Marcelo de Macedo Brigido
Graduado em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília (1985), possui mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1988) e doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1992), tendo passado um período na Tufts University (Boston, EUA). Professor da cadeira de Biologia Molecular na Universidade de Brasília desde 1992. Assumiu em 2012 uma cadeira de Professor Titular livre no Instituto de Biologia da UnB. Foi professor visitante na Universidade de Leipzig em 2014. Coordenou a Rede Centro-Oeste de Bioinformática. Participa desde 2001 do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia. Atualmente é coordenador do Programa de Pós-graduação em Biotecnologia e Biodiversidade. Participou da criação e atualmente coordena o Laboratório de Desenvolvimento e Inovação em Anticorpos e Imunoterápicos da UnB, desenvolvendo produtos inovadores recombinante derivados de imunoglobulinas. Têm experiência nas áreas de Bioquímica, Genética e Imunologia, com ênfase em Biologia Molecular e Bioinformática, atuando no desenvolvimento de imunoterapias para tratamento de doenças infecciosas, imunorregulatórias e câncer.
Informações coletadas do Lattes em 06/04/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
1988 - 1992
Universidade de São Paulo
Título: Clonagem e Expressão em Escherichia coli da porção Variável de dois Anticorpos anti-Z-DNA
Orientador: Ricardo Renzo Brentani
, Ano de obtenção: 1992. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Anticorpos Recombinantes; Autoimunidade; Engenharia de Anticorpos; Utilizacao de Genes V; Z-DNA.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
1985 - 1988
Universidade de São Paulo
Título: Estudo Crítico Sobre a Utilização de Anticorpos Monoclonais anti-Peptídeo em Clonagem Molecular, Ano de Obtenção: 1988
Orientador: Ricardo Renzo Brentani
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Anticorpos Anti-Peptideo; Estrutura de Epitopos; Expressao Heterologa; Mimotopos; Sequenciamento de Dna.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
Pós-doutorado
2014 - 2014
Pós-Doutorado. , Universität Leipzig, UNI/Leipzig, Alemanha. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Ciência da Computação / Subárea: Bioinformatica.
Formação complementar
2023 - 2023
Iniciação em Ciência em Animais de Laboratório. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2015 - 2015
Lipari School on BioInformatics and Computational. (Carga horária: 36h). , Università degli Studi di Catania, UniCT, Itália.
2001 - 2001
Computational Genomics. (Carga horária: 40h). , Cold Spring Harbor Laboratory, CSHL, Estados Unidos.
1995 - 1995
Modelagem de Proteínas usando What IF. (Carga horária: 16h). , EMBRAPA Recursos Genéticos, CENARGEN, Brasil.
1989 - 1989
International Summer School on the Molecular Genet. (Carga horária: 120h). , Federation of the European Biochemical Societies, FEBS, Alemanha.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
Organização de eventos
BRIGIDO, MARCELO DE MACEDO ; MARANHÃO, Andrea Queiróz ; Magalhães, KG . VI Simpósio de Imunologia do Centro-Oeste. 2025. (Congresso).
de Macedo Brigido, Marcelo ; Magalhães, KG ; Ardisson, D.A. . Simpósio Integrado dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Molecular e Patologia Molecular. 2025. (Congresso).
Brigido, Marcelo Macedo ; MARANHÃO, Andrea Queiróz . XI Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular. 2022. (Congresso).
Brigido, Marcelo Macedo ; Charneau, SO . V Simpósio do programa de Patologia Molecular. 2020. (Congresso).
Brigido, Marcelo M. ; MARANHÃO, Andrea Queiróz ; BOCCA, Anamélia Lorenzetti ; Magalhães, KG . II Simpósio de Imunologia do Centro-Oeste. 2018. (Congresso).
Ribeiro, FD ; Macedo Brígido, Marcelo . I Simpósio de Imunologia do Centro-Oeste. 2017. (Congresso).
Brígido, Marcelo M. . IV Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Moleular. 2014. (Congresso).
Brígido, Marcelo M. ; WALTER, M. E. M. T. ; Stadler, P.F. . Workshop em RNAs não-codificadores longos. 2014. (Congresso).
BRIGIDO, M. M. ; WALTER, Maria Emília Machado Telles ; TELLES, Guilherme P . Brasilian Simposium of Bioinformatics. 2011. (Congresso).
MARANHÃO, A.Q. ; PEREIRA, Ildinete Silva ; KYAW, Cynthia ; BRIGIDO, M. M. . Simpósio em Biologia Molecular e Biotecnologia. 2011. (Congresso).
BRIGIDO, M. M. ; MARANHÃO, Andrea Queiroz . Zinkernagel na UnB. 2010. (Outro).
BRIGIDO, M. M. ; KIPNIS, André . I oficina de Bioinformática Para Pesquisadores Jovens do Centro-Oeste. 2007. (Outro).
BRIGIDO, M. M. ; MARANHÃO, Andrea Queiroz . III encontro do Instituto de Investigação em Imunologia. 2006. (Congresso).
AZEVEDO, M. O. ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; MARANHÃO, Andrea Queiroz ; PEREIRA, Ildinete Silva ; KYAW, Cynthia ; DESOUZA, Marlene Teixeira ; BRIGIDO, M. M. . VIII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose. 2002. (Congresso).
BRIGIDO, M. M. . Seminário Agenda 21 na UnB. 1999. (Outro).
BRIGIDO, M. M. . Seminário sobre Clonagem e Transgênicos. 1999. (Congresso).
Participação em eventos
International School on Production of Biologics.Fundamentals of genetic engineering of animal cells. 2025. (Oficina).
Gordon Research Conference - Immunoengineering.Functional Characterization of anti-CD19 Humanized CARs. 2024. (Simpósio).
IB discute.As Variantes de Coronavírus e suas consequências para COVID-19 e vacinas. 2021. (Seminário).
IX Simpósio de Biotecnologia.Bioinformática Aplicada a Pesquisa sobre COVID19. 2021. (Simpósio).
III Simpósio de Imunologia do Centro-Oeste.Anticorpos neutralizantes: uma nova realidade para o tratamento de doenças infecciosas. 2020. (Simpósio).
Semana Universitária da UnB.Imunoterapia em tempos de COVID. 2020. (Simpósio).
17a Jornada Científica do Hospital Universitário de Brasília.Desenvolvimento tecnológico e sustentabilidade do Sistema Único de Saúde. 2018. (Simpósio).
GeneTime Conference 2018.Anticorpos terapêuticos: de balas mágicas a mísseis teleguiados. 2018. (Simpósio).
I Simpósio de Imunologia do Centro-Oeste.Anticorpo terapia: onde estamos e até onde podemos. 2017. (Simpósio).
XL CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA. Exploring the transcriptional profile induced by a therapeutic anti-CD3 antibody. 2015. (Congresso).
ISCB - Latin American x-Meeting on Bioinformatics. BSB Flash Presentation. 2014. (Congresso).
15th International Congress of Immunology. Intrinsic binding fo V genes to autoantigens may contribute to BCR repertoire. 2013. (Congresso).
3o Congresso de Genética do Centro-Oeste. O Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular da UnB. 2012. (Congresso).
V Escola Brasileira de Bioinformática.Genômica Comparativa - Minicurso. 2012. (Simpósio).
VI Workshop do Programa Multi-Institucional em Biotecnologia.Anticorpos Monoclonais Terapeuticos. 2012. (Oficina).
2nd International Conference on Immune Tolerance.The profile analysis of reactivity of antibody repertoire of the kidney in human with different levels of tolerance. 2011. (Simpósio).
63 Reunião Anual da SBPC. Como e Para que Produzir Imunobiológicos. 2011. (Congresso).
Oficina de Escrita Científica. 2011. (Oficina).
IV Encontro Regional da FESBE. Humanização de Anticorpos para Uso Clínico. 2009. (Congresso).
XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Impact of Glycosylation on the Therapeutic Index of Monoclonal Antibodies: the Example of anti-D and anti-CD20. 2009. (Congresso).
Third International School on Production of Biopharmaceuticals in Animal Cell Cultures.Strategies for an equilibrated production of multiples proteins in mammalian cells. 2008. (Oficina).
X semana da Biologia.O dia em que a Biologia Molecular entrou em nossas vidas. 2008. (Simpósio).
Expoepi - Mostra Nacional de Experiências Bem-sucedidas em Epidemiologia, Prevenção e Controle de Doenças.Seminário de Avaliação do Edital de Hantavirose e Outras Viroses. 2007. (Oficina).
Desenvolvimento e Transferência de Biotecnologias Brasil-CIEGB.Discussão do tema. 2006. (Oficina).
I Workshop Nacional sobre Pesquisas Aplicadas em Hantavirus.Produção de Antígenos Recombinantes de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico. 2006. (Oficina).
Production of BioPharmaceuticals in Animal Cell Cultures (ICGEB).Humanized antibodies. 2006. (Oficina).
Brasilian Simposium on Bioinformatics.Comite científico do Símpósio Brasileiro de Bioinformática. 2005. (Simpósio).
II Simpósio Paranaense de Patologia Molecular.Genoma diferencial do Fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2005. (Simpósio).
Jovenes Cientificos y su Vision sobre las Nuevas Fronteras de la Biologia en America Latina (RELAB).Comparative analysis of the Paracoccidioides brasiliensis transcriptome. 2005. (Oficina).
Seminários do Mestrado Profissionalizante do Hemocentro da FM UNESP.Humanização de Anticorpos Monoclonais. 2005. (Seminário).
Seminários sobre Anticorpos Monoclonais no Instituto Butantan.Produção de Imunoglobulina Recombinante para Aplicação Terapêutica. 2005. (Seminário).
Workshop sobre Genômica Funcional, Ciências da Vida, OGMs e Agricultura.Bioinformatics in Brazil. 2005. (Oficina).
XVI Semana do ICB.Apresentou palestra sobre Bioinformática. 2005. (Seminário).
XXV congresso da SBC. A Method for Comparing Three Genomes. 2005. (Congresso).
III Workshop em Bioinformática. Parcipação no comite organizador do III Workshop em Bioinformática - WOB2004. 2004. (Congresso).
I Simposio Sobre Tecnologia Genômica e Proteômica.Genoma diferencial do Fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2004. (Simpósio).
4o Encontro de Genética do Amazonas.Genômica Funcional por meio de Análise Sistematica de ESTs. 2003. (Encontro).
II Workshop de Bioinformática. 2003. (Simpósio).
ENZITEC 2002.Perspectivas na Utilização de Anticorpos Catalíticos. 2002. (Encontro).
First Brazilian Workshop on Virus Evolution and Molecular Epidemiology.Cariabilidade Genética em Amostras de E. coli DAEC em isolados de Brasilia. 2002. (Oficina).
VIII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose. VIII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose. 2002. (Congresso).
Human Antibodies and Hybridomas. Expression in Pichia pastoris of the murine and two hemi-humanised versions of an scFv that recognises the CD18 surface antigen. 1999. (Congresso).
