Jacqueline de Souza

Possui graduação em farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1993), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Minas Gerais (1998), doutorado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (2005) e Estágio de doutorado - University of California San Francisco (UCSF - 2005). Atualmente é professora titular da Universidade Federal de Ouro Preto e ministra disciplinas relacionadas a Biofarmácia, Análise e Controle de Qualidade de fármacos e Medicamentos. Integrou em 2010 o Grupo de Trabalho no âmbito da Anvisa com o objetivo de elaborar proposta de regulamento sobre "Guia para isenção e substituição dos estudos de bioequivalência e Lista de fármacos candidatos a bioisenção pautada no sistema de classificação biofarmacêutica". Foi membro do Comitê Técnico Temático (CTT) de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência de Medicamentos da Farmacopeia Brasileira entre 2010 e 2018, atuando como Coordenadora do referido CTT de 2018 a 2019. Atualmente é membro do CTT de Métodos Gerais e Capítulos da Farmacopeia Brasileira. Atuou como tutora do PET Farmácia da UFOP de abril de 2015 a março de 2018. Recebeu da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil, em 2019, a Láurea João Florentino Meira de Vasconcelos de Inovação Farmacêutica. Foi coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFOP (PPG CiPharma) por 2 mandatos entre 2018 e 2022. Atua como docente permanente do PPG CiPharma orientando trabalhos de mestrado e doutorado principalmente nos seguintes temas: Estudo biofarmacêutico de candidatos à bioisenção; avaliação da atividade antimicrobiana de produtos naturais, desenvolvimento e validação de métodos analíticos e bioanalíticos para quantificação de fármacos, estudos de estabilidade, estudos de liberação e absorção de fármacos a partir de diferentes formas farmacêuticas, estudos de permeabilidade de fármacos utilizando modelos celulares e bioequivalência.

Informações coletadas do Lattes em 06/11/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Estágio sanduiche de doutorado

2004 - 2005

University Of California San Francisco
Título: investigation of permeability and absorption mechanism of zidovudine
Orientador: Leslie Z. Benet
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Anti-retroviral; Permeabilidade.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biofarmácia.

Doutorado em Fármacos e Medicamentos [SP-Capital]

2001 - 2005

Universidade de São Paulo
Título: AVALIAÇÃO DAS CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS, FARMACOCINÉTICAS E DA BIODISPONIBILIDADE RELATIVA DE COMPRIMIDOS CONTENDO ASSOCIAÇÃO DE LAMIVUDINA 150 mg E ZIDOVUDINA 300 mg
, Ano de obtenção: 2005. Sílvia Storpirtis. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Anti-retroviral; bioequivalência; HPLC; Zidovudina; Lamivudina; Equivalência Farmacêutica. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioequivalência. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

1996 - 1998

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Determinação Complexométrica Simultânea de Cálcio e Magnésio em Soluções dialíticas com eletrodos íon seletivo a Cálcio, Ano de Obtenção: 1998
Orientador: Maria José Ferreira da Silva
Palavras-chave: Avaliação da Qualidade; Cálcio e Magnésio; Eletrodo íon seletivo.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Especialização em Controle de Qualidade de Medicamentos

1994 - 1996

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Determinação de filtros solares UVA/UVB por espectrofotometria derivada de segunda ordem
Orientador: Cristina Duarte Vianna Soares

Graduação em farmácia

1988 - 1993

Universidade Federal de Minas Gerais

Formação complementar

2024 - 2024

Princípios éticos e manejo de animais em pesquisa. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2020 - 2020

capacitação nos PROTOCOLOS DE MANEJO CLÍNICO DO CORONAVÍRUS (COVID-19). , Ministério da Saúde, MS/ANVISA, Brasil.

2020 - 2020

Os Sentidos da Roda: Práticas Grupais Virtuais na Docência Superior. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2020 - 2020

ScienceDirect & Mendeley para a UFOP. (Carga horária: 2h). , Elsevier B.V., ELSEVIER, Holanda.

2020 - 2020

METODOLOGIAS ATIVAS NA FORMAÇÃO DE PROFISSIONAIS DE SAÚDE. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2003 - 2003

Bioavailability and Bioquivalence of Medicines. (Carga horária: 30h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF, Brasil.

1999 - 1999

Curso Normas ISO série 9000. (Carga horária: 16h). , União Brasileira para a Qualidade, UBQ, Brasil.

1999 - 1999

Objetivos Educacionais e Estratégias de Ensino. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

1999 - 1999

Eletroquímica e meio ambiente. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Fala Razoavelmente, Lê Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica/Especialidade: Eletroanalítica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioequivalência.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biofarmácia.

Organização de eventos

SOUZA, J. ; GRABE-GUIMARAES, A. ; NASCIMENTO, R. C. R. M. ; JEREMIAS, W. J. . III Curso de Inverno do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da UFOP. 2021. (Outro).

SOUZA, J. . REVISORA DE TRABALHOS submetidos ao evento. 2021. (Outro).

SOUZA, J. . Avaliadora de trabalhos científicos durante o 15° Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais. 2021. (Congresso).

SOUZA, J. . Revisor de trabalhos Encontro dos Saberes da UFOP em 2020. 2020. (Congresso).

Rezende, S. A ; SOUZA, J. . Participação da Comissão Científica do VI CONCIFOP. 2019. (Congresso).

SOUZA, J. . REVISOR DE TRABALHOS submetidos ao Encontro dos Saberes. 2019. (Congresso).

SOUZA, J. ; Caldeira, T.G. ; ARAUJO, C. M. . Dia C da Ciência - Uso tradicional popular: da planta ao produto farmacêutico. 2019. (Exposição).

SOUZA, J. . REVISOR DE TRABALHOS submetidos ao Encontro dos Saberes. 2018. (Congresso).

BRAGA, :. M. P. ; LIMA, R. R. ; ANDRADE, S. F. ; SOUZA, J. ; ARAUJO, L. A. ; PAIXAO, L. G. ; MATOS, M. B. ; ANDRADE, R. P. ; CONCEICAO, R. E. . I ENCONTRO DE PETIANOS EGRESSOS PET FARMÁCIA 25 ANOS. 2017. (Outro).

SOUZA, J. . Coordenadora da Sala Interativa do curso de Farmácia na IX Mostra de Profissões da UFOP. 2017. (Exposição).

SOUZA, J. . Coordenadora da Sala interativa do Curso de Farmácia na X Mostra de Profissões da UFOP. 2017. (Exposição).

SOUZA, J. . V Concifop. 2016. (Congresso).

SOUZA, J. . Avaliador de trabalhos no Encontro de Saberes da UFOP. 2016. (Congresso).

SOUZA, J. . Coordenadora da Sala Interativa do curso de Farmácia na IX Mostra de Profissões da UFOP. 2016. (Exposição).

SOUZA, J. . Avaliador de trabalhos apresentados no XXII Seminário de Iniciação científica da UFOP. 2014. (Congresso).

SOUZA, J. . IV Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP). 2013. (Congresso).

SOUZA, J. . III Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (III CONCIFOP). 2011. (Congresso).

SOUZA, J. . Avaliador de resumos e trabalhos no XVIII Seminário de Iniciação Científica da UFOP. 2010. (Outro).

SOUZA, J. . Coordenação de atividades no II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. 2009. (Congresso).

AZEVEDO, J.S. . Avaliador de trabalhos do XVII Seminário de Iniciação científica da UFOP. 2009. (Outro).

SOUZA, J. . Avaliador de resumos submetidos ao evento. 2009. (Congresso).

Participação em eventos

Encontro dos Saberes UFOP. REVISOR DE TRABALHOS submetidos ao evento. 2023. (Congresso).

WEBINAR - FARMACOPEIA BRASILEIRA - MÉTODOS GERAIS EM REVISÃO E NOVO CAPÍTULO CORRELAÇÃO IN VITRO IN VIVO.- MÉTODOS GERAIS EM REVISÃO E NOVO CAPÍTULO CORRELAÇÃO IN VITRO IN VIVO. 2023. (Seminário).

Encontro dos Saberes UFOP. REVISOR DE TRABALHOS submetidos ao evento. 2022. (Congresso).

IV Curso de inverno do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas de UFOP.Pós-graduação "Stricto sensu", Ciências Farmacêuticas e a Biofarmácia no PPG CiPharma. 2022. (Outra).

I Congresso Tocantinense Online de Ciências Farmacêuticas. Medicamentos Genéricos, Bioisenção e Estudos biofarmacêuticos. 2020. (Congresso).

II Curso de Inverno do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas.Mesa redonda sobre: Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2019. (Outra).

II Curso de Inverno do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas.Estudos biofarmacêuticos e avaliação da qualidade: contribuição do LCQ CiPharma para a indústria Farmacêutica e as políticas públicas de Saúde. 2019. (Outra).

Seminário de meio Termo da área da Farmácia.Dados referentes ao PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UFOP. 2019. (Encontro).

8° Encontro Anual da farmacopeia.Solubilidade em equilíbrio. 2014. (Encontro).

1º Congresso da ABCF 6° Encontro Anual da Farmacopeia. 6° Encontro Anual da Farmacopeia Brasileira. 2012. (Congresso).

Lançamento da 5° edição da Farmacopéia Brasileira/2° simpósio internacional da Farmacopéia Brasileira/ 4° Encontro anual da FB. 2010. (Simpósio).

1° Runião do grupo técnico de Bioisenção - ANVISA. 2009. (Encontro).

2° Reunião do grupo técnico de Bioisenção da ANVISA.Parâmetros farmacocinéticos e classificação biofarmacêutica dos fármacos lamivudina, zidovudina e diazepam. 2009. (Encontro).

Curso Internacional de Biofarmácia - Módulo 2. 2009. (Outra).

CONCIFOP. Validação. 2008. (Congresso).

CONCIFOP. Estudos de Equivalência. 2008. (Congresso).

Semana de Extensão da UFOP.Avaliação da qualidade de desinfetantes químicos utilizados na área de saúde na região de Ouro Preto. 2008. (Seminário).

XX Simposio de Plantas Medicinais do Brasil X International Congress of Ethnopharmacology.Avaliação da atividade antimicrobiana de extratos etanólicos de Lychnophora. 2008. (Simpósio).

VIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF -USP.Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma. 2003. (Encontro).

XIII Congresso Paulista de Farmacêuticos, V Seminário Internacional de Farmacêuticos e Expofar 2003. Correlação in vitro-in vivo (CIVIV) para formas farmcêuticas de uso oral- aspectos técnicos e regulatórios. 2003. (Congresso).

VII Semana de Ciência e Tecnologia FCF-USP.Validação de metodologia analítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em estudo de bioequivalência - testes preliminares. 2002. (Encontro).

II ENECQ Encontro Nacional de Ensino em controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos.Controle de Qualidade de Matérias-primas no curso de farmácia. 2000. (Simpósio).

Disciplina de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos (Professora convidade para ministrar Aula Prática).Doseamento da riboflavina (vitamina B2) por espectrofluorimetria. 1999. (Outra).

Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. Quantificação de Cálcio e Magnésio em soluções para hemodiálise utilizando eletrodo íon seletivo. 1999. (Congresso).

Simpósio Latino americano em Qualidade Total de Medicamentos/MEDSUL´99.Avaliação da qualidade de cápsulas manipuladas utilizando diferentes métodos de trituração e mistura de pós. 1999. (Simpósio).

Curso de especialização em Farmacoquímica e em Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos.Determinação de filtros solares UVA/UVB por espectrofotometria Derivada de Segunda Ordem. 1996. (Seminário).

Curso de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - Fármacos e Medicamentos.Determinação de Filtros Solares UVA/UVB por espectrofotometria Derivada de Segunda Ordem. 1996. (Seminário).

VIII Encontro de Pesquisa da Faculdade de farmácia da UFMG.Espectrofotometria derivada na determinação de filtros solares. 1995. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Vinícius Marques Soares

SOUZA, J.; TEIXEIRA, L. S.; SILVA, F. G.;STORPIRTIS, S.. Estudo de permeabilidade em células Caco-2 de compostos análogos à nifuroxazida com atividade potencial frente ao Trypanosoma cruzi. 2021. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila Machado Brêtas

SOUZA, J.; PIANETTI, G. A.;GONCALVES, J. E.; CESAR, I. C.. Avaliação de potencial bioisenção de naproxeno sódico e succinato de sumatriptano em comprimidos isolados e em dose fixa combinada. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: RENATA CUNHA DE RESENDE OLIVEIRA

ARAUJO, M. B.;SOUZA, J.; DORIGUETO, A. C.. Ocorrência de poliorfismo em matérias-primas de espironolactona e avaliação da influência na qualidade físico química de comprimidos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: Rodrigo Cristofoletti

SOUZA, J.Chiann, C.STORPIRTIS, S.. Análise comparativa da capacidade preditiva dos modelos de bioisenção pautados no SCB e SCBBD acerca do desfecho de um estudo de bioequivalência. 2013. Dissertação (Mestrado em Toxicologia aplicada à Vigilância Sanitária) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Mariana de Oliveira Almeida

SOUZA, J.; TEIXEIRA, L. S.; PIANETTI, G. A.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e bioanalíticos para fármacos anlodipino e olmesartana medoxilada, em dose fixa combinada. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: THAISA MARINHO PEREIRA

SERRA, C. H. R.SOUZA, J.; Resende, K.R.. Avaliação da solubilidade e permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na Classificação Biofarmacêutica. 2012. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Leal Monterio Paraiso

SOUZA, J.; Pontarolo, R.;PORTA, V.. Determinação da Sollubilidade e permeabilidade de fármacos conforme o sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). 2012. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Leal Monteiro Paraiso

SOUZA, J.; Carpentieri, L.N.;PORTA, V.. Avaliação da solubilidade e permeabilidade de fármacos conforme o sistema de classificação biofarmacêutica (SCB). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael da Silva Melo

SOUZA, J.KANO, E. K.PORTA, V.. Validação externa de correlação in vitro-in vivo para comprimidos comerciais de lliberação modificada de diclofenaco de sódio. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marize Aparecida Gouveia

SOUZA, J.; Rodrigues, L.N.C.. Obtenção e caracterização de dispensação sólida do fármaco nimesulida. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia Capelari Oliveira

SOUZA, J.; TEIXEIRA, A.. Estudo Fitoquímico e avaliação da atividade anti-inflamatória de Lychnophora passerina. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Gleiciely Santos Silveira

KANO, E. K.STORPIRTIS, S.SOUZA, J.. AVALIAÇÃO BIOFARMACOTÉCNICA IN VITRO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS ORAIS DE LIBERAÇÃO IMEDIATA CONTENDO FÁRMACOS POUCO SOLÚVEIS. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Marina de Freitas Silva

SERRA, C. H. R.PORTA, V.SOUZA, J.. Exame de Qualficação para mestrado do rabalho intitulado determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Taízia Dutra Silva

SOUZA, J.Cunha Filho, M.S.S; VIANNA, C. D.. Desenvolvimento de métodos analíticos e de formulações para estatinas. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marina de Freitas Silva

SOUZA, J.PORTA, V.SERRA, C. H. R.. Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Denise Bonamici

PORTA, V.SERRA, C. H. R.SOUZA, J.. Sistema de Classificação Biofarmacêutica e bioisenções. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Gabriela Reis Solano

SOUZA, J.; Junqueira, R.G.; NUNAN, E. A.. Desenvolvimento e validação de métodos microbiológicos para doseamento de gramicidina matéria-prima. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Janaína Lube Pestana

MOREIRACAMPOS, L. M.SOUZA, J.SILVA, M. J. S. F.. Estudo Comparativo de métodos oficiais e desenvolvimento de método por cromatografia líquida de alta eficiência para análise de dipirona e de suas impurezas em medicamentos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Manuela de Lima Toccafondo

SOUZA, J.; NUNAN, E. A.; Moraes e Santos, T. Validação de matérias-primas de fitoestrógeno da soja, isoflavonas, por bioensaio in vivo. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Janine Braga de Souza

SOUZA, J.; TAVARES, G. D.; RIBEIRO, A. C. G.; DIAS, M. F.; CUNHA-JUNIOR, A. S.. DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DE SISTEMAS NANOESTRUTURADOS CONTENDO TACROLIMUS EM MODELO EXPERIMENTAL DA DOENÇA DO OLHO SECO.. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luan Farinelli Diniz

SOUZA, J.; DORIGUETO, A. C.;SERRA, C. H. R.; CESAR, I. C.; FERNANDES, C.. AVALIAÇÃO QUÍMICO-ESTRUTURAL E BIOFARMACÊUTICA DE NOVAS FORMAS SÓLIDAS MULTICOMPONENTES DE FÁRMACOS ANTI-HIPERTENSIVOS E ANTIDIABÉTICOS. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Luiza Chaves Maia

EGITO, E. S. T.; SOARES, D. C. F.;SOUZA, J.; FARACO, A. A. G.; LEITE, E. A.; RAMALDES, G. A.; BARROS, A. L. B.; FERNANDES, C.. Lipossomas termossenspiveis contendo complexos de gadolínio como potencial estratégia para o tratamento seletivo do câncer de mama. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luciana Nascimento Moreira

SOUZA, J.; CASTRO, W. V.; TEIXEIRA, M. M.; KLEIN, A.; BRAGA, F. C.; PADUA, R. M.; CORTES, S. F.. validação de L-(+) bornesitol como marcador ativo de Hanconia speciosa: atividade hipotensora, estudo farmacocinético e de permeação. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Hebert Lima Batista

SACHS, D.;SOUZA, J.; SOUZA FILHO, J. D.;SILVA-BARCELLOS, N. M.; SAUDE-GUIMARAES, D. A.. Estudo Químico e Avaliação de Atividades Biológicas dos Extratos de Campomanesia Pubescens. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Thaisa Marinho Dezani

SALGADO, H. R. N.;SOUZA, J.; MOURAO, S. C.; KANEKO, T. M.;SERRA, C. H. R.. Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ em ratos. 2017. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos [SP-Capital]) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Saulo Ribeiro da Silva

SOUZA, G. N.;SOUZA, J.; BRANDAO, H. M.. Desenvolvimento e validação de uma metodologia analítica para quantificação de cloxacilina nanoencapsulada em leita por LC-MS/MS. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Paula Cristina Rezende Enéas

FROEHLICH, P. E.;SOUZA, J.; FERNANDES, C.; BYRRO, R. M. D.. Desenvolvimento de métodos analíticos para quantificação de efavirenz, lamivudina e fumarato de tenofovir em comprimidos de dose fixa combinada e em plasma. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mariane Ballerini Fernandes

STORPIRTIS, S.SOUZA, J.; PASQUALATO, K. F. M.; SCOTTI, M. T.; YAGUI, C. O. R.. Permeabilidade in vitro e in silico de análogos à furoxazida com atividade potencial frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus. 2012. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: José Eduardo Gonçalves

STORPIRTIS, S.SOUZA, J.; Volpato, N.M.; Stéphano, M.A.;PORTA, V.. Padronização das condições para cultura de cálulas Caco-2 visando à obtenção de membranas viáveis ao estudo da permeabilidade in vito da rifampicina. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Simone Grigoleto Schramm

Consiglieri,V.O.;SOUZA, J.SERRA, C. H. R.; Rolim, C.M.B.;PORTA, V.. Avaliação da intercambialidade entre medicamentos contendo amoxicilina empregando meta análise paraeta análise. 2008. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luan Farinelli Diniz

SOUZA, J.; MATAROLLO, V. G.; SANTOS, L. H. R.. Estudos de estabilidade, dissolução e biodisponibilidade de novas formas sólidas multicomponentes de fármacos anti-hipertensivos, antidiabéticos e antilipêmicos. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Eleonora Lima Alves Cunha

MURTA, S. M. F.; REIS, A. B.;SOUZA, J.. Tratamento e farmacocinética do benzinidazol, itraconazol e de sua associação na Doença de Chagas experimental no modelo cão. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Hebert Lima Batista

SOUZA, J.; COSTA, D. C.; GUERRA, M. O.. Estudo fitoquímico e avaliação de atividades biológicas dos extratos de Campomanesia pubescens. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Paula Rocha Chellini

SOARES, C. D. V.SOUZA, J.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e bioanalíticos para análise dos fármacos de primeira escolha no tratamento da tuberculose. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Flávia Dias Marques Marinho

Silva, G. R.;SOUZA, J.; Sousa, M.O.. Avaliação da eficácia de sinvastatina 20 mg comprimidos e cápsulas em relação aos comprimidos referência. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Leonardo de Souza Teixeira

SOUZA, J.; Alonso, A; ANTONIOSI FILHO, N.; BOZINIS, M. C. V.; CUNHA, L. C.. Membrana Biorrelevante para estudos de permeabilidade e previsão de absorção de medicamentos in vitro. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: José Eduardo Gonçalves

SOUZA, J.STORPIRTIS, S.. Avaliação e padronização das condições para cultura de células Cac0-2 visando à obtenção de membranas viáveis ao estudo da permeabilidade in vitro rifampicina. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Brenno Fernandes dos Santos Vargas

BINDA, N. S.;SOUZA, J.. Caracterização química e avaliação da atividade antiartrite e anti-hiperuricêmica de própolis brasileira. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Simone Pinto Carneiro

SOUZA, J.; Taylor, J.G.. Desenvolvimento de nanocápsulas poliméricas de propionato de clobetasol por polimerização in situ para uso tópico. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Rodrigo Cristofoletti

SOUZA, J.. Análise compartiva da capacidade preditiva dos modelos de bioisenção pautados no SCB ou SCBBD acerca do desfecho de um estudo de bioequivalência. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Toxicologia Aplicada à Vi) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Carolina Souza Andrade Licio

Rezende, S. A;SOUZA, J.. Avaliação da toxicidade aguda do antimônio trivalente: formas livres ou lipossomal associadas ou não à administração de ácido ascórbico. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Débora Priscila de Campos

ESCOBAR, T. A.; BARBOSA, A. P. O.;SOUZA, J.. Modelo ARIMA Aplicado à Melhoria da Provisão de Medicamentos no Âmbito do Sistema Público de Saúde Brasileiro. 2022. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Gestão em Saúde Unipampa) - Universidade Federal do Pampa.

