Rosemari Otton
Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Paraná (1992), mestrado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (1997) e doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (2001). Obteve pós-doutorado em 2003 (USP). Pesquisadora visitante na Universidade de Estocolmo, Suécia (2020). Atualmente é professora titular I da Universidade Cruzeiro do Sul onde atua também como pesquisadora (Bolsa produtividade CNPQ 2009, 2013, 2016, 2019, 2021). Obteve mérito acadêmico na Universidade Cruzeiro do Sul. Membro do corpo editorial do Journal of Nutritional Biochemistry e Frontiers in Endocrinology Revisora de inúmeros periódicos internacionais entre eles: Diabetes, Journal of Endocrinology, International Immunopharmacology, Journal of Cellular Biochemistry, Applied Physiology, Nutrition and Metabolism, Toxicology in vitro. Assessora Ad-hoc Fapesp, CNPq e Capes. Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em fisiologia celular, atuando principalmente nos seguintes temas: obesidade, doenças metabólicas, diabetes, ácidos graxos, antioxidantes, radicais livres, estresse de retículo endoplasmático, metabolismo, ação de compostos bioativos, termogênese. Faz parte do corpo docente do Programa de Pós Graduação Interdisciplinar em Ciências da Saúde na Cruzeiro do Sul e foi credenciada como orientadora pontual no Departamento de Farmacologia na USP, São Paulo. Latin America Top 10.000 Scientists (AD Scientific Index) 2021-2025.
Informações coletadas do Lattes em 26/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)
1997 - 2001
Universidade de São Paulo
Título: METABOLISMO E FUNÇÃO DE LINFÓCITOS DE RATOS DIABÉTICOS
, Ano de obtenção: 2001. RUI CURI. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: linfócitos; diabetes; METABOLISMO; apoptose; INSULINA; PROLIFERAÇÃO. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral / Especialidade: Fisiologia Humana. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina. Setores de atividade: Outros Setores.
Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)
1995 - 1997
Universidade de São Paulo
Título: Efeito de dietas ricas em lípides sobre o metabolismo de glicose e glutamina em linfócitos e macrófagos de ratos
, Ano de Obtenção: 1997.Rui Curi.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: G6PDH; METABOLISMO; ORGÃOS LINFÓIDES; linfócitos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina.
Pós-doutorado
2020 - 2020
Pós-Doutorado. , Stockholm University, SU, Suécia. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2001 - 2003
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.
Formação complementar
2020 - 2020
LABORATORY ANIMAL SCIENCE. (Carga horária: 40h). , STOCKHOLM UNIVERSITY, SU, Suécia.
2015 - 2015
Workshop MICRORNA EXPRESSÃO E FUNÇÃO: COMO INVESTI. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2010 - 2010
Novas Concepções sobre o papel fisiológico do teci. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Fisiologia Humana. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Ciências Biológicas. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2000 - 2000
Curso de Curta Duração. , Instituto Butantan, IB, Brasil.
2000 - 2000
Curso de Curta Duração. , Instituto Butantan, IB, Brasil.
2000 - 2000
Curso de Curta Duração. , Instituto Butantan, IB, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1998 - 1998
Curso de Curta Duração. , Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, FESBE, Brasil.
1998 - 1998
Curso de Curta Duração. , Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo, CPDM, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1995 - 1995
Curso de Curta Duração. , Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, FESBE, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.
Participação em eventos
CEPID OCRC. 2022. (Simpósio).
Advances in Metabolic Communication. Green tea reprograms the metabolism of peripheral tissues in obese mice knockout of the β3-adrenergic receptor ? the role of FGF21. 2019. (Congresso).
Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Green tea reprograms the metabolism of peripheral tissues in obese mice knockout of the β3-adrenergic receptor ? the role of FGF21. 2019. (Congresso).
1st International Congress in Bioactive Compounds and 2nd Whorkshopp oe. Green tea prevents NAFLD by modulation of miR-34a and miR-194 expression in a high-fat diet mice model. 2018. (Congresso).
8th International Conference on Polyphenols and Health 2017. Polyphenol-rich green tea extract improves adipose tissue metabolism by down-regulating miR-335 expression and mitigating insulin resistance and inflammation. 2017. (Congresso).
12o Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Avaliação do perfil de genes envolvidos na sinalização da leptina e insulina no hipotálamo de camundongos obesos tratados com chá verde. 2016. (Congresso).
23rd IUBMB Congress 44th Annual Meeting of the SBBq, Foz do Iguaçu ? Brazil, August 24th to 28thth.. Green Tea Extract Restores Obesity Related Dysfunction by Remodeling White Adipose Tissue Metabolism ? an AMPK-dependent mechanism. 2015. (Congresso).
II Simpósio CONCEA.?INTEGRAÇÃO ENTRE AS CEUAs e CONCEA: LEGISLAÇÃO E CONHECIMENTO". 2015. (Simpósio).
VII INTERNATIONAL CONFERENCE ON POLYPHENOLS AND HEALTH. Neuro-cognitive effects of polyphenols: at the cutting edge. 2015. (Congresso).
11º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. EXTRATO DE CHÁ-VERDE MODULA O PERFIL DE CITOCINAS E O ESTADO REDOX DE LINFÓCITOS DE RATOS OBESOS-INDUZIDOS POR DIETA HIPERCALÓRICA. 2014. (Congresso).
Adipose Tissue Biology/Diabetes-New insights into mechanismo of disease and its treatment. GREEN TEA EXTRACT RESTORES OBESITY-RELATED DYSFUNCTION OF OBESE RATS. 2013. (Congresso).
VI INTERNATIONAL CONFERENCE ON POLYPHENOLS AND HEALTH. Green tea extract restores obesity-related dysfunction of obese rats. 2013. (Congresso).
10o. Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. IMPACTO DE UMA MISTURA DE CATEQUINAS DO CHÁ VERDE NA FUNÇÃO DE NEUTRÓLIOS HUMANOS IN VITRO,. 2012. (Congresso).
Free Radicals in Brazil. Impact of carotenoid fucoxanthin associated with vitamin C on human leukocyte function. 2011. (Congresso).
FESBE. FISH OIL AND ASTAXANTHIN MODULATES LYMPHOCYTE FUNCTION IN VIVO. 2010. (Congresso).
SFRBM 2010 - 17th Annual Meeting of the Society for Free Radical Biology and Medicine ? Orlando, FL. FISH OIL AND ASTAXANTHIN MODULATES LYMPHOCYTE FUNCTION. 2010. (Congresso).
Federação de Sociedades de Biologia Experimental. IN VITRO ASTAXANTHIN TREATMENT PREVENTS OXIDATIVE STRESS IN HUMAN LYMPHOCYTES. 2009. (Congresso).
IV Simpósio de Ácidos graxos e saúde. 2008. (Simpósio).
Participação em bancas
Otton, Rosemari; SPADELLA, M. A.; ZACARIAS, J. M. V.. Efeito do exercício físico associado à correção da dieta híper para normolipídica sobre a saúde reprodutiva de camundongos machos obesos. 2025. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA E ENVELHECIMENTO) - Faculdade de Medicina de Marília.
OTTON, R; Hirabara SM; Bertolini, GL. Investigação dos efeitos anti-esteatóticos do chá verde no fígado de camundongos obesos mantidos na termoneutralidade ou temperatura padrão. 2023. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Otton, RosemariROCHA, A. L. S.GORJÃO, Renata. ?Investigação do perfil de células imunes no tecido adiposo de camundongos obesos tratados com Camellia sinensis. 2021. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Otton, Rosemari; MASI, LAUREANE; KRISTOFFOLETE, M. A.. Investigação dos efeitos do extrato de Camellia sinensis no metabolismo energético hepático de camundongos obesos na termoneutralidade. 2021. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R; Moraes, KCM; KOBARG, J.. Análise funcional do microRNA-1914-5p no metabolismo de lipídeos em células hepáticas tumorais. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista, Campus de Rio Claro.
Otton, RosemariHATANAKA, E.; HEBEDA, C. B.. Efeitos da amiloide serica A em queratinócitos da linhagem HaCaT. 2019. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, RGORJÃO, Renata. Aspectos moleculares e psicometabólicos do treinamento de força com restrição de fluxo sanguíneo. 2018. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R; Borges, F.T; RODRIGUES, A.. REGULAÇÃO EPIGENÉTICA: AVALIAÇÃO DE miRNAS COMO POTENCIAIS ALVOS TERAPÊUTICOS NA DOENÇA HEPÁTICA GORDUROSA NÃO ALCÓOLICA (DHGNA) EM CAMUNDONGOS OBESOS TRATADOS COM Camellia sinensis. 2018. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R.; Turrini, RNT; MARTA, I. E. R.; VATTIMO, M. F. F.. Efeitos do Reiki sobre a viabilidade celular e a atividade de mieloperoxidase de neutrófilos humanos in vitro: estudo experimental. 2017. Dissertação (Mestrado em Enfermagem na Saúde do Adulto) - Universidade de São Paulo.
Otton, R.LEITE, M. F.; SANT'ANNA, G. R.. Parâmetros bioquímicos das glândulas salivares de ratos obesos tratados com chá verde. 2016. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Otton, R.; OYAMA, L. M.; SIMON, K. A.. Efeito do tratamento com extrato de Ginko biloba (EGb) sobre o estresse oxidativo e o complemento proteico plasmático de ratos com obesidade induzida pela dieta. 2016. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo.
Otton, R.BONDAN, E. F.; Fernandes PACM. Chá verde modula parâmetros oxidativos no sistema nervoso central de ratos obesos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Otton, R.; POPPE, S. C.;HATANAKA, E.. Efeitos dos fatores de crescimento de fibroblastos 1 e 2 (FGF1 e FGF 2) sobre a função de neutrófilos humanos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Fernandes PACM;BONDAN, E. F.OTTON, R. Estudo de parâmetros oxidativos no sistema nervoso central de ratos obesos suplementados com extrato de chá verde. 2014.
Levada AC; MUNHOZ, C. D.;Otton, R.. AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS EM LINFÓCITOS DE RATOS OBESOS SUPLEMENTADOS CRONICAMENTE COM EXTRATO DE CHÁ VERDE (CAMELLIA SINENSIS). 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
HATANAKA, E.; AKAMINE, E. H.;Otton, R.. AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS OXIDATIVOS E INFLAMATÓRIOS EM NEUTRÓFILOS DE RATOS OBESOS SUPLEMENTADOS COM EXTRATO DE CHÁ VERDE. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
Torquato, JA; Righetti RF;Otton, R.. Efetividade de uma escola de postura para idosos com dor lombar. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Torquato, JA; CARTAXO, C. G. B.;OTTON, R. O rituxumab na síndrome nefrótica idiopática- uma revisão sistemática. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R.; Torquato, JA; COSTA, G. P. O.. IMPACTO DA GESTAÇÃO NA SEXUALIDADE MASCULINA:REVISÃO SISTEMÁTICA. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R.; Torquato, JA; COSTA, G. P. O.. IMPACTO DA GESTAÇÃO NA ATIVIDADE SEXUAL FEMININA. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
LUCATO, J. J. J.; Torquato, JA;Otton, R.. Qualidade de vida de gestantes portadores de diabetes mellitus gestacional. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R; Torquato, JA; HILKNER, M.. Teste do reflexo vermelho:sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo e valor preditivo negativo. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
HILKNER, M.; Torquato, JA;Otton, Rosemari. Efeitos farmacológicos da bimatoprosta a 0.01% na doença da superfície ocular. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
ALMEIDA, W. S.; FRANCO, M. C. P.;Otton, Rosemari. Avaliação dos mecanismos protetores envolvidos no pré-condicionamento nefrotóxico por gentamicina em células tubulares renais proximais. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
OTTON, R; Torquato, JA; Sera, CTN. Qualidade de Vida em escolares com sobrepeso e obesidade. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
SARTORI, A.;GORJAO, ROtton, R.. Efeito do tratamento com alta concentração de glicose e metilglioxal em linfócitos humanos ? Possível papel protetor da astaxantina e da vitamina C. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Torquato, JA; LUCATO, J. J. J.;OTTON, R. Qualidade de Vida em escolares com sobrepeso e obesidade. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
SAMPAIO, Sandra C;HATANAKA, E.Otton, Rosemari. Impacto de uma mistura de catequinas do chá verde sobre a função dos neutrófilos humanos in vitro. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Otton, Rosemari; Cirillo, MC; SAMPAIO, Sandra C. Efeito da crotoxina sobre função e o metabolismo de glicose e glutamina de macrófagos durante a progressão tumoral. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
OTTON, RGORJÃO, Renata; Levada AC. Estresse oxidativo em linfócitos humanos tratados com uma mistura de ácidos graxos - papel do carotenóide astaxantina. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
KANUNFRE, Carla Cristina;OTTON, R. Efeito do resveratrol na funcionalidade de macrófagos: um estudo comparativo entre ratos machos e fêmeas. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Evolutiva) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.
OTTON, R; Torquato, JA; Martins, RABL. Qualidade de vida de idosos acamados, institucionalizados e a equipe multiprofissional. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R; Torquato, JA; Peres, Carmem Maldonado. ÍNDICE DE QUÉTELET ANTES E DURANTE A GESTAÇÃO: Repercussões Sobre o Peso e Comprimento do Recém-Nascido. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R; Torquato, JA; Silva, GV. Proposta de criação de um núcleo de prevenção e promoção da saúde através do perfil dos hipertensos do bairro do Planalto Serrano no município de Serra-ES. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Duarte, DA; Rodrigues, LCM;OTTON, R. Avaliação do estresse oxidativo no plasma de obesos associado com hipertensão arterial e diabetes mellitus. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R; Torquato, JA; SILVA, V. A.. Estudo epidemiológico de portadores de deficiência física em um município de pequeno porte na região nordeste do Brasil. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R; SILVA, V. A.; Torquato, JA. Correlação entre o perfil laboratorial e o quadro fundoscópico de pacientes diabéticos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
LEITE, M. F.; Nogueira, FN;OTTON, R. Efeito da administração preventiva de astaxantina e óleo de peixe na atividade enzimática da amilase e concentração de proteína total de glândulas salivares de ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Cruzeiro do Sul.
