Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto
possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1981), mestrado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1991) e doutorado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1996). Foi professor adjunto D da Universidade Estadual de Londrina. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Validação de Metodologia Analítica, atuando principalmente nos seguintes temas: espectrofotometria no ultravioleta/visível e derivada e cromatografia líquida de alta eficiência.
Informações coletadas do Lattes em 21/11/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Fármacos e Medicamentos
1992 - 1996
Universidade de São Paulo
Título: Metodologia para a determinação de acetonido de triancinolona e dipropionato de betametasona associados ao ácido salicílico
Érika Rosa Maria Kedor. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: medicamento; cromatografia líquida de alta eficiência; Metodologia analítica; triancinolona; betametasona; Ácido salicílico. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Fármacos e Medicamentos
1977 - 1991
Universidade de São Paulo
Título: Metodologia para o doseamento de piroxicam em medicamentos, Ano de Obtenção: 1991
Orientador: Érika Rosa Maria Kedor
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Doseamento; Metodologia analítica; Piroxicam; medicamento; cromatografia líquida de alta eficiência; espectrofotometria no ultravioleta. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.
Formação complementar
2013 - 2013
Gestão de Resíduos no Laboratório de Medicamentos: noções básicas. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2011 - 2011
Validação de Métodos Analíticos. (Carga horária: 16h). , Instituto Internacional de Cromatografia, IIC, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em CAPACITAÇÃO EM ANÁLISE REGULATÓRIA - ANVISA. (Carga horária: 8h). , ASSOCIAÇÃO DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA DA UEL, AINTEC, Brasil.
2008 - 2008
Documentando a qualidade em laboratórios. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2008 - 2008
Competências Gerenciais - Pro Reitoria de RH. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2005 - 2005
Capacitação de Auditores em Qualificação de Fornec. (Carga horária: 64h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2005 - 2005
Segurança em laboratórios. (Carga horária: 8h). , Treinolab - Treinamentos e Consult. em laboratórios Ltda., TREINOLAB, Brasil.
2005 - 2005
I Seminário de Atualização em Garantia de Qualidad. (Carga horária: 16h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2005 - 2005
Farmacopéia Americana, Padrões e Teste dissolução. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2004 - 2004
Gestão da Qualidade Laboratorial - REBLAS. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
2003 - 2003
Princípios Básicos de Bpf e Procedimentos de Inspe. (Carga horária: 66h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
2003 - 2003
Aspectos Relacionados à Vigilância Sanitária. (Carga horária: 16h). , Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais do Brasil, ALFOB, Brasil.
2003 - 2003
Treinamento Operacional Spectraa 55b Vga 77 e Sips. (Carga horária: 14h). , Varian Industria e Comércio Ltda, VARIAN IND. E CO, Brasil.
2002 - 2002
Validação e Serviços Regulatórios Para Industria F. , Analítica Latin América, FCE PHARMA, Brasil.
2002 - 2002
Validação de Métodos Analíticos Em Sistema Não Aut. (Carga horária: 2h). , União Farmacêutica, UNIFAR, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento Operacional Cary 50. (Carga horária: 2h). , Varian Industria e Comércio Ltda, VARIAN IND. E CO, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento Operacional Em Sistema Prostar Worksta. (Carga horária: 24h). , Varian Industria e Comércio Ltda, VARIAN IND. E CO, Brasil.
2001 - 2001
BPF: Uma abordagem Food and Drug Administration. (Carga horária: 12h). , Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais do Brasil, ALFOB, Brasil.
1986 - 1986
Curso de Curta Duração. , Associação dos Ex Alunos de Administração de Empresas da Fundação Getúlio V, AEAAEFGV, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Validação de Metodologia Analítica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Cromatografia Líquida de Alta Eficiência.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Espectrofotometria Ultravioleta Visível.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS.
Organização de eventos
MARQUES, M. ; GIANOTTO, E. A. S. ; NERY, Marlene Maria Fregonezi . Farmacopéia Americana, Padrões de Referência e Teste de Dissolução. 2005. (Outro).
Participação em eventos
CURSO DE EXTENSÃO.GESTÃO DE RESÍDUOS NO LABORATÓRIO DE MEDICAMENTOS: NOÇÕES BÁSICAS. 2013. (Outra).
CURSO DE VALIDAÇÃO DE MÉTODOS CROMATODRÁFICOS.VALIDAÇÃO DE MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS. 2011. (Outra).
1 FORUM DE QUALIDADE EM INSTITUIÇÕES DE PESQUISA. 2010. (Outra).
I Forum de Farmácia:.Participação como integrante da comissão organizadora - 8 hs de duração. 2007. (Outra).
IX Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina.Estudo comparativo de formas farmacêuticas sólidas de propranolol genérico, similar e referência. 2006. (Encontro).
Curso: Farmacopéia Americana, Padrões de Referência e Teste de Dissolução. 2005. (Outra).
12 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - Ribeirão Preto.Desenvolvimento de método para determinação de porcentagem de glibenclamida dissolvida e definição dos parâmetros para teste de dissolução. 2004. (Simpósio).
VII Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina e I Encontro de Farmácia Industrial.Desenvolvimento de comprimidos matriciais para obtenção de sistemas de liberação de fármacos. 2004. (Encontro).