Aluno: Maria Sílvia Gurgel Assis

SOUZA, J.; ARAUJO, R. S.; RUELA, A. L. M.. FORMULAÇÕES PARA INCORPORAÇÃO DE ACICLOVIR BASEADAS EM MESOFASES LÍQUIDO-CRISTALINAS CONTENDO QUITOSANA COMO AGENTE GELIFICANTE. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Manuela Gabriela Silva

SERRA, C. P.;SOUZA, J.; SAUDE-GUIMARAES, D. A.. Avaliação da atividade antioxidante, do teor em compostos fenólicos e da inibição da xantina oxidase do extrato etanólico dos frutos da mutamba (Guazuma ulmifolia lam. - Sterculiaceae/Malvaceae. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Helena Magnabosco Gomes

SOUZA, J.; Caldeira, T.G.;SILVA-BARCELLOS, N. M.. Características biofarmacêuticas do diurético amilorida no contexto das bioisenções: revisão narrativa da literatura. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Thais Conceição Morato

MEDEIROS, L. F. T.;SOUZA, J.; MARINHO, F. D. M.. Avaliação microbiológica de sabonetes contendo óleo de Buriti produzidos em Uruçuí-Piauí. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Jorge Luís Andrade Lanna

DIAS, F. M.;SOUZA, J.; PAVLOVIC, S.. Metodologia Seis Sigma na Indústria Farmacêutica. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Anna Carolina Ferreira

de Souza, J.; KATO, K.;SILVA-BARCELLOS, N. M.ARAUJO, L. U.. Sinvastatina: uma revisão das características biofarmacêuticas para avaliação da possibilidade de bioisenção. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Patricia Emanuelly Salgado Pinto

PAVLOVIC, S.;SOUZA, J.; MARINHO, F. D. M.. Adequação do laboratório de controle de qualidade físico químico e microbiológico da Escola de Farmácia- UFOP às normas de qualidade para laboratórios. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Ana Flávia Biagiotti

DIAS, F. M.;SOUZA, J.; TEIXEIRA, M. C.. A lactose como excipiente farmacêutico de indução a reações adversas de medicamentos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Flávia Cristina de Sousa Fonseca

DIAS, F. M.;SOUZA, J.; TEIXEIRA, M. C.. Análise dos excipientes encontrados no município de Ouro Preto e identificação do potencial para causar reações adversas. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Thais dos Santos Paulino

VELOSOS, V. M.;SOUZA, J.. Avaliação da influencia da política nacional de medicamentos genéricos sobre a dispensação de medicamentos atuantes no sistema nervoso central. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Cinthia Ferreira Marcenes

TEIXEIRA, M. C.;SILVA-BARCELLOS, N. M.SOUZA, J.. Ensaios não Clínicos de segurança necessários ao desenvolvimento de medicamentos: um estudo sobre a legislação e sua aplicação. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Ana Cristina Neves Ramos

Abreu e Silva, M.;SOUZA, J.; PAVLOVIC, S.. Estudo da secagem de Lychnophora pinaster sob diferentes condições de temperatura. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Cecília Akemi Gomes; Renata C

SOUZA, J.. Ferreira Soares..Estágio Curricular Supervisionado em Indústria. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

SOUZA, J.; Santos, O.D.H.; TEIXEIRA, M. C.. Professor substituto na área de Farmacotécnica, Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos e controle de Qualidade Físico-químico e Biológico. 2009. Universidade Federal de Ouro Preto.

SOUZA, J.; Santos, O.D.H.; GUARDA, V. L. M.. Concurso público na área de Controle Biológico de Qualidade, Identificação e análise de Matéra-primas e qualiade de águas. 2009.

SOUZA, J.Mosqueira, V.C.F.; BIANCO, G.. Banca examinadora do concurso para contratação de professor visitante. 2009. Universidade Federal de Ouro Preto.

GUIMARAES, D. A. S.SOUZA, J.; MOSQUEIRA, V. C.. Banca Examinadora para seleção de Professor visitante. 2008. Universidade Federal de Ouro Preto.

EV, L. S.;SOUZA, J.; Grabe,A. Comissão Examinadora para Selecionar Farmacêutica para a Farmácia Escola. 2007. Universidade Federal de Ouro Preto.

SOUZA, J.; PAVLOVIC, S.; TEIXEIRA, M. C.. Banca de concurso para Professor substituto de Tecnolgia Farmacêutica e Tecnologia de Cosméticos. 2006. Universidade Federal de Ouro Preto.

SOUZA, J.; RAMALDES, G. A.; LOPES, R. F. V.. Concurso Público de Tecnologia Farmacêutica e Cosméticos, para Professor Assistente Nível 1. 2006. Universidade Federal de Ouro Preto.

SOUZA, J.; PAVLOVIC, S.; EV, L. S.. Professor Substituto para a área de Controle Físico-químico e Biológico de Qualidade. 2006. Universidade Federal de Ouro Preto.

SOUZA, J.; CORREIA, C. M.; PAVLOVIC, S.. Banca de Concurso para Professor Substituto em Farmacotécnica. 1999. Universidade Federal de Ouro Preto.

SOUZA, J.. consultor ad-hoc, da avaliação de projetos de pesquisa ((PIBIC) EDITAL 01/2023/PRPI/UFCA - CHAMADA PIICT UFCA/FUNCAP/CNPQ) referente ao Programa Institucional de Iniciação científica e tecnológica (PIICT) da Universidade Federal do Cariri (UFCA).. 2023. Universidade Federal do Cariri.

SOUZA, J.. Comissão avaliadora do ?XIII Prêmio de Incentivo à Pesquisa Carlos Ribeiro Diniz?, na Fundação Ezequiel Dias. 2021. Fundação Ezequiel Dias.

SOUZA, J.; CUNHA, A. C. A.; GOMES, M. S.. Banca examinadora do Processo seletivo de Mestrado do programa de pós Graduação em Biotecnologia. 2021. Universidade Federal de Ouro Preto.

SOUZA, J.. comissão avaliadora do XIII Prêmio e Incentivo à Pesquisa "Carlos Ribeiro Diniz". 2021. Fundação Ezequiel Dias.

GRABE-GUIMARAES, A.; VELOSOS, V. M.;SOUZA, J.. Banca de seleção do doutorado 2020/1 do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2020. Universidade Federal de Ouro Preto.

ALZAMORA, A. C.; OLIVEIRA, L. B.;SOUZA, J.. Banca de Seleção de Doutorado 2019/2 do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2019. Universidade Federal de Ouro Preto.

MARINHO, F. D. M.; RESENDE, S. A.;SOUZA, J.. Banca de Seleção de mestrado 2018/2 do CiPharma. 2018.

SOUZA, J.; GLORIA, M. B. A.; OLIVEIRA, M. C.. Processo de Promoção para Classe D - Professor Associado. 1° Semestre de 2018. 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.

SOUZA, J.; Rezende, S. A; REIS, A. B.. Banca de Seleção de doutorado 2018/1 do CiPharma. 2018. Universidade Federal de Ouro Preto.

PAULA, C. A.;SOUZA, J.; VELOSOS, V. M.. Seleção de Mestrado para o 2° semestre de 2015 do Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêuticas da UFOP. 2015. Universidade Federal de Ouro Preto.

Orientou

Dércia Hilário Magaia

Direcionamento cerebral da donepezila a partir de preparações nasais baseadas em monoleína; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabriela Roberta Ramos Fernandes

Formulações líquido-cristalinas para incremento da biodisponibilidade oral do aciclovir; ; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Priscila Pires da Silva

Dispersões coloidais de monoleína para encapsulação e liberação de substâncias lipofílicas no tratamento de doenças crônicas; ; 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jacqueline de Souza;

TEREZA GABRIELA FERREIRA GOMIDES

Polímeros impressos molecularmente como carreadores para liberação nasal de donepezila; ; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jacqueline de Souza;

Gabriela Roberta Ramos Fernandes

Benznidazol no tratamento da Doença de Chagas: comparação fisico-química e farmacológica de medicamento produzidos em diferentes laboratórios; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jacqueline de Souza;

Iara Dévula Tiso Tana

Avaliação biofarmacêutica de goiazensolida; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jacqueline de Souza;

Arthur Ferrari Teixeira

Análise química de extratos de Eruca sativa e seus efeitos na hiperuricemia; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jacqueline de Souza;

Débora dos Santos da Silva

AVALIAÇÃO DA SOLUBILIDADE E PERMEABILIDADE DA LORATADINA E DESLORATADINA VISANDO A CLASSIFICAÇÃO BIOFARMACÊUTICA; 2018; Dissertação (Mestrado em CiPharma) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Lorena de Sousa Rosa

Classificação Biofarmacêutica do cloridrato de fexofenadina e avaliação das condições para estudos de dissolução da suspensão oral; 2017; Dissertação (Mestrado em CiPharma) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Jacqueline de Souza;

Débora Priscila de Campos

Avaliação biofarmacêutica da Candesartana; 2017; Dissertação (Mestrado em CiPharma) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Jacqueline de Souza;

Lara Maria Lopes de Castr

Valsartana um candidato a bioisenção?; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jacqueline de Souza;

Bruna Carvalho Mapa

CARACTERIZAÇÃO DE ASPECTOS FARMACOLÓGICOS E BIOFARMACÊUTICOS DE ANTIDIABÉTICOS ORAIS DA CLASSE DOS INIBIDORES DA DIPEPTIDIL PEPTIDASE-4; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Coorientador: Jacqueline de Souza;

Laryssa Freitas Guimarães

Avaliação biofarmacêutica do cloridrato de amilorida visando subsidiar a discussão de bioisenção; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jacqueline de Souza;

Thaís dos Santos Paulino Soares

Estudo de teste de dissolução para o fármaco hidroclorotiazida em suspensão; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jacqueline de Souza;

Tamires Guedes Caldeira

Avaliação da solubilidade em equilíbrio e da permeabilidade in vitro da eremantlida C; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Marina Guimarães Carvalho

Avaliação biofarmacêutica visando subsidiar a associação de fármacos itraconazol e benznidazol; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Janine Braga de Souza

: Avaliação biofarmacêutica da losartana e da candesartana visando subsidiar a bioisenção; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jacqueline de Souza;

Patrícia Fernanda Monteiro

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Jacqueline de Souza;

Pollyana Rodrigues da Costa

Desenvolvimento de método seletivo para estudo da estabilidade do moxifloxacino; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Jacqueline de Souza;

Lorena Barbosa Arrumategui

Avaliação biofarmacêutica do diazepam visando subsidiar discussão sobre bioisençao; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Jacqueline de Souza;

Karime Rezende Bellavinha

Avaliação do ácido fólico como potencial candidato a bioisenção; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Orientador: Jacqueline de Souza;

Bárbara Oliveira Henriques

AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE DO EXTRATO ETANÓLICO DE LYCHNOPHORA TRICHOCARPA SPRENG e Eremantolida C; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Coorientador: Jacqueline de Souza;

Rodrigo Moreira

AVALIAÇÃO DA ASSOCIAÇÃO DE BENZONIDAZOL E ITRACONAZOL NO TRATAMENTO DE CAMUNDONGOS INFECTADOS COM CLONES DE TRYPANOSOMA CRUZI DE GRUPOS GENÉTICOS DISTINTOS: EFICÁCIA TERAPÊUTICA E FARMACOCINÉTICA; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Coorientador: Jacqueline de Souza;

Gleiciely Santos Silveira

AVALIAÇÃO BIOFARMACOTÉCNICA IN VITRO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS ORAIS DE LIBERAÇÃO IMEDIATA CONTENDO FÁRMACOS POUCO SOLÚVEIS; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Coorientador: Jacqueline de Souza;

Débora Priscila Campos

Contribuição da biofarmácia para ampliação do acesso a medicamentos para a terapêutica da doença de Alzheimer; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jacqueline de Souza;

Tamires Guedes Caldeira

Potencial biofarmacêutico da eremantolida C: dissolução intrínseca e perfusão intestinal in situ em ratos; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Lorena Ulhôa Araújo

Caracterização da assistência farmacêutica na atenção básica e de aspectos relativos à biofarmácia/bioisenção: uma contribuição à política nacional de medicamentos; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, ; Coorientador: Jacqueline de Souza;

Bruno César de Albuquerque Ugoline

ESTUDO SAZONAL DA CONSTITUIÇÃO QUÍMICA E DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA E AVALIAÇÃO ESTABILIDADE DO EXTRATO ETANÓLICO DE ESPÉCIE DO CERRADO MINEIRO; 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jacqueline de Souza;

Tamires Guedes Caldeira

2022; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Jacqueline de Souza;

Frederico Jehár Oliveira uintão

2019; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Jacqueline de Souza;

Láysa Duarte Passos Resende

A evolução dos métodos farmacopeicos para detecção de pirogênios; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Renata Coimbra Bertolini Bueno

ENSAIOS DE PUREZA NAS MONOGRAFIAS DE MATÉRIAS-PRIMAS DA FARMACOPEIA BRASILEIRA: COMPARAÇÃO ENTRE A 6ª E 7ª EDIÇÕES; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Giulia Cota Lacerda Machado

Comparação dos perfis de dissolução do rivaroxabana contido em comprimidos do medicamento referência e um genérico; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Wilson Mendes Santos

GESTÃO DE RISCO APLICADO AO CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Letícia Gonzaga Pereira

Quality by design: conceitos e aplicação ao desenvolvimento de produto na indústria farmacêutica; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Rafaela Alves Caixeta

Revisão narrativa sobre determinação da permeabilidade de fármacos por ensaios in vitro utilizando as células Caco-2; ; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Marília Pinheiro Braga

PARÂMETROS PARA SUBSIDIAR A DECISÃO SEGURA SOBRE A BIOISENÇÃO DE NOVOS MEDICAMENTOS; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Silmara Leôncio Braga

Guia para desenvolvimento e otimização de métodos cromatográficos de quantificação de fármacos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Dâmaris Laignier Rodrigues de Lacerda

A importância dos perfis de dissolução em diferentes meios biorrelevantes para comparação de comprimidos contendo cloridrato de propranolol; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Amanda Fernanda Machado

Perfis de dissolução de comprimidos contendo a Candesartana disponíveis no mercado nacional; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Renata Rodrigues Lima

Modelo in vitro de Permeabilidade em Membrana Artificial Paralela para previsão da absorção fármacos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Ministério da Educação; Orientador: Jacqueline de Souza;

Gabriella Gonzaga Dutra

AVALIAÇÃO DA SOLUBILIDADE EM EQUILÍBRIO DO DIAZEPAM EM MEIOS BIORRELEVANTES; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Amanda Santos Ribeiro

VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS E BIOANALÍTICOS PARA QUANTIFICAÇÃO DE FÁRMACOS: REVISÃO SOBRE PARÂMETROS E programas estatísticosAÇÃO; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Adriana Cotta Cardoso Reis

Desenvolvimento e validação de método analítico adequado a estudos biofarmacêuticos relativos à Furosemida; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Hebert de Oliveira Mendes

Utilização de polímeros para obtenção de dispersões sólidas visando aumentar a solubilidade de fármacos; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Nayara Lívia Ferraz

Influência das características microbiológicas de áreas produtivas na qualidade de medicamentos e cosméticos: Revisão Bibliográfica e Aplicação; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Jossyara Thamis Ferrreira Nunes Gomes

Estudos de Fotoestabilidade: conceitos e métodos aplicados ao fármaco Moxifloxacino; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Carolina Ranieri

Espectrofotometria derivada aplicada a quantificação de fármacos revisão teórica e aplicação ao doseamento de itraconazol em meios biorrelevantes; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

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Discussão sobre fármacos residuais a partir do estudo da prescrição de antimicrobianos pelo sistema de saúde em Ouro Preto; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Marina Guimarães Carvalho

AVALIAÇÃO DA SOLUBILIDADE EM EQUILÍBRIO DE ITRACONAZOL E BENZNIDAZOL EM MEIOS BIORRELEVANTES; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Tamires Guedes Caldeira

Avaliação do emprego da própolis como padrão natural para o teste de atividade antimicrobiana; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Célia Marcela Camacho

Aplicacion Y transferrencia de conocimientos de control de calidad microbiologico para el desarrollo de pequenas empresas y sustentabilidad de proyectos sociales; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em biologigia) - Facultad de Ciencias da Univerdad del Tolima; Orientador: Jacqueline de Souza;

Christiane Mara Goulart

Avaliação da eficácia antimicrobiana de álcool em gel e discussão sobre sua utilização na prevenção da disseminação de infecções; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Lorenna Franco Reis

Análise crítica sobre o desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para a quantificação de fármacos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Felipe Castro Bonissato

Avaliação biofarmacêutica de comprimidos contendo diazepam; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Guilherme Hideki Yoshzizane Costa

Estudo de pré-formulação do fármaco antichagásico Benznidazol: determinação de suas características de solubilidade, higroscopia e lipofilia; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Giulia Cota Lacerda Machado

Estudos de dissolução do rivaroxabana visando comparar medicamento referência e genérico aplicando método cromatográfico validado; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Bárbara Vasconcelos Vasques

Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação do rivaroxabana em estudos biofarmacêuticos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Giulia Cota Lacerda Machado

Estudos de dissolução do rivaroxabana visando comparar medicamento referência e genérico aplicando método cromatográfico validado; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Virginia da Silveira

Terapêutica da Doença de Alzheimer: medicamentos comercialmente disponíveis no Brasil, avaliação de adjuvantes e subsídios aos estudos biofarmacêuticos; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Bárbara Vasconcelos Vasques

Novos anticoagulantes orais: Uma revisão sobre suas propriedades físico-químicas, parâmetros farmacocinéticos e estudos biofarmacêuticos; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Ana Luiza Duarte Baeta

Estudo da solubilidade da Loratadina segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Marília Pinheiro Braga

Desenvolvimento de método analítico para quantificação da loratadina sem a interferência da desloratadina; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Dâmaris Laignier Rodrigues de Lacerda

Estudos de dissolução do propranolol e nimesulida no contexto das bioisenções - projeto em continuidade; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Jacqueline de Souza;

Dâmaris Laignier Rodrigues de Lacerda

Dissolução intrínseca aplicada a determinação da solubilidade de substâncias biologicamente ativas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Jacqueline de Souza;

Renata Rodrigues Lima

Permeabilidade da candesartana cilexetila por modelo in vitro: contribuição para elucidação de sua classificação biofarmacêutica; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Silmara Leôncio Braga

Estudo dos excipientes presentes em formas farmacêuticas disponíveis no Comércio brasileiro à base de fexofenadina no contexto biofarmacêutico; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Dâmaris Laignier Rodrigues de Lacerda

Estudos de dissolução do Propranolol e nimesulida no contexto das bioisenções; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Laís Fernandes

Avaliação da permeabilidade in vitro da eremantolida C pelo método PAMPA; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Dâmaris Laignier

Estudo da solubilidade em equilíbrio da nimesulida: pesquisa sobre causas da variação elevada em resultados utilizando suco entérico simulado; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Laís Fernandes

Avaliação da solubilidade em equilíbrio da Eremantolida C; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Adriana Cotta Cardoso Reis

Estudo da solubilidade em equilíbrio da Furosemida utilizando meios biorrelevantes; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Amanda Santos Ribeiro

Estudo da solubilidade em equilíbrio da Nimesulida utilizando meios biorrelevantes; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Carolina Ranieri Resende Ribeiro

Desenvolvimento e validação de método cromatográfico para quantificação conjunta de itraconazol e benzinidazol em meios biorrelevantes; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