LEITE, M. F.; Nogueira, FN;OTTON, R. Efeito da administração de astaxantina e óleo de peixe sobre o sistema antioxidante de polpa de ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R; ALMEIDA ER; PINHEIRO SL. ANÁLISE DAS APOSENTADORIAS POR INVALIDEZ EM PORTADORES DE DIABETES MELLITUS NA GERÊNCIA EXECUTIVA DO INSTITUTO NACIONAL DO SEGURO SOCIAL NA CIDADE DE JOÃO PESSOA. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
DUTRA, F.; BENEDETTO, M. S.;Otton, Rosemari. Análise de rejeitos radiológicos: indicador de qualidade nos serviços di Hospital Universitário da UFPB. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Torquato, JA; Oliveira, ICC;OTTON, R. Avaliação da adesão terapêutica de paciente com Diabetes Mellitus tipo 2. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Lacchini, S; Silveira, PF; Rocha, ARL;OTTON, R. Efeito de frações peptídicas do veneno da serpente Bothrops jararaca (Serpentes, Viperidae: Crotalinae) sobre a atividade enzimática dipeptidil-peptidase IV (DPP-IV) e sobre o receptor (GLP-1R) do peptídeo glucagon-símile tipo 1 (GLP-1). 2010. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.
Cirillo, MC; De Franco, M;OTTON, R.. Caracterização da ação do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre funções de neutrófilos. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestre em Ciências) - Fundação do Institutode Biociências.
OTTON, R.BARROS, M. P.; SAMPAIO, Sandra C. Fenantreno induz estresse oxidativo em neutrófilos humanos. 2009. Dissertação (Mestrado em Quimica Ambiental e Ecotoxicologia) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R.HATANAKA, E.; Junior AJF. Testosterona reduz estresse oxidativo em neutrófilos humanos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R.CURY, Yara; MARIANO, Mario;CURI, Rui; LIMA, Fábio Bessa; SANNOMYIA, Paulina. Indução da morte de macrófagos peritoneais de ratos por ligantes de PPAR-gama. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R.; SMALI, Soraya Soubhi; AMARANTE-MENDES, Gustavo P; CAMARGO, Maristela Martins de; CHAMMAS, Roger. . Influência do metabolismo de glicose na resitência à apoptose conferidas por bcr-abl. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R.. Melanoma. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R.; FORTES, Zuleica Bruno;CARVALHO, Carla Ro; LIMA, Fábio Bessa; SANNOMYIA, Paulina. Diabetes mellitus induzido no período neonatal: caracterização do metabolismo celular. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R.. . Efeito dos ácidos graxos no músculo de ratos. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R.. Taxa de proliferação celular e produção de citocinas pelos linfócitos obtidos de ratos portadores de tumor de Walker 256, suplementados cronicamente com óleo de peixe. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.
OTTON, R; Hirabara SM; RECKZIEGEL, P.;ROCHA, A. L. S.GORJÃO, Renata. DECIFRANDO OS EFEITOS DO CHÁ VERDE NO METABOLISMO ENERGÉTICO EM CAMUNDONGOS OBESOS. 2024. Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Otton, Rosemari; FESTUCIA, W.; RODRIGUES, A.; NASCIMENTO, C. M. P. O.. mTORC1 é um importante mediador do aumento de adiponectina sérica e do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada no tecido adiposo induzido pela rosiglitazona. 2019. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
Otton, Rosemari; BARELA, A. M. F.; Levada AC; Junior AJF; FOSCHINI, D.. Comparação das respostas perceptivas e motivacionais entre diferentes protocolos de treinamento intervalado. 2019. Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R; RODRIGUES, A.; FESTUCIA, W.; OYAMA, L. M.; KRISTOFFOLETE, M. A.. Investigação do potencial termogênico e metabólico da planta Camellia sinensis em camundongos obesos ? repercussão sistêmica do fenótipo bege?. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R; FURLAN, C. M.; LOTUFO, L.; GENOVESE, M. I.; SALATINO, A.. Potencial químico e biológico de Hyptis Jacq. (Lamiaceae). 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Botânica)) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R; OYAMA, L. M.; SIMON, K. A.. SUPLEMENTAÇÃO DE LEUCINA E QUERCETINA, POSSÍVEL PAPEL METABÓLICO EM MODELO DE OBESIDADE INDUZIDO POR DIETA HIPERLIPÍDICA E HIPERGLICÍDICA. 2017. Tese (Doutorado em Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo.
OTTON, R.LEITE, M. F.; Frigo, L; SANT'ANNA, G. R.; MIOTTO, M. H. M. B.. Estudo sobre o efeito da radiação X sobre células da mucosa jugal e parâmetros salivares em crianças submetidas ao exame radiográfico panorâmico. 2017. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Otton, R.LEITE, M. F.; SANT'ANNA, G. R.; ZARONI, W. C. S.; Duarte, DA. Avaliação do sistema antioxidante e danos axidativos de polpa de dentes humanos submetidos ao clareamento dentário profissional. 2016. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, RLEITE, M. F.; DINIZ, M. B.; Gnoatto, N.; VIEIRA, A. C.. Estudo da rugosidade superficial do esmalte e do sistema antioxidante pulpar em dentes humanos submetidos ao clareamento dental com um pincel de auto aplicação. 2014. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, RLEITE, M. F.; DINIZ, M. B.; Gnoatto, N.; VIEIRA, A. C.. Estudo da rugosidade superficial do esmalte e do sistema antioxidante pulpar em dentes humanos submetidos ao clareamento dental com uma fita de auto aplicação. 2014. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Cirillo, MC; Martins JO; Fernandes PACM; Ferreira ZFS;Otton, R.. Caracterização da ação anti-inflamatória da crotoxina sobre a migração celular induzida pela carragenina. 2012. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R.. Suplementação com óleo de peixe ao longo de duas gerações de ratos: Efeito anti-caquético e sobre a função de linfócitos.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R.. Efeito agudo de ácidos graxos no metabolismo de glicose em músculo esquelético. 2005. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R.CARVALHO, Carla Ro; Saad MJA; Lottenberg SA; LIMA, Fábio Bessa. Efeito do tratamento com DHEA sobre as etapas iniciais da ação insulínica em fígado e músculo esquelético de ratos. 2004. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R.; MOISES, Regina Célia Mello Santiago; VILARES, Sandra Mara Ferreira; VERLENGIA, Rozangela;HIRATA, Mario. Rastreamento molecular do gene do receptor ativado por proliferadores de peroxissoma gama (PPAR gama) em pacientes com diabetes mellito do tipo 2.. 2004. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R.; REBOUÇAS, Nancy Amaral; SAAD, Mario Jose Abdalla; FARFAN, Jaime Amaya; SILVA, Silvana A Bordin da; LIMA, Fábio Bessa;CARVALHO, Carla Ro; MOISES, Regina Célia Mello Santiago;CURI, Rui; CARPINELLI, Angelo Rafael. Regulação hormonal do receptor de insulina e seus substratos em tecido adiposo de ratos submetidos a modelos de resistência `a insulina.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
OTTON, R; Hirabara SM; RECKZIEGEL, P.. DECIFRANDO OS EFEITOS DO CHÁ VERDE NO METABOLISMO ENERGÉTICO EM CAMUNDONGOS OBESOS. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Otton, Rosemari; URTADO, C. B.; BARELA, A. M. F.. Efeito da manipulação de diferentes variáveis do treinamento sobre as respostas perceptivas e motivacionais no treinamento intervalado. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R; RODRIGUES, A.; LIMA, Fábio Bessa. Envolvimento de mTORC2 e PPARg no recrutamento e ativação simpática do tecido adiposo marrom e adipócitos beges. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
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FESTUCIA, W.; FERREIRA, C. M.;Otton, R.. Participação do baço no perfil inflamatório do tecido adiposo perivascular do leito mesentérico de camundongos obesos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
Otton, R.; LIMA, Fábio Bessa; RODRIGUES, A.. Envolvimento dos complexos 1 e 2 da mTOR de adipócitos nas alterações morfológicas, metabólicas e secretórias induzidas pela ativação farmacológica de PPARgama. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
Otton, R.; FESTUCIA, W.; FERREIRA, C. M.. Participação do baço no perfil inflamatório do tecido adiposo perivascular do leito mesentérico de camundongos obesos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
OTTON, RLeite, Mariana Ferreira; SANT'ANNA, G. R.. Efeito do bochecho com chá verde sobre a mucosa e composição salivar de crianças submetidas ao exame radiográfico panorâmico. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Fernandes PACM; Fock RA;Otton, Rosemari. Granulopoese: manutenção populacional em condições homeostática e emergencial. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
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Otton, Rosemari; BOLIN, A. P; MASI, LAUREANE. Investigação dos efeitos do extrato de Camellia sinensis no metabolismo energético hepático de camundongos obesos na termoneutralidade. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Otton, Rosemari. Efeitos da cronicidade da dieta hiperlipídica no remodelamento do tecido adiposo marrom. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Otton, Rosemari. Efeitos do LDT409 sobre o metabolismo energético, inflamação e ultraestrutura hepática em camundongos alimentados com dieta rica em frutose. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
R Otton; Borges, F.T; COGLIATI, B.. Regulação Epigenética: Avaliação de miRNAs como potenciais alvos terapêuticos na doença hepática gordurosa não alcóolica (DHGNA) em camundongos obesos tratados com Camellia sinensis. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, RGORJÃO, Renata; MIRANDA, J. M. Q.. Treinamento de força com restrição de fluxo sanguíneo: Uma abordagem imunológica e psicobiológica sobre a pressão da braçadeira. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, RHATANAKA, E.; SANDRI, S.. Efeitos da amilóide sérica A em queratinócitos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
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Peres, Carmem Maldonado; Torquato, JA;OTTON, R.. Síndrome nefrótica- definição, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Otton, Rosemari; Torquato, JA; HILKNER, M.. Teste de Brückner: sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo e negativo. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
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Torquato, JA; COSTA, G. P. O.;OTTON, R. Sexualidade Humana. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
HILKNER, M.; Torquato, JA;OTTON, R. Glaucoma X Olho Seco Novas perspectivas de tratamento. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
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Righetti RF; Torquato, JA;Otton, Rosemari. Efetividade de uma escola de postura para idosos com dor lombar. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.
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OTTON, R.BOAVENTURA, Maria Fernanda Cury; Carreira RC. Expressão das proteínas 14 3 3 (anti-apoptótica) e Bad (pró-apoptótica) em linfócitos e neutrófilos de pacientes diabéticos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R.BOAVENTURA, Maria Fernanda Cury; Carreira RC. Desencadeamento de apoptose por espécies reativas de oxigênio. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R.BARROS, M. P.; Carreira RC. Expressão das proteínas bcl-2 e Smac/Diablo em células do sistema imunoógico tratados com uma mistura de ácidos graxos e de pacientes diabéticos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul.
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OTTON, R.BARROS, M. P.; Stefano W. Avaliação da toxicidade de íons cúpricos em culturas de Synechococcus elongatus (cianobactéria) e Duniella salina(clorófita). 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R.; AMARAL, C.; VILAS BOAS, D.. Avaliação da expressão de proteínas envolvidas no processo de apoptose em linfócitos e neutrófilos humanos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R.; AMARAL, C.; VILAS BOAS, D.. Expressão da proteína bcl-2 e liberação de Smac/Diablo em linfócitos de diabéticos e neutrófilos tratados com uma mistura de ácidos graxos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R.; AMARAL, C.; VILAS BOAS, D.. Expressão das proteínas bad e 14 3 3 em linfócitos e neutrófilos de pacientes diabéticos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R.BARROS, M. P.; VILAS BOAS, D.. Expressão de bcl-2 e liberação de Smac/Diablo em linfócitos humanos tratados com uma mistura de ácidos graxos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul.
OTTON, R.BARROS, M. P.; VILAS BOAS, D.. Envolvimento das proteínas FasL e TNFR1 na indução da apoptose em linfócitos humanos tratados com uma mistura de ácidos graxos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul.
