Carmela Dantas Barbosa

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Goiás (1991), mestrado em Imunologia e Genética Aplicadas pela Universidade de Brasília (1997) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade de Brasília (2004). Atualmente é contrato temporario - Centre Léon Bérard. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Oncologia, atuando principalmente nos seguintes temas: phage display, osteossarcoma, diagnóstico molecular, humicola e abticorpos recombinantes.

Informações coletadas do Lattes em 22/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

2000 - 2004

Universidade de Brasília, UnB
Título: Obtenção de Anticorpos Anti-Osteossarcoma por meio de Bibliotecas de Fab Apresentados na Superfície de Fagos Filamentosos
Orientador: Marcelo de Macedo Brígido
Palavras-chave: PHAGE DISPLAY; OSTEOSSARCOMA; abticorpos recombinantes.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Imunologia e Genética Aplicadas

1994 - 1997

Universidade de Brasília, UnB
Título: Transformação do fungo Humicola grisea var. thermoidea: introdução de múltiplas cópias do gene da celobiohidrolase I.1,Ano de Obtenção: 1997
Maristella de Oliveira Azevedo.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: TRANSFORMAÇÃO; HUMICOLA; CELOBIOHIDROLASE; HIGROMICINA.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.

Especialização em Pratique et Perfectionement en Seléction Végétale

1992 - 1993

Noordsat France

Graduação em Ciências Biológicas

1988 - 1991

Universidade Federal de Goiás
Título: Micropropagação do Urucum (Bixa orelana)
Orientador: Fabrizio d'Ayala Valva
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2012 - 2014

Pós-Doutorado. , Centre Léon Bérard, CLB, França. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia celular.

2007 - 2010

Pós-Doutorado. , Institut Gustave-Roussy, IGR, França. , Bolsista do(a): Canceropôle Ile de France, CANCEROPÔLE IDF, França. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

2005 - 2006

Pós-Doutorado. , CRBM- CNRS Centre National de Recherche Scientifique, CRBM-CNRS, França. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Proteassoma.

Formação complementar

2016 - 2016

Drug Development Immersion. (Carga horária: 16h). , Biotech Primer, BP, Estados Unidos.

2013 - 2013

Extensão universitária em 'Etica e Experimentação animal. (Carga horária: 80h). , École Normale Supérieure de Lyon, ENS/Lyon, França.

2012 - 2012

Biologie des Sarcomes. (Carga horária: 8h). , Centre Léon Bérard, CLB, França.

2001 - 2001

Treinamento de PCR Quantitativo em Tempo Real no G. (Carga horária: 44h). , Applied Biosystems, AB, Brasil.

1999 - 1999

Seqüenciamento no Analisador Genético ABI PRISM TM. (Carga horária: 44h). , Applied Biosystems, AB, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em Terapia Genica: del laboratorio a la clinica. (Carga horária: 80h). , Centro Argentino-Brasileiro de Biotecnologia, CBAB, Argentina.

1994 - 1994

Extensão universitária em Técnicas de Genética formal e de Biologia Molecula. (Carga horária: 80h). , Escola Superior de Agronomia Luiz de Queiroz, ESALQ, Brasil.

1992 - 1992

Extensão universitária em Modèle Experimentation. (Carga horária: 160h). , Ecole Superieur d'Agriculture d'Angers, ESA, França.

1990 - 1990

Curso de Ecologia e Direito Ambiental. (Carga horária: 24h). , Instituto Brasileiro de Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovaveis, IBAMA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada/Especialidade: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: imunologia molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Diagnóstico Molecular.

Participação em eventos

4th Annual Symposium on Global Cancer Research. 2016. (Congresso).

Mechanisms of Genome Maintenance Symposium. Honoring Distinguished Professor Stephen Kowalczykowski. 2016. (Simpósio).

Translational Control of Cancer: A New Frontier in Cancer Biology and Therapy (AACR). 2016. (Congresso).

Translational of the Cancer Genome. 2015. (Congresso).

3ème BIOSARC 2014, Meeting of the French Sarcoma Group.Les récepteurs Tyrosine Kinase Tyro3 et Axl comme cibles thérapeutiques dans les leiomyosarcomes.. 2014. (Encontro).

AACR Annual Meeting. Tyro3 and Axl receptors tyrosine kinase as potential therapeutic targets in leiomyosarcoma. 2014. (Congresso).

CRCL : symposium international 2013 du Centre de recherche en cancérologie de Lyon.A new therapeutic target for Leiomyosarcoma: antitumor action of Foretinib and Crizotinib in a subset of Tyro 3, Axl and Gas6 positive Leiomyosarcoma. 2013. (Simpósio).

EUROSARC.A potential therapeutic target for leiomyosarcoma : foretinib and crizotinib. 2013. (Encontro).

Les Rencontres de la cancérologie Française - RCFr 2013. 2013. (Encontro).

Les Thérapies ciblées en cancérologie, enjeux et perspectives pour les patients. 2013. (Encontro).

2ème Journée Scientifique Département.Tumors and criculating miRNA siagnature in GIST: a tool to help treatment decisions and the identification of new therapeutic targets. 2012. (Encontro).

8ème Journées Annueles du Groupe Sarcome Français. 2012. (Encontro).

EuroPhages2012: Bacteriophage in Medicine, Food and Biotechnology. Antibody Phage Display Libraries: Contributions to Oncology. 2012. (Congresso).

Rencontres de la Cancérologie Française - RCFr 2012. 2012. (Congresso).

4èmes Rencontres Industriels-Académiques du Cancéropôle CLARA.Picviz biomed: logiciel d?analyse de données médicale assisté par la visualisation. 2011. (Encontro).

6èmes Journées Scientifiques du Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes (CLARA).Tumor suppressor role of metallothionein 3 in pediatric glial tumors and its therapeutic modulation using SAHA. 2011. (Simpósio).

Les Rencontres de la Cancérologie Française - RCFr 2011. 2011. (Encontro).

1st International forum on Prospective in Cancer Research and Treatment. 2010. (Simpósio).

Worldwide Innovative Networking in Personalized Cancer Medicine - WIN. 2010. (Simpósio).

41° Congress of the International Society of Paediatric Oncology - SIOP. Tumor supresor role of matallothionein-3 in pediatric ependymomas and its therapeutic modulation. 2009. (Congresso).