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Avaliação do impacto ambiental causado por fármacos residuais; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Gabriella Gonzaga Dutra

Avaliação da solubilidade em equilíbrio do diazepam potencial candidato à bioisenção; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Jacqueline Costa Leite

Estudo do ácido fólico visando dar subsícios a discussão sobre a bioisenção de novos produtos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

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Desinfetantes químicos utilizados em estabelecimentos de saúde da Região dos Inconfidentes- testes de eficiência; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Marina Guimarães Carvalho

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de itraconazol em plasma de cães; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Jacqueline de Souza;

Jaqueline Costa Leite

Estudo do ácido fólico visando dar subsícios a discussão sobre a bioisenção de novos produtos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Marina Guimarães

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de itraconazol em plasma de cão; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Christiane Mara Goulart

Avaliação da eficiência de desinfetantes químicos utilizados em clínicas, laboratórios e hospitais da região dos inconfidentes; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Isaque João da Silva de Faria

Estudo comparativo entre a atividade antimicrobiana de extratos de espécies do gênero Lychnophora e própolis; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Christiane Mara Goulart

Avaliação da eficiência de desinfetantes químicos utilizados em clínicas, laboratórios e hospitais da Região dos Inconfidentes; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Felipe Castro Bonissato

Estudos de préformulação do fármaco anti-chagásico benznidazol: determinação de suas características de solubilidade, higroscopia e lipofilia; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

_Isaque João da Silva de faria

Estudo comparativo entre a atividade antimicrobiana de extratos de espécies do gênero Lychnophora e própolis; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Daiane Celly de Guimarães e Silva

Avaliação da atividade antimicrobiana de extratos etanólicos obtidos de Lychnophoras; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Mônica Auxiliadora de Paula

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jacqueline de Souza;

Carolina Melo Rodrigues

Avaliação da qualidade das matérias primas contendo gluconato de clorexidina utilizadas em farmácia de manipulação; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Wilson Mendes Santos

Monitoria na disciplina Controle de Qualidade Físico Químico; 2021; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Jonathan Kofi Bassaw

Monitoria Disciplina Controle de Qualidade Físico Químico; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Thamires Mariane De Oliveira

Projeto de monitoria para a disciplina Controle de Qualidade Físico químico; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Marília Pinheiro Braga

Monitoria disciplina Controle de Qualidade Físico Químico; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

THAYNA VICHIATO SILVA

Elaboração de apostila didática sobre validação de métodos analíticos para a disciplina de Controle de Qualidade Físico-Químico (FAR 622); 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Thays Silva Basílio

atividade de monitoria da disciplina Controle de Qualidade Físico Químico FAR 622; ; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Jéssica Correa Valadares

: Avaliação da qualidade microbiológica da água empregada nos produtos da Fábrica de Sabonetes Pérola Ouro Preto cuja comercialização auxilia na manutenção das ações da Fundação Sorria ? 2015; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Pro-Reitoria de Extensão da UFOP; Orientador: Jacqueline de Souza;

Bruna Pereira de Azevedo

Monitoria em Controle de Qualidade Físico Químico FAR 622; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Flávia Cristina de Sousa Fonseca

Monitoria Discplina Controle de Qualdiade Físico Químico FAR 622; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Maria Eduarda Pinheiro Laborne e Valle

Programa Jovens Talentos para Ciência; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jacqueline de Souza;

Juliana Nunes dos Santos

Programa Jovens Talentos para Ciência; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jacqueline de Souza;

Tamires Guedes Caldeira

Adequação das aulas práticas da disciplina Controle de Qualidade Físico-químico de acordo com a Farmacopíea Brasileira 5° edição; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Marcela Cristina Morais de Souza

Avaliação microbiológica de cosméticos cuja comercialização auxilia na manutenção do projeto sorria; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Pró Reitoria de Extensão UFOP; Orientador: Jacqueline de Souza;

Mellina Lana Trindade

Juan Cristian de Castro e Coelho

PAULA BERNARDES BARRETO

Marcela Cristina Morais de Souza

Adequação das aulas práticas da disciplina Controle Físico-Químico de Qualidade D ao novo currículo de Farmácia em atenção a Lei de Diretrizes e Bases da Educação; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Lorenna Franco Reis

O Controle de qualidade de medicamentos na garantia da qualidade da Assistência Farmacêutica; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Pró Reitoria de Extensão UFOP; Orientador: Jacqueline de Souza;

Keilla Liana Melo Mendes

Aprimoramento das aulas práticas da disciplina Controle de Qualidade Físico-químico por meio da atualizaçã de metodologias; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Olga Vitória Pereira Leão

AVALIAÇÃO MICROBIOLÓGICA DE COSMÉTICOS CUJA COMERCIALIZAÇÃO AUXILIA NA MANUTENÇÃO DO PROJETO SORRIA; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Natália Queiroz Rezende

Ana Cláudia

O Controle de qualidade de medicamentos na garantia da qualidade da Assistência Farmacêutica; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Pró Reitoria de Extensão UFOP, Pró Reitoria de Extensão UFOP; Orientador: Jacqueline de Souza;

SARAH SUZANA DA SILVA MARCAL

Avaliação microbiológica de cosméticos cuja comercialização auxilia na manutenção do projeto sorria; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Pró Reitoria de Extensão UFOP, Pró Reitoria de Extensão UFOP; Orientador: Jacqueline de Souza;

CAROLINA SIQUEIRA DOS SANTOS

Daiane Celly Guimaraes Silva

Aprimoramento das aulas práticas da disciplina Controle de Qualidade Biológico por meio da atualização de metodologias; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Rodolfo de Freitas

O Controle de qualidade de medicamentos na garantia da qualidade da Assistência Farmacêutica; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Pró Reitoria de Extensão UFOP; Orientador: Jacqueline de Souza;

Fabrini Souza Tonucci

Avaliação da qualidade de desinfetantes químicos utilizados na área de saúde na Regiõ de Ouro Preto; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Keilla Liana Melo Mendes

Avaliação da qualidade de desinfetantes químicos utilizados na área de saúde na Reigão de Ouro Preto; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Marciela Belisário

Elaboração de fichas de Análise para matérias-primas utilizadas por Farmácias de Manipulação; 2006; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Pró Reitoria de Extensão UFOP; Orientador: Jacqueline de Souza;

Juliana Carvalho Hirayama

Aprimoramento de metodologias analíticas para formas farmacêuticas semi-sólidas destinadas às aulas práticas da disciplina Controle Físico-Químico de Qualidade D; 2006; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Herlaine de Sousa

Aprimoramento das aulas práticas da disciplina Controle Físico-Químico de Qualidade D por meio da atualização de metodologias; 2006; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Patricia Pena

Confecção de apostila de aulas práticas em controle de Qualidade Físico-Químico (FAR 226) para o 9 período do curso de Graduação em Farmácia; 2000; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jacqueline de Souza;