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Orientou
Investigação do perfil proteômico, bioquímico e metabólico de camundongos suplementados com epicatequina ? implicação da dieta, gênero e termoneutralidade; Início: 2023; Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul; (Orientador);
Investigação dos Efeitos da Epicatequina no Metabolismo Hepático de Camundongas Eutróficas e Obesas Mantidas na Termoneutralidade: Caracterização e Análise Experimental; Início: 2023; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; (Orientador);
INVESTIGAÇÃO DOS EFEITOS DA EPICATEQUINA NO TECIDO ADIPOSO MARROM DE CAMUNDONGOS EUTRÓFICOS E OBESOS NA TERMONEUTRALIDADE; Início: 2023; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Investigação dos efeitos do extrato de chá verde em cultura de neutrófilos do sangue periférico expostos ao herbicida glifosato; Processo:24/14445-9; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Enfermagem) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Análise Experimental dos Efeitos do Herbicida Glifosato em Hepatócitos AML12 in vitro; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
AVALIAÇÃO DO EFEITO IMUNOMODODULADOR DO GLIFOSATO EM LINFÓCITOS HUMANOS in vitro; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; (Orientador);
INVESTIGAÇÃO DOS EFEITOS DO GLIFOSATO EM ADIPÓCITOS in vitro NA PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE CHÁ VERDE; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Investigação dos Efeitos da Epicatequina no Metabolismo Hepático de Camundongas Eutróficas e Obesas Mantidas na Termoneutralidade: Caracterização e Análise Experimental; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Investigação dos efeitos das catequinas do chá verde no perfil de macrófagos e adipócitos em co-cultura; 2021; Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosemari Otton;
?Investigação do perfil de células imunes no tecido adiposo subcutâneo de animais obesos tratados com chá verde - implicações no metabolismo energético ?; 2019; Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação dos efeitos do chá verde sobre a termogênese mediada pela proteína desacopladora 1 (UCP1) no modelo de obesidade; 2019; Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosemari Otton;
Aspectos moleculares e psicometabólicos do treinamento de força com restrição de fluxo sanguíneo; 2016; Dissertação (Mestrado em Interdisciplinar em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
Regulação Epigenética: Avaliação de miRNAs como potenciais alvos terapêuticos na doença hepática gordurosa não alcóolica (DHGNA) em camundongos obesos tratados com Camellia sinensis; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
O rituxumab na síndrome nefrótica idiopática- uma revisão sistemática; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
IMPACTO DA GESTAÇÃO NA ATIVIDADE SEXUAL FEMININA; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
IMPACTO DA GESTAÇÃO NA SEXUALIDADE MASCULINA:REVISÃO SISTEMÁTICA; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
Qualidade de vida de gestantes portadores de diabetes mellitus gestacional; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
Estudo de parâmetros oxidativos no sistema nervoso central de ratos obesos suplementados com extrato de chá verde; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação sistemática de parâmetros oxidativos e inflamatórios em neutrófilos de ratos obesos suplementados cronicamente com extrato de chá verde (Camellia sinensis); 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação sistemática de parâmetros oxidativos e inflamatórios em linfócitos de ratos obesos suplementados cronicamente com extrato de chá verde (Camellia sinensis); 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito de uma mistura de catequinas sobre a função de neutrófilos humanos; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação da associação de glaucoma com parâmetros inflamatórios sistêmicos; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
EFEITO DO TRATAMENTO COM GLICOSE E METILGLIOXAL SOBRE A FUNÇÃO DE LINFÓCITOS HUMANOS - POSSÍVEL PAPEL PROTETOR DA ASTAXANTINA E DA VITAMINA C; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
Correlação entre o perfil laboratorial e o quadro fundoscópico de pacientes diabéticos; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
Fenantreno induz estresse oxidativo em neutrófilos humanos; 2009; Dissertação (Mestrado em Quimica Ambiental e Ecotoxicologia) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
Testosterona reduz o estresse oxidativo de neutrófilos humanos; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANTIOXIDANTES DA ASTAXANTINA E SEU PAPEL REGULADOR NA FUNCIONALIDADE DE LINFÓCITOS HUMANOS; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
ANÁLISE DAS APOSENTADORIAS POR INVALIDEZ EM PORTADORES DE DIABETES MELLITUS NA GERÊNCIA EXECUTIVA DO INSTITUTO NACIONAL DO SEGURO SOCIAL DE JOÃO PESSOA; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação da adesão terapêutica de paciente com Diabetes Mellitus; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
AVALIAÇÃO DO PROGRAMA PRÉ-NATAL: UTILIZAÇÃO DO IMC COMO MARCADOR DE RISCO PARA DESENVOLVIMENTO DE DIABETES GESTACIONAL; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação do estresse oxidativo no plasma de obesos associado com hipertensão arterial e diabetes mellitus; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul, ; Orientador: Rosemari Otton;
Estudo do envolvimento do PPARγ nas ações metabólicas da planta Camellia sinensis em camundongos obesos nocautes parcias de PPARγ; 2019; Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação da função hepática em camundongos nocaute para adiponectina expostos a dieta hiperlipídica e tratados com chá verde; 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, ; Coorientador: Rosemari Otton;
Comparação das adaptações crônicas neuromusculares ao treinamento de resistência elástica e treinamento com pesos em atletas profissionais de handebol; 2015; Tese (Doutorado em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Cruzeiro do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rosemari Otton;
Modulação do estresse de retículo endoplasmático em adipócitos e leucócitos de ratos induzidos a obesidade e tratados cronicamente com extrato de chá verde (Camellia sinensis); 2013; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
2009; Universidade Cruzeiro do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Rosemari Otton;
Investigação dos efeitos da Camellia sinensisno metabolismo energético do músculo esquelético de camundongos obesos na termoneutralidad; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Endometriose e Alimentação: É possível adotar uma abordagem nutricional capaz de auxiliar na prevenção ou no tratamento da doença?; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Envolvimento do PPARα nas ações lipogênicas e lipóliticas promovidas pelo o chá verde no tecido adiposo epididimal de camundongos obesos; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito do carotenóide fucoxantina associado à vitamina C na função de linfócitos in vitro; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
EFEITO DO TRATAMENTO COM GLICOSE E METILGLIOXAL SOBRE A FUNÇÃO DE NEUTRÓFILOS HUMANOS ? POSSÍVEL PAPEL PROTETOR DA ASTAXANTINA E DA VITAMINA C; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
EFEITO MODULADOR DA ASTAXANTINA NA FAGOCITOSE E LIBERAÇÃO DE INTERLEUCINAS EM NEUTRÓFILOS HUMANOS TRATADOS COM UMA MISTURA DE ÁCIDOS GRAXOS; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
INCIDÊNCIA DO CÂNCER DE PELE NA POPULAÇÃO BRASILEIRA; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Ação dos ácidos graxos sobre a funcionalidade de neutrófilos humanos in vitro - possível papel protetor da astaxantina; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Expressão das proteínas bcl-2 (anti-apoptótica) e Smac/Diablo (pró-apoptótica) em células dos sistema imunológico tratadas com uma mistura de ácidos graxos e de pacientes diabéticos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Expressão de proteínas envolvidas no processo de apoptose em linfócitos humanos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Expressão das proteínas 14 3 3 (anti-apoptótica) e bad (pró-apóptótica) em linfócitos e neutrófilos de pacientes diabéticos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Desencadeamento de apoptose por espécies reativas de oxigênio; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
ENVOLVIMENTO DAS PROTEÍNAS FasL /Fas NA INDUÇÃO DE APOPTOSE EM LINFÓCITOS HUMANOS TRATADOS COM UMA MISTURA DE ÁCIDOS GRAXOS; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Expressão das proteínas Smac/diablo e Bcl-2 induzidas por uma mistura de ácidos graxos; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Expressão das proteínas bcl-2 (anti-apoptótica) e Smac/Diablo (pró-apoptótica) em células dos sistema imunológico tratadas com uma mistura de ácidos graxos e de pacientes diabéticos; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Expressão das proteínas 14 3 3 (anti-apoptótica) e bad (pró-apóptótica) em linfócitos e neutrófilos de pacientes diabéticos; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Expressão de proteínas envolvidas no processo de apoptose em linfócitos humanos; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
AVALIAÇÃO DO EFEITO DISRUPTOR ENDÓCRINO DO GLIFOSATO EM ADIPÓCITOS IN VITRO; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cidade de São Paulo, Universidade Cidade de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
INVESTIGAÇÃO DOS EFEITOS DA EPICATEQUINA NO TECIDO ADIPOSO MARROM DE CAMUNDONGOS EUTRÓFICOS E OBESOS NA TERMONEUTRALIDADE; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação dos efeitos da epicatequina no tecido adiposo branco perigonadal e subcutâneo de camundongas obesas mantidas na termoneutralidade; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Analise do efeito da epicatequina dependente do genero em camundongos obesos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito comparativo do chá verde em hipotálamo de animais obesos mantidos a 22oC ou 30oC; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação dos efeitos do extrato da Campomanesia xantho-carpa em hepatócitos da linhagem HepG2 induzidos a esteatose in vitro; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
ENDOMETRIOSE E ALIMENTAÇÃO: É POSSÍVEL ADOTAR UMA ABORDAGEM NUTRICIONAL CAPAZ DE AUXILIAR NA PREVENÇÃO OU NO TRATAMENTO DA DOENÇA?; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Como a temperatura de acondicionamento interfere nas ações do chá verde no hipotálamo de camundongos obesos; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Envolvimento do PPARα nas ações lipogênicas e lipóliticas promovidas pelo o chá verde no tecido adiposo epididimal de camundongos obesos; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação dos efeitos da Camellia sinensis no tecido hepático de camundongos obesos nocaute para PPARα; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação comparativa do potencial anti-obesidade da espécie endêmica da Mata Atlântica grumixama (Eugenia brasiliensis) em adipocitos; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação do potencial anti-obesidade da espécie endêmica da Mata Atlântica grumixama (Eugenia brasiliensis) em hepatócitos; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
INVESTIGAÇÃO DO PERFIL DE MACRÓFAGOS NO TECIDO ADIPOSO DE ANIMAIS OBESOS TRATADOS COM CHÁ VERDE ? IMPLICAÇÕES NO METABOLISMO ENERGÉTICO; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
INVESTIGAÇÃO DA REGULAÇÃO EPIGENÉTICA PROMOVIDA PELO CHÁ VERDE NA PROLE (F1) DE MÃES OBESAS; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação do potencial antiobesidade da planta Eugenia leitonii em células da linhagem 3T3F442a; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação em hepatócitos do potencial lipogênico/lipolitico da planta nativa da Mata Atlântica Eugenia leitonii (araçá-piranga); 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação do papel do chá verde no metabolismo lipogênico e lipolítico do tecido adiposo visceral de camundongos obesos nocaute de adiponectina; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação do potencial do chá verde em induzir o ?browning? no tecido adiposo subcutâneo em camundongos obesos nocaute para adiponectina; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação da expressão de genes alvos dos miRNAs miR-155 e miR-335 e sua regulação por TNF-α em pré-adipócitos da linhagem 3T3F442a; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação dos efeitos do chá verde na termogênese do tecido adiposo marrom em camundongos obesos nocaute para adiponectina; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação dos efeitos hepáticos do extrato da Camellia sinensis em camundongos obesos nocaute para adiponectina; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Envolvimento do miR-196a e miR-155 no ?browning? do tecido adiposo subcutâneo e in vitro na condição de obesidade e tratamento com chá verde (Fapesp 2017/16825-0); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação do papel dos receptores adrenérgicos B3 no browning do tecido adiposo subcutaneo induzido pelo chá verde; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito do extrato de laranja Moro na indução termogênica em camundongos obesos alimentados com dieta hiperlipídica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação do efeito dos polifenóis do chá verde sobre a diferenciação e a identidade de adipócitos in vitro; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação do efeito de extrato de laranja Moro na termogênese do tecido adiposo marrom em camundongos obesos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação do efeito de extrato de laranja Moro na indução de tecido adiposo bege em camundongos obesos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Investigação do efeito dos polifenóis do chá verde sobre a diferenciação e a identidade de adipócitos in vitro; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação do perfil de genes envolvidos na sinalização da leptina e insulina no hipotálamo de camundongos obesos tratados com chá verde (Fapesp 2015/16114-0); 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
AVALIAÇÃO BIOQUÍMICA NO PLASMA DE CAMUNDONGOS OBESOS SUPLEMENTADOS COM EXTRATO DE LARANJA MORO; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito do extrato de laranja moro na sinalização hipotalâmica de fome e saciedade; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito da suplementação com EGCG no estresse de retículo endoplasmático de neutrófilos tratados com ácidos graxos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Modulação metabólica no tecido adiposo subcutâneo e marrom pela obesidade e o tratamento com chá verde; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Rosemari Otton;
AVALIAÇÃO DAS AÇÕES DO CHÁ VERDE NO PERFIL OXIDATIVO PLASMÁTICO E NOS ERITRÓCITOS DE RATOS OBESOS; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação plasmática de parâmetros relacionados à obesidade em ratos suplementados cronicamente com extrato de chá verde; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Expressão de proteínas lipolíticas e lipogênicas em adipócitos de ratos obesos suplementados com extrato de chá verde; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito de diferentes concentrações de resveratrol sobre alguns aspectos funcionais de neutrófilos humanos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação plásmatica de parâmetros relacionados a obesidade em ratos obesos suplementados cronicamente com extrato de chá verde; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação das ações do chá verde no perfil oxidativo do plasma e eritrócitos de ratos obesos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Impacto das catequinas do chá verde sobre a função de linfócitos humanos in vitro; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
EFEITO MODULADOR DA ASTAXANTINA NA FAGOCITOSE E LIBERAÇÃO DE INTERLEUCINAS EM NEUTRÓFILOS HUMANOS TRATADOS COM UMA MISTURA DE ÁCIDOS GRAXOS; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Impacto das catequinas do chá verde sobre as células do sistema imunológico; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
EFEITO DO TRATAMENTO COM GLICOSE E METILGLIOXAL SOBRE A FUNÇÃO DE NEUTRÓFILOS HUMANOS ? POSSÍVEL PAPEL PROTETOR DA ASTAXANTINA E DA VITAMINA C; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
EFEITO DO TRATAMENTO COM GLICOSE E METILGLIOXAL SOBRE A FUNÇÃO DE LINFÓCITOS HUMANOS ? POSSÍVEL PAPEL PROTETOR DA ASTAXANTINA E DA VITAMINA C; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito do tratamento in vitro com fucoxantina e vitamina C na função de linfócitos humanos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito do tratamento in vitro com fucoxantina e vitamina C na função de neutrófilos humanos (Bolsista IC FAPESP); 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
EFEITO DO TRATAMENTO COM GLICOSE E METILGLIOXAL SOBRE A FUNÇÃO DE NEUTRÓFILOS HUMANOS ? POSSÍVEL PAPEL PROTETOR DA ASTAXANTINA E DA VITAMINA C; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação da sinalização intracelular em linfócitos e neutrófilos induzida por carotenóides; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito da astaxantina sobre a função de linfócitos de ratos diabéticos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito da obesidade sobre a atividade das enzimas antioxidantes de leucócitos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
G; Estácio; Efeito da astaxantina sobre danos oxidativos em leucócitos de ratos obesos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação dos efeitos da astaxantina sobre a função de neutrófilos de ratos obesos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Efeitos da astaxantina sobre a funcionalidade de linfócitos de ratos obesos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação dos efeitos antioxidantes da astaxantina em neutrófilos de ratos diabéticos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito da astaxantina sobre a fagocitose de neutrófilos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito da astaxantina sobre a função de linfócitos humanos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Efeitos da astaxantina sobre linfócitos humanos in vitro; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Expressão das proteínas Smac/diablo e Bcl-2 induzidas por uma mistura de ácidos graxos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
ENVOLVIMENTO DAS PROTEÍNAS FasL /Fas NA INDUÇÃO DE APOPTOSE EM LINFÓCITOS HUMANOS TRATADOS COM UMA MISTURA DE ÁCIDOS GRAXOS; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Expressão das proteínas Bcl-2 e SMAC-Diablo induzidas por uma mistura de ácidos graxos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
AVALIAÇÃO DE APOPTOSE POR INDUÇÃO DA EXPRESSÃO DAS PROTEINAS APOPTÓTICAS BID, BAX E BAD EM LINFÓCITOS HUMANOS TRATADOS COM UMA MISTURA DE ÁCIDOS GRAXOS; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
Batista; Envolvimento de citocromo c e da proteína 14-3-3- no processo apóptótico de linfócitos induzido por uma mistura de ácidos graxos; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Expressão das proteínas bad e 14 3 3 em linfócitos e neutrófilos de pacientes diabéticos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Avaliação da expressão de proteínas envolvidas no processo de apoptose em linfócitos e neutrófilos humanos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Efeitos da laserterapia sobre neutrófilos humanos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Cruzeiro do Sul, Univer; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito do jejum no desencadeamento de apoptose em linfócitos de ratos; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
AÇÕES DOS ÁCIDOS GRAXOS NO DESENCADEAMENTO DE APOPTOSE EM LINFÓCITOS: MECANISMOS ENVOLVIDOS; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Cruzeiro do Sul, Universidade Cruzeiro do Sul; Orientador: Rosemari Otton;
Metabolismo e função de linfócitos de ratos diabéticos; 2001; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Rosemari Otton;
Efeito de dietas ricas em lípides sobre o metabolismo de glicose e glutamina em linfócitos e macrófagos de ratos; 1997; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosemari Otton;
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OTTON, R. ; CURI, Rui ; GORJÃO, Renata ; Verlangia R ; SORIANO, Francisco Garcia ; LIMA, Thais Martins de ; BOAVENTURA, Maria Fernanda Cury ; KANUNFRE, Carla Cristina ; PERES, Carmen Maldonado ; SAMPAIO, Sandra C . Effect of DHA-rich fish oil supplementation on human leukocyte function.. In: Experimental Biology and the XXXV International Congress of Physiological Sciences EB/IUPS 2005, 2005, San Diego. Anais do Congresso, 2005. v. 19. p. A442-A442.