AACR-NCI-EORTC 2009 International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics. From MT3 modulation to HDACi treatment in ependymomas. 2009. (Congresso).

Les 10èmes Journées de la Recherche. 2009. (Simpósio).

Reunion du Comité des Tumeurs Cérébrales de la SFCE.Résultats rechutes des épendymomes (microarray et TMA). 2009. (Encontro).

The Descartes Cancer Consortium - Translational Research Meeting. 2009. (Simpósio).

Worldwide Innovative Networking in Personalized Cancer Medicine - WIN. 2009. (Simpósio).

13th International Symposium on Pediatric Neuro-Oncology - ISPNO. Notch1 Mutations in Pediatric Posterior Fossa Ependymomas. 2008. (Congresso).

Developmental Biology and Genetics: Bridges to Cancer. 2008. (Simpósio).

Ependymoma - Biologic Profile.Notch Pathway in Ependymoma. 2008. (Encontro).

Les 9èmes Journées dela Recherche de lnstitut Gustave Roussy. 2008. (Simpósio).

13th International Congress of Immunology. Characterization of two anti-osteosarcoma Fabs isolated based on their ability of binding to tumor cell surface. 2007. (Congresso).

Journées CBS2 2006. 2006. (Simpósio).

XVeme Colloque des Doctorants du Centre de Recherche en Biochimie Macromoleculaire.Cycle cellulaire I. 2006. (Simpósio).

10th World Congress on Advances in Oncology and 8th International Symposium on Molecular Medicine. 10th World Congress on Advances in Oncology and 8th International Symposium on Molecular Medicine. 2005. (Congresso).

XIII Simpósio de Hematologia e Hemoterapia do Hospital Albert Einstein ? Terapia Celular: Nova fronteira da hemoterapia. 2005. (Simpósio).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2004. (Congresso).

HUPO 2nd Annual & IUBMB XIX Joint World Congress. Construction of a hFab Phage Display Library from Patients with Osteosarcoma. 2003. (Congresso).

XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Avaliation of the p53 gene mutations and its correlation with chemiosensibility in osteosarcoma. 2003. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2001. (Congresso).

XXIII International Conference of Neurophysichological Society (INS).Juvenile Huntignton disease: Clinical and neuropsychological evaluation. 2001. (Encontro).

Molecular Evolution 2000: Patogenic Microorganisms, Vectors and Reservoirs, Symposium. 2000. (Simpósio).

THE YEAR 2000 - Conference on Brain Injury - International Brain Injury Assoc.. Analysis of Autosomal Dominant Ataxias (SCAs) Genes of Brazilian Patients. 2000. (Congresso).

11º Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 1999. (Congresso).

XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Molecular analysis of survival motor neuron (SMN) and Neuronal apoptosis Inhibitor protein (NAIP) genes of spinal muscular atrophy. 1999. (Congresso).

X CONGRESSO Brasileiro de Genética Clínica. I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica. 1998. (Congresso).

Fifth Brazilian Symposium on the Chemistry of Lignins and Other Wood Components / Workshop of the International Energy Agency on Biotechnology Applied to Lignocellulosic Materials.Fifth Brazilian Symposium on the Chemistry of Lignins and Other Wood Components / Workshop of the International Energy Agency on Biotechnology Applied to Lignocellulosic Materials. 1997. (Simpósio).

XLIII Congresso Nacional de Genética. XLIII Congresso Nacional de Genética. 1997. (Congresso).

XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1996. (Congresso).

XLI Congresso Nacional de Genética. XLI Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).

46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1994. (Congresso).

Encontro Ecológico do Centro-Oeste. 1991. (Encontro).

I Encontro de Botânicos do Centro-Oeste. 1991. (Encontro).

I Encontro sobre Arborização Urbana - Política e Ação em Goiânia. 1991. (Encontro).

XLII Congresso Nacional de Botânica. 1991. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Zoologia. 1991. (Congresso).

XXXVII Congresso Nacional de Genética. 1991. (Congresso).

III Semana do ICB. 1990. (Seminário).

II Semana do ICB. 1989. (Seminário).

I Semana do ICB. 1988. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: ANA EUDOXIA OLIVEIRA LIMA ROCHA

DANTAS-BARBOSA, C.. A Importância da Coleta Para o Isolamento e Identificação do Streptococcus pyogenes. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização "Lato sensu" em Microbiologia Aplic) - Universidade Federal de Goiás.

Orientou

Heike Blockus

Bilogia dos Ependimomas: explorando a via Notch; Início: 2009; Orientação de outra natureza; University of Bonn; (Orientador);

Guillaume Bergthold

Notch1 as a new target for ependymoma therapy (2010) -; 2010; Dissertação (Mestrado em Master in Médicaments et Autres Produits de Santé) - Université de Paris-Sud XI,; Coorientador: Carmela Dantas Barbosa;

Nathalie Safraoui

Estudo da simergia de diferentes tratamentos de glioma maligno; 2009; Dissertação (Mestrado em Médicaments et Autres Produits de Santé) - Université Paris-Sud 11,; Coorientador: Carmela Dantas Barbosa;

Ligia Richter

Avaliação de Mutações no Gene p53 e sua Correlação com Quimiosensibilidade em Osteossarcomas; 2002; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Centro Sarah de Formação e Pesquisa,; Coorientador: Carmela Dantas Barbosa;

Heike Blockus

Estagio, training student from August- October 2009; 2009; Orientação de outra natureza - Institut Gustave Roussy, ERASMUS; Orientador: Carmela Dantas Barbosa;

Produções bibliográficas

  • Dantas-Barbosa, Carmela ; LESLUYES, TOM ; LOARER, FRANÇOIS LE ; CHIBON, FRÉDERIC ; TREILLEUX, ISABELLE ; COINDRE, JEAN-MICHEL ; MEEUS, PIERRE ; BRAHMI, MEHDI ; BALLY, OLIVIA ; RAY-COQUARD, ISABELLE ; SUNYACH, MARIE-PIERRE ; CESNE, AXEL LE ; MIR, OLIVIER ; BONVALOT, SYLVIE ; TOULMONDE, MAUD ; ITALIANO, ANTOINE ; SAINTIGNY, PIERRE ; JEAN-DENIS, MYRIAM ; DUCIMETIERE, FRANCOISE ; RANCHERE, DOMINIQUE ; EL SAYADI, HIBA ; ALBERTI, LAURENT ; BLAY, JEAN-YVES . Expression and role of TYRO3 and AXL as potential therapeutical targets in leiomyosarcoma. British Journal of Cancer , v. 117, p. 1787-1797, 2017.

