Maria Cláudia da Silva

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Ouro Preto (2008), onde iniciou os estudos na área de imunoparasitologia. O mestrado (2011) e doutorado (2015) foram realizados no programa de pós-graduação em Imunologia Básica e Aplicada da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP/USP). Durante a pós-graduação desenvolveu projeto que envolvia a compreensão do papel da via de sinalização da PI3K na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi. Realizou parte de seu doutorado na Faculdade de Medicina da Universidade de Creta (UOC), na Grécia. Tem experiência na área de imunoparasitologia, na compreensão da resposta imune desenvolvida na relação entre parasito e hospedeiro. Atualmente é docente do Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde (ICBS) da Universidade Federal de Alagoas (UFAL).

Informações coletadas do Lattes em 23/07/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada

2011 - 2015

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação dos mecanismos envolvidos na susceptibilidade à infecção por Trypanosoma cruzi de animais deficientes da fosfatidilinositol 3-quinase gama (PI3Kgama)
Orientador: em University of Crete ( Christos Tsatsanis)
com Thiago Mattar Cunha. Coorientador: João Santana da Silva. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada

2009 - 2011

Universidade de São Paulo
Título: Fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) é essencial para o controle da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: possível papel na ativação de macrófagos
, Ano de Obtenção: 2011.Thiago Mattar Cunha.Coorientador: João Santana da Silva. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

2004 - 2008

Universidade Federal de Ouro Preto
Título: AVALIAÇÃO DO DESENVOLVIMENTO DA CARDIOPATIA CHAGÁSICA EXPERIMENTAL EM RATOS COM HIPERTENSÃO RENOVASCULAR (2R1C)
Orientador: André Talvani
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.

Pós-doutorado

2019

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2015 - 2016

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2021 - 2021

A Pandemia COVID-19: O que os cientistas brasileiros estão fazendo. (Carga horária: 30h). , Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.

2020 - 2020

BIOSSEGURANÇA EM FOCO. (Carga horária: 45h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2010 - 2010

Mediadores Lipídicos Modulando a Resposta Imune. (Carga horária: 33h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2008 - 2008

Manejo Animal e Biossegurança em biotérios. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2007 - 2007

Curso de Biologia Marinha. (Carga horária: 90h). , Fundação ecossistemas, FE, Brasil.

2006 - 2006

Curso de Atualização em Doenças do Sangue. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2005 - 2005

Biossegurança. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2005 - 2005

Treinamento em Apicultura - Produção de mel. (Carga horária: 40h). , Serviço Nacional de Aprendizagem Rural (SP), SENAR - AR/SP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Organização de eventos

Bonato, VLD ; Silva, MD ; SILVA, M.C. ; Guimarães, RM ; Ribeiro, MSP ; Oliveira, JE . XII Curso de Inverno em Imunologia. 2019. (Outro).

Participação em eventos

Sixth International Symposium on Inflammatory Diseases- Inflamma VI.The involvement of lipid kinases in the pathogenesis of Trypanosoma cruzi infection. 2021. (Simpósio).

XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology.. Canonical PI3Kgamma signaling in myeloid cells restricts Trypanosoma cruzi infection and dampens chagasic myocarditis.. 2019. (Congresso).

XXXIV Reuniao Anual da Federacao de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. The involvement of lipid kinases in the pathogenesis of Trypanosoma cruzi infection. 2019. (Congresso).

I Simpósio em Saúde da Universidade Federal do Mato Grosso do Sul: Sociedade, Saúde e Políticas Públicas - O Enfoque nas Doenças Negligenciadas..Situação atual, desafios e perspectivas no controle da doença de Chagas.. 2017. (Simpósio).

XII Workshop of Immunology in the School Medical of Ribeirão Preto. 2016. (Oficina).

XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. Canonical PI3K signaling in macrophages is essential to counteract Chagasic myocarditis. 2016. (Congresso).

XL Congress of the Brazilian Society of Immunology. PI3Kgamma/AKT1 signaling in myeloid cells is essential for resistance against Trypanosoma cruzi infection.. 2015. (Congresso).

11 Congresso mundial de Inflamação e XXXVIII congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. PI3Kgamma IS ESSENTIAL FOR RESISTANCE AGAINST TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION: POSSIBLE ROLE IN MACROPHAGES FUNCTION.. 2013. (Congresso).

15th International Congress of Immunology. PI3Kgamma confers resistance against Trypanosoma cruzi infection due to its important role in microbicidal activity of macrophages.. 2013. (Congresso).

IX Workshop de Imunologia.INVESTIGATION OF THE ADAPTATIVE IMMUNITY MECHANISMS INVOLVED IN THE HIGHER SUSCEPTIBILITY OF PI3K DEFICIENT MICE DURING THE EXPERIMENTAL INFECTION BY TRYPANOSOMA CRUZI. 2012. (Outra).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. PI3Kgamma confers resistance against Trypanosoma cruzi infection and is important for the microbicidal activity of macrophages. 2012. (Congresso).

XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. PI3Kgamma confers resistance against Trypanosoma cruzi infection due to its important role in lymphocyte proliferation and microbicidal activity of macrophages.. 2012. (Congresso).

XXVI Brazilian Congress of Immunology. Phosphatidylinositol 3-Kinase gamma (PI3K-g) is essential for the control of Trypanosoma cruzi: possible role in the macrophage activation.. 2011. (Congresso).

VIII Workshop em imunologia.The role of phosphatidylinoditol 3 kinase (PI3K) gamma in experimental infection by Trypanosoma cruzi: involviment in macrophage function. 2010. (Simpósio).

XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. THE ROLE OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE (PI3K) GAMMA IN EXPERIMENTAL INFECTION BY TRYPAONOSOMA CRUZI. 2010. (Congresso).

Simpósio: 100 Anos da Descoberta da Doença de Chagas. 2009. (Simpósio).

XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/XXXV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Evaluation of experimental Chagas cardiovascular remodeling in 2K1C Goldblatt renovascular hypertension model. 2008. (Congresso).

XXXIII Congress of the brazilian society for immunology II Extra section of clinical immunology. 2008. (Congresso).

I Encontro Sobre Manejo Animal. 2007. (Encontro).

XV Seminário de Iniciação Científica.Avaliação do desenvolvimento da cardiopatia chagásica experimental em ratos com hipertensão renovascular (2R1C). 2007. (Seminário).

XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/XXXIV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doenças de Chagas. Effects of angiotensin convertin enzyme (ACE) inhibitor and substance P during the cardiomyopathy induced by Tripanosoma cruzi. 2007. (Congresso).