I Congresso Brasileiro de Biosegurança. Biosegurança no Laboratório de Biologia Molecular para Produção de Biofármacos 0 Projeto Insulina. 1999. (Congresso).
2a Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia - Regional do Centro-Oeste..Rearranjo dos Genes de Imunoglobulinas e sua aplicação na pesquisa básica e clínica. 1998. (Encontro).
Antibodies, Molecular, Cellular & Clinical Aspects. 1998. (Simpósio).
XXII Congresso da FESBE. Novas Perspectivas na Produção Imunológica.. 1997. (Congresso).
XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Staphylococcal protein A as a B cell-specific superantigen. 1997. (Congresso).
Programa de Educação Continuada em Endocrinologia.Introdução a Biologia Molecular. 1996. (Seminário).
Protein Folding and Design. 1996. (Simpósio).
IX Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Bases Moleculares da reatividade Anti-ácidos Nucléicos.. 1994. (Congresso).
XVIII Congresso Brasileiro de Imunologia. Conformação Vs. Seqüência Primária na Determinação de Epitopos em Peptídeos Sintéticos. O conceito de Mimotopo Revisitado. 1993. (Congresso).
Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Mesa redonda: Aspectos Moleculares nas Doenças Autoimunes. 1992. (Congresso).
Participação em bancas
BRIGIDO, M. D. M.; GRATTAPAGLIA, D.; Ferreira, ME. DECIFRANDO A DIVERSIDADE E ESTRUTURA GENÉTICA DE COLEÇÕES DE GERMOPLASMA DE ZEA MAYS L. POR MEIO DA ALELOTIPAGEM DE SNPs. 2025. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
PAPPAS JUNIOR, Georgios Joannis;Brigido, Marcelo; Almeida, JRM. IDENTIFICAÇÃO DE REGIÕES GENÔMICAS SEGURAS PARA APLICAÇÕES DE BIOLOGIA SINTÉTICA. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Barbosa, JARG; GARRATT, Richard Charles; Araujo, AFP;de Macedo Brígido, Marcelo. Varredura de bancos de estruturas proteicas em busca de serino proteases com novas tríades catalíticas. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
PEREIRA, Ildinete SilvaBrígido, Marcelo de Macedo. Método para detecção do RNA viral de SARS-CoV-2 empregando Ribozimas e DNA-hairpins associados em reação de hibridação em cadeia com transferência de energia fluorescente por ressonância. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
VILELA, L. F. F.;de Macedo Brigido, Marcelo. Análise do Uso de Identificadores Moleculares Únicos e de Distintas Estratégias de Pré-Processamento para o Aumento de Quantidade e Qualidade de Sequências Paired-End de IgH. 2022. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Trepnow, W; Araujo, AFP;Brigido, Marcelo Macedo. Resolução de novas interações proteína-proteína a partir de paisagens de sequências artificiais. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Brigido, Marcelo Macedo; Ribeiro, B; CASTRO, M. B.. Produção de vírus Like Particles do vírus da febre amarela e do vírus Mayaro em células de inseto. 2020. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Brigido, Marcelo Macedo; Ribeiro, B; Fonseca, SG. Desenvolvimento e caracterização de anticorpos humanos com potencial neutralizante do vírus Zika. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Brígido, Marcelo M.; Almeida, JF; SANTOS, C. R. B.. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS DO PRODUTO DO PLASMÍDEO DE EXPRESSÃO EUCARTIÓTICA CODIFICANTE DE scfv anti-IL-1β CARREADO POR UMA LINHAGEM INVASIVA DE Lactococcus lactis NA DOENÇA DE CROHN EXPERIMENTAL INDUZIDA POR TNBS. 2020. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR) - Universidade Federal da Paraíba.
VALADARES, N. F.;BRIGIDO, MARCELO DE MACEDO; CASTRO, M. S.. Isolamento e Cristalização de Estados Oligoméricos de Cistatinas de Plantas. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.
SILVA, IZABEL CRISTINA RODRIGUES;BRIGIDO, M. D. M.; GRISOLIA, Cesar Koppe; Cipriano, TF. Polimorfismos genéticos dos genes CTLA4 NOS3 e CYP em pacientes diagnosticados com Acidente Vascular Encefálico Hemorágico (AVEH) e/ou Aneurisma Intracerebral em uma amostra do Distrito Federal. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
POÇAS-FONSECA, Marcio; TAVARES, Aldo FP; DERENGOWSKI, L.;de Macedo Brígido, Marcelo. Estudos de microRNAs envolvidos na resposta de células dentrídicas murinas à infecção por Cryptococcus neoformans. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Santos, GM; Martins, VP;BRIGIDO, M. M.. Expressão e purificação de histonas humanas recombinantes. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. D. M.; Magalhães, KG. O papel da Lisofosfatidilcolina na ativação do inflamassoma NLRP3 e sua relaçnao com a formaçnao de células gordurosas. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Ribeiro, B; Ribeiro, SG;BRIGIDO, M. M.. Análisedo impacto da deleção do gene p94 de autographa californica nucleopolyhedovírus. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
WALTER, M. E. M. T.; ALMEIDA, Nalvo Franco;BRIGIDO, M. D. M.. Identificação de snoRNAs usando aprendizado de máquina. 2016. Dissertação (Mestrado em Informática) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.; PAPPAS JUNIOR, Georgios Joannis;TOGAWA, R. C.. Genômica Comparativa de cepas de Aspergillus terreus visando a produção de Lovastatina. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
CARVALHO, A. P. L. F.; Zaghetto, A.;Berger, P.A.BRIGIDO, M. M.. Identifica ̧c ̃ao de RNA n ̃ao codificador utilizando redes neurais artificiais de treinamento n ̃ao supervisionado. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Informação) - Universidade de Brasília.
POÇAS-FONSECA, MarcioBRIGIDO, M. M.. Regulação da Expressão do gene de Glicana Sintase 1 (jks1) pelo fator transcricional PacC em Paracoccidioides brasiliensis. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
KYAW, Cynthia; ferreira, Marisa;BRIGIDO, M. M.. Caracterização de genes de virulência de Escherichia coli de adesão difusa (DAEC). 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
DEFREITAS, Sonia Maria; Motoyama, AB;LIMA, B. D.BRIGIDO, M. M.. Associação entre proteassoma e o inibidor de protease BTCI: caracterização físico-química e efeitos moleculares em células de câncer de mama (MCF-7). 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
WALTER, Maria Emília Machado Telles; ALMEIDAJÚNIOR, Nalvo Franco de;BRIGIDO, M. M.. Ferramenta de Visualização Interativa de Comparação entre Múltiplos Genomas para a Identificação de Sintenias. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciência da Computação) - Universidade de Brasília.
Rech, E;BRIGIDO, M. M.. Investigações estruturais de fibras sintéticas de aranha obtida por meio de expressão recombinante. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Brigido, Marcelo M.ANDRADE, Edmar Vaz de; López-Lozano, J.L. Proteoma de Chromobacterium violaceum: resposta ao estresse termico. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.
KIPNIS, André;BRIGIDO, M. M.. Caracterização Molecular de Mycobacterium tuberculosis isolados de pacientes atendidos na cidade de Goiânia. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
Buso, G.S.B; Bagagli, E.;BRIGIDO, M. M.. Tipagem Molecular e Evolução do Gênero Paracoccidioides. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Rech, Elíbio L.BRIGIDO, M. M.; Silva, LP. Expressão de Cyanovirin-N, um microbicida anti-HIV em plantas. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.DEFREITAS, Sonia Maria. Resolução da Estrutura Cristalográfica e Análise da estabilidade Estrutural da Hemoglobina de Cerdocyon thous. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
COVAS, Dimas Tadeu;BRIGIDO, M. M.; Fontes, AM. Clonagem e Expressão do Fator IX da Coagulação Sanguínea Humana em Células de Mamífero. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.
DESOUZA, Marlene Teixeira;BRIGIDO, M. M.. Expressão de GFP em estirpe selvagem de Bacillus Thurigiensis ativa para Lepidópteras. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
TEIXEIRA, A. R.;BRIGIDO, M. M.LIMA, B. D.. Herança de Mutações de Seqüências de minicírculos de kDNA no Genoma de Chagásicos: novos caminhos de Investigação na Doenças de Chagas. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.MARTINS, Claudia Renata; ARGANARAZ, Enrique Roberto. Análise da Variabilidade Genética do HIV-1 no Distrito Federal. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.ASTOLFI FILHO, Spartaco; CONTIM, Luis Antonio Serrão. Desenvolvimento de promotores para Escherichia coli a partir de síntese química de DNA. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.
BRIGIDO, M. M.BATAUS, Luiz Artur Mendes; KIPNIS, André. Análise da Seqüência Completa do Plasmídeo pLK39 Extraído de uma Bactéria Endofítica Gram-Negativa Isolada de Solanum licocarpum (Lobeira). 2006. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.
POÇAS-FONSECA, MarcioBRIGIDO, M. M.. Produção de Proteínas de Interesse Terapêutico em Células de Mamífero de Cultura. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
MARTINS, Claudia RenataBRIGIDO, M. M.. Variabilidade Genética de NEF em Amostras de HIV-1. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.; GOULART, Luiz Ricardo. Caracterização do Perfil Antigênico do Vírus da Doença Infecciosa da Bursa de Fabrício por Meio da Tecnologia de Apresentação de Antígenos Recombinantes em Fagos. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.
BRIGIDO, M. M.PEREIRA, Ildinete SilvaDEFREITAS, Sonia MariaTEIXEIRA, Santuza Maria Ribeiro. Caracterização do Gene PbM32 específico da fase miceliana do fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.; SÁ, C. M.; BRÍGIDO, Luis Fernando de Macedo. Prevalência de Mutações associadas à Resistencia aos anti-retrovirais em amostras de Indivíduos Infectados pelo HIV-1 no Distrito Federal. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.; STANZIOLA, Leonilda; GOULART, Luiz Ricardo. Seleção de Peptídeos Imunoreatívos contra o anticorpo monoclonal anti-antígeno eritrocitário humano JK por Phage- Display. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.
BRIGIDO, M. M.; PAPPAS JUNIOR, Georgios Joannis; MOTTA, Marcos. Análise dos Fatores Determinantes para a qualidade da anotação Genômica Auntomática. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
BRIGIDO, M. M.; CARNEIRO, M.; BATISTA, João Aguiar Nogueira. Teste Funcional do Modelo de Interação da Proteína Rol A de Agrobacterium rhizogenes. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.CAMPOS, Elida Geralda; BATISTA, João Aguiar Nogueira. Clonagem e Expressão do Gene que codifica a Enzima Antioxidante Citocromo C Peroxidase de S. cereviseae em Células de Mamíferos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.WALTER, Maria Emília Machado Telles; MEIDANIS, João. Abaixando a Complexidade de Tempo do Algorítmo de Bafna e Pevzner Para o Problema da Ordenação por Transposição. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciência da Computação) - Universidade de Brasília.