  • BARBOSA, CARMELA DANTAS . Challenges with Big Data in Oncology. Journal of Orthopedic Oncology , v. 02, p. 10.4172/joo.100, 2016.

  • Dantas-Barbosa, Carmela ; BERGTHOLD, GUILLAUME ; DAUDIGEOS-DUBUS, ESTELLE ; BLOCKUS, HEIKE ; BOYLAN, JOHN F. ; FERREIRA, CELINE ; PUGET, STEPHANIE ; ABELY, MICHEL ; Vassal, Gilles ; Grill, Jacques ; GEOERGER, BIRGIT . Inhibition of the NOTCH pathway using γ-secretase inhibitor RO4929097 has limited antitumor activity in established glial tumors. Anti-Cancer Drugs , v. 26, p. 272-283, 2015.

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  • PUGET S ; GRILL, J. ; VALENT, A. ; BIECHE, I. ; DANTAS-BARBOSA, C. ; KAUFFMANN, A. ; DESSEN, P. ; LACROIX, L ; GEOERGER, B. ; JOB, B. ; DIRVEN, C. ; VARLET, P. ; PEYRE, M. ; DIRKS, P. ; SAINTE-ROSE, C. ; VASSAL, G. . Candidate Genes on Chromosome 9q33-34 Involved in the Progression of Childhood Ependymomas. Journal of Clinical Oncology , v. 27, p. 1884-1892, 2009.

  • DUFOUR, C. ; CADUSSEAU, J. ; VARLET, P. ; SURENA, A. ; de Faria G ; DIAS-MORAIS, A. ; AUGER, N. ; LEONARD, N. ; DAUDIGEOS, E. ; DANTAS-BARBOSA, C. ; GRILL, J. ; LAZAR, V. ; DESSEN, P. ; VASSAL, G. ; PREVOT, V. ; SHARIF, A. ; CHNEIWEISS, H. ; JUNIER, M. . Astrocytes Reverted to a Neural Progenitor-like State with Transforming Growth Factor Alpha Are Sensitized to Cancerous Transformation. Stem Cells (Dayton, Ohio) , v. 27, p. 2373-2382, 2009.

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  • Richter L ; BUZZI, M. ; DANTAS-BARBOSA, C. . Avaliação de mutações no gene p53 e suas correlações com quimiosensibilidade em osteossarcoma. In: 13o Seminário Nacional de Pesquisa em Enfermagem, 2005, São Luís -MA. 13o Seminário Nacional de Pesquisa em Enfermagem, 2005.

  • DANTAS-BARBOSA, C. ; Maranhao A Q ; Brigido M M . Isolation of anti-osteosarcoma Fab from an antibody combinatorial library displayed on phage surface. In: 10th World Congress on Advances in Oncology and 8th International Symposium on Molecular Medicine, 2005, Hersonissos. International Journal of Molecular Medicine, 2005. v. 16. p. S47.

  • DANTAS-BARBOSA, C. ; Maranhao A Q ; Albuquerque, F C ; Lima, L M ; Brigido M M . The use of a Fab Combinatorial Library as a non-immune source of human antibodies against different antigenic preparations. In: 10th World Congress on Advances in Oncology and 8th International Symposium on Molecular Medicine, 2005, Hersonissos. Proceeding of the Abstracts of the 10th World Congress on Advances in Oncology and 8th International Symposium on Molecular Medicine, 2005. v. 16. p. S64.

  • DANTAS-BARBOSA, C. ; Maranhao A Q ; Brigido M M . Utilization of a Fab Phage Display Library to map the osteosarcoma cell. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu-MG. Anais da XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de bioquímica e Biologia Molecular, 2004.

  • Richter L ; BUZZI, M. ; DANTAS-BARBOSA, C. . Avaliation of the p53 gene mutations and its correlation with chemiosensibility in ostesarcoma. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu-MG. Programa e Resumos da XXXII SBBq, 2003. p. 257-257.

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  • DANTAS-BARBOSA, C. ; Mello M T ; Ribeiro K S ; Oliveira P M . Control of an outbreak of Enterobacter cloacae in the sarah network of hospitals. In: XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2001, Foz do Iguaçu. XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2001.

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  • FERREIRA, A. L. R. ; TAKATA, R. I. ; DANTAS-BARBOSA, C. ; DANTAS, R. C. ; ARTAL, F. J. C. ; MARTINS, C. E. S. ; KALIL, R. K. . Analysis of Autosomal Dominant Ataxias (SCAs) Genes of Brazilian Patients. In: THE YEAR 2000 ? Conference on Brain Injury ? International Brain Injury Assoc., 2000, Brasília. THE YEAR 2000 ? Conference on Brain Injury ? International Brain Injury Assoc., 2000.

  • FERREIRA, A. L. R. ; TAKATA, R. I. ; DANTAS-BARBOSA, C. ; DANTAS, R. C. ; ARTAL, F. J. C. ; MARTINS, C. E. S. ; KALIL, R. K. . Analysis of Autossomal Dominant Ataxias (SCAs) Genes in Brazilian Patients. In: THE YEAR 2000 - Conference on Brain Injury - International Brain Injury Assoc., 2000, Brasilia- DF. THE YEAR 2000 - Conference on Brain Injury, 2000.

  • FERREIRA, A. L. R. ; ISSAOTAKATA, R. ; DANTAS-BARBOSA, C. ; DANTAS, R. C. ; ARTAL, F. J. C. ; BARROSO, M. C. N. ; VARGAS, A. P. ; SPEECKMARTINS, C. E. ; BONFIM, D. ; KALIL, R. K. . Diagnóstico molecular da doença de Machado-Joseph (MJD/SCA3). In: 45o Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado - RS. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 213-214.

  • DANTAS, R. C. ; TAKATA, R. I. ; FERREIRA, A. L. R. ; DANTAS-BARBOSA, C. ; SPEECKMARTINS, C. E. ; BONFIM, D. ; CARVALHO, T. B. ; BUZZI, M. ; KALIL, R. K. . Estudo molecular dos genes FMR1 e FMR2 em pacientes com hipótese diagnóstica de síndrome do X-Frágil. In: 45O CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 1999, Gramado - RS. Genetics and Molecular Biology (Impresso), 1999. v. 22. p. 233-233.

