Florencia María Barbé Tuana
Professora Adjunta da Escola de Ciências da Saúde e da Vida (ECSV) e professora permanente dos PPG: Biologia Celular e Molecular (nota 6) e Pediatria e Saúde da Criança (nota 7) da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS). Possui graduação em Bioquímica (1998) no Uruguai com diploma revalidado pela UFRGS como Bacharel em Biologia. Mestrado em Ciências Médicas: Nefrologia Básica (2002) e Doutorado-Sanduíche em Ciências Médicas: Nefrologia Básica (2006) pelo HCPA/UFRGS - Universidade de Miami, Estados Unidos. Realizou Pós-Doutorado no Laboratório de Imunologia Molecular do Prof. Mark Kaplan na Indiana University, nos Estados Unidos (2006-2007). Durante este período adquiriu ampla experiência no desenvolvimento e execução de projetos de medicina translacional que tinham como objetivo a prospecção de biomarcadores moleculares para a detecção precoce de doenças crônicas com causa imunológica. A partir de 2009, realizou um segundo Pós-Doutorado no Instituto de Pesquisas Biomédicas da PUCRS na área de Imunologia de Transplantes associado ao Instituto de Investigação em Imunologia-INCT (InCor/USP). As suas linhas de pesquisa concentram o interesse na compreensão de mecanismos moleculares e rotas bioquímicas associados à senescência celular induzidos por inflamação (inflammaging), biologia dos telômeros e polarização de macrófagos sob contextos fisiopatológicos. Membro da Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI) e do comité assessor da Iberoamerican Senescence Network. Pesquisadora Gaúcha (PqG, FAPERGS) e Bolsista de Produtividade em Pesquisa-2 (PQ, CNPq). Mãe da Martina e da Olivia. E-mail: florencia.tuana@pucrs.br.
Informações coletadas do Lattes em 24/05/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina (Nefrologia)
2003 - 2006
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Papel pró-inflamatório do CD40 em ilhotas pancreáticas
Orientador: em Diabetes Research Institute/ University of Miami ( Ricardo L. Pastori)
com David Saitovitch. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: CD40; Células beta pancreáticas; Diabetes mellitus; Inflamação.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Mestrado em Medicina (Nefrologia)
1999 - 2002
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Desenvolvimento de ferramentas moleculares para indução de tolerância imunológica em transplante
Orientador: David Saitovitch Co-orientador: Denise Cantarelli Machado
, Ano de Obtenção: 2002.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Vacina DNA; Transplante; VP22; MHC I.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Nefrologia. Setores de atividade: Saúde Humana.
Aperfeiçoamento em Clínica Médica
1998 - 1999
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Estudo dos mecanismos envolvidos na indução de tolerância imunológica em transplante de órgãos: abordagem para o desenvolvimento de estratégias de aplicação clínica.. Ano de finalização: 1999
Orientador: David Saitovitch
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.
Pós-doutorado
2014 - 2018
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
2011 - 2012
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
2009 - 2011
Pós-Doutorado. , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
2006 - 2007
Pós-Doutorado. , Indiana University, IU Bloomington, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Formação complementar
2021 - 2021
Extensão universitária em Seminário de Desenvolvimento Acadêmico: Competências Universitárias. (Carga horária: 9h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2019 - 2019
Extensão universitária em Seminário de Desenvolvimento Acadêmico: Competências Universitárias. (Carga horária: 11h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2012 - 2012
Capacitação Docente em educação a Distância- Módul. (Carga horária: 30h). , Universidade La Salle - Canoas, UNILASALLE, Brasil.
2011 - 2011
Curso Teórico/Prático de Microscopia Confocal em C. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2009 - 2009
Curso de Biosegurança- IPB/PUCRS. (Carga horária: 2h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2009 - 2009
Islet Training. (Carga horária: 40h). , University of Miami Miller School of Medicine, UMMSM, Estados Unidos.
2008 - 2008
II Curso de escrita científica do iii. (Carga horária: 36h). , Instituto de Investigação em Imunologia - Instituto do Milênio, III, Brasil.
2008 - 2008
Docência na Educação Superior da PUCRS ? Novos Doc. (Carga horária: 40h). , Pontifícia Universidade CAtólica-RS, PUCRS, Brasil.
2000 - 2000
Curso Teório-Prático de Citometria de Fluxo. (Carga horária: 20h). , Instituto de Pesquisas Biomédicas- PUCRS, IPB/PUCRS, Brasil.
1998 - 1998
Virologia geral e aplicada. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Farmácia- PUCRS, FACFARM-PUCRS, Brasil.
1998 - 1998
Terapia Gênica: Risco e Precauções. (Carga horária: 8h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
1997 - 1997
Lentivirus animales. (Carga horária: 40h). , Universidad de la Republica Uruguay, UDELAR, Uruguai.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Imunologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Biologia Molecular.
Organização de eventos
Barbé-Tuana Florencia María ; ASTARITA, L. V. ; GRAMS, E. S. ; SOARES, G. ; RODRIGUES, K. F. ; ANTUNES, G. L. ; TRINDADE, F. . III Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. 2023. (Outro).
BARBE-TUANA, F. M. ; COLLADO, M. ; BAUER, M. E. ; LENZ, G. ; FILIPPI-CHIELA, E. C. ; GRUN, L. . First Workshop on Senescence. 2023. (Congresso).
Barbé-Tuana, FM ; GUMA, F. C. R. ; BAUER, M. E. ; MOMBACH, J. C. M. . First Workshop on Immunosenescence. 2018. (Congresso).
STEIN, RENATO T. ; de Souza, A. P. ; PORTO, B. N. ; ZANIN, R. ; BONORINO, C. ; VARGAS, J. E. ; Barbé-Tuana, FM . I SIMPÓSIO DE PESQUISA EXPERIMENTAL E TRANSLACIONAL EM SAÚDE DA CRIANÇA. 2017. (Outro).
Barbé-Tuana FM . IV Mostra de Bioquímica. 2015. (Outro).
PORTO, B. N. ; de Souza, A. P. ; CUNHA, A. A. ; STEIN, R. T. ; Barbé-Tuana FM . CURSO DE EXTENSÃO: Pesquisa Experimental em Doenças Respiratórias: Desenvolvimento de Novas Terapias e Vacinas. 2015. (Outro).
Participação em eventos
XIV Simpósio Sul de Imunologia. CÉLULAS SENESCENTES E DE INDIVÍDUOS PORTADORES DE OBESIDADE APRESENTAM SINALIZAÇÃO REDUZIDA DE VIA cGAS-STING. 2023. (Congresso).
XIV Simpósio Sul de Imunologia. EOTAXINA-1/ CCL11 INDUZ SENESCÊNCIA CELULAR EM FIBROBLASTOS ATRAVÉS DE VIAS PRÓ-OXIDANTES E PRÓ-INFLAMATÓRIAS. 2023. (Congresso).
XIV Simpósio Sul de Imunologia. PSEUDOCELL: UMA REDE COLABORATIVA PARA A PREDIÇÃO DE VIAS REGULATÓRIAS IN SILICO. 2023. (Congresso).
XLVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology. INHALED NITRIC OXIDE TREATMENT IMPROVES IMMUNE RESPONSE IN PATIENTS WITH COVID-19. 2023. (Congresso).
XLVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology. STRESS-INDUCED SENESCENCE IN ADIPOSE-DERIVED STEM CELLS IS ASSOCIATED WITH MITOCHONDRIAL IMPAIRMENT THROUGH CHRONIC EXPOSURE TO THE OBESOGENIC ENVIRONMENT. 2022. (Congresso).
European Respiratory Society. Association between shorter telomeres? length and eotaxin-1 (CCL11) in children with severe asthma: an indicative of accelerated aging. 2019. (Congresso).
Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE). Cumulus cells GPX4 expression levels are higher in patients with successful embryo implantation. 2018. (Congresso).
XI Simpósio Sul de Imunologia.Apresentação de trabalho por aluno. 2018. (Simpósio).
37a. Semana Científica do HCPA. ALTERAÇÕES NA CINÉTICA DE REPARO DE DANO AO DNA EM CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGUE PERIFÉRICO DE INDIVÍDUOS PORTADORES DE OBESIDADE. 2017. (Congresso).
37a. Semana Científica do HCPA. O PLASMA DE PACIENTES PORTADORES DE OBESIDADE COMPROMETE A SINALIZAÇÃO CELULAR E INDUZ IMUNOSENESCÊNCIA EM CÉLULAS MONONUCLEARES DE UM INDIVÍDUO SAUDÁVEL. 2017. (Congresso).
37a. Semana Científica do HCPA. MECANISMOS ANTIOXIDANTES COMPENSATÓRIOS E ELEVADO DANO DE MACROMOLÉCULAS EM PBMC DE INDIVÍDUOS PORTADORES DE OBESIDADE. 2017. (Congresso).
XLII Congress of the Brazilian Society of immunology. CARACTERIZAÇÃO DO PAPEL DA H2Ax NA INDUÇÃO DE SENESCÊNCIA EM MACRÓFAGOS E SEU EFEITO PARÁCRINO SOBRE O METABOLISMO DE ADIPÓCITOS. 2017. (Congresso).
XXIX Salão de Iniciação Científica da UFRGS.Oral. 2017. (Encontro).
XXXII Reunião Anual da FESBE. Impaired DNA damage repair and augmented apoptosis and inflammation in peripheral blood mononuclear cells from individuals with obesity. 2017. (Congresso).
XXXII Reunião Anual da FESBE. CHILDREN WITH SEVERE ASTHMA PRESENT SHORTER TELOMERES, AN INDICATIVE OF ACCELERATED AGING. 2017. (Congresso).
XXXII Reunião Anual da FESBE. IMMUNOSENESCENCE INDUCED BY PLASMA FROM INDIVIDUALS WITH OBESITY CAUSED CELL SIGNALING DYSFUNCTION AND INFLAMMATION. 2017. (Congresso).
