Mayana Kieling Hernandez Berdichevski

Formada em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)(2020) com um período de mobilidade na Universidade de Coimbra em Coimbra/Portugal (2019). Mestre em Ciências Farmaceuticas pela mesma universidade com ênsafe em Microbiologia Clínica e Resistência Antibacteriana (2024) (UFRGS). Prestou monitoria acadêmica na área de Formas farmacêuticas e Imunologia (2019-2020) e foi membro de um grupo de pesquisa voltado ao diagnóstico do diabetes mellitus, como bolsista de iniciação científica, no Serviço de Endocrinologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)(2016-2019). Desde 2019 participa do grupo de pesquisa do Laboratório de Pesquisa em Resistência Bacteriana (LABRESIS) na mesma instituição. Tem experiência em Análises Clínicas, ressaltando a área de Microbiologia Clínica. Atualmente trabalha como farmacêutica responsável pelo setor de Microbiologia Clínica no Laboratório Vida de Análises Clínicas LTDA em Estância Velha.

Informações coletadas do Lattes em 10/05/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2022 - 2024

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Carbapenemase co-Producing Enterobacteriaceae, Ano de Obtenção: 2024
Prof. Dr. Afonso Luís Barth.Coorientador: Profa. Dra. Andreza Francisco Martins. Grande área: Ciências da Saúde

Aperfeiçoamento em Ingles Avançado Nível 7

2017 - 2017

Hansa Language Center
Título: -. Ano de finalização: 2017

Aperfeiçoamento em Inglês

2008 - 2015

CNA Inglês Definitivo
Título: Ingles. Ano de finalização: 2015

Graduação em Farmácia

2015 - 2020

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Orientador: em Universidade de Coimbra ( Afonso Luis Barth)
com

Formação complementar

2023 - 2023

Extensão universitária em Treinamento em Clonagem Bacteriana e Ferramentas de Bioinformática. (Carga horária: 120h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2023 - 2023

Diagnóstico Molecular de Microrganismos de Importância Clínica: Aplicações. (Carga horária: 4h). , Formato Clinico, FORMATO CLINICO, Brasil.

2023 - 2023

Cultura para Micobactérias. (Carga horária: 4h). , Laboratório Central do Rio Grande do Sul, LACEN/RS, Brasil.

2023 - 2023

Interpretação do Antibiograma: do laboratório à prática clínica. (Carga horária: 45h). , Sociedade Brasileira de Infectologia, SBI, Brasil.

2022 - 2022

Coleta de Amostras para exames Toxicológicos. (Carga horária: 2h). , Laboratório Alvaro, DASA, Brasil.

2022 - 2022

O que é PK/PD e como utilizar as tabelas do BrCast no antibiograma.. (Carga horária: 4h). , Formato Clinico, FORMATO CLINICO, Brasil.

2022 - 2022

Atualização do BrCast 2022 e avaliação do impacto na rotina.. (Carga horária: 4h). , Formato Clinico, FORMATO CLINICO, Brasil.

2022 - 2022

DETECÇÃO E MONITORAMENTO DE MICRORGANISMOS RESISTENTES AOS CARBAPENEMICOS:. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM, Brasil.

2021 - 2021

Treinamento científico do equipamento Ichroma 2. (Carga horária: 4h). , Biosys, BIOSYS, Brasil.

2021 - 2021

Imersão presencial em leitura de lâminas hematológicas.. (Carga horária: 20h). , Atlas em Hematologia, -, Brasil.

2020 - 2020

Monitoria Acadêmica - Formas Farmacêuticas Sólidas. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2019 - 2020

Monitoria Acadêmica - Imunodiagnóstico. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2019 - 2019

Novos critérios para realização do Antibiograma (P. 64 12/18). (Carga horária: 5h). , Laborclin Produtos para Laboratórios, LB, Brasil.

2018 - 2018

Atualizações do Antibiograma segundo o CLSI/2018 e BrCAST/2018. (Carga horária: 8h). , SH12 Cursos, SH12, Brasil.