  • FERREIRA, A. L. R. ; MARTINS, C. E. S. ; TAKATA, R. I. ; DANTAS-BARBOSA, C. ; DANTAS, R. C. ; ARTAL, F. J. C. ; BAROSO, M. C. N. ; BONFIM, D. ; VARGAS, A. P. ; KALIL, R. K. . Diagnóstico molecular da ataxia de Friedreich através da detecção de expansão das trincas GAA no gene X25. In: XI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA, 1999, salvador -BA. Livro de resumos, 1999.

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  • DANTAS-BARBOSA, C. ; VAINSTEIN, M. H. ; ARAÚJO, E. F. ; MORAES, L. M. P. ; AZEVEDO, M. O. . Co-transformation of the thermophilic fungus Humicola grisea var. thermoidea by electroporation. In: XXV REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 1996, CAXAMBU - MG. XXV REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 1996.

  • DANTAS-BARBOSA, C. ; MOARES, L. M. P. ; FELIPE, M. S. S. ; AZEVEDO, M. O. . Construction of a vector containing telomeric sequences for filamentous fungi. In: XLI CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 1995, CAXAMBU- MG. Revista Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 180-180.

  • DANTAS-BARBOSA, C. ; BERGTHOLD, G. ; DIEFFENBACH, G. ; Daudigeos-Dubus, E ; BLOCKUS, H. ; Boylan J F ; Ferreira C ; PUGET S ; VASSAL, G. ; GRILL, J. ; GEOERGER, B. . Preclinical NOTCH inhibition by the gamma-secretase inhibitor RO4929097 in glial tumors. Molecular Cancer Therapeutics , 2012.

  • Dantas-Barbosa, Carmela ; Brigido M M ; Maranhão, Andrea Q. . Antibodies phage display libraries: contributions to oncology. International Journal of Molecular Sciences (Online) , 2012.

  • ANDREIUOLO, F. ; MAUGUEN, A. ; Kilday J P ; MODENA, P. ; PIETSCH, T. ; Bueren, A V ; Witt H ; Pfister, S ; Domerg C ; DANTAS-BARBOSA, C. ; Guttery, D S ; Shaw J A ; GIANGASPERO, F. ; VARLET, P. ; Chimelli, L ; Rutkowski, S ; Frappaz, D ; Massimino, M ; Grundy R G ; GRILL, J. . Tenascin-C is a new independant prognostic marker in pediatric intracranial ependymomas. Journal of Clinical Oncology , 2012.

  • Dantas-Barbosa, C ; ALBERTI, L ; BLAY, JY . Tyro3 and Axl tyrosine kinase receptors as potential therapeutic targets in leiomyosarcoma.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Dantas-Barbosa, C ; Le Loarer F ; TREILLEUX, I. ; El SAYADI, H. ; CHIBON, F. ; COINDRE, J. ; ALBERTI, L ; BLAY, JY . Les récepteurs Tyrosine Kinase Tyro3 et Axl comme cibles thérapeutiques dans les leiomyosarcomes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Dantas-Barbosa, Carmela . A potential therapeutic target for leiomyosarcoma : foretinib and crizotinib. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • DANTAS-BARBOSA, C. . Tumors and circulating miRNA signature in GIST: a tool to help treatment decisions and the identification of new therapeutic targets. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DANTAS-BARBOSA, C. ; Brigido, Marcelo M. ; Maranhao A Q . Antibody Phage Display Libraries: Contributions to Oncology. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DANTAS-BARBOSA, C. ; PEYRE, M. ; COMMO, F. ; ANDREIUOLO, F. ; GEOERGER, B. ; PUGET S ; VARLET, P. ; VIELH, P. ; VASSAL, G. ; GRILL, J. . Tumor Suppressor Role of Metallothionein-3 in Pediatric Ependymomas and its Therapeutic Modulation. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • ANDREIUOLO, F. ; PEYRE, M. ; DANTAS-BARBOSA, C. ; PUGET S ; BODDAERT N ; MAUGUEN, A. ; FRAPPAZ D ; GRILL, J. ; VARLET, P. . Supratentorial and infratentorial childhood ependymomas represent different biological entities: a genomic and immunohistochemical study.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • ANDREIUOLO, F. ; DANTAS-BARBOSA, C. ; PEYRE, M. ; COMMO, F. ; PUGET S ; BODDAERT N ; MAUGUEN, A. ; FRAPPAZ D ; GRILL, J. ; VARLET, P. . Supratentorial and infratentorial childhood ependymomas represent different biological entities: a genomic and immunohistochemical study. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • DANTAS-BARBOSA, C. . Résultats rechutes des épendymomes (microarray et TMA). 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • DANTAS-BARBOSA, C. . Notch Pathway in ependymoma. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DANTAS-BARBOSA, C. ; GEOERGER, B. ; PUGET S ; LACROIX, L ; ANDREIUOLO, F. ; VALENT, A. ; VARLET, P. ; SAINTE-ROSE, C. ; VASSAL, G. ; GRILL, J. . Notch pathway: a potential new target for the treatment of paediatric ependymomas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • DANTAS-BARBOSA, C. ; LACROIX, L ; PEYRE, M. ; PUGET S ; BHANGOO, R. ; SAULNIER, P. ; ANDREIUOLO, F. ; VALENT, A. ; VARLET, P. ; SAINTE-ROSE, C. ; VASSAL, G. ; GRILL, J. . Notch1 Mutations in Pediatric Posterior Fossa Ependymomas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • DANTAS-BARBOSA, C. ; Sanches, A C ; Teles, M P C . Transgênicos: Verdades e Mitos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DANTAS-BARBOSA, C. ; Maranhao A Q ; Brigido M M . Isolation of anti-osteosarcoma Fab from an antibody combinatorial library displayed on phage surface. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Albuquerque, F C ; MENDES, C. C. C. ; DANTAS-BARBOSA, C. ; KANASHIRO, M. ; KIPNIS, T. L. ; Brigido M M ; Maranhao A Q . The use of Fab combinatorial library as a non-immune source of human anyibodies against different antigenic preparations. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • DANTAS-BARBOSA, C. . Diagnóstico Molecular de Doenças. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • DANTAS-BARBOSA, C. . Aplicações da Biologia Molecular no Diagnóstico de Doenças Genéticas. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DANTAS-BARBOSA, C. . Biotecnologia: dois estudos. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

DANTAS-BARBOSA, C. . Résultats rechutes des épendymomes. 2009. (Apresentaçao de trabalho).