XXXII Reunião Anual da FESBE. Telomere homeostasis, Shelterin components and dyskerin 1 dysregulation in PBMC from individuals with obesity and its relation to pro-oxidative and pro-inflammatory status. 2017. (Congresso).
36a. Semana Científica do HCPA. Aumento na expressao das proteinas do Complexo Shelterin e encurtamento de telomeros em individuos portadores de obesidade. 2016. (Congresso).
36a. Semana Científica do HCPA. Resveratrol estimula a liberacao de fator de necrose tumoral-, interleucina-6. 2016. (Congresso).
45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. TNFa CONTRIBUTES TO DEPRESSION IN BIPOLAR DISEASE. 2016. (Congresso).
45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. RESVERATROL STIMULATES THE RELEASE OF TUMOR NECROSIS FACTOR-A, INTERLEUKIN-6 AND INTERLEUKIN-10 BY ACTIVATED HEPATIC STELLATE CELLS. 2016. (Congresso).
45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. SHORTER TELOMERES IN JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS PATIENTS AND ITS RELATION WITH ARTERIAL STIFFNESS. 2016. (Congresso).
World Congress on Brain, Behavior and Emotions. PERIPHERAL CYTOKINES MODULATE MACROPHAGE POLARIZATION IN BIPOLAR DISORDER. 2016. (Congresso).
22o. Congresso Brasileiro de Perinatalogia. Impacto da prematuridade na saúde de crianças em idade escolarmpacto da prematuridade na saúde de crianças em idade escolar. 2015. (Congresso).
23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecula Biology (IUBMB). CHRONIC TREATMENT WITH METHYLPHENIDATE INCREASES GLUTAMATE LEVELS IN CEREBROSPINAL FLUID AND IMPAIRS GLUTAMATERGIC HOMEOSTASIS IN PREFRONTAL CORTEX OF JUVENILE RATS. 2015. (Congresso).
23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology ? SBBq. Short Telomeres In Subjects With Remitted Bipolar Disorder. 2015. (Congresso).
23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology ? SBBq. TELOMERE SHORTENING AND HIGH-RESOLUTION RESPIROMETRY IN PERIPHERAL BLOOD MONONUCLEAR CELLS FROM WITH PATIENTS MORBID OBESITY. 2015. (Congresso).
23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology ? SBBq. SHORTER TELOMERES IN SEVERE ASTHMATIC CHILDREN. 2015. (Congresso).
35ª Semana Científica do HCPA,. Encurtamento telomérico e respirologia mitocondrial de alta ressolução em células mononucleares de sangue periférico de pacientes com obesidade mórbida.. 2015. (Congresso).
35ª Semana Científica do HCPA,.Avaliação da resposta fenotípica de macrófagos em pacientes com transtorno de humor bipolar. 2015. (Encontro).
35ª Semana Científica do HCPA,.ENCURTAMENTO DE TELOMEROS EM CRIANÇAS PORTADORAS DE ASMA SEVERA. 2015. (Encontro).
Telomere & Telomerase.Telomere shortening and mitochondrial dysfunction in peripheral blood mononuclear cells from morbid obese patients.. 2015. (Simpósio).
34a Semana Científica do HCPA. Avaliação do comprimento relativo de telômeros em uma população de crianças prematuras. 2014. (Congresso).
Congresso Sulbrasileiro de Biomedicina e XIV Semana Gaúcha de Biomedicina. Comprimento telomêrico em crianças prematuras. 2014. (Congresso).
V SIMPOSIO SUL-AMERICANO DE PEDIATRIA.ASSOCIAÇÃO ENTRE O ESTILO DE VIDA E COMPRIMENTO DOS TELÔMEROS EM CRIANÇAS: REVISÃO SISTEMÁTICA E METANÁLISE. 2014. (Simpósio).
XLIII ANNUAL MEETING OF SBBQ.DETERMINATION OF TELOMERE LENGTH IN A POPULATION OF PRETERM CHILDREN. 2014. (Encontro).
33a. Semana Científica do HCPA. Efeito citoprotetor da Frutose-1,6-bisfosfato em ilhotas de Langerhans murinas mantidas em cultura. 2013. (Congresso).
33a. Semana Científica do HCPA. AVALIAÇÃO DO CRESCIMENTO EM CULTURA IN VITRO DEPSEUDOILHOTAS PANCREÁTICAS A PARTIR DA LINHAGEM DE CÉLULA MIN6. 2013. (Congresso).
33a. Semana Científica do Hospital de Clínicas de Proto Alegre. Impacto de dois diferentes protocolos de isolamento de monócitos humanos no fenótipo e na expressão de citocinas inflamatórias ou reguladoras em macrófagos diferenciados ?in vitro?. 2013. (Congresso).
Imuno Natal. Caracterização das células apoptóticas na ativação alternativa de macrófagos e o efeito sobre a agressividade de câncer de pulmão de não -pequenas células.. 2013. (Congresso).
IX Salão e Feira de Iniciação Científica. PESQUISA TRANSLACIONAL: PADRONIZAÇÀO DE TÉCNICA DE PURIFICAÇÃO DE MACRÓFAGOS COMO MODELO DE CULTURA CELULAR PARA DOENÇAS DE ORIGEM IMUNOLÓGICA.. 2013. (Feira).
IX Salão e Feira de Iniciação Científica. Comprimento dos telômeros como indicadores de vulnerabilidade social: biomarcador de senescência celular.. 2013. (Feira).
XLII Reunião Anual da SBBq. Impact of Human Monocytes Isolation Procedures on Cell Culture Phenotype. 2013. (Congresso).
XLII Reunião Anual da SBBq. Fructose-1,6-bisphosphate Preserves Murine Pancreatic Islet Cell Viability In Culture. 2013. (Congresso).
17o Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica. 2012. (Congresso).
I NEUROENDOCRINOLOGY OF METABOLISM SYMPOSIUM. 2012. (Simpósio).
VIII Semana Científica Unilasalle. SUPEREXPRESSÃO DE PPAR EM CÉLULAS ESTRELADAS HEPÁTICAS. 2012. (Congresso).
VIII Semana Científica Unilasalle. PADRONIZAÇÃO DA DIFERENCIAÇÃO DE MONÓCITOS ISOLADOS DO SANGUE PERIFÉRICO DE INDIVÍDUOS SADIOS EM MACRÓFAGOS NOS SEUS PERFIS CLÁSSICO (M1) E ALTERNATIVO (M2). 2012. (Congresso).
VIII Semana Científica UNILASALLE. USO DA FRUTOSE-1,6-BISFOSFATO EM ILHOTAS PANCREÁTICAS MANTIDAS EM CULTURA CELULAR. 2012. (Congresso).
CTS-IXA 2011 Joint International Congess. 2011. (Congresso).
XI Salão de Iniciação Científica da PUCRS.Reversão transitória do diabetes em modelo murino através do transplante de células tronco mesenquimais diferenciadas em células produtoras de insulina. 2010. (Encontro).
XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. Differentiation of mesenchymal stem cells derived from bone marrow, kidney and pancreas into insulin-producing cells and reversal of diabetes in a murine model. 2010. (Congresso).
Biofármacos e Processos Biotecnológicos.Terapia Gênica. 2009. (Seminário).
Situação da pesquisa clínica na América Latina.Situação da pesquisa clínica na América Latina. 2008. (Simpósio).
Workshop Intrials 2008.Situação da pesquisa clínica na América Latina. 2008. (Encontro).
Intracellular signals of T cells costimulaton. 2007. (Seminário).
The Asthma and Allergic Diseases Cooperative Research Centers (AADCRC).Altered Immune phenotype in infants with atopic dermatitis. 2007. (Simpósio).
The effect of chronic mechanical strain upon airway reactivity. 2007. (Seminário).
Innate immune responses to microbes by NKT cells. 2006. (Seminário).
65TH ANNUAL SCIENTIFIC SESSIONS. Proinflammatory pathway activation through CD40 in human and non human primate islet cells.. 2005. (Congresso).
3rd World of Hope Conference. From Research to Reality: Islets, Stem Cells, and Other Therapies.. 2004. (Simpósio).
Adenoviral Gene Therapy with Hepatocyte Growth Factor for Improving Islet Transplant Outcome. 2004. (Seminário).
Biochemical and genetic studies of the liver enzyme, UDP-glucuronosyltransferase. 2004. (Seminário).
Disruption of native gap junctions prevents physiological bursting and calcium synchronization in mouse pancreatic islets. 2004. (Seminário).
How insulin regulates glucokinase in pancreatic beta cells.. 2004. (Seminário).
Miami Nature Biotechnology Winter Symposium.Miami Nature Biotechnology Winter Symposium. 2004. (Simpósio).
Somatostatin Receptors and Autoimmune Mediated Diabetes. 2004. (Seminário).
THE 7TH INTERNATIONAL CONGRESS OF THE CELL TRANSPLANT SOCIETY. Proninflammatory pathway of CD40 in beta cells. 2004. (Congresso).
Islet Summit Conference Series- 4th Human Islet Isolation and Transplantation Techniques.Islet Summit Conference Series- 4th Human Islet Isolation and Transplantation Techniques. 2003. (Encontro).
O Laboratório na Nefrologia. 2003. (Simpósio).
Transplante para o Diabético. 2003. (Encontro).
Simpósio internacional sobre imunologia e transplantes.Simpósio internacional sobre imunologia e transplantes. 2002. (Simpósio).
Vi Encontro Gaúcho de Imunologia.Terapia gênica em transplantes. 2002. (Encontro).
VI Encontro Gaúcho de Imunologia..VI Encontro Gaúcho de Imunologia.. 2002. (Encontro).
XIX CONGRESS OF THE TRANSPLANTATION SOCIETY. Construction of two DNA vaccines for the induction of immunological tolerance: cloning and mRNA expression in cell culture. 2002. (Congresso).
Simpósio de Vacinas e Soros- Avanços e Perspectivas. 2001. (Simpósio).
V Encontro Gaúcho de Imunolgia. 2001. (Encontro).
Vitória dos Transplantes, VII Congresso da ABTO. VII Congresso da ABTO. 2001. (Congresso).
