. ; Athayde, M.L. ; FERREIRA, J. . Atividade da Planta Jatropha isabellei em ratos submetidos a um modelo de gota e hiperuricemia. In: 24 Jornada Academica Integrada da UFSM, 2009, Santa Maria. Livro de Programação, 2009.

• RIGO, F. K. ; DALMOLIN, G. ; BELLE, NA. ; Silva CR ; GOMES, M. V. ; FERREIRA, J. . CENTRAL EFFECT OF PEPTIDE TOXIN CALCIUM CHANNEL BLOCKERS ON ACUTE NOCICEPTION IN MICE. In: I Congresso IBRO/LARC de Neurosciências da América Latina, Caribe e Península Ibérica, 2008, Búzios. CENTRAL EFFECT OF PEPTIDE TOXIN CALCIUM CHANNEL BLOCKERS ON ACUTE NOCICEPTION IN MICE, 2008.

• DALMOLIN, G. ; RIGO, F. K. ; BELLE, NA. ; Silva CR ; GOMES, M. V. ; FERREIRA, J. . SPINAL EFFECT OF A NEW CALCIUM CHANNEL BLOQCKER Tx3.3 ON INFLAMMATORY AND NEUROPATHIC PAIN MODEL IN MICE. In: I Congresso IBRO/LARC de Neurosciências da América Latina, Caribee Península Ibérica, 2008, Búzios. SPINAL EFFECT OF A NEW CALCIUM CHANNEL BLOQCKER Tx3.3 ON INFLAMMATORY AND NEUROPATHIC PAIN MODEL IN MICE, 2008.

• Silva CR ; ROSSATO, M. ; OLIVEIRA, S.M. ; PRUDENTE, A. ; CABRINI, D. ; OTUKI, M. ; FERREIRA, J. . EDEMA DE ORELHA INDUZIDO PELA ADMINISTRAÇÃO TÓPICA DE CINAMALDEÍDO EM CAMUNDONGOS. In: XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2008, Águas de Lindóia. EDEMA DE ORELHA INDUZIDO PELA ADMINISTRAÇÃO TÓPICA DE CINAMALDEÍDO EM CAMUNDONGOS, 2008.

• Silva CR ; OLIVEIRA, S.M. ; GOMEZ, A.H. ; FERREIRA, J. . EFEITO ANTINOCICEPTIVO DA SALICILAMIDA EM MODELO DE DOR AGUDA. In: XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2008, Águas de Lindóia. EFEITO ANTINOCICEPTIVO DA SALICILAMIDA EM MODELO DE DOR AGUDA, 2008.

• OLIVEIRA, S.M. ; FERREIRA, J. ; Silva CR ; ROSSATO, M. ; MACHADO, P. ; MARTINS, M. A. P. . EFEITO ANTINOCICEPTIVO E ANTIEDEMATOGÊNICO DO COMPOSTO PIRAZOLÍNICO M80355 EM MODELOS DE DOR INFLAMATÓRIA EM CAMUNDONGOS. In: XXIII Jornada Acadêmica Integrada, 2008, Santa Maria. EFEITO ANTINOCICEPTIVO E ANTIEDEMATOGÊNICO DO COMPOSTO PIRAZOLÍNICO M80355 EM MODELOS DE DOR INFLAMATÓRIA EM CAMUNDONGOS, 2008.

• Silva CR ; ROSSATO, M. ; OLIVEIRA, S.M. ; FERREIRA, J. . INFLAMAÇÃO INDUZIDA PELA ADMINISTRAÇÃO TÓPICA DE CINAMALDEÍDO EM CAMUNDONGOS. In: XXIII Jornada Acadêmica Integrada, 2008, Santa Maria. INFLAMAÇÃO INDUZIDA PELA ADMINISTRAÇÃO TÓPICA DE CINAMALDEÍDO EM CAMUNDONGOS, 2008.

• Silva CR ; DALMOLIN, G. ; BELLE, NA. ; RUBIN, M. A. ; MELLO, CF. ; FERREIRA, J. . BRADYKININ INTO AMYGDALA INDUCES THERMAL HYPERALGESIA IN RATS. In: XXXVI Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2007, Salvador. BRADYKININ INTO AMYGDALA INDUCES THERMAL HYPERALGESIA IN RATS, 2007.

• Silva CR ; Nilo Zanatta ; MELLO, CF. ; RIGO, F. K. ; FERREIRA, J. . AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTINOCICEPTIVO DE NOVOS COMPOSTOS TETRAZÓLICOS. In: XXII Jornada AcadêmicaIntegrada, 2007, Santa Maria. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTINOCICEPTIVO DE NOVOS COMPOSTOS TETRAZÓLICOS, 2007.

• Silva CR ; FERREIRA, J. ; RUBIN, M. A. ; CALIXTO, JB. ; DALMOLIN, G. ; BELLE, NA. . HIPERALGESIA TÉRMICA INDUZIDA PELA ADMINISTRAÇÃO DE BRADICININA NA AMÍGDALA DE RATOS. In: XXI Jornada Acadêmica Integrada, 2006, Santa Maria. HIPERALGESIA TÉRMICA INDUZIDA PELA ADMINISTRAÇÃO DE BRADICININA NA AMÍGDALA DE RATOS, 2006.

• Silva CR ; Kunst, V. ; CERON, C. S. ; Manfron,M.P. . ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DO ÓLEO ESSENCIAL DE GLICHON SPATHULATA BENTHAN POR BIOAUTOGRAFIA. In: Farmapolis, 2005, Joinville. ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DO ÓLEO ESSENCIAL DE GLICHON SPATHULATA BENTHAN POR BIOAUTOGRAFIA, 2005.

• BRUM, EVELYNE SILVA ; FIALHO, MARIA FERNANDA PESSANO ; SOUZA MONTEIRO DE ARAÚJO, DANIEL ; LANDINI, LORENZO ; MARINI, MATILDE ; TITIZ, MUSTAFA ; KUHN, BRUNA LUIZA ; FRIZZO, CLARISSA PICCININ ; ARAÚJO, PEDRO HENRIQUE SILVA ; GUIMARÃES, RAFAELA MANO ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; SILVA, CÁSSIA REGINA ; TREVISAN, GABRIELA ; GEPPETTI, PIERANGELO ; NASSINI, ROMINA ; DE LOGU, FRANCESCO ; Oliveira, Sara Marchesan . Schwann cell TRPA1 elicits reserpine¿induced fibromyalgia pain in mice. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY , 2024.