DANTAS-BARBOSA, C. . Notch pathway in ependymoma. 2008. (Palestra).

DANTAS-BARBOSA, C. ; Sanches AC ; Teles, M P C . Transgênicos: Verdades e Mitos. 2007. (Palestra).

DANTAS-BARBOSA, C. ; SA, C. M. . Análise proteômica de substratos de proteassoma em células leucêmicas: Otimização de uma metodologia de purificação e identificação de proteínas ubiquitiniladas diferencialmente em células leucêmicas e normais.. 2006. (Relatório de pesquisa).

DANTAS-BARBOSA, C. . Isolamento de anticorpos recombinantes que reconheçam marcadores específicos em osteossarcoma. 2002. (Seminario em Biologia Molecular - Pos Graduaçao em Biologia Molecular).

DANTAS-BARBOSA, C. . Aplicações da Biologia Molecular no Diagnóstico de Doenças Genéticas. 1998. (Palestra).

DANTAS-BARBOSA, C. . Biotecnologia: dois estudos. 1996. (Palestra).

DANTAS-BARBOSA, C. . Reciclagem em Imunologia Médica. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DANTAS-BARBOSA, C. . Imunocompetência e geração da diversidade do sistema imune. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2012 - Atual

    Utilização de crizotinib e foretinib para bloquear Tyro3 e Axl, novos alvos terapêuticos no tratamento de leiomiosarcoma, Descrição: Utilizaçao de dois inibidores de tirosina kinase, crizotinib e foretinib no tratamento de leioiosarcoma. estudo in vitro e in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Laurent ALBERTI - Integrante / Jean Yves BLAY - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

  • 2011 - Atual

    Estudo do proto-oncogene cKIT na tumorigênese dos sarcomas gastrointestinais (GIST). Analise de miRNA associados à resistência ao tratamento com o inibidor de tirosina quinase Glivec (Imatinib)., Descrição: Os sarcomas gastrointestinais (GIST) são os tumores mesenquimais mais frequentes. 95% dos GISTs apresentam mutações no gene cKIT (CD117), 80% dessas mutações conferem um ganho de funçao e dependendo da posiçao gênica, os torna resistentes ao tratamento com inibidor de tirosina quinase Glivec. Nosso projeto consiste e identificar os miRNA expressos diferencialmente entre células sensiveis e resitentes ao tratamento com Glivec.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Laurent ALBERTI - Integrante / Jean Yves BLAY - Coordenador.

  • 2009 - 2010

    Genes expressos diferencialmente nos ependimomas supratentoriais e infratentoriais, Descrição: Ependimomas são neoplasias gliais que ocorrem em qualquer local em todo o sistema nervoso central e, supostamente, são derivadas de células da glia radial. Dados recentes sugerem que estes tumores podem ter diferentes comportamentos biológicos e clínicos de acordo com sua localização. O objetivos deste trabalho é comparar os ependimoma pediátricos supratentorial e infratentorial (SE e IE). Levaremos em conta os parâmetros clínicos, radiológicos. Os marcadores neuronais foram especificamente avaliados por IHC e PCR quantitativo (qPCR).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Stephanie Puget - Integrante / Jacques GRILL - Coordenador / Pascale Varlet - Integrante / Felipe Andreiuolo - Integrante / Peyre, Matthieu - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 2009 - Atual

    Utilização de SAHA, uma droga da categoria dos HDACi para a tratamento de tumores cerebrais, Descrição: SAHA, o primeiro HDACi a ser liberado para ensaios clonicos foi testado in vitro e in vivo para a tratamento de tumores cerebrais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Stephanie Puget - Integrante / Jacques GRILL - Coordenador / Birgit Geoerger - Integrante / Matthieu Peyre - Integrante / Felipe Andreiuolo - Integrante / Heike Blockus - Integrante / Commo, Frédéric - Integrante / Estelle Daudigeos-Dubus - Integrante., Financiador(es): Institut Gustave-Roussy - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2008 - 2011

    Utilização de Inibidores de Gama-secretase como Potenciais Agentes Terapêuticos em Ependimoma, Descrição: Um estudo de CGH identificou ganho da região 9q em ependimomas, principalmente nas recidivas em comparação ao diagnóstico. Uma análise de gene candidato identificou a super-expressão do gene NOTCH1, compreendido nesta região. Estudos posteriores revelaram ativação da via Notch, comprovada pelo aumento da expressão de vários genes da via, tanto dos receptores propriamente ditos quanto de ligantes e efetores. Para se ativar e ser translocado para o núcleo, onde atuará como fator de transcrição, o receptor intramembranar Notch deve ser clivado pela enzima gama-secretase. Inibidores de gama-secretase foram desenvolvidos para o tratamento de Alzheimer. O objetivo do presente estudo é testar o potencial terapêutico de inibidores de gama secretase em culturas primárias de ependimoma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Jacques GRILL - Coordenador / Birgit Geoerger - Integrante / Gilles Vassal - Integrante., Financiador(es): Institut Gustave-Roussy - Remuneração., Número de produções C, T & A: 2

  • 2008 - 2009

    Estudo da Regulação das Metalotioneinas em Ependimoma, Descrição: Uma vez que a recorrência é um fenômeno frequente em ependimoma, foi realizado um estudo de microarray comparando-se o perfil de expressão gênica das recidivas em relação ao tumor inicial a fim de se detectar possíveis genes responsáveis pela progressão tumoral. Observou-se a sub-expressão do gene da Metalotioneina 3 em cerca de 85% das recidivas. Dada a importância deste gene, identificado inicialmente como GIF (growth inhibitory factor), que é expresso princialmente no cérebro, pretendemos entender a regulação de sua expressão em células de cultura primária de ependimoma e observar se a restauração de seus níveis de expressão podem ter algum efeito terapêutico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Jacques GRILL - Coordenador / Birgit Geoerger - Integrante / Matthieu Peyre - Integrante / Gilles Vassal - Integrante / Felipe Andreiuolo - Integrante., Financiador(es): Institut Gustave-Roussy - Remuneração.

