Anderson Garcia

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Produções bibliográficas

• CARMO, M. L. ; GARCIA, A. . O BENEFÍCIO DA RISOTERAPIA DURANTE A HOSPITALIZAÇÃO. Revista InterSaúde , v. 1, p. 17-24, 2020.

• LIMA, O. T. ; GARCIA, A. . PERFIL EMOCIONAL E O IMPACTO SOBRE O CUIDADOR DE PACIENTES COM DOENÇA DE ALZHEIMER. Revista InterSaúde , v. 1, p. 25-30, 2020.

• GARCIA, A. ; ZOTTIS, A. ; ROCHA, C. A. ; CAIRES, A. C. ; MARCHETTO, R. . Peptides from YacG protein as inhibitors of DNA Gyrase and human topoisomerase II alpha. Journal of Peptide Science (Print) , v. 20, p. 116-117, 2014.

• BARBOSA, L. C. B. ; GARRIDO, S. S. ; GARCIA, A. ; DELFINO, D. B. ; Santos, L. N. ; MARCHETTO, R. . Design and Synthesis of Peptides from Bacterial ParE Toxin as Inhibitors of Topoisomerases. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 54, p. 591-596, 2012.

• BARBOSA, L. C. B. ; GARRIDO, S. S. ; GARCIA, A. ; Delfino, D.B. ; GONCALVES, R. D. ; MARCHETTO, R. . Easy Bioinformatics Analysis (EBiAn): a package for manipulating and analysis of short biological sequences. Bioinformation (Online) (Chennai) , v. 5, p. 46-48, 2010.

• BARBOSA, L. C. B. ; GARRIDO, S. S. ; GARCIA, A. ; Delfino, D.B. ; MARCHETTO, R. . Function Inferences from a molecular structural model of bacterial ParE toxin. Bioinformation (Online) (Chennai) , v. 4, p. 438-440, 2010.

• BARBOSA, L. C. B. ; GARRIDO, S. S. ; GARCIA, A. ; DELFINO, D. B. ; MARCHETTO, R . Molecular Modeling, Design and Structural Studies of a New Class of peptide Inhibitors of bacterial Topoisomerases.. Journal of Peptide Science (Print) , v. 16, p. 48, 2010.

• GARCIA, A. ; BARBOSA, L. C. B. ; DELFINO, D. B. ; GARRIDO, S. S. ; MARCHETTO, R. . PESQUISADORES GANHAM PRÊMIO DE MELHOR TRABALHO NA 39ª Annual Meeting of SBBq.. Notícias do IQ - Site IQ Unesp Araraquara, 28 jul. 2010.

• PEREZ, I. M. ; GARCIA, A. . INFLUÊNCIA DE EXTRATOS PROTEICOS DE Moringa oleifera lam OBTIDOS POR DOIS DIFERENTES MÉTODOS DE EXTRAÇÃO, NO CRESCIMENTO BACTERIANO. In: XVII Congresso de Iniciação Científica das Faculdades Integradas de Ourinhos, 2018, Ourinhos. XVII Congresso de Iniciação Científica das Faculdades Integradas de Ourinhos, 2018.

• ANDRADE, J. ; ROMANO, A. R. ; DEPIZZOL, P. H. ; GARCIA, A. . REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE NA IDENTIFICAÇÃO DE Mycobacterium tuberculosis COMPARADA AOS MÉTODOS CONVENCIONAIS DE DIAGNÓSTICO. In: XVII Congresso de Iniciação Científica das Faculdades Integradas de Ourinhos, 2018, Ourinhos. XVII Congresso de Iniciação Científica das Faculdades Integradas de Ourinhos, 2018.

• VARASHIN, M. C. ; OBATA, L. L. ; PEREZ, I. M. ; GARCIA, A. . Prospecção e Identificação de Fungos com Potencial Produção de Celulases Isolados do Bagaço de Cana de Açúcar. In: VI Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia SIMBBTEC, 2017, Londrina - PR. Anais do VI Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia SIMBBTEC, 2017.

