Paulo de Assis Melo
Nascido em 03 de março de 1952 em Bom Jesus do Itabapoana, RJ onde estudou no Grupo Escolar Pereira Passos, no Colégio Coronel Antonio Honório (Colégio Cenecista de Bom Jesus do Norte, ES) e concluiu o ensino médio no Liceu de Humanidades de Campos ( Campos dos Goytacazes, RJ). Cursou Medicina na Faculdade de Medicina de Campos (1976), CRM RJ 52 26672-4. Residência em Anestesiologia pela Universidade Estadual do Rio de Janeiro (UERJ,1978), Especialização (1978) e Mestrado em Farmacologia e Terapêutica Experimental pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1983), Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica; 1992) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro e Pós-doutorado com bolsa do CNPq na Oklahoma State University, OK, E. Unidos(1994-1996). Em 1978 foi contratado como professor colaborador C (substituto), percorrendo todos os níveis da carreira docente no ICB, CCS da UFRJ. No presente é professor Titular da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Centro Multidisciplinar UFRJ-Macaé, Pesquisador ID do CNPq e Cientista de nosso Estado (CNE/FAPERJ).É Professor e membro permanente do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal, ICB-CCS UFRJ, desde 1996, quando foi Coordenador na Implantação do Doutorado. Tem experiência médica nas áreas de Anestesiologia Clínica, Terapia Intensiva, ensino de Fisiologia Farmacologia, com ênfase básico-clínico. Foi o implantador da Comissão de ética de uso de animais (CEUA-CCS-UFRJ) no Centro de Ciências da Saúde, UFRJ. Ministrando cursos em vários eventos científicos em nível nacional. Na pesquisa atua principalmente nos seguintes temas: Farmacologia das Toxinas e Substâncias Antagonistas; Desenvolvimento de modelos experimentais (Pancreatite), Farmacologia de peçonhas (Toxinologia). Investiga Plantas antiofídicas, Polianiontes Sulfatados Naturais e Sintéticos, Substâncias de plantas ou análogos sintéticos planejados com propriedades anticitotóxicas e de inibição enzimática. Estudo de antagonistas de toxinas de animais e plantas. Uso de Peçonhas e de Policationtes citotóxicos naturais no desenvolvimento de fármacos e novas substâncias planejadas. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1250-6933
Informações coletadas do Lattes em 28/01/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)
1988 - 1992
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: ESTUDO DA ATIVIDADE MIOTÓXICA DE VENENOS CROTALÍDEOS E DE SUBSTANCIAS ANTAGONISTAS
, Ano de obtenção: 1992. GUILHERME SUAREZ-KURTZ. Palavras-chave: MIOTOXICIDADE DE VENENOS DE SERPENTES; CREATINOQUINASE E CITOTOXICIDADE; ATIVIDADAE ANTIMIOTÓXICA; HEPARINA; ECLIPTA PROSTRATA; ATIVIDADE MIOTÓXICA. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: FARMACOLOGIA DAS TOXINAS OFÍDICAS. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
Mestrado em Farmacologia e Terapeutica Experimental
1978 - 1983
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: INFLUENCIA DA INJEÇÃO INTRACISTERNAL E INTRACEREBROVENTRICULAR DE SEROTONINA, DOPAMINA E SEUS PRECURSORES NO LIMIAR DE CONVULSÃO A LIDOCAINA, Ano de Obtenção: 1983
Orientador: LUIZ FERNANDO DE OLIVEIRA
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: LIDOCAINA INTRAVENOSA EM RATOS; CONVULSÃO EXPERIMENTAL EM RATOS; LIMIAR DE CONVULSÃO A LIDOCAINA; Sistema Limbico e Limiar de Convulsao; Dopamina, Serotonina e Vias Monoaminergicas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: ANESTESIOLOGIA. Setores de atividade: Educação; Saúde e Serviços Sociais.
Especialização - Residência médica
1977 - 1978
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Residência médica em: ANESTESIOLOGIANúmero do registro: ANESTESIOLOGIA 12616 - SBA. Bolsista do(a): UNIVERSIDADE ESTADUAL DO RIO DE JANEIRO, UERJ, Brasil. Palavras-chave: TREINAMENTO MÉDICO EM ANESTESIA; ANESTESIOLOGIA; CENTRO DE ENSINO E TREINAMENTO DA UERJ.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: ANESTESIOLOGIA. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cirurgia. Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais; Educação.
Especialização em Farmacologia e Terapeutica Experimental
1977 - 1978
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: NÃO EXIGIA APRESENTAÇÃO FINAL DE MONOGRAFIA
Graduação em MEDICINA
1971 - 1976
Faculdade de Medicina de Campos
Título: NÃO EXIGIA MONOGRAFIA
Orientador: MULTIPLOS ORIENTADORES-INTERNATO
Bolsista do(a): FUNDAÇÃO BENEDITO PEREIRA NUNES, FBPN, Brasil.
Pós-doutorado
1994 - 1996
Pós-Doutorado. , OKLAHOMA STATE UNIVERSITY, OSU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: FARMACOLOGIA DAS TOXINAS OFÍDICAS. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxinologia.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxinologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cirurgia/Especialidade: Anestesiologia.
Organização de eventos
CARLINI, M. C. ; SILVA, M. H. ; MELO, P. A. . XVI International Congress of International Society on Toxinolology. 2009. (Congresso).
Participação em eventos
Venom Week 2020. A Synthetic Metalloproteinase Inhibitor Derivative From Natural Naphthoquinones. 2020. (Congresso).
20th World Congress of International Society of Toxinologyobial Toxins. A synthetic metalloproteinase inhibitor derivatives of lapachol. 2019. (Congresso).
Brazilian Congress of Pharmacology and Expermental Therapeutics. CURSO The Challenge of Research with Laboratory Animal: Rules, Management and Welfare (O Desafio do Uso de Animais no Laboratório de Pesquisa: Regras e Cuidados do Bem-Estar dos Animais. 2019. (Congresso).
XV CONGRESS OF BRAZILIAN SOCIETY OF TOXINOLOGY. Snake venom activities as a tool to develop new metalloproteinase inhibitors from synthetic derivatives of lapachol. 2019. (Congresso).
Venom Week. Bothropstoxin-I (BTHTX-I) And Polylysine Can Potentiate Bothropstoxin-II (BTHTX II) Activity and They are Antagonized by Fusosylated Chondroitin Sulfate. 2016. (Congresso).
Venom Week. Antagonism of In-Vitro and In-Vivo Activities of Apis mellifera Venom by Antiapilic Serum. 2016. (Congresso).
: IST 201The 18th World Congress of International Society on Toxinology, 2015, OXFORD, UK.. Cytotoxicity of Apis mellifera Bee Venom: Pharmacological interventions and treatment.. 2015. (Congresso).
. XIII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2015. BOTHROPSTOXIN-I (BthTX-I) AND POLYLYSINE CAN POTENTIATE BOTHROPSTOXIN-II (BthTX-II) PHOSPHOLIPASE ACTIVITY in vitro AND THEY ARE ANTAGONIZED BY FUCOSYLATED CHONDROITIN SULFATE.. 2015. (Congresso).
10th Asia Pacific Congress on Animal Plant And Toxins IST ASIA. Plants and Natural Substances with ability to antagonize snake toxins. 2014. (Congresso).
2º Encontro Internacional Vital para o Brasil sobre Animais Peçonhentos.Citotoxicidade do Veneno de Abelha e Intervenção Farmacológica. 2014. (Simpósio).
Semana da Químiva -ENERGIA: Tendencias e desafios do século XXI. Habilidades de Plantas e substâncias naturais e sintéticas de inibirem toxinas e peçonhas de serpentes. 2014. (Congresso).
XVI Latin-American Congress of Pharmacology XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Therapeutics II Iberoamerican Congress of Pharmacology VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacological and Therapeutics.. Avaliação de Abstracts and Posters. 2014. (Congresso).
XI Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology and the XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. Ability of some natural and synthetic substances to antagonize toxins. 2013. (Congresso).
XI Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology and the XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. Effects of the treatment with capsaicin or eugenol on the activities of Apis mellifera venom in mice. 2013. (Congresso).
17th World Congress of the International-Society-on-Toxinology (IST)/Venom Week/4th International Scientific, Honolulu, HI, USA. Dexamethasone Antagonizes the Myotoxic and Inflammatory effect of Bothrops Venoms. 2012. (Congresso).
17th World Congress of the International-Society-on-Toxinology (IST)/Venom Week/4th International Scientific, Symposium on All Things Venomous Location: Honolulu, HI, USA,. 191.Dexamethasone Antagonizes the Myotoxic and Inflammatory effect of Bothrops Venoms. 2012. (Congresso).
Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE). Use of Animals in Research: Use Principles, Model Development, Euthanasia and Anesthesia. 2012. (Congresso).
42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010). Nociceptor models for Investigation of toxins from animals and plants.. 2010. (Congresso).
41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. Animal toxins as tools for the development of experimental models and new drugs :. 2009. (Congresso).
XVI Congress of the International Society on Toxinology, 2009, Cabo de Santo Agostinho-Recife. Cytotoxins of Snake Venoms: Molecular Approach and Antagonists. 2009. (Congresso).
XVI World Congress of the IST/X Congresso da SBTx. Cytotoxins of snake venoms: molecular approach and antagonists. 2009. (Congresso).
59ª REUNIÃO ANUAL DA SBPC. MC-010 - A IMPORTÂNCIA DO USO DE ANIMAIS EM PESQUISA -CURSO. 2007. (Congresso).
39o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE. Farmacologia de Toxinas Ofídicas - No estudo da Citotoxicidade e desenvolvimento de Fármacos. 2006. (Congresso).
VII Semana da Biomedicina, 26-30 de Setembro 2005.CAUAPE-CCS Princípios do uso de animais em pesquisa(Anestesia & Eutanásia). 2005. (Outra).
XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Conferencia -Sensing with ionic channels - Michel Lazdunski. 2005. (Congresso).
VII SIMPÓSIO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TOXINOLOGIA.VII SIMPÓSIO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TOXINOLOGIA. 2002. (Simpósio).
XIV World Congress of Pharmacology- IUPHAR 2002. XIV World Congress of Pharmacology- IUPHAR 2002. 2002. (Congresso).
XVI REUNIÃO ANUAL DA FESBE.Toxinas Biológicas:Mecanismos de Lesão Celular, Antagonistas e uso nas Pesquisas Biológicas. 2001. (Simpósio).
VI Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,.Inhibition of the activity of B. jararacussu by venom by suramin. 2000. (Simpósio).
XIII World Congress of the International Society of Toxinology. Mouse muscle regeneration after damage by Bothops snake venom:Effect of heparin. 2000. (Congresso).
Participação em bancas
Fernandes-Mello RA; Rosa Junior M;MELO, P. A.. Ressonância magnética na avaliação do acometimento ósseo na doença de Gaucher tipo 1. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo.
Matheus, M.E.; Fernandes, P.D.; Martins da Silva, CL; Rezende CM;MELO, P. A.. Análise fitoquímica e farmacológica da Tibouchina granulosa. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FERNANDES-PEDROSA, M. F.;MELO, P. A.; Gravioli, EC. Atividade Antiofídica do Decoto das Folhas de Jatropa gossypiifolia L. frente o veneno de Bothrops jararaca. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Calil-Elias, S.; QUINTAS, L. E.;MELO, P. A.. Ação do Veneno de Aranha Marron( Loxoceles intermedia) em camundongos. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense.
MONTEIRO, R. Q.; Mizurini, De Moraes D;MELO, P. A.; PEREIRA, M. S.;FRATTINI, F.; Serrão, LW. Propriedades antitrombóticas dos inibidores exógenos da agregação plaquetária, dipetalopidina e triplatina. 2014. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Benjamim, C. F.; Lima, C.G.F.; BANDEIRA DE MELO C; DE PAULA NETO H A; Tributino JLM;MELO, P. A.. Papel do receptor de quimiocinas CCR4 e das células T reguladoras em lesão ciutânea de camundongos diabéticos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
KURTENBACH, E.; NASCIMENTO, J. H. M.; OLIVARES, E. L.;Melo, P.A.MELO, P. A.. Estudo dos efeitos do metilmercurio e selenio sobre parametros eletrocardiograficos e suscetibilidadecardiaca a isquemia e reperfusão em ratos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MIRANDA, A.; BRITO, F. C. F.; SILVA, C. L. M.;Melo, P.A.MELO, P. A.. Estudo da Atividade Vasodilatadora de Derivados N-Acilildrazonicos Pirimidinicos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LEITE, T. M.; CALIL-ELIAS, S.;MELO, P. A.. Estudo de Lesões Cutâneas Induzidas por Veneno de Serpentes: Possível Agente Promotor Tumoral.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense.
Quintas, L.E.M.;CASTRO, N. G.; Costa, S.S.;MELO, P. A.; Burth, P.. Caracterização da inibição da Na/K ATPase por bufadielideos endógenos e semi-sintéticos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Mendez-Otero, R;CASTRO, N. G.; Rocha, MS; Da Cruz, W.B.;MELO, P. A.. Avaliação de celularidade após hemilesão medular: Correlação com a recuperação funcional. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; CINTRA, W. M.; Mendez-Otero, R; Carvalho, A.B.; Rozental, D.U.. Efeito da terapia com células mononucleares de medula óssea na neurodegeneração após isquemia cerebral global em ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; Carvalho, J.J.; Stumbo, A.C.;Marques, R.G.. Regeneração de autoimplante esplenico em ratos: avaliação morfofuncional e imuno-histoquímica. 2011. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia e Ciências Cirúrgicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.Noël, FrançoisCASTRO, N. G.; Figueiredo, C.P.; SILVA, C. L. M.. Efeitos Independentes de cOlinesterase e Mecanismo de Ação de Novos Anticolinesterásicos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.Calil-Elias, S.; de Castilho, S.R.; Martins, W.A.. Avaliação do Risco de Hipotensão durante indução de raquianestesia, em pacientes tratados cronicamente com fármacos anti-hipertensivos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense.
MELO, P. A.; SILVA, C. L. M.; SILVA, P. M. R. E.; REZENDE, A. C.; Benjamim, C. F.. Influencia da esquitossomose mansonica sobre vias de sinalização celular envolvidas na contração do miócito vascular e na função endotelial. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; Costa, S.S.; Benjamim, C. F.; Quintas, L.E.M.; Fernandes, P.D.. Avaliação do efeito antiinflamatório do látex da Hancornia speciosa. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; Nascimento, J.H.; Medei, E.H.; SUDO, G. Z.; SUDO, R. T.. Desenvolvimento de novas substâncias para atenuar a fadiga pós-infarto do miocárdio. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; MOURÂO, P.A.S.; Mohana-Borges, R.B.; Fernandes, A. M. L.. Galactanas Sulfatadas: Efeitos na tormbose e interação com a antitrombina. 2010. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; REZENDE, A. C.; BRUNINI, T.M.; Valença, S.S.. Papel do stresse oxidativo na disfunção endoteleial associada à hipertensão renovascular 2R, 1C. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Moura, E.G.;MELO, P. A.; FERNNADES, J. R. M.; SOLA-PENNA, M.; MIGNACO, J. A.; Carvalho, D.P.. Papel da metformina na regulação da atividade de enzimas glicolíticas de diferentes tecidos de camundongos diabéticos. 2009. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FULY, A. L.; Araujo, E. G.; Leão-Ferreira, L.R.;MELO, P. A.. Efeito de Extratos Vegetais sobre Atividades Biológicas do Veneno da Serpente Lachesis muta. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.
Marques, R.G.; Andrade, A.F.B.; MAIA, M.C. A.;MELO, P. A.. Avaliação do Uso de Bacterias Probióticas na Pancreatite Aguda Induzida em Ratos. 2008. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia e Ciências Cirúrgicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
SILVA, P. M. R. E.; Dias, B.L.; Oliveira, M.P.;MELO, P. A.. Avaliação do Efeito do Inibidor de Glicação Não Enzimática Aminoguanidina Sobre a Depleção e Refratariedade de Mastócitos em Ratos Diabéticos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; SORENSON, M. M.; RUMJANECK, F. D.; Morcilo, L.S. L.; SUDO, G. Z.; SUDO, R. T.. Diagnóstico de Hipertermia Maligna em Familias Brasileiras Através de Modelo Genético. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; REZENDE, A. C.; Bouskela, E; Passos-Moura, C.C.; MOURA, R. S.. Efeito do extrato da casca de uva (ACH09) na hiperglicemia e no sistema de sinalização de insulina em camundongos diabéticos. 2008. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; Rocha, MS; Trachez, MM; SILVA, T. S. C.;SUDO, R. T.; SUDO, G. Z.. Efeitos Farmacológicos da Administração Intravenosa da Emulsão Lipídica de Sevofluorano. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CASTRO, N. G.; Canetti, C.A.; SILVA, C. L. M.; REIS, R.;MELO, P. A.. Efeito da Modulação dos Nucleotídeos Cíclicos e das Fosfodiesterases Sobre a proliferação de Célullas Y-1. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Fernandes, P.D.; Matheus, M.E.; Alviano, C.; LEITÃO, S. G.;MELO, P. A.. Atividade Analgésica e Antiinflamatória de Óleo Resina de Copaiba. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BRANDEBURGO, M. I. H.; Pereira, PS;MELO, P. A.. Neutralização de atividades biológicas das peçonhas de serpentes bothrópicas pelo extrato aquoso e compostos isolados de Schizolobium parahyba. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.
MELO, P. A.; Fernandes, P.D.; Trachez, MM; Nascimento, J.H.. Influência da Idade no Efeito Cardiotóxico da Bupivacaina. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SCHWARTZ, Elizabeth F.; SILVEIRA, D.;MELO, P. A.. Estudo da atividade cardiotóxica da peçonha de Bothrops jararacussu e do antagonismo pela suramina. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.
MELO, P. A.; MOURA, R. S.; TANO, T.; REZENDE, A. C.. Participação dos Fatores do Endotélio no Efeito Vasidilatador da Clonidina. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
CUNHA, V. M.;MELO, P. A.; DE OLIVEIRA, L. F.;SUDO, R. T.. Estudo dos efeitos da administração intravenosa de isoflurano em emulsão lipídica.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; Fierro, I.M.;MIRANDA, A.; FRAGA, C. A. M.. Avaliação farmacológica de novos derivados 6-nitro-benzodioxolil-n-acilidrazônicos candidatos a protótipos de fármacos antinociceptivos e antiinflamatórios. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; Andrade, A.F.B.; Petroianu, A.;Marques, R.G.. Suplementação dietética com probióticos na resposta a pancreatite aguda grave em ratos. 2006. Dissertação (Mestrado em CLINEX) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DO RIO DE JANEIRO.
MELO, P. A.MIRANDA, A.. Efeitos da Trans-sialidade inativa do Trypanosoma cruzi sobre neutrófilos humanos: implicações no processo inflamatório da doença de Chagas. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; SANJULIANA, A. F.; LEMOS NETO, M.; MOURA, R. S.. Efeito Protetor Materno-infantil do Extrato Hidro-Alcoólico da Casca de Uva Vnífera em Ratas Grávidas Tratadas com L-NAME.. 2006. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
ELIA, S. C. S.;MELO, P. A.ZINGALI, R. B.MONTEIRO, R. Q.; PAVAO, M. S. G.. Atividade antitrombótica do Dermatam Sulfato envolvendo um mecanismo independente do Cofator II da Heparina. 2005. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; KOATZ, V. L.; Fernandes, P.D.; SILVA, P. M. R. E.; LIMA, M. C. R.. Efeito do Tratamento Combinado de Fluticasona e Salmeterol Sobre a Resposta Alérgica Pleural em Ratos: Enfase Sobre Migração e Ativação de Eosinófilos. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; LIMA, M. C. R.; BOZZA, M. T.; SILVA, C. L. M.; CASTRO-FARIA-NETO, H. C.. Estudo do Potencial Antiinflamatório e Espasmolítico de dois análogos Estruturais da Lidocaina Sintetizados para Apresentar Baixa Atividade Anestésica Local. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; NASCIUTTI, Luiz Eurico;MARTINEZ, A.M.B.; FROES, M.; REIS, R.. Efeito da Eletroestimulação Nervosa Transcutânea(TENS) na regeneração nervosa periférica após lesão por esmagamento em Camundongos. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; GOMES, V. M.; DAMATTA, R. A.; MELO, E. J. T.. Efeitos celulares da Ação de Antimocrobianos Sobre o Desenvolvimento Intracelular do Toxoplasma gondii. 2005. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
GUIMARAES, M. Z. P.; REIS, R.; CANETTI, C. A.;MELO, P. A.. Modulação dos Efeitos dos Nucletotídeos Cíclicos por Fosfodiesterases em Células Adrenocorticais. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Terapeutica Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; REZENDE, A. C.; LEMOS-NETO, M.. Efeito anti-hipertensivo do extrato hidroalcoolico da casca de Vitis labrusca. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.PEREIRA, Nuno A; BENCHETRIT, L. C.; SANTOS, M. I. S.. Estudo Químico Farmacológico de Vanillomopsis erythropappa Schultz Bip ( Asteraceae). 2004. Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Terapeutica Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MERMELSTEIN, Claudia S; COSTA, Manoel L;MELO, P. A.; NOBREGA, A. F. A.; CHIARINI, L. B.. Micro-domínios de membrana(Rafts) e diferenciação muscular. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; PAVAO, M. S. G.; PEREIRA, M. S.; DA-SILVA-NETO, M. A. C.;ZINGALI, R. B.. Estudo de indutores e inibidores do processo de trombose venosa em modelos experimentais de ratos. 2003. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; MOURA NETO, V.; VALENTE, R. H.; FREITAS, M. S.. Estudo do envolvimento de mastócitos na Resposta Inflamatória por veneno de Bothrops jararaca na pata de rato. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; CORDELLINI, S.; GALLACCI, M.. Caracterizaçaõ das atividades paralisante e miotóxica da bothropstoxina -I recombinante em preparações neuromuscularesa de camundongos. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
MELO, P. A.; KIPNIS, T. L.; ARNHODT, A. C. V.; ALVES, E. W.. Isolamento e caracterização de componentes do veneno de Bothrops atrox capazes de ativar o sistema de complemento humano. 2002. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
MELO, P. A.; BRAULIO, V. B.; SOUZA, H. S. P.. Avaliação do Comportamento da Proteina C-Rativa em Pacientes com Sepse na UTI. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.ZINGALI, R. B.; SCHANEIDER, A.. Atividade antitrombótica do condroitim fucosilado:comparação entre o composto nativo e seu derivado carboxi-reduzido. 2002. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; CINTRA, W. M.; QUINTAS, L. E.; FELICE, F.. Memória e aprendizado em modelo de neurodegeneração e envelhecimento. 2002. Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Terapeutica Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; REZENDE, A. C.; OLIVEIRA, L. F.. Efeito antinociceptivo da rimenidina. 2002 - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; LEITÃO, S. G.; Fernandes, P.D.. Avaliação do perfil antinoceceptivo de Vitex cymosa Bertero. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; MENEZES, F. S.; Fernandes, P.D.; SILVA, T. S. C.. Eugenol e a intoxicação por "comigo- ninguem-pode" ( Dieffenbachia picta Schott). 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.ZINGALI, R. B.; MOURÂO, P.A.S.. Atividade antitrombótica do condroitim sulfato fucosilado. 2001. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; GIANELLA NETO, A.; INFANTOSI, A. F. C.. Aplicação tecnicas de detecção objetiva ao EEG durante estimulaçõa auditiva em indivíduos sob anestesia. 1999. Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.NOEL, F. G.ARACAVA, Y.. Regulação ontogenica da expressão das diferentes isoformas da Na, K -ATPase: Influencia da isoforma e do tecido. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; LEMOS-NETO, M.; DE OLIVEIRA, L. F.. Efeito da cromacalina na contratilidade do musculo uterino humano in vitro. 1997. Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Terapeutica Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; MASSUDA, M.;ARACAVA, Y.. Caracterização biofísica e farmacológica da via alostérica de ativação do receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR) muscular pelo agonista 4-metilpirazol. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; SUDO, G. Z.; SANTOS, P. E.. Ações do dantrolene sódico na contratilidade do músculo cardíaco em ratos. 1997. Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Terapeutica Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.MIRANDA, A.; MARTINS, O. B.; CARLINI, C. R. S.. Purificação e caracterização de uma fosfolipase A2 isolada do veneno da serpente Lachesis muta (Bushmaster) e seu efeito na agregação plaquetária. 1996. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; ASSREUY FILHO, J.; MAIA, I. G.; MELLO, M. F. V.; KURTZ, G. S.. Atividade do sistema nervoso autônomo na insuficência cardíaca e na hipertrofia ventricular esquerda. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; ASSREUY FILHO, J.;NOEL, F. G.. Estudo da ação do praziquantel sobre as propriedades de adesão e contração do Scistosoma mansoni. 1993. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; BARRABIN, H.; CRUZ, F. S.; KURTZ, G. S.. Estudos de Farmacologia Clínica aplicada população brasileira. 1992. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FRAGA, C. A. M.; KWEE, J.K.;MONTEIRO, R. Q.; LANZETTI, M.; BORGES, H.L.;MELO, P.A.. Estudo comparativo do papel dos inibidores seletivos de histona desacetilase 6/8 LASSBio-1909 e LASSBio-1911 com Panobinostat em modelos de carcinoma epidermóide de esôfago. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Veiga-Junior, V.F.; Nascimento, F.C.; Santos Lima, A.L.; Pereira, R.P.;MELO, PAULO A. ATIVIDADES ANTIOFÍDICAS (Bothrops atrox) DAS ESPÉCIES AMAZÔNICAS AEGIPHILA INTEGRIFOLIA E CROTON LANJOUWENSIS. 2021. Tese (Doutorado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.
ZIN, W. A.; Benjamim, C. F.; LAMAS, M. E.;MELO, P. A.. Avaliação da síntese de ceramida por vias enzimáticas distintas e seu efeito na lesão pulmonar por lipopolissacarídeo. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Alves, L.A.; PONS, A. H.; Menezes, J, R. L.; CAIO, E;MELO, P. A.. Estudo de Proteinas Candidatas ao Poro Associado ao Receptor P2X7 em diferentes tipos celulares. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Mendes-Otero R; CINTRA, W. M.; Goldenberg RC; Medei, E.H.;MELO, P. A.; Benjamim, C. F.. Efeito a Longo Prazo da Terapia com Células Mononucleares de Medula óssea na Isquemia Cerebral Global em Ratos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ELIAS, S. C.;MELO, P. A.; Oliveira-Miguel NC; Quintas, Luis Eduardo M.; Paula GR. Estudo do efeito dp gel de papaina como agente cicatrizante em lesões cutâneas de camundongos diabéticos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense.
