Daniel Fábio Kawano

Pós-doutorado

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• OLIVEIRA NETO, X. A. ; BARSOTTI, L. ; FIORI-DUARTE, A. T. ; BARBOSA, H. C. L. ; KAWANO, D. F. . Entering the sugar rush era: revisiting the antihyperglycemic activities of biguanides after a century of metformin discovery. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY , v. 30, p. 2542-2561, 2023.

• FIORI-DUARTE, A. T. ; FERREIRA, L. B. S. ; ASCENCIO, A. S. ; KAWANO, D. F. . Modulation of Pseudomonas aeruginosa quorum sensing by ajoene through direct competition with small RNAs for binding at the proximal site of Hfq ? A structure-based perspective. GENE , v. 877, p. 147506-1-147506-15, 2023.

• BIEGAŃ ; GODEL, M. ; RIGANTI, C. ; KAWANO, D. F. ; KOPECKA, J. ; KOWALSKI, K. . Click ferrocenyl-erlotinib conjugates active against erlotinib-resistant non-small cell lung cancer cells in vitro. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 119, p. 105514, 2022.

• FIORI-DUARTE, A. T. ; GUARNIERI, J. P. O. ; BORLOT, J. R. P. O. ; LANCELLOTTI, M. ; RODRIGUES, R. P. ; KITAGAWA, R. R. ; KAWANO, D. F. . In silico design and in vitro assessment of anti-Helicobacter pylori compounds as potential small-molecule arginase inhibitors. MOLECULAR DIVERSITY , v. 2022, p. 1-14, 2022.

• ALVES, A. C. S. ; CARDOSO, R. S. ; OLIVEIRA NETO, X. A. ; KAWANO, D. F. . Uncovering the Potential of Lipid Drugs: A Focus on Transient Membrane Microdomain-targeted Lipid Therapeutics. MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 22, p. 2318-2331, 2022.

• KAWANO, DANIEL ; COSTA, BRUNA ; ROMERO-OREJÓN, KATHERINE ; LOUREIRO, HUGO ; DE JESUS, DOSIL ; MARSAIOLI, ANITA . The Enantiomeric Discrimination of 5-Hexyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole by Sulfobutyl ether-β-cyclodextrin: A Case Study. MOLECULES , v. 26, p. 2611, 2021.

• NUNES, P. S. G. ; SILVA, G. ; NASCIMENTO, S. ; MANTOANI, S. P. ; ANDRADE, P. ; BERNARDES, E. S. ; KAWANO, D. F. ; LEOPOLDINO, A. M. ; CARVALHO, I. . Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 1,2,3-triazole-quinazolines as antiproliferative agents displaying ERK inhibitory activity. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 113, p. 104982, 2021.

• BERTANHA, C. S. ; GIMENEZ, V. M. M. ; FURTADO, R. A. ; TAVARES, D. C. ; CUNHA, W. R. ; SILVA, M. L. A. ; JANUARIO, A. H. ; BORGES, A. ; KAWANO, D. F. ; PARREIRA, R. L. T. ; PAULETTI, P. M. . Isolation, in vitro and in silico Evaluation of Phenylethanoid Glycoside from Arrabidaea brachypoda as Lipoxygenase Inhibitor. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , p. 849-855, 2020.

• FIORI-DUARTE, ANA THEREZA ; RODRIGUES, RICARDO PEREIRA ; KITAGAWA, RODRIGO REZENDE ; KAWANO, DANIEL FABIO . Insights into the design of inhibitors of the urease enzyme - a major target for the treatment of Helicobacter pylori infections. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY , v. 27, p. 1, 2020.

• SOUZA, V. B. ; KAWANO, D. F. . Structural basis for the design of allosteric inhibitors of the Aurora kinase A enzyme in the cancer chemotherapy. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS , v. 1864, p. 129448, 2020.

• ANDRADE, P. ; DIAS, A. F. ; FIGUEIRO, F. ; TORRES, F. C. ; KAWANO, D. F. ; BATTASTINI, A. M. O. ; CARVALHO, I. ; SILVA, C. H. T. P. ; CAMPOS, J. M. . 1,2,3-Triazole tethered 2-mercaptobenzimidazole derivatives: design, synthesis and molecular assessment toward C6 glioma cell line. Future Medicinal Chemistry , v. 12, p. 689-708, 2020.

• NETO, XISTO ANTONIO DE OLIVEIRA ; ALVES, ANNA CAROLINA SCHNEIDER ; JUNIOR, REINALDO ANTONIO DIAS ; RODRIGUES, RICARDO PEREIRA ; LANCELLOTTI, MARCELO ; ALMEIDA, WANDA PEREIRA ; KAWANO, DANIEL FÁBIO . Molecular docking reveals the binding modes of anti¿cancer alkylphospholipids and lysophosphatidylcholine within the catalytic domain of CTP:phosphocholine cytidyltransferase (CCT). EUROPEAN JOURNAL OF LIPID SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 122, p. 1900422, 2020.