2018 - 2018

Interpretação de Exames Laboratoriais. (Carga horária: 10h). , Instituto Biomédico de Aprimoramento Profissional, IBAP, Brasil.

2017 - 2017

Gestão e Controle de Qualidade em Laboratório Clínico. (Carga horária: 4h). , CRFM, CRFMG, Brasil.

2017 - 2017

Métodos estatísticos para desfechos quantitativos. (Carga horária: 15h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2017 - 2017

Mini curso de Oncologia. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2017 - 2017

Estatística descritiva utilizando o SPSS V.18. (Carga horária: 15h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2017 - 2017

Genética Forense. (Carga horária: 10h). , Instituto Biomédico de Aprimoramento Profissional, IBAP, Brasil.

2016 - 2016

Ciências Forense. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2015 - 2015

Cálculo. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Participação em eventos

32 CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA 2023. blaNDM-1 plasmid replacement in Klebsiella pneumoniae during the SARS-CoV-2 pandemic period.. 2023. (Congresso).

43 Semana Cientifica HCPA.Molecular Epidemiology and Genetic Environment Characterization of K. pneumoniae co-harboring blaKPC-2 and blaNDM-1. 2023. (Simpósio).

8 Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica 2022. 2022. (Congresso).

Simposio em Analises Clinicas da SBAC Regional Sul. 2022. (Simpósio).

17 Congrelab. 2019. (Congresso).

Simpósio 15 anos da UBS Santa Cécilia. 2019. (Seminário).

Workshop - Manual ONA/ Unimed, UNIMED, Brasil.. 2019. (Seminário).

1ª Jornada de Diabetes do HCPA. 2018. (Simpósio).

III Jornada da Liga do Sangue/Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.. 2018. (Simpósio).

14 Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais. 2017. (Congresso).

37ª SEMANA CIENTÍFICA DO HCPA. 2017. (Simpósio).

43 Semana Acadêmica dos Estudantes de Farmácia UFRGS. 2017. (Seminário).

42 Semana Academica dos Estudantes de Farmacia UFRGS. 2016. (Outra).

II Jornada Acadêmica da Toxicologia Analítica/ Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.. 2016. (Simpósio).

Programa de Pos-Graduação em Ciências Médicas em Endocrinologia FAMED/UFRGS. 2016. (Simpósio).

Produções bibliográficas

  • VOLPATO, FABIANA CAROLINE ZEMPULSKI ; HERNANDEZ, MAYANA KIELING ; LIMA-MORALES, DAIANA DE ; WINK, PRISCILA LAMB ; MARTINS, DANIELA DE SOUZA ; OLIVEIRA, KATIA RUSCHEL PILGER DE ; BARTH, AFONSO LUÍS . Evaluation of MALDI-TOF MS System for the Identification and Differentiation of Burkholderia cepacia Complex Species. BRAZILIAN ARCHIVES OF BIOLOGY AND TECHNOLOGY (ONLINE) , v. 65, p. e22210572, 2022.

  • CHUME, FERNANDO CHIMELA ; RENZ, PAULA BREITENBACH ; HERNANDEZ, MAYANA KIELING ; FREITAS, PRISCILA APARECIDA CORREA ; CAMARGO, JOÍZA LINS . Is there a role for glycated albumin in the diagnosis of gestational diabetes mellitus?. ENDOCRINE , v. 1, p. 1-7, 2021.

  • HERNANDEZ, MAYANA KIELING ; CAMARGO, JOIZA LINS ; FREITAS, PRISCILA APARECIDA CORRÊA . Factors associated with glycated albumin in adults without diabetes. Medicine and Pharmacy Reports , v. 1, p. 11-6, 2020.