MIRANDA, A.; Frutuoso, V. S.;Melo, P.A.MELO, P. A.; PINTO-COELHO, M. G.; Benjamim, C. F.. Estudo do mecanismo de ação anti-inflamatório de protótipos candidatos à fármacos para o tratmento da artrite reumatóide. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ZIN, W. A.; Benjamim, C. F.;MELO, P. A.; Goldenberg RC; Carvalho, A.B.. Terapia com células Mononucleares derivadas de medula óssea em modelo experimental de enfisema pulmonar induzido por papaina. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Housel, J.C.; Sabbadini, J.; Mendez-Otero, R; CASTRO, N. G.; Sampaio, T. L. C.;MELO, P. A.. Oefeito da terapia celular em modelo de hemilesão medular. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOURÂO, P.A.S.; Cabral, LM; Da Silva, WS;MELO, P. A.. Polissacarídeoss antitrombóticos: Avaliação de Medicamentos tradicionais e Estudo de novas opções. 2014. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NASCIMENTO, J. H. M.; KURTZ, G. S.;MELO, P. A.. Caracterização biofísica e farmacológica de uma nova e eficiente classe de agonistas de canais de potássio de alta condutância. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Peixoto, MP;MELO, P. A.; Rabetti Giannella, T; Gomes Brandão, MA; Castelo Branco, EMS. Enfrentamento da Vivência acadêmica: Sobre as perpctivas das crenças epistemológicas. 2014. Tese (Doutorado em Educação em Ciências e Saúde) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ORIA, R. B.; Coelho, VM; NASCIUTTI, Luiz Eurico;MARTINEZ, A.M.B.Melo, P.A.MELO, P. A.. Avaliação do efeito do BBG e do PPADS, antagonistas do receptor P2 purinérgico, na regeneração de nervo periférico em camundongos. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.MARTINEZ, A.M.B.; MERMELSTEIN, Claudia S; COSTA, Manoel L; Sabbadini, J.; Allodi, S.. Efeito do ultrassom terpêutico em células musculares esqueléticas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Alviano, C.; Vasconcelos, B.; Fernandes, P.D.;MELO, P. A.. Avaliação antinociceptiva e anti-inflamatória da especie Choysia ternata .... 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Nobrega, A.C.L.; MERMELSTEIN, Claudia S; NASCIUTTI, Luiz Eurico;Melo, P.A.MELO, P. A.BOROJEVIC, R.. Desenvolvimento de bio-enxertos vasculares de pequeno calibre in vivo. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; GARDINO, P. F.; Ventura, A.L.V.; Fernandes, P.D.;CASTRO, N. G.. Mecanismos da Interação dos Receptores GABA A e Nicotínicos no Hipocampo de Ratos. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; REZENDE, A. C.; SILVA, C. L. M.. Estudo das alterações cardiovasculares e metabólicas em modelo experimental de programação metabólica: Efeito do extrato da casca de uva Vitis vinifera. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DO RIO DE JANEIRO.
MELO, P. A.; MOURÂO, P.A.S.;ZINGALI, R. B.; Gadelha, T.B.; Vicente, C.P.. Polissacarídeos sulfatados com atividade anticoagulante independente de serpinas. 2011. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MONTEIRO, R. Q.; Vicente, C.P.; PAVAO, M. S. G.; DA-SILVA-NETO, M. A. C.;MELO, P. A.. Estudo da atividade antitrombótica da nitroforina 2 e Aegyptina, inibidores exógenos da via extrinseca. 2011. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; Vaisman M; Passos-Moura, C.C.; Carvalho, D.P.. Efeitos dos esteroides gonadais femininos e do fitoestrogeno Trifolium pratense sobre a massa corporal e função tireóide de ratas Wistar ovarectomizadas. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; MOURA, R. S.; RIBEIRO, A. C. M.; Valença, S.S.; REZENDE, A. C.. Avaliação do Estresse Oxidativo e da Via L-Arginina-Óxido Nítrico em Plaquetas na Gestação Normal e na Pré-eclampsia. 2010. Tese (Doutorado em Curso de pós-graduação em fisiopatologia clínica e experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.FULY, A. L.; Ventura, A.L.V.; Araujo, E. G.. Efeito da Fosfolipase A2 Isolada do Veneno da serpente Lachesis muta na sobrevida das células ganglionares da retina de ratos: vias de sinalização envolvidas. 2010. Tese (Doutorado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.
MONTEIRO, R. Q.MELO, P. A.; PAVAO, M. S. G.; PEREIRA, M. S.; ATELLA, G. C.; Gadelha, T.B.. Efeito antitrombótico do Ixolaris, um potente inibitor exógeno da coagulação sangüinea. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; SILVA, T. S. C.; RUMJANECK, V.; Fernandes, P.D.. Ação inibitória de Substâncias Sintéticas e Obtidas de Produtos Naturais Sobre Mediadores Inflamatórios e Carcinogêncos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; Frutuoso, V. S.; Silva, A.R.;MIRANDA, A.; Fernandes, P.D.; SILVA, C. L. M.. Hiperalgesia na Reação Alérgica: Envolvimento de Mediadores Químicos e Regulação Farmacológica. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; SILVA, T. S. C.; SILVA, P. M. R. E.; Ramos, MC; Fernandes, P.D.. Perfil Antinoceptivo do ácido(+)-Cis-(Etil-Tetrahidropirano-2-il)-Fórmico. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FERNNADES, J. R. M.;MELO, P. A.; PEREIRA, A. F.; MIGNACO, J. A.; SOLA-PENNA, M.. Regulação do metabolismo glicolítico pela insulina em eritrócitos humanos. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; AULER JR., J. O.; LACERDA, C. A. M.; DUVAL NETO, G.; SANJULIANA, A. F.; TIBIRICA, E.. Efeitos cardioprotetores do fentanil em modelos experimentais de Isquemia Miocárdica Associada à hiperatividade simpática central: Ações antiarrítmicas e antiisqêmicas. 2005. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; RUMJANECK, F. D.; PORTO, L. C. S.; MORAES, V. L. G.. Estudo da Inflamação Pulmonar Induzida Pela Exposição de Camundongos a Fumaça de Cigarros. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
KOATZ, V. L.;ZINGALI, R. B.; PINHEIRO, G. R. C.; HILARIO, M. O. E.;MELO, P. A.. Aumento dos níveis séricos dos metabólitos do óxido nitrico nas formas severas de Artrite Idiopática Juvenil. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; ATELLA, G. C.; LEITE JUNIOR, M. N. L.; MOURÂO, P.A.S.. A seletividade renal ao dextram sulfato não altera na nefrose induzida por puromicina: uma observação intrigante sobre a filtração renal a macromoléculas. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.MIRANDA, A.; MARTINS, M. A.;BARREIRO, E. J.; TEIXEIRA, M.. Estudo do derivado ftalimidico Lassbio 552 no desenvolvimento da resposta inflamatória alérgica. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; OLIVEIRA, L. F.; MOURA, R. S.; RIBEIRO, A. C. M.; CAVALCANTI, I. L.; TANO, T.. Aspectos Farmacológicos dos Efeitos Hipnótico e Hipotensor do Propofol. 2004 - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.MARTINEZ, A.M.B.; NASCIUTTI, Luiz Eurico; MADI, Kalil; TAKYA, C. M.. Estudo Histopatológico do Sistema Nervoso Entérico em Pacientes com doença de Crohn. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.. Monitorização do Plano Anestésico Usando o Pontencial Evocado Auditivo de Média Latência: Técnicas no Domínio do Tempo e Coerência Espectral. 2003. Tese (Doutorado em Engenharia Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; YAMASAKI, E. N.; FROES, M. M.. Efeito da melatonina sobre a atividade sinaptica de células hipocampais. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; MORAES, V. L. G.; ROSSI-BERGMAN, B.; BIANCONE, M. L.. Efeito Imunomodulador e antiinflamatório da planta Kalanchoe brasiliensis. 2003. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.ZINGALI, R. B.PEREIRA, Nuno A; VANDERLINDE, F. A.. Efeito do infuso de Marsypianthes chamaedrys ( Boia-caa) na coagulação sanguinea induzida pelo veneno de serpentes brasileiras. 2002 - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; GUIMARÃES, J. A.; KIPNIS, T. L.; SILVA, W. D.. Caracterização biologica de duas fosfolipases A2 e do veneno de Bothrops atrox. 2001. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
MELO, P. A.ZINGALI, R. B.; MOURÂO, P.A.S.. Estruturas e atividades anticoagulantes e antitrombóticas de galactanas sulfatadas da alga vermelha Botryocladia occidentalis. 2000. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; DINIZ, C. R. V.; LENZI, H. L.; MOURA-DA-SILVA, A. M.; SILVA-JR, N. J.. Lachesis muta rhombeata: Da serpente as atividades biológicas e sua aplicação na saúde pública. 1998. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.
MELO, P. A.; RUMJANECK, V.; MOURÂO, P.A.S.. Administração exógena de polissacarídeo sulfatado a animais de laboratório, sua excreção urinária e a descriçaõ da atividade antitrombótica de um controitim sulfato fucosilado. 1997. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; SORENSON, M. M.; BEIRAO, P. S. L.. Efeitos do uridino-trifosfato (UTP) na contratilidade dee fibras esqueleticas de mamiferos. 1997. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CARVALHO, D. P.; Goldenberg RC;MELO, P. A.. Rítmos biológicos: controle circadiano do metabolismo hepático de xenobióticos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CASTRO, N. G.; SILVA, C. L.;MELO, P. A.; SCHACHTER, J.. efeito da Interação entre receptores GABA e receptores nicotínicos do tipo alfa 7 no hipocampo de ratos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NASCIUTTI, Luiz Eurico; SILVA, T. S. C.; Fernandes, P.D.;MELO, P. A.. Farmacoterapêutica da Hipertrofia prostática benígna. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; REZENDE, A. C.. Efeito do extrato de Euterpe olerace Mart. (Açai) nas alterações cardiovasculares associada a hipertensão renovascular. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Alves, L.A.;MELO, P. A.. Desenvolvimento e avaliação de software para o ensino de ciências: A farmacologia como modelo de interdisciplinaridade. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MELO, P. A.; Fernandes, P.D.; Benjamim, C. F.. Doenças inflamatórias: tratamento com acumpuntura ou produtos naturais. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; Benjamim, C. F.; Takya, C.M.; MONTE-ALTO-COSTA, A. Determinaçaõ do mecanismo de ação e avaliação da eficácia clínica do curatec AGE em lesão cutânea. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Medei, E.H.; Guerrera-Cidade, G.A.;MELO, P. A.; KURTZ, G. S.; Nascimento, J.H.. Caracterizaçaõ biofísica e farmacológica de uma nova classe de agonistas de canais de potássio de alta condutancia (BK). 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; SUDO, G. Z.; SUDO, R. T.. Avaliação farmacologica e toxicologica dos extratos brutos, frações e substâncias isoladas e óleo essencial das folhas de Ottonia anisum. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; SUDO, G. Z.; SUDO, R. T.. Avaliação farmacologica e toxicologica dos extratos brutos, frações e substâncias isoladas e óleo essencial das folhas de Ottonia anisum. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; Domont, G.B.; Perales, J; VALENTE, R. H.. Análise proteomica da interação entre a antimiotoxina DM64 e proteinas de venenos de serpentes. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Sampaio, T. L. C.; Serra, M. F.; SILVA, P. M. R. E.;MELO, P. A.. Licopeno na prevenção e tratamento de câncer de próstrata. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; ROCCO, P. R. M.; MERMELSTEIN, Claudia S;MARTINEZ, A.M.B.. Anatomofisiologia da contração muscular. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.MARTINEZ, A.M.B.; Allodi, S.; Menezes, J, R. L.. Eletroestimulação craniana no controle da dor. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; SILVA, T. S. C.; LIMA, M. C.. Ação antinociceptiva do ácido(+)-cis-(6-etil-tetrahidropirano-2-il)fórmico. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; OLIVEIRA, L. F.. Aspectos farmacológicos do extrato hidro-alcoolico da casca de uva vinífera (Vitis labrusca): Estudo do efeito antinociceptivo em roedores e sua mediação através de receptores opióides, muscarínicos, alfa 2 adrenérgicos e pelo NO. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DO RIO DE JANEIRO.
MELO, P. A.; REZENDE, A. C.; TANO, T.. Via L-arginina-óxido nítrico e hipertensão:associação com o condicionamento físico. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Calil-Elias, S.MELO, P. A.. Estudo da ação do veneno da aranha Loxoceles intermédia. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense.
MELO, P. A.; MINUCCI, M. V.;Calil-Elias, S.. Efeito da Suramina na atividade citotóxica e enzimática do veneno de Apis mellifera. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; KIPNIS, T. L.. Inflamação Local produzida por isoformas de Fosfolipase A2 do veneno de Bothrops atrox. 1999 - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
MELO, P.A.; Da Silva, I. S. B.; COSTA, M.A.; Pinho de Oliveira, S. H.; Soncini, R.. BANCA DE PROMOÇÃO DE PROFESSOR A CLASSE E -TITULAR. 2025. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
DA SILVA , L. PONTES; DOS SANTOS, ANDRE LUIS SOUZA; PEREIRA, A. F.;Melo, P.A.MELO, PAULO A. BANCA DE PROMOÇÃO E ACESSO A PROFESSOR DE CLASSE E TITULAR DO PROFESSOR CRISTIANO GONÇALVES PONTE. 2022. Instituto Federal do Rio de Janeiro.
Gomes, A.S.;MELO, P. A.; Campos, T.; CoutinhO, R.. BANCA DE PROMOÇÃO E ACESSO A PROFESSOR DE CLASSE E TITULAR. 2018. Universidade Federal Fluminense.
MELO, PAULO A. WILSON DA COSTA SANTOS PROMOÇÃO PARA PROFESSOR TITULAR. 2017. Universidade Federal Fluminense.
Linden, R.;MELO, P. A.; Bouskela, E; dos Santos, M.J.C.; Nobrega, A.C.L.. Concurso Público para Vaga de Professor Adjunto de Fisiologia, Campus UFRJ, IBCCF, Xerem, RJ. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.. Concurso para profesor Adjunto do Departamento de Farmacologia, ICB, UFMG. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
Souccar, C; Pupo, A.S.;MELO, P. A.; Fernandes, M.J.S; Almeida, R.N.. Concurso Público para provimento de vaga de Professor Adjunto do Campus S. Paulo capital- Universidade Federal de S. Paulo. 2008. Universidade Federal de São Paulo.
MELO, P. A.MARTINEZ, A.M.B.. Progressção Horizontal de Adj. da profa Claudia Lúcia Martins da Silva. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
RUMJANECK, V.; SILVA, W. D.;MELO, P. A.. Concurso Público de Títulos e Provas para Professor Associado da UENF(Universidade Estadual do Norte Fluminense). 2007. Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
MELO, P. A.; MACHADO, M. P.. Avaliação de títulos e currículos do Concurso da Fiocruz.. 2006. Instituto de Tecnologia em Fármacos - Far-Manguinhos/FIOCRUZ.
ZIN, W. A.MARTINEZ, A.M.B.MELO, P. A.. Comissão de Avaliação de Progressão Horizontal da Professora Tereza Sollero Claudio da Silva. 2006.
MELO, P. A.; SOLA-PENNA, M.;ZINGALI, R. B.. Progressção Horizontal de Adjunto da profa Ana Luisa Palhares de Miranda. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; COSTA, P. R. R.; Lima, LM;SUDO, R. T.. Banca de seleção de candidatos para o doutorado da pós-graduação em Farmacologia. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.; SILVA, N. A. S. E.; VARGAS, S. S. M.. Avaliador de trabalhos na XXVII Jornada de Iniciação Científica da UFRJ. 2005. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.. Chamada Pública MCT/MS/FINEP - Bioprodutos - Ação. 2005. Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP.
MELO, P. A.; CASTRO, N. G.; SUDO, G. Z.. Papel da terapia celular no reparo de lesões do miocardio. 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.. Avaliação de Sessão de Porsters e Paineis do XXXIV Congresso da SBFTE. 2004. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
Orientou
?Efeito de agonistas gabaérgicos na atividade do veneno de abelha (Apis mellifera)?; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Antagonismo dos efeitos citótoxicos do veneno de Apis mellifera por Dextranas Sulfatadas; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
A wedelolactona como possível terapia para o tratamento da injúria renal aguda induzida pelo veneno de Bothrops jararacussu; ; Início: 2025; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Efeito dos polianiontes no tratamento da lesão renal aguda induzida pelo veneno de Apis mellifera; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2022; Universidade Federal do Rio de Janeiro;
Estudo de substâncias naturais e sintéticas anticitotóxicas e antipeçonhentas; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Efeito dos polianiontes no tratamento da lesão renal aguda induzida pelo veneno de Apis mellifera; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO; (Orientador);
Estudo da habilidade de cumestanos naturais e sintéticos em neutralizar atividades do veneno de abelha (Apis mellifera); Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Estudo do efeito antiofídico da doxiciclina; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Antagonismo de venenos de serpentes crotalídeas pela suramina; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da habilidade da Eclipta prostrata e da wedelolactona em neutralizar as atividades do veneno de abelha (Apis mellifera); 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
CARACTERIZAÇÃO DA LESÃO RENAL AGUDA INDUZIDA PELO VENENO DE BOTHROPS JARARACUSSU; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
O TRATAMENTO COM DOXICICLINA RECUPERA A FUNÇÃO RENAL DE RATOS WISTAR NA INTOXICAÇÃO EXPERIMENTAL COM VENENO DE Bothrops jararacussu; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
A Doxiciclina mantern a furção renal de ratos Wistar submetidos a isquemia-reperfusão: ação sobre as metaloproteases de matriz e o estresse do reticulo endoplasmatico; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
A influência do tratamento com doxiciclina sobre o sistema renina-angiotensina intra-renal em ratos wistar submetidos à isquemia-reperfusão; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo do efeito citotóxico do veneno de Bothrops jararacussu e Apis mellifera em células tubulares renais da linhagem llc-pk1 e antagonismo pela heparina; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
ESTUDO DA ATIVIDADE CARDIOTÓXICA DA MICROCISTINA-LR EM CORAÇÃO ISOLADO DE CAMUNDONGOS; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Efeitos do Eugenol e do Tratamento com Capsaicina nas Atividades do Veneno de Apis mellifera em Camundongos; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo do Efeito da Dextrana Sulfatada na Atividade Cardiotóxica de Venenos Crotalídeos; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo do efeito de heparina fracionada nas atividades do veneno de Bothrops jararacussu; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Efeito da dexametasona nas atividades dos venenos de serpentes do gênero Bothrops; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Avaliação do efeito do ADP em lesão cutânea de camundongos diabéticos; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
Inibição de Atividades do Veneno de Bothrops leucurus pela Suramina; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Efeito inibitório da heparina na atividade citotóxica e enzimática do veneno da abelha Apis mellifera; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da Atividade Antiofídica do Sulfato de Condroitina Fucosilada; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da Atividade Antiofídica do Extrato Bruto Etanólico da Planta Humirianthera ampla; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Efeitos da Suramina na Resposta Inflamatória e Citotóxica de Venenos de Bothrops; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo do Efeito miotóxico do Veneno de Agkistrodon contortrix laticinctus na Preparação Frênico-diafragma de Camundongo: Inibição pela Suramina; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Efeito da Heparina na Cardiotoxicidade do Veneno de Bothrops Jararacussu; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Efeito da suramina na Atividade Cittóxica e Enzimática do Veneno de Apis mellifera; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo do efeito antiofídico do Combretum leprosum; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da diferente sensibilidade dos músculos extensor digitorum longus e soleus de camundongos a atividadede miotóxica de venenos de serpentes; 2006; Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Terapeutica Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da atividade antiofídica do Combretum leprosum; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da atividade antiofídica de um cumestano sintético denominado LQB93; 2005; Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Terapeutica Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Avaliação Morfológica e Evolutiva de Lesões Cutâneas Induzidas Experimentalmente pelo Veneno de Serpente Bothrops jararaca; 2005; Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
Avaliação do efeito do Trifolium pratense L; no epitélio vaginal, útero, glândula mamária e perfil lipídico de camundongos fêmeas ooforectomizadas; 2005; Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Terapeutica Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Efeitos do ultra-som terapêutico na lesão e na regeneração muscular induzida pelo veneno de Bothrops jararacussu em camundongos; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Atividade antiofídica de um cumestano sintético e soro antibotrópicos brasileiros; 2001; Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Terapeutica Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo do efeito antiofídico da suramina; 2000; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo do efeito de diferentess heparinas e do soro antiotrópico na lesão e regeneração do músculo extensor digitorum longus de camundongos induzida pelo veneno de Bothrops jararacussu; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Terapeutica Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Pancreatite Aguda Induzida Pelo Taurocolato de Sodio Em Ratos: Efeitos da Heparina e de Inibidor de Tripsina; 1994; Dissertação (Mestrado em Medicina (Gastroenterologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
Bases moleculares do efeito nefroprotetor da doxiciclina no envenenamento experimental com a peçonha de Bothrops jararacussu; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
Investigação da atividade antiofídica da doxiciclina; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
O impacto da inibição de metaloproteinases intracelulares pela doxiciclina sobre o estresse do retículo endoplasmático em células mesangiais glomerulares submetidas a hipóxia-reperfusão; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
A wedelolactona como possível terapia para o tratamento da injúria renal aguda induzida pelo veneno de Bothrops jararacussu; ; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
Pancreatite Aguda Experimental: Efeitos da heparina e condroitim fucosilado; 2020; Tese (Doutorado em Pós-Graduação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
NEUTRALIZAÇÃO DOS EFEITOS in vitro E in vivo DO VENENO DE Apis mellifera: DESENVOLVIMENTO DE SORO ANTIAPÍLICO; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Efeitos da condroitina fucosilada e do derivado Acilhidrazônico LASSBio 785 sobre as Atividades do veneno de Apis mellifera; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Lesão e resposta inflamatória aguda induzida por peçonhas de serpentes: antagonismos pelo extrato de Eclipta prostrata, wedelolactona e dexametasona; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Atividade antiofídica do extrato de Sphagneticola trilobata; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Avaliação do efeito de polianiontes na citotoxicidade aguda e regeneração após lesão induzidos pela peçonha de Bothrops leucurus; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
LESÃO CUTÂNEA INDUZIDA POR Bothrops jararacussu: TRATAMENTO COM HEPARINA; ; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
A fucose sulfatada é essencial para a condroitina fucosilada inibir a citotoxicidade do veneno de Bothrops jararacussu e suas toxinas; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da cardiotoxidade das peçonhas de serpentes viperídeas; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo do Efeito Antiofídico de Componentes das Plantas Humirianthera ampla, Tabebuia avellanedae e do Dimetilsulfóxido; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Habilidade do extrato do fruto de Combretum leprosum e do ácido arjunólico, seu principal componente, em antagonizar peçonhas de serpentes do gênero Bothrops; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da Atividade Citotóxica da Melitina e seu Antagonismo pela Suramina; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da lesão de músculo esquelético de camundongos por peçonhas e toxinas fosfolipase A2; efeito de substancias antagonistas e agentes facilitadores; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo do perfil lipídico e da modulação hormonal nos tecidos mamário, uterino e vaginal no tratamento subcrônico com extrato padronizado de Trifolium pratense em ratas ooforectomizadas; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da Atividade Inflamatória da Dieffenbachia picta Schott:Antagonismo por diferentes Agentes; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da regeneração do músculo extensor digitorum longus de camundongos após lesão pelo veneno de Bothrops jararacussu: efeito de heparinas; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Habilidade da suramina de antagonizar as atividades das toxinas e venenos de serpentes; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Caracterização bioquímico-farmacológica de fosfolipases A2 isoladas do veneno de serpente Lachesis muta (surucucu); 2002; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo de Assis Melo;
2019; Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Paulo de Assis Melo;
2017; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Paulo de Assis Melo;
2016; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Paulo de Assis Melo;
2015; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Paulo de Assis Melo;
2015; Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Paulo de Assis Melo;
2012; Universidade Federal Fluminense, ; Paulo de Assis Melo;
?Avaliação experimental do efeito da naftoquinona LQB-166 na atividade proteolítica in vitro dos venenos das serpentes Bothrops jararaca e Crotalus atrox; ?; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Efeito da Suramina na atividade citotóxica do veneno de Apis mellifera; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da habilidade de cumestanos naturais e sintéticos em neutralizar atividades do veneno de abelha (Apis mellifera); 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
CITOTOXICIDADE DO VENENO DE APIS MELLIFERA EM CORAÇÃO ISOLADO DE CAMUNDONGO: PROTEÇÃO PELA CONDROITINA FUCOSILADA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
NEUTRALIZAÇÃO DAS ATIVIDADES DO VENENO DE ABELHA PELA WEDELOLACTONA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Neutralização dos efeitos do veneno de Apis mellifera por diferentes agentes; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
PANCREATITE EXPERIMENTAL; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
PANCREATITE EXPERIMENTAL; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
PANCREATITE EXPERIMENTAL; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Farmacologia das Toxinas e Substâncias Antagonistas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo dos mecanismos da citotoxicidade do veneno de Apis mellifera e seu componente melitina: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da atividade citotóxica de venenos de animais e plantas e suas toxinas isoladas e de seus antagonistas de origem natural e sintética; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas- Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da atividade citotóxica de venenos de animais e plantas e suas toxinas isoladas e de seus antagonistas de origem natural e sintética; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas- Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Efeito da heparina nas atividades citotóxicas do veneno de Apis mellifera em camundongos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da Atividade Citotóxica do Veneno de Apis mellifera e seu Antagonismo por Substâncias de Origem Natural e Sintética; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo da atividade citotóxica de venenos de animais e plantas e suas toxinas isoladas e de seus antagonistas de origem natural e sintética; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo de Assis Melo;
?Estudo dos mecanismos da citotoxicidade do veneno de Apis mellifera : Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Campos, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo dos mecanismos da citotoxicidade do veneno de Apis mellifera e seu componente melitina: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo dos mecanismos da citotoxicidade do veneno de Apis mellifera e seu componente melitina: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Pancreatite Aguda Experimental; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em GRADUAÇÃO EM MEDICINA) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Pancreatite Aguda Experimental; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em GRADUAÇÃO EM MEDICINA) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Estudo do Efeito da Dextrana Sulfatada na Atividade Cardiotóxica de Venenos Crotalídeos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas- Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Investigação da Atividade Anti-ofídica da doxiciclina e inibidores de metaloproteases; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmacologia e Quimica Medicinal -prob) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Papel da resposta inflamatória na Lesão tecidual induzida por diferentes peçonhas de serpentes: efeito de substâncias naturais e agentes sintéticos planejados; 2015; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Desenvolvimento de um soro antiapílico; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmacologia e Quimica Medicinal -prob) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Paulo de Assis Melo;
Produções bibliográficas
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Melo, Paulo A. ; NOGUEIRA-SOUZA, PÂMELLA DOURILA ; ROMANELLI, MAYARA AMORIM ; STRAUCH, MARCELO A. ; CESAR, MARCELO DE OLIVEIRA ; MONTEIRO-MACHADO, MARCOS ; PATRÃO-NETO, FERNANDO CHAGAS ; GONSALEZ, SABRINA R. ; SIQUEIRA, NILTON GHIOTTI ; SCHAEFFER, EDGAR ; COSTA, PAULO R. R. ; DA SILVA, ALCIDES J. M. . Plant-Derived Lapachol Analogs as Selective Metalloprotease Inhibitors Against Bothrops Venom: A Review. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 26, p. 3950, 2025.
