Marco Aurélio Martins
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Ceará (1981), mestrado em Biologia (Biociências Nucleares) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1984), doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (1991) e pós-doutoramento no William Harvey Institute (1996-1997) e Imperial College (1997-1998), Londres. Pesquisador Titular da Fundação Oswaldo Cruz e Pesquisador nível 1A do CNPq, chefia o Laboratório de Inflamação do Instituto Oswaldo Cruz desde 1991. Atua na área de farmacologia do processo inflamatório onde desenvolve estudos prospectivos e pré-clínicos de substâncias de origem natural e sintética, para o tratamento de doenças inflamatórias pulmonares como asma, silicose e DPOC. Possui 184 artigos publicados em revistas indexadas, tendo orientado 14 teses de Mestrado e 15 de Doutorado e 9 pós-doutorados. É editor setorial de Farmacologia do Brazilian Journal of Medical and Biological Research e membro do corpo de editores do Frontiers in Pharmacology. Marco Aurélio Martins é o presidente da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE) para o período 2021-2023.
Informações coletadas do Lattes em 08/12/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Celular e Molecular
1989 - 1991
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Papel do PAF na Resposta Inflamatória de Origem Imunológica e não imunológica
Orientador: Boris Vargaftig
Palavras-chave: PAF; inflamação; Alergia; Pleurisia.Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)
1982 - 1984
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Envolvimento de Mecanismos Histaminérgicos no Edema Pulmonar Malárico provocado por Plasmodium berghei, Ano de Obtenção: 1985
Renato Sérgio Balão Cordeiro.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Malária; Histamina; edema pulmonar; inflamação.Grande área: Ciências Biológicas
Especialização em Biociências Nucleares
1981 - 1982
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Comissão Nacional de Energia Nuclear, CNEN, Brasil.
Pós-doutorado
1997 - 1998
Pós-Doutorado. , Imperial College, IC, Grã-Bretanha. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
1996 - 1997
Pós-Doutorado. , The William Harvey Research Institute, WHRI, Grã-Bretanha. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Inflamação.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
Organização de eventos
Martins, M.A. . 53° Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021. (Congresso).
e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . 48 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental/21 Congresso Latino-Americano de Farmacologia (Latinfarma).. 2016. (Congresso).
e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . European Union - Seventh Framework Programme - Modelling acute and chronic inflammatory diseases in animals. 2013. (Outro).
MARTINS, M. A. . International Symposium Drug Discovery in the 21st Century: The Challenge of Interdisciplinary Research Teams. 2012. (Outro).
MARTINS, M. A. . Módulo Temático Reguladores da inflamação e a busca de alternativas para o tratamento de doenças inflamatórias. 2011. (Outro).
Markus, R ; TEIXEIRA, M. M. ; MARTINS, M. A. . 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2008. (Congresso).
Markus, R ; TEIXEIRA, M. M. ; MARTINS, M. A. . 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2007. (Congresso).
Markus, R ; TEIXEIRA, M. M. ; MARTINS, M. A. . 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2006. (Congresso).
Participação em eventos
19th World Congress of Basic & Clinical Pharmacology.Targeting Inflammation in Infectious Disease. 2023. (Simpósio).
II Congresso de Fisiologia e Patologia.Novos candidatos a fármacos em doenças. 2023. (Outra).
XXXVII Reunião Anual da Fesbe.Nanoparticulas de ouro como alternativa terapêutica para o tratamento da asma resistente à corticóide. 2023. (Simpósio).
10th Brazilian Symposium on Medical Chemistry - 10th BrazMedChem.Gold nanoparticles for the treatment of glucocorticoid insentive asthma: what we have learned so far?. 2022. (Simpósio).
Pharmacology 2022 - British Pharmacology Society. Gold Nanoparticles inhibit steroid insensitive asthma in mice preserving HDAC2 and NRF2 pathways. 2022. (Congresso).
Centro de Estudos do Instituto Oswaldo Cruz.Inflamação na COVID-19. 2021. (Outra).
Ciclo de Webinários Ciência ao Meio-Dia no PPGB-UERJ.Anti-inflamatórios e o controle de doenças pulmonares crônicas: oportunidades de inovação terapêutica. 2021. (Outra).
World Smart Medication Day 2021.Webinar: Farmacologia como Instrumento da Medicina. 2021. (Outra).
55° Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Nanopartículas para tratamento de doenças respiratórias. 2020. (Congresso).
72.a Reunião Anual da SBPC.Desenvolvimento de terapias anti-inflamatórias inovadoras para o tratamento da exacerbação aguda da DPOC induzida pela infecção com o vírus Influenza. 2020. (Outra).
XXVI Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal.Desenvolvimento de terapias anti-inflamatórias inovadoras para o tratamento da exacerbação aguda da DPOC induzida pela infecção com o vírus Influenza A. 2020. (Seminário).
2ND International Symposium on Pharmacology and Medicinal Chemistry.Presidiu a conferência Thematic Section: Highlights in Molecular Pharmacology. 2019. (Simpósio).
Fift International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA V.Presidiu a conferência de abertura. 2019. (Simpósio).
Pharmacology 2019 Edinburgh International Conference Centre. The tyrosine kinase inhibitor dasatinib reverses lung inflammation and remodeling in a mouse model of glucocorticoid resistant asthma. 2019. (Congresso).
XVII Congresso de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro. Perspectivas de Novos Tratamentos para a Asma: Modelos Experimentais. 2019. (Congresso).
50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2018. (Congresso).
Centro de Estudos do Instituto Oswaldo Cruz.Nossa experiência em projetos acadêmicos de descoberta de fármacos: desafios, frustrações e conquistas. 2018. (Outra).
Departamento de Química da PUC.Novos análogos de mexiletina com efeito dual anti-inflamatório/broncodilatador: implicações no controle de doenças inflamatórias pulmonares. 2018. (Outra).
Fourth International Symposium on Inflammatory Diseases 2018 - INFLAMMA IV.Annexin 1 and Resolution of allergen-induced asthma. 2018. (Simpósio).
II Simpósio Gaúcho de Farmacologia.Barreiras e Estratégias na Busca de Fármacos Inovadores para o Tratamento de Doenças Respiratórias. 2018. (Simpósio).
13th World Congress on Inflammation. Pro-resolution effect of 15d-PGJ2 on allergen-induced lung inflammation and remodeling. 2017. (Congresso).
ATS 2017 International Conference. Decoy chemokine receptor ACKR2 acts to limit alveolar destruction in cigarette smoking-induced COPD in mice. 2017. (Congresso).
Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto.Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Antiasmáticos. 2017. (Outra).
XVI Encontro Region-SBQ-RIO 2017al da Sociedade Brasileira de Química do Rio de Janeiro.Síntese e perfil farmacológico de novos derivados de mexiletina para tratamento de doenças inflamatórias pulmonares. 2017. (Encontro).
XXXII Reunião Anual da FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Influência da linhagem murina no desenvolvimento de resistência a glicocorticóides na asma experimental.. 2017. (Congresso).
Programa de Pós-Graduação em Imunologia - UFRJ.Papel do receptor ACKR2 na doença pulmonar obstrutiva crônica. 2016. (Simpósio).
Sábado da Ciência - Ataque, defesa e equilíbrio: uma viagem pelo sistema imune.Respirar Bem. 2016. (Oficina).
Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II.Cel metabolism and Inflammation. 2016. (Simpósio).
Workshop de Nanotecnologia - FIONANO.Nanotecnologia e a busca de novas terapias farmacológicas para doenças inflamatórias pulmonares. 2016. (Simpósio).
12th World Congress on Inflammation. Role of the Atypical Chemokine Receptor ACKR2 on Cigarette Smoking-Induced COPD in Mice. 2015. (Congresso).
47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Nanomedicine and novel perspectives in drug therapy. 2015. (Congresso).
47th Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE). A Novel local anesthetic analogues as candidates for asthma therapy. 2015. (Congresso).
47th Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE). Serotonin in panic and anxiety. 2015. (Congresso).
47th Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE).Meet the Pharmacologist: Ethics in Pharmacological Research. 2015. (Outra).
First International Symposium on Inflammatory Diseases.Role of the aypical chemokine receptor D6 on COPD. 2015. (Simpósio).
First International Symposium on Inflammatory Diseases-UERJ-CAPES.Role of the aypical chemokine receptor D6 on COPD. 2015. (Simpósio).
Semana Nacional de Saúde.Atividades de difusão e popularização da ciência. 2015. (Outra).
Workshop do INCT-INOFAR.Anestésicos locais e asma: uma experiência de inovação terapêutica na FIOCRUZ. 2015. (Oficina).
Germany-Brazil Symposium Medicinal Chemistry. 2014. (Simpósio).
International Conference American Thoracic Society. 2014. (Congresso).
VII Semana de Biologia e VI Dia de Educação Ambiental.Farmacologia da inflamação pulmonar: asma e silicose. 2014. (Outra).
XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. JMEXIBN, análogo não anestésico da bupivacaína, inibe o remodelamento das vias aéreas em modelo experimental de asma em camundongos. 2014. (Congresso).
11th Word Congress of Inflammation. Therapeutical potential of a novel class of PDE4 inhibitors assessed in models of allergic lung inflammation and remodelling. 2013. (Congresso).
11th Word Congress of Inflammation.Macrophage plasticity and polarization as therapeutic targets.. 2013. (Simpósio).
11th Word Congress of Inflammation.Allergic Inflammation.. 2013. (Simpósio).
3ª Feira FAPERJ Ciência, Tecnologia e Inovação. Novas terapias para doenças inflamatórias pulmonares. 2013. (Feira).
7th International Conference on Annexins.Regulatory effect of Annexin-1 (AnxA-1) on allergic lung inflammation induced by house dust mite (HDM) in mice. 2013. (Outra).
II Simpósio de Pesquisa e Inovação do Instituto Oswaldo Cruz.Novas terapias para doenças inflamatórias pulmonares. 2013. (Simpósio).
Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Química Medicinal e Farmacologia na Busca de Novos Candidatos a Medicamentos Antiasmáticos. 2013. (Congresso).
TIMER Annual Meeting.TMX-302 and preclinical models of inflammation. 2013. (Outra).
XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Efeito da xantona mangiferina no tratamento da asma em camundongos diabéticos. 2013. (Congresso).
American Thoracic Society International. Screening of novel orally active PDE4 inibitors in allergic and non allergic models of airway inflammation. 2012. (Congresso).
Intellectual property and technology transfer issues in health science and their impact on product devevopment at the global level.Discussions on Intellectual property and technology transfer issues in FIOCRUZ. 2012. (Oficina).
Kick-off meeting of TIMER consortium.Experimental systems of lung inflammation and asthma available in the Laboratory of Inflammation/FIOCRUZ. 2012. (Outra).
Programas de Pós-Graduação em Imunologia e Inflamação em Microbiologia.Lidocaína e derivados para o tratamento da asma. 2012. (Outra).
Seminars of the William Harvey Institute.New Therapeutic strategies for lung chronic inflammatory diseases. 2012. (Seminário).
VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. Nanotecnologia e o desenvolvimento de fármacos anti-inflamatórios. 2012. (Congresso).
XLVII Congresso Anual da SBFis e II Encontro Científico do Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciência Fisiológicas.Therapy with lidocaine and lidocaine derivatives for asthma. 2012. (Simpósio).
10 World Congress on Inflammation. A new model of allergic lung inflammation suitable for investigating glucocorticoid-resistant asthma in the mouse. 2011. (Congresso).
American Thoracic Society International Conference. Nebulized lidocaine is active on silica-evoked airway inflammation, lung remodeling and respiratory dysfunction as administered in the early but not in the late phase of experimental silicosis.. 2011. (Congresso).
International Drug Discovery Science and Technology.Nebulized lidocaine prevents airway inflammation, peribronchial fibrosis and mucus production in a murine model of asthma. 2011. (Simpósio).
I Simpósio do Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação sobre Reparo Tecidual - Mecanismos Celulares e Perspectivas Terapêuticas.Anti-asthma properties of a new series of orally active PDE-4 inhibitors of the class of N-methyl-N-acylhydrasones. 2011. (Simpósio).
IV Curso Prático em Farmacologia.Estudos pré-clínicos de novos candidatos a medicamentos anti-asmáticos. 2011. (Outra).
I Workshop in Inflammation.Inflammation and Cancer. 2011. (Simpósio).
XXVI Reunião Anual da Federação de sociedades de Biologia Experimental (FESBE). SCREENING OF NOVEL ORALLY ACTIVE PDE4 INHIBITORS IN ALLERGIC AND NON ALLERGIC MURINE MODELS OF AIRWAY INFLAMMATION. 2011. (Congresso).