• Silva CR . Dor crônica e stress oxidativo: Abordagem teórico-prático. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Chaves CC ; Silva CR ; Saraiva ALL ; Ávila VMR ; TUDINI, KAGY . Estudo da atividade do complexo de rutênio contra a infectividade de Leishmania (Leishmania) amazonensis em macrófagos BMDM. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Gontijo AC ; Cunha TCA ; Januzzi E ; Silva CR . Diferenças no potencial analgésico de diferentes marcas comerciais de neurotoxina botulínica em modelo de dor orofacial em camundongos.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Gontijo AC ; Cunha TCA ; Januzzi E ; Silva CR . DIFERENÇAS NO POTENCIAL ANALGÉSICO DAS DIFERENTES MARCAS COMERCIAIS DE NEUROTOXINA BOTULÍNICA EM MODELO DE DOR OROFACIAL EM CAMUNDONGOS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Lafeta S ; VIEIRA, TN ; Silva CR . VALIDAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-NOCICEPTIVO E ANTI-INFLAMATÓRIO DO BIOMIMÉTICO DE TGF-Β NO ATAQUE AGUDO DE GOTA EM ROEDORES. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva TM ; Vaz ER ; GOULART, LR ; Silva CR . AVALIAÇÃO DO POSSÍVEL EFEITO TERAPÊUTICO DE UM MIMÉTICO DA INTERLEUCINA 10 NO MODELO DE FIBROMIALGIA EM CAMUNDONGOS'. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIEIRA, TN ; Dias P ; Gontijo AC ; Silva CR . Stephalagine, an aporphinic alkaloid with anti-inflammatory and antinociceptive effects in an acute gout attack in mice. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Gontijo AC ; Cunha TCA ; Januzzi E ; Silva CR . Analgesic potential of different available commercial brands of botulinum neurotoxin-A in formalin induced orofacial pain in mice. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIEIRA, TN ; SARAIVA, ALL ; Guimarâes RM ; Mesquita JP ; Cunha TM ; FERREIRA, J. ; Silva CR . Angiotensin type 2 receptor antagonism as a new target to treat acute gout arthritis. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR . Revisitando o metabolismo celular aeróbico e anaeróbico. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VIEIRA, TN ; Lafeta S ; Silva CR . ANTI-NOCICEPTIVE AND ANTI-INFLAMMATORY VALIDATION OF A TGF-B MIMETIC ON ACUTE GOUT ATTACK INRODENTS. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Vieira TN ; Saraiva ALL ; FERREIRA, J. ; Dias P ; Ávila VMR ; Silva CR . 'EFEITO ANTI-NOCICEPTIVO E ANTI-INFLAMATÓRIO DO ANTAGONISMO DOS RECEPTORES AT2 EM UM MODELO DE GOTA EM CAMUNDONGOS. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Vieira TN ; Silva CR . Antagonismo Do Receptor Para Angiotensina II Como Tratamento Do ataque Agudo De Gota'. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Gontijo AC ; Cunha TCA ; Januzzi E ; Silva CR . Diferenças no potencial anlsgésico das diferentes marcas comerciais de neurotoxina botulinica em modelo de dor orofacial em camundongos. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DIAS, RFC ; Silva CR ; RODRIGUES, T. S. ; Barbosa FH ; AQUINO, FJT . Modulatory effect of the essential oil of Psidium myrtoides O. Berg (Araçá-roxo) on the inflammation in the Drosophila melanogaster eyes. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JUSTINO, ALLISSON BENATTI ; Neves, T ; Saraiva, ALL ; OLIVEIRA, S. M. ; PIVATTO, M ; ESPINDOLA, FS ; Silva CR . Stephalagine, a derived aporphine alkaloid, induces antinociceptive effects by TRPA1 and TRPV1 channels modulation in mice. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; Vieira TN ; FERREIRA, J. . Angiotensin II Type 2 Receptor Activation Is Involved in an Acute Gouty Attack in Rodents. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, S. M. ; BRUSCO, I ; Silva CR . Participation of Kinins and Its B1 and B2 Receptors in a Fibromyalgia Model (Involving Pain and Depression) in Mice. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Araújo PHJ ; Justino AB ; SARAIVA, A. L. L. ; Espindola FS ; CUNHA, T. M. ; Silva CR . ANTINOCICEPTIVE AND ANTI-INFLAMMATORY EFFECT OF A POLYPHENOLIC-RICH FRACTION OF Annona crassiflora Mart. FRUIT PEEL IN MICE. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIEIRA, TN ; FERREIRA, J. ; Silva CR . ANGIOTENSIN II TYPE 2 RECEPTOR ANTAGONISM AS TREATMENT OF ACUTE GOUTY ATTACK, INCLUDING THOSE PRECIPITATED BY THE USE OF ANTIHYPERTENSIVE DRUGS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, G. T. ; C, A. ; CAMPONOGARA, C. ; RIGO, F. K. ; Silva CR ; Oliveira SM . Involvement of Transient Receptor Potential ankyrin 1 (TRPA1) on nociception and inflammationin a thermal lesion modelin rats. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR . Dor: porque dói?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Silva CR . Dor: Porque ela dói?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Vieira TN ; FERREIRA, J. ; Silva CR . ANGIOTENSIN II TYPE 2 RECEPTOR ACTIVATION IS INVOLVED IN AN ACUTE GOUTY ATTACK IN RODENTS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Wanderlei CW ; Colon DF ; Luiz JP ; Viacava PR ; Silva CR ; Mota JM ; Alves-Filho JC ; Cunha TM ; Lima-Júnior RCP ; CUNHA, F. Q. . Paclitaxel reduces tumor growht through reeducating tumor-associated macrophages to a M1-profile in a TLR4 dependent-manner. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; PEREIRA, J. A. ; CECILIO, NT ; RAYMONDI, J. ; CUNHA, F. ; CUNHA, T. M. . The role of pattern recognition receptors like toll-like receptors 4 in herpetic and post-herpetic neuralgia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; RAYMONDI, J. ; BERLINK, J. ; CUNHA, F. Q. ; CUNHA, T. M. . The role of pattern recognition receptors like toll-like receptors 4 in herpetic and post-herpetic neuralgia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Silva CR ; BERLINK, J. ; RAYMONDI, J. ; CUNHA, F. Q. ; CUNHA, T. M. . The role of pattern recognition receptors like toll-like receptors 4 in herpetic and postherpetic neuralgia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; OLIVEIRA, S. M. ; HOFFMEISTER, C. ; FUNK, V. ; OLIVEIRA, M. S. ; MCDOUGALL, J. J. ; Ferreira, Juliano . Angiotensin I-converting enzyme inhibition precipitates acute gouty attacks in rats. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; RAYMONDI, J. ; BERLINK, J. ; CUNHA, F. Q. ; CUNHA, T. M. . MRP14: possible role in pain induction through TLR4. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Silva CR ; BERLINK, J. ; RAYMONDI, J. ; CUNHA, F. Q. ; CUNHA, T. M. . MRP14: possible role in pain induction through TLR4. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Silva CR . Atividade da Planta Jatropha isabellei em ratos submetidos a um modelo de gota e hiperuricemia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Silva CR ; Oliveira SM ; Guerra GP ; HOFFMEISTER, C. G. ; FERREIRA, J. . THE ROLE OF KININ B 1 RECEPTORS ACTIVATION IN MSU INDUCED ARTHRITIS IN RATS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, C. R. ; OLIVEIRA, S.M. ; VILARINHO, J. G. ; SANTOS, G. T. ; GOMES, M. V. ; FERREIRA, J. . ANTINOCICEPTIVE EFFECT OF THE ARMED SPIDER TOXIN Tx 3.5 ON MICE PAIN MODELS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; DALMOLIN, G. ; RIGO, F. K. ; GOMES, M. V. ; FERREIRA, J. . EFFECT OF THE ARMED SPIDER TOXIN TX3-3 ON NEUROPATHIC PAIN MODELS IN MICE. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; ROSSATO, M. ; Guerra GP ; DALMO, G. D. ; PRUDENTE, A. ; CABRINI, D. ; OTUKI, M. ; FERREIRA, J. . MECHANISMS OF THE INFLAMMATORY RESPONSE INDUCED BY TOPICAL APPLICATION OF CINNAMALDEHYDE IN MICE. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; Santos RS ; OLIVEIRA, S.M. ; Rocha JBT ; FERREIRA, J. ; Assreuy J . EFEITO DO DISSELENITO DE DIFENILA EM MODELO DE MIGRAÇÃO CELULAR. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; OLIVEIRA, S.M. ; ROSSATO, M. ; DALMO, G. D. ; Guerra GP ; PRUDENTE, A. ; CABRINI, D. ; OTUKI, M. ; FERREIRA, J. . EFEITO INFLAMATÓRIO INDUZIDO PELA ADMINISTRAÇÃO TÓPICA DE CINAMALDEÍDOEM CAMUNDOGNOS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; Frohlich, J.K. ; Pereira R.S. ; OLIVEIRA, S.M. ; ROSSATO, M. ; Athayde, M.L. ; Moresco, R.N. ; FERREIRA, J. . ATIVIDADE DA PLANTA JATROPHA ISABELLI EM ANIMAIS SUBMETIDOS Á INJEÇÃO INTRA-ARTICULAR DE URATO MONOSSÓDICO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; ROSSATO, M. ; OLIVEIRA, S.M. ; PRUDENTE, A. ; CABRINI, D. ; OTUKI, M. ; FERREIRA, J. . EDEMA DE ORELHA INDUZIDO PELA ADMINISTRAÇÃO TÓPICA DE CINAMALDEÍDO EM CAMUNDONGOS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; OLIVEIRA, S.M. ; GOMEZ, A.H. ; FERREIRA, J. . EFEITO ANTINOCICEPTIVO DA SALICILAMIDA EM MODELO DE DOR AGUDA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; OLIVEIRA, S.M. ; ROSSATO, M. ; DALMOLIN, G. ; PRUDENTE, A. ; OTUKI, M. ; CABRINI, D. ; FERREIRA, J. . INFLAMAÇÃO INDUZIDA PELA ADMINISTRAÇÃO TÓPICA DE CINAMALDEÍDO EM CAMUNDONGOS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Silva CR ; DALMO, G. D. ; BELLE, NA. ; MELLO, CF. ; RUBIN, M. A. ; CALIXTO, JB. ; FERREIRA, J. . BRADYKININ INTO AMYGDALA INDUCES THERMAL HYPERALGESIA IN RATS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva CR ; RUBIN, M. A. ; FERREIRA, J. ; MELLO, CF. ; ZANATTA,N. . AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTINOCICEPTIVO DE NOVOS COMPOSTOS TETRAZÓLICOS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Silva CR ; ZANATTA,N. ; RUBIN, M. A. ; MELLO, CF. ; FERREIRA, J. . AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTINOCICEPTIVO DE NOVOS COMPOSTOS TETRAZÓLICOS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Silva CR ; DALMO, G. D. ; BELLE, NA. ; RUBIN, M. A. ; MELLO, CF. ; CALIXTO, JB. ; FERREIRA, J. . HIPERALGESIA TÉRMICA INDUZIDA PELA ADMINISTRAÇÃO DE BRADICININA NA AMÍGDALA DE RATOS. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Silva CR ; CERON, C. S. ; Kunst, V. ; Manfron,M.P. . ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DO ÓLEO ESSENCIAL DE GLICHON SPATHULATA BENTHAN POR BIOAUTOGRAFIA. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Vieira TN ; FERREIRA, J. ; Silva CR . SBFTE Education Initiatives 2017 (Vídeo).