• PAVAN, A. A. ; GARCIA, A. . SEARCH FOR HOMOLOGISTS OF HYPOTHETICAL PROTEIN CNA00530 OF Cryptococcus neoformans JEC21 USING BASIC LOCAL ALIGNMENT RESEARCH TOOL - BLAST. In: XVI Congresso de Iniciação Científica das Faculdades Integradas de Ourinhos, 2017, Ourinhos. XVI Congresso de Iniciação Científica das Faculdades Integradas de Ourinhos, 2017.

• PEREZ, I. M. ; GARCIA, A. . TESTE DE EFICIÊNTES METÓDOS DE EXTRAÇÃO DE PROTEÍNAS DAS FOLHAS DE Moringa oleifera Lamark. In: XVI Congresso de Iniciação Científica das Faculdades Integradas de Ourinhos, 2017, Ourinhos. XVI Congresso de Iniciação Científica das Faculdades Integradas de Ourinhos, 2017.

• GOMES, M. B. S. ; GARCIA, A. . PREVALÊNCIA E COMPLICAÇÕES DA INFECÇÃO DO TRATO URINÁRIO EM GESTANTES EM VÁRIAS REGIÕES DO BRASIL UTILIZANDO DADOS PUBLICADOS NA LITERATURA NACIONAL. In: XVI Congresso de Iniciação Científica das Faculdades Integradas de Ourinhos, 2017, Ourinhos. XVI Congresso de Iniciação Científica das Faculdades Integradas de Ourinhos, 2017.

• LIMA, M. P. M. ; GARCIA, A. . BUSCA POR HOMÓLOGAS À PROTEÍNA HIPOTÉTICA XP_001613425.1 DE Plasmodium vivax SAL- 1 UTILIZANDO O BASIC LOCAL ALIGNMENT SEARCH TOOL ? BLAST. In: XVI Congresso de Iniciação Científica das Faculdades Integradas de Ourinhos, 2017, Ourinhos. XVI Congresso de Iniciação Científica das Faculdades Integradas de Ourinhos, 2017.

• LIMA, O. T. ; GARCIA, A. . O CUIDADOR COM PACIENTES COM DOENÇA DE ALZHEIMER: PERFIL PSICOLÓGICO, EMOCIONAL E O IMPACTO DA DOENÇA SOBRE ELE. In: XV CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DAS FIO, 2016, OURINHOS. ANAIS DO XV CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2016. v. 8. p. 103-103.

• BARBOSA, L. C. B. ; GARRIDO, S. S. ; DELFINO, D. B. ; GARCIA, A. ; MARCHETTO, R. . Molecular modeling, design and structural studies of a new class of peptide inhibitors of bacterial topoisomerases. In: 31st European Peptide Symposium, 2010, 2010, Copenhagen. Peptides 2010. :. San Diego: Prompt Scientific Publishing, 2010. v. 1. p. 482-483.

• GARRIDO, S. S. ; COTRIM, C.A. ; DELFINO, D. B. ; GARCIA, A. ; BARBOSA, L. C. B. ; MARCHETTO, R. . CcdB toxin Peptides Derivatives and its Interactions with an Analogue of Bacterial CcdA Antitoxin.. In: 31st European Peptide Symposium, 2010, Copenhagen, 2010, Copenhagen. Peptides 2010. San Diego: Prompt Scientific Publishing, 2010. v. 1. p. 566-567.

• CAIRES, A. C. ; ROCHA, C. A. ; GARCIA, A. ; MARCHETTO, R. . Synthesis and Interaction Studies from ParD, the Antitoxin of the ParD-ParE System. In: XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2014, Foz do Iguaçu. Abstracts from XLIII Annual Meeting of the SBBq (CD Rom), 2014.