  • PIMENTEL, ANA LAURA ; HERNANDEZ, MAYANA KIELING ; FREITAS, PRISCILA APARECIDA CORREA ; CHUME, FERNANDO CHIMELA ; CAMARGO, JOÍZA LINS . The usefulness of glycated albumin for post-transplantation diabetes mellitus after kidney transplantation: A diagnostic accuracy study. CLINICA CHIMICA ACTA , v. 510, p. 330-336, 2020.

  • CHUME, FERNANDO CHIMELA ; KIELING, MAYANA HERNANDEZ ; CORREA FREITAS, PRISCILA APARECIDA ; CAVAGNOLLI, GABRIELA ; CAMARGO, JOÍZA LINS . Glycated albumin as a diagnostic tool in diabetes: An alternative or an additional test?. PLoS One , v. 14, p. e0227065, 2019.

  • RENZ, PAULA BREITENBACH ; HERNANDEZ, MAYANA KIELING ; CAMARGO, JOÍZA LINS . Effect of iron supplementation on HbA1c levels in pregnant women with and without anaemia. CLINICA CHIMICA ACTA , v. 478, p. 57-61, 2018.

  • KIELING, MAYANA HERNANDEZ ; VOLPATO, F. C. Z. ; BARTH, A. L. . Avaliação do sistema MALDI-TOF MS como ferramenta de triagem para a identificação e diferenciação do complexo Burkholderia cepacia. Repositório Digital LUME UFRGS.

  • KIELING, MAYANA HERNANDEZ ; CAMARGO, J. L. ; FREITAS, P. A. C. . COMPARAÇÃO DE DOIS MÉTODOS PARA ANÁLISE DE ALBUMINA GLICADA. Repositório Digital LUME UFRGS.