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OTTON, R. ; Braga SB . Avaliação de Apoptose por indução da expressão das proteínas apoptóticas bid, bad e bax em linfócitos humanos tratados com uma mistura de ácidos graxos. In: IX ENIC- Encontro de Iniciação Científica, 2005, São Paulo. Caderno de Resumos do Encontro de Iniciação Científica, 2005. v. 1. p. 16-16.
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OTTON, R. ; Braga SB . Avaliação de Apoptose por indução da expressão das proteínas apoptóticas bid, bad e bax em linfócitos humanos tratados com uma mistura de ácidos graxos. In: 5º CONIC-SEMESP / 3º COINT-SEMESP, 2005, Santos. Anais do Congresso, 2005. v. 1.
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OTTON, R. ; Verlangia R ; CURI, Rui ; SORIANO, Francisco Garcia ; PERES, Carmen Maldonado ; GORJÃO, Renata ; KANUNFRE, Carla Cristina ; BOAVENTURA, Maria Fernanda Cury ; LIMA, Thais Martins de ; CURI, Tania Cristina Pithon . Efeito do óleo de peixe rico em DHA sobre a funcionalidade de leucócitos de indivíduos saudáveis.. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE., 2003, Curitiba, Pr. Anais do XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE., 2003.
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OTTON, R. ; PERES, Carmen Maldonado ; SORIANO, Francisco Garcia ; BOAVENTURA, Maria Fernanda Cury ; CURI, Rui ; FOLADOR, Alessandra . Efeito da suplementação crônica com óleo de peixe N-3 no desencadeamento de sepsis em ratos.. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ¿ FESBE, 2003, Curitiba, PR. Anais do XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ¿ FESBE, 2003.
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OTTON, R. ; AMARANTE-MENDES, Gustavo P ; YON, Monica ; MIYASAKA, Céli K . Correlação entre alterações metabólicas e resistência à apoptose conferidas pela expressão ectópica de bcr-abl.. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ¿ FESBE, 2003, Curitiba, Pr. Anais do XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ¿ FESBE, 2003.
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OTTON, R. ; Azevedo-Martins AK ; Lima MMR ; CURI, Rui . Aumento de fragmentação de DNA em linfócitos de ratos diabéticos e em jejum.. In: 1st International simposium on cellular and molecular mechanisms involved in the physippathology of diabetes mellitus and therapeutic advances, 2002, Campinas, SP. Anais do 1st International simposium on cellular and molecular mechanisms involved in the physippathology of diabetes mellitus and therapeutic advances, 2002.
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OTTON, R. ; Araujo, A.P.N. ; Glezer, I ; Ferreira, M.P ; Aizenstein, M.L. ; DeLucia, R ; Scavone, C. ; Planeta, C.S . - Influência da PKA e Na,K-ATPase na sensibilização comportamental induzida pela fencanfamina.. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1999, Caxambu. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1999. v. 1.
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OTTON, R. ; Graziola F ; Mancini-Filho J ; CURI, Rui ; Moreira NX ; Damasceno NRT . - Concentração de ácidos graxos trans em plasma de ratos portadores do tumor de Walker 256 que receberam dieta a base de gordura vegetal hidrogenada.. In: - XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE., 1998, Caxambu. - XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1998. v. 1.
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OTTON, R. ; CURI, Rui ; Graziola F ; CURI, Tania Cristina Pithon ; HIRATA, Mario ; Souza JAA . - Effect of dietary fat on lymphocyte proliferation and metabolism. In: - XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE., 1998, Caxambu. - XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE., 1998. v. 1.
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OTTON, R. ; Graziola F ; HIRATA, Mario ; CURI, Rui . - Dietary fat alters G6PDH activity and expression in rat lymphoid organs. In: XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE., 1998, Caxambu. XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE., 1998. v. 1.
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OTTON, R. . - Fat-rich diets and metabolism of the lymphoid organs: effect of chain lenght and number of unsaturations of the fatty acids. In: - XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1996, Caxambu. - XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1996. v. 1.
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OTTON, R. . - Dietas ricas em ácidos graxos saturados e insaturados de cadeia longa e média alteram o metabolismo de glicose em linfócitos e macrófagos. In: - XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE., 1996, Caxambu. - XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE., 1996. v. 1.
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OTTON, R. . - Influência da dieta na incorporação dos ácidos graxos em ratos portadores do tumor de Walker 256.. In: - XV Congresso Brasileiro de Ciência e Tecnologia de Alimentos - CBCTA, 1996, Pocos de Caldas. - XV Congresso Brasileiro de Ciência e Tecnologia de Alimentos - CBCTA, 1996. v. 1.
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OTTON, R. . - Efeitos de dietas ricas em ácidos graxos saturados e insaturados sobre o metabolismo de glicose e glutamina nos órgãos linfóides, linfócitos e macrófagos de ratos. In: - II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas Da Universidade de São Paulo -Jubileu de Prata., 1996, Sao Paulo. - II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas Da Universidade de São Paulo -Jubileu de Prata., 1996. v. 1.
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OTTON, R. . - Efeitos de dietas ricas em ácidos graxos sobre o metabolismo de glicose e glutamina em linfócitos, macrófagos, órgãos linfóides e fígado de ratos.. In: - IX Seminário de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo., 1996, Ribeirao Preto. - IX Seminário de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo., 1996. v. 1.
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OTTON, R. . - Metabolismo de glicose e glutamina em linfócitos e macrófagos de ratos alimentados com dietas ricas em lípides.. In: - X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE., 1995, Serra Negra. - X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE., 1995. v. 1.
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OTTON, R. . - Metabolismo de glicose e glutamina em linfócitos e macrófagos de ratos alimentados com dietas ricas em lípides.. In: - I Seminário Integrado da Pós-Graduação e Pesquisa da Universidade de São Paulo - ALNUSP, 1995, Sao Paulo. - I Seminário Integrado da Pós-Graduação e Pesquisa da Universidade de São Paulo - ALNUSP, 1995. v. 1.
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SILVA, V. ; AQUINO, M. ; SIQUEIRA, T. S. ; CHAVES, A. F. A. ; IWAI, L. K. ; PIMENTEL, I. O. C. ; BONDAN, E. F. ; OTTON, R . Green Tea-Mediated Modulation of Body Weight Gain: Roles of Sex, Diet, and Housing Temperature. DIABETES/METABOLISM RESEARCH AND REVIEWS (PRINT) , 2025.
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SOUSA FILHO, C. P. B. ; Valon, A ; SIQUEIRA, T. S. ; IWAI, L. K. ; CHAVES, A. F. A. ; SILVA, V. ; ROMUALDO, G. R. ; OTTON, R . Impact of epicatechin supplementation on plasma proteome profiles in obese men and women ? an exploratory approach to sexual dimorphism. PROTEOMICS - CLINICAL APPLICATIONS , 2025.
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OTTON, R . Mecanismos moleculares que medeiam as ações termogênicas da Camellia sinensis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OTTON, R ; BOLIN, A. P. ; Ferreira, LT ; Marinovic MP ; ROCHA, A. L. S. ; MORI, M. . Polyphenol-rich green tea extract improves adipose tissue metabolism by down-regulating miR-335 expression and mitigating insulin resistance and inflammation. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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Macedo dos Santos, Rita de Cassia ; BONDAN, E. F. ; Otton, R. . . Green tea promotes positive effects on redox status of different regions in the central nervous system of obese and lean rats. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Otton, Rosemari . Efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios do chá verde (C. sinensis) em sistemas biológicos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Otton, Rosemari . Efeitos antioxidantes e antiinflamatórios de compostos biativos em sistemas biológicos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Marin, Douglas Popp ; Bolin, Anaysa P. ; Guerra, B.A. ; Macedo, Rita C. ; Otton, R. . Cytokines and Oxidative Stress Status Following a Handball Game in Elite Male Players. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMPOIO, T. R. ; Oliveira, FA ; Fineto Jr, C. ; Otton, Rosemari . Protective Role of Astaxanthin After Treatment of Human Lymphocytes with a Fatty Acid Mixture. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BOLIN, A. P. ; Guerra, B.A. ; CAMPOIO, T. R. ; Nascimento, SJS ; Otton, Rosemari . Effect of Glucose and Methylglyoxal in Human Lymphocytes and Neutrophils Benefical Effect of Astaxanthin and Vitamin C. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OTTON, R. . Mecanismo de ação dos ácidos graxos na apoptose de linfócitos humanos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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OTTON, R. . OCORRÊNCIA DE APOPTOSE EM LINFÓCITOS DE DIABÉTICOS - PAPEL DOS ÁCIDOS GRAXOS. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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OTTON, R. . Efeito do aumento de ácidos graxos no plasma sobre o sistema imune de atletas e diabéticos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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OTTON, R. . Apoptose em linfócitos de diabéticos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
OTTON, R. . Fulminant type 1 diabetes mellitus observed in insulin receptor substrate 2 deficient mice. 2007.
OTTON, R. . Pioglitazone induces vascular smooth muscle cell apoptosis through a PPARgamma, TGFb1, and Smad2-dependent mechanism.. 2004.
OTTON, R. . Glucose transport in human blood lymphocytes of healthy subjects and type 2 diabetics patients.. 2004.
OTTON, R. . Avaliação de RNA m do tranportador de glicose do tipo 4. 2004.
OTTON, R. . Absence of anti-diabetic and hypolipidemic effect of Gymnema sylvestre in both normal and alloxan-diabetic rats. 2003.
OTTON, R . Fisiologia da Obesidade. 2017; Tema: obesidade. (Blog).
OTTON, R. . Fisiologia dos grandes sistemas em repouso e no exercício.. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
OTTON, R. . Fisiologia Endócrina em repouso e no exercício. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
OTTON, R. . Fisiologia Cardiopulmonar em repouso e no exercício. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
OTTON, R. . Fisiologia Neural em repouso e no exercício. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
OTTON, R. . Sistemas orgânicos em repouso e exercício.. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
OTTON, R. . Diabetes e sistema imunológico. 2005.
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Investigação dos efeitos disruptivos endócrinos e inflamatórios do herbicida glifosato em linhagens celulares de músculos, adipócitos e hepatócitos compostos bioativos do guaraná e chá verde podem mitigá-los? (Fapesp 2024/08979-0), Descrição: Glyphosate is an organophosphorus herbicide, which is widely used due to its low cost, strong systemic conductivity, and broad herbicidal spectrum. Glyphosate inhibits the enzyme 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (EPSPS) in the shikimate pathway, disrupting the synthesis of aromatic amino acids in plants. Glyphosate-based herbicides (GBHs - Roundup) are extensively used around the world and have been noticed glyphosate not only destroys the ecosystem but also accumulates in animals through bioaccumulation and spreads along the food chain, producing toxic effects on non-target organisms. While glyphosate has been deemed safe by regulatory agencies when used according to recommended guidelines, controversies have emerged regarding its potential health and environmental impacts, leading to ongoing debates and research. However, public and scientific scrutiny continues, and research is ongoing to better understand the potential health effects of glyphosate in humans and animals. Glyphosate has been implicated in potential endocrine-disrupting effects, raising concerns about its impact on hormonal systems in animals and humans. Studies suggest that glyphosate can interfere with the endocrine system by disrupting hormonal signaling pathways, particularly the estrogen and androgen pathways.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Victória da Silva - Integrante / Marcus Aquino - Integrante / Allanis Valon - Integrante / Guilherme Ribeiro Romualdo - Integrante / Luana Riechelman-Casarin - Integrante / Luiza Nunes Soares - Integrante.