XIV Seminário de Iniciação Científica da UFOP.Efeito do complexo de antimônio pentavalente associado a lapachol encapsulado em lipossomas no tratamento da leishmaniose visceral murina por Leishmania chagasi.. 2006. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: ITACIARA AZEVEDO SEIXAS

SILVA, J. S.;SILVA, M.C.; MARIE, A. M. A.. Modulação da resposta imune pelas citocinas IL-27 e IL-35 durante a infecção por Leishmania braziliensis. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia Básica e Aplicada (PPGIBA)) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Wesley Arruda Gimenes Nantes

SILVA, M.C.; Jansen, A.M; Herrera, HM; Porfírio, GEO; Cançado, PHD. Interações entre Trypanosoma spp e o Gambá-de-Orelha-Branca (Didelphis albiventris) em Fragmentos Florestais na Cidade de Campo Grande, MS. 2019. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS AMBIENTAIS E SUSTENTABILIDADE AGROPECUÁRIA) - Universidade Católica Dom Bosco.

Aluno: Natalia Ivanova

TALVANI, A.;SILVA, M.C.; Perucci L.O; REZENDE, S.A.. Efeitos da Fototerapia com Luz Azul (LED) na Resposta Inflamatória Cardíaca em Camundongos Infectados Pelo Trypanosoma cruzi.. 2019. Dissertação (Mestrado em Ecologia de Biomas Tropicais) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Lucas Bianchi Nunes

SILVA, M.C.; Neto, SM; Migliolo, L. Desenho Racional de Peptídeos Antibacterianos Análogos a Toxina do Escorpião Tityus sp.. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Católica Dom Bosco.

Aluno: Adriana Galvão Sabioni Ribas

SILVA, M.C.; Moreno, SE; Carollo, ARH. Efeito Anti-inflamatório, Analgésico e Anti-genotóxico do Extrato Hidroalcoólico de Solanum melongena em Camundongos.. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Católica Dom Bosco.

Aluno: Matheus Garcia de Fragas

Câmara, N.O.S;SILVA, MARIA C.; SOUTO, FO; MAURO, E.F.L. Investigando o papel da ativação dos inflamassomas NLRP1 e CARD8 em modelos de doenças neurodegenerativas. 2023 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Débora Cardozo Bonfim Carbone

SILVA, J. S.;SILVA, M.C.; Carvalho, CME; Soares, LS; Decanine, D; Lopes, F.A. Avaliação da Modulação da Expressão dos Genes de Resistência ERG e CDR em Isolados Clínicos de Candida tropicalis Susceptíveis e Resistentes ao Fluconazol e Itraconazol. 2020. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Católica Dom Bosco.

Aluno: Danieli Fernanda Buccini

SILVA, M.C.; Roel, AR; Carvalho, CME; Soares, LS. Atividade anti-inflamatória e antinociceptiva da saliva de Rhipicephalus microplus.. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pó- Graduação em Biotecnologia e Biodiversidade) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Suellen Maria Albuquerque da Silva

SILVA, M.C.; Silva, AE; Araújo-Júnior, J.X. Avaliação da atividade leishmanicida e antitumoral de novos derivados sintéticos antraquinônicos. 2023 - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Letícia de Aquino Penteado

SILVA, M.C.; ALVES FILHO, J. C.; Cardoso, CRB. Reprogramação Metabólica de Células Dendríticas após Eferocitose de Células Apoptóticas. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Amanda Goulart

SILVA, M.C.; Suen, VMM; Machado, CMM. Cafeteria diet remodels immune response of myeloid cells in acute Trypanosoma cruzi infection.. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Débora Cardozo Bonfim Carbone

SILVA, M.C.; SILVA, J.S; Carvalho, CME; Soares, LS; Xavier, PCN. Avaliação da Expressão dos Genes de Resistência ERG em Isolados Clínicos de Candida tropicalis Susceptíveis e Resistentes as Drogas Azolis. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Católica Dom Bosco.

Aluno: Beatriz Cardoso Roriz

SILVA, M.C.; Carvalho, CME; Soares, LS. Avaliação das propriedades farmacológicas do composto (E)-2-((((4-nitrofenil)imino)metil)fenol).. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pó- Graduação em Biotecnologia e Biodiversidade) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Carolina Santos Pereira Cardoso Trindade

SILVA, M.C.; Moreno, SE; Jacobowski, A.C. Avaliação da Atividade Antiviral e Imunomodulatória dos Extratos Brutos das Espécies Uncária tomentosa e Campomanesia spp.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Católica Dom Bosco.

Aluno: Leonardo Judson Galvão de Lima

SILVA, M.C.; BOLLELA, V. R.. Ativação do inflamassoma e liberação de mediadores inflamatórios por macrófagos após a infecção in vitro por HIV-1.. 2016 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Núbia Sabrina Martins

SILVA, M.C.; Leiria, LOS; Sartori, DC. Papel de quemerina na modulação de células epiteliais e endoteliais pulmonares na comorbidade asma e obesidade. 2022 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: ITACIARA AZEVEDO SEIXAS

MARIE, A. M. A.; AREAS, G. P. T.;SILVA, M.C.. Modulação da resposta imune pelas citocinas IL-27 e IL-35 durante a infeccão por Leishmania braziliensis.. 2022.

Aluno: Luiza Cunha de Cerqueira Cesar

SILVA, M.C.; Almeida, FBR; Medeiros, AI. Modulação de células dendríticas CD11c+ CD11b+ por vesículas extracelulares de células epiteliais alveolares do tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis.. 2021 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Wesley Arruda Gimenes Nantes

SILVA, M.C.; Herrera, HM; Porfírio, GEO; Cançado, PHD. Riqueza de Trypanosoma spp no gambá-de-orelha-branca (Didelphis albiventris) em fragmentos florestais urbanos de Cambro Grande, MS. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS AMBIENTAIS E SUSTENTABILIDADE AGROPECUÁRIA) - Universidade Católica Dom Bosco.

Aluno: Adriana Galvão Sabioni Ribas

SILVA, M.C.; Jacobowski, A.C. Investigação dos Efeitos Anti-inflamatório e Anti-mutagênico do Extrato Hidroalcoólico de Solanum melongena em Camundongos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Católica Dom Bosco.

Aluno: Káthia Duarte Galvão

Bassi, E.J;SILVA, M.C.; Almeida, D.C. Mecanismos moleculares envolvidos na infecção de sinoviócitos humanos semelhantes a fibroblastos (HFLS) pelo vírus Chikungunya in vitro. 2023 - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Barbara Ribeiro Batista Vaz De Azevedo

GAZZINELLI, R. T.; CASTRO, J. T.;SILVA, M.C.. Avaliação de Resposta Imune da Candidata Vacinal quimérica DTT-1 contra infecção experimental por Trypanosoma cruzi.. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Taihara Maluf

SILVA, M.C.; Valério, LM. Diabetes Mellitus: cartilha para conscientização de estudantes e professores.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Católica Dom Bosco.