• PAIVA, P. P. ; NUNES, J. H. B. ; NONATO, F. R. ; RUIZ, A. L. T. G. ; ZAFRED, R. R. T. ; SOUSA, I. M. O. ; OKUBO, M. Y. ; KAWANO, D. F. ; MAFRA, P. A. M. ; FOGLIO, M. A. ; CARVALHO, J. E. . In silico, In vitro, and In vivo antitumor and anti-inflammatory evaluation of standardized alkaloid-enriched fraction obtained from Boehmeria caudata sw. aerial parts. MOLECULES , v. 25, p. 4018, 2020.

• SAKATA, RENATA P. ; ANTONIOLLI, GIORGIO ; LANCELLOTTI, MARCELO ; FABIO KAWANO, DANIEL ; GUIMARÃES BARBOSA, EUZÉBIO ; ALMEIDA, WANDA P. . Synthesis and biological evaluation of 2--Aminochalcone: A multi-target approach to find drug candidates to treat Alzheimer?s disease. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 103, p. 104201, 2020.

• RODRIGUES, RICARDO PEREIRA ; ARDISSON, JULIANA SANTA ; RIBEIRO GONÇALVES, RITA DE CÁSSIA ; OLIVEIRA, TIAGO BRANQUINHO ; BARRETO DA SILVA, VINICIUS ; KAWANO, DANIEL FÁBIO ; KITAGAWA, RODRIGO REZENDE . Search for Potential Inducible Nitric Oxide Synthase Inhibitors with Favorable ADMET Profiles for the Therapy of Helicobacter pylori Infections. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 19, p. 2795-2804, 2020.

• KRUMMENAUER, MARIA E. ; LOPES, WILLIAM ; GARCIA, ANE W. A. ; SCHRANK, AUGUSTO ; GNOATTO, SIMONE C. B. ; KAWANO, DANIEL F. ; VAINSTEIN, MARILENE H. . A Highly Active Triterpene Derivative Capable of Biofilm Damage to Control Cryptococcus spp.. Biomolecules , v. 9, p. 831, 2019.

• SOARES, FABIANA GOMES NASCIMENTO ; GÖETHEL, GABRIELA ; KAGAMI, LUCIANO PORTO ; DAS NEVES, GUSTAVO MACHADO ; SAUER, ELISA ; BIRRIEL, ESTEFANIA ; VARELA, JAVIER ; GONÇALVES, ITAMAR LUÍS ; VON POSER, GILSANE ; GONZÁLEZ, MERCEDES ; KAWANO, DANIEL FÁBIO ; PAULA, FÁVERO REISDORFER ; DE MELO, EDUARDO BORGES ; GARCIA, SOLANGE CRISTINA ; CERECETTO, HUGO ; EIFLER-LIMA, VERA LUCIA . Novel coumarins active against Trypanosoma cruzi and toxicity assessment using the animal model Caenorhabditis elegans. BMC Pharmacology & Toxicology , v. 20, p. 76, 2019.

• ALVES, ANNA CAROLINA SCHNEIDER ; DIAS, REINALDO ANTONIO ; KAGAMI, LUCIANO PORTO ; DAS NEVES, GUSTAVO MACHADO ; TORRES, FERNANDO CIDADE ; EIFLER-LIMA, VERA LUCIA ; Carvalho, Ivone ; DE MIRANDA SILVA, CAROLINA ; KAWANO, DANIEL FABIO . Beyond the 'lock and key' paradigm: targeting lipid rafts to induce the selective apoptosis of cancer cells. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY , v. 25, p. 2082-2104, 2018.

• KAWANO, D. F. ; CARVALHO, M. R. ; MACHADO, M. F. M. ; CARMONA, A. K. ; BRAGA, G. U. L. ; CARVALHO, I. . Biological and in silico studies on synthetic analogues of tyrosine betaine as inhibitors of neprilysin, a drug target for the treatment of heart failure. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 24, p. 1887-1892, 2018.

• GONÇALVES, ITAMAR LUÍS ; ROCKENBACH, LILIANA ; DAS NEVES, GUSTAVO MACHADO ; GÖETHEL, GABRIELA ; NASCIMENTO, FABIANA ; PORTO KAGAMI, LUCIANO ; FIGUEIRÓ, FABRÍCIO ; OLIVEIRA DE AZAMBUJA, GABRIEL ; DE FRAGA DIAS, AMANDA ; AMARO, ANDRESSA ; DE SOUZA, LAURO MERA ; DA ROCHA PITTA, IVAN ; AVILA, DAIANA SILVA ; KAWANO, DANIEL FÁBIO ; GARCIA, SOLANGE CRISTINA ; BATTASTINI, ANA MARIA OLIVEIRA ; EIFLER-LIMA, VERA LUCIA . Effect of N-1 arylation of monastrol on kinesin Eg5 inhibition in glioma cell lines. MedChemComm , v. 9, p. 995-1010, 2018.

