Maristela Pereira

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal de Juiz de Fora (1986), mestrado em Agroquímica pela Universidade Federal de Viçosa (1990) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade de Brasília (2000). Atualmente é professora titular da Universidade Federal de Goiás. Tem experiência na área de Bioquímica e Biologia Molecular, atuando nas áreas de Bioquímica e Biologia Molecular, principalmente nos seguintes temas: O fungo Paracoccdioides brasiliensis, Proteínas específicas de fungos como alvos para novos antifúngicos, Genoma, Transcriptoma, Proteoma, Quimioproteômica. Possui colaboração com pesquisadores de instituições Brasileiras, tais como, UFRGS, UnB, UNESP, PUC-DF, CENARGEN-DF, EMBRAPA-GO, FIOCRUZ-RJ, UFMG, LNCC, UFMS, UFB, UEM, USP, e estrangeiras, tais como University of Cincinnati - USA, Corporación para Investigaciones Biológicas (CIB) e Universidad de Antioquia ? Colombia, Texas Tech University ? USA, Broad Institute of MIT and Harvard - USA, Instituto Venezolano de Investigaciones Cientficas - Venezuela, Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology (HKI), Germany, Albert Einstein College of Medicine, USA. É integrante da Rede Nacional do Genoma Brasileiro e da Rede Genômica Centro-Oeste. Coordena projetos de Redes temáticas: ?Interações proteicas como alvo para o desenvolvimento de fármacos? e ?Bioprospecção in vitro e in silico de moléculas inibidoras de enzimas de patógenos humanos candidatas a alvos quimioterápicos: varredura molecular e mecanismos de ação?. Coordena, na UFG, projetos em Rede em Bioinformática ?Biologia Computacional. Rede Centro-oeste de Formação e pesquisa em Biologia Computacional? e ?Software para análise genômica em ambiente computacional cooperativo e distribuído na Região Centro-Oeste?. Escreveu a APCN e coordenou o Programa de Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular da UFG por dois mandatos.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1996 - 2000

Universidade de Brasília, UnB
Título: CLONAGEM, CARACTERIZAÇÃO E EXPRESSÃO DO GENE DE GLUCANA SINTASE DO FUNGO PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS
Orientador: MARISTELLA OLIVEIRA AZEVEDO
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Paracoccidioides brasiliensis; GLUCANA SINTASE; FUNGO.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Agroquímica

1987 - 1990

Universidade Federal de Viçosa
Título: EVOLUCAO DE COMPOSTOS CARBONILICOS EM ISOLINHAS DE SOJA SEM LIPOXIGENASES,Ano de Obtenção: 1990
MAURILIO ALVES MOREIRA.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: LIPOXIGENASES; SOJA; COMPOSTOS CARBONILICOS.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1982 - 1986

Universidade Federal de Juiz de Fora

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Formação complementar

2005 - 2005

Análise Proteômica de Fungos. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

2003 - 2003

Embo Practical Course in Bioinformatics. (Carga horária: 72h). , Universidad Peruana Cayetano Heredia, UPCH, Peru.

1996 - 1996

Curso de Aperfeiçoamento Em Biossegurança. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

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Organização de eventos

Maristela Pereira ; GOLDENBERG, S. ; SCHRANK, Augusto ; VAISNTEIN, M. H. . XXII International Congress of Genetics. 2018. (Congresso).

Maristela Pereira ; ANDRADE, C. H. ; EMERY, F. S. . 9th Braz Med Chem - Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2018. (Congresso).

Pereira, Maristela ; VAISNTEIN, M. H. ; BALDINI, R. ; GOLDENBERG, S. . Membro da Comissão Científica do 63 Congresso Brasileiro de Genética. 2017. (Congresso).

Maristela Pereira ; GOLDENBERG, S. ; VAISNTEIN, M. H. . Brazilian-International Congress of Genetics _REGEN. 2017. (Congresso).

Maristela Pereira ; BALDINI, R. ; VAISNTEIN, M. H. ; GOLDENBERG, S. . Reunião de Genética de Microrganismos. 2016. (Congresso).

BICUDO, L. A. R. ; M. Pereira ; LACERDA, E. P. S. ; BERGAMO, N. A. ; SILVA NETO, Benedito Rodrigues da . IV Congresso de Genética do Centro-Oeste. 2016. (Congresso).

Rossi, N. M. M. ; AGNES-LIMA, L. F. ; Maristela Pereira . Membro da Comissão Científica do 60 Congresso Brasileiro de Genética. 2014. (Congresso).

Pereira, Maristela ; Rossi, N. M. M. ; LIMA, L. F. A. . 59 Congresso Brasileiro de Genética. 2013. (Congresso).

PEREIRA, Maristela . 2 Reunião de Citogenética do Brasil Central, VII Workshop de Genética, 3 Congresso de Genética do Centro-Oeste. 2012. (Congresso).

PEREIRA, M. . Curso de Biossegurança: Implicações na Saúde Humana e Controle de OGMs. 2003. (Outro).

PEREIRA, M. . XXIII Reunão de Genética de Microrganismos. 2002. (Congresso).

PEREIRA, M. . VIII Encontro internacional sobre paracoccidioidomicose. 2002. (Congresso).

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Participação em eventos

International Symposium on Fungal Stress.Zinc homeostasis in the human pathogen Fonsecae pedrosoi. 2019. (Simpósio).

XXII International Congress of Genetics. 2018. (Congresso).

29 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Proteomic and genomic of Paracoccidioides spp: Chemoproteomic, transcriptomic and proteomic in the identification of targets and modes of action of new antifungal agents. 2017. (Congresso).

29 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Chemoproteomics reveals molecular targets of Argentilactone in Paracoccidioides brasiliensis. 2017. (Congresso).

29 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Alvos para drogas antifúngicas e vacinas: Quimiogenômica no reposicionamento in silico para a identificação de novos antifúngicos. 2017. (Congresso).

29 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Alvos para drogas antifúngicas e vacinas. 2017. (Congresso).

46 World Chemistry Congress - 40 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Anti fungal activity of copaiba oil and copaiba oil micellar formulation against isolated of Paracoccidioides. 2017. (Congresso).

Brazilian International Congress of Genetics. Comissão avaliadora do Prêmio Painel Iniciação Científica e Pós-Graduação na área de Genética de Microorganismos. 2017. (Congresso).

Brazilian International Congress of Genetics. Structural analysis of methylcitrate synthase and methylisocitrate lyase from Paracoccidioides lutzii, an approach by molecular dynamics. 2017. (Congresso).

Brazilian-International Congress of Genetics. Chemoproteomics reveals molecular targets of argentilactone in Paracoccidioides brasiliensis. 2017. (Congresso).

International Symposium on Fungal Stress.Molecular targets of argentilactone identified by chemoproteomic. 2017. (Simpósio).

International Symposium on Fungal Stress.Fungal photobiology in the context of stress. 2017. (Simpósio).

1 Workshop Mulheres na ciência como produzimos aqui na América do Sul Sul.Mulheres na ciência como produzimos aqui na América do Sul Sul. 2016. (Simpósio).

Brazilian-International Congress of Genetics. Comissão Avaliadora do Prêmio Milton Krieger. 2016. (Congresso).

Brazilian-International Congress of Genetics. Systems Biology. 2016. (Congresso).

Brazilian-International Congress of Genetics. Membro da Comissão Científica. 2016. (Congresso).

IV Congresso de Genética do Centro-Oeste. Proteômica e modelagem molecular no estudo de patógenos. 2016. (Congresso).

XIII Encontro Paranaense de Genética x Genética nas Férias.Aspartato semialdeído desidrogenase: um potente alvo para desenvolvimento de antifúngicos contra a paracoccidioidomicose. 2016. (Encontro).

x-meeting 2016. Peptides modulators of malate synthase of Paracoccidioides brasiliensis obtained from protein-protein interactions and docking simulations. 2016. (Congresso).

x-meeting 2016. Isocitrate lyase protein-protein interaction assay of Paracoccidioides spp.. 2016. (Congresso).

x-meeting 2016. In silico repurposing of approved drugs for paracoccidioidomycosis. 2016. (Congresso).

x-meeting 2016. Isocitrate lyase of Paracoccidioides brasiliensis: Effects of cofactor on dynamical stability and virtual screening of natural products. 2016. (Congresso).

x-meeting 2016. Gene regulation network modeling for mycelium-toyeast transition of Paracoccidioides brasiliensis. 2016. (Congresso).

61 Congresso Brasileiro de Genética. CONSTRUCTION OF A BINARY VECTOR FOR THE GENE SILENCING OF ISOCITRATE LYASE IN P. BRASILIENSIS. 2015. (Congresso).

60 Congresso Brasileiro de Genética. INTERMOLECULAR INTERACTIONS OF ISOCITRATE LYASE OF PARACOCCIDIOIDES SPP.. 2014. (Congresso).

I Encontro da Rede Centro Oeste de Formação e Pesquisa em Biologia Computacional.Effects of antifungal argentilactone and thiosemicarbazide on the transcriptional and proteomic profile of Paracoccidioides spp.. 2014. (Encontro).

Seminário Ciência, Tecnologia e Inovação. 2014. (Seminário).

XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis. INTERMOLECULAR INTERACTIONS OF PARACOCCIDIOIDES SPP. ISOCITRATE LYASE. 2014. (Congresso).

10 Conpeex. 2013. (Congresso).

59 Congresso Brasileiro de Genética. Prêmio Milton Krieger. 2013. (Congresso).

Rede Multi-institucional de Biotecnologia.Biologia molecular e bioinformática aplicada às ciências biológicas e saúde. 2013. (Encontro).

Seminário de Interdisciplinaridade: Desafios institucionais.Seminário de Interdisciplinaridade: Desafios institucionais. 2013. (Seminário).

XXIV Semana do Instituto de Ciências Biológicas.Bioprospecção de alvos em patógenos humanos e de novos produtos biotecnológicos com foco na fauna e flora do cerrado. 2013. (Simpósio).

18th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology. Mode of action of the natural product argentilactone on Paracoccidoidides brasiliensis Pb01 isolate: Molecular docking, proteomic and transcriptional analysis. 2012. (Congresso).

18th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology. Proteomic and transcriptional profile of Paracoccidoidides brasiliensis Pb01 isolate in response to natural compound thiosemicarbazide. 2012. (Congresso).

28 Reunião de Genética de Micro-organismos. Intermolecular interactions of malate synthase of Paracoccidioides brasiliensis: In vivo, invitro and in silico analysis. 2012. (Congresso).

28 Reunião de Genética de Micro-organismos. Genetic aspects of antimicrobial activity. 2012. (Congresso).

2 Reunião de Citogenética do Brasil Central, VII Workshop de Genética, 3 Congresso de Genética do Centro-Oeste. Apresentação do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFG. 2012. (Congresso).

58 Congresso Brasileiro de Genética. Indol alkaloids with potential inhibitory effect of the enzyme malate synthase of Paracoccidioides lutzzi. 2012. (Congresso).

8th International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology - X Meeting. Intermolecular interactions of malate synthase of Paracoccidioides sp: a study by molecular dynamics and molecular docking. 2012. (Congresso).

Seminários Científicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas do Campus de Araraquara-UNESP.Identificação de novos compostos antifúngicos: Abordagens in vitro, in vivo e in silico. 2012. (Seminário).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Mecanismo de ação de antifungicos e identificação de novos alvos em Paracocidioides brasiliensis. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Respostas transcricionais de Paracoccidioides brasiliensis ao estresse nitrosativo. 2011. (Congresso).

XI International Meeting on Paracoccidioidomycosis. Hunting Paracoccidioides Molecular Targets. 2011. (Congresso).

27 REGEM (Reunião de Genética de Microrganismos). MECHANISM OF ACTION OF OENOTHEIN B IN THE FUNGUS PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS. 2010. (Congresso).

2a ASM Conference on Dimorphic Fungal Patogens. Trancriptional profile of Paracoccidioides brasiliensis after exposition to oenothein B. 2010. (Congresso).

XVI World Congress of the International Society on Toxinology X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. Fungal Toxins. 2009. (Congresso).

26a Reunião de Genética de Microrganismos. Estudo do mecanismo de ação de oenoteína B, proveniente de Eugenia uniflora, sobre Paracoccidioides brasiliensis. 2008. (Congresso).

6 Simpósio Regional de Biomedicina e 3 Workshop de Genética.Analysis of the action mechanism from oenothein B, a compound from brazilian savannah plant Eugenia uniflora, above tronscriptional profile of P. brasiliensis. 2008. (Simpósio).

Ciclo de Seminários do Instituto de Quimica da UFG.Paracoccidioides brasiliensis: abordagens para a busca de novos antifúngicos. 2008. (Seminário).

Ciclo Regular de Seminários do Centro de Biotecnologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.Paracoccidioides brasiliensis: Abordagens para a busca de novos antifúngicos. 2008. (Seminário).

X International Congress on Paracoccidioidomycosis. Transcriptional profile of Paracoccidioides brasiliensis inducedby oenothein B, an antifungal agent from Brazilian Savannah plant Eugenia uniflora. 2008. (Congresso).

I Simpósio Interação Parasito-Hospedeiro Modelos de Estudo.Caracterização, expressão e inibição de alvos para antifúngicos em Paracoccidioides brasiliensis. 2007. (Simpósio).

XXIVCongresso Brasileiro de Microbiologia. 2007. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Microbiologia. Caracterização de moléculas específicas de Paracoccidioides brasiliensis como alvo para novos antifúngicos. 2007. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Microbiologia. Moléculas de importância no diagnóstico e terapêutica das doenças fúngicas. 2007. (Congresso).

1 Workshop para cooperações em química farmacêutica medicinal.Caracterização de alvos pra antifúngicos em Paracoccidioides brasiliensis. 2006. (Simpósio).

Agenda Goiânia de Programas de Fomento à Pesquisa.Agenda Goiânia de Programas de Fomento à Pesquisa. 2006. (Outra).

ASM Conference on Dimorphic Fungal Pathogens. ASM Conference on Dimorphic Fungal Pathogens. 2006. (Congresso).

I Simposio Mato-Grossense de Micologia Médica.Caracterização de alvos para antifúngicos em Paracoccidioides brasiliensis. 2006. (Simpósio).

Primeiro seminario de biotecnologia.Primeiro seminario de biotecnologia. 2006. (Encontro).

Seminário de acompanhamento e avaliação do projeto genoma da Chromobacterium violaceum, Mycoplasma synoviae e Mycoplasma hyopneumoniae.Avaliação do Efeito de Extratos de Violaceína sobre o Crescimento, Dimorfismo de Paracoccidioides brasiliensis e Analise do Perfil Protéico de Chromobacterium violaceum. 2006. (Seminário).

IX International Meeting on Paracoccidioidomycosis. IX International Meeting on Paracoccidioidomycosis. 2005. (Congresso).

IV Congresso de Micologia. Descoberta de novas drogas antifungicas com base no genoma. 2004. (Congresso).

XXIV Reunião de Genética de Microorganismos (REGEM). XXIV Reunião de Genética de Microorganismos (REGEM). 2004. (Congresso).

III Congresso Brasileiro de Biossegurança e III Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos. 2003. (Congresso).

IV Congresso Virtual de Micología. Participação com apresentação de trabalho do IV Congresso Virtual de Micología. 2003. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

VIII Encontro internacional sobre paracoccidioidomicose.Genes encoding enzymes of cell wall metabolism in Paracoccidioides brasiliensis. 2002. (Encontro).

XXIII Reunão de Genética de Microrganismos. Participante da XXIII Reunão de Genética de Microrganismos. 2002. (Congresso).

Brazilian International Genome Conference. 2001. (Congresso).

VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose. VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose - Apresentação do Poster : The cell wall of Paracoccidioides brasiliensis: Cloning of glucan synthase genes and its role on dimorfism.. 1999. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Christie Ataides Pereira

Pereira, MaristelaSOARES, Celia Maria de Almeida; Tomazett, M.V.. Expressão heteróloga e imunolocalização das proteinas HSP30 e catalase peroxisomal identificadas na parede de Paracoccidioides spp. interagindo com macrófagos. 2018. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lorena Alves Mesquita

Maristela PereiraSOARES, C. M. A.; PIGOSSO, L. L.. Análise da resposta à privação de zinco no gênero Paracoccidioides. 2018. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Amanda Alves de Oliveira

Pereira, Maristela; Rossi, N. M. M.; MOTTIN, M.; ANDRADE, C. H.. Reposicionamento in silico de fármacos para tratamento da Paracoccidioidomicose. 2018. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Andrea Leite Camargo Santana

Maristela Pereira; ROCHA, J. A. P.;Baeza, L C. Clonagem, expressão heteróloga, modelagem e interações intermoleculares da proteína corismato sintase de Paracoccidioides brasiliensis. 2017. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Meire Ane Costa Miguel

M. PereiraBORGES, C. L.OLIVEIRA, C. M. A.. Atividade antifúngica de óleos naturais extraídos de Carapa spp., Copaifera langsdorffii, Pterodon spp., látex de Himatanthus spp., Copaifera lagsdorffii imobilizada em micelas e B-Cariofileno contra Paracoccidioides spp. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Adelaide Fernandes Costa

PEREIRA, M.; SOUZA, L. K. H. E.;AMARAL, Andre Correa. Desenvolvimento e caracterização de sistema nanoestruturado contendo miconazol e farnesol para o tratamento de candidiase vulvovaginal. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Teresinha Teixeira de Sousa

COSTA, P. S. S.;FIACCADORI, F. S.; Carneiro, MAS; PAULA, D. D.;PEREIRA, M.. Detecção de Bocavírus Humano (HBov) em crianças assintomáticas e sintomáticas para infecções do trato respiratório e/ou gastroenterite. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: DEIZE EVANGELISTA ARAÚJO

AMARAL, Andre Correa; FERNANDES, O. F. L.;Maristela Pereira. Avaliação do potencial in vitro e in vivo de tiossemicarbazida em nanopartícula de quitosana e tiossemicarbazida derivada do canfeno sobre Candida albicans. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mirlane dos Santos Cabral

PEREIRA, M.OLIVEIRA, C. M. A.AMARAL, Andre Correa. Avaliação do potencial antifúngico de tiossemicarbazida derivada do canfeno e nanopartícula de quitosana contendo tiossemicarbazida sobre o Paracoccidioides brasiliensis: Análises in vitro e in vivo. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Uessiley Ribeiro Barbosa

Pereira, MaristelaSilva, R.A.; SILVA, L. S.. Seleção de compostos naturais candidatos à inibição da enzima isocitrato liase do Paracoccidioides sp.: uma abordagem por triagem virtual e dinâmica molecular. 2016. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Raisa Melo Lima

Pereira, MaristelaSilva, R.A.; MENDES, M. M.. Busca de peptídeos com potencial modulador da enzima malato sintase a partir de estudos de interação proteína-proteína. 2016. Dissertação (Mestrado em Educação) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Fausto Guimarães Costa

M. PereiraSilva, R.A.; FRANCA, E. L.; RITA, R. M. S.. Busca de inibidores para a enzima malato sintase do Paracoccidioides spp: um estudo por triagem virtual e dinâmica molecular. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Joyce Villa Verde Bastos