SILVA, M.C.. Avaliadora de trabalhos científicos - IX Jornada em Pesquisas do Programa de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas e Parasitárias da Faculdade de Medicina da UFMS. 2018. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

SILVA, J. S.;SILVA, M.C.. Comissão avaliadora no Processo Seletivo 2017A - Mestrado Acadêmico. 2017. Universidade Católica Dom Bosco.

SILVA, M.C.; Migliolo, L; Ulhoa, CJ. Comissão avaliadora do Processo Seletivo 2017 - Doutorado Acadêmico. 2017. Universidade Católica Dom Bosco.

SILVA, M.C.. Banca de avaliação do projeto de Mestrado. 2017. Universidade Católica Dom Bosco.

SILVA, M.C.. Avaliadora de pôster durante XII Workshop de Imunologia.. 2016. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

SILVA, M.C.. Avaliadora de pôster durante o Módulo Teórico do VI Curso de Inverno em Imunologia. 2013. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

SILVA, M.C.. Avaliadora de pôster durante o Módulo Teórico no V Curso de Inverno em Imunologia. 2012. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

SILVA, M.C.. Avaliador da pôster no 19 SIICUSP - Seminário Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2011. Universidade de São Paulo.

Comissão julgadora das bancas

Liliana Moura Massis

SANTOS, I. K. F. M.; Frantz, F. G.;MASSIS, L. M.. Exame Geral de Qualificação de Mestrado. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Erika Carime Borges

BORGES, E C; Baptista, V.. Avaliação do desenvolvimento da cardiopatia chagásica experimental em ratos com hipertensão renovascular (2R1C).. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Claudio Shyinti Kiminami

SILVA, M. C.;KIMINAMI, C. S.. Obtenção de Mulita e Cordierita Sintética a partir de Argilas Esmectíticas do Distritode Boa Vista - Pb e Soluções Concentradas de Sais. 1989. Dissertação (Mestrado em Engenharia Mecânica [C. Grande]) - Universidade Federal da Paraíba.

Thiago Mattar Cunha

CUNHA, T. M.TEIXEIRA, M. M.; NOMIZO, A.. Fosfatidilinositol 3-quinase gama (PI3Kgama) é essencial para o controle da infeccão experimental pelo Trypanossoma cruzi: possível papel na ativação de macrófagos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Thiago Mattar Cunha

CUNHA, T. M.; MARTINS, V. L. B.; CARDOSO, C. R.; TALVANI, A.; MACHADO, F.. Investigação dos mecanismos da imunidade adaptativa envolvidos na susceptibilidade à infecção por Trypanosoma cruzi em animais deficientes da fosfatidilinositol 3-quinase gama (PI3Kg). 2015. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Eliandro Schvirck

RUBBO, P.; CASAGRANDE, L. F.;SCHVIRCK, E.. Mudanças nas rotinas de departamento pessoal após a implantação do e-social: um estudo nos escritórios de contabilidade. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Contábeis) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná.

Eliandro Schvirck

RUBBO, P.; CASAGRANDE, L. F.;SCHVIRCK, E.. Mudanças nas rotinas de departamento pessoal após a implantação do e-social: um estudo nos escritórios de contabilidade. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Contábeis) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná.

Gabriela Silva Bisson

ZAMBONI, D.; BENEVIDES, L.;BISSON, G. S.. A influência das proteínas quinases Akt1 e Akt2 no perfil de células presentes no coração de animais infectados pelo Trypanosoma cruzi: consequência na resistência à infecção. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Marcus Vinicius Simões

SIMÕES, MARCUS V. "Investigação dos mecanismos envolvidos na susceptibilidade à infecção por Trypanosoma cruzi de animais deficientes da fosfatidilinositol 3-quinase gama". 2015. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Cristina Ribeiro de Barros Cardoso

CARDOSO, C. R.; CUNHA, T. M.; MACHADO, F. S.; MARTINS, V. L. D. B.; TALVANI, A.. Investigação dos mecanismos envolvidos na susceptibilidade à infecção por Trypanosoma cruzi de animais deficientes da fosfatidilinositol 3-quinase gama (PI3Kg). 2015. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Radames Maciel Vitor Medeiros

SILVA, R. G.; ARAUJO, J. S.;MEDEIROS, R. M. V.. O atletismo como conteúdo da Educação Física Escolar: A inclusão dos alunos menos habilidosos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física à Distância (EAD)) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Orientou

Débora Cardozo Bonfim Carbone

Avaliação da Modulação da Expressão dos Genes de Resistência ERG e CDR em Isolados Clínicos de Candida tropicalis Susceptíveis e Resistentes ao Fluconazol e Itraconazol; 2017; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Católica Dom Bosco,; Coorientador: Maria Cláudia da Silva;

Foi orientado por

Cristiane Loureiro Matni

Importancia da equipe odontológica no tratamento de pacientes oncológicos; 2015; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Instituto Nacional de Ensino Superior e Pós-Graduação Padre Gervásio; Orientador: Cristiane Loureiro Matni;

Thiago Mattar Cunha

Fosfatidilinositol 3-quinase gamma (PI3Kg) é essencial para o controle da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: possível papel na ativação de macrófagos; 2010; Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Thiago Mattar Cunha;

Thiago Mattar Cunha

Investigação dos mecanismos da imunidade adaptativa envolvidos na maior susceptibilidade de animais deficientes para a PI3Kg durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; ; 2015; Tese (Doutorado em imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Thiago Mattar Cunha;

Thiago Mattar Cunha

2017; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Thiago Mattar Cunha;

Simone Aparecida Rezende

Efeito do complexo antimônio pentavalente associado a lapachol encapsulado em lipossomas no tratamento da leishmaniose visceral murina por Leishmania chagasi; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Simone Aparecida Rezende;

Produções bibliográficas

  • FIGUEIREDO, VIVIAN PAULINO ; SILVA, MARIA CLÁUDIA ; SOUZA, DÉBORA MARIA SOARES DE ; JUNIOR, DIÓGENES COELHO ; LOPES, LAÍS ROQUETE ; AZEVEDO, MAIRA DE ARAÚJO ; MENEZES, ANA PAULA DE JESUS ; LIMA, WANDERSON GERALDO DE ; PELLUZIO, MARIA DO CARMO GOUVEIA ; TALVANI, ANDRE . Trypanosoma cruzi infection increases atherosclerotic lesion in ApoE-deficient mice. MICROBIAL PATHOGENESIS , v. 171, p. 105730, 2022.