• GARCIA, A. ; ROSSI, D. ; ROCHA, C. A. ; CAIRES, A. C. ; VALENTINI, S. R. ; ZANELLI, C. F. ; MARCHETTO, R. . Inhibition activity of human topisomerase IIa by protein YacG of Klebsiella pneumoniae.. In: XLIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2014, Foz do Iguaçu. Abstracts from XLIII Annual Meeting of the SBBq (CD Rom), 2014.

• GARCIA, A. ; ZOTTIS, A. ; CRUSCA JUNIOR, E. ; ROCHA, C. A. ; CAIRES, A. C. ; MARCHETTO, R. . PEPTIDES FROM YacG PROTEIN AS INHIBITORS OF DNA GYRASE AND HUMAN TOPOISOMERASE II. In: 33rd European Peptide Symposium, 2014, Sofia. Journal of Peptide Science. Chichester: John Wiley & Sons, 2014. v. 20. p. 116-117.

• CRUSCA JUNIOR, E. ; ZOTTIS, A. ; GARCIA, A. ; MARCHETTO, R. . SYNTHESIS AND BIOPHYSICS STUDIES OF THREE ANTIMICROBIAL PEPTIDES ISOLATED FROM THE SCORPION PANDINUS IMPERATOR. In: 33rd European Peptide Symposium, 2014, Sofia. Journal of Peptide Science. Chichester: John Wiley & Sons, 2014. v. 20. p. 63-158.

• GARCIA, A. ; ZOTTIS, A. ; ABREU, E. M. ; MARCHETTO, R. . New DNA gyrase Inhibitor based on YacG protein Structure.. In: 5th European Conference on Chemistry for Life Sciences, 2013, Barcelona. ECCLS 2013 Abstracts Book. Barcelona: Barceló Events, 2013. v. 1. p. 171-171.

• ROCHA, C. A. ; GARCIA, A. ; SANCHEZ, P. R. S. ; ABREU, E. M. ; MARCHETTO, R. . New Peptide Inhibitors of Bacterial Topoisomerases. In: XLII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2013, Foz do iguaçu. XLII SBBq Abstracts, 2013. v. 1.

• ROCHA, C. A. ; GARCIA, A. ; SANCHEZ, P. R. S. ; ZOTTIS, A. ; CAIRES, A. C. ; ABREU, E. M. ; MARCHETTO, R. . DESIGN E SÍNTESE DE PEPTÍDEOS INIBIDORES DE TOPOISOMERASES DERIVADOS DA PROTEÍNA ParE DE E. coli. In: XXI Jornadas Jóvenes Investigadores - AUGM, 2013, Corrientes - Argentina. XXI Jornadas Jóvenes Investigadores - AUGM, 2013.

• ROCHA, C. A. ; BARBOSA, L. C. B. ; GARCIA, A. ; ZOTTIS, A. ; SANCHEZ, P. R. S. ; ABREU, E. M. ; CAIRES, A. C. ; MARCHETTO, R. . Peptides Inhibitors of Bacterial Topoisomerases Derived from Escherichia coli Toxin ParE. In: 5th Symposium on Biological Chemistry, Health and Medicine, 2013, Ilha Bela. 5th Symposium on Biological Chemistry, Health and Medicine, 2013.

• ROCHA, C. A. ; SANCHEZ, P. R. S. ; GARCIA, A. ; ZOTTIS, A. ; ABREU, E. M. ; MARCHETTO, R. . TOPOISOMERASES INHIBITORS PEPTIDES DERIVED FROM Escherichia coli TOXIN ParE. In: III International Symposium on Drug Discovery, 2013, Araraquara. III International Symposium on Drug Discovery, 2013.

• GARCIA, A. ; ROSSI, D. ; BARBOSA, L. C. B. ; DELFINO, D. B. ; GARRIDO, S. S. ; MARCHETTO, R. ; VALENTINI, S. R. . Klebsiella pneumoniae YacG is a specific inhibitor of DNA gyrase. In: XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012.