-
RONCAGLIA'PEREIRA, VICTOR AUGUSTO ; DUMARD, CARLOS HENRIQUE ; MONTEIRO'MACHADO, MARCOS ; MELO, PAULO A ; FONSECA, JULIANA ; MEIRELLES, LEONARDO ; CUNHA'RIBEIRO, LUIS ; SOUZA, PATRÍCIA ; DA SILVA, JERSON LIMA ; CASTILHO, LEDA ; DE OLIVEIRA, ANDRÉA CHEBLE ; GOMES, ANDRE MARCO DE OLIVEIRA ; STRAUCH, MARCELO ABRAHÃO . Long-Term Maintenance of High Neutralizing Anti-SARS-CoV-2 Antibodies Titres in Mares? Milk and Offspring Serum After Pregnant Mares Immunization With SARS-CoV-2 Spike Protein. VETERINARY MEDICINE AND SCIENCE , v. 11, p. 1-6, 2025.
-
PEINADO, RAFAELA DOS SANTOS ; SAIVISH, MARIELENA VOGEL ; MENEZES, GABRIELA DE LIMA ; FULCO, UMBERTO LAINO ; DA SILVA, ROOSEVELT ALVES ; KOROSTOV, KAROLINA ; EBERLE, RAPHAEL JOSEF ; Melo, Paulo A. ; NOGUEIRA, MAURÍCIO LACERDA ; PACCA, CAROLINA COLOMBELLI ; ARNI, RAGHUVIR KRISHNASWAMY ; CORONADO, MÔNIKA APARECIDA . The search for an antiviral lead molecule to combat the neglected emerging Oropouche virus. Current Research In Microbial Sciences , v. 6, p. 100238-100247, 2024.
-
CORRÊA-NETTO, CARLOS ; STRAUCH, MARCELO A. ; MONTEIRO-MACHADO, MARCOS ; TEIXEIRA-ARAÚJO, RICARDO ; FONSECA, JULIANA GUZZO ; LEITÃO-ARAÚJO, MOEMA ; MACHADO-ALVES, MARIA LÚCIA ; SANZ, LIBIA ; CALVETE, JUAN J. ; Melo, Paulo A. ; ZINGALI, RUSSOLINA BENEDETA . Monoclonal-Based Antivenomics Reveals Conserved Neutralizing Epitopes in Type I PLA2 Molecules from Coral Snakes. Toxins , v. 15, p. 15, 2023.
-
TEIXEIRA-CRUZ, JHONATHA M. ; MARTINS-FERREIRA, JAINNE ; MONTEIRO-MACHADO, MARCOS ; STRAUCH, MARCELO A. ; ALFREDO DE MORAES, JOÃO ; Amaral, Luciana S. ; VALENTE, RAPHAEL C. ; Melo, Paulo A. ; Quintas, Luis Eduardo M. . Heparin prevents the cytotoxic activity of Bothrops jararacussu and Apis mellifera venoms in renal cells. TOXICON , v. ******, p. 107011-107022, 2022.
-
TEIXEIRA-CRUZ, JHONATHA DA MOTA ; Strauch, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, MARCOS ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS DA SILVA ; de Moraes, J.A. ; Ribeiro da Cunha L.E. ; Ferreira, R.S., Jr. ; Barraviera, B. ; QUINTAS, L. E. M. ; Melo, P.A. . A Novel Apilic Antivenom to Treat Massive, Africanized Honeybee Attacks: A Preclinical Study from the Lethality to Some Biochemical and Pharmacological Activities Neutralization. Toxins , v. 1111, p. 1111-11, 2021.
-
BORGES, PAULA ALVARENGA ; WACLAWIAK, INGRID ; GEORGII, JANAÍNA LIMA ; FRAGA-JUNIOR, VANDERLEI DA SILVA ; BARROS, JANAÍNA FIGUEIREDO ; LEMOS, FELIPE SIMÕES ; RUSSO-ABRAHÃO, THAÍS ; SARAIVA, ELVIRA MARIA ; TAKIYA, CHRISTINA M. ; COUTINHO-SILVA, ROBSON ; PENIDO, CARMEN ; MERMELSTEIN, CLAUDIA ; MEYER-FERNANDES, JOSÉ ROBERTO ; CANTO, FÁBIO B. ; NEVES, JOSIANE SABBADINI ; Melo, Paulo A. ; CANETTI, CLAUDIO ; BENJAMIM, CLAUDIA FARIAS . Adenosine Diphosphate Improves Wound Healing in Diabetic Mice Through P2Y12 Receptor Activation. Frontiers in Immunology , v. 12, p. 1111-11111, 2021.
-
NASCIMENTO, LEANDRO S. ; NOGUEIRA-SOUZA, PÂMELLA D. ; ROCHA-JUNIOR, JOSÉ R.S. ; MONTEIRO-MACHADO, MARCOS ; STRAUCH, MARCELO A. ; PRADO, SIMONE A.L. ; Melo, Paulo A. ; VEIGA-JUNIOR, VALDIR F. . Phytochemical composition, antisnake venom and antibacterial activities of ethanolic extract of Aegiphila integrifolia (Jacq) Moldenke leaves. TOXICON , v. 198, p. 121-131, 2021.
-
SOEIRO, PAULA A. ; ROMANELLI, MAYARA A. ; CESAR, MARCELO O. ; NOGUEIRA-SOUZA, PÂMELLA D. ; MONTEIRO-MACHADO, MARCOS ; OLIVEIRA, SIMONE S.C. ; SANTOS, ANDRÉ L.S. ; Melo, Paulo A. ; LARA, LUCIENNE S. . Doxycycline treatment reestablishes renal function of Wistar rats in experimental envenomation with Bothrops jararacussu venom. TOXICON , v. 199, p. 20-30, 2021.
-
ROMANELLI, MAYARA A. ; SOEIRO, PAULA A. ; COSTA DA SILVA, RAQUEL ; TAVEIRA-DA-SILVA, ROSILANE ; Melo, Paulo A. ; LARA, LUCIENNE S. . Revisiting the acute kidney injury in Wistar rats experimentally envenomated wity Bothrops jararacussu venom.. TOXICON , v. 1111, p. 1111-1111, 2021.
-
STRAUCH, MARCELO A. ; TOMAZ, MARCELO AMORIM ; MONTEIRO-MACHADO, MARCOS ; CONS, BRUNO LEMOS ; PATRÃO-NETO, FERNANDO CHAGAS ; TEIXEIRA-CRUZ, JHONATHA DA MOTA ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS DA SILVA ; NOGUEIRA-SOUZA, PÂMELLA DOURILA ; GOMES, SARA L. S. ; COSTA, PAULO R. R. ; SCHAEFFER, EDGAR ; DA SILVA, ALCIDES J. M. ; Melo, Paulo A. . Lapachol and synthetic derivatives: in vitro and in vivo activities against Bothrops snake venoms. PLoS One , v. 14, p. e0211229-18, 2019.
-
CORTES, ALINE L. ; GONSALEZ, SABRINA R. ; RIOJA, LILIMAR S. ; OLIVEIRA, SIMONE S.C. ; SANTOS, ANDRÉ L.S. ; PRIETO, MINOLFA C. ; Melo, Paulo A. ; LARA, LUCIENNE S. . Protective outcomes of low-dose doxycycline on renal function of Wistar rats subjected to acute ischemia/reperfusion injury. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE , v. 1864, p. 102-114, 2018.
-
STRAUCH, MARCELO ABRAHÃO ; SOUZA, GUILHERME JONES ; PEREIRA, JORDANA NAHAR ; RAMOS, TYELLI DOS SANTOS ; CESAR, MARCELO OLIVEIRA ; TOMAZ, MARCELO AMORIM ; MONTEIRO-MACHADO, MARCOS ; PATRÃO-NETO, FERNANDO CHAGAS ; Melo, Paulo A. . True or false coral snake: is it worth the risk? A Micrurus corallinus case report. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES , v. 24, p. 10, 2018.
-
RIBEIRO, TATIANNE ; OLIVEIRA, JÚLIA TEIXEIRA ; Almeida, Fernanda Martins ; TOMAZ, MARCELO AMORIM ; MELO, PAULO A ; MARQUES, SUELEN ADRIANI ; DE ANDRADE, GEANNE MATOS ; MARTINEZ, ANA MARIA BLANCO . Blockade of ATP P2X7 receptor enhances ischiatic nerve regeneration in mice following a crush injury. BRAIN RESEARCH , v. 115, p. 1111-11112, 2017.
-
MONTEIRO-MACHADO, M. ; Tomaz, M.A. ; FONSECA, ROBERTO J.C. ; Strauch, M.A. ; CONS, B.L. ; Borges, Paula A. ; PATRÃO-NETO, FERNANDO C. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; Calil-Elias, Sabrina ; CINTRA, ADÉLIA C.O. ; MARTINEZ, A.M.B.. ; MOURÃO, PAULO A.S. ; Melo, Paulo A. . Occurrence of sulfated fucose branches in fucosylated chondroitin sulfate are essential for the polysaccharide effect preventing muscle damage induced by toxins and crude venom from Bothrops jararacussu snake. Toxicon (Oxford) , v. 98, p. 20-33, 2015.
-
RIBEIRO, M.F. ; OLIVEIRA, F.L. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; CARDOSO, P.F. ; GUILARDUCCI-FERRAZ, V.V.C. ; MELO, P.A. ; SOUZA, C.M.V. ; Calil-Elias, S. . Pattern of inflammatory response to Loxosceles intermedia venom in distinct mouse strains: A key element to understand skin lesions and dermonecrosis by poisoning. Toxicon (Oxford) , v. 96, p. 10-23, 2015.
-
GUIMARÃES, M. A. ; RAMUNDO, M. S. ; AMÉRICO, M. A. ; DE MATTOS, M. C. ; SOUZA, R. R. ; RAMOS-JÚNIOR, E. S. ; COELHO, L. R. ; MORROT, A. ; MELO, P. A. ; FRACALANZZA, S. E. L. ; FERREIRA, F. A. ; FIGUEIREDO, A. M. S. . A comparison of virulence patterns and in vivo fitness between hospital- and community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus related to the USA400 clone. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (Print) , v. 34, p. 497-509, 2015.
-
AYRES, RODRIGO ; FEIJÓ, PRISCILLA R.O. ; CINTRA, ADELIA C.O. ; TOMAZ, MARCELO A. ; Melo, Paulo A. ; CUNHA, VALÉRIA M.N. ; Quintas, Luis Eduardo M. . Different effects of myotoxins bothropstoxin-I and II from Bothrops snake venom on cation transport ATPases from murine fast twitch skeletal muscle. Toxicon (Oxford) , v. 103, p. 80-84, 2015.
-
MUNIZ, VALDIRENE S. ; BAPTISTA-DOS-REIS, RENATA ; BENJAMIM, CLAUDIA F. ; MATA-SANTOS, HILTON A. ; PYRRHO, ALEXANDRE S. ; STRAUCH, MARCELO A. ; Melo, Paulo A. ; VICENTINO, AMANDA R. R. ; SILVA-PAIVA, JULIANA ; BANDEIRA-MELO, CHRISTIANNE ; WELLER, PETER F. ; FIGUEIREDO, RODRIGO T. ; NEVES, JOSIANE S. . Purinergic P2Y12 Receptor Activation in Eosinophils and the Schistosomal Host Response. Plos One , v. 10, p. e0139805-21, 2015.
-
Saturnino-Oliveira, J. ; MELO, P. A. ; QUINTANS JUNIOR, L. J. . Medicinal plants in the treatment of snakebite: a technological forecasting. REVISTA GEINTEC: GESTÃO, INOVAÇÃO E TECNOLOGIAS , v. 4, p. 902-909, 2014.
-
FERNANDES, FABRÍCIO F.A. ; Tomaz, M.A. ; EL-KIK, CAMILA Z. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Strauch, M.A. ; CONS, B.L. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; CINTRA, ADÉLIA C.O. ; FACUNDO, VALDIR A. ; Melo, Paulo A. . Counteraction of Bothrops snake venoms by Combretum leprosum root extract and arjunolic acid. Journal of Ethnopharmacology , v. 155, p. 552-562, 2014.
-
SATURNINO-OLIVEIRA, J. ; Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Melo PA ; QUINTANS JUNIOR, L. J. . Abarema cochliacarpos Extract Decreases the Inflammatory Process and Skeletal Muscle Injury Induced by Bothrops leucurus Venom. BIOMED RES INT , v. 2014, p. 1-9, 2014.
-
ADADE, CAMILA M. ; CARVALHO, ANA LÚCIA O. ; TOMAZ, MARCELO A. ; COSTA, TATIANA F. R. ; GODINHO, JOSEANE L. ; Melo, Paulo A. ; LIMA, ANA PAULA C. A. ; RODRIGUES, JULIANY C. F. ; ZINGALI, RUSSOLINA B. ; SOUTO-PADRÓN, THAÏS . Crovirin, a Snake Venom Cysteine-Rich Secretory Protein (CRISP) with Promising Activity against Trypanosomes and Leishmania. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 8, p. e3252-e3259, 2014.
-
PATRÃO-NETO, Fernando Chagas ; Tomaz, M.A. ; Strauch, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; ROCHA-JUNIOR, J. R. ; MELO, P. A. . Dexamethasone Antagonizes the in vivo Myotoxic and Inflammatory Effects of Bothrops Venoms. Toxicon (Oxford) , p. 01-10, 2013.
-
El-KIK, C.Z. ; Fernandes, F.F.A. ; Tomaz, M.A. ; Gaban, G. A. ; Fonseca, T.F. ; Calil-Elias, S. ; OLIVEIRA, S. D. ; SILVA, C. L. M. ; MARTINEZ, A.M.B. ; Paulo A. Melo . Neutralization of Apis mellifera Bee Venom Activities by Suramin. Toxicon (Oxford) , p. 55-62, 2013.
-
MELO, P. A. ; Pereira Lopes, F.R. ; MARTIN, P.K.M. ; FRATTINI, F. ; BIANCALANA, A. ; Almeida, F.M. ; Tomaz, M.A. ; BOROJEVIC, R. ; Han, S.W. ; MARTINEZ, A.M.B. . Double gene therapy with granulocyte colony-stimulating factor and vascular endothelial growth factor acts synergistically to improve nerve regeneration and functional outcome after sciatic nerve injury in mice. Neuroscience , v. 230, p. 184-197, 2013.
-
Strauch, M.A. ; Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Ricardo, H.D. ; CONS, B.L. ; Fernandes, Fabrício F.A. ; El-Kik, Camila Z. ; AZEVEDO, MARIÂNGELA SOARES ; MELO, P. A. . Antiophidic activity of the extract of the Amazon plant Humirianthera ampla and constituents. Journal of Ethnopharmacology , v. 145, p. 50-58, 2013.
-
Saturnino-Oliveira, J. ; Tomaz, M.A. ; Fonseca, T.F. ; Gaban, G.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Strauch, M.A. ; CONS, B.L. ; Calil-Elias, S. ; MARTINEZ, A.M.B. ; Melo, P.A. . Pulsed ultrasound therapy accelerates the recovery of skeletal muscle damage induced by Bothrops jararacussu venom. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line , v. 45, p. 488-496, 2012.
-
Frattini, Flávia ; Pereira Lopes, Fatima Rosalina ; Almeida, Fernanda Martins ; Rodrigues, Rafaela Fintelman ; Boldrini, Leonardo Cunha ; TOMAZ, MARCELO A. ; Baptista, Abrahão Fontes ; Melo, Paulo A. ; MARTINEZ, ANA MARIA BLANCO . Mesenchymal Stem Cells in a Polycaprolactone Conduit Promote Sciatic Nerve Regeneration and Sensory Neuron Survival after Nerve Injury. TISSUE ENGINEERING. PART A , v. 18, p. 2030-2039, 2012.
-
ADADE, CAMILA M. ; CONS, B.L. ; Melo, Paulo A. ; SOUTO-PADRÓN, THAÏS . Effect of Crotalus viridis viridis snake venom on the ultrastructure and intracellular survival of Trypanosoma cruzi. Parasitology (London. Print) , v. 138, p. 46-58, 2011.
-
Pereira Lopes, F.R. ; Lisboa, B.C.G. ; Frattini, F. ; Almeida, F.M. ; Tomaz, M.A. ; Matsumoto, P.K. ; Langone, F. ; Lora, S. ; MELO, P. A. ; Borojevic, R. ; Han, S.W. ; MARTINEZ, A.M.B. . Enhancement of sciatic-nerve regeneration after VEGF gene therapy. Neuropathology and Applied Neurobiology (Print) , v. 37, p. 600-612, 2011.
-
Dip, Etyene C. ; PEREIRA, Nuno A ; Melo, Paulo A. . Tongue angioedema : Antagonist response of anti-inflammatory drugs. Clinical Toxicology (Philadelphia, Pa. Print) , v. 49, p. 153-160, 2011.
-
Melo, Paulo A. ; PINHEIRO, Diogo A. ; Ricardo, Hilmar Dias ; Fernandes, F.F.A. ; Tomaz, M.A. ; El-KIK, C.Z. ; Strauch, M.A. ; da Fonseca, Tatiane F. ; SIFUENTES, D.N. ; Calil-Elias, S. . Ability of a synthetic coumestan to antagonize Bothrops snake venom activities. Toxicon (Oxford) , v. 55, p. 488-496, 2010.
-
Schaffazick, Naiara ; Amaral, Luciana S. ; Fonseca, Tatiane F. ; Tomaz, M.A. ; Gaban, Glauco A. ; Borges, Paula A. ; Calil-Elias, S. ; Noël, François ; Melo, Paulo A. ; Quintas, Luis Eduardo M. . Effect of heparin treatment on the expression and activity of different ion-motive P-type ATPase isoforms from mouse extensor digitorum longus muscle during degeneration and regeneration after Bothrops jararacussu venom injection. Toxicon (Oxford) , v. 55, p. 52-60, 2010.
-
Lourenço, A.L. ; Carvalho, D.P. ; MELO, P. A. ; SILVA, T. S. C. . Gestão das inovações incrementais, o caso Omeprazola. Química Nova (Impresso) , v. 33, p. 1000-1004, 2010.
-
Oliveira, J.T. ; Almeida, F.M. ; Biancalana, A. ; Baptista, A.F ; Tomaz, M.A. ; MELO, P. A. ; MARTINEZ, A.M.B. . Mesenchymal stem cells into polycaprolactone conduit enhance median nerve regeneration, prevent dropping of creatine fosfokinase muscle levels and improve functional recovery in mice. Neuroscience , v. 170, p. 1295-1303, 2010.
-
HORST, N.L. ; Marques, R.G. ; Diestel, C. F. ; Simões, F. C. ; Andrade, A. F. B. ; Lobão, W. I. ; Vaz, L. C. A. ; Portela, M. C. ; Braga, J. U. ; MELO, P. A. . Effects of Probiotic Supplementation on Markers of Acute Pancreatitis in Rats. Current Therapeutic Research , v. 70, p. 136-148, 2009.
-
Domingos, T.F.S. ; Carvalho, C ; Andrade-Moura, L. ; MIRANDA, A. ; MELO, P. A. ; GUIMARAES, J. A. ; FULY, A. L. . Antilonomic Effects of Brazilian Brown Seaweed Extracts. Natural Product Communications (Online) , v. 4, p. 1074-1078, 2009.
-
de-Paula R.C. ; Castro, H.C. ; Rodrigues, C.R. ; MELO, P. A. ; FULY, A. L. . Structural and Pharmacological Features of Phospholipases A2 from Snake Venoms. Protein and Peptide Letters , v. 16, p. 899-907, 2009.
-
SIFUENTES, D.N. ; El-KIK, C.Z. ; Ricardo, H.D. ; Tomaz, M.A. ; Strauch, M.A. ; Calil-Elias, S. ; ARRUDA, E.Z. ; SCHWARTZ, Elizabeth F. ; MELO, P. A. . Ability of suramin to antagonize the cardiotoxic and some enzymatic activities of Bothrops jararacussu venom.. Toxicon , v. 51, p. 28-36, 2008.
-
MURAKAMI, M. T. ; LOURENZONI, M. ; ARRUDA, E.Z. ; Tomaz, M.A. ; Viçoti, M. M. ; MELO, P. A. ; ARNI, R. K. . Biochemical and Structural Investigations of Bothropstoxin-II, a Myotoxic Asp49 Phospholipase A2 from Bothrops jararacussu Venom. Protein and Peptide Letters , v. 15, p. 1002-1008, 2008.
-
Tomaz, M.A. ; Fernandes, F.F.A. ; El-KIK, C.Z. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; Calil-Elias, S. ; Saturnino-Oliveira, J ; MARTINEZ, A.M.B. ; OWNBY, C. L. ; MELO, P. A. . Increase of the cytotoxic effect of Bothrops jararacussu venom on mouse extensor digitorum longus and soleus by potassium channel blockers and by Naþ/Kþ-ATPase inhibition. Toxicon , v. 52, p. 551-558, 2008.
-
MURAKAMI, M ; VICOTI, M ; ABREGO, J ; LOURENZONI, M ; CINTRA, A ; ARRUDA, E ; Tomaz, M.A. ; MELO, P ; ARNI, R . Interfacial surface charge and free accessibility to the PLA2-active site-like region are essential requirements for the activity of Lys49 PLA2 homologues. Toxicon , v. 49, p. 378-387, 2007.
-
SILVA, N.M.V. ; ARRUDA, E.Z. ; MURAKAMI, Y. L. B. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; El-KIK, C.Z. ; Tomaz, M.A. ; Fernandes, F.F.A. ; Oliveira, CZ ; Soares, A. M. ; FERNNADES, J. R. M. ; GIGLIO, J. R. ; MELO, P. A. . Evaluation of three Brazilian antivenom ability to antagonize myonecrosis and hemorrhage induced by Bothrops snake venoms in a mouse model. Toxicon , v. 50, p. 196-205, 2007.
-
FERNANDES, R. S. ; Assafim M ; ARRUDA, E.Z. ; MELO, P. A. ; ZINGALI, R. B. ; MONTEIRO, R. Q. . Suramin counteracts the haemostatic disturbances produced by Bothrops jararaca snake venom. Toxicon , v. 49, p. 931-938, 2007.
-
MURAKAMI, M ; ARRUDA, E ; MELO, P ; MARTINEZ, A.M.B. ; Calil-Elias, S. ; Tomaz, M.A. ; Lomonte, B. ; GUTIERREZ, J. M. ; ARNI, R . Inhibition of Myotoxic Activity of Myotoxin II by the Anti-trypanosomal Drug Suramin. Journal of Molecular Biology , USA, v. 350, n.15 july, p. 416-426, 2005.
-
SILVEIRA, K. S. O. ; BOECHEM, N. T. ; NASCIMENTO, S. M. ; MURAKAMI, Y. L. B. ; BARBOZA, A. P. ; MELO, P. A. ; CASTRO, P. R. A. ; MORAES, V. L. G. ; ROCCO, P. ; ZIN, W. A. . Pulmonary mechanics and lung histology in acute lung injury induced by Bothrops jararaca venom. Respiratory Physiology and Neurobiology , USA, v. 139, n.02, p. 167-177, 2004.
-
MELO, P. A. ; BURNS, C. F. ; BLANKEMEYER, J. T. ; OWNBY, C. L. . Membrane depolarization is the initial action of crotoxin on isolated murine skeletal muscle. Toxicon , Inglaterra, v. 43, n.02, p. 111-119, 2004.
-
Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COELHO, A. L. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; PINHEIRO, Diogo Augusto ; Fernandes, F.F.A. ; SIMAS, A. B. C. ; ARRUDA, E.Z. ; COSTA, P. R. R. ; MELO, P. A. . Synthesis and pharmacological evaluation of prenylated and benzylated pterocarpans against snake venom. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters , USA, v. 14, n.2, p. 431-435, 2004.
-
MURAKAMI, M ; Gava, L. ; ZELA, S ; ARRUDA, E ; MELO, P ; GUTIERREZ, J. M. ; ARNI, R . Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of suramin, a highly charged polysulfonated napthylurea, complexed with a myotoxic PLA from venom. BBA. Proteins and Proteomics , ESTADOS UNIDOS, v. 1703, n.01, p. 83-85, 2004.
-
FERNANDES, R. S. ; Assafim M ; ARRUDA, E.Z. ; MELO, P. A. ; ZINGALI, R. B. ; MONTEIRO, R. Q. . Suramin interaction with human ?-thrombin: inhibitory effects and binding studies. International Journal of Biochemistry & Cell Biology , v. 36, p. 2077-2085, 2004.
-
MELO, P. A. ; FULY, A. L. ; Calil-Elias, S. ; MARTINEZ, A.M.B. ; GUIMARAES, J. A. . Myotoxicity induced by an acidic Asp-49 phospholipase A2 isolated from Lachesis muta snake venom. International Journal of Biochemistry & Cell Biology , Life Sciences - Estados Unidos, v. 35, n.10, p. 1470-1481, 2003.
-
DEOLIVEIRA, M ; CAVALCANTE, W ; ARRUDA, E ; MELO, P ; DALPAISILVA, M ; GALLACCI, M . Antagonism of myotoxic and paralyzing activities of bothropstoxin-I by suramin. Toxicon , England, v. 42, n.10, p. 373-379, 2003.
-
Calil-Elias, S. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Effect of Heparin and Antivenom on skeletal muscle damage produced by Bothrops jararacussu venom. Histology and Histopathology , ESPANHA , MADRI, v. 17, n.2, p. 463-470, 2002.
-
MELO, P. A. ; ARRUDA, E.Z. ; SILVA, N.M.V. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de . Effect of suramin on myotoxicity of some crotalid snake venoms. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , BRASIL, v. 35, n.6, p. 723-726, 2002.