• PARREIRA, R. L. T. ; COSTA, E. S. ; HELENO, V. C. G. ; MAGALHAES, L. G. ; SOUZA, J. M. ; PAULETTI, P. M. ; CUNHA, W. R. ; JANUARIO, A. H. ; SIMARO, G. V. ; BASTOS, J. K. ; LAURENTIZ, R. S. ; KAR, T. ; CARAMORI, G. F. ; KAWANO, D. F. ; SILVA, M. L. A. E. . Evaluation of Lignans from Piper cubeba against Schistosoma mansoni Adult Worms: A Combined Experimental and Theoretical Study. CHEMISTRY & BIODIVERSITY , p. e1800305-1-e1800305-12, 2018.

• BORGES, ALEXANDRE ; CASOTI, ROSANA ; E'SILVA, MARCIO LUIS ANDRADE ; DA'CUNHA, NAYANE LARISSA ; DA'ROCHA'PISSURNO, ANA PAULA ; KAWANO, DANIEL FÁBIO ; DA'SILVA'DE'LAURENTIZ, ROSANGELA . COX Inhibition Profiles and Molecular Docking Studies of the Lignan Hinokinin and Some Synthetic Derivatives. Molecular Informatics , v. 37, p. 1-7, 2018.

• KAWANO, D. F. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Prospecting for new inhibitors of anaplastic lymphoma kinase, a clinically relevant oncogenic drug target. CURRENT BIOACTIVE COMPOUNDS , v. 13, p. 236-243, 2017.

• TORRES, F. C. ; MEDEIROS-NEVES, B. ; TEIXEIRA, H. F. ; KAWANO, D. F. ; EIFLER-LIMA, V. L. ; CASSEL, E. ; VARGAS, R. M. F. ; POSER, G. L. V. . Supercritical CO2 extraction as a selective method for the obtainment of coumarins from Pterocaulon balansae (Asteraceae). Journal of CO2 Utilization , v. 18, p. 303-308, 2017.

• MAHFOUDH, N. ; MARIN-RAMOS, N. I. ; GIL, A. M. ; JIMENEZ, A. I. ; CHOQUESILLO-LAZARTE, D. ; KAWANO, D. F. ; CAMPOS, J. M. ; CATIVIELA, C. . Cysteine-based 3-substituted 1,5-benzoxathiepin derivatives: Two new classes of anti-proliferative agents. Arabian Journal of Chemistry , v. 11, p. 426-441, 2017.

• PARRUCA SAKATA, RENATA ; FIGUEIRO, MICHELI ; FABIO KAWANO, DANIEL ; PEREIRA ALMEIDA, WANDA . Effect on Acetylcholinesterase and Anti-oxidant Activity of Synthetic Chalcones Having a Good Predicted Pharmacokinetic Profile. Medicinal Chemistry , v. 13, p. 1-1, 2017.

• LUÍS GONÇALVES, ITAMAR ; OLIVEIRA DE AZAMBUJA, GABRIEL ; FÁBIO KAWANO, DANIEL ; LUCIA EIFLER-LIMA, VERA . Thioureas as Building Blocks for Generation of Heterocycles and Compounds with Pharmacological Activity: a mini review. MINI-REVIEWS IN ORGANIC CHEMISTRY , v. 15, p. 28-35, 2017.

• KAGAMI, L. P. ; NEVES, G. M. ; SILVA, A. W. S. ; CACERES, R. A. ; KAWANO, D. F. ; EIFLER-LIMA, V. L. . LiGRO: a graphical user interface for protein-ligand molecular dynamics. JOURNAL OF MOLECULAR MODELING , v. 23, p. 1-6, 2017.

• ALVES, A. C. S. ; MUNHOZ, T. ; SOARES, F. G. N. ; ROCKENBACH, L. ; GAUER, B. ; KAWANO, D. F. ; POSER, G. L. V. ; GARCIA, S. C. ; EIFLER-LIMA, VERA . Synthesis and in vitro evaluation of 1,2,3-triazole-4-chloromethylcoumarins with antioxidant activity. Letters in Drug Design & Discovery , v. 15, p. 700-705, 2017.

• KAGAMI, LUCIANO ; DAS NEVES, GUSTAVO ; RODRIGUES, R. P. ; SILVA, V. B. ; EIFLER-LIMA, VERA ; KAWANO, D. F. . Identification of a novel putative inhibitor of the Plasmodium falciparum purine nucleoside phosphorylase: exploring the purine salvage pathway to design new antimalarial drugs. MOLECULAR DIVERSITY , p. 677-695, 2017.