PEREIRA, M.BAILÃO, Alexandre MeloSANTANA, J. M.. Identificação de alvos moleculares do protótipo antifúngico tiossemicarbazida e do seu derivado por quimioproteômica. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lívia do Carmo Silva

Maristela PereiraSOARES, C. M. A.BAILÀO, Alexandre Melo. Resposta de Paracoccidioides a compostos candidatos a antifúngicos: Ensaios in vivo e in vitro. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Fernanda Raquel Martins abreu

M. Pereira; Brondani, C.; Brondani, R. P. V. B.. Expressão de genes ortólogos relacionados à tolerância à seca em arroz. 2014. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E MELHORAMENTO DE PLANTAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Felipe Souto Araújo

PEREIRA, M.SCHRANK, Augusto; CRAVO, P. V.. Efeito de argentilactona no perfil transcricional, parede celular e estresse oxidativo de Paracoccidioides spp.. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Alex Jesus de Carvalho

Maristela PereiraPARENTE, Juliana Alves; COELHO, A.;Baeza, L C. Identificação de proteínas de superfície de Staphylococcus saprophyticus e análise de fatores de virulência. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lucas Nojosa Oliveira

Maristela PereiraSOARES, Celia Maria de AlmeidaBORGES, Clayton Luiz. Caracterização proteômica da fração nuclear da forma leveduriforme de espécies de Paracoccidioides. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Denisy Marques Mendanha de Oliveira

Pereira, MaristelaCARDOSO, Divina das Dores de Paula; FERES, V. C. R.. Detecção e caracterização de calicivirus em amostras fecais de crianças frequentadoras de creche em Goiânia, Goiás. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Fernanda Patrícia Gullo

PEREIRA, Maristela; Almeida, A M F; Regasini, L O. Bioativos antifúngicos de fontes vegetais: estudo dos mecanismos de ação em sistema de infecção in vitro. 2012. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Symone Vitoriano da Conceição Castro

PEREIRA, Maristela;SOARES, Célia Maria de AlmeidaPARENTE, Juliana A. Análise do perfil transcricional de Paracoccidioides brasiliensis em presença de tiossemicarbazida. 2012. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Karine Martins de Oliveira

Pereira, M;PARENTE, Juliana A; TAUHATA, S. B.. Aalises in vivo e in vitro de interações intermoleculares da enzima malato sintase de Paracoccidioides brasiliensis. 2012. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Priscila Elias Campos Naves

PEREIRA, M.SOARES, Célia Maria de AlmeidaPARENTE, Juliana Alves. Respostas transcricionais de Paracoccidioides ao estresse nitrosativo. 2012. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Teresinha Teixeira de Sousa

PEREIRA, Maristela; BRITO, W. M. E. D.; Carneiro, MAS. Detecção de Bocavírus Humano (HBoV) em amostras de fezes de crianças com gastroenterite aguda na região Centro-Oeste do Brasil. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Tâmera Nunes Vieira Almeida

PEREIRA, Maristela; BRITO, W. M. E. D.; Carneiro, MAS. Avaliação da ocorrência de Rotavirus do grupo A após a implantação da vacina oral de rotavirus humano - VORH e análise comparativa das amostras circulantes antes e após a implantação da VORH em Goiânia-Goiás. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Hellen Kempfer Philippsen

Pereira, M;BORGES, Clayton Luiz; Parente, A. F. A.. Caracterização de proteínas de superficie de Paracoccidioides brasiliensis com expressão alterada na deficiência de ferro. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Tâmera Nunes Vieira Almeida

PEREIRA, Maristela; ULHOA, Cirano Jose;CARDOSO, Divina das Dores de Paula. Avaliação da ocorrência de rotavirus do grupo A após a implantação da vacina oral de rotavirus humano - VORH e análise comparativa das amostras circulantes antes e após a implantação da VORH em Goiânia-Goiás. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Amanda Gregorim Araújo

PEREIRA, Maristela;SOARES, Celia Maria de AlmeidaBORGES, Clayton Luiz. Perfil transcricional do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis em resposta a sulfametoxazol. 2011. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mariana Vieira Tomazett

Pereira, M;SOARES, Celia Maria de AlmeidaBORGES, Clayton Luiz. Caracterização de anidrases carbônicas do fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2011. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Hellen Kempfer Philippsen

SOARES, Celia Maria de AlmeidaBORGES, Clayton Luiz; KIPNIS, A.; Pereira, M;BAILÃO, Alexandre Melo. Proteoma de superfície de Paracoccidioides brasiliensis na deficiência de ferro. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ângela Junges

Pereira, M; Stanisçuaski, F; Boldo, J. T.; Schrank, I. S.. Metarhizium anisopliae: expressão de proteína tóxica de origem vegetal e análise genômica de quitinases. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Dayane Cristiny Rodrigues Araújo

SOARES, Celia Maria de Almeida; PEREIRA, Maristela; OLIVEIRA, Rosely Maria Zancope de. Regulação temporal de transcritos envolvidos na sintese de alfa 1,3 glicana e de quitina durante o processo de transição dimórfica de Paracoccidioides brasiliensis. 2010. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Fernanda Sangalli Leite

PEREIRA, Maristela;GIANNINI, Maria Jose Soares Mendes; Furlan M. Sensibilidade e perfil de proteinas de diferentes isolados de Cryptococcus neoformans frente à substância de origem vegetal. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Haroldo Cesar de Oliveira

GIANNINI, Maria Jose Soares MendesBAILÃO, Alexandre Melo; SOARES, Christiane Pienna; PEREIRA, Maristela; Bagagli E. Influência do cobre no padrão de expressão de genes envolvidos na adesão de Paracoccidioides brasiliensis. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Maria Regilda de Araújo Fernandes

Pereira, M;GIANNINI, Maria Jose Soares MendesSOARES, Célia Maria de Almeida. Caracterização molecular e funcional da ureases de Paracoccidioides brasiliensis. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Rogério Fraga Troian

Pereira, M; ULHOA, Cirano Jose;IZACC, S. M. S.. Caracterização da isocitrato liase e metilisocitrato liase do fungo patogênico Paracoccidioides brasiliensis. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Benedito Rodrigues da Silva Neto

Pereira, M;Lenzi, H. L.IZACC, S. M. S.. Malato sintase de Paracoccidioides brasiliensis é uma proteína de superfície que participa do processo de adesão. 2009. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Renata Silva do Prado

PEREIRA, Maristela; ULHOA, Cirano Jose; Oliveira, M.C.. Inibição da isocitrato liase de Paracoccidioides brasiliensis pelo produto natural argentilactona. 2009. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Kelly Pacheco de Castro

SOARES, Célia Maria de Almeida; Pereira, M;CARDOSO, Divina das Dores de Paula. Caracterização de um antígeno rico em prolina (PRA/Ag2) no fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis. 2008. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lidiane Aparecida da Penha Santana

Pereira, M;SOARES, Célia Maria de Almeida; VAISNTEIN, M. H.. Purificação e caracterização de duas quitinases, Pbcts1 e Pbcts2, do fungo patogênico dimórfico Paracoccidioides. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Ufg.

Aluno: Débora Teixeira Duarte

Pereira, M; GUILLO, L. A.;ULHOA, Cirano José. Estudo da associação entre o receptor de melanocortina 1 (MC1R) e o melanoma cutâneo. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Ufg.

Aluno: Liliana Scorzoni

PEREIRA, Maristela;GIANNINI, Maria José Mendes; Silva, D.H.S.. Estudo da atividade antifúngica e perfil de expressão de proteínas em leveduras do gênero Candida após tratamento com extratos de Kielmeyera rubriflora. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ludier Kesser Santos Silva

SILVA, Ludier Kesser SantosSOARES, Célia Maria de Almeida; TABORDA, C. P.;PEREIRA, M.. Esterol metil transferase do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis: isolamento do cDNA, caracterização, expressão funcional e inibição. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Ufg.

Aluno: Aline Helena da Silva Cruz

PEREIRA, M.SOARES, Célia Maria de Almeida; VAISNTEIN, M. H.. Caracterização da isocitrato liase de Paracoccidioides brasiliensis. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Ufg.

Aluno: Xisto Sena Passos

PEREIRA, M.; SHEILA,. Isolamento, identificação, susceptibilidade in vitro de fungos envolvidos em infecções nosocomiais. Caracteristicas genotipicas de C. albicans isoladas do meio ambiente e de pacientes da UTI. 2007. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Medicina Tropical) - Ufg.

Aluno: Vanessa Oliveira Leitão

ULHOA, Cirano José; VAISNTEIN, M. H.;SOARES, Celia Maria de AlmeidaPEREIRA, M.; Garcia, T. A.. Purificação e caracterização bioquímica de uma fosfatase ácida produzida por Trichoderma harzianum. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Icb.

Aluno: Julhiany de Fátima da Silva

GIANNINI, Maria Jose Soares Mendes; Varanda, E.A.;SOARES, Célia Maria de Almeida; OLIVEIRA, Rosely Maria Zancope de; PEREIRA, Maristela. Adesinas diferencialmente expressas em Paracoccidioides brasiliensis: Abordagem Proteômica. 2007. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Tereza Cristina Vieira de Rezende

RIBEIRO, B. M.;SOARES, Celia Maria de AlmeidaSANTANA, J. M.PEREIRA, M.. Isolamento de um novo antígeno de Paracoccidioides brasiliensis (Lumazina Sintase) através da técnica de IVIAT. 2006. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Zilma Alves Maia

SOARES, Celia Maria AlmeidaGIANNINI, Maria José Mendes; ULHOA, Cirano Jose;PEREIRA, M.; PAULA, D. D.. Análise molecular e funcional e localização celular da Dfg5p de Paracoccidioides brasiliensis. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Ufg.

Aluno: Karinne Pedroso Bastos

SOARES, Célia Maria de AlmeidaPEREIRA, M.; CAMPOS, I. T. N.. Análise de transcritos de Paracoccidioides brasiliensis durante a transição de micélio para levedura. 2006. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Medicina Tropical) - Ufg.

Aluno: Glaciane Dias Santos

PEREIRA, M.; Puccia R; PERERIA, Maristela. Oenoteina B da planta do cerrado brasileiro Eugenia uniflora inibe o acúmulo do transcrito 1,3-b-glucana sintase e induz mudanças na morfologia de Paracoccidioides brasiliensis. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Icb.

Aluno: Patricia Fernanda Zambuzzi

SILVA, M. R. R.;SOARES, Célia Maria de AlmeidaPEREIRA, M.. As malato sintases de Paracoccidioides brasiliensis são diferencialmente reguladas: Expressão heteróloga, análise molecular e filogenética. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Ufg.

Aluno: Karla Carvalho Miranda

PEREIRA, M.; SILVA, Maria Do Rosário Rodrigues da. Identificação de espécies de Malassezia e susceptibilidade in vitro. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sheyla maria Rondom Caixeta Bonfim

PEREIRA, M.SOARES, Célia Maria de AlmeidaULHOA, Cirano JoséGIANNINI, Maria Jose Soares MendesJESUINO, Rosália Santos Amorim. Quitinase de Paracoccidioides brasiliensis: Clonagem molecular e análise estrutural, filogenética, expressão e atividade. 2005. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Claúdia Castelo Branco Artiaga Kobayashi

PEREIRA, M.; PAULA, C. R.; SILVA, Maria Do Rosário Rodrigues da;CARDOSO, Divina das Dores de Paula; PIMENTA, F. C.; SERAFINI, A. B.. Caracterização de Cryptococcus neoformans isolados de fontes ambientais urbanas na ciadde de Goiânia, Goiás, Brasil.. 2004 - Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública.

Aluno: Juliana Camargos Oliveira

GIANNINI, Maria José MendesFARIA, Fabrícia Paula deSOARES, C M APEREIRA, M.CARDOSO, Divina das Dores de Paula; KREISEL, Úrsula. Clonagem, análise estrutural e comparativa do cDNA codificante para a proteína ClpA de Paracoccidioides brasiliensis. 2004 - Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública.

Aluno: Lilian Carla Carneiro

SOARES, Célia Maria de Almeida; OLIVEIRA, R. M. Z.;FARIA, Fabrícia Paula dePEREIRA, M.CARDOSO, Divina das Dores de Paula. Paracoccidioides brasiliensis apresenta dois diferentes cDNAs codificantes da frutose 1,6-bifosfato aldolase: Isolamento da proteína, clonagem dos cDNAs e genes, análises filogenéticas, estruturais e de expressão gênica. 2004 - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Luiz Augusto Pereira

SOARES, Célia Maria de AlmeidaULHOA, Cirano JoséCARDOSO, Divina das Dores de PaulaPEREIRA, M.; SILVA, M. R. R.; SERAFINI, A. B.; KREISEL, Úrsula. Identificação proteômica, sequência de nucleotídeos, expressão heteróloga e reativadade imunológica de triose fosfato isomerase de Paracoccidioides brasiliensis. 2004 - Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública.

Aluno: Nádia da Silva Castro

SOARES, Célia Maria de AlmeidaPEREIRA, M.; OLIVEIRA, R. M. Z.; SILVA, M. R. R.;CARDOSO, Divina das Dores de Paula. Identificação, análose estrutural e relações filogenéticas do receptor 1 da proteína quinase C ativada de Paracoccidioides brasiliensis. 2004 - Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública.

Aluno: Heiko Thereza Santana Okamoto

PEREIRA, M.; CISALPINO, P. S.;SOARES, Célia Maria de Almeida. Pb 4940: Um isolado de Paracoccidioides brasiliensis com dimorfismo atípico e estrutura gênica alterada. 2003. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Heiko Tereza Santana Okamoto

OKAMOTO, Heiko Tereza S;PEREIRA, M.; CISALPINO, P. S.; PERERIA, Maristela. Pb 4940: UM ISOLADO DE Paracoccidioides brasiliensis COM DIMORFISMO ATÍPICO E ESTRUTURA GÊNICA ALTERADA. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Ufg.

Aluno: Mônica Santiago Barbosa

BARBOSA, M. S.PEREIRA, M.. Caracterização de sequencias codificantes para o antígeno gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis. 2002. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lilian Carla Carneiro

PEREIRA, M.CARNEIRO, Lílian Carla. Identificação no proteoma, clonagem molecular e caracterização do cDNA codificante para a enzima frutose 1,6-bifosfato aldolase do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis. 2002 - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Clayton Luiz Borges

BORGES, Clayton LuizPEREIRA, M.. Clonagem molecular, caracterização e expressão heteróloga do cDNA codificante para a proteína formamidase do fungo patoênico humano Paracoccidioides brasiliensis. 2002. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ernane Gerre Pereira Bastos

BASTOS, E. G. P.;PEREIRA, M.; M, M. G.; S, M. M. A.;SOARES, Célia Maria de Almeida; C, D. D. P.. Caracterização de Sequências Codificantes para o Antígeno Triose Fosfato Isomerase do Fungo Patogênico Humano Paracoccidioides brasiliensis. 2002. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Fabíola Souza Fiaccadori

FIACCADORI, F. S.PEREIRA, M.. Caracterização molecular de amostras positivas para o vírus da Hepatite A, provenientes de indivíduos de Goiânia- Go. 2002. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Paulo Roberto da Silva

SILVA, P. R.;PEREIRA, M.SOARES, Célia Maria de AlmeidaCARDOSO, Divina das Dores de Paula. Purificação partial de N-ACETIL-B-D-GLICOSAMINIDASE de um isolado do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis. 2001. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Monica Oliveira Santos

SANTOS, M. O.;PEREIRA, M.; CISALPINO, P. S.;SOARES, Célia Maria de Almeida. Caracterização de sequencias codificantes para N-ACETIL-B-D-GLICOSAMINIDASE DO FUNGO PATOGÊNICO HUMANO Paracoccidioides brasiliensis. 2001. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Thais Cristine de C

ARAÚJO, T. C. C.;PEREIRA, M.; CHAVES, L. J.;SOARES, Célia Maria de Almeida. Araújo. Estudo da Variabilidade genética e estrutura populacional de Caryocar brasilienses camb no estado de goiás utilizando marcadores RAPD. 2001. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Meire Maria de Lima

LIMA, M. M.;PEREIRA, M.. Efeito de plantas nativas do cerrado, no crescimento, dimorfismo e sintese proteica do fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2001. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Carla Cristina Somenzi

SOMENZI, C. C.;PEREIRA, M.. Ação do extrato bruto de Hyptis ovalifolis sobre a membrana plasmática do fungo dimórfico Candida albincans. 2001. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Alessandra Alves da Costa

COSTA, A. A.PEREIRA, M.. Clonagem e caracterização de uma Manosiltransferase de Paracoccidioides brasiliensis. 2001. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sabrina Fonseca Ingenito Moreira

MOREIRA, S. F. I.;PEREIRA, M.. Clonagem Molecular e caracterização do cDNA codificante para a enzima catalase do fungo patogênico Humano Paracoccidioides brasiliensis.. 2001. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Daniela Araujo Cunha

CUNHA, D. A.;PEREIRA, M.. HSP60 de Paracoccidiodes brasiliensis: ANÁLISE DA EXPRESSÃO DA PROTEÍNA NATIVA, PURIFICAÇÃO E ANÁLISE DA REATIVIDADE. 2000. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Luiz Paulo Araújo dos Santos

BAILÀO, Alexandre MeloBORGES, Clayton Luiz; ARANTES, T. D.; LIMA, P. S.; PACCEZ, JULIANO DOMIRACI; PEREIRA, Maristela. CARACTERIZACAO DO METABOLISMO DE PROPIONATO EM Histoplasma capsulatum. 2020. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Marielle Garcia Silva

PEREIRA, M.SOARES, Celia Maria Almeida; Parente, A. F. A.;SANTANA, J. M.. Análise da via de biossíntese de sideróforo em Paracoccidioides brasiliensis. 2019. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Renato Beilner Machado

PEREIRA, M.; FERNANDES, F. J. L. A.; FERNANDES, E. K. K.; MARQUES NETO, L. M.; VIEIRA, P. M.. Desenvolvimento racional de vacina de subunidade contra Plasmodium vivax utilizando imunogenômica e expressão heteróloga em plantas. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em medicina tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Juliana Rodrigues

ANDRADE, C. H.; FERNANDES, E. K. K.; CASTRO, A. M.; NEVES, B. J.; COSTA, F. T. M.;Maristela Pereira. Identificação de novos fármacos antimaláricos através de estratégia de quimiogenômica por reposicionamento e validação experimental. 2018. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Kleber Santiago Freitas e Silva

M. PereiraSOARES, Celia Maria de AlmeidaAMARAL, Andre Correa; LIMA, P. S.; MOURA, K. K. V. O.. Paracoccidioides spp: Análise proteômica na presença de tiossemicarbazida-canfeno, identificação de interações proteicas e desenho de peptídeos para interações da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase e isocitrato liase. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Juliana Santana de Curcio

Maristela PereiraSOARES, Celia Maria de Almeida; BASTOS, I. M. D.;AMARAL, Andre Correa. Caracterização e análise da expressão de micro-RNAs-like de Paracoccidioides brasiliensis Pb18. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Ana Carolline de Toledo

Maristela Pereira; Cahrneau S O;SANTANA, J. M.; Parente, A. F. A.. Proteômica funcional da calmodulina na diferenciação dos merozoítos e na invasão eritrocitária de Plasmodium falciparum. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Lucia Lopes

Pereira, Maristela; Rossi, N. M. M.; SILVA NETO, J. F.; MORAIS, F.; FACHIN, Ana L. Análise de genes que codificam domínios LysM em Trichophyton rubrum. 2018. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lucas Nojosa Oliveira

PEREIRA, M.SOARES, Celia Maria Almeida; Ricart, C.A.;SILVA, M. G.. Caracterização da proteína fungoglobina e fosfoproteoma durante o estresse hipóxido em Paracoccidioides spp. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Kareem Rady Abdelhaleem Badr

CARDOSO, Divina das Dores de Paula; LEITE, J. P. G.;PARENTE, Juliana Alves; SOUZA, M. B. L. D. E.; Martins, R. M. B.;Pereira, Maristela. Perfil proteômico de células A-549 infectadas por adenovirus humano, espécie C. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lívia do Carmo Silva

Maristela Pereira; Cahrneau S O; BASTOS, I. M. D.; NEVES, B. J.;SOARES, Celia Maria de Almeida. Proteômica, quimioproteômica e quimioinformática na identificação de compostos anti-Paracoccidioides spp., seus alvos moleculares e modo de ação. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Adeliane Castro da Costa

JUNQUEIRA-KIPNIS, A. P.;SANTANA, J. M.; LEITE, L. C. C.; CELES, M. R. N.; STEFANI, M. M. A.;Maristela Pereira. Avaliação da modulação da resposta imune induzida por BCG recombinante expressando epitopos imunodominantes de Mycobacterium tuberculosis. 2016. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Niege Silva Mendes

ROSSI FILHO, A.; SILVA JUNIOR, W. A.; Silva, R. N.;Pereira, Maristela; SILVEIRA, W. D.. Analise global do perfil transcricional e splicing alternativo no dermatofito Trichophyton rubrum exposto à dosos subinibitórias de ácido undecanóico. 2016. Tese (Doutorado em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Vieira Tomazett

SANTANA, J. M.; OLIVEIRA, R. M. Z.; DIAS, F. R.;BAILÃO, Alexandre MeloSOARES, Celia Maria de AlmeidaMaristela Pereira. Identificação de proteínas da superfície de Paracoccidioides spp. que interagem com proteínas de macrófagos. 2016. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Laurine Lacerda Pigosso

PARENTE, Juliana A; LIMA, P. S.;BAILÃO, Alexandre Melo; PAULA, D. D.;SOARES, C. M. A.Maristela Pereira. Interação de Paracoccidioides com o hospedeiro: Análises proteômicas de lavado broncoalveolar. 2016. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mirelle Garcia Silva

Pereira, MaristelaSOARES, Celia Maria Almeida; Cahrneau S O; BASTOS, I. M. D.; ROSSI, N.. Captação de ferro mediada por sideróforos em Paracoccidioides spp.. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília.