• Silva CR ; Oliveira SM ; MCDOUGALL JJ ; FERREIRA, J. . The role of kinin B1 receptor and the effect of angiotensin I-converting enzyme inhibition on acute gout attacks in rodents 2015 (Video).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Parceria Empresa Privada e Universidade, Descrição: Realização de pesquisa para avaliação de produto sob patente para desenvolvimento de fármaco destinado a uso veterinário com aplicação anti-inflamatória.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Coordenador / Thiago Neves Vieira - Integrante / Tamara Marques da Silva - Integrante / Ana Cláudia Gontijo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Uberlândia - Cooperação.

• 2021 - Atual

  Novas abordagens terapeuticas e identifcação de biomarcadores para avanços no diagnóstico e terapeutica da fibromialgia, Descrição: Neste estudo buscamos avaliar o potencial terapêutico de novas drogas para o tratamento da fibromialgia através de modelos murinos da doença. Atuamos ainda na identificação de possíveis marcadores bioquímicos para o diagnóstico da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Coordenador / Luiz Ricardo Goulart - Integrante / Ana Cláudia Gontijo - Integrante / Tamara Maques Silva - Integrante / Emília Rezende - Integrante.

• 2020 - Atual

  Neurotoxina botulinica como estrategia terapeutica para o tratamento de dor orofacial, comparação entre as marcas, Descrição: A dor orofacial é extremamente debilitante e refere-se à dor associada aos tecidos duros e moles da cabeça, rosto e pescoço, afetando cerca de 20 da população, tendo grandes impactos negativos na qualidade de vida destes indivíduos. O tratamento é um desafio para os serviços de saúde e muitos indivíduos são refratários às abordagens convencionais, motivando o uso da neurotoxina botulínica (NTBo). A NTBo é produzida pelo Clostridium botulinum, e o sorotipo A, subtipo 1 (NTBo-A1) é o empregado clinicamente. O efeito terapêutico da NTBo-A para o tratamento da dor é atribuído a presença de duas subunidades AB de 150 kDa, apresentando uma cadeia pesada, responsável pela endocitose da NTBo, e uma cadeia leve, responsável pela clivagem da proteína sinaptossomal 25 e complexos de proteínas de fixação de fatores sensíveis à N-etilmaleimida. Esta clivagem leva ao bloqueio da liberação de neurotransmissores envolvidos na geração e transmissão da dor como a substancia P, glutamato, entre outros; e também atua na regulação da expressão de receptores envolvidos na modulação da dor, como receptores de potencial transitório vanilóide do tipo 1. Desde 2010 a marca comercial Botox é aprovada para o uso no tratamento de dor orofacial como a enxaqueca. No entanto, outros produtos de NTBo-A disponíveis mundialmente como o Xeomin e Dysport são também empregados para este fim, apesar de não haver regulamentação deste uso. Ainda, há um uso off label de todas as marcas para o tratamento de condições dolorosas para as quais nenhuma delas é ainda licenciada. Apesar de serem consideradas como um mesmo produto, cada uma dessas formulações de NTBo-A tem um processo de manufatura único, apresentando ainda diferentes quantidades da neurotoxina ativa de 150 kDa, podendo inclusive ser eficaz no tratamento de diferentes doenças. Assim, o presente estudo busca avaliar o possível efeito analgésico de diferentes marcas comerciais de NTBo-A na dor orofacial em modelos murinos e em humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Coordenador / Thiago Neves Vieira - Integrante / Tamiris Alves - Integrante / Tamara Marques da Silva - Integrante / Ana Cláudia Gontijo - Integrante / Thays Crosara Abrahão Cunha - Integrante / Eduardo Januzzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2018 - Atual

  Ação Antiangiogênica E Antimetastática De Uma Fosfolipase A2 De Peçonha Ofídica Em Câncer De Mama: Uma Abordagem In Vitro, Ex Vivo E In Vivo, Descrição: A angiogênese tumoral é importante para a manutenção e o crescimento do tumor bem como para o desenvolvimento de metástases. Vários compostos bioativos de origem natural e ou sintética têm demonstrado a capacidade de inibir o crescimento e a metástase tumoral. Neste contexto, algumas fosfolipases A2s (PLA2s) isoladas da peçonha de serpente vêm sendo explorados quanto ao seu potencial antitumoral e antiangiogênico. O objetivo desta proposta é investigar a ação da PLA2 BnSP6 isolada a partir da peçonha da serpente Bothrops pauloensis e peptídeos sintetizados a partir da região C-terminal da PLA2 sobre a angiogênese e metástase tumoral (in vitro, ex vivo e in vivo) utilizando células de tumor de câncer de mama. Ensaios de co-cultura com células de mama (adenocarcinoma de mama humano metastático-MDA-MB-231 ou células de mama não tumorigênica- MCF10A) e células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs) serão utilizadas para avaliar a ação antiangiogênica e antimetastática in vitro por meio de ensaios de viabilidade e migração transendotelial; PCR em tempo real; citometria de fluxo e western blotting. Além disso, a ação antiangiogênica in vitro também será avaliada pela inibição da formação de vasos de células HUVECs em ensaio de matrigel induzida por bFGF. A ação antiangiogência ex vivo induzida pela PLA2 e peptídeos sintéticos será avaliada em modelo de anel de aortas obtidas de camundongos Balb-C. Por fim, o efeito antimetastático da toxina e peptídeos será avaliado por ensaio de metástase pulmonar in vivo em camundongos imunodeficientes. Pretende-se com a execução deste projeto demonstrar o potencial antiangiogênico e antimetastático da PLA2 BnSP6, e que esta toxina pode ser explorada como um protótipo para o desenvolvimento de novas terapias anticâncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Integrante / Veridiana Melo Rodrigues Ávila - Coordenador / Kelly Aparecida Geraldo Yoneyama Tudini - Integrante / Renata Santos Rodrigues - Integrante / Luiz Ricardo Goulart - Integrante / Fernanda Van Petten de Vasconcelos Azevedo - Integrante / Daiana Silva Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Complexos De Rutênio (Ii): Atividade Antitumoral E AntiLeishmania, Com Ênfase Em Vias De Morte CelularNo âmbito da terapêutica, a Química Bioinorgânica surge como uma importante área de estudo para a descoberta de novos fármacos, por meio da síntese de co, Descrição: No âmbito da terapêutica, a Química Bioinorgânica surge como uma importante área de estudo para a descoberta de novos fármacos, por meio da síntese de complexos metálicos que apresentam atividade biológica. Neste contexto destaca-se o rutênio, um metal de transição que está em evidência devido á sua baixa toxicidade e atividade biológica, previamente descrita, contra várias doenças. Assim, esta proposta visa à busca de novos complexos de Rutênio (II) com atividade antitumoral e anti-Leishmania, com foco no entendimento acerca das vias de morte celular. Estudos preliminares realizados recentemente em nosso Laboratório mostraram que 3 novos complexos de Rutênio (II), denominados 1, 2 e 3, interferem significativamente no processo de infectividade de 3 diferentes espécies de Leishmania em macrófagos RAW 264.7, mesmo em presença de concentrações subtóxicas dos complexos para as células do hospedeiro. Para células tumorais, dois outros novos complexos, denominados 4 e 5, foram altamente citotóxicos para as linhagens de células tumorais HeLa (adenocarcinoma de colo de útero) e MDA-MB231 (câncer de mama). Interessantemente, os complexos 4 e 5 foram pouco efetivos em células MCF-7, uma linhagem de células não metastáticas de câncer de mama, bem como em células HUVEC (células endoteliais da veia umbilical humana). Esses resultados sugerem que tais complexos são moléculas promissoras para o tratamento dessas doenças. Desta forma, esta proposta visa elucidar os mecanismos de morte celular envolvidos na ação citotóxica desses complexos, determinando se há envolvido de processos de autofagia, apoptose ou necrose, tanto para parasitos quanto para células tumorais. Adicionalmente, em células tumorais serão também analisadas a expressão de genes mediadores da morte celular, com o intuito de entender as vias de sinalização envolvidas na ação desses complexos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Integrante / Veridiana Melo Rodrigues Ávila - Integrante / Kelly Aparecida Geraldo Yoneyama Tudini - Coordenador / Renata Santos Rodrigues - Integrante / Mônica Soares Costa - Integrante / GUSTAVO VON POELHSITZ - Integrante / Luiz Ricardo Goulart - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Investigação da atividade biológica de diferentes produtos naturais oriundos do cerrado, Descrição: Plantas medicinais são importantes fontes de investigação de novos fármacos, e nosso grupo de pesquisa tem concentrado esforços na busca por novas moléculas bioativas oriundas de produtos naturais. Neste contexto, diferentes espécies nativas do cerrado brasileiro são utilizadas na medicina tradicional por seu efeito analgésico e anti-inflamatório. Porém, poucas delas tem estudos cient[ificos que ratifiquem tais efeitos farmacológicos. Ainda, poucos estudos avaliam os possíveis mecanismos moleculares associados a tais efeitos protetores. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar as atividades antinociceptivas e antiinflamatórias, além de suas propriedades adaptogenas, de diferentes frutos do cerrado brasileiro, que sejam utilizados na medicina popular para este fim.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Coordenador / Veridiana Melo Rodrigues Ávila - Integrante / Allisson Benatti Justino - Integrante / Foued Salmen Espindola - Integrante / André Luis Lopes Saraiva - Integrante / VIEIRA, THIAGO NEVES - Integrante / Rodrigo Rodrigues Franco - Integrante / Tamiris Alves - Integrante / Karine Bringsken - Integrante / Sofia Lafeta - Integrante / Tamara Marques da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2018 - Atual

