Marina Benevides Dutra Murta

Outras informações:
Elaboração e revisão de especificação técnica e método analítico de matérias-primas, excipientes e produtos acabados através de levantamento bibliográfico em farmacopeias e fóruns de farmacopeias, avaliação de Certificados de Análise (COA), Metodologia Analítica (MOA) e Drug Master File (DMF). Elaboração de métodos gerais para testes químicos e fisico-químicos. Avaliação técnica de Drug Master File (DMF) de fabricantes de matérias-primas a nível nacional e internacional, contemplando uma completa verificação das informações apresentadas (características gerais do ativo, local de fabricação, rota de síntese, caracterização do ativo, perfil de impurezas, especificação técnica, método analítico, validação dos métodos analíticos e estudos de estabilidade) e elaboração de questionamentos ao fabricante, quando houver necessidade de esclarecimentos, erros ou quando o documento DMF estiver incompleto. Elaboração de relatórios de perfil comparativo de impurezas entre diferentes fabricantes de matérias-primas. Requisição de compra de colunas cromatográficas e padrões de referência. Suporte na área de documentação analítica (resolução de dúvidas e disponibilização de documentação técnica para processos de registro, pós-registro e renovação de registro de medicamentos e histórico de mudanças de produtos).

Outras informações:
Atuação na área de validação, desenvolvendo atividades de validação de processos, revisão periódica de produtos, correção de documentação técnica.

Outras informações:
Faculdade de Farmácia da UFMG, Departamento de Química Farmacêutica. Projeto: "Síntese de análogos de papulacandina D por simplificação molecular e avaliação de sua atividade antifúngica".

Outras informações:
Participante do Programa de Iniciação Científica Jr (PIC), pelo desempenho - Menção Honrosa - na 2ª Olimpíada Brasileira de Matemática das Escolas Públicas (OBMEP 2006).