  • TAVARES DE OLIVEIRA, MAYKON ; FUZO, CARLOS ALESSANDRO ; DA SILVA, MARIA CLÁUDIA ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; DA SILVA, JOÃO SANTANA ; MOREIRA, HENRIQUE TURIN ; SCHMIDT, ANDRÉ ; MARIN-NETO, JOSÉ ANTÔNIO . Correlation of TcII discrete typing units with severe chronic Chagas cardiomyopathy in patients from various Brazilian geographic regions. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 16, p. e0010713, 2022.

  • SILVA, MARIA CLÁUDIA ; FUZO, CARLOS ALESSANDRO ; MARQUES PAIVA, ISADORA ; LOPES BIBÓ, NAIRA ; TAVARES DE OLIVEIRA, MAYKON ; DA SILVA SOARES, HELLEN ANASTÁCIA ; CHEVILLARD, CHRISTOPHE ; KALIL, JORGE ; CUNHA-NETO, EDECIO ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; SILVA, JOÃO SANTANA . Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3K activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy. IMMUNOBIOLOGY , v. 227, p. 152242, 2022.

  • OLIVEIRA, MAYKON TAVARES DE ; SULLEIRO, ELENA ; SILVA, MARIA CLÁUDIA DA ; SILGADO, AROA ; DE LANA, MARTA ; DA SILVA, JOÃO SANTANA ; MOLINA, ISRAEL ; MARIN-NETO, J. ANTÔNIO . Intra-Discrete Typing Unit TcV Genetic Variability of Trypanosoma cruzi in Chronic Chagas' Disease Bolivian Immigrant Patients in Barcelona, Spain. Frontiers in Cardiovascular Medicine , v. 8, p. 665624, 2021.

  • SOUZA, DÉBORA MARIA SOARES DE ; SILVA, MARIA CLÁUDIA ; FARIAS, SILVIA ELVIRA BARROS ; MENEZES, ANA PAULA DE J. ; MILANEZI, CRISTIANE MARIA ; LÚCIO, KARINE DE P. ; PAIVA, NÍVIA CAROLINA N. ; ABREU, PAULA MELO DE ; COSTA, DANIELA CALDEIRA ; PINTO, KELERSON MAURO DE CASTRO ; COSTA, GUILHERME DE PAULA ; SILVA, JOÃO SANTANA ; TALVANI, ANDRÉ . Diet Rich in Lard Promotes a Metabolic Environment Favorable to Trypanosoma cruzi Growth. Frontiers in Cardiovascular Medicine , v. 8, p. 667580, 2021.

  • DE OLIVEIRA, MAYKON TAVARES ; SCHMIDT, ANDRÉ ; DA SILVA, MARIA CLÁUDIA ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; DA SILVA, JOÃO SANTANA ; MARIN-NETO, JOSÉ ANTÔNIO . Parasitic Load Correlates With Left Ventricular Dysfunction in Patients With Chronic Chagas Cardiomyopathy. FRONTIERS IN CARDIOVASCULAR MEDICINE , v. 8, p. 741347, 2021.

  • SILVA, M.C. ; Carbone, DCB ; Diniz, PF ; Fernandes, FF ; Fuzo, CA ; Trindade, CSPC ; Chang, MR ; SILVA, J. S. . Modulation of ERG Genes Expression in Clinical Isolates of Candida tropicalis Susceptible and Resistant to Fluconazole and Itraconazole. MYCOPATHOLOGIA , v. 185, p. 675-684, 2020.

  • SILVA, MARIA CLÁUDIA ; DA SILVA MEDINA, TIAGO ; FUZO, CARLOS ALESSANDRO ; DIAS, FABRÍCIO CESAR ; FREITAS-CASTRO, FELIPE ; FUKUTANI, KIYOSHI FERREIRA ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; CUNHA-NETO, EDECIO ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; SILVA, JOÃO SANTANA . Polymorphism in the catalytic subunit of the PI3K gene is associated with Trypanosoma cruzi-induced chronic chagasic cardiomyopathy. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION , v. 88, p. 104671, 2020.

  • KETELUT-CARNEIRO, NATÁLIA ; SOUZA, CAMILA OLIVEIRA SILVA ; BENEVIDES, LUCIANA ; GARDINASSI, LUIZ GUSTAVO ; SILVA, MARIA CLÁUDIA ; TAVARES, LUCAS ALVES ; ZAMBONI, DARIO SIMÕES ; SILVA, JOÃO SANTANA . Caspase-11-dependent IL-1 release boosts Th17 immunity against Paracoccidioides brasiliensis. PLoS Pathogens , v. 15, p. e1007990, 2019.

  • SILVA, M.C. ; AZEVEDO, M.A. ; FIGUEIREDO, V.P. ; MOURA JUNIOR, M.R. ; COELHO JUNIOR, D. ; MARTINELLI, P.M. ; MACHADO, R.P. ; ALZAMORA, A.C. ; TALVANI, A. . Renovascular hypertension increases serum TNF and CX3CL1 in experimental Trypanosoma cruzi infection. BRAZILIAN JOURNAL OF MEDICAL AND BIOLOGICAL RESEARCH , v. 51, p. e6690, 2018.

  • Maria C. Silva ; Davoli-Ferreira, M. ; Medina, TS ; Sesti-Costa, R. ; SILVA, G.K ; Lopes, C.D. ; Cardozo, L ; Gava, FN ; Lyroni, K ; DIAS, F. C. ; Frade, A ; Baron, M ; Nakaya, H ; Figueiredo, F ; ALVES FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; Tsatsanis, C. ; Chevillard, C ; Hirsch, E ; Cunha-Neto, E. ; SILVA, J. S. ; CUNHA, T.M . Canonical PI3K signaling in myeloid cells restricts Trypanosoma cruzi infection and dampens chagasic myocarditis. Nature Communications , v. 9, p. 1513, 2018.

  • Carbone, DCB ; Zanoni, LZG ; Cônsolo, FZ ; Sanches, SC ; Reis, VQ ; Muller, KTC ; Carvalho, CME ; SILVA, M.C. . Potential role of zinc in the visceromegaly regression and recovery of hematological parameters during treatment of visceral leishmaniasis in children from an endemic area. REVISTA DO INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL DE SÃO PAULO , v. 60, p. e50, 2018.