XIII encontro Anual de Iniciação Científica.Desenvolvimento de método de dissolução para glibenclamida em comprimidos. 2004. (Encontro).
II Curso de princípios básicos de boas práticas de fabricação e procedimentos de inspeção. 2003. (Outra).
Treinamento Operacional spectrAA 55B, VGA e Sips10 do espectrofotômetro de absorção atômica Varian. 2003. (Outra).
Workshop ALFOB/ANVISA-Aspectos relacionados à vigilância Sanitária de Medicamentos. 2003. (Outra).
XII Encontro Anual de Iniciação Científica. 2003. (Encontro).
Curso.Parâmetros da Validação de Métodos Analíticos. 2002. (Outra).
FCE PHARMA. 2002. (Outra).
Treinamento Operacional do Espectrofotômetro Cary 50 - Varian. 2002. (Outra).
Treinamento Operacional em Sistema ProStar e Star workstation do HPLC Varian. 2002. (Outra).
Treinamento ALFOB. 2001. (Outra).
Participação em bancas
SANTORO, M. I. R. M.; NERY, Marlene Maria Fregonezi;GIANOTTO, E. A. S.. Validação de métodos para análise de estatinas em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
GIANOTTO, E. A. S.. Determinação de filtros solares em cosméticos empregando a eletroforese capilar como alternativa à cromatografia líquida de alta eficiência. 2004. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
HIDALGO, I. I. T.;GIANOTTO, E. A. S.; CONSIGLIERI, V. O.. Desenvolvimento de metodologia para determinação de cetirizina em preparações farmacêuticas. 2001. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
GIANOTTO, E. A. S.; PERARO, A. C.. Estabilidade do Cetoconazol em formaulações farmacêuticas. 2000. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
GIANOTTO, E. A. S.. Avaliação da Eficácia de Sinvastatina 20 mg comprimidos e cápsulas em relação aos comprimidos referência. 2012. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - programa de pós-graduação em ciências farmacêuticas da UFMG.
GIANOTTO, E. A. S.; KEDORHACKMANN, Erika Rosa Maria; STEPPE, Martin; KANEKO, Telma Mary; GARCIA, Sheila;SANTORO, Maria Inês R M. Estudo de Estabilidade da Cetirizina em preparações Farmacêuticas de Xarope e Comprimidos. 2004. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
GIANOTTO, E. A. S.; FREGONEZI-NERY, M. M.. Validação de metodologia analítica e avaliação da qualidade de metildopa em medicamentos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia: generalista) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; FREGONEZI-NERY, M. M.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica e avaliação da qualidade de formas farmacêuticas contendo maleato de enalpril. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia: generalista) - Universidade Estadual de Londrina.
FREGONEZI-NERY, M. M.;GIANOTTO, E. A. S.; BENETOLI, A.. Elaboração do manual da qualidade da farmácia escola. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia: generalista) - Universidade Estadual de Londrina.
NERY, Marlene Maria Fregonezi;GIANOTTO, E. A. S.. Controle de qualidade instrumental. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
NERY, Marlene Maria Fregonezi;GIANOTTO, E. A. S.. Garantia da qualidade. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
NERY, Marlene Maria Fregonezi;GIANOTTO, E. A. S.. Controle físico-químico de produto acabado. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, Marcela MariaGIANOTTO, E. A. S.. Garantia da qualidade. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
DUARTE, J. C.GIANOTTO, E. A. S.. controle de qualidade físico-químico e microbiológico. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
BENETOLI, A.;GIANOTTO, E. A. S.. Garantia da qualidade: validação de limpeza e processos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
NERY, Marlene Maria Fregonezi;GIANOTTO, E. A. S.. Desenvolvimento de métodos analíticos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
NERY, Marlene Maria Fregonezi;GIANOTTO, E. A. S.. Desenvolvimento analítico. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
NERY, Marlene Maria Fregonezi;GIANOTTO, E. A. S.. Perfil de dissolução. Estudo de estabilidade e fotoestabilidade. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
DUARTE, J. C.GIANOTTO, E. A. S.. controle de qualidade microbiológico. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
NERY, Marlene Maria Fregonezi;GIANOTTO, E. A. S.. controle de qualidade físico-químico. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
NERY, Marlene Maria Fregonezi;GIANOTTO, E. A. S.. Bioequivalência: etapa analítica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, Marcela MariaGIANOTTO, E. A. S.. controle de qualidade físico-químico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
DUARTE, J. C.GIANOTTO, E. A. S.. Controle de qualidade microbiológico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.DUARTE, J. C.. Garantia da qualidade. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.CASAGRANDE, R.. Desenvolvimento analítico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.DUARTE, J. C.. Garantia da Qualidade. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; Cruciol e Souza. Pesquisa e Desenvolvimento Analítico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; Cruciol e Souza. Garantia da Qualidade. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; MINARDI, F.. Validação de Processo na Indústria Farmacêutica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
MINARDI, F.;GIANOTTO, E. A. S.. Desenvolvimento de novos produtos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
MINARDI, F.;GIANOTTO, E. A. S.. Desenvolvimento galênico. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
DUARTE, J. C.GIANOTTO, E. A. S.. Garantia da qualidade. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.DUARTE, J. C.. Garantia da qualidade. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.DUARTE, J. C.. Garantia da qualidade. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; MINARDI, F.. Garantia da qualidade e revisão de documentação de lote: papel fundamental na indústria farmacêutica na obtenção da qualidade. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, Marcela MariaGIANOTTO, E. A. S.. PRODUÇÃO DE MEDICAMENTOS NA FORMA FARMACÊUTICA LÍQUIDA. 2005.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi. PEREIRA.GARANTIA DA QUALIDAE. 2005.