Curso Teório-Prático de Citometria de Fluxo.Curso Teório-Prático de Citometria de Fluxo. 2000. (Outra).
I SIMPOSIUM IBEROAMERICANO de CRIMINALÍSTICA Y CRIMINOLOGÍA de la Academia Iberoamericana de Criminalística y Estudios Forenses. 2000. (Simpósio).
Simpósio Internacional sobre Terapia Gênica Humana.Simpósio Internacional sobre Terapia Gênica Humana. 2000. (Simpósio).
XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2000. (Encontro).
19a. Semana Científica do HCPA- Genética. 19a. Semana Científica do HCPA. 1999. (Congresso).
Participação em bancas
BARBE-TUANA, F. M.; BAUER, M. E.; WIECK, A.; SILVA, P. L.. CARACTERIZACAO DA IMUNOSSENESCENCIA NA ESCLEROSE MULTIPLA REMITENTE RECORRENTE. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBE-TUANA, F. M.; FERREIRA, C. A. S.; MARINOWIC, D. R.; OLIVEIRA, J. R.. EFEITO DO EXTRATO ETANÓLICO DE Gochnatia polymorpha (LESS.) E DE SUAS FRAÇÕES EM LINHAGEM CELULAR DE HEPATOCARCINOMA HepG2. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbe-Tuana, F.M.; MOREIRA, J. C. F.; ANDRADE, C. F.; LENZ, G.. Efeitos do co-tratamento de ácido retinoico e cisplatina sobre processos envolvendo senescência celular em células da linhagem A549. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Florencia Maria Barbé-Tuana; FIGUEIRO, F.. AVALIAÇÃO DE MARCADORES IMUNOLÓGICOS E PURINÉRGICOS EM LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana Florencia María; KLAMT, FÁBIO; DAFRE, A. L.; CASTRO, M. A. A.; MULLER, C. B.. Desenvolvimento de linhagem humana de adenocarcinoma pulmonar knockout para o gene da cofilina-1 via CRISPR/Cas9. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; BAUER, M. E.; BONORINO, C.; BONAMINO, M. H.. Avaliação in vivo do potencial antitumoral da co-chaperona HspBP1.. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; PITREZ, P. M. C.; de Souza, A. P.. Redes extracelulares de DNA de células granulocíticas no escarro de crianças com asma. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina Pediatria e Saude da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BONORINO, C.;Barbé-Tuana FM. Papel imunorregulador da HSP70 de Mycobacterium tuberculosis, murina e humana. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.; STEIN, R. T.; de Souza, A. P.; BECKER, A. L.. Avaliação do papel da proteína STAT3 na infecção do vírus sincicial respiratório e resposta de células T CD8 de memória. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; GUMA, F. C. R.; CORDERO, E. A. A.. Avaliação in vitro dos mecanismos protetores das células-tronco mesenquimais e em co-cultivo com pseuxdoilhotas pancreáticas.. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; PINTO, L. A.; Rita Mattiello; PORTO, B. N.; MOCELLIN, M.. ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DE IL-17 E A GRAVIDADE DA BRONQUIOLITE VIRAL AGUDA. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Pediatria e Saúde da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; Patrícia Sesterheim; Guma, F.C.R.; ROSA, P. M.. Isolamento, caracterização e análise de proliferação celular de células-tronco mesenquimais (MSCs) a partir de diversos órgãos de camundongos NOD diabéticos e não diabéticos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; de Oliveira, Jarbas rodrigues; Jones, Marcus Herbert. Mecanismos de inibição da asma por exposição a antígenos parasitários e bacterianos em camundongos. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina Pediatria e Saude da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; BASSO, LUIZ AUGUSTO; ANDRADE, B. C.; MACHADO, Denise C; TIMMERS, L. F. S. M.. Otimização do Processo Produtivo de L-Asparaginase II Recombinante de Erwinia carotovora em Biorreator e Análise da Sua Ação Antileucêmica. 2024. Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; GUMA, F. C. R.; COSTA-BEBER, L. C.; GELAIN, D. P.. POTENCIAL VASOATIVO/ATEROGÊNICO DO POLUENTE ATMOSFÉRICO MATERIAL PARTICULADO FINO (MP2,5): PARÂMETROS DE ATIVAÇÃO MACRÓFAGICA E DISFUNÇÃO ENDOTELIAL VASCULAR. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBE-TUANA, FLORENCIA M.; OLIVEIRA, J. R.; CUNHA, A. A.. EFEITOS DO METOXIEUGENOL SOBRE O PROCESSO INFLAMATÓRIO EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE LESÃO PULMONAR AGUDA. 2023 - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, Florencia María; LENZ, G.; FILIPPI-CHIELA, E. C.. O papel da mitose e do tempo na geração de variabilidade de aptidão em células irmãs. 2023. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBE-TUANA, F. M.; MARKOSKI, M. M.; MEIRELLES, L. S.; GRIVICICH, I.. Avaliação da presença de células com características pericíticas no sangue circulante após diferentes tipos de lesão muscular. 2021. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.
Barbé-Tuana, F.M.; MOMBACH, J. C. M.; FAGAN, S. B.; DORNELES, L. S.; MAZIERO, J.. Dinâmica de redes genéticas regulatórias do destino celular em resposta a dano ao DNA contemplando senescência, autofagia e apoptose. 2021. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Física) - Universidade Federal de Santa Maria.
Barbé-Tuana, F.M.; BAUER, M. E.; SATO, D. K.; BARBOSA, I. G.. ALTERAÇÕES NAS FUNÇÕES DE NEUTRÓFILOS ASSOCIADAS A DEPENDÊNCIA AO CRACK. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Florencia Maria Barbé-Tuana; GUMA, F. T. C. R.; SOUZA, I. C. C.; GELAIN, D. P.. Efeito do resveratrol sobre parâmetros de ativação de células GRX. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MANSUR, D. S.;Barbé-Tuana, FM; PINTO, L. A.; BONORINO, C.; de Souza, A. P.. Influência do eixo inibitório PD-1/PD-L1 em diferentes aspectos da resposta imune anti-viral e anti-tumoral. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; BARBOSA, N. B. V.; BEM, A. F.; SCHUCH, A. P.; FACHINETTO, R.. Avaliação dos efeitos de calcogenonucleosídeos derivados da Zidovudina usando células sanguíneas como alvo toxicológico.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
BARBÉ-TUANA, FLORENCIAM.; MOREIRA, J. C. F.; ZANOTTO FILHO, A.; APEL, M. A.; BRAGANHOL, E.. Avaliação da atividade antitumoral do extrato de Achyrocline satureioides.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; MARKOSKI, M. M.; BONATTO, D.; EIBEL, B.. Bases moleculares da resposta regenerativa ao infarto agudo do miocardio: uma abordagem de biologia sistêmca e integrativa.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde (Cardiologia)) - Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, Florencia María; AMATO, A. A.; COELHO, M. S.. Comprimento dos telômeros de leucócitos do sangue periférico e estresse oxidatvo em portadores de Diabetes Mellitus tipo 2.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
BARBÉ-TUANA, Florencia María; GUERRA, R. O.; SOUSA, A. C. P. A.; SOUZA, M. B. C.; PEREIRA, D. S.. Comprimento de telômero e curso de vida: Relaçòes com condições de saúde, marcadores inflamatórios e desempenho físico em idosas da comunidade.. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Florencia Maria Barbé-Tuana; RODRIGUES JUNIOR, L. C.; CUNHA, A. A.; PITREZ, P. M. C.; de Souza, A. P.. Avaliação do perfil de células iNKT em crianças com asma severa.. 2015. Tese (Doutorado em Medicina Pediatria e Saude da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; Guma, F C R; Schwatrz, I V D; Nance Beyer Nardi. Aspectos genéticos e celulares do Diabetes Mellitus tipo I. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; Ana Cristina Arámburu; Daniela Cavalet Blanco; Antônio Fabiano Ferreira Filho. Expressão dos genes COX-2 e Her-3 em câncer de pulmão por PCR em tempo real. 2008. Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; FERREIRA, C. A. S.; RODRIGUES, R. L.; MEDINA, R.. ANÁLISE DE SUSCEPTIBILIDADE DE CÉLULAS PERSISTENTES DE Salmonella enterica CONTRA O SORO HUMANO. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.; BIZARRO, C. V.; de Souza, A. P.. COVID-19 MODELING AND DRUG SCREENING BASED ON SELF-RENEWING ALVEOLAR EPITHELIAL TYPE II CELLS DERIVED FROM HUMAN INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; FILIPPI-CHIELA, E. C.; LENZ, G.; BONATTO, D.. Dinâmica de autofagia e senescência na resposta e resistência de células de glioblastoma à temozolomida. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.; CANO, M. I. N.; SHIBURAH, M. E.. STUDIES ON THE FUNCTION OF THE LEISHMANIA MAJOR TELOMERASE TERT COMPONENT IN TELOMERES MAINTENANCE, CELL PROLIFERATION AND INFECTIVITY. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BARBÉ-TUANA, FLORENCIAM.; ARBO, M. D.; BALDO, G.; VARGAS, C. R.. ESTUDO DOS MECANISMOS INFLAMATORIOS E DE DANO OXIDATIVO EM PACIENTES PORTADORES DE NIEMANN-PICK TIPO C: EFEITO IN VIVO DO MIGLUSTATE E IN VITRO DE ANTIOXIDANTES N-ACETILCISTINA E COENZIMA Q10. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FLORENCIAM.; FERREIRA, C. A. S.; OLIVEIRA, J. R.. Efeitos do metoxieugenol sobre o processo inflamatório e neuroinflamatório da sepse e da lesão pulmonar aguda: possível envolvimento da via colinérgica anti-inflamatória. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; STEIN, R. T.; de Souza, A. P.; FAZOLO, T.; PINTO, L. A.. Desenvolvimento de um modelo experimental de asma severa: avaliação dos efeitos inflamatórios e bioquímicos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós graduação em Pediatria e Saúde da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana F M; MOMBACH, J. C. M.. MODELAGEM LÓGICA DA REGULAÇÃO DO DESTINO CELULAR EM RESPOSTA À RADIAÇÃO EM CÂNCER DE PRÓSTATA. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Física) - Universidade Federal de Santa Maria.