Produções bibliográficas

RAMOS, LORENA KELLY SANTIAGO ; SANTANA, HELENA VIEIRA ; MARQUES, VICTOR CAVALCANTI ; LEÃO, LUCAS GOMES ; FERNANDES, GABRIELA ROBERTA RAMOS ; DE SOUZA FILHO, JOSÉ DIAS ; PEREIRA, GISLAINE RIBEIRO ; de Souza, Jacqueline ; RUELA, ANDRÉ LUÍS MORAIS . . JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 111, p. 107169, 2025.
CUNHA MATOSINHOS, RAFAELA ; FRÉZARD, FRÉDÉRIC ; MENDES SILVA ARAÚJO, SABRINA ; MAGALHÃES BARBOSA, ANDRESSA ; DE SOUZA, ISABELA FERNANDA ; DE SOUZA FILHO, JOSÉ DIAS ; de Souza, Jacqueline ; CORRÊA OLIVEIRA BAHIA, ANA PAULA ; IETTA, FRANCESCA ; MAGNANI, AGNESE ; SAÚDE-GUIMARÃES, DÊNIA ANTUNES . Development and characterization of liposomal formulations containing sesquiterpene lactones for the treatment of chronic gout. Scientific Reports , v. 14, p. 1/14:6991, 2024.
SOARES, T. S. P. ; SOUZA, J. ; ROSA, L. S. ; MARINHO, F. D. M. . Dissolution test for oral suspension: an overview about use and importance. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 58, p. 1-27, 2022.
TEIXEIRA, A. F. ; SOUZA, J. ; DOPHINE, D. D. ; SOUZA FILHO, J. D. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. . Chemical analysis of Eruca sativa ethanolic extract and its effects on hyperuricaemia. MOLECULES , v. 27, p. 1-17, 2022.
TANA, I. D. T. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; Caldeira, T.G. ; MARQUES, M. B. F. ; MUSSEL, W. N. ; SOUZA, J. . Biopharmaceutics studies applied to goyazensolide: a drug candidate from Lychnophora species. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY , v. 1, p. 1, 2022.
DE ANDRADE, RAFAEL PEREIRA ; CALDEIRA, TAMIRES GUEDES ; VASQUES, BÁRBARA VASCONCELOS ; MORAIS RUELA, ANDRÉ LUÍS ; de Souza, Jacqueline . Biopharmaceutics considerations for direct oral anticoagulants. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 1, p. 1-14, 2022.
DE CAMPOS, DÉBORA PRISCILA ; SILVA-BARCELLOS, NEILA MÁRCIA ; CALDEIRA, TAMIRES GUEDES ; MUSSEL, WAGNER DA NOVA ; SILVEIRA, VIRGÍNIA ; de Souza, Jacqueline . Donepezil hydrochloride BCS class ambiguity: relevant aspects to be considered in drug classification. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 1, p. 1, 2022.
Monteiro, P. F. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; Caldeira, T.G. ; REIS, A. C. C. ; RIBEIRO, A. S. ; SOUZA, J. . Effects of experimental conditions on solubility measurements for BCS classification in order to improve the biowaiver guidelines. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 57, p. 1-10, 2021.
GURGEL ASSIS, MARIA SILVIA ; FERNANDES PEDROSA, TACIANE CRISTINA ; DE MORAES, FERNANDA SEGURASSE ; CALDEIRA, TAMIRES GUEDES ; PEREIRA, GISLAINE RIBEIRO ; de Souza, Jacqueline ; RUELA, ANDRÉ LUÍS MORAIS . Novel insights to enhance therapeutics with acyclovir in the management of herpes simplex encephalitis. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 1, p. 1, 2021.
DE ALBUQUERQUE UGOLINE, BRUNO CÉSAR ; de Souza, Jacqueline ; CALDEIRA, TAMIRES GUEDES ; SAÚDE-GUIMARÃES, DÊNIA ANTUNES . Stability and Degradation Kinetics of an Ethanolic Extract and Tincture of Aerial Parts from Lychnophora passerina (Brazilian arnica). BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACOGNOSY , v. 1, p. 1, 2021.
CALDEIRA, TAMIRES GUEDES ; SAÚDE-GUIMARÃES, DÊNIA ANTUNES ; GONZÁLEZ-ÁLVAREZ, ISABEL ; BERMEJO, MARIVAL ; de Souza, Jacqueline . Eremantholide C from aerial parts of Lychnophora trichocarpha, as drug candidate: fraction absorbed prediction in humans and BCS permeability class determination. DARU-Journal of Pharmaceutical Sciences , v. online, p. 1, 2021.
ROSA, L. S. ; MARINHO, F. D. M. ; BRAGA, S. L. ; SOUZA, J. . Equilibrium solubility study to determination of fexofenadine hydrochloride BCS class and challenges in establishing conditions for dissolution profiles applied to suspension. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 56, p. 1-10, 2020.
CAMPOS, D. P. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; MARINHO, F. D. M. ; BARBOSA, G. X. ; LANA, V. L. V. V. ; SOUZA, J. . A Sustainable UPLC-UV Method for Quantification of Donepezil Hydrochloride in Biorelevant Media Applied to Dissolution Profile Comparison. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 1, p. 1-40, 2020.
MAPA, BRUNA DE CARVALHO ; ARAÚJO, LORENA ULHÔA ; SILVA-BARCELLOS, NEILA MÁRCIA ; CALDEIRA, TAMIRES GUEDES ; SOUZA, JACQUELINE . Gliclazide: Biopharmaceutics Characteristics to Discuss the Biowaiver of Immediate and Extended Release Tablets. Applied Sciences-Basel , v. 10, p. 7131, 2020.
CASTRO, L. M. L. ; SOUZA, J. ; CALDEIRA, T. G. ; MAPA, B. C. ; SOARES, A. F. M. ; GOMES, B. P. ; CROCE, C. C. D. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . Evaluation of valsartan biopharmaceutics properties.. Current Drug Research Reviews , v. 11, p. 1-11, 2020.
Caldeira, T.G. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; LACERDA, D. L. R. ; MUSSEL, W. N. ; YOSHIDA, M. I. ; SOUZA, J. . Polymorphic characterization and implications on biopharmaceutics properties of potential anti-inflammatory drug candidate eremantholide C from Lychnophora trichocarpha (Brazilian Arnica). JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY , v. 71, p. 910-919, 2019.
ARAÚJO, LORENA ULHÔA ; SANTOS, DELBA FONSECA ; BODEVAN, EMERSON COTTA ; CRUZ, HELLEN LILLIANE DA ; SOUZA, JACQUELINE DE ; SILVA-BARCELLOS, NEILA MÁRCIA . Patient safety in primary health care and polypharmacy: cross-sectional survey among patients with chronic diseases. Revista Latino-Americana de Enfermagem , v. 27, p. e3217, 2019.
SOUZA, JANINE BRAGA DE ; SOUZA, JACQUELINE DE ; CASTRO, LARA MARIA LOPES DE ; SIQUEIRA, MELISSA FABÍOLA ; SAVEDRA, RANYLSON MARCELLO LEAL ; SILVA-BARCELLOS, NEILA MÁRCIA . Evaluation of the losartan solubility in the biowaiver context by shake-flask method and intrinsic dissolution. PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT AND TECHNOLOGY , v. 2018, p. 1-10, 2018.
CAMPOS, D. P. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; LIMA, R. R. ; SAVEDRA, R. M. L. ; SIQUEIRA, M. F. ; YOSHIDA, M. I. ; MUSSEL, W. N. ; SOUZA, J. . Polymorphic and Quantum Chemistry characterization of candesartan cilexetil: importance for the correct drug classification according to Biopharmaceutical Classification System. AAPS PHARMSCITECH , v. 1, p. 1, 2018.
CALDEIRA, TAMIRES GUEDES ; RUIZ-PICAZO, ALEJANDRO ; LOZOYA-AGULLO, ISABEL ; SAÚDE-GUIMARÃES, DÊNIA ANTUNES ; GONZÁLEZ-ÁLVAREZ, MARTA ; de Souza, Jacqueline ; GONZÁLEZ-ÁLVAREZ, ISABEL ; BERMEJO, MARIVAL . Determination of intestinal permeability using in situ perfusion model in rats: challenges and advantages to BCS classification applied to digoxin. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 551, p. 148-157, 2018.
DE ALBUQUERQUE UGOLINE, BRUNO CÉSAR ; de Souza, Jacqueline ; FERRARI, FERNANDA CRISTINA ; FILHA, ZILMA SCHIMITH FERRAZ ; COELHO, GRAZIELLE BRANDÃO ; SAÚDE-GUIMARÃES, DÊNIA ANTUNES . The influence of seasonality on the content of goyazensolide and on anti-inflammatory and anti-hyperuricemic effects of the ethanolic extract of Lychnophora passerina (Brazilian arnica). Journal of Ethnopharmacology , v. 198, p. 444-450, 2017.
Henriques, B. O. ; GUIMARAES, D. A. S. ; Caldeira, T.G. ; SOUZA, J. . Development and validation of a stability indicating method for quantification of the sesquiterpene lactone eremantholide C from Lychnophora trichocarpha (Brazilian arnica). Revista Brasileira de Farmacognosia-Brazilian Journal of Pharmacognosy , v. 27, p. 502-509, 2017.
Caldeira, T.G. ; GUIMARAES, D. A. S. ; DEZANI, A. B. ; SERRA, C. H. R. ; SOUZA, J. . In silico and in vitro prediction of gastrointestinal absorption from potential drug eremantholide C. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY , v. 69, p. 1468-1476, 2017.
HOFSASS, M. A. ; SOUZA, J. ; Silva Barcellos, N. M. ; Bellavinha, K.R. ; ABRAHAMSSON, B. ; CRISTOFOLETTI, R. ; GROOT, D. ; PARR, A. ; LANGGUTH, P. ; POLLI, J. E. ; SHAH, V. P. ; TAJIRI, T. ; MEHTA, M. U. ; DRESSMAN, J. B. . Biowaiver Monographs for Immediate-Release Solid Oral Dosage Forms: Folic Acid. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , p. 3421-3430, 2017.
Arrunátegui, L.B. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; Bellavinha, K.R. ; EV, L. S. ; SOUZA, J. . Biopharmaceutics classification system: importance and inclusion in biowaiver guidance. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online) , v. 51, p. 143-154, 2015.
Bellavinha, K.R. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; Leite, J.C. ; SOUZA, J. B. ; SOUZA, J. . Folic acid: a biopharmaceutical evaluation. Pharmaceutical Development and Technology (Print) , v. 1, p. 1-8, 2014.
BRANQUINHO, R.T. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; KANO, E.K. ; SOUZA, J. ; DORIM, D. D. R. ; SAÚDE-GUIMARÃES, D. A. ; LANA, M. . HPLC-DAD and UV-Spectrophotometry for the Determination of Lychnopholide in Nanocapsule Dosage Form: Validation and Application to Release Kinetic Study. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHIC SCIENCE , v. 1, p. 1-8, 2014.
Reis, P.G. ; SOUZA, J. ; TEIXEIRA, M. C. ; Grabe,A ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . Development and Validation of an Analytical Method for Quantification of Arsenic and Antimony in Liposomes Using Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectrometry. Journal of AOAC International , v. 96, p. 771-775, 2013.
SOUZA, A. C. M. ; GRABE-GUIMARAES, A. ; SOUZA, J. ; Almeida, T. M. ; BOTACIM, W. E. ; FREZARD, J. J. F. ; Silva Barcellos, N. M. . Development and characterization of multilamellar liposomes containing pyridostigmine. Pharmaceutical Development and Technology (Print) , v. 1, p. 1-6, 2013.
SOARES, K. C. C. ; REDIGUIERI, C. F. ; SOUZA, J. ; SERRA, C. H. R. ; KOPP, S. ; ABRAHAMSSON, B. ; GROOT, D. W. ; LANGGUTH, P. ; POLLI, J. E. ; SHAH, V. P. ; DRESSMAN, J. . Biowaiver monographs for immediate-release solid oral dosage forms: Zidovudine (azidothymidine). Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 103, p. n/a-n/a, 2013.
BRANQUINHO, R. T. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; Kano, E. K. ; SOUZA, J. ; DORIM, D. D. R. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; DE LANA, M. . HPLC-DAD and UV-Spectrophotometry for the Determination of Lychnopholide in Nanocapsule Dosage Form: Validation and Application to Release Kinetic Study. Journal of Chromatographic Science , v. 52, p. 19-26, 2013.
Moreira da Silva, R. ; Oliveira, L. T. ; Silva Barcellos, N. M. ; de Souza, J. ; de Lana, M. . Preclinical Monitoring of Drug Association in Experimental Chemotherapy of Chagas' Disease by a New HPLC-UV Method. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 56, p. 3344-3348, 2012.
GONCALVES, J. E. ; FERNANDES, M. B. ; Chiann, C. ; GAI, M. N. ; SOUZA, J. ; STORPIRTIS, S. . Effect of pH, mucin and bovine serum on rifampicin permeability through Caco-2 cells. Biopharmaceutics & Drug Disposition , v. 33, p. 316-323, 2012.
Branquinho, R.T. ; Mosqueira, V.C.F. ; KANO, E. K. ; SOUZA, J. ; Diadorim, D.R.D. ; GUIMARAES, D. A. S. ; LANA, M. . HPLC-DAD and UV-Spectrophotometry for the Determination of Lychnopholide in Nanocapsule Dosage Form: Validation and Application to Release Kinetic Study. Journal of Chromatographic Science , p. 1-8, 2012.
SILVEIRA, G. S. ; Silva, L.D. ; Mosqueira, V.C.F. ; SOUZA, J. . Estudo biofarmacotécnico comparativo entre medicamentos referência, genérico, similar e magistral contendo furosemida, um fármaco de baixa solubilidade e baixa permeabilidade. Revista Brasileira de Farmácia / Brazilian Journal of Pharmacy , v. 92, p. 306-313, 2011.
Maximiano, F.P. ; Cunha Filho, M.S.S ; de Souza, Jacqueline ; Costa, G.H.Y . Caracterização Físico-química do Fármaco Antichagásico Benznidazol. QUIMICA NOVA , v. 33, p. 1714-1719, 2010.
ARAUJO, L. U. ; Albuquerque, K .T. ; KATO, K. C. ; SILVEIRA, G. S. ; SPÓSITO, P.A. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. ; Bueno, M. ; STORPIRTIS, S. . MEDICAMENTOS GENÉRICOS NO BRASIL: ABORDAGEM HISTÓRICA E DIDÁTICA DA LEGISLAÇÃO. Revista Panamericana de Salud Pública (Impresa) / Pan American Journal of Public Health (Impresa) , v. 28, p. 480-492, 2010.
de Souza, Jacqueline ; Benet, Leslie Z. ; Huang, Yong ; Storpirtis, Sílvia . Comparison of bidirectional lamivudine and zidovudine transport using MDCK, MDCK-MDR1, and Caco-2 cell monolayers. Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 98, p. 4413-4419, 2009.
SOUZA, J. ; KANO, E. K. ; Koono, E.E.M. ; SCHRAMM, S. G. ; PORTA, V. ; STORPIRTIS, S. . 'Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet. Acta Farmaceutica Bonaerense , v. 28, p. 433-437, 2009.
SOUZA, J. ; KANO, E. K. ; Koono, E.E.M. ; SCHRAMM, S. G. ; PORTA, V. ; STORPIRTIS, S. . LC?UV Methodology for Simultaneous. Chromatographia (Wiesbaden) , v. 69, p. S231-S235, 2008.
SOUZA, J. ; FREITAS, Z. M. F. ; STORPIRTIS, S. . Modelos in vitro para determinação da absorção de fármacos e previsão da relação dissolução/absorção. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , v. 43, p. 1-13, 2007.
SOUZA, J. ; STORPIRTIS, S. . Atividade anti-retroviral e propriedades farmacocinéticas da associação entre lamivudina e zidovudina. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , São Paulo, v. 40, n.1, p. 9-19, 2004.
SOUZA, J. ; PORTA, V. ; STORPIRTIS, S. ; KANO, E. K. ; SCHRAMM, S. G. . Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , São Paulo, v. 39, p. 208-210, 2003.
SOUZA, J. ; MOREIRACAMPOS, L. M. ; SILVA, M. J. S. F. . Estudo comparativo de técnicas para quantificação de cálcio e magnésio em soluções dialíticas. revista Portuguesa de Farmácia, v. 51, n.1, p. 5-15, 2001.
SOUZA, J. ; VIANA JR, N. ; SOARES, C. D. V. . UVA/UVB sunscreen determination by second-order derivative ultraviolet spectrophotometry. Il Farmaco, Itália, v. 54, p. 573-578, 1999.
SOUZA, J. ; MOREIRACAMPOS, L. M. ; SILVA, M. J. S. F. . Determinação poteenciométrica de cálcio e magnésio em soluções para diálise peritoneal utilizando eletrodo íon seletivo.. Farmácia & Química, São Paulo, v. 32, n.2, p. 49-51, 1999.
SOUZA, J. ; PAVLOVIC, S. ; Silva, T.P. ; Goulart, C.M. ; Sampaio, A.R. . DESINFETANTE: INFORMAÇÕES SOBRE O USO EM ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE. 1. ed. Ouro Preto: Editora da UFOP, 2011. v. 1. 32p .
FERNANDES, G. R. R. ; RAMOS, L. K. S. ; GOMIDES, T. G. F. ; CALDEIRA, T. G. ; JEREMIAS, W. J. ; SOUZA, J. ; RUELA, A. L. M. . Critical Factors Affecting the Pharmacokinetics of the Low-Permeability Drug Acyclovir in Rats.. In: Duncan, L. T. (Editor).. (Org.). Advances in Health and Disease.. 1ed.Nova York, EUA: Nova Science, 2023, v. 74, p. 101-139.
MAPA, B. C. ; SOUZA, J. ; TANA, I. D. T. ; SILVA, D. S. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA QUANTIFICAÇÃO DA SITAGLIPTINA POR CLAE. Biomedicina e Farmácia: Aproximações 2. 2ed.Ponta Grossa: Atena, 2019, v. , p. 278-289.
TANA, I. D. T. ; Caldeira, T.G. ; LIMA, R. R. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; SOUZA, J. . PREDIÇÃO DA ABSORÇÃO PASSIVA DE FÁRMACOS POR MEIO DA PERMEABILIDADE DETERMINADA IN VITRO UTILIZANDO O ENSAIO EM MEMBRANA ARTIFICIAL PARALELA (PAMPA). In: Letícia Bandeira Mascarenhas Lopes; Thiago Sousa Melo.. (Org.). Biomedicina e Farmácia: Aproximações 3. 1ed.Ponta Grossa: Atena, 2019, v. 3, p. 190-200.
CTT EQB ; SOUZA, J. . 10 EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA E BIOEQUIVALÊNCIA DE MEDICAMENTOS. In: COMISSÃO FARMACOPEIA ANVISA. (Org.). Farmacopeia Brasileira 5ª Edição 2010 - 2 Volumes. 5ed.: Editora Fiocruz - Fundação Oswaldo Cruz, 2010, v. , p. 387-.
Gonçalves, J.E. ; SOUZA, J. ; STORPIRTIS, S. . Avaliação da permeabilidade de Fármacos empregando Culturas Celulares. In: Sílvia Storpirtis; José Eduardo Gonçalves; Chang Chian; Maria Nella Gai. (Org.). Biofarmacotécnica. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009, v. , p. 2-321.
CAMPOS, D. P. ; SOUZA, J. . TRATAMENTO FARMACOLÓGICO DA DOENÇA DE ALZHEIMER NO BRASIL: PROTOCOLOS E INVESTIMENTOS DOS ÚLTIMOS 10 ANOS. In: II Congresso Nacional do Envelhecimento Humano, 2018, Curitiba. Anais do II Congresso Nacional do Envelhecimento Humano. Curitiba, 2018.
SILVEIRA, V. ; LIMA, R. R. ; GIACCHI, A. M. ; CONCEICAO, R. E. ; SILVA, J. E. S. ; ARAUJO, L. A. ; ANDRADE, R. P. ; BRAGA, :. M. P. ; SOUZA, G. A. ; SOUZA, J. . O dia C da Ciência na UFOP: ações do PET Farmácia demonstrando a importância e a presença da ciência no cotidiano. In: XVIII Encontro dos Grupos PET da região Sudeste, 2018, Jaboticabal. Anais do XVIII Encontro dos Grupos PET da região Sudeste. Jaboticabal, 2018.
SOUZA, J. ; STORPIRTIS, S. ; PORTA, V. . AVALIAÇÃO DA BIOEQUIVALÊNCIA ENTRE COMPRIMIDOS CONTENDO ASSOCIAÇÃO DE LAMIVUDINA E ZIDOVUDINA. In: Congreso Federacion Farmaceutica Sudamericana - FEFA'S 2005, 2005, Santiago. Anais do Congresso Congreso Federacion Farmaceutica Sudamericana - FEFA'S, 1995, SANTIAGO., 2005.
SOUZA, J. ; STORPIRTIS, S. ; PORTA, V. . Pilot Study of Lamivudine - Zidovudine association for pharmacokinetic parameters estimation and application in bioequivalence testes. In: VII Pharmatech IV ENECQ - International Conference on Pharmaceutical Technology and Quality Control, 2003, João Pessoa. Anais of VII Pharmatech IV ENECQ - International Conference on Pharmaceutical Technology and Quality Control. João Pessoa, 2003.
SOUZA, J. ; SOARES, C. D. V. ; VIANA JR, N. . Determinação de filtros solares UVA/UVB em gel bronzeador.. In: Congresso Nacional de Cosmetologia. 10 encontro Brasileiro de Químicos Cosméticos, 1996, São Paulo. Anais do Congresso Nacional de Cosmetologia. São Paulo: Associação Brasileira de Cosmetologia, 1996. p. 190-197.
FERREIRA, A. C. S. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; ARAUJO, L. U. ; SOUZA, J. . Estudo biofarmacêutico da amilorida e digoxina, fármacos associados a comorbidades da hipertensão arterial sistêmica. In: XXIII Seminário de iniciação Científica da UFOP - Encontro dos Saberes, 2015, Ouro Preto. Anais do XXIII Seminário de iniciação Científica da UFOP - Encontro dos Saberes. Ouro Preto, 2015.
Bonissatto. F.C. ; SOUZA, J. . Comparação de comprimidos de liberação imediata contendo diazepam utilizando perfis de dissolução em diferentes meios. In: XXIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Viçosa. Anais do Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. Viçosa, 2010.
MACHADO, G. C. L. ; SOUZA, J. ; RUELA, A. L. M. ; FERNANDES, G. R. R. . Continuidade dos estudos de dissolução do rivaroxabana visando comparar medicamento referência e genéricos aplicando método cromatográfico validado. In: Encontro de Saberes UFOP, 2024, Ouro Preto. Anais do Encontro de Saberes UFOP 2024. Ouro Preto, 2024. v. 1.
LEAO, L. G. ; RUELA, A. L. M. ; FERNANDES, G. R. R. ; SOUZA, J. ; RAMOS, L. K. S. ; SANTANA, H. V. ; MARQUES, V. C. . Obtenção e caracterização do aciclovir sódico para formulações intravenosas. In: Encontro de Saberes UFOP, 2024, Ouro Preto. Anais do Encontro de Saberes UFOP 2024. Ouro Preto, 2024. v. 1.
MARQUES, V. C. ; SANTANA, H. V. ; LEAO, L. G. ; GOMIDES, T. G. F. ; FERNANDES, G. R. R. ; SOUZA, J. ; SILVA, P. P. ; RUELA, A. L. M. . Preparo e caracterização da donepezila base a partir do cloridrato de donepezila. In: Encontro de Saberes UFOP, 2024, Ouro Preto. Anais do Encontro de Saberes UFOP 2024. Ouro Preto, 2024. v. 1.
RAMOS, L. K. S. ; RUELA, A. L. M. ; SANTANA, H. V. ; SOUZA, J. . Reologia de potenciais sistemas de liberação modificada de aciclovir. In: Encontro de Saberes UFOP, 2024, Ouro Preto. Anais do Encontro de Saberes UFOP 2024. Ouro Preto, 2024. v. 1.
SANTANA, H. V. ; LEAO, L. G. ; MARQUES, V. C. ; FERNANDES, G. R. R. ; SOUZA, J. ; RAMOS, L. K. S. ; RUELA, A. L. M. . Validação de Método Analítico por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência para Quantificação de Aciclovir em Formulações Inovadoras. In: Encontro de Saberes UFOP, 2024, Ouro Preto. Anais do Encontro de Saberes UFOP 2024. Ouro Preto, 2024. v. 1.
ARAUJO, M. A. E. ; MARQUES-MARINHO, F. D. ; SOUZA, J. . Study of pediatric oral suspensions of non-steroidal anti-inflammatory drugs. In: 14th International Cong ress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2023), 2023, Ribeirão Preto. Anais do 14th International Cong ress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2023), 2023.
CAMPOS, N. T. R. ; RAMOS, L. K. S. ; FERNANDES, G. R. R. ; SOUZA, J. ; RUELA, A. L. M. . AVALIAÇÃO DA MUCOADESÃO DE NOVAS FORMULAÇÕES BASEADAS EM TENSOATIVOS E LIPÍDEOS CONTENDO ACICLOVIR USANDO METODOLOGIA IN VITRO POR MÉTODO DE GOTEJAMENTO EM FLUXO. In: XXXI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2023, Ouro Preto. Anais do XXXI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2023.
MACHADO, G. C. L. ; CALDEIRA, T. G. ; FERNANDES, G. R. R. ; RUELA, A. L. M. ; SOUZA, J. . ESTUDOS DE DISSOLUÇÃO DO RIVAROXABANA VISANDO COMPARAR MEDICAMENTO REFERÊNCIA E GENÉRICOS APLICANDO MÉTODO CROMATOGRÁFICO VALIDADO. In: XXXI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2023, Ouro Preto. Anais do XXXI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2023.
ARAUJO, M. A. E. ; MARQUES-MARINHO, F. D. ; SOUZA, J. . ABORDAGEM BIOFARMACÊUTICA DAS SUSPENSÕES ORAIS DE FÁRMACOS ANTIBACTERIANOS PARA USO PEDIÁTRICO COM REGISTRO NA ANVISA. In: II Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas, III Congresso Brasileiro de Farmácia Estética, Simpósio Brasileiro sobre Clínicas e Consultórios Farmacêuticos, Encontro Brasileiro de Farmacêuticos em Serviços de Vacinação, Encontro Brasileiro de Farmac, 2022, Foz do Iguaçu. Anais do II Congress Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. v. 1. p. 1.