• KAWANO, D. F. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Design of a New Synthetically Accessible Antibacterial Sulfona-mide Through Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) Studies. Current Physical Chemistry , v. 6, p. 105-114, 2016.

• TORRES, F. C. ; GONCALVES, G. A. ; VANZOLINI, K. L. ; MERLO, A. A. ; GAUER, B. ; HOLZSCHUH, M. ; ANDRADE, S. F. ; PIEDADE, M. ; GARCIA, S. C. ; CARVALHO, I. ; POSER, G. L. V. ; KAWANO, D. F. ; EIFLER-LIMA, V. L. ; CASS, Q. B. . Combining the Pharmacophore Features of Coumarins and 1,4-Substituted 1,2,3-Triazoles to Design New Acetylcholinesterase Inhibitors: Fast and Easy Generation of 4-Methylcoumarins/1,2,3-triazoles Conjugates via Click Chemistry. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , p. 1541-1550, 2016.

• TORRES, F. C. ; AZAMBUJA, G. O. ; GONCALVES, I. L. ; GONCALVES, G. A. ; POSER, G. L. V. ; KAWANO, D. F. ; EIFLER-LIMA, V. L. . 1-[2-(4-Methyl-7-coumarinyloxy)ethyl]-4-(5-{1-[2-(4-methyl-7-coumarinyloxy)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}pentyl)-1H-1,2,3-triazole. Molbank , v. 2016, p. M894, 2016.

• DAS NEVES, GUSTAVO ; KAGAMI, LUCIANO ; RODRIGUES, RICARDO ; DA SILVA, VINICIUS ; EIFLER-LIMA, VERA ; KAWANO, DANIEL . In silico design of new inhibitors of guanine phosphoribosyltransferase (GPRT) from Giardia lamblia as antiparasitic drug candidates. Current Drug Discovery Technologies , v. 13, p. 1-1, 2016.

• RODRIGUES, R. P. ; ANDRADE, S. F. ; MANTOANI, S. P. ; EIFLER-LIMA, V. L. ; SILVA, V. B. ; KAWANO, D. F. . Using Free Computational Resources To Illustrate the Drug Design Process in an Undergraduate Medicinal Chemistry Course. Journal of Chemical Education , v. 92, p. 827-835, 2015.

• TORRES, F. C. ; GARCIA-RUBINO, M. E. ; LOZANO-LOPEZ, C. ; KAWANO, D. F. ; EIFLER-LIMA, V. L. ; POSER, G. L. V. ; CAMPOS, J. M. . Imidazoles and benzimidazoles as tubulin-modulators for anti-cancer therapy. Current Medicinal Chemistry , v. 22, p. 1-1, 2015.

• CORBELINI, P. F. ; FIGUEIRO, F. ; NEVES, G. M. ; ANDRADE, S. F. ; KAWANO, D. F. ; BATTASTINI, A. M. O. ; EIFLER-LIMA, V. L. . Insights into Ecto-5?-Nucleotidase as a New Target for Cancer Therapy: A Medicinal Chemistry Study. Current Medicinal Chemistry , v. 22, p. 1776-1792, 2015.

• CABRERA, M. ; OVALLE, S. ; BOLLATI-FOGOLIN, M. ; NASCIMENTO, F. ; CORBELINI, P. F. ; JANARELLI, F. ; KAWANO, D. F. ; EIFLER-LIMA, V. L. ; GONZÁLEZ, M. ; CERECETTO, H. . New hits as phase II enzymes inducers from a focused library with heteroatom-heteroatom and Michael-acceptor motives. Future Science OA , v. 1, p. 1-15, 2015.

• TORRES, F. C. ; BRUCKER, N. ; ANDRADE, S. F. ; KAWANO, D. F. ; GARCIA, S. C. ; POSER, G. L. V. ; EIFLER-LIMA, V. L. . New Insights into the Chemistry and Antioxidant Activity of Coumarins. Current Topics in Medicinal Chemistry (Print) , v. 14, p. 2600-2623, 2014.

• KAWANO, D. F. ; CARVALHO, I. . Targeting Trypanosoma cruzi Platelet-activating Factor Receptors: Scope for the Development of Novel Drugs to Treat Chagas Disease. Mini-Reviews in Medical Chemistry , v. 13, p. 997-1004, 2013.

• PINSETTA, F. R. ; KAWANO, D. F. ; CARVALHO, M. R. ; OLIVEIRA, J. A. A. ; CORRADO, A. P. ; HYPPOLITO, M. A. ; CARVALHO, I. . Synthesis of neamine-based pseudodisaccharides as potential vestibulotoxic agents to treat vertigo in Ménière?s disease. Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print) , v. 373, p. 97-102, 2013.

• KAWANO, D. F. ; SILVA, V. B. ; JORGE, D. M. M. ; SILVA, C. H. T. P. ; CARVALHO, I. . Search for a platelet-activating factor receptor in the Trypanosoma cruzi proteome: a potential target for Chagas disease chemotherapy. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 106, p. 957-967, 2011.