  Novas abordagens terapeuticas no tratamento da artrite gotosa, Descrição: A dor crônica associada as doenças articulares é mundialmente a principal causa de incapacitação ocupacional, afetando diariamente a qualidade de vida dos indivíduos afetados que, por carência de terapias eficazes, demandam alto custo para os sistemas de saúde. Anti-inflamatórios e analgésicos ainda são a terapia de escolha para o tratamento da dor nestas condições. No entanto, além dos diversos efeitos colaterais clássicos, essas drogas possuem ação limitada, apresentando alívio momentâneo do sintoma e não solucionam a fisiopatologia inflamatória dessas doenças. Para um número crescente de indivíduos as terapias existentes são ineficazes ou contraindicadas devido, em grande parte, a presença concomitante de comorbidades que estes indivíduos apresentam e ao consequente uso de outras medicações paralelas às da doença articular. Sendo assim, novas abordagens terapêuticas vem sendo buscadas e desenvolvidas por nosso grupo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Coordenador / Veridiana Melo Rodrigues Ávila - Integrante / Thiago Neves Vieira - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante / Luiz Ricardo Goulart - Integrante / André Luis Lopes Saraiva - Integrante.

• 2017 - 2020

  Efeito antinociceptivo e anti-edematogenico da planta Annona crassiflora em um modelo de gota em camundongos, Descrição: As desordens inflamatórias como as artrites estão entre as situações crônicas que mais frequentemente afetam a população mundial. Têm um forte impacto na qualidade de vida, no uso de recursos e de cuidados médicos, e na economia de um país. Entre as diversas formas de artrite encontra-se a gota, considerada uma das desordens inflamatórias mais dolorosas que os seres humanos podem experimentar. O desenvolvimento da artrite gotosa apresenta quatro estágios diferentes: hiperuricemia assintomática, ataque agudo, período intercrítico e gota tofácea crônica. Os ataques de gota (artrite gotosa aguda) aparecem de forma súbita e em geral, manifestam-se como dores intensas e repentinas numa ou mais articulações (sobretudo durante a noite), que aumentam progressivamente e são, muitas vezes, insuportáveis. A articulação incha e a pele circundante torna-se vermelha ou púrpura, tensa e brilhante, com uma sensação de calor. O tratamento consiste principalmente no uso de medicamento(s) e controle da dieta. Os objetivos da terapêutica são de aliviar a dor, que é o principal sintoma clínico da doença, abreviar a duração da inflamação durante um episódio agudo, prevenir episódios futuros e evitar lesões nas articulações. As principais classes de medicamentos utilizados na terapia inicial da gota são o alcalóide colchicina, o inibidor enzimático alopurinol e os fármacos antiinflamatórios não esteroidais (AINES) que, embora eficazes apresentam vários efeitos adversos que tornam o tratamento clínico limitado (Keith e Gilliland, 2007). Assim, a busca por agentes analgésicos e antiinflamatórios mais efetivos e seguros para o tratamento da artrite gotosa é necessária para alcançarmos a cura e obter maior sucesso na terapia desta doença. Neste sentido, nosso grupo tem concentrado esforços na busca por novas moléculas bioativas eficazes no tratamento e profilaxia da gota oriundos de produtos naturais. Um exemplo é a planta Annona crassiflora, pertencente à família Annonaceae, uma espécie nativa do cerrado. É popularmente conhecida como araticum, e a infusão das folhas e das sementes é utilizada pela medicina tradicional no tratamento de diferentes condições clínicas, incluindo artrite, porém não há ainda relatos científicos comprovando tais efeitos. Assim, o presente estudo visa à busca por novas estratégias terapêuticas a partir do estudo do extrato bruto e frações isoladas da planta Annona crassiflora no combate a gota.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Coordenador / André Luis Lopes Saraiva - Integrante / Allisson Benatti Justino - Integrante / Foued Salmen Espindola - Integrante / Marcos Pivato - Integrante / Thiago Neves Vieira - Integrante / Pedro Henrique J Araújo - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