-
MELO, P. A. ; Calil-Elias, S. ; THATTASSERY, E. ; MARTINEZ, A.M.B. . Effect of perimuscular injection of Bothrops jararacussu venom on plasma creatine kinase levels in mice: influence of dose and volume. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , BRASIL, v. 35, n.10, p. 1233-1235, 2002.
-
Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; BUARQUE, C. D. ; BRITO, F. V. ; AURELIAN, L. ; MACEDO, L. F. ; MALKAS, L. H. ; HICKEY, R. J. ; LOPES, D. V. S. ; NOEL, F. G. ; MURAKAMI, Y. L. B. ; SILVA, N.M.V. ; MELO, P. A. ; CARUSO, R. R. B. ; CASTRO, N. G. ; COSTA, P. R. R. . Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of new (±) 1,4-naphthoquinones structurally related to lapachol. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , ESTADOS UNIDOS, v. 10, n.6, p. 2731-2738, 2002.
-
MELO, P. A. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; SILVA, N.M.V. ; NOEL, F. G. ; ALBUQUERQUE, E. X. ; COSTA, P. R. R. . Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of coumestans with different patterns of oxygenation. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print) , INGLATERRA, v. 11, p. 283-286, 2001.
-
GONZALEZ-SERRATOS, H. ; CHANG, R. ; PEREIRA, E. F. R. ; CASTRO, N. G. ; ARACAVA, Y. ; MELO, P. A. ; LIMA, P.C. ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. ; ALBUQUERQUE, E. X. . A novel thienylhydrazone(2-thienylidene)3,4- methylenedioxybenzoylhydrazine, increases inotropism and decreases fatigue of skeletal muscle. JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS , USA, v. 299, n.NOV, p. 599-566, 2001.
-
FULY, A. L. ; Calil-Elias, S. ; ZINGALI, R. B. ; GUIMARAES, J. A. ; MELO, P. A. . Myotoxic activity of an acidic phospholipase A2 isolated from Lachesis muta (Buschmaster) snake venom. Toxicon (Oxford) , England, v. 38, n.7, p. 961-972, 2000.
-
MELLO, L. .F. B. ; BARCELOS, M. G. ; MEOHAS, W. ; PINTO, L. W. ; MELO, P. A. ; NOGUEIRA NETO, N. C. ; SMITH, J. . Chronic Ulceration of the Leg Secondary to a Snake Bite Complicated by Scamous Cell Cancer. Skeletal Radiology , BERLIM - ALEMANHA, v. 29, n.05, p. 298-301, 2000.
-
MELO, P. A. ; OWNBY, C. L. . Ability of wedelolactone, heparin, and para-bromophenacyl bromide to antagonize the myotoxic effects of two crotaline venoms and their PLA2 myotoxins. Toxicon (Oxford) , England, v. 37, n.1, p. 199-215, 1999.
-
MELO, P . Different sensitivity of fast- and slow-twitch muscles to some snake venoms and myotoxins. TOXICON , v. 34, p. 653-669, 1996.
-
MELO, P. A. ; Nascimento, M. C. ; MORS, W. B. ; Parente, J. P. ; SILVA, M. H. ; KURTZ, G. S. . Inhibition of the Myotoxic and Hemorrhagic Effect of Crotalidae Venoms by Eclipta Prostrata (Asteraceae) Extracts and Constituents. Toxicon (Oxford) , v. 32, n.5, p. 595-603, 1994.
-
MELO, P. A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; GIGLIO, J. R. ; KURTZ, G. S. . Antagonism of the Myotoxic Effects of Bothrops Jararacussu Venom and Bothropstoxin by Polyanions. Toxicon (Oxford) , v. 31, n.3, p. 285-291, 1993.
-
VIANNA-JORGE, R. ; SUDO, R. T. ; MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Comparative Pharmacokinetics Of Different Oral Nifedipine Preparations in Health Brazilian Volunteers.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 25, n.XXX, p. 385-391, 1992.
-
SUDO, R. T. ; MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Pharmacokinetics Of Oral Ciprofloxacin In Health Young Brazilian Subjects.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 23, n.XXX, p. 1315-1321, 1990.
-
MORS, W. B. ; Nascimento, M. C. ; Parente, J. P. ; SILVA, M. H. ; MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Neutralization Of Lethal And Myotoxic Activities Of South American Rattlesnake Venom By Extracts And Constituents Of The Plant Eclipta Prostrata (Asteraceae).. Toxicon (Oxford) , v. 27, n.9, p. 1003-1009, 1989.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Release Of Creatine Kinase From Skeletal Muscle By Bothrops Venoms: Heparin Potentiation Of Inhibition By Antivenim.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 21, n.XXX, p. 545-548, 1988.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Release Of Sarcoplasmic Enzymes From Skeletal Muscle By Bothrops Jararacussu Venom: Antagonism By Heparin And By The Serum Of South American Marsupials. Toxicon (Oxford) , v. 26, n.1, p. 87-95, 1988.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Interation Of Bothrops Venoms And Antivenin on the Release Of Creatine Kinase From Skeletal Muscle.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 20, n.XX, p. 821-824, 1987.
-
MELO, P. A. ; ALVES, G. L. ; CORREA, E. R. ; SOUZA, H. A. O. E. ; SOUZA, T. S. M. ; SCHWARTZ, S. M. F. ; KURY NETO, W. . Estudo da Associacão Nitrato e Xantina No Tratamento da Crise Hipertensiva. ARQUIVOS BRASILEIROS DE MEDICINA , v. 60, n.6, p. 501-503, 1986.
-
TOMAZ, MARCELO A. ; PATRÃO-NETO, FERNANDO C. ; Melo, Paulo A. . Plant Compounds with Antiophidic Activities, Their Discovery History, and Current and Proposed Applications. In: Springer Science+Business Media Dordrecht. (Org.). Plant Toxins. 1ed.: Springer Netherlands, 2016, v. 1, p. 1-16.
-
PATRÃO-NETO, FERNANDO C. ; TOMAZ, MARCELO A. ; Melo, Paulo A. . Dexamethasone Antagonizes Myotoxic and Inflammatory Effects Induced by Bothrops Snake Venoms. Toxins and Drug Discovery. 1ed.: Springer Netherlands, 2015, v. , p. 1-14.
-
Paulo A. Melo ; SILVA, T. S. C. ; FRANCA, A. T. ; VALLE, S. O. R. . Histamina e seus receptores. In: Alfeu Tavares França, Solange Oliveira Rodrigues Valle. (Org.). urticária e angioedema | Diagnóstico E Tratamento. 3ed.Rio de Janeiro, RJ, Brazil: Livraria e Editora REVINTER ltda, 2014, v. 1, p. 17-38.
-
Paulo A. Melo ; WERMELINGER, A. C. C. ; WEITZEL, L. H. . Capítulo 4 ? Substâncias Indutoras de Isquemia ? Bases Farmacológicas. In: Ana Cristina Camarozano & Luis Henrique Weitzel. (Org.). Ecocardiografia de Estresse e Contraste. 2ed.Rio de Janeiro, RJ, Brazil: Livraria e Editora REVINTER ltda, 2013, v. 1, p. 35-38.
-
MELO, P. A. ; SILVA, T. S. C. . Histamina & anti-histamínicos. In: Alfeu Tavares França;Solange Oliveira Rodrigues Valle. (Org.). Urticária & Angioedema. 2ed.Rio de Janeiro: REVINTER, 2006, v. 1, p. 117-135.
-
MELO, P. A. . Bases Farmacológicas das Substâncias Indutores de Isquemia Miocárdica. In: Ana Cristina Camarozano; Luis Henrique Weitzel. (Org.). Ecocardiografia de Estresse e Contraste. 1ed.Rio de Janeiro: Livraria e Editora Rúbio Ltda, 2005, v. 1, p. 39-44.
-
MELO, P. A. . Naloxona. Anestesia Venosa. 1ed.Rio de Janeiro: SAERJ- Soc. Anestesiologia do Estado do Rio de Janeiro, 2004, v. 1, p. 301-305.
-
MELO, P. A. . BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES: CLASSIFICAÇÃO QUÍMICA E FUNCIONAL. In: ISMA LIMA CAVALCANTI & LUIS ANTONIO DOS SANTOS DIEGO. (Org.). BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES. 1ed.SÃO PAULO: EPM- EDITORA DE PROJETOS MÉDICOSLTDA, 2003, v. 1, p. 79-86.
-
MELO, P. A. . PANCURONIO. In: ISMAR LIMA CAVALCANTI & LUIS ANTONIO DIEGO. (Org.). BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES. 1ed.SÃO PAULO, SP: EPM- EDITORA DEPROJETOS MÉDICOS LTDA, 2003, v. 1, p. 125-134.
-
MELO, P. A. ; SILVA, T. S. C. . Histamina e anti-histamínicos.. In: Alfeu Tavares França. (Org.). Urticária e Angioedema- Diagnóstico e Tratamento. 01ed.RIO DE JANEIRO: REVINTER, 2000, v. 01, p. 53-66.
-
TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; Strauch, M.A. ; FERREIRA-JUNIOR, R. S. ; Quintas, Luis Eduardo M. ; MELO, P.A. . Anti-Apis serum failed to antagonize cytotoxicity induced by Apis mellifera venom in vitro. In: 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ? 21th Latin American Cogress of Pharmacology Foz do Iguaçu PR Brazil, 2016, Foz do Iguaçu PR Brazil. 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ? 21th Latin American Cogress of Pharmacology Foz do Iguaçu PR Brazil. FOZ DO IGUAÇU PR: SBFTE, 2016. v. 46. p. 1-1.
-
AC Leal ; SR, G. ; MELO, P.A. ; LARA, L. S. . Doxycycline-attenuation of ER-stress components: GRP78-eIF2 α is an additional mechanism to metalloproteinase inhibition in kidney protection after ischemia-reperfusion. In: 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ? 21th Latin American Cogress of Pharmacology Foz do Iguaçu PR Brazil, 2016, Foz do Iguaçu PR Brazil. 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ? 21th Latin American Cogress of Pharmacology Foz do Iguaçu PR Brazil. FOZ DO IGUAÇU PR: SBFTE, 2016. v. 1. p. 2-2.
-
CONS, B.L. ; Tomaz, M.A. ; Strauch, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; Saturnino-Oliveira, J. ; MELO, P.A. . Effects of polyanions and antibotropic serum on some activities of Bothrops leucurus venom. In: 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ? 21th Latin American Cogress of Pharmacology Foz do Iguaçu PR Brazil, 2016, Foz do Iguaçu PR Brazil. 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ? 21th Latin American Cogress of Pharmacology Foz do Iguaçu PR Brazil. FOZ DO IGUAÇU PR: SBFTE, 2016. v. 1. p. 3-3.
-
Borges, P.A. ; NOGUEIRA, T. A. ; OLIVEIRA, F. L. ; Calil-Elias, S. ; MELO, P.A. . Acute cutaneous lesions induced by Bothrops jararacussu snake venom in mice: Antagonism by heparin. In: 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ? 21th Latin American Cogress of Pharmacology Foz do Iguaçu PR Brazil, 2016, Foz do Iguaçu PR Brazil. 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ? 21th Latin American Cogress of Pharmacology Foz do Iguaçu PR Brazil. FOZ DO IGUAÇU PR: SBFTE, 2016. v. 1. p. 4-4.
-
TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; De Souza PM ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; CONS, B.L. ; BARREIRO, E. J. ; FRAGA, C. A. M. ; MELO, P.A. . N-acylhydrazone derivative (LASSBio-785) antagonizes Apis mellifera venom activity in mice. In: 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ? 21th Latin American Cogress of Pharmacology Foz do Iguaçu PR Brazil, 2016, Foz do Iguaçu PR Brazil. 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ? 21th Latin American Cogress of Pharmacology Foz do Iguaçu PR Brazil. FOZ DO IGUAÇU PR: SBFTE, 2016. v. 1. p. 5-5.
-
Paulo de Assis Melo . Basis of Anesthesia and Pain Management in Animal Experimentation. In: 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ? 21th Latin American Cogress of Pharmacology Foz do Iguaçu PR Brazil, 2016, Foz do Iguaçu PR Brazil. 46th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics ? 21th Latin American Cogress of Pharmacology Foz do Iguaçu PR Brazil. FOZ DO IGUAÇU PR: SBFTE. v. 1. p. 6-6.
-
MONTEIRO-MACHADO, M. ; CONS, B.L. ; TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; GONCALVES, T. S. ; Tomaz, M.A. ; Strauch, M.A. ; FONSECA, R. J. ; MOURÃO, PAULO A.S. ; MELO, P.A. . Bothropstoxin-I (BTHTX-I) And Polylysine Can Potentiate Bothropstoxin-ii (BTHTX ii) Activity and They are Antagonized by Fusosylated Chondroitin Sulfate. In: VENOM WEEK MARCH 9-12, 2016 Greenville North Caroline USA, 2016, Greenville North Caroline USA. 5th Venom Week / International Scientific Symposium of the International-Society-on-Toxinology. THE BOULEVARD, LANGFORD LANE,: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD,, 2016. v. 117.
-
TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; CONS, B.L. ; MARTINS-FERREIRA, J. ; CUNHA, L. E. ; Barraviera, B. ; FERREIRA-JUNIOR, R. S. ; Strauch, M.A. ; QUINTAS, L. E. ; Paulo de Assis Melo . Antagonism of in vitro and in vivo activities of Apis mellifera venom by antiapilic serum. In: VENOM WEEK MARCH 9-12, 2016 Greenville North Caroline USA, 2016, Greenville North Caroline USA. Toxicon - 5th Venom Week / International Scientific Symposium of the International-Society-on-Toxinology. THE BOULEVARD, LANGFORD LANE,: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD,, 2016. v. 117. p. 104-105.
-
Biondi, I ; De andrade, DF ; Soledade, KA ; CUNHA, L. E. R. ; MELO, P.A. ; LOPES-FERREIRA, M. ; BARBOSA, A. . Brazilian monospecific anti-crotalic serum does not neutralize the systemic inflammatory response syndrome (sirs) and the disseminated intravascular coagulation (dic) induced by crotalus spp. snake venom from Bahia, Brazil. In: VENOM WEEK MARCH 9-12, 2016 Greenville North Caroline USA, 2016. Toxicon - 5th Venom Week / International Scientific Symposium of the International-Society-on-Toxinology. THE BOULEVARD, LANGFORD LANE,: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD,. v. 119. p. 372-372.
-
Borges, P.A. ; NOGUEIRA, T. A. ; OLIVEIRA, F. L. ; Calil-Elias, S. ; Paulo de Assis Melo . Heparin protect acute cutaneous lesions induced by Bothrops jararacussu snake venom in mice. In: IST2016 - XII Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2016, Miami Beach, Florida, USA,. IST2016 - XII Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology. Miami Beach, Florida, USA,: IST Pan-American Section Congress, 2016. v. 1. p. 7-7.
-
MELO, P.A. ; TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Strauch, M.A. ; CUNHA, L. E. R. ; SANTOS, L. D. ; Barraviera, B. ; Ferreira-Junior, R.S. . 26-19-8: Cytotoxicity of Apis mellifera Bee Venom: Pharmacological interventions and treatment.. In: IST 2015 Oxford The 18th World Congress of International Society on Toxinology, 2015, OXFORD, UK. IST 2015 Oxford The 18th World Congress of International Society on Toxinology. OXFORD, UK: ELSEVIER, 2015. v. 1. p. 153-153.
-
CORREA-NETO, C. ; ARAUJO, R. T. ; Strauch, M.A. ; BRAZIL-MAS, L. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; LEITAO-ARAUJO, M. ; MELO, P.A. ; FOGUEL, D. ; CALVETE, J. ; ZINGALI, R. B. . 28-3-11Monoclonal basic antivenomics and biological activities revealing conserved neutralizing epitopes across Elapidae family. In: IST 2015 Oxford, The 18th World Congress of International Society on Toxinology, 2015, OXFORD, UK. IST 2015 Oxford, The 18th World Congress of International Society on Toxinology. OXFORD: ELSEVIER, 2015. v. 1. p. 110-110.
-
TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; Strauch, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; CONS, B.L. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; GONCALVES, T. S. ; Barraviera, B. ; Cunha, L. E. R ; Ferreira-Junior, R.S. ; QUINTAS, L. E. ; MELO, P.A. . Neutralization of in vitro and in vivo activities of Apis mellifera venom by antiapilic serum. In: XXX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2015., 2015, SÃO PAULO. RESUMOS DA XXX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2015., 2015. v. 1. p. 1-1.
-
CONS, B.L. ; TOMAZ, MARCELO A. ; Strauch, M.A. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; SATURNINO-OLIVEIRA, J. ; MELO, P.A. . EFFECTS OF POLYANIONS ON SOME ACTIVITIES OF Bothrops leucurus VENOM. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE), 2015., 2015, Águas de Lindóia, S. Paulo, SP. 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE), 2015.. SÃO PAULO: SBFTE, 2015. v. 47. p. 1-1.
-
MELO, P.A. ; TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Strauch, M.A. ; Cunha, L. E. R ; FERREIRA-JUNIOR, R. S. . Cytotoxicity of Apis mellifera Bee Venom: Pharmacological interventions and Treatment. In: : IST 201The 18th World Congress of International Society on Toxinology, 2015, OXFORD, UK., 2015, OXFORD, UK. : IST 2015 Oxford The 18th World Congress of International Society on Toxinology, 2015, OXFORD, UK.. OXFORD, ENGLAND, 2015. v. 1. p. 153-153.
-
MELO, P.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; CONS, B.L. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; Tomaz, M.A. ; Strauch, M.A. ; FONSECA, ROBERTO J.C. ; MOURÂO, P.A.S. . Bothropstoxin-I (BthTX-I) and polylysine can potentiate Bothropstoxin-II (BthTX-II) phospholipase activity in vitro and they are antagonized by fucosylated chondroitin sulfate. In: XIII Congress of the Brazilian Society of Toxinology,. In: . XIII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2015, 2015, Campos do Jordão, S.P.. . XIII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2015. SÃO PAULO SP: SBTX, 2015. v. 1. p. 49-49.
-
Strauch, M.A. ; Cunha, L. E. R ; MELO, P.A. . Use of Eclipta prostrata extract prevents tissue damage induced by snake venoms in horses during antiophidic serum production. In: XXIV Congresso Panamericano Ciencias Veterinarias, 2014, Havana., 2014, Havana, Cuba. Rsumos do XXIV Congresso Panamericano Ciencias Veterinarias, 2014, Havana.. Havana: ED, 2014. v. XXXIV. p. 1-1.
-
TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; GONCALVES, T. S. ; GUIMARAES, M. Z. P. ; MELO, P.A. . Capsaicin and Eugenol decrease some activities of bee venom in mice. In: 10th Asian Pacific Congress on Animal Plant and Microbial Toxins June, 2014, Changsha, China. ABSTRACTS OF 10th Asian Pacific Congress on Animal Plant and Microbial Toxins June. Changsha: ED, 2014. v. 10. p. 1-1.
-
Gaban, G.A. ; Fonseca, T.F. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; EL-KIK, C. Z. ; Calil-Elias, Sabrina ; MELO, P.A. . Ability of heparin to antagonize cytotoxic and enzymatic activies of bee venom. In: 10th Asian Pacific Congress on Animal Plant and Microbial Toxins June, 2014, Changsha, China. ABSTRACTS OF 10th Asian Pacific Congress on Animal Plant and Microbial Toxins June. Changsha: ED, 2014. v. 10. p. 1-1.
-
MONTEIRO-MACHADO, M. ; TOMAZ, MARCELO A. ; Strauch, M.A. ; MOURÂO, P.A.S. ; MELO, P.A. . Fucose moieties is essential for the ability of fucosilated chondroitin sulfate to inhibit muscle damage induced by toxins from Bothrops jararacussu snake. In: XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2014, Changsha, China. ABSTRACTS OF 10th Asian Pacific Congress on Animal Plant and Microbial Toxins June. Changsha: ED, 2014. v. 10. p. 1-1.
-
Strauch, M.A. ; CUNHA, L. E. R. ; Paulo de Assis Melo . Neutralization of Bothrops Snake Venoms from Ecuador by Antibothropic Antivenom Manufactured by Instituto Vital Brazil. In: 10th Asian Pacific Congress on Animal Plant and Microbial Toxins June, 2014, Changsha, China. ABSTRACTS OF 10th Asian Pacific Congress on Animal Plant and Microbial Toxins June. Changsha: ED, 2014. v. 10. p. 1-1.
-
Strauch, M.A. ; CUNHA, L. E. R. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; MELO, P.A. . Neutralization of Bothrops Snake Venoms from Ecuador by Antibothropic Antivenom Manufactured by Instituto Vital Brazil. In: 460 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza, Ceará. Resumos do 46 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Fortaleza, Ceará: ED, 2014. v. 46. p. 1-1.
-
CONS, B.L. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Strauch, M.A. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; SATURNINO-OLIVEIRA, J. ; MELO, P.A. . Effects of polyanions on some activities of Bothrops leucurus venom. In: 46 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza, Ceará. ABSTRACTS OF 46 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Ribeirão Preto, S.P.: ED, 2014. v. 46. p. 1-1.
-
LARA, L. S. ; MELO, P.A. . Treatment with doxycycline prevents the renal function impairment in rats subjected to kidney ischemia-reperfusion. In: 46 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza, Ceará. ABSTRACTS OF 46 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Ribeirão Preto, S.P.: ED, 2014. v. 46. p. 1-1.
-
EL-KIK, C. Z. ; Gaban, G.A. ; Fonseca, T.F. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; Calil-Elias, S. ; MELO, P.A. . Heparin antagonize the cytotoxic and some enzymatic activities of Apis mellifera bee venom El-kik, C.Z.;Gaban,. In: 46 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza, Ceará. ABSTRACTS OF 46 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Ribeirão Preto, S.P.: ED, 2014. v. 46.
-
LECE, F. S. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; MELO, P.A. ; GONCALVES, T. S. . Microcystin-LR is cardiotoxic on mouse isolated hearts.. In: XI Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology and the XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2013, Guarujá, S.P. Brazil. XI Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology and the XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. OOO: OOO, 2013. v. XII. p. 00-00.
-
RIBEIRO, M.F. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Paulo de Assis Melo ; Calil-Elias, S. . The Effect of Loxosceles intermedia Venom in Mice Skin. In: V International Congress of Histology and Tissue Engineering, 2013, 2013, Logrono Espanha. V International Congress of Histology and Tissue Engineering, 2013. ed: ed, 2013. v. 1. p. 11-11.
-
MONTEIRO-MACHADO, M. ; TOMAZ, MARCELO A. ; Strauch, M.A. ; LECE, F. S. ; GONCALVES, T. S. ; MOURÃO, PAULO A.S. ; MELO, P.A. . Fucose moieties is essential for the ability of fucosylated chondroitin sulfate to inhibit muscle damage induced by toxins and crude venom from Bothrops jararacussu snake.. In: : VI Jornada de Pós-Graduação dos Programas de Ciências Morfológicas e de Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2013, Rio de Janeiro, RJ. Resumos do : VI Jornada de Pós-Graduação dos Programas de Ciências Morfológicas e de Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2013. v. 1. p. 11-11.
-
TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; GONCALVES, T. S. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; TOMAZ, MARCELO A. ; MELO, P.A. ; Quintas, Luis Eduardo M. . Cytotoxic effect of Bothrops jararacussu and Apis mellifera venom in renal tubular cells (llc-pk1) and antagonism by polyanions. In: XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2013, Guarujá, S.P. Brazil. ´XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. ee: eed, 2013. v. 1. p. 00-00.
-
MONTEIRO-MACHADO, M. ; Tomaz, M.A. ; Strauch, M.A. ; CONS, B.L. ; LECE, F. S. ; TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; ROCHA-JUNIOR, J. R. ; CAMILO, R. L. ; GONCALVES, T. S. ; MOURÂO, P.A.S. ; MELO, P.A. . Fucose moieties is essencial for the ability of Fucosylated Chondroitin Sulfate to inhibit muscle damage induced by toxins and crude venom from Bothrops jararacussu snake. In: XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2013, Guarujá, S.P. Brazil. resumos do XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. ED: ED, 2013. v. XII. p. 1-1.
-
Strauch, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; CONS, B.L. ; LECE, F. S. ; GOMES, S. L. ; COSTA, P. R. R. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; MELO, P.A. . Antiophidic activity of the new synthetic lapachol analogues. In: Antiophidic activity of the new synthetic lapachol analogues, 2013, Guarujá, S.P. Brazil. resumos do XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. ED: ED, 2013. v. XII. p. 01-01.
-
LECE, F. S. ; TOMAZ, MARCELO A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; Strauch, M.A. ; GONCALVES, T. S. ; AZEVEDO, S. M. ; MELO, P.A. . Microcystin-LR is cardiotoxic on mouse isolated hearts. In: XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2013, Guarujá, S.P. Brazil. resumos do XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. ED: ED, 2013. v. XII. p. 1-1.
-
TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; Amaral, Luciana S. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; GONCALVES, T. S. ; TOMAZ, MARCELO A. ; MELO, P.A. ; QUINTAS, L. E. . Study of the cytotoxic effect of Bothrops jararacussu and Apis mellifera venom in renal tubular cells (llc-pk1) and antagonism by polyanions. In: XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2013, Guarujá, S.P. Brazil. resumos do XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. ED: ED, 2013. v. XII. p. 1-1.
-
TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; GONCALVES, T. S. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; TOMAZ, MARCELO A. ; EL-KIK, CAMILA Z. ; GUIMARAES, M. Z. P. ; MELO, P.A. . Capsaicin or Eugenol treatment protect mice against some activities of Apis meliffera bee venom. In: XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2013, Guarujá, S.P. Brazil. resumos do XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. ed: ED, 2013. v. XII. p. 1-1.
-
Borges, P.A. ; MARTINS, T. L. ; TOMAZ, MARCELO A. ; GONCALVES, T. S. ; Calil-Elias, S. ; MELO, P.A. . Treatment with heparin improves regeneration of cutaneous lesions experimentally induced by Bothrops jararacussu snake venom.. In: XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology, 2013, Guarujá, S.P. Brazil. resumos do XI Congress of The Pan-American Section of the International Society on Toxinology XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. ED: ED, 2013. v. XII. p. 1-1.
-
TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; GONCALVES, T. S. ; TOMAZ, MARCELO A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Amaral, Luciana S. ; MELO, P.A. ; Quintas, Luis Eduardo M. . Study of the cytotoxic effect of Bothrops jararacussu and Apis mellifera venom in renal tubular cells (llc-pk1) and antagonism by polyanions. In: 45º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental,, 2013, Ribeirão Preto, S.P.. RESUMOS DO 45º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental,. Ribeirão Preto, S.P.: SBFTE, 2013. v. 45. p. 1-1.