  • 2007 - 2009

    Efeito do TGFalfa na reversão dos astrócitos a um estado progenitor neural-like, Descrição: Glioma, o tumor mais freqüente do sistema nervoso central, parece originar-se de astrócitos ou a partir de progenitores neurais / células-tronco. No entanto, a identidade precisa das células na origem de glioma continua a ser uma questão de debate, porque nenhum estado pré-neoplásico foi identificado. O TGF, um membro da família de crescimento epidérmico fator, é freqüentemente super expresso nos primeiros estágios da progressão do glioma. A exposição prolongada de astrócitos ao TGFalfa é suficiente para desencadear a sua reversão a um estado progenitor neural-like. Nós utilisaremos um modelo de enxerto de astrócitos desdiferenciados intracerebral para determinar se o efeito de desdiferenciação provocado pleo TGFα estão associados com efeitos da transformação cancerígena. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Jacques GRILL - Integrante / Philippe Dessen - Integrante / Christelle Dufour - Integrante / E Daudigeos - Integrante / M Junier - Integrante / V Lazar - Integrante / Vassal, Gilles - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2004 - 2008

    Pós genoma de Paracoccidioides brasiliensis: desenvolvimento do sistema RNA interference (RNAi) visando a validação de alvos para drogas e busca de peptideos antifúngicos, Descrição: Os objetivos específicos constam de: 1) Construção de vetores de expressão para RNA interferente a partir do vetor pAN7-1 utilizado na transformação de fungos filamentosos. Em paralelo, serão utilizados vetores já disponíveis para RNAi de Histoplasma capsulatum e Aspergillus fumigatus, os quais já se mostraram funcionais nestes dois patógenos e, que foram recentemente recebidos pelo nosso grupo. Os genes escolhidos para análise de RNAi serão quitina deacetilase, alg7 e MIF. Estes genes foram anotados como potencialmente envolvidos em virulência (MIF), alvos para drogas (quitina deacetilase) e um gene de P. brasiliensis (alg7), ortólogo a um gene essencial de Candida albicans (já demonstrado experimentalmente - Roemer et al., 2003). A investigação experimental da possível função destes genes (predita in silico durante a fase de anotação das seqüências) será realizada através do desenvolvimento de um sistema de RNA interferente (RNAi) para este patógeno. 2) Testes in vitro de peptídeos antimicrobianos, naturais e sintéticos, em sistema de placa por microdiluição, visando verificar ação na viabilidade e crescimento de P. brasiliensis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Maria sueli soares Felipe - Coordenador / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / Carlos Bloch Junior - Integrante / Celia Maria de Almeida Soares - Integrante / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Silvana Petrofeza Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2007

    Isolamento de Anticorpos Humanos (Fab) ligantes da diferentes antígenos a partir de uma biblioteca não Imune, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Liziane Maria de Lima - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Pedro Manoel Mendes de Moraes - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Cecília Cerqueira Café Mendes - Integrante / Maria Fatima Grossi de Sa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2000 - 2009

    Obtenção de Anticorpos Anti-Osteossarcoma por meio de Bibliotecas de Fab Apresentados na Superfície de Fagos Filamentosos, Descrição: Construção de uma biblioteca de fragmentos de anticorpos (Fab) de pacientes com osteossarcoma apresentada em fagos (Phage Display). Avaliação da qualidade da biblioteca por análise da diversidade do repertório de anticorpos clonados. Utilização dessa biblioteca para mapear a superfície de células de osteossarcoma na tentativa de isolar anticorpos que reconheçam marcadores associados a esse tumor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhao - Integrante., Financiador(es): Universidade de Brasília - Cooperação., Número de produções C, T & A: 8

  • 2000 - 2002

    Identificação de mutações no gene p53 em osteossarcoma, Descrição: identificação de mutações no gene p53 em amostras de DNA extraídas de material parafinizado de osteosarcoma e correlação com a quimiosensibilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Marcelo Buzzi - Integrante / Ligia Richter - Integrante., Financiador(es): Centro Sarah de Formação e Pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 1996 - 1998

    Estudo dos genes e do complexo celulolíticos e xilanolítico de Humicola grisea var themoidea, Descrição: Clonagem de gens e de DNAs de enzimas hidrolíticas responsáveis pela degradação / bioconservação de substratos lignocelulolíticos do fungo Humicola grisea Transformação genética melhoramento genético. Análise da expressão gênica via RT-PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Maristella de Oliveira Azevedo - Coordenador / Marcia regina Barbosa Miranda - Integrante / Marcio Poças Fonseca - Integrante / Fabrícia Paula de Faria - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

Projetos de desenvolvimento

  • 2011 - Atual

    Validação de Picviz Biomed, um novo programa de análise de base de dados, Descrição: Picviz Inspector é um programa de computador que utilisa coordenadas paralelas para a análise de um imenso número de dados em segurança de informática. Picviz Biomed é um programa derivado de Picviz Inspector, o qual deve ser adaptado para a análise de um grande volume de informações como por exemplo análise de microarray.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Sebastien TRICAUD - Integrante / Philippe Saadé - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - 2006

    Análise proteômica de substratos de proteassoma em células leucêmicas: Otimização de uma metodologia de purificação e identificação de proteínas ubiquitiniladas diferencialmente em células leucêmicas e normais., Descrição: Desenvolver um sistema de purificação de proteínas ubiquitinadas por meio da clonagem e expressão de um domínio de ligação a ubiquitina denominado UBA do gene humano HHR23A associada a uma cauda de histidina (6 His). Dessa forma será produzida uma coluna com dupla afinidade: capacidade de ligação a metais como por exemplo, o níquel, conferida pela cauda de histidina e capacidade de ligação a proteínas ubiquitinadas via domínio UBA. Assim, utilizando-se uma resina contendo níquel será possível imobilizar as proteínas ubiquitiniladas. Otimizar o procedimento de separação e identificação de proteínas diferencialmente degradadas e /ou estabilizadas nas leucemias as quais poderão permitir a identificação de tipos diferentes da doença provocados por anomalias de vias de sinalização ou regulação distintas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Olivier COUX - Integrante / Veronique Baldin - Integrante / LEFEUVRE, A - Integrante / César Martins de Sá - Coordenador., Financiador(es): CRBM- CNRS Centre National de Recherche Scientifique - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1