• BARBOSA, L. C. B. ; GARCIA, A. ; DELFINO, D. B. ; MARCHETTO, R. . Peptides from E. coli ParE as Inhibitors of Topoisomerases: Screening and Characterization of Protein-protein Interactions. In: XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012.

• DELFINO, D. B. ; BARBOSA, L. C. B. ; GARCIA, A. ; GARRIDO, S. S. ; MARCHETTO, R. . Design and Synthesis of a New Peptide Inhibitor of Topoisomerase IV. In: XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012.

• GARCIA, A. ; LARISSA, ; BARBOSA, L. C. B. ; DELFINO, D. B. ; GARRIDO, S. S. ; MARCHETTO, R. . Synthetic Peptides from YacG Protein as New Antimicrobials Agents. In: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011.

• DELFINO, D. B. ; BARBOSA, L. C. B. ; GARCIA, A. ; LARISSA, ; GARRIDO, S. S. ; MARCHETTO, R. . Nanoemulsion as Promoter of Permeability for Peptide Inhibitor of Bacterial Topoisomerases. In: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq,, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq,, 2011.

• GARCIA, A. ; BARBOSA, L. C. B. ; DELFINO, D. B. ; GARRIDO, S. S. ; MARCHETTO, R. . Topoisomerase Activity Inhibition by Peptides from YacG Protein.. In: : XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010, Foz do Iguaçu - PR. : XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010.

• GARRIDO, S. S. ; DELFINO, D. B. ; BARBOSA, L. C. B. ; GARCIA, A. ; MARCHETTO, R. . Initial Studies of Controlled Release Systems Applied in the Transport of Peptides Inhibitors of Bacterial Topoisomerases. In: : XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010, 2010, Foz do Iguaçu - PR. : XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010, 2010.

• BARBOSA, L. C. B. ; GARRIDO, S. S. ; GARCIA, A. ; DELFINO, D. B. ; MARCHETTO, R. . . Peptides from ParE toxin as Potential Inhibitors of Bacterial Topoisomerases.. In: : XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010, Foz do Iguaçu. : XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010.

• BARBOSA, L. C. B. ; GARRIDO, S. S. ; GARCIA, A. ; DELFINO, D. B. ; MARCHETTO, R. . Bioinformatics and Structural Studies of the ParE toxin: a Model for Design of Bioactive Antibiotics.. In: XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010.

• BARBOSA, L. C. B. ; GARRIDO, S. S. ; GARCIA, A. ; DELFINO, D. B. ; MARCHETTO, R.MARCHETTO, R. . Initial Studies of the Inhibition of Bacterial Topoisomerases Activity by Peptides Derived from ParE Toxin. In: Workshop da pós graduação em Química e Biotecnologia, 2009, Araraquara. Initial Studies of the Inhibition of Bacterial Topoisomerases Activity by Peptides Derived from ParE Toxin, 2009.

• DELFINO, D. B. ; BARBOSA, L. C. B. ; GARCIA, A. ; GARRIDO, S. S. ; MARCHETTO, R.MARCHETTO, R. . Initial Studies of Controlled Release Systems Applied to New Topoisomerase Peptide Inhibitors Structurally Derived from Bacterial.. In: Workshop da pós graduação em Química e Biotecnologia, 2009, Araraquara. Initial Studies of Controlled Release Systems Applied to New Topoisomerase Peptide Inhibitors Structurally Derived from Bacterial., 2009.

• BARBOSA, L. C. B. ; DELFINO, D. B. ; GARCIA, A. ; GARRIDO, S. S. ; MARCHETTO, R.MARCHETTO, R. . EASY BIOINFORMATICS ANALISYS (EBIAN): DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS ONLINE PARA ANÁLISES DE BIOINFORMÁTICA.. In: 5 Congresso Extensão Universitária da UNESP, 2009, Águas de Lindóia. EASY BIOINFORMATICS ANALISYS (EBIAN): DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS ONLINE PARA ANÁLISES DE BIOINFORMÁTICA., 2009.