XXVI Reunião Anual da Federação de sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Reguladores da inflamacao e a busca de alternativas para o tratamento de doencas inflamatorias.. 2011. (Congresso).
I Simpósio de Pesquisa e Inovação do Instituto Oswaldo Cruz.Avanços e desafios no desenvolvimento de novos medicamentos antiasmáticos: o exemplo dos derivados de lidocaína. 2010. (Simpósio).
41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Anestésicos locais: novas perspectivas no controle da inflamação e remodelamento pulmonar. 2009. (Congresso).
I Simpósio de Atualização em Farmacologia da Universidade Federal da Bahia.Estudos pré-clínicos e a busca de novos candidatos a medicamentos antiasmáticos. 2009. (Simpósio).
Reunião Científica do Centro de Transplante de Medula Óssea do INCA.Abordagem Farmacológica de Novos Compostos Candidatos a Medicamentos Antiasmáticos. 2009. (Seminário).
Simpósio de Avaliação do Programa PDTIS.Análogos de Lidocaína para o Tratamento da Asma. 2009. (Oficina).
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Understanding allergic airway inflammation with the help of animal models. 2009. (Congresso).
ATS 2008 - Toronto - International Conference. Epiclusianone, a Tetraprenylated Benzophenone, Relaxes Airway Smooth Muscle through Activation of the Nitric Oxide-cGMP Pathway. 2008. (Congresso).
I Workshop de Organismos Geneticamente Modificados. 2008. (Outra).
XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Novos análogos não anestésicos de lidocaína para o tratamento da asma no Módulo Temático Inibidor da inflamação pulmonar alérgica em animais: candidato a medicamento antiasmático?. 2008. (Congresso).
XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Módulo Temático Inibidor da inflamação pulmonar alérgica em animais: candidato a medicamento antiasmático?. 2008. (Outra).
13th International Congress of Immunology. Role of mast cells, eosinophils and basophils in health and disease. 2007. (Congresso).
ATS 2007 - International Conference. Mangiferin Inhibits Allergen-Induced Lung Inflammation and Airways Hyperreactivity in Sensitized Mice. 2007. (Congresso).
V Encontro Anual de Pesquisa do LTF.Análogos não anestésicos de lidocaína como alternativa terapêutica no tratamento da asma. 2007. (Encontro).
II Jornada do PPGFTE.Parceria Indústria-Universidade para o Desenvolvimento de Fármacos: Aspectos Práticos. 2006. (Outra).
V Bienal de Pesquisa.JMF 2-1, derivado não-anestésico da lidocaína, inibe inflamação pulmonar e hiperreatividade brônquica em modelos de asma experimental. 2006. (Outra).
XII Escola de Verão em Química.Estratégias Farmacológicas na Busca de Novos Medicamentos Antiasmáticos. 2006. (Outra).
XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e Simpósio Internacional de Matriz Extracelular. Antiinflammatory and spasmolitic properties of non anesthetic lidocaine analogues. 2006. (Congresso).
Banff Inflammation Workshop.Local anaesthetic medication for the treatment of asthma. 2005. (Simpósio).
V Congresso Brasileiro de Asma e X Congresso de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro. Apresentação de trabalhos. 2005. (Congresso).
27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. XXVI Congresso Latinoamericano de Química. 2004. (Congresso).
Ciclo de Palestras do Instituto Roberto Alcantara Gomes.Apresentação de Seminário intitulado Novos derivados de lidocaína com propriedades antiasmáticas. 2004. (Seminário).
LLipid Signaling and Inflammatory Responses.Lipid Signaling and Inflammatory Responses. 2004. (Simpósio).
Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation.Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation An International Symposium. 2004. (Simpósio).
Seminário de Pesquisas.Programa de Seminários. 2004. (Seminário).
VIII Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.III International Symposium on Extracellular Matrix. 2004. (Simpósio).
VI Semana Universitária. VI Semana Universitária. 2004. (Congresso).
XII Reunião Anual de Iniciação Científica.XII Reunião Anual de Iniciação Científica. 2004. (Outra).
XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2004. (Congresso).
Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia. A new effect for annexin 1-derived peptide Ac2-26: resolution of allergen-evoked eotaxin generation and eosinophil infiltration in sensitized rats. 2003. (Congresso).
III Conferência Sul-americana de Medicina Veterinária. Ética na experimentação animal. 2003. (Congresso).
OFICINA de trabalho do PDTIS.Oficina de trablhao do PDTIS-SP. 2003. (Oficina).
Seminário Departamental.Novas perspectivas no controle farmacológico da resposta inflamatória alérgica. 2003. (Seminário).
Seminário Departamental.Papel da CEUA-FIOCRUZ. 2003. (Seminário).
Seminário Institucional.Comissão de ética na experimentação. 2003. (Seminário).
Seminários da Pós-Graduação.Ëtica na experimentação animal. 2003. (Seminário).
. Congresso França, Brasil, Portugal de Farmacologia. 2002. (Congresso).
Conferência Sul-americana de Medicina Veterinária. Ética na pesquisa com animais de laboratório. 2002. (Congresso).
IV Simpósio de Neuroimunologia.Palestra intitulada: Nocicepção induzida por estimulação do sistema IgE-Mastócito. 2002. (Simpósio).
Seminar.Role of eosinophils in the resolution of inflammation. 2002. (Seminário).
Seminários no INCQS. Comissão de Ética da Fundação Oswaldo Cruz. 2002. (Congresso).
Congresso da FESBE.O Uso de Animais de Laboratório e o Papel das Comissões de Ética. 2001. (Simpósio).
Seminário no Departamento de Entomologia do IOC-Fiocruz.Ética no Uso de Animais de Laboratório: Debate Antigo em Contexto Novo. 2001. (Seminário).
Seminários Avançados do Instituto Oswaldo cuz.Pesquisa com Animais de Laboratório: Papel das Comissões de Ética. 2001. (Encontro).
Seminários do INCA.Eosinófilos e a Resolução da Resposta Inflamatória Alérgica. 2001. (Seminário).
Stem Cell Simposium.Papel do sistema IgE-mastócito no recrutamento de eosinófilos provocado por estimulação alérgica. 2001. (Simpósio).
Participação em bancas
Martins, M.A.. Benznidazol como modulador da via ECA/Angiotensina II/AT1R na cardiomiopatia hipertensiva induzida por infusão de Ang II: Teste de hipótese. 2022. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. O papel da proteína cinase B / AKT na endocitose de albumina no túbulo proximal. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Avaliação do potencial neuroprotetor de células-tronco mesenquimais de medula óssea em modelo experimental de encefalopatia associada à sepse e padronização de modelo de infecção in vitro por Klebsiella pneumoniae. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M A. LASSBio-1640 produz efeito antinociceptivo e anti-inflamatório em camundongos com monoartrite. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Martins, Marco Aurelio. Caracterização de modelo murino de enfisema induzido por múltiplas instilações de elastase. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M A. Inibição da PDE4 em um modelo murino de pneumonia por Streptococcus pneumoniae. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MARTINS, M. A.. Estudo da possível correlação entre o poro associado ao receptor P2X7 e o poro ativado por capsaicina. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Avaliação farmacológica do derivado N-acilidrazônico LASSBio-1027 em modelos de hipertensão arterial sistêmica e hipertensão arterial pulmonar. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Efeito do glucagon sobre a contração da musculatura lisa das vias aéreas de camundongos A/J. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Participação da 5-lipoxigenase na produção, expressão e atividade de metaloproteinases de matriz na lesão pulmonar induzida por fumaça de cigarro em camundongos. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Síntese, caracterização e avaliação farmacológica de novos derivados N-acilidrazônicos análogos ao piroxicam. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Modulação da eosinopoiese por mecanismos dependentes de INOS e CD95L. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.FRAGA, Carlos A. M.; SANTOS, A. R. S.. Estudo da modulação das respostas inflamatória e hiperalgésica por novos derivados imidazo-piridínicos candidatos a fármacos simbióticos. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Químic) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Síntese e avaliação das atividades antinociceptiva e antiinflamatória de compostos fenil-pirimidina-n-acilidrazonas planejados a partir de derivados imidazo [1,2a] piridina-n-acilidrazonas. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Impacto do BCG no remodelamento da via aérea e parênquima pulmonar em modelo murino de inflamação alérgica crônica. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Participação do estresse oxidativo na injúria pulmonar induzida por lipopolissacarídeo em camundongos. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Terapia com células mononucleares derivadas da medula óssea em modelo murino de asma alérgica crônica. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Zoologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Efeito antiinflamatório da lidocaína sobre a resposta pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Ação do tacrolimus no ligamento periodontal e osso alveolar de ratos wistar durante a movimentação ortodôntica. 2008. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Papel da IL-23 no recrutamento de neutrófilos e hipernocicepção mecânica em modelo de inflamação imune induzida por nBSA. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
CALIXTO, João Batista; RAE, Giles Alexander;MARTINS, M. A.; ASSREUY, Jamil. Caracterização farmacológica e molecular dos mecanismos envolvidos no edema de pata induzido pela Prostaglandina E2 (PGE2).. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINS, M. A.. Estudo Comparativo entre Lidocaína RS(+_), R(+), S(-) Bupivacaína em Músculo Liso Traqueal de Rato. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Papel do fator de transcrição NFAT1 na regulação da resposta alérgica asmática. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Influência da infecção pelo schistosoma mansoni na Homeostasia do Ca2 no músculo liso vascular. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Papel do óxido nítrico na apoptose e migração de neutróflos na vigência do processo inflamatório: inibição dio rolamento e adesão.. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, M. A.. Avaliação de Derivados do N-Acilidrazona nos Músculos Esquelético, Cardíaco e Liso. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Teste de liberação de citocinas como método alternativo ao ensaio de pirogênio em coelhos no controle de qualidade de produtos injetáveis. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Avaliação da segurança da administração do antimoniato de meglumina durante a gravidez. 2003. Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Efeitos nociceptivos e hiperalgésicos da injeção intraplantar de endotelina-1 e da sarafotoxina S6c no rato.. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINS, M. A.. Estudo de Receptores P2 no sistema imune: microfluorimetria de cálcio versus microfisiometria. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.; ASSREULY FILHO, J.; FARIA NETO, H. C. C.. Efeitos da reposição volêmica no fluxo microvascular mesentérico e na atividade linfática durante choque hemorrágico severo em ratos. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.; NOEL, F.. Avaliação do Perfil farmacológico de novos derivados n-acilidrazônicos imidazólicos e triazólicos. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Estudo das atividades analgésica e anti-inflamatória presentes nos extratos de Nidularium procerum lindman. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Estudo da hiperreatividade pulmonar intestinal em camundongos e cobaias infestados com toxacara canis. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, M. A.. Mastócitos do olho de Calomys callosus (Rodentia:Cricetidae) infectados com Toxoplasma gondii. 1999. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
MARTINS, M. A.. Implicações e efeitos da utilização do inibidor da DPP-4 e ativação do PPAR-alfa, isolados ou em associação, sobre o eixo entero-hepático de camundongos alimentados com dieta rica em frutose ou lipídeos. 2022. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M A. Participação da proteína de choque térmico 90 no desenvolvimento de glioblastoma: avaliação da atividade antitumoral da gedunina em modelos pré-clínicos. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Martins, M.A.. Metformina, fígado e tecido adiposo marrom: lições do modelo de dieta com frutose em camundongos. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Martins, M.A.. Toxicidade geral e ação sobre a função respiratória de camundongos mdx da piridostigmina encapsulada em lipossomas multilamelares. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
Martins, M.A.. Estudo do potencial terapêutico de células mesenquimais derivadas de tecido adiposo e suas vesículas extracelulares em modelo experimental de silicose. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Terapia com vesículas extracelulares derivadas de células mesenquimais humanas em modelo de asma alérgica. 2016. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Papel da angiotensina-(1-7)/Receptor mas na inflamação pulmonar alérgica em camundongos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas(Fisiologia e Biofísica)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Martins, Marco Aurelio; ROCCO, Patrícia Rieken; da Cruz, W.B.; Prinheiro, B.V.. Comparação entre ventilação com volume controlado e variável em modelo de enfisema pulmonar. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M A. Estudo dos mecanismos envolvidos na resolução da resposta inflamatória alérgica em camundongos induzida por espécies reativas de oxigênio (ROS). 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Martins, M. A.; PUPO, A. S.; MERMELSTEIN, C. S.; NEVES, G. A.. LDT3 e LDT5, antagonistas multi-alvo de adrenoceptores a1A/1D e receptores 5-HT1A inibem a proliferação de células prostáticas hiperlásticas humanas, a contração prostática e o aumento de pressão intrauretral. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Bloqueadores do sistema renina-angiotensina em ilhotas pancreáticas e fígado na obesidade induzida por dieta em camundongos. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. H. Hoffmeister. Papel do receptor TRPV1 em um modelo articular de gota aguda em ratos. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.