Aluno: Renata Silva do Prado

M. PereiraSilva, R.A.; TAUHATA, S. B.; Cahrneau S O;BORGES, Clayton Luiz. Paracoccidioides: Perfil proteômico após exposição à argentilactona, avaliação da inibição por argentilactona sobre isocitrato liase e padronização do método de micro-ensaio para as enzimas do ciclo do glioxilato. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ricardo Diógenes Dias Silveira

M. Pereira; Brondani, C.; Brondani, R. P. V. B.; COELHO, A.. Análise do transcriptoma de arroz de terras altas (Oryza sativa L.) cultivado sob condição de seca. 2014. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Fernanda Sangalli Leite

PEREIRA, M.GIANNINI, Maria Jose Soares Mendes; JUNQUEIRA, J. C.; PEDROSO, R. S.; PAVAN, F. R.. Efeito sintético de pedalitina e anfotericina B contra Cryptococcus neoformans avaliado por metodologia in vitro e in vivo. 2014. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Shayla Maria Rondon Caixeta Bonfim

M. PereiraBORGES, Clayton Luiz; CASALETTI, L.; OLIVEIRA, M. A. P.;SOARES, C. M. A.BAILÃO, Alexandre Melo. Análise proteômica do fungo Paracoccidioides spp durante o processo infeccioso em macrófagos. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ângela Junges

Pereira, Maristela; MARGIS, M.;SCHRANK, Augusto. Quitinases do fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Benedito Rodrigues da Silva Neto

GIANNINI, Maria José Mendes; SOARES, C. M. A.; AMARAL, A C; TAUHATA, S. B.;PEREIRA, M.. Perfil transcricional e proteômico de Paracoccidioides em resposta a itraconazol e anfotericina B e identificação de compostos com potencial antifúngico. 2013. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Franciele Maboni Siqueira

M. Pereira; VAISNTEIN, M. H.; Moreira JCF. Análise genômica e transcricional comparativa em Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma floculare e Mycoplasma hyhunis. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fausto Bruno dos Reis Almeida

PEREIRA, M.; Rossi, N. M. M.; RODRIGUES, M. L.; BARREIRA, M. C. R. A.; JAMUR, M. C.. Efeito da inibição de N-glicosilação sobre a morfogênese e crescimento de Paracoccidioides brasiliensis. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Liliana Scorzoni

M. PereiraGIANNINI, Maria Jose Soares Mendes; MELHEM, M. S. C.; JUNQUEIRA, J. C.; SOARES, C. P.. Modelos não convencionais para estudo de interação fungo-hospedeiro e antifúgicos. 2012. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ana Flávia Alves Parente

Pereira, M;Staats, C C; KIPNIS, A.;BAILÃO, Alexandre MeloAMARAL, Andre CorreaSOARES, Célia Maria de Almeida. Alterações metabólicas do fungo Paracoccidioides brasiliensis durante a privação de ferro determinadas por análises protômicas. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Rodrigo anselmo Cazzaniga

Pereira, M; Rossi, N. M. M.; Junior, W. A. S.; Silva, R. N.; Furlaneto, M. C.. Caracterização funcional do fator de transcrição PacC do drmatófito Trichophyton rubrum: regulação da expressão gênica em resposta ao pH ambiente e na interação com moléculas do hospedeiro. 2011. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosana de Carvalho Cruz

Pereira, M; Madeira, J.E.G.C; Stoianoff, M.A.R.; MOREIRA, E. S. A.. Condições experimentais para determinação da susceptibilidade de Paracoccidioides brasiliensis e seleção de subpopulações menos sensíveis a antifúngicos. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Patrícia Kott Tomazett

PEREIRA, Maristela;FELIX, C. R.Lenzi, H. L.; CASTRO, Nadya Silva; Silva, R. N.. Análise da resposta de Paracoccidioides brasiliensis a diferentes tipos de agentes estressores e osmoreguladores e expressão heteróloga e localização de b-1,3-glicana sintase. 2010. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sarah Veloso Nogueira

Pereira, M;SOARES, Celia Maria de Almeida; RODRIGUES, M. L.; CRUZ, A. D.; BAIÃO, Alexandre Melo. Análises transcricionais no processo de adesão por Paracoccidioides brasiliensis e caracterização funcional de adesinas. 2010. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Patricia Fernanda Zambuzzi Carvalho

PEREIRA, Maristela;SOARES, Celia Maria de Almeida; KIPNIS, A.;Staats, C CSANTOS, Suzana C. Estratégias na identificação e caracterização de potenciasis antifúngicos e seus alvos em Paracoccidioides brasiliensis. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sabrina Fonseca Ingênito Moreira Dantas

PEREIRA, Maristela; Hahn, R.C.;BAILÃO, Alexandre Melo; KIPNIS, A.;SOARES, Célia Maria de Almeida. Identificação e caracterização de moléculas envolvidas na interação de Paracoccidioides brasiliensis com o hospedeiro. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Érika Regina Leal de Freitas

GUILLO, L. A.; Lacava, Z.G.; Álvares, L.E.; Lima, E.C.O.; Estrela, C.; ULHOA, Cirano Jose; Filho, B.D.O.; PEREIRA, Maristela. Caracterização do estado indiferenciado de células trnco embrionárias murinas expandidas na presença de nanopartículas magnéticas e isolamento de células tronco embrionárias a partir de blastocistos bovinos. 2009. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Wesley de Almeida Brito

PEREIRA, Maristela;ULHOA, Cirano JoséSOARES, Célia Maria de AlmeidaCOELHO, A. S. G.; Ricart, C.A.. Identificação proteômica, expressão heteróloga, citolocalização, estudos de regulação transcicional e traducional da aconitase mitocondrial de Paracoccidioides brasiliensis. 2009. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Talissa de Moraes Tavares

Pereira, M; Rácz, M. L. O.; Leite, J. P. G.;SOARES, Célia Maria de Almeida; Martins, R. M. B.;CARDOSO, Divina das Dores de Paula; SILVA, M. R. R.; Amaral R.G.. Caracterização dos genes de NSP4 e VP6 de amostras de rotavírus do grupo A provenientes de crianças da Região Centro-Oeste do Brasil. 2008. Tese (Doutorado em Curso de Pos Graduação em Medicina Tropical) - Ufg.

Aluno: Josiane Faganello

Pereira, M; VAISNTEIN, M. H.. Estudo da variabilidade e diferenças morfológicas entre as espécies Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii por análise de diferença representacional e microscopia eletrônica de varredura. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Josiane Faganello

Pereira, M; Ferreira H.; Passaglia, L.;ZAHA, A.. Estudo da variabilidade e diferenças morfológicas entre as espécies Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii por análise de diferença repreesntacional e microscopia eletrônica de varredura. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luiz Augusto Pereira

GIANNINI, Maria José Mendes; CAMPOS, I. T. N.; ULHOA, Cirano Jose;IZACC, S. M. S.SOARES, Célia Maria de Almeida; Pereira, M. Caracterização funcional da proteína triose fosfato isoisomerase de Paracoccidioides brasiliensis como potencial adesina. 2008. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Milce Costa

SOARES, Célia Maria de AlmeidaPEREIRA, M.; CISALPINO, P. S.; M, M. G.; ULHOA, Cirano Jose. Análise do transcriptoma de Paracoccidioides brasiliensis no processo infectivo. 2007. Tese (Doutorado em Curso de Pos Graduação em Medicina Tropical) - Ufg.

Aluno: Mônica de Oliveira Santos

PEREIRA, M.SOARES, Célia Maria de AlmeidaFELIX, C. R.SANTANA, J. M.; ULHOA, Cirano Jose. Caracterização da N-Acetil-B-D-glicosaminidase de Paracoccidioides brasiliensis. 2007. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Mônica Santiago Barbosa

PEREIRA, Maristela;SOARES, Célia Maria de AlmeidaSCHRANK, AugustoSANTANA, J. M.TORRES, Fernando Araripe. Gliceraldeido-3-fosfato desidrogenase de Paracoccidioides brasiliensis: Caracterização do gene/cDNA e análise funcional da proteína recombinante. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Fabíola Souza Fiaccadori

SOARES, Célia Maria de AlmeidaPEREIRA, M.. Prevalencia da infecção pelo virus da hepatite A na cidade de Goianaia, Goias: Determinação dos genotipos e subgenotipos virais. 2006. Tese (Doutorado em Curso de Pos Graduação em Medicina Tropical) - Ufg.

Aluno: Fabíola Souza Fiaccadori

QUEIROZ, D. A. O.; COSTA, P. S. S.; Martins, R. M. B.;PEREIRA, M.SOARES, Celia Maria de Almeida. Prevalência da infecção pelo vírus da hepatite A em indivíduos com suspeita de hepatite, na cidade de Goiânia, Goiás: determinação dos genótipos e subgenótipos virais. 2006. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ana Maria Tavares Borges

Leite, J. P. G.; Rácz, M. L. O.;SOARES, Célia Maria de AlmeidaCARDOSO, Divina das Dores de Paula; Martins, R. M. B.;PEREIRA, M.. Detecção e genotipagem de calcivírus humanos provenientes de crianças com gastrenterite aguda na região Centro-Oeste do Brasil. 2005 - Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública.

Aluno: Juliana Leal Monteiro da Silva

PEREIRA, M.SOARES, C M AGIANNINI, Maria Jose Soares Mendes; SOARES, Christiane Pienna; JAMUR, Maria Celia; OLIVEIRA, Rosely Maria Zancope de; FALCAO, Deise Pasetto; SIMON, Claudio Roberto. Adesao e invasao de P. brasiliensis em cultura de celulas: envolvimento do citoesqueleto, evento de sinalizacao e ocorrencia de apoptose. 2004. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rosália Santos Amorim Jesuíno

JESUÍNO, Rosália Santos Amorim;PEREIRA, M.. Análise estrutural de sequências codificantes para as proteínas ClpB e L35 de Paracoccidioides brasiliensis. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Raisa Melo Lima

M. PereiraSOARES, Celia Maria Almeida; BAIÃO, Alexandre Melo; MOTTIN, M.. Busca de inibidores alvo-específicos contra paracoccidioidomicoes por abordagens in silico e in vitro. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Leandro Prado Assunção

PEREIRA, M.BAILÀO, Alexandre Melo; COELHO, A.;TEIXEIRA, Marcus M. Estudo da homeostase de zinco em Histoplasma capsulatum. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Juliana Rodrigues

Pereira, Maristela; NEVES, B. J.; AYRES, F. M.. Identificação de novos fármacos antimaláricos através de estratégia de quimiogenomica por reposicionamento e validação experimental. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Renato Beilner Machado

Pereira, Maristela; LIMA, F. J.;BAILÃO, Alexandre Melo; VIEIRA, P. M.. Desenvolvimento de vacina de subunidade contra Plasmodium vivax utilizando imunogenômica e expressão heteróloga em plantas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: FÁBIO MUNIZ DE OLIVEIRA

ULHOA, Cirano Jose;AMARAL, Andre CorreaBAILÃO, Alexandre Melo; ANDRE, M. C. D. P. B.;Pereira, MaristelaPARENTE, Juliana A. Caracterização e avaliação da função dos sistemas de secreção ESX-1 e ESX-3 na virulência de Mycobacterium massiliense. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Kareem Rady Abdelhaleem Badr

ROCHA, J. A. P.; Carneiro, MAS; SOUZA, M. B. L. D. E.;M. Pereira. Análise proteômica de proteínas induzidas por adenovirus humano, espécie C, sorotipo 2 em células A549. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mariana Vieira Tomazett

PEREIRA, M.BORGES, Clayton Luiz; DIAS, F. R.. Identificação em larga escala da interação patógeno-hospedeiro por cromatografia de afinidade: Capturando as interações das proteínas de superfície de Paracoccidioides spp. com as proteínas de células do hospedeiro. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ricardo Diógenes Dias Silveira

Pereira, Maristela; Brondani, R. P. V. B.; Brondani, C.. Análise do transcriptoma de arroz (Oryza sativa) cultivado sob défcit hídrico. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Saulo José Linhares

PEREIRA, Maristela; ULHOA, Cirano Jose; GEORG, R. C.. Estudos bioquímicos e moleculares de genes de Trichoderma envolvidos no mecanismo de microparasitismo. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lorena Cristina Santos

PEREIRA, Maristela; André, M.C.D.P.; Filho, J.A.A.. Análise de resistência a antimicrobiano e estudo filogenético de cepas de Mycobacterium tuberculosis no Estado de Goiás. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Talissa de Moraes Tavares

PEREIRA, Maristela; SILVA, Maria Do Rosário Rodrigues da; Martins, R. M. B.. Caracterização dos genes de NSP4 e VP6 de amostras de rotavirus do grupo A provenientes de crianças da Região Centro-Oeste do Brasil. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pos Graduação em Medicina Tropical) .

Aluno: Alexandre Melo Bailão

Pereira, M; RIBEIRO, B. M.; Bocca A.L.;TORRES, Fernando Araripe. Análises transcricionais no estudo da expressão gênica de Paracoccidioides brasiliensis em condições que mimetizam nichos do hospediro. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Associação de Apoio à Pesquisa - UnB.

Aluno: Lívia Kmetzsch Rosa e Silva

Pereira, M. Avaliação da influência da regulação da homeostase de ferro na virulência de Paracoccidioides brsiliensis. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Clayton Luiz Borges

Pereira, M;IZACC, S. M. S.SANTANA, J. M.. Genes diferencialmente expressos em Paracoccidioides brasiliensis. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Sabrina Fonseca Ingênito Moreira Dantas

Pereira, M;IZACC, S. M. S.; KIPNIS, A.. Identificação e caracterização de moléculas envolvidas na interação de Paracoccidioides brasiliensis com o hospedeiro. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pos Graduação em Medicina Tropical) - Ufg.

Aluno: Luiz Augusto Pereira

Pereira, M;CARDOSO, Divina das Dores de Paula; SILVA, M. R. R.. Caracterização das proteínas triose fosfato isomerase e frutose bifosfato aldolase de Paracoccidioides brasiliensis. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Luiz Augusto Pereira

Pereira, M; CAMPOS, I. T. N.;IZACC, S. M. S.. Caracterização das proteínas triose fosfato isomerase e frutose bifosfato aldolase de Paracoccidioides brasiliensis. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sarah Veloso Nogueira

Pereira, M; CAMPOS, I. T. N.;IZACC, S. M. S.. Identificação de uma nova adesina de Paracoccidioides brasiliensis através da análise representacional. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Milce Costa

KIPNIS, A.; CAMPOS, I. T. N.;PEREIRA, M.SOARES, Célia Maria de Almeida. Analise do transcriptoma de Paracoccidioides brasiliensis no processo infectivo. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pos Graduação em Medicina Tropical) - Ufg.

Aluno: Mônica Santiago Barbosa

SOARES, Célia Maria de AlmeidaPEREIRA, M.GIANNINI, Maria Jose Soares Mendes. Gliceraldeido 3 fosfato desidrogenase de Paracoccidioides brasiliensis: Caracterização do gene/cDNA e análise funcional da proteína recombinante. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Fabíola Souza Fiaccadori

QUEIROZ, D. A. O.; COSTA, P. S. S.; Martins, R. M. B.;PEREIRA, M.SOARES, Célia Maria de Almeida. Prevalencia da infecção pelo virus da hepatite A na cidade de Goianaia, Goias: Determinação dos genotipos e subgenotipos virais. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ana Maria Tavares Borges

PEREIRA, M.. Detecção e genotipagem de calcivírus humanos provenientes de crianças com gastrenterite aguda na região Centro-Oeste do Brasil. 2005 - Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública.

Aluno: Rayanny Gomes de Andrade

FARIA, Fabrícia Paula de; STEINDORFF, A. S.; COSTA, A. C.;Maristela Pereira; DANTAS, M. C.; CARDOSO, J. L.. Expressão heteróloga e caracterização de uma protease de Mycobacterium tuberculosis. 2017.