CASAGRANDE, R.GIANOTTO, E. A. S.. EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA. 2005.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi. PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM MICROBIOLOGIA. 2005.
GIANOTTO, E. A. S.; Cruciol e Souza. FARMÁCIA MAGISTRAL. 2005.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi. EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA. 2005.
Cruciol e Souza;GIANOTTO, E. A. S.. FARMACOVIGILÂNCIA. 2005.
NERY, Marlene Maria Fregonezi;GIANOTTO, E. A. S.. EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA. 2005.
NERY, Marlene Maria Fregonezi;GIANOTTO, E. A. S.. VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS PARA DETERMINAÇÃO DE TEOR DE MATÉRIAS-PRIMAS. 2005.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi. Controle de Qualidade Físico Químico da Água. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; MARUNO, Monica. Controle de Qualidade Microbiológico. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.BARACAT, Marcela Maria. Garantia de Qualidade - Validação Grupo CIMED. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; MARUNO, Monica. Adequação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de hormônios. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi. Garantia de qualidade aplicada à documentação e ao sistema IFS. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi. Desenvolvimento e controle de quailidade de produtos veterinários. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi. Acompanhamento sistemático nos setores de produção e garantia da qualidade com ênfase e atuação em validação/qualificação de sistemas, processos e equipamentos. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.BARACAT, Marcela Maria. Produção de sólidos. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; SILVA, Cassiano Correa da. Pesquisa e desenvolvimento em plantas medicianis. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; DINIZ, Andrea. Aplicação do HPLC no controle de qualidade. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi. Garantia da Qualidade: Qualificação de fornecedor. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; DINIZ, Andrea. Shimizu.Protocolo de validação de limpeza. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; PINHEIRO, Aércio H. Oliveira.Desenvolvimento de curativos. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; POPPER, Irene O. Controle em processo. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; POPPER, Irene O. Produção de sólidos. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; PINHEIRO, Aércio H. Acompanhamento dos setores de produçao, controle e garantia da qualidade. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; MARUNO, Monica. Acompanhamento da produção, controle e garantia da qualidade. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi. Tsukuda.Acompanhamento de produção, controle e garantia da qualidade. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; MARUNO, Monica. Validação de limpeza. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; POPPER, Irene O. Vieira.Controle de Qualidade. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi;CASAGRANDE, R.. Banca examinadora para teste seletivo público de docente para curso de farmácia/ controle de qualidade de fármacos e medicamentos. 2011. Universidade Estadual de Londrina.
BARACAT, Marcela Maria; NERY, Marlene Maria Fregonezi;GEORGETTI, S. R.CASAGRANDE, R.GIANOTTO, E. A. S.. Membro suplente da banca examinadora do teste seletivo para contratação de professor temporário na área/subária Farmacotécnica/Cosmetologia e Homeopatia. Ordem de serviço 003/2008 do Departamento de Ciências Farmacêuticas. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.BARACAT, Marcela MariaGIANOTTO, E. A. S.CASAGRANDE, R.; DINIZ, Andrea. Membro da banca examinadora do teste seletivo público para contratação de professor temporário da área/subárea Tecnologia das Fermentações e enzimologia, controle de qualidade biológico. Ordem de serviço 002/2008 do Departamento de Ciências Farmacêuticas. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
CASAGRANDE, R.; NERY, Marlene Maria Fregonezi; Abreu Filho;GIANOTTO, E. A. S.; Cruciol e Souza. Membro suplente da banca examinadora do concurso público para provimento no cargo de professor, Edital 063/07 PRORH, da área/subária de Farmácia/Tecnologia das Fermentações /Enzimologia/Controle de qualidade biológico de produtos farmacêuticos. 2007. Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.CASAGRANDE, R.; NERY, Marlene Maria Fregonezi; MINARDI, F.; Cruciol e Souza. Membro da Banca Examinadora para Teste Seletivo Público na área de Farmácia e subárea Farmacotécnica. 2007. Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi;CASAGRANDE, R.. Membro da Banca examinadora do teste Seletivo Edital n006/2006 para Farmacêutico Responsável Técnico e Professor da área subárea Farmácia, tecnologia farmacêutica. 2006. Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.BARACAT, Marcela Maria; CAVALCANTI, O. A.. Membro da Banca examinadora para concurso público para provimento do cargo de professor, Edital 029/06 de 17/04/06 da área/sub/area: Farmácia/Tecnologia Farmacêutica. 2006. Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi; CASTRO, A. D.. Membro da Banca examinadora para provimento Cargo de professor na área/subárea de Farmácia/Farmacotécnica e Operações Unitárias. 2003. Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi; YAMASHITA, Fabio. Membro da Banca Examinadora para privimento do cargo de professor da Área/subárea: Farmácia / Física industrial e tecnologia farmacêutica. 2003. Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; PINHEIRO, Aércio H; DINIZ, Andrea. Membro da banca examinadora para provimento do cargo de professor na Área/subárea: Farmácia/farmacognosia. 2002. Universidade Estadual de Londrina.