PEREIRA, Ildinete SilvaBRIGIDO, M. M.; Taborda, C.P.. Caracterização dos genes de Hidrofobina Pbhyd1 e PbHyd2 do Fungo Paracoccidioides brasiliensis. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.; CARNEIRO, M.. Expressão do Gene rol A de Agrobacterium rhizogenes em Bactéria e Produção de Anticorpos Anti-Rol A. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.WALTER, Maria Emília Machado Telles; GUIMARÃES, K. S.. O Problema da Ordenação Por Transposição em Rearranjos de Genomas. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciência da Computação) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.ASTOLFI FILHO, Spartaco. Enzimas de Interesse Biotecnológico Produzidas por Fungos Endofíticos de Copaifera multijuga. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.BATAUS, Luiz Artur Mendes. Construção de Bibliotecas Genômicas de Duas Espécies de Streptomyces Isoladas de Solo de Cerrado. 2001. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.
BRIGIDO, M. M.; RODRIGUEZ, M. B.. Construção e Triagem de Bibliotecas de Anticorpos Sintéticos de Cadeia Única. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
BRIGIDO, M. M.FELIPE, Maria Sueli Soares. Análise Funcional, Isolamento e Caracterização Parcial de Calmodulina do Patógeno Paracoccidiodes brasiliensis. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.; GRISÓLIA, M. N. K. G.. Haplótipo deltaF508/XV-2c/KM-19 do Gene da Fibrose Cística em Três Populações Afro-Brasileiras. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.FELIPE, Maria Sueli Soares. Clonagem do cDNA e Expressão Heteróloga de uma Proteína de Choque Térmico de 70 kDa do Fungo Patogênico Paracoccidioides brasiliensis. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
ASTOLFI FILHO, SpartacoBRIGIDO, M. M.. Clonagem e Expressão do gene da Streptoquinase (Stroptococcus equisimilis - grupo C de Lancifield) em Escherichia coli. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.; LIMA, M. H.. Estresse Oxidativo e Hipometabolismo em Gastrópodes Helix aspersa maxima. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.LIMA, B. D.. Caracterização e Seqüenciamento de um Gene Homólogo à Cadeia Pesada de Clatrina em Trypanossoma cruzi. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
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BRIGIDO, M. M.MARANHÃO, Andrea QueirozLIMA, Liziane Maria de. Construção de Bibliotecas de scFvs com CDR3H variáveis e Seleção de Formas Ligantes a DNA de Fita Simples. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.; Tedesco, AC; Gorniak, SL; Vital, MABF. Defesa Pública de Exame de Acesso ao cargo de Professor Titular Classe E. 2022. Universidade de Brasília.
Bao, S;SOARES, Celia Maria de Almeida; Ribeiro, FD;SILVEIRA, JOSE FRANCO DABrigido, Marcelo Macedo. Professor Titular Livre do Departamento de Biologia Celular, UnB. 2021. Universidade de Brasília.
Brígido, Marcelo de Macedo. Defesa Pública de Exame de Acesso ao cargo de Professor Titular Classe E. 2021. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
Bao, S;BRIGIDO, M. M.. Concurso publico para professor titular livre. 2017. Universidade de Brasília.
TOLEDO, P.; VENTURA, R.;Macedo Brígido, Marcelo. Concurso para Professor de Ecologia de Ecosistemas. 2019. Universidade de Brasília.
MORO, Ana Maria; Zanchin, N;Brigido, Marcelo. Concurso para pesquisador na FIOCRUZ Fortaleza. 2017. Fundação Oswaldo Cruz.
BRIGIDO, M. M.; T, MM; Rosa, DS; Blotta, HSL; Figueiredo, CAV. concurso público para Professor Doutor na área de Imunologia. 2016. Universidade Estadual de Campinas.
de Macedo Brigido, Marcelo. Presidente da Banca Examinadora de Concurso para Provimento de Professor de Magistério Superior. 2015. Universidade de Brasília.
Martins, C; ESPREAFICO, E. M.;BRIGIDO, M. M.. Concurso Público para Professor do Magistério Superior. 2013. Universidade do Estado do Amazonas.
BRIGIDO, M. M.; Souto-Maior, AM; Morais, M.. Tecnologia de Fermentação e Bioprocessos. 2012. Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.Ruiz, Jeronimo C; Schrago, C.. Pesquisador em Saúde Pública, perfil bioinformática, biologia estrutural e imagens biológicas. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.
Guterres, SS; Fiaccadori, FS;BRIGIDO, M. M.. caro de Professor Adjunto na área de Nanobiotecnologia e Biologia Molecular. 2010. Universidade Federal de Goiás.
BRIGIDO, M. M.; Bisch, PM; Pascutti, PG. Concurso Público para Professor Adjunto de Biofísica. 2008. Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.; DOLLABELA, B.. Concurso Público para Professor Substituto. 2000. Universidade de Brasília.
SANTANA, J. M.;SILVA, Marcos Antonio dos SantosBRIGIDO, M. M.. Seleção Simplificada para a Contratação de Professor Substituto na área de Imunologia. 1997. Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.. Comite da Area Ciencias Biológicas II da CAPES - Avaliação Trienal. 2007. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
BRIGIDO, M. M.. Comissão de Julgamento das propostas referentes ao Edital FAEMIG 03/2011. 2011. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.
BRIGIDO, M. M.. Participação em Banca de Selecão de Mestrado e Doutorado. 2008. Universidade de Brasília.
BRIGIDO, M. M.; PRANKE, Patrícia Helena Lucas; VIGORITO, Afonso Celso; SONATI, Maria de Fátima; KALLÁS, Esper Georges; FERRARI, Iris. Participou do comite julgador do PREMIO JOVEM CIENTISTA da Fundação Roberto Marinho/CNPq na modalidade ensino médio. 2005. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Mamiya, E.N.;BRIGIDO, M. M.; Brandão, M.F.R.; Beakline, J.F.; Snatos, E.G.C.. Seleção de Projetos de Informática do Ensino de Gradução. 1999. Universidade de Brasília.
Orientou
Seleção de novos alvos para bioterapias com Saccharomyces boulardii; Início: 2026; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento de vetores humanizados para Saccharomyces boulardii para bioterapias; Início: 2026; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília; (Orientador);
O POTENCIAL TERAPÊUTICO DA ZYMOMONAS MOBILIS: PROPRIEDADES PROBIÓTICAS E OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO HETERÓLOGA POR SISTEMA BIOLÓGICO DE REPRESSOR REVERSO DE TETRACICLINA; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Utilização de siRNA associado a transgenes para o controle do perfil fenotípico de exaustão em linfócitos T; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
OTIMIZAÇÃO DA ENTREGA E DA APRESENTAÇÃO DE ANTICORPOS ANTI-CD3 NA LEVEDURA Saccharomyces boulardii PARA APLICAÇÃO EM BIOTERAPIAS ORAIS; Início: 2026; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília; (Orientador);
Otimização de anticorpos monoclonais por meio de ferramentas de predição in silico e desenvolvimento de um sistema de delivery de mRNA por meio de nanopartículas lipídicas para expressão de anticorpos in vivo; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
RNAs armazenados em sementes como biomarcadores de viabilidade: comparação transcriptômica de sementes de Phaseolus vulgaris envelhecidas e embebidas; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento de pipeline para análise de repertorio com sequenciamento MinIon; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Seleção de clones de leveduras hiper-produtores de anticorpos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Expressão de anticorpos anti-arbovírus em Escherichia coli; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília; (Orientador);
OTIMIZAÇÃO DA ENTREGA E DA APRESENTAÇÃO DE ANTICORPOS ANTI-CD3 NA LEVEDURA Saccharomyces boulardii PARA APLICAÇÃO EM BIOTERAPIAS ORAIS; 2026; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
ANÁLISE DO EFEITO PROTETOR DA EXPRESSÃO HETERÓLOGA DE FRAGMENTO SCFV DE ANTI-CD3 PELA LEVEDURA SACCHAROMYCES BOULARDII EM MODELO DE COLITE EXPERIMENTAL; 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Expressão e Caracterização de Fragmentos de Anticorpos Contra o Peptídeo de Fusão do SARS-CoV-2; 2024; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterização de Dinâmicas Imune Adaptativas Frente a Imunização por BNT162B2 Via Sequenciamento de Células Individuais; 2023; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Expressão heteróloga de fragmentos de anticorpos ancorados à parede de Saccharomyces boulardii; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Prospecção de marcadores transcricionais na COVID-19; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Avaliação do perfil toxigênico de Bactérias aeróbias formadoras de endósporos isoladas de solo; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
As aulas de Biologia como espaço de reflexão e discussão para possibilitar a adoção de novos hábitos alimentares; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Ensino de Biologia em Rede Nacional) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Seleção De Peptídeos Miméticos do Epítopo Reconhecido por Anticorpos Terapêuticos Contra o Antígeno CD3 Humano; 2018; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de fragmentos scFV de anticorpos recombinantes anti-TNFalfa por Saccharomyces boulardii; 2018; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Desenvolvimento e caracterização de anticorpos humanos com potencial neutralizante do vírus Zika; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Construção e produção de fragmentos de anticorpos anti-ssDNA em um contexto de desenvolvimento de linfócitos B; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Método in silico para análise de sequências de imunoglobulinas produzidas por tecnologia de phage display; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Preparação de biblioteca de anticorpos anti-CD3 em fagos filamentosos; 2015; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Identificação de lncRNAs em linfócitos T humano estimulados com anticorpos anti-CD3 recombinantes; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Análise genômica da estirpe GO 06 de Mycobacterium massiliense; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Expressão Diferencial de miRNAs em Linfócitos T de Indivíduos Transplantados Renais; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, ; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Avaliação de Elementos Formadores de Z-DNA como Potenciais Reguladores da Expressão da Fusão anti-CD3_GFP em Células CHO-K1; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Estudo da Variabilidade Genética da CDR H3 em Anticorpos anti-DNA no Contexto das Famílias Murinas VH10 e VH4; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção em Pichia pastoris de fragementos de anticopos anti-veneno de Bothrops atrox; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Efeito da Clonagem de Elementos de DNA Anti-repressores em Vetor de Expressão na Produção de Anti-CD3 em CHO-K1; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Expressão e Caracterização de Fragmentos de Anticorpos Recombinantes Anti-CD3 Humano em Pichia pastoris; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Fluxograma computacional para detecção e análise de sequências potencialmente formadoras de Z-DNA utilizando Bioconductor; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de immunoglobulina recombinante a partir de vetores monocistronicos; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Contribuição do segmento VH e da CDRH3 no reconhecimento antigênico de ácidos nucléicos; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Análise de anticorpos anti-DNA produzidos por phage display; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterizaç]ão de Genes do sistema de Seceção do tipo III de Escherichia coli de adesão difusa; 2009; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Humanização e Expressão de Fragmentos de Anticorpos anti-PLA2 de Bothrops atrox; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterização da atividade ligante e da função efetora de Anticorpos humanizados Anti?CD3 Humano; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Predição de RNAs não Codificadores no transcriptoma do Fungo Paracoccidioides brasiliensis Usando Aprendizado de Máquina; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterização de Células-tronco de polpa dental humana obtida de dentes decíduos e permanentes; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterização de elementos moduladores da expressão gênica em células de mamífero; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterização Molecular dos HPVs de Alto Risco dos Genótipos -53; -56 e -66 Infectando Mulheres no Distrito Federal e Entorno; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterização Molecular de Vírus da Hepatite C em Indivíduos Co-infectados com o HIV-1; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterização genética e filogenética de isolados do hantavírus circulante no distrito Federal, Brasil; 2007; 106 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de anticorpos neutralizantes anti-HIV; 2007; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Clonagem e Caracterização do Fator Inibitório de Macrófago do fungo Paracoccidiodes brasiliensis; 2006; 63 f; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterização de um Fragmento Recombinante scFab anti-Z-DNA produzido em Pichia pastoris; 2006; 102 f; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Isolamento de Fragmentos de Anticorpos Humanos anti-Peptídeos Derivados da Proteína gp41 de HIV-1 a Partir de Uma Biblioteca de Fab Apresentada na Superfície de Fagos Filamentosos; 2005; 99 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Estudo Estrutural e Termodinâmico do Anticorpo Monoclonal Z22 e seu Fragmento scFv-SpA; 2005; 76 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterização da Atividade Ligante de Domínios Variáveis Humanizados de um Anticorpo anti-CD3 Humano; 2004; 97 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Clonagem de Anticorpos Recombinantes e Expressão Em Cultura de Células de Ovário Hamister Chinês (CHO); 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Construção e Expressão de Duas Versões Humanizadas scFv de um Anticorpo anti-CD3; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterização Molecular do Processo de Reconhecimento Entre um Anticorpo e um Superantígeno de Células B; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Construção de Versões hemi-humanizadas da Porção Variável de um Anticorpo anti-CD18 Humano; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Clonagem e Seqüenciamento dos Fragmentos Gênicos Codantes Para A Porção Variável de Um Anticorpo Anti-Cd3; 1998; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Mapeamento dos Sítios de Interação Antigênica Em Construções Recombinantes de Dois Anticorpos Anti-Z-Dna; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Determinação da Estrutura Primária da Porção Variável de Uma Imunoglobulina de Camundongo Que Interage Com Proteina A; 1996; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de Um Vetor Para A Apresentação de Fragmentos de Anticorpos Em Bacterófagos Filamentosos; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Anticorpos anti-ZIKV e anti-SARS-CoV-2: desenvolvimento de anticorpos neutralizantes e estudo da resposta imune humoral anti-viral; 2025; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção dos anticorpos recombinantes anti-TNF e anti-CD3 na bactéria Zymomonas mobilis para o tratamento de colite experimental em camundongos; 2023; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Genômica funcional da interação cupuaçuzeiro (Theobroma grandiflorum) e Moniliophthora perniciosa, agente causal da vassoura de bruxa; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