• SILVA, V. B. ; ANDRADE, P. ; KAWANO, D. F. ; MORAIS, P. A. B. ; ALMEIDA, J. R. ; CARVALHO, I. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . In silico design and search for acetylcholinesterase inhibitors in Alzheimer?s disease with a suitable pharmacokinetic profile and low toxicity. FUTURE MED CHEM , v. 3, p. 947-960, 2011.

• CAMPO, V. L. ; KAWANO, D. F. ; SILVA JR., D. B. ; CARVALHO, I. . Carrageenans: biological properties, chemical modifications and structural analysis. Carbohydrate Polymers , v. 77, p. 167-180, 2009.

• KAWANO, D. F. ; UETA, J. ; SANKARANKUTTY, A. K. ; PEREIRA, L. R. L. ; FREITAS, O. . Midazolam-Related Drug Interactions: Detection of Risk Situations to the Patient Safety in a Brazilian Teaching Hospital. Journal of Patient Safety , v. 5, p. 69-74, 2009.

• SILVA, V. B. ; KAWANO, D. F. ; CARVALHO, I. ; CONCEIÇÃO, E. C. ; FREITAS, O. ; SILVA, C. H. T. P. . Psoralen and Bergapten: In Silico Metabolism and Toxicophoric Analysis of Drugs Used to Treat Vitiligo. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 12, p. 378-387, 2009.

• SILVA, V. B. ; KAWANO, D. F. ; GOMES, A. S. ; CARVALHO, I. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Molecular Dynamics, Density Functional, ADMET Predictions, Virtual Screening, and Molecular Interaction Field Studies for Identification and Evaluation of Novel Potential CDK2 Inhibitors In Cancer Therapy. The Journal of Physical Chemistry. A , v. 112, p. 8902-8910, 2008.

• KAWANO, D. F. ; PEREIRA, L. R. L. ; UETA, J. ; FREITAS, O. . Acidentes com os medicamentos: como minimizá-los?. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences) , v. 42, p. 487-495, 2007.

• KAWANO, DANIEL FÁBIO . Capítulo 15 - Fármacos colinérgicos e anticolinérgicos. In: Elizabeth Igne Ferreira; Eliezer J. Barreiro ; Jeanine Giarolla; Roberto Parise Filho. (Org.). Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 1ed.Santana de Parnaiba: Editora Manole, 2023, v. , p. 245-256.

• KAWANO, DANIEL FÁBIO . Capítulo 28 - Quinolonas e fluorquinolonas. In: Elizabeth Igne Ferreira; Eliezer J. Barreiro ; Jeanine Giarolla; Roberto Parise Filho. (Org.). Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 1ed.Santana de Parnaiba: Editora Manole, 2023, v. , p. 508-514.

• KAWANO, D. F. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. . Design of Inhibitors of the Human Fibroblast Activation Protein α as a Strategy to Hinder Metastasis and Angiogenesis. In: La Porta, Felipe de Almeida; Taft, Carlton A.. (Org.). Emerging Research in Science and Engineering Based on Advanced Experimental and Computational Strategies. 1ed.New York: Springer International Publish, 2020, v. , p. 277-303.

• OLIVEIRA, M. G. ; SOUZA, W. R. N. ; RODRIGUES, R. P. ; KAWANO, D. F. ; BORGES, L. L. ; SILVA, V. B. . Pharmacophore Mapping of Natural Products for Pancreatic Lipase Inhibition. In: La Porta, Felipe de Almeida; Taft, Carlton A.. (Org.). Emerging Research in Science and Engineering Based on Advanced Experimental and Computational Strategies. 1ed.New York: Springer International Publish, 2020, v. , p. 305-338.

• KAWANO, D. F. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. . Pharmacophore Perception by Pattern Recognition: Model Construction, Validation and Application to Virtual Screening in a Practical Exercise. In: Leon V. Berhardt. (Org.). Advances in Medicine and Biology. Volume 159. 1ed.Hauppauge, NY: Nova Science Publishers, Inc., 2020, v. , p. 1-26.

• SILVA, V. B. ; KAWANO, D. F. ; RODRIGUES, R. P. ; MANTOANI, S. P. ; ALMEIDA, J. R. ; SEMIGHINI, E. P. ; SILVA, C. H. T. P. . Bioisosteric Replacements in Drug Design. In: Taft, C. A.; Silva, C. H. T. P.. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Oak Park, IL, USA: Bentham Science Publishers, 2014, v. 2, p. 213-238.

• OTERO, L. ; RIVERA, G. ; CARVALHO, I. ; KAWANO, D. F. ; GONZÁLEZ, M. ; CERECETTO, H. . Otros blancos con potencial uso en el desarrollo de fármacos contra T. cruzi: Receptores del Factor de Activación Plaquetária. In: CERECETTO, H.; GONZÁLEZ, M.. (Org.). Enfermedad de Chagas: estrategias en la búsqueda de nuevos medicamentos. Una visión iberoamericana. 1ed.: Laboratorios Silanes, SA de CV, 2011, v. 1, p. 139-158.