GEORGETTI, S. R.GIANOTTO, E. A. S.; Barbosa, D. S.. Membro da comissão de avaliação de desempenho docente: Joice Mara Cruciol e Souza. 2009. Universidade Estadual de Londrina.
FREGONEZI-NERY, M. M.;GIANOTTO, E. A. S.; Andrade, S. R. C.. Membro da banca examinadora do teste seletivo público para cargo de professor de ensino superior na área/subárea de farmácia/controle de qualidade. 2009.
CASAGRANDE, R.GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi. Banca examinadora para ascensão de professor adjunto B para professor Adjunto C. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
FREGONEZI-NERY, M. M.;BARACAT, Marcela Maria; Souza Lima, M. M.;GIANOTTO, E. A. S.DUARTE, J. C.. MEMBRO suplente da banca examinadora do concurso para provimento do cargo de professor de ensino superior na área/suáre de faráci/farmacotécnica alopática. 2008. Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; PRUDENCIO, S. H.;BARACAT, Marcela Maria. Membro da Banca Julgadora internível. 2007. Universidade Estadual de Londrina.
NERY, Marlene Maria Fregonezi;GIANOTTO, E. A. S.; MIYAGUI, D. T.. Banca examinadora para ascensão de professor adjunto A para professor Adjunto B. 2006. Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; CORTEZ, Diógenes Aparicio Garcia; FERREIRA, Sandra Helena Prudêncio. Banca examinadora para Promoção inter-classe de professor adjunto para professora Associada. 2005. Universidade Estadual de Londrina.
GIANOTTO, E. A. S.; NERY, Marlene Maria Fregonezi; BRUSCHI, Luiz Carlos. Avaliação de Professor Assistente nível AS-A para nível AS-B. 2002. Universidade Estadual de Londrina.
Orientou
AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE CÁPSULAS DE CLORIDRATO DE PROPRANOLOL MANIPULADAS; Início: 2010; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia: generalista) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);
AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE COMPRIMIDOS PARTIDOS; Início: 2009; Iniciação científica (Graduando em Farmácia: generalista) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);
VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA E AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE METILDOPA EM MEDICAMENTOS; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Generalista) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA E AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE METILDOPA EM MEDICAMENTOS; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia: generalista) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE CÁPSULAS DEMALEATO DE ENALAPRIL MANIPULADAS NO ESTADO DO PARANÁ, MATO GROSSO DO SUL E SÃO PAULO; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia: generalista) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE CÁPSULAS DE MALETO DE ENALAPRIL MANIPULADAS NO ESTADO DO PARANÁ, MATO GROSSO DO SUL E SÃO PAULO; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia: generalista) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Validação de Método analítico para avaliação de maleato de enalapril adquiridos na região; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia: generalista) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
AVALIAÇÃO DE MALEATO DE ENALAPRIL COMPRIMIDOS E CÁPSULAS MANIPULADAS POR ESPECTROFOTOMETRIA NO ULTRAVIOLETA; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Generalista) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Desenvolvimento de metodologia para determinação de maleato de enalapril em comprimidos; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia - Generalista) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Relatório de estágio: Controle de qualidade instrumental; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Relatório de estágio: Garantia da Qualidade; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Relatório de estágio: Controle de qualidade físico-químico de produto acabado; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Relatório de estágio: Garantia da Qualidade: setor de treinamento; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Relatório de estágio: Controle de qualidade físico-químico e microbiológico; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Relatório de estágio: Garantia da Qualidade: validação de limpeza e processo; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia - Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Desenvolvimento de metodologia para determinação de maleato de enalapril em comprimidos; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia - Generalista) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Desenvolvimento de metodologia para determinação de maleato de enalpril em comprimidos; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia - Generalista) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Desenvolvimento de metodologia para determinação de maleato de enalapril em comprimidos; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia: generalista) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Desenvolvimento de metodologia para determinação de maleato de enalapril em comprimidos; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia: generalista) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Desenvolvimento de metodologia para determinação de maleato de enalapril em comprimidos; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia: generalista) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Estágio em farmácia pública; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Validação de processo na indústria farmacêutica; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Garantia da qualidade; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Pesquisa e desenvolvimento analítico; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Garantia da qualidade; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Desenvolvimento analítico; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Gaantia da qualidade; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia Habilitação Medicamentos) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Participação no projeto de pesquisa: Avaliação da uniformidade