  • MEDINA, TIAGO SILVA ; OLIVEIRA, GABRIELA GONÇALVES ; SILVA, MARIA CLÁUDIA ; DAVID, BRUNA ARAÚJO ; SILVA, GRACE KELLY ; FONSECA, DENISE MORAIS ; SESTI-COSTA, RENATA ; FRADE, AMANDA FARAGE ; BARON, MONIQUE ANDRADE ; IANNI, BARBARA ; PEREIRA, ALEXANDRE COSTA ; CHEVILLARD, CHRISTOPHE ; CUNHA-NETO, EDÉCIO ; MARIN-NETO, JOSÉ ANTONIO ; SILVA, JOÃO SANTANA . Ebi3 Prevents Trypanosoma cruzi-Induced Myocarditis by Dampening IFN--Driven Inflammation. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 1213, 2017.

  • PAULA COSTA, GUILHERME DE ; LOPES, LAÍS ROQUETE ; SILVA, MARIA CLÁUDIA DA ; HORTA, ALINE LUCIANO ; PONTES, WASHINGTON MARTINS ; MILANEZI, CRISTIANE M. ; GUEDES, PAULO MARCOS DA MATA ; LIMA, WANDERSON GERALDO DE ; SCHULZ, RICHARD ; SILVA, JOÃO SANTANA DA ; TALVANI, ANDRE . Doxycycline and Benznidazole Reduce the Profile of Th1, Th2, and Th17 Chemokines and Chemokine Receptors in Cardiac Tissue from Chronic -Infected Dogs. Mediators of Inflammation (Print) , v. 2016, p. 1-11, 2016.

  • DIAS, FABRÍCIO C. ; MENDES-JUNIOR, CELSO T. ; SILVA, MARIA C. ; TRISTÃO, FABRINE S. M. ; DELLALIBERA-JOVILIANO, RENATA ; MOREAU, PHILIPPE ; SOARES, EDSON G. ; MENEZES, JEAN G. ; SCHMIDT, ANDRÉ ; DANTAS, ROBERTO O. ; MARIN-NETO, JOSÉ A. ; SILVA, JOÃO S. ; DONADI, EDUARDO A. . Human Leucocyte Antigen-G (HLA-G) and Its Murine Functional Homolog Qa2 in the Trypanosoma cruzi Infection. Mediators of Inflammation , v. 2015, p. 1-16, 2015.

  • SESTI-COSTA, RENATA ; CARNEIRO, ZUMIRA A. ; SILVA, MARIA C. ; SANTOS, MAÍTA ; SILVA, GRACE K. ; MILANEZI, CRISTIANE ; DA SILVA, ROBERTO S. ; SILVA, JOÃO S. . Ruthenium Complex with Benznidazole and Nitric Oxide as a New Candidate for the Treatment of Chagas Disease. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 8, p. e3207, 2014.

  • Neto, JTO ; Santos, JD ; Oliveira, CV ; Cebinelli, GCM ; Machado, MR ; Soares, HAS ; SOUZA, F. M. ; SILVA, MARIA C. ; SILVA, J. S. ; Junior, R.F ; Cunha, F.Q ; Filho, J.A ; Passaglia, R.C.A.T . Hipertrofia cardíaca e aumento da pressão arterial induzida por testosterona em modelo experimental GAHT: papel das células Th17. In: XXVII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2023, Florianópolis. XXVII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2023.

  • DA SILVA SOARES, HELLEN ANASTÁCIA ; SILVA, MARIA C. ; Benevides, L. ; Rattis,Bruna Amanda da Cruz ; GAZZINELLI, R. T. ; SILVA, J. S. . THE HEART LESIONS OF MICE COINFECTED WITH TRYPANOSOMA CRUZI AND SARS-COV-2. In: XLVI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2022, São Paulo. Immunometabolism - XLVI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2022.

  • SILVA, M.C. ; MEDINA, T. S. ; Lyroni, K ; Sesti-Costa, R. ; SILVA, G.K ; Lopes, C.D. ; ALVES FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; Tsatsanis, C. ; Cunha-Neto, E. ; Hirsch, E ; Chevillard, C ; SILVA, J. S. ; CUNHA, T.M . Canonical PI3Kgamma signaling in myeloid cells restricts Trypanosoma cruzi infection and dampens chagasic myocarditis.. In: XLIV CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY, 2019, Florianópolis. Immunotherapy Florianópolis 2019, 2019. p. 45-45.

  • SILVA, G.K ; OLIVEIRA, R. B. ; Ketelut-Carneiro, N ; LIEN, E. ; Gazzinelli, R.T ; CHAN, F. K. M. ; Milanezi, C.M. ; Maria C. Silva ; GOLENBOCK, D. T. ; SILVA, J.S . RIP3 kinase and caspase-8 regulate Trypanosoma cruzi-induced immune response.. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology., 2016, Campos do Jordão. Immuno 2016 Campos do Jordão, 2016.

  • Maria C. Silva ; MEDINA, T. S. ; Sesti-Costa, R. ; Davoli-Ferreira, M. ; Lopes, C.D. ; Cardozo, L ; Gava, F.N. ; DIAS, F. C. ; SILVA, G.K ; Nakaya, H ; ALVES FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; Cunha-Neto, E. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . Canonical PI3Kgamma signaling in macrophages is essential to counteract chagasic myocarditis. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2016, Campos do Jordão. Immuno 2016 Campos do Jordão, 2016.

  • SILVA, M.C. ; MEDINA, T. S. ; Sesti-Costa, R. ; SILVA, G.K ; ALVES FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; Tsatsanis, C. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . PI3Kgamma/AKT1 signaling in myeloid cells is essential for resistance against Trypanosoma cruzi infection.. In: XL Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2015, Guarujá. Innate Immunity 2015, 2015.

  • SILVA, M.C. ; MEDINA, T. S. ; Sesti-Costa, R. ; DIAS, F. C. ; SILVA, G.K ; OLIVEIRA, F. L. ; ALVES FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . PI3KGAMMA IS ESSENTIAL FOR RESISTANCE AGAINST TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION: POSSIBLE ROLE IN MACROPHAGES FUNCTION.. In: 11 Congresso mundial de Inflamação e XXXVIII congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2013, Natal. 11 Congresso mundial de Inflamação e XXXVIII congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2013.

  • MEDINA, T. S. ; SILVA, M.C. ; SILVA, G.K ; FONSECA, D. M. ; Sesti-Costa, R. ; SILVA, J.S . IL-27-PRODUCING MACROPHAGES PREVENT TRYPANOSOMA CRUZI INDUCED-MYOCARDITIS BY HAMPERING TH1 LYMPHOCYTES VIA TR1 CELLS.. In: 11 Congresso mundial de Inflamação e XXXVIII congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2013, Natal. 11 Congresso mundial de Inflamação e XXXVIII congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2013.