• RIBEIRO, T. P. P. ; KAWANO, D. F. ; MELO, E. B. . Pharmacophoric modeling and virtual screening of herbicides with pet-inhibiting activity. In: 21st European Symposium on Quantitative Structure-Activity Relationship (EuroQSAR), 2016, Verona, Itália. Anais do EuroQSAR 2016, 2016. p. 141-141.

• ALVES, A. C. S. ; TONIETTO, B. D. ; CARVALHO, I. ; BATTASTINI, A. M. O. ; EIFLER-LIMA, V. L. ; ANDRADE, S. F. ; KAWANO, D. F. . Synthesis of novel analogues of edelfosine: searching for new molecules with potential anticancer activity. In: IV International Symposium on Drug Discovery, 2015, Araraquara-SP. Annals of the IV International Symposium on Drug Discovery, 2015.

• ALVES, A. C. S. ; TONIETTO, B. D. ; CARVALHO, I. ; BATTASTINI, A. M. O. ; EIFLER-LIMA, V. L. ; ANDRADE, S. F. ; KAWANO, D. F. . Synthesis of Edelfosine Analogues via Click Chemistry. In: 16th BMOS - Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2015, Búzios - RJ. Annals of the 16th BMOS - Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2015.

• KAWANO, D. F. ; NEVES, G. M. ; CORBELINI, P. F. ; EIFLER-LIMA, V. L. . Pharmacophore hypothesis for the identification of novel Monastrol mimic Biginelli dihydropyrimidinones as potential inhibitors of Eg5. In: II Congress of The Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2014, Búzios-RJ. Annals of the II Congress of The Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2014.

• KAWANO, D. F. ; CARVALHO, I. . Search for functional regions in Platelet-Activating Factor (PAF) Receptor by surface-mapping of evolutionary conservation among metazoan homologs. In: 63ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC), 2011, Goiânia. Anais da 63ª Reunião Anual da SBPC, 2011.

• KAWANO, D. F. ; CARVALHO, I. . Busca do receptor do fator de agregação plaquetária no proteoma de Trypanosoma cruzi. In: 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2010, Águas de Lindóia - SP. Anais da 33ª Reunião Anual da SBQ, 2010.

• KAWANO, D. F. ; CALIL, A. L. ; BRAGA, G. U. L. ; CARVALHO, I. . Total synthesis of tyrosine betaine and its application in biological chemistry. In: 3rd EuCheMS Chemistry Congress, 2010, Nuremberg. Annals of the 3rd EuCheMS Chemistry Congress, 2010.

• KAWANO, D. F. . Data analyses of CPOE system for detection of potential adverse drug events. In: 5º Congresso Internacional de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (CIFARP), 2005, Ribeirão Preto. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Divisão de Biblioteca e Documentação do Conjunto das Químicas da USP, 2005. v. 41. p. 42-42.

• UETA, J. ; KAWANO, D. F. ; ZITEI, D. ; SHUHAMA, I. ; FREITAS, O. . Strategies for the improvement of pharmaceutical activities of a Teaching Hospital in Brazil. In: 4º Congresso Internacional de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (CIFARP), 2003, Ribeirão Preto. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Divisão de Biblioteca e Documentação do Conjunto das Químicas da USP, 2003. v. 39. p. 137-137.

• UETA, J. ; KAWANO, D. F. ; ZITEI, D. ; SANTOS, J. S. ; DALLORA, M. E. L. V. ; FREITAS, O. ; SHUHAMA, I. . Estratégias para o aprimoramento das atividades farmacêuticas em um hospital-escola. In: VIII Congresso Paulista de Saúde Pública, 2003, Ribeirão Preto. Anais do VIII Congresso Paulista de Saúde Pública, 2003.

• ARAÚJO, C. S. ; SHUHAMA, I. ; KAWANO, D. F. ; FREITAS, O. ; UETA, J. . Organização de dados do paciente e suas medicações em um banco informatizado. In: VIII Congresso Paulista de Saúde Pública, 2003, Ribeirão Preto. Anais do VIII Congresso Paulista de Saúde Pública, 2003.