  • BERDICHEVSKI, M. K. H. ; MARTINS, A. F. ; BARTH, AFONSO LUÍS . Characterization of Klebsiella pneumoniae Co-harboring bla KPC-2 and bla NDM-1 in Different Co-integrated Plasmids: IncN/IncFIB and IncHI1B/IncFIB.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERDICHEVSKI, M. K. H. ; MARTINS, A. F. ; BARTH, AFONSO LUÍS . blaNDM-1 plasmid replacement in Klebsiella pneumoniae during the SARS-CoV-2 pandemic period. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERDICHEVSKI, M. K. H. ; MARTINS, A. F. ; BARTH, AFONSO LUÍS . Molecular Epidemiology and Genetic Environment Characterization of K. pneumoniae co-harboring blaKPC-2 and blaNDM-1.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • VOLPATO, F. C. Z. ; BARTH, A. L. ; HERNANDEZ, MAYANA KIELING ; LIMA-MORALES, D. ; WINK, P. L. . EVALUATION OF THE MALDI-TOF MS SYSTEM AS A SCREENING TOOL FOR THE IDENTIFICATION AND DIFFERENTIATION OF Burkholderia cepacia Complex ISOLATES. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • HERNANDEZ, M. K. ; PIMENTEL, A. L. ; FREITAS, P. A. C. ; CHIMELA, F. C. ; CAMARGO, J. L. . Avaliação do desempenho do teste Albumina Glicada na detecção de diabete melito pós-transplante renal.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • HERNANDEZ, MAYANA KIELING ; FREITAS, P. A. C. ; CAMARGO, J. L. . Comparação de dois métodos para análise de Albumina Glicada. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • KIELING, MAYANA HERNANDEZ ; FREITAS, P. A. C. ; CAMARGO, J. L. . Níveis de albumina glicada em indivíduos normoglicêmicos do sul do Brasil. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • HERNANDEZ, M. K. ; PIMENTEL, A. L. ; CAMARGO, J. L. . Variabilidade individual dos níveis de hemoglobina glicada em pacientes transplantados renais sem diabetes. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RENZ, P. B. ; HERNANDEZ, M. K. ; CAMARGO, J. L. . Impacto do suplemento de ferro nos valores de HbA1c em Gestantes.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • AGUIAR, A. P. C. ; FREITAS, P. A. C. ; KIELING, MAYANA HERNANDEZ ; CAMARGO, J. L. . Aplicabilidade da estimativa da hemoglobina glicada a partir da albuma glicada em pacientes com diabetes tipo 2 em diferentes graus de comprometimento renal. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RENZ, P. B. ; CAVAGNOLLI, GABRIELA ; KIELING, MAYANA HERNANDEZ ; CAMARGO, J. L. . Influência da suplementação de ferro nos valores de HbA1c em Gestantes com e sem anemia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Enterobacterales coprodutoras de NDM e KPC: detecção fenotípica e caracterização dos elementos genéticos móveis envolvidos, Descrição: Introduction: Infections due to Carbapenemase-Producing Enterobacterales (CPE) is a very relevant public health problem, as it drastically limits the therapeutic options for treatment. The problem worsened due to the emergence of CPE harbouring more than one carbapenemase gene, as the new antimicrobials like ceftazidime-avibactam (CZA) active against serine-carbapenemases, such as KPC, are not active against metallo-- lactamases, such as NDM. Carbapenemase genes are usually located in mobile genetic elements, such as plasmids which facilitates their dissemination, due to horizontal gene transfer among different species of Enterobacterales. To better understand the genetic elements of the carbapenemase genes in order to reduce the spread of CPE strains, it is important to assess the genetic context of the mobile element(s) of these bacteria. Objective: This study aims to identify CPE co-producers of KPC and NDM and to characterize their mobile genetic elements. Materials and methods: Klebsiella pneumoniae identified as blaKPC and blaNDM positive by RT-qPCR HRM were included in this study. The synergism (ghost zone) test was performed between aztreonam 30 g and CZA 50 ug disks to check the effectiveness to detect CPE co-producers . Plasmids of CPE co-producers will be extracted and purified by QIAprep Miniprep. Transformation with E.coli TOP 10 and conjugation with E.coli J53 will be carried out to evaluate whether it will be possible to transfer the plasmids carrying the blaKPC and blaNDM genes. Minimum inhibitory concentration (MIC) will be evaluated using E-TEST in CPE co-producers and their transformants/transconjugants. Whole genome sequencing of CPE co-producers will be performed in the MinIonTM - Oxford Nanopore systems to allow in silico analysis of plasmids. The data will be compared to GenBank. Results and Discussion: A total of 73 samples were already collected from a surveillance study and all presented positive synergism test. Previous studies have been suggested that multiple genes are housed in different plasmids, since through sequencing techniques and cloning experiments a heterogeneous pattern of fragments were determinate. Conclusion: There are only preliminary data of this study which does not allow any conclusions as yet.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mayana Kieling Hernandez Berdichevski - Integrante / BARTH, AFONSO LUÍS - Coordenador.

  • 2019 - Atual

    Desempenho do MALDI-TOF para identificação do complexo Burkholderia cepacia em amostras clínicas de pacientes com fibrose cística, Descrição: O grande problema da identificação incompleta ou incorreta de isolados de bactérias do Complexo Burkholderia cepacia (Bcc) que causam infecção respiratória em pacientes com fibrose cística (FC) é que pode-se levar à um tratamento inadequado dos pacientes. O controle e o tratamento das infecções por Bcc em pacientes com FC são complexos e estão normalmente relacionados à um mau prognóstico. Um grande problema é que algumas espécies do complexo possuem alto grau de transmissibilidade entre pacientes fibrocísticos, sendo que, a infecção pulmonar pelo Bcc geralmente é crônica e refratária à terapia. Cabe mencionar que uma proporção significativa de pacientes com FC sucumbem rapidamente a uma pneumonia necrotizante. É necessário o uso de métodos moleculares para a discriminação das espécies do complexo, tendo em vista a dificuldade de identificação fenotípica das espécies de Bcc em laboratórios de rotina. Técnicas que utilizam o locus do gene rec-A são bastante utilizadas porém ainda oferecem uma resolução baixa e demandam um alto tempo para a realização. Estudos recentes indicam que a utilização de técnica de espectrometria de massas (sistema MALDI-TOF MS) vem apresentando uma ótima precisão na identificação dos microrganismos do complexo. Sendo assim, o objetivo desse estudo é padronizar o MALDI-TOF MS como método de triagem na identificação das espécies do complexo Burkholderia cepacia provenientes de isolados de cultura convencional de pacientes com FC atendidos no Hospital de Clínica de Porto Alegre. Espera-se que com este estudo, seja possível identificar as espécies do Bcc de forma mais rápida e confiável, auxiliando ativamente no tratamento correto do paciente com FC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mayana Kieling Hernandez Berdichevski - Integrante / Afonso Luís Barth - Coordenador / Fabiana Caroline Zempulski Volpato - Integrante.