MACHADO, G. C. L. ; CALDEIRA, T. G. ; SOUZA, J. . ESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA A QUANTIFICAÇÃO DO RIVAROXABANA EM ESTUDOS BIOFARMACÊUTICOS,. In: XXX SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2022, Ouro Preto. Anais do XXX SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2022. v. 1. p. 1.
FERREIRA, P. G. S. ; MARQUES, V. C. ; SOUZA, J. ; RUELA, A. L. M. . MÉTODOS ANALÍTICOS PARA DETERMINAÇÃO DE ACICLOVIR EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. In: XXX SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2022, Ouro Preto. Anais do XXX SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2022.
ARAUJO, M. A. E. ; MARQUES-MARINHO, F. D. ; SOUZA, J. . ABORDAGEM BIOFARMACÊUTICAS DAS SUSPENSÕES ORAIS PEDIÁTRICAS. In: XXX SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2022, Ouro Preto. Anais do XXX SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2022.
NASCIMENTO, R. C. R. M. ; Carvalho, M.G. ; OLIVEIRA, M. A. ; SOUZA, JACQUELINE ; BELO, V. A. ; JEREMIAS, W. J. ; VITAL, W. C. ; MOREIRA, L. E. S. . Implementação de Web-app no telemonitoramento de pacientes com COVID-19 no município de Ouro Preto-MG. In: 15° Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais, 2021, Belo Horizonte. 15° Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2021. v. 1. p. 1.
VASQUES, B. V. ; Caldeira, T.G. ; ANDRADE, R. P. ; SOUZA, J. . Rivaroxaban: the impact of solubility on the absorption process. In: 13th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2021, Ribeirão Preto. Anais do 13th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Ribeirão Preto, 2021. v. 1. p. 1.
SOUZA, J. ; ARAUJO, M. A. ; CAMPOS, D. P. ; SANTOS, O. A. ; Caldeira, T.G. ; MARQUES-MARINHO, F. D. . Using R program to compare dissolution profiles in biopharmaceutical studies. In: 13th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2021, Ribeirão Preto. Anais do 13th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Ribeirão Preto, 2021. v. 1. p. 1.
Caldeira, T.G. ; RUELA, A. L. M. ; CAMPOS, D. P. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; MARINHO, E. H. ; MARQUES-MARINHO, F. D. ; ARAUJO, L. U. ; TEIXEIRA, M. C. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; GRABE-GUIMARAES, A. ; PEDROSO, L. A. ; SOUZA, J. . Uso da cloroquina no enfrentamento da COVD-19: elaboração e informativos técnico científicos. In: VI Mostra da pós-graduação do Encontro dos Saberes - UFOP, 2021, ouro Preto. Anais da VI Mostra da pós-graduação do Encontro dos Saberes - UFOP. Ouro Preto. v. 1. p. 1.
PARK, G. C. N. ; RODRIGUES, A. T. ; SOUZA, J. ; PENA, D. C. H. ; MARQUES-MARINHO, F. D. . Conversando sobre medicamentos genéricos com estudantes do ensino médio: aprendizagem a partir da vivência. In: 9°CBEU- Congresso Brasileiro de Extensão Universitária: Redes para promover e defender os direitos humanos, 2021, Alfenas. Anais do 9°CBEU- Congresso Brasileiro de Extensão Universitári. Alfenas, 2021. v. 1. p. 1.
SOUZA FILHO, J. D. ; SOUZA, J. ; LANA, M. ; FERNANDES, G. R. R. . Benznidazole and benznidazole based-medicines studies by nuclear magnetic resonance spectroscopy. In: 18° NMR Users meeting, 2021, Rio de Janeiro. Anais do 18° NMR Users meeting. Rio de Janeiro, 2021. v. 1. p. 1.
ANDRADE, R. P. ; Caldeira, T.G. ; VASQUES, B. V. ; SOUZA, J. . DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA A QUANTIFICAÇÃO DO RIVAROXABANA EM MEIOS TAMPONADOS QUE MIMETIZAM OS FLUIDOS GASTROINTESTINAIS. In: Mostra da Pós Graduação Encontro dos Saberes UFOP, 2021, Ouro Preto. Anais da Mostra da Pós Graduação Encontro dos Saberes UFOP, 2021. v. 1. p. 1.
VASQUES, B. V. ; Caldeira, T.G. ; ANDRADE, R. P. ; SOUZA, J. . NOVOS ANTICOAGULANTES ORAIS: UMA REVISÃO SOBRE SUAS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS, PARÂMETROS FARMACOCINÉTICOS E ESTUDOS BIOFARMACÊUTICOS. In: Seminário de Iniciação Científica do Encontro dos Saberes da UFOP- ISSN: 21763410, 2021, Ouro Preto. Anais do Seminário de Iniciação Científica do Encontro dos Saberes UFOP. Ouro Preto, 2021. v. 1. p. 1.
MAPA, B. C. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. ; ARAUJO, L. U. ; Caldeira, T.G. . CARACTERÍSTICAS BIOFARMACÊUTICAS DA GLICLAZIDA DIRECIONADAS A DISCUSSÃO DA BIOISENÇÃO DE COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO IMEDIATA E PROLONGADA,. In: Mostra da Pós Graduação Encontro dos Saberes UFOP, 2021, Ouro Preto. Anais da Mostra da Pós Graduação Encontro dos Saberes UFOP. Ouro Preto, 2021. v. 1. p. 1.
FERNANDES, G. R. R. ; SOUZA, J. ; LANA, M. ; SOUZA FILHO, J. D. . BENZNIDAZOL NO TRATAMENTO DA DOENÇA DE CHAGAS: COMPARAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E FARMACOLÓGICA DE MEDICAMENTOS PRODUZIDOS EM DIFERENTES LABORATÓRIOS. In: Mostra da Pós Graduação Encontro dos Saberes UFOP, 2021, Ouro Preto. Anais da Mostra da Pós Graduação Encontro dos Saberes UFOP. Ouro Preto, 2021. v. 1. p. 1.
Carvalho, M.G. ; OLIVEIRA, M. A. ; SOUZA, J. ; BELO, V. A. ; JEREMIAS, W. J. ; VITAL, W. C. ; MOREIRA, L. E. S. ; NASCIMENTO, R. C. R. M. . IMPLEMENTAÇÃO DE WEB-APP NO TELEMONITORAMENTO DE PACIENTES COM COVID-19 NO MUNICÍPIO DE OURO PRETO-MG,. In: Mostra da Pós Graduação Encontro dos Saberes UFOP, 2021. Anais da Mostra da Pós Graduação Encontro dos Saberes UFOP. Ouro Preto, 2021. v. 1. p. 1.
FIGUEIREDO, A. F. ; BELO, V. A. ; NASCIMENTO, R. C. R. M. ; SOUZA, J. ; JEREMIAS, W. J. ; BINDA, N. S. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . o UFOP EM AÇÃO - PREVENÇÃO, RASTREAMENTO E MONITORAMENTO DE RISCO PARA COVID-19 NA MICRORREGIÃO DE OURO PRETO. In: Seminário de Iniciação Científica do Encontro dos Saberes da UFOP- ISSN: 21763410, 2021, Ouro Preto. Anais do Seminário de Iniciação Científica do Encontro dos Saberes UFOP. Ouro Preto, 2021. v. 1. p. 1.
ARAUJO, M. A. E. ; CAMPOS, D. P. ; MARQUES-MARINHO, F. D. ; SOUZA, J. ; SANTOS, O. A. . ESTATÍSTICA APLICADA A ESTUDO BIOFARMACÊUTICO DE DISSOLUÇÃO,. In: XXVIII SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2020, Ouro Preto. XXVIII SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2020.
CAMPOS, D. P. ; SOUZA, J. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; NASCIMENTO, R. C. R. M. . MEMANTINA NO TRATAMENTO DA DOENÇA DE ALZHEIMER NO BRASIL. In: V MOSTRA DA PÓS-GRADUAÇÃO do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2020, Ouro Preto. V MOSTRA DA PÓS-GRADUAÇÃO do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2020.
SILVEIRA, V. ; CAMPOS, D. P. ; COELHO, V. S. P. ; SOUZA, J. . TERAPÊUTICA DA DOENÇA DE ALZHEIMER: MEDICAMENTOS COMERCIALMENTE DISPONÍVEIS NO BRASIL, AVALIAÇÃO DE ADJUVANTES E SUBSÍDIOS AOS ESTUDOS BIOFARMACÊUTICOS. In: XXVIII SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2020. XXVIII SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA do ENCONTRO DE SABERES ? UFOP, 2020.
BARBOSA, G. X. ; MARINHO, F. D. M. ; CAMPOS, D. P. ; SOUZA, J. . VALIDAÇÃO DE MÉTODO POR CROMATOGRAFIA A LÍQUIDO DE ULTRA EFICIÊNCIA APLICADO À ESTUDOS BIOFARMACÊUTICOS DE DONEPEZILA. In: XXVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? ENCONTRO DE SABERES, 2019, Ouro Preto. Anais do XXVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? ENCONTRO DE SABERES. Ouro PReto, 2019.
TEIXEIRA, A. F. ; SOUZA, J. ; DOUPHINE, D. D. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. . Chemical analysis of Eruca sativa extracts and its effects on hyperuricemia . In: I Congress on Science, biodiversity and sustainability, 2019, Belo Horizonte. anais do I Congress on Science, biodiversity and sustainability. Belo Horizonte, 2019.
TANA, I. D. T. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; Caldeira, T.G. ; MARQUES, M. B. F. ; MUSSEL, W. N. ; SOUZA, J. . Predição das características físico-químicas e análise térmica do potencial candidato a fármaco goiazensolida. In: Encontro dos SAberes 2019, 2019, Ouro Preto. Anais do En contro dos Saberes 2019. Ouro Preto, 2019.
PARK, G. C. N. ; RODRIGUES, A. T. ; PENA, D. C. H. ; SOUZA, J. ; MARINHO, F. D. M. . Conversando sobre medicamentos genéricos com estudantes do ensino médio: aprendizagem a partir da vivência. In: Encontro dos Saberes 2019, 2019, Ouro Preto. Anais do Encontro dos Saberes. Ouro Preto, 2019.
TANA, I. D. T. ; Caldeira, T.G. ; GUIMARAES, D. A. S. ; SOUZA, J. . ENSAIO DE PERMEABILIDADE EM MEMBRANA ARTIFICIAL PARALELA (PAMPA) PARA A AVALIAÇÃO DA ABSORÇÃO PASSIVA DE FÁRMACOS. In: III Simpósio em Ciências Farmacêuticas ? SINCIFAR., 2018, Belo Horizonte. Anais do III Simpósio em Ciências Farmacêuticas ? SINCIFAR.. Belo Horizonte: Jacqueline de Souza, 2018.
MAPA, B. C. ; SOUZA, J. ; TANA, I. D. T. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA QUANTIFICAÇÃO DA SITAGLIPTINA POR CROMATOGRAFIA A LIQUIDO DE ALTA EFICIÊNCIA. In: III Simpósio em Ciências Farmacêuticas ? SINCIFAR., 2018, Belo Horizonte. Anais do III Simpósio em Ciências Farmacêuticas ? SINCIFAR.. Belo Horizonte: Jacqueline de Souza, 2018.
Caldeira, T.G. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; LACERDA, D. L. R. ; MUSSEL, W. N. ; YOSHIDA, M. I. ; SOUZA, J. . Determinação da velocidade de dissolução intrínseca (VDI) como suporte na avaliação da presença de polimorfismo na eremantolida C,. In: III Mostra de Pós-Graduação da UFOP ? ENCONTRO DE SABERES, 2018, Ouro Preto. Anais da III Mostra de Pós-Graduação da UFOP ? ENCONTRO DE SABERES. Ouro Preto, 2018.
BRAGA, :. M. P. ; SILVA, D. S. ; SOUZA, J. . DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA QUANTIFICAÇÃO DA LORATADINA SEM INTERFERÊNCIA DA DESLORATADINA. In: Encontro dos Saberes 2018, 2018, Ouro Preto. Anais do Encontro dos Saberes 2018. Ouro Preto, 2018.
SILVA, D. S. ; VICHIATO, T. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. . Development of analytical method by HPLC for quantification of loratadine in biorelevant media without desloratadine interference. In: 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2017, Ribeirão Preto. 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Ribeirão Preto, 2017.
CASTRO, L. M. L. ; GOMES, A. F. M. ; CROCE, C. C. D. ; SOUZA, J. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . HPLC method developed and validated for valsartan quantification in solubility studies. In: 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2017, Ribeirão Preto. 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Ribeirão Preto, 2017.
TANA, I. D. T. ; ARAUJO, L. U. ; SOUZA, J. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação da digoxina visando subsidiar a bioisenção. In: Encontro dos Saberes 2017, 2017, Ouro Preto. Encontro dos Saberes 2017. Ouro Preto, 2017.
LIMA, R. R. ; PAIXAO, L. G. ; CONCEICAO, R. E. ; MARTINEZ, A. ; SILVA, J. E. S. ; ARAUJO, L. A. ; ANDRADE, R. P. ; BRAGA, :. M. P. ; ANDRADE, S. F. ; FERNANDES, M. A. ; CHAVES, V. M. E. ; PARIZ, T. ; SOUZA, G. A. ; NASCIMENTO, A. M. ; SILVA, L. M. ; SILVEIRA, V. ; SOUZA, J. . : Desenvolvimento de Atividades Acadêmicas Complementares na Escola Estadual de Ouro Preto (Escola Polivalente). In: Encontro dos Saberes 2017, 2017, Ouro Preto. Encontro dos Saberes 2017. Ouro Preto: Jacqueline Souza, 2017.
LIMA, R. R. ; PAIXAO, L. G. ; MARTINEZ, A. ; CONCEICAO, R. E. ; SILVA, J. E. S. ; ARAUJO, L. A. ; ANDRADE, R. P. ; Silva, G. R. ; CHAVES, V. M. E. ; SILVEIRA, V. ; FERNANDES, M. A. ; PARIZ, T. ; NASCIMENTO, A. M. ; SILVA, L. M. ; ANDRADE, S. F. ; SOUZA, J. . As ações do PET Farmácia/UFOP em 2017 e suas influências acadêmicas e sociais. In: Encontro dos Saberes 2017, 2017, Ouro Preto. Encontro dos Saberes 2017. Ouro Preto, 2017.
LIMA, R. R. ; BRAGA, :. M. P. ; ANDRADE, S. F. ; PAIXAO, L. G. ; ARAUJO, L. A. ; ANDRADE, R. P. ; CONCEICAO, R. E. ; MARTINEZ, A. ; FERNANDES, M. A. ; CHAVES, V. M. E. ; PARIZ, T. ; SOUZA, G. A. ; NASCIMENTO, A. M. ; SILVA, L. M. ; SILVEIRA, V. ; SOUZA, J. . Participação em Ação Cívico Social no distrito de Antônio Pereira. In: Encontro dos Saberes 2017, 2017, Ouro Preto. Encontro dos Saberes 2017. Ouro Preto, 2017.
LACERDA, D. L. R. ; Caldeira, T.G. ; GUIMARAES, D. A. S. ; SOUZA, J. . DISSOLUÇÃO INTRÍNSECA APLICADA A DETERMINAÇÃO DA SOLUBILIDDE DE SUBSTÂNCIAS BIOLOGICAMENTE ATIVAS: PADRONIZAÇÃO DAS CONDIÇÕES ANALÍTICAS. In: Encontro dos Saberes 2017, 2017, Ouro Preto. Encontro dos Saberes 2017. Ouro Preto, 2017.
BRAGA, S. L. ; ROSA, L. S. ; MARINHO, F. D. M. ; SOUZA, J. . ESTUDO DOS EXCIPIENTES PRESENTES EM FORMAS FARMACÊUTICAS DISPONÍVEIS NO COMÉRCIO BRASILEIRO À BASE DE FEXOFENADINA NO CONTEXTO BIOFARMACÊUTICO. In: Encontro dos Saberes 2017, 2017, Ouro Preto. Encontro dos Saberes 2017. Ouro Preto, 2017.
VICHIATO, T. ; SILVA, D. S. ; SOUZA, J. . Validação de métodos analíticos: elaboração de apostila didática para a disciplina de Controle Físico-Químico de Qualidade (FAR 622). In: Encontro dos Saberes 2017, 2017, Ouro Preto. Encontro dos Saberes 2017. Ouro Preto, 2017.
LIMA, R. R. ; ANDRADE, S. F. ; ARAUJO, L. A. ; PAIXAO, L. G. ; BRAGA, :. M. P. ; CONCEICAO, R. E. ; MARTINEZ, A. ; FERNANDES, M. A. ; CHAVES, V. M. E. ; SILVEIRA, V. ; ANDRADE, R. P. ; FONSECA, B. C. N. P. ; SANTOS, I. O. ; SOUZA, J. . Semiologia Clínica aplicada ao cuidado farmacêutico. In: SUDESTE PET 2017, 2017, Vitória. SUDESTE PET 2017. vitória, 2017.
OLIVEIRA, M. A. ; SILVA, J. E. S. ; MATOS, M. B. ; MARTINEZ, A. ; CONCEICAO, R. E. ; ARAUJO, L. A. ; ANDRADE, R. P. ; BRAGA, :. M. P. ; ANDRADE, S. F. ; SOUZA, G. A. ; CHAVES, V. M. E. ; SILVEIRA, V. ; FERNANDES, M. A. ; FONSECA, B. C. N. P. ; SANTOS, I. O. ; SOUZA, J. . Construção do espaço interativo da Farmácia na IX Mostra de profissões da UFOP: auxiliando estudantes secundaristas na escolha profissional.. In: SUDESTE PET 2017, 2017, Vitória. SUDESTE PET 2017. vitória, 2017.
TANA, I. D. T. ; ARAUJO, L. U. ; GUIMARAES, L. F. ; Caldeira, T.G. ; SOUZA, J. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . Desenvolvimento de método cromatográfico para o doseamento de digoxina em estudos de solubilidade e dissolução. In: V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto, 2016, Ouro Preto. anais do V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Ouro Preto, 2016.
LACERDA, D. L. R. ; Caldeira, T.G. ; Arrunátegui, L.B. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. . Estudo de dissolução de comprimidos contendo cloridrato de propranolol em meios biorrelevantes subsidiando a discussão sobre a bioisenção baseada no SCB. In: V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto, 2016, Ouro Preto. abais do V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Ouro Preto, 2016.
GOMES, B. P. ; GUIMARAES, L. F. ; SOUZA, J. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . Avaliação da solubilidade em equilíbrio do cloridrato de amilorida pelo método de agitação orbital em frasco. In: V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto, 2016, Ouro Preto. Anais do V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Ouro Preto, 2016.
SOARES, T. S. P. ; ROSA, L. S. ; SOUZA, J. ; MARINHO, F. D. M. . Desenvolvimento de metodologias para ensaio de dissolução de suspensões orais. In: V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto, 2016, Ouro Preto. Anais do V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Ouro Preto, 2016.
ARAUJO, L. A. ; BRAGA, :. M. P. ; MATOS, M. B. ; OLIVEIRA, M. A. ; SILVA, S. S. C. E. ; SILVEIRA, A. P. A. ; LIMA, R. R. ; CONCEICAO, R. E. ; SILVA, J. E. S. ; PAIXAO, L. G. ; ANDRADE, S. F. ; ANDRADE, R. P. ; WATAI, P. Y. ; SOUZA, J. . Programa de Educação Tutorial - PET Farmácia: Educação continuada uma temática dentre os projetos desenvolvidos em 2016. In: Encontro dos Saberes da Universidade Federal de Ouro Preto, 2016, Ouro Preto. Anais do Encontro dos Saberes da Universidade Federal de Ouro Preto. Ouro Preto, 2016.
TANA, I. D. T. ; SOUZA, J. ; ARAUJO, L. U. ; GUIMARAES, L. F. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . Desenvolvimento e Validação de Método Analítico para Quantificação da Digoxina visando subsidiar a Bioisenção. In: XXIV Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? ENCONTRO DE SABERES, 2016, uro Preto. anais do XXIV Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? ENCONTRO DE SABERES. Ouro Preto, 2016.
WATAI, P. Y. ; SILVEIRA, A. P. A. ; LIMA, R. R. ; SANTOS, T. M. ; SILVA, S. S. C. E. ; MATOS, M. B. ; OLIVEIRA, M. A. ; BRAGA, :. M. P. ; ANDRADE, S. F. ; SOUZA, J. . Organização do 5° Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto: Extensão universitária a serviço da profissão. In: 7° Congresso Brasileiro de Extensão universitária, 2016, Ouro Preto. Anais do 7° Congresso Brasileiro de Extensão universitária. Ouro Preto, 2016.
CONCEICAO, R. E. ; WATAI, P. Y. ; VALADARES, J. C. ; SILVA, S. S. C. E. ; Rezende,N.Q. ; MATOS, M. B. ; LIMA, R. R. ; ROSA, J. S. ; SILVEIRA, A. P. A. ; OLIVEIRA, M. A. ; SOUZA, J. . Motivação de alunos da Escola Polivalente em Ouro Preto por meio do estudo de plantas medicinais proposto pelo PET Farmácia. In: 7° Congresso Brasileiro de Extensão Universitária, 2016, Ouro Preto. Anais do 7° Congresso Brasileiro de Extensão Universitária. Ouro Preto.
LIMA, R. R. ; CAMPOS, D. P. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. . Permeabilidade da Candesartana Cilexetila por modelo in vitro: contribuição para elucidação de sua classificação biofarmacêutica. In: XXIV Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? ENCONTRO DE SABERES, 2016, Ouro Preto. Anais do XXIV Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? ENCONTRO DE SABERES. Ouro Preto, 2016.
FERREIRA, A. C. S. ; ARAUJO, L. U. ; SOUZA, J. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . O Sistema de Classificação Biofarmacêutica no contexto das bioisenções. In: IV Semana de Integração: ensino, pesquisa e extensão, 2015, Diamantina. Anais da IV Semana de Integração: ensino, pesquisa e extensão. Diamantina, 2015.
ARAUJO, L. U. ; FERREIRA, A. C. S. ; SOUZA, J. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . Sinvastatina no contexto da bioisenção. In: II Encontro estratégico em Ciências Farmacêuticas e II Seminário Ibero Americano de P&D de medicamentos, 2015, Teresina. Anais do II Encontro estratégico em Ciências Farmacêuticas e II Seminário Ibero Americano de P&D de medicamentos. TEresina, 2015.
SOARES, T. S. P. ; SOUZA, J. ; ROSA, L. S. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; MARINHO, F. D. M. . Oral drug suspensions: Is in vitro dissolution testing relevant in predicting the in vivo performance?. In: 5th International Conference and exhibition on pharmaceutical regulatory affairs, 2015, Orlando. 5th International Conference and exhibition on pharmaceutical regulatory affairs. Orlando, 2015. v. 4. p. 77.
FERREIRA, A. C. S. ; ARAUJO, L. U. ; SOUZA, J. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . o SISTEMA DE CLASSIFICAÇÃO BIOFARMACÊUTICA NO CONTEXTO DAS BIOISENÇÕES. In: IV Sintegra, 2015, Diamantina. Anais do IV Sintegra. Diamantina, 2015.
CAMPOS, D. P. ; Arrunátegui, L.B. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. . Computational models and their participation in biopharmaceitical studies of antihypertensives. In: 10th International Congress os Pharmaceutical Sciences - CIPHARP, 2015, Ribeirão Preto. Anais do 10th International Congress os Pharmaceutical Sciences - CIPHARP, 2015.
Caldeira, T.G. ; GUIMARAES, L. F. ; ARAUJO, L. U. ; FERREIRA, A. C. S. ; SOUZA, J. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . In silico paremeability prediction to biopharmaceutical classification in biowaiver context. In: 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences CIPHARP, 2015, Ribeirão Preto. Anais 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences CIPHARP. Ribeirão Preto, 2015.
Caldeira, T.G. ; GUIMARAES, D. A. S. ; SOUZA, J. . Avaliação da solubilidade em equilíbrio e da permeabilidade in vitro da eremantolida C. In: Mostra de Pós-graduação da UFOP - Encontro dos Saberes, 2014, Ouro Preto. anais da Mostra de Pós-graduação da UFOP - Encontro dos Saberes, 2014.
MENDES, L. S. ; MARINHO, F. D. M. ; REIS, T. O. ; PINTO, P. E. S. ; REIS, R. A. S. P. ; MORATO, T. C. ; LOPES, D. ; TEIXEIRA, M. C. ; SOUZA, J. . Panorama da avaliação microbiológica de cosméticos cuja comercialização auxilia na manutenção das atividades da Fundação Sorria em 2014. In: XV Seminário de extensão da UFOP - Encontro dos Saberes, 2014, Ouro Preto. Anais do XV Seminário de extensão da UFOP - Encontro dos Saberes, 2014.
FERREIRA, A. C. S. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. ; ARAUJO, L. U. . Revisão sobre aspectos biofarmacêuticos da sinvastatina: um fármaco candidato a bioisenção. In: XXII Seminário de iniciação Científica da UFOP - Encontro dos Saberes, 2014, Ouro Preto. Anais do XXII Seminário de iniciação Científica da UFOP - Encontro dos Saberes, 2014.
FARIAS, S. M. ; FERREIRA, A. C. S. ; ARAUJO, L. U. ; SOUZA, J. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. . Estudo biofarmacêutico e farmacológico dos novos antidiabéticos orais. In: XXII Seminário de iniciação Científica da UFOP - Encontro dos Saberes, 2014, Ouro Preto. Anais XXII Seminário de iniciação Científica da UFOP - Encontro dos Saberes, 2014.
RBEIRO, A. S. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; Monteiro, P. F. ; SOUZA, J. . Desenvolvimento de método cromatográfico para quantificação de nimesulida em meios biorrelevantes visando determinar a solubilidade em equilíbrio. In: XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? Encontro dos saberes, 2013, Ouro Preto. Anais do XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? Encontro dos saberes, 2013.