MARTINS, M. A.. Efeito anti-inflamatório da pterocarpanoquinona LQB 118: possível relação com receptores estrogênicos. 2014. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Terapia com células mononucleares derivadas de medula óssea em modelo murino de enfisema pulmonar induzido por elastase. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. O NPY na medula espinhal medeia o efeito hiponociceptivo da ativação de receptores H1 histaminérgicos na articulação do joelho de ratos. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINS, M. A.. Propriedades antialérgicas, antiinflamatórias e analgésicas da curina, um alcaloide bisbenzilisoquinolínico isolado de Chondrodendron platyphyllum (Menispermaceae).. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Bloqueadores do sistema renina-angiotensina, ilhotas pancreáticas e tecido adiposo em uma dieta hiperlipídica em camundongos. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Triagem de extratos vegetais e fúngicos de diferentes biomas para identificação de antagonistas do receptor P2X7. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Papel regulatório da Anexina-1 e de seu derivado Ac2-26 no modelo murino de silicose aguda. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.; BISH, P.;MARTINS, M. A.. Identificação de antagonistas potenciais de APRIL através da aplicação de cálculos de energia livre e dinâmica molecular. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Efeitos da terapia com células mesenquimais em modelos murinos de enfisema induzido por elastase. 2010. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Efeito da modulação farmacológica do sistema renina-angiotensina na artrite experimental. 2010. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MARTINS, M. A.. Agonistas PPAR (rosiglitazona, bezafibrato e fenofibrato) e alterações bioquímicas e estruturais em órgãos-alvo de camundongos C57BL/6 alimentados com dieta hiperlipídica rica em sacarose. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Ativação de eosinófilos pela bradicinina. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Moléculas envolvidas na resposta inflamatória associada ao desencadeamento e progressão da doença do enxerto-versus-hospedeiro (GVHD) induzida em camundongos. 2010. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MARTINS, M. A.. Participação das vias da ciclooxigenase e lipooxigenase no reparo tecidual cutâneo. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Efeito local da lidocaína na periodontite experimental em ratos. 2009. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Estudo dos mecanismos da atividade imunomoduladora de lipídeos de Schistosoma mansoni mediada por receptores TLR2. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Habilidade da suramina em antagonizar os efeitos citotóxicos do veneno Apis mellifera e seu principal componente: Melitina. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Avaliação cardiovascular do tramadol e seus enantiômeros. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Efeitos cardiovascular e renal da atorvastatina na prole adulta de ratos de mães submetidas à restrição protéica. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia da Universidade do Estado do Rio de J) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Terapia celular do tecido muscular: influência de HGF, matriz extracelular e metaloproteases na migração de mioblastos humanos. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Avaliação Farmacológica de Derivados Metilenodioxifenisulfonamídicos Funcionalizados: Novos Inibidores de Fosfodiesterases. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Mecanismos envolvidos na hipoalgesia induzida por inibidores seletivos de ciclooxigenase-2 em modelos de inflamação em pata de ratos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MARTINS, M. A.. Avaliação de Derivados de N-Acilidrazona no Músculo Liso. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. O Uso Popular de Jacaranda puberula Cham. Como Remédio: Uma Discussão a Partir de seus Constituintes Químicos e Atividade Farmacológica. 2007. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Efeito vasodilatador e anti-hipertensivo do extrato hidro-alcoólico de caroço de Euterpe oleracea Mart. (Açaí). 2007. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Avaliação da atividade farmacológica de uma família de proteínas ligantes de quimiocinas derivada da saliva de carrapato. 2007. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MARTINS, M. A.; MELO, Rossana Corrêa Netto; JANCAR, Sônia;SILVA, Adriana Ribeiro; MONTEIRO, Carmen Penido. Papel dos corpúsculos lipídicos em eosinófilos na resposta alérgica. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
BARREIRO, Eliezer J L; BOURGUIGNON, Jeanjacques;MARTINS, M. A.; ANTUNES, Octavio Augusto Ceva; PINTO, Angelo da Cunha; COSTA, Paulo Roberto Ribeiro; CERECETTO, Hugo. Novos Derivados N-Acilidrazônicos Planejados como Candidatos a Fármacos Analgésicos e Antiinflamatórios. 2006. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NEGRI, Elnara Márcia;MARTINS, M. A.; MORALES, Marcelo Marcos; CARVALHO, Tânia Maria Ortiga;ROCCO, Patrícia Rieken Macedo; COSTA, Vânia Maria Correa da; LOWE, Jennifer. SUPORTE NUTRICIONAL COM GLUTAMINA OU TRIGLICERÍDEO DE CADEIA LONGA EM RATOS JOVENS DESNUTRIDOS: EFEITOS SOBRE A MECÂNICA RESPIRATÓRIA E O REMODELAMENTO DO PARÊNQUIMA PULMONAR. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COSTA, Sônia Soares; OLIVEIRA, Alaíde Braga de;MARTINS, M. A.; LAGE, Celso Luiz Salgueiro; SILVA, Antonio Jorge Ribeiro da; TINOCO, Luzineide Wanderley; SANTOS, Eduardo Caio Torres dos; SIMAS, Alessandro Bolis Costa. Flavonóides de Kalanchoe pinnata (CRASSULACEAE): Avanços na Pesquisa da Utilização desta Espécie Medicinal no Tratamento da Leishmaniose Cutânea. 2006. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Efeito do corticosteróide no remodelamento do parênquima pulmonar na fase precoce da síndrome do desconforto respiratório agudo. 2006. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CALIXTO, João Batista; RAE, Giles Alexander; Tonussi, Carlos Rogério;MARTINS, M. A.TEIXEIRA, M. M.; TAKAHASHI, R. N.. Análise dos mecanismos envolvidos na gênese e na manutenção das respostas hipernociceptivas induzidas pela avulsão do plexo braquial em camundongos. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINS, M. A.. Potencial terapêutico da PAF-Acetilhidrolase (PAF-AH) no controle da sepse. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Mecanismos moleculares da ativação de neutrófilos pelo heme. 2005. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
SANJULIANI, Antonio Felipe; MADAIMDELACERDA, Carlos Alberto; DUVAL NETO, Gastão; AULER JÚNIOR, José Otávio Costa; MELO, Paulo de Assis;MARTINS, M. A.. Efeitos cardioprotetores do fentanil em modelos experimentais de isquemia miocárdica associada à hiperatividade simpática central: ações antiarrítmicas e antiisquêmicas. 2005. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.; TOMASSINI, Therezinha Coelho Barbosa; TINOCO, Luzineide Wanderley. Uma nova estratégia para a dewscoberta de fármacos contra a psoríase: plantas medicinais e linfócitos T. 2005. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.; PORTO, Luís Cristóvão de Moraes Sobrino; CARVALHO, Laís de; KOATZ, Vera Lúcia Gonçalves; ROCCO, Patrícia Rieken. Efeito da exposição à fumaça de cigarro com baixos teoes (light) em pulmão de camundongos. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.CORDEIRO, Renato Sérgio Balão; RODRIGUES, Carlos Rangel; SILVA, João Francisco Cajaiba da. Síntese e avaliação da atividade antiinflamatória e espamolítica de análogos da lidocaína. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Mecanismos envolvidos no recrutamento e sobrevivência de leucócitos em um modelo de pleurisia alérgica em camundongos. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MARTINS, M. A.. Modulação da resposta inflamatória na angiostrongilías abdominal em ratos wistar. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.; FARIA NETO, Hugo Cair Castro; MOURA, Aparecida Cristina Novaes; FREITAS, Marta Sampaio de;SILVA, Patrícia Machado Rodrigues eSILVA, Adriana Ribeiro. Alterações vasculares e celulares provocadas por interleucina 13: influência no desenvolvimento da resposta inflamatória alérgica. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Estudo Farmacológico de um novo modelo de dor neuropática: avulsão do tronco inferior do plexo braquial de rato. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINS, M. A.. Mediadores envolvidos no recrutamento de eosinófilos em modelo de pleurisia. Efeito de Inibidores de PDE4. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MARTINS, M. A.. Estudo dos mecanismos envolvidos na migração de neutrófilos induzida por antígeno e pela IL-18. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, M. A.. estudos farmacológicos e bioquímicos dos mecanismos envolvidos na regulação da expressão do receptor B1 para as cininas. 2001. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINS, M. A.. Estudo dos mecanismos de mobilização de eosinófilos e linfócitos T gama delta na reação inflamatória induzida por endotoxinaa bacteriana. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Alterações cardiovasculares induzidas pela ativação central pelo glutamato em ratos: aplicações na investigação de drogas cardioprotetoras. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. isolamento e identificação de inibidores de metaloproteases de veneno de serpentes no soro de didelphis marsupialis (gambá). 1999. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Envolvimento do fator ativador de plaquetas (PAF) na regulação local do tonus vascular e da pressão arterial sistêmica. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Papel do óxido nítrico na apoptose e na atividade candidacida de neutrófilos de ratos. 1996. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Envolvimento do óxido nítrico nas respostas edematogênicas induzidas pela bradicinina e histamina. 1995. Tese (Doutorado em Biologia (Imunologia)) - Universidade Estadual de Campinas.
MARTINS, M. A.. resistência de marsupiais brasileiros ao veneno de bothrops jararaca: isolamento e caracterização de um complexo protéico antibotrópico. 1993. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M A. Efeito da gedunina sobre o desenvolvimento de glioblastoma. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M A. Impacto da terapia gênica com hPEDF via vetor viral Adeno-Associado sorotipo 8 em modelo murinho de alergia crônica pulmonar. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Repercussão da ativação do sistema cinima-calicreína sobre a replicação do HIV-1 em macrófagos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M A. Estudo da fisiopatologia das alterações vasculares presentes na agiostrongilíase. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Influência do laser terapêutico no processo de reparo de queimaduras de segundo grau. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Papel dos MicroRNAs nas doenças respiratórias. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Ventilação mecânica invasiva em modelo de enfisema pulmonar induzido por elastase: modo controlado versus espontâneo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Efeito do extrato etanólico e subfrações de Nidularium procerum Lindman sobre a resposta alérgica. 2011.
MARTINS, M. A.. Estudos in vitro sobre o mecanismo de ação de naftoquimonas e derivados sobre Trypanosoma cruzi. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Fierro, I.M.; BENJAMIM, C. F.;MARTINS, M. A.. Estudo do Efeito antifibrótico da IL-13PE no controle da resposta pulmonar crônica causada por particulas de sílicca. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Análise histopatológica, imunohistoquímica e da expressão gênica de citocinas e MMPs em placentas humanas de pacientes com Lupus Eritematoso Sistêmico e Pré-eclampsia. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia da Universidade do Estado do Rio de J) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Avaliação cardiovascular do tramadol e seus isômeros. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Surfactante Alveolar. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Efeito dos exossomos derivados de células tronco mesenquimais de medula na modulação da resposta glial. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Avaliação do papel da molécula 12-HETE na ativação de células endoteliais na infecção pelo vírus da dengue. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M A. Efeitos da atorvastatina sobre a resposta inflamatória de camundongos diabéticos em um modelo de sepse pulmonar por Klebsiella pneumoniae. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Martins, M. A.. Avaliação da terapia sonodinâmica utilizando azul de metileno como uma nova abordagem no tratamento do câncer. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Martins, M.A.. Aspectos neuroinflamatórios envolvendo receptores PPAR gama em encefalopatia septica oriunda de pneumonia. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M A. Estudo da participação do LBT4 durante a malária grave. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Análise da resposta inflamatória pulmonar induzida pelo LPS: comparação entre a migração de leucócitos para o espaçopelural e broncoalvelar. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M A. Participação em banca para a Promoção a Professor Titular Marcelo Torres Bozza. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Martins, Marco Aurelio. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Prado, WA; JANCAR, Sônia;MARTINS, M. A.. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
MARTINS, M. A.. Membro do Comitê de Avaliação de Carreira Docente da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2006. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M A. Professor de Carreira de Magistério Superior. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Presidente da banca examinadora do concurso público para o cargo de Pesquisador em Saúde Pública. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Membro Suplente Concurso Magistério Superior. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CARDOSO, J. H. L.; SALGADO, M. C. O.;MARTINS, M. A.. 2010. Universidade Federal do Ceará.