• 2017 - 2019

  Investigação do possível efeito antinociceptivo do alcaoide aporfínico estefalagina via ativação de receptores TRPs, Descrição: Os produtos naturais são tradicionalmente utilizados para o tratamento de doenças e continuam sendo considerados importantes fontes de investigação de novos fármacos em potencial, mostrando-se promissor o estudos de moléculas bioativas eficazes no tratamento de condições dolorosas agudas e crônicas. Compostos oriundos de produtos naturais que tem efeito analgésico podem agir por diferentes vias de sinalização, uma via recorrente é a ativação dos Receptores de Potencial Transitório (TRPs), logo, produtos naturais tem tido grande destaque na caracterização da família destes canais TRP. Esses receptores são encontrados em mamíferos e apresentam 28 proteínas diferentes, que são reunidas de acordo com sua sequência de aminoácidos em 6 famílias, das quais destacamos duas: TRPV (vanilóide) e TRPA (anquirina). A ativação dos canais TRPV1 ocorre, entre outas coisas, por substâncias naturais irritantes como a capsaicina (presente na pimenta) e a resiníferatoxina (oriunda da planta Euphorbia resinífera), por exemplo. Dessa forma, o antagonismo do canal TRPV1 está entre as principais estratégias utilizadas para promover o tratamento de diversas síndromes dolorosas. A ativação dos canais TRPA1 tem como exemplo de ativadores o cinamaldeído (presente na canela), a formalina, em concentrações de até 1% (originada do metanal) e alicina (presente no alho) (JORDT et al., 2004; BAUTISTA et al., 2005). Os receptores TRPA1 encontram-se co-localizados com os receptors TRPV1 em uma subpopulação de fibras sensoriais peptidérgicas não mielinizadas ou pouco mielinizadas, chamadas de fibras C, ou ainda em fibras Aα. A sua habilidade de interagir quando expressos em neurônios sensoriais confere a estes receptores características importantes em condições inflamatórias, onde a ativação de um canal pode levar a ativação subsequente do outro por mecanismos indiretos que podem envolver vias de sinalização como proteínas quinases, mediadores endógenos como a bradicinina e o cálcio (BAUTISTA et al., 2006; PATIL; JESKE; AKOPIAN, 2010). Nesse sentido, nosso grupo tem concentrado esforços na busca por novas moléculas bioativas e eficazes no tratamento de condições dolorosas, agudas e crônicas. Um exemplo é a planta Annona crassiflora Mart. pertencente à família Annonaceae, uma espécie nativa do cerrado, popularmente conhecida como araticum. JUSTINO et al. (2016), caracterizou o isolamento e identificou o alcaloide, que é um dos compostos nitrogenados encontrado no extrato da casca da planta. A estefalagina é um alcaloide aporfínico que pode ser encontrado em diversas espécies de plantas, tendo como principal exemplo a família Lauraceae. Alcalóides em geral são bem conhecidos por seu possível potencial analgésico, conforme exemplificado anteriormente. Ainda, um estudo recente demonstrou que outro alcaloide aporfínico teve um efeito antinociceptivo em modelos de dor inflamatória, e que este efeito ocorria via interações com canais TRP (MONTRUCCHIO et al, 2013). Assim sendo, a hipótese levantada no nosso trabalho é que a estefalagina, um alcaloide aporfínico, possa ter efeitos antinociceptivos via ativação de receptores TRPV1 e TRPA1 em diferentes modelos de dor aguda e crônica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Coordenador / Gabriela Trevisan Santos - Integrante / Sara Machesan de Oliveira - Integrante / Allisson Benatti Justino - Integrante / Foued Salmen Espindola - Integrante / Marcos Pivato - Integrante / Thiago Neves Vieira - Integrante / Pedro Henrique J Araújo - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

• 2017 - Atual

  Avaliação do efeito antinociceptivo da inibição da enzima epoxido hidrolase solúvel (sEH) em um modelo de neuralgia do trigêmeo em roedores, Descrição: A neuralgia do trigêmeo é uma das formas mais comuns de neuralgia em indivíduos com mais de 60 anos de idade, sendo mais frequente em mulheres do que em homens. A neuralgia do trigêmeo se refere a um tipo de dor neuropática unilateral que se manifesta no nervo do trigêmeo, o nervo mais amplamente distribuído na cabeça. Diferentes etiologias (imunológicas, metabólicas, viral, vascular, cancerosa, traumática ou cirúrgica) levam a lesão do nervo trigêmeo. Os sintomas incluem ataques espontâneos de dor descrita como insuportável, que chega repentinamente e assemelha-se a um choque elétrico. A dor atinge as regiões pelas quais passa o nervo trigêmeo, se manifestando no rosto, mandíbula, dentes, gengivas, lábios ou, com menos frequência, os olhos e a testa comprometendo funções diárias como falar, comer e sorrir atingindo diretamente a qualidade de vida dos indivíduos afetados. Como nas demais neuralgias, os mecanismos moleculares responsáveis pela indução e manutenção da doença são desconhecidos e a grande maioria dos indivíduos portadores desta condição dolorosa são refratários aos tratamentos disponíveis e as terapias estão longe de serem satisfatórias. Recentemente um novo mecanismo vem sendo estudo como responsável pela dor neuropática, a ativação do reticulo endoplasmático. Sua ativação, ou estresse, podem levar a expressão genica e síntese proteica desregulada, causando inclusive morte celular. Neste sentido, estudos tem demonstrado que a inibição da enzima epóxido hidrolase solúvel (sEH) diminuiu a dor neuropática por suprimir a ativação do reticulo endoplasmático. A enzima sEH catalisa a degradação de ácidos epóxieicosatrienoicos (EET) convertendo-os em ácidos dihidroxieicosatrienoicos (DHET), ambos pertencentes a via do citocromo P450 epoxigenase, sendo portanto metabólitos do ácido araquidônico. Desta forma, os inibidores da sEH têm sido usados para estabilizar as concentrações de EET, evitando sua rápida degradação, uma vez que estas moléculas apresentam importante atividade anti-inflamatória e anti-nociceptiva em diferentes modelos de dor. Contudo, não há estudos avaliando seus possíveis efeitos analgésicos em um modelo de neuropatia trigeminal. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar os possíveis efeitos antinociceptivos da inibição da enzima sEH em um modelo de neuropatia do trigêmeo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Coordenador / Carlos Antônio Trindade da Silva - Integrante / Thiago Neves - Integrante / Matheus Henri - Integrante / Ana Cláudia Gontijo - Integrante.