  • SILVA, M.C. ; Sesti-Costa, R. ; DIAS, F. C. ; MEDINA, T. S. ; SILVA, G.K ; ALVES FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . PI3Kgamma confers resistance against Trypanosoma cruzi infection due to its important role in microbicidal activity of macrophages.. In: 15th International Congress of Immunology, 2013, Milão. 15th International Congress of Immunology, 2013.

  • MEDINA, T. S. ; SILVA, G.K ; FONSECA, D. M. ; Sesti-Costa, R. ; SILVA, M.C. ; SILVA, J.S . IL-27 regulates Th1 lymphocytes and induces Th17-dependent protection against experimental Trypanosoma cruzi infection. In: 15th International Congress of Immunology, 2013, Milão. 15th International Congress of Immunology, 2013.

  • SILVA, M.C. ; Sesti-Costa, R. ; DIAS, F. C. ; SILVA, G.K ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . PI3Kgamma confers resistance to infection Trypanosoma cruzi and is important for microbicidal activity of macrophages.. In: XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2012, Caxambu. XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2012.

  • SILVA, M.C. ; Sesti-Costa, R. ; DIAS, F. C. ; SILVA, G.K ; MEDINA, T. S. ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . PI3Kgamma CONFERS RESISTENCE AGAINST Trypanosoma cruzi INFECTION DUE TO ITS IMPORTANT ROLE IN LYMPHOCYTE PROLIFERATION AND MICROBICIDAL ACTIVITY OF MACROPHAGES.. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012.

  • MEDINA, T. S. ; SILVA, G.K ; FONSECA, D. M. ; Sesti-Costa, R. ; SILVA, M.C. ; RYFFEL, B. ; SILVA, J.S . INDUCTION OF TH17 LYMPHOCYTES CONTROLS MYOCARDITIS DURING Trypanosoma cruzi INFECTION BY RESTRAINING A DETRIMENTAL TH1 RESPONSE.. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012.

  • DUARTE, A. ; SILVA, M.C. ; CUNHA, T.M . PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE GAMMA(PI3Kg) SINALING IS IMPORTANT TO NITRIC OXIDE PRODUCTION BY MACROPHAGE AND ENDOTOXIC SHOCK.. In: XXXVII Congrss of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congrss of the Brazilian Society of Immunology, 2012.

  • AZEVEDO, M. A. ; SILVA, M.C. ; MOURA JUNIOR, M. R. ; CHIANCA JUNIOR, D. A. ; ALZAMORA, A. C. ; BAHIA, M. T. ; TALVANI, A. . Avaliação da resposta inflamatória cardiovascular em modelo de hipertensão induzida (2r1c) em ratos infectados pelo Trypanosoma cruzi. In: XLVII congresso da sociedade brasileira de medicina tropical, 2011, Natal. XLVII congresso da sociedade brasileira de medicina tropical, 2011.

  • SILVA, M.C. ; DIAS, F. C. ; Sesti-Costa, R. ; SILVA, G.K ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . Phosphatidylinositol 3-Kinase gama (PI3K-gama) is essential for the control of Trypanosoma cruzi: possible role in the macrophage activation.. In: XXVI Brazilian congress of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu. XXVI Brazilian congress of Immunology.

  • SILVA, M.C. ; DIAS, F. C. ; SESTI, R ; SILVA, G.K ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . THE ROLE OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE (PI3K) GAMMA IN EXPERIMENTAL INFECTION BY TRYPANOSOMA CRUZI: INVOLVEMENT IN IFN GAMMA PRODUCTION. In: XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2010, Porto Alegre - RS, Brasil. XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2010.

  • SILVA, M.C. ; AZEVEDO, M. A. ; MOURA JUNIOR, M. R. ; MACHADO, R. P. ; CHIANCA JUNIOR, D. A. ; ALZAMORA, A. C. ; BAHIA, M. T. ; TALVANI, A. . Evaluation of experimental Chagas cardiovascular remodeling in 2K1C Goldblatt renovascular hypertension model. In: XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease/XXXIV Annual Meetinhg of the Brazilian Society of Protozoology, 2008, Águas de Lindóia. XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease/ XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2008. p. 1-213.