Aluno: Igor Godinho Portis

Maristela PereiraSOARES, Célia Maria de AlmeidaBAILÀO, Alexandre Melo. Análise fosfoproteômica comparativa entre espécies do gênero Paracoccidioides. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lucas Nojosa Oliveira

Pereira, MaristelaSOARES, C. M. A.. Caracterização proteômica do núcleo de Paracoccidioides spp. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Denisy Marque Medanha de Oliveira

KIPNIS, A.;M. Pereira; SANTOS, M. A.. Detecção e caracterização de calicivirus humanos em amostras fecais de crianças frequentadoras de creche em Goiânia, Goiás. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Linniker Alves de Toledo Godoi

M. Pereira; COELHO, A.; SANTOS, T. G.. Busca por candidatos a interação da enzima EPSP sintase de PAracoccidioides brasiliensis através de métodos de bioinformática. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Victória Borges Albernaz

M. PereiraSILVA, L. C.; LIMA, R. M.. Interatoma da isocitrato liase de Paracoccidioides lutzii em fase de micélio e transição. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Thaylla Horbylon Nascimentohttps://wwws

Pereira, Maristela; SILVA, K. S. F. E.;SILVA, L. C.. cnpq.br/cvlattesweb/.Avaliação da atividade antimicrobiana e citotoxica de compostos derivados do limoneno. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Bárbara Müller Salomão de Faria

PEREIRA, Maristela; Brondani, R. P. V. B.; Brondani, C.. Análise de genes diferencialmente expressos em feijoeiro comum (Phaseolus vulgaris L.; Fabaceae) sob condições de déficit hídrico. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Karine Martins de Oliveira

PEREIRA, Maristela;SILVA NETO, Benedito Rodrigues daPrado, R.S.. Caracterização da isocitrato liase recombinante do fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Symone Vitoriano da Conceição Castro

PEREIRA, Maristela;SILVA NETO, Benedito Rodrigues daPrado, R.S.FERNANDES, Amanda Gregorim. Avaliação da atividade inibitória de argentilactona e análogos sobre a enzima isocitrato liase nativa e recombinante do fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: AMANDA GREGORIM FERNANDES

Pereira, M; Rodrigues, F.M.; ZAMBUZZI, Patrícia Fernanda. Alterações na expressão gênica de Paracoccidioides brasiliensis induzida por oenoteina B, um potencial agente antifúngico da planta do Cerrado brasileiro Eugeni uniflora. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual de Goiás.

Aluno: João Guilherme da Silva Licks

Pereira, M;TOMAZETT, Patrícia KottLACERDA, E. P. S.. Clonagem e expressão heteróloga da metilisocitrato liase de Paracoccidioides brasiliensis. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mirelle Garcia Silva

SOARES, Célia Maria de Almeida; IZACC, S. M. S.; PEREIRA, Maristela;ULHOA, Cirano José. Mini-transcriptoma de Paracoccidioides brasiliensis durante a transição dimórfica de micélio para levedura. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Ufg.

Aluno: Elisa Flávia Luiz Cardoso Bailão

SOARES, Célia Maria de AlmeidaIZACC, S. M. S.; PEREIRA, Maristela;ULHOA, Cirano José. Identificação in silico de proteinas secretadas ou de membrana plasmática do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Ufg.

Aluno: Ernna Hérida Domingues de Oliveira

PEREIRA, M.SOARES, Célia Maria de Almeida; FONSECA, Cristiane. Aconitase do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual de Goiás.

Aluno: Raphaela de Castro Georg

GEORG, R. C.;PEREIRA, M.. Análise da reatividade imunológica de proteínas do fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2001 - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Alessandra Alves da Costa

COSTA, A. A.PEREIRA, M.. Clonagem e caracterização do gene codificante para um antígeno diferencialmente expresso, do fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Luiz Augusto Pereira

PEREIRA, Luiz AugustoPEREIRA, M.. Análise de polimorfismos em isolados de Paracocidioides brasiliensis pelos métodos de PCR E RFLP. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

M. Pereira; SOUSA, B. M.; ARIOSA, M. C. F.; PELUZIO, M. C. G.. Memorial acadêmico para promoção à classe de professor titular_Clarice Abramo. 2018. Universidade Federal de Juiz de Fora.

Maristela Pereira; SOUSA, B. M.; ARIOSA, M. C. F.; PELUZIO, M. C. G.. Memorial acadêmico para promoção à classe de professor titular_Elita Scio Fontes. 2018. Universidade Federal de Juiz de Fora.

M. Pereira; SOUSA, B. M.; ARIOSA, M. C. F.; PELUZIO, M. C. G.. Memorial acadêmico para promoção à classe de professor titular_Elaine Soares Coimbra. 2018. Universidade Federal de Juiz de Fora.

M. Pereira; CAMPOS, I. T. N.; NUNES JUNIOR, G. P.. Membro da banca de recursos do concurso público de provas e títulos para o cargo de professor na área de farmacologia. 2019.

PEREIRA, Maristela; Carneiro, MAS; Santos, S H R. Banca de seleção dos candidatos inscritos ao Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical e Saúde Pública. 2012. Universidade Federal de Goiás.

Pereira, M;ZAHA, A.; Richards MH. Área de Biotecnologia Computacional. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

PEREIRA, M.. Comissão Examinadora do processo Seletivo para contratação de professor Substituto da área de Biofísica. 2002. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.. Banca Examinadora para contratação de Professor Substituto da disciplina de Biofísica. 2001. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.. Banca Examinadora do processo seletivo para contratação de professor temporário (substituto) da disciplina de Biofísica. 2001. Universidade Federal de Goiás.

M. Pereira; LORETO, E. L. S.; MOREIRA, C. G.; FOGACA, A. C.. Membro da comissão avaliadora do prêmio painel graduação e pós-graduação na área de genética de microrganismos. 2019. Sociedade Brasileira de Genética.

Pereira, Maristela. Ad hoc da CONFAP - The UK Academies - fellowships, Research Mobility and Young Investigator for UK researchers in Brazil. 2018. Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás.

PEREIRA, M.; KIPNIS, A.; Martins, R. M. B.; BAIÃO, Alexandre Melo. Banca julgadora do processo seletivo dos candidatos inscritos do Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical e Saúde Pública. 2018. Universidade Federal de Goiás.

Pereira M. Membro da Comissão avaliadora do Prêmio Painel Iniciação Científica e Pós-Graduação na área de Genética de Microrganismos. Brazilian International Congress of Genetics.. 2017. Sociedade Brasileira de Genética.

Maristela Pereira. Programa Nacional de Iniciação Científica e Desenvolvimento Tecnológico _ UFG. 2016. Universidade Federal de Goiás.

Pereira, Maristela. Avaliação de solicitação de bolsa PIBIC. 2016. Universidade Federal de Goiás.

Pereira M. Membro da Comissão Avaliadora do Prêmio Milton Krieger. Brazilian-International Congress of Genetics. 2016.. 2016. Sociedade Brasileira de Genética.

Maristela Pereira. Banca de avaliação de projetos de pesquisa submetidos na chamada pública n 07/2014 Universal da Fundação de Amparo à pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG. 2015. Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás.

M. Pereira; Rossi, N. M. M.; LIMA, L. M.. Membro da Comissão juldadora do Prêmio Milton Krieger no 60 Congresso Brasileiro de Genética. 2014.

Maristela Pereira. Avaliação das propostas submetidas no âmbito dos editais: Pr-o-Forense e Pr-o-Alertas. 2014. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Pereira, MaristelaSCHRANK, Augusto; SA, F. G.. Reunião APCN MO e Minter/Dinter de Ciências Biológicas I na CAPES. 2014. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

PEREIRA, M.AMARAL, Andre Correa. Expressão heteróloga da enzima CGTase de bactérias isoladas de amostras de solo brasileiro em Escherichia coli. 2014. Universidade Federal de Goiás.

Pereira, MaristelaAMARAL, Andre Correa. Seleção e caracterização molecular de bactérias produtoras de quitinases. 2014. Universidade Federal de Goiás.

M. PereiraSCHRANK, Augusto; BAROS, E. G.; CRUZ, A. K.; VICCINI, L. F.. Reunião APCN de Ciências Biológicas I na CAPES. 2014. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Maristela PereiraSCHRANK, Augusto; CRUZ, A. K.; BARROS, E. G.; VICCINI, L.. Reunião APCN Acadêmico de Ciências Biológicas I na CAPES. 2014. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Maristela Pereira; NABOUT, J. C.; BORGES, L. M. F.; SILVA, N. J.; SILVEIRA, N. A.; SOARES, R. B. A.; BASTOS, R. P.. Membro da Câmara de Assessoramento de Ciências Biológicas da Chamada Pública 7/2014. 2014. Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás.

Maristela Pereira; AZEVEDO, J. L.. Membro da Comissão juldadora do Prêmio Milton Krieger no 59 Congresso Brasileiro de Genética. 2013.

PEREIRA, Maristela; SILVA, Maria Do Rosário Rodrigues da; Martins, R. M. B.. Comissão para seleção dos candidatos inscritos ao Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical nível doutorado. 2010. Universidade Federal de Goiás.

Pereira, M;SOARES, Célia Maria de Almeida; KIPNIS, A.. Banca Examinadora do Primeiro Processo Seletivo do Programa de Pós-Graduação em Biologia. 2009. Universidade Federal de Goiás.

Pereira, M;SOARES, Célia Maria de Almeida; KIPNIS, A.. Banca Examinadora do Segundo Processo Seletivo do Programa de Pós-Graduação em Biologia. 2009. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, Maristela. XV Congresso de iniciação científica da UnB e 6 Congresso de iniciação científica do Distrito Federal. 2009. Universidade de Brasília.

Pereira, M; KIPNIS, A.; SILVA, Maria Do Rosário Rodrigues da. Avaliação do título de doutor de Plínio Lázaro Faleiro Naves. 2009. Universidade Federal de Goiás.

COELHO, A. S. G.; PEREIRA, Maristela; BATAUS, L. A. M.. Comissão para seleção de alunos para doutorado no curso de pós-graduação em Biologia. 2008. Universidade Federal de Goiás.

Martins, R. M. B.; Pereira, M; KIPNIS, A.. Comissão para seleção de alunos para doutorado no curso de pós-graduação em Medicina Tropical. 2008. Ufg.

PEREIRA, Maristela;ULHOA, Cirano JoséSOARES, Célia Maria de Almeida. Avaliação do Reconhecimento do título de doutor em filosofia em ciências médicas de Wilker Ribeiro Filho. 2008. Miyazaki University.

PEREIRA, M.. Parecer Adhoc Microbes Infection. 2007.

PEREIRA, Maristela. Parecer Ad hoc de projeto de pesquisa. 2007. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.

VIEIRA, J. D. G.; Carneiro, MAS; Pereira, M. Comissão de Seleção de Alunos para Pós-Graduação. 2007. Ufg.

VIEIRA, J. D. G.; Carneiro, MAS; PEREIRA, Maristela. Comissão para seleção dos candidatos inscritos ao Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical. 2007. Ufg.

PEREIRA, M.. Comissão de Seleção de alunos para o Curso de Pós Graduação em Biologia. 2006. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.. Parecer Adhoc de projetos CNPq. 2006. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

PEREIRA, M.. Parecer Adhoc de projetos COLCIENCIAS. 2006. Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación.

PEREIRA, M.. Parecer Adhoc de projetos Microbes and Infection. 2006. Microbes and Infection.

PEREIRA, M.; CUNHA, K. S.; CAMPOS, I. T. N.. Avaliação da tese de Flávio Monteiro Ayres para fins de reconhecimento do título de doutorado em filosofia, área de concentração em Controle de funções biológicas e médicas, realizado na Universidade de Niigata-Japão.. 2006. Niigata University.

PEREIRA, M.. Comissão de bolsa do programa de pós-graduação em biologia. 2005. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.; MORAIS, Simone Maria Teixeira de Saboias;JESUINO, Rosália Santos Amorim; SERAPHIN, Eliane Stacciarini; REZENDE, Maria Helena; CARNEIRO, Monalisa Sampaio; ULHOA, Cirano Jose. Participação como membro titular da banca examinadora do processo seletivo para mestrado em Biologia, turma fora de sede tipo Minter, no período de 01 a 07/07/05. 2005. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.; CUNHA, K. S.; CAMPOS, I. T. N.. Human dendritic cells mediate anti-tumor activity against hematopoietic tumor cells without direct contact and Fas/FasL pathway. 2005. Ufg.

PEREIRA, M.JESUINO, Rosália Santos Amorim. Comissão de bolsa do programa de pós-graduação em biologia. 2004. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.FARIA, Fabrícia Paula deJESUINO, Rosália Santos Amorim. Banca de seleção de monitores da disciplina de Biofísica. 2004. Universidade Federal de Goiás.

SERAFINI, A. B.;PEREIRA, M.; PIMENTA, F. C.; BRITO, W. M. E. D.; SILVA, Maria Do Rosário Rodrigues da. Banca de seleção dos candidatos inscritos no Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical, nível Doutorado. 2004. Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública.

PEREIRA, M.; CUNHA, L. C.; RODRIGUES, W. A.; BRANDÃO, D.;COELHO, A. S. G.; MORAIS, J. O. R.; PAULA, J. R.; FERREIRA, J. R.; OLIVEIRA, L. G.; GUILLO, L. A.; BINI, L. M.. Coordenação do programa de pós graduação em Biologia (mestrado). 2003. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.JESUINO, R S A. Comissão de bolsa para pós graduação. 2003. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.; KREISEL, Úrsula; SILVA, Silvana Petrofeza. Banca de concurso de monitoria para Bioquímica. 2003. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.. Banca de seleção de monitores das diciplinas: Bioquímica e Biofísica. 2002. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.. Parcicipação na Banca de seleção de monitores da disciplina Bioquímica conforme edital 02/00 DCIF. 2001. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.. Participação da Banca Examinadora encarregada do processo seletivo para a turma de 2001 do Mestrado.. 2001. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.. Banca de Seleção de Monitores para a disciplina de Bioquímica. 2000. Universidade Federal de Goiás.

PEREIRA, M.. Banca de Seleção de monitores da disciplina de biofísica. 2000. Universidade Federal de Goiás.

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Comissão julgadora das bancas

Maurilio Alves Moreira

MOREIRA, M. A.; Reis, W. J. P.;REZENDE, Sebastião Tavares deSEDIYAMA, Carlos Sigueyuki; Gomes, J. C.. Evolução de compostos carbonílicos em isolinhas de soja sem lipoxigenases. 1991. Dissertação (Mestrado em Agroquímica) - Universidade Federal de Viçosa.

Florêncio Figueiredo Cavalcanti Neto

FIGUEIREDO, F.. Clonagem, caracterização e expressão do gene de glucana sintase do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis. 2000. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Florêncio Figueiredo Cavalcanti Neto

FIGUEIREDO, Florêncio. Clonagem, caracterização e expressão do gene de glucana sintase do fungo patogênico humano P. brasiliensis. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Sebastião Tavares de Rezende

MOREIRA, Maurilio AlvesPEREIRA, Maristelade REZENDE, S. T.; GOMES, J. C.; REIS, W. J. P.; FELIX, Carlos Roberto. Evolução de compostos carbonílicos em isolinhas de soja sem lipoxigenases.. 1991. Dissertação (Mestrado em Agroquímica) - Universidade Federal de Viçosa.

MARIA SUELI SOARES FELIPE

PEREIRA, Maristela; AZEVEDO, M. O.;Felipe, MSS; ALMEIDA, C. M.; FREITAS, S. M.;GIANNINI, M. J. M.; FGUEIREDO, F.; GOLDENBERG, S.; ULHOA, C. J.. Clonagem, caracterização e expressão do gene de glucana sintase do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis.. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Cirano José Ulhoa

PEREIRA, M.ULHOA, C. J.. Clonagem, caracterização e expressão do gene glucana sintase do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

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Orientou

Katheryne Lohany Barros Barbosa

Reposicionamento de fármacos para Sporotrix spp; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Marcos Antonio Batista de Carvalho Júnior

Proteoma de Paracoccidioides spp em resposta ao composto D128; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Olivia Basso Rocha

QSAR para Sporotrix; Início: 2019; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Dienny Rodrigues de Souza

Dienny Rodrigues de Souza; Início: 2018; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Guilherme Petito

Proteoma de Paracoccidioides spp durante privação de cobre; Início: 2018; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Amanda Alves de Oliveira

QSAR NO RASTREIO VIRTUAL DE COMPOSTOS ALTERNATIVOS PARA O TRATAMENTO DE Cryptococcus neoformans; Início: 2018; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ayda Luz Malaver Salamanca

Proteoma de Paracoccidioides spp durante diferenciação; Início: 2018; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Raisa Melo Lima

Busca de compostos inibidores da metilisocitrato liase de Paracoccidioides sp; : uma abordagem por virtual screening, ancoragem molecular e potencial antifúngico; Início: 2017; Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thaynara Gonzaga

Busca de compostos inibidores de piruvado decarboxilase por busca virtual; Início: 2017; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Lívia do Carmo Silva

Início: 2019; Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Kleber Santiago Freitas e Silva

Início: 2019; Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Adriano Luis Fernandes Crocetti

QSAR NO RASTREIO VIRTUAL DE COMPOSTOS ALTERNATIVOS PARA O TRATAMENTO DE Candida spp; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Amanda Alves de Oliveira

Reposicionamento in silico de fármacos para tratamento de paracoccidioidomicose; 2018; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Meire Ane Costa Miguel

Atividade antifúngica de óleos naturais extraídos de Carapa spp; , Copaifera langsdorffii, Pterodon spp; , látex de Himatanthus spp; , Copaifera lagsdorffii imobilizada em micelas e B-Cariofileno contra Paracoccidioides spp; 2017; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Thaylla Horbylon Nascimento

Clonagem, expressão heteróloga e interações intermoleculares da proteína ASADH de Paracoccidioides brasiiensis; 2017; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Wanderson Lucas da Costa

Clonagem e expressão heteróloga, modelagem e interações intermoleculares da 3-deidroquimato deidratase de Paracoccidioides brasiliensis; 2017; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Andrea Leite Camargo Santana

Clonagem, expressão heteróloga, modelagem e interações intermoleculares da proteína corismato sintase de Paracoccidioides brasiliensis; 2017; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Mirlane dos Santos Cabral

Avaliação do potencial antifúngico de tiossemicarbazida derivada do canfeno e nanopartícula de quitosana contendo tiossemicarbazida sobre o Paracoccidioides brasiliensis: Análises in vitro e in vivo; 2016; Dissertação (Mestrado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

DEIZE EVANGELISTA ARAÚJO

Avaliação do potencial in vitro e in vivo de tiossemicarbazida em nanopartícula de quitosana e tiossemicarbazida derivada do canfeno sobre Candida albicans; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás,; Orientador: Maristela Pereira;

Amanda Alves de Oliveira

Reposicionamento de fármacos para o tratamento da paracoccidioidomicose; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Lívia do Carmo Silva

Resposta de Paracoccidioides a compostos candidatos a antifúngicos: Ensaios in vivo e in vitro; 2014; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Felipe Souto Araújo

Efeito de argentilactona no perfil transcricional, parede celular e estresse oxidativo de Paracoccidioides spp; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

JOYCE VILLA VERDE BASTOS BORBA

Identificação de alvos moleculares do protótipo antifúngico tiossemicarbazida e do seu derivado por quimioproteômica; 2014; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Karine Martins de Oliveira

Interações intermoleculares de malato sintase de Paracoccidioides; 2013; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Symone Vitoriano da Conceição Castro

Análise do perfil transcricional de Paracoccidioides brasiliensis na presença de tiossemicarbazida; 2012; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

AMANDA GREGORIM FERNANDES

Perfil transcricional do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis em resposta a sulfametoxazol; 2011; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Maria Regilda de Araújo Fernandes

Caracterização molecular e funcional da ureases de Paracoccidioides brasiliensis; 2009; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Benedito Rodrigues da Silva Neto