• BARROS, R. S. ; BARBOSA, L. C. B. ; GARCIA, A. ; GARRIDO, S. S. ; MARCHETTO, R.MARCHETTO, R. . Peptide Inhibitors of Bacterial Topoisomerases: Studies of Delivery into Bacterial Cell by Cell Penetrating Peptides. In: XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular,, 2009, Águas de Lindóia. XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

• GARRIDO, S. S. ; BARROS, R. S. ; GARCIA, A. ; MARCHETTO, R.MARCHETTO, R. . Bacterial Topoisomerases as target of peptides structurally derived from CcdB protein. In: XXXVIII Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2009, Águas de Lindóia. XXXVIII Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2009.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2016 - Atual

  PROSPECÇÃO DE MICRORGANISMOS PRODUTORES DE ENZIMAS DE INTERESSE INDUSTRIAL ISOLADOS DE AMBIENTES, Descrição: Enzimas são catalizadores biológicos envolvidos nos mais variados processos de catálise, desde processos de degradação, transformação e transferência de grupos funcionais a construção de biomoléculas. Elas têm ganhado grande foco e importância na área industrial por substituir os processos de catálise químico que geram grandes quantidades de resíduos, por processos mais eficientes e mais limpos do ponto de vista ambiental. Enzimas utilizadas em processos industriais são de origem microbiana e podem utilizar resíduos da agroindústria para sua produção, o que agrega alto valor comercial com baixo custo de produção. O mercado de enzimas mundial estima um faturamento de 70 bilhões em 2015, sendo os detentores deste mercado, Estados Unidos, Europa e Japão. As enzimas mais utilizadas em processos industriais são do tipo hidrolases, por serem úteis em muitos segmentos, como o de biocombustíveis, alimentos, bebidas, farmacêutico, têxtil, papel, entre outros. O Brasil, embora apresente um grande potencial para produção de enzimas através da utilização de seus resíduos agroindustriais gerados, a exemplo do bagaço de cana que pode ser convertido em enzimas e outros produtos, importa US$ 31 milhões e exporta pouco menos de US$ 3 milhões de enzimas. O projeto de pesquisa busca por microrganismos com potencial produção de enzimas, em especial celulases, encontrados em locais de armazenamento de bagaço de cana e utilizar este bagaço como fonte de produção e posteriormente tentar viabilizar sua produção em grande escala.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Anderson Garcia - Coordenador / Natasha Louzada da Costa - Integrante.

• 2016 - Atual

  PREDIÇÃO DA FUNÇÃO E ESTRUTURA DE PROTEÍNAS HIPOTÉTICAS EM ORGANISMOS PROCARIOTOS E EUCARIOTOS UTILIZANDO ABORDAGENS COMPUTACIONAIS, Descrição: Um dos grandes desafios da era pós genômica é a identificação dos produtos gerados pelos genes recém-sequenciados. Uma grande parte das proteínas expressas por eles, aproximadamente 40%, permanece com função hipotética ou desconhecida. A elucidação da função destas proteínas permite um grande avanço na área da saúde, pois estas podem se tornar alvos para novos fármacos em substituição a aqueles no qual micro-organismos adquiriram certa resistência. Para tal, uma variedade de ferramentas computacionais tem sido desenvolvida. Através dos dados genômicos e proteômicos disponíveis em bancos de dados de acesso livre, é possível predizer a função de uma proteína hipotética através de várias abordagens, tais como análises comparativas com proteínas de função já conhecida, identificando regiões conservadas entre elas através de múltiplos alinhamentos, traçar o perfil filogenético a fim de identificar a origem evolutiva desta proteína, localizar os genes próximos através da análise do gene vizinho e identificar se o gene que expressa a proteína hipotética é um gene fusionado. Somando todas estas análises computacionais torna-se mais fácil predizer a função de proteínas hipotéticas e traçar sua interação com outras proteínas. A grande vantagem dos métodos computacionais de análise é o menor tempo e custo para se chegar a um resultado, quando comparado com os métodos tradicionais de predição e interação como cromatografia de afinidade, análise por espectrometria de massas, ensaios de co-imunoprecipitação, além de cristalografia de raio X e Ressonância magnética nuclear.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Anderson Garcia - Coordenador / STEFANY FELIPE INÁCIO - Integrante.