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2024 - Atual
EMU: Aquisição de Espectrômetro de Massas Xevo G3 (upgrade) e de componentes específicos para viabilizar o seu uso para identificação de peptídeos, proteínas e metabólitos (análises proteômica e metabolômica), Descrição: Nesta proposta, objetiva-se a troca do EMU concedido na Chamada Multiusuários FAPESP de 2009, um Espectrômetro de Massas Xevo G2 QTof (Processo 2009/53852-9), com upgrade para o novo modelo Xevo G3 QTof. Nosso equipamento atual foi instalado em 2010 e desde então vem atendendo a inúmeros usuários de diversas áreas do Brasil e do exterior. No entanto, apresenta um desgaste considerável, pois tem operado continuamente há 13 anos. Seu detector necessita de substituição imediata. Em adição, a Waters lançou recentemente um modelo novo, o Xevo G3 QTof. Quando novos lançamentos são feitos, paralisa-se a fabricação de componentes dos modelos anteriores, de forma que em curto espaço de tempo não haverá mais reposição de peças do modelo atual. Assim, a Waters receberá o equipamento Xevo G2 QTof como parte do pagamento (45) do Xevo G3 QTof, que é um Espectrômetro de Massas Híbrido com fonte de ionização do tipo NanoEletrospray (ESI) e dois analisadores de massa, sendo um deles quadrupolar e outro Time-of-flight (TOF). O equipamento está acoplado a sistema de cromatografia líquida de ultra performance (UPLC), que permite separações cromatográficas de alta resolução, devido ao pequeno diâmetro interno das suas colunas. Após a separação, o UPLC realiza a injeção das amostras no espectrômetro de massas. Uma importante característica diferencial do equipamento solicitado é o sistema de ionização (nanoelectrospray), que permite a injeção de nanolitros de amostra, aumentando a sensibilidade e as chances de identificação do analito. O Xevo G3 QTof combina óptica de íons StepWaveTM XS, XS Collision Cell e tecnologia QuanTof para robustez, sensibilidade e seletividade superiores, juntamente com alta faixa dinâmica, precisão de massa e velocidade de análise, resultando em informações qualitativas e quantitativas da mais alta qualidade. Esta configuração faz com que o equipamento tenha ampla utilização em diversos campos, como física, química, medicina, farmácia, odontologia, geologia, ciências nucleares, ciências de materiais, arqueologia, indústria petrolífera, ciências forenses e ambientais, já que seu alto poder de resolução permite a identificação tanto de pequenas moléculas quanto de proteínas intactas. Focado na caracterização, o Xevo G3 QTof incorpora a óptica de íons StepWaveTM XS para transmissão eficiente de espécies lábeis e de baixo m/z, aumentando a cobertura do composto e a fidelidade analítica sem comprometer a análise de biomoléculas de alta massa. É uma ferramenta analítica para caracterização detalhada e quantificação precisa de uma ampla gama de moléculas além de ser bastante versátil e poder ser utilizado por diferentes profissionais da área de proteômica e metabolômica, bem como por pesquisadores de outras áreas, o que é ideal para a presente proposta de caráter multiusuários. Frente à escassez de equipamentos com configuração adequada para a análise proteômica e metabolômica, bem como ao alto índice de manutenção dos mesmos por serem altamente sensíveis, o upgrade aqui proposto é estratégico. Assim, esta proposta foca na resolutividade de diversos projetos de pesquisa atuais envolvendo tanto análise proteômica, como metabolômica. O equipamento solicitado será instalado na região administrativa 7 do Estado de São Paulo (Bauru) e, com base em parcerias prévias para o uso do equipamento atualmente disponível, poderá atender a projetos associados das Regiões Administrativas de Araçatuba, Barretos, Marília, São José do Rio Preto e Região Administrativa e Metropolitana de Sorocaba (Botucatu), onde inexistem espectrômetros de massa de quaisquer configurações, além de outros interessados que obedeçam às condições do plano de Gestão de Uso apresentado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosemari Otton - Integrante / Marília Afonso Rabelo Buzalaf - Coordenador / Rogerio de Castilho Jacinto - Integrante / Gerson Aparecido Foratori Junior - Integrante / Larissa Tercilia Grizzo Thomassian - Integrante.
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2023 - 2025
Investigação dos Efeitos da Epicatequina no Metabolismo Hepático de Camundongas Eutróficas e Obesas Mantidas na Termoneutralidade: Caracterização e Análise Experimental, Descrição: O fígado desempenha um papel crucial devido à sua multifuncionalidade, incluindo o metabolismo denutrientes, a regulação do volume sanguíneo, o suporte ao sistema imunológico, o controle endócrino dasvias de crescimento, a homeostase lipídica e a quebra de compostos xenobióticos. No entanto, lesõeshepáticas podem levar a doenças graves, como a DHGNA. Estudos indicam que a epicatequina (EC) podeoferecer benefícios ao reduzir a inflamação hepática, mas ainda há poucos conhecimentos sobre seus efeitosadversos no metabolismo hepático em modelos animais obesos. Além disso, é importante ressaltar queexistem diferenças na metabolização da EC entre os sexos, observando-se que mulheres pré-menopáusicascom sobrepeso ou obesidade possuem menor risco de desenvolver esteatose hepática em comparação ahomens da mesma idade e IMC. Essas discrepâncias podem estar associadas ao aumento da oxidação dagordura hepática e/ou à redução da de novo lipogênese em mulheres. No entanto, é relevante esclarecerque essa aparente vantagem feminina não se deve à sensibilidade à insulina. Diante desse cenário, o objetivodesta pesquisa é investigar o impacto da EC no metabolismo hepático de camundongas obesas e eutróficas,considerando condições de termoneutralidade. Serão analisados parâmetros como ganho de peso,metabolismo de glicose e lipídeos, histologia do fígado e expressão gênica relacionada ao metabolismohepático. Os resultados obtidos com esse estudo contribuirão significativamente para o conhecimentocientífico sobre os potenciais efeitos adversos da EC no fígado, fornecendo subsídios valiosos para odesenvolvimento de estratégias terapêuticas no tratamento de doenças hepáticas, especialmente a DHGNA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Allanis Valon - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2023 - Atual
Alterações promovidas pela Artrite no tecido adiposo perivascular da aorta com foco na participação dos receptores de mineralocorticoides, Descrição: A artrite reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica, autoimune, que acomete primeiramente as articulações, mas pode adquirir um caráter sistêmico, com repercussões sobre o sistema cardiovascular e sobre tecidos musculares e adiposos. Um tipo específico de tecido adiposo que pode ser acometido na AR é o tecido adiposo perivascular (aqui referido como PVAT). Eventuais modificações inflamatórias do PVAT podem ser parte das alterações cardiovasculares relacionadas à AR e possivelmente envolvem ativação de receptores mineralocorticoides (RM). Assim, o objetivo do presente projeto é caracterizar as modificações estruturais, bioquímicas e funcionais promovidas pela artrite induzida por adjuvante (AIA) no PVAT das aortas torácica e abdominal de rato e verificar se essas modificações envolvem ativação de RM. Para isso, numa primeira etapa, os PVATs de aortas abdominal e torácica de ratos Wistar submetidos à artrite induzida por adjuvante (AIA) serão estudados em diversos momentos de evolução do modelo, buscando evidencias bioquímicas e histopatológicas que identificam o pico da atividade inflamatória nesse tecido. Nesta etapa de maior atividade inflamatória, os PVATs de animais controles e AIA, tratados veículo e com carbenoxolona 12,5mg/kg (inibidor da 11-HSD1) ou espironolactona 30mg/kg (antagonista de receptor mineralocorticoide), serão submetidos a avaliações bioquímicas, histopatológicas e funcionais visando identificar o papel dos mineralocorticoides nessas alterações inflamatórias relacionadas à artrite que ocorrem nesse tecido. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosemari Otton - Integrante / Agnaldo Bruno Chies - Coordenador / Dulce Elena Casarini - Integrante / Maria Angélica Spadella Santos - Integrante.
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2022 - 2025
EpiÔmica: uma validação translacional do perfil proteômico, bioquímico e metabólico entre camundongos e humanos suplementados com epicatequina implicação da dieta, gênero e termoneutralidade (FAPESP 21/08498-4), Descrição: Cerebrovascular and cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, hypertension, among others, collectively grouped in the category of non-communicable chronic diseases (NCDs), are today the main causes of morbidity and mortality worldwide. Nutrition and physical activity are considered non-invasive strategies with high impact, and the first choice to prevent and/or treat NCDs. Nutrigenomics and epigenetics are expanding areas of research in biology and bring to light the interaction of food and environmental factors with an individual's genotype. The WHO recommends that regular dietary intake of fruits, vegetables, legumes, grains and cereals, or a plant-based diet, associated with a reduction in ultra-processed foods, in addition to long-term physical activity, bring unique benefits for the health of individuals. Polyphenols are bioactives considered responsible for some of the health benefits provided by fruits, vegetables and vegetables. The bioactivity of polyphenols can be mainly attributed to their interactions with proteins and lipids. These interactions may affect the production of cellular oxidants and cell signaling and may explain in part the ability of polyphenols to promote health. Recently, we have systematically characterized the effects of the extract of the plant Camellia sinensis, rich in polyphenols, on several cell types, tissues and animal models, wild-type and knockouts. Results already published by the group show that, among the green tea catechins (GT) evaluated as potential PPAR transcription factor ligands, epicatechin (EC) showed the best performance and best results as a direct PPAR#61543; ligand. This data per se already justifies the research with EC isolated in an in vivo, in vitro and human model, considering the importance of PPAR#61543; in obesity. Although the various published results unequivocally demonstrate that treatment with GT polyphenols has a beneficial and protective effect against obesity in an animal model, we have not carried out a clinical trial so far, and we have not yet been able to assemble a complete scenario of which pathways are activated and/or inhibited in obesity by polyphenols. In recent years, we have invested enormous efforts in this direction, however, many gaps need to be filled. Therefore, our main objective that guides this proposal is the identification of a specific protein profile in the plasma of obese humans in parallel with obese and lean mice - both species distinguished by the genus - and supplemented with epicatechin using proteomic technology. In addition, we intend to differentiate the proteomic, biochemical and metabolic profile in animals kept at two vivarium temperatures, 22C and 28C, with the aim of validating and comparing, if possible, previous results to confirm whether the beneficial effects of GT on thermogenesis are preserved, lost or improved in thermoneutrality (28C). Thermoneutrality was recently indicated as the best temperature for translating data from obese animals to humans. Another important aspect that this proposal intends to investigate is the possible metabolic contrast and severity of diet-induced obesity between males and females (gender-dependent effect), as recent studies indicate important metabolic differences between genders in obesity. The main hypothesis of the project is that EC supplementation will impact the plasma proteomic profile of obese humans, as well as the obese mouse model maintained at 28C, in order to produce proteomes that will enable the identification of biomarkers and metabolic maps in common between the study groups, in addition to the expression of a more beneficial EC-induced proteome.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Eduardo Fernandes Bondan - Integrante / Douglas Popp Marin - Integrante / Leo Kei Iwai - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2020 - 2020
?Brite/beige adipocytes ? a tool against obesity and diabetes ? or not??, Descrição: Energy balance is defined by two components: energy intake and energy expenditure. Even minor but chronic perturbations in either of these two components can lead to an increase (obesity) or decrease in body weight. Obesity is not only a significant problem in itself but is also a major inducer of type 2 diabetes, cardiovascular disease and certain forms of cancer. At present, there is no satisfactory treatment for obesity and in reality little understanding of the cause of obesity, except for the self-evident statement that it arises from an imbalance between energy intake and energy expenditure. The identification of a novel type of adipocytes, i.e. the brite/beige adipocytes, that appear to possess the ability to increase energy expenditure and that are localized within the white adipose depots themselves, has provided a basis for studying new opportunities, both for counteracting the development of obesity and perhaps even for diminishing it in already obese persons. To confirm that issue the present project will utilize a mouse model manipulated physiologically and/or genetically to discriminate the importance of brite/beige cells and BAT to combat/counteract obesity and its comorbidities. Our aim is to evaluate the thermogenic competence of classical brown and brite/beige adipose depots in physiologically humanized mice to (re)gain high thermogenic capacity upon physiological or pharmacological treatments. For this purpose, we will use a UCP1-floxed mice with mice expressing Cre recombinase under the control of the Myf5 promoter (which is active in classical brown but not in brite/beige adipocytes) - BATUCP1-KO mice. It is the goal of this project to gain insight into the functional significance of the distinct populations of brite/beige and brown adipocytes but in a mouse model relevant for human physiology. Hopefully, through this project, we will gain knowledge regarding the magnitude of the beneficial metabolic effects exerted by the activity of each type of thermogenesis-competent adipocytes ? classical brown and brite/beige. Considering the vast medical implications of the obesity epidemic and its co-morbidities, even modest amelioration of energy balance may be of significance. The studies of thermogenesis-competent adipocytes proposed here could represent one means of developing methods to accomplish such amelioration. The international interest in brite/beige adipose tissue is primarily driven by the anticipation that these tissues can be recruited to increase energy expenditure and thus restrict the development of obesity and even ameliorate existing obesity - with the medical purpose of diminishing obesity-driven comorbidities, notably, type 2 diabetes. This will be stringently evaluated. The present application does not involve any direct clinical studies but should point to future therapeutic possibilities.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Barbara Cannon - Integrante / Jan Nedergaard - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2019 - 2022
Compostos bioativos de plantas com potencial antiobesidade - investigação dos mecanismos moleculares envolvidos, Descrição: O avanço da epidemia de obesidade, que hoje acomete aproximadamente um terço dos adultos ao redor do mundo, ressalta a relevância do estudo circunstanciado do tecido adiposo. O tecido adiposo não é mais considerado um mero local de armazenamento para o excesso de energia como foi há 20 anos. Em vez disso, anos de intensa pesquisa trouxeram à tona a imagem de um órgão altamente ativo envolvido em numerosos processos metabólicos, hormonais e imunológicos, cujos produtos e reações são capazes de atuar não apenas localmente, mas também influenciam outros órgãos e sistemas e desempenham um papel crucial na homeostase energética. A alta prevalência de obesidade na população desperta o interesse científico na busca por intervenções terapêuticas capazes de promover a perda de massa gorda e de prevenir as comorbidades associadas. Neste sentido, muitos pesquisadores procuram encontrar compostos bioativos oriundos de produtos naturais com propriedades farmacológicas capazes de tratar e/ou prevenir a obesidade, modulando a atividade do tecido adiposo. Embora progressos consideráveis tenham sido feitos na compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à obesidade, há ainda uma lacuna enorme no entendimento da fisiopatologia da doença, indicando a necessidade de mais estudos. Nosso grupo de pesquisa há algum tempo vem estudando os efeitos de diferentes compostos com propriedades nutracêuticas em disfunções metabólicas como o DM2 em modelos animais e células. Atualmente estamos investigando em diferentes células in vitro e tecidos ex vivo, os efeitos da planta Camellia sinensis para o tratamento da obesidade e suas complicações. As primeiras pesquisas do nosso grupo envolvendo chá verde (CV) e obesidade corroboraram com dados da literatura e apontaram um significativo papel do CV como anti-inflamatório, termogênico (indução de adipócitos bege e ativação do tecido adiposo marrom), antioxidante, redutor de tecido adiposo branco, além de melhorar a resistência à insulina e a homeostase glicêmica. Entretanto, os mecanismos celulares e moleculares envolvidos nas diversas ações benéficas do CV precisam ainda ser esclarecidos, embora temos fortes indícios do envolvimento do fator de transcrição PPAR e dos adipócitos bege nas ações benéficas do CV. Portanto, em linhas gerais, no presente projeto pretendemos investigar os mecanismos moleculares que envolvem o PPAR e a UCP1 e induzem um maior gasto energético em camundongos obesos tratados com CV, utilizando para este fim, camundongos com deleção parcial de PPAR no tecido adiposo e nocautes de UCP1. Além disso, temos como objetivo avaliar na prole de mães obesas e obesas tratados com CV as alterações epigenéticas, metabólicas e inflamatórias transferidas epigeneticamente para os filhotes. Sabe-se que em roedores, a obesidade materna resulta em expressão alterada de fatores de transcrição pró-adipogênicos nos descendentes, resultando em uma reprogramação da adipogênese no tecido adiposo. Este projeto configura-se como um trabalho investigativo sequencial das primeiras pesquisas iniciadas com compostos bioativos de plantas para o tratamento da obesidade e que enriquecerá qualitativamente os dados preliminares já obtidos pelo grupo de pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Celso Pereira Batista Sousa Filho - Integrante / Hector Oreliana Fernandes Faria - Integrante / Liliane Araújo Ferreira - Integrante / Kauê Tognali - Integrante / Victória da Silva - Integrante / Geovana Zanela - Integrante.