BARBE-TUANA, F. M.; OLIVEIRA, J. R.; SCHUCK, P.; ANTUNES, G. L.. Efeitos do metoxieugenol sobre o processo inflamatório e neuroinflamatório da sepse e da lesão pulmonar aguda: possível envolvimento da via colinérgica anti-inflamatória. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
SOUZA, P. O.; MOREIRA, J. C. F.;Barbé-Tuana, FM. Avaliação da Atividade Antitumoral do Extrato de Achyrocline satureioides. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós Graduação em Ciências Biológicas - Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; KLAMT, F.; BASTIANI, M. A.. IDENTIFICAÇÃO E VALIDAÇÃO DE REGULADORES MESTRES EM ADENOCARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO-PEQUENAS CÉLULAS E SUA UTILIZAÇÃO PARA A PROSPECÇÃO DE NOVOS REGIMES ANTITUMORAIS. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; SANTOS, A. Q.; ROSA, P. M.. Avaliação da funcionalidade das células precursoras de oligodendrócitos em resposta a estímulos inflamatórios, redox e metabólicos.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
DALMAZ, C.;Barbé-Tuana, F.M.. Estresse precoce e mecanismos envolvidos na programação do sistema de recompensa e de resposta ao estresse.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; GOTTFRIED, C.; LEIPNITZ, G.. Análise da relação entre comportamento social e sistema purinérgico no modelo animal de autismo induzido por ácido valpróico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, Florencia María; GAELZER, M. M.; SALBEGO, C. G.. Caracterização do microambiente hipóxico e da fluorescência da doxasozina em gliomas.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.; WANNMACHER, C. M. D.; GONCALVES, C. A. S.. Avaliação dos efeitos de compostos glicantes sobre parâmetros de apoptose e do sistema glutamatérgico em fatias de hipocampo. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, Florencia María; LEITE, M. C.; GONCALVES, C. A. S.. Avaliação de parâmetros astrogliais em modelo animal de diabetes mellitus tipo 2. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; Gelain DP; PEREIRA, M. L. S.; BOCK, H.. Doença de Niemann-Pick Tipo C: Aplicação da técnica de MLPA como ferramenta de diagnóstico molecular. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; KLAMT, F.; FIGUEIRO, F.; BATTASTINI, A. M. O.. Avaliação da Expressão da NTPDase1/CD39 e ECTO-5'-NT/CD73 em Linfócitos Periféricos de pacientes com gliomas como potenciais novos biomarcadores de imunomodulação e relação com prognóstico. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; Janice Carneiro Coelho. Paludo. Influência da variante polimórfica Ala-9Val da MnSOD humana na determinação do sexo.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; BAUER, M. E.; BONORINO, C.; de Souza, A. P.; Borges, T. J. Mecanismos da inibição da rejeição aguda induzida pela Hsp70 de Mycobacterium tuberculosis. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; Andréa Gisiane Kurek Ferreira. Avaliação do efeito da prolina sobre o ciclo celular e possíveis vias de sinalização apoptóticas em cultura de glioma C6. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.; BAUER, M. E.. ESCLEROSE MÚLTIPLA COMO MODELO DE IMUNOSSENESCÊNCIA PREMATURA: IMPLICAÇÕES CLÍNICAS. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.; BAUER, M. E.; MARINOWIC, D. R.. IMUNOSSENESCÊNCIA PARA IDENTIFICAÇÃO DE IDOSOS COM RISCO DE INFECÇÕES GRAVES PELA COVID-19. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana Florencia María; BIZARRO, C. V.; FERREIRA, C. A. S.; VARA, P. H. N.. Desenvolvimento de plataforma para produção de vacina baseada em BCG recombinante (rBCG) para a prevenção de infecções por SARS-CoV-2. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; ALHO, C. S.; FELKL, A. B.. Ancestralidade biogeográfica para fins forenses: Estudos da população residente no estado do Rio Grande do Sul (RS), Brasil.. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; BAUER, M. E.; LOPES, R. L.; BONORINO, C.. Avaliação comparativa do efeito imunológico da HSP70 extracelular de M. tuberculosis, murina e humana in vitro e in vivo.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.; Utz, L. P. R.. Avaliação do efeito da administração intranasal do acetato de sódio na proteção contra reinfecção por vírus sincicial respiratório. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.; BONATTO, L.; BAUER, M. E.; MORRONE, F. B.. REGULAÇÃO DOPAMINÉRGICA DO SISTEMA IMUNE: EFEITOS EX VIVO EM PACIENTES TRATADOS POR AGONISTAS DOPAMINÉRGICAS E IN VITRO. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM; BOGO, M.. Desenvolvimento de função escore para prever a constante de inbição a partir da variação dos exponenciais dos termos energéticos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBE-TUANA, F. M.; BESSA, M.. Efeitos da incubação com fenilalanina sobre a ativação microglial em linhagens celulares. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, Florencia María; GOTTFRIED, C.; STAEVIE, G. Z.. Expressão de microRNA em cerebelo no modelo animal de autismo induzido pela exposição ao ácido valpróico.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana FM; CUNHA, A. A.; PORTO, B. N.. Caracterização do papel do fator inibidor da migração de macrófagos (MIF) na infecção pelo vírus sindical respiratório (VSR). 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; SCHEIN, V.; Guma, F.C.R.. Estudo da expressão da caveolina-1 em células estreladas hepáticas (GRX). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM; Guaragna R.M.; Guma, F.C.R.. Estudo da influência da SIRT1 na conversão fenotípica de células estreladas hepáticas linhagem GRX.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBE-TUANA, F. M.; CASTELLI, E. C.; HAAG, K. L.. Concurso Público na área de Imunogenética para professor Adjunto.. 2019. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.. XXI Salão de Iniciação Científica da PUCRS. 2023. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBE-TUANA, F. M.. Seminário Interno de Avaliação de Iniciação Científica. 2023.
BARBE-TUANA, F. M.. SEMINÁRIO INTERNO DE AVALIAÇÃO DA INICIAÇÃO CIENTIFICA PUCRS 2023. 2023. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.. Programa de Fomento para avaliaçao de Projetos de Pesquisa. 2022. Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
BARBE-TUANA, F. M.. XX Salão de Iniciação Científica da PUCRS. 2022. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.. SEMINÁRIO INTERNO DE AVALIAÇÃO DA INICIAÇÃO CIENTIFICA PUCRS 2021. 2021. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBE-TUANA, F. M.. XXI Salão de Iniciação Científica da PUCRS. 2020. Pontifícia Universidade CAtólica-RS.
BARBÉ-TUANA, FLORENCIAM.. Seminário Interno de Avaliação da Iniciação Científica. 2019. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM. XX Salão de Iniciação Científica. 2019. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, FM. 19o. Salão de Iniciação Científica. 2018. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FLORENCIAM.; OLIVEIRA, J. R.; ASTARITA, L. V.; SCHUCK, P.. Comissão de Seleção de Ingresso no PPG Biologia Celular e Molecular. 2018. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, Florencia María; BATTASTINI, A. M. O.; BORTOLUZZI, V.; SANTOS, A. Q.; ZIMMER, E. R.. Comissão de Seleção de Ingresso no Doutorado, PPG Ciências Biológicas Bioquímica. 2017. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana FM; GUMA, F. C. R.; PUREUR, R. P.; ASSIS, A. L.. Comissão de Seleção de Ingresso no Doutorado, PPG Ciências Biológicas Bioquímica. 2016. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.. XXVIII Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2016. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.. 17o. Salão de Iniciação Científica da PUCRS. 2016. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
Barbé-Tuana, F.M.. XXVII Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM. Seminário Interno de Avaliação de Iniciação Científica da PUCRS. 2013. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BARBÉ-TUANA, FM. IX Semana e Feira de Iniciação Científica. 2013. Universidade La Salle - Canoas.
BARBÉ-TUANA, FM. IX Semana Científica Unilasalle. 2013. Universidade La Salle - Canoas.
BARBÉ-TUANA, FM. VIII Semana Científica Unilasalle. 2012. Universidade La Salle - Canoas.
BARBÉ-TUANA, FM. II Congresso de Iniciação Científica e Pós-Graduação.. 2012. Universidade do Vale do Rio dos Sinos.