Malato Sintase de Paracoccidioides brasiliensis é uma proteina de superfície que participa do processo de adesão; 2009; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Renata Silva do Prado

Inibição da isocitrato liase de Paracoccidioides brasiliensis pelo produto natural argentilactona; 2009; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Rogério Fraga Troian

Caracterização da isocitrato liase e metilisocitrato liase do fungo patogênico Paracoccidioides brasiliensis; 2009; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Lidiane Aparecida da Penha Santana

Purificação e caracterização de duas quitinases, Pbcts1 e Pbcts2, do fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Ufg, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Ludier Kesser Santos Silva

Esterol metil transferase do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis: isolamento do cDNA, caracterização, expressão funcional e inibição; 2007; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Aline Helena da Silva Cruz

Caracterização da Isocitrato liase de Paracoccidioides brasiliensis; 2007; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Ufg,; Orientador: Maristela Pereira;

Patricia Fernanda Zambuzzi

As malato sintases de Paracoccidioides brasiliensis são diferencialmente reguladas: Espressão heteróloga, análise molecular e filogenétic; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Ufg, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Glaciane Dias Santos

Oenoteina B da planta do cerrado brasileiro Eugenia uniflora inibe acumulação de transcritos de 1,3-b-glucana sintase e induz mudanças na morfologia do fungo Paracoccidioides brasiliensis; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral) - Ufg,; Orientador: Maristela Pereira;

Sheyla maria Rondom Caixeta Bonfim

Quitinase de Paracoccidioides brasiliensis: Clonagem molecular e análise estrutural, filogenética, expressão e atividade; 2005; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Heiko Tereza S Okamoto

Pb 4940: UM ISOLADO DE Paracoccidioides brasiliensis COM DIMORFISMO ATÍPICO E ESTRUTURA GÊNICA ALTERADA; 2003; 160 f; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás,; Orientador: Maristela Pereira;

Kleber Santiago Freitas e Silva

Paracoccidioides spp: Análise proteômica na presença de tiosemicarbazida-canfeno, identificação de interações proteicas e desenho de peptídeos inibidores para interações da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase e isocitrato liase; 2018; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Lívia do Carmo Silva

Proteômica, quimioproteômica e quimioinformática na identificação de compostos anti-Paracoccidioides spp; , seus alvos moleculares e modo de ação; 2017; Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Renata Silva do Prado

Paracoccidioides: Perfil proteômico após exposição à argentilactona, avaliação da inibição por argentilactona sobre isocitrato liase e padronização do método de micro-ensaio para as enzimas do ciclo do glioxilato; 2014; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Benedito Rodruigues da Silva Neto

Perfil transcricional e proteômico de Paracoccidioides em resposta a itraconazol e anfotericina B e identificação de compostos com potencial antifúngico; 2013; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Kleber Santiago Freitas e Silva

Interações intermoleculares da isocitrato liase de Paracoccidioides spp; 2013; Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Patricia Fernanda Zambuzzi Carvalho

Estratégias na identificação e caracterização de potenciais antifúngicos e seus alvos em Paracoccidioides brasiliensis; 2010; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Patrícia Kott Tomazett

Análise da resposta de Paracoccidioides brasiliensis a diferentes tipos de agentes estressores e osmoreguladores e expressão heteróloga e localização de b-1,3-glicana sintase; 2010; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Jean Francisco Rosa Ribeiro

2019; Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maristela Pereira;

Kleber Santiago Freitas e Silva

2018; Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maristela Pereira;

Lívia do Carmo Silva

2018; Universidade Federal de Goiás,; Maristela Pereira;

Bruno Junior Neves

2017; Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maristela Pereira;

Lívia do Carmo Silva

2017; Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maristela Pereira;

Benedito Rodrigues da Silva Neto

2013; Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maristela Pereira;

Patricia Fernanda Zambuzzi Carvalho

Ação Antifúngica de Tiossemicarbazidas e Tiossemicarbazonas derivadas dos monoterpenos limoneno e canfeno: Quimiogenômica e Quimioproteômica no Estudo do Mecanismo de Ação, Abordagens in vitro e in vivo; 2010; Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maristela Pereira;

Luciene Melo Coelho

GERAÇÃO DE PRODUTOS E PROCESSOS DE INTERESSE BIOTECNOLÓGICO: ANTIFÚNGICO E MATERIAIS NANOPARTICULADOS; 2010; Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maristela Pereira;

Adriano Luis Fernandes Crocetti

Abordagens em bioinformática para a determinação e modulação de interatoma da enolase em leveduras de Paracoccidioides lutzii; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Linniker Alves de Toledo Godoi

Busca por candidatos a interação da enzima EPSP sintase de PAracoccidioides brasiliensis através de métodos de bioinformática; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Linniker Alves de Toledo Godoi

BUSCA POR CANDIDATOS À INTERAÇÃO DA ENZIMA EPSP SINTASE DE Paracoccidioides brasiliensis ATRAVÉS DE MÉTODOS DE BIOINFORMÁTICA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Steven Umuale Silva Hall

Aplicação de métodos computacionais para a descoberta de compostos anti-aspergillus; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Victória Borges Albernaz

Interatoma da isocitrato liase de Paracoccidioides lutzii em fase de micélio e transição; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Amanda Alves de Oliveira

Silenciamento gênico da isocitrato liase em Paracoccidioides brasiliensis; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Thaylla Horbylon Nascimentohttps://wwws

cnpq; br/cvlattesweb/; Avaliação da atividade antimicrobiana e citotóxica de compostos derivados do limoneno; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Nayche Santiago Pacheco de Santana

Confirmação da alteração de expressão gênica de Paracoccidioides em exposição à itraconazol; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Joyce Villa Verde Bastos

Análise proteômica do fungo Paracoccidioides na presença do candidato a antifúngico argentilactona; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Bárbara Müller Salomão de Faria

Análise de genes diferencialmente expressos em feijoeiro comum (Phaseolus vulgaris; ; Fabaceae) sob condições de déficit hídrico; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

João Guilherne S

Licks; Clonagem e expressão heteróloga da metilisocitrato liase de Paracoccidioides brasiliensis; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

AMANDA GREGORIM FERNANDES

Alterações na expressão gênica de Paracoccidioides brasiliensis induzida por oenoteina B, um potencial agente antifúngico da planta do Cerrado brasileiro Eugeni uniflora; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual de Goiás, Universidade Estadual de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Patrícia Kott Tomazett

Expressão Heteróloga de beta-1,3-glucana sintase de Paracocidioides brasiliensis; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Ufg, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Fernando Dias Caetano

Modelagem molecular da metil citrato sintase; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia de Alimentos) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela Pereira;

Adrielly Araújo

Proteoma de Paracoccidioides spp na presença do composto D125; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Linniker Alves de Toledo Godoi

Triagem virtual de compostos candidatos a inibidores da enzima EPSP sintase de Paracoccidioides brasiliensis; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Isabela Cristina de Oliveira dos Santos

Identificação de compostos inibidores de isocitrato liase; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Victória Borges Albernaz

Interações proteicas de gliceraldeido 3 fosfato desidrogenase; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Victória Borges Albernaz

Identificação de compostos antifúngicos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Isabela Cristina de Oliveira dos Santos

Identificação de produtos naturais antifúngicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Amanda Alves de Oliveira

Confirmações dos transcritos de Paracoccidioides regulados na presença de tiossemicarbazida; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Thaylla Horbylon Nascimento

Análise proteômica de Paracoccidioides brasiliensis na presença do composto E1; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Daniele Cristina de Souza

Confirmações das proteínas de Paracoccidioides regulados na presença de tiossemicarbazida; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Isa Murielly Alves Resende

Anotação de transcritos responsivos à tiossemicarbazida; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Ana Paula Bernardes Almeida

Anotação de transcritos responsivos à argentilactona; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Carolina de Sousa Martins

Análises quimioproteômicas do fungo patogênico humano Paracocidioides brasiliensis exposto a tiosemicarbazida derivada do canfeno; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Adriano Caixeta Vaz

Análise genômica do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis na presença de tiosemicarbazida derivada do canfeno; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Iury Fernando Rodrigues Pires

Análise proteômica do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis na presença de tiosemicarbazida derivada do canfeno; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Danilo Lopes de Moraes

Desenvolvimento de ferramentas de bioinformática para análises comparativas entre bancos de dados; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências da Computação) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Carlos Eduardo Santos Alves Domingos

Desenvolvimento de ferramentas de bioinformática para estudo de redes de interação; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências da Computação) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Joyce J V V B

Avaliação da Toxicidade do Produto Natural Argentilactona; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquímica) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Nadya Alves de Sousa Guimarães

Transcriptoma de Paracoccidioides brasiliensis na presença de fluconazol; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquímica) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Nayche Santiago Pacheco de Santana

Perfil transcricional de Paracoccidioides brasiliensis na presença de anfotericina B; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

João Guilherne S

Licks; Clonagem e expressão heteróloga da metilisocitrato liase de Paracoccidioides brasiliensis; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Daniel Alfonso Gonçalves de Oliveira

SOFTWARE PARA ANÁLISE GENÔMICA EM AMBIENTE COMPUTACIONAL COOPERATIVO E DISTRIBUÍDO NA REGIÃO CENTRO-OESTE; 2009; Iniciação Científica - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Felipe Souto Araújo

Perfil protéico de P, brasiliensis na presença de oenoteina B; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Christielly Rodrigues da Silva

Clonagem, caracterização e expressão de ERG 6 de Paracoccidioides brasiliensis; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Ufg, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Murilo Toscano de Carvalho

Atividade de glucana sintase de P; brasiliensis frente a agentes estressores; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Symone Vitoriano da Conceição Castro

Avaliação da atividade inibitória de diversas classes de moléculas sobre Paracoccidioides brasiliensis; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Karine Martins de Oliveira

Expressão heteróloga da metilisocitrato liase; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Martha Araujo Alencar Brandão do Vale

Expressão heteróloga de metilisocitrato liase de Paracoccidioides brasiliensis; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Lorena Gonçalves Pires

Purificação de glucanases de Paracoccidioides brasiliensis; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Ufg, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Murilo Toscano de Carvalho

Expressão heteróloga da quitinase de Paracoccidioides brasiliensis; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Raquel Vaz Resende

Expressão de genes do fungo Paracoccidioides brasiliensis na presença de oenoteina B; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Aline Helena da Silva Cruz

Clonagem Caracterização e expressão e B-1,3-endoglucanase; 2004; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

Patrícia Kott Tomazett

Clonagem e expressão da região catalítica de beta-1,3-glucana sintase de Paracoccidioides brasiliensis; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Ufg; Orientador: Maristela Pereira;

Lidiane Aparecida da Penha Santana

Clonagem, caracterização e expressão de isocitrato liase 2 do fungo Paracoccidioides brasiliensis; ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquímica) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Gisele Pires da Silva

Análise e expressão do gene glucana sintase do fungo patogênico Paracoccidioides brasiliensis; 2001; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Isabela J Wastowski

Clonagem de genes envolvidos na biossíntese de parede celular de Paracoccidioides brasiliensis; 2001; 0 f; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica de Goiás; Orientador: Maristela Pereira;

DEIZE APARECIDA SILVA

Relações entre Estrutura Química, Bioatividade de Produtos Naturais, Derivados e Análogos em Paracoccidioides brasiliensis; 1999; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Keide de Souza Ferreira

Estudo do Efeito da Temperatura no Controle da Expressão Gênica em Paracoccidioides brasiliensis; 1993; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

CRISTIANE ALVES DA FONSECA

Estudo do Efeito a Temperatura no Controle da Expressão Gênica em Paracoccidioides brasiliensis; 1993; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Lívia do Carmo Silva

Desenvolvimento de fármacos visando o tratamento de micoses; 2012; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maristela Pereira;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Maurilio Alves Moreira

Evolução de compostos carbonílicos em isolinhas de soja sem lipoxigenases; 1991; 0 f; Dissertação (Mestrado em Agroquímica) - Universidade Federal de Viçosa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maurilio Alves Moreira;

Jose Carlos Gomes

Evolucao de compostos carbonilicos em isolinhas de soja sem lipoxigenases; 1991; Dissertação (Mestrado em Agroquímica) - Universidade Federal de Viçosa,; Coorientador: Jose Carlos Gomes;

MARISTELA DE OLIVEIRA AZEVEDO

Clonagem, caracterização e expressão do gene de glucana sintase do fungo Paracoccidioides brasiliensis; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maristela de Oliveira Azevedo;

Célia Maria de Almeida Soares

CLONAGEM, CARACTERIZAÇÃO E EXPRESSÃO DO GENE DE GLUCANA SINTASE DO FUNGO PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília,; Coorientador: Célia Maria de Almeida Soares;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • DA SILVA, LUCIANE S ; BARBOSA, UESSILEY R ; SILVA, LÍVIA DO C ; SOARES, CÉLIA MA ; Pereira, Maristela ; DA SILVA, ROOSEVELT A . Identification of a new antifungal compound against isocitrate lyase of. Future Microbiology , v. 1, p. fmb-2019-0166, 2020.

  • SILVA, K. S. F. E. ; SILVA, L. C. ; GONCALES, R. A. ; NEVES, B. J. ; SOARES, Celia Maria Almeida ; Pereira, Maristela . Setting New Routes for Antifungal Drug Discovery Against Pathogenic Fungi. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 26, p. 1, 2020.

  • ARAÚJO, DANIELLE SILVA ; Pereira, Maristela ; PORTIS, IGOR GODINHO ; DOS SANTOS JUNIOR, AGENOR DE CASTRO MOREIRA ; FONTES, WAGNER ; DE SOUSA, MARCELO VALLE ; ASSUNÇÃO, LEANDRO DO PRADO ; BAEZA, LILIAN CRISTIANE ; BAILÃO, ALEXANDRE MELLO ; RICART, CARLOS ANDRÉ ORNELAS ; BROCK, MATTHIAS ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Metabolic Peculiarities of Paracoccidioides brasiliensis Dimorphism as Demonstrated by iTRAQ Labeling Proteomics. Frontiers in Microbiology , v. 10, p. 555, 2019.

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  • BONFIM, Sheyla Maria Rondom Caixeta ; CRUZ, Aline H S ; JESUINO, Rosalia S A ; ULHOA, Cirano José ; MOLINARIMADLUM, Eugenia e W I ; SOARES, Celia Maria Almeida ; PEREIRA, M. . Chitinase from Paracoccidioides brasiliensis: Molecular cloning, structural, phylogenetic, expression and activity analysis. FEMS Immunology and Medical Microbiology , Holanda, v. 46, p. 269-283, 2006.

  • BAILÃO, Alexandre Melo ; SCHRANK, Augusto ; BORGES, Clayton Luiz ; DUTRA, Valéria ; MADLUM, e e W I Molinari ; FELIPE, Maria Suali Soares ; GIANNINI, Maria José Mendes ; MARTINS, Wellington Santos ; PEREIRA, M. ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Differential gene expression by Paracoccidioides brasiliensis in host interaction conditions: Representational difference analysis identifies genes associated to fungal pathogenesis. Microbes and Infection , Submetido, v. 8, p. 2686-2697, 2006.

  • BORGES, Clayton Luiz ; PEREIRA, M. ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; FARIA, Fabrícia Paula de ; GOMEZ, Francisco Jose ; DEEPE JR, George S ; SOARES, Célia Maria de Almeida . The Antigenic and Catalytically Active Formamidade of Paracoccidioides brasiliensis: Protein Characterization, cDNA and Gene Cloning, Heterologous Expression and Functional Analysis of the recombinant Protein.. Microbes and Infection , França, v. 07, p. 66-77, 2005.

  • CARNEIRO, Lílian Carla ; FARIA, Fabrícia Paula de ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; PEREIRA, M. ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Paracoccidioides brasiliensis presents two diferent cDNAs encoding homologs of the fructose 1,6 biphosphate aldolase: Protein isolation, cloning of the cDNAs and genes, structural, phyloenetic and expression analysis.. Fungal Genetics and Biology , USA, v. 42, p. 51-60, 2005.

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  • FELIPE, Maria Sueli Soares ; TORRES, Fernando Araripe ; SILVAPEREIRA, Ildinete ; CAMPOS, Elida G ; CARVALHO, Maria Jose A ; ANDRADE, Rosangela V ; JESUINO, Rosalia S A ; SOARES, Celia Maria de Almeida ; PEREIRA, M. ; BRIGIDO, Marcelo M . Functional genome of the human pathogenic fungus Paracoccidioides brasiliensis. FEMS Immunology and Medical Microbiology , Holanda, v. 45, n.3, p. 369-381, 2005.

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  • PARENTE, Juliana Alves ; COSTA, Milce ; PEREIRA, M. ; SOARES, Celia Maria de Almeida . Transcriptome overwiew of Paracoccidioides brasiliensis proteases. Genetics and Molecular Research , Brasil, v. 4, n.2, p. 358-371, 2005.

  • TOMAZETT, Patrícia Kott ; CRUZ, Aline Helena da Silva ; BONFIM, Sheyla Maria Rondom Caixeta ; PEREIRA, M. . The cell wall of Paracoccidioides brasiliensis: insights from its transcriptome. Genetics and Molecular Research , Brasil, v. 4, n.2, p. 309-325, 2005.

  • AMARAL, Andre Correa ; FERNANDES, Larissa ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; SOARES, Celia Maria de Almeida ; PEREIRA, M. . Therapeutic targets in Paracoccidioides brasiliensis: Post-transcriptome perspectives. Genetics and Molecular Research , Brasill, v. 4, n.2, p. 430-449, 2005.

  • ANDRADE, Rosângela V ; SILVA, Silvana P ; TORRES, Fernando A G ; FONSECA, Marcio Jose Poças ; PEREIRA, Ildinete Silva ; MARANHÃO, Andrea Q ; CAMPOS, Élida G ; MORAES, Lídia Mari ; JESUINO, R S A ; PEREIRA, M. ; SOARES, C M A ; WALTER, M e M T ; CARVALHO, M J A ; ALMEIDA, N F ; BRÍGIDO, M M ; FELIPE, M S S . Overview and perspectives on the transcriptome of Paracoccidioides brasiliensis. Revista Iberoamericana de Micología , Espanha, v. 22, p. 203-212, 2005.

  • VASCONCELOS, A. T. R. ; FERREIRA, H. D. ; BIZARRO, C. V. ; BONATO, S. L. ; SOARES, Célia Maria de Almeida ; PEREIRA, M. ; ZUCCHERATO, L. W. ; SIMPSON, A. J. G. ; ZAHA, A. ; et al . Swine and poultry pathogens: the complete genome sequences of two strains of Mycoplasma hyopneumoniae and a strain of Mycoplasma synoviae. Journal of Bacteriology (Print) , Reino Unido, v. 187, n.16, p. 5568-5577, 2005.

  • FELIPE, Maria Sueli Soares ; ANDRADE, Rosângela V ; NICOLA, André M ; MARANHÃO, Andrea Queiroz ; TORRES, Fernando A G ; PEREIRA, Ildinete Silva ; NETWORK, Pbgenome ; JESUINO, Roslia S A ; PEREIRA, M. ; ANDRADE, Edmar V ; CARDOSO, Renato S ; PASSOS, Geraldo A S ; ALMEIDA, Nalvo F ; WALTER, Maria Emilia M T ; SOARES, Celia Maria de Almeida ; CARVALHO, Maria Jose A ; BRIGIDO, Marcelo M . Transcriptional profiles of the human pathogenic fungus Paracoccidioides brasiliensis in mycelium and yeast cells. The Journal of Biological Chemistry , USA, v. 280, p. 24706-24714, 2005.