A família de fragmentos gênicos variáveis VH10 de camundongo apresenta características determinantes para a geração de anticorpos anti-DNA; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Análise do Repertório de Imunoglobulinas Derivadas de Células B de Memória de Indivíduos Acometidos por Arboviroses; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Avaliação dos efeitos anti-inflamatórios de anticorpos recombinantes produzidos por meio de um sistema de entrega de DNA transportado por Lactococcus lactis no tratamento da colite experimental; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Reconstrução in silico da rede metabólica de sesquiterpenos da Copaifera multijuga Hayne; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Linfócitos T: análise do perfil diferencial de expressão gênica na imunorregulação; 2015; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Estudo do Perfil Regulatório de Anticorpos anti-CD3; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Análise transcritômica de linfócitos T humanos tratados com anticorpos anti-CD3; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Otimização Estrutural de um Anticorpo Recombinante Humanizado Ligante ao Antígeno Humano CD3; 2012; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Análise do Perfil de Reatividade do Repertório de Anticorpos de Indivíduos Transplantados; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Estudo de elementos moduladores da expressão gênica em células de mamífero; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Isolamento e análise de regiões de cromatina nativa contendo segmentos de DNA na conformação Z; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Desenvolvimento de Variantes de Anticorpos scFv: Perpectivas para Aplicação no Controle de Fitonematóides; 2005; 121 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Obtenção de Anticorpos Anti-Osteosarcoma por meio de Bibliotecas de Fab Apresentadas na Superfície de Fagos Filamentosos; 2004; 167 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Evidências da Presença de um Sistema de Secreção tipo III em isolados de Escherichia coli de Adesão Difusa (DAEC); 2004; 132 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterização de Atividade Ligate e análise dos Parâmetros Termodinâmicos de Fragmentos de Anticorpos Anti-Z-DNA; 2002; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para a Seleção de Anticorpos Ligantes a Ácidos Nucléicos; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
2024; Universidade de Brasília, Fundação de Apoio a Pesquisa do DF; Marcelo de Macedo Brigido;
2016; Universidade de Brasília, Centro de Desenvolvimento Tecnológico - FUB; Marcelo de Macedo Brigido;
2015; Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo de Macedo Brigido;
2015; Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo de Macedo Brigido;
2013; Universidade de Brasília, Centro de Desenvolvimento Tecnológico - FUB; Marcelo de Macedo Brigido;
2011; Universidade de Brasília, ; Marcelo de Macedo Brigido;
2010; Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de Anticorpos Recombinantes em Cultura de Celulas animais; 2009; Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo de Macedo Brigido;
A Diversidade Genética do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) e Sua Relação com a Susceptibilidade para Doenças Autoimunes e Câncer; ; 2004; 51 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós Graduação Lato Sensu Em Genética Humana) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Optimização da Expressão do Anticorpo Anti-CD18 Humanizado em Células de Mamífero em Cultura; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Aveiro; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Expressão de anticorpos anti-arbovírus em Escherichia coli; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Pesquisa em modelos de expressão heteróloga em Escherichia coli; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Novos vetores para expressão em Saccharomyces boulardii; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Expressão de anticorpos em leveduras recombinantes; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Expressão de anticorpos em Zymomonas mobilis; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de clones de Saccharomyces boulardii produtores de Proteína Fluorescente Verde; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de Nanobodies anti-TNF em Escherichia coli; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Expressão heteróloga de fragmentos de anticorpo scFv anti-IL1β em Saccharomyces boulardii; 2018; Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Fundação de Apoio a Pesquisa do DF; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Otimização da expressão de anticorpo anti-CD3 em Lactococcus lactis; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Expressão de anticorpos anti-Zika e avaliação de sua capacidade de ligação ao antígeno viral; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Seleção de anticorpos anti-Zika; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de um fragmento de anticorpo recombinante anti-TNF alfa em Lactococcus lactis; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Avaliação da atividade biológica de três anticorpos recombinantes anti-CD20; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de anticorpos anti-Zika com potencial neutralizador; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção heteróloga de fragmentos de anticorpos recombinantes (scFvs) e determinação dos níveis de afinidade ao antígeno (DNA); Iniciação científica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Caracterização e expressão de anticorpos recombinantes IgNAR em Bactéria; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Análise transcritômica de linfócitos T humanos tratados com anticorpos anti-CD3; 2014; Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Análise do efeito de domínios anti-apoptoticos na expressão heteróloga; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Montagem de um sistema informatizado para detecção de sequencias de imunoglobulinas; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências da Computação) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Clonagem em expressão em vetor de expressão para Pichia pastoris de Fabs anti-Bothrops atrox isolados por Phage display; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Modificação de vetor para expressão de fatores plasmáticos recombinantes; 2006; 15 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Expressão de Pichia pastoris; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Isolamento de regiões anti-repressoras a partir do genoma humano; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de anticorpos recombinantes anti-CD3 em cultura de Pichia pastoris; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Análise da variabilidade de hantivirus no DF; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de um vetor contento Zeocina como marca de seleção para Pichia pastoris; 2005; 15 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Melhoramento de vetores para expressão heteróloga de fragmentos de anticorpos em Pichia pastoris; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Manutencçao do servidor; 2005; 4 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências da Computação) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de anticorpos anti-CD3; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de anticorpos recombinantes em cultura de células animais; 2004; 50 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
PRodução de vetores contendo a marca seletiva de DHFR; 2004; 20 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Anti da interface em anticorpos anti-DNA; 2003; 13 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Clonagem de anticorpos recombinantes em células de mamíferos e produção de trasfectomas estáveis; ; 2003; 19 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Técnicas básicas em biologia molecular; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Cosntruções de vetores para expressão de fatores plasmáticos em cultura de células; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Clonagem e Expressão de Anticorpos Humanizados anti-CD18 em Células de Mamíferos; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Técnicas básicas em biologia molecular; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Técnicas básicas em biologia molecular; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Seleção de Fagos de Fusão com Afinidade a Z-DNA; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Desenvolvimento de um Sistema para obtenção de Altos Níveis de Expressão de Proteínas Heterólogas em Bacillus thurigiensis; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Clonagem e Expressão de Anticorpos FvFc anti-CD18 em Pichia pastoris; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Participação da Cadeia Pesada no Reconhecimento do Antígeno por uma Imunoglobulina anti-Proteína A; 1998; 98 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Desenvolvimento de de Vetores para a Expressão de Genes de Imunoglobulinas em Pichia pastoris; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Influência da Chaperona SecB na Secreção de Proteínas Heterólogas em Escherichia coli; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
modelagem molecular e validação do modelo de um anticorpo anti-CD3 humanizados; 2010; Orientação de outra natureza - Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes; 2008; Orientação de outra natureza - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de Fatores Plasmáticos; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de anticorpos anti-CD3; 2006; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de Fatores Plasmáticos recombinantes; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Produção de vetores para Expressão Heteróloga de fatores plasmáticos; 2004; 20 f; Orientação de outra natureza - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
Manutenção da sala de cultivo de Células de Mamíferos; 2002; 65 f; Orientação de outra natureza - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;
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2022 - Atual
Desenvolvimento de novos fármacos baseados na seleção de anticorpos monoclonais neutralizantes com potencial biotecnológico e terapêutico contra doenças infecciosas da atualidade: COVID-19, ZIKA e DENGUE, Descrição: Esse projeto visa geração de anticorpos monoclonais neutralizantes capazes de controlar essas doenças virais emergentes. Será utilizada uma estratégia baseada na seleção de anticorpos monoclonais recombinantes humanos em bibliotecas apresentas em fago (phage-display). Bibliotecas de Fab compostas de VH e VL humanos isolados de linfócitos naïves (Dantas-Barbosa et al., 2005), e de linfócitos com memória de experiência viral, serão selecionadas com peptídeos miméticos de epitopos neutralizantes. Os anticorpos recombinantes contra peptídeos conservados dentre os Flavivírus (DENV, ZIKV) e Coronavírus (SARS-CoV-2) serão produzidos em dois formatos moleculares, scFv e FvFc. Após testados, in vitro, ex vivo e in vivo quanto sua capacidade de neutralização da infecção viral, serão apresentados como candidatos para teste clínico em situações de mitigação dos efeitos inflamatórios agudos causados pelas infecções causadas por estes vírus emergentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maranhão, A. Q. - Integrante / Kelly grace Magalhães - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do DF - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
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2021 - Atual
Caracterização do Efeito Imunológico da Produção de Anticorpos Terapêuticos por Leveduras sobre a Mucosa em Modelos Animais, Descrição: Neste projeto propomos utilizar a capacidade de entrega de microrganismos reconhecidamente seguros para levar anticorpos monoclonais recombinantes para a mucosa intestinal de animais experimentais, em modelos de doenças inflamatórias e autoimunes. Propomos o estudos da Saccharomyces boulardii como hospedeiro para entrega de um anticorpo anti-CD3. Toda a experimentação será feita em camundongos, em modelos de colite experimental e aloenxerto. Esses resultados servirão de base para a tradução dessa nova rota biotecnológica para a clínica médica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiróz Maranhão - Integrante / Anderson Miyoshi - Integrante / Juliana Franco Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do DF - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
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2020 - 2024
Desenvolvimento de Anticorpos Neutralizantes para a Proteína S do SARS-CoV-2, Descrição: Projeto de pesquisa que visa o desenvolvimento de novos anticorpos monoclonais recombinantes com capacidade de neutralização do vírus SARS-CoV-2. Os anticorpos serão isolados por técnicas de phage-display utilizando dois tipos de biblioteca: uma biblioteca naive e outra de pacientes convalescentes de COVID-19. Este projeto é financiado pela CAPES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiróz Maranhão - Integrante / FRANÇA, RENATO KAYLAN ALVES - Integrante / Jacyelle Medeiros Silva - Integrante / Ana Clara Barbosa Antonelli - Integrante / Lucas Silva Rodrigues - Integrante.