• 2016 - 2018

  Envolvimento das cininas e o efeito da inibição da enzima conversora de angiotensina I sobre a síndrome dolorosa induzida por paclitaxel em camundongos, Descrição: O paclitaxel é um agente quimioterápico amplamente utilizado no tratamento de tumores sólidos. No entanto ele causa efeitos adversos que limitam a sua utilização, como a síndrome de dores agudas e a neuropatia sensorial periférica. Essas alterações sensoriais levam à redução da dose ou a interrupção da quimioterapia comprometendo a qualidade de vida dos pacientes. Assim, torna-se importante conhecer os mecanismos envolvidos na síndrome dolorosa induzida por paclitaxel para melhor tratá-la. Entre os mecanismos envolvidos na dor neuropática estão as cininas que possuem um importante papel na regulação e manutenção da dor e hiperalgesia desencadeando suas ações através da ativação dos receptores B1 e B2. Sabe-se que os receptores B1 e B2 para cininas estão envolvidos na dor crônica causada por paclitaxel em camundongos, porém, o envolvimento das cininas e seus receptores na dor aguda induzida por paclitaxel ainda não foi esclarecido. É importante salientar que a hipertensão é co-morbidade mais comum que acomete os pacientes com câncer, os quais recebem tratamento com inibidores da enzima conversora de angiotensina I (ECA) como o enalapril ou captopril, para tratá-la, e como consequencia poderão contribuir para potencializar a síndrome dolorosa aguda e crônica induzida pelo paclitaxel, já que os inibidores da ECA inibem a degradação das cininas. Além disso, os inibidores da ECA são uma das classes de fármacos mais utilizadas no tratamento de várias patologias tal como a hipertensão. Desta forma, o tratamento correto da síndrome dolorosa induzida por paclitaxel é ainda considerado um grande desafio terapêutico, tanto em países desenvolvidos como em desenvolvimento, e novos fármacos para o tratamento desta síndrome dolorosa com vantagens em relação aos atuais são urgentemente necessários.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Integrante / Gabriela Trevisan Santos - Integrante / Sara Machesan de Oliveira - Coordenador / Mauro Schneider Oliveria - Integrante / Indiara Brusco - Integrante / EVELYNE DA SILVA BRUM - Integrante / Camila Camponogara - Integrante / Maria Fernanda Pessano Fialho - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2017

  Investigação do papel dos receptores de potencial transitório do tipo vanilóide 1 na hipersensibilidade nociceptiva herpética e pós-herpética,, Descrição: A neuralgia herpética (NH) é caracterizada por erupções cutâneas vesiculares dolorosas resultantes da reativação do vírus Varicela-Zóster (VVZ) nos gânglios das raízes dorsais (GRDs) ou nos nervos cranianos, décadas após a infecção primária de varicela. Entretanto, mesmo após a resolução da lesão cutânea, a dor pode persistir por meses ou até anos, sendo então denominada de neuralgia pós-herpética (NPH). Como modelo animal de NH e NPH utiliza-se a infecção por herpes simplex vírus tipo-1 (HSV-1), que infecta igualmente humanos e murinos, e é da mesma família que o VZV. Sabe-se que, tanto a imunidade inata quanto a adaptativa têm participação no controle da infecção pelo HSV-1. Não obstante, o HSV-1 (e o VZV) é capaz de alcançar o corpo celular dos neurônios sensoriais, os quais parecem ter papel igualmente importante durante a infecção. Interessantemente, uma subpopulação destes neurônios sensoriais, de pequeno e médio diâmetro, responsáveis pela transmissão da dor expressam o receptor de Potencial Transitório V1 (TRPV1). A ativação deste receptor esta envolvida na modulação da dor inflamatória e da dor neuropática resultante da lesão de nervos periféricos, e seu antagonismo tem se mostrado promissor como ferramenta de analgesia contra diferentes modalidades de dor aguda e crônica. Adicionalmente, este receptor é expresso por células não neuronais que atuam no sistema imune, como as células gliais, macrófagos e células dendríticas, representando assim mais um possível local de modulação das neuralgias H e PH. Apesar de alguns estudos apontarem para um possível envolvimento dos receptores TRPV1 nas neuralgias herpética e pós-herpética, pouco avanço foi alcançado no sentido de se determinar os mecanismos envolvidos na gênese da dor nestas neuralgias e qual a importância dos receptores TRPV1 neste cenário. Neste sentido, o objetivo do presente estudo seria avaliar qual o papel dos receptores TRPV1 no desenvolvimento da hipersensibilidade nociceptiva herpética e pós-herpética, com o intuito de apontar o antagonismo do receptor como um possível novo alvo terapêutico para o tratamento destas condições dolorosas de difícil tratamento.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Coordenador / Janaína de Andrade Pereira - Integrante.