Orientou
A definir; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
TAURINA COMO POTENCIAL MODULADOR DA IMUNOSSENESCÊNCIA; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
A definir; Início: 2024; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Dinâmica celular durante a lactação humana: Influência da idade materna e sua associação com células senescentes; Início: 2023; Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação em Pediatria e Saúde da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
CARACTERIZAÇÃO DE MONÓCITOS DE PACIENTES PORTADORES DA COVID-19 APÓS TRATAMENTO COM ÓXIDO NÍTRICO INALADO; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Pontifícia Universidade CAtólica-RS; (Orientador);
cGAS no contexto da obesidade; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
CONEXÃO DE DANO GENÔMICO E FENÓTIPO DE SENESCÊNCIA EM CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGUE PERIFÉRICO NO CONTEXTO DA OBESIDADE; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; (Orientador);
FENÓTIPO SENESCENTE EM CÉLULAS MESENQUIMAIS NO CONTEXTO DA OBESIDADE; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
ANÁLISE DA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DE sTREM-1 E DO PERFIL IMUNOHEMATOLÓGICO EM PACIENTES COM SARS-CoV-2 TRATADOS COM ÓXIDO NÍTRICO INALADO; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
Ativação da via AGE-RAGE e sua interação com microRNAs centrais para a imunossenescência no contexto da obesidade; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
DETERMINACAO DA EXPRESSAO GENICA DO COMPLEXO SHELTERIN E DISQUERINA, SUA ASSOCIACAO COM CITOCINAS INFLAMATORIAS E ENCURTAMENTO DE TELOMEROS EM INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
Determinação do comprimento de telômeros em diferentes populações celulares de obesos mórbidos; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
Padronização da purificação de monócitos como modelo de cultura celular para o estudo da diferenciação in vitro de macrófagos; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
PseudoCell: Uma Rede Regulatória Multivalorada para Determinar os Mecanismos Moleculares Envolvidos na Senescência Celular Prematura; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Florencia María Barbé Tuana;
Papel da eotaxina-1/ CCL11 na indução de senescência celular em fibroblastos pulmonares e a relação entre inflamação sistêmica e ansiedade no contexto da asma; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Florencia María Barbé Tuana;
CARACTERIZAÇÃO DE BIOMARCADORES DE SENESCÊNCIA EM CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGUE PERIFÉRICO NO CONTEXTO DA OBESIDADE; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Florencia María Barbé Tuana;
DECLÍNIO DA HOMEOSTASE CELULAR ASSOCIADA À INDUÇÃO DO FENÓTIPO SENESCENTE NO CONTEXTO DA OBESIDADE; 2019; Tese (Doutorado em programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
Avaliação de parâmetros de dano ao DNA e imunosenescência em células mononucleares de sangue venoso periférico de indivíduos com obesidade mórbida submetidos a cirurgia bariátrica; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
EXERCÍCIO MATERNO DURANTE A GESTAÇÃO NA PREVENÇÃO DA DESORDEM METABÓLICA DA PROLE EXPOSTA A UM AMBIENTE OBESOGÊNICO PÓS-NATAL; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
Estudo do promotor hTERT em indivíduos com obesidade: Avaliação de alterações epigenéticas e mutações; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
AVALIACAO DE PARAMETROS DE SENESCENCIA E INFLAMACAO EM CELULAS MONONUCLEARES EM RESPOSTA AO PLASMA DE INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
Uso da frutose-1,6-bisfosfato em ilhotas pancreáticas mantidas em cultura celular; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
Sinalização cGAS-STING; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
Via de sinalização cGAS-GAMP-STING; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
CONEXÃO DE DANO GENÔMICO E FENÓTIPO DE SENESCÊNCIA EM CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGUE PERIFÉRICO NO CONTEXTO DA OBESIDADE; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS MOLECULARES DE IMUNOSSENESCÊNCIA EM SUBPOPULAÇÕES DE LEUCÓCITOS DE INDIVÍDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MÓRBIDA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Pontifícia Universidade CAtólica-RS; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
Estudo do promotor hTERT em indivíduos com obesidade: Análise de mutações e padrão de metilação; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
Estudos sobre Imunologia; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Pontifícia Universidade CAtólica-RS; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
BIOMARCADORES DE INFLAMAÇÃO E SENESCÊNCIA CELULAR; 2014; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
BIOMARCADORES DE INFLAMAÇÃO E SENESCÊNCIA CELULAR; 2013; Orientação de outra natureza - Universidade La Salle - Canoas; Orientador: Florencia María Barbé Tuana;
Produções bibliográficas
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DURÁN-CARABALI, L.E. ; ODORCKY, F.K. ; GRUN, L.K. ; SCHMITZ, F. ; RAMIRES JUNIOR, O.V. ; DE OLIVERIA, M.R. ; CAMPOS, K.F. ; HOEPER, E. ; CARVALHO, A.V.S ; GREGGIO, S. ; VENTURINE, G.T. ; ZIMMER, E.R ; BARBÉ-TUANA, F. ; WYSE, A.T.S ; NETTO, C.A. . Maternal environmental enrichment protects neonatal brains from hypoxic-ischemic challenge by mitigating brain energetic dysfunction and modulating glial cell responses. EXPERIMENTAL NEUROLOGY , v. 374, p. 114713, 2024.
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BARBE-TUANA, F. M. ; VARGAS, J. E. . A obesidade como modelo de doença de envelhecimento precoce. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Barbé-Tuana, FM . Envelhecimento e telômeros.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Barbé-Tuana, FM . Biólogo Empreendedor. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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WYSE, ANGELA T. S. ; Barbé-Tuana, FM ; GUMA, F. C. R. . Procedimentos operacionais padronizados - Equipamentos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Barbé-Tuana, FM . Búsqueda de evidencias cuando no existen evidencias. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Barbé-Tuana, FM ; COITINHO, A. S. . Neuroinflamação. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Barbé-Tuana, F.M. . Monócitos e macrófagos no contexto fisiopatológico.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Barbé-Tuana, F.M. . Funções Protetoras e Patogênicas de Macrófagos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Barbé-Tuana, F.M. . Telômeros: marcadores biológicos de vulnerabilidade. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Denise Rovinski ; BARBÉ-TUANA, Florencia María ; Priscila Salvato dos Santos ; Patrícia Sesterheim ; SAITOVITCH, David . O uso da estreptozotocina na indução do diabetes mellitus e o isolamento de ilhotas pancreáticas em modelos murinos: o estabelecimento de um modelo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARBÉ-TUANA, Florencia María . Terapia Gênica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BARBÉ-TUANA, Florencia María . Indução de tolerância a órgãos transplantados por vacinação genética.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PIERDONÁ, VINÍCIUS ; LAVANDOSKI, P. ; MAURMANN, R. M. ; BORGES, G. A. ; MOMBACH, J. C. M. ; GUMA, F. C. R. ; BARBÉ-TUANA, Florencia María . PseudoCell: A Multi-Valued Logical Regulatory Network to Investigate Premature Senescence Dynamics and Heterogeneity. New York: bioRxiv, 2024 (Preprint).
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MUNDSTOCK, E. ; ICAZA, E. E. S. ; LOUZADA, F. M. ; Jones, Marcus Herbert ; FERNANDES, M. T. C. ; GUMA, F. T. C. R. ; MAZZOLA, J. ; STEIN, R. T. ; BARBÉ-TUANA, Florencia María ; Rita Mattiello . Effect of obesity in the telomeres length: systematic review and meta-analysis. PROSPERO, 2014 (Revisão Sistemática com Metanálise).
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Christian Viezzer ; MACHADO, Denise C ; BARBÉ-TUANA, Florencia ; Gaby Renard ; Lucien Peroni Gualdi ; Paula Mussnich de Freitas ; Rivo Fischer . O sistema imune. Porto Alegre: Artmed Editora SA, 2011. (Tradução/Livro).
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Ana Paula Franco Lambert ; Christian Viezzer ; BONORINO, C. ; MACHADO, D. C. ; BARBÉ-TUANA, Florencia María ; Gaby Renard ; BARBOSA, G. L. ; Isabel Cristina Ribas Werlang ; Lucien Peroni Gualdi ; Paula Mussnich de Freitas ; Vanessa Argondizo dos Santos . Imunobiologia de Janeway. Porto Alegre: Artmed, 2009. (Tradução/Livro).
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BONORINO, C. ; ROTH, D. M. ; MACHADO, Denise C ; BARBÉ-TUANA, FM ; BAUER, M. E. . Imunobiologia. Porto Alegre: ARTMED, 2002. (Tradução/Livro).
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BONORINO, C. ; ROTH, D. M. ; MACHADO, D. C. ; BARBÉ-TUANA, FM ; BAUER, M. E. . Estudo de casos em imunologia.. Porto Alegre: Artmed, 2002. (Tradução/Livro).
Outras produções
Barbé-Tuana, FM . Pesquisa investiga a associação dos telômeros com a obesidade. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Barbé-Tuana, FM . No estúdio: Conheça os sintomas do sarampo.. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
BARBÉ-TUANA, FM . Terapia Gênica em Transplantes. 2002 (Palestra) .