MARTINS, M. A.; BARCINSKI, M.; REIS, G.; LENZI, H.; ZIN, W.. Concurso público para o cargo de pesquisador adjunto. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.; LENZI, H.. Concurso público para Pesquisador titular. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M A. Membro da Comissão Examinadora do Projeto de Tese de Débora Pires Ferreira. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Participação em Banca Avaliadora dos candidatos a ingresso no curso de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Membro do Comitê Avaliador no Processo Seletivo do Programa de Incentivo à Produção Científica, Técnica e Artística- Prociência 2008. 2008. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Avaliação do programa PIBIC da UFRJ. 2003. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Avaliação do Programa PIBIC do INCA - RJ. 2003. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia.
MARTINS, M. A.; GOMEZ, M. V.. Avaliação do Curso de Mestrado em Bioquímica Toxicológica da Universidade Federal de Santa Maria. 2002. Universidade Federal de Santa Maria.
MARTINS, M. A.. Avaliação do programa PIBIC na UFRJ. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Martins, M.A.; LIMA, L. M.; Alexandre-Moreira MS; ALVES MA. Membro da banca avaliadora para ingresso no Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Martins, M.A.. Participação na Comissão de Assessoramento no processo de avaliação institucional, credenciamento e recredenciamento de laboratórios do IBCCF. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Membro da Comissão de Avaliação do Premio Inovação. 2012. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
MARTINS, M. A.. Avaliação do papel da endocitose de LDL pela leishmania como fonte de colesterol exógeno: Uma estratégia de sobrevivência em condições de estresse metabólico e farmacológico?. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Membro do Comitê Assessor do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2009. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
MARTINS, M. A.. Membro do Comitê Avaliador da XXIV Reunião Anual da FeSBE. 2009. Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
MARTINS, M. A.. Membro do Comitê Assessor do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2007. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
MARTINS, M. A.. Avaliação de Mérito da Chamada Pública MCT/FINEP/PROINFRA 01/2005. 2006. Financiadora de Estudos e Projetos.
MARTINS, M. A.. Membro do Comitê Externo - PROCIÊNCIA. 2005. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Membro do Comitê Externo de Avaliação do Programa PIBIC do Instituto Nacional do INCA. 2005. Instituto Nacional de Câncer.
MARTINS, M. A.. Membro do Comitê Externo de Avaliação do Programa de Iniciação Científica da UFRJ. 2005. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, M. A.. Seleção de pesquisadores bolsistas do convênio FIOCRUZ-FAPERJ. 2003. Fundação Oswaldo Cruz.
MARTINS, M. A.. Avaliação de Prêmio Jovem Cientista do Nosso Estado - FAPERJ. 2003. Fundação Ataulpho de Paiva.
MARTINS, M. A.; GUIMARÃES, J.. Avaliador externo da XXIV Jornada de Iniciação Científica da UFRJ. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Desenvolvimento, validação e aplicação de um método de cromatografia líquida associada à espectrometria de massas para JMXiBn-um candidato a antiasmático inovador; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);
Estudo do potencial efeito terapêutico da quercetina na asma experimental refratária ao tratamento com anti-inflamatório esteroidal; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vivo-in vitro-in silico de formulações de liberação pulmonar contendo análagos de mexiletina; ; Início: 2020; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Pesquisa Translacional em Fármacos e Medicamentos) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde; (Coorientador);
Estudo da aplicabilidade de um novo análogo de mexiletina, JME-209, no tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica; Início: 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Plataforma para desenvolvimento de métodos e estudos de farmacocinética pré-clíninca de apoio à rede nano-saude; Início: 2023; Instituto Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro;
Início: 2022; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro;
Estudo do efeito anti-inflamatório de nanoformulações contendo novos candidatos a farmacos para tratamento de doenças inflamatórias pulmonares; ; Início: 2019; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Estudo do efeito anti-inflamatório das nanopartículas de ouro no tratamento de doenças inflamatórias pulmonares; Início: 2022 - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);
Triagem por novos compostos para aplicação na terapia da exacerbação aguda da DPOC induzida pela infecção com o vírus Influenza H1N1; Início: 2021 - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);
Estudo translacional de compostos nanoformulados para tratamento de doenças inflamatórias pulmonares; Início: 2020; Orientação de outra natureza; Fundação Oswaldo Cruz; Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);
Avaliação farmacológica de compostos nanoformulados para aplicação na terapia de doenças respiratórias crônicas; Início: 2020; Orientação de outra natureza; Fundação Oswaldo Cruz; Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);
PLATAFORMA DE APOIO À PESQUISA E INOVAÇÃO DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ: REFORÇO A AÇÕES DE P&D E DESENVOLVIMENTO DE COMPETÊNCIAS PARA A GESTÃO DO CONHECIMENTO CIENTIFICO E PROSPECÇÃO TECNOLÓGICA; Início: 2018; Orientação de outra natureza; Fundação Oswaldo Cruz; Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde; (Orientador);
Avaliação farmacológica de novos derivados de agentes anestésicos locais para aplicação na terapia de doenças respiratórias crônicas; Início: 2018; Orientação de outra natureza; Fundação Oswaldo Cruz; Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);
Papel do TLR4 na exacerbação da DPOC durante infecção pelo vírus H1N1; 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo Pré-clínico do Potencial Terapêutico do Análogo de Mexiletina, JME-209: Impacto na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Investigação do potencial efeito farmacológico de nanopartículas inovadoras contendo alfa-bisabolol em modelos de inflamação pulmonar; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marco Aurélio Martins;
Efeito do metabólito de bupivacaína, pipecolil xilidida, nas asma experimental refratária a glicocorticoides; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Desenvolvimento e validação de um modelo experimental de asma refratária a glicocorticoide; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação do potencial antiasmático da 7-Epiclusianona e do complexo metálico, 7-Epiclusianona/Cobre; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTIASMÁTICO DA 15-DEOXY-12,14-PROSTAGLANDINA J2 EM MODELOS MURINOS DE ASMA; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Orientador: Marco Aurélio Martins;
ESTUDO DO EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTI-ASMÁTICO DO ANÁLOGO NÃO ANESTÉSICO DE LICOCAINA JM25-1; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Químic) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Inflamação alérgica modifica o fenótipo e a funcionalidade de fibroblastos pulmonares em cultura 3D; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Triagem e avaliação das propriedades antiasmáticas de novos derivados sulfonamídicos análogos do Rolipram; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Efeito antiinflamatório da lidocaína sobre a resposta pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos; 2009; Dissertação (Mestrado em Histologia Embriologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Ação do tacrolimus no ligamento periodontal e osso alveolar de ratos wistar durante a movimentação ortodôntica; 2008; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação do potencial imunoregulatório do composto JMF2-1 em um modelo murino de asma; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Comprometimento da resposta inflamatória alérgica em ratos diabéticos: envolvimento de mastócitos e componentes da matriz extraceluluar; 2006; 68 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Marco Aurélio Martins;
Efeito espasmolítico da lidocaína e análogos na contração anafilática e não-anafilática de traquéia isolada de cobaia; ; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo da resposta hiperalgésica provocada por desafio alérgico; 2003; 85 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Identificação de Flavonóides antialérgicos de Croton Campestris (EUPHORBIACEAE); 2002; 136 f; Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo da atividade farmacológica do antagonista de PAF BN50730; 1995; 78 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo do modo de ação do anti-histamínico cetirizina no bloqueio da eosinofilia pleural causada por estímulos diversos; 1994; 78 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
R; Lima; Pleurisia induzida por antígeno em ratos ativamente sensibilizados: interferência da dexametasona e da azelastina; 1991; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Desenvolvimento de nanocápsulas contendo o análago da mexiletina JME-209: avaliação do potencial farmacológico em modelos de inflamação pulmonar; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Carvalho; Estudo do efeito anti-inflamatório de novos inibidores de PDE4 da classe das N-metil-N-acilidrazonas (LASSBio-1406 e LASSBio-1407) na exacerbação da pneumonia por H1N1 e fumaça de cigarro; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo pré-clínico do análogo de Bupivacaína JMXiBn: alternativa para tratamento de asma insensível à glicocorticoide; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Novo análogo da Bupivacaína otimizado para terapia antiasmática; 2018; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Nanopartículas contendo análogos da mexiletina: desenvolvimento, caracterização e avaliação farmacológica em modelos de inflamação pulmonar; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo do Potencial Antiasmático de Novos Derivados do Anestésico Local Mexiletina; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Efeito do derivado N-acilidrazônico LASSBio-897 sobre a resposta inflamatória pulmonar na asma e silicose experimentais; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Triagem e avaliação farmacológica de novos inibidores de PDE4, da classe das N-metilacilhidrasonas, para controle da asma; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Efeito do fitocomposto mangiferina na asma isolada e associada à obesidade; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo do mecanismo antiinflamatório de do análogo de lidocaina composto JMF2-1; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo da Inflamação pumonar crônica induzida por sílica em camundongos: busca por uma terapia; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marco Aurélio Martins;
Hiperalgesia na reação alérgica: envolvimento de mediadores químicos e regulação farmacológica; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marco Aurélio Martins;
O uso popular de Jacaranda puberula cham; como remédio: uma discussão a partir de seus constituintes químicos e atividade farmacológica; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação do efeito do peptídeo Ac2-26 no desenvolvimento da resposta inflamatória alérgica em ratos; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marco Aurélio Martins;
Efeito do tratamento com glicocorticóides glicosilados sobre o proceso inflamatório pulmonar induzido por sílica em camundongos; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Marco Aurélio Martins;
Desenvolvimento de novos derivados da lidocaína com propriedades antiasmáticas; 2005; 239 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Alterações vasculares e celulares provocadas por interleucina 13: influência no desenvolvimento da resposta inflamatória alérgica; 2004; 140 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marco Aurélio Martins;
Regulação na produção e distribuição de eosinófilos na angiostrongiliase; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marco Aurélio Martins;
Efeito do composto LASSBio 552 sobre a resposta inflamatória alérgica em ratos; 2004; 130 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Aurélio Martins;
R; Lima; Estudo dos mecanismos envolvidos na resposta pleural alérgica em ratos: papel da IgE e mediadores químicos; 1999; 95 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Papel dos eosinófilos na instalação e desenvolvimento da resposta alérgica; 1998; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo Farmacológico das atividades analgésicas e anti-ulcerogênicas presentes em folhas da planta Vernonia condensata Baker; 1998; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo dos mecanismos de acúmulo de eosinófilos induzido por lipopolissacarídeos bacterianos: avaliação das células e mediadores inflamatórios envolvidos; 1993; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marco Aurélio Martins;
Alterações no número de plaquetas circulantes após estímulo com PAF ou antígeno: intereferência de antagonistas farmacológicos; 1992; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marco Aurélio Martins;
2023; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Marco Aurélio Martins;
2021; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Marco Aurélio Martins;
2015; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marco Aurélio Martins;
2013; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marco Aurélio Martins;
Estudo Pré-Clínico de Novos Inibidores de PDE-4; 2010; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marco Aurélio Martins;
2009; One Cursos - Treinamento e Desenvolvimento, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marco Aurélio Martins;
2008; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marco Aurélio Martins;
2008; Fundação Oswaldo Cruz,; Marco Aurélio Martins;
Efeito dos glicocorticoides sobre as célula T regulatórias na asma experimental; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Edema e hiperalgesia na resposta inflamatória alérgica: envolvimento de aminas vasoativas, prostaglandina E2 e bradicinina; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Caracterização e modulação farmacológica da migração pleural de eosinófilos induzida pelo composto 48/80; 1989; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
R; Lima; Trombocitopenia e leucocitose induzidas por injeções intravenosas de PAF-aceter em ratos e camundongos: interferência de antagonistas seletivos; ; 1986; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo do efeito anti-inflamatório das nanopartículas de ouro no tratamento de doenças inflamatórias pulmonares; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Tecnológica - PIBITI) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Participação do receptor TLR4 na execução inflamatória pulmonar mediado por infecção com Influenza A (H1N1) em camundongos expostos a fumaça de cigarro; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Pibic) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo do efeito anti-inflamatório e antiespasmódico de análogos de bupivacaína em modelo experimental de asma refratária a glicocorticoides; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Instituto Federal do Rio de Janeiro - IFRJ) - Instituto Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Identificação e validação de novos candidatos a fármacos para tratamento da inflamação pulmonar; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Tecnológica - PIBITI) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo do mecanismo de exacerbação da silicose pelo vírus influenza H1N1; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Biodisponibilidade e Interferência de Fatores Produtivos e Tecnológicos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Pibic) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