  • 1998 - 2005

    Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas, Descrição: Utilização de técnicas moleculares tais como PCR, SSCP, RFLP, Southern blot, Western blot, sequenciamento, RT-PCR, gene-scan, etc para o diagnóstico de diversas miopatias, mitocondriopatias, neuropatias e doenças do retardo metal atendidas frequentemente atendidas na Rede Sarah de Hospitais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Rizael Camela Dantas - Integrante / Ricardo Karam Kalil - Integrante / Reinaldo Issao takata - Integrante / Alessandra de la Rocque ferreira - Integrante / Carlos Eduardo Speeck martins - Integrante., Financiador(es): Associação das Pioneiras Sociais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

  • 2011 - Atual

    Validação de Picviz Biomed, um novo programa de análise de base de dados, Descrição: Picviz Inspector é um programa de computador que utilisa coordenadas paralelas para a análise de um imenso número de dados em segurança de informática. Picviz Biomed é um programa derivado de Picviz Inspector, o qual deve ser adaptado para a análise de um grande volume de informações como por exemplo análise de microarray.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Sebastien TRICAUD - Integrante / Philippe Saadé - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - 2006

    Análise proteômica de substratos de proteassoma em células leucêmicas: Otimização de uma metodologia de purificação e identificação de proteínas ubiquitiniladas diferencialmente em células leucêmicas e normais., Descrição: Desenvolver um sistema de purificação de proteínas ubiquitinadas por meio da clonagem e expressão de um domínio de ligação a ubiquitina denominado UBA do gene humano HHR23A associada a uma cauda de histidina (6 His). Dessa forma será produzida uma coluna com dupla afinidade: capacidade de ligação a metais como por exemplo, o níquel, conferida pela cauda de histidina e capacidade de ligação a proteínas ubiquitinadas via domínio UBA. Assim, utilizando-se uma resina contendo níquel será possível imobilizar as proteínas ubiquitiniladas. Otimizar o procedimento de separação e identificação de proteínas diferencialmente degradadas e /ou estabilizadas nas leucemias as quais poderão permitir a identificação de tipos diferentes da doença provocados por anomalias de vias de sinalização ou regulação distintas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Olivier COUX - Integrante / Veronique Baldin - Integrante / LEFEUVRE, A - Integrante / César Martins de Sá - Coordenador., Financiador(es): CRBM- CNRS Centre National de Recherche Scientifique - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1

  • 1998 - 2005

    Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas, Descrição: Utilização de técnicas moleculares tais como PCR, SSCP, RFLP, Southern blot, Western blot, sequenciamento, RT-PCR, gene-scan, etc para o diagnóstico de diversas miopatias, mitocondriopatias, neuropatias e doenças do retardo metal atendidas frequentemente atendidas na Rede Sarah de Hospitais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Rizael Camela Dantas - Integrante / Ricardo Karam Kalil - Integrante / Reinaldo Issao takata - Integrante / Alessandra de la Rocque ferreira - Integrante / Carlos Eduardo Speeck martins - Integrante., Financiador(es): Associação das Pioneiras Sociais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

  • 2011 - Atual

    Validação de Picviz Biomed, um novo programa de análise de base de dados, Descrição: Picviz Inspector é um programa de computador que utilisa coordenadas paralelas para a análise de um imenso número de dados em segurança de informática. Picviz Biomed é um programa derivado de Picviz Inspector, o qual deve ser adaptado para a análise de um grande volume de informações como por exemplo análise de microarray.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Sebastien TRICAUD - Integrante / Philippe Saadé - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - 2006

    Análise proteômica de substratos de proteassoma em células leucêmicas: Otimização de uma metodologia de purificação e identificação de proteínas ubiquitiniladas diferencialmente em células leucêmicas e normais., Descrição: Desenvolver um sistema de purificação de proteínas ubiquitinadas por meio da clonagem e expressão de um domínio de ligação a ubiquitina denominado UBA do gene humano HHR23A associada a uma cauda de histidina (6 His). Dessa forma será produzida uma coluna com dupla afinidade: capacidade de ligação a metais como por exemplo, o níquel, conferida pela cauda de histidina e capacidade de ligação a proteínas ubiquitinadas via domínio UBA. Assim, utilizando-se uma resina contendo níquel será possível imobilizar as proteínas ubiquitiniladas. Otimizar o procedimento de separação e identificação de proteínas diferencialmente degradadas e /ou estabilizadas nas leucemias as quais poderão permitir a identificação de tipos diferentes da doença provocados por anomalias de vias de sinalização ou regulação distintas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Olivier COUX - Integrante / Veronique Baldin - Integrante / LEFEUVRE, A - Integrante / César Martins de Sá - Coordenador., Financiador(es): CRBM- CNRS Centre National de Recherche Scientifique - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1

  • 1998 - 2005

    Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas, Descrição: Utilização de técnicas moleculares tais como PCR, SSCP, RFLP, Southern blot, Western blot, sequenciamento, RT-PCR, gene-scan, etc para o diagnóstico de diversas miopatias, mitocondriopatias, neuropatias e doenças do retardo metal atendidas frequentemente atendidas na Rede Sarah de Hospitais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Rizael Camela Dantas - Integrante / Ricardo Karam Kalil - Integrante / Reinaldo Issao takata - Integrante / Alessandra de la Rocque ferreira - Integrante / Carlos Eduardo Speeck martins - Integrante., Financiador(es): Associação das Pioneiras Sociais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

  • 2011 - Atual

    Validação de Picviz Biomed, um novo programa de análise de base de dados, Descrição: Picviz Inspector é um programa de computador que utilisa coordenadas paralelas para a análise de um imenso número de dados em segurança de informática. Picviz Biomed é um programa derivado de Picviz Inspector, o qual deve ser adaptado para a análise de um grande volume de informações como por exemplo análise de microarray.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Sebastien TRICAUD - Integrante / Philippe Saadé - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - 2006

    Análise proteômica de substratos de proteassoma em células leucêmicas: Otimização de uma metodologia de purificação e identificação de proteínas ubiquitiniladas diferencialmente em células leucêmicas e normais., Descrição: Desenvolver um sistema de purificação de proteínas ubiquitinadas por meio da clonagem e expressão de um domínio de ligação a ubiquitina denominado UBA do gene humano HHR23A associada a uma cauda de histidina (6 His). Dessa forma será produzida uma coluna com dupla afinidade: capacidade de ligação a metais como por exemplo, o níquel, conferida pela cauda de histidina e capacidade de ligação a proteínas ubiquitinadas via domínio UBA. Assim, utilizando-se uma resina contendo níquel será possível imobilizar as proteínas ubiquitiniladas. Otimizar o procedimento de separação e identificação de proteínas diferencialmente degradadas e /ou estabilizadas nas leucemias as quais poderão permitir a identificação de tipos diferentes da doença provocados por anomalias de vias de sinalização ou regulação distintas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Olivier COUX - Integrante / Veronique Baldin - Integrante / LEFEUVRE, A - Integrante / César Martins de Sá - Coordenador., Financiador(es): CRBM- CNRS Centre National de Recherche Scientifique - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1