• KAWANO, D. F. . Providing to undergraduate pharmacy students a practical experience of the drug design pipeline through the use of freely available computational resources. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• KAWANO, D. F. . Prevenção das intoxicações por medicamentos: a contribuição da prescrição assistida para a prevenção dos acidentes por erros de medicação. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KAWANO, D. F. . Strategies for medication safety: data analyses of CPOE system for detection of potential adverse drug events. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Desenvolvimento de sistema para aumentar a ressecção cirúrgica de glioblastomas, Descrição: O glioblastoma é um tumor cerebral maligno raro e devastador, com sobrevida média de 15 meses após diagnóstico. Quanto maior a remoção do tumor, maior é a sobrevida do paciente. Portanto, o desafio da neurocirurgia oncológica moderna é desenvolver tecnologia que ajude a aumentar a ressecção cirúrgica. Substâncias fluorescentes captadas pelo tumor facilitam a identificação do tecido neoplásico, diferenciando-o do tecido saudável. Uma dessas substâncias, o ácido 5- aminolevulínico (5-ALA), aumentou os índices de ressecção completa do tumor, a sobrevida e a qualidade de vida de pacientes. No entanto, é um método de alto custo, inviável para a rotina do SUS. O objetivo deste estudo é desenvolver um sistema com tecnologia nacional, que seja mais barato e com a mesma eficiência dos importados. Para isso, o 5-ALA já foi sintetizado e serão feitos testes pré-clínicos de eficácia e segurança. Além disso, um filtro nacional de baixo custo já produzido será validado quanto à visualização do 5-ALA em qualquer microscópio cirúrgico. Por fim, serão realizados ensaios clínicos com o sistema desenvolvido. O presente trabalho poderá facilitar o acesso ao método pelas instituições de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Fábio Kawano - Coordenador / Catarina Raposo Dias Carneiro - Integrante / João Luiz Vitorino Araujo - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2019 - 2021

  Planejamento e síntese de novos fosfolipídios capazes de induzir seletivamente a apoptose de células tumorais pela atuação em lipid rafts, Descrição: Por mais de 40 anos, o modelo de mosaico fluido de membranas celulares tem reforçado nossa visão de uma bicamada lipídica com receptores de membrana dispersos que são aleatoriamente atingidos por ligantes extracelulares a fim de disparar os eventos de sinalização intracelular. No entanto, parece muito mais factível a ideia de que esta bicamada lipídica possua microdomínios compartimentados (conhecidos como ?lipid rafts?) que promovam a organização dos receptores e ligantes num espaço físico restrito, de modo a promover interações cineticamente favoráveis para a ativação do receptor e transdução do sinal intracelular. Apesar de sua importância reconhecida na dinâmica das interações ligante-receptor, os ?lipid rafts? e as próprias biomembranas em si permanecem muito menos investigadas do que outras classes de biomoléculas (como enzimas e receptores, por exemplo), muito por conta da alta variabilidade e complexidade das fases de membranas, as quais raramente fornecem informações detalhadas em nível atômico estrutural nos estudos de cristalografia de raios-X. Contudo, crescente atenção tem sido dada a estas estruturas após a observação de que alguns fosfolipídios, principalmente a edelfosina (1-O-octadecil-2-O-metil-sn-glicero-3-fosfocolina), são capazes de recrutar ?in vitro? receptores da morte Fas e as moléculas necessárias para sua sinalização intracelular nos ?lipid rafts?, disparando o processo de morte celular por apoptose seletivamente nas células tumorais, preservando assim as células saudáveis. Contudo, estudos clínicos de Fase II demonstraram que a edelfosina possui apenas efeito tumorostático em humanos, e não citotóxico como seria esperado de um fármaco antitumoral. Neste sentido, este trabalho propõe sintetizar análogos da edelfosina que conservem a capacidade de se acumular nos ?lipid rafts? para induzir seletivamente a apoptose em células tumorais e que sejam mais ativos clinicamente. Os análogos propostos terão sua atividade citotóxica avaliada ?in vitro? e, constatando-se o acréscimo da atividade anti-neoplásica, serão também avaliados ?in vivo?.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Fábio Kawano - Coordenador / marcelo lancellotti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Synthesis, anti-proliferative and anti-leishmanial effectiveness, and in silico studies of novel 1,2,3-triazole tethered tri-functional hybrids (Ciência sem Fronteiras, PVE 2014), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva em 17/10/2014., Descrição: The design of modulators of microtubule dynamics leads to a blockage of the cell cycle and is an important strategy for anti-cancer and anti-leishmanial therapies. The use of calcium blockers such as 1,4-dihydropyridines and analogues has shown interesting results in the decrease of chemotherapy resistance in cancer. Moreover, calcium blockers interfere with the adhesion of the parasite to macrophages and can be considered an important strategy to control the initial phase of the leishmaniasis. In view of the drug resistance with most of the currently used anti-cancer and anti-leishmanial drugs, three chemical libraries are proposed consisting of molecular hybrids of benzimidazole (or dinitroaniline) and symmetrical 1,4-dihydropyridine functionalities tethered by the 1,2,3-triazole ring to be evaluated for cytotoxic studies against three human cancer cell lines and anti-leishmanial activity. We propose three chemical libraries that comply with Lipinski?s ?rule of five? rules that predict good oral bioavailability. ?Click Chemistry?, Mitsunobu and multi-component reactions will be applied for the easy generation of the focused libraries for the synthesis of medicinally relevant anti-tumour and anti-leishmanial agents. This new approach permits optimism in relation to the possibility of obtaining a specific and less toxic anti-tumoural and anti-leishmanial therapies in the short and long term.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Fábio Kawano - Integrante / Carvalho, Ivone - Integrante / Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador / Vera Lucia Eifler-Lima - Integrante / Joaquín Maria Campos Rosa - Integrante / Solange Cristina Garcia - Integrante / Ana Maria Oliveira Battastini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Planejamento, síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos do fosfolipídio edelfosina com potencial emprego na quimioterapia antineoplásica (UNIVERSAL? MCTI/CNPq), Descrição: Câncer é uma das doenças de maior impacto social na atualidade, sendo considerada a segunda maior causa de morte por doença no mundo. Trata-se de uma patologia extremamente heterogênea, presente em inúmeros tipos de tecidos e causada por uma diversidade de estímulos genéticos e ambientais. Entretanto, caminha-se para o consenso de que tanto a etiologia quanto a progressão da doença estejam relacionadas à perda dos mecanismos de apoptose nas células neoplásicas, a qual resulta em proliferação excessiva e aumento da capacidade de sobrevivência das células tumorais. O fosfolipídio edelfosina (1-O-octadecil-2-O-metil-sn-glicero-3-fosfocolina) apresenta a propriedade de re-sensibilizar células tumorais ao processo de apoptose ?in vitro?, sem induzir a apoptose de células não neoplásicas. Tal seletividade poderia refletir na ausência dos efeitos colaterais tão frequentes na quimioterapia antineoplásica tradicional, tais como supressão da medula óssea, alopecia e irritação do trato gastrintestinal. Entretanto, estudos clínicos de Fase II demonstraram uma aplicação terapêutica muito restrita da edelfosina, não confirmando ?in vivo? a elevada citotoxicidade constatada ?in vitro?. Em paralelo, análogos de edelfosina contendo monossacarídeos em sua estrutura se mostraram ativos frente a culturas de células de queratinócitos imortalizados (HaCat), inibindo inclusive a expressão de genes específicos de neoplasias de pele e de carcinomas invasivos da cavidade oral. Na tentativa de superar as limitações terapêuticas da edelfosina, este trabalho propõe sintetizar compostos que contenham grupos bioisostericamente equivalentes às unidades monossacarídicas presentes nestes fosfolipídios, buscando gerar compostos mais ativos e menos susceptíveis à resistência em diferentes linhagens de células tumorais. Os análogos propostos terão sua atividade citotóxica avaliada ?in vitro? e, constatando-se o acréscimo da atividade anti-neoplásica, serão também avaliados ?in vivo?.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Fábio Kawano - Coordenador / Vera Lucia Eifler-Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2015