CARACTERIZAÇÃO DE UM MODELO MURINO DE DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA INDUZIDA POR INALAÇÃO DE FUMAÇA DE CIGARRO; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Castelo Branco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
EFEITO DE NOVOS DERIVADOS DO ANESTÉSICO LOCAL MEXILETINA SOBRE A BRONCOCONSTRICÇÃO; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação farmacológica de novos derivados do anestésico local mexiletina para tratamento da asma; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Tecnológica - PIBITI) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Nanopartículas contendo análogos da mexiletina: desenvolvimento, caracterização e avaliação farmacológica em modelos de inflamação pulmonar; 2015; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Nanopartículas contendo análogos da mexiletina: desenvolvimento, caracterização e avaliação farmacológica em modelos de inflamação pulmonar; 2015; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo da expressão da proteína MKP-1, inibidor endógeno na map quinase P38, em modelo experimental de asma esteróide-resistente; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Pibic) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS DO ANESTÉSICO LOCAL MEXILETINA PARA TRATAMENTO DA ASMA; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação de células regulatórias no desenvolvimento da resposta alérgica pulmonar; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Castelo Branco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo da atividade anti-inflamatório de JME-173 nanoencapsulado; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo da interação entre diabetes e asma; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Pibic) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação de compostos candidadtos a antagonista do receptor CCR3; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Pibic) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo da atividade anti-inflamatória de inibidores de PDE4; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo da atividade antitussígena de análogos de lidocaína; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação do efeito de JMF2-1, análogo não anestésico da lidocaína, em modelo experimental de asma; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação do efeito antiinflamatório do análogo de lidocaina composto JM25-1 em modelo experimental de asma em camundongos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação de novos compostos com potencial atividade antiinflamatória no modelo de liberação anafilática de histamina in vitro; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo da atividade farmacológica de mangiferina; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Veterinária) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Quantificação de citocinas e quimiocinas de interesse na patogenia da asma; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Plínio Leite, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação da atividade anti-inflamatória e espasmolítica de novos análogos de lidocaína; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL IMUNOMODULADOR DE NOVOS CANDIDATOS A ANTIASMÁTICOS COM BASE NO ENSAIO COLORIMÉTRICO DO ALAMAR BLUE; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Atividade antiespasmódica de análogos de lidocaína; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Pibic) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação da atividade espasmolítica de lidocaína e análogos; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Pibic) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Efeito de drogas antiinflamatórias na asma experiemental; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Pibic) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo farmacológico de novos protótipos de fármacos antiasmáticos; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Efeito relaxante de vias aéreas do anestésico mexiletine administrado por via oral; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Pibic) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo da atividade antiespasmódica de lidocaina e análogos; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Pibic) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Desenvolvimento de novos fármacos com propriedades antiasmáticas; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Atividade espasmolítica de novos derivados da lidocaína; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Pibic) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Aplicação da nanotecnologia no tratamento de doenças inflamatórias pulmonares; 2019; Orientação de outra natureza - IBMR; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação da resolução do processo inflamatório induzido por LPS em camundongos A/J; 2018; Orientação de outra natureza; (PROVOC) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Aprendizado sobre métodos histológicos de avaliação pulmonar; 2016; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Consórcio TIMER - Estudo de novos mecanismos de resolução da inflamação; 2016; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo de novos mecanismos de resolução da inflamação; 2016; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Consórcio TIMER - Estudo de novos mecanismos de resolução da inflamação; 2016; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação pré-clínica de novos compostos sintéticos candidatos a antiasmáticos; 2016; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Estudo pré-clínico de compostos sulfonamídios e sulfolhidrazônicos para o tratamento de doenças inflamatórias pulmonares; 2015; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Consórcio TIMER - Estudo de novos mecanismos de resolução da inflamação; 2015; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Capacitação em técnicas de histologia; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Treinamento técnico científico na área de farmacologia experimental - Estágio Programa PROVOC; 2014; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Avaliação pré-clínica de novos candidatos a antiasmáticos: uso de modelos de contração muscular, inflamação e produção de muco das vias aéreas; 2012; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Efeito espasmolítico de lidocaína; 2005; 40 f; Orientação de outra natureza - Sociedade Universitária Augusto Mota; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Monografia de Estágio Curricular para conclusão de Curso Técnico; 2002; 15 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Produções bibliográficas
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PERES, RODRIGO A.S. ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO P. ; TEIXEIRA, DOUGLAS E. ; PERUCHETTI, DIOGO B. ; ALVES, SARAH A.S. ; LEAL, ANNA BEATRIZ C. ; CASTRO, GUILHERME F. ; RIBEIRO, NATALIA B.S. ; GUIMARÃES, FERNANDA V. ; PINHEIRO, ANA ACACIA S. ; SILVA, PATRÍCIA M.R. E ; Martins, Marco A. ; CARUSO-NEVES, CELSO . Gold nanoparticles reduce tubule-interstitial injury and proteinuria in a murine model of subclinical acute kidney injury. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS , v. 1867, p. 130314-11, 2023.
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INSUELA, DANIELLA BIANCHI REIS ; FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; MAGALHÃES, NATHALIA DOS SANTOS ; DE ARANTES, ANA CAROLINA SANTOS ; SILVA, Adriana Ribeiro ; SILVA, Patrícia Machado Rodrigues e ; Martins, Marco Aurélio ; CARVALHO, VINICIUS FRIAS . Pro-resolving role of glucagon in lipopolysaccharide-induced mice lung neutrophilia. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , v. 259, p. 1-15, 2023.
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INSUELA, DBR ; Ferrero, M.R. ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; COUTINHO, D. S. ; MAGALHÃES, NATHALIA S. ; ARANTES, A C S ; SILVA, A. R. ; SILVA, Patricia M R ; MARTINS, M A ; CARVALHO, V. F. . Pro-resolving role of Glucagon in lipopolysaccharide-induced mice lung neutrophilia. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , 2023.
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Martins, M.A. . Novos análogos de mexiletina com efeito dual anti-inflamatório/broncodilatador: implicações no controle de doenças inflamatórias pulmonares. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, M A . Pro-Resolution Effect of 15d-PGJ2 on Allergen-Induced Lung Inflammation and Remodeling. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Martins, M.A. . Influência da Linhagem Murina no Desenvolvimento de Resistência a Glicocorticoides na Asma Experimental. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Martins, M.A. . Modelagem Experimental e Controle Farmacológico da Asma Resistente à Terapia com Glicocorticoide. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Martins, M.A. . Síntese e perfil farmacológico de novos derivados de mexiletina para tratamento de doenças inflamatórias pulmonares. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Martins, M.A. . Role of the aypical chemokine receptor D6 on COPD. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MARTINS, M. A. . Farmacologia da inflamação pulmonar: asma e silicose. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Martins, Marco Aurélio . TMX-302 and preclinical models of inflammation. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Martins, Marco Aurélio . Química Medicinal e Farmacologia na Busca de Novos Candidatos a Medicamentos Antiasmáticos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Martins, Marco Aurelio . Efeito da xantona mangiferina no tratamento da asma em camundongos diabéticos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Martins, Marco Aurelio . Regulatory effect of Annexin-1 (AnxA-1) on allergic lung inflammation induced by house dust mite (HDM) in mice. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Martins, Marco Aurelio . Limits and advantages of experiments in animals. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Martins, Marco Aurelio . Macrophage plasticity and polarization as therapeutic targets. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Martins, Marco Aurelio . Novas terapias para doenças inflamatórias pulmonares. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MARTINS, M. A. . Novel orally active pde4 inhibitors for the treatment of asthma. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, M. A. . Therapy with lidocaine and lidocaine derivatives for asthma. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MARTINS, M. A. . Nanotecnologia e o desenvolvimento de fármacos anti-inflamatórios e antiasmáticos.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MARTINS, M. A. . New therapeutic strategies for lung chronic inflammatory diseases. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, M. A. . Linhas de pesquisa do Laboratório de Inflamação. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, M. A. . Triagem e avaliação farmacológica de novos inibidores de PDE4. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, M. A. . Avanços e perspectivas nos estudos do Laboratório de Inflamação relacionados à identificação de alternativas terapêuticas para o tratamento da asma. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, M. A. . New insights into the putative application of local anesthetic derivatives as alternative for asthma treatment. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, M. A. . Avaliação farmacológica de novos candidatos a medicamento antiasmático baseada em modelos experimentais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, M. A. . A novel series of lidocaine derivatives for the treatment of asthma. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, M. A. . Role of mast cells, eosinophils and basophils in health and disease. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MARTINS, M. A. . O significado de animais na pesquisa biomédica na disciplina de Manejo e Experimentação Animal. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, M. A. . Quimiocinas e Inflamação aos alunos da disciplina Resposta Imune às infecções e mecanismos de interação como hospedeiro. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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MARTINS, M. A. . Novos análogos de lidocaína com propriedades antiinfalmatória e antiasmáticas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, M. A. . Antiinflammatory and spasmolitic properties of non anesthetic lidocaine analogues. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MARTINS, M. A. . Regulation of eosinophilic airway inflammation and hyperreactivity by non anesthetics lidocaine-derivatives. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MARTINS, M. A. . Seminários Avançados de Imunologia do programa de Pós-Graduação Stricto sensu. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, M. A. . Cells and chemical mediators in inflammatory process. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Outras produções
MARTINS, M. A. . Membro do Comitê do CNPq. 2014.
MARTINS, M. A. . Membro da Comissão de Avaliação de Resumos na XXIX Reunião Anual da FeSBE. 2014.
MARTINS, M. A. . Membro do Comitê do CNPq. 2013.
MARTINS, M. A. . Membro da Comissão de Avaliação de Resumos na XXVII Reunião Anual da FeSBE. 2013.
Martins, M. A. . Membro do Comitê do CNPq. 2012.
MARTINS, M. A. . Membro do Comitê do CNPq. 2011.
MARTINS, M. A. . Membro do Comitê do CNPq. 2010.
MARTINS, M. A. . Membro do Comitê do CNPq. 2009.
MARTINS, M. A. . Membro do Comitê do CNPq. 2008.
MARTINS, M. A. . Coordenador da Disciplina Seminários de Fisiologia e Farmacodinâmica do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu do IOC no período de 07/03/07 a 25/07/2007. 2007.
MARTINS, M. A. . Coordenador da Disciplina Seminários de Fisiologia e Farmacodinâmica do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu do IOC no período de 01/08/2007 a 05/12/2007. 2007.
MARTINS, M. A. . Editor Setorial do Brazilian Journal of Medical and Biological Research - área de farmacologia. 2007.
MARTINS, M. A. . Membro do Corpo Editorial do The Scientific World Journal Immunology & Inflammation Domain. 2006.
MARTINS, M. A. . Coordenador da Disciplina Novas Perspectivas Terapêuticas para Doenças Pulmonares Crônicas do Programa de Pós-Graduação STRICTO SENSU do IOC no período de 23 a 27/10/06. 2006.
MARTINS, M. A. . Coordenador da Disciplina Seminários de Fisiologia e Farmacodinâmica do Programa de Pós-Graduação STRICTO SENSU do IOC no período de 02 de agosto a 13/12/06. 2006.
MARTINS, M. A. . Avaliador do Programa de Infra-Estrutura para Jovens Pesquisadores da FAPERJ nos dias 03-05/10/2006. 2006.
MARTINS, M. A. . Avaliador da sessão de comunicação oral da Jornada de Iniciação Científica referente à Avaliação do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC/Fiocruz/CNPq, no período de 22 a 24 de maio de 2006. 2006.
MARTINS, M. A. . Membro da Comissão de Avaliação de Progressão Vertical para Professor Associado I do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Rio de Janeiro (CCS-UFRJ).. 2006.
MARTINS, M. A. . Editor Setorial do Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2006.
MARTINS, M. A. . Membro da Câmara Técnica de Pesquisa do Instituto Oswaldo Cruz. 2005.
MARTINS, M. A. . Coordenador da Disciplina de Seminários de Fisiologia e Farmacodinâmica do Programa de Pós-Graduação STRICTO SENSU do IOC no período de março a dezembro/05. 2005.
MARTINS, M. A. . Editor Setorial do Brazilian Journal of Medical and Biological Research - área de farmacologia. 2005.
MARTINS, M. A. . Coordenador da FAPERJ para a área de Ciências Biológicas. 2004.
MARTINS, M. A. . Membro da Câmara Técnica de Pesquisa do Instituto Oswaldo Cruz. 2004.
MARTINS, M. A. . Editor do Setor de Farmacologia do Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004.
MARTINS, M. A. . Membro do corpo editorial do Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2003.
MARTINS, M. A. . Consultor Ad-hoc do Brazilian Journal of Medical and Biological research. 2002.
MARTINS, M. A. . Membro da Sub Comissão de Pesquisa e DesenvolvimentoTecnólogico (CNS). 2001.
MARTINS, M. A. . Membro da Comissão Institucional de Bioética da Fiocruz. 2001.
MARTINS, M. A. . Comissão de Pós-Graduação do Curso de Biologia Celular e Molecular. 2001.