REIS, A. C. C. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; Monteiro, P. F. ; SOUZA, J. . Desenvolvimento e validação de método para quantificação da Furosemida em meios biorrelevantes visando determinar a solubilidade em equilíbrio .. In: XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? Encontro dos saberes, 2013, Ouro Preto. Anais do XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? Encontro dos saberes, 2013.
CASTRO, L. M. L. ; SOUZA, J. B. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. . Avaliação preliminar dos riscos de bioisenção para fármacos classe III do sistema de classificação biofarmaceutica. In: XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? Encontro dos saberes, 2013, Ouro Preto. Anais do XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? Encontro dos saberes. Ouro Preto: Editora da UFOP, 2013.
Dutra, G. G. ; SOUZA, J. ; TEIXEIRA, M. C. ; FERRAZ, N. L. ; LOPES, D. . Avaliação microbiológica de cosméticos cuja comercialização auxilia na manutenção do projeto Sorria. In: XIV Seminário de Extensão da UFOP - Encontro dos Saberes, 2013, Ouro Preto. anais do XIV Seminário de Extensão da UFOP - Encontro dos Saberes. Ouro Preto: Editora da UFOP, 2013.
RIBEIRO, C. R. R. ; SOUZA, J. ; Carvalho, M.G. ; VALLE, M. E. P. L. E. . espectrofotomeria derivada: um método alternativo para a quantificação de itraconazol e benzinidazol. In: XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? Encontro dos saberes, 2013, Ouro Preto. Anais do XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? Encontro dos saberes. Ouro Preto: Editora da UFOP, 2013.
RBEIRO, A. S. ; SOUZA, J. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; Monteiro, P. F. . Desenvolvimento de método cromatográfico para quantificação da nimesulida em meios biorreleventes com pH 1,2; 4,5 e 6,8. In: XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? Encontro dos saberes, 2013, Ouro Preto. Anais do XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? Encontro dos saberes. Ouro Preto: Editora da UFOP, 2013.
CASTRO, N. F. ; Caldeira, T.G. ; CORREIA, C. M. ; GUIMARAES, D. A. S. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. . Predição da permeabilidade de fármacos empregando Log P: uma ferramenta importante. In: XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? Encontro dos saberes, 2013. Anais do XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP ? Encontro dos saberes. Ouro Preto: Editora da UFOP, 2013.
Arrunátegui, L.B. ; Dutra, G. G. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. . Development of diazepam quantitative assay to be applied in solubiity and dissolution tests in biorelevants media. In: V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e pesquisa, 2012, Ribeirão Preto. Anais do V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e pesquisa, 2012.
Sampaio, A.R. ; EV, L. S. ; SOUZA, J. . Fármacos residuais: avaliação do impacto ambiental na cidade de Ouro Preto. In: XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. anais do XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2012.
Dutra, G. G. ; Arrunátegui, L.B. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. . Métodos utilizados para determinação da solubilidade de fármacos em meios biorrelevantes. In: XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. anais do XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2012.
SILVA, M. R. S. ; Branquinho, R.T. ; Mosqueira, V.C.F. ; GUIMARAES, D. A. S. ; LANA, M. ; KANO, E. K. ; SOUZA, J. ; Diadorim, D.R.D. . HPLC-DAD E UV-SPECTROFOTOMÉTRICO PARA QUANTIFICAÇÃO DE LACTONA SESQUITERPÊNICA EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS NANOESTRUTURADAS- APLICAÇÃO: VALIDAÇÃO E ESTUDO DE CINÉTICA DE LIBERAÇÃO. In: XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. anais do XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2012.
Leite, J.C. ; Bellavinha, K.R. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. . Avaliação do Ácido Fólico como Potencial Candidato a Bioisenção. In: XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. anais do XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2012.
Carvalho, M.G. ; Monteiro, P. F. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. . AVALIAÇÃO DA SOLUBILIDADE EM EQUILÍBRIO DE ITRACONAZOL E BENZNIDAZOL EM MEIOS BIORRELEVANTES. In: XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. anais do XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2012.
Moreira, R. ; Oliveira, L. T. ; Carvalho, M.G. ; SOUZA, J. ; LANA, M. . Validation of a new HPLC-UV method for preclinical monitoring of benznidazol itraconazole drug association. In: 23rd International Symposium on Pharmaceutical & biomedical analysis, 2011, João Pessoa. Anais do 23rd International Symposium on Pharmaceutical & biomedical analysis. João Pessoal: PBA 2011 Organizing comittee, 2011.
Moreira, R. ; Oliveira, L. T. ; Carvalho, M.G. ; LANA, M. ; SOUZA, J. . Development of bioanalytical method for simultaneous quantification of Benzonidazole andIitraconazole in mice plasma. In: 8° International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011, Ribeirão Preto. anais do 8° International Congress of Pharmaceutical Sciences. Ribeirão preto: Editora dos anais do 8° International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011.
Leite, J.C. ; Bellavinha, K.R. ; BARCELLOS, N. M. S. ; SOUZA, J. . VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA CROMATOGRÁFICA PARA QUANTIFICAÇÃO DO ÁCIDO FÓLICO NOS ESTUDOS DE SOLUBILIDADE. In: XIX Seminário de iniciação Científica da UFOP, 2011, Ouro Preto. Anais do XIX Seminário de iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2011.
Carvalho, M.G. ; Moreira, R. ; LANA, M. ; SOUZA, J. . Avaliação da solubilidade em equilíbrio de itraconazol e benzonidazol em meios biorrelevantes. In: XIX Seminário de iniciação Científica da UFOP, 2011, Ouro Preto. Anais do XIX Seminário de iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2011.
Sampaio, A.R. ; PAVLOVIC, S. ; SOUZA, J. . Desinfetantes químicos utilizados em estabelecimentos de saúde da Região dos Inconfidentes- testes de eficiência. In: XIX Seminário de iniciação Científica da UFOP, 2011, Ouro Preto. Anais do XIX Seminário de iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2011.
Caldeira, T.G. ; SOUZA, J. ; GUIMARAES, D. A. S. . Avaliação de frações do extrato etanólico de Lychnophora passerina visando classificá-las quanto a atividade antimicrobiana contra cepas padrão de Staphylococcus aureus. In: XIX Seminário de iniciação Científica da UFOP, 2011, Ouro Preto. Anais do XIX Seminário de iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2011.
Camacho-Motealegra, C.M. ; SOUZA, J. ; TEIXEIRA, M. C. ; OCampo-Guerreiro, M.L. . Control de Calidade microbiológicos de productos cosmeticos en una pequena industria de Ouro Preto. In: congreso Ibero Americano de Biotecnolgia y biodiversidad, 2010, Manizales. Libro de resumenes congreso Ibero Americano de Biotecnolgia y biodiversidad. Manizales, 2010. p. 32-32.
Caldeira, T.G. ; SOUZA, J. ; Faria, I.J.S. ; GUIMARAES, D. A. S. . Avaliação da influência das características sazonais na atividade antimicrobiana da própolis. In: XVIII Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2010, Ouro Preto. anais do XVIII Seminário de Iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: Editora da UFOP, 2010.
Carvalho, M.G. ; LANA, M. ; Moreira, R. ; SOUZA, J. . Desenvolvimento de metodologia cromatográfica para quantificação simultânea de benznidazol e itraconazol em plasma. In: XVIII Seminário de iniciaçãoCientífica da UFOP, 2010, Ouro Preto. XVIII Seminário de iniciaçãoCientífica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2010.
Almeida, T. M. ; Botacim, W. E. ; SOUZA, J. ; Frézard, F. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; Grabe,A . Desenvolvimento e caracterização de lipossomas multilamelares contendo piridostigmina. In: XVIII Seminário de iniciaçãoCientífica da UFOP, 2010, Ouro Preto. XVIII Seminário de iniciaçãoCientífica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2010.
Goulart, C.M. ; SOUZA, J. ; Sampaio, A.R. ; PAVLOVIC, S. . Eficiência de desinfetantes químicos avaliada nas diluições empregadas por estabelecimentos de saúde da Regiãodos Inconfidentes. In: XVIII Seminário de iniciação Científica da UFOP, 2010, Ouro Preto. XVIII Seminário de iniciaçãoCientífica da UFOP. OuroPreto: UFOP, 2010.
Bonissatto. F.C. ; Bellavinha, K.R. ; Cunha Filho, M.S.S ; LANA, M. ; Moreira, R. ; SOUZA, J. . Estudos de solubilidade utilizando o método do frasco agitado visando classificação biofarmacêutica de benznidazol. In: XVIII Seminário de iniciaçãoCientífica da UFOP, 2010, Ouro Preto. XVIII Seminário de iniciaçãoCientífica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2010.
SILVEIRA, G. S. ; KANO, E. K. ; Mosqueira, V.C.F. ; SOUZA, J. . Avaliação dos perfis de dissolução do produtos genéricos, similares e referência contendo carbamazepina. In: II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto, 2009, Ouro Preto. anais II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto, 2009.
FREITAS, R. ; OLIVEIRA, W. ; KANO, E. K. ; SOUZA, J. ; EV, L. S. . Desenvolvimento de metodologia cromotográfica para quantificação de moxifloxacino em diferentes formas farmacêuticas. In: II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto, 2009, Ouro Preto. anais do II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Ouro Preto, 2009.
Rezende,N.Q. ; Leão, O.V.P. ; Mendes, K.L.M. ; Cunha Filho, M.S.S ; Santos, O.D.H. ; SOUZA, J. . CONHECIMENTOS ACADÊMICOS EM FARMÁCIA INDUSTRIAL APLICADOS AO DESENVOLVIMENTO DE PEQUENAS EMPRESAS E SUSTENTABILIDADE DE PROJETOS SOCIAIS. In: 10° Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais, 2009, Belo Horizonte. anais do 10° Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais, 2009.
Henriques, B. O. ; GUIMARAES, D. A. S. ; SOUZA, J. . CRITICAL EVALUATION OF QUALITY PARAMETERS AND PHARMACOPEICAL TESTS APPLIED TO QUALITY CONTROL OF PLANT DRUGS. In: VII International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009, Ribeirão Preto. Anais do VII International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009.
SILVEIRA, G. S. ; Mosqueira, V.C.F. ; SOUZA, J. . Avaliação in vitro da cinética de dissolução de comprimidos contendo furosemida. In: 14 °Farmapolis, XII Congresso Catarinese de Farmacêuticos e Bioquímicos, 2009, Florianópolis. Anais do 14 °Farmapolis,. Florianópolis: 14 °Farmapolis, 2009.
Costa, G.H.Y ; Maximiano, F.P. ; Cunha Filho, M.S.S ; SOUZA, J. . Parâmetros para classificação biofarmacêutica: discussão sobre cálculos e variáveis utilizando benznidazol como modelo. In: II Congresso Internacional de Medicamentos, 2009, Brasília. Anais II Congresso Internacional de Medicamentos. Brasília: II Congresso Internacional de Medicamentos, 2009.
Costa, G.H.Y ; Maximiano, F.P. ; Cunha Filho, M.S.S ; SOUZA, J. . Determinação da solubilidade e do coeficiente de partição do fármaco antichagásico benznidazol. In: II Congresso Internacional de Medicamentos, 2009, Brasília. II Congresso Internacional de Medicamentos. Brasília: II Congresso Internacional de Medicamentos, 2009.
Costa, G.H.Y ; Cunha Filho, M.S.S ; SOUZA, J. ; Maximiano, F.P. . Determinação do coeficiente de partição do fármaco antichagásico benzinidazol empregando o método de agitação moderada. In: XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2009, Ouro Preto. Anais XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2009. p. 89-89.
Goulart, C.M. ; SOUZA, J. ; PAVLOVIC, S. . Revisão comparativa entre métodos para avaliação da eficiência de desinfetantes químicos utilizados em serviços de saúde. In: XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2009, Ouro Preto. Anais XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2009. p. 183-183.
Ferreira, L.C. ; Silva, K.N. ; GUIMARAES, D. A. S. ; SOUZA, J. . Avaliação da atividade antimicrobiana de Campomanesia adamantium. In: XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2009, Ouro Preto. Anais XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2009. p. 34-34.
Teixeira, L.C. ; Branquinho, R.T. ; Diadorim, D.R.D. ; SOUZA, J. ; GUIMARAES, D. A. S. ; Mosqueira, V.C.F. ; LANA, M. . Desenvolvimento e validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para quantificação da licnofolida em forma farmacêutica nanoestruturada. In: XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2009, Ouro Preto. Anais XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2009. p. 84-84.
Faria, I.J.S. ; GUIMARAES, D. A. S. ; SOUZA, J. . Estudos compartivos entre a atividade antimicrobiana de extratos de espécies do gênero lychnophora e a própolis. In: XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2009, Ouro Preto. Anais XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: UFOP, 2009. p. 126-126.
Faria, I.J.S. ; GUIMARAES, D. A. S. ; SILVA, D.C.G. ; SOUZA, J. . Estudo comparativo entre a atividade antimicrobiana de extratos de espécies do gênero Lychnophora e própolis. In: XX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil X International Congress of Ethnopharmacology, 2008, São Paulo. Anais do XX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil X International Congress of Ethnopharmacology, 2008.
Tonucci, F.S. ; Mendes, K.L.M. ; PAVLOVIC, S. ; SOUZA, J. . CARACTERIZAÇÃO DOS PROCEDIMENTOS DE DESINFECÇÃO QUÍMICA UTILIZADA NA ÁREA DE SAÚDE DA REGIÃO DOS INCONFIDENTES. In: XVI Seminário de Iniciação científica da UFOP, 2008, Ouro Preto. Anais do XVI Seminário de Iniciação científica da UFOP. Ouro Preto: Editora da UFOP, 2008.
MACIEL, N. R. ; ARAUJO, L. U. ; Albuquerque, K .T. ; KATO, K. C. ; SILVEIRA, G. S. ; SPÓSITO, P.A. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; SOUZA, J. . Generic drugs: A review of Brazilian legislation to health profissional. In: 6° Interantional Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP, 2007, Ribeirão Preto. Anais do 6° Interantional Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. Ribeirão Preto: Assembly of the Brazilian Association of Pharmaceutical Saciences (ABCF), 2007. p. EF 001.
De Paula, M.A. ; SOUZA, J. ; LANA, M. . Desenvolvimento de uma metodologia bioanalítica para quantificação do itraconazol em plasma- resultados preliminares. In: XV Seminário de iniciação científica da UFOP, 2007, Ouro Preto. Livro de resumos do XV Seminário de iniciação científica da UFOP. Ouro Preto, 2007.
SILVA, D.C.G. ; SOUZA, J. ; GUIMARAES, D. A. S. . Avaliação da atividade antimicrobiana do extrato etanólico de Lychnophora staavioides. In: XV Seminário de iniciação científica da UFOP, 2007, Ouro Preto. Livro de resumos do XV Seminário de iniciação científica da UFOP. Ouro Preto, 2007.
Belisário, M. ; SOUZA, J. ; GUARDA, V. L. M. . Padronização de metodologias analíticas para matérias-primas utilizadas por farmácias de manipulação. In: 3° Congresso Brasileiro de Extensão Universitária, 2006, Florianópolis. Anais do 3° Congresso Brasileiro de Extensão Universitária. Florianópolis: Universidade Federal de Santa Catarina, 2006.
SOUZA, J. ; STORPIRTIS, S. ; BENET, L.Z. . Avaliação in vitro da permeabilidade e classificação biofarmacêutica de Lamivudina e Zidovudina utilizando células MDCK-MDR1 e CACO-2. In: XIV Congresso Paulista de Farmacêuticos VI Seminário Internacional de Farmacêuticos, 2005, São Paulo. Revista Científica. São Paulo: Conselho Regional de Farmácia de São Paulo, 2005. p. 27-27.
SOUZA, J. ; STORPIRTIS, S. ; FREITAS, Z. M. F. . Correlação in vitro-in vivo (CIVIV) para formas farmacêuticas de uso oral - aspectos técnicos e regulatórios. In: XIII Congresso Paulista de Farmacêuticos, V Seminário Internacional de Farmacêuticos e Expofar 2003, 2003, São Paulo. Revista do Conselho Regional de Farmácia. São Paulo: CRF-SP, 2003.
SOUZA, J. ; PORTA, V. ; STORPIRTIS, S. ; KANO, E. K. ; SCHRAMM, S. G. . Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma. In: VIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2003, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2003. v. 39. p. 88-88.
SOUZA, J. ; STORPIRTIS, S. ; PORTA, V. . Validação de metodologia analítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em estudo de bioequivalência - testes preliminares. In: VII Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2002, São Paulo. reevista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo, 2002.
SOUZA, J. ; EV, L. S. ; MOREIRACAMPOS, L. M. ; RODRIGUES, C. M. . A comparative study of methodologies for the quantification of chlorexidine gluconate in aqueus solutions- preliminary assays. In: VI Pharmatech. III Meeting of Pharmaceutical Quality Control - ENECQ, 2001, Pernambuco. Divulgação digital (CD). Pernambuco, 2001.
DIAS, S. C. ; COSTA, R. V. P. ; EV, L. S. ; SOUZA, J. . Avaliação da Qualidade de amostras de cloridrato de vancomicina comercializadas no Brasil.. In: VIII Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Ouro Preto, 2000, Ouro Preto. Anais do VIII Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Ouro Preto. Ouro Preto: Editora Universidade Federal de Ouro Preto, 2000.
COSTA, R. V. P. ; DIAS, S. C. ; EV, L. S. ; SOUZA, J. . Avaliação de métodos para determinação quantitativa de amostras de cloridrato de vancomicina.. In: VIII Seminário de iniciação científica da Universidade Federal de Ouro Preto, 2000, Ouro Preto. Anais do VIII Seminário de Iniciação Científica da UFOP. Ouro Preto: Editora Universidade Federal de Ouro Preto, 2000. p. 324-324.
EV, L. S. ; SOUZA, J. ; COSTA, R. V. P. ; DIAS, S. C. . Avaliação dos métodos cromatográfico e microbiológico para determinação quantitativa de amostras de Vancomicina. In: III Congresso Nacional de Farmácia Hospitalar, 2000, Salvador. Programa/Anais do III Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar. Salvador, 2000. p. 46-46.
SOUZA, W. ; SOUZA, J. ; CORREIA, C. M. ; GUARDA, V. L. M. . Controle de Qualidade de Matérias-primas no curso de farmácia. In: II ENECQ Encontro Nacional de Ensino em Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos. Simpósio Internacional de Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos, 2000, Porto Alegre. Programa Oficial e Resumo de Tabalhos do II ENECQ V PHARMATECH e VI ENPQF. Porto Alegre, 2000. p. 86-86.
SOUZA, J. ; TEIXEIRA, M. C. ; EV, L. S. . Avaliação da Qualidade de cápsulas manipuladas utilizando diferentes métodos de trituração e mistura de pós.. In: Simpósio Latino Americano em Qualidade Total de Medicamentos/ MEDSUL'99, 1999, São Paulo. Revista Farmácia & Química. São Paulo, 1999. v. julho. p. 41-41.
AZEVEDO, J. S. ; SOUZA, J. ; FERREIRA, M. J. S. ; MOREIRACAMPOS, L. M. . Quantificação de Cálcio e Magnésio em Soluções para hemodiálise utilizando complexometria com eletrodo íon seletivo. In: 22 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1999, Poços de Caldas. Livro de Resumos. Poços de Caldas, 1999. p. QA 02-QA 02.
SOUZA, J. ; SILVA, M. J. S. F. ; MOREIRACAMPOS, L. M. . Determinação Complexométrica de Cálcio e magnésio em Soluções para Hemodiálise e diálise peritoneal - ensaios prévios.. In: Segundo Simposio internacional de la seccion de america latina y el caribe de la AOAC internacional, 1997, Buenos Aires. Anais do segundo Simpósio Internacional de La America Latina y El Caribe de La AOAC Internacional.. Buenos Aires, 1997. p. 91-91.
SOUZA, J. ; VIANNA, C. D. ; VIANA JR, N. . Espectrofotometria derivada na determinação de Filtros Solares. In: VIII Encontro de Pesquisa da Faculdade de Farmácia da UFMG, 1995, Belo Horizonte. Livro de Programa Científico e Resumos. Belo Horizonte: Faculdade de Farmácia, 1995. p. 29-29.
SOUZA, J. ; VIANNA, C. D. ; VIANA JR, N. . Espectrofotometria derivada na determinação de Filtros Solares. In: II Congresso da Confederação Farmaceutica Sudamericana FEFA's 95, 1995, Santiago. Anais do II congresso da federação farmacêutica Sudamericana FEFA's 95. Santiago, 1995. p. 80-80.
NUNAN, E. A. ; GOMES, M. J. ; SOUZA, J. . Avaliação da ação germicida do hipoclorito de sódio em pH alcalino. In: I Congresso de La Federação Farmaceutica Sudamericana, 1993, Montevideo. Libro de Resúmenes de Trabajos Científicos. Montevideo: Asociación de Química y Farmacia del Uruguay, 1993. p. 145-145.
SOUZA, J. ; NUNAN, E. A. ; GOMES, M. J. . Avaliação da ação germicida do hipoclorito de sódio em pH alcalino. In: II Semana de Iniciação Científica da UFMG, 1993, Belo Horizonte. Livro de Resumos. Belo Horizonte: Universidade Federal de Minas Gerais, 1993. p. 14-14.
SOUZA, J. ; NUNAN, E. A. ; GOMES, M. J. . Avaliação da atividade antimicrobiana de uso hospitalar. In: I Semana de Iniciação Científica da UFMG, 1992, Belo Horizonte. Livro de Resumos. Belo Horizonte: Universidade Federal de Minas Gerias, 1992. p. 1.25-1.25.
SOUZA, J. . Farmacocinética: Medicamentos bioequivalentes e similares. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SOUZA, J. . Apresentação da estrutura e pesquisas realizadas no Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFOP. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Mendes, K.L.M. ; Tonucci, F.S. ; PAVLOVIC, S. ; SOUZA, J. . Avaliação da qualidade de desinfetantes químicos utilizados na área de saúde na região de Ouro Preto. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
SOUZA, J. . Modelos in vitro para estudo da permeabilidade de Fármacos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SOUZA, J. . Permeabilidade de Fármacos: Estudos in vitro. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Caldeira, T.G. ; SOUZA, J. ; MARINHO, E. H. ; RUELA, A. L. M. ; MARINHO, F. D. M. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; SILVA-BARCELLOS, N. M. ; ARAUJO, L. U. ; CAMPOS, D. P. ; TEIXEIRA, M. C. . Informativos sobre o Uso da Cloroquina no Enfrentamento da COVID-19. Ouro Preto 2020 (Informativos).