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2019 - Atual
Investigação dos mecanismos moleculares envolvidos no efeito antiobesidade da Camellia sinensis, Descrição: O avanço da epidemia de obesidade, que hoje acomete aproximadamente um terço dos adultos ao redor do mundo, ressalta a relevância do estudo circunstanciado do tecido adiposo. O tecido adiposo não é mais considerado um mero local de armazenamento para o excesso de energia como foi há 20 anos. Em vez disso, anos de intensa pesquisa trouxeram à tona a imagem de um órgão altamente ativo envolvido em numerosos processos metabólicos, hormonais e imunológicos, cujos produtos e reações são capazes de atuar não apenas localmente, mas também influenciam outros órgãos e sistemas, desempenhando um papel crucial na homeostase energética. A alta prevalência de obesidade na população desperta o interesse científico na busca por intervenções terapêuticas capazes de promover a perda de massa gorda e de prevenir as comorbidades associadas. Neste sentido, muitos pesquisadores procuram encontrar compostos bioativos oriundos de produtos naturais com propriedades farmacológicas capazes de tratar e/ou prevenir a obesidade, modulando a atividade do tecido adiposo. Embora progressos consideráveis tenham sido feitos na compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à obesidade, há ainda uma lacuna enorme no entendimento da fisiopatologia da doença, indicando a necessidade de mais estudos. Nosso grupo de pesquisa há algum tempo vem estudando os efeitos de diferentes compostos com propriedades nutracêuticas em disfunções metabólicas como o DM2 em modelos animais e células. Atualmente estamos investigando em diferentes células in vitro e tecidos ex vivo, os efeitos da planta Camellia sinensis para o tratamento da obesidade e suas complicações. As primeiras pesquisas do nosso grupo envolvendo chá verde (CV) e obesidade corroboraram com dados da literatura e apontaram um significativo papel do CV como anti-inflamatório, termogênico (indução de adipócitos bege e ativação do tecido adiposo marrom), antioxidante, redutor de tecido adiposo branco, além de melhorar a resistência à insulina e a homeostase glicêmica. Entretanto, os mecanismos celulares e moleculares envolvidos nas diversas ações benéficas do CV precisam ainda ser esclarecidos, embora temos fortes indícios do envolvimento do fator de transcrição PPAR e dos adipócitos bege nas ações benéficas do CV. Portanto, em linhas gerais, no presente projeto pretendemos investigar os mecanismos moleculares que envolvem o PPAR e induzem um maior gasto energético em camundongos obesos tratados com CV, utilizando para este fim, camundongos com deleção parcial de PPAR no tecido adiposo. Nossos estudos visam verificar a influência das catequinas como agonistas dos PPARs sobre o metabolismo energético e na termogênese adaptativa, a qual colabora na perda ponderal de peso. Além disso, temos como objetivo avaliar a população imune presente no tecido adiposo epididimal, subcutâneo e marrom de animais selvagens expostos a uma HFD e tratados com CV. Esta análise se dará por citometria de fluxo para imunofenotipagem e identificação das subpopulações de macrófagos (M0, M1, M2), eosinófilos, linfócitos (TCD4, TCD8, NKT, Th1, Th2, T, Treg, Th17) e neutrófilos. Este projeto configura-se como um trabalho investigativo sequencial das primeiras pesquisas iniciadas com compostos bioativos de plantas para o tratamento da obesidade e que enriquecerá qualitativamente os dados preliminares já obtidos pelo grupo de pesquisa. Os achados deste projeto podem apresentar importante valor em estudos translacionais para humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Maria Fernanda Cury Boaventura - Integrante / Ana Carolina Migliorini Figueira - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2018 - 2022
Avaliação comparativa do potencial anti-obesidade das espécies endêmicas da Mata Atlântica grumixama (Eugenia brasiliensis), araçá-piranga (Eugenia leitonii) e cereja-do-rio-grande (Eugenia involucrata) - um estudo piloto, Descrição: Neste projeto que envolve 3 espécies do gênero Eugenia, pretendemos dar inicio a uma série de investigações com o intuito de avaliar, comparativamente, qual das espécies a ser estudada possui melhor potencial antiobesidade. Para isso iremos iniciar o projeto in vitro, com o extrato alcóolico bruto destas plantas, avaliando em adipócitos e hepatócitos a capacidade de inibir a lipogênese e/ou induzir a lipólise, indicadores do metabolismo lipídico nestas células. Iremos num primeiro momento comparar os efeitos entre as espécies. Como na obesidade a oferta de nutrientes é ampla e constante, avaliar os processos celulares que envolvem o acúmulo de lipídeos torna-se uma ferramenta válida, desde que, compostos com potencial antiobesidade podem modular genes específicos que inibem o acúmulo e/ou que induzem a quebra e aceleram o gasto energético. Dessa forma, lançaremos mão de uma ampla abordagem molecular para estudar mecanismos de regulação gênica nos adipócitos in vitro e na linhagem hepática HepG2. Focaremos principalmente no controle transcricional fornecido pela expressão dos mRNAs envolvidos no processo de lipogênese, de novo lipogênese e lipólise. Finalizada esta etapa, pretendemos analisar qual fração do extrato apresenta o melhor potencial antiobesidade obtido na primeira fase do projeto. Esta etapa do projeto também será in vitro com as mesmas células. Terminada esta etapa, iniciaremos os estudos in vivo, com modelos animais para obesidade para caracterizar a capacidade antiobesidade do extrato. Pretendemos com este subprojeto, que apresenta várias etapas, e, portanto, demandará tempo e recursos, encontrar na flora do Brasil, compostos com atividade antiobesidade que possam ser de interesse para o desenvolvimento de fármacos antiobesidade, e com nossa expertise, avaliar os mecanismos moleculares envolvidos na ação antiobesidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Pedro Rosalen - Integrante / Severino Matias Alencar - Integrante.
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2017 - 2019
Investigação da adiponectina e da via adrenérgica como mediadores dos efeitos antiobesidade dos polifenóis do chá verde, Descrição: A obesidade é fator de risco para inúmeras doenças, incluindo diabetes do tipo 2, hipertensão arterial sistêmica, osteoporose, câncer, doenças neurodegenerativas, aterosclerose e doença hepática gordurosa não alcóolica. Este risco pode ser diminuído consideravelmente com a perda de peso decorrente de aumento da atividade física associado a intervenções que resultem em uma reeducação alimentar, com o aumento no consumo de dietas ricas em compostos bioativos com propriedades nutracêuticas. Os compostos polifenólicos, incluindo os flavonoides do chá verde, estão emergindo como importantes nutracêuticos anti-inflamatórios e antiobesidade, devido aos seus benefícios para a saúde, a falta de efeitos adversos e reduzido custo. Em estudos já publicados e alguns ainda em andamento do nosso grupo de pesquisa foi mostrado que o chá verde promove um aumento na atividade lipolítica e uma redução da capacidade lipogênica do tecido adiposo epididimal, associado a um aumento no gasto energético e indução do fenótipo bege no tecido adiposo subcutâneo de animais alimentados com dietas hiperlipídicas. Estas alterações no tecido adiposo de animais obesos tratados com chá foram acompanhadas de uma maior liberação de adiponectina, uma melhor sensibilidade à insulina e reduzida inflamação sistêmica e esteatose hepática. Dentre os efeitos atribuídos aos polifenóis do chá verde, está o aumento na expressão de genes que caracterizam o tecido adiposo bege, recentemente descoberto e sugerido como um potencial alvo para o tratamento da obesidade. Além disso, verificamos que o chá verde modula alguns miRNAs no tecido adiposo epididimal e hepático dos animais obesos envolvidos nos processos de inflamação, resistência à insulina e metabolismo lipídico, além de restaurar os níveis de adiponectina, reduzidos pela obesidade. Desta forma, nossa hipótese se fundamenta basicamente em que os efeitos do chá verde em camundongos obesos podem decorrer diretamente do aumento de adiponectina no plasma, com consequente aumento da sua ação nos tecidos alvos, o que, por sua vez culmina na redução dos depósitos de gordura, na melhora da sensibilidade à insulina e reduzida inflamação sistêmica. Nós hipotetizamos também que os efeitos do chá verde podem ser mediados em parte, pelo aumento da estimulação adrenérgica no tecido adiposo e hepático. Para entendermos melhor estes mecanismos temos como objetivo geral do presente estudo investigar o envolvimento da adiponectina e da estimulação adrenérgica sobre os efeitos termogênicos e de resistência à insulina em camundongos AdipoKO e β3KO expostos a uma high fat diet (HFD) e tratados com chá verde. Baseados em nossos resultados preliminares, acreditamos que os camundongos AdipoKO e β3KO alimentados com HFD e tratados com chá verde não apresentarão uma redução significativa no peso corporal, nos depósitos de tecido adiposo, na inflamação sistêmica e na resistência à insulina, além de não aumentarem significativamente o tecido adiposo bege e a atividade do tecido adiposo marrom, pois estes animais serão refratários aos efeitos do chá verde, já que as ações do chá verde, na nossa hipótese, são mediados pela adiponectina e/ou pelo aumento da estimulação adrenérgica. Para atingirmos estes objetivos pretendemos compor uma equipe multicêntrica e multidisciplinar para avaliar nos camundongos AdipoKO e β3KO obesos como se dará a intervenção do tratamento com chá verde. Com esta equipe e estes modelos animais seremos capazes de definir qual a contribuição efetiva da adiponectina e do sistema nervoso simpático nas ações anti-obesidade e anti-inflamatória do chá verde. Além deste approach in vivo, pretendemos realizar in vitro análises da capacidade autônoma dos compostos polifenólicos do chá verde de induzir o fenótipo bege, tratando pré-adipócitos brancos da linhagem 3-T3F442A durante o processo de diferenciação com polifenóis isolados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / ALICE RODRIGUES - Integrante / Miriam Ribeiro - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2016 - 2018
REGULAÇÃO EPIGENÉTICA - AVALIAÇÃO DE miRNAS COMO POTENCIAIS ALVOS TERAPÊUTICOS NA DOENÇA HEPÁTICA GORDUROSA NÃO ALCÓOLICA (DHGNA) EM CAMUNDONGOS OBESOS TRATADOS COM CAMELLIA SINENSIS (FAPESP 2015/21785-1), Descrição: O crescimento alarmante da obesidade tornou-se mundialmente um desafio para a saúde pública e tem estimulado o interesse científico na etiologia e na busca por intervenções terapêuticas capazes de prevenir as comorbidades associadas a esta doença. A doença hepática gordurosa não alcóolica (DHGNA) compreende um espectro de distúrbios hepáticos progressivos que estão intimamente relacionadas com a obesidade. Neste sentido, muitos pesquisadores procuram encontrar compostos bioativos oriundos de plantas medicinais capazes de tratar e prevenir o seu desenvolvimento. A planta Camellia sinensis da qual se obtem o chá verde, possui um importante potencial antiobesidade. O conteúdo de polifenóis desta planta confere diversos efeitos benéficos à saúde. No entanto, os mecanismos moleculares envolvidos permanecem parcialmente conhecidos. Este estudo tem por objetivo avaliar a expressão de 90 microRNAs (miRNAs) diferentes associados com inflamação, RI e estresse de reticulo endoplasmático a partir de um qPCR array e correlacionar com os mecanismos associados a patogênese da DHGNA. Visamos identificar os miRNAs modulados pela obesidade e pelo chá verde e correlacioná-los com a DHGNA identificando seus genes-alvo no fígado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Leticia Torres Ferreira - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2015 - 2016
Avaliação do efeito antiobesidade do extrato da laranja Moro em camundongos induzidos a obesidade por dieta, Descrição: A obesidade está relacionada com mudanças no estilo de vida da população que ocorreu devido à crescente urbanização, o rápido avanço tecnológico e a disponibilidade de alimentos de alta densidade energética que possibilitam uma ingestão excessiva de calorias associada a pouca atividade física, aumentando o depósito de gordura corporal. O extrato da laranja Moro (Citrus sinensis, L. Osbecck), também conhecida por laranja sanguínea ou vermelha pode ser um extrato promissor para o tratamento da obesidade. Recentemente tem-se estudado o efeito terapêutico do extrato Morosil, preparado a partir da laranja vermelha, na obesidade. Este extrato é composto por vários componentes dentre eles os polifenóis, com destaque para a antocianina que reduz o estresse oxidativo ativando enzimas de desintoxicação e reduzindo a resistência à insulina. Portanto, este estudo tem por finalidade avaliar o efeito antiobesidade do extrato de laranja vermelha, variação Moro, em camundongos induzidos a obesidade por dieta de cafeteria. Dessa forma, pretendemos com este estudo, considerado piloto pelo grupo, contribuir a compreensão da efetividade do extrato Morosil como redutor da gordura corporal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Maira Silva Santos - Integrante / LIVIA TROVATO - Integrante / BRUNA DONADON - Integrante / THAIS BURATTO DE OLIVEIRA - Integrante / PRISCILA GOMES PEREIRA - Integrante.