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  • JESUINO, Rosália Santos Amorim ; PEREIRA, M. ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; AZEVEDO, M. O. ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Molecular cloning and characterization of a cDNA encoding the Paracoccidioides brasiliensis L35 ribosomal protein. Medical Mycology (Oxford) , UK, v. 42, n.3, p. 217-221, 2004.

  • MOREIRA, S. F. I. ; BAIÃO, Alexandre Melo ; BARBOSA, M. S. ; JESUINO, Rosália Santos Amorim ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; PEREIRA, M. ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Monofunctional Catalase P of Paracoccidioides brasiliensis: identification, characterization, molecular cloning and expression analysis. Yeast (Chichester) , UK, v. 21, p. 173-182, 2004.

  • BARBOSA, M. S. ; PASSOS, Daniela A C ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; JESUINO, Rosália Santos Amorim ; PEREIRA, M. ; SOARES, Célia Maria de Almeida . The glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase is differentially regulated in phases of Paracoccidioides brasiliensis: Molecular and phylogenetic analysis. Fungal Genetics and Biology , USA, v. 41, p. 667-675, 2004.

  • PEREIRA, M. ; PARENTE, Juliana Alves ; BATAUS, Luis Artur Mendes ; CARDOSO, Divina das Dores de Paula ; SOARES, Renata de Bastos Ascenço ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Chemotaxis and flagellar genes of chromobacterium violaceum. Genetics and Molecular Research (Online) , Brazil, v. 3, n.1, p. 92-101, 2004.

  • PEREIRA, Luiz Augusto ; PEREIRA, M. ; FELIPE, Maria S S ; OLIVEIRA, Rosely Maria Zancope de ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Proteomic identification, nucleotide seqence, heterologous expression and immunological reactivity of the trisephosphate isomerase of P. brasiliensis. Microbes and Infection , França, v. 6, p. 892-900, 2004.

  • FELIPE, Maria Sueli Soares ANDRADE, R. V. SILVA, Silvana Petrofeza MARANHÃO, A. Q. TORRES, F. A. ALBUQUERQUE, P. ARRARES, F. B. M. ARRUDA, M. AZEVEDO, M. O. BAPTISTA, A. J. BATAUS, L. A. M. BORGES, C. L. CAMPUS, E. G. CRUZ, M. R. DAHER, B. S. DANTAS, A. FERREIRA, M. A. S. V. GHIL, G. V. JESUINO, Rosália Santos Amorim KYAW, C. LEITÃO, L. MARTINS, C. R. MORAES, L. M. P. NEVES, E. O. NICOLA, A. M. , et al. ALVES, E. S. PARENTE, J A PEREIRA, M. POÇASFONSECA, M. J. RESENDE, R. RIBEIRO, B. M. SALDANHA, R. R. SANTOS, S C PEREIRA, I. S. SILVA, M. A. S. SILVEIRA, E. SIMÕES, I. C. SOARES, R. B. A. SOUZA, D. P. SOUZA, M. T. ANDRADE, E. V. XAVIER, M. A. S. VEIGA, H. P. VENANCIO, E. J. CARVALHO, M J A OLIVEIRA, A. G. INOUE, M. K. ALMEIDA, N F WALTER, M. E. M. SOARES, C M A BRÍGIDO, M M ; Transcriptome characterization of the dimorphic and pathogenic fungus Paracoccidioides brasiliensis by EST analysis. Yeast (Chichester, England. Print) , UK, v. 20, p. 263-271, 2003.

  • VASCONCELOS, A. T. R. ; BATAUS, Luis Artur Mendes ; CARDOSO, Divina das Dores de Paula ; PARENTE, Juliana Alves ; PEREIRA, M. ; SOARES, Célia Maria de Almeida ; SOARES, Renata de Bastos Ascenço ; GROUP, G. ; SIMPSON, A. J. G. . The complete sequence genome of Chromobacterium violaceum, reveals remarkable and exploitable bacterial adaptability. Proc Natl Acod Sci , USA, v. 100, p. 11660-11665, 2003.

  • JESUINO, Rosália Santos Amorim ; AZEVEDO, M. O. ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; PEREIRA, M. ; SOARES, Célia Maria de Almeida . Characterization of a chaperone ClpB homologue of Paracoccidioides brasiliensis. Yeast (Chichester, England. Print) , UK, v. 19, n.11, p. 963-972, 2002.

  • COSTA, A. A. ; GOMEZ, Francisco Jose ; PEREIRA, M. ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; JESUINO, Rosália Santos Amorim ; DEEP JR, George S ; SOARES, Celia Maria de Almeida . Characterization of the gene which encodes a Manosyltransferase homolog of Paracoccidioides brasiliensis. Microbes and Infection , Estados Unidos, v. 4, p. 1027-1034, 2002.

  • PEREIRA, M. ; BRIGIDO, Marcelo M ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; SOARES, Célia Maria de Almeida ; AZEVEDO, M. O. . MOLECULAR CLONING AND CHARACTERIZATION OF A GLUCAN SYNTHASE GENE FROM THE HUMAN PATHOGENIC FUNGUS PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS. Yeast (Chichester, England. Print) , Reino Unido, v. 16, p. 451-462, 2000.

  • MATTAR-FILHO, R. ; AZEVEDO, M. O. ; PEREIRA, M. ; JESUINO, Rosália Santos Amorim ; IZACC, S. M. S. ; GEZSTEZI, J. L. ; SOARES, R. B. A. ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; SOARES, Célia Maria de Almeida . EXPRESSION OF GLYCOPROTEIN GP43 IN STAGE-SPECIFIC FORMS AND DURING DIMORPHIC DIFFERENTIATION OF PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS. Journal of Medical and Veterinary Mycology , UK, v. 35, p. 341-345, 1997.

  • IZACC, S. M. S. ; JESUINO, Rosália Santos Amorim ; BRITO, W. A. ; PEREIRA, M. ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; SOARES, Célia Maria de Almeida . PROTEIN SYNTHESIS PATTERNS OF PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS ISOLATES IN STAGE-SPECIFIC FORMS AND DURING CELLULAR DIFFERENTIATION. Journal of Medical and Veterinary Mycology , UK, v. 35, p. 205-211, 1997.

  • JESUINO, Rosália Santos Amorim ; SOARES, Renata de Bastos Ascenço ; IZACC, S. M. S. ; PEREIRA, M. ; BRITO, W. A. ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; SOARES, Célia Maria de Almeida . IN VITRO AMPHOTERICIN B EFFECTS ON GROWTH, DIMORPHISM AND PROTEIN SYNTHESIS OF PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS: REVERSAL OF THE TREATMENT. Microbiology and Immunology , JAPAN, v. 41, n.2, p. 93-99, 1997.

  • SOARES, Célia Maria de Almeida ; MOLLINARI-MADLUN, E. E. W. I. ; PEREIRA, M. ; SILVA, Silvana Petrofeza ; FELIPE, Maria Sueli Soares . CHARACTERIZATION OF PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS ISOLATES BY RANDOM AMPLIFIED POLYMORPHIC DNA (RAPD). Journal of Clinical Microbiology (Print) , UK, v. 33, p. 505-507, 1995.

  • SILVA, Silvana Petrofeza ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; PEREIRA, M. ; AZEVEDO, M. O. ; SOARES, Célia Maria de Almeida . PHASE TRANSITION AND STAGE SPECIFIC PROTEIN SYNTHESIS IN THE DIMORPHICFUNGUS PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS. Experimental Mycology , USA, v. 18, p. 294-299, 1994.

  • PEREIRA, M. ; MOREIRA, M. A. ; REZENDE, S. T. ; SEDIYAMA, S. . EFFECTS OF LINOLEIC FREE ACID, METHYL LINOLEATE AND TRILINOLEIN ON THEPRODUCTION OF CARBONYL COMPOUNDS IN SOYBEAN SEED HOMOGENATES. Arquivos de Biologia e Tecnologia , Brasil, v. 35, n.2, p. 403-419, 1992.

  • PEREIRA, M. ; MOREIRA, M. A. ; REZENDE, S. T. ; SEDIYAMA, C. S. . EFFECTS OF LINOLEIC FREE ACID, METHYL LINOLEATE AND TRILINOLEIN, ON THE HEXANAL PRODUCTION IN SOYBEAN HOMOGENATES. Arquivos de Biologia e Tecnologia , Brasil, v. 35, n.2, p. 389-402, 1992.

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Outras produções

M. Pereira . Membro da Comissão do Prêmio CAPES de Tese - Edição 2018. 2018.

Maristela Pereira . Avaliação Quadrienal da área de Ciências Biológicas I da CAPES. 2017.

PEREIRA, M. . Membro titular, como representanto da Câmara de Pesquisa e Pós-Graduação junto ao CEPEC, Área Ciências Biológicas. 2013.

Pereira, M . Reunião de Coordenadores 3x3 da área de Ciênicas Biológicas I. 2012.

MEDRADO, J. C. R. ; FREITAS, D. V. ; Maristela Pereira . Membro do Comitê Interno do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico/CNPq da Universidade Federal de Goiás. 2012.

M. Pereira ; SOUZA, A. P. ; ISEPPON, A. M. B. ; RODRIGUES, M. L. ; GODARD, A. L. B. ; SOARES, C. M. A. . Comissão de premiação do prêmio CAPES de tese edição 2012 com teses defendidas em 2011 da área de Ciências Biológicas I. 2012.

Pereira, M . Membro do Comitê Científico da Rede Pró-Centro Oeste. 2010.

PEREIRA, Maristela ; Prado, R.S. ; SOARES, Celia Maria de Almeida ; Oliveira, M.C. ; Kato, L. ; Alves, R.J. ; Cunha, S. D. . Utilização de argentilactona como inibidor da isocitrato liase no tratamento de micoses. 2010.

PEREIRA, M. . Polinucleotideos ou Genes/cDNAs do Transcriptoma do Fungo Patogênico Humano Paracoccidioides brasiliensis. 2005.

PEREIRA, M. . POLINUCLEOTÍDEOS CODIFICADORES DE GENES DO CROMOSSOMO DA BACTÉRIA Mycoplasma synoviae, EXPRESSÃO E ATIVIDADE DESSES POLINUCLEOTÍDEOS E SUAS APLICAÇÕES.. 2005.

PEREIRA, M. . Polinucleotídeos codificadores de genes do cromossomo da bactéria Chromobacterium violaceum, expressão e atividade desses polinucleotídeos e suas aplicações.. 2004.

PEREIRA, M. . Membro do Conselho Gestor do Laboratório Multiusuário de Computação de Alto Desempenho. 2019.

Maristela Pereira ; SOARES, Celia Maria de Almeida ; KIPNIS, A. ; Faria, JF . Membro da Comissão de Biossegurança da Universidade Federal de Goiás. 2018.

Maristela Pereira ; SOARES, Celia Maria de Almeida ; KIPNIS, A. ; Faria, JF . Membro da Comissão de Biossegurança da Universidade Federal de Goiás. 2017.

PEREIRA, M. . Membro do Conselho Deliberativo da Fundação de Apoio à Pesquisa da UFG. 2017.

Pereira, Maristela . Coordenadora do simpósio Biologia dos Sistemas. 2016.

Pereira, Maristela ; GOLDENBERG, S. ; BALDINI, R. ; VAISNTEIN, M. H. . Membro da Comissão Científica de Microorganismos no 62 Congresso Brasileiro de Genética - 30 REGEM - Reunião de Genética de Microorganismos. 2016.

Maristela Pereira ; SOARES, C. M. A. ; KIPNIS, A. ; Faria, JF . Membro da Comissão de Biossegurança da Universidade Federal de Goiás. 2016.

Maristela Pereira ; SOARES, C. M. A. ; KIPNIS, A. ; Faria, JF . Membro da Comissão de Biossegurança da Universidade Federal de Goiás. 2015.

Maristela Pereira ; SOARES, Célia Maria Almeida ; KIPNIS, A. ; Faria, JF . Membro da Comissão de Biossegurança da Universidade Federal de Goiás. 2014.

PEREIRA, M. ; SOARES, Celia Maria de Almeida ; KIPNIS, A. ; Faria, JF . Membro da Comissão de Biossegurança da Universidade Federal de Goiás. 2013.

Maristela Pereira ; SOARES, C. M. A. ; KIPNIS, A. ; Faria, JF . Membro da Comissão de Biossegurança da Universidade Federal de Goiás. 2012.

PEREIRA, Maristela ; SCHRANK, A. ; Renato Rezende . Reunião de APCN Acadêmico da área de Ciências Biológicas I. 2012.

Pereira, Maristela ; SOARES, C. M. A. ; KIPNIS, A. ; Faria, JF . Membro da Comissão de Biossegurança da Universidade Federal de Goiás. 2011.

Pereira, M ; SOARES, Celia Maria de Almeida ; KIPNIS, A. ; COELHO, A. S. G. ; Mineirinhos, MLG ; Sibov, ST ; Oliveira, V ; Faria, JF . Membro da Comissão de Biossegurança da Universidade Federal de Goiás. 2010.

PEREIRA, M. . XXIII Reunião de Genética de Microorganismos. 2002.

PEREIRA, M. . VIII Encontro Internacional Sobre Paracoccidioidomicose. 2002.

PEREIRA, M. . XII Semana do ICB - UFG / V Jornada Científica do ICB - UFG. 2000.

Pereira, Maristela ; Rossi, N. M. M. ; AGNEZ-LIMA, L. . Membro da Comissão Científica do 60 Congresso Brasileiro de Genética. 2014. (Membro da Comissão Científica do 60 Congresso Brasileiro de Genética).

Maristela Pereira ; Rossi, N. M. M. ; AGNEZ-LIMA, L. . Membro da Comissão Científica do 60 Congresso Brasileiro de Genética. 2013. (Membro da Comissão Científica do 60 Congresso Brasileiro de Genética).

PEREIRA, Maristela . Membro do Comitê Interno do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico/CNPq da Universidade Federal de Goiás. 2012. (Membro do Comitê Interno do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnoló).

Pereira, M . Chefe do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da Universidade Federal de Goiás _ Portaria número 2017. 2009. (Chefe do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da Universidade Federal de Goiás).

Pereira, M ; IZACC, S. M. S. ; MARTINS, Wellingotn Santos . Introdução à Genômica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PEREIRA, Maristela . Chefe do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da Universidade Federal de Goiás _ Portaria número 2017. 2008. (Chefe do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da Universidade Federal de Goiás).

PEREIRA, M. . Membro do Comitê de Ética da UFG. 2007. (Membro do Comitê de Ética da UFG).

PEREIRA, M. . Membro do Conselho consultivo da Revista de Biologia Neotropical-RB. 2007. (Conselho consultivo da Revista de Biologia Neotropical-RBN).

PEREIRA, M. . Membro do Conselho consultivo da Revista de Biologia Neotropical-RBN. 2006. (Conselho consultivo da Revista de Biologia Neotropical-RBN).

PEREIRA, M. . Membro do Comitê de Ética da UFG. 2006. (Membro do Comitê de Ética da UFG).

PEREIRA, M. . Conselho consultivo da Revista de Biologia Neotropical-RBN. 2005. (Conselho consultivo da Revista de Biologia Neotropical-RBN).