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
ESTUDO LONGITUDINAL DO PERFIL IMUNE DE PACIENTES DA COVID-19 TRATADOS COM ÓXIDO NÍTRICO E SUA AÇÃO EM MONÓCITOS, Descrição: A evolução dos pacientes com a COVID-19, decorrente da infecção viral pelo SARS-CoV-2 é variável. As complicações estão associadas a uma resposta imune sistêmica, exagerada, denominada de tempestade de citocinas governada por macrófagos teciduais com função preponderante na imunopatologia. A gravidade da doença está relacionada a um perfil de hiperinflamação, semelhante ao encontrado na síndrome de ativação macrofágica. Os coronavirus são capazes de infectar monócitos e macrófagos, modulando seu perfil para senescentes, e podem servir de reservatório e vetores disseminadores do vírus. Linfócitos específicos para SARS-CoV-2 participam da resposta antiviral. A dinâmica entre compartimentos de linfócitos T de memória centrais/efetores, regulatórios, senescentes e linfócitos B tem sido identificada no contexto da doença. SARS-CoV-2 apresenta mecanismos moleculares que favorecem o escape viral e sugerem que, além de vacinas e medidas sanitárias de controle, novas estratégias terapêuticas são imperativas. O óxido nítrico (NO) é produzido de forma endógena, benéfico quanto ao seu uso pré-clínico como anti-inflamatório, antitrombótico e antibacteriano. Em doses elevadas é um vasodilatador pulmonar seletivo com potente atividade antimicrobiana. No final de 2020 o FDA aprovou seu uso emergencial no tratamento da COVID-19. A caracterização da dinâmica imunomodulatória e propriedades do NO como viricida na COVID-19 não foram relatadas. O objetivo desse projeto é analisar de forma longitudinal, o perfil imune de células mononucleares de sangue periférico de pacientes com COVID-19 após tratamento com NO inalado e entender sua ação em cultura primária e linhagem de monócitos infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Marcus Herbert Jones - Integrante / Lucas Kich Grun - Integrante / FRIEDRICH, FREDERICO - Integrante / Letícya Simone Melo Dos Santos - Integrante / Luma Smidt Piazza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2020 - 2021
Triagem Aprimorada para COVID-19 para Validar o Teste de Diagnóstico Rápido de Lesão Pulmonar Aguda (RALI-Dx), Descrição: O objetivo principal desse projeto é avaliar marcadores de detecção precoce indicativos de uma resposta inflamatória grave para ser usados na estratificação do risco de pacientes na Emergência que requerem triagem para a UTI ou enfermaria (SARS-CoV-2 pacientes com alto risco de mortalidade que requerem tratamento agudo) ou monitoramento domiciliar (sintomático mas pacientes de baixo risco).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Integrante / HERBERT JONES, MARCUS - Coordenador / Carine Raquel Richter Schmitz - Integrante / FRIEDRICH, FREDERICO - Integrante / Letícya Simone Melo Dos Santos - Integrante / Marcelo Cypel - Integrante / Vinícius Schenk Michaelsen - Integrante., Financiador(es): University of Toronto - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2020 - Atual
Óxido Nítrico Inalado Para Tratamento de Infecção por SARS-CoV-2: análise de imunotipos, Descrição: A infecção pelo SARS-CoV-2 promove doença respiratória grave em uma fração significativa de indivíduos. A progressão é imprevisível e ocorre ao longo de 5 a 10 dias. O óxido nítrico é um vasodilatador pulmonar seletivo. Em doses mais altas (160?200 ppm), o NO tem atividade antimicrobiana in-vitro muito potente contra várias bactérias multirresistentes. O objetivo deste estudo é testar se a inalação de óxido nítrico em concentração de 160ppm por 6 horas no início da doença reduz o número de dias em suporte ventilatório e o número de pacientes que evoluem para doença grave e modula as populações de linfócitos T e B circulantes para um perfil antinflamatório e próresolutivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Marcus Herbert Jones - Integrante / Lucas Kich Grun - Integrante / FRIEDRICH, FREDERICO - Integrante / Letícya Simone Melo Dos Santos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2020 - Atual
CARACTERIZAÇÃO DE MONÓCITOS DE PACIENTES PORTADORES DA COVID-19 APÓS TRATAMENTO COM ÓXIDO NÍTRICO INALADO, Descrição: Estudos vêm demonstrando uma importante contribuição dos monócitos e macrófagos a esse perfil pró-inflamatório e ao desfecho desfavorável da COVID-19. Uma das possibilidades seria a presença, em maior quantidade, dessas células em seu estado senescente e associado a um fenótipo pró-inflamatório M1, apresentando como algumas de suas características um aumento da secreção de citocinas, diminuição da migração e fagocitose. Outra possibilidade se baseia no fato de que essas mesmas células também atuam como reservatório para o SARS-CoV-2, servindo como vetores virais e corroborando para uma resposta aberrante pró-inflamatória. Uma possível alternativa para a reversão desse perfil de baixa resolução, e que também possui características viricidas, é o tratamento com óxido nítrico inalado, um gás já utilizado na clínica para tratar hipertensão pulmonar em neonatos e que possui uso aprovado para a COVID-19 pelo FDA. Desse modo, acredita-se que o tratamento com óxido nítrico seja capaz de atenuar o perfil imunossenescente e pró-inflamatório de monócitos e macrófagos de pacientes acometidos com essa doença. Para investigar esta hipótese, serão avaliados o perfil de polarização, marcadores de senescência e a presença do vírus nos monócitos de sangue periférico dos pacientes antes e após tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Marcus Herbert Jones - Integrante / Lucas Kich Grun - Integrante / FRIEDRICH, FREDERICO - Integrante / Letícya Simone Melo Dos Santos - Integrante / Douglas Antunes Bitencourt - Integrante., Financiador(es): University of Toronto - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
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2019 - Atual
CARACTERIZAÇÃO DE BIOMARCADORES DE SENESCÊNCIA E ESTUDO DAS VIAS DE CONEXÃO DE DANO GENÔMICO AO DESENVOLVIMENTO DO SASP EM CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGUE PERIFÉRICO NO CONTEXTO DA OBESIDADE, Descrição: Estudos recentes conectam as vias de ativação de NF-kB, cGAS e inflamossomas como ativos participantes na chamada teoria de ?garb-aging?, a qual sugere que padrões moleculares associados à dano (DAMP) seriam os principais impulsionadores do ?inflamm-aging?, relacionados por induzir a produção de mediadores inflamatórios através da conhecida interação com receptores TLR, receptores do tipo NOD (NLR) e o receptor STING da via cGAS. Assim, a elucidação de mecanismos que conectem danos causados ao DNA à indução de senescência precoce e consequente exacerbação de processos inflamatórios crônicos é de fundamental importância. Além disso, é possível que a compreensão de alguns dos mecanismos envolvidos na progressão de doenças crônico-inflamatórias esteja no entendimento da indução à senescência em células vinculadas com a resposta imune. Assim sendo, este projeto de pesquisa tem por objetivo identificar biomarcadores de senescência celular presentes em linfócitos e monócitos, e a partir deles compreender a influência do fenótipo SASP utilizando a obesidade como modelo de doença sistêmica crônico inflamatória.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Fátima Costa Rodrigues Guma - Integrante / Carine Raquel Richter Schmitz - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2019 - Atual
AVALIAÇÃO DO IMPACTO DE DOENÇAS PULMONARES CRÔNICAS NA FUNÇÃO COGNITIVA E ENVELHECIMENTO CELULAR NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, Descrição: Tanto a asma, quanto a doença pulmonar obstrutiva crônica (COPD) são doenças pulmonares crônicas caracterizadas por um perfil pró-inflamatório local e sistêmico. A inflamação sistêmica crônica pode acarretar no comprometimento funcional de diversos tecidos, conforme observado no envelhecimento cronológico. Atualmente, se reconhece que um dos principais mecanismos de perda de homeostase tecidual como consequência de processos inflamatórios é a senescência celular, observada em grande frequência principalmente em indivíduos com idade avançada e em pacientes com doenças caracterizadas por um perfil pró-inflamatório sistêmico crônico. Uma das regiões que sofre os efeitos desse envelhecimento é o sistema nervoso central (SNC). Embora ainda não se compreenda como processos inflamatórios periféricos são capazes de afetar as células neurais e gliais, já foi observado comprometimento cognitivo em diversas doenças pró-inflamatórias associadas ao envelhecimento. Assim, o objetivo do presente trabalho é avaliar o impacto da asma e da COPD na função cognitiva de camundongos C57BL/6 machos em relação à memória, comportamentos associados à depressão e ansiedade e na indução de senescência no sistema nervoso central. Caso esses efeitos sejam observados, pretende-se ainda averiguar qual o papel de marcadores inflamatórios periféricos superexpressos nessas doenças (CCL11 e CXCL1, respectivamente) no envelhecimento celular do sistema nervoso central.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Fátima Costa Rodrigues Guma - Integrante / Patricia Lavandoski - Integrante / Laura de Quadros Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul - Bolsa.
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2016 - 2019
MODELOS PREDITIVOS DA QUALIDADE OOCITÁRIA UTILIZANDO CELULAS DO CUMULUS OOPHORUS HUMANO COMO FERRAMENTA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Integrante / Fábio Klamt - Coordenador / Lucas Kich Grun - Integrante / Marco Antônio de Bastiani - Integrante / Lúcia Von Meirelles - Integrante.
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2016 - Atual
ESTUDO DO PROMOTOR TERT EM INDIVÍDUOS COM OBESIDADE: ANÁLISE DE MUTAÇÕES E PADRÃO DE METILAÇÃO, Descrição: O envelhecimento pode ser definido como o declínio das funções fisiológicas em razão do tempo, cujas causas são comumente relacionadas ao aumento cumulativo de dano nas células em decorrência da replicação destas. Os telômeros atuam na proteção da região terminal dos cromossomos, resguardando sua integridade estrutural e funcional, enquanto que a telomerase caracteriza-se como um complexo enzimático com atividade de transcrição reversa, responsável pela síntese de novo do DNA telomérico. O encurtamento dos telômeros e a atividade da enzima telomerase localizam-se no vértice da relação desse processo fisiológico com determinadas patologias responsáveis pelo envelhecimento prematuro, como a obesidade. Mutações e alterações nos padrões de metilação do DNA no promotor do gene da telomerase têm sido amplamente associadas às alterações nos padrões de expressão da enzima em células somáticas. Nesse sentido, e considerando que a obesidade apresenta-se como uma condição fortemente associada a um estado de envelhecimento precoce, o presente trabalho pretende avaliar alterações epigenéticas e mutacionais no promotor da enzima telomerase e correlacionar os achados com a sua expressão em células mononucleares de sangue periférico de indivíduos com obesidade. Dessa maneira, pretende-se analisar alterações nos padrões de metilação do promotor TERT por meio da técnica de conversão por bissulfito, seguida de sequenciamento. Ademais, pretende-se analisar mutações nessa região através de amplificação por PCR também seguida de sequenciamento. Por fim, pretende-se avaliar a expressão da enzima por meio de transcrição reversa de mRNA e qPCR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Lucas Kich Grun - Integrante / Fátima Costa Rodrigues Guma - Integrante / Patricia Lavandoski - Integrante / Vinícius Pierdoná - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
EXPRESSÃO DE miRNA EM CÉLULAS IMUNOSENESCENTES DE INDIVÍDUOS PORTADORES DE OBESIDADE, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Lucas Kich Grun - Integrante / Fátima Costa Rodrigues Guma - Integrante / Patricia Lavandoski - Integrante / Vinícius Pierdoná - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2015 - 2018
INFLUÊNCIA DO COMPRIMENTO DOS TELÔMEROS NO CURSO DOS TRANSTORNOS DE ANSIEDADE E NA RESPOSTA AO TRAUMA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Integrante / Lucas Kich Grun - Integrante / Patricia Lavandoski - Integrante / Gisele Gus Manfro - Coordenador / Angelica Cerveira de Baumont - Integrante / Andressa Bortoluzzi - Integrante.