• 2014 - 2018

  Investigação do papel do receptor de reconhecimento padrão do tipo toll 4 e seu ligante endógeno MRP14 na iniciação e manutenção da hipersensibilidade nociceptiva herpética e pós-herpética, Descrição: A neuralgia herpética (NH) se caracteriza por uma erupção cutânea vesicular dolorosa resultante da reativação do vírus Varicela-Zóster (VVZ) nos gânglios das raízes dorsais (GRDs) ou nos nervos cranianos, décadas após a infecção primária de varicela. Entretanto, mesmo após a cicatrização cutânea, a dor pode persistir por meses e até anos, sendo então denominada de neuralgia pós-herpética (NPH). O VZV infecta especificamente a espécie humana. Assim sendo, como modelo animal de NH e NPH utiliza-se a infecção por herpes simplex vírus tipo-1 (HSV-1), que infecta igualmente humanos e murinos. Ambos os vírus tem acesso às terminações dos neurônios sensoriais periféricos e atingem os GRDs. Acredita-se que a dor da NH e NPH envolva a liberação de mediadores inflamatórios nos GRDs como resultado da ativação de células gliais e células do sistema imune que infiltram nos GRDs, culminando na sensibilização de neurônios nociceptivos periféricos. Tanto as células satélites, quanto células do sistema imune, são capazes de liberar diferentes padrões moleculares associados a sinais de lesão, como a proteína MRP14. A MRP14 age como agonista do receptor de reconhecimento padrão do tipo Toll 4 (TLR4) levando a liberação de mediadores inflamatórios. O TLR4, por sua vez, pode ser expresso nos GRDs por células neuronais e não neuronais. Além disso, sabe-se que o TLR4 está envolvido na indução de hipernocicepção em modelos de dor neuropática por lesão mecânica de nervos. Entretanto, não há estudos relacionando o TLR4 ou MRP14 com a NH e NPH, e pouco se sabe sobre os mecanismos envolvidos na gênese da dor nestas neuralgias. Neste sentido, o objetivo do presente estudo seria avaliar se durante a infecção por HSV-1 ocorre a liberação de MRP14 e consequente ativação de TLR4 nos GRDs, resultando na liberação dos mediadores inflamatórios envolvidos no desenvolvimento da hipersensibilidade nociceptiva herpética e pós-herpética.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Coordenador / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

• 2010 - 2013

  PAPEL DO ESTRESSE OXIDATIVO NA ESTIMULAÇÃO DO RECEPTOR TRPA1 EM MODELOS DE DOR EM ROEDORES, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliano Ferreira em 12/01/2015., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (9) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Integrante / Juliano Ferreira - Coordenador / Mateus Rossato - Integrante / Jonatas Zeninil Klafke - Integrante / Mariane Arnold da Silva - Integrante / Jardel Gomes Vilarinho - Integrante / Gabriela Trevisan Santos - Integrante / Sara Machesan de Oliveira - Integrante / Thaíssa Nunes Cabreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2009

  Mecanismos envolvidos na nocicepção periférica causada por poliaminas em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juliano Ferreira em 12/01/2015., Descrição: A dor é a principal causa de pacientes procurarem serviços de saúde. Os gastos desses serviços relacionados com o tratamento da dor no mundo alcançam valores de bilhões de dólares. Apesar disto, os mecanismos envolvidos com a produção da dor são pouco compreendidos. De fato, as principais classes de analgésicos utilizados atualmente continuam sendo os opióides e os antiinflamatórios não-esteróides, apesar dos efeitos adversos graves produzidos pelo uso contínuo destes medicamentos. Desta forma, a descoberta de novos alvos farmacológicos para tratamento da dor é necessária e urgente. Poliaminas são aminas alifáticas produzidas pela descarboxilação do aminoácido ornitina pela ação da enzima ornitina descarboxilase. Em mamíferos, as poliaminas mais importantes são a putrescina, a espermidina e a espermina. Uma das ações conhecidas das poliaminas é o controle da excitabilidade neuronal através de suas interações com canais iônicos. As poliaminas podem modular a atividade de diferentes tipos de canais, incluindo os receptores glutamatérgicos NMDA e AMPA/cainato, canais de potássio com retificação no influxo e receptors vanilóides, todos importantes no desenvolvimento e no processamento da dor tanto em nível periférico quanto em nível central. Porém, não se conhece o papel periférico das poliaminas na ativação dos nociceptores e na produção da dor. De maneira interessante, níveis aumentados de poliaminas são encontrados no tecido inflamado e no líquido sinovial de pacientes com artrite, o que reforça mais a idéia de que estas substâncias poderiam ser importantes moduladores endógenos da dor. Assim, o controle dos níveis de poliaminas poderia ser um mecanismo importante no controle da dor, principalmente aquela associada com processos inflamatórios. Diante do exposto, a proposta básica do presente projeto é de analisar o papel das poliaminas periféricas no desenvolvimento e manutenção da dor aguda e crônica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (1) . , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Integrante / Juliano Ferreira - Coordenador / Mariane Arnold da Silva - Integrante / Rossato, Mateus Fortes - Integrante / Gabriela Trevisan Santos - Integrante / Sara Machesan de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  IDENTIFICAÇÃO DE LIGANTES DO RECEPTOR TRPA1 E ESTUDO DO SEU POTENCIAL ANTINOCICEPTIVO, Descrição: Canais iônicos da família TRP (receptores de potencial transitório) formam poros catiônicos não-seletivos e apresentam uma variedade de funções biológicas que vão desde a fototransdução à detecção de estímulos mecânicos, térmicos, nocivos, paladar e ferormônios. Dentre estes canais, destacam-se o receptor TRPV1 e o receptor TRPA1 que são alvos para a ação biológica de princípios ativos de plantas como a pimenta e a mostarda, respectivamente.Vários antagonistas seletivos do receptor TRPV1 foram recentemente descobertos e possuem atividade analgésica em modelos de dor. Alguns ligantes de receptores TRPV1 já são utilizados clinicamente como analgésicos em pacientes com neuralgia pós-herpética, neuropatia diabética, artrite reumatóide, hiperreflexia da bexiga e cistite intersticial. Os canais TRPA1 são encontrados nas terminações e nos corpos celulares de neurônios sensoriais co-localizados com o TRPV1 e com neuropeptídeos. A ativação destas terminações e a consequente liberação destes peptídeos podem induzir sinais clássicos da inflamação, um fenômeno conhecido como inflamação neurogênica envolvido no mecanismo de muitas doenças, como a dor neuropática, a enxaqueca, a asma e a pancreatite. Além disso, o receptor TRPA1 pode contribuir para o desenvolvimento da dor. Assim, o receptor TRPA1 torna-se um alvo potencial para o desenvolvimento de novos medicamentos analgésicos e antiinflamatórios, especialmente eficientes no tratamento de dor crônica. Porém não existe até o momento, nenhum antagonista para este receptor. Diante do exposto, o objetivo geral do presente projeto é a identificação de ligantes do receptor TRPA1 e o estudo de seu potencial antinociceptivos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cássia Regina da Silva - Integrante / Juliano Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

Prêmios