Valeria Rita Teixeira Ribeiro

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal Fluminense (1993), Pós-Graduação em Análises Clínica pelo INDECS (1997) e em Pesquisa Clínica pelo Hospital Pró-Cardíaco (2006). Por quatro anos foi plantonista do Centro de Controle de Intoxicações do Hospital Clementino Fraga Filho. Por quatro anos foi farmacêutica do Hospital Prontobaby. É farmacêutica de pesquisa clínica Laboratório de Pesquisa Clínica em DST e AIDS do INI/ FIOCRUZ desde 2001. Desde então é responsável pela coordenação dos procedimentos de farmácia de diversos estudos clínicos conduzidos no centro. Foi a farmacêutica responsável na idealização e estruturação da farmácia dedicada exclusivamente a pesquisa clínica no centro (2005). Foi farmacêutica de referência na orientação de pacientes na aplicação administração subcutânea de enfurvitida, tendo a oportunidade de ministrar diversos treinamentos externos de outros farmacêuticos. Por dez anos, paralelamente a função de farmacêutica, foi back-up de coordenadora de estudos clínicos, tendo assumido, desde 2016, a coordenação plena de estudos clínicos no Laboratório de Pesquisa Clínica em DST e AIDS do INI/ FIOCRUZ. Mestre em Pesquisa Clínica no Instituto Nacional de Infectologia (INI/ FIOCRUZ).

Informações coletadas do Lattes em 25/11/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado profissional em MESTRADO EM PESQUISA CLINICA

2017 - 2019

Instituto Nacional de Infectologia
Título: ELABORAÇÃO DE UM INSTRUMENTO PARA A AVALIAÇÃO E ADEQUAÇÃO DE UMA FARMÁCIA DE PESQUISA CLÍNICA, Ano de Obtenção: 2019
Orientador: THIAGO SILVA TORRES
Coorientador: LUANA MONTEIRO SPINDOLA MARINS.

Especialização em Pesquisa Clínica

2005 - 2006

Centro de Ensino e Pesquisas do Pró-Cardíaco
Título: Acompanhamento Farmacoterapêutico de Sujeito de Pesquisa HIV-Positivo . Apresentando hipersensibilidadea Nevirapina e Uso de Efavirenz durante a Gestação : Um relato de caso

Especialização em Patologia / Análises Clínicas

1996 - 1997

Instituto Nacional de Desenvolvimento das Ciencias da Saúde

Graduação em Farmácia

1986 - 1993

Universidade Federal Fluminense

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: PESQUISA CLÍNICA.

Participação em eventos

II Encontro de Enfermagem Perinatal e Pediátrica.Mudanças de Paradigmas na Assistência à Mulher e à Criança. 1999. (Encontro).

VII Congresso Brasileiro de Terapia Intensiva Pediátrica. Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária. Um Projeto Multi Profissional. 1998. (Congresso).

Mostra Científica da EEAN.Comissão de Suporte Nutricional em Unidades de Terapia Intensiva Neonatal: Realidade ou Ficção.. 1997. (Outra).

Mostra Científica da EEAN.Intoxicação Exógena por Medicamentos em Criança. 1997. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Letícia Alvarez Malachias

RIBEIRO, V. R. T.. Adesão às intervenções farmacológicas em estudos clínicos: importância, métodos de quantificação e estratégias para sua promoção. 2022. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Coordenação de Estudos Clínicos) - Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas.

Produções bibliográficas

RIBEIRO, V. R. T. . Crianças: alvos fáceis das intoxicações. Amiga, Revista Amiga, p. 42, 23 fev. 1999.
RIBEIRO, V. R. T. . Crianças: alvo mais fácil e perigoso das intoxicações. Tribuna da Imprensa, Rio de Janeiro, p. 11, 14 nov. 1998.
RIBEIRO, V. R. T. . Intoxicação em casa. O Globo / Jornal da Família, Rio de Janeiro, p. 4, 11 out. 1998.
RIBEIRO, V. R. T. ; TORRES, T. S. ; MARINS, L. M. S. ; VIEIRA, A. C. ; GERALDO, D. ; GIANINI, G. ; ARAUJO, R. B. ; SILVA, R. P. ; GUARALDO, L. . Diretrizes para organização, funcionamento e avaliação de farmácias de ensaios clínicos no Brasil: Revisão de escopo.. Ciencia & Saude Coletiva , 2022.