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2015 - 2016
Avaliação do gasto energético e caracterização metabólica do tecido adiposo marrom e subcutâneo em camundongos obesos suplementados com chá verde, Descrição: A industrialização e a modernização das sociedades acarretou no aumento da ingestão de alimentos hipercalóricos e do sedentarismo. Com isso, o número de indivíduos com sobrepeso aumenta vertiginosamente ao redor do mundo. Sendo assim, é possível indicar o desbalanço entre o consumo de calorias e o gasto energético como principal causador da obesidade, que é definida pelo acúmulo excessivo ou anormal de gordura capaz de causar prejuízos à saúde. Como consequência observamos o aumento de doenças como o infarto agudo do miocárdio (IAM) , desordens musculoesqueléticas e alguns tipos de câncer. No entanto, pode-se observar um maior número de casos de Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2), doença relacionada a resistência à insulina. Nesse quadro, funções como a termogênese, além do perfil lipídico sofrem modulações. Um dos tecidos com maior potencial regulatório e indispensável à ação metabólica é o tecido adiposo marrom (BAT), devido ao seu perfil metabólico capaz de estocar energia e que, sob estímulo adequado é direcionado para a produção de calor, contribuindo para a perda de peso através do gasto energético. Muitos estudos visam testar alimentos que, além de seus efeitos benéficos já bem descritos como atividade antioxidante e anti-inflamatória, possam estimular o gasto energético e com isso representar um adjuvante no tratamento da obesidade. São muito relatados na literatura os efeitos benéficos do chá-verde, dentre eles seu efeito anti-inflamatório, anti-hipertensivo, supressor do metabolismo dos lipídios, com redução de LDL e aumento de HDL. O objetivo deste trabalho é analisar o efeito da suplementação com chá verde nos tecidos adiposos marrom e subcutâneo de camundongos induzidos à obesidade por dieta de cafeteria.Com este estudo esperamos contribuir para a compreensão dos efeitos do chá verde no perfil metabólico do BAT e tecido adiposo subcutâneo e encorajar eventuais pesquisas futuras sobre o efeito de compostos bioativos no combate a obesidade e suas complicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Gustavo Tolentino Nascimento dos Santos - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2015 - 2016
Avaliação do perfil de genes envolvidos na sinalização da leptina e insulina no hipotálamo de camundongos obesos tratados com chá verde, Descrição: A obesidade é considerada hoje um grave problema de saúde pública, sendo classificada como uma epidemia global de etiologia não totalmente esclarecida. Ela pode ser definida pelo acúmulo excessivo de tecido adiposo em decorrência do desequilíbrio do balanço energético corporal onde a ingestão de calorias acaba sendo maior que o gasto energético diário. A obesidade é uma das causas principais para o desenvolvimento de doenças debilitantes, tais como diabetes tipo 2, doença cardiovascular, hipertensão e esteatose hepática não alcoólica. O controle homeostático do balanço energético corporal é exercido por populações específicas de neurônios situados, em sua maior parte, no hipotálamo. Os principais hormônios que atuam no controle do equilíbrio energético são a leptina e insulina, através de uma cascata de sinalização em neurônios envolvidos na regulação da fome e saciedade. O chá verde (Camellia sinensis) possui inúmeras ações farmacológicas já descritas, mas pouco se sabe sobre sua possível ação no hipotálamo. Este estudo tem por finalidade avaliar o perfil de genes envolvidos na sinalização da leptina e insulina no hipotálamo de camundongos obesos tratados com chá verde. Neste estudo utilizaremos camundongos C57Bl/6 machos, que receberão alimentação e água ad libitum por um período total de 16 semanas (4 meses). A partir de 4 semanas de dieta hiperlipídica, os animais serão tratados com extrato aquoso de chá verde (500mg/ Kg de peso corporal) por gavagem até o final do período de experimentação. Os animais serão suplementados diariamente (2ª a 6ª feira). Após este período, os animais serão eutanasiados por decapitação e o hipotálamo dos animais será retirado. Realizaremos a avaliação no hipotálamo por qPCR da expressão gênica de ObRb, POMC, NPY, AgRp, SOCS3, IR, IRS2, TLR4, JAK2, PTP1B e STAT3.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Maira Silva Santos - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2013 - 2018
Modulação do estresse de retículo endoplasmático em adipócitos e leucócitos de ratos induzidos a obesidade e tratados cronicamente com extrato de chá verde (Camellia sinensis), Descrição: O objetivo deste projeto é investigar o efeito da suplementação crônica com extrato de chá verde na sinalização inflamatória e de ERE no tecido adiposo e leucócitos de ratos induzidos a obesidade por dieta de cafeteria. Além do desenho experimental in vivo pretendemos avaliar as ações regulatórias da catequina mais abundante encontrada no chá verde, a EGCG, no ERE de linfócitos e neutrófilos do sangue periférico humano de indivíduos saudáveis após ativação prolongada da via TLR4 com ácido palmítico. Diante do quadro apresentado os objetivos específicos a serem avaliados neste projeto serão: (1) proteínas da via UPR através da expressão gênica (expressão de RNAm por RT-PCR) de GADD34, CHOP, GRP78/BIP, GRP94, XBP1 e ATF6 e expressão proteica e nível de fosforilação das proteínas eif2a, Ire1 e PERK; (2) processo inflamatório pela avaliação da expressão gênica de TNF-alfa, IL6, IL1β, IFN e MCP1 e expressão proteica e nível de fosforilação das proteínas NFkB, MyD88, TLR4, JNK, p38 MAPK, ERK1/2 e Akt; (3) resistência à insulina pela expressão e fosforilação das proteínas JNK, IR, IRS1, Akt, PI3K e Glut4 e; (4) envolvimento da produção de ROS.Este estudo visa contribuir para a compreensão dos mecanismos existentes capazes de modular a sinalização do ERE no tecido adiposo e em células do sistema imune, e como estes, por sua vez, são influenciados no contexto da obesidade. A compreensão detalhada de como estes caminhos se inter-relacionam e como esse equilíbrio é perturbado pela exposição ao excesso nutricional constante, irá melhorar o nosso entendimento e revelará novos alvos para a prevenção de doenças como a obesidade assim como poderá promover uma possível intervenção terapêutica. Além disso, a possível contribuição do chá verde na homeostase redox no RE ainda precisa ser investigada (REVESZ, TUTTO et al., 2011). Desta forma, pretendemos garantir conhecimentos suficientes para quem sabe, indicar o chá verde para melhora das complicações observadas na obes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Anaysa Paola Bolin - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2013 - 2018
Identificação de miRNAs e validação de genes-alvo no tecido adiposo e fígado de camundongos obesos em resposta ao tratamento com extrato de chá verde (FAPESP 2013/22293-0), Descrição: A obesidade é atualmente um problema de saúde pública mundial. Sua alta prevalência na população desperta o interesse científico na sua etiologia e na busca por intervenções terapêuticas capazes de promover a perda de massa gorda e de prevenir as co-morbidades associadas, como a diabetes e as doenças cardiovasculares e neurológicas. Neste sentido, muitos pesquisadores procuram encontrar compostos bioativos oriundos de plantas medicinais capazes de tratar e prevenir a obesidade. Dentre elas, a planta Camellia sinensis, conhecida pelos nomes populares de chá verde, chá preto, chá oolong ou chá branco, é largamente consumida em diferentes partes do mundo. As catequinas, compostos polifenólicos abundantes nesta planta, exercem diversos efeitos benéficos na saúde incluindo efeitos sobre o estado redox, processo inflamatório, metabolismo glicêmico e lipídico, proliferação celular e hipertensão arterial, os quais estão associados à fisiopatologia da obesidade. No entanto, os mecanismos moleculares por trás destes efeitos do extrato de chá verde permanecem desconhecidos. Dessa forma, lançaremos mão de uma ampla abordagem molecular para estudar mecanismos de regulação gênica no tecido adiposo e fígado de camundongos obesos submetidos ao tratamento com extrato de chá verde. Focaremos principalmente no controle pós transcricional fornecido pelos RNAs pequenos não codificantes, principalmente os microRNAs, que possuem importante função na patogênese da obesidade e de suas co-morbidades. Assim, avaliar os microRNAs modulados com a suplementação crônica com o extrato de chá verde em animais obesos poderá elucidar novos mecanismos moleculares sobre os seus efeitos benéficos, além de promover a oportunidade de se identificar novos microRNAs associados à fisiopatologia da obesidade. A abordagem experimental no primeiro momento será exploratória, onde através da realização de um microarray de RNAs pequenos identificaremos microRNAs diferencialmente expressos entre os grupos estudados, principalmente aqueles modulados pelo tratamento com o chá verde. Na segunda etapa deste projeto, selecionaremos alguns microRNAs para validarmos a relevância biológica in vitro através de técnicas de perda ou ganho de função. Este robusto design experimental será importante para ampliarmos o conhecimento sobre o papel do chá verde na obesidade e identificarmos novas abordagens terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Marcelo Mori - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
Estudo de parâmetros oxidativos no sistema nervoso central de ratos obesos suplementados cronicamente com extrato de chá verde (Camellia sinensis), Descrição: Este projeto tem como objetivo, avaliar os parâmetros oxidativos, funcionais e inflamatórios de regiões do SNC (encéfalo, cerebelo e tronco encefálico) de animais obesos tratados com extrato de chá-verde. Para tal serão realizados os seguintes experimentos: avaliação dos danos em lipídios pelo ensaio de 8-isoprostanos (ELISA), avaliação do conteúdo de glutationa reduzida (GSH), oxidada (GSSG) e a relação GSH/GSSG, avaliação da capacidade antioxidante total das regiões cerebrais pelo ensaio de FRAP, atividade das enzimas antioxidantes SOD, glutationa redutase e peroxidase, dosagens das concentrações séricas de leptina, expressão gênica por RT-PCR dos genes BIP, CHOP e XBP-1 como indicadores de estresse de retículo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Rita de Cássia Macedo dos Santos - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2011 - 2014
Efeitos da suplementação crônica com resveratrol em um grupo de bombeiros da polícia militar submetidos a um teste de aptidão física - um estudo duplo cego (2011/12728-3), Descrição: Diversos estudos têm investigado uma variedade de suplementações antioxidantes no esforço de atenuar e/ou suprimir os danos oxidativos induzidos pelo exercício e modular as defesas antioxidantes enzimáticas e não enzimáticas endógenas. Enquanto a suplementação antioxidante durante o exercício envolvendo vitaminas C e E tem sido alvo de frequentes investigações, poucos estudos examinaram os efeitos da suplementação de resveratrol associado ao exercício. O resveratrol, um membro da família dos polifenóis, é bem conhecido por suas propriedades cardioprotetoras. As propriedades do resveratrol incluem ação antiinflamatória, anticâncer, anti-envelhecimento, anti-degenerativa e antioxidante. Durante a formação de bombeiros da Polícia Militar do Estado de São Paulo, dentro da disciplina de Condicionamento Físico, os alunos são submetidos periodicamente a provas para avaliar sua aptidão física. Esta prova pode significativamente elevar o estresse fisiológico imposto ao aluno, aumentando o risco de lesões e o declínio no desempenho físico devido à fadiga, dano muscular, inflamação e estresse oxidativo, principalmente após um teste de aptidão física (TAF). O objetivo deste trabalho é avaliar o perfil oxidativo no plasma e nos eritrócitos de um grupo de bombeiros submetidos a um TAF antes a após a suplementação crônica com 100 mg/dia de resveratrol ou placebo por 3 meses. Os alunos, 60 no total (30 do grupo resveratrol e 30 do grupo placebo) serão randomicamente selecionados dentro da corporação e receberão ou resveratrol ou placebo. Tanto os alunos quanto os pesquisadores envolvidos não saberão quem estará recebendo resveratrol ou placebo (estudo duplo-cego). As avaliações a serem realizadas antes e após a suplementação com resveratrol e antes e após o TAF incluem: danos oxidativos em biomoléculas (lipídeos, DNA e proteínas), atividade antioxidante total do plasma (ensaio de FRAP), conteúdo de glutationa reduzida e glutationa oxidada, razão GSH/GSSG, creatina quinase (CK), lac. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
"Avaliação sistemática de parâmetros oxidativos e inflamatórios em ratos obesos suplementados cronicamente com extrato de chá verde (Camellia sinensis)" (Fapesp 2011/19216-8), Descrição: A obesidade é atualmente um dos mais graves problemas de saúde pública em todo o mundo. A prevalência desta doença tem crescido assustadoramente nas últimas décadas, tanto nos países desenvolvidos como em desenvolvimento. Entre as complicações médicas associadas com a obesidade podemos citar as doenças cardiovasculares, hipertensão arterial, dislipidemias, diabetes mellitus e diversos tipos de câncer. Podemos definir obesidade como uma doença crônica de armazenamento de energia, com uma etiologia baseada no maior consumo de energia do que o necessário para a manutenção das atividades do dia. Considerada em séculos passados como símbolo de fartura, saúde e beleza, a obesidade é atualmente considerada uma doença crônica multifatorial caracterizada pelo excesso de gordura corporal decorrente da hiperplasia e/ou hipertrofia dos adipócitos. Uma das mais importantes descobertas realizadas recentemente na investigação da obesidade foi o papel da inflamação crônica que ocorre em pacientes obesos. Estas proteínas liberados a partir do tecido adiposo atingem todos os tecidos e modulam seu estado metabólico alterando suas funções. De fato, os adipócitos de indivíduos obesos liberam uma série de proteínas associadas com inflamação destacando-se o TNF-alfa, a IL-6 além de outras proteínas de fase aguda produzidas principalmente em processos inflamatórios. Além disso, já está comprovado que os níveis de espécies reativas de oxigênio (ERO) e o estresse oxidativo estão aumentados na obesidade. Como um mecanismo de defesa, o organismo produz uma série de antioxidantes endógenos capazes de seqüestrar ERO nocivos com o objetivo de manter um ótimo equilíbrio oxidante e antioxidante, tentando manter assim a função celular normal, o que muitas vezes não é conseguido. O chá feito a partir de folhas processadas de Camellia sinensis é consumido em diferentes partes do mundo como chá verde, preto ou oolong. Investigações clínicas em populações asiáticas demonstram que o consumo diário de chá. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
EFEITO DO TRATAMENTO COM GLICOSE E METILGLIOXAL SOBRE A FUNÇÃO DE LEUCÓCITOS HUMANOS ? POSSÍVEL PAPEL PROTETOR DA ASTAXANTINA E DA VITAMINA C (Fapesp 2009/14382-7), Descrição: A incidência crescente de diabetes mellitus (DM) constitui uma das principais ameaças à saúde humana. Alterações hormonais, consumo calórico excessivo, sedentarismo e obesidade, têm uma influência significativa na sua patogênese sendo, a disfunção celular e a resistência à insulina os principais eventos que ocasionam o aumento plasmático de glicose (hiperglicemia). A presença de hiperglicemia favorece a reação das moléculas de glicose com grupamentos amino de proteínas, formando os produtos finais de glicação (AGEs). Os efeitos patológicos dos AGEs estão relacionados à capacidade destes compostos em modificar as propriedades químicas e funcionais das mais diversas estruturas biológicas. A formação de AGEs está associada diretamente com o aparecimento das complicações diabéticas. Este projeto tem por objetivo avaliar o efeito do tratamento concomitante de metilglioxal e glicose, como indutores de AGEs e estresse oxidativo, em leucócitos do sangue periférico humano, bem como a possível atuação protetora da astaxantina e da vitamina C sobre os parâmetros funcionais destas células.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Impacto do carotenóide fucoxantina associado a vitamina C sobre a funcionalidade de leucócitos humanos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador.