PEREIRA, M. . Biologia Molecular dos Fungos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Identificação e caracterização de moléculas envolvidas na virulência de patógenos humanos visando a busca de fármacos e marcadores para diagnóstico, Descrição: A ameaça de infecções causadas por micro-organismos para a saúde humana tem aumentado de maneira robusta nas últimas décadas devido aos avanços da assistência médica e ao uso indiscriminado de antibióticos (2, 6). Assim, essa proposta visa identificar genes, proteínas e miRNAs de H. capsulatum, P. brasiliensis e S. saprophyticus sob privação de nitrogênio, e homeostase de cobre, comparar a resposta adaptativa dos três micro-organismos, bem como identificar ligantes in silico e in vitro para proteínas selecionadas visando o desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Clayton Luiz Borges - Integrante / Rosely Maria Zancopé de Oliveira - Integrante / Augusto SCHRANK - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Celia Maria de Almeida Soares - Integrante / Roosevelt Alves da Silva - Integrante / Juliana Alves Parente Rocha - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Apoio aos Programas de Pós-Graduação Stricto Sensu Acadêmicos 4, 5 e 6., Descrição: Apoio aos Programas de Pós-Graduação Stricto Sensu Acadêmicos 4, 5 e 6. Solicitação do adicional de recurso para desenvolvimento das atividades no PPG em Genética e Biologia Molecular. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Interações proteicas como alvo para o desenvolvimento de fármacos, Descrição: A proposta visa a busca por moléculas de origem natural ou sintética, que possam inibir a interação entre proteínas, visando a utilização no tratamento quimioterápico de doenças fúngicas, parasitárias e viral, que afetam a população humana e animal da região Centro-Oeste e de grande parte do Brasil. Serão abordados os parasitas Plasmodium falciparum e Trypanosoma cruzi, os fungos Paracoccidioides spp e Conidiobolus lamprauges, e Dengue vírus, causadores da Malária, Doença de Chagas, Paracoccidioidomicose, Conidiobolomicose e dengue, respectivamente. Essas doenças ainda são de difícil tratamento ou incuráveis e possuem altas taxas de mortalidade e morbidade na região Centro-Oeste e no Brasil. Serão realizados: i) Identificação das proteínas ligantes das proteínas alvo, utilizando ferramentas de bioinformática no estudo de interatoma virtual; ii) Validação dos complexos identificados no interatoma virtual através de imunoprecipitação, cromatografia de afinidade, in vivo crosslinking, blue native (BN-PAGE), espectrometria de massas e citolocalização por microscopia de fluorescência confocal; iii) Identificação dos compostos que interferem nas interações das proteínas alvo utilizando docking molecular e screening virtual, visando o desenho racional de fármacos; iv) Identificação dos compostos inibidores da interação entre as proteínas alvo com seus respectivos cofatores utilizando docking molecular; v) Verificar se os compostos inibidores das interações proteicas interferem na viabilidade dos patógenos; vi) Identificação dos compostos e peptídeos inibidores do fungo Conidiobolus lamprauges; vi) Identificação do perfil proteômico de Conidiobolus lamprauges na presença de compostos e peptídeos inibidores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Alexandre Melo Baião - Integrante / Clayton Luiz Borges - Integrante / Valéria Dutra - Integrante / Juliana A Parente - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Sebastien Olivier Charneau - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Hugo Almeida Silva - Integrante / Luciano Nakazato - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Rede Centro-oeste de Formação e pesquisa em Biologia Computacional, Descrição: O projeto foi proposto de acordo com o edital CAPES 051/2013 que visa apoiar iniciativas de formação de recursos na área de Biologia Computacional. Nesse sentido os departamentos de Biologia Celular (Instituto de Biologia) e de Ciências da Computação (Instituto de Ciências Exatas) da Universidade de Brasília, em conjunto com o Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da Universidade Federal de Goiás Campus Goiânia, Núcleo Colaborativo de Biossistemas da Universidade Federal de Goiás Campus Jataí, e com a Faculdade de Estatística e Computação da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, já vem cooperando a mais de dez anos na área de Bioinformática através da Rede Biofoco. Nessa atual proposta foram agregados grupos de Biologia Computacional e de Sistemas para ampliar o escopo focando no estabelecimento de um currículo mínimo para o profissional que atuará na área de Biologia Computacional. Prevemos assim, a criação de disciplinas, reserva de vagas em disciplinas interdisciplinares e a organização de eventos e cursos onde nossos alunos terão contato com o que de mais atual temos disponível no Brasil e no exterior. Com isso será possível, até a conclusão do projeto, a formação de recursos humanos com uma visão ampla nas áreas de Biologia Computacional, Biofísica Molecular, Bioinformática e Biologia de Sistemas, sugerindo assim, um novo currículo mínimo que atenda as necessidades desse novo profissional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Juliana Alves Parente - Integrante / Clayton Luiz Borges - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Célia Maria Almeida Soares - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Identificação de alvos moleculares do protótipo antifúngico tiossemicarbazida e derivados: Quimioproteômica, atividade enzimática, modelagem, dinâmica e docking molecular, Descrição: O objetivo do presente estudo é identificar alvos moleculares do protótipo antifúngico tiossemicarbazida e derivados através de quimioproteômica visando compreender o mecanismo de ação desses compostos em P. brasiliensis. Nesse contexto, serão realizados estudos de atividade enzimática, modelagem, dinâmica e docking molecular com as proteínas-alvo selecionadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Celia Maria Almeida Soares - Integrante / Bailão, Alexandre M. - Integrante / Sinji Borges Tauhata - Integrante / Cecília Maria Alves de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    APRIMORAMENTO DOS PROJETOS DE PESQUISA EM GENÔMICA E PROTEÔMICA DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR DA UFG, Descrição: O presente projeto tem por objetivo o fortalecimento científico e intelectual do Programa de Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular (PGBM) da UFG. Neste projeto, tem-se o foco no aprimoramento de análises quantitativas, funcionais e estruturais de biomoléculas, com foco em moléculas de DNA, RNA e proteínas. O PGBM possui duas linhas de pesquisa, sendo elas: (i) Genética de populações e evolução molecular (linha de pesquisa 1) e (ii) Genômica funcional, estrutural e proteômica (linha de pesquisa 2). Desta forma, propõe-se o fortalecimento da linha de pesquisa de genética de populações e evolução molecular através do aprimoramento da utilização da tecnologia de sequenciamento de DNA em larga escala. O sequenciamento em larga escala de DNA com a tecnologia de alta performance, utilizando Sequenciados MiSeq (Illumina Inc) tem por objetivo realização de análises de populações de plantas para identificação de polimorfismos gênicos entre as populações analisadas. Nesta proposta, os grupos de pesquisa do PGBM envolvidos têm desenvolvido projetos que envolvem: 1- Identificação de SNPs de regiões codificantes em populações de plantas do cerrado brasileiro; 2- Identificação de marcadores neutros, como microsatélites e sequências não codificantes de cpDNA em populações de plantas de interesse agro-pecuário; 3- Estabelecer parâmetros de distribuição atual das espécies analisadas com base os processos microevolutivos tais como, SNPs e microsatélites. Da mesma forma, o presente projeto prevê o fortalecimento da linha de pesquisa de genômica funcional, estrutural e proteômica com o aperfeiçoamento da utilização das técnicas de espectrometria de massas. Os grupos de pesquisa que compõem esta linha de pesquisa do PGBM atuam na identificação de proteínas com importância na interação entre o patógeno fúngico do gênero Paracoccidioides e o hospedeiro humano. As abordagens experimentais de mimetização de nichos do hospedeiro desenvolvidas pelo grupo envolvem: 1- Análises proteômicas de extratos protéicos fúngicos obtidos após infecção in vivo - utilizando camundongos Balb/C machos com 6 a 8 semanas. As células fúngicas serão inoculadas em camundongos via infecção intra-traqueal e recuperadas posteriormente via lavagem bronco-alveolar, conforme descrito Hu et al 2008. 2- Análises proteômicas após infecção ex-vivo, utilizando macrófagos primários obtidos de fêmures de camundongos machos com 6 a 8 semanas, conforme descrito por Mukherjee et al 1995. 3- Avaliações de perfil proteômicos de células fúngicas após tratamento em privação de micronutrientes (com foco nos micronutrientes ferro, cobre e zinco). 4- Identificação de proteínas reguladas em condições que mimetizam estresses celulares que ocorrem durante infecção em hospedeiro humano, sendo eles: (i) estresse oxidativo causado por peróxido de hidrogênio, (ii) estresse nitrosativo causado por S-nitrosoglutationa, (iii) estresse de privação de glicose, (iv) estresse causado por hipóxia induzida por cloreto de cobalto. 5- Caracterização de perfis proteômicos de células fúngicas submetidos a sub-doses de anti-fúngicos comerciais utilizados no tratamento de pacientes acomentidos pelas micoses. 6- Obtenção e caracterização de perfis proteômicos de células fúngicas submetidos a sub-doses de moléculas com atividade antifúngica obtidas a partir de plantas do cerrado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / SILVIA MARIA SALEM IZACC - Integrante / Juliana Alves Parente - Integrante / Clayton Luiz Borges - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Celia Maria de Almeida Soares - Integrante / Andre Correa Amaral - Integrante / Rosana Pereira Vianello Brondani - Integrante / Sinji Borges Tauhata - Integrante / Evandro Novaes - Integrante / Jose Alexandre Felizola Diniz Filho - Integrante / Mariana Pires de Campos Telles - Integrante / Rosane Garcia Collevatti - Integrante / Thannya Nascimento Soares - Integrante / Thiago Fernando Lopes Valle de Britto Rangel - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Bioprospecção in vitro e in silico de moléculas inibidoras de enzimas de patógenos humanos candidatas a alvos quimioterápicos: varredura molecular e mecanismos de ação, Descrição: A proposta do projeto é Identificar e desenvolver inibidores de enzimas-alvo essenciais para os patógenos, como biofármaco para utilização na profilaxia e/ou terapêutica de doenças fúngicas e parasitárias. Serão abordados o fungo P. brasiliensis, e os parasitas L. brasiliensis, T. cruzi e Plasmodium, causadores da Paracoccidioidomicose, Leishmanioses, Doença de Chagas e Malária, respectivamente. Serão realizados: i)Bioprospecção de novos fatores de virulência identificados como alvos de drogas para quimioterapia de infecções fúngicas e parasitárias; ii) Bioprospecção de novos compostos com potencial de inibição das enzimas-alvo de drogas dos patógenos; iii) Bioprospecção de alvos/mecanismos tóxicos de peptídeos oriundos de anuros e de saliva de barbeiros (obtidos no sub-projeto II) sobre os patógenos em estudo nesta proposta; iv) Construção de um portal para integrar todos os resultados obtidos no projeto. Serão avaliados os peptídeos obtidos de secreções salivares de artrópodes e venenos de anfíbios obtidos no Sub-projeto 2 de Rede. Em adição, serão avaliados compostos provenientes de extratos de plantas, bem como aqueles já isolados e identificados. As estruturas dos novos compostos obtidos serão elucidadas. Os peptídeos e compostos serão avaliados quanto à capacidade inibitória de enzimas recombinantes, já identificadas como sendo relevantes para o desenvolvimento de fármacos. Os compostos selecionados serão submetidos a ensaios de docking, modelagem e dinâmica molecular com as proteínas-alvo visando identificar compostos derivados mais potencializados. Em adição, será realizado o Screening virtual em bancos de compostos, os quais serão adquiridos e testados nas proteínas recombinantes. Serão determinados os parâmetros cinéticos das enzimas na presença dos inibidores selecionados. A citolocalização das enzimas será realizada através de técnicas de microscopia. O mecanismo de ação global dos peptídeos e compostos inibidores será realizado através de análises prote. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Integrante / Clayton Luiz Borges - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Sebastien Olivier Charneau - Integrante / Juliana Alves Parente Rocha - Integrante / Isabelle Marques Dourados Bastos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2015

    GERAÇÃO DE PRODUTOS E PROCESSOS DE INTERESSE BIOTECNOLÓGICO: ANTIFÚNGICO E MATERIAIS NANOPARTICULADOS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Alexandre Melo Bailào - Integrante / Nadya Silva Casto - Integrante / Celia Maria Almeida Soares - Integrante / Renata S. Prado - Integrante / Luciene Melo Coelho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2010 - 2012

    Ação Antifúngica do Bioproduto Argentilactona e Derivados Sintéticos: Quimioproteômica no Estudo do Mecanismo de Ação, Inibição de Isocitrato Liase, Abordagens in vitro, in vivo e ex vivo, Descrição: Os poucos agentes antifúngicos disponíveis apresentam limitações em relação à eficácia e toxicidade. A necessidade por estratégias alternativas no tratamento de infecções fúngicas tem aumentado com o surgimento de novos patógenos fúngicos e o desenvolvimento de resistência a antifúngicos. Nesse sentido, nosso grupo tem investido esforços na identificação e caracterização de novos alvos para drogas antifúngicas em Paracoccidioides brasiliensis, bem como na busca de novos compostos antifúngicos obtidos de fontes naturais ou através de síntese química. Entre os compostos sob investigação está oenoteína B, obtido a partir de bioensaio utilizando frações da planta Eugenia uniflora, a qual apresenta efeito antiproliferativo em P. brasiliensis. Oenoteína B inibe a expressão do transcrito de 1,3-b-glicana sintase (PbFKS1), e induz alterações morfológicas no fungo. Outro composto, argentilactona, obtido a partir do óleo essencial da espécie Hyptis ovalifolia, inibiu a atividade da enzima isocitrato liase de P. brasiliensis (PbICL) nativa e recombinante. PbICL, enzima chave do ciclo do glioxilato, presente em fungos e ausente em humanos, é induzida em P. brasiliensis durante o processo infectivo e durante transição de micélio para levedura. Argentilactona também inibiu a transição de micélio para a fase de levedura, processo necessário para o estabelecimento da infecção. Outros estudos estão sendo realizados visando investigar em qual região de PbICL a argentilactona se liga, bem como o mecanismo de inibição da enzima. Entre os compostos promissores está uma tiossemicarbazida obtida sinteticamente a partir do monoterpeno canfeno, a qual inibiu consideravelmente o crescimento de P. brasiliensis (IC50=39,6 M). A inibição obtida na presença de tiossemicarbazida foi maior que na presença dos antifúngicos anfotericina B, itraconazol e sulfametoxazol quando avaliados para diferente isolados de P. brasiliensis. Os agentes antifúngicos exercem sua atividade através de uma variedad. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Alexandre Melo Baião - Integrante / Celia Maria de Almeida Soares - Integrante / Renata S. Prado - Integrante / Joyce Villa Verde Bastos - Integrante / Luciene Melo Coelho - Integrante / Felipe Souto Araújo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2010 - 2012

    Ação Antifúngica de Tiossemicarbazidas e Tiossemicarbazonas derivadas dos monoterpenos limoneno e canfeno: Quimiogenômica e Quimioproteômica no Estudo do Mecanismo de Ação, Abordagens in vitro e in vivo, Descrição: Os poucos agentes antifúngicos disponíveis apresentam limitações em relação à eficácia e toxicidade. A necessidade por estratégias alternativas no tratamento de infecções fúngicas tem aumentado com o surgimento de novos patógenos fúngicos e o desenvolvimento de resistência a antifúngicos. Nesse sentido, nosso grupo tem investido esforços na identificação e caracterização de novos alvos para drogas antifúngicas em Paracoccidioides brasiliensis, bem como na busca de novos compostos antifúngicos obtidos de fontes naturais ou através de síntese química (Zambuzzi et al., 2009; da Silva Neto, 2009; Santos et al., 2007; Bonfim et al., 2006; Tomazett et al., 2005; Amaral et al., 2005; Felipe et al., 2005; Pereira et al., in press; Tomazett et al., submetido; Santana et al., submetido; Silva-Cruz et al., em preparação). Entre os compostos sob investigação está oenoteína B, obtido a partir de bioensaio utilizando frações da planta Eugenia uniflora, a qual apresenta efeito antiproliferativo em P. brasiliensis. Oenoteína B inibe a expressão do transcrito de 1,3--glicana sintase (PbFKS1), e induz alterações morfológicas no fungo (Santos et al., 2007). Outro composto, argentilactona, obtido a partir da planta Hyptis ovalifolia, inibiu a atividade da enzima isocitrato liase de P. brasiliensis (PbICL) nativa e recombinante. PbICL, enzima chave do ciclo do glioxilato, presente em fungos e ausente em humanos, é induzida em P. brasiliensis durante o processo infectivo (Costa et al., 2007) e durante transição de micélio para levedura (Bastos et al., 2007). Argentilactona também inibiu a transição de micélio para a fase de levedura, processo necessário para o estabelecimento da infecção. Outros estudos estão sendo realizados visando investigar em qual região de PbICL a argentilactona se liga, bem como o mecanismo de inibição da enzima. Entre os compostos promissores está tiossemicarbazida derivada do canfeno, a qual inibiu consideravelmente o crescimento de P. brasiliensis (IC5. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Integrante / Alexandre Melo Bailào - Integrante / Symone Vitoriano da Conceição Castro - Integrante / Patricia Fernanda Zambuzzi Carvalho - Integrante / Nayche Santiago Pacheco de Santana - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2010 - 2011

    Perfil transcricional e protéico de Paracoccidioides brasiliensis exposto ao itraconazol e anfotericina B: Estudo do mecanismo de ação e identificação de novos genes e proteínas-alvo para interferência, Descrição: Os poucos agentes antifúngicos disponíveis apresentam limitações em relação à eficácia e toxicidade. A necessidade por estratégias alternativas no tratamento de infecções fúngicas tem aumentado com o surgimento de novos patógenos fúngicos e o desenvolvimento de resistência a antifúngicos. Desta forma, novas abordagens para identificar alvos para drogas antifúngicas únicos são necessárias. Em adição, um maior entendimento do mecanismo de ação de agentes antifúngicos disponíveis auxiliaria nesse esforço. Nesse sentido, nosso grupo tem investido esforços na identificação e caracterização de novos alvos para drogas antifúngicas em Paracoccidioides brasiliensis, bem como na busca de novos compostos antifúngicos obtidos de fontes naturais ou através de síntese química (Neto et al., 2009, Zambuzzi et al., 2009; Santos et al., 2007; Bonfim et al., 2006; Tomazett et al., 2005; Amaral et al., 2005; Felipe et al., 2005; Tomazett et al., em preparação a; b; Santana et al., em preparação; Silva-Cruz et al., em preparação; Santos-Silva et al., em preparação). Os agentes antifúngicos exercem sua atividade através de uma variedade de mecanismos, alguns dos quais são pouco entendidos. Novas abordagens para caracterizar o mecanismo de ação desses agentes são úteis no processo de desenvolvimento de drogas antifúngicas. Um dos caminhos pelos quais as células se ajustam a mudanças ambientais é através da alteração do padrão de expressão de genes e proteínas. Assim, a medida de mudanças no padrão de expressão de genes e proteínas sob exposição a drogas pode ajudar a determinar como as drogas e candidatos a drogas trabalham em células e organismos. Nesse sentido, alterações no perfil de expressão de genes e proteínas de fungos têm sido estudadas. Entretanto, estudos comparativos têm demonstrado a importância da realização desses estudos em outros fungos de relevância. A alta prevalência de infecções por P. brasiliensis e o conhecimento dos genes obtidos através dos genomas estruturais e. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Celia Maria de Almeida Soares - Integrante / Nadya Alves de Sousa Guimarães - Integrante / Nayche Santiago Pacheco de Santana - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2007 - 2011

    BIOFOCO III - Software para análise genômica em ambiente computacional cooperativo e distribuido na Região Centro-Oeste. Período: 2008-2010. Financiamento: FINEP. Edital GENOPROT. R$436.119,00. Proponente: UFMS; Executor: UnB; Co-Executor: UFG e CENA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador.

  • 2007 - 2011

    Edital: Macroprograma 2 - Monsanto/2007. Aplicação de tecnologias genômicas no melhoramento do feijoeiro comum visando a identificação de genes candidatos e mapeamento de locos associados ao estresse hídrico e à murcha de Curtobacterium. Período: 200, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador.

  • 2007 - 2010

    Paracoccidioides brasiliensis: Vias metabólicas fungo-específicas para o desenho racional de antifúngicos. Período: 2008 a 2010. Financiamento: CNPq ? Processo: 472524/2006-2, R$35.000,00. Coordenadora: Maristela Pereira. Participante: Célia Maria de, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador.

  • 2007 - 2010

    Rede Goiana de Pesquisa em interação patógeno-hospedeiro. Rede formada envolvendo as instituições estaduais/federais: UFG, Universidade Estadual de Goiás, Secretaria Estadual de Saúde Pública (LACEN-GO e Hospital Materno Infantil), Sociedade de Educa, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador.

  • 2007 - 2009

    Regulação Nicho-específica de processos metabólicos no patógeno Paracoccidioides brasiliensis. Período: 2007 a 2009. Financiamento: CNPq, Edital MCT/CNPQ 15/2007- Processo 472947/2007-9. R$250.000,00. Coordenadora: Célia Maria de Almeida Soares. Part, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador.

  • 2007 - 2007

    Apoio à rede de tecnologia e à infra-estrutura visando o fortalecimento da pesquisa e Pós-Graduação na UFG, Sub-projeto: Biologia Molecular e Química de Macromoléculas, no período de 2007 a 2007. Financiamento: FINEP/CT-INFRA 2006, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador.