Outras produções

RIBEIRO, V. R. T. ; TORRES, T. S. ; MARINS, L. M. S. . Guia para organização, funcionamento e avaliação de farmácias de ensaios clínicos no Brasil. 2019. (Desenvolvimento de material didático).

RIBEIRO, V. R. T. ; MARINS, L. M. S. ; TORRES, T. S. . Instrumento para organização, funcionamento e avaliação de farmácias de ensaios clínicos no Brasil.. 2019. (Desenvolvimento de material didático).

Projetos de pesquisa

2017 - Atual

HPTN083, Descrição: HPTN083- Um estudo de fase 2b/3 duplo-cego, de segurança e eficácia de cabotegravir injetável em comparação com fumarato de tenofovir desoproxila/entricitabina (TDF/FTC) diariamente por via oral, para profilaxia pré-exposição em homens cisgênero e mulheres transgênero não infectados pelo HIV e que fazem sexo com homens. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador / Valdilea Veloso - Integrante / Sandra Wagner Cardoso - Integrante.
2016 - Atual

ACTG A5349, Descrição: Rifapentine-containing treatment shortening regimens for pulmonary tuberculosis: A randomized, open-label, controlled phase 3 clinical trial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Coordenador / Sandra Wagner Cardoso - Integrante.
2016 - Atual

REPRIEVE (A5332), Descrição: Estudo randomizado para prevenir eventos vasculares em HIV. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2016 - Atual

AMP study (HVTN 704/HPTN 085), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Valdilea Veloso - Coordenador.
2015 - 2016

Transcender, Descrição: Estudo RDS para estimar a prevalência de HIV entre a população de mulheres trangênero e indicar preditores de novas infecções. Fui membro da Equipe do Transcender na seguinte publicação: (1) Unveiling of HIV dynamics among transgender women: a respondent-driven sampling study in Rio de Janeiro, Brazil. Grinsztejn, B., et al. Lancet HIV. 2017 Feb 7. pii: S2352-3018(17)30015-2. doi: 10.1016/S2352-3018(17)30015-2. [Epub ahead of print].. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2015 - Atual

ACTG A5316, Descrição: ?Evaluating Pharmacokinetic Interactions with Vaginal Ring Contraceptives and Antiretroviral Therapy.?.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2015 - Atual

HPTN077, Descrição: A Phase IIa Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Investigational Injectable HIV Integrase Inhibitor, GSK1265744, in HIV-uninfected Men and Women... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2015 - Atual

Estudo Reflate 2, Descrição: : PHASE III OPEN-LABEL RANDOMIZED MULTICENTER TRIAL TO ASSESS THE NON-INFERIORITY OF RALTEGRAVIR COMPARED WITH EFAVIRENZ, BOTH IN COMBINATION WITH LAMIVUDINE AND TENOFOVIR, IN NAÏVE HIV-1-INFECTED PATIENTS RECEIVING RIFAMPIN FOR ACTIVE TUBERCULOSIS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2014 - Atual

ACTG A5263, Descrição: : A Randomized Comparison of Three Regimens of Chemotherapy with Compatible Antiretroviral Therapy for Treatment of Advanced AIDS-KS in Resource-Limited Settings.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Coordenador / brenda Hoagland - Integrante.
2013 - 2017

ACTG A5290, Descrição: : A Randomized, Phase 2b Study of a Double-Dose Lopinavir/Ritonavir-Based Antiretroviral Regimen with Rifampin-Based Tuberculosis Treatment versus a Standard-Dose Lopinavir/Ritonavir-Based Antiretroviral Regimen with Rifabutin-Based Tuberculosis Treatment with or without Raltegravir in HIV-1-Infected Persons Requiring Treatment for Active TB and HIV... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2013 - 2016

ACTG A5279, Descrição: : Phase III Clinical Trial of Ultra-Short-Course Rifapentine/Isoniazid for the Prevention of Active Tuberculosis in HIV-Infected Individuals with Latent Tuberculosis Infection... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Coordenador / guilherme calvet - Integrante.
2013 - 2015

ACTG A5273, Descrição: Multicenter Study of Options for SEcond-Line Effective Combination Therapy (SELECT. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Coordenador / Sandra Wagner Cardoso - Integrante.
2013 - 2015

ACTG A5274 / REMEMBER, Descrição: Reducing Early Mortality and Early Morbidity by Empiric Tuberculosis Treatment Regimens. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Valdilea Veloso - Coordenador.
2013 - Atual

PrEP Brasil, Descrição: IMPLEMENTAÇÃO DA PROFILAXIA PRÉ-EXPOSIÇÃO (PrEP) AO HIV: UM PROJETO DEMONSTRATIVO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2012 - 2016

ACTG A5264 / AMC067, Descrição: A Randomized Evaluation of Antiretroviral Therapy Alone or with Delayed Chemotherapy versus Antiretroviral Therapy with Immediate Adjunctive Chemotherapy for Treatment of Limited Stage AIDS-KS in Resource-Limited Settings (REACT-KS).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2012 - 2013

ACTG A5298, Descrição: A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Phase III Trial of the Quadrivalent HPV Vaccine to Prevent Anal Human Papillomavirus Infection in HIV-Infected Men and Women... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2010 - 2016

2010 - 2016 CTN240: Validate, Descrição: Valacyclovir In Delaying Antiretroviral Treatment Entry (VALIDATE) trial. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2010 - 2012

ACTG A5234, Descrição: Determining the Effects of Observed and Self-Administered Drug Regimens in HIV Infected Adults... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Coordenador / Sandra Wagner Cardoso - Integrante.
2010 - 2011

Promise, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2009 - 2013

Estudo REFLATE TB ANRS 12 180, Descrição: : Estudo de fase II, aberto, randomizado, multicêntrico, para comparar a eficácia e a segurança de duas doses diferentes de raltegravir ao efavirenz, associados a tenofovir e lamivudina, em pacientes infectados pelo HIV-1 virgens de tratamento recebendo rifampicina para tuberculose ativa... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2009 - 2011

ACTG A5259 / TBTC26, Descrição: : Randomized multicenter open-label non-inferiority trial comparing 12 once-weekly doses of Rifapentine 900mg + Isoniazid 900 mg given by DOT vs 9 mo of self-administered daily INH 300 mg in treatment of LTBI in persons at high risk. Results of the trial are now published (NEJM 2011;365:2155)... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Coordenador / guilherme calvet - Integrante.
2009 - 2010

Estudo de Fase II para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina anti H1N1 em pacientes infectados pelo HIV, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2008 - 2016

ACTG A5288, Descrição: O uso de novas tecnologias para otimizar a terapia antirretroviral após a falha virológica em ambientes com recursos limitados... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Coordenador / Sandra Wagner Cardoso - Integrante.
2008 - 2013

Estudo de Fase II da vacina contra HPV em mulheres infectadas pelo HIV-1., Descrição: : iPrEx é um estudo clínico cujo objetivo é avaliar se dois medicamentos antiretrovirais (ARV) usados para tratar o HIV/AIDS ajudam a prevenir a aquisição do HIV em pessoas não infectadas pelo vírus, porém com alto risco de adquirir a infecção. Fui membro do iPrEx study Team pela Fundação Oswaldo Cruz na seguinte publicação: (1) Preexposure Chemoprophylaxis for HIV Prevention in Men Who Have Sex with Men, New England Journal of Medicine, Robert M. Grant, et al., for the iPrEx Study Team*, 2011;363(27):2587-99.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Valdilea Veloso - Coordenador.
2008 - 2012

ACTG A5240, Descrição: Estudo de Fase II da vacina contra HPV em mulheres infectadas pelo HIV-1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2008 - 2010

ACTG A5227, Descrição: tment Reinitiation in Women Who Received Anti-HIV Drugs to Prevent Mother-to-Child Transmission of HIV (Nearly Naive)... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2008 - 2010

Victor E3, Descrição: Vicriviroc em combinação com TARV otimizada em pacientes infectados pelo HIV-1experimentados. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2007 - 2010

ACTG A5221, Descrição: ACTG A5221 STRIDE: An international randomized trial of immediate vs early antiretroviral therapy (ART) in HIV+ patients treated for tuberculosis... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Valdilea Veloso - Coordenador.
2006 - 2011

MK-518-019, Descrição: Estudo multicêntrico, duplo-cego, randomizado, controlado com placebo, para avaliar a segurança e a atividade anti-retroviral do MK-0518 em combinação a terapia otimizada de base (OBT), versus terapia otimizada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2006 - 2010

VICTOR-E1, Descrição: Vicriviroc (SCH 417690) no Tratamento Combinado com um Esquema ART Otimizado em Indivíduos Tratados Anteriormente... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2006 - 2008

2006 - 2008 AI 424-138, Descrição: : Estudo com 96 semanas de duração comparando a eficácia antiviral e a segurança de atazanavir/ritonavir com lopinavir/ritonavir, cada qual combinado com uma dose fixa de tenofovir-entricitabina em pacientes infectados por HIV-1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2006 - 2008

BI 1182.16: EAP Programa de Acesso expandido com TIPRANAVIR, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2006 - 2008

HCV/HIV - ML18473 Co-infecção - Pegasys, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Coordenador / José Henrique Pilotto - Integrante.
2006 - 2008

TMC 125 C206, Descrição: Descrição: Estudo de Fase III, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para investigar a eficácia, a tolerabilidade e a segurança de TMC125 como parte de uma ART que inclua TMC114/RTV e um OBR escolhido pelo investigador, em pacientes com limitadas opções de tratamento ... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2005 - 2015

HPTN052 - Um estudo randomizado para avaliar a eficácia do tratamento antiretroviral associado a atenção primária versus somente atenção primária para evitar a transmissão sexual do HIV-1 em casais sorodiscordantes, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2005 - 2009

005-01 - Estudo Multicêntrico, duplo-cego, randomizado de variação de dosagem controlado por placebo para avaliar a segurança, a farmacocinética e a atividade antiretroviral do L-000900612 combinado à Terapia de Apoio Otimizada (OBT) x Terapia de apo, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2005 - 2009

TMC 278 - C204, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2005 - 2008

TMC114-C215 - Um estudo aberto de TMC114/RTV em pacientes infectados com HIV-1 que já foram submetidos a tratamento, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2005 - 2008

TMC 125 C227, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2004 - 2011

NICHD HPTN 040 - Fase III do estudo clínico randômico sobre a segurança e eficácia de 3 esquemas terapêuticos anti-retrovirais neonatais para prevenção do HIV-1 no parto, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Integrante / Valdilea Veloso - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2004 - 2010

BI 1182.17 - Estudo aberto de longo prazo de continuidade avaliando a segurança e tolerabilidade do uso de combinação do Tipranavir reforçado com baixa dose de Ritonavir (TPV/RTV) em indivíduos infectados com o HIV-1, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

TMC114-C213 - Um estudo de Fase II randomizado, controlado, parcialmente cego, para investigar a dose-resposta de TMC114/RTV em indivíduos infectados com HIV-1 já tratados com 3 classes terapêuticas, seguido por um período aberto na dose recomendada, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Coordenador.
2004 - 2006

BI 1182-33 - Estudo Randomizado, Aberto, Com Controle Ativo, Para Avaliar A Eficácia Anti-Retroviral E A Segurança De Tratamento Com 500 Mg De Tipranavir Mais 100 Mg Ou 200 Mg De Ritronavir p.o. BID Em Combinação Com Um Esquema De Fundo Padrão Em Pac, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2003 - 2009

BI 1182.048 - Estudo randomizado, aberto, comparativo, de segurança e eficácia de tipranavir reforçado com baixa dose de ritonavir (TPV/RTV) versus um inibidor da protease genotipicamente definido/ritonavir (IP/RTV) em pacientes com experiência múlti, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG - Auxílio financeiro.
2003 - 2005

A4311022 - Estudo de Fase 2, Randomizado, Duplo-Cego, de Variação de Dose de Capravirina (AG1549) em Combinação com Kaletra e pelo menos 2 Inibidores Nucleosídicos da Transcriptase Reversa em Pacientes Infectados por HIV com Falha de Tratamento com R, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2002 - 2005

T-20 - 305 - Open label safety study of T-20 in patients with advanced HIV disease who are unable to construct a viable antiviral regimen, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Coordenador.
2002 - 2005

AI 424-045 - Estudo randomizado, aberto da eficácia antiviral e segurança do Atazanavir, em combinação com Ritonavir ou Saquinavir, e a combinação de Lopinavir/Ritonavir cada com Tenofavir e um nucleosídeo em pacientes que apresentaram falha Virológi, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2002 - 2004

AI 424-044 - Estudo da avaliação a longo prazo da atividade, segurança, incluindo lipídes séricos e tolerabilidade do BMS-232632 em combinação com Estavudina (D4T) e Lamivudina (3TC) em pacientes previamente tratados com NFV ou BMS-232632, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): Bristol - Auxílio financeiro.
2002 - 2003

CNA 30021 - A Phase III, 48-week, randomized, double-blind, multicentre study to evaluate the safety and efficacy of Abacavir (ABC) 600mg once-daily (QD) vs Abacavir 300mg BID in combination with Lamivudine (3TC) (300mg QD) and Efavirenz (EFV) (600mg, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2002 - 2002

FG-463-21-09 - A phase II, multicentre, double blind, four parallel group, randomized study to investigate the dose response of Micafungin (FK463) compared with Fluconazole administered to HIV positive patients with confirmed oesophageal candidiasis, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2001 - 2002

Pro 30017 - Estudo de fase III randomizado, multicêntrico e aberto para avaliar a eficácia do Amprenavir (600mg duas vezes ao dia)/Ritonavir (100mg duas vezes ao dia) contra outros inibidores da protease (IP) em adultos infectados por HIV, previament, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2001 - 2002

2NN - Estudo aberto, comparativo para avaliar a eficácia e a segurança antiviral da Nevirapina e do Efavirenz ou de ambos os medicamentos combinados em associação com a d4T e a 3TC, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2001 - 2002

CNA 30024 - Estudo de Fase III, randomizado 1:1, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico, para avaliar a eficácia e a segurança do Abacavir em comparação com a Zidovudina, quando combinados com a Lamivudina e o Efavirenz, para o tratamento, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2000 - 2001

M 98-888 - Estudo randomizado, aberto, fase III sobre ABT-378/Ritonavir em combinação com Nevirapina e dois inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa (INTRs) versus inibidor(es) de protease selecionado(s) pelo pesquisador em combinação com Nev, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.
2000 - 2001

AI 424-008 - Avaliação da segurança e eficácia antiviral de um novo inibidor da protease do HIV-1, BMS-232632, em combinação com D4T e 3TC, comparado a um esquema de referência, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador., Financiador(es): Bristol - Auxílio financeiro.
2000 - 2001

EPV 2001 - A phase II/III 48 week randomized, double-blind, controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of Lamivudine 300mg once daily vs Lamivudine 150mg BID in combination with Zidovudine 300mg BID and Efavirenz 600mg once dai, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Valeria Rita Teixeira Ribeiro - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

Fundação Oswaldo Cruz, Presidência da Fiocruz, Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. , AV BRASIL, 4365, MANGUINHOS, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 38659573, Fax: (21) 38659573

Experiência profissional

2004 - Atual

Casa de Saúde e Maternidade Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 20

Atividades

01/2004
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Farmacêutica Hospitalar - Responsável Técnico.

2001 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista FIOTEC, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Pesquisa Clínica, Carga horária: 40

1996 - 2001

Prontobaby Clinica Infantil de Urgencia

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40

Atividades

12/1996 - 02/2001
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Farmacêutica Hospitalar - Responsabilidade Técnica.

1995 - 1995

Hospital Estadual Anchieta

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária de Farmácia, Carga horária: 20

Atividades

01/1995 - 02/1995
Estágios , Farmácia Hospitalar.,Estágio realizado, Farmácia Hospitalar.

1992 - 1998

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 12

Atividades

08/1992 - 05/1998
Serviços técnicos especializados , Hospital Univerítário Clementino Fraga Filho.,Serviço realizado, Farmacêutica Plantonista do Centro de Informações Toxico-farmacológicas do Rio de Janeiro.

1990 - 1990

Homeopatia Dr Renato de Faria

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária de Farmácia, Carga horária: 20

Atividades

03/1990 - 07/1990
Estágios , Farmácia Homeopática.,Estágio realizado, Manipulação de Medicamentos Homeopáticos.

1989 - 1992

CTT

Vínculo: Bolsista CNPQ, Enquadramento Funcional: Bolsista Acadêmica de Farmácia, Carga horária: 20

Atividades

07/1989 - 07/1992
Pesquisa e desenvolvimento, Área Química Fina.,Linhas de pesquisa