de conteúdo em cápsulas de cloridrato de fluoxetina 20 mg adquiridas nas farmácias de manipulação da cidade de Londrina; 2006; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Garantia da Qualidade; 2006; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Garantia da Qualidade; 2006; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Garantia da Qualidade e Revisão de documentação de lote: papel fundamental na indústria farmacêutica na obtenção da qualidade; 2006; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Avaliação da uniformidade de conteúdo em cápsulas de cloridrato de fluoxetina 20mg adquiridas nas farmácias de manipulação da cidade de Londrina; 2006; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Equivalência Farmacêutica; 2005; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Equivalência farmacêutica; 2005; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Pesquisa e desenvolvimento em microbiologia; 2005; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Garantia da Qualidade; 2005; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Farmácia magistral; 2005; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Desenvolvimento de Metodologia para determinação de cloridrato de fluoxetina em cápsulas; 2005; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Controle de qualidade físico-químico da água; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Controle de qualidade microbiológico; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Garantia da qualidade: validação; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Adequação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de hormônios; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Casimiro Filho; Denvolvimento de metodologia analítica para determinação de glibenclamida; 2004; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Participação no projeto de pesquisa: Desenvolvimento de formulações contendo glibenclamida: primeira etapa para obtenção do medicmaneto genérico; 2004; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Garantia da qualidade: qualificação de fornecedor; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Desenvolvimento de curativos; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Análise físico-química de água; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Análise físico-química de água; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Elaboração de protocolo de validação do sistema de produção de água; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Elaboração de protocolo de validação do sistema de produção de água; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Elaboração de protocolo de validação do sistema de produção de água; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Elaboração de protocolo de validação do sistema de produção de água; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Protocolo de validação de limpeza para o LPM; 2003; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Acompanhamento de produção, controle e garantia da qualidade; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Acompanhamento em produção, controle e garantia da qualidade; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
Acompanhamento em produçãso, controle e garantia da qualidade; 2002; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto;
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GIANOTTO, E. A. S. . TREINAMENTOS EM LEGISLAÇÃO E DOCUMENTOS DO SISTEMA DA QUALIDADE NO LABORATÓRIO DE MEDICAMENTOS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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KEDOR-HACKMANN, E. R. M. ; GIANOTTO, E. A. S. ; SANTORO, Maria Inês R M . Determination of triancinolone acetonide and salicylic acid in pharmaceitucal formulations by high performance liquid chromatography. Berlin: Pharmazie, 1996 (Short Comunication).
Outras produções
PONTAROLO ; GIANOTTO, E. A. S. . IMPLANTAÇÃO DO LABORATÓRIO DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA NA UEL. 2004.
GIANOTTO, E. A. S. ; NERY, Marlene Maria Fregonezi . Parâmetros de Validação de Métodos Analíticos. 2002.
GIANOTTO, E. A. S. . Controle de Qualidade em Farmácia de Manipulação. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GIANOTTO, E. A. S. ; NERY, Marlene Maria Fregonezi . Controle de Qualidade de Medicamentos. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GIANOTTO, E. A. S. ; NERY, Marlene Maria Fregonezi . CADERNO DE ATIVIDADES. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - CADERNO DE ATIVIDADES DOS PROJETOS : GESTÃO DE QUALIDADE I E II).
NERY, Marlene Maria Fregonezi ; GIANOTTO, E. A. S. . Avaliação de qualidade de Cápsulas de Fluoxetina Manipuladas 20 mg adquiridas nas farmácias de manipulação da cidade de Londrina. 2007. (Relatório de pesquisa).
GIANOTTO, E. A. S. . Controle de Qualidade em Farmácia de Manipulação. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GIANOTTO, E. A. S. ; NERY, Marlene Maria Fregonezi . CADERNO DE ATIVIDADES. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - CADERNO DE ATIVIDADES DOS PROJETOS : GESTÃO DE QUALIDADE I E II).
GIANOTTO, E. A. S. . Controle de Qualidade em Farmácia de Manipulação. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GIANOTTO, E. A. S. ; NERY, Marlene Maria Fregonezi . CADERNO DE ATIVIDADES. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - CADERNO DE ATIVIDADES DOS PROJETOS : GESTÃO DE QUALIDADE I E II).
GIANOTTO, E. A. S. . Controle de Qualidade em Farmácia de manipulação. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GIANOTTO, E. A. S. ; NERY, Marlene Maria Fregonezi . CADERNO DE ATIVIDADES. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - CADERNO DE ATIVIDADES DOS PROJETOS : GESTÃO DE QUALIDADE I E II).
GIANOTTO, E. A. S. ; NERY, Marlene Maria Fregonezi . CADERNO DE ATIVIDADES. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - CADERNO DE ATIVIDADES DOS PROJETOS : GESTÃO DE QUALIDADE I E II).
GIANOTTO, E. A. S. ; NERY, Marlene Maria Fregonezi . CADERNO DE ATIVIDADES. 2002. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - CADERNO DE ATIVIDADES DOS PROJETOS : GESTÃO DE QUALIDADE I E II).
Projetos de pesquisa
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2009 - 2012
Desenvolvimento e Validação de Metodologia Analítica para Aplicação na Eqivalência Farmacêutica e Controle de Qualidade de Medicamentos Sólidos, Descrição: A Lei dos genéricos (Lei n 9787/99) teve como principal objetivo disponibilizar medicamentos de baixo custo, facilitando o acesso através da competitividade de medicamentos intercambiáveis. A comprovação da intercambialidade é baseada nos testes de Bioequivalência (teste in vivo - biodisponibilidade relativa - para comprovar que possuem a mesma absorção e distribuição na corrente sangüínea) e Equivalência farmacêutica (teste in vitro - para comprovar que possuem a mesma formulação) (ANVISA, 2004). A hipertensão arterial sistêmica é a doença cardiovascular mais freqüente e o principal fator de risco para as complicações mais comuns como acidente vascular cerebral e infarto agudo do miocárdio. A taxa de morbimortalidade devido à doença é muito alta e por isso a hipertensão arterial é um problema grave de saúde no Brasil e no mundo. Os inibidores da enzima conversora da angiotensina constituem inovação no campo dos agentes anti-hipertensivos e exercem ação pela inibição da enzima dipeptidil carboxipeptidase (ECA) que converte a angiotensina I inativa à angiotensina II resultando na diminuição da ação vasoconstritora diminuindo a pressão arterial. O enalapril é um pró-fármaco que hidrolisado no fígado libera o enalaprilato de ação prolongada e mais ativo que o enalapril. Dos fármacos anti-hipertensivos de ação prolongada comercializados no Brasil, apenas o maleato de enalapril consta na Relação de Medicamentos Essenciais (RENAME), sendo comercializado como genérico, similar e referência. O desenvolvimento de metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência para análise de maleato de enalapril em comprimidos possibilitará a sua utilização em laboratórios de controle de qualidade e indústrias farmacêuticas. Após a validação do método serão avaliados os medicamentos contendo maleato de enalapril em comprimidos e a equivalência farmacêutica dos mesmos. Por meio dessa avaliação será possível verificar a qualidade dos produtos do mercado beneficiando o cons. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Coordenador / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante., Financiador(es): Unidade Gestora do Paraná - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
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2008 - 2012
Desenvolvimento de metodologia para determinação de maleato de enalapril em comprimidos, Descrição: A hipertensão arterial sistêmica é a doença cardiovascular mais freqüente e o principal fator de risco para as complicações mais comuns como acidente vascular cerebral e infarto agudo do miocárdio. a taxa de morbimortalidade devido à doença é muito alta e por isso a hipertensão arterial é um problema grave de saúde no brasil e no mundo. Os inibidores da enzima conversora da angiotensina constituem inovação no campo dos agentes anti-hipertensivos e exercem ação pela inibição da enzima dipeptidil carboxipeptidase (eca) que converte a angiotensina I inativa à angiotensina II resultando na diminuição da ação vasoconstritora diminuindo a pressão arterial. o enalapril é um pró-fármaco que hidrolisado no fígado libera o enalaprilato de ação prolongada e mais ativo que o enalapril. Dos fármacos anti-hipertensivos de ação prolongada comercializados no brasil, apenas o maleato de enalapril consta na relação de medicamentos essenciais (RENAME), sendo comercializado como genérico similar e referência. a maioria dos métodos analíticos para determinação de maleato de enalapril em medicamentos emprega a cromatografia líquida de alta eficiência, método não aplicável em pelas farmácias de manipulação por necessitar de técnico especializado e de equipamento sofisticado. O desenvolvimento de metodologia analítica simples, rápida e econômica para análise de maleato de enalapril em comprimidos possibilitará a sua utilização em farmácias de manipulação, laboratórios oficiais de controle de qualidade (lacen) e indústrias farmacêuticas. O método a ser desenvolvido baseia-se nos autores Bonazzi D. et al.que utiliza a espectrofotometria na região do ultravioleta. Após a validação do método serão avaliados os medicamentos industrializados e manipulados contendo maleato de enalapril em comprimidos, adquiridos no comércio local. Por meio dessa avaliação será possível verificar a qualidade dos produtos do mercado com a finalidade de proteção da saúde do consumidor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Coordenador / Marcela Maria Baracat - Integrante / Rubia Casagrande - Integrante / Jose Carlos Dalmas - Integrante / Antonio Martins de Almeida - Integrante / Carlos Eduardo Alves de Souza - Integrante / Guilherme Christiani sabino - Integrante / Roberto Bortolazo Junior - Integrante., Número de produções C, T & A: 5
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2005 - 2007
Validação de mistura e avaliação da uniformidade de conteúdo de cápsulas manipuladas de fluoxetina 20 mg, Descrição: Os medicamentos adquiridos nas farmácias de manipulação representam um grande benefício à população brasileira devido ao custo reduzido. A fluoxetina é o antidepressivo mais prescrito no mundo e alterou radicalmente o tratamento da depressão por ser mais aceitável em termos de tolerabilidade e toxicidade. Tanto a Indústria Farmacêutica como a farmácia de manipulação deve fabricar produtos dentro dos padrões de segurança, pureza e eficácia. A responsabilidade social desta atividade é muito grande. Eventuais desvios de qualidade podem causar sérios danos para o consumidor e à credibilidade da empresa ou, até mesmo comprometer a sua sobrevivência no mercado. A qualidade além de ser um requisito da legislação está cada vez mais sendo exigido pelos consumidores. Apesar da Farmacopéia Americana 26 ed. exigir o teste de uniformidade de conteúdo para cápsulas com teor de ativo inferior a 50 mg por unidade, as farmácias de manipulação utilizam o teste de variação de peso, independente da concentração de ativo como indicador de teor de princípio ativo, pois o método de uniformidade de conteúdo é destrutivo além do custo elevado. Por outro lado, o teste de variação de peso pode ser utilizado desde que as etapas críticas do processo de manipulação sejam validadas. A avaliação da uniformidade de doses em cápsulas de fluoxetina, a validação do processo de mistura e o desenvolvimento de metodologia analítica que possa ser utilizada nas farmácias de manipulação, com menor custo e simplicidade em comparação com o método oficial será relevante para o desenvolvimento científico bem como na formação de recursos humanos para atuarem nas farmácias de manipulação, além dos benefícios ao consumidor em poder adquirir medicamentos de alta qualidade a preços acessíveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Coordenador / Marcela Maria Baracat - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2004 - 2007
Desenvolvimento de sistema microencapsulados através dos processo de secagem por leito de jorro e spray drying para liberação cólon específica, Descrição: Resumo: A tecnologia dos sistemas de liberação de fármacos têm passado por avanços significatvos, principalmente devido à necessidade de desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis. Estas devem ser biodisponíveis e capazes de modular a liberação do fármaco, sustentado a atividade terapêutica e/ou liberando seletivamente em um sítio específico. Entre os processos utilizandos para obter sistema de liberação, a microencapsulação torna possível a preparação de várias formas farmacêuticas. O objetivo do trabalho será obter sistemas microencapsulados através de polímero biodegradável para liberação colônica de fármaco solúvel nos fluidos gastrintestinais e utilizando como adjuvante no controle de liberação os processos de secagem. As microcápsulas contendo fármaco serão preparadas pelo método de coacervação complexa e secas em spray dryer e leito de jorro. A liberação do fármaco a partir das microcápsulas será analisada pelo teste de liberação in vitro com o interesse em avaliar as conwstantes de velocidade de dissolução e o mecanismo de liberação do fármaco envolcido no processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Marcela Maria Baracat - Coordenador / Lis Marie Monteiro - Integrante / Osvaldo Freitas - Integrante / Luis Alexandre Pedro - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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2002 - 2005
desenvolvimento de formulações contendo glibenclamida: primeira etapa para obtenção do medicamento genérico, Descrição: A atual política nacional de medicamentos facilita o acesso da população aos medicamentos essenciais (RENAME) para as patologias prevalentes do Brasil. O presente trabalho tem como objetivos: o desenvolvimento de formulações contendo glibenclamida e o estudo de equivalência farmacêutica em relação ao medicamento de referência preconizado pela agência nacional de vigilância sanitária (ANVISA) como os resultados deste trabalho poderão ser realizados estudos de bioequivalência necessários para obtenção do registro de medicamentos genérico junto à ANVISA e posterior produção no laboratório de produção de medicamentos da Universidade Estadual de Londrina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elisabeth Aparecida dos Santos Gianotto - Coordenador / Renata Pires Arantes - Integrante / Monica Maruno - Integrante / Marlene Maria Fregonezi Nery - Integrante / Alexandre Cezar Saraiva Casimiro Filho - Integrante.
Prêmios
1996
Doutor, Universidade de São Paulo.
1991
Mestre, Universidade de São Paulo.
Histórico profissional
Endereço profissional
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PARANAPREVIDÊNCIA, ESTADO DO PARANÁ. , Rua Inácio Lustosa, 700, São Francisco, 80510000 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (41) 33043737, URL da Homepage:
Experiência profissional
2015 - Atual
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Aposentado
Outras informações:
ATUOU COMO DOCENTE NAS DISCIPLINA DE CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS
2010 - 2015
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto D, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2010
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto C, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atuou como Chefe de departamento de Ciências Farmacêuticas 10/03/2008 a 14/07/2008, Portaria 0923/2008 e 3453/2008 respectivamente). Atuou como vice chefe de departamento de 25/07/2008 a 09/02/2009, portarias 3727/2008 e 1878/2009.
A partir de 04/02/2009 atuou como Chefe da Divisão de controle de Qualidade, portaria 2264/2009 e Responsável Técnica do Laboratório de Produção de Medicamentos da UEL, portaria 3283/2009, em tempo integral.
2006 - 2008
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto B, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
- 4 e 5 ano do curso de Farmácia na habilitação Indústria, nas disciplinas: Gestão de Qualidade I e II, Formas Farmacêuticas Sólidas, Formas Farmacêuticas Semi-Sólidas e Formas Farmacêuticas Líquidas.
- 2 ano do curso de Farmácia na disciplina de Habilidades II
- 3 ano do curso de Farmácia no Módulo de Farmacotécnica (conteúdo de controle de qualidade e gestão de qualidade de medicamentos)
2002 - 2006
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto-A, Carga horária: 40
Outras informações:
Docente ministra aulas para:
- 4 e 5 ano do curso de Farmácia na habilitação Indústria, nas disciplinas: Gestão de Qualidade I e II, Formas Farmacêuticas Sólidas, Formas Farmacêuticas Semi-Sólidas e Formas Farmacêuticas Líquidas.
- 2 ano do curso de Farmácia na disciplina de Habilidades II
Atividades
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06/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Cïências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da comisão Administrativa para Estruturação da Farmácia Escola da UEL - Ordem de Serviço 003/2008 - CCS - DCF.
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02/2008
Ensino, Farmácia - Generalista, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Gestão e Controle de Qualidade Biológico de Medicamentos e cosméticos, Gestão e Controle físico-químico de medicamentos, Tecnologia Farmacêutica I, Tecnologia Farmacêutica II
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08/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde.,Linhas de pesquisa
-
07/2008 - 02/2009
Direção e administração, Departamento de Cïências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Vice-Chefe de Departamento.