  • 2017 - 2020

    Papel da albumina glicada (AG) no diagnóstico de diabetes mellitus pós-transplante renal, Descrição: Diabetes mellitus pós-transplante (DMPT) é caracterizada por hiperglicemia que inicia após transplantes de órgãos sólido ou celular. O uso de medicamentos imunossupressores é o principal fator de risco associado ao desenvolvimento de DMPT. Além de todas as complicações micro e macrovasculares que são relacionadas à presença de diabetes (DM), o desenvolvimento de DMPT ainda está associado à maior taxa de perda de enxerto, mortalidade por causa cardiovascular e mortalidade geral em indivíduos com enxerto funcionante. Um comitê internacional sobre DMPT recomenda que o seu diagnóstico deve seguir os mesmos critérios recomendados pela American Diabetes Association para DM tipo 1 e tipo 2. Um novo teste laboratorial, conhecido como albumina glicada (AG), tem sido estudado em indivíduos com diversas condições de saúde, como exame alternativo para diagnóstico e controle de DM em casos onde o teste hemoglobina glicada possa sofrer interferências. Ainda não existem estudos sobre a utilidade do teste AG na detecção de DMPT. O objetivo deste projeto será avaliar o desempenho do teste AG no diagnóstico de DMPT durante o primeiro ano após o transplante renal... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mayana Kieling Hernandez Berdichevski - Integrante / Joiza Lins Camargo - Coordenador / ana laura pimentel - Integrante / Fernando Chume Chimela - Integrante / Priscila Aparecida Corrêa Freitas - Integrante.

  • 2016 - 2018

    Albumina Glicada como uma Ferramenta de Diagnóstico do Diabetes Mellitus, Descrição: Com o aumento alarmante da taxa de incidência de hiperglicemia, a DM e suas complicações estão a impor um encargo econômico severo sobre os indivíduos, as famílias e os sistemas nacionais de saúde. Com isso, uma ação rápida, tanto em diagnóstico e como em tratamento, é necessário para desacelerar a tendência atual, e fornecer melhorias no controle do DM, de forma que o impacto seja significativo para os pacientes, bem como para a redução do dispêndio na saúde pública. Recentemente, para melhorar a acurácia no diagnóstico e monitoramento do DM e suas complicações foi introduzido o teste de HbA1c. No entanto, o teste pode ser influenciado por várias condições clínicas, e como consequência a avaliação dos níveis de HbA1c no sangue por si só pode não refletir com precisão as concentrações de glicose no soro do individuo com estas condições, resultando no erro de diagnóstico ou de monitoramento deste grupo da população. Além disso, estudos epidemiológicos revelaram que a glicemia pós-prandial tem um maior risco de causar complicações cardiovasculares em relação à glicemia crônica e pode ser acessada com precisão usando o teste de AG e não o da HbA1c. E mais, AG é relatado ser um melhor indicador de controlo glicêmico do que HbA1c em pacientes diabéticos em diálise. Nesses contextos, a AG pode ser útil na determinação do controle glicémico, podendo fornecer variações em curto prazo e também ser utilizado como um marcador alternativo à HbA1c em muitas ocasiões. Há pouco, o nosso grupo, como resultado da avaliação e comparação de métodos enzimáticos disponíveis para dosagem de AG, validou uma técnica automatizada de AG. No entanto, não existe consenso no uso do teste da AG para diagnóstico de DM e sugere-se que pontos de corte específicos devem ser estabelecidos na nossa população. Ainda não existe estudo sobre o desempenho diagnóstico do teste AG na população brasileira, sendo assim, estudos que avaliam o papel da AG, isolada ou em conjunto com outros testes, na detenção do DM necessitam ser realizados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Joiza Lins Camargo - Coordenador / Gabriela Cavagnolli - Integrante / Priscila Aparecida Correa Freitas - Integrante / Fernando Chume Chimela - Integrante / Mayana Kieling Hernandez - Integrante / Luis Henrique Canani - Integrante. Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mayana Kieling Hernandez Berdichevski - Integrante / Joiza Lins Camargo - Coordenador / Fernando Chume Chimela - Integrante / Priscila Aparecida Corrêa Freitas - Integrante / Gabriela Cavagnolli - Integrante.