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2019 - Atual
EFEITOS DA PRODUÇÃO LOCAL DE ANTICORPOS RECOMBINANTES ANTI-CD3 SOBRE A MUCOSA INTESTINAL EM MODELOS EXPERIMENTAIS INFLAMATÓRIOS DE CAMUNDONGOS, Descrição: Os anticorpos monoclonais assumiram uma posição de destaque na clínica médica sendo hoje utilizados no tratamento de diversas patologias desde de neoplasias até doenças infecciosas. Seu uso, no entanto, é ainda restrito devido ao elevado custo do tratamento, o que no Brasil impacta diretamente nos gastos do SUS com medicamentos de alto custo. Por outro lado, modelos inovadores para a entrega de Biofármacos utilizando microrganismos probióticos, vem se consolidando como uma alternativa terapêutica. Em nosso grupo mostramos recentemente a entrega eficiente de um fragmento de anticorpo recombinante no trato gastrointestinal de camundongos utilizando a bactéria Lactococcus lactis modificada geneticamente, sugerindo que esse modelo de entrega pode ser eficientemente utilizado para imunoterapia. No presente projeto propomos aprofundar o estudo desse modelo de entrega testando o efeito um anticorpo immunoregulatório anti-CD3 sobre a mucosa intestinal. Anticorpos anti-CD3 vem sendo estudados em função de sua capacidade de imunomodulatória, e é modelo de estudo em nosso grupo de pesquisa. Propomos aqui três construções de anticorpos monoclonais recombinantes para expressão em L. lactis para serem testados em dois modelos de disfunções inflamatórias em camundongos, colite induzida e aloenxerto. Bactérias recombinantes serão administradas por via oral e seu efeito sobre os animais será acompanhado por parâmetros histopatológicos, além de marcadores imunológicos e moleculares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Andrea Queiróz Maranhão - Integrante / Anderson Miyoshi - Integrante / Maria José Chiabai - Integrante / Juliana Franco - Integrante / DO ALMO, MANUELA MARAGNO - Integrante / Mariana Gabriela Dantas de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do DF - Auxílio financeiro.
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2018 - 2023
Estudo transcritômico da interação entre o cupuçuazeiro e a fitopatógeno Vassoura de Bruxa (Moniliophthora perniciosa), Descrição: Nesse projeto estudamos a resposta gênica do cupuaçuzeiro à infecção com o fungo fitopatógeno Moniliophthora perniciosa, no sentido de entender a resposta do hospedeira e encontrar possíveis fatores de resistencia da planta contra infecção pelo fungo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Lucilia Helena Marcellino - Integrante / Loeni Ludke Falção - Integrante / Joseilde Oliveira Silva Werneck - Integrante.
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2016 - 2020
Explorando a Interação Vírus/Vetor/Hospedeiro e o Desenvolvimento de Drogas Antivirais como Estratégias de Controle de Arboviroses e seu Vetor Aedes Aegypti, Descrição: Projeto em rede e induzido financiado pela FAP-DF, para pesquisa sobre vírus Zika e outros arbovírus. Nesse projeto nosso grupo está envolvido com o desenvolvimento de anticorpos recombinantes contra o vírus Zika. Serão utilizadas técnicas de phage-display para a seleção de anticorpos contra um antígeno sintético baseado em peptídeos do domínio E da partícula viral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Renato de Oliveira Resende - Coordenador / Andrea Queiróz Maranhão - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Bergmann Ribeiro - Integrante.
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2015 - 2021
Estudos sobre a interação de V genes e ácidos nucleicos, Descrição: Trata-se de projeto de pesquisa que visa entender em termos moleculares porque alguns V genes aparecem preferencialmente em anticorpos anti-DNA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiróz Maranhão - Integrante / FRANÇA, RENATO KAYLAN ALVES - Integrante / Napoleão Fonseca Valadares - Integrante / Ronny Petterson dos Santos Araújo - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2015 - 2018
Avaliação do efeito imunoregulatório de anticorpos monoclonais produzidos localmente na mucosa intestinal utilizando o modelo de expressão heteróloga em Lactococcus lactis, Descrição: Neste projeto buscamos formas alternativas de produzir mAbs recombinantes e de rotas terapêuticas, com a utilização bactérias lácticas para produção de biofármacos. Bactérias lácticas, como o Lactococcus lactis, vem sendo propostas para a produção de biofármacos, principalmente por serem um microorganismo sabidamente seguro para uso em humanos. Propomos a produção de cepas de L. lactis produtoras dos mAbs: anti-CD3, anti-TNF e anti-IL1beta. A cultura de lactococcus será administrada oralmente em dois modelos experimentais de camundongo: um de colite induzida quimicamente e em camundongos NOD, que desenvolvem diabetes autoimune. Testaremos assim o efeito da produção desses anticorpos diretamente sobre o mucosa intestinal, sítio sabidamente relacionado a tolerância. A prova de conceito colocada nesse projeto permitirá uma nova linha de pesquisa que pode, em pouco tempo se traduzir em tratamentos para diversas patologias humanas, entre elas, síndrome de Crohn, Diabetes Mellitus tipo I, Lupus Eritematoso Sistémico e diversos outras patologias autoimunes, a um custo reduzido.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Andrea Queiróz Maranhão - Integrante / Anderson Miyoshi - Integrante / Maria José Chiabai - Integrante / Juliana Franco - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2014 - 2019
Rede Centro-Oeste de Formação e Pesquisa em Biologia Computacional, Descrição: Projeto em rede envolvendo as Universidades de Brasília (coordenação), UFMS e UFG. A rede foi criada dentro do âmbito do edital 51/2013 da CAPES que visava a modernização e ampliação da área de Bionformática no Brasil. A rede Centro-Oeste, denominada RECOBIO foi criada em 2014 e passou a fazer parte da rede maior RENABIC (Rede Nacional de Biologia Computacional). A RECOBIO foi uma das treze sub-redes que compuseram a RENABIC. Na UnB a RECOBIO incluiu professores do Intituto de Biologia e do Departamento de Ciêcias da Computação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maristela Pereira - Integrante / Maria Emília Machado Telles Walter - Integrante / Georgios Joannis Pappas Junior - Integrante / Werner Trepnow - Integrante / Nalvo Franco Almeida - Integrante / Wagner Fontes - Integrante / Alba Cristina Magalhaes Alves de Melo - Integrante.
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2014 - Atual
CNPq-INCT de Investigação em Imunologia, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jorge Elias Kalil Filho em 12/09/2020., Descrição: Projeto de pesquisa em rede, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia, INCT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante / Veronica Coelho - Integrante / Jorge Elias Kalil - Coordenador / Andrea Queiróz Maranhão - Integrante / Edecio Cunha Neto - Integrante / Ana Maria Caetano de Faria - Integrante.
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2011 - 2015
Genomica Comparativa de microorganismos, Descrição: Projeto visa a montagem, anotação e comapração de genoma de microorganismo de interesse sanitário ou economico buscando genes envolvidos em processos patológicos ou de aplicação biotecnológica. Bactérias e fungos são o principal alvo abordado. Esse projeto é feito em colaboração com o grupo de bioinformática da UnB.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Emília Machado Telles Walter - Integrante / Raiol, Tainá - Integrante / Guilherme Menegoi Ribeiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 8
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2010 - 2015
Desenvolvimento de biofármacos e caracterização biológica dos efeitos imunorreguladores de anticorpos anti-CD3, Descrição: A proposta prevê a consolidação do núcleo de Biofármacos e imunogenômica com a participação de pesquisadores da UnB, da UCB, da USP e da UFMS. O projeto de pesquisa que consolida essa união é intitulado: "Desenvolvimento de biofármacos e caracterização biológica dos efeitos imunorreguladores de anticorpos anti-CD3", que visa a caracterização de anticorpos específicos para o antígeno CD3 presente em linfócitos humanos como biofármaco com potencial imunoregulador. Dados da literatura e do grupo apontam esse tipo de anticorpo como um grande candidato como imunoregulador, capaz de reduzir rejeição a enxertos e agressões autoimunes devido a um mecanismo de indução de tolerância operacional. O projeto prevê três abordagens. A primeira, de imunorregulação, utilizará a metodologia de transcritômica de alto desempenho para estudar e comparar a reprogramação genética em linfócitos humanos, uma vez submetidos ao tratamento com anticorpos recombinantes anti-CD3. Nesse caso serão comparados os padrões de expressão gênica desses linfócitos com aqueles observados em linfócitos de pacientes transplantados tolerantes. Em outra abordagem, será analisada a estrutura dos anticorpos recombinantes e o mecanismo de ligação ao antígeno CD3. Essa proposta objetiva a descrição dos parâmetros termodinâmicos relativos a estabilidade da molécula de anticorpos recombinantes e interação com o antígeno, além da determinação da estrutura tri-dimensional do complexo antígeno-anticorpo. Em uma terceira linha de ação, serão gerados novos anticorpos anti-CD3, utilizando-se novas tecnologias de prospecção por phage-display. Por fim, os sub-projetos devem subsidiar a compreensão do efeito imunoregulatório de anticorpos anti-CD3, além de gerar moléculas mais robustas e com potencial terapêutico. Após sua conclusão os anticorpos candidatos serão repassados para nosso parceiro produtivo, que tem interesse de produzir esses insumos. Projeto financiado pelo Edital PRONEX da FAP-DF/CNPq. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
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2010 - 2015
Criação do Núcleo de Excelência em Biofármacos e Imunogenômica, Descrição: A proposta prevê a consolidação do núcleo de Biofármacos e imunogenômica com a participação de pesquisadores da UnB, da UCB, da USP e da UFMS. O projeto de pesquisa que consolida essa união é intitulado: ?Desenvolvimento de biofármacos e caracterização biológica dos efeitos imunorreguladores de anticorpos anti-CD3?, que visa a caracterização de anticorpos específicos para o antígeno CD3 presente em linfócitos humanos como biofármaco com potencial imunoregulador. Dados da literatura e do grupo apontam esse tipo de anticorpo como um grande candidato como imunoregulador, capaz de reduzir rejeição a enxertos e agressões autoimunes devido a um mecanismo de indução de tolerância operacional. O projeto prevê três abordagens. A primeira, de imunorregulação, utilizará a metodologia de transcritômica de alto desempenho para estudar e comparar a reprogramação genética em linfócitos humanos, uma vez submetidos ao tratamento com anticorpos recombinantes anti-CD3. Nesse caso serão comparados os padrões de expressão gênica desses linfócitos com aqueles observados em linfócitos de pacientes transplantados tolerantes. Em outra abordagem, será analisada a estrutura dos anticorpos recombinantes e o mecanismo de ligação ao antígeno CD3. Essa proposta objetiva a descrição dos parâmetros termodinâmicos relativos a estabilidade da molécula de anticorpos recombinantes e interação com o antígeno, além da determinação da estrutura tri-dimensional do complexo antígeno-anticorpo. Em uma terceira linha de ação, serão gerados novos anticorpos anti-CD3, utilizando-se novas tecnologias de prospecção por phage-display. Por fim os sub-projetos devem subsidiar a compreensão do efeito imunoregulatório dos anti-CD3 além de gerar moléculas mais robustas e com potencial terapêutico. Após sua conclusão os anticorpos candidatos serão repassados para nosso parceiro produtivo, que tem interesse de produzir esses insumos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Veronica Coelho - Integrante / Maria Emília Machado Telles Walter - Integrante / Nalvo Franco de AlmeidaJúnior - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Veronica Porto Vasconcellos Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
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2008 - 2010
Otimização Estrutural de um Anticorpo Recombinante Humanizado para Melhorar a Ligação ao Antígeno Humano CD3, Descrição: O anticorpo monoclonal anti-CD3, OKT3, tem sido amplamente utilizado para suprimir células T e prevenir a rejeição a enxertos, sendo efetivo na reversão de episódios de rejeição aguda em transplantes renais, hepáticos, cardíacos e outros. No entanto, o potencial terapêutico do OKT3 não pode ser totalmente explorado devido a sua imunogenicidade. Várias versões modificadas desse anticorpo já foram propostas na literatura e com isso ampliou-se o potencial espectro terapêutico desse anticorpo. Atualmente, anticorpos anti-CD3 tem sido indicados não somente como imunosupressor em pacientes transplantados, mas também com grande potencial em outras patologias de cunho autoimunes, como o diabetes tipo I. Em uma iniciativa anterior, o Instituto Butantã estabeleceu a produção do mAb OKT3 com qualidade para uso humano, que tem sido utilizado pelo InCor de São Paulo. Isto motivou a iniciativa de humanização do anticorpo monoclonal OKT3 pelo grupo de Imunologia Molecular da Universidade de Brasília que resultou na sua produção na forma recombinante. O objetivo inicial foi o de se obter um anticorpo anti-CD3 humanizado como alternativa ao OKT3 que pudesse ser utilizado não só pelo InCor, mas também ser distribuído no país. Esse projeto está incorporado aos objetivos do Instituto de Investigação em Imunologia, Institutos de Milênio (MCT/BID). Anticorpos reativos com o antígeno CD3 vêm sendo testados deste 2003. Atualmente dispomos de duas versões totalmente humanizadas capazes de reconhecer especificamente o antígeno CD3 humano. O próximo passo é melhorar essas construções na forma de agregar valor tornando-as mais competitivas. Portanto, esse projeto representa a continuidade da linha de pesquisa em humanização de anticorpos. O objetivo aqui é de gerar versões de um anticorpo humanizado anti-CD3 com maior afinidade pelo seu antígeno. Para isto propomos um estudo refinado por análise estrutural e modelagem molecular, seguida de mutagênese sítio-dirigida, e também uma abordagem para. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Janaina do Nascimento Lima Matias de Paula - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - Atual
Estudo do perfil imunorregulatório de novos anticorpos recombinantes anti-CD3, Descrição: Os anticorpos recombinantes estão hoje em evidencia entre os fármacos de nova geração. Entre eles, a utilização de anticorpos capazes de induzir imunomodulação vem se destacando, tanto como uma ferramenta alternativa para o tratamento de patologias autoimunes, como para induzir um estado de tolerância operacional em pacientes transplantados. Essas novas aplicações para os anticorpos só se tornaram possíveis com o advento dos anticorpos recombinantes humanizados, menos tóxicos e mais adequados para uso clínico. Nosso grupo produziu versões humanizadas de um anticorpo anti-CD3 humano e mostrou que essas versões eram capazes de induzir um perfil similar a aqueles de células T regulatórias quando administrado em PBMC humano em cultura. Esse perfil se caracterizou pela inversão da razão IL-10/IFN-gama em relação a um anticorpo anti-CD3 de origem murina, o OKT3 (Silva et al., 2009). Esses resultados, no entanto, foram obtidos com um tipo de molécula de anticorpo reduzida (fragmento FvFc) que mostrou um menor capacidade mitogênica e de ligação a linfócitos. Nesse projeto daremos prosseguimento a este trabalho com a utilização de anticorpos inteiros (IgG1/capa) recombinantes, produzidos em cultura de células CHO comparando-os com os fragmentos FvFc. Prosseguiremos assim, na caracterização desses novos anticorpos quanto à indução de proliferação, perfil de produção de citocinas e expressão de fatores de transcrição relacionados a imunorregulação. O objetivo é entender o mecanismo envolvido na imunoregulação observada para esses anticorpos. Esse projeto está sendo desenvolvido dentro do âmbito Instituto de Investigação de Imunologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri Santos Oliveira - Integrante / Kelly Cristina Rodrigues Simi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2007 - 2012
Isolamento de regioões formadoras de Z-DNA no genoma, Descrição: Esse projeto visa identificar regiões no genoma humano que formam Z-DNA. A abordagem é por imunoprecipitação de cromatina (ChIP) utilizando como sonda um transgene codificando um scFv anti-Z-DNA (Z22).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Izabel Cristina Rodrigues da Silva - Integrante / Maranhão, Andrea Q. - Integrante / Halian Vilela - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2006 - 2010
Comparação de Genomas de Fungos Usando o Programa 3GC para Minerar Genes de Interesse Biotecnológico, Descrição: Projeto de pesquisa associado à bolsa de produtividade em Pesquisa - CNPq. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Emília Machado Telles Walter - Integrante / Daniel Arruda Santos Anjos - Integrante / Nalvo Franco de AlmeidaJúnior - Integrante / Leonardo Pignataro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2009
Humanização de um Anticorpo Anti-Antígeno de Superfície do Vírus da Hepatite B (HBsAg), Descrição: Projeto em colaboração com o Instituto de Biomanguinhos para a humanização de um anticorpo anti antígeno de superfície de hepatite tipo B. Projeto financiado por Biomanguinhos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Rafael Trindade Burtet - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa.
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2005 - 2009
Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico, Descrição: O projeto visa a produção de antigenos para detecção de hantavírus e é financiado dentro do edital de virus de RNA envelopado do CNPq/MS de 2004. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Fernanda Martins de Siqueira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2005 - Atual
Isolamento de Anticorpos Humanos (Fab) Ligantes a Diferentes Antígenos a partir de uma Biblioteca Não Imune Apresentada na Superfície de Fagos, Descrição: O projeto visa a caracterização de uma biblioteca de Fab em fago filamentoso produzido antieriormente a partir de Células B periféricas de pacientes com osteosarcoma. Essa biblioteca sera utilizada como naive para selecionar anticorpos recombinantes reativos com diversos antigenos, como a glicoproteina gp120 de HIV entre outros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Coordenador / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Fernanda Martins de Siqueira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2008
Análise da expressão de genes na interação patógeno-hospedeiro por microarranjos de cDNAs: macrófagos versus Paracoccidioides brasiliensis/Histoplasma capsulatum, Descrição: O fungo Paracoccidiodes brasiliensis é o agente etiológico da paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica de maior prevalência na América Latina. In vitro e provavelmente na natureza, o fungo P. brasiliensis é encontrado como micélio à temperatura ambiente (23 a 26°C) ou na forma de levedura (a cerca de 37°C). Presume-se que a forma miceliana no seu ambiente natural produza conídios, os quais funcionariam como propágulos infecciosos, que ao serem inalados chegariam aos pulmões, onde sofreriam a mudança para a forma de levedura deste modo estabelecendo a infecção. A resistência do hospedeiro à infecção por P. brasiliensis está relacionada ao desenvolvimento de uma resposta imunológica celular, caracterizada pela ativação de macrófagos, sendo o granuloma a lesão fundamental na PCM.. Assim, a análise da expressão de genes de P. brasiliensis e H. capsulatum diretamente nos macrófagos infectados será um trabalho pioneiro e gerará novas informações importantes para o melhor entendimento das interações hospedeiro-patógeno. Em adição, a análise da expressão de genes de macrófagos no contexto da infecção por P. brasiliensis ou H. capsulatum também é um estudo pioneiro que muito contribuirá para o entendimento das bases moleculares dessas patologias. Dando continuidade aos resultados obtidos do projeto Genoma Funcional e Diferencial de P. brasiliensis, a presente proposta tem como um dos principal objetivo a "Análise do padrão de expressão de genes de P. brasiliensis / H. capsulatum e de genes de macrófagos de camundongos (ativados ou não por IFN-gama) em diferentes condições de infecção experimental", empregando a metodologia de microarranjo de DNA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Rosangela Vieira Andrade - Integrante / Lorena Derengowski - Integrante / maria jose Albuquerque deCarvalho - Integrante / Simoneide S Silva - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Celio Lopes Silva - Integrante / Lucia Helena Faccioli - Integrante / Alexandra Ivo de Medeiros - Integrante / Aldo Henrique FP Tavares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2003 - 2007
Projeto Genoma do Guaraná, Descrição: 1 - Objetivo Geral Estabelecer um programa de geração e análise de ESTs (Expressed Sequence Tags) para diferentes órgãos e diferentes condições de cultivo e diferentes cultivares de guaranazeiro, clonando e seqüenciado as regiões ativas do genoma; e expandir o seqüenciamento, identificando regiões repetitivas não codificadoras que possam ser usadas como marcadores moleculares do tipo microssatélites. 2 - Objetivos Específicos ? Gerar bancos de seqüências codificadoras (cDNAs) para o guaranazeiro, banco genômico e bancos enriquecidos de microssatélites. ? Seqüenciar ESTs de diferentes órgãos. ? Identificar, por comparação com seqüências homólogas e/ou similares registradas em Bancos de Genes, seqüências codificadoras de proteínas envolvidas nos processos metabólicos dos diferentes órgãos do guaranazeiro, e na resistência da cultura a patógenos. ? Desenvolver a técnica de microssatélites para análise genética dos germoplasmas de guaranazeiro com vistas à conservação e ao melhoramento genético. ? Formar recursos humanos em biologia molecular / genética genômica / bioinformática em diferentes estados da Amazônia. ? Implantar / melhorar a infra-estrutura laboratorial em biologia molecular / genética genômica / bioinformática em Instituições de Ensino & Pesquisas & Desenvolvimento de diferentes Estados da Amazônia Brasileira. ? Melhorar o cultivo do guaraná através dos resultados obtidos na pesquisa genômica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Spartaco Astolfi Filho - Coordenador / Maria Emília Machado Telles Walter - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2003 - 2006
Expressão da gp120 do Vírus da Imunodeficiência Humana 1 (HIV-1) na Superfície de Células de Ovário de Hamster (CHO), Descrição: Esse projeto visa a produção hetróloga do antígeno viral gp120 em cultura de células de forma a obter preparações puras para screnning em bilbiotecas de apresentação de anticorpos humanos em fago. O objetivo inicial é a geração de anticorpos humanos neutralizantes da infecção viral. As sequencias de gp 120 serão isoladas de pacientes brasileiros com intuito de explorar o epitopos em potencial dentro da população brasileira o que pode embasar futuro desenvolvimento de uma vacina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Marcio Poças-Fonseca - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Thiago de Mello - Integrante.
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2003 - 2005
Projeto Genoma do Anaplasma Marginale, Descrição: Sequenciar o genoma de um isolado brasileiro de Anaplasma marginale. ? Realizar a anotação funcional das open reading frames (ORFs) identificadas no genoma. ? Avaliar a antigenicidade celular e humoral in vitro de proteínas recombinantes de A. marginale, previamente selecionadas segundo sua categorização funcional. ? Identificar antígenos promissores para imunização contra anaplasmose e imunodiagnóstico desta riquetsiose, bem como proteínas-alvo para a ação de drogas contra A. marginale.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Maria Emília Machado Telles Walter - Integrante / maria jose Albuquerque deCarvalho - Integrante / Daniel Arruda Santos Anjos - Integrante / Cleber Oliveira Soares - Integrante / Nalvo Franco de AlmeidaJúnior - Integrante / Cláudio Roberto Madruga - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Bolsa / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro.
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2002 - 2006
Rede Genoma Centro-Oeste - Genoma diferencial de Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Este projeto tem como objetivo geral o mapeamento do genoma funcional e diferencial entre as formas de micélio e levedura de Paracoccidioides brasiliensis, um fungo dimórfico que causa a Paracoccidioidomicose (PCM), micose endêmica de alta prevalência na América Latina. Embora esta doença seja potencialmente fatal e particularmente severa em crianças, pouco é ainda entendido sobre a biologia do P. brasiliensis, o qual é conhecido apenas em sua forma assexuada e multinucleada. O hospedeiro humano adquire o fungo por inalação de esporos ou propágulos da forma miceliana presentes na natureza, que alcança os pulmões e se converte na forma de levedura. Recentemente, foi relatada a infecção de tatus em áreas endêmicas deste fungo, sendo portanto considerados hospedeiros silvestres naturais alternativos do homem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / PBGenomeNetwork - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 20
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2002 - 2004
Projeto Genoma CNPq - Mycoplasma sinoviae, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL de PESQUISA GENOMICA coordenado pelo Dr. Adrew Simpson. Essa Rede tinha como objetivo inicial o sequenciamento completo do Genoma do Chromobacterium violaceae, bactéria tipicamente encontrada nos rios amazônico. Esse trabalho já foi concluído e publicado no PNAS em 2003. Atualmente a rede está concluindo o genoma do Micoplasma sinoviae.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2002 - Atual
Produção de Imunoglobulinas Recombinante Humanizada, Descrição: A proposta deste subprojeto é a produção de anticorpos recombinantes derivados de anticorpos monoclonais de uso clínico, no sentido de reduzir a sua imunogenicidade e ao mesmo temo melhorar sua atividade efetora. A estratégia de trabalho envolve a humanização do anticorpo. Neste processo as seqüências murinas são progressivamente substituídas por seqüências homólogas humanas e o limite é a máxima introdução de resíduos humanos enquanto se preserva a atividade ligante. O projeto vem sendo desenvolvido deste 1998 e já gerou até aqui vários avanços. O enfoque original foi a humanização de dois anticorpo. O primeiro, um anticorpo anti-CD3, vem sendo utilizado de forma rotineira pelo grupo do INCOR, em episódios de rejeição aguda em pacientes transplantados. O anticorpo utilizado é de origem murina e vem sendo produzido pelo Instituto Butantan. O segundo anticorpo escolhido foi um anticorpo anti-CD18 que vem sendo utilizado de forma experimental e tem grande potencial para utilização em casos onde a infiltração linfocitária tem papel na patologia. A utilização deste anticorpo tem sido descrita na redução dos efeitos da reperfusão pós esquêmica (p.ex: pós infarto do miocárdio) e na redução do quadro inflamatório em pacientes com meningite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Flavia Caixeta Albuquerque - Integrante / Diorge Paulo de Souza - Integrante / Patrícia Luiza Nunes da Costa - Integrante / Hernadez Moura Silva - Integrante / Gabriela Menezes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
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2001 - 2004
Projeto Genoma CNPq - Chromobacterium violacea, Descrição: O projeto Genoma CNPq - Chromobacterium violacea visou a determinação do genoma do desta bactéria endêmica dos rios da região amazônica. Este projeto foi financiado pelo CNPq serviu para a implantação da Rede Genoma do CNPq.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
Projetos de desenvolvimento
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2008 - Atual
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Integrante., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Integrante., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Integrante., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro / Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Integrante., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro / Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Integrante., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Integrante., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro / Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro / Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2012 - 2016
DESENVOLVIMENTO DE TECNOLOGIA DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA O ANTÍGENO LINFOCITÁRIO HUMANO CD20, Projeto certificado pela empresa CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA em 26/07/2018., Descrição: Projeto aprovado no âmbito do FUNTEC junto ao BNDES com a participação da empresa Cristalia Produtos Químicos e Farmacêuticos LTDA. Visa o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Anticorpo anti-CD20 rituximabe (biosimilar) , além da humanização deste anticorpo e a obtenção de novos anticorpos monoclonais humanos anti-CD20. Tais produtos têm aplicação na terapia de linfomas e doenças autoimunes. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador.
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2008 - 2012
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador.Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante.Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2012 - 2016
DESENVOLVIMENTO DE TECNOLOGIA DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA O ANTÍGENO LINFOCITÁRIO HUMANO CD20, Projeto certificado pela empresa CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA em 26/07/2018., Descrição: Projeto aprovado no âmbito do FUNTEC junto ao BNDES com a participação da empresa Cristalia Produtos Químicos e Farmacêuticos LTDA. Visa o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Anticorpo anti-CD20 rituximabe (biosimilar) , além da humanização deste anticorpo e a obtenção de novos anticorpos monoclonais humanos anti-CD20. Tais produtos têm aplicação na terapia de linfomas e doenças autoimunes. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador.
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2008 - 2012
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro / Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2012 - 2016
DESENVOLVIMENTO DE TECNOLOGIA DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA O ANTÍGENO LINFOCITÁRIO HUMANO CD20, Projeto certificado pela empresa CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA em 26/07/2018., Descrição: Projeto aprovado no âmbito do FUNTEC junto ao BNDES com a participação da empresa Cristalia Produtos Químicos e Farmacêuticos LTDA. Visa o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Anticorpo anti-CD20 rituximabe (biosimilar) , além da humanização deste anticorpo e a obtenção de novos anticorpos monoclonais humanos anti-CD20. Tais produtos têm aplicação na terapia de linfomas e doenças autoimunes. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador.
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2008 - 2012
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2012 - 2016
DESENVOLVIMENTO DE TECNOLOGIA DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA O ANTÍGENO LINFOCITÁRIO HUMANO CD20, Projeto certificado pela empresa CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA em 26/07/2018., Descrição: Projeto aprovado no âmbito do FUNTEC junto ao BNDES com a participação da empresa Cristalia Produtos Químicos e Farmacêuticos LTDA. Visa o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Anticorpo anti-CD20 rituximabe (biosimilar) , além da humanização deste anticorpo e a obtenção de novos anticorpos monoclonais humanos anti-CD20. Tais produtos têm aplicação na terapia de linfomas e doenças autoimunes. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador.
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2008 - 2012
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2012 - 2016
DESENVOLVIMENTO DE TECNOLOGIA DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA O ANTÍGENO LINFOCITÁRIO HUMANO CD20, Projeto certificado pela empresa CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA em 26/07/2018., Descrição: Projeto aprovado no âmbito do FUNTEC junto ao BNDES com a participação da empresa Cristalia Produtos Químicos e Farmacêuticos LTDA. Visa o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Anticorpo anti-CD20 rituximabe (biosimilar) , além da humanização deste anticorpo e a obtenção de novos anticorpos monoclonais humanos anti-CD20. Tais produtos têm aplicação na terapia de linfomas e doenças autoimunes. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2012
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2012 - 2016
DESENVOLVIMENTO DE TECNOLOGIA DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA O ANTÍGENO LINFOCITÁRIO HUMANO CD20, Projeto certificado pela empresa CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA em 26/07/2018., Descrição: Projeto aprovado no âmbito do FUNTEC junto ao BNDES com a participação da empresa Cristalia Produtos Químicos e Farmacêuticos LTDA. Visa o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Anticorpo anti-CD20 rituximabe (biosimilar) , além da humanização deste anticorpo e a obtenção de novos anticorpos monoclonais humanos anti-CD20. Tais produtos têm aplicação na terapia de linfomas e doenças autoimunes. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2012
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2012 - 2016
DESENVOLVIMENTO DE TECNOLOGIA DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA O ANTÍGENO LINFOCITÁRIO HUMANO CD20, Projeto certificado pela empresa CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA em 26/07/2018., Descrição: Projeto aprovado no âmbito do FUNTEC junto ao BNDES com a participação da empresa Cristalia Produtos Químicos e Farmacêuticos LTDA. Visa o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Anticorpo anti-CD20 rituximabe (biosimilar) , além da humanização deste anticorpo e a obtenção de novos anticorpos monoclonais humanos anti-CD20. Tais produtos têm aplicação na terapia de linfomas e doenças autoimunes. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2012
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2016
DESENVOLVIMENTO DE TECNOLOGIA DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA O ANTÍGENO LINFOCITÁRIO HUMANO CD20, Projeto certificado pela empresa CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA em 26/07/2018., Descrição: Projeto aprovado no âmbito do FUNTEC junto ao BNDES com a participação da empresa Cristalia Produtos Químicos e Farmacêuticos LTDA. Visa o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Anticorpo anti-CD20 rituximabe (biosimilar) , além da humanização deste anticorpo e a obtenção de novos anticorpos monoclonais humanos anti-CD20. Tais produtos têm aplicação na terapia de linfomas e doenças autoimunes. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2012
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2022 - Atual
Plataforma integrada para o desenvolvimento de células CAR-T, Descrição: Os tratamentos das neoplasias hematológicas são baseados em poliquimioterapia e transplante de precursores hematopoiéticos (TPHs). Recentemente, a este arsenal somou-se a imunoterapia com células geneticamente modificadas, as células CAR-T. As terapias CAR-T são complexas, individualizadas e com custos proibitivos para a realidade de países em desenvolvimento. Iniciativas que capacitem e habilitem a produção local de células CAR-T sem restrições de uso são fundamentais para aplicação no sistema de saúde brasileiro. Pacientes submetidos a TPHs frequentemente sofrem reativações virais (RVs) de CMV, EBV, BKV ou AdV, comprometendo o sucesso da terapia. Uma nova opção terapêutica para estes casos é o uso de células T poli vírus específicas (VSTs). Para gerar VSTs, células T (de PBMCs ou de SCUP) são expandidas in vitro através de estimulações com peptídeos virais. As VSTs causam pouca doença do enxerto contra o hospedeiro mesmo se geradas a partir de doadores não relacionados, e bancos validados de VSTs permitem atender prontamente à população de pacientes com RVs pós TPHs. TPHs para tratamento de neoplasias CD19+ são frequentes, apresentando altas taxas de recidivas, de forma que VSTs carreando CARs anti CD19 podem representar uma importante plataforma off the shelf de terapia imediata para o controle concomitante das infecções e/ou recidivas da leucemia. Desenvolveremos de um banco de VSTs que cubra mais de 90 dos nossos pacientes com RVs. Para gerar VSTs CAR- 19+ de forma inovadora, utilizaremos uma plataforma baseada em transposon carreando CARs proprietários desenvolvidos pelo nosso grupo e desenvolveremos um dispositivo baseado em microfluídica para a entrega gênica do CAR. A rede de competências reunida neste projeto permite abordar a cadeia completa de geração de células CAR-T (conceito, desenho, validação e preparo de produtos celulares), estabelecendo uma iniciativa nacional para implementação e expansão das imunoterapias baseadas em CARs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / BRIGIDO, M - Integrante / Andrea Queiróz Maranhão - Integrante / SOUSA, ISABEL GARCIA - Integrante / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante / STUDART, IGOR CABRAL - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante.
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2012 - 2016
DESENVOLVIMENTO DE TECNOLOGIA DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA O ANTÍGENO LINFOCITÁRIO HUMANO CD20, Projeto certificado pela empresa CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA em 26/07/2018., Descrição: Projeto aprovado no âmbito do FUNTEC junto ao BNDES com a participação da empresa Cristalia Produtos Químicos e Farmacêuticos LTDA. Visa o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Anticorpo anti-CD20 rituximabe (biosimilar) , além da humanização deste anticorpo e a obtenção de novos anticorpos monoclonais humanos anti-CD20. Tais produtos têm aplicação na terapia de linfomas e doenças autoimunes. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2012
Desenvolvimento de Medicamentos Recombinantes para uso em Hematologia/Hemoterapia, Descrição: Projeto dá continuidade a linha de pesquisa de produção de insumos biotecnológico para hemoterapia. O projeto sob coordenação geral da Dra. Leda Castilho da UFRJ, é financiado pelo BNDES e HEMOBRAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flavia Caixeta de Albuquerque - Integrante / Leda dos Reis Castilho - Coordenador., Financiador(es): Empresa Brasileira de Hemoderivados eBiotecnologia - Auxílio financeiro / Banco Nacional de Desenvolvimento Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2001 - 2007
Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes, Descrição: Esse projeto está contido na REDE NACIONAL PARA FATORES PLASMÁTICOS fomentada pela FINEP e que tem como coordenador Geral o Dr. Dimas Tadeu Covas da fundação Hemocentro/UFRP. O objetivo do projeto é desenvolver vetores plasmidianos para síntese heteróloga dos fatores plasmáticos VIII e IX em cultura de células animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Andrea Queiroz Maranhão - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Mariana Campos da Paz Lopes - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2017
Voto de Louvor da Câmara dos Deputados do Brasil, Congresso Nacional.
2007
Melhor trabalho oral e resumo expandido, Second Brazilian Symposium in Bioinformatics.
2007
1º lugar na categoria Pesquisador Iniciante em Odontologia., Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2006
Voto de Aplauso no Senado Federal sugerido pelo Senador Arthur Virgílio para a REALGENE, Senado Federal.
2005
Destacado Jovem Biólogo Latino Americano, RELAB - Rede Latino Americana de Ciências Biológicas.
2002
Melhor Trabalho da Seção: Biochemistry; Molecular and Cellular Biology; Genetics do VIII International Meeting on Paracoccidiodomycosis. Trabalho Partial Transcriptome Characterization of the Dimorphic and Phatogenic Fungus Paracoccidiodes brasiliensis., Sociedade Brasileira de Microbiologia.
2002
Melhor trabalho da Seção Biologia Molecular do VII Congresso de Iniciação Científica da UnB. Trabalho: Clonagem e Expressão de Anticorpos Humanizados anti-CD18 em Células de Mamíferos, Universidade de Brasília.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular. , Campus Universitário, Asa Norte, Asa Norte, 70910900 - Brasilia, DF - Brasil, Telefone: (61) 31073121, Fax: (61) 31073120, URL da Homepage:
Experiência profissional
2012 - Atual
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1992 - 2012
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40
Atividades
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12/2022
Direção e administração, Instituto de Biologia.Cargo ou função, coordenador do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia e Biodiversidade.
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12/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia.Cargo ou função, Membro do Colegiado de Pós-Graduação do IB.
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08/2015
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Participa da disciplina de Engenharia Genética (102377) regularmente
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03/2002
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Disciplina de Biologia Molecular (125431)
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05/2001
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Linhas de pesquisa
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01/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Linhas de pesquisa
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08/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Linhas de pesquisa
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01/1997
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.Atividade realizada, Participa regularmente da seleção para o Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular (Mestrado e Doutorado).
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02/1996
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.Atividade realizada, Chefia o grupo de pesquisa de Imunoloiga Molecular localizado no laboratório de Biologia Molecular (CEL/IB/UnB)..
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03/1995
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular (3 créditos) - Anual
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06/1994
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Imunologia Molecular, Tópicos Especiais em Biologia Molecular
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07/1992
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Linhas de pesquisa
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07/2021 - 06/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.Cargo ou função, Representante do IB no CONSUNI.
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04/2020 - 12/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.Cargo ou função, mebro do Comitê de Pesquisa, Inovação e Extensão da Covid-19 (COPEI).
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04/2019 - 08/2021
Direção e administração, Faculdade de Medicina.Cargo ou função, Coordenador adjunto Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular.
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02/2019 - 07/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia.Cargo ou função, Banca Examinadora de Professor Associado (Bepa).
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07/2016 - 12/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Faculdade de Medicina.Cargo ou função, Membro da comissão do curso de pós-gradaução em Patologia Molecular.
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02/2019 - 07/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia.Cargo ou função, Banca Examinadora de Professor Associado (Bepa).
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02/2017 - 07/2020
Ensino, Mestrado Profissionalizante em Biologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Orientador no programa de mestrado profissionalizante PROFBIO/CAPES
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03/2014 - 02/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.Cargo ou função, Membro da Câmara de Pesquisa e Pós-Graduação.
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12/2014 - 12/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Universitário.Cargo ou função, representante do IB no Conselho Universitário da UnB.
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08/2013 - 12/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.Cargo ou função, membro do Comitê de Tecnologia da Informação (CTI-UnB).
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07/2014 - 07/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Comissão do programa de pós-graduação em Biologia Molecular.
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01/2011 - 03/2014
Direção e administração, Instituto de Biologia.Cargo ou função, Coordenador de Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular.
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06/2004 - 06/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia.Cargo ou função, Membro de conselho de unidade.
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03/1994 - 12/2005
Treinamentos ministrados , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Treinamentos ministrados, Claudia Pignete, Cristina de Araújo Caldas, Diorge de Paula Souza, Edmar Vaz de Andrade, Flávia Caixeta de Albuquerque, Henrique Pinheiro Veiga, José Maria Couto da Silva Jr., Luis Felipe dos Reis Correia, Rafael Rico Torres de Araújo Goes, Simone de Oliveira Reis
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05/2004 - 05/2004
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética e Morfologia.Atividade de extensão realizada, Curso de especialização em Genética Humana.
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12/2001 - 12/2003
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Bioloiga Molecular.
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08/2002 - 08/2002
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Atividade de extensão realizada, Instrutora do módulo de Bioinformática do curso de capacitação em Seqüenciamento e Bioinformática. Campo Grande 29 de Junho a 2 de Agosto.
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08/2002 - 08/2002
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Atividade de extensão realizada, Instrutor do módulo de Bioinformática do curso de Seqüenciamento e Bioinformática. Cárceres, MT, de 5 a 9 de Agosto.
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04/1992 - 12/2001
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular I (6 créditos), Biologia Molecular II (8 créditos)
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07/1998 - 07/2000
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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06/1998 - 06/2000
Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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05/2000 - 05/2000
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Topicos especiais em Biologia Molecular - 4 créditos
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10/1998 - 10/1998
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Engenharia Genética (8 créditos)
1987 - 1988
Centro Universitário Fundação Santo AndréVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: PROFESSOR AUXILIAR, Carga horária: 12
Outras informações:
CONTRATO TEMPORARIO COM A FUNDACAO ABC EM SANTO ANDRE - SP
Atividades
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03/1987 - 06/1988
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquímica
2019 - 2019
Leibniz Intitut Fur AlternsforshungVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2014 - 2014
Universität Leipzig, UNI/LeipzigVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.
2024 - Atual
Sociedade Brasileira de ImunologiaVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Conselheiro, Carga horária: 1
Outras informações:
Membro do conselho Deliberativo Gestão 2026-2027, eleito em plenária em outubro de 2024
Propriedade Intelectual
Patentes (2)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Vetores de expressão de genes heterólogos em células de mamíferos | 02/07/2008 |
| INVENTOR | Polinucleotídeos codificadores de genes do cromosso da bactéria mycoplasma synoviae, expressão e atividade desses polinucleotídeos e suas aplicações | 26/02/2004 |
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