  Planejamento in silico de novos inibidores da enzima Guanina Fosforibosil Transferase de Giardia lamblia como possíveis candidatos a fármacos antiparasitários (Programa Pesquisador Gaúcho - FAPERGS), Descrição: Todos os anos, cerca de dois milhões de pessoas morrem por desidratação associada à diarreia, como resultado da falta de acesso à água de qualidade e à infraestrutura sanitária. Dentre as doenças diarreicas causadas por protozoários, Giardia lamblia tem sido responsável por 40% de todos os surtos mundiais registrados em quase 50 anos. A Organização Mundial da Saúde estima que as infecções causadas por G. lamblia sejam a doença protozoária intestinal mais frequentemente relatada em todo o mundo, podendo chegar a 200 milhões de indivíduos infectados por ano. Embora existam medicamentos efetivos para o tratamento da giardíase, a existência de linhagens resistentes à praticamente todos estes medicamentos reforça o fato de que a busca por novos fármacos anti-giardíase deve ser um processo contínuo, de modo a sempre garantir que o arsenal terapêutico disponível seja suficiente para tratar mesmo os pacientes intrinsecamente mais resistentes. Ao contrário dos que ocorre nos seres humanos, protozoários parasitas como G. lamblia são incapazes da síntese de novo de nucleotídeos purínicos e, portanto, dependem exclusivamente de mecanismos de captação e interconversão de purinas para sua sobrevivência. Tal processo é mediado pela enzima guanina fosforibosil transferase (GPRTase) e sua inibição resulta na redução de cerca de 90% da capacidade de replicação do parasita. Portanto a GPRTase de G. lamblia representa um alvo terapêutico atrativo para o planejamento de novos fármacos capazes de combater infestações causadas pelo parasita. Neste sentido, este trabalho se propõe a identificar novos inibidores da enzima GPRTase de G. lamblia que possuam eficácia e um perfil farmacocinético/toxicológico adequados para o desenvolvimento de novos fármacos anti-giardíase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Fábio Kawano - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.

Prêmios