  • 2015 - 2018

    Hemoglobina Glicada (A1c) no diagnóstico de Diabetes mellitus Gestacional (DMG): associação com desfechos materno-fetais, Descrição: Descrição: A A1c é recomendada como critério de primeira escolha para o diagnóstico de DM na ausência de gravidez. Este teste laboratorial apresenta menor variação biológica, maior estabilidade pré-analítica e maior reprodutibilidade analítica em relação às medidas de glicemia. Também apresenta maior praticidade na coleta, devido não necessitar de jejum e ingestão de solução de glicose, tornando-se mais confortável e rápido para a detecção de DMG. Dados do estudo HAPO mostraram que as medidas de glicemia apresentaram maior associação com desfechos maternos e fetais que a A1c. No entanto, alguns estudos sugerem pontos de corte de A1c para a detecção de DMG, em diferentes estágios da gravidez, entre 5,4% e 6,0%. Recentemente, estudamos o papel da A1c como teste diagnóstico para DMG, nossos resultados mostraram que 38% dos casos de DMG foram diagnosticados usando o ponto de corte de A1c 5,8%, que apresentou especificidade suficiente para confirmar o diagnóstico. Ainda há carências de estudos sobre a utilidade do teste A1c na detecção do DMG. Estudos para verificar o melhor ponto de corte a ser empregado e para determinar o papel da A1c nos desfechos da gravidez são necessários para avaliar o desempenho da A1c no diagnóstico de DMG... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mayana Kieling Hernandez Berdichevski - Coordenador / Paula B Renz - Integrante / Joiza Lins Camargo - Integrante.

Prêmios

2023

Molecular Epidemiology and Genetic Environment Characterization of Plasmids carrying blaKPC-2 and blaNDM-1 from K. pneumoniae. 1 Lugar na sessão de ?Investigação de alvos Terapêuticos e Biomarcadores, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Histórico profissional

Experiência profissional

2022 - 2024

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Mestrado Academico, Carga horária: 30

2019 - 2020

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 10

2016 - 2019

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista PIBIC/ CNPQ HCPA

Atividades

  • 04/2022

    Pesquisa e desenvolvimento, LABRESIS.,Linhas de pesquisa

  • 06/2019 - 12/2020

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Pesquisa em Resistência Bacteriana.,Linhas de pesquisa

  • 01/2016 - 01/2019

    Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Endocrinologia.,Linhas de pesquisa

2020 - Atual

O Laboratório Vida de Análises Clínicas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Bioqúmico, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

2021 - 2021

Farmacias São João, -

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Plantonista, Carga horária: 10

2020 - 2020

Laboratório Qualitá, -

Vínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágio Curricular - 405h, Carga horária: 25, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - 2019

Unidade Básica de Saúde - Santa Cecília

Vínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágio Curricular - 360h, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio Curricular realizado na Farmácia da UBS.