  • 1998 - 2005

    Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas, Descrição: Utilização de técnicas moleculares tais como PCR, SSCP, RFLP, Southern blot, Western blot, sequenciamento, RT-PCR, gene-scan, etc para o diagnóstico de diversas miopatias, mitocondriopatias, neuropatias e doenças do retardo metal atendidas frequentemente atendidas na Rede Sarah de Hospitais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Rizael Camela Dantas - Integrante / Ricardo Karam Kalil - Integrante / Reinaldo Issao takata - Integrante / Alessandra de la Rocque ferreira - Integrante / Carlos Eduardo Speeck martins - Integrante., Financiador(es): Associação das Pioneiras Sociais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

  • 2011 - Atual

    Validação de Picviz Biomed, um novo programa de análise de base de dados, Descrição: Picviz Inspector é um programa de computador que utilisa coordenadas paralelas para a análise de um imenso número de dados em segurança de informática. Picviz Biomed é um programa derivado de Picviz Inspector, o qual deve ser adaptado para a análise de um grande volume de informações como por exemplo análise de microarray.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Sebastien TRICAUD - Integrante / Philippe Saadé - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - 2006

    Análise proteômica de substratos de proteassoma em células leucêmicas: Otimização de uma metodologia de purificação e identificação de proteínas ubiquitiniladas diferencialmente em células leucêmicas e normais., Descrição: Desenvolver um sistema de purificação de proteínas ubiquitinadas por meio da clonagem e expressão de um domínio de ligação a ubiquitina denominado UBA do gene humano HHR23A associada a uma cauda de histidina (6 His). Dessa forma será produzida uma coluna com dupla afinidade: capacidade de ligação a metais como por exemplo, o níquel, conferida pela cauda de histidina e capacidade de ligação a proteínas ubiquitinadas via domínio UBA. Assim, utilizando-se uma resina contendo níquel será possível imobilizar as proteínas ubiquitiniladas. Otimizar o procedimento de separação e identificação de proteínas diferencialmente degradadas e /ou estabilizadas nas leucemias as quais poderão permitir a identificação de tipos diferentes da doença provocados por anomalias de vias de sinalização ou regulação distintas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Integrante / Olivier COUX - Integrante / Veronique Baldin - Integrante / LEFEUVRE, A - Integrante / César Martins de Sá - Coordenador., Financiador(es): CRBM- CNRS Centre National de Recherche Scientifique - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1

  • 1998 - 2005

    Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas, Descrição: Utilização de técnicas moleculares tais como PCR, SSCP, RFLP, Southern blot, Western blot, sequenciamento, RT-PCR, gene-scan, etc para o diagnóstico de diversas miopatias, mitocondriopatias, neuropatias e doenças do retardo metal atendidas frequentemente atendidas na Rede Sarah de Hospitais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Carmela Dantas Barbosa - Coordenador / Rizael Camela Dantas - Integrante / Ricardo Karam Kalil - Integrante / Reinaldo Issao takata - Integrante / Alessandra de la Rocque ferreira - Integrante / Carlos Eduardo Speeck martins - Integrante., Financiador(es): Associação das Pioneiras Sociais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

Prêmios

2009

Prêmio de melhor trabalho : ?Neuronal differentiation distinguishes supratentorial and infratentorial childhood ependymomas ?., Sociedade Brasileira de Patologia.

2009

Prêmio de melhor poster: Gamma secretase inhibitors reduce proliferation in pediatric ependymomas, International Society of Paediatric Oncology.

2004

Tese de doutorado aprovada com Louvor, Universidade de Brasilia.

1996

Membro associado, Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Celgene Corporation, Translational Development. , 1500 Owens Street, Mission Bay, 94158 - San Francisco, - Estados Unidos, Telefone: (1) 4158397123, URL da Homepage:

Experiência profissional

2012 - Atual

Centre Léon Bérard

Vínculo: Pesquisador associado, Enquadramento Funcional: Contrato temporario, Carga horária: 40

2007 - 2010

Institut Gustave-Roussy

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisador - pos doc, Carga horária: 40

Atividades

  • 11/2007

    Pesquisa e desenvolvimento , UPRES EA 3535 PR2, .,Linhas de pesquisa

2011 - 2012

Picviz Labs

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Responsavel pela area biomédica, Carga horária: 35

2009 - 2009

Université de Cergy-Pontoise

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 4

Outras informações:
Professor visitante ministrandi aulas no curso de Mestrado: Master en Biologie Cellulaire et Moleculaire http://www.master-biologie-cellulaire-moleculaire.fr/acces.htm

2007 - 2007

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 16

Atividades

  • 02/2007 - 07/2007

    Ensino, Genética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

2005 - 2006

Centre de Recherche en Biochimie Macromoleculaire - CNRS - Montpellier

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pos- doutorado, Carga horária: 40

Atividades

  • 11/2005 - 11/2006

    Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório Ubiquitina-Proteassoma, .,Linhas de pesquisa

1998 - 2005

Associação das Pioneiras Sociais

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: BIOLOGO, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 09/1998 - 06/2005

    Pesquisa e desenvolvimento , Patologia, Laboratorio de Genética Molecular.,Linhas de pesquisa

  • 09/1998 - 06/2005

    Serviços técnicos especializados , Patologia, Laboratorio de Genética Molecular.,Serviço realizado, Diagnóstico molecular de doenças genéticas, infecciosas e tumores.

2005 - 2005

UNIVERSIDADE ESTADUAL DO VALE DO ACARAU

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Atividades

  • 08/2005 - 11/2005

    Ensino, Biologia Licenciatura Específica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Morfologia Vegetal, Botânica Geral

1994 - 1998

União Pioneira de Integração Social

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

Atividades

  • 08/1994 - 08/1998

    Ensino, Economia Doméstica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Geral, Bioquímica, Microbiologia

1996 - 1997

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20

Atividades

  • 12/1996 - 02/1997

    Ensino, Histologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia