Lucas Schenatto de Sena

Graduado em Ciências Biológicas, Mestre e Doutor em Genética e Biologia molecular UFRGS.

Informações coletadas do Lattes em 04/10/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular

2018 - 2022

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: ATAXIAS ESPINOCEREBELARES TIPO 2 E TIPO 3: UMA PERSPECTIVA EVOLUTIVA
Laura Bennach Jardim. Coorientador: Maria Luiza Saraiva-Pereira. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: ATXN2; SCA2; SCA3; ATXN3; Evolução.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Evolução.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2016 - 2018

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Fitness Genético em SCA 2 e HD, Ano de Obtenção: 2018
Laura Bannach Jardim.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

2011 - 2015

Centro Universitário Leonardo da Vinci
Título: O papel do darwinismos no combate ao obscurantismo religioso
Orientador: Marcus Hubner

Graduação interrompida em 2011 em Educação Física

2009 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Ano de interrupção: 2011

Ensino Médio (2º grau)

2001 - 2004

Escola Estadual de Ensino Médio Elmano Lauffer Leal

Formação complementar

2018 - 2018

Evolução e a previsibilidade nas ciências da vida?. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2018 - 2018

Tutoria Online. (Carga horária: 40h). , Escola Ludwig, EELUD, Brasil.

2017 - 2017

Aconselhamento Genético. (Carga horária: 6h). , Escola Latino Americana de Genética Médica, ELAG, Brasil.

2017 - 2017

Epidemiologia. (Carga horária: 6h). , Escola Latino Americana de Genética Médica, ELAG, Brasil.

2017 - 2017

Métodos de Análise Filogenética. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2016 - 2016

Biossegurança. (Carga horária: 3h). , Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Práticas contemporâneas da Psicopedagogia. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Evolução para educadores. (Carga horária: 25h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Revendo Fisiologia. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Gestão Ambiental. (Carga horária: 40h). , Faculdade do Grupo UNIASSELVI, FAMESUL, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Neurociência e Educação. (Carga horária: 25h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2015 - 2015

Curso Formação Continuada Direitos Humanos. (Carga horária: 20h). , Centro Universitário Leonardo da Vinci, UNIASSELVI, Brasil.

2015 - 2015

Curso Nivelamento de Biologia. (Carga horária: 30h). , Faculdade do Grupo UNIASSELVI, FAMESUL, Brasil.

2015 - 2015

Curso Nivelamento de Química. (Carga horária: 30h). , Faculdade do Grupo UNIASSELVI, FAMESUL, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Evolução.

Participação em eventos

III Panamerican Meeting of Hereditary Ataxias.Ancestral origins of spinocerebellar ataxia type 2. 2023. (Simpósio).

2018 International Congress of Genetics. An equation for analyzing the dynamics of the expanded allele in polyglutamine disorders. 2018. (Congresso).

Highlights on Neurogenetics 2018.An equation for analyzing the dynamics of the expanded allele in polyglutamine disorders. 2018. (Encontro).

Congresso Brasileiro de Genética. 2017. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Genética Médica. CAG repeat numbers seem to influence genetic fitness and meiotic drive of ATXN2 alleles. 2017. (Congresso).

ELAG COURSE. 2017. (Seminário).

Highlights on Neurogenetics 2017. 2017. (Simpósio).

I Encontro Regional Sul Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 2016. (Encontro).

XIX Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2016. (Encontro).

Fazendo e Refazendo Memórias. 2015. (Seminário).

Fazendo e Refazendo Memórias. 2015. (Seminário).

Mecanismos da Disfunção Cerebral Associada à Sepse- Dr. Felipe Dal Pizzol. 2015. (Seminário).

O uso demarcadores bioquímicos em transtornos mentais: Onde estamos e onde queremos chegar- Dr Benício Noronha Frey. 2015. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Jordânia dos Santos Pinheiro

DONIS, KARINA CARVALHO;SENA, L. S.. .O retardo no diagnóstico de uma doença rara no Brasil: o caso da doença de Machado-Joseph no Rio Grande do Sul.. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Produções bibliográficas

  • DOS SANTOS PINHEIRO, JORDÂNIA ; SENA, LUCAS SCHENATTO ; DONIS, KARINA CARVALHO ; FURTADO, GABRIEL VASATA ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA LUIZA ; JARDIM, LAURA BANNACH . Diagnostic Delay of Hereditary Ataxias in Brazil: the Case of Machado-Joseph Disease. The Cerebellum , v. v. epu, p. 391, 2022.

  • OLIVEIRA, CAMILA MARIA ; LEOTTI, VANESSA BIELEFELDT ; BOLZAN, GABRIELA ; CAPPELLI, AMANDA HENZ ; ROCHA, ANASTACIA GUIMARÃES ; ECCO, GABRIELA ; KERSTING, NATHALIA ; RIECK, MARIANA ; MARTINS, ANA CAROLINA ; SENA, LUCAS SCHENATTO ; SARAIVA'PEREIRA, MARIA'LUIZA ; JARDIM, LAURA BANNACH . Pre-ataxic Changes of Clinical Scales and Eye Movement in Machado-Joseph Disease: BIGPRO Study. Movement Disorders , v. epub, p. Online ahead, 2021.

  • SENA, LUCAS SCHENATTO ; SANTOS PINHEIRO, JORDÂNIA ; HASAN, ALI ; SARAIVA'PEREIRA, MARIA LUIZA ; JARDIM, LAURA BANNACH . Spinocerebellar ataxia type 2 from an evolutionary perspective: Systematic review and meta-analysis. Clinical Genetics , v. epub, p. Online ahead, 2021.

  • BOLZAN, GABRIELA ; LEOTTI, VANESSA BIELEFELDT ; DE OLIVEIRA, CAMILA MARIA ; ECCO, GABRIELA ; CAPPELLI, AMANDA HENZ ; ROCHA, ANASTACIA GUIMARÃES ; KERSTING, NATHALIA ; RIECK, MARIANA ; DE SENA, LUCAS SCHENATTO ; MARTINS, ANA CAROLINA ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA-LUIZA ; JARDIM, LAURA BANNACH . Quality of Life since Pre-Ataxic Phases of Spinocerebellar Ataxia Type 3/Machado-Joseph Disease. CEREBELLUM , v. epub, p. Online ahead, 2021.

  • CASTILHOS, RAPHAEL MACHADO ; AUGUSTIN, MARINA COUTINHO ; SANTOS, JOSÉ AUGUSTO DOS ; PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; BARSOTTINI, ORLANDO ; SABA, ROBERTA ; FERRAZ, HENRIQUE BALLALAI ; VARGAS, FERNANDO REGLA ; FURTADO, GABRIEL VASATA ; POLESE-BONATTO, MARCIA ; RODRIGUES, LUIZA PAULSEN ; SENA, LUCAS SCHENATTO ; VARGAS, CARMEN REGLA ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA LUIZA ; JARDIM, LAURA BANNACH ; NEUROGENÉTICA, REDE . Free carnitine and branched chain amino acids are not good biomarkers in Huntington?s disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online) , v. 78, p. 81-87, 2020.

  • SENA, LUCAS SCHENATTO ; SANTOS PINHEIRO, JORDÂNIA ; SARAIVA'PEREIRA, MARIA LUIZA ; JARDIM, LAURA BANNACH . Selective forces acting on spinocerebellar ataxia type 3/ Machado-Joseph disease recurrency: a systematic review and meta-analysis. CLINICAL GENETICS , v. epub, p. cge.13888, 2020.

  • CASTILHOS, RAPHAEL MACHADO DE ; SANTOS, JOSÉ AUGUSTO DOS ; AUGUSTIN, MARINA COUTINHO ; PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; BARSOTTINI, ORLANDO ; SABA, ROBERTA ; FERRAZ, HENRIQUE BALLALAI ; GODEIRO JUNIOR, CLÉCIO ; VARGAS, FERNANDO REGLA ; SALARINI, DIEGO ZANOTTI ; FURTADO, GABRIEL VASATA ; POLESE-BONATTO, MARCIA ; RODRIGUES, LUIZA PAULSEN ; SENA, LUCAS SCHENATTO ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA LUIZA ; JARDIM, LAURA BANNACH . Minimal prevalence of Huntington?s disease in the South of Brazil and instability of the expanded CAG tract during intergenerational transmissions. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 1415, p. 4757, 2019.

  • SENA, LUCAS SCHENATTO ; CASTILHOS, RAPHAEL MACHADO ; MATTOS, EDUARDO PREUSSER ; FURTADO, GABRIEL VASATA ; PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; BARSOTTINI, ORLANDO ; DE AMORIM, MARIA MARLA PAIVA ; GODEIRO, CLECIO ; PEREIRA, MARIA LUIZA SARAIVA ; JARDIM, LAURA BANNACH . Selective Forces Related to Spinocerebellar Ataxia Type 2. CEREBELLUM , v. 17, p. 1473-4230, 2018.

  • SENA, L. S. . Pandemia: Origens, perspectivas e Lições. Revista Socialismo e L, São Paulo, p. 22 - 25.

  • SENA, L. S. ; JARDIM, L. B. . An equation for analyzing the dynamics of the expanded allele in polyglutamine disorders. In: 2018 International cONGRESS of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu. An equation for analyzing the dynamics of the expanded allele in polyglutamine disorders, 2018.

  • SENA, L. S. ; JARDIM, L. B ; PEREIRA, M. L. S. ; CASTILHOS, R. M. ; PAIVA, M. ; SAUTE, J. ; FURTADO, G. ; PEDROSO, J. L. ; GODEIRO, C. ; MATTOS, E. ; BARSOTTINI, O. . CAG repeat nubers seen to influence genetic fitness and meiotic drive of ATXN2 alleles. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2017, Águas de Lindoia. Congresso Brasileiro de Genética, 2017.

  • SENA, L. S. ; PEREIRA, M. L. S. ; CASTILHOS, R. M. ; PAIVA, M. ; PEDROSO, J. L. ; BARSOTTINI, O. ; FURTADO, G. ; MATTOS, E. ; GODEIRO, C. ; JARDIM, L. B. . CAG repeat nubers seen to influence genetic fitness and meiotic drive of ATXN2 alleles. In: Highlights on Neurogenetics 2017, 2017. Highlights on Neurogenetics 2017.

  • SENA, L. S. ; CASTILHOS, R. M. ; PAIVA, M. ; BARSOTTINI, O. ; PEREIRA, M. L. S. ; PEDROSO, J. L. ; FURTADO, G. ; MATTOS, E. ; GODEIRO, C. ; JARDIM, L. B. . CAG repeat numbers seem to influence genetic fitness and meiotic drive of ATXN2 alleles. In: 2nd International Ataxia Research Conference, 2017, Pisa. 2nd International Ataxia Research Conference, 2017.

  • SENA, L. S. ; PEREIRA, M. L. S. ; CASTILHOS, R. M. ; PAIVA, M. ; FURTADO, G. ; PEDROSO, J. L. ; GODEIRO, C. ; MATTOS, E. ; BARSOTTINI, O. ; JARDIM, L. B. . CAG repeat nubers seen to influence genetic fitness and meiotic drive of ATXN2 alleles. In: Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.

  • SENA, L. S. . Mecanismos e evidências da Evolução. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SENA, L. S. . Evidencia da Evolução. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SENA, L. S. . A diversidade da vida na terra. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SENA, L. S. . O impacto do lixo em sua vida. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

SENA, L. S. . Universo Racionalista. 2016; Tema: Ciência. (Site).

SENA, L. S. . Biologia e Universo. 2015; Tema: Desenvolve conteúdos de Biologia, Física e Astronomia. (Rede social).

SENA, L. S. . Biologia e Universo. 2015; Tema: Ciências, Biologia e Astronomia. (Blog).

SENA, L. S. . Neurociência e Educação: O que ocorre no nosso cérebro quando aprendemos?. 2020. .

SENA, LUCAS SCHENATTO . Vamos falar sobre. 2020. (Podcast).

SENA, L. S. . O que é Depressão? Uma perpectiva biológica. 2019. .

SENA, L. S. . TDAH: Aspectos Genéticos e Neurofisiológicos. 2019. .

SENA, L. S. . Aprendizagem: Uma perspectiva biológica. 2019. .

SENA, L. S. . O que é Depressão? Uma perpectiva biológica. 2019. .

SENA, L. S. . TDAH: Aspectos Genéticos e Neurofisiológicos. 2019. .

SENA, L. S. . Aprendizagem: Uma perspectiva biológica. 2019. .

SENA, L. S. . Teoria da Evolução: Evidências e Mecanismos. 2019. .

SENA, K. O. F. ; SENA, L. S. . Educadora assistente. 2019. .

SENA, L. S. . IV Curso de Verão em Biologia Evolutiva. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SENA, L. S. . Transtornos de aprendizagem: Aspectos Biológicos. 2018. .

SENA, L. S. . Plasticidade Cerebral: A aprendizagem do ponto de vista biológico. 2018. .

SENA, L. S. . Distúrbios de Aprendizagem. 2018. .

SENA, L. S. . Fundamentos de Neurociências. 2018. .

SENA, L. S. . Aspectos Biológicos e Genéticos dos Transtornos de Aprendizagem. 2018. .

SENA, L. S. . Plasticidade Cerebral. 2018. .

SENA, L. S. . Neurociência e Educação. 2018. .

SENA, L. S. . Plasticidade Cerebral: A aprendizagem do ponto de vista biológico. 2018. .

SENA, L. S. . Distúrbios de Aprendizagem. 2018. .

SENA, K. O. F. ; SENA, L. S. . Curso de Educadora Assistente Infantil. 2018. .

Projetos de pesquisa

  • 2023 - Atual

    DNABr (DNAdoBrasil): explorando a miscigenação genética para pesquisa médica e evolutiva, Descrição: Descrição: A miscigenação da população brasileira é única devido à forte presença de três grupos parentais ? nativos americanos, europeus e africanos subsaarianos (ambos da África Oriental/Oeste), resultando em uma população com alta heterogeneidade genetica. No entanto, a variação genética brasileira permanece pouco investigada. Vamos catalogar e analisar a variação genética através do sequenciamento de todo o genoma desta coorte para abordar questões de história populacional, bem como arquitetura genética subjacente a características complexas. Temos objetivos principais: (1) aumentar a representação de não-europeus e não-asiáticos na pesquisa genômica; (2) compreender os impactos fenotípicos de variantes genéticas dentro de uma população mista; (3) compreender os processos demográficos e evolutivos da população brasileira.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Schenatto de Sena - Integrante / Renan Barbosa Lemes - Integrante / Tábita Hünemeier - Coordenador / Alexandre da Costa Pereira - Integrante / Marcos Araujo Castro e Silva - Integrante / Lygia da Veiga Pereira - Integrante / Maira Ribeiro Rodrigues - Integrante.

  • 2016 - 2022

    Fecundidade na Ataxia Espinocerebelar tipo 2 (SCA2), Descrição: Descrição: Evidências de que as poliglutaminopatias possam estar associadas a fitness genéticos mais elevados do que a população geral já foram obtidas para a SCA3 (também chamada de doença de Machado Joseph) (SCA3/MJD), a SCA1 e a doença de Huntington (HD). O objetivo da presente investigação é ajudar a compreender se o mesmo acontece na SCA2. O presente estudo tem delineamento transversal e pretende estimar o número médio de filhos que sujeitos sintomáticos SCA2 tiveram, comparando-os com dois controles: com seus irmãos assintomáticos maiores de 45 anos; e com a população geral. Sujeitos pertencentes a famílias SCA2 serão convidados a participar do estudo. Eles serão entrevistados para que obtenhamos dados de todos os seus familiares, relativos aos anos de nascimento, status fenotípico, número de filhos, idade de início e de falecimento (quando for o caso). O número de filhos dos afetados com mais de 45 anos (ou mortos) será comparado com o dos não afetados com mais de 45 anos. Além disso, o número de filhos das mulheres afetadas será comparado com o das mulheres da mesma região, segundo os Censos de 2000 e de 2010, e por faixa etária. Uma vez que o presente survey irá atualizar as informações de todas as famílias identificadas com SCA2 na nossa região, vamos aproveitar para estimar o número de afetados vivos e o número dos sujeitos em 50% de risco, ao tempo da investigação, além da sobrevida média da doença. GPPG 16-0320 CONEP CAAE 56652416200005327.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas Schenatto de Sena - Integrante / Maria Luiza Saraiva Pereira - Integrante / LAURA BANNACH JARDIM - Coordenador., Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.

  • 2016 - 2018

    Fecundidade (fitness genético) na Doença de Huntington, Descrição: escrição: Evidências de que as poliglutaminopatias possam estar associadas a fitness genéticos mais elevados do que a população geral foram obtidas apenas em coortes de descoberta e nunca confirmadas em uma segunda população, como foi o caso da SCA3 (também chamada de doença de Machado Joseph) (SCA3/MJD) (Prestes et al 2008), da SCA1 e da doença de Huntington (HD) (Frontali et al 1996). O objetivo da presente investigação é confirmar se o fitness dos sujeitos com HD é mais elevado do que o dos não portadores, testando essa hipótese em uma segunda população, a brasileira. O estudo tem delineamento transversal e pretende estimar o número médio de filhos que sujeitos sintomáticos HD tiveram, comparando-os com dois controles: com seus irmãos assintomáticos maiores de 45 anos; e com a população geral. Sujeitos pertencentes a famílias HD serão convidados a participar do estudo. Eles serão entrevistados para que obtenhamos dados de todos os seus familiares, relativos aos anos de nascimento, status fenotípico, número de filhos, idade de início e de falecimento (quando for o caso). O número de filhos dos afetados com mais de 45 anos (ou mortos) será comparado com o dos não afetados com mais de 45 anos. Além disso, o número de filhos das mulheres afetadas será comparado com o das mulheres da população geral da mesma região, segundo os Censos de 2000 e de 2010, e por faixa etária. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Schenatto de Sena - Integrante / Maria Luiza Saraiva Pereira - Integrante / Laura Bannach Jardim - Coordenador / Rafael Machado de Castilhos - Integrante., Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Hospital de Clinicas de Porto Alegre. , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Santana, 90035903 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33596345, URL da Homepage:

Experiência profissional

2023 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Desenvolvimento Tecnológico Indus

2018 - 2022

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2018

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2019 - 03/2019

    Ensino, Educação, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução à Epsistemologia Genética: teoria e terminologia básica

  • 04/2017 - 07/2017

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genômica

  • 02/2017 - 03/2017

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, EVOLUÇÃO

2016 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

2015 - 2018

Prefeitura Nova Santa Rita

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Ciências, Carga horária: 20

Atividades

  • 02/2017

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Corpo Humano

  • 02/2016 - 12/2016

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Física/Química

  • 02/2016 - 12/2016

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Seres Vivos

2015 - 2015

Prefeitura Municipal de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário/Professor Educação Especial, Carga horária: 20

Outras informações:
Acompanhamento pedagógico a estudantes com deficiência intelectual.