-
MONTEIRO-MACHADO, M. ; Strauch, M.A. ; Tomaz, M.A. ; CONS, B.L. ; Ricardo, H.D. ; FONSECA, R. J. ; MOURÂO, P.A.S. ; MELO, P. A. . . Fucose moieties are essential for the ability of fucosylated chondroitin sulfate to inhibit muscle damage induced by Bothrops jararacussu venom. In: 44o Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE)Foz do Iguaçu, PR,, 2012, Rio de Janeiro. Resumos da 44o Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE)Foz do Iguaçu, PR,, 2012. v. 1. p. 33-33.
-
TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; Strauch, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; SPINDOLA-NETO, J. M. ; Ricardo, Hilmar Dias ; Quintas, Luis Eduardo M. ; MELO, P. A. . Cytotoxic effect of Bothropsjararacussu venom in renal tubular cells (LLC-PK1) and antagonism by heparin. In: 44o Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE)Foz do Iguaçu, 2012, Foz do Iguaçu, PR. RESUMOS do 44o Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE)Foz do Iguaçu, 2012. v. 1. p. 32-32.
-
AYRES, R. O. ; Tomaz, M.A. ; Cunha, V. M.N. ; MELO, P. A. ; Quintas, Luis Eduardo M. . Different effects of bothropstoxin I and II on NA+/K+-ATPase and CA2+-ATPase from type serca of murine fasttwitch muscle extensor digitorum longus. In: 44o Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE)Foz do Iguaçu, PR, 2012, 2012, Foz do Iguaçu, PR. . RESUMOS do 44o Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE)Foz do Iguaçu, PR, 2012, 2012. v. 1. p. 33-33.
-
Strauch, M.A. ; GOMES, S. L. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COSTA, P. R. R. ; MELO, P. A. . Synthesis of lapachol analogues using Suzuki-Miyaura coupling methodology and evaluation of the antiophidic activity. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE), 2012, Foz do Iguaçu. RESUMOS do 44o Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE)Foz do Iguaçu, PR, 2012, 2012. v. 1. p. 33-33.
-
LECE, F. S. ; Ricardo, Hilmar Dias ; Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; SOARES, R. M. ; AZEVEDO, S. M. ; MELO, P. A. . Cardiotoxic effects of microcystin?LR in mouse isolated hearts. Siqueira-Lece F. In: 44o Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE)Foz do Iguaçu, PR, 2012, 2012, Foz do Iguaçu, PR. RESUMOS do 44o Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE)Foz do Iguaçu, PR, 2012, 2012. v. 1. p. 32.
-
PATRÃO-NETO, Fernando Chagas ; Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; ROCHA-JUNIOR, J. R. ; CAMILO, R. L. ; MELO, P. A. . Study of inflammatory and myotoxic effects of Bothrops venoms: Effects of dexamethasone and Eclipta prostrata (L.). In: 44o Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE)v, 2012. 44o Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia (SBFTE), 2012. v. 1. p. 25-25.
-
Strauch, M.A. ; Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; CONS, B.L. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COSTA, P. R. R. ; MELO, P. A. . Evaluation of the Antiophidic Activity of Lapachol and Synthetic Analogues,. In: 17th World Congress of the International-Society-on-Toxinology (IST)/Venom Week/4th International Scientific, Honolulu,, 2012, Honolulu, Hawaii, USA. TOXICON, 2012. v. 60. p. 205-205.
-
Ricardo, H.D. ; MARTINS, V.V. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Strauch, M.A. ; Tomaz, M.A. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; CONS, B.L. ; TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; LECE, F. S. ; MELO, P. A. . Ability of Polyanions to Antagonize the Cardiotoxic Effect of the Bothrops jararacussu Venom,. In: 17th World Congress of the International-Society-on-Toxinology (IST)/Venom Week/4th International Scientific, Honolulu, HI, USA,, 2012, Honolulu, HI, USA,. 17th World Congress of the International-Society-on-Toxinology TOXICON, 2012. v. 60. p. 205-206.
-
MONTEIRO-MACHADO, M. ; Tomaz, M.A. ; Strauch, M.A. ; Ricardo, Hilmar Dias ; MARTINS, V.V. ; FONSECA, R. J. ; MOURÂO, P.A.S. ; MELO, P. A. . Fucose Moieties Are Essential for the Ability of Fucosylated Chondroitin Sulfate to Inhibit Muscle Damage Induced by Bothrops jararacussu Venom. In: 17th World Congress of the International-Society-on-Toxinology (IST)/Venom Week/4th International Scientific, Honolulu, HI, USA, 2012, Honolulu, HI, USA. TOXICON, 2012. v. 60. p. 202-202.
-
PATRÃO-NETO, Fernando Chagas ; Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; ROCHA-JUNIOR, J. R. ; MELO, P. A. . Dexamethasone Antagonizes the Myotoxic and Inflammatory Effect of Bothrops Venoms. In: 17th World Congress of the International-Society-on-Toxinology (IST)/Venom Week/4th International Scientific , Honolulu, HI, USA, 2012, Honolulu, HI, USA. TOXICON 17th World Congress of the International-Society-on-Toxinology (IST)/Venom Week/4th International Scientific , Honolulu, HI, USA, 2012. v. 60. p. 193-194.
-
LECE, F. S. ; Ricardo, Hilmar Dias ; Tomaz, M.A. ; Strauch, M.A. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; AZEVEDO, S. M. ; MELO, P. A. . Evaluation of Cardiotoxic Effects of Microcystin-LR in Mouse Isolated Hearts. In: 17th World Congress of the International-Society-on-Toxinology (IST)/Venom Week/4th International Scientific, Symposium on All Things Venomous Location: Honolulu, HI, USA,, 2012, Honolulu, HI, USA,. Toxicon Abstracts of the 17th World Congress of the International-Society-on-Toxinology (IST)/Venom Week/4th International Scientific, Symposium on All Things Venomous Location, 2012. v. 60. p. 164-164.
-
PATRÃO-NETO, Fernando Chagas ; PINTO, R. R. T. A. ; OLIVEIRA, R. P. E. ; Melo, P.A. . DEXAMETHASONE DID NOT PROTECT THE MOUSE PHRENIC-DIAPHRAGM PREPARATION FROM THE CYTOTOXIC EFFECT OF BOTHROPS JARARACUSSU VENOM. In: XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011, 2011, Rio de Janeiro. Resumos da XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011, 2011. v. 1. p. 94-94.
-
Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Cintra, A.C. ; Melo, P.A. . MYOTOXICITY OF BOTHROPSTOXINS I AND II IN MOUSE FAST- AND SLOW-TWITCH MUSCLES.. In: XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011, 2011, Rio de Janeiro. Resumos da XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011Resumo:26-309, 2011. v. 1. p. 26-309-26-309.
-
MARTINS, V.V. ; Ricardo, H.D. ; Tomaz, M.A. ; Strauch, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; CONS, B.L. ; MELO, P. A. . ANTAGONISM OF THE CARDIOTOXIC EFFECT OF ISOLATED TOXINS FROM B. JARARACUSSU VENOM BY SURAMIN. In: Resumos da XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011Resumo:26-283, 2011, Rio de Janeiro. Resumos da XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011Resumo:26-283, 2011. v. 1. p. 26-283-26-283.
-
MONTEIRO-MACHADO, M. ; Strauch, M.A. ; Tomaz, M.A. ; MARTINS, V.V. ; MOURÂO, P.A.S. ; Paulo de Assis Melo . FUCOSE MOIETIES IS ESSENTIAL FOR THE ABILITY OF FUCOSYLATED CHONDROITIN SULFATE TO INHIBIT MUSCLE DAMAGE INDUCED BY BOTHROPS JARARACUSSU VENOM. In: XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011, 2011, Rio de Janeiro. Resumos da XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011 Resumo:26-199, 2011. v. 1. p. Resumo:26-199-Resumo:26-199.
-
LECE, F. S. ; Ricardo, H.D. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Tomaz, M.A. ; TAVARES-HENRIQUES, MATHEUS S. ; SPINDOLA-NETO, J. M. ; AZEVEDO, S. M. ; SOARES, R. M. ; Paulo de Assis Melo . EFFECT OF MICROCYSTIN?LR IN RAT ISOLATED HEARTS. In: Resumos da XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011Resumo:26-100, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011, 2011. v. 1. p. Resumo:26-100-Resumo:26-100.
-
AYRES, R. O. ; Tomaz, M.A. ; Cunha, V. M.N. ; Paulo de Assis Melo ; QUINTAS, L. E. . EFFECT OF MYOTOXINS BOTHROPSTOXIN I AND II ON CATION TRANSPORT ATPASES OF MURINE FAST-TWITCH MUSCLE EXTENSOR DIGITORUM LONGUS. In: Resumos da XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011, 2011. v. 1. p. Resumos da X-Resumos da XX.
-
MUNARO-VIEIRA, D. ; BARREIRO, E. J. ; FRAGA, C. A. M. ; CASTRO, N. G. ; MELO, P. A. ; GUIMARAES, M. Z. P. . STRUCTURE-ACTIVITY OF LB-294 DERIVATIVES ON CANNABINOID AND VANILLOID RECEPTORS. In: XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011 Resumo:09-017, 2011, Rio de Janeiro. Resumos da XXVI Reunião Anual da FeSBE ? FeSBE 2011 Resumo:09-017, 2011. v. 1. p. 09-017-09-017.
-
MONTEIRO-MACHADO, M. ; Strauch, M.A. ; Tomaz, M.A. ; CONS, B.L. ; Borges, P.A. ; MARTINS, V.V. ; MOURÂO, P.A.S. ; MELO, P. A. . ABILITY OF FUCOSYLATED CHONDROITIN SULFATE TO INHIBIT MUSCLE DAMAGE INDUCED BY Bothrops jararacussu CRUDE SNAKE. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010), 2010, Ribeirão Preto. RESUMOS DO 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010), 2010. v. 42. p. 39-39.
-
El-KIK, C.Z. ; Fernandes, F.F.A. ; Fonseca, T.F. ; Gaban, G. A. ; SILVA, C. L. M. ; MELO, P. A. . ABILITY OF SURAMIN TO ANTAGONIZE PERMEABILITY ALTERATIONS INDUCED BY HONEY BEE VENOM. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010), 2010, Ribeirão Preto SP. RESUMOS DO 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010), 2010. v. 42. p. 53-53.
-
Borges, P.A. ; BOGLIATO, A.R. ; MELO, P. A. ; Benjamim, C. F. . ADP effect on skin wound healing on diabetic mice. In: Resumos do 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010), 2010, Ribeirão Preto, SP. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010), 2010. v. 42. p. 34-34.
-
Strauch, M.A. ; SOARES, M.A. ; Ricardo, H.D. ; CONS, B.L. ; Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; MELO, P. A. . ANTIOPHIDIC ACTIVITY OF THE AMAZON PLANT Humirianthera ampla AND ITS COMPOUNDS LUPEOL AND SITOSTEROL. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010), 2010, Ribeirão Preto, SP. RESUMOS DO 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010), 2010. v. 42. p. 53-53.
-
Adade, C.M. ; Tomaz, M.A. ; SOUTO-PADRÓN, THAÏS ; MELO, P. A. . Biological effects of a cystein-rich secretory protein isolated from the Crotalus viridis viridis snake venom on Trypanosoma cruzi trypomastigotes. In: XXVI annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXVII Annual Meeting on Basic Resarch in Chagas' Disease;, 2010, Foz do Iguaçu, PR. Proceedings of the XXVI annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXVII Annual Meeting on Basic Resarch in Chagas' Disease;, 2010. v. XXXVI. p. 221-221.
-
Ricardo, H.D. ; Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; MARTINS, V.V. ; CONS, B.L. ; Strauch, M.A. ; GUTIERREZ, J. M. ; Lomonte, B. ; MELO, P. A. . CARDIOTOXIC EFFECT OF Bothrops asper VENOM: ANTAGONISM BY HEPARIN. In: 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2010, S. Jose, Costa Rica. 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2010. v. 10. p. 1-1.
-
MARTINS, V.V. ; Ricardo, H.D. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Tomaz, M.A. ; El-KIK, C.Z. ; CONS, B.L. ; MELO, P. A. . DEXTRAN SULFATE PROTECTED ISOLATED RAT HEART FROM THE CARDIOTOXIC ACTIVITY OF Bothrops jararacussu VENOM. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010), 2010, Ribeirão Preto, S.P.. RESUMOS DO 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010), 2010. v. 42. p. 25-25.
-
Tomaz, M.A. ; SATURNINO-OLIVEIRA, J. ; MARTINEZ, A.M.B. ; Calil-Elias, S. ; MELO, P. A. . Effects of therapeutic ultrasound on mouse skeletal muscle damaged by Bothrops jararacussu snake venom. In: 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2010, San Jose Costa Rica. 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2010. v. 10. p. 1-1.
-
Tomaz, M.A. ; SATURNINO-OLIVEIRA, J. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Calil-Elias, S. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . PULSED THERAPEUTIC ULTRASOUND EFFECTS ON SKELETAL MUSCLE DAMAGE INDUCED BY Bothrops jararacussu SNAKE VENOM. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010), 2010, Ribeirão Preto, S.P.. RESUMOS DO 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2010), 2010. v. 42. p. 52-52.
-
MONTEIRO-MACHADO, M. ; Tomaz, M.A. ; CONS, B.L. ; Strauch, M.A. ; El-KIK, C.Z. ; MOURÂO, P.A.S. ; MELO, P. A. . Ability of a fucosylated chondroitin sulfate to prevent muscle damage induced by Bothrops jararacussu snake venom. In: XVI Congress of the International Society on Toxinology, 2009, Recife PE. XVI Congress of the International Society on Toxinology,, 2009. v. XVI. p. 1-1.
-
Strauch, M.A. ; Fernandes, F.F.A. ; El-KIK, C.Z. ; CONS, B.L. ; Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; MELO, P. A. . Evaluation of the antiophidic activity of the extract of an amazon plant named Humirianthera ampla. In: XVI Congress of the International Society on Toxinology, 2009, Cabo de Santo Agostinho-Recife, 2009, Recife, PE. XVI Congress of the International Society on Toxinology, 2009. v. 1. p. 1-1.
-
CONS, B.L. ; Strauch, M.A. ; Ricardo, H.D. ; Fernandes, F.F.A. ; El-KIK, C.Z. ; Tomaz, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Borges, P.A. ; SATURNINO-OLIVEIRA, J. ; MELO, P. A. . Effects of suramin and the compound LASSBio 448 on some activities of Bothrops leucurus venom. In: XVI Congress of the International Society on Toxinology, 2009, Recife, PE. XVI Congress of the International Society on Toxinology, 2009. v. 1. p. 1-1.
-
Gaban, G. A. ; Fonseca, T.F. ; El-KIK, C.Z. ; Fernandes, F.F.A. ; Tomaz, M.A. ; MELO, P. A. . Heparin inhibits the myotoxic effect of apis mellifera crude venom. In: XVI World Congress of the International Society, 2009, Recife PE. XVI World Congress of the International Society, 2009. v. 1. p. 1-1.
-
SIFUENTES, D.N. ; Ricardo, H.D. ; Bloch Junior, C. ; MELO, P. A. . Cardiotoxic effect of bothrops moojeni venom and fractions. In: XVI World Congress of the International Society on Toxinology, 2009, Recife, PE. XVI World Congress of the International Society on Toxinology, 2009. v. 1. p. 1-1.
-
Ricardo, H.D. ; El-KIK, C.Z. ; MARTINS, V.V. ; PINHEIRO, Diogo A. ; Cintra, A.C. ; SIFUENTES, D.N. ; MELO, P. A. . Ability of heparin to antagonize the cardiotoxic effect of the Bothrops jararacussu venom and its myotoxins. In: XVI World Congress of the IST, 2009, Recife, PE. XVI World Congress of the IST, 2009. v. 1. p. 1-1.
-
Fonseca, T.F. ; Gaban, G. A. ; El-KIK, C.Z. ; Fernandes, F.F.A. ; MELO, P. A. . Study of suramin na inflammatory response and citotoxicity of Bothrops venoms. In: XVI World Congress of the IST / X Congresso da SBTx, 2009, Recife, PE. XVI World Congress of the IST / X Congresso da SBTx, 2009. v. 1. p. 1-1.
-
El-KIK, C.Z. ; Fernandes, F.F.A. ; Fonseca, T.F. ; Gaban, G. A. ; Borges, P.A. ; MELO, P. A. . Ability of suramin to antagonize hemodinamic alterations induced by honey bee venom. In: . XVI World Congress of the International Society on Toxinology, 2009, Recife, PE. . XVI World Congress of the International Society on Toxinology, 2009. v. 1. p. 1-1.
-
El-KIK, C.Z. ; Fernandes, F.F.A. ; Fonseca, T.F. ; Gaban, G. A. ; Borges, P.A. ; MARTINS, V.V. ; MELO, P. A. . Habilidade da suramina em antagonizar as atividades citotóxicas da melitina. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto, S.P. Resumos do 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2009. v. 41. p. 57-57.
-
CONS, B.L. ; Calil-Elias, S. ; Fernandes, F.F.A. ; Tomaz, M.A. ; El-KIK, C.Z. ; Ricardo, H.D. ; Strauch, M.A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; Borges, P.A. ; Lima, LM ; MELO, P. A. . Inibição de atividades do veneno de Bothrops leucurus pela suramina e substancias planejadass(LASSBio 448). In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto, S.P.. Resumo do 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, 2009. v. 41. p. 58-58.
-
Lourenço, A.L. ; MELO, P. A. ; Carvalho, D.P. ; SILVA, T. S. C. . Avaliação da administração crônica de Trifolium pratense L. em mama de ratas ooforectomizadas. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindoia, SP. Resumos do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. v. 1. p. 1-1.
-
Borges, P.A. ; MARTINS, V.V. ; Calil-Elias, S. ; Fonseca, T.F. ; Gaban, G. A. ; MELO, P. A. . Avaliação do tipo de fibra do músculo esquelético de camundongo após lesão por veneno de Bothrops Jararacussu e tratamento com heparina. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindoia, SP. Resumos do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. v. 40. p. 44-44.
-
Fernandes, F.F.A. ; FACUNDO, V. A. ; El-KIK, C.Z. ; MELO, P. A. . Combretum leprosum fruit extract inhibits hemostasis alterations induced by Bothrops snake venom. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindoia, SP. Resumos do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. v. 40. p. 35-35.
-
SERAFIM, A. D. ; Strauch, M.A. ; Tomaz, M.A. ; El-KIK, C.Z. ; MELO, P. A. . Efeito miotóxico do veneno de Agkistrodon contortrix laticinctus na preparação frênico-diafragma de camundongo: inibição pela suramina. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindóia, SP. Resumos do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. v. 40. p. 61-61.
-
Strauch, M.A. ; SOARES, M.A. ; Fernandes, F.F.A. ; El-KIK, C.Z. ; CONS, B.L. ; Tomaz, M.A. ; MELO, P. A. . Estudo da atividade antiofídica do extrato etanólico e da planta Humirianthera ampla. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindoia, SP. Resumos do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. v. 40. p. 61-61.
-
Fonseca, T.F. ; El-KIK, C.Z. ; Gaban, G. A. ; Calil-Elias, S. ; MELO, P. A. . Habilidade da suramina em inibir a resposta inflamatória induzida pelo veneno de Apis mellifera. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindoia, SP. Resumos do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. v. 40. p. 55-55.
-
El-KIK, C.Z. ; Fernandes, F.F.A. ; Fonseca, T.F. ; Gaban, G. A. ; MELO, P. A. . Habilidade da suramina em inibir a resposta inflamatória induzida pelo veneno de Apis mellifera. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindoia, SP. Resumos do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. v. 40. p. 55-55.
-
Ricardo, H.D. ; El-KIK, C.Z. ; Calil-Elias, S. ; MARTINS, V.V. ; MELO, P. A. . Heparin antagonize cardiotoxic effect of Bothops jararacussu venom. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindóia, MG. Resumos do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. v. 40. p. 36-36.
-
Amaral, L.S. ; SCHAFFAZICK, N. ; Fonseca, T.F. ; Tomaz, M.A. ; Calil-Elias, S. ; MELO, P. A. ; Cunha, V. M.N. ; QUINTAS, L. E. . Influence of fast-twitch skeletal muscle degeneration/ regeneration induced by Bothrops jararacussu venom and heparin treatment on the Na+/K-ATPase and Ca-ATPase activity and protein expression. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindóia, SP. Resumos do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. v. 40. p. 60-60.
-
CONS, B.L. ; Ricardo, H.D. ; Fonseca, T.F. ; Tomaz, M.A. ; El-KIK, C.Z. ; MELO, P. A. . Inibição de atividades do veneno de Bothrops leucurus pela suramina e substâncias planejadas (LASSBio 448).. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. Resumos do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008. v. 40. p. 63-63.
-
SCHAFFAZICK, N. ; Fonseca, T.F. ; Tomaz, M.A. ; Calil-Elias, S. ; MELO, P. A. ; Cunha, V. M.N. . EFEITO DO VENENO Bothrops jararacussu NA ATIVIDADE E EXPRESSÃO DAS ISOFORMAS DA BOMBA DE CA2+ SERCA1 E SERCA2 EM MÚSCULO EDL DE CAMUNDONGOS: EFEITO DA HEPARINA. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Resumos do XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. XXXIX. p. 01.012-01.012.
-
El-KIK, C.Z. ; Fernandes, F.F.A. ; Fonseca, T.F. ; Gaban, G. A. ; Borges, P.A. ; MELO, P. A. . HABILIDADE DA SURAMINA EM ANTAGONIZAR AS ALTERAÇÕES HEMODINÂMICAS INDUZIDAS PELO VENENO DE Apis mellifera. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimenta, 2007, Ribeirão Preto. Resumos do XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. XXXIX. p. 01.016-01.016.
-
SERAFIM, A. D. ; ARRUDA, E.Z. ; Calil-Elias, S. ; Strauch, M.A. ; CONS, B.L. ; Fernandes, F.F.A. ; MELO, P. A. . ESTUDO DO EFEITO MIOTÓXICO DO VENENO DE Agkistrodon contortrix laticinctus NA PREPARAÇÃO FRÊNICO-DIAFRAGMA DE CAMUNDONGO: INIBIÇÃO PELA SURAMINA. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Resumos do XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. XXXIX. p. 01.041-01.041.
-
Dip, E.C. ; Tomaz, M.A. ; Ricardo, H.D. ; Borges, P.A. ; Calil-Elias, S. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . EFFECT OF DENERVATION AND LOCAL ANESTHETIC AGENTS ON TONGUE AND SKIN EDEMA INDUCED BY DIEFFENBACHIA PICTA SCHOTT. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão preto. Resumos do XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. XXXIX. p. 09.022-09.022.
-
Strauch, M.A. ; SOARES, M.A. ; Fernandes, F.F.A. ; El-KIK, C.Z. ; CONS, B.L. ; MARTINS, V.V. ; Borges, P.A. ; MELO, P. A. . ESTUDO DO EFEITO ANTIOFÍDICO DE EXTRATO DE Humirianthera ampla. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. Resumos do XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. XXXIX. p. 09.087-09.087.
-
Fernandes, F.F.A. ; El-KIK, C.Z. ; FACUNDO, V. A. ; MELO, P. A. . EVALUATION OF ANTIOFIDIC ACTIVITY OF COMBRETUM LEPROSUM MART FRUIT EXTRACT. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Resumos do XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. XXXIX. p. 09.089-09.089.
-
Fernandes, F.F.A. ; El-KIK, C.Z. ; Tomaz, M.A. ; FACUNDO, V. A. ; MELO, P. A. . INHIBITION OF BOTHROPS JARARACUSSU ACTIVITIES BY COMBRETUM LEPROSUM MART FRUIT EXTRACT AND ITS ACTIVE COMPONENTS.. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Resumos do XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. XXXIX. p. 09.091-09.091.
-
Tomaz, M.A. ; MURAKAMI, M. T. ; ARNI, R. K. ; OWNBY, C. L. ; SERAFIM, A. D. ; MELO, P. A. . ANTIMYOTOXIC EFFECTS OF SURAMIN AND POLYETHYLENE GLYCOL (PEG) AGAINST Agkistrodon contortrix laticinctus CRUDE VENOM AND ITS MYOTOXIN ON MICE ISOLATED SKELETAL MUSCLE AND DIAPHRAGM NEUROMUSCULAR PREPARATION. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Resumos do XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. XXXIX. p. 09.096-09.096.
-
Ricardo, H.D. ; MARTINS, V.V. ; SIFUENTES, D.N. ; COSTA, P. R. R. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; MELO, P. A. . ABILITY OF A SYNTHETIC COUMESTAN NAMED LQB93 TO PROTECT AGAINST THE CARDIOTOXIC EFFECT OF Bothrops jararacussu VENOM. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Resumos do XXXIX Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. v. XXXIX. p. 11.016-11.016.
-
El-KIK, C.Z. ; Fernandes, F.F.A. ; SANCHES, F. V. ; ARRUDA, E.Z. ; MELO, P. A. . Ability of Suramin to Antagonize Myotoxic and Phospholipase Activities of Bee Venom. In: 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins, 2006, Glasgow. Resumos do 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins. v. 1. p. 175-175.
-
Tomaz, M.A. ; SERAFIM, A. D. ; Williams, K. ; MURAKAMI, M. T. ; ARNI, R. K. ; OWNBY, C. L. ; MELO, P. A. . Antimyotoxic Effects of Suramin and Polyethylene Glycol (PEG) Against Agkistrodon Contortrix Laticinctus Crude Venom and its Myotoxin.. In: 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins, 2006, Glasgow, Escócia. Resumos do 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins. v. 1. p. 176-176.
-
MELO, P. A. ; PINHEIRO, Diogo A. ; Fernandes, F.F.A. ; Tomaz, M.A. ; MORAES, Raphael A. M. de ; Ricardo, H.D. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COSTA, P. R. R. . Ability of a Synthetic Coumestan Named LQB93 to Antagonize Some Bothrops Snake Venoms Activity.. In: 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins, 2006, Glasgow. Resumos do 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins. v. 1. p. 177-177.
-
PATRÃO-NETO, Fernando Chagas ; Tomaz, M.A. ; Calil-Elias, S. ; MELO, P. A. . Dexamethasone Shows In Vivo but not In Vitro Antimyotoxic Effect Against Bothrops Jararacussu Snake Venom.. In: 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins, 2006, Glasgow. Resumos do 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins. v. 1. p. 178-178.
-
Calil-Elias, S. ; Tomaz, M.A. ; COSTA, Manoel L ; MERMELSTEIN, Claudia S ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Improvement of Mouse Skeletal Muscle Regeneration by Heparin after Lesion Induced by Bothrops Jararacussu Venom.. In: 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins, 2006, Glasgow. Resumos 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins. v. 1. p. 179-179.
-
Tomaz, M.A. ; MARTINEZ, A.M.B. ; Calil-Elias, S. ; MELO, P. A. . Mouse Extensor Digitorum Longus and Soleus have a Different Sensitivity to Some Snake Venoms Myotoxicity.. In: 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins, 2006, Glasgow. Resumos do 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins. v. 1.
-
SIFUENTES, D.N. ; El-KIK, C.Z. ; Ricardo, H.D. ; SCHWARTZ, Elizabeth F. ; MELO, P. A. . Antagonism of the Cardiotoxic Effect of Bothrops Jararacussu by Suramin.. In: Antagonism of the Cardiotoxic Effect of Bothrops Jararacussu by Suramin., 2006, Glasgow. Resumos do Antagonism of the Cardiotoxic Effect of Bothrops Jararacussu by Suramin.. v. 1. p. 358-358.
-
Dip, E.C. ; PEREIRA, Nuno A ; Gaban, G. A. ; El-KIK, C.Z. ; Tomaz, M.A. ; Calil-Elias, S. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Effect of Eugenol and Local Anesthetic Agents on Tongue and Skin Edema Induced by Dieffenbachia Picta Schott in Mice.. In: 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins, 2006, Glasgow, Escócia. Resumos do 15th World Congress on Animal, Plant & Microbial Toxins. v. 1. p. 307-307.
-
MELO, P. A. ; Fernandes, F.F.A. ; El-KIK, C.Z. ; PINHEIRO, Diogo A. ; Tomaz, M.A. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COSTA, P. R. R. . Ability of a synthetic coumestan named LQB93 to antagonize some bothrops snake venom activity. In: XX Reunião Anual da FesBBE, 2005, Águ de Líndóia, SP. XX Reunião Anual da FesBBE, 2005. v. XX. p. 129-129.
-
SIFUENTES, D.N. ; SCHWARTZ, Carlos Alberto ; SEBBEN, A. ; MELO, P. A. ; SCHWARTZ, Elizabeth F. . Study of the cardiotoxic activity of Bothrops jararacussu venom on different Bullfrog heart assays and the antagonism by suramin. In: XX Reunião Anual da FeSBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FeSBE, 2005. v. XX. p. 106-106.
-
PATRÃO-NETO, Fernando Chagas ; GOMES, André B ; GOMES, Rafael B ; Tomaz, M.A. ; MELO, P. A. . Dexamethasone increases the antimyotoxic effects of Eclipta prostrata against Bothrops jararacussu snake venom. In: XX Reunião Anual da FesBBE, 2005, Águas de Lindóia, SP. Resumos do XX Reunião Anual da FesBBE, 2005. v. XX. p. 208-208.
-
El-KIK, C.Z. ; SIFUENTES, D.N. ; Calil-Elias, S. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; Fernandes, F.F.A. ; MELO, P. A. . Study of the cardiotoxic effects of B. jararacussu venom in vitro and in vivo: antagonism by wedelolactone and suramin. In: XX Reunião Anual da FesBBE, 2005, Águas de Lindóia, SP. Resumos do XX Reunião Anual da FesBBE, 2005. v. XX.
-
Dip, E.C. ; PEREIRA, Nuno A ; PINHEIRO, Diogo A. ; Fernandes, F.F.A. ; SANCHES, F. V. ; Tomaz, M.A. ; Fernandes, P.D. ; MELO, P. A. . Effect of denervation and local anesthetic agents on the edema induced by Dienffenbachia picta. In: XX Reunião Anual da FesBBE, 2005, Águas de Lindóia, SP. Resumos do XX Reunião Anual da FeSBE, 2005. v. XX. p. 117-117.
-
Dip, E.C. ; PEREIRA, Nuno A ; Fernandes, F.F.A. ; PINHEIRO, Diogo A. ; SANCHES, F. V. ; El-KIK, C.Z. ; Tomaz, M.A. ; Fernandes, P.D. ; MELO, P. A. . Evaluation of the myotoxic, proteolytic and phopholipase activities of Dienffenbachia picta. In: XX Reunião Anual da FeSBE, 2005, Águas de Lindóia, SP. Resumos do XX Reunião Anual da FeSBE, 2005. v. XX. p. 119-119.
-
Fernandes, F.F.A. ; El-KIK, C.Z. ; LANCAROVICH, Renata ; FACUNDO, V A R ; MELO, P. A. . Evaluation of the antiophidic activity of Caombretum leprosum fruit extract. In: XX Reunião Anual da FeSBE, 2005, Águas de Lindóia, SP. Resumos do XX Reunião Anual da FeSBE. v. XX. p. 200-200.
-
SERAFIM, A. D. ; ARRUDA, E.Z. ; Fernandes, F.F.A. ; MELO, P. A. . Estudo do efeito miotóxico do veneno de Agkistrodon contortrix laticinctus na preparação frênico-diafrágma de camundongo: Inibição pela suramina. In: XX Reunião Anual da FeSBE, 2005, águas de Lindóia, SP. Resumos do XX Reunião Anual da FeSBE, 2005. v. XX. p. 200-200.
-
PATRÃO-NETO, Fernando Chagas ; GOMES, Rafael B ; GOMES, André B ; MELO, P. A. . Efeito da associação do extrato aquoso de Eclipta prostrata (asteraceae) e dexametasona na lesão local - edema e miotoxicidade - induzida por injeção do veneno de serpentes do gênero Bothrops. In: Congresso Ibero-Americano de Plantas Medicinais III Jornada de Fitoterapia do Rio de Janeiro., 2004, Angra dos Reis, RJ. Resumos do Congresso Ibero-Americano de Plantas Medicinais III Jornada de Fitoterapia do Rio de Janeiro., 2004. v. 1. p. 61-61.
-
LANCAROVICH, Renata ; FACUNDO, V A R ; SIFUENTES, D.N. ; PEREIRA, Nuno A ; MELO, P. A. . Avaliação da atividade antiofídica do cipó ambé. In: Congresso Ibero-Americano de Plantas Medicinais III Jornada de Fitoterapia do Rio de Janeiro., 2004, Angra dos Reis, RJ. EESUMOS DO Congresso Ibero-Americano de Plantas Medicinais III Jornada de Fitoterapia do Rio de Janeiro, 2004. v. 1. p. 50-50.
-
MELO, P. A. . What can we do in the Bothrops snakebite accident?. In: VIII Congresso da SBTX - VIII Simpósio of the Pan American Section of the International Society on Toxinology., 2004, Angra dos Reis. Resumos doVIII Congresso da SBTX - VIII Simpósio of the Pan American Section of the International Society on Toxinology., 2004. v. VIII. p. 32-32.
-
MURAKAMI, Mauricio T. ; GAVA, L.M. ; ZELA, S.P. ; MELO, P. A. ; GUTIERREZ, J. M. ; ARRUDA, E.Z. ; ARNI, R K . Binding site of suramin in k49 PLA2 s. In: do VIII Congresso da SBTX - VIII Simpósio of the Pan American Section of the International Society on Toxinology., 2004, Angra dos Reis. Resumos do do VIII Congresso da SBTX - VIII Simpósio of the Pan American Section of the International Society on Toxinology., 2004. v. VIII. p. 79-79.
-
SILVA, N.M.V. ; ARRUDA, E.Z. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; SOARES, A. M. ; GIGLIO, J.r. ; MELO, P. A. . Evaluation of the antiophidic activities of three Brazilian polyvalent antivenin. In: VIII Congresso da SBTX - VIII Simpósio of the Pan American Section of the International Society on Toxinology., 2004, Angra dos Reis. Resumos do VIII Congresso da SBTX - VIII Simpósio of the Pan American Section of the International Society on Toxinology., 2004. v. VIII. p. 107-107.
-
SIFUENTES, D.N. ; SCHWARTZ, Carlos Alberto ; SEBBEN, A. ; MELO, P. A. ; SCHWARTZ, Elizabeth F. . Cardiotoxic activity of Bothrops jararacussu venom and the inhibition of by suramin. In: VIII Simpósio of the Pan American Section of the International Society on Toxinology., 2004, Angra dos Reis. Resumos do VIII Simpósio of the Pan American Section of the International Society on Toxinology., 2004. v. VIII. p. 124-124.
-
Calil-Elias, S. ; Tomaz, M.A. ; Fernandes, F.F.A. ; SANCHES, Felipe Vaz ; El-KIK, C.Z. ; ESCALEIRO, R. C. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Heparin improves the muscle regeneration after damage by Bothrops jararacussu venom.. In: VIII Congresso da SBTX - VIII Simpósio of the Pan American Section of the International Society on Toxinology., 2004, Angra dos Reis. Resumos do VIII Congresso da SBTX - VIII Simpósio of the Pan American Section of the International Society on Toxinology., 2004. v. VIII. p. 168-168.
-
Tomaz, M.A. ; Calil-Elias, S. ; Fernandes, F.F.A. ; MORAES, Raphael A. M. de ; PINHEIRO, Diogo A. ; OLIVEIRA, Jeison S. de ; MELO, P. A. . Myotoxic effect of different venom on mouse skeletal muscle. In: do VIII Congresso da SBTX - VIII Simpósio of the Pan American Section of the International Society on Toxinology., 2004, Angra dos Reis. Resumos do do VIII Congresso da SBTX - VIII Simpósio of the Pan American Section of the International Society on Toxinology., 2004. v. VII. p. 168-168.
-
Fernandes, F.F.A. ; MORAES, Raphael A. M. de ; PINHEIRO, Diogo A. ; ARRUDA, E.Z. ; SATURNINO-OLIVEIRA, J. ; MELO, P. A. . Efeito antiofídico do edunol e seus derivados sintéticos. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2004, Aguas de Lindóia. Resumos do XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2004. v. xxiv. p. 273-273.
-
Tomaz, M.A. ; Calil-Elias, S. ; Fernandes, F.F.A. ; MORAES, Raphael A. M. de ; PINHEIRO, Diogo A. ; SATURNINO-OLIVEIRA, J. ; MELO, P. A. . Diferentes atividades miotóxicas de peçonhas em músculos esqueléticos de camundongos. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2004, Aguas de Lindóia. Resumos do XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2004. v. xxxv. p. 274-274.
-
SILVA, N.M.V. ; ARRUDA, E.Z. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COSTA, P. R. R. ; GIGLIO, J. R. ; MELO, P. A. . Antiophidic effect of PCALC-36, a a synthetic coumestan. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2004, Aguas de Lindóia. Resumos do XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2004. v. xxxv. p. 279-279.
-
Calil-Elias, S. ; Tomaz, M.A. ; Fernandes, F.F.A. ; SANCHES, F. V. ; El-KIK, C.Z. ; CORREA-JUNIOR, J. D. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Heparin improves skeletal muscle regeneration. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmaco, 2004, Aguas de Lindóia. Resumos do XXXV Congresso Brasileiro de Farmaco, 2004. v. xxxv. p. 298-298.
-
ARAUJO, Luciana F ; BIANCARDI, Mariana ; MELO, P. A. ; MACEIRA, Juan P . Angiogênese experimental na pele de camundongos induzida pelo veneno da serpente Bothrops. In: 58o CONGRESSO BRASILEIRO DE DEMATOLOGIA, 2003, Vitória, ES. CD- ROM RESUMOS DO 58o CONGRESSO BRASILEIRO DE DEMATOLOGIA;, 2003. v. 58. p. 111-1111.
-
CAVALCANTE, Walter I G ; OLIVEIRA, Maristela de ; ARRUDA, E.Z. ; MELO, P. A. ; SILVA, Maeli Dal-pai ; GALLACCI, M. . Antagonism of myotoxic and paralysing activities of bothropstoxin-I (Bthtx-I) by suraminb on mouse neuromuscular preparations. In: Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Aguas de Lindóia. Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. XXV. p. 211-211.
-
SILVA, N.M.V. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COSTA, P. R. R. ; MELO, P. A. . Efeito antiofídico de cumestano sintético análogo da wedelolactona com diferente padrão de oxigenação. In: Anais:XII Congresso Italo-Latino-mericano de Etinomedicina'Nuno Álvares Pereira; Rio de Janeiro- RJ 08-12/09/2003; País:Brasil; Volume:XII; Fascículo:1; Série:1; página 282-:282; 2003, 2003, Rio de Janeiro- RJ. Anais do XII Congresso Italo-Latino-mericano de Etinomedicina'Nuno Álvares Pereira, 2003. v. XII. p. 282-282.
-
Calil-Elias, S. ; Tomaz, M.A. ; ESCALEIRA, Roberto C ; COSTA, Manoel L ; MERMELSTEIN, Claudia S ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Heparin improves mouse muscle regeneration after being damaged by bothrops jararacussu venom. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia ; 2003, 2003, Águas de Lindóia, SP;. Resumos do XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia;, 2003. v. XXXV. p. 182-182.
-
Calil-Elias, S. ; Tomaz, M.A. ; ESCALEIRA, Roberto C ; COSTA, Manoel L ; MERMELSTEIN, Claudia S ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Heparin improve the muscle regeneration after damage by snake venom. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 2003, CURITIBA, PR. Heparin improve the muscle regeneration after damage by snake venom. Calil-Elias, S; Escaleira, R.C.; Costa, M.L.; Mermelstein, C.S.; Martinez, A.M.B.; Melo, P. A.; No 1; Anais da XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FE, 2003. v. XVIII. p. 111-111.
-
Tomaz, M.A. ; Calil-Elias, S. ; OLIVEIRA, Jeison Saturnino de ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; Fernandes, F.F.A. ; PINHEIRO, Diogo Augusto ; MELO, P. A. . Myotoxicity of Bothrops jararacussu venom on mouse fast- and slow-twich muscle following denervation. In: XVIII REUNIÃO ANUAL DA FESBE, 2003, CURITIBA PR. RESUMOS DA XVIII REUNIÃO ANUAL DA FESBE;, 2003. v. XVIII. p. 197-197.
-
Tomaz, M.A. ; Fernandes, F.F.A. ; Calil-Elias, S. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; MELO, P. A. . Myotoxicity of Bothrops jararacussu snake venom on mouse fast-and slow-twitch muscle following denervation. In: XXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Aguas de Lindóia, SP. Resumos do XXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. v. XXXV. p. 188-188.
-
MELO, P. A. . Natural inhibitors of toxins and snake venoms. In: Anais:XII CONGRESSO ITALO-LATINO-AMERICANO DE ETNOMEDICINA 'NUNO ALVARES PEREIRA';, 2003, Rio de Janeiro, RJ. Resumos do Anais:XII CONGRESSO ITALO-LATINO-AMERICANO DE ETNOMEDICINA 'NUNO ALVARES PEREIRA';, 2003. v. XII. p. 28-28.
-
COSTA, P. R. R. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; PINHEIRO, Diogo Augusto ; Fernandes, F.F.A. ; ARRUDA, E.Z. ; MELO, P. A. . Synthesis and pharmacological evaluation of prenylated and benzylated pterocarpans against snake venoms.. In: XII CONGRESSO ITALO-LATINO-AMERICANO DE ETNOMEDICINA 'NUNO ALVARES PEREIRA';, 2003, Rio de Janeiro. Anais:XII CONGRESSO ITALO-LATINO-AMERICANO DE ETNOMEDICINA 'NUNO ALVARES PEREIRA', 2003. v. 1. p. 283-283.
-
COSTA, P. R. R. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; BUARQUE, C. D. ; MELO, P. A. ; POCAS, E. S. ; NOEL, F. G. ; SILVA, N.M.V. ; CASTRO, N. G. ; CARUSO, R. R. B. ; MURAKAMI, Y. L. B. . Síntese e avaliação farmacológica de novas 1;4-naftoquinonas estruturalmente relacionadas ao lapachol. In: 25 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, Poços de Caldas, MG, 20-23 de maio de 2002. MD-001., 2002, Poços de Caldas, MG,. Resumos da 25 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, Poços de Caldas, MG, 20-23 de maio de 2002. POÇOS DE CALDAS. v. 1. p. 001-001.
-
MELO, P. A. ; Calil-Elias, S. ; ARRUDA, E.Z. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; Tomaz, M.A. ; MURAKAMI, Y. L. B. ; MARTINEZ, A.M.B. . Antagonism of myotoxic effect of crotalid venoms by diferent polyanions.. In: XIV World Congress of XIV World Congress of Pharmacology- IUPHAR 2002, 2002, São Francisco. XIV World Congress of Pharmacology, IUPHAR, Resumos Publicados no The Pharmacologist Vol. 44 no. 2 supl. , 1, 2002.. ROCKVILLE PIKE MD, USA: ASPET, 2002. v. 44. p. 24-24.
-
ARRUDA, E.Z. ; Fernandes, F.F.A. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; MELO, P. A. ; BARBOSA, R. H. . Inibição da miotoxicidade e atividade fosfolipase da crotoxina pelo suramin.. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 28-31/10/2002, Águas de Lindóia, S.P. pag. 237, 2002, Águas de Lindóia, S.P. Resumos do . XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental,, 2002. v. XXXIV. p. 237-237.
-
SILVA, N.M.V. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COSTA, P. R. R. ; MELO, P. A. . Efeito antiofídico de novo cumestano sintético análogo da wedelolactona com diferente padrão de oxigenação.. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, AGUAS DE LINDÓIA, SP. RESUMOS DO XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002. v. XXXIV. p. 237-237.
-
Calil-Elias, S. ; Fernandes, F.F.A. ; Tomaz, M.A. ; SILVA, N.M.V. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Heparina induz regeneração muscular após lesão por veneno de Bothrops jararacussu. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental,, 2002, AGUAS DE LINDÓIA, SP. RESUMOS DO XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental,, 2002. v. XXXIV. p. 237-237.
-
MIRANDA, A. ; MELO, P. A. ; CASTRO, N. G. ; CINTRA, W. M. ; ARACAVA, Y. ; FRAGA, C. A. M. ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. ; SUDO, R. T. . Toxicological studies of Lassbio 294, a new thienylacylhydrazone positive inotropic agent.. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, AGUAS DE LINDÓIA, SP. RESUMOS DO XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002. v. XXXIV. p. 229-229.
-
Calil-Elias, S. ; Tomaz, M.A. ; OLIVEIRA, Jeison Saturnino de ; MARTINEZ, A.M.B. ; Fernandes, F.F.A. ; MELO, P. A. . Mice skeletal muscle regeneration after being damaged by Bothrops jararacussu venom: effect of heparin.. In: VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 2002, Pirenópolis, GO. RESUMOS DO VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 2002. v. 1. p. 304-304.
-
Tomaz, M.A. ; Calil-Elias, S. ; Fernandes, F.F.A. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; DRUSSANO, M. F. ; MELO, P. A. . Effect of denervation on the myotoxicity of Bothrops jararacussu venom on the fast- and slow-twitch muscles in mice.. In: VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2002, PIRENÓPOLIS, GO. RESUMOS DO VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2002. v. 1. p. 303-303.
-
SILVA, N.M.V. ; COSTA, P. R. R. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; MELO, P. A. . Antivenom effect of a new synthetic coumestan analog of wedelolactone. In: VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 2002, PIRENÓPOLIS, GO. RESUMOS DO VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 2002. v. 1. p. 110-110.
-
ARRUDA, E.Z. ; Tomaz, M.A. ; Fernandes, F.F.A. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; PINHEIRO, Diogo Augusto ; MELO, P. A. . Inhibition of myotoxic and phospholipase activity of crotoxin by suramin. In: VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 2002, PIRENÓPOLIS, GO. RESUMOS DO VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,. v. 1. p. 131-131.
-
ARAUJO, L. F. ; MACIEIRA, J. M. P. ; MELO, P. A. . Avaliação Morfológica e Evolutiva de Lesões cutanes induzidas experimentalmente pelo veneno de da Serpente Bothrops jararaca. In: 57o Congresso Brasileiro de Dermatologia,, 2002, PORTO ALEGRE, RS. RESUMOS DO 57o Congresso Brasileiro de Dermatologia,, 2002. v. 1. p. 11111-11111.
-
SILVA, N.M.V. ; ARRUDA, E.Z. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; MELO, P. A. . Heterogeneity of three Brazilian antibothropic antivenin in antagonizin Bothops venoms. In: XVI Reunião Anual da FesBE, 2001, CAXAMBÚ, MG. ANAIS DA XVI Reunião Anual da FesBE, Caxambú, MG; Brasil, 2001\pag. Pag. 220., 2001. v. XVI. p. 220-220.
-
MELO, P. A. ; SILVA, N.M.V. ; NOEL, F. G. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COSTA, P. R. R. . Pharmacological evaluation of antimyotoxic new coumestans with different patterns of oxygenation.. In: Resumos do 7th Simposium: Pan American Section of International Society on Toxinology on Animal and Plant, 4-8 de Agosto de 2001, Charlotesville, VA, Estados Unidos., 2001, CHARLOTTESVILLE, VA. Resumos do 7th Simposium: Pan American Section of International Society on Toxinology on Animal and Plant,, 2001. v. 1. p. 115-115.
-
ARRUDA, E.Z. ; SILVA, N.M.V. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; MELO, P. A. . Effect of suramin on myotoxicity of different crotalid snake venoms from North and South America in mice. In: 7th Simposium: Pan American Section of International Society on Toxinology on Animal and Plant, 4-8 de Agosto de 2001, Charlotesville, VA, Estados Unidos., 2001, CHARLOTTESVILLES, VA, USA. Resumos do 7th Simposium: Pan American Section of International Society on Toxinology on Animal and Plant,, 2001. v. 7. p. 153-153.
-
Calil-Elias, S. ; OLIVEIRA, Jeison Saturnino de ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Ultrastructural analysis of the effect of heparin on mice muscle regeneration after being damaged by Bothrops venom. In: Resumos do 7th Simposium: Pan American Section of International Society on Toxinology on Animal and Plant,, 2001, CHARLOTTESVILLE, VA, USA. Resumos do 7th Simposium: Pan American Section of International Society on Toxinology on Animal and Plant. v. 7. p. 154-154.
-
THATTASSERY, E. ; Calil-Elias, S. ; MELO, P. A. . Efect of dose and volume of an intramuscular injection of Bothrops jararacussu venom on plasma creatine kinase activity in mice.. In: XVI Reunião Anual da FesBE,, 2001, CAXAMBÚ. Anais da XVI Reunião Anual da FesBE,, 2001. v. XVI. p. 231-321.
-
ALBUQUERQUE, E. X. ; GONZALEZ-SERRATOS, H. ; CHANG, R. ; PEREIRA, E. F. R. ; CASTRO, N. G. ; ARACAVA, Y. ; MELO, P. A. ; FRAGA, C. A. M. ; LIMA, P.C. ; BARREIRO, E. J. . A novel thienylhydrazone increases inotropism and decreases fatigue of skeletal muscle. In: XVI REUNIÃO ANUAL DA FESBE, 2001, CAXAMBÚ, MG. RESUMOS DA XVI REUNIÃO ANUAL DA FESBE, 2001. v. XVI. p. 177-177.
-
GONZALEZ-SERRATOS, H. ; CHANG, R. ; PEREIRA, E. F. R. ; CASTRO, N. G. ; ARACAVA, Y. ; MELO, P. A. ; LIMA, P.C. ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. ; ALBUQUERQUE, E. X. . The novel thienylhydrazone LSSBio-294 increases inotropism and decreases fatigue of skeletal muscle. In: 31st SOCIETY FOR NEUROSCIENCE ANNUAL MEETING, 2001, SAN DIEGO , CA, USA. SOCIETY FOR NEUROSCIENCE ABSTRACTS, 2001. v. 27. p. 0-0.
-
Calil-Elias, S. ; OLIVEIRA, Jeison Saturnino de ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Ultrastructural analysis of the effect of heparin on mice muscle regeneration after being damage by B. jararacussu venom. In: XVI REUNIÃO ANUAL DA FESBE, 2001, CAXAMBÚ, MG. RESUMOS DA XVI REUNIÃO DA FESBE, 2001. v. XVI. p. 229-229.
-
ARRUDA, E.Z. ; SILVA, N.M.V. ; RAMOS, O. S. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; MURAKAMI, Y. L. B. ; MELO, P. A. . Inhibition of the activity of Bothrops jararacussu venom by suramin. In: VI Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 2000, S. Pedro, S.P.2000\ P2 Pag. 17. VI Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, Resumos. XX: SBTx, 2000. v. 1. p. 119-119.
-
Calil-Elias, S. ; FIGUEIREDO, F. J. V. ; RAMOS, O. S. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Heparin induced mice muscle regeneration damaged by Bothrops jararacussu venom. In: VI Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, S. Pedro, S.P.20000\ P2 Pag. 176., 2000, S. Pedro, S.P.. VI Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 2000. v. 1. p. 176-176.
-
Calil-Elias, S. ; GUIMARÃES, J. A. ; MELO, P. A. . A phospholipase A2 myotoxic isoenzyme from Lachesis muta crude venom.. In: XIII World Congress of the International Society of Toxinology, 2000, PARIS. XIII World Congress of the International Society of Toxinology, 2000. v. 1. p. P128-P128.
-
Calil-Elias, S. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Mice muscle regeneration after damage by Bothrops venom:effect of heparin.. In: XIII World Congress of the International Society of Toxinology, 2000, PARIS. XIII World Congress of the International Society of Toxinology, 2000. v. 1. p. 216-216.
-
ARRUDA, E.Z. ; SILVA, N.M.V. ; MURAKAMI, Y. L. B. ; MELO, P. A. . Inhibition of the proteolytic, PLA2 and myotoxicity activity of Bothrops jararacussu venom by suramin. In: XIII World Congress of the International Society of Toxinology, 2000, PARIS. XIII World Congress of the International Society of Toxinology.. PARIS: IST, 2000. v. 1. p. 238-238.
-
ARRUDA, E.Z. ; SILVA, N.M.V. ; GOMES, R. M. A. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; MURAKAMI, Y. L. B. ; MELO, P. A. . Inibição da atividade do veneno de Bothrops jararacussu por um polianion. In: XV Reunião Anual da FesBE, 2000, CAXAMBU, MG. Anais da XV Reunião Anual da FesBE, 2000. v. XV. p. 222-222.
-
SILVA, N.M.V. ; GOMES, R. M. A. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COSTA, P. R. R. ; MELO, P. A. . Avaliação da atividade antimiotóxica e antifosfolipase de coumestanos naturais e sintéticos. In: XV Reunião Anual da FesBE, 2000, CAXAMBU, MG. Anais da XV Reunião Anual da FesBE, 2000. v. XV. p. 222-222.
-
ARRUDA, E.Z. ; MURAKAMI, Y. L. B. ; MELO, P. A. . Antisnake venom effect s of suramin. In: XVI Latin-American Congress of Pharmacology XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Therapeutics II Iberoamerican Congress of Pharmacology VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacological and Therapeutics, 2000, AGUAS DE LINDÓIA, SP. Anais do XVI Latin-American Congress of Pharmacology XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Therapeutics II Iberoamerican Congress of Pharmacology VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacological and Therapeutics, 2000. v. 1. p. 391-391.
-
Calil-Elias, S. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Effect of heparin on mice muscle regeneration after damaged by Bothrops venom. In: XVI Latin-American Congress of Pharmacology XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Therapeutics II Iberoamerican Congress of Pharmacology VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacological and Therapeutics., 2000, AGUAS DE LINDÓIA, SP. Anais do XVI Latin-American Congress of Pharmacology XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Therapeutics II Iberoamerican Congress of Pharmacology VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacological and Therapeutics., 2000. v. 1. p. 422-422.
-
SILVA, N.M.V. ; ARRUDA, E.Z. ; GOMES, R. M. A. ; MELO, P. A. . Snake venom phospholipase activity by using a turbidimetric assay. In: XVI Latin-American Congress of Pharmacology XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Therapeutics II Iberoamerican Congress of Pharmacology VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacological and Therapeutics., 2000, AGUAS DE LINDÓIA, SP. Anais do XVI Latin-American Congress of Pharmacology XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Therapeutics II Iberoamerican Congress of Pharmacology VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacological and Therapeutics.. v. 1. p. 391-391.
-
MELO, P. A. ; SILVA, N.M.V. ; NOEL, F. G. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COSTA, P. R. R. . Preliminary pharmacological evaluation of new coumestans with different patterns of oxygenation. In: XVI Latin-American Congress of Pharmacology XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Therapeutics II Iberoamerican Congress of Pharmacology VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacological and Therapeutics, 2000, AGUAS DE LINDÓIA, SP. Anais do XVI Latin-American Congress of Pharmacology XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Therapeutics II Iberoamerican Congress of Pharmacology VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacological and Therapeutics, 2000. v. 1. p. 421-421.
-
MELO, P. A. . The pharmacology of toxins and environmental polluants: tools used to unveil physiopathological conditions. Organizado por Yasco Aracava 1a. aula The mechanism of cell damage by snake toxins and antagonism of their actions by natural and new synthetic molecules.. In: XVI Latin-American Congress of Pharmacology XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Therapeutics II Iberoamerican Congress of Pharmacology VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacological and Therapeutics, 2000, AGUAS DE LINDÓIA, SP. Anais do XVI Latin-American Congress of Pharmacology XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Therapeutics II Iberoamerican Congress of Pharmacology VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacological and Therapeutics, 2000. v. 1. p. 61-61.
-
ARRUDA, E.Z. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; MURAKAMI, Y. L. B. ; SILVA, N.M.V. ; MELO, P. A. . Antivenin effect of Suramin. In: Reunião científica anual do Instituto Butantan , 4 a 8 de dezembro, 2000, SÃO PAULO, SP. Reunião científica anual do Instituto Butantan , 4 a 8 de dezembro, 2000. v. 1. p. 84-84.
-
SILVA, N.M.V. ; GOMES, R. M. A. ; MURAKAMI, Y. L. B. ; MELO, P. A. . Heterogeneity of three brazilian antivenin in antagonizing Bothrops venoms. In: Reunião científica anual do Instituto Butantan , 4 a 8 de dezembro, 2000, SÃO PAULO, SP. RESUMOS DE Reunião científica anual do Instituto Butantan , 4 a 8 de dezembro, 2000. v. 1. p. 85-85.
-
Calil-Elias, S. ; MARTINEZ, A.M.B. ; GUIMARÃES, J. A. ; MELO, P. A. . A phospholipase A2 myotoxic isoenzyme from Lachesis muta (Bushmaster) snake venom. In: Reunião científica anual do Instituto Butantan , 4 a 8 de dezembro, São Paulo, SP. 2000, pag. 85, 2000, SÃO PAULO, SP. Reunião científica anual do Instituto Butantan , 4 a 8 de dezembro, São Paulo, SP. 2000, pag. 85, 2000. v. 1. p. 85-85.
-
THATTASSERY, E. ; Calil-Elias, S. ; MELO, P. A. . Effect of dose and volume of an intramuscular injection of Bothrops jararacussu venom on plasma creatine kinase in mice. In: Reunião científica anual do Instituto Butantan ,, 2000, SÃO PAULO, SP. Reunião científica anual do Instituto Butantan , 4 a 8 de dezembro, São Paulo, SP.2000, pag. 86.. v. 1. p. 86-86.
-
MURAKAMI, Y. L. B. ; CASTRO, P. R. A. ; MORAES, V. L. G. ; MELO, P. A. . Estudo histopatológico, enzimático e do lavado broncoalveolar na pancreatite aguda induzida por caeruleina em camundongos.. In: XXI Jornada Interna de Iniciação Científica X Jornada Interna de Iniciação Artística e Cultural da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 1999., 1999, Rio de JANEIRO, 1999.
-
MURAKAMI, Y. L. B. ; ARRUDA, E.Z. ; SILVA, N.M.V. ; MELO, P. A. . Estudo da atividade proteolítica do líquido ascítico de ratos com pancreatite aguda induzida pelo taurocolato de sódio.. In: XXI Jornada Interna de Iniciação Científica X Jornada Interna de Iniciação Artística e Cultural da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 1999., 1999, Rio de JANEIRO, 1999.
-
MURAKAMI, Y. L. B. ; CASTRO, P. R. A. ; MORAES, V. L. G. ; MELO, P. A. . Avaliação histopatológica, enzimática e do lavado broncoalveolar na pancreatite aguda em camundongos.. In: XIV Reunião Anual da FESBE, 1999, Caxambu. XIV Reunião Anual da FESBE, 1999. v. XIV. p. 405-405.
-
MURAKAMI, Y. L. B. ; ARRUDA, E.Z. ; MELO, P. A. . Atividade proteolítica do líquido ascítico de ratos com pancreatite aguda induzida pelo taurocolato de sódio. In: XIV Reunião Anual da FESBE, 1999, Caxambu. XIV Reunião Anual da FESBE - Caxambu, 1999, Resumos\ 14.138 Pag. 405, 1999. v. XIV. p. 405-405.
-
Calil-Elias, S. ; ARRUDA, E.Z. ; SILVA, N.M.V. ; PEÇANHA, E. P. ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. ; MELO, P. A. . LASSbio270 um novo composto com atividade anticonvulsivante. In: XIV Reunião Anual da FESBE -, 1999, CAXAMBU. XIV Reunião Anual da FESBE - Caxambu 1999, Resumos\ 15.019 Pag. 307, 1999. v. XIV. p. 307-307.
-
Calil-Elias, S. ; RAMOS, O. S. ; FIGUEIREDO, F. J. V. ; BARBOSA, R. H. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Efeito da associação da Heparina ao Soro antibotrópico na regeneraçào de músculo esquelético lesado pelo veneno de Bothrops jararacussu.. In: XIV Reunião Anual da FESBE -, 1999, CAXAMBU. XIV Reunião Anual da FESBE - Caxambu, 1999, Resumos\ 18.028 Pag. 217, 1999. v. XIV. p. 217-217.
-
OLIVEIRA, V. F. ; LUNA, C. B. ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COSTA, P. R. R. ; MELO, P. A. . Estudo da atividade antiofídica de novo composto sintético denominado PCALC19.. In: XIV Reunião Anual da FESBE -, 1999, CAXAMBU. XIV Reunião Anual da FESBE - Caxambu, 1999, Resumos\ 18.027 Pag. 217, 1999. v. XIV. p. 217-217.
-
MELO, P. A. ; MURAKAMI, Y. L. B. ; OLIVEIRA NETO, A. A. ; SIMÕES, D. L. . Heparin inhibits acute experimental pancreatitis induced by taurocholic acid in rats. In: XIIIth International Congress of Pharmacology, Munique, Alemanha, 1998 Resumo P 40.18 publicado no Sup. 1 vol. 358 (1) 1988 pagina R352 Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 1998, MUNIQUE. Resumo P 40.18 publicado no Sup. 1 vol. 358 (1) 1988 pagina R352 Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 1998. v. 358. p. 352.
-
MELO, P. A. . Antagonism of myotoxic phospholipase A2.. In: V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, Angra dos Reis, 1998 Resumos\ A7 Pag.94, 1998, ANGRA DOS REIS. V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, Angra dos Reis, 1998. v. V. p. 94-94.
-
Calil-Elias, S. ; FIGUEIREDO, F. J. V. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Efeito da Heparina na regeneração do músculo esquelético lesado pelo veneno de Bothrops jararacussu.. In: V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 1998, ANGRA DOS REIS. V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, Resumos\ P113 Pag. 237, 1998. v. V. p. 237-237.
-
REIS, L. B. ; MURAKAMI, Y. L. B. ; MELO, P. A. . Atividade Proteolítica de venenos de Bothrops e antagonismo pela substância 726-52. In: V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, Angra dos Reis, 1998 Resumos\ P29 Pag. 153, 1998, ANGRA DOS REIS. V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 1998. v. V. p. 153-153.
-
OLIVEIRA, V. F. ; MURAKAMI, Y. L. B. ; MELO, P. A. . Avaliação da atividade hemorrágica de venenos de serpentes do gênero Bothrops em camundongos. In: V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, Angra dos Reis, 1998 Resumos\ P26 Pag. 150, 1998, ANGRA DOS REIS. V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 1998. v. V. p. 150-150.
-
CARLINI, M. C. ; GUIMARÃES, J. A. ; MELO, P. A. . Characterization of an acidic myotoxin phospholipase A2 isolated from Lachesis muta snake venom. In: V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, Angra dos Reis, 1998 Resumos\ P21 Pag. 145, 1998, ANGRA DOS REIS. V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 1998. v. V. p. 145.
-
OLIVEIRA, K. S. ; ALCANTARA, B. J. P. ; BARBOZA, A. P. ; MELO, P. A. ; MORAES, V. L. G. ; ROCCO, P. R. M. ; ZIN, W. A. . Efeitos respiratórios da administração de venenos de cobra em camundongos. In: XIII Reunião Anual da FESBE - Caxambu, 1998, Resumos\ 06.017 Pag. 84, 1998, CAXAMBU. XIII Reunião Anual da FESBE - Resumos\. v. XIII. p. 84-84.
-
MURAKAMI, Y. L. B. ; MELO, P. A. . Estudo do efeito da 726-52 na pancreatite aguda experimental.. In: XIII Reunião Anual da FESBE, 1998, CAXAMBU. XIII Reunião Anual da FESBE -. v. XII. p. 203-203.
-
MURAKAMI, Y. L. B. ; MELO, P. A. . Tratamento da Pancreatite Aguda Experimental Com Polianiontes. In: XIX Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, Pag. 68, 1997, RIO DE JANEIRO. XIX Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, Pag. 68, 1997. v. XIX. p. 68.
-
BARBOSA, A. M. ; OLIVEIRA, K. S. ; ALCANTARA, B. J. P. ; BARBOSA, A. P. ; MELO, P. A. ; CAPELLOSI, V. ; ROCCO, P. ; ZIN, W. A. . Modelo de Inflamacao Pulmonar Induzido Por Veneno de Bothops Jararaca. In: XIX Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, Pag. 237?, nov de 1997, 1997, RIO DE JANEIRO. XIX Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, Pag. 237?, nov de 1997, 1997. v. XIX. p. 237-237.
-
MELO, P. A. ; CARLINI, M. C. ; GUIMARÃES, J. A. . Myotoxic Activity Of An Acid Phospholipase A2 From Lachelis Muta Snake. In: I XII World Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins,, 1997, Guernavaca, México,1997. Resum. Guernavaca, México,1997. Resumo P127Th World Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins,. v. XII. p. 127.
-
MELO, P. A. ; COLBERG, T. R. ; OWNBY, C. L. . Antagonism of the myotoxicity of North American Crotalid Venoms By Heparin And Wedelolactone.. In: IV Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 1996, RECIFE. IV Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 1996. v. IV. p. 42-42.
-
MELO, P. A. ; ALMEIDA, M. A. ; Nascimento, M. C. ; MORS, W. B. . Ability Of Wedelolactone And Its Analogs To Antagonize Bothrops Venom Activity. In: IV Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 1996, RECIFE. IV Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia,, 1996. v. IV. p. 41-41.
-
MELO, P. A. ; OWNBY, C. L. . Different Sensitivity off White And Red Skeletal Muscles To The Myotoxic Components Of Snake Venoms.. In: XI Reunião Anual da FESBE -, 1996, Caxambu. XI Reunião Anual da FESBE - Caxambu, 1996, Resumos 16.009, 1996. v. XI. p. 293-293.
-
MELO, P. A. ; BURNS, C. F. ; OWNBY, C. L. ; BLANKEMEYER, J. T. . Effects Of Crotoxin On Murine Omohyoid Muscle; Spectrofluorimetry, Fluorescence Imaging And Creatine Kinase Release.. In: XI Reunião Anual da FESBE -, 1996, CAXAMBU. XI Reunião Anual da FESBE - Caxambu, 1996, Resumos\ 16.010, 1996. v. XI. p. 293-293.
-
MELO, P. A. ; OWNBY, C. L. . Different sensitivity of white and red skeletal muscles to the myotoxic componernts of snake venoms.. In: Pan American Symposium in Toxinology (IST). Julho- agosto de 1995, Frederick , Maryland, USA., 1995, FREDERICK MA USA. V Pan American Symposium in Toxinology (IST). Julho- agosto de 1995, Frederick , Maryland, USA., 1995. v. V. p. 154-134.
-
MELO, P. A. ; BURNS, C. F. ; OWNBY, C. L. ; BLANKEMEYER, J. T. . Effects of crotoxin on murine omohyoid muscle: spectrofluorimetry,fluorescence imaging and creatine kinase release. In: V Pan American Symposium in Toxinology (IST)., 1995, FREDERICK. V Pan American Symposium in Toxinology (IST). Julho- agosto de 1995, Frederick , Maryland, USA., 1995. v. V. p. 134-134.
-
MELO, P. A. ; MORS, W. B. ; Nascimento, M. C. ; KURTZ, G. S. . Antiproteololytic And Antiphospholipsase Activities Of Wedelolactone.. In: Reunião da Academia Brasileira de Ciencias, 1993, Rio de Janeiro. Anais da Academia de Ciencias, 1993. v. 65. p. 331-331.
-
CARVALHO, M. F. ; MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Effects Of Calcium Entry Blockers On Agonist-Induced Tensions Of Guinea Pig Trachealis Muscle Bathed In Low Calcium Solutions.. In: Reunião da Acad. brasil. Cienc. 65:330, 1993., 1993, RIO DE JANEIRO. An. Acad. brasil. Cienc. 65:330, 1993., 1993. v. 65. p. 330-330.
-
BRANDEBURGO, M. I. H. ; SELISTRE, H. S. ; MELO, P. A. ; GIGLIO, J. R. . Evidence of a complex formed by Bothropstoxin and heparin. In: XII Reunião Anual da SBBq, 1992, CAXAMBU, MG. Resumos da XII Reunião Anual da SBBq, 1992. v. 1. p. 11.3-11.3.
-
JORGE, R. V. ; SUDO, R. T. ; MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Farmacocinética comparativa de três apresentações de nifedipina.. In: VI Reunião Anual da FESBE, 1991. Resumos VI Reunião Anual da FESBE. v. 1. p. 9.13-9.13.
-
JORGE, R. V. ; SUDO, R. T. ; MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Farmacocinética comparativa de três apresentações de nifedipina. Vianna-Jorge, R.T. Sudo, P.A. Melo & G. Suarez-Kurtz VI Reunião Anual da FESBE - Caxambu, 1991, Resumos 9.13. In: II Congresso do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho,, 1991, RIO DE JANEIRO, RJ. Resumos do II Congresso do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho,, 1991. v. 1. p. 74-74.
-
MELO, P. A. ; OLIVEIRA, A. V. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; KURTZ, G. S. . Efeito de polianiontes sulfatados na atividade miotóxica do veneno de B. jararacussu. In: VI Reunião Anual da FESBE - Caxambu, 1991, Resumos 16.3, 1991, CAXAMBU, MG. Resumos da VI Reunião Anual da FESBE, 1991. v. 1. p. 16.3.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. ; MORS, W. B. ; Nascimento, M. C. ; WAGNER, H. . Antagonismo da atividade miotóxica do veneno de B. jararacussu por cumestanos. In: V Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental,, 1990, CAXAMBÚ, MG. Resumos da V Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental,, 1990. v. 1. p. 1-1.
-
SUDO, R. T. ; MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Farmacocinética da ciprofloxacina em voluntários sadios. In: V Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental, 1990. Resumos da V Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental. p. 1-1.
-
MELO, P. A. ; MORS, W. B. ; Nascimento, M. C. ; KURTZ, G. S. . Antagonism of the myotoxic and hemorrhagic effects of crotalidae venoms by Eclipta prostrata extracts and constituents. In: XIth International Congress of Pharmacology, Amsterdam, The Netherlands, Julho, 1990., 1990, AMSTERDAN. XIth International Congress of Pharmacology, 1990. v. 183. p. 572-572.
-
MELO, P. A. ; LEITE, L. C. B. . Uso de método quantitativo para estudo da atividade hemorrágica do veneno de B. jararaca em camundongos. In: IV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental,, 1989, CAXAMBÚ. Resumos da IV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental,, 1989. v. 1. p. 1.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. ; Nascimento, M. C. ; Parente, J. P. ; MORS, W. B. . Antagonism of the myotoxic and hemorrhagic effects of Bothrops venoms by extracts of Eclipta prostrata, Asteraceae. In: REUNIÃO DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS, 1988, RIO DE JANEIRO. An. Acad.bras.Ci., 60(2): 263, 1988, 1988. v. 60. p. 263-263.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Potencialização da atividade antimiotóxica do soro antibotrópico pela heparina. In: III Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental,, 1988, CAXAMBU, MG. III Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental,, 1988. v. II. p. 1-1.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Inibição pelo soro de marsupiais dos efeitos de venenos botrópicos na liberação de enzimas sarcoplasmáticas de músculos esqueléticos. In: REUNIÃO DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS, 1987, RIO DE JANEIRO. An. Acad.brasil.Cienc., 1987. v. 59. p. 137-137.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Estudo da interação do veneno de Bothrops e soro antibotrópico na liberação de creatinofosfoquinase de músculo esquelético. In: II Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1987, RIO DE JANEIRO. RESUMOS da II Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1987. v. 1. p. 385-385.
-
MELO, P. A. ; OLIVEIRA, A. V. ; KURTZ, G. S. . A study of the interaction of Bothrops jararacussu venom and opossum sera in relation to the efflux of sarcoplasmic enzymes. In: Resumos do Simpósio Franco-Brasileiro de Química e Farmacologia de substância Naturais em Inflamaçõa e Alergia e Trombose, 1986, RIO DE JANEIRO. Resumos do Simpósio Franco Brasileiro de Química e Farmacologia de Substâncias Naturais em Inflamação,Alergia e Trombose, Rio de Janeiro, Novembro de l986., 1986. v. 1. p. P34-P34.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Effects of polyanions on the stimulation of sarcoplasmic enzyme release induced by Bothrops jararacussu venom. In: X Congresso Brasileiro de Biofísica; III Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, XX Congresso Brasileiro de Fisiologia, 1985, SÃO PAULO, SP. Resumos do X Congresso Brasileiro de Biofísica; III Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, XX Congresso Brasileiro de Fisiologia Braz. j. Med. Biol. Res., 1985. v. 18. p. 754-754.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Effects of denervation on the release of sarcoplasmic enzymes from mammalian muscles. In: REUNIÃO DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS, 1985, RIO DE JANEIRO. Effects of denervation on the release of sarcoplasmic enzymes from mammalian muscles, 1985. v. 57. p. 391-391.
-
MELO, P. A. ; LEMOS NETO, M. ; OLIVEIRA, L. F. . Intracerebroventricular 6-hydroxydopamine (6-OHDA) and 5,7 dihidroxytryptamine (5,7-DHT) did not change the lidocaine seizure threshold.. In: IX Congresso Brasileiro de Biofísica; II Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, XIX Congresso Brasileiro de Fisiologia, 1984, SÃO PAULO, SP. Resumos do IX Congresso Brasileiro de Biofísica; II Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental, XIX Congresso Brasileiro de Fisiologia Braz. j. Med. Biol. Res., 1984. v. 18. p. 754-754.
-
MELO, P. A. ; OLIVEIRA, L. F. . Effect of intracisternal and intraventricular injection of serotonin, dopamine and their precursor on the seizure threshold to lidocaine. In: 1st Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1982, PIRASSUNUNGA, SP. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), 1982. v. 15. p. 435-435.
-
MELO, P. A. ; BRETAS, A. D. ; OLIVEIRA, L. F. . Evidências do envolvimento de via serotoninérgica na gênese da convulsão pela lidocaina. In: XXVI Congresso Brasileiro de Anestesiologia, 1979, RIO DE JANEIRO. v.- Resumos do XXVI Congresso Brasileiro de Anestesiologia, 1979. v. 1. p. 115-115.
-
BRETAS, A. D. ; MELO, P. A. ; OLIVEIRA, L. F. . Efeitos da Infusão venosa de noradrenalina e CaCl2 no limiar convulsivo à lidocaina. In: VII Congresso Latino-americano de Farmacologia, São Paulo, 1978, pág. 90., 1978, SÃO PAULO, SP. Resumos do VII Congresso Latino-americano de Farmacologia, São Paulo, 1978, pág. 90., 1978. v. 1. p. 90.
-
OLIVEIRA, L. F. ; BRETAS, A. D. ; MELO, P. A. . Efeitos do N2O no limiar convulsivo à lidocaina em ratos.. In: Resumos do VII Congresso Latino-americano de Farmacologia,, 1978, SÃO PAULO, SP. Resumos do VII Congresso Latino-americano de Farmacologia,, 1978. v. 1. p. 143-143.
-
Tomaz, M.A. ; Calil-Elias, S. ; Fernandes, F.F.A. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; DRUSSANO, M. F. ; MELO, P. A. . Effect of denervation on the myotoxicity of Bothrops jararacussu venom on the fast-and-slow twitch muscle in mice. J. Venom. Anim. Toxins. Trop. Dis. , SÃO PAULO -CEVAP, v. 2, n.9, p. 569-569, 2003.
-
ARAUJO, L. F. ; MACERA, J. M. P. ; MELO, P. A. . Evaluation of cutaneous lesions experimentally induced by Bothrops jararaca snake venom. J. Venom. Anim. Toxins. Trop. Dis. , SÃO PAULO, CEVAP, v. 2, n.9, p. 549-549, 2003.
-
MELO, P. A. . Natural Inhibitors of Toxins and Snake Venoms. J. Venom. Anim. Toxins Incl. Trop. Dis. , SÃO PAULO- CEVAP, v. 2, n.9, p. 328-328, 2003.
-
Calil-Elias, S. ; Fernandes, F.F.A. ; Tomaz, M.A. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Mice skeletal muscle regeneration after being damaged by Bothrops jararacussu venom:effect of heparin. J. Venom. Anim.Toxins Incl. Trop. Dis. , SÃO PAULO CEVAP, v. 9, n.2, p. 570-570, 2003.
-
ARRUDA, E.Z. ; Fernandes, F.F.A. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; PINHEIRO, Diogo Augusto ; MELO, P. A. . Inhibition of myotoxic and phospholipase activities of crotoxin by suramin. J. Venom Anim. Toxins incl. Trop. Dis. , SÃO PAULO- CEVAP, v. 9, n.2, p. 402-402, 2003.
-
SILVA, N.M.V. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; Da SILVA, Alcides Jose Monteiro ; COSTA, P. R. R. ; MELO, P. A. . Antivenom effect of a new synthetic coumestan analag of wedeloactone. J. Venom Anim. Toxins incl. Trop. Dis. , SÃO PAULO-CEVAP, v. 9, n.9, p. 381-381, 2003.
-
Calil-Elias, S. ; Tomaz, M.A. ; Fernandes, F.F.A. ; CORREA-JUNIOR, J. D. ; MELO, P. A. ; MARTINEZ, A.M.B. . Calcium distribuition on muscular fibers exposed to Bothrops jararacussu Venom. Acta Microscópica , http://www.sbmm.org.br/acta/ht, v. 12, n.September, p. 353-354, 2003.
-
MELO, P. A. ; Calil-Elias, S. ; ARRUDA, E.Z. ; MORAES, Raphael Amieiro Mendes de ; Tomaz, M.A. ; MARTINEZ, A.M.B. . Antagonism of the myotoxic crotalid venoms by different polyanions. The Pharmacologist , ESTADOS UNIDOS - ASPET, v. 44, n.2 SUPL, p. A24-A24, 2002.
-
BARBI, N. S. ; MELO, P. A. ; SILVA, L. L. C. ; MORS, W. B. . Efeito Neutralizante de Casearia sylvestris Sw. Sobre a Atividade Miotóxica do Veneno de Bothrops jararacussu. Revista Brasileira de Toxicologia , suplemento Brasil, v. 14, n.2, p. 180-180, 2001.
-
MELO, P. A. ; MARTINEZ, A.M.B. ; Calil-Elias, S. . Effect of heparin on mice muscle regeneration after being damaged by Bothrops venoms: An ultrastructural study. Acta Microscópica , S. CARLOS - SP - BRASIL, v. 2, n.NOVEMBER B, p. 269-270, 2001.
-
MELO, P. A. . Antagonism of myotoxic phospholipase A2. Toxicon , Inglaterra, v. 38, n.4, p. 516-517, 2000.
-
Calil-Elias, S. ; FIGUEIREDO, F. J. V. ; MARTINEZ, A.M.B. ; MELO, P. A. . Effect of treatment with heparin and antivenom in regeneration of mice's skeletal muscle damage with Bothrops jararacussu venom.. Acta Microscópica , USA, v. 8, n.Supp C, p. 769-770, 1999.
-
BARBOZA, A. P. ; SILVEIRA, K. S. O. ; BARBOSA, A. M. L. ; MELO, P. A. ; MORAES, V. L. G. ; ROCCO, P. R. M. ; ZIN, W. A. . Pulmonary effects of snake venom-induced inflammation of mouse lung. American Jorunal of Respiratory and Critical Care Medicine, Estados Unidos, v. 159, n.3, p. 836-836, 1999.
-
MELO, P. A. ; MURAKAMI, Y. L. B. ; OLIVEIRA NETO, A. A. ; SIMÕES, D. L. . Heparin inhibits acute pancreatitis induced by thaurocolic acid in rats. N. S. Arch. Pharmacol. , alemanha, v. 358, n.1, p. 352-352, 1998.
-
SILVEIRA, K. S. O. ; BARBOSA, A. P. ; MORAES, V. L. G. ; MELO, P. A. ; ROCCO, P. ; ZIN, W. A. . Efeitos pulmonares da administração de veneno de cobra em camundongos. JORNAL DE PNEUMOLOGIA, BRASIL, v. 24, p. S129-129, 1998.
-
MELO, P. A. . Substances that antagonize the myotoxic effect of crotlid snake venoms. Journal of Venom and Animals Toxins , Brasil, v. 03, n.2, p. 354-354, 1997.
-
MELO, P. A. ; OWNBY, C. L. . Different sensitivity of white and red skeletal muscles to the myotoxic components of snake venoms. Toxicon , INGLATERRA, v. 34, n.3, p. 317-318, 1996.
-
MELO, P. A. ; BURNS, C. F. ; OWNBY, C. L. ; BLANKEMEYER, J. T. . Effects of crotoxin on murine omohyoid muscle: spectrofluorimetry,fluorescence imaging, and creatine kinase release. Toxicon , INGLATERRA, v. 34, n.3, p. 310-310, 1996.
-
CARVALHO, M. F. ; MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Effects of Calcium entry blockers on agonist-induced tensions of Guinea pig Trachealis muscle bathed in low calcium solution. Anais da Academia Brasileira de Ciências , Brasil, v. 65, n.3, p. 331, 1993.
-
MELO, P. A. ; Nascimento, M. C. ; MORS, W. B. ; KURTZ, G. S. . Antiproteolytic and antiphospholipasic activity of wedelolactone. Anais da Academia Brasileira de Ciências , Brasil, v. 65, n.3, p. 331-332, 1993.
-
MELO, P. A. ; MORS, W. B. ; Nascimento, M. C. ; KURTZ, G. S. . Antagonism of the myotoxic and hemorrhagic effects of crotalidae venoms by Eclipta prostrata extracts and constituents.. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 183, n.2, p. 572-572, 1990.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. ; Nascimento, M. C. ; Parente, J. P. ; MORS, W. B. . Antagonism of the myotoxic and hemorrhagic effects of Bothrops venoms by extracts of Eclipta prostrata, Asteraceae and their components. Anais da Academia Brasileira de Ciências , Brasil, v. 60, n.2, p. 263-263, 1988.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Inibição pelo soro de marsupiais dos efeitos dos venenos botrópicos ns liberação de enzimas sarcoplasmáticas de musculos esqueléticos. Anais da Academia Brasileira de Ciências , BRASIL, v. 59, n.1/2, p. 137-137, 1987.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Effects of polyanions on the stimulation of sarcoplasmic enzime release induced by Bothrops jararacussu venom.. Braz. J. Med. Biol.Res., v. 18, n.5/6, p. 754-754, 1985.
-
MELO, P. A. ; KURTZ, G. S. . Effects of denervation on the release of sarcoplasmic enzymes from mammalian muscles. An. Acad. brasil. Cien., RIO DE JANEIRO, v. 57, n.3, p. 391-391, 1985.
-
MELO, P. A. ; LEMOS-NETO, M. ; DE OLIVEIRA, L. F. . Intracebroventricular 6-Hydroxidopamine (6-OHDA) and 5,7 Dihidroxytryptamine. Brazilian J. Med Biol. Res, BRAZIL, v. 17, n.5-6, p. 427-427, 1984.
-
MELO, P. A. . Effect of Intracisternal and Intraventricular Injection of Serotonin, Dopamin and their precursor on Seizure Thresold to Lidocaine. Braz. J. Med. Biol. Res., BRAZIL, v. 15, n.6, p. 435-435, 1982.
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Paulo A. Melo . Doxycycline as an Antagonist of Bothrops Snake Venom Activities. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Paulo A. Melo . O uso de venenos de serpentes no estudo de plantas medicinais e desenvolvimento de novas substâncias. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Melo, P.A. . A Synthetic Metalloproteinase Inhibitor Derivative From Natural Naphthoquinones. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Melo, Paulo A. . CURSO The Challenge of Research with Laboratory Animal: Rules, Management and Welfare. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MELO, P.A. . Bothropstoxin-I (BTHTX-I) And Polylysine Can Potentiate Bothropstoxin-ii (BTHTX ii) Activity and They are Antagonized by Fusosylated Chondroitin Sulfate. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MELO, P.A. . Antagonism of In-Vitro and In-Vivo Activities of Apis mellifera Venom by Antiapilic. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MELO, P.A. . Bothropstoxin-I (BthTX-I) and Polylysine can potentiate Bothropstoxin-II (BthTX-II) phospholipase activity in vitro and they are antagonized by fucosylated chondroitin sulfate. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MELO, P. A. . Citotoxicidade do Veneno de Abelha e Intervenção Farmacológica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Melo, P.A. . Habilidades de Plantas e substâncias naturais e sintéticas de inibirem toxinas e peçonhas de serpentes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MELO, P.A. . Anestesia, analgesia e eutanásia em Animais de Laboratório. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MELO, P. A. ; SILVA, T. S. C. . FARMACOLOGIA. RIO DE JANEIRO: ELSEVIER EDITORA LTDA, 2004 (TRADUÇÃO - REVISÃO CIENTÍFICA).
Outras produções
Lourenço, A.L. ; Carvalho, D.P. ; MELO, P. A. ; SILVA, T. S. C. ; da Silva, A. C. M. . Associação sinérgica para preparar um medicamento para o tratamento adjuvante do câncer de mama.. 2008.. 2009.
ALBUQUERQUE, E. X. ; BARREIRO, E. J. ; SUDO, R. T. ; ARACAVA, Y. ; CINTRA, W. M. ; MELO, P. A. ; LEITÃO, S. G. ; NOEL, F. G. ; SUDO, G. Z. ; CHEBABO, S. R. ; Fernandes, P.D. ; CASTRO, N. G. ; MENEZES, F. S. ; CUNHA, V. M. ; ROCHA, M. S. ; COSTA, P. R. R. ; FRAGA, C. A. M. . A patente presente é uma povisional patent aplication no. 60/140,352 Patent Washington, USA. 1999.
Paulo de Assis Melo . Curso de Fundamentos de Anestesiologia em Experimentação Animal - Basis of Anesthesia and Pain Management in Animal Experimentation. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Melo, Paulo A. ; FRAJBLAT, M. ; MORALES, M. M. . Use of Animals in Research: Use Principles, Model Development, Euthanasia and Anesthesia Chairperson: Paulo de Assis Melo (UFRJ). 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MELO, P. A. ; Morales, M . MC-010 - A IMPORTÂNCIA DO USO DE ANIMAIS EM PESQUISA. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MELO, P. A. . RELATÓRIO CNPq - AUXÍLIO À PESQUISA. 2007. (Relatório de pesquisa).
ARACAVA, Y. ; MELO, P.A. . The pharmacology of Toxins and Enviromental Pollutants. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MELO, P. A. . CAUAPE- CEUA CCS Princípios do Uso de Animais em Pesquisa(Anestesia & Eutanásia). 2005 (Mini Curso na VII Semana da Biomedicina ICB, CCS, UFRJ) .
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Efeito da associação de polianiontes ao soro antiapílico no tratamento da citotoxicidade e lesão tecidual induzida pelo veneno de Apis mellifera., Descrição: O projeto contempla a investigação do uso de polianiontes associado ao soro antiapílico no tratamento da intoxicação aguda por ataque massivo de abelhas africanizadas. Existe considerável número de pessoas que não podem receber tratamento com soros de plasma de cavalos e outros animais. Desenvolver novos antídotos é necessário que possam salvar pessoas nas salas de emergências ou no campo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / CESAR, MARCELO OLIVEIRA - Integrante / NOGUEIRA-SOUZA, PÂMELLA DOURILA - Integrante / PEDRO IZZA GOMES - Integrante / MATHEUS MAGALHAES DE ALMEIDA - Integrante / ______________________________ Tulio Santos Siqueira Peçanha - Integrante.
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2016 - Atual
Avaliação pré-clinica de Soro Antiapílico, Descrição: A motivação que levou na criação deste projeto advém da proliferação de acidentes por ataques com abelhas africanizadas no Brasil. Este crescimento da incidência de acidentes, resultou do aumento das atividades de apicultura com abelhas da espécie Apis mellifera africanizada no país e no estado do Rio de Janeiro. Estes acidentes com ataques por enxames, quando ocorrem, costumam ser maciços, são graves, e envolvem animais domésticos e humanos e podendo levar ao óbito. A terapia proposta pelos manuais de emergência médica é de combater a reação alérgica com anti-histamínicos, glicocorticoide, adrenalina e terapia de suporte em unidades de emergência. Não havendo, até o início deste século em nosso país um antídoto específico como um soro antiapílico. Este soro resulta da cooperação do centro de pesquisa da CEVAP, UNESP, Botucatu, SP e do Instituto Vital Brazil e nosso laboratório de farmacologia das toxinas. Pretendemos avaliar a capacidade do soro antiapílico em neutralizar a citoxicidade do veneno de Apis melífera e atividades enzimáticas de seus componentes em diferentes protocolos experimentais dentro do expertise de nosso laboratório.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / STRAUCH, MARCELO A. - Integrante / MONTEIRO-MACHADO, MARCOS - Integrante / NOGUEIRA-SOUZA, PÂMELLA D. - Integrante.
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2015 - Atual
Lesão e inflamação induzida por peçonhas: antagonismo por substâncias naturais e sintéticas, Descrição: O projeto é parte de linha de pesquisa de farmacologia das toxinas e substâncias antagonistas. Neste trabalho propomos avaliar a resposta inflamatória durante processo de lesão celular induzido por peçonhas e toxinas. No processo de estudo serão usadas diferentes peçonhas e toxinas em tecido expostos in vivo e in vitro e avaliado a resposta citotoxica direta dos tecidos e o conjunto de respostas sistêmicas que compões o processo inflamatório. A presença de toxinas de serpentes, insetos e de plantas em diferentes tecidos, in vivo, induz resposta inflamatória local e sistêmica com participação de citocinas associadas às respostas celulares. Este comjunto de respostas celulares e humorais irão determinar no nosso pronto de vista a intensidade da lesão e suas consequências. do principal componente, a melitina. Testaremos à atividade edematogênica e permeabilidade vascular induzidas pelo veneno de Apis mellifera e também pela melitina em camundongos. Expandiremos para o estudo da atividade miotóxica do veneno de Apis mellifera e da melitina in vitro e in vivo. No estudo da miotoxicidade in vitro, usaremos a perfusão do músculo esquelético de camundongos na presença do veneno e da combinação veneno associado à suramina. Na avaliação da cardiotoxicidade da melitina observaremos o perfil de disfunção induzida pelo veneno bruto de Apis mellifera e pela melitina, tanto a tensão e a pressão de perfusão do coração de rato isolado pelo método de Langendorff modificado. Também analisaremos a o padrão do eletrocardiograma e a atividade de creatino kinase no meio nutridor após a exposição do tecido cardíaco às toxinas e substancias antagonistas. A análise do conteúdo de desidrogenase láctica no tecido cardíaco será determinada pela exposição ao Trifenil Tetrazolium (TTC). Serão também efetuados experimentos de citotoxicidade em cultura de células endoteliais na presença do veneno e da melitina e da suramina. Os experimentos in vivo serão executados em camundongos onde também além da suramina, testaremos os efeitos do eugenol e da capsaicina na atividade edematogênica e miotóxica do veneno de A. mellifera e melitina. Será testada a atividade do veneno e sua toxina em ovócitos de Xenopus transfectados com receptor vanilóide (TRPV-1) na presença e ausência de antagonistas. A execução do projeto envolve a formação de recursos humanos com alunos de iniciação científica, de pós-graduação em nível de mestrado e doutorado e trocas de experiências com colaboradores da unidade e de outros centros de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
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2013 - Atual
Microcistina-LR Cittoxicidade Apoptose; modelos de investigação in vitro e in vivo, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Fernanda Siqueira Lece - Integrante / Sandra M. Azevedo - Integrante / Raquel M. Soares - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - Atual
Estudo dos mecanismos da citotoxicidade e moleculares de veneno de Apis mellifera e seu componente melitina: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas e Soro Antiapílico, Descrição: O projeto é parte de linha de pesquisa de farmacologia das toxinas e substâncias antagonistas. Neste trabalho propomos avaliar a habilidade de polianiontes em antagonizar os efeitos citotóxicos in vivo e in vitro do veneno de abelhas Apis melífera e do principal componente, a melitina. Testaremos a atividade edematogênica e permeabilidade vascular induzidas pelo veneno de Apis melífera e pela melitina em camundongos. Expandiremos para o estudo da atividade miotóxica do veneno de Apis melífera e da melitina in vitro e in vivo. Nos estudos da miotoxicidade in vitro, usaremos a perfusão do músculo esquelético de camundongos na presença do veneno e da combinação veneno associado à suramina. Também in vitro estudaremos a cardiotoxicidade observando o perfil de disfunção induzida pelo veneno bruto de Apis melífera e pela melitina, tanto na tensão do miocárdio e a pressão de perfusão do coração de camundongos e ratos isolados de acordo com o método de Langendorff modificado. Também analisaremos a o padrão do eletrocardiograma e a atividade da enzima sarcoplasmática creatina quinasse no meio nutridor após a exposição do tecido cardíaco ao veneno bruto, à melitina e substâncias antagonistas. A análise do conteúdo de desidrogenase láctica no tecido cardíaco será determinada pela exposição ao Trifenil Tetrazolium (TTC). Serão também efetuados experimentos de citotoxicidade em cultura de células endoteliais na presença do veneno e da melitina e de polianiontes como a suramina. Os experimentos in vivo serão executados em camundongos onde também além dos polianiontes, testaremos os efeitos do eugenol e da capsaicina na atividade edematogênica e miotóxica do veneno de A. melífera e melitina. Será investigada a atividade do veneno e sua toxina em correntes registradas em ovócitos de Xenopus transfectados com receptor vanilóide (TRPV-1) na presença e ausência de antagonistas. Adicionalmente desenvolveremos usando desta metodologia o desenvolvimento de soro antiapílico em colaboração com o Instituto Vital Brazil e o CEVAP. A execução do projeto envolve a formação de recursos humanos com alunos de iniciação científica, de pós-graduação em nível de mestrado, doutorado, pós-doutorado e trocas de experiências com colaboradores da unidade e de outros centros de pesquisa e da indústria.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / EL-KIK, CAMILA Z. - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / VITOR FERRER SANDRES MELO - Integrante / Marcelo Abrahão Strauch - Integrante.
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1997 - Atual
Farmacologia das Toxinas e Substâncias Antagonistas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de peçonhas e toxinas isoladas de diferentes origens (animais e de plantas) que possam causar dano tecidual, morte celular e apoptose. Dentre os venenos estudados estão os de serpentes de diferentes especies e toxinas isoladas, o veneno de Apis mellifera, de planta denominada D. picta. Com estes venenos e toxinas nós estudamos em diferentes modelos experimentais os mecanismos de lesão celular em tecido musculara esquelético, cardíaco e vascular. Associamos estudos de atividades enzimáticas como fosfolipase, proteolítica e modelagem molecular procurando mostrar as interações entre toxinas e antagonistas. Entre os antagonistas destacam-se substâncias naturais de plantas, de animais, sintéticas planejadas ou modificadas de produtos naturais.a Este projeto envolve alunos de IC, mestrado, doutorado e graduados em estágio probatório. Tem sido financiado pelo CNPq (Bolsa Pesquisador IC; Universal), pela FAPERJ (Cientista de nosso estado), pela FUJB-UFRJ e pela CAPES.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (6) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / PAULO ROBERTO RODRIGUES COSTA - Integrante / Mário T. Murakami - Integrante / Raghuvir K. Arni - Integrante / Alexsandra Dias Serafim - Integrante / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Tatiane Fernandes da Fonseca - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Charlotte L. Ownby - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Sabrina Calil Elias - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Ana Maria B. Martinez - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante / MOURÃO, PAULO A.S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Fundação Universitária José Bonifácio - Outra / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 33
Projetos de desenvolvimento
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Integrante / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha M. Teixeira-Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 3
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Integrante / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha M. Teixeira-Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 3
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 3
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 3
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 3
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 3
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 3
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 3
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 3
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 3
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 3
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 2
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 2
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 2
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de orientações: 2
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
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2015 - Atual
Farmacologia Molecular de Toxinas e Substâncias Antagonistas: Desenvolvimento de Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla o estudo dos efeitos de toxinas de diferentes origens (Serpentes, Aracnídeos e de Abelhas ) e testados em diferentes modelos experimentais in vitro e in vivo. Adiciona-se os efeitos de antagonistas naturais como polianiontes (Heparina regular e fracionada, dextranas sulfatadas, suramina e a condroitina fucolsilada) que serão avaliadas quanto sua capacidade inbir os efeitos das toxinas . Também serão estudadas substâncias planejadas cujas moléculas referências são substâncias isoladas de plantas com atividade anticitotóxica já previamente testadas por nós (ex Lapaxol; wedelolactona). Abordamos diferentes formas de antagonizar, seja inibindo atividades enzimáticas, a citotoxicidade e também funções básicas como atividade motora, cardíaca e integridade do SNC. Contamos com equipe capaz de executar testes eletrofisiológicos e bioquímicos, usando tecnologia de imagem e fluorescência para estudos de viabilidade celular e mobilidade ionica em compartmentos celulares. A força do projeto, é que ele envolve a integração de diferentes pesquisadores com larga faixa etária, predominando os de faixa mais jovem. O projeto esta diretamente ligado à formação de recursos humas em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / ALCIDES JOSE MONTEIRO DA SILVA - Integrante / NEWTON GONÇALVES CASTRO - Integrante / PAULO ANTONIO S MOURÃO - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Sabrina Calil-Elias - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante / Gilda Angela Neves - Integrante.
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2014 - Atual
Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico, Descrição: O projeto contempla Neutralização da Citotoxicidade do veneno de Apis mellifera: Desenvolvimento de Soro Antiapílico que esta sendo realizado em colaboração com oo CEVAP (Botucatu, SP ) e o Instituto Vital Brazil (IVB, Niterói, RJ). É estudo de nível pré-clínico onde usaremos o expertise do laboratório de Farmacologia das Toxinas, CCS, UFRJ, que já vem investigando sob o ponto de vista de faramacologia e toxinologia várias atividades do veneno de Apis mellifera, assim como difrentes potenciais antagonistas (01 Tese de doutorado, 02 dissertações de mestrado). Usamos de metodologia original e clássica em modelos in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / LUIS EDUARDO QUINTAS - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Marcos Monteiro Machado - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Jhonatha da Mota Teixeira Cruz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Matheus da Silva Tavares Henriques - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2006 - Atual
Estudo da Atividade Cardiotóxica de Peçonhas e Toxinas: Antagonismo por Substâncias Naturais e Sintéticas, Descrição: O projeto contempla a investigação da atividade cardiotóxica de venenos de serpentes principalmente as do gênero Bothrops em preparações clássicas in vitro e in vivo. Nos estudos in vitro, investigaremos a cardiotoxicidade das peçonhas em coração de ratos pelo método de Langendorff modificado, com avaliação simultânea do EKG, controle de lesão por medida da área (TTC) e pela taxa de efluxo de CK-MB no meio nutridor. A suramina e outros poliânions, bem como flavonóides naturais e sintéticos serão testados neste modelo. Nos testes in vivo serão investigados os efeitos das peçonhas e dos antagonistas na pressão arterial de ratos anestesiados e os efeitos dos tratamentos com os antagonistas, a saber: Suramina, flavonóides naturais e sintéticos. Nossos dados indicam que polianiontes e cumestanos naturais podem contribuir de forma definitiva para diminuir a citotoxicidade e lesão tecidual induzidas por estas toxinas. Os estudos serão expandidos para outros venenos crotalídeos, de insetos (ex; A. mellifera) e polianiontes naturais como a Condroitina sulfatada Fucosilada. A expansão da fronteira agrícola e a exploração de petróleo em território nacional, construção de gasodutos, oleodutos tem constante influência dos acidentes de seus operários por diferentes tipos de animais peçonhentos. Dai acreditarmos que não somente traremos novas idéias de possíveis terapêuticas e também de novas tecnologias no estudo de produtos naturais e no desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Paulo de Assis Melo - Coordenador / Hilmar Dias Ricardo - Integrante / Marcelo A. Strauch - Integrante / Paula Alvarenga Borges - Integrante / Vinicius Vieira Martins - Integrante / Camila Ziccardi El-Kik - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante / Marcelo A. Tomaz - Integrante / Fernando Chagas Patrão Neto - Integrante / Tatiana da Silva Gonçalves - Integrante / Fabrício Ferreira Albuquerque Fernandes - Integrante.
Prêmios
2009
BOLSA PRODUTIVIDADE EM PESQUISA -Pesquisador I-C, CNPq.
2007
CIENTISTA DE NOSSO ESTADO FAPERJ, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - FAPERJ.
1983
TITULO SUPERIOR EM ANESTESIA TSA, SOCIEDADE BRASILEIRA DE ANESTESIOLOGIA/SBA.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia Básica e Clínica. , FARMACOLOGIA, ICB, CCS, UFRJ, CID. UNIV. UFRJ, 21941590 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 68013, Telefone: (21) 25626442, Ramal: 6442, Fax: (21) 2127107195
Experiência profissional
1994 - 1996
Oklahoma State UniversityVínculo: PÓS-DOUTORADO PESQUISA E TREIN, Enquadramento Funcional: PROFESSOR VISITANTE, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
BOLSISTA DE PÓS-DOUTORADO NO EXTERIOR DO CNPq
Durante o periodo de interação com a OSU (OK, USA) desenvolvemos projeto de pesquisa em colaboração com a Dra Charlotte Ownby, bem como frequentamos cursos como convidados oferecidos em nível de graduação e pós-graduação que fossem do domínio de nossa área de interesse. Desta interação resultaram dois trabalhos publicados no Toxicon e de colaboração que se extendeu ao Brasil.
Atividades
-
04/1994 - 04/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Oklahoma State University.Linhas de pesquisa
1982 - 2010
Ministério da SaúdeVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: MÉDICO CLASSE S III, Carga horária: 20
Outras informações:
Exerci atividade como médico anestesiologista no hospital do SUS/MS-DF em Niterói RJ, em atividades como medico anestesiologista. Como membro da Sociedade Brasileira e do Estado do Rio de Anestesiologia, participo das atividades científicas, ministro aulas,cursos, conferencias e seminários para os colegas das sociedades que são médicos profissionais da área e para os residentes.
Atividades
-
09/1982 - 09/2011
Serviços técnicos especializados , Hospital Orencio de Freitas de Niteroi.Serviço realizado, MÉDICO ANESTESIOLOGISTA.
1979 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Contrato inicialmente como Professor Colaborador C até março de 1979, foi indicado para vaga de Professor Auxiliar em janeiro de 1980.
PORTARIA Nº 3861, DE 07 DE MAIO DE 2014
O Pró-Reitor de Pessoal PR-4, no uso de suas atribuições delegadas pelo Reitor da Universidade Federal do Rio de Janeiro, através da Portaria nº 4766 de 15 de julho de 2011, publicada no Diário Oficial da União nº 136 de 18/07/2011, Resolve nomear de acordo com o artigo 9°, inciso II da Lei n° 8.112, de 11/12/90, PAULO DE ASSIS MELO, Matrícula SIAPE nº 0373166, Professor do Magistério Superior, para Substituto Eventual do Cargo de Direção de Diretor Geral do Campus UFRJ-Macaé, do(a) Setor de Pessoal - Macaé, CD-3, Processo nº 23079.018912/14-33.
2014 - 2016
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: DIRETOR SUBSTITUTO EVENTUAL POLO UFRJ MACAÉ, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
PROFESSOR TITULAR DO CENTRO MULTIDISCIPLINAR DA UFRJ MACAÉ
Farmacologia-Medicina
Vice-Diretor ou Diretor Substituto Eventual 2014 A 07-2016
SIAPE 0373166
Atividades
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05/2014
Direção e administração, UFRJ - Campus Macaé.Cargo ou função, VICE-DIRETOR -SUBSTITUTO EVENTUAL.
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03/1997
Ensino, Farmacologia Básica e Clínica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, FARMACOLOGIA BMW355 PARA OS ALUNOS DO CURSO DE FISIOTERAPIA, FARMACOLOGIA BMF224 CURSO DE MEDICINA 6o PERÍODO, FARMACOLOGIA BMF220 CURSO DE MEDICINA 5o PERÍODO, FARMACOLOGIA BÁSICA E APLICADA BMW354 PARA OS ALUNOS DO CURSO DE BIOCIENCIAS MODALIDADE MÉDICA
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07/1996
Conselhos, Comissões e Consultoria, CEUA- Comissão de Avaliação do Uso de Animais em Pesquisa e Ensino.Cargo ou função, MEMBRO.
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06/1996
Treinamentos ministrados , Instituto de Ciências Biomédicas.Treinamentos ministrados, CURSO DE USO DE ANIMAIS EM PESQUISA PARA OS ALUNOS DE PÓS-GRADUAÇÃO E TECNICOS DE LABORATÓRIOS DO CCS-UFRJ JUNTO COM A CAUAP DO IBCCF
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06/1996
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.Atividade realizada, MEMBRO EXTERNO DA COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DO USO DE ANIMAIS EM PESQUISA DO IBCCF.
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05/1996
Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, FARMACOLOGIA DAS TOXINAS OFÍDICAS BMF 793, MÉTODOS EM FARMACOLOGIA BMF706, TREINAMENTO DIDÁTICO BMF712, USOS DE ANIMAI EM EXPERIMENTAÇÃO BMF 773
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04/1996
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia Básica e Clínica.Linhas de pesquisa
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08/2007 - 07/2008
Direção e administração, Departamento de Farmacologia Básica e Clínica ICB-UFRJ, Instituto de Ciências Biomédicas -UFRJ.Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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07/2004 - 05/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, CEUA- Comissão de Avaliação do Uso de Animais em Pesquisa e Ensino.Cargo ou função, PRESIDENTE DA CAUAP-CCS-UFRJ.
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07/1996 - 05/2000
Direção e administração, Departamento de Farmacologia Básica e Clínica ICB-UFRJ.Cargo ou função, Coordenador de Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.
1979 - 2011
Faculdade de Medicina de CamposVínculo: PROFESSOR, Enquadramento Funcional: PROFESSOR, Carga horária: 12
Outras informações:
PROFESSOR DAS DISCIPLINAS DE FISIOLOGIA/FARMACOLOGIA E MINISTRANDRO O CURSO DE ANESTESIOLOGIA
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