  • SILVA, M.C. ; MEDINA, T. S. ; Lyroni, K ; Sesti-Costa, R. ; SILVA, G.K ; Lopes, C.D. ; ALVES FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; Tsatsanis, C. ; Cunha-Neto, E. ; Hirsch, E ; Chevillard, C ; SILVA, J. S. ; CUNHA, T.M . Canonical PI3Kgamma signaling in myeloid cells restricts Trypanosoma cruzi infection and dampens chagasic myocarditis.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, M.C. ; MEDINA, T. S. ; Sesti-Costa, R. ; Davoli-Ferreira, M. ; Lopes, C.D. ; Cardozo, L ; Gava, F.N. ; DIAS, F. C. ; SILVA, G.K ; Nakaya, H ; ALVES FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; Cunha-Neto, E. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . Canonical PI3K signaling in macrophages is essential to counteract chagasic myocarditis.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, M.C. ; MEDINA, T. S. ; Sesti-Costa, R. ; SILVA, G.K ; ALVES FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; Tsatsanis, C. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . PI3Kgamma/AKT1 signaling in myeloid cells is essential for resistance against Trypanosoma cruzi infection.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, M.C. ; MEDINA, T. S. ; Sesti-Costa, R. ; DIAS, F. C. ; SILVA, G.K ; OLIVEIRA, F. L. ; ALVES FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . PI3KGAMMA IS ESSENTIAL FOR RESISTANCE AGAINST TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION: POSSIBLE ROLE IN MACROPHAGES FUNCTION.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, M.C. ; Sesti-Costa, R. ; DIAS, F. C. ; SILVA, G.K ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . PI3Kgamma confers resistance to infection by Trypanosoma cruzi and is important for the microbicidal activity of macrophages. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, M.C. ; Sesti-Costa, R. ; DIAS, F. C. ; SILVA, G.K ; MEDINA, T. S. ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . PI3Kgamma confers resistance against Trypanosoma cruzi infection due to its important role in lymphocyte proliferation and microbicidal activity of macrophages. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, MARIA CLÁUDIA ; Sesti-Costa, R. ; DIAS, F. C. ; SILVA, G.K ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J. S. ; CUNHA, T.M . INVESTIGATION OF THE ADAPTATIVE IMMUNITY MECHANISMS INVOLVED IN THE HIGHER SUSCEPTIBILITY OF PI3K DEFICIENT MICE DURING THE EXPERIMENTAL INFECTION BY TRYPANOSOMA CRUZI. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, M.C. ; DIAS, F. C. ; Sesti-Costa, R. ; SILVA, G.K ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . Phosphatidylinositol 3-Kinase gamma (PI3K-g) is essential for the control of Trypanosoma cruzi: possible role in the macrophage activation.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, M.C. ; DIAS, F. C. ; SESTI, R ; SILVA, G.K ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . THE ROLE OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE (PI3K) GAMMA IN EXPERIMENTAL INFECTION BY TRYPANOSOMA CRUZI, ENVOLMENT IN IFN GAMMA PRODUCTION. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, M.C. ; DIAS, F. C. ; SILVA, G.K ; Sesti-Costa, R. ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J.S ; CUNHA, T.M . The role of phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) in experimental infection by Trypanosoma cruzi: involviment in macrophage function. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, M.C. ; AZEVEDO, M. A. ; MOURA JUNIOR, M. R. ; MACHADO, R. P. ; CHIANCA JUNIOR, D. A. ; ALZAMORA, A. C. ; BAHIA, M. T. ; TALVANI, A. . Evaluation of experimental Chagas cardiovascular remodeling in 2K1C Goldblatt renovascular hypertension model. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, M.C. ; TALVANI, A. . Avaliação do desenvolvimento da cardiopatia chagásica experimental em ratos com hipertensão renovascular (2R1C). 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SILVA, M.C. ; TALVANI, A. . Avaliação do desenvolvimento da cardiopatia chagásica experimental em ratos com hipertensão renovascular (2K1C). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, M.C. ; REZENDE, S.A. . Efeito do complexo de antimônio pentavalente associado a lapachol encapsulado em lipossomas no tratamento da leishmaniose visceral murina por Leishmania cagasi. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Função, mecanismos de ativação e regulação das vias da PI3K delta e PI3K gama no controle da infecção pelo Trypanosoma cruzi., Descrição: Durante a resposta imune a diferentes classes de microrganismos, ocorre a ativação de várias vias de sinalização intracelulares incluindo aquelas dependentes de fosfatidilinositol 3-quinases (PI3Ks). A PI3K-delta, um dos membros da classe IA das PI3Ks e a PI3K-gama, representante única da classe IB, são expressas principalmente em células hematopoiéticas e são importantes para o desenvolvimento da resposta imune em vários modelos inflamatórios experimentais. Recentemente mostramos que a PI3K-gama é essencial para conferir resistência a camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi (T. cruzi) e está envolvida no controle do parasitismo tecidual durante a infecção experimental e na doença de Chagas humana. Assim sendo, essa via pode modular a resposta imune, a presença de parasitos e, consequentemente, a miocardite em animais e pacientes infectados. De fato e de acordo com resultados prévios, a presença de um polimorfismo específico no gene da PI3K-gama, pode interferir na forma clínica e gravidade da doença. Além disso, a descoberta de vias de sinalização capazes de influenciarem na ativação da PI3K-gama é importante para se compreender as implicações dessa via durante a infecção experimental pelo T. cruzi e na doença de Chagas. Desta forma, pretendemos avaliar o papel da PI3K-dela e os mecanismos de ativação e regulação da via da PI3K-gama durante a infecção pelo T. cruzi. Além disso, avaliaremos de que maneira a PI3K-gama é ativada em macrófagos infectados e se ativação da enzima somente em tais células é o suficiente para conferir resistência à infecção pelo T. cruzi. Outro objetivo é desvendar se um determinado polimorfismo no gene da PI3K-gama, que sabidamente interfere na forma clínica e consequentemente gravidade da doença, exerce influência na expressão e/ou ativação da enzima. Como a PI3K-gama atua no controle do crescimento do parasito e resistência do hospedeiro à infecção pelo T. cruzi, o entendimento dos mecanismos de ativação e regulação de tal via contribuirá para a busca de novos alvos terapêuticos para o controle dessa importante doença negligenciada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cláudia da Silva - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante / João Santana da Silva - Coordenador.

  • 2017 - 2021

    Aspectos inflamatórios induzidos pela dieta hiperlipídica com ácidos graxos saturados e poli-insaturados na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi., Descrição: A infeção pelo T. cruzi é uma manifestação de caráter inflamatório e, reconhecendo-se sua estreita relação com o status nutricional e o funcionamento do sistema imune. Este projeto investiga a relação entre a ingestão de dietas ricas em ácidos graxos poli-insaturadas e a proteção do sistema cardiovascular na infecção experimental pelo T. cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cláudia da Silva - Integrante / André Talvani - Coordenador / Guilherme de Paula Costa - Integrante / João S. Silva - Integrante / Débora Maria Soares de Souza - Integrante / Ana Paula Menezes - Integrante.

  • 2014 - 2014

    O papel da sinalização Akt1 e Akt2 durante a infecção pelo Trypanosoma cruzi., Descrição: A doença de Chagas, causada pelo protozoário parasito Trypanosoma cruzi (T. cruzi) é uma importante causa de complicações cardíacas na America Latina, onde é endêmica. Após o reconhecimento por células do sistema imune, o parasito ativa uma série de sinais intracelulares incluindo a sinalização da via das fosfatidilinositol 3 quinases (PI3Ks). Quando isso ocorre, PI3K então fosforila e ativa, entre outras proteínas, uma família de seria/treonina proteína quinase chamada Akt. Membros dessa família, Akt1, Akt2 e Akt3 são diferencialmente expressos em diferentes tecidos, desempenhando diversas funções celulares. Estudos recentes demonstraram que Akt1 e Akt2 estão envolvidas em diferentes padrões de diferenciação de macrófagos, como M2 e M1, respectivamente. Dados do nosso laboratório mostraram que, durante a infecção pelo T. cruzi, a ativação da PI3Kgama e fosforilação da Akt do hospedeiro são essenciais para conferir resistência. Além disso, a perda da sinalização da PI3Kgama parece modular a atividade dos macrófagos contra o parasito, no entanto, não há estudos apontando o papel das diferentes isoformas da Akt durante a infecção pelo T. cruzi. Sendo assim, nesse projeto pretendemos investigar o papel individual das proteínas quinases Akt1 e Akt2 na inflamação cardíaca causada pelo T. cruzi. Especialmente avaliaremos qual Akt (Akt1 ou Akt2) é ativada durante a sinalização da PI3Kgama após a infecção pelo parasito podendo influenciar no perfil de macrófagos infiltrados no coração. Esse trabalho contribuirá para a melhor compreensão dos mecanismos moleculares que contribuem na susceptibilidade/resistência à doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Cláudia da Silva - Integrante / João Santana da Silva - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Coordenador / Christos Tsatsanis (Tsatsanis, C) - Integrante.

  • 2013 - 2016

    Modulação da diferenciação de linfócitos T em infecções por protozoários, fungos e bactérias, Descrição: Esse projeto tem dois objetivos claros. Um deles, é manter o grupo de pesquisa que participamos, objetivando a formação de pessoal, melhoria das condições de pesquisa, massa crítica, integração e publicações. A ideia é manter um grupo forte, vivo, atuante, com discussões frequentes e que dê suporte ao nosso programa de Pós-Graduação. A manutenção do biotério, da citometria de fluxo e de uma sala de serviços gerais é fundamental para o nosso grupo, para muitos outros e para o nosso Programa de Pós-Graduação. O outro objetivo é determinar o papel de receptores da imunidade inata, das citocinas (IL-6, IL-23 e IL-22) e de fatores de transcrição na polarização de linfócitos Th durante a infecção por T. cruzi, L. infantum, T. gondii, Micobacterium tuberculosis e por Paracoccidioides brasiliensis. Os linfócitos T orquestram as defesas contra invasões e a resposta imune resultante pode levar a eliminação dos parasitas ou manutenção dos mesmos, como uma infecção latente. Algumas infecções aparentemente são controladas adequadamente, visto que os hospedeiros são assintomáticos. Outros desenvolvem sintomatologia, com lesões que podem variar de pouco a muito graves, tanto no período agudo como crônico. Usando diversos modelos experimentais, com experimentos in vivo e in vitro, focaremos na regulação da ativação de linfócitos, particularmente Th9, Th17, Th22 e T reguladoras (Treg), no sentido de entender como é o controle de tais respostas. A influência da imunidade inata no determinismo de tais respostas será um dos pontos centrais desse projeto. A ideia é entender os mecanismos responsáveis pela defesa, os que resultam em infecções latentes e os que podem causar lesões e doenças, abrindo novas possibilidades para imunointervenção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cláudia da Silva - Integrante / Manuela Sales de Lima Nascimento - Integrante / Fernanda Agostinho Rocha - Integrante / Grace Kelly da Silva - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante / Fernando Queiroz Cunha - Integrante / Tiago da Silva Medina - Integrante / Denise Morais da Fonseca - Integrante / João Santana da Silva - Coordenador / Cristina Ribeiro de Barros Cardoso - Integrante / Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Integrante / Rossi, MA - Integrante / Daniela Carlos - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Roque Pacheco de Almeida - Integrante / Luciana Benevides - Integrante / Giuliano Bonfá - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Integrante / Vanessa Carregaro - Integrante / Dario Simões Zamboni - Integrante / Laís Amorim Sacramento - Integrante / Ana Flávia Gembre - Integrante / Bruna Bueno Chahud - Integrante / Marcela Cristina Santiago Françozo - Integrante / Murilo Solano Dias - Integrante / Natália Ketelut Carneiro - Integrante.

  • 2011 - 2015

    Investigação dos mecanismos envolvidos na susceptibilidade à infecção por Trypanosoma cruzi de animais deficientes da fosfatidilinositol 3 quinase gama., Descrição: A doença de Chagas, causada pelo parasito protozoário Trypanosoma cruzi (T. cruzi) constitui ainda hoje um grande problema de saúde pública que afeta cerca de 10 milhões de pessoas na América Latina, onde é endêmica. Após a fase inicial aguda da doença, geralmente assintomática, segue-se uma fase crônica que também pode ser assintomática, mas pode afetar o tecido digestivo, cardíaco ou ambos, podendo ser fatal. Ao ser reconhecido por receptores de superfície celular, o parasito ativa sinais intracelulares que culminam na ativação de várias vias de sinalização intracelulares incluindo aquelas dependentes PI3Ks. As diferentes classes de PI3Ks apresentam importante papel na resposta imune por controlar sinais cruciais para sobrevivência, proliferação, diferenciação, migração e remodelamento do citoesqueleto em diferentes tipos celulares. A isoforma PI3Kgama, representante única da classe IB das PI3Ks é ativada quando receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) são estimulados, estando assim envolvida em sinais quimiotáticos, diapedese e ativação de leucócitos, processos fundamentais na formação de uma resposta imune efetiva ao T. cruzi. No entanto, não existe trabalho na literatura que avaliou o papel da sinalização da PI3Kgama na resposta imune frente à infecção experimental pelo T. cruzi. Resultados prévios de nosso laboratório indicam que a PI3Kgama é essencial na resistência do hospedeiro à infecção pelo T. cruzi, e que, embora os mecanismos da imunidade inata controlem o parasitismo sanguíneo na ausência dessa via de sinalização, na fase crônica da doença, as células infiltradas no tecido cardíaco dos animais deficientes da PI3Kgama não são eficientes na eliminação do parasito no local. Desta forma, pretendemos neste estudo avaliar os mecanismos da imunidade adaptativa que tornam estes animais mais susceptíveis à infecção. Especificamente, avaliaremos se a transferência de linfócitos de animais WT para os PI3K-gama-/- reverte o quadro de susceptibilidade observado nesses camundongos após a infecção pelo T. cruzi. Por fim, avaliaremos se o problema está na função e/ou proliferação destes linfócitos. Esse trabalho auxiliará o melhor entendimento da sinalização pela PI3Kgama e a compreensão das implicações dessa via durante a resposta imune ao parasito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Cláudia da Silva - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante / João Santana da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2012

    Aspectos inflamatórios da cardiopatia chagásica experimental em ratos com hipertensão renovascular (2rins/1clip), Descrição: Avaliação da interferência do aumento da Angiotensina II em animais infectados pelo Trypanosoma cruzi e suas repercussões sistêmicas e locais (coração) em modelo de rato submetido à cirurgia renovascular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cláudia da Silva - Integrante / André Talvani - Coordenador / Maira Araújo Azevedo - Integrante / Manoel Ramos de Moura Júnior - Integrante / Andréia Carvalho Alzamora - Integrante / MACHADO, R.P. - Integrante.

Prêmios

2019

Thereza Kipnis - Honorable Mention, Sociedade Brasileira de Imunologia - SBI.

2015

Honorable Mention PhD Student, Sociedade Brasileira de Imunologia - SBI.

2012

Walter Colli Award, Sociedade Brasileira de Protozoologia - SBPZ.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de Alagoas, Campus A.C.Simões. , AC Cidade Universitária, Cidade Universitária, 57072970 - Maceió, AL - Brasil, Telefone: (16) 991627416

Experiência profissional

2014 - 2014

University of Crete

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2009 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento de Projeto de Pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2008

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Graduação/Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento de Projeto de Pesquisa, Carga horária: 15

Atividades

  • 07/2006 - 12/2006

    Estágios , Instituto de Ciências Exatas e Biológicas.,Estágio realizado, Técnicas de laboratório em microbiologia.