COSTA, Jorge Carlos dos Santos ; Martins, M. A. ; BOECHAT, Nubia . COMPOUNDS DERIVED FROM LIDOCAINE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, USE AND METHOD OF TREATMENT, PREVENTION OR INHIBITION OF DISEASES.. 2011.
MARTINS, M. A. ; COSTA, Jorge Carlos dos Santos ; BOECHAT, Nubia . COMPOSTOS DERIVADOS DA LIDOCAÍNA, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS, USO DAS RESPECTIVAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS NO TRATAMENTO, PREVENÇÃO OU INIBIÇÃO DE DOENÇAS BEM COMO MÉTODO DE TRATAMENTO, PREVENÇÃO OU INIBIÇÃO. 2004.
MARTINS, M. A. . Coordenador da Área de Concentração de Farmacodinâmica do Curso de Especialização de Nível Técnico em Biologia Parasitária e Biotecnologia. 2006.
MARTINS, M. A. . Examinador do Programa PIBIC. 2005.
MARTINS, M. A. . Coordenador da Comissão de Ética no Uso de Animais de Laboratório da FIOCRUZ. 2002.
MARTINS, M. A. . Parecerista Ad hoc para artigos publicados no British Journal Pharmacology. 2002.
MARTINS, M. A. . Workshop de Avaliação final do Projeto Edital MCT/CNPq/CT/MS/SCTIE/DECIT 2010 Diabetes. 2014. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
MARTINS, M. A. . Workshop de Avaliação e acompanhamento do Projeto Edital MCT/CNPq/CT/MS/SCTIE/DECIT 2010 Diabetes. 2014. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Martins, Marco Aurelio . Inovação, Saúde e Universidade. 2013. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . Estudos avançados em inflamação pulmonar. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MARTINS, M. A. . Doenças pulmonares inflamatórias crônicas do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SILVA, Patricia M. R. e ; MARTINS, M. A. . Writing a Scientific Paper: Theory and Practice. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MARTINS, M. A. . Doenças Pulmonares Inflamatórias Crônicas do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Biologia Celular e Molecular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINS, M. A. . O Significado de Animais na Pesquisa Biomédica. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
MARTINS, M. A. . Estratégia farmacológicas na busca de novos candidatos a medicamento antiasmático. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Desenvolvimento de Terapia Inovadores para Doenças Inflamatórias Pulmonares, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Integrante / ROCCO, P. R. M. - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Cooperação.
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2021 - Atual
Desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas em pacientes com COVID-19, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Integrante / ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO - Coordenador.
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2019 - Atual
Estudo pré-clínico do análogo de bupivacaína JMXiBn: alternativa para tratamento da asma insensível a glicocorticoide, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Rede Rio de Inovação em Nanossistemas para a Saúde - NanoSAÚDE, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Alternativa para tratamento da asma insensível a glicocorticoide: estudo pré-clínico do composto estruturalmente inédito JMXiBn, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Planejamento e síntese de novos protótipos de ação múltipla para o tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
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2018 - Atual
Ações estratégicas para o desenvolvimento e fortalecimento dos laboratórios credenciados e das áreas de apoio à pesquisa do Instituto Oswaldo Cruz, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Identificação e validação de novos candidatos a fármacos para tratamento da inflamação pulmonar refratária a glicocorticoides, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
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2017 - Atual
Nanocarreadores multifuncionais com aplicações terapêuticas em processos agudos e crônicos de interesse em Saúde Pública no Rio Grande do Sul, Descrição: EDITAL PRONEX FAPERGS/CNPq 12/2014 - PROGRAMA DE APOIO A NÚCLEOS DE EXCELÊNCIA/FAPERGS/CNPq O objetivo geral da proposta é o desenvolvimento de nanocarreadores multifuncionais de fármacos com aplicações profiláticas ou terapêuticas em processos agudos e crônicos de interesse em saúde pública no Rio Grande do Sul. Os estudos estarão focados no desenvolvimento de nanopartículas biodegradáveis multifunicionais que ofereçam alternativas inovadoras para a melhoria do tratamento de intoxicações agudas, doenças cardiovasculares, câncer de mama, carcinoma cervical, melanoma e asma, doenças de elevada incidência no RS. As nanopartículas serão construídas a partir de estratégias bottom-up, ou seja pela auto-organização de materiais orgânicos em soluções diluídas, com base em princípios físico-químicos como a emulsificação espontânea, deposição interfacial de polímero e nanospray-dryer. A estrutura supramolecular das nanopartículas é decorrente de ligações não-covalentes entre moléculas e macromoléculas, componentes das formulações. A arquitetura de cada nanocarreador será planejada sob medida para cada aplicação terapêutica desejada. Esta estratégia baseada em building blocks está alinhada à tendência mais recente na Nanotecnologia Farmacêutica. Além da versatilidade na construção de diferentes estruturas supramoleculares, uma estratégia inovadora de funcionalização de superfície, recentemente patenteada pelo nosso grupo de pesquisa, possibilita obter nanopartículas com diferentes ligantes em sua superfície, oportunizando tanto a vetorização ativa em tecidos alvo, quanto qualquer reconhecimento químico especifico por sistemas biológicos. Adicionalmente, outra patente do nosso grupo de pesquisa descreve uma nova técnica de fabricação de pós respiráveis a base de nanopartículas auto-organizadas em um único passo para administração de fármacos pelas vias nasal e pulmonar. Ambas as tecnologias serão empregadas na presente proposta para a obtenção de nanopartículas inovadoras para a administração de fármacos selecionados para o tratamento da aterosclerose, hipertensão, asma, intoxicação aguda ao paraquat, câncer de mama, carcinoma cervical e melanoma. As atividades para cada aplicação serão articuladas em paralelo obedecendo as seguintes etapas experimentais: síntese e caracterização das nanopartículas, estudos de toxicidade, avaliação in vitro em cultura celular, ensaios pré-clínicos e clínicos no caso da profilaxia de câncer de pele.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Integrante / Silvia Guterrez - Coordenador / Dulcineia Saes Parra Abdalla - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / Solange Cristina Garcia - Integrante / Tiago Veiras Collares - Integrante / Ruy Carlos Ruver Beck - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Estudo pré-clínico de novos compostos para o tratamento de doenças inflamatórias pulmonares, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2015 - 2017
Avaliação farmacológica de novos candidatos a antiasmáticos com ação anti-inflamatória e antiespasmódica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
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2015 - 2017
Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Antiasmáticos com ação dual anti-inflamatória e antiespasmódica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Costa - Integrante / Patricia M R Silva - Integrante / Vinícius de Frias Carvalho - Integrante / Roberto Takashi Sudo - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante / Silvia Guterrez - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2015 - 2017
Nanopartículas Contendo Análogos de Mexiletina: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Farmacológica em Modelos de Inflamação Pulmonar, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - 2017
Síntese e Investigação Pré-clínica de Novos Derivados da Bupivacaína como Candidatos a Fármacos Antiasmáticos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Estudo translacional de Análogos Otimizados de Mexiletina para o Tratamento de Doenças Inflamatórias Pulmonares: Nanoparticulas Contendo Agente com Ação Dual Anti-inflamatória e Anti-espasmódica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
Bases celulares e moleculares da resposta inflamatória em doenças alérgicas e infecciosas: mecanismos fisiopatológicos, biomarcadores e novos alvos terapêuticos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2012 - 2016
Estudo de novos mecanismos de resolução da inflamação, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Outra.
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2011 - 2015
Novas terapias em doenças inflamatórias e fibróticas pulmonares, Descrição: Os pulmões têm papel central na troca gasosa e fazem conexão direta com o ambiente externo. Por causa disso, as disfunções alérgicas, infecciosas e ocupacionais do sistema respiratório estão entre as doenças mais frequentes e incapacitantes que acometem os seres humanos. Dentre elas destacam-se a asma, a silicose, a lesão pulmonar aguda e a síndrome do desconforto respiratório agudo. Todas elas cursam tipicamente com inflamação, seguida por fibrose, acúmulo de componentes da matriz extracelular e remodelamento do tecido pulmonar. Essas doenças constituem importante desafio para a medicina moderna em função dos elevados e crescentes custos sociais e econômicos observados no Brasil e no mundo. Os anti-inflamatórios esteroidais e broncodilatadores são os agentes terapêuticos mais eficazes dentre os disponíveis para o tratamento da asma, mas há limitações importantes devido aos muitos efeitos colaterais que apresentam. Para as vítimas de silicose, LPA ou SDRA a situação é ainda mais complexa, pois não se dispõe de terapia farmacológica adequada. Assim, torna-se crucial a busca por agentes alternativos que possam controlar essas doenças de forma eficaz e segura. Neste projeto, cerca de 40 pessoas incluindo 5 investigadores do quadro permanente do Laboratório de Inflamação, além de pesquisadores visitantes, pós-docs, técnicos e pós-graduandos, atuaram em conjunto, compartilhando conhecimento, recursos fianceiros e infraestrutura com os objetivos maiores de: (i) Estabelecer modelos in vitro e in vivo de alterações fisiopatológicas associadas à asma, silicose e doença pulmonar obstrutiva crônica; (ii) Fazer triagens e análises de mecanismo de ação de novos candidatos a fármacos anti-inflamatórios e anti-fibróticos para uso no tratamento de doenças pulmonares crônicas; e (iii) Promover a formação e capacitação técnico-científica de alto nível na área de farmacologia do processo inflamatório pulmonar. Os objetivos específicos incluem a avaliação de novos compostos sintéticos ou naturais que possam previnir a instalação do processo inflamatório e fibrótico, ou acelerar os mecanismos de resolução da inflamação pulmonar. Avaliaremos o impacto dos tratamentos com imunotoxinas, a exemplo da IL-13PE, novos derivados N-acilidrazônicos, lidocaína e novos análogos de lidocaína e novos análogos de benzofenonas polipreniladas na modulação da resposta inflamatória e fibrogênica desencadeada por sílica e/ou alérgeno em camundongos. Avaliaremos o efeito dos compostos mencionados nos seguintes parâmetros: i) resistência e complacência pulmonares na presença ou ausência de agentes broncoconstrictores; ii) infiltrado leucocitário inflamatório pulmonar iii) alterações histopatológicas, incluindo fibrogênese e área granulomatosa; iv) deposição de colágeno; v) muco, vi) citocinas e quimiocinas próinflamatórias e pró-fibróticas, incluindo IL-13, IL-4, IFN, TGF, MIP-2, MIP-1, KC, MDC e TARC; vii) metaloproteinases de matriz; viii) células alvos incluindo linfócitos, neutrófilos, macrófagos, mastócitos, eosinófilos e fibroblastos; e ix) expressão de receptores de citocinas e quimiocinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / e Silva, PMR - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Projeto Pronex: Química Medicinal e Estudos Pré-Clínicos de Candidatos a Fármacos Inovadores no Tratamento de Doenças Crônicas, Descrição: As doenças crônicas, em especial aquelas associadas às disfunções cardiovasculares e respiratórias, são a principal causa de morte e incapacitação no mundo. Essas doenças são incuráveis e dependentes dos chamados medicamentos de uso contínuo. Há forte pressão pela descoberta de novos fármacos dessa classe, que sejam ao mesmo tempo eficazes e seguros. O projeto intitulado ?Química medicinal e estudos pré-clínicos de candidatos a fármacos inovadores no tratamento de doenças crônicas?, apresentado com a participação de investigadores da Fundação Oswaldo Cruz (IOC e ENSP) e da Universidade Federal do Rio de Janeiro (ICB e Farmácia) é um trabalho de continuação que articula ações nas áreas de Química Medicinal, Farmácia e Farmacologia, visando à descoberta de fármacos inovadores e sua transferência ao setor produtivo. Está sendo dado foco ao composto N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado no âmbito do PRONEX anterior (Proc. E-26/171.532/2006) como um novo protótipo vasodilatador, que apresenta também marcado efeito antiinflamatório e antifibrótico na silicose (Patente INPI 020080131607-2008). Desta feita, investigaremos o aumento de escala de produção do LASSBio-897, seu perfil metabólico e toxicológico e o impacto do tratamento com este composto, bem como de análogos estruturais, em modelos de infarto do miocárdio, hipertensão sanguínea, hipertensão pulmonar, enfisema, asma, isquemia/reperfusão cardíaca e sepsis. Utilizaremos técnicas de transfecção de receptores recombinantes, binding, sinalização, e outras para dissecar a participação do receptor A2a da adenosina, ao qual se liga o LASSBio-8971, bem como do receptor muscarínico M3, que medeia o efeito vasodilatador do composto2, como atestam estudos anteriores. Em projetos subsidiários planejamos a síntese e a triagem farmacológica de: (i) análogos do LASSBio-448 (protótipo de agente antiasmático, PRONEX 2006) e (ii) novos derivados N-acilhidrazônicos antagonistas de receptores das quimiocinas CCR-3 e CCR-4.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Eliezer J. Barreiro - Integrante / Roberto Takashi Sudo - Integrante / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Novas terapias em doenças inflamatórias e fibrogênicas pulmonares (Programa Apoio à Inst. de Ensino e Pesquisa Sediadas 2008 - FAPERJ - Proce. n E-26/110.936/2008)., Descrição: No presente projeto o Laboratório de Inflamação, Fiocruz, e os Laboratórios de Investigação Pulmonar e Imunofarmacologia, UFRJ, compartilharão conhecimentos, práticas, recursos e tecnologias no sentido de atingir os objetivos ora propostos. Para facilitar o entendimento das etapas e objetivos específicos, dividimos o projeto em dois subprojetos: 1 - Terapia celular para doenças inflamatórias e fibrogênicas; 2 - Novos candidatos a fármacos para o tratamento de doenças inflamatórias e fibrogências.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Patricia Martins Rodrigues Silva - Integrante / Renato S.B. Cordeiro - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Claudia Benjamim - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Estudo pré-clínico de novos compostos sintéticos e naturais de interesse no tratamento da asma. (Projeto Cientista do Nosso Estado - FAPERJ - Processo: E-26/102.864/2008)., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