  • 2006 - 2009

    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian Cerrado plant Eugenia uniflora, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    2005 - 2008-Paracoccidioides brasiliensis: Abordangens enfocando perfis de expressão gênica e moléculas recombinantes no estudo de interações patógeno-hospedeiro: Aplicações biotecnológicas, Descrição: O fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, agente etiológico da paracoccidioidomicose apresenta importância médica crescente. A doença é endêmica nas Américas Central e do Sul, com a maioria das ocorrências no Brasil, o qual apresenta 80% dos casos descritos. P. brasiliensis parece ter múltiplos mecanismos de interação com o seu hospedeiro, o que deve incluir a presença de moléculas de superfície, as quais atuariam como fatores de adesão, enzimas proteolíticas e antígenos. Com o objetivo de estudar a resposta de P.brasiliensis ao contacto com células do hospedeiro serão analisados os perfis de transcriçao do fungo isolado de infecção experimental em camundongos, fungo exposto a sangue humano e micélio em transição para leveduras. As ESTs diferenciais serão obtidas através de subtração dos cDNAs (RDA). Através da comparação de dados obtidos nas diferentes condições experimentais, pretendemos identificar séries de genes especificamente expressos nos modelos utilizados. Utilizando-se abordagens bioquímicas serão analisados o papel de proteínas recombinantes nos estágios inciais do processo infectivo, avaliando sua ação como adesinas in vitro. Em síntese, utilizando-se uma combinação de abordagens experimentais e de Bioinformática e análises de ESTs geradas em condições de interação patógeno-hospedeiro, será possível obter-se padrões de expressão gênica do fungo em resposta a modelos que mimetizem a infecção humana. Utilizando-se abordagens bioquímicas inciaremos a descrição do papel funcional de proteínas recombinantes nos estágios iniciais do processo infectivo. Moléculas recombinantes serão testadas quanto ao seu potencial de utilização na indústria farmaceutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Sabrina Fonseca Ingenito Moreira - Integrante / Fabrícia Paula de Faria - Integrante / Alexandre Melo Bailào - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Goiás - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    2005-Paracoccidioides brasiliensis: Clonagem molecular de cDNAs, expressão heteróloga e análise da atividade enzimática de proteínas cognatas visando a seleção de antifúngicos atóxicos para o homem, Descrição: A Paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é endêmica na América Latina. O maior número de casos ocorre no Brasil, onde é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas com índices de letalidade entre 2% a 23%. A via inalatória é a principal porta de entrada do fungo no hospedeiro humano. Após inalação, os micélios ou conídios se convertem em leveduras, sendo fagocitados por macrófagos onde se multiplicam por brotamento múltiplo, formando o foco inflamatório. Dentro de macrófagos, várias leveduras se apresentam vazias, porém com a parede celular intacta, sugerindo que o homem possui um sistema ineficaz na clivagem dos polissacarídeos da parede celular de P. brasiliensis. A parede celular desempenha um papel essencial na patobiologia de P. brasiliensis, pois participa do processo de morfogênese, sendo apontada como uma estrutura dinâmica onde seus polímeros são continuamente modificados. Moléculas envolvidas na biossíntese, degradação e manutenção da parede celular têm sido reconhecidas como alvos para drogas específicos dos fungos. As drogas antifúngicas existentes apresentam eficácia limitada, custo elevado e toxicidade para o homem. Em adição, o aumento do número de indivíduos imunocomprometidos, o surgimento de isolados clínicos resistentes a drogas disponíveis, e o aumento da incidência de infecções fúngicas têm levado à busca de drogas antifúngicas utilizando novas abordagens. Considerando a era pós genômica para o fungo P. brasiliensis estamos propondo a utilização de ferramentas de Bioinformática e do Transcriptoma de P. brasiliensis na identificação e caracterização de cDNAs/proteínas envolvidos na biossíntese e remodelagem de polissacarídeos da parede celular. Entre outros, os cDNAs de b-1,3-glucana sintase, quitinase e b-1,3-glucanase já foram identificados nesta busca.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Estratégias genômicas e proteômicas no estudo da expressão de fatores de virulência em Paracoccidioides brasiliensis e Cryptococcus neoformans. . Período: 2008-2010. Financiamento: FINEP. Edital GENOPROT. R$1.584.566,00. Coordenadora: Célia Maria de, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador.

  • 2004 - 2007

    Expressão de Genes de Paracoccidioides brasiliensis na Presença de Sangue e na Infecção Experimental de Melanócitos Humanos, Descrição: Expressão de Genes na presença de sangue.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador.

  • 2004 - 2006

    Proteomas de interesse médico e biotecnológico: Paracoccidioides brasiliensis e grãos de arroz. Rede formada entre a UFG e Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA - Arroz e Feijão ? GO), no período de 2004 a 2007. Financiamento: FINEP e, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador.

  • 2003 - 2006

    2003-2006-Análise do transcriptoma de P. brasiliensis no processo infectivo, Descrição: O projeto tem como objetivo caracterizar o transcriptoma de Paracoccidioides brasiliensis no processo infectivo. Ferramentas genéticas clássicas como transformação do fungo mediada por DNA e modelação da expressao de genes não foram ainda consistentemente estabelecidas para P. brasiliensis. A abordagem de identificação de ESTs para avaliação da expressao gênica durante a infecção representa uma alternativa eficiente para identificação de genes envolvidos na virulencia e patogenicidade. Uma abordagem para a rápida identificação de um grande número de genes desconhecidos é o sequenciamento parcial de genes transcritos, conhecido como Expressed Sequence Tags (ESTs). Essa abordagem é muito rápida e um meio efetivo de identificação e caracterização de genes expressos em uma variedade de organismos e tem se tornado um método padrão para a identificação de genes tecido específicos e regulados de forma ligada ao desenvolvimento em organismos eucariotos inferiores e superiores (Strong& Nelson, 2000; Ajoka, 1998). O esforço para o sequenciamento de ESTS de P. brasiliensis , forma leveduriforme, oriundas de granulomas de animais experimentais, permitirá comparação com o banco de ESTs oriundas de células leveduriformes mantidas em cultivo in vitro por longos períodos de tempo (Projeto Genoma Centro Oeste; Felipe et al, 2002). Esses estudos comparativos deverão prover informações relevantes para a patogênese, virulência e mecanismos envolvidos durante a interação patógeno hospedeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / EUGÊNIA EMÍLIA WALQUÍRIA INÊS MOLLINARI MADLUN - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador / Nadya Silva Castro - Integrante / Juliana Alves Parente - Integrante / Clayton Luiz Borges - Integrante / Milce Costa - Integrante / Wellingotn Santos Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2003 - 2006

    Glucanosil transferases de Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: O projeto tem o objetivo de caracterizar a família de glucanosiltransferases, potenciais fatores de virulência do fungo patogênico P. brasiliensis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador.

  • 2003 - 2006

    Formamidase de Paracoccidioides brasiliensis: Clonagem do cDNA e expressão heteróloga da proteína; identificação da proteína no proteoma de P. brasiliensis, Descrição: O projeto tem como objetivo caracterizar sequencias de cDNA e genômica codificantes da formamidase de P. brasiliensis. Estudos de citolocalização serão realizados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador.

  • 2003 - 2006

    2003-Rede Proteoma - A Rede Proteoma tem o objetivo de formar pesquisadores e técnicos na área de análises de proteínas no Estado de Goiás, com integração com a Rede Nacional Proteoma., Descrição: A Rede Proteoma tem o objetivo de formar pesquisadores e técnicos na área de análises de proteínas no Estado de Goiás, com integração com a Rede Nacional Proteoma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / Célia Maria Almeida Soares - Coordenador.

  • 2003 - 2006

    2003-CARACTERIZAÇÃO DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES VISANDO O DIAGNÓSTICO DA PARACOCCIDIOIDOMICOSE (PCM): ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE TRANSCRITOS NA INFECÇÃO, CITOLOCALIZAÇÃO E ANÁLISE FUNCIONAL DAS MOLÉCULAS RECOMBINANTES., Descrição: Paracoccidioides brasiliensis é um patógeno fúngico respiratório, o qual é responsável pela Paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica de maior prevalência na América Latina. No Brasil são descritos 80% dos casos da micose. P. brasiliensis que transita entre as fases miceliana e leveduriforme durante a infecção não é um participante passivo no processo e a resposta do hospedeiro, induzida por antígenos do fungo, desempenha papel fundamental no estabelecimento da doença. O diagnóstico da PCM é feito por visualização direta do fungo in situ e ou isolamento e cultura do microrganismo, a partir de material obtido de pacientes, metodologias que requerem longo tempo e apresentam falta de sensibilidade. Os métodos imunológicos de diagnóstico, mais sensíveis, carecem de falta de padronização de antígenos, o que poderia ser solucionado pela produção de moléculas antigênicas recombinantes. O presente projeto tem o objetivo de avaliar a utilização das moléculas recombinantes de P. brasiliensis Catalase, Gliceraldeído-3-P-desidrogenase, Triose Fosfato Isomerase, Frutose Bifosfato Aldolase, Formamidase e HSP70 mitocondrial como antígenos para o diagnóstico da PCM. Ao mesmo tempo, o projeto utilizará a técnica de IVIAT (In Vitro Induced Antigen Techonology) para a caracterização de novos cDNAs codificantes de antígenos de P. brasiliensis , presumivelmente expressos in vivo, o que deverá ser confirmado em experimentos com RNAs extraídos do fungo, após infecção de fibroblastos em cultura. Com as estratégias propostas pretendemos obter novas moléculas úteis para o diagnóstico da PCM, bem como caracterizar cDNAs e as proteínas cognatas codificantes de antígenos expressos pelo fungo durante o processo infectivo. Os resultados combinados deverão gerar uma sub-série de genes que poderão auxiliar na definição de aspectos de virulência e patogenicidade de P. brasiliensis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador.

  • 2003 - 2006

    Estratégias genômicas e proteômicas para o estudo da parede celular e membrana de Paracoccidioides brasiliensis, no período de 2003 a 2006. Financiamento: FINEP - Encomenda Transversal de Projetos de Pesquisa, Convênio número 2354/06, R$599.999,88., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador.

  • 2003 - 2005

    2003-2005-Efeitos de plantas do cerrado no crescimento, dimorfismo e expressão gênica do fungo P. brasiliensis, Descrição: Efeitos de plantas do cerrado no crescimento, dimoefismo e expressão gênica do fungo P. brasiliensis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Effects of Brazilian Cerrado plants on growth, dimorphism and gene expression of the pathogenic fungus Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Célia Maria Almeida Soares - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2005

    2002-2007-Paracoccidioidomicose: moléculas ausentes em humanos como alvos para novas drogas, Descrição: Paracoccidioidomicose: moléculas ausentes em humanos como alvos para npvas drogas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Integrante.

  • 2002 - 2004

    2000-2004-Clonagem molecular, caracterização e expressão de uma catalase do fungo P. brasiliensis, Descrição: Clonagem molecular, caracterização e expressão de uma catalase do fungo P. brasiliensis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2003

    2002Produtos naturais de plantas do cerrado como inibidores de proteínas de estresse (HSP) de Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Produtos naturais de plantas do cerrado como inibidores de proteínas de estresse (HSP) de Paracoccidioides brasiliensis. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa e à Extensão - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2003

    2002-Expressão do gene de glucana sintase do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis: dimorfismo e antifúngicos, Descrição: Expressão do gene de glucana sentase do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis: dimorfismo e antifúngicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa e à Extensão - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2003

    2002-Projeto genoma Centro-Oeste, Descrição: Projeto genoma Centro-Oeste. Genoma funcional de P. brasiliensis. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2003

    2002-Projeto Genoma brasileiro, Descrição: O laboratório de Biologia Molecular integrou o Projeto Genoma Brasileiro, tendo obtido uma infra estrutura para sequenciamento de DNA. A estrutura foi posteriormente ampliada com a participação no Projeto Genoma Centro-Oeste (Genoma Funcional de Paracoccidioides brasiliensis) e implantação de estrutura em bioinformática. Toda a infra estrutura tem possibilitado o desenvolvimento de novos projetos genoma específicos e objeto de teses de mestrado e doutorado, bem como a interação com vários grupos do país no sequenciamento de DNA em outros projetos genoma de interesse dos grupos.Projeto Genoma brasileiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2004

    2001-2004-Expressão heteróloga de uma manosiltransferase do fungo P. brasiliensis, Descrição: -Expressão heteróloga de uma manosiltransferase do fungo P. brasiliensis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2003

    2000-2003-Clonagem e caracterização do gene glucana sintase do fungo Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Clonagem e caracterização do gene glucana sintase do fungo Paracoccidioides brasiliensis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.

  • 1999 - 2001

    1999-Clonagem de genes potencialmente associados a interação parasita-hospedeiro na paracoccidioidomicose, Descrição: Clonagem de genes potencialmente associados a interação parasita-hospedeiro na paracoccidioidomicose. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1999

    1998-1999-Caracterização de um clone codificante para um antígeno do fungo Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Caracterização de um clone codificante para um antígeno do fungo Paracoccidioides brasiliensis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa e à Extensão - Auxílio financeiro.

  • 1997 - 1999

    1997-1999-Caracterização da reatividade imunológica da enzima n-acetil-B-D glicosaminidase do fungo Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Caracterização da reatividade imunológica da enzima n-acetil-B-D glicosaminidase do fungo Paracoccidioides brasiliensis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa e à Extensão - Auxílio financeiro.

  • 1996 - 1997

    1996-1997-Caracterização de polimorfismo de DNA do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Caracterização de polimorfismo de DNA do fungo patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1995 - 1999

    Clonagem de genes codificantes para antígenos do fungo Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Clonagem de genes codificantes para antígenos do fungo Paracoccidioides brasiliensis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador., Financiador(es): Coordenação do PADCT - Auxílio financeiro.

  • 1992 - 1995

    1992-1995-Estudo do efeito da temperatura no controle da expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Estudo do efeito da temperatura no controle da expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maristela Pereira - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2006 - 2009

    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

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    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3-β-glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Changes in Paracoccidioides brasiliensis gene expression induced by oenothein B, a potential antifungal agent from the Brazilian cerrado plant Eugenia uniflora, Descrição: Paracoccidioides brasiliensis is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a human systemic, chronic and progressive mycosis. Treatment is lengthy, the drugs may have undesirable side effects, and some are costly. Occasional resistant strains have been reported. Therefore, the search for more selective and efficient antifungals to treat this and others mycosis continues. The diverse range of biosynthetic pathways in plants has provided an array of lead structures that have been used in drug development. Actually, it has been suggested the multidisciplinary approach of ethnobotanical research for developing bioactive compounds. We have compared the transcriptome of P. brasiliensis with human database searching for fungus-specific genes. Our aim is search natural-products inhibitors of those genes/enzymes. We have isolated oenothein B, a macrocyclic dimeric ellagitannin compound from E. uniflora by bioassays. To investigate the action of oenothein B on P. brasiliensis transcripts accumulation, we analysed P. brasiliensis specific-targets genes. Oenothein B was able to inhibit the accumulation of 1,3-b-glucan synthase (Pbfks1) transcripts in P. brasiliensis selectively, and produced alterations on the morphology of the yeast cells, producing hallmark effects in cellular shape, which is consistent with cell wall defects. Our data indicate that oenotein B could be a good candidate to antifungal agent. Here, in the second IFS project, we are proposing a strategy to elucidate the mechanism of action of the oenothein B. By using Application of Representational Difference (RDA) technique, ESTs sequencing, Bioinformatics Programs, Semi-quantitative RT-PCR and Northern blot, we will know which genes could be regulated in the presence of oenothein B. This study will facilitate the design and synthesis of related compounds with enhanced pharmacological profiles.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Aline Helena da Silva Cruz - Integrante / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Perfis de expressão gênica em Paracoccidioides brasiliensis: Alterações induzidas por oenoteina B, um potencial agente antifúngico obtido da planta Eugenia uniflora proveniente do Cerrado Brasileiro, Descrição: O Cerrado, segunda maior fonte de biodiversidade Brasileira, é uma das regiões mais mal tratadas do planeta, sendo substituída por grãos e pastagens. Muitas plantas do Cerrado são usadas na medicina natural para o tratamento de doenças tropicais. Eugenia uniflora é uma planta Mirtaceae original do Brasil a qual é amplamente distribuída nas regiões tropical e subtropical. Esta planta é bem conhecida na medicina do Cerrado Brasileiro e tem sido usada na medicina popular no tratamento de diversas doenças, inclusive como antifúngico. A Paracoccidioidomicose, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a oitava causa de mortalidade entre as doenças infecciosas e parasitárias, apresentando a maior taxa de morte entre as micoses sistêmicas. A doença afeta principalmente trabalhadores rurais; o trabalho agrícola é a atividade mais importante nos Estados de Goiás, Mato Grosso, e Mato Grosso do Sul, na região do Cerrado, onde o número de casos tem aumentado. O prolongado tempo de administração e o custo dos medicamentos causam a freqüente desistência do tratamento. Em adição, a alta toxicidade das drogas, e o aparecimento de isolados resistentes tem complicado o tratamento de pacientes e imposto a necessidade pela pesquisa e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Plantas superiores produzem centenas de compostos químicos com diferentes atividades biológicas. É esperado que esses compostos possam influenciar outras moléculas-alvo que não aquelas correntemente usadas pelos antibióticos, bem como serem ativas contra patógenos resistentes a drogas. Nós temos trabalhado no sentido de identificar alvos específicos de P. brasiliensis com o objetivo de pesquisar inibidores para esses alvos em plantas do Cerrado através de bio-ensaios. Desde que esses alvos não existem em células de mamíferos, os compostos inibidores são considerados potenciais drogas antifúngicas sem toxicidade para humanos. Nesse sentido, 1,3--glucana sintase (Pbfks1), quitinase (Pbcts1) e. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maristela Pereira - Coordenador / Patrícia Fernanda Zambuzzi - Integrante / Aline H S Cruz - Integrante / Benedito Rodrigues da Silva Neto - Integrante / Lorena Gonçalves Pires - Integrante / Rogerio Bento Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2019

Homenagem aos Servidores e Ex-Servidores do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Goiás - Certificado em reconhecimento pelos relevantes serviços prestados ao Estado de Goiás, Assembléia Legislativa do Estado de Goiás.

2018

Melhor trabalho na área de micologia na categoria pôster_Interactome of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase in Paracoccidioides lutzii identified by experimental and in silico approach, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública.

2018

Honra ao mérito por ocasião da solenidade comemorativa dos 50 anos de dedicação ao Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Goiás, Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Goiás.

2017

Menção honrosa - Prêmio Painel Pós-Graduação. Trabalho na área de Genética de microorganismos intitulado " Chemoproteomics reveals molecular targets of argentilactone in Paracoccidioides brasiliensis", Sociedade Brasileira de Genética - Genetica 2017 - Brasilian-International Congress of Genetics.

2017

IV Prêmio SBPC/GO de Popularização da Ciência 2017, SBPC.

2016

Bolsista PQ CNPq categoria 1C, CNPq.

2016

Melhor poster da área - Orientadora, IV Congresso de Genética do Centro-Oeste.

2012

Menção Honrosa pela participação no Prêmio Pós-Graduação - Oral com trabalho na área de Genética de Micro-organismos no 58 Congresso Brasileirao de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.

2011

Bolsista PQ CNPq categoria 1D, CNPq.

2006

Bolsista Categoria 2 - CNPq, CNPq.

2004

Melhor poster da área - Orientadora, XXIV Reunião de Genética de Microrganismos - Aluna Patrícia Kott Tomazett.

2003

Melhor poster da área - Orientadora, XIII Semana Científica Farmacêutica - Aluna Sheyla Maria Rondon Caixeta Bonfim.

2003

Melhor poster da área - Orientadora, XIII Semana Científica Farmacêutica - Aluna Patrícia Kott Tomazett.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Goiás, Departamento de Ciências Fisiológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas. , UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIAS ICB II DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR LABORATORIO DE BIOLOGIA MOLECULAR, CAMPUS SAMAMBAIA, 74001970 - Goiânia, GO - Brasil, Telefone: (62) 35211110, Fax: (62) 35211110

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Experiência profissional

1992 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PROFESSORA TITULAR, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 02/2012

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular.

  • 09/2005

    Ensino, Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biossegurança

  • 10/2003

    Serviços técnicos especializados , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular.,Serviço realizado, Coordenadora da disciplina de bioquímica para o curso de Tecnologia de Alimentos.

  • 04/1992

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa

  • 04/1992

    Ensino, CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução ao estudo dos genomas, Métodos em Bioquímica e Biologia Molecular, Participação como orientadora nos programas de Pós-Graduação em Biologia e em Medicina Tropical e Saúde Pública, Tópicos especiais em Biologia Molecular, Tópicos especiais em Bioquímica e Biologia Molecular

  • 01/1992

    Ensino, Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica, Biossegurança