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2009 - 2011
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANTIOXIDANTES DA ASTAXANTINA E SEU PAPEL REGULADOR NA FUNCIONALIDADE DE LINFÓCITOS HUMANOS, Descrição: Alguns trabalhos mostram o potente efeito antioxidante da ASTA em diversos sistemas biológicos, mas pouco é conhecido sobre os efeitos antioxidantes deste carotenóide nas células imunes, especificamente se esta molécula possui alguma ação sobre a função de linfócitos. O aumento de ácidos graxos (AG) livres no plasma de pacientes e ratos diabéticos está envolvido com o aumento de apoptose de linfócitos. De fato, resultados obtidos recentemente pelo nosso grupo mostraram que em linfócitos de indivíduos saudáveis assim como nas linhagens leucêmicas Raji e Jurkat, cultivadas por 48h com altas concentrações de uma mistura de ácidos graxos há um aumento expressivo no número de células em apoptose. O efeito apoptótico dos ácidos graxos foi do tipo dose dependente obtendo-se maior número de células em apoptose na concentração de 0,4 mM de ácidos graxos. Em recente trabalho, também do nosso grupo, encontramos que os ácidos graxos induzem a apoptose de linfócitos por um mecanismo que envolve a liberação de citocromo c da mitocôndria, a ativação de caspases, e um aumento na produção de NO e superóxido, além da indução da liberação de cálcio (Otton et al. 2007). Concluímos então que de fato os ácidos graxos causam apoptose em linfócitos humanos e o mecanismo envolvido parece envolver aumento de ROS nestas células. Desta forma, pretendemos avaliar alguns parâmetros indicadores de estresse oxidativo em linfócitos humanos tratados in vitro com uma mistura de ácidos graxos e paralelamente tratados com ASTA, com o objetivo de verificar o possível papel regulador deste carotenóide sobre as células imune. Os parâmetros indicadores de estresse a serem analisados incluem: peroxidação lipídica, carbonilas protéicas, peróxidos de hidrogênio, nitrito/nitrato, NO, ânion superóxido, liberação de cálcio e enzimas antioxidantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2009 - 2011
Análise bioquímica no plasma e eritrócitos de atletas de handebol masculino de elite., Descrição: Avaliação de parâmetros oxidativos no plasma e eritrócitos de atletas de handebol masculino de elite e a sua correlação com os danos musculares associados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / douglas Popp Marin - Integrante.
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2007 - 2009
Avaliação dos efeitos anti-oxidantes da astaxantina e seu papel regulador na funcionalidade de neutrófilos e linfócitos?, Descrição: A astaxantina (AST) é um carotenóide de coloração rósea-alaranjada que é essencialmente produzido por microalgas do fitoplâncton. As características estruturais da AST explicam a sua destacada ação antioxidante (Barros et al. 2001; Young & Lowe 2001). Frente a sua ação direta contra espécies reativas de oxigênio/nitrogênio (EROs/ERNs), a AST é um excelente interceptador de radicais livres, espécies comprovadamente envolvidas na oxidação e degeneração de biomoléculas essenciais à sobrevivência celular. Radicais livres EROs e ERNs são formados normalmente por todas as células aeróbicas e sabidamente participam de uma grande variedade de reações. Estados como transformação, diferenciação, senescência e apoptose causam grandes mudanças no estado redox da célula. O estado redox também varia em padrões definidos, durante a evolução do ciclo celular. Não sabemos ainda se alterações do estado redox levem aos estágios celulares descritos, ou se os estágios celulares ocasionam alterações redox nas células. Desta forma, sistemas redutores e oxidantes devem estar em equilíbrio para manter a função do organismo. Trabalhos recentes indicam que diversos carotenóides, entre esses a astaxantina podem reduzir o risco para o diabetes e/ou suas complicações (Hussein et al. 2006; Vinson, 2006; Naito et al. 2004). Notoriamente o estresse oxidativo tem papel importante na patogênese das complicações diabéticas. A produção de EROs está aumentada em pacientes com diabetes conforme mostrado por inúmeros autores (Shen et al. 2006; Inoguchi et al 2000; Sano et al 1998 e Williamson et al 1993). O mecanismo que contribui para o aumento do estresse oxidativo no diabetes incluem não somente o aumento da glicosilação não enzimática e a auto-oxidação da glicose, mas também o estresse metabólico pela ativação da via dos polióis, mudanças nos níveis de mediadores e no sistema de defesa antioxidantes destacando-se no último reduzida concentração plasmática de vitaminas E, C, A e carotenóides (Shen. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Rui Curi - Integrante / Marcelo Paes de Barros - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2005 - 2007
Avaliação da liberação de citocromo c e do conteúdo da proteína 14-3-3 no processo apoptótico de linfócitos humanos tratados com uma mistura de ácidos graxos, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador., Financiador(es): Universidade Cruzeiro do Sul - Bolsa.
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2005 - 2006
Avaliação de apoptose por indução da expressão das proteínas apoptóticas bid, bax e bad em linfócitos humanos tratados com uma mistura de ácidos graxos, Descrição: bolsa de iniciação científica CNPq (112415/2005-9). , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador.
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2005 - 2006
Envolvimento das proteínas FASL /fAS na indução de apoptose em linfócitos humanos tratados com uma mistura de ácidos graxos, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador., Financiador(es): Universidade Cruzeiro do Sul - Bolsa.
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2004 - 2007
Ações dos ácidos graxos no desencadeamento de apoptose em linfócitos: mecanismos envolvidos, Descrição: Este projeto tem por objetivo caracterizar molecularmente as protéinas anti- e pró-apoptóticos envolvidas na apoptose induzida por ácidos graxos em linfócitos humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador / Rui Curi - Integrante / Juliana Pires - Integrante / Simone Borges Braga - Integrante / Thais Campoio - Integrante / Tatiane dos Santos Batista - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2004 - 2005
Efeito do jejum no desencademento de apoptose em linfócitos de ratos (FAPESP 04/11061-1), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rosemari Otton - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Prêmios
2022
Bolsa Produtividade PQ2 2021, CNPq.
2021
Latin America Top 10.000 Scientists, AD Scientific Index.
2019
Bolsa Produtividade PQ2 2019, CNPq.
2019
XXIII Encontro de Iniciação Cientifica Universidade Cruzeiro do Sul 2019- Primeiro lugar na apresentação oral. Aluno: Celso Pereira Batista Sousa Filho, Universidade Cruzeiro do Sul.
2019
XXIII Encontro de Iniciação Cientifica Universidade Cruzeiro do Sul 2019- Quinto lugar na apresentação oral. Aluno: Camila Canada, Universidade Cruzeiro do Sul.
2018
ENIC 2018- 1o. Lugar geral e da Área Ciências Biológicas e da Saúde. Aluno: Celso Pereira Batista Sousa Filho, Universidade Cruzeiro do Sul.
2018
ENIC 2018 - 3o. Lugar da Área Ciências Biológicas e da Saúde. Aluna: Alessandra de Melo, Universidade Cruzeiro do Sul.
2018
ENIC 2018- 1o. Lugar apresentação oral. Aluno: Celso Pereira Batista Sousa Filho, Universidade Cruzeiro do Sul.
2018
ENIC 2018- 1o. Lugar apresentação de poster. Aluno: Celso Pereira Batista Sousa Filho, Universidade Cruzeiro do Sul.
2017
3o Lugar: Apresentação Oral Maira Lima de Assis Silva - XXI Encontro de Iniciação Cientifica 2017 -ENIC, Universidade Cruzeiro do Sul.
2017
Mérito Acadêmico, Universidade Cruzeiro do Sul.
2016
Bolsista Produtividade 2016, CNPq.
2016
Melhor apresentação Oral Bolsista PIBIC CNPq- Leticia Torres Ferreira, Universidade Cruzeiro do Sul.
2016
Mérito Academico, Universidade Cruzeiro do Sul.
2015
Travel grant Awards ICPH 2015, 7th International Conference on Polyphenols and Health.
2015
Melhor Trabalho de Iniciação Científica na 12a. Semana de Ciência e Tecnologia CNPq 2015. Aluna Maíra Silva Santos, Universidade Cruzeiro do Sul/CNPq.
2015
3o Lugar Categoria Pós graduação Aluna Anaysa Paola Bolin, na 12a Semana Nacional de Ciência e Tecnologia CNPq 2015, Universidade Cruzeiro do Sul/CNPq.
2015
VII Prêmio Qualidade Científica ?Prof. Dr João Garcia Leme? Categoria doutorado aluna: Anaysa Paola Bolin, Universidade de São Paulo, Departamento de Farmacologia, ICB 1,.
2014
2o. Lugar na 4a Edição do Premio Henri Nestlé - Nutrição Clínica - Categoria I, Nestlé Brasil.
2013
Menção honrosa com o trabalho: IMPACTO DE UM MIX DE CATEQUINAS DO CHÁ VERDE SOBRE PARÂMETROS BIOQUÍMICOS DE NEUTRÓFILOS HUMANOS, XXVIII Reunião Anual da FeSBE.
2013
Travel Awards com o abstract: Changes in human neutrophils? biochemical parameters after green tea catechins exposure, VI INTERNATIONAL CONFERENCE ON POLYPHENOLS AND HEALTH.
2013
3o Lugar Área Ciências Biológicas no XVII Encontro de Iniciação Científica -IMPACTO DE UM MIX DE CATEQUINAS DO CHÁ VERDE SOBRE PARÂMETROS BIOQUÍMICOS DE NEUTRÓFILOS HUMANOS, Universidade Cruzeiro do Sul.
2013
1o. Lugar da Área Biológica: Avaliação de proteínas lipolíticas e lipogênicas em adipócitos de ratos obesos suplementados com extrato de chá verde, XVII Encontro de Iniciação Científica da Universidade Cruzeiro do Sul.
2013
Bolsista Produtividade em Pesquisa, CNPq.
2012
3a Edição Premio Henri Nestlé- Nutrição Clínica Categoria II, 3o lugar, Nestlé Brasil.
2012
1o. Lugar no XVI Encontro de Iniciação Científica - ENIC, Universidade Cruzeiro do Sul.
2012
2o. Lugar no XVI Encontro de Iniciação Científica - ENIC, Universidade Cruzeiro do Sul.
2011
Finalista Concorrente ao Prêmio Jovem Investigador na Área Básica, ABESO, Associação Brasileira para o estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica.
2011
EPSCA Scholarship, Free Radicals in Brazil., Free Radical Society.
2011
EPSCA Scholarship, Free Radicals in Brazil., Free Radical Society.
2010
Menção Honrosa - Encontro de Iniciação Cientifica, ENIC 2010 - Universidade Cruzeiro do Sul.
2009
Menção Honrosa - Endocrinologia., Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
2009
Mérito Acadêmico, Universidade Cruzeiro do Sul.
2009
Bolsista Produtividade em Pesquisa, CNPq.
2008
Melhor trabalho no XII Encontro de iniciação científica, Universidade Cruzeiro do Sul.
2008
Mérito Acadêmico, Universidade Cruzeiro do Sul.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Cruzeiro do Sul, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. , Regente Feijó, 1295, Tatuapé, 03342000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26726200, Ramal: 2040, Fax: (11) 26726200, URL da Homepage:
Experiência profissional
2004 - Atual
Universidade Cruzeiro do SulVínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 32, Regime: Dedicação exclusiva.
2003 - Atual
Universidade Cruzeiro do SulVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular III, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.,Cargo ou função, Vice Presidente do Comitê de Ética da Universidade Cruzeiro do Sul.
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02/2010
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia II
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03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Ciências Biológicas e da Saúde.,Cargo ou função, Membro do conselho do curso de Farmácia.
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09/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Ciências Biológicas e da Saúde.,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante do curso de Fármácia.
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08/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Geral
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01/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia I e II
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08/2006
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiopatologia de doenças e agravos não transmissívies
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06/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde.,Linhas de pesquisa
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03/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde.,Cargo ou função, Membro do comitê Científico Institucional.
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09/2003
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia e Biofisica I e II
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12/2013 - 06/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria Acadêmica.,Cargo ou função, Coordenadora da Comissão de Ética para Uso de Animais (CEUA) Cruzeiro do Sul.
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06/2008 - 12/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Ciências Biológicas e da Saúde.,Cargo ou função, Membro do conselho no mestrado em Ciências da Saúde.
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08/2006 - 03/2011
Ensino, Educação Física, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia molecular aplicada ao exercício físico, esporte e saúde
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09/2003 - 12/2006
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia I e II
2012 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Professora colaboradora, Enquadramento Funcional: Professora credenciada na Farmacologia
Outras informações:
Professora credenciada no Programa de Pós Graduação em Farmacologia.
Atividades
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06/2012
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BMF 5872-1 Compostos Bioativos com Propriedades Antioxidantes e Antiinflamatórias
2020 - Atual
Universidade de EstocolmoVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Rosemari Otton e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?