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2015 - Atual
AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO E DINÂMICA MITOCONDRIAIS ASSOCIADOS AO ENCURTAMENTO DE TELÔMEROS EM INDIVÍDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MÓRBIDA, Descrição: A obesidade é um problema mundial de saúde pública com uma prevalência crescente na população. É tratada como uma doença crônica associada a um estado de estresse oxidativo elevado que contribui para o surgimento de desequilíbrios metabólicos, acelerando os processos celulares do envelhecimento precoce. Durante condições de estresse metabólico, decorrente em desordens como a obesidade e síndrome metabólica, um ambiente sistêmico de estresse oxidativo é estabelecido, modulado por elevados níveis de espécies reativas de oxigênio (ROS) e baixas defesas antioxidantes. Os telômeros, estruturas terminais dos cromossomas lineares, são sensíveis às alterações ambientais e parecem desempenhar um papel essencial no estabelecimento de respostas fisiopatológicas. Dessa forma, o comprimento dos telômeros tem sido proposto como um novo biomarcador de senescência celular e envelhecimento, associado a várias doenças crónicas. Recentemente, nosso grupo demonstrou que indivíduos portadores de obesidade mórbida apresentam telômeros mais curtos quando comparados com indivíduos eutróficos (dados não publicados). Desta forma, considerando que esses indivíduos possuem um perfil oxidativo crônico sistêmico, que pode comprometer a função e dinâmica mitocondriais, e em consonância com nossos dados preliminares que confirmam a hipótese de que esses indivíduos possuem telômeros encurtados, esse projeto pretende relacionar estudos sobre a homeostase mitocondrial, compreendendo o estado redox e a transcrição de genes relacionados à função e dinâmica mitocondriais em indivíduos portadores de obesidade mórbida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Fábio Klamt - Integrante / Lucas Kich Grun - Integrante / Fátima Costa Rodrigues Guma - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4
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2015 - Atual
DETERMINAÇÃO DO PERFIL MOLECULAR, IMUNOLÓGICO E OXIDATIVO EM INDIVÍDUOS OBESOS COM IMC 35,0 Kg/m2, Descrição: A obesidade é uma desordem definida pelo índice de massa corporal (IMC), relacionada diretamente com a porcentagem de gordura corporal total. Além de contribuir para o surgimento de desequilíbrios metabólicos, a obesidade acelera os processos celulares do envelhecimento, reduzindo a expectativa de vida. As sequências finais dos cromossomos, denominadas telômeros, são estruturas responsáveis por manterem a integridade cromossomal, e representam um novo biomarcador de senescência celular. O encurtamento dos telômeros ao longo do ciclo vital é um processo fisiológico natural que ocorre a cada divisão celular, funcionando como um relógio mitótico. Entretanto, a taxa de encurtamento da sequência telomérica está associada a diversas variáveis não genéticas, como alcoolismo, uso de fumo, obesidade, estresse oxidativo e psicológico e doenças crônicas, sugerindo que o comprimento dos telômeros pode ser reconhecido como um bom indicador do estado geral de saúde e da idade biológica dos indivíduos. O presente projeto visa agregar aos estudos com indivíduos obesos dados sobre o encurtamento dos telômeros. Nossa hipótese é de que haverá uma associação direta significativa entre o grau de obesidade e o encurtamento dos telômeros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Jones, Marcus H. - Integrante / Lucas Kich Grun - Integrante / Claudio Cora Mottin - Integrante / Mariana Migliorini Parisi - Integrante / Fátima Costa Rodrigues Guma - Integrante / Nevton Teixeira da Rosa Junior - Integrante / Patricia Lavandoski - Integrante / Alexandre Vontobel Padoin - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
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2014 - Atual
AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS DE DANO AO DNA E IMUNOSENESCÊNCIA EM CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGUE VENOSO PERIFÉRICO DE INDIVÍDUOS COM OBESIDADE MÓRBIDA SUBMETIDOS A CIRURGIA BARIÁTRICA, Descrição: Considerando que indivíduos portadores de obesidade possuem um milieu inflamatório e oxidativo crônico que está constantemente induzindo dano ao DNA, e que nossos dados preliminares confirmam esta hipótese mostrando que estes pacientes possuem telômeros encurtados, pretendemos, nesta proposta, relacionar estudos bioquímicos de sinalização de proliferação e senescência celular e dano ao DNA com estudos da biologia da atividade da telomerase, para buscar compreender a causa e o possível impacto do encurtamento dos telômeros em indivíduos obesos, detalhando comparativamente o comprimento dos telômeros em diferentes subtipos de leucócitos do sangue periférico nesta população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Lucas Kich Grun - Integrante / Mariana Migliorini Parisi - Integrante / Nevton Teixeira da Rosa Junior - Integrante / Patricia Lavandoski - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - 2018
Determinação do comprimento de telômeros em diferentes populações celulares de obesos mórbidos, Descrição: Além de contribuir para o surgimento de desequilíbrios metabólicos, a obesidade acelera os processos celulares do envelhecimento, reduzindo a expectativa de vida. As sequências finais dos cromossomos, denominadas telômeros, são estruturas responsáveis por manterem a integridade cromossomal, e representam um novo biomarcador de senescência celular. O encurtamento dos telômeros ao longo do ciclo vital é um processo fisiológico natural que ocorre a cada divisão celular, funcionando como um relógio mitótico. Entretanto, a taxa de encurtamento da sequência telomérica está associada a diversas variáveis não genéticas, como alcoolismo, uso de drogas, fumo, obesidade, estresse oxidativo e psicológico e doenças crônicas, sugerindo que o comprimento dos telômeros pode ser reconhecido como um bom indicador do estado geral de saúde e da idade biológica dos indivíduos. O presente projeto visa agregar aos estudos com indivíduos obesos dados sobre o encurtamento dos telômeros. Nossa hipótese é de que haverá uma associação direta significativa entre o grau de obesidade e o encurtamento dos telômeros. Para tal, pretendemos determinar em pacientes obesos mórbidos e voluntários sadios, o comprimento absoluto de telômeros (aTL) em células epiteliais da mucosa oral e nas células nucleadas do sangue periférico, a expressão da enzima telomerase nas células nucleadas do sangue periférico e os níveis de cortisol salivar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Jones, Marcus H. - Integrante / Guma, F.C.R. - Integrante / Rita Mattiello - Integrante / Lucas Kich Grun - Integrante / Claudio Cora Mottin - Integrante / Mariana Migliorini Parisi - Integrante / Nevton Teixeira da Rosa Junior - Integrante / Patricia Lavandoski - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6
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2013 - 2016
Impacto da prematuridade na saúde de crianças em idade escolar, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Integrante / Marcus Herbert Jones - Integrante / Guma, F.C.R. - Integrante / Rita Mattiello - Integrante / Lucas Kich Grun - Integrante / Helen Zatti - Integrante / Renato T Stein - Coordenador., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2012 - 2015
Efeito da poluição atmosférica sobre a função pulmonar e no encurtamento dos telômeros em uma população representativa de escolares asmáticos e saudáveis, em Porto Alegre., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Marcus Herbert Jones - Integrante / Guma, F.C.R. - Integrante / Rita Mattiello - Integrante / Lucas Kich Grun - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - Atual
POLARIZAÇÃO DE MACRÓFAGOS SOB CONTEXTOS FISIOPATOLÓGICO, Descrição: Growing evidence defines macrophages (M) as cells with plasticity and wide-ranging states of activation and expression of different markers that are time and location dependent. Distinct from the simple M1/M2 dichotomy initially proposed, extensive diversity of macrophage phenotypes have been extensively demonstrated as characteristic features of monocyte-macrophage differentiation, highlighting the difficulty of defining complex profiles by a limited number of genes. Since the description of macrophage activation is currently contentious and confusing, the generation of a simple and reliable framework to categorize major M phenotypes in the context of complex clinical conditions would be extremely relevant to unravel different roles played by these cells in pathophysiological scenarios. In the current study, we integrated transcriptome data using bioinformatics tools to generate two macrophage molecular signatures. We validated our signatures in in vitro experiments and in clinical samples. More importantly, we were able to attribute prognostic and predictive values to components of our signatures. Our study provides a framework to guide the interrogation of macrophage phenotypes in the context of health and disease. The approach described here could be used to propose new biomarkers for diagnosis in diverse clinical settings including dengue infections, asthma and sepsis resolution.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / Fábio Klamt - Integrante / Fátima T. C. R. Guma - Integrante / Mariana Migliorini Parisi - Integrante / Patricia Lavandoski - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7
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2011 - 2018
Papel das células apoptóticas na ativação alternativa de macrófagos e seu efeito sobre a agressividade de câncer de pulmão de não-pequenas células., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Integrante / Mariana Parisi - Integrante / Fábio Klamt - Coordenador / Carolina Beatriz Muller - Integrante / Matheus Becker - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2015
Efeitos do gamma-orizanol e Thuya occidentalis sobre linhagens de câncer de próstatas responsivas e não a andrógeno, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Integrante / Guma, F.C.R. - Coordenador / Mariana Parisi - Integrante / Gabriela Hirsch - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Uso da frutose-1,6-bisfosfato em transplante de ilhotas pancreáticas mantidas em cultura celular, Descrição: O objetivo desse projeto é avaliar o uso da frutose-1,6-bisfosfato (FBF) em ilhotas pancreáticas murinas mantidas em cultura celular. A FBP já demonstrou algumas ações importantes em diversas patologias, tendo ação citoprotetora e antiinflamatória. Além disso, tem um papel importante na diminuição da formação e liberação de radicais livres, portanto no estresse oxidativo. Assim, este trabalho pode trazer alternativas importantes para o tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / David Saitovitch - Integrante / Jarbas Rodrigues de Oliveira - Integrante / Patrícia Sesterheim - Integrante / Guma, F.C.R. - Integrante / Lucas Kich Grun - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Instituto de Pesquisas Biomédicas- PUCRS - Outra., Número de produções C, T & A: 4
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2009 - 2014
Papel dos monócitos na tolerância operacional no transplante renal humano dependente de TGF-beta, Descrição: O transplante de órgãos é o tratamento de escolha para a maioria dos pacientes com doença renal terminal, no qual drogas imunossupressoras (IS) devem ser empregadas de forma contínua. No entanto, existe um pequeno grupo de pacientes transplantados, que apesar da suspensão de drogas IS, mantém a estrutura e função do enxerto preservada. Esses indivíduos são chamados de tolerantes operacionais. Em estudos anteriores de nosso grupo, identificamos um perfil molecular diferencial quando comparamos indivíduos tolerantes operacionais e outros grupos clínicos, inclusive aqueles com rejeição crônica. O grupo de tolerância (TO) apresentou expressão gênica aumentada de GATA-3, FOXP3, TGF-beta e de seu receptor TGF-betaR. Além disso, observamos que os indivíduos tolerantes operacionais apresentaram uma menor sinalização via o fator de transcrição STAT6 em monócitos, quando estimulados por IL-4, em comparação com os outros grupos estudo. Nessa proposta pretendemos dar continuidade à investigação sobre o papel desses monócitos no processo de tolerância operacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Coordenador / David Saitovitch - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Mariana Parisi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6
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2009 - Atual