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08/2002 - 12/2008
Ensino, Farmácia Habilitação Medicamentos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Formas Farmacêuticas Líquidas, Formas Farmacêuticas Semi-Sólidas, Formas Farmacêuticas Sólidas, Gestão de Qualidade I, Gestão de Qualidade II
-
03/2008 - 07/2008
Direção e administração, Departamento de Cïências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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01/2007 - 03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Cïências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro suplente do conselho Diretor do Hospital Universitário.
-
09/2006 - 03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Cïências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Coordenadora da Comissão de Extensão do Departamento de Ciências Farmacêuticas - Centro de Ciências da Saúde - UEL.
-
03/2006 - 03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Cïências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da Comissão Executiva do Colegiado do Curso de Farmácia da UEL.
-
03/2007 - 07/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade de Medicamentos - 3 ano, Gestão de qualidade de medicamentos - 3 ano
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03/2006 - 07/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Habilidades II
-
02/2006 - 07/2007
Ensino, Farmácia - Generalista, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Habilidades Farmacêuticas II
-
03/2006 - 09/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, CCA- Departamento de Tecnologia de Alimentos e Medicamentos.,Cargo ou função, Coordenadora da Comissão de Extensão do Departamento de Tecnologia de alimentos e Medicamentos.
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11/2005 - 09/2006
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Produção de Medicamentos da UEL.,Serviço realizado, Responsável Técnico do Laboratório de produção de Medicamentos da UEL.
-
07/2005 - 07/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, CCA- Departamento de Tecnologia de Alimentos e Medicamentos.,Cargo ou função, Membro da comissão para Revitalização da Implantação da Farmácia-Escola da UEL.
-
05/2005 - 07/2006
Direção e administração, Laboratório de Produção de Medicamentos da UEL.,Cargo ou função, Chefe da Divisão de Produção do Laboratório de Produção de Medicamentos.
-
10/2005 - 12/2005
Treinamentos ministrados , Laboratório de Produção de Medicamentos da UEL.,Treinamentos ministrados, Treinamento para funcionários do LPM em ISO 17025
-
10/2002 - 05/2005
Direção e administração, Laboratório de Produção de Medicamentos da UEL.,Cargo ou função, Responsável pela Garantia da Qualidade no Laboratório de Produção de Medicamentos da UEL.
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10/2004 - 12/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Agrárias, Departamento de Tecnologia de Alimentos e Medicamentos.,Cargo ou função, Membro da comissão para criação do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
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07/2002 - 07/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Agrárias, Laboratório de Produção de Medicamentos.,Cargo ou função, Membro da comissão especial de licitação modalidade concorrência internacional.
2001 - 2002
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor adjunto A, Carga horária: 40
Atividades
-
07/2001 - 06/2002
Ensino, Farmácia - Habilitação Medicamentos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Formas Farmacêuticas Líquidas, Formas Farmacêuticas semi-sólidas, Formas Farmacêuticas Sólidas, Gestão de Qualidade I, Gestão de Qualidade II
-
07/2001 - 06/2002
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Produção de Medicamentos.,Serviço realizado, Produção de medicamentos.
2000 - 2001
União Para a Formação Edicação e Cultura do AbcVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: professor adjunto, Carga horária: 38
Atividades
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08/2000 - 08/2001
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle físico-químico de qualidade de medicamentos I eII, Controle microbiológico de qualidade de medicamentos I e II, Química Farmacêutica I e II
1986 - 1987
A Novaquímica Laboratórios S AVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Encarregada do Controle Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
03/1986 - 11/1987
Serviços técnicos especializados , Indústria Farmacêutica, Controle de Qualidade de Medicamentos.,Serviço realizado, Encarregada Controle Qualidade.
1998 - 2001
Drogaria São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: técnico responsável, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
01/1998 - 03/2001
Serviços técnicos especializados , Privado, São Bernardo do Campo.,Serviço realizado, Responsável técnica.
1995 - 1995
Universidade de São PauloVínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 0
Atividades
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02/1995 - 06/1995
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle físico-químico de qualidade de medicamentos e cosméticos
1992 - 1997
Centro Educacional IntegradoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: professor segundo grau, Carga horária: 8
Atividades
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01/1992 - 02/1997
Ensino,,Disciplinas ministradas, Química
1981 - 1981
Comercial Exportadora Industrial Ltda Divisão Farmacêutica LafiVínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: estagiário controle de qualidade, Carga horária: 40
Atividades
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03/1981 - 08/1981
Estágios , Privado, Controle de Qualidade Físico Químico e Microbiológico.,Estágio realizado, Controle de qualidade de medicamentos.
1984 - 1984
Escola Estadual de Primeiro e Segundo Grau Dr José FornariVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 0
Atividades
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08/1984 - 12/1984
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia, programas de saúde
1985 - 1986
Escola Estadual de Primeiro e Segundo Grau João RamalhoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor especial, Carga horária: 0
Atividades
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03/1985 - 02/1986
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia, Programas de Saúde, Química
1983 - 1984
Escola Estadual de Primeiro e Segundo Grau Senador João Galeão CarvalhalVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 0
Atividades
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03/1983 - 02/1984
Ensino,,Disciplinas ministradas, Química
1982 - 1982
Escola Estadual de Primeiro Grau Mathias Octávio Roxo NobreVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0
Atividades
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08/1982 - 12/1982
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências
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