INCT - INOFAR - Desenvolvimento de novos protótipos de fármacos anti-asmáticos. (CNPq - Processo n 573.564/2008-6)., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Adriana Ribeiro Silva - Integrante / Renato Sérgio Balão Cordeiro - Integrante / Vinicius F. Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lúcia Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante / Patrícia Jurgilas - Integrante / Edna Alves dos Anjos Valotta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Síntese e estudo pré-clínico de novos análogos de bupivacaína e mexiletina de interesse para o tratamento da asma. (PENSA RIO - Proc. n E-26/110.360/2007)., Descrição: O aumento da incidência da asma em todo o mundo, aliado aos efeitos colaterais provocados pelo uso dos medicamentos antiasmáticos têm motivado o interesse de cientistas e da indústria farmacêutica na descoberta de novas alternativas terapêuticas que sejam mais eficazes e seguras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Patrícia M.R. Silva - Integrante / Renato S.B. Cordeiro - Integrante / Robson Xavier Faria - Integrante / Emerson Teixeira da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Otimização, identificação de novos protótipos candidatos a fármacos e criação de rede de bioensaios (PRONEX Edital-2006). FAPERJ - Processo: E-26/171.532/2006., Descrição: O projeto em tela está sendo apresentado com a chancela de duas importantes instituições de ensino e pesquisa, a Fundação Oswaldo Cruz e a Universidade Federal do Rio de Janeiro, e conta com docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, as Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológicas, representadas pela Química Medicinal, a Farmácia e a Farmacologia. Estas áreas do saber representam as principais vertentes do processo de descoberta de fármacos, objetivo maior do presente projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Avaliação da eficácia de benzofenonas polipreniladas no controle farmacológico da asma alérgica (Projeto PAPES IV - Proc. no. 400169/2006-1), Descrição: Há grande interesse na busca por novas terapias, particularmente aquelas de eficácia oral, e que possam representar uma alternativa segura para o controle da asma. Extratos e compostos isolados de plantas tem sido investigados em nosso laboratório dentro de um esforço institucional sistemático para descobrir novas substâncias antiasmáticas. Neste projeto, propomos aprofundar nossos estudos iniciais que demonstraram, pela primeira vez, a potencialidade antiinflamatória e espasmolítica de uma nova família de benzofenonas polipreniladas. Tais substâncias são de ocorrência natural e foram originalmente isoladas das espécies Rheedia brasiliensis e Rheedia gardeneriana, plantas com larga distribuição no território nacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Fernanda Maria da Silva Alves - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Patricia M R Silva - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante / Ana Lucia de Aguia Pires - Integrante / Suzana Cardozo - Integrante / Marcelo Henrique dos Santos - Integrante / Marcia Paranho Veloso - Integrante / João Viola - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Novas alternativas farmacológicas para o controle da asma (Cientista do Nosso Estado - E-26/152.855/2006)., Descrição: Sabe-se que a eficácia e duração dos medicamentos anti-asmáticos são limitadas pela gravidade dos seus efeitos colaterais. O nosso laboratório, em parcerias com laboratórios de química medicinal e fitoquímica, tem feito um esforço sistemático no sentido de descobrir alternativas farmacológicas para o tratamento da asma, tendo por base compostos de origem sintética, bem como extratos e princípios ativos isolados de plantas. O que propomos neste projeto é o aprofundamento do estudo de mecanismo de ação de moléculas estruturalmente relacionadas à lidocaína, resultantes de um planejamento estratégico de melhora seletiva de efeito colateral (atenuação de ação anestésica, preservando propriedades antiinflamatórias e espasmolíticas).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2005 - 2009
Instituto do Milênio-Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR)., Descrição: Este projeto, coordenado pelo Professor ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO, é proposto com o objetivo primordial de consolidar, aperfeiçoando, a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, de diferentes Departamentos de pesquisa e ensino do país, nas especialidades de Farmacologia, Química Medicinal, Biologia Molecular e Imunolgia tendo como objetivo central o desenvolvimento de novos fármacos e medicamentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer Barreiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Desenvolvimento de novos análogos de lidocaína com propriedades antiasmáticas (Edital CNPq 2004 - Proc. 478564/04-0), Descrição: Este projeto trata do estudo fármaco-químico de moléculas estruturalmente relacionadas à lidocaína, que foram planejadas para terem ação anestésica local minimizada, mantendo a(s) propriedade(s) antiinflamatória e/ou antiespasmódica do protótipo. Cerca de 30 moléculas foram já sintetizadas (Far-Manguinhos, Fiocruz) e testadas em nosso laboratório. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastocitária e inibição de contração anafilática do íleo isolado de cobaia. Em conjunto, tais propriedades farmacológicas credenciam estes derivados de lidocaína a constituírem uma nova alternativa na terapia antiasmática e antialérgica, com distintas vantagens sobre os anestésicos locais. Acreditamos que o projeto abre perspectivas de inovação terapêutica e tecnológica no campo do tratamento da asma. Depósito de patente foi feito junto ao INPI em junho de 2004.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Rodrigo de Azeredo Siqueira - Integrante / Fernanda Maria da Silva Alves - Integrante / Priscila Britto Campos - Integrante / Suzana Vanessa Soares Cardoso - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marcia C R Lima - Integrante / Josiane Sabbadine Neves - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11
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2005 - Atual
Plataforma de Bioensaios III (Programa PDTIS-FIOCRUZ - RPT 11C), Descrição: Nosso principal objetivo é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / magda fraguas serra - Integrante / Fernanda Maria da Silva Alves - Integrante / Patrícia M R e Silva - Integrante / Suzana V S Cardoso - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Ana Lúcia de Aguiar Pires - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 17
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2003 - 2006
Novos Candidatos a Fármacos para o Tratamento de Doenças Incapacitantes de Grande Prevalência (PRONEX Edital-2003)., Descrição: O projeto em tela, intitulado "NOVOS CANDIDATOS A FÁRMACOS PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS INCAPACITANTES DE GRANDE PREVALÊNCIA" está sendo apresentado com a participação de três IES, a saber: Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológicas, representadas pela Química (Química Medicinal), Farmácia e a Farmacologia (Farmacologia Geral), que representam as principais vertentes do processo de descoberta de fármacos, objetivo básico do projeto. Este projeto, coordenado pelo Professor ELIEZER JESUS DE LACERDA BARREIRO, é proposto com o objetivo primordial de consolidar, aperfeiçoando, a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, de diferentes Departamentos das IES participantes, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas, iniciada, com sucesso, em projeto Pronex anterior (0888). Nesta oportunidade, está sendo dado foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos. Ademais, durante a execução do projeto anterior foi possível à equipe interdisciplinar envolvida, hibridizar sua linguagem permitindo seu aperfeiçoamento para o tipo de trabalho proposto, que exige coordenação e articulação sintonizada com os objetivos e, principalmente, com o foco da proposta. Este por sua vez, está centrado na descoberta de novos candidatos a fármacos úteis para o prevenção ou tratamento das doenças eleitas, traduzindo a competência científica da equipe envolvida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Integrante / Patricia machado Rodrigues e Silva - Integrante / Eliezer Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noel - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 25
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2003 - 2005
Regulação da Inflamação Alérgica e Desenvolvimento de Novos Fármacos com propriedades antiasmáticas (Projeto Integrado do CNPq - Proc. 501234/2003-9)., Descrição: Sub-projeto 1: Investiga o mecanismo da exacerbação da resposta inflamatória mediada por IgE observado ao longo de sucessivos ciclos de sensibilização e desafio alergênico. A hipótese principal é a de que a resposta inflamatória resultante de sucessivas ativações do sistema IgE-mastócito ganha progressivamente em complexidade e magnitude em função da produção de citocinas, tais como IL-4, IL-5 e IL-13, que atuariam localmente e no longo prazo primando e amplificando o quadro da reatividade do tecido alvo a cada ciclo de sensibilização e desafio. A estratégia aqui será avaliar o impacto de curto (horas) e longo prazo (dias) da ação tecidual das referidas citocinas no desenvolvimento da resposta pleural desencadeada por antígeno em animais passivamente sensibilizados com IgE relevante. Sub-projeto 2: Investigar o potencial antiinflamatório/antialérgico e o mecanismo de ação de um novo derivado fenoxi-ftalimídico - o composto LASSBio 552 - planejado e sintetizado como um possível antagonista de receptor Cys-LT1. O Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio) é o responsável pela síntese da molécula e achados preliminares indicam que este derivado é capaz de inibir o infiltrado de eosinófilos e células mononucleares para o foco da resposta inflamatória alérgica de maneira seletiva e dependente da dose. Sub-projeto 3: Trata do estudo farmacológico de novas moléculas estruturalmente relacionadas à lidocaína, planejadas e sintetizadas com a colaboração do Departamento de Síntese de Farmanguinhos (Fiocruz). Trabalhamos com a hipótese de que as reconhecidas ações antiinflamatória, espasmolítica e anestésica da lidocaína resultam de mecanismos distintos. A nossa estratégia está baseada no estudo de no mínimo 15 novos análogos estruturais de lidocaína sintetizados com o intuito de obter-se uma diminuição do efeito anestésico evidenciado no protótipo, com manutenção ou até mesmo aumento da atividade antiinflamatória e espasmolítica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / marcia coronha ramos lima - Integrante / Renato Sérgio Balão Cordeiro - Integrante / Tatiana Ramos Lavich - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Rodrigo de Azeredo Siqueira - Integrante / Paula Macedo Lessa dos Santos - Integrante / Fernanda Maria da Silva Alves - Integrante / Priscila Britto Campos - Integrante / Suzana Vanessa Soares Cardoso - Integrante / Bruno Lucas Fontes dos Santos - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Patrícia M R e Silva - Integrante / Josiane Sabbadine Neves - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Ana Lúcia de Aguiar Pires - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante / Maria InesDoria Rossi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 60
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2000 - 2002
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática (Cientista do Nosso Estado, E26/152-478/2002)., Descrição: O arsenal terapêutico disponível para o tratamento da asma é relativamente amplo, mas no geral a prática médica restringe-se fundamentalmente ao uso de agentes antiinflamatórios esteroidais e broncodilatadores, cujo uso crônico é limitado pelos inúmeros efeitos adversos. Descobriu-se em 1996 que o anestésico local lidocaína, da mesma maneira que os agentes glucocorticóides, é capaz de inibir a ativação e sobrevida de eosinófilos induzidas por IL-5 in vitro. A expectativa de que os sintomas da asma pudessem ser controlados pelo tratamento dos pacientes com lidocaína nebulizada vem sendo confirmada em diferentes estudos clínicos, nos quais foram demonstradas melhoras em parâmetros diversos da doença. Este projeto trata do estudo fármaco-químico de moléculas estruturalmente relacionadas à lidocaína, que foram planejadas para terem ação anestésica local minimizada, mantendo a(s) propriedade(s) antiinflamatória e/ou antiespasmódica do protótipo. Cerca de 30 moléculas foram já sintetizadas (Far-Manguinhos, Fiocruz) e testadas em nosso laboratório. Com base nos conhecimentos acumulados até aqui, propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM24-1, JM25-1 e JMF2-1 visando a avaliação mecanística do efeito destas moléculas sobre fenômenos críticos na asma, incluindo recrutamento e ativação de eosinófilos, hyperreatividade brônquica, produção de muco e remodelamento do parênquima pulmonar. O segundo grande objetivo dentro do nosso plano de trabalho é a avaliação, com base nos sistemas de triagem farmacológica de novos antiasmáticos que temos estabelecido no laboratório, de uma nova série de compostos que foram desenhados e sintetizados no LASSBio (UFRJ) como inibidores de fosfodiesterase do tipo 4 (PDE4).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / magda fraguas serra - Integrante / A L A PIRES - Integrante / Tatiana Ramos Lavich - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Rodrigo de Azeredo Siqueira - Integrante / Carvalho, VF - Integrante / Bonavita, A. - Integrante / Maria Isabel Doria Rossi - Integrante / Patrícia M R e Silva - Integrante / Eliezar Barreiro - Integrante / Ana Luisa Palhares de Miranda - Integrante / Paula Macedo Lessa Santos - Integrante / Josiane Sabbadine Neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 78
Projetos de desenvolvimento
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2004 - 2006
Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6
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2004 - 2006
Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6
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2004 - 2006
Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6
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2004 - 2006
Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6
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2004 - 2006
Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6
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2004 - 2006
Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6
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2004 - 2006
Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6
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Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6
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Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6
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Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6
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2004 - 2006
Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2004 - 2006
Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2004 - 2006
Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2004 - 2006
Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Nosso principal objetivo neste projeto é a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentarem reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo. Outra meta do projeto é a síntese de uma nova família de moléculas relacionadas (algumas já em fase de bancada), visando otimização de margem de segurança, eficácia e potência antiinflamatória/ espasmolítica. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1, cujas rotas de síntese química foram já originalmente desenvolvidas para a produção em larga escala pelo grupo de Far-Manguinhos. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastócitaria e inibição de eosinófilos in vitro, além de induzirem relaxamento muscular em modelos de traquéia isolada de rato e cobaia.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Aurélio Martins - Coordenador / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Patricia M. R. e Silva - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Priscilla Olsen - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante / Luana Pimentel Guimaraes Santos - Integrante / Marcellus Menezes Ribeiro - Integrante / Sabrina Lucena - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
Prêmios
2023
Menção Honrosa com o trabalho The Role of the Renin-Angiotensin System on the Hyperactivity of the Hypothalamus-Pituitary-Adrenal Axis in a mouse model of type 1 Diabetes, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2023
Menção Honrosa com o trabalho Effect of JMXiBn, a Non-Anesthetic Bupivacaine Analogue, on a Murine Model of Asthma Marked by Steroid Resistance, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2023
Menção Honrosa com o trabalho Organotypic hippocampal culture as a model to study the interaction of glioblastoma with the brain microenvironment, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2023
Menção Honrosa com o trabalho Assessment of Nicotine Lung Harmful Effects Triggered by Electronic-Cigarette Aerosol Exposure in Mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2023
Menção Honrosa com o trabalho Implication of neuroinflammation triggered by the tumor microenvironment in the progression of glioblastoma. Pimentel RS, Nóbrega AHL, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2023
25° Prêmio José Ribeiro do Valle com o trabalho Suppression by Gold Nanoparticles (AuNPs) of Lung Fibrosis Targeted by Bleomycin in Mice., Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2022
Menção Honrosa com o trabalho Development of a murine model to study the SARS-CoV-2 Spike Protein S1 subunit-induced inflammation and endocrine dysfunctions in K18-hACE2 transgenic mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2022
Menção Honrosa com o trabalho Triagem de novos compostos para aplicação da terapia da exacerbação aguda da DPOC induzida pela infecção com o víus Influenza H1N1, Instituto Oswaldo Cruz.