Outras produções

SOUZA, J. ; PAVLOVIC, S. ; Silva, T.P. ; Goulart, C.M. ; Sampaio, A.R. . Desinfetantes: informações sobre o uso em estabelecimentos de saúde. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Cartilha).

BARCELLOS, N. M. S. ; SOUZA, J. . Dez anos de medicamentos genéricos no Brasil: Contextualização e Regulamentações (ANVISA/FDA/EMEA/OMS. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SOUZA, J. ; ZATTI, R. . Minicurso: Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos no II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SOUZA, J. . Móduo sobre DISSOLUÇÃO no CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM CONTROLE E GARANTIA DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

2022 - Atual

Polímeros impressos molecularmente como carreadores para administração intranasal de donepezila, Descrição: Este projeto de pesquisa experimental tem foco no desenvolvimento tecnológico e na inovação incremental, visando contribuir para o avanço do conhecimento científico e para a oferta de soluções mais eficientes e toleráveis aos pacientes acometidos por doenças neurodegenerativas. Em suma, a combinação da tecnologia dos MIP com a administração intranasal de donepezila surge como uma estratégia inovadora e promissora, com o potencial para melhorar o tratamento da doença de Alzheimer (DA). Sendo assim. busca-se explorar uma tecnologia que possa resultar em uma terapia mais eficaz no manejo da DA, com menos efeitos adversos e maior adesão por parte dos pacientes e cuidadores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Tereza Gabriela Fernandes Gomides - Integrante / André Luis Morais Ruela - Integrante.
2022 - Atual

?DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LÍQUIDO-CRISTALINAS PARA ADMINISTRAÇÃO NASAL DE DONEPEZILA COM VETORIZAÇÃO CEREBRAL PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA DE ALZHEIMER?, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Andre Luis Moraes Ruela - Integrante / Nancy Scardua Binda - Integrante., Financiador(es): (FAPEMIG) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Novos anticoagulantes orais: Uma revisão sobre suas propriedades físico-químicas, parâmetros farmacocinéticos e estudos biofarmacêuticos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Tamires Guedes Caldeira - Integrante / RAFAEL PEREIRA DE ANDRADE - Integrante / Bárbara Vasconcelos Vasques - Integrante / Giulia Cota Lacerda Machado - Integrante., Financiador(es): Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação (PROPP UFOP) - Auxílio financeiro.
2018 - 2020

Avaliação biofarmacêutica de goiazensolida, Descrição: Determinação da solubilidade em equilíbrio e a permeabilidade in vitro da goiazensolida a fim de predizer a absorção de um potencial candidato a fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Tamires Guedes Caldeira - Integrante / Iara Dévula Tiso Tana - Integrante / Dênia Antunes Saúde-Guimarães - Integrante / Jonathan Kofi Bassaw - Integrante.
2018 - 2019

Validação de método por cromatografia a líquido de ultra eficiência aplicado à estudos biofarmacêuticos de donepezila, Descrição: A validação de um método analítico previamente desenvolvido é etapa crucial para obtenção de resultados confiáveis. Neste contexto, a cromatografia a líquido de ultra eficiência (CLUE), técnica de separação que possibilita análises mais rápidas e com menor consumo de solventes em comparação a CL de alta eficiência (CLAE) será aplicada à determinação do cloridrato de donepezila em estudos biofarmacêuticos. Atualmente, este é o principal fármaco empregado na terapêutica da doença de Alzheimer, sua ação se deve a inibição da acetilcolinesterase, enzima responsável pela clivagem da acetilcolina, o que reduz os sintomas decorrentes da doença. Esta por sua vez, é caracterizada pela perda progressiva de neurônios, principalmente dos colinérgicos, ocasionando um déficit na memória e nas funções cognitivas. Apesar da donepezila estar disponível comercialmente desde 1996, estudos de solubilidade e permeabilidade conduzidos de acordo com as normas das principais agências regulatórias não estão disponíveis para sua classificação biofarmacêutica. Para que tais estudos sejam realizados, é necessário inicialmente o desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação do fármaco de interesse nas condições dos ensaios. Para tanto, pretende-se a partir do estudo das normas vigentes nacionais e internacionais que tratam do tema validação de métodos analíticos, sua aplicação à método CLUE para quantificação do fármaco cloridrato de donepezila em estudos biofarmacêuticos, de forma a contribuir para a elucidação de sua classificação biofarmacêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Débora Priscila Campos - Integrante / Guilherme Xavier Barbosa - Integrante / Vitória Luiza Vieira Vidigal Lana - Integrante / Flávia Dias Marques-Marinho - Integrante.
2017 - Atual

Contribuição da biofarmácia para ampliação do acesso a medicamentos para a terapêutica da doença de Alzheimer, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Neila Márcia Silva-Barcellos - Integrante / Débora Priscila Campos - Integrante / : MARILIA PINHEIRO BRAGA - Integrante., Financiador(es): Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação (PROPP UFOP) - Auxílio financeiro.
2016 - 2018

Avaliação da solubilidade e permeabilidade da loratadina visando a sua classificação biofarmacêutica., Descrição: O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), proposto em 1995, é fundamentado na solubilidade e permeabilidade de fármacos através das membranas biológicas, levando em consideração também sua dissolução a partir de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata administradas por via oral, permitindo sua alocação em quatro classes. Esses comportamentos são determinados pelas características físico-químicas do fármaco e da porção do trato gastrintestinal onde são absorvidos, permitindo estimar a velocidade e a extensão da sua absorção. As propriedades biofarmacêuticas são parâmetros limitantes para a biodisponibilidade do fármaco e, consequentemente, eficácia clínica. Além da sua ampla aplicação no desenvolvimento de novos produtos, o SCB tem sido uma importante ferramenta na decisão regulatória da substituição dos estudos de bioequivalência por testes in vitro. Com esta possibilidade se apresenta a loratadina que é um anti-histamínico tricíclico de segunda geração, antagonista de receptor H1 da classe das piperinas. Ela é indicada no tratamento de rinite alérgica sazonal, urticária crônica e alergias da pele, tendo sua ampla utilização justificada em decorrência de menores efeitos sedativos, bem como, de fazer parte da relação nacional de medicamentos essenciais no Brasil. Tendo em vista da importância da loratadina e a necessidade de mais estudos para a sua classificação biofarmacêutica, o presente trabalho visa obter dados de solubilidade em condições fisiológicas e permeabilidade in vitro e in silico para elucidar sua classificação biofarmacêutica, contribuindo para a decisão segura sobre a possibilidade ou não de bioisenção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Neila Márcia Silva-Barcellos - Integrante / Débora dos Santos da Silva - Integrante / : MARILIA PINHEIRO BRAGA - Integrante.
2015 - 2019

POTENCIAL BIOFARMACÊUTICO DA EREMANTOLIDA C: DISSOLUÇÃO INTRÍNSECA E PERFUSÃO INTESTINAL IN SITU EM RATOS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Dênia Antunes Saude Guimarães - Integrante / Tamires Guedes Caldeira - Integrante / Dâmaris Laignier Rodrigues de Lacerda - Integrante.
2015 - 2017

Estudo biofarmacêutico da candesartana cilexetila e sua contribuição nas políticas públicas de saúde de distribuição de medicamentos., Descrição: O Programa Farmácia Popular do Brasil foi desenvolvido com o intuito de ampliar o acesso da população a medicamentos considerados essencias e atualmente distribui gratuitamente medicamentos para o tratamento da hipertensão, diabetes mellitus e asma. A hipertensão arterial é considerada um problema mundial de saúde pública, pois as suas complicações causam 9,4 milhões de mortes no mundo todos os anos. Existem diversas classes terapêuticas de fármacos para o tratamento desta patologia, dentre elas se destacam os antagonistas do receptor de angiotensina II (BRA), cujo único fármaco da classe distribuído gratuitamente pela Farmácia Popular é a losartana. Diversos estudos já foram publicados demonstrando a superioridade de outros representantes dos BRAs, especialmente a candesartana cilexetila, um pró-farmaco, sobre a losartana. Além disso, um estudo publicado em 2012 classifica a candesartana cilexetila e seu metabólito a candesartana como classe II e IV respectivamente, segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB). Para adequada classificação de um fármaco segundo o SCB é, necessário o desenvolvimento de estudos de solubilidade e obtenção de dados de permeabilidade em condições experimentais adequadas. O SCB é um sistema criado para correlacionar as condições in vitro com as in vivo, através das características de solubilidade e permeabilidade do fármaco, bem como,, dissolução a partir da forma farmacêutica. Após a classificação biofarmacêutica e avaliação dos riscos inerentes à decisão este fármaco pode ser candidato a bioisenção, ou seja, isentos de testes de biodisponibilidade em seres humanos, testes estes obrigatórios no desenvolvimento de novos medicamentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Neila Márcia Silva-Barcellos - Integrante / Débora Priscila Campos - Integrante / Amanda Fernanda Machado - Integrante.
2015 - 2017

Estudos de dissolução para suspensões orais e classificação Biofarmacêutica utilizando como modelo o cloridrato de fexofenadina, Descrição: Os estudos de dissolução são exigências farmacopeicas para atestar a qualidade de produtos medicamentosos. Esses procedimentos são bem estabelecidos para formas farmacêuticas sólidas orais, mas no que tange as formulações em suspensão oral, a Farmacopeia Brasileira 5ª edição não disponibiliza monografias com teste de dissolução para esta forma farmacêutica. Os perfis de dissolução em condições que mimetizam as fisiológicas são requeridos durante a equivalência farmacêutica para comparação do medicamento teste com o medicamento referência. Os ensaios de dissolução aliados aos estudos da solubilidade e permeabilidade de um fármaco permitem inferir sua classificação biofarmacêutica nas classes I, II, III ou IV. O presente trabalho visa estabelecer um método para a dissolução de fármacos em suspensão oral utilizando como modelo o cloridrato de fexofenadina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Flávia Dias Marques Marinho - Integrante / Lorena de Sousa Rosa - Integrante.
2014 - 2017

Estudo biofarmacêutico da loratadina e desloratadina: avaliação da constituição de meios biorrelevantes e de modelos in vitro de permeabilidade intestinal na classificação biofarmacêutica e riscos inerentes a bioisenção., Descrição: A permeabilidade intestinal e a solubilidade de fármacos em meios aquosos com pH e constituição semelhantes aos líquidos corpóreos são parâmetros utilizados para sua classificação biofarmacêutica de acordo com o sistema de classificação biofarmacêutica (SCB) proposto por Amidon e colaboradores. Assim os fármacos podem ser agrupados em quatro classes sendo aqueles contidos na classe I (altamente solúveis e permeáveis) segundo a legislação brasileira, passíveis de bioisenção para novos produtos. Os fármacos passíveis de compor produtos bioisentos são listados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), por meios de instruções normativas. Após avaliação dos riscos inerentes à bioisenção os fármacos considerados seguros são inclusos nesta lista dinâmica. A demanda de estudos pode ser obtida também da lista de fármacos que requerem pesquisa científica para descrição de suas características gerais e comportamento segundo o SCB, divulgada pela Federação Internacional Farmacêutica (FIP), da qual, dentre outros fármacos, é possível ressaltar a Loratadina. Esta consiste em um anti-histamínico de segunda geração que apresenta como vantagem menor efeito sedativo em relação aos fármacos da primeira geração. A desloratina também é um anti-histamínico de segunda geração, sendo formada por metabolização da loratadina devido a ação de enzimas do sistema citocromo P450, sendo cerca de 153 vezes mais potente que seu precursor. Divergências são encontradas quanto à classificação biofarmacêutica de ambas. Apesar dos meios biorrelevantes definidos nas legislações estarem sendo utilizados com sucesso desde a criação do SCB, existe a necessidade de confrontar a utilização dos mesmos com as possibilidades de se avaliar o desempenho de solubilidade e dissolução de fármacos, uma vez que, por exemplo, fármacos classe II podem se comportar como classe I, quando a composição de fosfolipídios e sais biliares não é negligenciada. Quanto à permeabilidade intestinal, esta pode ser determinada por métodos in vivo, in silico (computacionais), in vitro (principalmente realizados em cultivo celular provenientes de células de adenocarcinoma de colon humano (Caco-2) e permeabilidade em membrana artificial paralela (PAMPA). Com este projeto tem-se por objetivo avaliar o impacto do uso de meios com constituição diferenciada para os estudos de solubilidade aplicando-os a classificação biofarmacêutica da loratadina e desloratadina, bem como diferentes modelos in vitro para a previsão da permeabilidade intestinal destes fármacos. e discussões relativas aos riscos inerentes à bioisenção.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Silva Barcellos, N. M. - Integrante.
2014 - 2017

Manutenção do inovador sistema analítico AF 2000, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Neila Márcia Silva-Barcellos - Integrante / Carmem Aparecida de Paula - Integrante / Patricia Capelari de Oliveira - Integrante., Financiador(es): (FAPEMIG) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2014 - 2016

Estudo de modelos para determinação da permeabilidade intestinal e o impacto da constituição dos meios biorrelevantes na classificação biofarmcêutica e risco a bioisenção da loratadina e desloratadinas inerentes, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Dênia Antunes Saude Guimarães - Integrante / Neila Márcia Silva-Barcellos - Integrante / Tamires Guedes Caldeira - Integrante / Lorena Barbosa Arrunátegui - Integrante / Lais Fernandes - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Auxílio financeiro.
2014 - 2016

Estudo de dissolução para suspensões de hidroclorotiazida, Descrição: A hidroclorotiazida (HCTZ) é um diurético tiazídico muito utilizado para o tratamento de indivíduos com hipertensão arterial sistêmica (HAS) por reduzira morbimortalidade destes pacientes, motivo pelo qual é disponibilizada no Sistema Único de Saúde (SUS). Apesar de ser amplamente prescrita, está disponível no mercado somente na forma farmacêutica comprimidos em apresentações de 25 mg e 50 mg. Desta forma, a adequação da dose às necessidades do paciente é bastante comum, principalmente quando se tratam de indivíduos com dificuldade de deglutição. Uma alternativa viável para o tratamento destes pacientes é o desenvolvimento de formas farmacêuticas líquidas. A HCTZ é considerada um fármaco classe IV pelo Sistema de Classificação Biofarmacêutica por apresentar baixas solubilidade aquosa e permeabilidade devendo ser formulada na forma farmacêutica suspensão. Embora propostas de formulação já tenham sido desenvolvidas, a HCTZ ainda não está disponível nos mercados nacional e internacional na forma farmacêutica suspensão.. Um critério importante para comercialização de um produto farmacêutico é a previsão da sua biodisponibilidade por meio de testes in vitro. Neste sentido, o teste de dissolução é uma ferramenta útil na previsão de aspectos relacionados à farmacocinética do produto. Até o momento, não foi encontrado relato na literatura deste tipo de avaliação aplicado asuspensão de HCTZ. Em vista do exposto, depreende-se ser degrande necessidade o desenvolvimento de teste de dissolução in vitro que possa prever o desempenho de formulações de HCTZ suspensão in vivo Estes estudos de dissolução contribuem para assegurar sua qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Integrante / Neila Márcia Silva-Barcellos - Integrante / Flávia Dias Marques Marinho - Coordenador / Thaís dos Santos Paulino Soares - Integrante.
2013 - 2017

Estudo Biofarmacêutico de Fármacos Antihipertensivos e Antidiabéticos Candidatos á Bioisenção, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Integrante / Lorena Ulhôa araújo - Integrante / Neila Márcia Silva-Barcellos - Coordenador.
2013 - 2015

Avaliação biofarmacêutica visando subsidiar a associação de fármacos itraconazol e benznidazol, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Neila Márcia Silva-Barcellos - Integrante / Marina Guimarães Carvalho - Integrante.
2013 - 2015

Avaliação da solubilidade em equilíbrio de marcadores químicos de extratos vegetais empregando meios biorrelevantes, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Dênia Antunes Saude Guimarães - Integrante / Tamires Guedes Caldeira - Integrante.
2012 - 2015

Testes de solubilidade em equilíbrio visando atender aos requerimentos para a bioisenção baseada no sistema de classificação biofarmacêutica: revisão bibliográfica e padronização de técnicas, Descrição: A bioisenção consiste na não exigência de um estudo de biodisponibilidade relativa/ bioequivalência in vivo para o registro de um medicamento pela autoridade sanitária, quando um ensaio in vitro adequado pode substituí-lo. A bioisenção para novos produtos farmacêuticos é de suma importância para a melhoria da qualidade da assistência à saúde, na medida em que possibilita redução dos custos e, consequentemente, maior acessibilidade dos pacientes à terapêutica. A inserção do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) como parâmetro para bioisenção vem acarretando a necessidade de realização de estudos de solubilidade e permeabilidade que gerem dados adequados a esta classificação, além da necessidade de padronização das técnicas e avaliação das variáveis que podem influenciar nos resultados. Assim, este projeto tem por objetivo geral padronizar método para determinação da solubilidade em equilíbrio visando subsidiar a redação de capítulo sobre o tema a ser publicado na 6° edição da Farmacopeia Brasileira e que possa consequentemente, orientar trabalhos futuros em relação ao assunto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Raquel Lima e Silva - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante., Financiador(es): (MS/ANVISA) Ministério da Saúde - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2012 - 2014

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Descrição: A bioisenção consiste na não exigência de um estudo de biodisponibilidade relativa/ bioequivalência in vivo para o registro de um medicamento pela autoridade sanitária, quando um ensaio in vitro adequado pode substituí-lo. A bioisenção para novos produtos farmacêuticos é de suma importância para a melhoria da qualidade da assistência à saúde, na medida em que possibilita redução dos custos e, consequentemente, maior acessibilidade dos pacientes à terapêutica. A inserção do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) como parâmetro para bioisenção vem acarretando a necessidade de realização de estudos de solubilidade e permeabilidade que gerem dados adequados a esta classificação, além da necessidade de padronização das técnicas e avaliação das variáveis que podem influenciar nos resultados. Assim, este projeto tem por objetivo geral padronizar método para determinação da solubilidade em equilíbrio ajustando as condições experimentais e avaliando fármacos classificados como de alta e baixa solubilidade para serem empregados como controle durante os experimentos. Os resultados obtidos irão subsidiar a redação de capítulo sobre o tema a ser publicado na 6° edição da Farmacopeia Brasileira e consequentemente, orientar trabalhos futuros em relação ao assunto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Neila Márcia Silva Barcellos - Integrante / Patrícia Fernanda Monteiro - Integrante / Gabriella Gonzaga Dutra - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Bolsa.
2011 - 2013

Estudo da estabilidade do moxifloxacino na forma de matéria prima e na forma farmacêutica comprimido, Descrição: A estabilidade de um produto consiste na capacidade deste em manter, dentro dos limites especificados, por um prazo determinado, as mesmas propriedades e características que possuía no momento da sua fabricação. O estudo da estabilidade de um determinado fármaco e de suas preparações farmacêuticas é necessário para garantir a segurança do consumidor e a eficácia do tratamento, garantindo a pureza, inocuidade, potência e eficácia do produto até o momento de sua utilização, além de estabelecer quais os fatores podem contribuir para a alteração de suas especificações.O moxifloxacino é um antimicrobiano de amplo espectro pertencente à classe das fluoroquinolonas. Estudar o processo e os fatores que aceleram a degradação do moxifloxacino, bem como identificar os principais produtos de degradação são importantes para garantir a eficácia e segurança do tratamento. Dessa forma, o objetivo deste trabalho é avaliar a estabilidade do fármaco moxifloxacino isoladamente e em comprimidos revestidos, por meio de estudos acelerados submetendo-o a condições drásticas de temperatura, luz e umidade. Além disso, isolar o produto de degradação majoritário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2011 - 2013

Avaliação biofarmacêutica do diazepam visando subsidiar discussão sobre bioisenção, Descrição: A Biofarmácia é uma ciência que estuda como as características físico-químicas de fármacos e formas farmacêuticas influenciam nos efeitos dos medicamentos. A Bioisenção é um assunto inserido nesta ciência e este conceito pode ser entendido como a isenção ou substituição de testes in vivo de bioequivalência por avaliação in vitro da equivalência farmacêutica, quando determinados medicamentos atendem a parâmetros pré-estabelecidos em legislações vigentes. Para que isso seja possível é necessário pesquisar o comportamento do fármaco através de perfis de solubilidade, dissolução e permeabilidade intestinal e avaliar se o resultado in vitro apresenta conformidade com o que é esperado in vivo a respeito da biodisponibilidade e dos efeitos farmacológicos. Uma ferramenta muito utilizada para as discussões de bioisenção é o Sistema de Classificação Biofarmacêutico que correlaciona as taxas de extensão da absorção de formas farmacêuticas de liberação imediata às características de solubilidade e permeação intestinal. Os estudos de bioisenção têm como meta final o aumento das opções terapêuticas disponíveis, com menor custo e segurança comprovada. O diazepam é um fármaco da classe dos benzodiazepínicos, ansiolítico, relaxante muscular e anticonvulsivante, amplamente utilizado no mundo todo. Devido aos resultados controversos sobre a solubilidade do diazepam, a sua classificação biofarmacêutica não está elucidada. É constituinte da relação nacional de medicamentos essenciais, relação de medicamentos essenciais da Organização Mundial de Saúde (OMS) e da listagem de medicamentos essenciais candidatos a bioisenção da Federação Internacional Farmacêutica. Tendo em vista a importância do diazepam e a sua classificação não elucidada, o presente trabalho visa gerar dados que corroborem para a discussão sobre a classificação biofarmacêutica e a possibilidade de bioisenção do diazepam.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Neila Márcia Silva Barcellos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2010 - 2012

Avaliação do ácido fólico como potencial candidato à bioisenção, Descrição: O ácido fólico tem recebido considerável atenção devido a sua utilização na terapêutica preventiva de varias doenças. Seu consumo anterior à concepção desempenha um papel importante na prevenção de defeitos do tubo neural, principalmente a anencefalia e a espinha bífida. O ácido fólico consta nas edições mais recentes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) e da Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde (OMS). Segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), é classificado como pertencente à classe III e possui, portanto, alta solubilidade e baixa permeabilidade. A aplicação mais importante da classificação pelo SCB é prover critérios para a bioisenção de produtos candidatos a genéricos. Este projeto visa analisar o risco sobre a bioisenção de medicamentos contendo ácido fólico como princípio ativo, a partir de sua avaliação biofarmacêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Neila Márcia Silva Barcellos - Integrante / Karime Rezende Bellavinha - Integrante / Jaqueline Costa Leite - Integrante.
2009 - 2011

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de itraconazol em plasma de cão, Descrição: A análise de compostos encontrados em líquidos biológicos é um procedimento de interesse para diversas áreas, sendo de fundamental importância para a avaliação, confiabilidade e interpretação dos dados oriundos dos testes de biodisponibilidade, bioequivalência e farmacocinética. A difusão das dificuldades em reproduzir procedimentos e resultados analíticos, tornou relevante a descrição das etapas necessárias ao desenvolvimento de métodos, bem como a normatização dos parâmetros para validação. O conhecimento das características do fármaco e da matriz que o contem é de suma importância no planejamento do desenvolvimento analítico. O itraconazol é um agente antifúngico triazólico que é utilizado juntamente com o halopurinol no tratamento da doença de Chagas apresentando bons resultados. Esta é uma doença infecciosa e parasitária provocada pelo protozoário Trypanosoma cruzi e transmitida por insetos triatomíneos. A doença de Chagas é uma das prioridades nacionais em termos de pesquisa científica sobre alternativas terapêuticas tanto para a forma de transmissão natural ou primária da quanto para a Doença de Chagas Aguda O presente trabalho objetiva desenvolver e validar uma metodologia bioanalítica adequada à quantificação do itraconazol em amostras plasmáticas de cães, visando aplicá-la a estudos farmacocinéticos e de monitoramento pré-clínico de uma nova opção terapêutica anti-T cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante., Financiador(es): FAPEMIG - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Avaliação da eficiência de desinfetantes químicos utilizados em clínicas, laboratórios e hospitais da Região dos Inconfidentes, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Suzana Pavlovic - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2008 - 2010

Estudo comparativo entre a atividade antimicrobiana de extratos de espécies do gênero Lychnophora e própolis, Descrição: A busca por novos agentes antimicrobianos tem-se mostrado essencial para o combate a microrganismos resistentes. Neste contexto o estudo da atividade antimicrobiana de extratos vegetais oriundos de plantas do gênero Lychnophora, conhecidas como ?arnica?, tem se mostrado promissor. Estas apresentam uso popular difundido devido a comprovada atividade antiinflamatória, analgésica e anti-reumática. Os estudos de avaliação da atividade antimicrobiana de produtos naturais encontram diversas limitações: 1) dificuldade em se trabalhar com extratos de origem vegetal; 2) baixa solubilidade dos mesmos em solventes aquosos; 3) interferência de alguns solventes nos testes de atividade antimicrobiana; 4) diversidade e complexidade das metodologias e 5) ausência de padrão para atividade antimicrobiana com características semelhantes às amostras de origem natural. Devido à complexidade dos extratos vegetais, a comparação entre potenciais atividades antimicrobianas de extratos brutos com padrões sintéticos pode ocasionar resultados pouco significativos. Assim a utilização, como padrão de atividade antimicrobiana, de um produto de origem natural poderá possibilitar resultados mais correlacionáveis. Em decorrência do exposto a própolis, que é o produto final de uma mistura de gomas, resinas e bálsamos de diversas fontes vegetais, coletados e processados por abelhas, apresenta-se como uma potencial opção. O presente trabalho teve início em 2008 com a comparação entre a atividade antimicrobiana de extratos de espécies do gênero Lychnophora e a própolis como um padrão antimicrobiano de origem natural. Os resultados obtidos até o momento demonstraram uma grande variedade nas características de solubilidade de extratos secos de própolis originados de duas diferentes fontes. Quanto à atividade antimicrobiana, foram obtidos resultados distintos entre os testes realizados com os extratos secos da própolis originários de duas fontes, os extratos alcoólicos obtidos no comércio e os resultados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Dênia Antunes Saude Guimarães - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2008 - 2010

Desenvolvimento farmacêutico comparativo de formulações com atividade anti-inflamatória com ativos provenientes de produtos naturais, Descrição: Descrição: CDS APQ-6247-4.04/07, aprovada pela FAPEMIG, valor R$161.950, 00. Projeto GRUPOS EMERGENTES DA FAPEMIG, aprovado em 27 de novembro 2007. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Integrante / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Dênia Antunes Saude Guimarães - Integrante / Andrea Grabe - Integrante / Neila Márcia Silva-Barcellos - Integrante / Vanessa Cristina Mosqueira - Coordenador.
2006 - 2009

AVALIAÇÃO BIOFARMACOTÉCNICA IN VITRO DE COMPRIMIDOS CONTENDO FÁRMACOS PERTENCENTES AOS QUATRO GRUPOS DO SISTEMA DE CLASSIFICAÇÃO BIOFARMACÊUTICA, Descrição: As formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral são amplamente utilizadas na terapêutica devido à conveniência, baixo custo e maior aderência ao tratamento pelos pacientes. Estas podem ocasionar diferenças na liberação e na absorção de fármacos. Os estudos de biodisponibilidade permitem avaliar a velocidade e a extensão da absorção dos fármacos, sendo o estudo da igualdade entre as biodisponibilidades de um produto teste e o referência denominado bioequivalência. Atualmente no mercado nacional existem 4 grupos de medicamentos: Os de referência, os genéricos (que passaram pelo estudo de bioequivalência), os similares (com registro anterior a 2003) e os similares que passaram pelo estudo de biodisponibilidade relativa (registro posterior a 2003). Os produtos genéricos podem ser intercambializados com os produtos de referência, porém o mesmo não ocorre entre diferentes genéricos ou entre similares e genéricos ou referências. A manutenção das características de biodisponibilidade destes produtos lote a lote é importante, principalmente para produtos utilizados na terapêutica de doenças crônicas. Neste sentido a avaliação biofarmacotécnica por meio de testes físico químicos e avaliação dos perfis de dissolução dos produtos podem fornecer dados sobre a liberação dos fármacos e sua provável absorção. As características de solubilidade e permeabilidade dos fármacos, sumarizadas pelo Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), contribuem para utilização dos resultados da avaliação biofarmacotécnica para a previsão da biodisponibilidade. Estes resultados fornecem subsídios para a dispensação de medicamentos genéricos, principalmente aqueles utilizados de forma crônica e distribuídos pela rede pública de saúde. O presente trabalho objetiva realizar a avaliação biofarmacotécnica de medicamentos genéricos, similares e referência, contendo fármacos pertencentes a cada uma das quatro classes do SCB presentes no mercado brasileiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Integrante / Gleiciely Santos Silveira - Integrante / Vanessa Cristina Mosqueira - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Bolsa / FAPEMIG - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2006 - 2007

Avaliação biofarmacotécnica de medicamentos empregados na terapêutica da tuberculose: compatibilidade fármaco-excipientes, estabilidade e permeabilidade da rifampicina através de células Caco2, Descrição: O Brasil está entre os 22 países que concentram 80% dos casos de tuberculose no mundo e é responsável, juntamente com o Peru, por 50% dos casos nas Américas. A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que nas primeiras duas décadas do século XXI, 35 milhões de pessoas vão morrer de tuberculose e que um bilhão de novas infecções irão ocorrer. No mundo, a doença é responsável anualmente pela morte de cerca de 2 milhões de pessoas e mais de 8 milhões de novos casos são registrados a cada ano. Segundo a OMS, a grande maioria das mortes e dos novos casos registrados ocorre em países de baixa e média renda, o que deixa clara a estreita relação entre a maior incidência de tuberculose e baixas condições sócio-econômicas. O Brasil tem cerca de 50 milhões de pessoas infectadas que ainda não desenvolveram a doença. A cada ano, 111 mil novos casos são registrados. A tuberculose, que tem cura, ainda mata cerca de seis mil pessoas por ano no país, que está em 15º lugar na lista mundial dos países que precisam intensificar as ações de diagnóstico e tratamento do problema. O tratamento da tuberculose é complicado pelo surgimento da resistência bacteriana aos fármacos utilizados no tratamento, seja por prescrição inapropriada, abandono do tratamento ou medicamentos de qualidade não comprovada. Para evitar o surgimento da tuberculose multirresistente a fármacos, a OMS recomenda seu uso em associação e está revendo as formas de tratamento. Desse modo, há a necessidade de pesquisas de novos fármacos potencialmente ativos, o desenvolvimento de formas farmacêuticas mais seguras e eficazes, assim como de métodos destinados ao controle de qualidade desses medicamentos. Este projeto tem como objetivo desenvolver conhecimento científico e aprimorar os procedimentos de caracterização das propriedades físico-químicas e biológicas da rifampicina relacionadas com a estabilidade, qualidade e eficácia terapêutica de medicamentos utilizados no combate à tuberculose. Serão enfatizados os as. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Valentina Porta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2008

Avaliação da atividade antimicrobiana de extratos etanólicos obtidos de Lychnophoras, Descrição: O presente projeto objetiva avaliar a atividade antimicrobiana, sob bactérias Gram-positivas, Gram-negativas de extratos vegetais obtidos de espécies do gênero Lychnophora.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador.
2000 - 2001

Avaliação da Qualidade das matérias primas contendo gluconato de clorexidina utilizadas em farmácia de manipulação, Descrição: Devido a exigência legal de se avaliar as matérias primas utilizadas em farmácias de manipulação, observou-se a necessidade de realizar este trabalho que teve por objetivo Padronizar e validar uma metodologia analítica que permita avaliar a qualidade do gluconato de clorexidina matéria prima. Aplicar as metodologias à referida matéria prima de diferentes distribuidoras e comparar os resultados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2001

AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DAS PREPARAÇÕES DE CLORIDRATO DE VANCOMICINA, Descrição: Desenvolvimento e validação de metodologia cromatográfica para quantificação de Cloridrato de Vancomicina. Comparação entre os métodos biológico e Físico-químico. Aplicação das metodologias a medicamentos do comércio e avaliação da sua qualidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Integrante / Lisiane da Silveira Ev - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
1994 - 1995

Química de Organometálicos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Integrante / Luiz Carlos Gomes de Lima - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
1990 - 1993

Avaliação da eficiência de alguns desinfetantes e antissépticos utilizados no Hospital das Clínicas da UFMG, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Integrante / Maria José Gomes - Integrante / Elzíria Aguiar Nunan - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - Atual

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - 2019

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2021 - Atual

UFOP em Ação - Prevenção, rastreamento e monitoramento de risco para COVID-19 no município de Ouro Preto: Etapa 2, Descrição: O Projeto consiste na continuidade de ações realizadas por meio de acordo de cooperação entre a UFOP e o município de Ouro Preto que visa apoiar a Secretaria Municipal de Saúde de Ouro Preto na prevenção, rastreamento e monitoramento dos casos suspeitos e confirmados de COVID-19 e capacitar agentes de saúde (ACS e ACE) para o adequado desempenho de suas atividades na Atenção Primária a Saúde (APS), por um período de doze meses. Publicado no Diário Oficial da União e 16/06/2021, Publicado em: 16/06/2021 | Edição: 111 | Seção: 3 | Página: 108.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Integrante / Neila Márcia Silva-Barcellos - Integrante / Renata Cristina Rezende Macedo do Nascimento - Coordenador / Wander de Jesus Jeremias - Integrante / Wendel Coura Vital - Integrante / Nancy Scardua Binda - Integrante / Vanessa de Almeida Belo - Integrante / Lucas Emiliano de Souza Moreira - Integrante., Financiador(es): Prefeitura Municipal de Ouro Preto - Cooperação.
2020 - 2021

UFOP em Ação - Prevenção, rastreamento e monitoramento de risco para COVID-19 no município de Ouro Preto: Elaboração e validação de instrumentos (Etapa 1), Descrição: Elaboração e validação de questionários e material técnico-científico para apoiar a Secretaria Municipal de Saúde de Ouro Preto na prevenção, rastreamento e monitoramento dos casos suspeitos e confirmados de COVID-19.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Integrante / Renata Cristina Rezende Macedo do Nascimento - Coordenador / Wander de Jesus Jeremias - Integrante / Wendel Coura Vital - Integrante / Nancy Scardua Binda - Integrante / Vanessa de Almeida Belo - Integrante / Lucas Emiliano de Souza Moreira - Integrante.
2012 - 2019

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - 2019

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
2012 - 2019

Padronização do teste de solubilidade em equilíbrio utilizando controles de alta e baixa solubilidade, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Lisiane da Silveira Ev - Integrante / Storpirtis, Sílvia - Integrante / Chang Chiann - Integrante / Silva Barcellos, N. M. - Integrante / Rodrigo Cristogoletti - Integrante / Gerson Antôniuo Pianetti - Integrante / Leonardo de Souza Teixeira - Integrante / Solange Maria Coutinho Brandão - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante.
2006 - 2007

Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de posaconazol em plasma, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jacqueline de Souza - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.

Prêmios

2022

Agradecimento pela colaboração prestada junto ao Comitê Técnico Temático de Métodos Gerais e Capítulos., Farmacopeia Brasileira.

2021

3° Lugar nos trabalhos Científicos do 15° Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais - título: Implementação web-app no telemonitoramento de pacientes com COVD-19 no município de Ouro Preto, Conselho Regional de Farmácia de Minas Gerais.

2019

Recebimento da Láurea João Florentino Meira de Vasconcellos de Inovação Farmacêutica, Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil.

2014

Prêmio destaque (1° lugar), nível mestrado entre os trabalhos da área da Vida durante a Mostra de Pós-graduação da UFOP - Encontro dos Saberes, UFOP.

2011

Monção de palmas relativa a pesquisas com espécies do gênero Lychonophora, Câmara de Vereadores de Ouro Preto.

2009

Título de melhor trabalho ao resumo avaliação dos perfis de dissolução de produtos genéricos, similares e referência contendo carbamazepina, II CONCIFOP/UFOP.

2009

Mensão honrosa para o trabalho: Determinação do coeficiente de partição do fármaco antichagásico benzinidazol empregando o método de agitação moderada no XIX SIC UFOP, PROPP UFOP.

2007

Professora homenageada da Turma de Formandos em Farmácia, Comissão de Formatura 2007/1.

2005

Premiação em 3° lugar para os trabalhos científicos apresentados no XIV Congresso Paulista de Farmacêuticos VI Seminário Internacional de Farmacêuticos, Conselho Regional de Farmácia de São Paulo.

2002

Premiação em 2° lugar na área de Fármaco e Medicamento durante a sessão de Posteres da VII Semana de Ciência e tecnologia da FCF-USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

2000

Professora homenageada da Turma de Formandos em Farmácia, Comissão de Formatura 2000/2.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Ouro Preto, Escola de Farmácia - DEFAR. , Escola de Farmácia, Campus Universitário Morro do Cruzeiro, 35400000 - Ouro Preto, MG - Brasil, Telefone: (31) 3135591040, Fax: (31) 35591040, URL da Homepage:

Experiência profissional

2022 - Atual

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2011 - 2011

Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv. Científico e Tecnológico - MA

Vínculo: Consultor Ad hoc, Enquadramento Funcional: Colaborador

2010 - 2011

Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv. Científico e Tecnológico - MA

Vínculo: Consultor Ad hoc, Enquadramento Funcional: Colaborador

2022 - Atual

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - 2022

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora PPG CiPharma

2013 - 2021

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2018

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professora tutora do PET farmácia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Tutora do Programa de Educação Tutorial (PET Farmácia da UFOP) Período de abril de 2015 a abril de 2018.

2011 - 2013

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do Departamento de Farmácia, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação como Chefe do Departamento de Farmácia da Escola de Farmácia da UFOP Período de vigência do mandato de julho de 2011 a julho de 2013.

2005 - 2013

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1998 - 2005

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2008
Extensão universitária , Escola de Farmácia - DEFAR.Atividade de extensão realizada, Avaliação da qualidade de desinfetantes químicos utilizados na área de saúde.
10/2005
Outras atividades técnico-científicas , Escola de Farmácia - DEFAR, Escola de Farmácia - DEFAR.Atividade realizada, Membro da Rede de Ensaios Farmacológicos e Toxicológicos de Produtos Terapêuticos financiada pela FAPEMIG.
09/2005
Ensino, Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêutica, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biofarmácia, MÉTODOS ANALÍTICOS APLICADOS AO CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS
08/2005
Ensino, Farmacia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Controle Biológico de Qualidade, Controle Físico Químico de Qualidade
05/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Escola de Farmácia - DEFAR.Linhas de pesquisa
08/2009 - 08/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, UFOP.Cargo ou função, Representante suplente para integrar a Comissão de Ética no Uso de Animais da UFOP.
03/2005 - 12/2007
Extensão universitária , Escola de Farmácia - DEFAR.Atividade de extensão realizada, Elaboração de fichas de Análise para matérias-primas utilizadas por Farmácias de Manipulação.
12/2005 - 02/2007
Direção e administração, Escola de Farmácia - DEFAR.Cargo ou função, Membro do colegiado do curso de Farmácia.
06/2000 - 06/2001
Direção e administração, Escola de Farmácia - DEFAR.Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Farmácia.
08/2000 - 02/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia - DEFAR.Cargo ou função, Membro da Comissão Instituída para elaborar o Projeto da Indústria Escola.
02/2000 - 02/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia - DEFAR.Cargo ou função, Membro da Câmara de Extensão do DEFAR.
05/1999 - 02/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia - DEFAR.Cargo ou função, Membro da Comissão de Estágios Supervisionados em Indústria.
01/1998
Ensino, Farmacia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Controle de Qualidade Físico Químico, Controle de Qualidade Biológico, Análise e Tratamento de águas, Estágio Supervisionado em Indústria

1997 - 1997

Faculdade de Farmácia

Vínculo: Monitoria de pós Graduação, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 12

Outras informações:
A monitoria de pós graduação consistiu no desempenho de atividade de apoio acadêmico a disciplina de Controle de Qualidade Físico-Químico, atuando na elaboração, preparo e didática das aulas práticas.

1996 - 1996

Faculdade de Farmácia

Vínculo: Monitoria de pós graduação, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 12

1995 - 1995

Faculdade de Farmácia

Vínculo: Monitor de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 12

Atividades

02/1997 - 04/1997
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Controle de Qualidade Físico-Químico
08/1996 - 12/1996
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Controle de Qualidade Físico-Químico
07/1995 - 12/1995
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Controle de Qualidade Físico-Químico

1993 - 1993

Fundação Ezequiel Dias

Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 0

Outras informações:
Atuação junto ao Controle de Qualidade de matérias primas, desenvolvendo atividades de análise de substâncias, elaboração de fichas de análise e desenvolvimento de métodos.

1988 - 1988

Fundação Ezequiel Dias

Vínculo: Estágio CursoTécnico - Química, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação no Controle de Qualidade de produtos farmacêuticos, realizando análise em processo. Avaliação da qualidade de produtos acabados em conformidade com os códigos oficiais. Preenchimento de laudos analíticos e atualização de dados.

Atividades

01/1993 - 04/1993
Estágios , Instituto Otávio Magalhães.Estágio realizado, Laboratório de Controle de Qualidade de matérias-primas e insumos farmacêuticos.
02/1988 - 07/1988
Estágios , Instituto Otávio Magalhães, Laboratório Central.Estágio realizado, Produção farmacêutica e Laboratório de Controle de Qualidade.

1992 - 1993

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista de iniciação científica

Outras informações:
Bolsista de iniciação cientítfica no Projeto: Avaliação da eficiência de alguns desinfetantes e antissépticos utilizados no Hospital das Clínicas da UFMG. Sob a orientação da Profa. Maria José V.M.Gomes

1990 - 1990

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica

Outras informações:
Trabalho realizado na área de química de organometálicos sob a orientação do Prof. Dr. Luiz Carlos Gomes de Lima

1989 - 1989

CENTRO DE ENSINO DE CIENCIAS E MATEMATICA

Vínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: monitora, Carga horária: 12

Outras informações:
Participação como monitora no projeto: " assessoria e capacitação de pessoal docente em Ciências"

Atividades

05/1989 - 12/1989
Pesquisa e desenvolvimento, CECIMIG/UFMG.

2022 - Atual

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenadora GTCIVIV

2021 - Atual

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Vínculo: Membro CTT Farmacopeia, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 5

Outras informações:
Membro do COMITÊ TÉCNICO TEMÁTICO DE MÉTODOS GERAIS E CAPÍTULOS da Farmacopeia Brasileira