• 2011 - Atual

  Estrutura e Função da Proteína YacG de Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae e de seus derivados peptídicos., Descrição: YacG é uma pequena proteína ligada ao zinco, codificada pelo gene yacG numa diversidade de bactérias. Em klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, YacG é expressa com 64 resíduos de animoácidos, mas o número de resíduos pode variar entre as diversas linhagens. Embora encontrada em ampla diversidade de microorganismos, YacG não tem sua função celular totalmente elucidada. Em 2008 foi descoberto por Sengupta & Nagajara o envolvimento de YacG de E.coli (65 resíduos de aminoácidos) no processo de morte celular através da inibição da atividade de DNA Girase, enzima esta indispensável para o processo de replicação e manutenção da topologia do DNA bacteriano e importante alvo de antimicrobianos tais como derivadas de quinolonas e cumarinas. Contudo não há estudos sobre o efeito de YacG de Klebsiella pneumoniae subsp. penumoniae, na atividade de DNA Girase, tampouco tem sua estrutura tridimensional resolvida ao contrário de YacG de E.coli. A escassez de dados a respeito desta proteína, e o seu potencial de inibição da atividade de DNA girase demonstrado por YacG de E.coli impulsionam a realização deste projeto. Desta maneira pretende-se obter YacG de Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae ATCC 10031 por métodos de biologia molecular e sintetizar uma série de sequencias peptídicas pelo método de fase sólida afim de melhor entender o mecanismo de interação YacG-DNA Girase , bem como investigar a região desta proteína responsável pela interação e por fim propor uma nova classe de antimicrobianos baseados na estrutura de YacG.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Anderson Garcia - Integrante / Reinaldo - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Peptídeos derivados da proteína YacG bacteriana: Síntese e estudos de estrutura-função., Descrição: A maioria das bactérias possui duas topoisomerases do tipo II, a DNA girase e a topoisomerase IV (Topo IV), que juntas ajudam a administrar a integridade e a topologia do DNA. A girase primariamente introduz superenovelamento negativo no DNA, e a topo IV, embora intimamente relacionada com a girase, preferencialmente desencadeia o DNA plasmidial e relaxa o superenovelamento positivo, funções essenciais para a replicação e transcrição do DNA. Isso faz destas duas enzimas alvos importantes para diversas drogas antibacterianas. Inúmeros agentes antibacterianos atuam inibindo a girase e a Topo IV, tais como as quinolonas, cumarinas e algumas proteínas bacterianas, incluindo a YacG. YacG é uma pequena proteína ligada ao zinco , que contém 65 resíduos de aminoácidos e é codificada pelo gene yacG de Escherichia coli, cuja função celular é ainda desconhecida. Recentemente, foi descoberto o envolvimento da DNA girase no processo de morte celular pela YacG, mas nenhum efeito desta proteína sobre a atividade da Topo IV foi observado. Neste projeto, pretende-se obter uma série de seqüências peptídicas miméticas, racionalmente projetadas, baseadas na estrutura primária da YacG natural, com o objetivo de melhor entender o mecanismo de inibição sobre a atividade da DNA girase, bem como, avaliar a ação destes miméticos na atividade da Topo IV, além de tentar propor um novo grupo de moléculas com potencial atividade antibacteriana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anderson Garcia - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

Prêmios