Prevalência de asma em uma amostra de crianças brasileiras e caracterização de fenótipos clínicos, marcadores biológicos e funcionais, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Integrante / Marcus Herbert Jones - Integrante / Rita Mattiello - Integrante / Renato T Stein - Coordenador / Paulo Márcio Condessa Pitrez - Integrante / Leonardo Araújo Pinto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2010
Pathogenesis of atopic dermatitis, Descrição: Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease with a steadily increasing prevalence affecting 10%?20% of infants and 1%?3% of adults globally. It is often the first clinical manifestation of atopic disease preceding asthma and allergic rhinitis. At least half of the children with AD develop some other form of atopic disease later in life. The pathogenesis of AD involves a complex interplay of factors, including genetic predisposition due to altered immune or skin barrier function, interactions with the environment, and infectious triggers of inflammation. In this review, we summarize the recent advances in understanding the contribution of different factors in the pathophysiology of AD in human and animal model systems. These insights provide new therapeutic potential for the treatment of human AD.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Integrante / Sarita Sehra - Integrante / Robert S. Tepper - Integrante / Mark H. Kaplan - Coordenador / Wei Guo Yao - Integrante / Nguyen, Evelyn T. - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2005 - 2010
Asthma and allergic diseases program, Descrição: Childhood asthma is most often characterized by recurrent wheezing, airway hyperreactivity, and atopy; however, our understanding of these relationships from early in life remains unclear. Respiratory tract illnesses and atopic sensitization early in life might produce an interaction between innate and acquired immune responses, leading to airway inflammation and heightened airway reactivity. We hypothesized that premorbid airway reactivity and immunologic characteristics of infants without prior episodes of wheezing would be associated with subsequent wheezing during a 1-year follow-up.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Integrante / Robert S. Tepper - Integrante / Mark H. Kaplan - Coordenador / Marcus Herbert Jones - Integrante / Wei Guo Yao - Integrante / Conrado J. Llapur - Integrante., Financiador(es): Indiana University - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2003 - 2005
Papel pró-inflamatório do CD40 em células beta pancreáticas: expressão de citocinas/quimiocinas, Descrição: CD40 é um membro da família do receptor de necrose tumoral, descrito em uma variedade de células. Em condições fisiológicas, o CD40 presente nas células apresentadoras de antígenos participa como molécula co-estimulatória na ativação dos linfócitos T. Porém, o CD40 também foi descrito em condições patológicas, como psoríase, aterosclerose e fibrose cística, onde sua expressão está envolvida em eventos crônicos inflamatórios. Através de diversas técnicas, detectamos a expressão de CD40 em ilhotas de camundongo, macaco e humano, e também na linhagem de células beta NIT-1. Determinaram-se as vias de transdução de sinais de CD40 e a secreção de citocinas e quimiocinas dependente de CD40. Os resultados demonstram que a expressão de CD40 nas células beta pode ser aumentada pela ação de citocinas pró-inflamatórias, cuja ativação induz a secreção de mais citocinas e quimiocinas (IL-6, IL-8, MCP-1 e MIP-1M) dependentes das vias de transdução de sinais Raf/MEK/ERK e NF-VB. A interação CD40-CD40L aumentou a expressão de ICAM-1 e a induziu morte celular nas células beta pancreáticas. Nesse sentido, a ativação de CD40 induz a secreção de mediadores solúveis próinflamatórios que podem comprometer a viabilidade das células beta. O cenário próinflamatório sustentando pela ação de CD40 sugere que o mesmo poderia ter um papel ativo orquestrando um processo inflamatório.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Integrante / Dagmar Klein - Integrante / Hiroito Ichii - Integrante / Camillo Ricordi - Integrante / Ricardo L Pastori - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / National Institute Of Health - Auxílio financeiro / Juvenile Diabetes Research Foundation - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2003 - 2005
Geração de células dendríticas manipuladas por engenharia genética ex vivo: Inibição da expressão do antígeno CD40 através de ribozimas e RNA de interferência. Implicações para transplante experimental de ilhotas de pâncreas, Descrição: Nosso objetivo é a geração de células dendríticas transformadas por engenharia genética, que não expressam a molécula de CD40 através de ribozimas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Florencia María Barbé Tuana - Integrante / Dagmar Klein - Integrante / Ricardo L Pastori - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Diabetes Research Institute - Auxílio financeiro / Diabetes Research Juvenile Foundation - Auxílio financeiro.
Prêmios
2023
Bolsista Destaque Ciências Biológicas do 24 SIC PUCRS (Aluno: Bruno Kendi Makiyama), PUCRS.
2023
Bolsa de Produtividade em Pesquisa - PQ2, CNPq.
2022
PROGRAMA PESQUISADOR GAÚCHO - PqG, FAPERGS.
2018
Bolsa de Produtividade em Pesquisa - PQ2, CNPq.
2017
Menção Honrosa (Aluna: Patrícia Lavandoski), XXXII Reunião Anual da FESBE.
2017
1o. Prêmio Pesquisador BD - Categoria Jovem talento (Aluna: Mariana Migliorini Parisi), BD Biosciences.
2015
Menção Honrosa (Aluna: Mariana Migliorini Parisi), BD Biosciences e Sociedade Brasileira de Imunologia..
2013
Concurso BD Biosciences Pesquisador SBI/ Categoria Profissional, BD Biosciences e Sociedade Brasileira de Imunologia..
2013
Menção Honrosa (Aluna: Mariana Migliorini Parisi), IX Salão de Iniciaãi Científica- UNILASALLE.
2005
Award of Excellence, Diabetes Research Institute- University of Miami School of Medicine.
1996
Prêmio Nacional de Microbiologia, Sociedad Uruguaya de Microbiologia.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Escola de Ciências. , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Partenon, 90619900 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (051) 33536037, URL da Homepage:
Experiência profissional
2018 - Atual
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do SulVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40
2009 - 2011
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do SulVínculo: Bolsista Pós-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutor, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2008
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do SulVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4
Outras informações:
Biofármacos e processos biotecnológicos.
Atividades
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03/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Ciências da Saúde e da Vida.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pós-Graduação do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.
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03/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Ciências da Saúde e da Vida.,Cargo ou função, Comissão.
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02/2019
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia
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02/2019
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica estrutural, Bioquímica metabólica
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02/2019
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia
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09/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Escola de Ciências.,Linhas de pesquisa
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09/2018
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Citometria de Fluxo, Desenvolvimento de Fármacos, Vacinas e Métodos Diagnósticos para o Combate À Covid - 19	, Fundamentos e Aplicações da Citometria de Fluxo, Imunologia, Vacinas e Imunoterapias na Covid-19, Seminário Integrador II
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08/2018
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia
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08/2018
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia
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01/2009 - 01/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Pesquisas Biomédicas - IPB.,Linhas de pesquisa
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08/2008 - 12/2008
Ensino, Faculdade de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofármacos e Processos Biotecnológicos
2012 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Orientador de tese específica, Carga horária: 40
2011 - 2012
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Pós-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica.,Linhas de pesquisa
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08/2015 - 07/2018
Ensino, Ciências biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estrutura e Função dos Ácidos Nucléicos (CBS01012), Métodos em Bioquímica (CBS01007)
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04/2014 - 07/2018
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Atividade realizada, Colaboração em projetos de pesquisa.
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06/2011 - 07/2018
Ensino, Ciências Biológicas (Bioquímica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aplicações da bioinformática e da biologia molecular na análise de sistemas biológicos (BIP00153)., Conectando o PPG Bioquímica ao Ensino Básico: dos laboratórios à Escola (BIP00176), Fundamentos e Aplicações da Citometria de Fluxo (BIP00193), Inflamação no contexto fisiopatológico: saúde e doença (BIP00187), Práticas em Biologia Molecular e Bioinformática (BIP00117)
2006 - 2007
Indiana University, IU BloomingtonVínculo: Pós-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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07/2006 - 06/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Department of Pediatrics/Wells Center.,Linhas de pesquisa
2003 - 2005
University of Miami, UMiamiVínculo: Bolsista Doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisador associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2014
Universidade La Salle - CanoasVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Nivel II, Carga horária: 40
Atividades
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05/2012 - 12/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Secretaria de Mestrado e Pesquisa.,Cargo ou função, Avaliadora de comunicações orais da IX semana científica Unilasalle-SEFIC.
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03/2013 - 02/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Secretaria de Mestrado e Pesquisa.,Cargo ou função, Reunião de Colegiado.
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05/2012 - 02/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Graduação.,Cargo ou função, Integrante do colegiado da graduação.
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12/2013 - 12/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Secretaria de Mestrado e Pesquisa.,Cargo ou função, Seleção de alunos para o ingresso no Mestrado em saúde e desenvolvimento humano.
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03/2013 - 12/2013
Ensino, Mestrado em Saúde e Desenvolvimento Humano, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Educação e Promoção em Saúde
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03/2013 - 12/2013
Ensino, Mestrado em Saúde e Desenvolvimento Humano, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Desenvolvimento Humano e Processos Saúde-Doença
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07/2012 - 12/2013
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIOQUÏMICA
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07/2012 - 12/2013
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
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07/2012 - 12/2013
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
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07/2012 - 12/2013
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
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07/2012 - 12/2013
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
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07/2012 - 12/2013
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
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02/2013 - 07/2013
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia e Parasitologia
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Florencia María Barbé Tuana e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?