2021
Menção Honrosa com o trabalho Role of TLR-4 in a model of COPD exacerbation induced by H1N1 virus infection, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2021
Menção Honrosa com o trabalho Controlled release of JME-173 from nanocapsules improves lipopolysaccharide-induced lung inflammation in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2021
Mensão Honrosa com o trabalho Nebulized gold nanoparticles down-regulate inflammation and lung remodeling in a murine model of steroid-resistant asthma, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2020
Fellow da Sociedade Britânica de Farmacologia, British Pharmacological Society (BPS).
2018
Menção Honrosa com o trabalho Exposição a nanopartículas de ouro como uma alternativa inovadora da asma corticoide - resistente, Fundação Oswaldo Cruz.
2018
Prêmio José Ribeiro do Vale (quarto lugar) com o trabalho Quercetin accelerates resolution of lung pathological changes caused by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2018
Menção Honrosa de melhor pôster na Categoria Iniciação Científica com o trabalho Supression by ipratropium bromide of late lungf fibrosis caused by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2017
Menção Honrosa com o trabalho Antispasmodic activity of jme-173, non-anesthetic analogue of mexiletine, in the airway smooth muscle depends of the blockade of voltage-gated calcium channels, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2017
Menção Honrosa com o trabalho Involvement of Adenosine A2A Receptor in the Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2017
Menção Honrosa com o trabalho Nebulized Gold Nanoparticles down-regulates inflammation and lung remodeling in a Murine Model of Steroid-Resistant Asthma via AKT suppression and HDAC2 activation, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2016
Menção Honrosa com o trabalho Arginase 1 importantly contributes to lung fibrogenesis in silicotic swiss-webster mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2016
Menção Honrosa com o trabalho Lidocaine differencially affescts acute and late phases of experimental silicosis in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2016
Prêmio José Ribeiro do Vale com o trabalho Atypical chemokine receptor ACKR2 contributes to the develpement of lung fibrosis in silicotic mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2016
Menção Honrosa com o trabalho Nebulized Gold Nanoparticles down-regulates inflammation, mucus exacerbation and lung remodeling in a Murine Model of Steroid-Resistant Asthma, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2015
Melhor pôster da sessão com o trabalho: Efeito de nanopartículas de ouro sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos, Fundação Oswaldo Cruz.
2015
Melhor pôster da sessão com o trabalho: Avaliação da resposta pulmonar alérgica induzida por extrato de ácaro (hdm) em camundongos, Fundação Oswaldo Cruz.
2015
Menção Honrosa com o trabalho Adenosine shows a fibrotic effect on lung fibroblasts via A2A receptor, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2015
Menção Honrosa com o trabalho JM25-1, a lidocaine analogue combining airway relaxant, anti-inflammatory and antieosinophilic properties: implications for new asthma therapy, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2015
Menção Honrosa com o trabalho Quercetin attenuates chronic lung inflammation triggered by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2014
Menção Honrosa com o trabalho Composto X, análogo não anestésico da Bupivacaína, inibe o remodelamento das vias aéreas em modelo experimental de asma em camundongos, Instituto Oswaldo Cruz / FIOCRUZ.
2014
Menção Honrosa com o trabalho Effect of pipecolyl xylidide (ppx), a non-anesthetic bupivacaine metabolite in a short-term a/j murine model of asthma marked by resistance to steroid therapy, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2014
Menção Honrosa com o trabalho The effects of alpha-bisabolol-loaded nanocapsules in model of acute pulmonary inflammation lps-induced in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2014
Menção Honrosa com o trabalho Supression by the flavonol quercetin of chronic lung inflammatory response caused by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2014
International Trainee Scholarships Award com o trabalho Assessment of anti-inflammatory and antiasthmatic effects of 15-deoxy-delta-12,14-prostaglandin J2 in a murine model of house dust mite-induced, American Thoracic Society.
2013
Menção Honrosa como melhor apresentação oral, International Associeation of Inflammation Societies.
2013
Melhor pôster com o trabalho Lack of effect on map kinase phosphatase-1 expression underlies dexamethasone refractoriness in a murine model of asthma, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2012
Menção Honrosa com o trabalho Avaliação do efeito de diferentes doses de sílica em camundongos, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
2012
Melhor pôster com o trabalho Avaliação do efeito anti-inflamatório e antiasmático do 15D-PGJ2 em um modelo murino de asma crônica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
2012
Prêmio Sérgio Henrique Ferreira de Melhor Tese de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal em 2012, Instituto de Ciências Biomédicas - UFRJ.
2012
Melhor trabalho da sessão temática: Imunologia e Inflamação, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2012
Menção Honrosa com o trabalho Papel das espécies reativas de oxigênio na hiperatividade do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal observada em animais diabéticos, Fundação Oswaldo Cruz.
2012
Menção Honrosa com o trabalho Pipecolil xilidida, análogo não anestésico da bupivacaína, inibe inflamação pulmonar induzida por alérgeno e hiperreatividade das vias aéreas em modelo murino de asma, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
2011
Menção honrosa prêmio José Ribeiro do Vallr com o trabalho Therapeutic attenuation of silica-induced pulmonary fibrosis by immunotoxin chimeric molecule IL-13PE, Sociedades Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2011
Melhor pôster com o trabalho Reactivity of lung fibroblasts from silicotic mice: analysis in 3d cell culture model, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2011
Melhor pôster com o trabalho Allergic inflammation modifies the phenotype andfunctionality of lung fibroblasts in 3D-Culture, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2011
Melhor pôster com o trabalho Activation of ppar-gamma by rosiglitazone restores mast cell numbers and reactivity in alloxan diabetic-rats, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2010
Melhor pôster com o trabalho Dissociative effect of gender on airway hyperresponsiveness and remodeling in experimental chronic allergic asma, American Thoracic Society.
2010
Menção honrosa com o trabalho JM 25-1, a non anesthetic lidocaine derivative, decreased the expression of transcription factor GATA-3 in a murine model of acute allergic inflammation, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2010
Melhores trabalhos de Iniciação Científica - XVIII RAIC com o trabalho Estudo dos mecanismos modulares responsáveis pela ação espasmolítica do glucagon na musculatura lisa das vias aéreas in vitro, Fundação Oswaldo Cruz.
2010
Melhor trabalho da III Jornada de Pós-Graduação com o trabalho Efeito do tratamento com a proteína quimérica IL-13PE sobre a inflamação pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2009
Menção honrosa prêmio José Ribeiro do Valle com o trabalho JMF2-1, a non-anesthetic analog of lidocaine, inhibits T cell proliferation and survival by increasing intracellular cAMP levels, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2009
Melhores pôsteres com o trabalho Effects of the protein kinase inhibitor imatinib mesylate on silica-induced pulmonary fibrosis in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2009
Melhores pôsteres com o trabalho Regulatory effect of annexin-1 on the acute phase of silicosis in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2009
Menção honrosa XVII RAIC com o trabalho Efeito do corticóide flunisolida sobre a ativação de fibroblastos pulmonares em sistema de cultura in vitro, Fundação Oswaldo Cruz.
2007
Os dez melhores trabalhos de Iniciação Científica com o trabalho Estudo da ação espasmolítica do LASSBio 965, um análogo sintético do Rolipram, Fundação Oswaldo Cruz.
2007
Os dez melhores trabalhos de Iniciação Científica com o trabalho Estudo do efeito do corticóide flunisolida sobre a ativação de fibroblastos pulmonares em sistema de cultura in vitro, Fundação Oswaldo Cruz.
2007
Melhores pôsteres com o trabalho Airway remodeling: dissociation between eosinophil accumulation and airway hyperresponsiveness, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2007
Melhores pôsteres com o trabalho Role of macrophage migration inhibitory factor in silica-induced lung inflammation in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2007
Melhores pôsteres com o trabalho Estudo da ativação de fibroblastos pulmonares por sílica e IL-13 in vitro, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2007
Melhores pôsteres com o trabalho The inbred A/J mouse strain develops an allergen-induced airways hyperresponsiveness that is progressively resistant to glucocorticoid treatment, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2003
Pesquisador 1A do CNPq, CNPq.
2002
Cientista do Nosso Estado, Fundação de Amparo Pesquisa do Rio de Janeiro.
2000
Premio Cientista do Nosso Estado, Fundação de Amaparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - FAPERJ.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica. , Av. Brasil, no. 4365, Manguinhos, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 926, Telefone: (21) 25621358, URL da Homepage:
Experiência profissional
1986 - 1987
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40
1985 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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02/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Membro do Corpo Editorial do Domínio "Immunology and Inflammation" do jornal eletrônico TheScientificWorldJOURNAL - ISSN 1537-744.
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01/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Editor do Setor de Farmacologia do Brazilian Journal of Medical and Biological Research.
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01/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Membro do Conselho Assessor do CNPq - CA-BF.
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01/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Membro da Câmara Técnica de Pesquisa.
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07/1994
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Modelos e Técnicas em Inflamação, Farmacologia do Processo Inflamatório Alérgico
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07/1992
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Linhas de pesquisa
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01/1991
Direção e administração, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Inflamação.
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01/1985
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Membro de Conselho Departamental.
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01/2000 - 12/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Coordenador da Área Biomédica da Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ-RJ).
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03/1999 - 12/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Coordenador da Primeira Comissão de Ética nos Uso de Animais de Laboratório da FIOCRUZ (CEUA-FIOCRUZ)..
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